血样检测招标

仪器简介：吸附有硅酸盐的商品（新鲜水果蔬菜、脱水水果蔬菜、香辣调味料、茶黑胡椒、姜黄、牛至、红辣椒粉、红椒、孜然芹、芹菜种子、牙买加椒、黑芝麻、胡荽、生姜、、欧芹、月桂、芥末、桂皮、干香菇、干萝卜、乌龙茶、普洱茶、大麦茶、鱼腥草、虾、螃蟹、土豆、草莓、鳄梨、蘑菇、番木瓜果、芒果、中草药等）在辐照的过程中储存的能量，通过控制加热分离出来的硅酸盐、测定其热释光的强度，可以判断该商品是否已经经过辐照。技术参数：系统配置1) TLD 3500热释光辐照食品检测仪2) 辐照食品检测用高温样品加热盘3) 电脑4) 激光打印机5) LiF Mg Ti热释光剂量元件6) 样品杯7) 测量软件和计算软件8）X光辐照器 （备选）辐照食品检测专用程序：可导入发光曲线，通过计算输出分析结果。可以同时分析多个样品的发光曲线。符合欧盟EN1788和日本的热释光辐照食品检测标准，并可通过重新设定相应参数满足其它标准。技术性能指标单位： nC, gU, mrad, mrem, mGy, Gy, µ Sv, mSv, Sv温度范围：15oC-600 oC升温速率：1oC/s -50oC/s温度稳定性：+1oC系统稳定性： +0.005%操作温度：15~40℃主要特点：1) 该方法满足欧盟EN1788-2001和日本的标准方法。2）高灵敏度，可以检测小于1KGy的辐照剂量3）粉末TLD测量元件，适合辐照食品检测4）由热电偶监控的盘加热，确保最佳温度重复性5）加热温度可达600度6）所有参数通过软件设定7）系统操作简单快捷8）采用专门的分析软件9）内置QC诊断

蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强，适用范围广等优势，适用大队列样本的高通量处理设备，可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作，试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应，实现蛋白质的高效捕获，通过清洗磁珠表面，快速去除干扰物质，并进行原位固相酶解，获得蛋白酶解产物，仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手，进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作，提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头，一次可处理最多96个样本，高效完成实验流程中吸废等步骤；■兼具8通道移液功能，可以实现试剂的精准分装；■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理（具体时间根据具体实验流程）；自动化程度高■ 整合抓板手，用于对标准SBS板子的转移；■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块；■均一化操作，减少实验过程中的误差，提高准确性和稳定性；灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位，除功能模块外，有15个盘位放置试剂和耗材；■开放式平台，配有多样化适配器，可适配多种不同品牌试剂耗材；■软件界面人性化设计，拖拽式布局，操作简单，每个步骤可独立进行参数设置，实验流程可进行存储，按键式启动运行；安全性■可配置避光外罩，搭配紫外消毒灯；■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统，有效避免交叉污染； 数据测试样本批内测试数据材料：293T 细胞实验方法：手工操作3 组，仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下：表1：手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram（蓝色：手工；绿色：仪器）试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致，达到预期要求；手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97，与预期一致；样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品，分三组进行实验，随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测，结果如下：图3 36个样本检测蛋白数（个）图4 36个样本零漏切率（%）图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个，零漏切率78.32±2.66%，样本预处理的结果正常且稳定；36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间，达到指标要求，具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明，此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。

医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

【SURRC脉冲光激发光辐照食品筛查系统操作模式】　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　产品名称：SURRC脉冲光激发光辐照食品筛查系统　　型 号：PPSL　　品 牌：SUERC以上介绍由招标代理机构：北京冠远科技有限公司地址：北京市石景山区实兴大街30号院3号楼2层A-0299房间

近些年来，随着政府放、管、服的行政导向，购买服务日益增多。监管服务的招标书中对各检测项目的检测能力尤其关注，并严格要求投标方精准核对检测能力，而这往往需要投标方花费大量时间核对，效率低下且极易出错，甚至导致投标书无效。为此，设计研发一款高效而精准的标书校对工具非常具有意义。第三方检测行业招投标文件解读的痛点： 解决第三方检测行业对招投标文件解读的烦恼：1，招标文件项目要求格式复杂不一，如何拆分整理文件，提高效率？2，检测机构资质项目能否满足招标文件要求？资质覆盖率能够达到多少？3，招标要求的项目价格/总预算价与检测机构的报价比较如何？4，招标文件要求的项目/方法在检测机构资质附表的哪一页，序号多少？ 5，招投标文件中的项目名称和检测机构的名称不一致，如何快速找到并判断是同一个项目？PB-投标工具帮您排忧解难 ! 1、投标工具仅仅需要几个文件和简单配置就可以准确无误地对比出检测所需的名称、价格、资质等，只需花费几分钟，有效提高了工作效率，节约了成本。2、在选择投标上占据了先锋机会，赢得了更多的中标时间，提高了成功率！ 招标文件项目表类型一： 招标文件项目表类型二： 招标文件项目表类型三： 资质证书文件模板： 项目报价文件模板： 公司检测资质文件模板： 政府要求提供资质附表位置核查： 检测机构遇到的投标文件解读难以及制作难的问题，东莞谱标软件开发有限公司根据各种不同的招投标要求，研发了一款专门针对第三方检测机构在招投标过程中投标文件制作的软件工具，该软件具有安装简单，配置简单，使用简单等特点，平时需要半天或者时间更长的查阅，制作时间，现在仅仅需要几分钟的时间，就可以制作出来，大大的提高了工作效率，降低了资质中项目方法以及价格的匹配难度，文件生成后，很方便的就知道了该项目公司是否有资质做，在资质中的第几页哪个序号，同时匹配到了项目价格。 谱标投标工具申请授权谱标投标工具界面和生成谱标投标工具生成后的投标文件 谱标投标工具的亮点：投标工具支持任何一种文件格式；简单易操作；准确无错误；高效率中标快。本产品可免费试用，欢迎咨询订购。

分4个步骤可以现场快速检测血液中氰化氢。1：检测管和分离管插入到AP-20中2：注射器采血样，注入到分离管中3：拉动AP-20手泵手柄，如果被测气体存在于血液中，试剂会变色。4：把检测管上读取数值和数字对照表进行换算，得出血液中氰化氢数值

德瑞检测 阳光辐照试验箱DR-DH301F 技术参数温度范围10℃～+70℃（无光照条件）备注：1、均在空箱条件下（注明除外），按GB/T5170测试2、风冷型试验箱系在室温25℃时且通风良好条件下所测试数据；当35℃≥室温＞25℃时，可正常使用，但低温范围、降温速率及热负载能力会受一定影响。3、水冷型试验箱在水温≤28℃、水压在0.2MPa～0.6MPa，进出水压差≥0.2MPa条件下所测试数据温度波动度≤±0.5℃（无光照条件）温度均匀度≤2℃（无光照条件）温度偏差±2℃（无光照条件）湿度范围40％～98％RH（无光照条件） (见湿度范围图)湿度偏差+2～-3％（＞75％RH），±5％（≤75％RH）（无光照条件）升温时间≤60min（室温～＋70℃）光照强度（700～1120）±10% W/m2（可调）光照时间1 0～99h99min可调2照射期间内，试验箱内的温度应以接近于线性的速率升到并保持在设定的温度控制值下（典型设置值为+55℃和40℃）。在停照阶段，试验箱内的温度应以接近于线性的速率降到设定的温度控制值下（典型设置值为+25℃），并保持温度稳定。不同试验程序下，试验期间的温度、辐照和时间的关系如图2所示。3光谱能量分布及容差：应满足表1要求试验时间0～999h内可设置, 能自动按照以下试验程序进行试验：试验程序A：以24小时为一循环周期，照射8小时，停照16小时，试验周期可设置试验程序B：以24小时为一循环周期，照射20小时，停照4小时，试验周期可设置。试验程序C：连续照射，试验时间可设置。灯管冷却风冷（正常使用条件下，金卤灯灯管有效使用寿命800～1000小时）风速试验箱风速通过变频器在0.5～1.5m/s范围内可调；随设备说明书附风速与变频器对照表。光谱能量分布及容差：应满足表1要求（图3）谱区紫外线B紫外线A可见光红外线带宽µ m0.28～0.320.32～0.400.40～0.520.52～0.640.64～0.780.78～3.00辐射强度W/m2563200186174492容差%±35±25±10±10±10±20德瑞检测 阳光辐照试验箱DR-DH301F产品特点●采用进口原装金属卤素灯，精准模拟真实的太阳光谱 ●光谱等级满足汽车、光伏、等行业测试需求●采用特殊工艺处理的防凝露，虑光系统●配备自动供水系统及纯水过滤系统及缺水提示功能●设备可扩充远程服务功能.可扩充APP移动平台管理●可靠的辐照度测量系统 ， 可持续接入系统使用●控制系统保养自动提醒及故障情况软件设计功能●电源模块可实现20%至100%的输出无极调节●灯壳外观为喷砂氧化铝板材料，放光材料为镜面豆纹铝板德瑞检测 阳光辐照试验箱DR-DH301F太阳辐射是以电磁波的形式传播到地球表面的能量，由紫外光、可见光和红外光组成。地球表面各种气候因素的变化都与太阳辐射有关。电子设备在露天使用时，由于强烈的日光照射，其表面温度和内部温度均显著升高，表面温度可超过80 °C，内部温度可提高20 °C以上。在这样的条件下，定会影响或破坏电子设备的正常运行。电子设备在太阳紫外线和高温的作用下，其密封圈、橡胶、塑料制品会逐渐老化、变色、发粘、破裂，从而破坏了密封性能；其表面油漆涂层会逐渐粉化、起泡、开裂、剥落并且会加速金属表面的腐蚀，使活动部件如旋钮和仪表板因变形而受阻。当露天电子设备在舰船、海岛、气候恶劣的条件下使用时，太阳辐射的影响将更加严重。所以，有必要对在露天使用的电子设备及其所使用的橡胶、塑料、油漆、绝缘材料、涂层等进行太阳辐射测试。太阳辐射测试是一种在人工模拟环境中进行的测试，模拟产品在日辐射条件下暴露于地面或低层大气中的使用和贮存情况。太阳辐射对电子产品的影响主要来自其热效应与光化学效应。热效应主要源自太阳辐射中的红外光谱，主要造成产品的短期高温及局部过热，导致温度敏感元件故障及结构材料和绝缘材料结构损坏、过热损坏等。光化学效应源自太阳辐射中的紫外光谱。紫外光谱提供足够的光能以刺激有机材料分子破裂、降解、相互作用，因而造成材料变质、老化。当气候因素如温度、湿度与太阳辐射相结合时，其破坏更加显著。最容易发现的损伤是表面损伤，如表面粉化、失去光泽、变色、开裂及结构变形等。并且固有的机械性能和电性能也会降低，从而降低材料的使用价值

