药品医疗器械

1.产品名称:器械除锈剂Rust remover2.产品主要用途:医疗器械除锈3.产品规格:500ml/4L/5L4.使用方法:4.1.本品稀释比例:1:7(50℃-80℃热水)混合:4.2.可根据实际情况调整，重度污染可适当提高使用浓度及延长浸泡及清洗时间。4.3.将溶液转移至无孔容器中(最好为不锈钢材质)4.4.将彻底清洗及打开的器械放入除锈剂溶液中浸泡15分钟(锈蚀严重的器械浸泡30分钟)。4.5.必要时刷洗器械。4.6.将器械从溶液中取出并彻底漂洗。4.7.对于锈蚀严重的或带锈斑的器械进行重复处理。麻斑及色斑，以及湿热灭菌常见的矿物锈蚀，恢复关节灵活性。配方含有有机植物酸，温和、绿色、环保 5.使用范围:可用于去除不锈钢器械的锈蚀、点蚀、可延长不锈钢器械的寿命，提高其使用效率，性能温和，对不锈钢设备腐蚀性小。可长时间浸泡医疗器械，不会对医疗器械产生腐蚀。6.等级:合格品7.生产日期、生产批号/限期使用日期:见瓶体8.有效期:24个月

骨科器械用于骨科手术中的剪断、刮膜、分离、传递药品，可分为骨刀、骨凿、骨剪、咬骨钳和骨刮匙等

冀州市耀华器械电子食品用温度计电子食品用

适用于胃肠镜室、呼吸科、耳鼻喉科、ICP、手术室各类软镜、硬镜的清洗消毒烘干等。性能参数：内窥镜盘式消毒，对内窥镜无任何伤害：采用高压旋转冲洗：自动换水系统：个性化结构设计，一键式操作，外行美观大方：改变了多年以来内窥镜清洗消毒手洗的落后现状，实现了清洗自动化：西门子显示屏，操作更简单直观：多套独立程序，喷淋清洗和消毒烘干可分别独立完成。

唾液基因组DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Saliva DNA Kit包含超顺磁性微球，以及预制的提取缓冲液，适用于从0.2mL-1.0mL唾液样本或口腔 拭子样本中简单、高效地提取核酸。提取的产物可用于PCR扩增、酶切和检测等后续实验。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案，备案号：苏苏械备20150135号。 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ Saliva DNA Kit 70405-20 20 rxns ￥500.00 BeaverBeads™ Saliva DNA Kit 70405-100 100 rxns ￥1500.00 应用实例

反复用滤杯ZW-3B 反复用滤杯ZW-3B，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，落数计数。性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、所有型号微生物检测仪均可使用的配套专用器材。5. 耐高温杯体，聚碳酸酯材料技术参数滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm滤杯容积：100ml底座材质：316L不锈钢滤杯材质：聚碳酸酯高分子材料 应用领域1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业； 一次性滤杯ZW-LotusCN100 一次性滤杯ZW-LotusCN100为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。 性能特点 1、 无菌包装，使用便捷2、 配有一次性滤头，无需火焰灭菌，降低交叉污染风险，简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计，有效避免滤膜周边长菌，提升实验有效性。4、 边缘防积液设计，杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。应用领域 1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业；

药品铲为了满足药品行业的高要求，药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样，药品铲是由不锈钢V4A材质制成，无边缘，无缝隙，无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质（1.4404） 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017

产品介绍： PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。 产品特点：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰● 可配备电脑软件，双向操作 技术参数：测量范围 5kg 25kg 50kg （任选一个或多个）测量单位 N kg ib测量精度 0.5 级试验行程 1000mm测试模式 开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度 1-600mm/min 无级变速外形尺寸 470（L） X 450（B） X 970（H） mm重 量 约 90kg电 源 AC220V±22V，50Hz标准配置 主机 、拉伸夹具选购配置 开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设置标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix 医药包装物理性能测试仪PMT-05普创paratronix

微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）产品介绍：MLT系列微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专业适用于各种空的/预充式 注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐、其他硬质包装容器、电器元件等试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先 进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》《YYT 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏》技术优势：● 内置10吋触摸屏电脑 与外置电脑可选； ● 单样检测过程用时在15S内（管路、腔体的抽真空，保压和样品测试时间）； ● 可精确显示泄漏孔径（≥1μm）及泄漏量 ； ● 测试腔与主机为分体布局，一套测试腔适用5种以上规格试样； ● 测试腔为铝合金或不锈钢制造，气动夹持； ● 内置流量计，一键完成流量校准； ● 具备零点、漏孔、流量3种校准方式； ● 测试结果具备压力衰减、泄漏孔径、泄漏流量三种判断模式 ● 测试结果流量误差≤0.1sccm ● 真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi ● 具备（kpa/mbar/pa/psi）等测试单位转换 ● 可检测西林瓶，输液袋，隐形眼镜、奶粉罐，电子配件等各种软、硬试样的正负压力衰减测试； 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T） 微泄漏无损密封测试仪MLT-V100（T）

冀州市耀华器械不锈钢坩埚钳不锈钢坩埚钳

1.产品名称:全效型多酶清洗剂Reppeann full effect more enzyme cleaner2.产品主要用途:医疗器械酶洗3.产品规格:500ml//4L/5L4.使用方法:4.1机洗比例:1:300~500(1000m水中加入2m[~3.3ml本产品)，手洗比例:1:100~200(1000m水中加入5m[~10ml本产品),可根 据实际情况调整，重度污染可适当提高使用浓度及延长浸泡及清洗时间。 4.2.水的温度:20℃0-50℃，此范围内温度越高越好 4.3.操作建议:将器械拆卸至单位最小化。需要清洗外部，然后以注射方式清洗管道内部，再以纯化水冲洗。所有内镜附件、各类 按钮阀门、各类医疗器械等需放入稀释后的酶洗液中至少浸泡2分钟。(详细操作方式请参考《卫生部内镜清洗消毒技术规 范》要求)。5.使用范围:适用于手术器械相关附件及其他医疗器械的手、机清洗。6.等级:合格品7.生产日期、生产批号/限期使用日期:见瓶体8.有效期:24个月

