药品不良反应

博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜温度在 8-20℃，湿度范围35%-75%，温湿度可同时显示，显示精度0.1℃，大屏幕显示屏显示，便于观察。符合GSP《药品经营管理质量规范》要求，可实现高低温声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警. 博科药品阴凉柜-产品介绍 1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察，风冷式，微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃，箱内温度控制在8-20℃，冷藏柜温度控制为2-8℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警）5.采用名牌压缩机，环保高效制冷剂，名牌静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H，可记录8000组温湿度数据，经省计量院校准合格，可导出数据表格】 博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸：宽 深 高（mm）运行温度（℃）有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜使用注意事项1、使用的电压、频率必须按照产品的技术参数中所要求的一致。电压波动范围为额定电压的+10%~15%。在电压不稳定的情况下，用户需加装容量为1250VA左右的自动稳压器，以免损坏压缩机以及其它电器元件。2、三线专用电源插座，必须良好接地，接地线绝对不允许接在煤气管道、自来水管道上。3、时停机，需等待至少5分钟后才能重新开机启动。4、柜内不允许存放强酸、强碱、易燃、易爆、有毒以及腐蚀性物品或易挥发性的有机溶剂，以免污染药品和引起柜内材料受侵蚀，导致不良后果。5、每次使用时应预先运行一段时间，确认制冷系统工况正常，箱内温度降低到正常要求时，才能将药品放入。M 具体请注意以下几点：u 不能在户外使用，必须在有空调的店内使用。u 必须安放在平整的地面上，安放水平。u 避免将柜体安装在日光直射或靠近发热体的场所。u 避免将柜体安放在漏雨、漏水或潮湿的场所。u 避免将柜体安装在冷暖空调的回风口和出风口以及经常打开的门窗附近。请采用单独供电方式，确保接地可靠、漏电有保护。 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜型号齐全，单开门、双开门、多开门满足您的不同需要。优惠促销，价格合理，欢迎前来咨询购买。联系人：张经理 联系电话：

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜可用于药品、生物制品、试剂、血液制品的保存，箱内温度8-20°，外部环境温度为10-32℃，满足GSP要求，箱体采用优质结构钢板，经先进喷涂工艺涂覆进口亚光涂料，表面色泽柔和，耐碰撞、耐腐蚀。博科药品阴凉柜-产品介绍1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察，风冷式，微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃，箱内温度控制在8-20℃，冷藏柜温度控制为2-8℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警）5.采用名牌压缩机，环保高效制冷剂，名牌静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H，可记录8000组温湿度数据，经省计量院校准合格，可导出数据表格】博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸：宽 深 高（mm）运行温度（℃）有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜-运输与存放事项注意！ C 防止设备可能发生危险的提示小心！ i 防止人员可能发生较小危险的提示警告！ M 防止人员发生严重危险的提示危险！ h 防止人员发生重大安全事故的提示C移动柜体时,避免用力过猛或剧烈振动等。损坏底脚及其它部件。C阴凉柜应放置在通风、阴凉、干燥处，建议在32℃以下的环境温度下使用；远离热源和尘埃的场所，避免阳光直射，以免影响制冷效果。柜体周边离墙和其他物距离应不小于10厘米，以保证冷凝器散热良好。h 从车上卸下时，要用双叉车进行，并要充分注意安全，或用吊车吊下时，要在指定的部位用φ10mm以上的钢索或钢带，安全的吊下。C 开箱时注意轻拿轻放，以防止损坏阴凉柜及其附件；去掉阴凉柜的包装箱后，注意不要把同一包装箱内的零件和附件弄丢弄混，要在其放置处直接组装；C 若阴凉柜需长期停用，则应内外清洁干净后用塑料罩罩好。博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜更节能更环保，内置高效节能灯，底部有脚轮，移动固定都方便。优惠促销，价格合理，欢迎前来咨询购买。联系电话：