高智能土壤检测仪【Highintelligentsoildetector】本型号为新一代多功能土壤检测仪，各科研院所、高校、职教院校等招标产品进行土壤检测的首要环节就是进行土壤样品的采集，为了确保土壤最终检测的准确性，首先就要确保土壤样品具有一定的代表性，因此，在进行土壤样品采集的时候，至少应该保证每一份土壤的样品有10-15个取样点。其次，就是应该确保取样点具备一致的深度并且土壤均匀分布，能够完全覆盖整个样品。高智能土壤检测仪特点：1、可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度、含盐量，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。2、内置传感器接口，配备FDR传感器，可测土壤水分含量、土壤环境温度、土壤电导率。3、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器标配wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传，快速上传数据。4、内置作物专家施肥系统，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量，依据施肥配方科学指导农业生产。5、内置植物营养诊断标准图谱，根据各农作物营养缺失的图片，进行叶面对比，诊断丰缺。6、采用双联排多通道设计，一次性可快速检测12个样品，所有检测项目可实现所有通道同时检测，极大提升检测效率，降低检测成本。7、比色槽部分采用标准1cm比色皿，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，有效屏蔽外光干扰，保证检测结果优于国标要求。8、仪器具有4G内存，可长期存储数据，并配有上传平台，无需数据线，数据可直接无线上传，方便进行数据管理和数据长期分析。9、仪器内置新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。10、高灵敏7寸电容触摸屏，高清晰高交互显示，大程度降低传统仪器的繁琐操作和失误。11、每个通道均配置四波长冷光源，所有光源实现恒流稳压，保证波长稳定。硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。重现性好，准确度高。12、高强度PVC工程塑料手提箱设计，坚固耐用，便于携带，供电方式为交直流两用，可野外流动测试配套成品药剂。一、功能多、测试项目齐全：1、土壤养分：●铵态氮、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质、全氮、全磷、全钾、pH值、含盐量、碱解氮等；●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等；●容积含水率、环境温度、电导率。2、肥料养分：●单质化肥中的氮、磷、钾；●复（混）合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲；●有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质，各种腐植酸、微量元素（钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅）等。3、植株养分：●植株中的氮素、磷素、钾素；硝酸盐、亚硝酸盐；钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等项。4、烟叶养分：全氮、全磷、全钾、还原糖、水溶性总糖、硼、锰、铁、铜、钙、镁等20项。5、土壤、肥料重金属：铅、铬、镉、砷、汞等近十种重金属。6、食品(水果、蔬菜等):硝酸盐、亚硝酸盐、重金属(铅、铬、镉、砷、汞)等项。7、水质：●铵态氮、硝酸盐、亚硝酸盐、磷、钾、硬度、PH、铁、铜、锰、锌、硼、氯、硫、硅等。配置清单：仪器箱药品箱序号名称数量序号名称数量

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

设备主要功能1、能够时时远程上传温湿度数据2、能够远程根据设定的阈值进行温湿度超阈值告警和温度突变告警3、能够远程查询指定日期的历史温湿度数据4、能够远程查询指定日期的历史温湿度的最大值、最小值和平均值数据5、能够远程管理被检测点的基础信息，例如：使用单位、安装位置、安装时间、保修时间、地址、负责人及安装图片等信息。6、客户可通过手机微信端平台查询接收设备上传的数据和告警信息。 设备主要参数设备技术参数表序号名称招标要求值1额定电压220 V2额定频率50 Hz3最大功率≤5 W4工作温度－40～85℃5工作湿度≤99%（无凝露）6设备尺寸（长×宽×高）111*65*37 mm7设备设计工艺集成一体设计8防护等级（设备外壳）IP689使用寿命≥2年10设备外壳材质PC11产品硬件GPRS模块、内置天线、接线端口、LCD显示屏12通信方式GPRS13查看方式手机微信端14温度测量范围-40～85℃，误差±0.3℃15湿度测量范围0～99%RH，误差±0.3RH

食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。 　　食品药品辐照残留检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。

GTI风量检测仪GTI610 风量罩风量、温度同时检测测量范围宽：40-4300m3/h超大存储容量：10000 组具备3.5 英寸彩屏手机App智能软件进行仪器操作，蓝牙数据传输功能 GTI风量检测仪GTI610 风量罩 技术参数名 称GIT风量罩型 号GTI 610GTI 610T风量范围40~4000m3/h精度读数的±3%±10m3/h温度范围0~60℃精度±0.5℃本体仪器LCD3.5英寸彩屏其他功能时钟、电池电量显示、数据存储/删除、通讯输出（USB）、打印（RS232）、蓝牙功能数据存储10,000组电源2节锂电池（10小时）风罩尺寸标准610×610mm610×610mm800×800mm备 选610×1220mm；305×1220mm；500×500mm；915×915mm；915×610mm；610×610；800×800；800×1100；1400×800；1220×1220整机重量约3.5kg标准附件风罩610×610mm、800×800mm（仅GTI610T）手提箱、电池、操作说明书、升降架（仅GTI610T）、手机APP安装包选 件伸缩杆、升降架（带风量罩测试时，整体高度≥3.4m）、仪表挂带 GTI风量检测仪GTI610 风量罩

德国皇家微生物快速检测系统德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物快速检测系统RVLM主要特点：1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可；3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。检测原理:集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A 1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？ 答：不能检测死菌。 2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？ 答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。 3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？ 答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。 4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？ 答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？ 答：都可以。 6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？ 答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。 7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？ 答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。 8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？ 答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？ 答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？ 答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。 11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。 答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。 12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？ 答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。 13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？ 答：不可以，严格遵照对照表。 14. 操作手册规定放入的样本量为多少？ 答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。 15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？ 答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？ 答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？ 答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。 18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？ 答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。 19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。 答：不同。 例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？ 答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。 21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？ 答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。 22. 微生物检测仪的判读原理是什么？ 答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。 23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？ 答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。 24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？ 答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。 25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？ 答：需要按照配套分析软件。 26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？ 答：XP, Vista, Windows 7 27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？ 答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。 28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？ 答：充分混合后立即放入检测仪。 29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？ 答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。 30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本? 答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。 31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？ 答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。 32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？ 答：这样是最好的。 例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。 如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。 33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？ 答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。 34. 什么是 CFU? 答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。 35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。 答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。 第四步：无菌处理 最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。 注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。 36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。 答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红， 开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。 37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？ 答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？ 答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。 2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?） 答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等） 3. 检测瓶的应用范围有哪些？ 答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。 4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？ 答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。 4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较  4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。 检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。 2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。  检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。 5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？ 答：是的 6. 检测仪的特异性是多少？ 答：99.999%（理论极限值） 7. 检测仪的灵敏度是多少？ 答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。 8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。 9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？ 答：同上。具体请参考检测仪操作文档。 10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？ 答：无菌处理，请参考上第 45 题。