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

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氟化溶剂洗瓶PFA洗瓶&mdash （仓纺KURABO） 产品特性 1、适于制作耐腐蚀件，减磨耐磨件、密封件、绝缘件和医疗器械零件。 2、高温电线、电缆绝缘层，防腐设备、密封材料、泵阀衬套，和化学容器。成型性能 1、结晶料,吸湿小。可采用通常得热塑性塑料得加工方法加工成制品。 2、流动性差，极易分解，分解时产生腐蚀气体。宜严格控制成型温度不要超过475度，模具应加热至150-200度，浇注系统对料流阻力应小。 3、半透明粒料，注塑、挤出成型。成型温度350-400度，475度以上容易引起变色或发生气泡。并注意脱模会较困难。 高纯度PFA洗瓶 KURABO BP-0100 容量100ml，高度97mm外径：45mm 高纯度PFA洗瓶 KURABO BP-0125 容量125ml，高度97mm外径：45mm 高纯度PFA洗瓶 KURABO BP-0250 容量250ml，高度97mm外径：45mm 高纯度PFA洗瓶 KURABO BP-0500 容量500ml，高度97mm外径：45mm 产品参数: 氟素材质因为具有耐药品性、耐腐蚀性、耐强酸、强碱等特性，可用来制作为高纯度药液容器，强碱的環境裡,如半导体、光電产业、化学工业&hellip 等製程中,其耐溫約150℃-200℃。原厂日本仓敷（Kurabo)药水瓶，供货稳定，欢饮来电咨询！ 特色:瓶蓋采用无內塞设计，属于一体成型，气密性极佳。耐药品性及耐腐蚀性强，可装强酸、强碱等有机溶溶剂。 其优点有：耐热性及耐候性佳、 離型性优、不易有物质殘留、低析出物、透明度良好、密封性佳，所以非常适合储存高純度化学药品，相对于玻璃製品， PFA瓶更能完整保存药物不受污染，安全性也較高。因而在化学产业、医疗产业、半导体产业等，常广泛的在使用。　　 KURABO于瓶盖上有防漏设计，安全性较他牌高。瓶盖采用无内塞詏计，属于一体成型，气密性干佳。耐药品性及耐腐蚀性强，可装强酸、强碱等有檆溶剂。其优点有：耐热性及耐候性佳、 离型性优、不易有物质残留、低析出物、透明度良好、密封性佳，所以非常适合储存高纯度化寃药品，相较于玻璃制品，pfa瓶更能完整保存药液不受污染，安全性也较高。

药品粒度分析简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。药品粒度分析工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs药品粒度分析产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

CY-100B测氧仪 产品简介 　　CY-100B是一种手持便携式测氧仪。 　　适用于婴儿保育箱、高压氧舱、呼吸机、麻醉等环境的氧浓度检测（本公司已取得医疗器械生产许可证、产品注册证）。 　　用于鲜干果、粮食、药材、烟草等低氧贮藏行业； 　　用于人身安全防保的有煤矿井下、坑道、油轮、船舱、潜水； 　　用于化工制氢、针剂安瓿、氮化、检漏等方面的测氧和控氧； 　　用于环保、锅炉、制氧制氮等一切需要测量氧含量的地方。 　　 　　技术指标： 　　1.工作环境温度：1℃-40℃ 　　2.工作环境湿度：＜85％RH 　　3.响应时间：＜30秒 　　4.氧传感器寿命：十八个月 　　5.精度：3级 　　6.测氧范围：0-100％ 　　7.分辨力：0.1％ 　　8.显示方法：31／2 LCD 　　9.电源：DC 9V 　　10.外形尺寸：116mm× 28mm× 76mm 　　 　　本产品已获医疗器械注册证和医疗器械生产许可证等 型号 CY-100B 产量 10000台/年 最小起订量 1台 外形尺寸 外 形 尺 寸：116mm× 28mm× 76mm

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

PCR产物纯化磁珠BeaverBeads™ PCR Purification Kit采用优化的超顺磁性磁珠和缓冲体系，可便捷回收PCR产物中的DNA，有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质，整个过程操作简单快速，20分钟即可完成实验。本产品具有回收DNA片段范围广，回收率高，DNA纯度高等特点，回收的DNA可直接用于酶切、测序、PCR反应等后续操作。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案，备案号：苏苏械备20151076号。产品名称编号规格包装BeaverBeads™ PCR Purification Kit70401-100100rxns1×5mLBeaverBeads™ PCR Purification Kit70401-10001000rxns2×25mL适合DNA片段范围广：150bp~50kb 回收率高：回收率高达80%以上；DNA纯度高：回收的PCR产物纯度高，A260/280=1.7~2.0，A260/230=1.9~2.3；操作快速简单：20分钟即可完成整个操作流程，无需离心；可适用于自动化、高通量PCR产物纯化；应用实例BeaverBeads™ PCR Purification Kit纯化PCR产物中不同目标长度的DNA片段BeaverBeads™ PCR Purification Kit纯化回收PCR产物，引物二聚体得到有效去除（红色标注处），DNA产物的回收率可达90%以上。BeaverBeads™ PCR Purification Kit与同类竞争产品比较BeaverBeads™ PCR Purification Kit纯化PCR产物,DNA回收率均可达90%以上，引物二聚体、蛋白及其他杂质均可被有效去除。与两个进口产品具有同样理想的PCR产物纯化效果。