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱一、产品用途：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、控制器：药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。四、符合标准 ：本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天五、药品综合稳定性试验箱|综合药品稳定性试验箱规格与技术参数：名称药品综合稳定性试验箱型号YP-150GSPYP-250GSP内胆尺寸500× 505× 705（mm）550× 520× 1020（mm）外形尺寸630× 705× 1270（mm）680× 720× 1660（mm）性能指标控温范围无光照0～65˚ C 有光照10～65˚ C控温波动± 0.5˚ C控湿范围40～95%RH湿度偏差± 3%RH光照强度0～6000LX可调照度误差&le ± 500LX调控方式平衡调温调湿方式电源AC 220V± 10% 50Hz运行控制系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制器液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）传感器进口温湿度变送器循环系统低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环加湿供水自动补水功能，标配小水泵加热系统优质不锈钢电加热器通信接口可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪载物托盘（标配）2块安全保护压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护工作环境温度+5～30˚ C 免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）售后服务1、保修壹年,终生维护2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；3、提供终身免费的技术支持及使用指导服务，我公司承诺，对客户的电话，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-660单开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-660单开门药品阴凉柜】技术参数外部尺寸：宽 深 高（mm）：1200*610*1970内部尺寸：宽 深 高（mm）：1100*485*1210电压（V/Hz）:220/50功率(w)：280w箱内温度（℃）：8-20气候类型：N有效容积（L）：660净重（Kg）:145

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-360单开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-360单开门药品阴凉柜】技术参数型号：BLC-360运行温度（℃）：8-20℃外形尺寸mm：630*640*1970内部尺寸mm：530*485*1210有效容积：360L制冷剂：R134a样式：立式单门使用工况：环境温度10-32℃，环境温湿度不大于60%RH

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-260单开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-260单开门药品阴凉柜】技术参数型号：BLC-260运行温度（℃）：8-20℃外形尺寸mm：595*600*1620mm有效容积：260L制冷剂：R134a样式：立式单门使用工况：环境温度10-32℃，环境温湿度不大于60%RH

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-160单开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-160单开门药品阴凉柜】技术参数型号：BLC-160外部尺寸：宽 深 高（mm）：600*500*900mm内部尺寸：宽 深 高（mm）：500*365*735mm电压（V/Hz）:220/50功率(w)：80箱内温度（℃）：8-20气候类型：N有效容积（L）：160净重（Kg）:40

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-1360三开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-1360三开门药品阴凉柜】技术参数型号：BLC-1360运行温度（℃）：8-20℃外形尺寸mm：1840*750*1970内部尺寸mm：1720x610x1395有效容积：1360L制冷剂：R134a样式：立式三开门使用工况：环境温度10-32℃，环境温湿度不大于60%RH

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-1260三开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-1260三开门药品阴凉柜】技术参数运行温度（℃）：8-20℃外形尺寸mm：1680*620*1970内部尺寸mm:1580*485*1210 有效容积：1260L功率：340w制冷剂：R134a样式：立式三开门使用工况：环境温度10-32℃，环境温湿度不大于60%RH

用于保存小儿药、栓剂、药剂、呼吸系统用药等需要20℃以下（阴凉区）阴凉保存的药品；适用于药店、诊所、制药企业、医院药房、科研机构、食品实验室等。博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户【BLC-960双开门药品阴凉柜】优势1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察；微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃；风冷式制冷，箱内温度控制在8-20℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障4.支持高低温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警两种方式）5.采用推荐压缩机，环保高效制冷剂，推荐静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能【可选配智能温湿度记录仪，记录16000组温湿度数据，连接电脑，可导出温湿度数据表】【BLC-960双开门药品阴凉柜】技术参数型号：BLC-960运行温度（℃）：8-20℃外形尺寸mm：1220*750*1970内部尺寸mm：1100*610*1395有效容积：960L制冷剂：R134a样式：立式双开门使用工况：环境温度10-32℃，环境温湿度不大于60%RH

