新增受控物质

近期，德国发布的ROHS2优先物质研究报告，其中有分6个等级共19项物质，这些物质是否会成为ROHS2附录2中新增的管控物质呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

美国TPCH正式更新了包装材料中有毒物质控制示范法规（TPCH法规）。新增的邻苯是哪些，看通告没看明白?

PAH新增加了两项，共18项。我刚配18种物质的PAH标液，按照以前的方法全扫描走了一针，发现只出了16种物质峰，增加的2种物质峰没有出来，我想知道是那两种物质比较特殊还是方法不对？

近日，从相关信息得知欧盟对苯二胺、甲基丙醇、2，5二氨基甲苯硫酸盐、间苯二酚等22种染发剂新增了限量要求，主要在，欧盟将对化妆品法规(EC)No 1223/2009附件III中。（http://www.woyaoce.cn/news/newsdetails.aspx?id=101241）新增的这些物质对我国相关企业影响有多大，对检测行业的影响，如检测方法等有什么影响？有没有现成的检测方法。还有木有新修改的法规(EC)No 1223/2009，哪位版友如果有的话，烦请提供下啊。

标准物质证书还需要做内部受控发放吗？

受控表格受控了，但是用的时候有个项目需要增加三行才可以，我是这这个表直接加上用，还是建立新的表格重新受控呀

明天就2014-7-22日了，咋没看到新增的管控物质呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

受控表格受控了，但是用的时候有个项目需要增加三行才可以，我是这这个表直接加上用，还是建立新的表格重新受控呀

受控表格受控了，但是用的时候有个项目需要增加三行才可以，我是这这个表直接加上用，还是建立新的表格重新受控呀

受控表格受控了，但是用的时候有个项目需要增加三行才可以，我是这这个表直接加上用，还是建立新的表格重新受控呀

受控表格受控了，但是用的时候有个项目需要增加三行才可以，我是这这个表直接加上用，还是建立新的表格重新受控呀

如题,大家受控文件目录中的受控文件有哪些?如何填写?这是我们的一个样子,如下:受控文件名称\文件编号\分发号\数量\存放地点\保管人质量手册 SC-2007 01 1 办公室 geniusiam程序文件 CX-2007 03 1 业务室 genius质量表格 GJ-2007 05 1 检测室 geniusiamnot作业指导书 ZY-2007 08 1 办公室 geniusiamnot质量手册 SC-2007 4 档案室 姜维这样填写有没有问题?问题1:质量手册存档的有4本,没有分发,是不是不用写分发号? 2:我觉得质量计划\内审管理评审报告\标准\外来文件\内部文件也该列入受控文件目录,对吗? 3:不管是手写的受控文件目录，还是打印的受控文件目录的更改、增加、作废也应按文件申请审批手续走.作废的盖作废章?4：外来文件（通知、通告等）什么时候、什么情况算作废？欢迎回帖！

GS标志物质列表中将新增两种多环芳烃 来源：技术壁垒资源网 时间：2011-11-09近期，德国在对消费品安全要求进行审查后，建议在GS安全性认证（安全测试）控制列表中增加两种多环芳烃（PAHs）致癌物质。这将使 GS 标志列表管控的多环芳烃总数达到 18个。 自愿性的德国GS标志认证基于美国环境保护署提出的技术指标列表对适用产品中的多环芳烃加以管控。目前，这份列表包含的 16种多环芳烃被分类为致癌物质。不过，最近由欧洲食品安全局（EFSA)和德意志研究联合会(DFG)参议院委员会认定的两种剧毒多环芳烃却未被列入表内。这两种物质——苯并荧蒽，苯并苝，都被列为第二类致癌物质，并被列入REACH法规附录XVII（第50项）。因此，德国倡议进一步控制消费品中的多环芳烃。这两种物质的加入将确保欧盟列出的所有八个第二类高致癌多环芳烃可通过GS标志进行管控。 德国技术设备及消费品委员会（AtAV 委员会）建议，申请GS标志应基于以下更新物质列表。在测试范围更新之后，ZEK 01.2-08规定的分析过程将是应用于GS标志认证的测试方法。 经验交流中心（ZEK）第67次会议在德国德国技术设备及消费品委员会(ZEK-04-11 号文件）的建议下同意了此次列表的扩大。从现在起，经过六个月的过渡期后，新的物质列表将应用于 GS 标志认证。如有疑问，请致电PONY谱尼测试零七五五二六零五零九零九