1.恒奥德仪器机动车汽车前照灯检测仪前照灯检测仪手动型号HAD-QZD操作使用 汽车前照灯检测仪,适用于机动车检测中心(场、站、线)、制造厂、维修行业、运输公司和车队，对各种机动车前照灯的发光强度和光轴偏斜量进行检测、调整。 汽车前照灯检测仪，操作简便。 一、主要技术参数： 1、使用范围：温 度： -20℃~55相对湿度： 20%~80%环 境： 室内（或室外避阳光且避雨淋处） 2、测量范围： 发光强度：0~40000cd 光轴偏斜量： 垂直方向：上1°20’~下2°20’ 水平方向：左2°20’~右2°20’3、示值误差：7.多参数水质分析仪 挥发酚 硫化物阴离子表面活性剂 型号:HAD-YL3 HAD-YL3产品介绍： 该仪器可以根据用户需要进行重金属及无机盐（包括铜、镍、六价铬、锰、铁、锌、铅、镉等）等参数自由的组合。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。 HAD-YL3技术参数1.测量范围：（根据用户需要选择参数）挥发酚：0. 20～10mg/L硫化物：0.01～1.00mg/L阴离子表面活性剂： 0. 01～1.00 mg/L2.示值误差： ≤±5%3.重复性 ：≤3%4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5.外形尺寸：主机 266mm×200mm×130mm6.重量： 1kg7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。 HAD-YL3产品特点：1、利用冷光、单色光作光源，光学稳定性极佳，不会受到各种光的干扰。2、操作简便，测量精度高，适合最新的排放标准。3、大屏幕液晶中文显示，所有设定、标定、记录操作全部在同集成环境下实现。4、利用V/F转换、软件冗余、软件陷阱等技术，抗干扰性强。5、可贮存工作曲线及历史记录，用户可自行标定校准曲线，断电不丢失。6、主机机壳采用模后ABS材料，防腐蚀性好。 8.农药产品自燃温度测定仪 型号：HAD-18172 HAD-18172农药产品自燃温度测定仪，是依据GB 18172.1-2000标准设计。本仪器采用单片机控制,液晶屏显示温度,高精度Pt100传感器测量温度,全集成无极调压模块调节加热速率。两种升温速率手动切换，并根据环境温度可手动调节来进行速率差补偿。本仪器适用于测定符合GB 9551的百菌清原药与适宜的助燃剂、燃剂、填料加工制成的45%、30%百菌清烟粉粒剂。 1、 本仪器分为整体式结构，美观操作简捷。2、 本仪器采用采用单片机控制,液晶屏显示温度,高精度Pt100传感器测量温度,全集成无极调压模块调节加热速率。3、 仪器两种升温速率手动切换，并根据环境温度可手动调节来进行速率差补偿4、 加热器由不锈钢制成，增加其耐腐蚀性。5、 本仪器结构装卸方便、外观美观、结构合理、操作方便安全可靠。 HAD-18172技术参数温升方式：单片机控制显示方式：液晶屏显示温度温度检测：高精度Pt100传感器测量加热方式：进口干烧电热管加热速率控制：单片机一级控制，二三级手动切换速率调节：全集成无极调压模块调节电 源：AC220V±10% 50Hz功 率：0.3KW使用环境：带有通风、安全防护的实验室 9.视野测试装置 面罩面具视野计 型号HAD-Y715 HAD-Y715主要用途 HAD-Y715用于日常防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果的测试。适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具生产企业等。 HAD-Y715术指标: 1、 视野计：半圆弧弓：半径300040 mm，可绕通过其中0 °的水平半径转动，弧弓上标有刻度线（每15°一条刻度）； 2、 测试头模：一个标准头模，头模两眼孔中装有小灯泡，灯泡位置和头模放置位置按标准GB 2890的要求。 3、 视野面积计算： 采用专用软件系统，由计算机自动计算：视野面积；计量单位：mm2。 适用标准 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.12 GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 6.8 GB 2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 21976.7-2012 建筑火灾逃生避难器材 第7部分：过滤式消防自救呼吸器 10噪声记录仪/噪声仪/声级计/爆破噪声仪 型号：HA-ZS40R 智能噪声仪是我公司针对爆破噪声、环境噪声以及各种类型的机械噪声测试的一款设备，符合GB/T3785-2型和61672-2级标准的要求以及《爆破安全规程》（GB6722-2011） 技术指标： 【测量范围】 60-160dB（A）【频率范围】 20Hz-12.5KHz【频率计权】 A（计权）、C（计权）【时间计权】 F（快）【显 示 屏】 大屏幕LCD显示，有背景光【测量方式】 LP【输出接口】 AC/DC及RS232C【供电电源】 4节高能碱性电池，可外接6V稳压电源功能指标： 【显示方式】 采用定制大屏幕LCD显示【数据输出】 具有瞬时声级数据输出，每秒一个Lp数据【信号输出】 具有交流和直流信号输出【软件功能】 a、测量时间：年月日时分秒 b、噪声最大值信息 c、图表所见即所得打印 d、提供数据安全评估功能，并可将评估结果打印输出 以上参数资料与图片相对应 发光强度：±10%（相对误差） 光轴偏移量：±15’ 4、前照灯中心高测量范围：0.5~1.25m5、检测距离：1m 二、仪器结构： 汽车前照灯检测仪是利用五组高精度光学镜头对汽车前照灯的发光强度和光轴偏斜量同时进行测量的新型汽车安全性能检测设备。 汽车前照灯检测仪由主机和升降支架两部分组成。主机：有光学系统、受光镜组和分划投影屏组成光路接受系统，电路部分由光电接受转换器、电信号分析处理电路及光度计、光轴偏斜计组成，还设有水平校准装置和车辆摆正瞄准镜，在检测时以保证仪器的正确定位。 升降支架：采用齿轮齿条及蜗轮蜗杆啮合机构，使仪器可锁定在任意到达的高度，以适应对不同车型的不同中心高度的前照灯进行测量。三、工作原理 机动车前照灯是为照明车辆前方路面并在路面上有明亮而均匀的照明光束而设置的，其重要性能指标是灯光的发光强度及光轴的偏斜量。 汽车前照灯检测仪是采用具有把灯光吸收并转化成电流的光电转换元件，并根据光电转换原理来设计制造而成的。仪器利用受光镜组接受汽车前照灯光束的光能，传递给光电转换元件，产生电流，经过电路系统对电流的处理后输出到显示系统，从而来测量汽车前照灯的发光强度及光轴偏斜量，并根据对前照灯的发光强度进行定量，对光轴偏斜量进行调整，直到汽车前照灯的配光性能达到国家标准中的规定。 1、发光强度的测量原理：把光电转换元件与光度计经处理电路连接起来，当仪器的受光镜组接受到前照灯光束的光能后，光电转换元件对应之发光强度的大小产生相应的电流，使光度计动作。据此即可测得前照灯的发光强度。 2、光轴偏斜量的测量原理：把4个光电转换元件分成两组，并严格对称的布置在仪器的垂直与水平轴线上，位于上下位置的光电转换元件接有上下偏斜计；位于左右位置的光电转换元件接有左右偏斜计。当汽车前照灯光束照射后，各光电转换元件分别产生电流，根据其电 流的差值可使“上下”偏斜计或“左右”偏斜计产生动作，从而获得前照灯光束光轴的偏斜量。 当前照灯光轴位于正中位置时（相对而言），本组的两只光电转换元件受光强度相同，此时，上下偏斜计和左右偏斜计的指针均无偏转，说明前照灯光轴无偏斜（相对而言）。 四、使用方法： 1、检测场地： 如下图，在平整的室内（或避免阳光照射的室外）场地上画出相距1m的两条平行线，其中一条为安放灯光仪的基准线，另一条为被测车的停车界限。从停车线起画出两条车辆摆正垂直线，其距离为车辆宽度。2.х-γ辐射剂量率仪HAD-D300采用的闪烁晶体作为探测器 HAD-D300概述：　　HAD-D300R型Х-γ辐射剂量率仪为升级款便携式辐射检测仪，采用的闪烁晶体作为探测器，检测功能增强，内部性能提高，反应速度快，用于监测各种放射性工作场所的高、低能X、γ射线,是辐射剂量率的仪器。 HAD-D300主要应用：　　Х-γ辐射剂量率仪广泛用于医疗、疾控、环保、冶金、石油、化工、放射性试验室、工业探伤、辐射加工、矿山等各种需进行辐射环境与辐射防护检测的场合。 HAD-D300功能特点：1. 高灵敏度，良好的能量响应特性。2. 高速低功耗微处理器单元。3. 中英文操作界面，操作简便。4. 彩色LCD液晶显示，背光亮度可调。5. 剂量率，累积剂量均可测量。6. 剂量率/累积剂量超阈值报警、定时测量记录功能。7. 电池欠压、剂量率过载、探测器故障报警功能。8. 电池电量实时显示。9. 剂量率/累积剂量告警记录查询功能。10. 铝合金外壳，适应野外作业。11．超强续航能力，双电源供电。12.具备自动刻度功能，检定校准性能提高。 HAD-D300技术指标：1. 探测器：φ30×25mm NaI 闪烁晶体；2. 测量范围： 剂量率：0.01～600.00µ Sv/h； 累积剂量：0.00µ Sv～999.9Sv；3. 灵敏度： ≥350CPS/ μSv/h；4. 能量范围： 48Kev～3Mev；5. 相对误差： ≤±5%（在200.00µ Sv/h时）；6. 测量时间： 5~120秒可设置；7. 报警阈值： 累积剂量和剂量率阈值均可任意设置；8. 测量方式： 实时测量和定时测量；9. 显示单位： 当量剂量率µ Sv/h、吸收剂量率µ Gy/h；累计剂量µ Sv；计数率CPS；10. 工作温度： -10℃～+50℃≤±10%；11. 电源： 内置可充电锂电池，（备用2节标准1号电池），功耗：≤750mW（不含背光）；12. 功耗： 整机耗电≤200mW（不含显示器背光耗电）；13. 重量： 1.55Kg(含电池)；14. 尺寸： 420*180*88(mm)； 3.微生物限度检测仪 三联液晶微生物限度测试仪 型号H18166 适用范围: 制 药：纯化水、注射用水等的微生物限度检查 食 品：饮料、矿泉纯净术的微生物限度检验 疾 控：空调水，各种江、河、湖、海的微生物检验 化 工：需要测试微生物的水的检验 化妆品：用水及产品的微生物检查产品特点： 1、无需抽滤瓶，直接排液，操作简单、方便； 2、内置德国真空泵，质量保证，效率高； 3、减少对操作台面积的占用； 4、液晶屏显示，薄膜按键控制，操作简单直观； 5、三联过滤头，可同时抽滤，提高工作效率； 6、过滤头可拆装，操作简单； 7、可选配一次性滤头和重复使用滤头； 8、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作。 技术参数: 电　　源：AC220V/50HZ 功　　率：30W 真 空 度：60Kpa 单个滤器流量：＞100ml/min（50mm 0.45μm 混纤膜 亲水） 工作类型：连续工作 滤头数量：3个重　　量：7.6kg 4.转向参数测试仪（方向盘转向力-转向角检测仪）型号：HAD-X2D 一、概述 HAD-X2D转向参数测试仪，是使用于汽车，拖拉机，工程机械及其它轮式车辆的转向性能实验。可测量方向盘的自由转动量，方向盘转向角；动态转向力，原地转向力等参数；具有峰值保存，实时显示功能。具有数据掉电保存。数据打印和串口通讯功能。 该仪器主机采用高性能微控制器集成AD采集数据，LCD液晶显示，中文界面，充电电池供电；不锈钢快捷安装支架，自动锁紧装置；电子式集成角度传感器，测试时无需外接天线；高精度杠杆式转向力传感器，传感器与转向手轮一体，方便单手转向操作。该仪器结构合理，性能可靠，使用方便，是汽车，拖拉机，工程机械和其它方向盘转向车辆的生产，检测和科研部门及高等院校配备的理想设备。 二、HAD-X2D技术参数 1：转向操纵力： 0～±300N； 分度值： 0.1 N； 示值误差：±1%F.S； 重复性 ： ±1%； 2: 转向角： 0 ～±1080 º ； 分度值： 1º ； 重复性： 3º ； 示值误差：±3º ； 3: 一般参数 电源电压：内置DC8.4V充电电池； 使用温度： -10 -- 55º C；相对湿度： ≤80%(无露滴) 可测转向盘的直径范围： Φ360 --Φ660mm 重 量： 3kg 包装尺寸：460×180×300 mm 5.液化气铜片腐蚀测定仪 型号HAD-L0232标准SH/T0232 HAD-L0232液化气铜片腐蚀测定仪 概 述本仪器是根据国家石油化工行业标准SH/T0232《液化石油气铜片腐蚀试验法》标准的要求，而设计制造专用测试仪器。适用在上述标准下对液化石油气对铜部件的腐蚀程度和倾向的测定。 HAD-L0232液化气铜片腐蚀测定仪 主要技术指标及参数 1、 电源电压： AC220V±10%、50Hz；2、 温度传感器： 工业铂电阻，其分度号为Pt100；3、 控温范围： 室温～200℃任意设置；4、 控温精度： ±0.1℃；5、 温度显示方式： LED数字显示；6、 控温加热功率： 2000W；7、 整机功耗： 不大于2100W。8、 控时范围： 0.01秒～99小时99分任意设置；9、 时间显示方式： LED数字显示； 10、 配 置： 2弹 6.液化石油气硫化氢测定仪 型号：HAD-L0125 HAD-L0125液化石油气硫化氢测定仪概 述本仪器符合SH/T 0125-92，实验方法：在规定的条件下，将气化的试样通过湿润的乙酸铅试纸条，硫化氢和乙酸铅反应生成硫化铅，从而使试纸变色，变色的程度随着存在的硫化氢含量的增加从黄色变成黑色功能特点1、仪器采用智能温控仪控温，带有自整定功能，可以修复偏差2、仪器气体流量由精密流量计控制，可人工调节3、仪器试验玻璃筒按照标准要求定制 HAD-L0125液化石油气硫化氢测定仪技术参数1、适用标准：ASTM D2420 SH/T01252、加热方式：电热管加热3、控温方式：数显PID温度控制器4、流量控制：针型阀调节，流量计显示流量5、整机功率：1000W6、工作电源：AC220V 50HZ