毒麻柜是一种用于储存危险药品的设备，通常用于医院、实验室等场所。该设备具有双层锁和防泄漏功能，以确保药品的安全和可靠性。在医疗领域，毒麻-药品的存放和管理显得至关重要。毒麻-药品存放柜作为专门用于安全存储这类药品的设备，其特征和重要性不言而喻。本文将详细介绍毒麻品存放柜的基本特征和优势，帮助大家更好地了解和认识。毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜基本特征：鲜明的颜色标识：为了便于区分和警示，毒麻品存放柜通常采乳白色或浅灰色柜体。控制温度和湿度：毒麻品对存放环境有很高的要求。毒麻品存放柜具备温度和湿度控制功能，能够维持一个适宜的药品存放环境，避免药品受高温、潮湿等因素影响而变质。优异的通风设计：为了保持药品质量和安全性，毒麻品存放柜具备良好的通风设计，能够防止药品受潮、霉变等情况发生。定期检查功能：毒麻品存放柜具备定期检查功能，能够保证药品的安全性和有效性。定期检查能够及时发现药品的异常情况，如过期、变质等，从而采取相应的处理措施。 毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜原理：日常工业生产中发生的爆炸一般有以下三个条件：1、可燃气体达到一定的浓度2、遇见火3、满足的空气。所以日常工业生产中防止爆炸主要是从下面这几个方面考虑：1、降低可燃物浓度：使爆炸物浓度小于爆炸极限，例如利用通风方式防止瓦斯爆炸、通过除尘防止面粉爆炸；2、隔离火源：防止产生火花，例如采用灭弧开关、防爆电机、防静电服、加装阻火罩、控制火源等等方式；3、阻断空气：如加惰性保护气体如果从爆炸的产生必从三个必要条件来入手，限制了其中的一个必要条件，就限制了爆炸的产生。防爆柜就是通过隔离火源和阻断空气入手的。首先防爆柜通过颜色不同，将所有要储存的危险化学品分类放置，防爆柜有四种颜色黄色、红色、蓝色、白色，每种颜色所储存的化学品不一样。黄色存放易燃液体、红色存放可燃液体、蓝色存放弱腐蚀性液体，白色存放强腐蚀性液体。这样通过使用不同颜色的防爆柜可以有效地识别，整理，并隔离危险液体。防止容易发生各种化学反应的物品混合在一起，消除物品自身起火的隐患。另外从材质和安全使用上，防爆柜柜体采用双层结构，1.2mm优质冷轧钢板，磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化。底部采用防泄漏门槛设计，可留滞外协泄液体。柜底有50mm高的防漏液槽，使意外流出的液体不外溢。层板采用镀锌层板，表面磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化，特别的安全角设计。层板可根据2mm厚度构件，每60mm距离调整层板高度，非常灵活，方便。利用硅酸盐具有绝热、隔音，防爆的作用，作为防爆柜的防爆成分。根据易制暴危险化学品管理办法已经出台（国家标准）配备的GA柜锁采用3点联动式，配有两把钥匙，柜门与柜体的连接采用长排合页铰链，可180度开关，操作相当的便捷安全。这样可以有效的隔离外在的空气和火源，达到阻隔防爆的效果。防爆柜防爆的原理就是从以上两点来达到工业生产生活中的防火防爆的。当然要想真正断绝火灾和爆炸的隐患，还需要我们有一个规范操作的理念和时刻警醒的安全意识，从我们的思想源头杜绝安全隐患

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。产品名称药品稳定性试验箱药品试验箱，药品稳定性试验箱，综合药品稳定性试验箱，药品强光稳定性试验箱产品用途药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性控制系统药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。制冷系统制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W冷 媒：进口R404 或、R23、冷 凝 器：风冷式盘管蒸 发 器：鳍片式其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；符合标准药品稳定性试验箱按照2010版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。 名称药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱型号YP-150SDYP-150SDPYP-150GSPYP-250SDYP-250SDPYP-250GSPYP-500SDYP-500SDPYP-500GSP容积/内胆/外胆尺寸150L600*405*620mm800*910*1630mm250L680*500*730mm880*1010*1740mm500L800*700*900mm1000*1210*1900mm性能指标控温范围无光照0~65℃ 有光照10~65℃控温波动±0.5℃控湿范围40~95%RH40~95%RH光照强度 0~4500LX可调照度误差≤±500LX调温调湿方式平衡调温调湿方式制冷系统制冷方式直冷式高效制冷制冷机进口全封闭压缩机冷却器散热片风冷式冷却器控制系统控制器微机控制（日本富士仪表）可编程控器（韩国TEMI880仪表）温度传感器Pt100铂电阻进口温湿度变送器风机离心风叶工作环境温度+5-25℃电源AC 220V±10% 50Hz载物托盘（标配）2块安全装置压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 二箱式及三箱式的主要技术参数（根据客户实际要求选择） 名称二箱式药品稳定箱三箱式药品稳定箱型号YP-GSD（二箱）YP-TSD（三箱）控温范围0℃~65℃波动度≤±0.5℃ 控湿范围40～95%RH波动度±0.5%RH光照强度0～4500LX可调节照度误差上箱光照400*400*500上箱湿热400*500*500右箱光照300*400*500内胆尺寸下箱湿热400*500*500下箱湿热400*500*500制冷机进口耐热制冷压缩机温湿度仪表带PID整定，温湿度在线误差修正，湿湿度偏差（可远程控制）报警温度传感器高分子热敏传感器