REACH正式公布第三批新增的8种SVHC清单，高度关注物质增至38项 2010 年 6 月 18 日，欧洲化学品管理局 (REACH) 官方公布了第三批 SVHC, 新增了 8 种（见表三。资料来源NPSLAB官方网另外附上 REACH 颁发的第一批 SVHC 候选清单（见表 1）和第二批 SVHC 候选清单（见表二）.至此，高度关注物质 SVHC 候选清单已增至 38 项。表一物质名称EC编号CAS编号被列为SVHC的原因可能的用途4,4''- 二氨基二苯基甲 烷 202-974-4 101-77-9致癌物质第2类PCB 中环氧树脂的固 化剂、PU 配制品、服 装中的偶氮染料二甲苯麝香 201-329-4 81-15-2高持久性，生物累积 性物质化妆品和皂用香料 短链氯化石蜡 287-476-5 85535-84-8难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质和 高持久性、生物累积 性物质皮革中的涂层、PVC 和氯化橡胶中的增塑 剂，纺织品和塑料的 阻燃剂蒽 204-371-1 120-12-7难分解性、生物累积 性及生殖毒性物质染料来源 五氧化二砷 215-116-9 1303-28-2致癌物质第1类[

目前,一些公司积极响应欧盟新发布ROHS2.0新增四项物质测试.有些企业内部开始更新对ROHS2.0测试要求.对于一般中小企业做国内产品没有必要推进ROHS2.0导入,这样会加重中小企业测试成本上升.仪器测试费用投入.

近日，欧盟发布《化学品注册、评估、许可和限制法规》（REACH）新规定，凡被列入高度关注物质（SVHC）超标的，须在2011年6月1日前向欧盟化学品管理署通报，未进行通报的涉及产品将无法进入欧盟市场。新规在原有的13种与纺织品有关的高度关注物质清单中又新增8种。REACH新规将对我国纺织服装业出口形成新的技术性贸易措施，新规的申报和测试将增加中国纺织服装出口的成本，对中小企业出口造成很大阻力。我国相关企业应给予高度关注和积极应对。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]国务院联防联控机制22日通报，当前，全国新增本土感染者仍在快速增加，疫情防控形势依然严峻复杂。[/size][/font]

马奶酒的国家标准 新增项检测塑化剂还有什么物质？各位大仙有知道的吗

大家空白受控的原始记录是如何把控的？谁发放？如何增加和变更，望老师不吝赐教

针对2010年8月份欧洲化学品管理局(ECHA)公布的11种建议新增高度关注物质(SVHC)(参见Intertek最新消息CN-477)，欧洲化学品管理局成员国委员会(MSC)经过讨论，现一致同意将其中8种具有致癌性、诱导机体突变或对生殖系统有毒害(CMR)的物质加入SVHC清单。另外，成员国委员会同意SVHC清单上现有的8种物质需经授权才能使用。SVHC清单新增的8种物质详见下表：物质名称 CAS 编号 潜在用途 硫酸钴 10124-43-3 用于制陶瓷釉料、油漆催干剂和镀钴等。也可用作饲料添加剂，碱性蓄电池添加剂等。 硝酸钴 10141-05-6 用于表面处理、电池、陶瓷颜料、催化剂。 碳酸钴 513-79-1 陶瓷、玻璃颜料，饲料微量元素添加剂，微量元素肥料 醋酸钴(乙酸钴) 71-48-7 用于表面处理、合金、颜料、染料和饲料添加剂。 乙二醇单甲醚 109-86-4 用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作燃料的添加剂 乙二醇单乙醚 110-80-5 常用作溶剂，皮革工业用于着色剂，涂料工业用于配制油漆稀释剂、脱漆剂，及制造喷漆的原料，纺织工业用于制造纤维的染色剂，有机化工中用于制造醋酸酯、乳液稳定剂等。 三氧化铬 1333-82-0 用于金属处理和木材防腐剂中的稳定剂。 三氧化铬衍生酸 如铬酸 7738-94-5 重铬酸 13530-68-2 低聚铬酸等 -

