研发检测中心

荷兰OMNITEK公司生产的U-Visc系列全自动乌氏运动粘度仪（下文简称U-Visc）检测精准，自动化程度高，可选择型号多，非常适合润滑油生产、研发行业使用。

Almac拥有最先进的设备和最先进的实验室设备，始终为客户提供高质量的研发服务。作为药物开发的一部分，Almac使用来自伊利诺伊州Systech的Gaspace Advance Micro测试药物包装中的氧气含量。

为满足日益迫切的应急监测需求，填补国内相关产业的空白，打破同类进口设备在硫化物领域的垄断地位，山东鲁南分析仪器有限公司（滕州）经过多年研发，于2012年1月首次在国内推出具有完全自主知识产权的在线检测仪GC-2060A。以操作简单，检测范围广，稳定性好，为代表的高端分析仪器的国产化必将大大降低国内用户的购买和维护成本，使此类设备能够进入更多的基层检验机构，从而有效促进各级环境、安监、卫生部门和学校监测装备水平的提高。目前GC-2060A在线检测仪在硫化物领域内不断完善，使其检测范围扩大到（1-5000ppm）的大量程检测。仪器的各项指标都已达到国家要求。现已在多所大学使用，如辽宁航空航天大学，科技大学等院校使用。仪器的最大特点在于它解决多台气相色谱共同才能完成的工作，缩短了分析时间，大大提高工作效率，节约了成本。样品信息：H2S，COS等硫化物的检测。用途：学校科研，煤焦化公司等单位使用。仪器条件：仪器：滕州鲁南气相色谱仪GC-2060A色谱柱：硫专用柱。温度：恒温。DET 260℃载气：高纯氮气，0.06Mpa氢气：0.1 Mpa空气：0.1 Mpa检测器：FPD仪器配置：GC-2060A气相色谱仪，配填充柱进样系统，FPD检测器，色谱柱:硫专用柱。气体进样装置，数据处理系统。 ?

近日，洛克泰克仪器有限公司（RTK公司）研发中心成功研发出光解水制氢新系统，为光解水制氢从实验室到工业应用提供了新捷径。 RTK自主研发的非真空光解水制氢系统，采用最新专利技术GMC，首次提出无需气相色谱（GC）的非真空实验系统，打破了传统格局，实现了常温常压下的光解水制氢研究。非真空环境更加接近真实的工业环境，有利于探索工业条件下的光解水制氢，为氢能源的研究实现工业化应用奠定了基础。 RTK非真空光解水制氢系统采用了新型专利反应器，密封性好，操作简单。该系统配备的光源可以长时间和高能量的连续照射，保证了光能量集中稳定的输出，可以实现不同波段的催化剂的评价。 新系统具有以下独特优势：1、实验重复性好，直接计量产气量，避免了传统装置循环不畅所导致的测量误差；2、不漏气，附加设备少，连接简单，加上专利设计的新型反应器，气密性好；3、自动测量，基于RTK的GMC专利技术，实时自动记录测量数据，无需GC测量，无标定误差；4、无需计算，解决了传统装置产气量的计算误差，可直接测量产气体积（质量或产气速率）；5、宽量程，从极低的产气量到较大的产气量全覆盖，最高量程可达800 mmol/g/h，适合高产率催化剂的研究；6、多通道，可根据科研要求拓展到四通道、八通道、十六通道或更多通道，轻松实现多组平行实验。 在能源紧缺，新能源研究迫在眉睫的大背景下，不仅科研工作者有责任，每个人都有责任贡献自己的力量。洛克泰克仪器有限公司（RTK公司）研发的非真空光解水制氢新系统为科研工作者提供了有力的实验设备，为氢能源早日实现生产应用奠定了基础。

相比传统细胞模型和动物模型，类器官具有更强的生理相关性，既解决细胞系模型假阳性/假阴性问题，避免在早期研发阶段对药物分子产生错判；又解决了动物与人体的种属差异，使得药物反应更加接近人体真实情况。同时类器官在长期传代过程中具有高度的可重复性，可用于高通量筛选，大幅降低药物研发成本和周期、提高药物研发成功率。