单开门药品阴凉柜OYC-260主要技术参数型号：OYC-260外部尺寸：宽 深 高（mm）：590×600×1620电压（V/Hz）:220/50功率(w)：170箱内温度（℃）：8-20气候类型：N有效容积（L）：260净重（Kg）:70单开门药品阴凉柜OYC-260特点介绍

简单介绍：TecPen顶空分析仪 药品残氧仪详细介绍：进口顶空分析仪 药品残氧仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数：进口顶空分析仪 药品残氧仪 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or ± 2% of value 分辨率: 0.01% 响应时间: 3 s 进口顶空分析仪 药品残氧仪 校准条件：10°C / 20°C / 30°C / other temperatures on request 尺寸: 135x30x20mm (l*w*h）TecPen顶空分析仪 药品残氧仪应用：进口顶空分析仪 药品残氧仪在所有封闭和刺穿容器的?残氧含量的测定：在保护气体氛围食品包装（MAP）在瓶子的顶部，细胞繁殖容器，输液容器，注射器。在微反应器进口顶空分析仪 药品残氧仪更多TecPen顶空分析仪 药品残氧仪信息请致电英肖仪器或登录TecPen顶空分析仪 药品残氧仪中文网站

1.恒奥德仪器电缆故障测试仪 HAD-1000断线混线绝缘不良等芯线电缆故障测试仪（以下简称测试仪）适用于自动测量电力电缆、通信电缆的断线、混线、绝缘不良等芯线障碍的精确位置本电缆故障测试仪特色1）DAGC（数码增益自动控制）系统：可数字调节增益。杜绝原有同类型仪器因电位器旋钮的原因造成波形的失真。也可做纯线形调节，有利于人工测试。2）数字波形自动识别：依靠机器自动识别人工难以判断的波形。3）采用ARM CPU配合FPGA技术，可快速进行各种复杂运算、准确判断故障波形。4）波形比较功能，特别适用于线路某点氧化造成后端电压低故障的测试定位。5）大屏幕彩色液晶显示,人性化界面菜单设计，快捷数字按键，方便使用人员操作。6）高能量锂电池，使用时间可达十小时（配合专用充电器充电）。7）自带数据接口，支持客户远程升级。技术指标 1）测量范围：1/2/4/8Km2）自动测试最大测量范围：4Km3）脉冲宽度：30ns～50us 4）脉冲幅度：0～30V 5）最高分辨率：0.5 m 6）测量盲区：0m 7）液晶：480*800 彩屏 9）电池：4400mAH锂离子电池 10）功耗：1W11）质量：0.40 KG12）体积：190×84×52mm³ 13）使用环境温度：-15℃～+45℃ 储存温度：-20℃～+55℃：2001年2.点烟器转速表 型号：HAD-1581 一、产品简介 HAD-1581发动机转速仪通过测量发动机运转时反应在蓄电池上的电噪声信号，经过电路放大,滤波后送入智能CPU分析判断，采集有用的信号,并采用特定的算法来获得发动机转速。可测3 、4 、6 、8缸四冲程发动机的转速 ，适用于汽油、 柴油和天然气发动机。广泛应用于机动车环保检测机构 、汽车修理厂和制造厂等部门。 4 、与车辆连接简单可靠，只连接发动机的点烟器插口或蓄电池端即可测 量，既是供电又是信号采集处，没有人为因素干扰。 5 、多种转速源提取模式，仪器自动选择模式。 6 、体积小巧，可手持作业。 7 、多种转速信号输出方式，可输出RS232、 TTL电平、转速测试环信号。 8 、根据用户需求，可增加无线传输和OBD接口功能。 三、主要性能参数 1、输入电压：DC10V～30V ；工作温度：－20℃～＋60℃；额定电流：0.2A 2、相对湿度：10 -75% 3、功耗：3W 4、转速测量范围：500 - 6000 rpm 5、响应时间：0.3S；数据更新时间：0.2S；更新周期：200ms 6、测量精度：±1%或±10rpm ；分辨率：1r p m 7、外形尺寸：170 * 96 * 38 mm 主机重量：600g 3.湿球黑球温度指数仪 热指数仪 型号： HAD-T3009 完全按照《高温作业分级标准》(GB/T4200-2008)的要求设计和生产。实现了对(头部、腹部、踝部)三组(干球、湿球、黑球)九个传感器的温度以及三组WBGT值和瞬时平均值、以及时段平均值进行同时检测和显示。并且还增加了湿度检测传感器，更好地满足了广大客户的需要。 仪器的结构 　　HAD-T3009型湿球黑球温度指数仪主要由三组测头和仪器主机，共四部分组成。主机与测头之间采用无线数据通讯，不需要再进行线路的连接。省去了连接线的麻烦。在无障碍物的情况下，无线数据传输距离在2-40米范围内有效。 　　１、关于测头 　　⑴自然湿球温度测头罩有一层纱布，置于被测环境中，完全依靠自然通风。因此所得读数和通风干球温度计的计数不同。其具有以下特性： 测 头 形 状：园柱形 测 头 外 径：6±1mm 测头最小长度：30±5mm 　　 测 量 范 围：5-40℃ 准确度：±0.5℃ 测头下部有水杯，使用时将水杯中加满水。测头上应包上吸水性很强的材料，如棉纱布。纱布应成套管状，大小正好套在测头上，太紧或太松都会影响测头的读数，纱布应保持整洁。纱布的下端应垂于一水罐中，纱布在空气中的自由长度不少于30-35mm。应能防止辐射热引起的水温升高。任何其它型式的装置，在校正后，如果能得出相同的数据皆可使用。 　　⑵黑球温度测头 　　黑球温度测头的温度敏感元件置于黑球的中心，黑球的特性为： 　　直 径：150mm 　　平均辐射系数：0.95（未抛光的黑球）； 　　厚 度：愈薄愈好； 　　测 量 范 围：20-120℃； 　　准 确 度：20-50℃时±0.5℃ 50-120℃时±1℃ 　　⑶空气温度测头 　　空气温度的敏感元件在测定时应注意防止受辐射热的影响。 　　测量范围：10-60℃； 　　准 确 度：±0.5℃。 