2013年5月29日消息，根据发送至世界贸易组织（WTO）的通知文件，欧盟正计划新增限制22种染发剂物质，并将这些物质添加到化妆品法规附件三中。 这些物质包括1,4-苯二胺（1,4-benzenediamine）、2-甲基（2-methyl）、甲苯-2,5-二胺基甲苯硫酸盐（2,5-diaminotoluene sulphate）和1,3-苯二醇（1,3-benzenediol）等。附件三也将进行修订以包括10种染发剂物质和在严格限制使用条件并附有例如“仅供专业使用”等强制性警示标识的情况下授权使用的用于睫毛着色的产品中的过氧化氢。 此外，根据修正案，当苯甲醇（benzyl alcohol）在 驻留型产品中的浓度超过0.001%，冲洗型产品中的浓度超过0.01%时，必须在化妆品成分列表中显示。

2016年6月24日，欧盟官方公报发布（EU）2016/1017，对REACH法规附件XVII进行修订，新增一项限制物质无机铵盐。（EU）2016/1017将于发布后的第20天生效。 2013年8月14日，根据REACH法规Article 129（1），法国通知欧盟委员会、欧洲化学品管理署（ECHA）及其他成员国，其于2013年6月21日采纳了一项临时措施，保护公众免于暴露于建筑中含有铵盐的纤维素填充保温材料中释放的氨。该临时措施由委员会实施决定2013/505/EU批准，截止时间直到2016年10月14日。 2014年法国向ECHA提交附件XV无机铵盐限制卷宗，正式进入限制程序。无机铵盐通常作为纤维素保温材料中的阻燃剂，可在一定条件下释放出氨气。卷宗中提议对经无机铵盐处理的纤维素保温材料设定3ppm的限量，但该限量针对的是材料中的氨气释放量，而不是其中无机铵盐含量。 2015年3月和6月，ECHA风险评估委员会（RAC）和社会经济分析委员会（SEAC）各自给出意见。基于这些意见，委员会确定，如果在特定测试条件下，经无机铵盐处理的纤维素保温材料中氨气的排放量达到或超过3ppm，将对人体健康造成不可接受的风险。企业可根据技术规范CEN/TS 16516来确定REACH限制的符合性。相关企业将被给予两年的过渡期，以更好地适应和符合相关限量要求，但是对于已经对含有无机铵盐的纤维素保温材料采取措施的成员国，该法规自生效日起立即实施。 根据（EU） 2016/1017，REACH法规(EC) No 1907/2006附件XVII新增以下条款：物质名称限制内容65.无机铵盐1.2018年7月14日之后，该物质不得投放市场或用于纤维素保温材料混合物或纤维素保温物品，除非在第4段中指定的测试条件下，这些混合物和物品释放的氨气的体积含量小于3ppm（2.12mg/m3）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的供应商，应该告知收货方或者消费者该纤维素保温材料混合物的最大容许负载率（用厚度和密度表示）。含有无机铵盐的纤维素保温材料混合物的下游用户，应确保不超过供应商提供的最大容许负载率。 2.作为豁免，第1段不适用于仅供生产纤维素保温物品的纤维素保温材料混合物的投放市场及生产纤维素保温物品的该类混合物的使用。 3.如成员国于2016年7月14日已经采取了委员会根据Article 129（2）（a）授权的全国性临时措施，第1段和第2段的规定应从2016年7月14日起实施。 4.第1段第1款中所指的排放限量应该按照技术规范CEN/TS 16516验证符合性，调整如下：（a）测试周期应该是最少14天而不是28天；（b）在测试过程中氨气的排放量应该每天至少测量一次；（c）测试期间，无论采取任何测试方法，氨气的排放量均不得达到或超过限量；（d）相对湿度应该为90%而不是50%；（e）应使用合适的方法测试氨气排放量；（f）在选取纤维素保温材料混合物和物品测试样品时记录负载率（用厚度和密度表示）。 提醒相关企业，2018年7月14日开始，纤维素保温材料混合物或物品释放的氨气不得等于或超过3ppm，而针对已经采取相应措施的成员国，该限量的执行时间为2016年7月14日。建议输欧企业注意改进工艺，控制产品中无机铵盐的使用量，减少氨气释放。