半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720超宽风量测试范围40-4300m³ /h风量、风速、温湿度、差压同时检测显示蓝牙通信、连接蓝牙打印机，实时打印测试数据具有进风、排风判定、背压补偿、大气压修正功能超大存储容量、4.3英寸真彩触摸屏透明可视窗、可拆卸风速矩阵 名 称Kanomax风量罩型 号6720风量范围40~4300m3/h精度读数的±3%±8m3/h风速范围0.15~40m/s（皮托管*）0.15~15m/s（风速矩阵*）精度读数的±3%±0.05m/s差压范围-2500~2500Pa精度读数的±1.5%±0.25Pa温度范围0~60℃精度±0.5℃湿度范围0~100%RH精度±3%RH（10~90%RH）本体仪器LCD4.3英寸真彩触摸屏背压补偿功能具备透视窗具备其他功能时钟、电池电量显示、数据存储/删除、数据输出（USB）、蓝牙打印、蓝牙功能数据存储8,000组电源4节5号电池（9小时），DC5V适配器供电风罩尺寸标准610×610mm备 选610×1220mm；305×1220mm；500×500mm；915×915mm；915×610mm；800×1400mm整机重量3.6kg标准附件610×610mm、手提箱、电池、操作说明书、通迅电缆及测试软件选 件伸缩杆、专用微型打印机、升降架（带风量罩测试时，整体高度≥3.4m）、电源适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、2根气管一长度为2m风量罩6720、6710、6705超大触摸液晶屏、应用便捷风量、风速、温湿度、差压同时检测显示 蓝牙通讯、智能终端连接蓝牙打印机，实时打印测试数据手机等智能终端安装APP程序，操控仪器:参数设置、同步测试数据(最大值、最小值、平均值、累计值)处理、查看、删除、导出、单位切换、K系数调节、多种语言选择 16点平均分布、背压补偿、正负压皆可测试16个压力测试孔均匀分布并具有背压补偿、温度及大气压修正功能，实现高精度测试设有进风、排风两种方式，正负压皆可判定测试 主机、风速矩阵拆卸后组合使用差压计:主机连接差压管直接测试差压面风速仪:主机连接风速矩阵测试风速 大容量存储主机和APP可分别存储8000组、10000组测试数据 透明可视窗直接查看确认风罩与风口对接情况，确保测试数据准确 多种风罩尺寸可供选择除配备610x610mm标准风罩外，还可选用或定制其他不同尺寸的9种风罩 风量罩KANOMAX 6720广泛应用暖通空调的调试、故障排除、新风测试及平衡洁净室认证、生物安全柜风量测试等 名 称风量罩型 号672067106705风量范 围40~4300m3/h40~3800m3/h精 度读数的±3%±8m3/h读数的±3%±10m3/h±2%FS风速范 围0.15~40m/s（皮托管*）0.15~15m/s（风速矩阵*）--精 度读数的±3%±0.05m/s差压范 围-2500~2500Pa--精 度读数的±1.5%±0.25Pa温度范 围0~60℃-精 度±0.5℃湿度范 围0~100%RH-精 度±3%RH（10~90%RH）本体显 示4.3英寸真彩触摸屏3.5英寸彩屏3.5英寸背光屏背压补偿具备蓝牙通讯具备--K系数调节具备数据存储8,000组（APP：10,000组）3,000组其他功能时钟、电池电量、数据存储/删除、数据输出（USB）、打印电 源4节5号电池（约14h），DC5V4节5号电池（约9h），DC5V矩阵可拆卸不可拆卸背压板风罩尺寸标 准610×610mm备 选610×1220mm；305×1220mm；500×500mm；915×915mm；915×610mm；800×1400mm重 量3.6kg3.5kg3.4kg标准附件610×610mm风罩、手提箱、电池、操作说明书、通讯电缆及测试软件可 选 件伸缩杆、打印机（蓝牙/通讯线缆）、升降架、AC适配器、仪表挂带、皮托管、风速矩阵、气路管 用于检测和调试空调的进风、排风风量。风量罩可更换不同尺寸风罩后用于任何类型管道的进风和排风风口。此外，加野风量罩气密性高；风量罩所使用的支杆材质为玻璃纤维，为风罩提供坚固的支撑。半导体洁净室检测设备 风量罩KANOMAX 6720