为保证测试的准确和稳定性，本仪器所使用温度敏感元件为数字温度敏感元件。 ⑷湿度传感器测头： 湿度测量范围：20%-95%（0 度-50 度范围）湿度测量误差：5%。 4.便携式多参数水质测定仪/水质重金属检测仪 型号：HAD-JS6产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的铜、镍及六价铬等浓度值（用户可以根据需要指定测量参数）。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。技术参数1. 测量范围： 铅：0.01～0.50mg/L镉：0.05～0.50mg/L铜：0.02～10mg/L锌：0. 20～3.00mg/L汞：0.002～0. 50mg/L镍：0.02～1.00mg/L2. 示值误差： ≤±5%3. 重复性 ：≤3%4. 光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5. 外形尺寸：主机 80mm×230mm×55mm6. 重量： 500g 5.暗箱式三用紫外分析仪 型号：HAD-F7ND一、使用范围介绍：1、在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。2、在生产和研究中，可用来检查生物碱，维生素等各种 能产生荧光药品的质量，它适宜作薄层分析，纸层分析斑点检测。3、在染料涂料橡胶、石油等化学行业中，测定各种荧光材料，荧光指示剂及添加剂，鉴别不同种类的原油和橡胶制品。4、在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维，并可检查成品质量。5、在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查（如黄曲霉素等）食品添加剂，变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋等的质量。6、在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。7、在公安部门可检查指痕测定、密写字迹等。8、农产品及食品加工、储藏、海关出入境、畜牧、科研、流通等域现场批量快速检测，或超市、商场食品的质量控制部门。二、智能暗箱式三用紫外分析仪HAD-F7ND产品特点介绍： 采用全封闭环保型分子强度ABS材质,注塑模具次成型，牢固、美观。 LCD液晶中文显示，可切换显示，控制254nm、365nm、可见光。 液晶中文显示功能，微电脑单片机控制，切换显示。 靓丽背光，超大显示屏，确保在黑夜环境下可舒适显示，清晰读取。 报警功能：机器停止运行后，报警提醒操作者。 紫外灯角度可调节，左右两侧设活动操作口。 具有防紫外观察窗口滤去99%紫外线，实时观测到样品情况，更直观，更安全。 纳米医疗紫外线灯，距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm² ，符合计量标准。 产品技术参数：产品型号HAD-F7HAD-F7NHAD-F7ND按键显示方式：无液晶中文显示液晶中文显示拍照功能：相机支架（选配）相机支架（选配）含卡片式相机波长：波长254、365nm、可见光滤光片尺寸：200×50mm紫外灯管：6W×2支可见光：4W×1支暗箱：左右两侧设活动操作口、防紫外观察口紫外灯角度：可调节紫外线强度距离样品20cm紫外线强度达到20μW/cm² 6.中药材二氧化硫测定仪 二氧化硫蒸馏仪 型号：HAD-ZY1 一、产品用途： 仪器根据实验室蒸馏预处理操作规程，集恒温加热、蒸馏终点自动控制、冷却水循环于一体的新型智能蒸馏处理装置。该仪器实验了精密控温、自动防倒吸、加热均匀、防暴沸、智能终点控制等功能。使用方便，节能环保。经过计量认证实验室蒸馏回收率比对验证，结果准确可靠，回收率达95%以上。 该仪器可广泛适用于药企、高校、科研院所、厂矿企业等各类化学实验室需要蒸馏处理中药材二氧化硫残留的蒸馏实验。二、适用范围： 可用于《中国药典》规定方法中中药材及饮片二氧化硫残留量的检测前处理 符合2015版《中国药典》检测中药材及饮片中二氧化硫残留量的检测 三、技术参数：1、中药二氧化硫测定仪由以下单元组成：四套加热控制单元、一套内置冷却水自循环单元、四套氮气流量自动控制单元、四组磁力搅拌控制单元、计时控制单元和滴定单元组成。 2、加热方式：采用远红外陶瓷加热炉，红外线辐射加热（无明火加热、防水） 整机具有微沸和全沸调节，自动调节加热功率，防止实验过程中爆沸。 3、加热单元：4个，可单孔单孔； 4、升温时间：5~8min 5、蒸馏速度：2~12ml/min（可调） 6、*氮气装置：主机设有氮气总接口，具有氮气保护功能，可单孔控制氮气流量（60~600ml/min），实验结束，可自动关闭氮气。 7、控制模式：可同时设置蒸馏时间，自动停止加热，自动化程度高，无需人工看守。 8、磁力搅拌控制单元： 8.1 *在每组蒸馏单元的接收区应设有独立的内置式磁力搅拌装置，搅拌速度可通过增量式编码器调节转速。 8.2 计时控制单元：根据药典方法每组蒸馏单元应设有独立的计时控制装置，可设定工作时间0-200min，工作时间设定好后自动倒计时，计时结束可自动断电； 8.3滴定单元：主机应设有独立的滴定蝴蝶夹，方便固定滴定管进行滴定 9、单孔功率：0-500W（单炉、可调） 10、总功率：0-2500W（可调） 11、冷却方式：封闭式内循环回流系统，无需外接冷却水源，内置冷却水箱，压缩机制冷降温内循环系统，适合大批量工作，冷凝效果更佳。 12、时间控制：0-200min（可调），可通过设置蒸馏时间自动停止工作。一键式水箱加水，达到液位，蜂鸣报警，自动停止加水。 13、蒸馏瓶规格：1000mlX4 14、接收瓶规格：锥形瓶 四、工作条件： 电源：AC 220V，50Hz 环境温度：10-35℃ 环境湿度：＜60%7.