前主要的西方的制药公司和大学的药物研发中心，普遍使用了单模微波仪器进行小分子有机药物研究、筛选、平行反应，单模微波的快速、准确、安全等特点大大缩短研发的周期和成本。可以说，单模微波已经成为全球有机合成的主流仪器设备，这是一个不可回避的事实。究其原因，在进行药物筛选时，微波辅助下的小分子化学合成遇到的最大挑战就是，如何保证小量反应结果的重复性和再现性。药物筛选合成化学的特点是：小分子化合物和试剂可能极为贵重；反应量很小；常常所需反应时间很短，微波模式分布的不确定性，过去一直困扰着微波化学在小分子合成的应用。因为，微波控制条件的极小变化都可能引起反应结果的极大误差。这也是为何微波厂家大量的投入于单模微波设计研发的原因，其根本的目的，都是为了解决微波反应条件的不确定性的问题，从而尽可能确保小样品量的小分子有机反应，条件和结果的再现性和可重复性。

农村饮水安全工程水质检测中心建设仪器配置方案依据国家发展改革委、水利部、卫生计生委、环境保护部下发的《农村饮水安全工程水质检测中心建设导则》及《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）和《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）配置产品

针对生物大分子制药研发流程的各个环节，珀金埃尔默公司可提供覆盖分子-细胞-活体的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选，高通量多模式检测系统、多标试剂（如高灵敏度免洗Alpha技术）及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果，可借助生化检测及分子影像学平台，完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对蛋白类药物研发及生产质控过程中的蛋白纯度、糖基化、片段化/聚合化、电荷异质性及宿主细胞残留等重要质控指标，全自动毛细管电泳分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。?

Solar Team Twente由来自萨克逊应用科学大学（Saxion University of applied sciences）和屯特大学（the University of Twente）两所荷兰大学的一群16岁学生组成。作为这两所大学自2005年起第五届参赛的代表队，这些学生休学一年半，全身心投入本次比赛，希望取得史上第一次胜利。对团队而言，技术进步和创新至关重要。各团队为制造一辆太阳能汽车必须将多种技术应用到一套复杂系统中。而热成像技术就是应用于太阳能汽车研发的技术之一。 寻找热像仪萨克逊大学和屯特大学以前的一支代表队在参观当地贸易展览时发现了热像仪。他们立刻意识到这项技术能用于研发太阳能汽车，但他们参加竞赛的汽车制造已经到了最后阶段，所以他们只在赛前和比赛过程中通过热像仪监测太阳能电池板的使用情况。有了上一支团队的经验，现在这支团队便从太阳能汽车研发的最初阶段开始使用这项技术。因此，他们找到FLIR Systems公司为他们团队的这个雄心壮志的项目打造适合的红外热像仪。

恒温恒湿试验箱对芯片研发的重要性主要体现在以下几个方面：1. 检测芯片在不同环境下的性能表现和稳定性：在半导体芯片的研发过程中，环境试验箱的作用非常重要。通过环境试验箱的测试，可以发现芯片在各种环境下的性能和稳定性问题，为芯片的进一步优化和改进提供依据。恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，检测芯片在不同环境下的性能表现和失效情况。2. 评估芯片的可靠性和稳定性：恒温恒湿试验箱可以对芯片的可靠性和稳定性进行评估，为芯片的质量控制和产品化提供保障。在不同环境条件下，芯片可能会发生各种物理和化学变化，导致性能下降或失效。通过恒温恒湿试验箱的测试，可以了解芯片在不同环境条件下的反应，从而采取相应的措施来提高其可靠性和稳定性。3. 模拟实际使用环境：恒温恒湿试验箱可以模拟各种温度和湿度条件，从而能够测试芯片在实际使用环境下的性能表现。这有助于芯片研发人员了解芯片在不同环境下的反应，并根据测试结果进行优化和改进。

依据国家发展改革委、水利部、卫生计生委、环境保护部下发的《农村饮水安全工程水质检测中心建设导则》及《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）和《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）配置产品……

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中，参比品是某仿制药的标杆和基础，因此要确保与上市产品物质一致、质量等同，参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药，其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的，有必要对市售品进行质量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容，主要包括：规范对原研药品的选择，即参比制剂的选择问题；强调了对比研究，是判断两者质量是否一致；提出了晶型的要求，晶型的不同，溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产，实现仿制药品具备“替代性”，首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，能直观的获取物质的结构信息，能从分子水平上识别物质及其晶型结构，有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪，模块化设计，具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能；仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计，仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器，以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合，保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像，经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分，对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少，同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。

仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出，提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。在仿制药研发过程中，参比品是某仿制药的标杆和基础，因此要确保与上市产品物质一致、质量等同，参比品的选择至关重要。建议首选已进口原研药，其次可考虑选用研究基础好、临床应用较为广泛的非原研产品。没有进口原研药的，有必要对市售品进行质量对比考查，择优选用，以确保仿制基础的可靠性。同时通过仿制药质量一致性评价，要淘汰内在质量达不到要求的品种，促进我国仿制药整体水平提升，达到或接近国际先进水平。根据药品注册管理办法对仿制药新的规定内容，主要包括：规范对原研药品的选择，即参比制剂的选择问题；强调了对比研究，是判断两者质量是否一致；提出了晶型的要求，晶型的不同，溶出率和稳定性不同等等。所以仿制药研发的目的是做到合理的规模化生产，实现仿制药品具备“替代性”，首先要求是做到“同”。因此对原研药中活性成分、辅料、晶型、成分分布、均匀程度的检测判断至关重要。同时在不破坏原研药品保持原有存在状态条件下获取有价值的研发信息具有非常重要的参考意义。拉曼光谱技术是一种无需样品制备、非接触的快速分析技术，能直观的获取物质的结构信息，能从分子水平上识别物质及其晶型结构，有利于药物研发和检测。Thermo Fisher DXR2xi超快速显微拉曼成像光谱仪，模块化设计，具有先进的自动化光学控制系统、高灵敏度智能化检测方式、优异的光谱分辨率和空间分辨率轻松实现微纳米级样品的检测。多功能软件及最大数据库等分析功能；仪器采用I 级激光安全等级标准和模块化高稳固设计，仪器的研究级显微镜、高分辨率光栅、高性能CCD探测器，以及光学系统的主要部件与浇铸合金基座整体结合，保证系统高稳定性。首先通过DXR2xi显微拉曼成像光谱仪对整个药片进行超快速成像，经过分析结果显示该药片主要含有阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因、二氧化钛成分，对乙酰氨基酚成分相对阿司匹林、咖啡因含量较少，同时可以直观显示每个组分在整个药片上的分布情况相对比较均匀。

使用EarlyTox? 心急毒性试剂盒在FLIPRTetra 系统中已经对心肌细胞的钙离子峰值频率和非典型波形图的浓度依赖性调控方式进行了验证， 并通过ScreenWorks? Peak Pro 软件作进一步的分析。确证参数的改变，如钙离子峰值频率、振幅、峰宽、增长和衰减的时间有助于对构效关系（SAR）方向修正或者排除化合物进入药物化学或临床前研发的评判。另外，这种方法还可以用于作用于心脏的新化合物开发。

电子产品研发中进行高低温测试的原因主要有以下几点：1. 评估产品在不同环境下的性能：高低温测试可以模拟产品在不同环境下的性能表现，如高温和低温环境。这有助于评估产品在不同条件下的稳定性、可靠性和安全性。2. 检测潜在缺陷：在电子产品制造过程中，任何一个环节的问题都可能导致产品质量问题。这些问题可能在常规测试中无法发现，但可能在温度变化时出现。通过高低温测试，可以在产品上市前发现并解决这些潜在缺陷。

药物研发是发现潜在新药的过程。该过程包括目标识别，以识别潜在的药物分子，如与疾病有关的蛋白质或基因，并验证其治疗潜力。分步工作流程参见图1。为了缓解日益增长的慢性病负担，需要开发新的有效治疗方法。因此，对药物研发实验室的需求日益增加，以减少新药开发的费用和时间。这些技术在降低运营成本的同时提供高吞吐量方面发挥着重要作用。

石油产品酸值测定仪如何在石油中心检测石油中酸度测定方案

红外光谱技术是一种常用的分析方法，通过测量物质对红外光的吸收来推断物质的成分。它广泛应用于化学、材料科学、生物学等领域。在产品配方研发方面，红外光谱也发挥了重要作用，为新产品的开发提供了有力支持。

作为分子互作“金标准”的Biacore一直在病毒传播机制、致病机理及治疗性药物研发上有卓越突破，在此小编就详细为大家介绍Biacore在不同病毒入侵与传播机制以及相应药物研发中的应用，希望借此让大家对病毒有充分的了解，同时助力科研工作者在本次疫情研究中尽快取得突破。