近日，创安盛便民流动核酸检测采样亭厂家加班加点为广东疫情防控批量生产的核酸检测采样站,便民采样亭,便民采样站,核酸采集检测亭,核酸采集检测站,便民核酸采样亭,便民核酸采样站,核酸采样工作站等陆续生产完工。根据估测数据显示，假设新一线城市的检测频率2天1检（动态48h），若新冠核酸混检定价降到2.5元/人份，经计算，新一线城市每月检测量为21.6亿~28.8亿人份，对应的市场空间为54.0亿~72.0亿元；假设二线城市的检测频率3天1检（动态72h），经计算二线城市每月检测量为13.0亿~18.2亿人份，对应的市场空间为32.5亿~45.5亿元；假设三线及以下城市的检测频率7天1检，经计算三线及以下城市每月检测量为14.4亿~21.6亿人份，对应的市场空间为36.0亿~54.0亿元；合计可见，如果国内全面推行核酸检测常态化，每月检测量将达到49.0亿~68.6亿人份，对应的市场空间为122.5亿~171.5亿元。既然有市场需要，那么核酸采样亭就会有商家制造和出售。这个小亭子的价格和行业标准是什么呢？根据观察和了解到，采样亭需要具备新风系统、负压和紫外线设备、空气过滤系统、病菌消杀系统等保证亭内是无菌环境。如果是智能化采样亭，则还需要其他机器设备。公开信息显示，各地核酸采样亭的政府招标采购价在2万元至5万元不等。如财政部官网5月26日公布的一则江西省有限公司关于安远县卫生健康委员会核酸采样亭询价采购成交结果公告显示，核酸采样亭单价成交价是2.16万元。从长远看，相关产品的需求情况如何，还要取决于疫情演变 、疫情防控政策情况等而定。”任伟表示，目前在倡导，在人口千万以上的城市试点15分钟核酸采样圈，带来了对核酸采样亭市场需求，但市场需求量有多大，目前有不同的机构在做一些测算，总体还是比较笼统的，具体的需求量多大，还要取决于城市人流分布、密度分布情况等而定。上海市疫情防控工作新闻发布会上，市卫生健康委副书记、副主任赵丹丹介绍：为了减轻市民和企业负担，上海市常态化核酸检测点实行免费核酸检测。根据上海发布信息，上海市将公立医疗机构开展的核酸单样本检测价格由25元下调至16元，多样本混合检测价格由每人份5元下调至3.5元，抗原检测价格由15元下调至6元。上海市常态化核酸检测点的检测服务免费。

微生物过滤检测系统产品应用于水中微生物膜过滤装置、多联过滤器、不锈钢过滤系统、微生物过滤系统、微生物限度过滤系统、微生物限度仪、微生物限度检测仪、微生物检测系统、微生物过滤抽滤检测系统、滤膜法微生物检测、多联不锈钢过滤系统。型号HD-F6P招标参数：1. 系统用途：用于对“包含少量微生物污染”水样进行微生物检测，符合国家标准《GB5750-2006 生活饮用水标准检验方法微生物指标》。系统采用一次性塑料材质过滤杯加快微生物检测程序，同时也兼容不锈钢滤杯，可方便火焰灭菌；系统支持同时过滤6个样品，也可独立进行单个样品过滤。2. 技术参数：2.1 系统材质：六联微生物过滤检测系统为全不锈钢材质，采用“含钼316食品级不锈钢”制造，比采用304不锈钢在高温下更耐腐蚀，不变形。2.2 系统原理：通过抽真空负压原理，使液体通过过滤膜，微生物截留在膜上，可以富集大体积的液体中的微生物；2.3 过滤系统：过滤系统由全不锈钢材质的过滤支架和一次性使用塑料滤杯组成；六联全不锈钢过滤支架采用“含钼316不锈钢”制造，支架可采用火焰灭菌快速投入再次使用；同时兼容不锈钢滤杯，方便采用火焰灭菌方式；2.4 过滤支架：每个过滤头均配有独立开关，可过滤多个样品，也可独立进行单个样品过滤。2.5 直排真空泵：采用大抽力无油设计、免维护的橡胶膜式真空泵，无需废液瓶，允许抽入气体和无固体颗粒状的液体，不需要真空贮液瓶，简化了过滤系统的配置；真空泵噪音不高于56.0 dBA，真空度-35KPa，功率24W，节能省电；2.6 过滤速度：空载抽液速度不低于3100ml/min，排气量≥25L/min；在700mbar真空度下水的过滤速度，孔径为0.2μm过滤膜，不低于250ml/min，孔径为0.45μm过滤膜，不低于600ml/min；2.7 塑料滤器：一次性塑料材质过滤杯，免除两次检测间的繁琐灭菌程序；大容量（250ml）设计；滤器内壁有容量刻度线，方便精确加样；同时可选用无菌塑料杯组（含滤器），整套系统无需灭菌，可直接更换使用；2.8 过滤滤器：滤器采用不锈钢细小钢珠压制而成，保证被截留的微生物在滤膜表面均匀分布，完美支持47mm直径滤膜的过滤操作，不会对滤膜造成损害；2.9 配套滤膜：系统可支持0.45μm和0.27μm孔径的滤膜，抽力大，0.27μm孔径的滤膜也可快速抽滤；

众所周知，公共资源统一进场交易的服务平台就是公共资源交易中心，也叫招标中心。公共资源交易中心包括工程建设招投标、土地和矿业权交易、企业国有产权交易、政府采购、公立医院药品和医疗用品采购、司法机关罚没物品拍卖、国有的文艺品拍卖等所有公共资源交易项目。开标时有招标人、代理公司、监管部门和所有投标人参加。为了开标会议的需要，会要求手机进行静音或者关机，以免影响开标会议进行，有的招标中心会进行手机信号的屏蔽，是为了防止怕评标专家通风报信，泄漏评标情况。因此在招标中心里面，广泛应用到手机探测门，用来防止开标会议过程中的信息泄密。华盾HD-III智能型手机探测门很好地应用到公共资源交易中心、招标中心里面。华盾HD-III智能型手机探测门根据用户的需求，独立研发的一款可以针对手机、笔记本、数码相机、摄像机等电子设备进行检测的设备，该系统可以在手机待机、关机，开机、移除电池、移除SIM卡等状态下检测出人员是否携带手机等电子产品的检测系统。华盾HD-III智能型手机探测系统具有两种工作模式：模式一是手机探测模式；模式二为“手机+违禁品”探测模式，该模式除了检测手机外，对大多数违禁品（砍刀qiang支类、马口铁罐类等）须进行报警。并能够对报警物品类别进行文字图像提示，例如：手机类、砍刀qiang支类、马口铁罐类。因为公共资源交易中心人员密集、人流量大，所以需要一款能防止招标信息泄露、同时又能防止招标人员携带刀qiang、铁罐、等违禁品的智能型探测门，才能更好让招标人员安全地进行投标、招标等工作。在被检人员以正常规范姿态通过华盾HD-III智能型手机探测门时，在排除手表、香烟、打火机、皮带扣和钥匙串等日常随身携带的金属物品的前提下，可探测到处于开机或者关机状态的智能手机、数码相机、平板电脑、笔记本电脑等电子类产品，同时也能大多数违禁品（砍刀qiang支类、马口铁罐类等）须进行实时检测实时报警。华盾HD-III智能型手机探测门设备参数：外接电源：220V； 电源频率：50/60HZ；功耗：60W； 整机重量：约110公斤；外形尺寸（mm）： 2220(高)×850(宽)×650(深)通道尺寸（mm）： 1985(高)×700(宽)×650(深)因此，随着社会经济的不断发展，智能手机的使用率也在不断提升，其占有率已经呈现出爆发式增长的态势。但是利用手机进行泄密的事件屡见不鲜，而公共资源交易中心、招标中心等行业迫切需要一种管理手机、严防手机泄密而同时又能保障招标人员人身安全的智能型手机探测门来解决现有的问题。