磷酸盐测定仪 磷酸盐检测仪仪 HAD-LSY 产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的磷酸盐浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。 技术参数： 1、测量范围：0.01～50.00mg/L 2、示值误差： ≤±5% 3、重复性 ：≤3% 4、光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5、外形尺寸：80mm×230mm×55mm 6、重量： 500g 7、正常使用条件： ⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: 可充锂电池 ⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 8电动土壤取样钻机 型号:HAD-H508 一、产品介绍: HAD-H508电动土壤取样钻机是在参考大型液压、汽油、气动钻机的基础上设计的一款轻便的土壤土壤采样器。即使没有操作经验的钻探人员，简单培训就可操作。取样过程及其简单，1到2个人即可完成设备的操作。整个钻进过程无需加水，保证了样品取得的质量（无污染、无扰动）。 与常规的大型钻机比较，HAD-H508电动土壤取样钻机携带更加方便，操作更加简单，非专业的人员即可轻松完成设备的操作。在一些深度要求不高（10米内）、地形相对复杂、大型设备不易到达的项目现场，采用该设备是不错的选择。 与传统的手钻比较，HAD-H508电动土壤取样钻机取样的深度更深、取样的效率更高，并且取得的是原状、基本无扰动和压缩（视地形而定）的土壤样品。在取样深度超过半米、对土壤样品的质量（原状、无扰动、无压缩）要求较高的项目中，采用该设备是不错的选择。 二、详细参数： 1、电动主机： 电压：220V 功率：3.6KW 打火方式：开关式 耗能：低耗能 冲击次数：2600/M 冲击能量：60J~79J 取芯深度：0-10M 主机重量：22KG 2、标配采样钻杆不低于2米，根据实际工作需要可适度增加钻杆 3、采样深度，可以连接钻杆一次性采样，中途不提钻 4、钻杆：内外径不低于38mm/50mm；长度不低于1.00米/根，采用螺纹链接，易于组装和拆卸 5、钻头：取硬土质钻头、取标准土钻头各1个 6、样品管：内外径不低于34mm/35mm；长度不低于1.00米/根；配垫片 7、起拔装置：快速起拔，速度不低于3.00米/分钟，采用更加合理的人体工程学设计，既可以手压也可以脚踩 8、仪器为便携式现场采样设备，适于车载。 三、标准配置 1、电动主机 1台 2、标准土壤钻头、硬质土钻头随意选配 3、1米钻杆2根 4、辅助提取装置 1套 5、塑料套管，长度1米，内径35mm，配套相关垫片等配件 6、工业塑料运输箱 一个 7、刮刀、胶锤、老虎钳、耳机、5M卷尺、手套、清洁刷各1个 8、产品使说明书 9、产品合格证 10、仪器保修卡 四、应用方向： 1、农业/林业土壤调查 2、环境土壤调查 3、岩土工程勘察 4、地下水调查 5、海岸带地质调查 6、湿地环境调查 7、尾矿库及堆场调查 8、考古调查 9.数字高斯计 型号：HAD-T10D 概述 1、HAD-T10D型手持式数字特斯拉计应用于永磁材料表面磁场、直流电机、扬声器、磁选机、永磁除铁器的工作磁场的磁性测量。且可应用于检测机械加工后物品残留磁性、检测磁极分布、产品退磁后剩余磁场、并控制电镀物品带磁情况、检测马达磁性、检测电磁场的漏磁。 2、可配径向、轴向探头。与T10C的区别是：待机时间长，可设置自动开、关机功能。大大延长了电池的使用时间。 技术指标 1、量程范围：0~200mT~2000 mT 频率范围：10Hz~200Hz 2、准确度：0~100mT 1%，100mT以上2%（均匀磁场中测量） 3、分辨力： DC×1 ：0.00～200.00mT 0.01mT DC×10：0.0～2000.0mT 0.1mT AC×1 ：0.00～200.00mT 0.01mT AC×10：0.0～2000.0mT 0.1mT 4、被测磁场：直流磁场（静态磁场） 交流磁场（动态磁场） 5、功能说明：峰值保持功能 6、Gs（高斯）/mT（毫特斯拉）可自由切换 7、直流测量时有NS极性显示。N代表正极、S代表负极 8、显示按键快速自动调零 9、环境温度：5℃~40℃ 10、相对湿度：20%~80%（无凝露） 11、供电电源：四节5号干电池 外接6V稳压电源 12、外型尺寸：150mm（L）×70mm（W）×30mm（H） 13、仪器重量：450g 14、显示方式：4 1/2 LCD 15、显示单位：mT/Gs 10智能程控匀胶机 匀胶机 旋转匀胶机 HAD-4 1.带防飞片保护与报警 2.带防进胶保护与报警 3.电机可正反转 4.配方带掉电保护功能 5.加速度可调精度 指标基片尺寸 5-150mm速度范围 1-10000RPM转速精度 1RPM转速稳定度 ±0.1%加速度范围 1-10000RPM/S胶均匀性 ±1%控制信号 指标人机界面 4.3寸触摸屏通信接口 可接无线鼠标键盘：机器可放于手套箱内,同时客户可在手套箱外远程操作机器旋转方向 支持正反转触控笔 BAMBOO电阻笔(标配)真空泵 AP-550V无油泵/FY油泵编程模式 参数设置数据 无限组数据，每组10段转速(标配)每段时间 0-10000秒存储数据 无限组数据电气参数 指标匀胶机交流供电口 AC100-250V真空泵交流供电口 AC220V(标配) AC110V(选配)匀胶机功率 200W真空泵功率 350W真空泵抽速 ≥60L/MIN机械尺寸 参数匀胶机体积 210mm(W)X220mm(D)X160mm(H)匀胶机重量 10KG泵重量 9KG使用环境 参数环境温度 0-40℃相对湿度 85%