血浆是血液的重要组成部分，其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中，血浆除了可作为空白基质，考察分析方法的准确性和可靠性外，更重要的作用是作为试验系统，研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况，为成药性研究提供数据支持。

易科泰公司生态健康研究中心致力于生态-农业-健康研究发展与创新应用，专注于光谱成像技术在上述领域的研发集成及技术推广，凭借多年科研仪器技术研发集成经验，引进国际先进的高光谱成像传感器技术，通过“光谱指纹”特征差异来反映不同食品的理化特性，及有机化合物组成和分子结构信息，进而有效反映食品中的化学成分或微生物污染情况。充分将“图谱合一”、“光谱立方”应用到食品检测领域，为该领域提供全面的高光谱成像应用方案。

近日，某固废资源利用处置中心防火预警系统于11月份投入使用，项目采用格物优信智能防火预警监测系统，针对工业废物堆积易引发火灾隐患问题，进行24小时实时监控、高温追踪，支持多级报警设置、移动端报警信息推送、叉车屏蔽，帮助处置中心建立起安全保障的第一道防线，系统相比以往的防火预警措施，更安全、更高效、更智能，深受客户好评！

来自西安工业大学材料与化工学院光电功能材料与器件课题组的陈卫星教授及金洗郎副教授成功研发嵌入 AIE 效应和 RTP 特性的新型碳点（E-CCDs）。相关研究论文在国际光学领域著名学术期刊《Advanced Optical Materials》上发表。“Facile Preparation Strategy of Novel Carbon Dots with Aggregation-Induced Emission and Room-Temperature Phosphorescence Characteristics”。

宁波环测设有研发中心，在汽车VOC实验室建设和法规遵循方面有多年的经验，如果您是从事汽车VOC相关检测，将为您设计合适的解决方案——仪器、采样附件、消耗品以及培训服务。

早产是一种发生率高的产科疾病，据估计，每年有1500万名婴儿出生过早，即每10名婴儿中就超过一人。早产儿的死亡率很高，每年大约有100万名婴儿死于早产并发症，许多存活下来的儿童也要面临终生残疾，包括学习障碍和视力、听力问题。直至今日，由于研究结果的不同，自发性早产的治疗方法也各不相同。由于孕期的特生理环境会导致药代动力学的改变以及孕期药物治疗的伦理限制，进而导致治疗过程无法标准化。近日，《Life》期刊刊登了Kammala等人的新研究成果，该团队使用全自动外泌体荧光检测分析系统 Exoview检测胎膜和胎盘外泌体的内容物，来研究母胎界面的药物转运。

在药物和精细化学品的开发和生产过程中，杂质分析非常重要。本应用表明多中心切割二维液相色谱非常适用于药物和精细化学品杂质分析的方法开发。使用 Agilent 1290 Infinity 二维液相色谱解决方案，经第一维分离后所检测到的每一个峰都被中心切割并转移到具有不同选择性的第二维进行进一步分离。此方法能发现可能存在的共洗脱化合物。此外，通过向样品添加疑似杂质还可确证对杂质的鉴别。

ATAGO（爱拓）阿贝折光仪NAR-1T，又称：阿贝折射仪，折射率检测仪测量各类纳米材料、复合材料折射率（nD），帮助企业研发中心进行材料分析、产品研发。

人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒人抗中性粒/中心体抗体(ACA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗中性粒/中心体抗体(ACA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗原、生物素化的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗中性粒/中心体抗体(ACA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

充电杆组件的研发要做哪些环境方面的可靠性试验？充电杆组件的研发需要进行一系列环境方面的可靠性试验，以确保其能够在不同环境条件下正常运行，并满足可靠性、稳定性和安全性等方面的要求以下是一些可能需要进行的环境可靠性试验：1. 温度循环试验：测试充电杆组件在不同温度下的性能表现，包括低温、高温、冷热冲击等条件下的运行稳定性。2. 湿度试验：测试充电杆组件在不同湿度条件下的性能表现，包括高湿度、低湿度、湿度循环等条件下的运行稳定性。3. 防水试验：测试充电杆组件的防水性能，包括在淋雨、喷水、浸泡等条件下的运行稳定性。

经过研发团队的不断优化，IPHASE肝溶酶体产品取得了突破性的进展，并顺利通过多家合作单位的内部测试，得到了一致好评！预计与2023年9月将正式投入市场销售，欢迎大家来电咨询！