一、 产品介绍：PM01(S)型风量罩（以下简称风量罩）采用皮托管式原理，对风压进行多点、多次自动检测，产生平均风量（m³ /h）具有正确、快速、简便的特点，广泛应用于暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定。本公司根据国外同类产品的先进技术，在国内率先推出该产品的生产。PM01(S)型风量罩通过孔板式标准风洞装置进行多点风量校正，然后提供使用，是用户直接测定风量既可靠又简便的仪器。二、、 适用范围：适用于实验室，公共职业卫生对于出风口风量及其信息的记录。以及制造业对暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定。三、 适用标准：JJF（闽）1068-2015数字风量罩校准规范四、 主要特点：1. 仪器可以完成对进风和排风的双向检测。2. 红外遥控操作（选配功能），支持5M范围内的远程控制。3. 历史记录自带保存功能，方便查看测试记录。4. 支持定做风罩，满足各种风口和风洞的需求。5. 采样口为特质皮托管，均匀放置，降低了风量数据偏差，提高了检测结果的稳定性。6. 支持500次数据存储（满覆盖），可记录序号、时间、温度、湿度、风量、风速。7. 蓝牙打印功能（选配功能），可打印采集数据，方便统计。五、 工作条件：1. 工作电源：AC220V±10% 50Hz；2. 环境温度：(-5～35)℃；3. 环境湿度：(0～95)%RH；4. 大气压力：(80～100)kPa；5. 电源接地线应良好接地；6. 野外工作时，应有防雨、雪、尘以及日光曝晒等侵袭的措施。六、产品参数：型号PM01（S）风量量程100～4000m³ /h采集风向进风和排风风量误差±5%FS测量参数温度、湿度、风量、风速升高高度支架210cm、风罩高度90cm、总高300cm风罩尺寸570×570 （mm）或者830×830（mm）选配（长×宽）裸机重量约3.8KG供电方式交直流

主要特点：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间检测样本只需1ml/1g；8个检测位各自独立可检测不同的样品；灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学 – 代替法的认证”。 RVLM微生物检测仪 检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌李斯特菌肠球菌曲霉属真菌；曲霉菌属酵母菌乳酸杆菌 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理 检测步骤:（简单三个步骤得到100%定量检测结果） 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查右表） -使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果 *若没有RVLM微生物检测仪： -待充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查下表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色） 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 微生物检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：外接电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较 ?目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。

应用目的：对于食品样品中的热释光信号进行测读，记录并显示发光曲线。通过软件进行发光曲线的分析，最终确认食品是否经过辐照处理。 系统配置：1) TLD 3500热释光辐照食品检测仪 1套 2) 辐照食品检测用高温样品加热盘 1个 3) 电脑 1台 4) 激光打印机 1台 5) LiF Mg Ti热释光剂量元件 50个 6) 样品杯 50个 7) 测量软件和计算软件 1套

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件

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肇庆市压力释放阀检测认证机构肇庆市提供压力释放阀校验服务，贴合格证，并出具证书报告。服务区域包括肇庆市、端州区、鼎湖区、高要区、四会市、广宁县、德庆县、封开县、怀集县、肇庆市、肇庆市。　端州区压力释放阀校验项目：开启压力试验、关闭压力试验、信号开关绝缘性能试验、时效开启性能试验、密封压力值的密封性能试验　鼎湖区压力释放阀校验时长：1个工作日　高要区压力释放阀校验周期：60个月　四会市压力释放阀校验方法：变压器用压力释放阀 JB/T 7065-2015 6.1　广宁县压力释放阀校验密封性能：真空系统由真空泵、相应分辨率的真空计和抽真空装置组成。真空系统本身的泄漏率应低于0.1Pa&bull L/s。将释放阀装在抽真空装置上，启动真空泵，调整真空阀，当真空度不大于133Pa时，关闭真空阀门。当真空计值回到 133 Pa时开始计时，10min 后的泄漏率不应超过 1.33 Pa&bull L/，且其构件不应有损坏和变形。　德庆县压力释放阀校验方式：邮寄，因为压力释放阀的校验装置空气压缩机、试罐、试验台比较大，无法搬到用户现场，所以无法提供上门服务　封开县压力释放阀校验费用：根据压力释放阀的型号规格、试验类型、数量、所在地确定　怀集县压力释放阀校验资质：CNAS或者CMA　肇庆市压力释放阀校验用途：可用于供电局、能源局等各种审核　肇庆市压力释放阀校验合格证：一台压力释放阀一张合格证一份报告　　鼎湖区地址：肇庆市鼎湖区上山路28号端州区地址：广东省肇庆市端州区建设二路12号封开县地址：封开县南丰镇商业大道29号高要区地址：广东高要市回龙镇中心大街28号广宁县地址：广东广宁县洲仔镇洲仔墟镇61号四会市地址：四会市大沙镇大沙大道中81号之一

CFM-88L风量罩专为测量风量而设计。如果您需要一台多功能的设备，请详见ADM-850L、860C、870C和880C AirData多参数测量仪的资料册，这些设备均可测量风速、压力和温度，并支持内存记忆、求平均值及其他功能。 CFM-88L风量罩使用电子数字式AirData流量计，可在送风、回风或排风口以cfm（立方英尺每分钟）或L/S（升/秒）为单位直接显示读数。这台坚固耐用的仪器能够自动选择适当的量程并根据局部气压和温度校正读数。这些功能消除了数个错误因素和将风量读数转换成局部密度结果所必须的计算。

三为科学全国范围诚招蒸发光散射检测器ELSD地区代理商。招商电话021-61992951。 三为科学蒸发光散射检测器ELSD是是一款小体积高性能的蒸发光散射检测器，包含通用型蒸发光散射检测器、微流量型蒸发光散射检测器、制备型蒸发光散射检测器。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测器ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。ELSD不同 HPLC 的常规紫外检测器检测 受化合物的官能团或光学性能的影响，ELSD 的独特检测原理 决定了它的通用性，在无发色团样品的分析上，性能明显优 于紫外检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品。蒸发光散射检测器技术特点： ?结构紧凑：采用全新的光路设计，体积紧凑（26 cm*19 cm*46 cm），可以与液相色谱系统层叠使用?检测性能优异：定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小，精密度高?快速降温：有助于在不同检测方法间的快速切换?喷嘴加热：有助于提升雾化效果，特别是检测油性样品的时候?线性增益调节：增益线性调节，有助于用户精细化的调整输出色谱峰的高度?雾化管调节: 雾化角度自由调节，可以满足不同样品的检测需求?系统自动检测：16项仪器日常自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室，减少仪器维修，延长使用寿命?方法管理：方法管理多达10组（每组25个参数），结构化菜单，简化用户的操作?监控报警：温度，压力，流量的实时监控，并对异常情况进行声音和灯光报警?控制采集软件：专用多平台控制软件，Clarity 动态链接库，平台支持与任何HPLC色谱系统联用?多种通讯模式：RS-232, RS-485, USB，LAN（TCP/HTTP），可编程外部事件接口?绿色节能：多种方式启动待机模式—检测器低功耗状态?审计追踪：色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能 ELSD2000 蒸发光散射检测器技术参数：光源650 nm半导体激光器检测器光电倍增管蒸发温度范围室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制准确度≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.04 mV基线漂移≤ 0.4 mV / 30 min最小检测浓度1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益0.3 ~ 30连续调整采样速率及数字输出速率100 Hz, 20 Hz输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热接口RS-232数据采集软件sanotac专用色谱采集软件电源及功耗120∕240V , 50∕60 Hz尺寸（W×H×D）26×19×46 cm重量10 kg

产品名称：食品药品辐照残留检测仪器　　型 号：PPSL　　品 牌：SUERC食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测仪器检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。　　食品药品辐照残留检测仪器检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。　　北京冠远科技有限公司是冠远国际集团根据全球发展战略投资成立的高科技设备经营公司，是为业界提供先进技术和进口设备的国际化企业；公司至成立以来一直是实验室及工业检测仪器设备的行业供应商。　　北京冠远科技有限公司主要经营欧洲、美国、日本等国外仪器设备；目前已经与：德国UNION公司、丹麦Ris?公司、德国QUMA公司、美国Frantz公司、美国TITAN、美国OPTI、英国wallace、美国Hoover Color、美国Farrel法雷尔、美国ALPHA、德国Nanoanalytics公司等十几家世界先进设备制造商建立战略合作关系。北京冠远科技有限公司产品线有效覆盖石化、橡胶、炭黑、生命科学、化工工业、医药、、教育、环境、医药、食品、农业、钢铁、能源、电力等众多领域。 公司全面致力于为用户提供以技术应用为中心的解决方案，除为用户提供产品外，我们同时提供完善的售后服务和技术支持。