药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪药品包装密封性测试仪主要用于非破坏性检测药品泡罩包装、瓶装、袋装等不同形式包装的密封性能，确保药品在运输和储存过程中的安全与质量。它遵循行业标准如GB/T 15171和ASTM D3078，适用于制药、医疗器械等多个领域。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪主要参数与特点1. 技术规格真空度范围：通常可调节，以满足不同测试需求，如0至100KPa。真空保持时间：数字预设，范围广泛，确保测试的一致性和准确性。响应时间：快速响应，确保数据的即时性。压力精度：高精度传感器，误差小，如±0.1KPa或更优。2. 操作特性自动化程度：自动控制保压，气动元件稳定可靠，减少人工干预。显示界面：采用微电脑控制，液晶显示屏，PVC操作面板，直观易用。结束功能：自动反吹卸载，自动结束试验，提高效率。兼容性：支持多种测试标准，适应不同行业需求。3. 设计亮点耐用性：使用厚壁有机玻璃或亚克力密封桶，增强抗压性，延长使用寿命。软件支持：提供数据分析软件，便于数据记录、分析和报告生成。安全措施：设计有安全防护机制，确保操作安全。4. 应用范围适用包装类型：适用于泡罩包装、塑料瓶、复合软袋、注射剂瓶、医疗器械包装等。测试功能：不仅能测试密封性，还能评估气密性、渗漏率，提供全面质量控制。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪工作原理通过模拟实际环境压力变化，对包装进行抽真空处理，监测包装内部压力变化，以此判断包装是否存在泄漏。如果包装密封不良，测试仪能迅速检测到并记录泄漏位置和程度。

奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪品牌：奥地利Tecsense型号：Tecpen名称：进口顶空分析仪 手持药品残氧仪 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪特点：光学方法测量气态氧含量带内置泵和不带内置泵两种配置适合极小的气体空间和负压状态测量可以在安卓系统的手机或平板上直接显示数字可通过邮件直接发送测试数据传感器工厂已校准仪器自动诊断功能奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数： 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or ± 2% of value 分辨率: 0.01% 响应时间: 3 s 小于3秒钟测试完毕 测试速度快，瞬间。 校准条件：10°C / 20°C / 30°C / other temperatures on request 尺寸: 135x30x20mm (l*w*h） 奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪TecPen顶空分析仪 药品残氧仪应用：制药和生物行业顶空残氧分析应用：1. 测量密闭容器顶空的氧含量2.检测西林瓶，安瓿瓶，输液瓶，泡罩，输液袋内的顶空残氧3.检测微小的生物反应器中的氧含量奥地利手持药品残氧仪顶空分析仪发货清单： 仪器主机、显示平板（可选）、蓝牙连接、安卓系统的相连软件、数据库、打印机可选英肖仪器仪表（上海）有限公司是奥地利Tecsense氧分析仪中国区代表处，正规渠道保证，更多TecPen顶空分析仪 药品残氧仪信息请致电英肖仪器仪表（上海）有限公司获取。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

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厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！