CNAS监督评审，审核老师要求检测报告模板进行受控，也就是说像记录表格一样增加一个受控编号。这样的话，报告是不是会有一个受控编号和一个报告编号。

我看到有实验室的质量手册规定：3.4.1管理手册分受控和非受控两种版本，受控和非受控均应在首页加注相应的标记。受控版本有统一编号并由质量负责人登记发放。手册内容需要更改时，应及时用更改页换回受控本持有者手中的别更改页。更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识，归档保存或者销毁。非受控书册文本仅作发放登记，不作发放编号。这样对么？是否都要受控？为什么有不受控的？

受控文件如何受控

1，3，4-二唑烷-2，5-二硫酮，甲醛和4-庚基苯酚的支链和直链（RP-HP）的反应物。这一个新增项目具体要测试那些物质，有没其作业指导书参考？新手上路请指教下

受控的文件是否一定要盖“受控”印章？——受控文件是否必须加盖“受控文件”印章，应视文件的受控管理方式和文件的实际用途而定。文件管理部门对提供实验室内部人员使用的实施修改受控的文件，应加盖“受控文件”章，其中包括对文件管理员本人使用的文件。“受控文件”印章中，可以包括受控级别、受控编号、受控起始时间、作废时间等项目。对实施检索受控管理的各类记录、档案，如原始记录、报告/证书副本、设备档案、人员技术档案、计量标准档案等，则应按照档案管理办法进行编目归档，不需要在每份文件上加盖“受控文件”章。 记录格式虽实施修改受控，一般不需加盖“受控文件”章。有的实验室在备案的记录格式上加盖“样张”，作为可对照的样板。当修改标准/规范或其他原因需要更新记录格式时，则应废除旧格式，并在发放新的记录格式的同时回收作废的记录格式，这需要履行一个更改申请、更改批准、有效表格发放、作废表格回收的程序，而不能图省事随意更改记录格式，实验室应做好发放文件的备案登记，以便于今后查找核对。有关人员在收取记录时，要识别记录格式是否为有效版本。记录格式的识别一般靠格式版本号或启用日期。 对不作为检测/校准依据，而仅作为文献资料提供技术人员查阅的规程汇编或标准汇编，不作受控管理，为防止误用，有的实验室给这类文件加盖了“参考资料”章。如果作为检测/校准依据，则应对其中作废的规程/标准作出明显的作废标记。

受控的文件是否一定要盖“受控”印章？ 答：受控文件是否必须加盖“受控文件”印章，应视文件的受控管理方式和文件的实际用途而定。文件管理部门对提供实验室内部人员使用的实施修改受控的文件，应加盖“受控文件”章，其中包括对文件管理员本人使用的文件。“受控文件”印章中，可以包括受控级别、受控编号、受控起始时间、作废时间等项目。对实施检索受控管理的各类记录、档案，如原始记录、报告/证书副本、设备档案、人员技术档案、计量标准档案等，则应按照档案管理办法进行编目归档，不需要在每份文件上加盖“受控文件”章。记录格式虽实施修改受控，一般不需加盖“受控文件”章。有的实验室在备案的记录格式上加盖“样张”，作为可对照的样板。当修改标准/规范或其它原因需要更新记录格式时，则应废除旧格式，并在发放新的记录格式的同时回收作废的记录格式，这需要履行一个更改申请、更改批准、有效表格发放、作废表格回收的程序，而不能图省事随意更改记录格式，实验室应做好发放文件的备案登记，以便于今后查找核对。有关人员在收取记录时，要识别记录格式是否为有效版本。记录格式的识别一般靠格式版本号或启用日期。对不作为检测/校准依据，而仅作为文献资料提供技术人员查阅的规程汇编或标准汇编，不作受控管理，为防止误用，有的实验室给这类文件加盖了“参考资料”章。如果作为检测/校准依据，则应对其中作废的规程/标准作出明显的作废标记。

德国“正在失控”。根据德国联邦疾控机构罗伯特科赫研究所(RKI)最新公布数据，德国11月24日单日病例新增75961例，创下新冠疫情暴发以来最高纪录，单日新增死亡351例。截至目前，德国累计确诊已超557万，死亡超10万，达100119例。(观察者网)

广州：15日，首个"零新增"出现，仍不排除有散发病例风险。6个封闭封控区域达到解封条件；