《冠亚牌》猪肉牛牛肉水分仪含量标准/怎么用、仪器优势：●中国自主研发快速水分仪厂家，厂家原装，质量可靠●用途非常广泛、几乎适用各行业的水分测定；●科研单位、院校、政府招标采购、企业生产加工、个体收购均可适用● 通过ISO 9001:2015质量管理体系认证● 通过ISO 1400:2015环境管理体系认证应用范围深圳冠亚水分仪科技有限公司是中国一家科研型研发型机构，注册资金伍仟万，专业从事快速水分测定仪、水分活度仪、密度计的生产应用研究。针对牛肉市场测水难的问题，深圳冠亚水分仪科技有限公司面向市场，退出了WL-30R型牛肉快速水分测定仪，该仪器符合牛肉国家标准，可广泛应用于一切需要快速精密测定牛肉食品水分的行业，目前冠亚牌WL-30R牛肉水分快速测定仪已被全国各牛肉企业、大专院校、科研机构、农业系统、畜牧系统、食药局、质监部门等行业广泛应用于注水肉、畜禽肉、鲜肉、冷冻肉、肉制品、牛肉干、火腿、腊肉、牛羊肉等行业中的实验室与生产过程中。如何选择牛肉水分仪针对牛肉用户，选择一款合适的牛肉水分检测仪至关重要，冠亚牌WL-30R牛肉快速水分测定仪是深圳冠亚水分仪科技有限公司，针对目前牛肉行业研发出的一款的牛肉快速水分检测仪器。该产品荣获《一种牛肉水分快速测定仪》国家实用新型证书；《牛肉水分检测仪操作管理系统》计算机软件著作权登记证书及多项发明，过硬的技术和稳定的质量受到国内牛肉监督单位、肉制品加工企业、屠宰厂用户的一致好评。并被河北、河南、山西、广东、青海、湖北等全国各省的畜牧局和屠宰厂、肉制品加工企业大批量采购。肉类水分检测仪操作视频牛肉水分测定仪应用的意义在牛肉检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳冠亚水分仪科技有限公司提供一种有烘干法结构的快速牛肉水分测定仪器。冠亚牌WL-30R快速牛肉水分测定仪是我公司自主研发生产的高新技术产品，获得《国家水分仪知识产权号：2005301013706》. 《水分仪计算机软件著作权登记证号：2017SR573542》；国家实用新型证书《一种牛肉水分快速测定仪》：ZL201720425727.3等十几项肉类水分检测仪操作视频 牛肉水分检测仪原理/介绍RL-30R红外线牛肉水分仪参数/介绍在食药领域应有尤为广泛，目前伴随着食品安全的严打，全国多地食药监局均配备了RL-30R牛肉水分快速测定仪，为市面上牛肉检测提供可靠支持。可在较短时间内测出各种牛肉的含水百分比，是否注水，一测便知。牛肉水分快速测定仪可用于牛肉、牛肉、羊肉、鸡肉等畜禽鲜肉水分含量的测定，牛肉水分含量的标准值为77，若牛肉的水分含量检测结果超过77，则注水，需lian调查。有了它，市场上的注水牛肉今后无处遁形。冠亚牛肉水分快速测试仪同时获取了《牛肉水分检测仪操作管理系统》《新型牛肉水分检测》《牛肉水分快速测定仪》zhuanlia1.体积小，重量轻2.检测速度快，只需几分钟3、操作简单，测试准确；4、采用特制加热方式；5、显示部分采用红色数码管显示（7种参数：水分值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、*终值、判别时间）；6、用途广泛、全自动测试；7、关键零部件均采用纯进口高端材料，以保*产品检测结果的准确*；8、目前水分仪行业weiyi取得**人民**国制造计量器具许可*的高科技公司,〈吉制00000018号〉9、**化的数据处理软件，可实时对水分数据进行采集、分析、储存、打印。10、提zui符合您的水分检测测定方案. 可作为市场管理部门的一种有效的检测工具，防止不法商贩损害**者的健康和利益的行为。肉类水分检测仪操作视频六、牛肉水分测定仪、牛肉水分检测仪含水率水分仪技术参数：1、称重范围：0-30g2、 ***：JQR/0.0013、水分测定范围：0.00-100 干重测定范围：100-0.00%4、测试模式：快速5、样品质量：0 -30g6、加热温度范围：环境温度-179温度误差：±0.5℃ 温度分辨率:0.1℃7、加热源：分子源8、水分含量可读*：0.019、显示：彩色7寸液晶触摸屏10、温度窗口：实时显示当下 环境温度显示误差：±0.5℃11、参数八种： 水分值、干重、当前温度、设定温度、当前重量、初始重量、测试时间、恒重时间12、双重通讯接口：RS 232（打印） USB（计算机）13、操作模式：全屏幕触控式14、外型尺寸：380×205×325(mm)15、电源：220V16、频率：50Hz±1Hz17、净重：4.5Kg18、试样温度：-40℃－50℃；19、工作环境温度：-5℃－50℃；20、相对湿度：≤80RΗ；21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤）052-2017计量检定规程，22、产品通过IS09001质量体系认*，23、公司通过ISO14001环境体系认*七、冠亚水分仪公司售后服务：1、产品保修一年，在保修期内，无论何种零件损坏，都由我方无偿提供，并免费服务2、终身**服务，凡超过一年保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免费服务。3、用户在使用过程中，如遇到的各种操作及技术故障问题，可随时通过dianhua、chuanzhen或E-mail等形式及时与我公司取得lianxi，我们的工作人员将以热情、周到的服务给您解答！

货期：30天 品牌：北斗仪器 型号：CA500S产地：广东东莞 名称：整体倾斜自动型接触角测量仪 接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。是现今表面性能检测的主要方法。采用光学成像的原理，测量样品表面的接触角、润湿性能、表界面张力、前进后退角、表面能等。主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件等组成。测量方法 固体表面处理评价、等离子清洗效果分析、表面清洁度分析、固液体之间或固体黏驸特性研究、液体配方设计、表面印刷性能的表征、分析表面改性、玻璃（包括塑料或金属等固体）表面润湿性研究等。在手机制造、玻璃制造、表面处理、材料研究、化学化工、半导体制造、涂料油墨、电子电路、纺织纤维、医疗生物等领域，接触角测量已经成为了一项评估表面性能的重要仪器。ASTM D 1173/评价表面活性剂发泡性能的标准测试方法（罗氏泡沫分析法）ASTM 5725 / 用自动接触角测试仪测试片状材料表面润湿性和吸收性的标准方法ASTM 724 / 纸表面润湿性的标准方法（接触角法）ASTM C 813 / 用接触角测量法测试玻璃疏水污物的标准方法ASTM D 971 / 用环法测试油对水的界面张力的标准方法ASTM D 1331 / 表面活性剂溶液表面张力和界面张力的标准测试方法ASTM D 1417 / 测试合成橡胶胶乳的标准方法ASTM D 1590 / 水表面张力的标准测试方法DIN 53914 / 表面活性剂测试 – 测定表面张力DIN 55660 / 色漆和清漆 - 润湿性评价DIN EN 14210 / 表面活性剂 – 用镫法或环法测定表面活性剂溶液的表面张力DIN EN 14370 / 表面活性剂 - 表面张力的测定DIN 14272 / 泡沫化合物德标 - 适用于消防用低膨胀水性成膜泡沫化合物ISO 1409 / 塑料/橡胶-聚合物分散体和橡胶胶乳（天然和合成）-表面张力的环法测定ISO 4311/阴离子和非离子表面活性剂-临界胶束浓度的测定ISO 6295 / 油水界面张力的测定ISO 6889 / 表面活性剂 – 用拉膜法测定界面张力ISO 304 / 表面活性剂 - 用拉膜法测定表面张力Amtsblatt EU L251/37 / 表面张力OECD 115 / 化学品测试准则- 水溶液的表面张力型号CA500S整体倾斜自动型接触角测量仪三维平台左右X移动手动：行程30mm,精度0.1mm前后Y移动手动：行程50mm,精度0.1mm上下Z移动手动：行程40mm,精度0.1mm水平调整整机水平调整，摄像头水平调整（配送专业级XY水平仪）样品台尺寸120*150mm（可定制）可放置最大样品200（W）*∞(L)*50(H)mm样品台材质铝合金旋转系统角度0-90°旋转方向顺时针精度0.1度分辨率 0.001°进液系统微量进样器XY移动行程：100mm，精度0.1mm（针头对中及液滴转移）进液控制移动行程：70mm,精度：0.001mm滴液控制模式自动，精度：0.01ul加液方式自动（配送5ml玻璃烧杯自动一键加液，加满自动停止）微量进样器容量：500ul(实时显示剩余容量)针头亲水针头0.5mm不锈钢针头（可替换）20个、超疏水针头0.25mm（可替换）20个成像系统镜头Subpixel级别0.7-4.5远心轮廓深度定制镜头相机日本SONY原装进口高速工业级芯片(Onsemi行曝光)传感器类型1/1.8 英寸逐行扫描CMOS分辨率1280× 1024镜头控制仰视角度：±10度，精度：1度调焦移动行程：0-10mm，精度1mm。帧率80帧/s（可选配全局曝光高速400帧/s的相机）光源系统组合方式采用石英扩散膜与均光板使得亮度更均匀，液滴轮廓更清晰光源采用进口CCS工业级蓝色冷光源（有效避免因光源散发热量蒸发液滴），使用寿命可达5万小时以上亮度调节PWM数字调节光源波长460-465nm功率10W接触角测量接触角测量方法悬滴法、座滴法、前进角、后退角、滚动角、薄膜法等测量软件CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件软件操作系统要求Windows 7/windows 10(64位)接触角测量方式自动与手动接触角计算方法（static contact angle）自动拟合法（ms级别一键全自动拟合，不存在人工误差）、三点拟合、五点拟合、自动测量（包括圆拟合法/斜圆拟合法（Circle method/ Oblique Circle）、椭圆拟合法/斜椭圆拟合法(Ellipse method /Oblique Ellipse)）、凹凸面测量等动态接触角测量（Dynamic contact angle）前进角（Advancing angle），后退角（receding angle），滞后角（hysteresis angle），滚动角（选配）(可批量拟合多张图片或视频连续拟合计算Video analysis)基线拟合自动与手动角度范围0°＜θ＜180°精度0.1°分辨率0.001°表面能表面能测量方法Fowks法，OWRK法，Zisman法，EOS法，Acid-Base Theory法,Wu harmonic mean法,Extended Fowkes法（软件中预装37种液体数据库，可自行建立液体性能参数）数据可直接调入用于表面能估算，液体库数据可自行添加、删除和修改。可分别得到固体表面能、色散力、极性力、氢键力、范德华分量、路易斯酸分量、路易斯碱分量等表面能单位MN/m其他机架型材欧标160输入电源220V 50-60Hz仪器尺寸约660mm（W）*180mm(L)* 600mm(H)仪器重量约40KG表界面张力测量方法自动拟合+手动拟合精度0.01MN/m测量范围0.1MN/m-2000MN/m润湿性分析粘附功一键自动分析铺展系数一键自动分析粘附张力一键自动分析精度0.001 MN/m单位MN/m配件选配件纸片夹具、温控平台（高温、低温、高低温、湿度）、旋转台（滚动角）、蠕动泵等。众所皆知，软件是一台仪器的灵魂所在，组成系统的硬件虽为测量提供了基础，但只有在软件的支持下，才能完美地实现硬件的功能，充分发挥其潜力，使系统的总体功能和性能如虎添翼。本公司研发定制的CA V1.2.1静/动态接触角测量软件+表面能测量软件专用测控软件自2010年开始就面向客户提供使用，经过多年来各行业客户的使用反馈、使用要求、国家标准和国外标准的融合，已经达到一个很成熟稳定的状态。拥有自主知识产权的软件控制系统（行业内极少），在对以后软件升级，新标准更换的时候起到一个很大的优势。本款产品所操控的软件已经获得国家版权局登记证书，仿冒必究。软件主界面图版权声明：广东北斗精密仪器有限公司拥有光学静动态接触角分析测量仪CA V1.2.1软件的所有知识产权，本计算机程序受版本法/著作权法和国际公约保护，未经书面授权擅自传播本程序部分或者全部可能遭受严厉的民事刑事制裁，并将在法律允许的范围内受到最大可能的起诉测试报告精细机械：系统的框架选用高质量的进口高强度氧化保护铝型材并烤漆处理，所有的其它主要组件也都是由铝合金，不锈钢和铜合金通过精密制作而成。保证仪器极强的稳定性。2.精密定位：系统所有的线性移动单元，包括三维样品台（xy-轴），(Z-轴)注射器/针头的移动调节，均是由直线铜齿条和精密燕尾槽驱动，确保传动平稳、轻松和精细。3.配置齐全的进样器与针头选择：提供数十种不同规格的进样器供使用者选择，如不同规格（25ul/50ul/100ul/250ul/500ul/1000ul….）,不同材质（气密玻璃进样器/塑料进样器），不同品牌（Hamilton/boli….）以满足不同客户需求。提供各种规格（10-34#）以及不同材质（不锈钢/聚四氟乙烯/pp挠性针头）以及特殊针头（弯曲针头），可用于常规接触角测量，也可用于超疏水、超亲水、高粘度等特殊液体的进样、液滴转移等。4.成像系统：采用了行曝光（Rolling Shutter）高分辨率CMOS图像传感器配合pomeas0.7-4.5远心轮廓镜头。保证最佳的成像效果。同时亮度连续数字可调的高强度背光冷光源为成像提供了均匀的背景照明。优质镜头和高分辨率相机能够以理想的尺寸和亮度在图像中显示出液滴，即使是非常小的液滴。5.领先的软件平台：软件是整个测量系统的灵魂和大脑 。 CA V1.2.1软件为用户提供了范围广泛的功能和特性 ，而且其中的许多项目在这一领域均是出类拔萃 。作为一光学方法，测量的精度取决于成像的质量和后着的处理 、 分析和计算方法 。其中采用的亚像素（ sub-pixel）液滴坐标检测 ，自动液 /固 /流 -三 相接触线识别 ，液滴全 轮廓分析，和基于连续信息反馈的液滴监视功能等构成了软件的核心组件，而且这一切又都能实时完成。具备双边接触角自动测量快速拟合功能，分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况。6.软件自动生成报告，其中涵盖word、excel、PDF图文等多种数据报告。7.提供德国进口的接触角测量校准样，确保仪器的精准性，角度校准标准片5°、8°、30°（选配）；60°、90°、120°（选配）。8．国内首创基线自动倾斜功能，可修正由于样品倾斜或机台倾斜时的差异。9.分级管理系统，权限管理。分实验员与管理员。避免人为数据的改动影响测试结果。10.具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；11.动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；12.具备历史数据库功能，记录每一次的测试结果，可追溯历史测试结果。1. usb2.0数字CCD摄像头 1个2. 连续变倍光学系统 1个3. 自动加样系统 1套4. 手动CCD倾斜系统 1套5. 表界面分析测量系统应用软件 1套6. 说明书纸质一份及说明书电子版 1份7. 保修卡及合格证1份8. 亲水进样针10个，疏水进样针10个9. 500ul进样器1个10. 电源线及数据线1条11. XY专用水平仪1个12. 整体倾斜系统1套物料名称数量规格描述主机框架1高强度结构搭配模块化设计相机1USB2.0接口， SONY 1/1.8" MT9M001 Rolling shutter CMOS，分辨率H1280×V1024，帧率80fps镜头1对焦距离90mm，0.7×时视场13.71～18.28mm，4.5×时视场2.13～2.84mm光源1日本CCS工业级深度定制单波长LED轮廓冷光源，120个密集光源点，配合美国进口柔光板与均光板，亮度连续可调，24V安全电压支撑脚1铝合金+减震胶垫结构，配合减震系统，可调节机台水平与防震效果俯仰调整滑台1螺杆控制，调整范围±1°滴液驱动模块1电机驱动，超细牙丝杆转动，移动行程60mm，导程0.5mm，重复定位精度±0.1μl滴液升降模块1旋钮驱动，丝杆转动，XY移动行程50mm，重复定位精度±1mm样品台升降滑台1齿轮齿条控制，移动行程40mm，分辨率0.1mm样品台平移滑台1齿轮齿条控制，移动行程X30×Y50mm，分辨率0.1mm固定件和连接件1AL6061铝合金数控加工而成，表面烤漆处理控制器1微机控制系统，发送指令控制滴液系统及旋转台和自动移液系统电气控制单元1集成了包括电路、电位器、开关、电源等测量软件1包括接触角测量、表面张力测量、表面能估算和润湿性分析微量进样器1500uL，分辨率0.001ul耗材1亲水进样针，疏水进样针,500ul进样器电脑（选配）1如下配置(电脑为选配件 客户可以自配)物料名称品牌物料名称品牌CPU英特尔i3处理器鼠标键盘力拓主板 英特尔 H61主板机箱金和田内存华硕8G DDR3 1600电源长城硬盘七彩虹 250G显示器HUYINIUDA 19寸

PXP-II自动化血样成分快速分离系统 提供一种灵活的解决方案，无需使用Ficoll，用于从骨髓、脐带血和外周血（包括白细胞提取物）中高效、可靠地回收目标细胞群。 自动化、全封闭、无菌系统 物理沉降法细胞收集系统，无需Ficoll 细胞活性90%，细胞回收率90% 样本容量40-240ml 可同步分离4份样本 分离时间45min 自定义程序 精准选择靶细胞 符台cGMP标准工作原理组成元件