新型研发机构

近日，浙江省科学技术厅公布[b]2023年度省级新型研发机构拟认定名单[/b]，浙江东江绿色石化技术创新中心有限公司、杭州华大生命科学研究院、浣江实验室等19家机构在列。根据《浙江省人民政府办公厅关于加快建设高水平新型研发机构的若干意见》（浙政办发〔2020〕34号），省级新型研发机构[b]原则上年均科研经费投入不少于2000万元；科研人员不少于80人，具有硕士、博士学位或高级职称的比例不低于80%；办公和科研场地面积不少于3000平方米，科研仪器设备原值不低于2000万元。[/b]省级新型研发机构纳入省属科研院所管理序列，享受各类科技计划、科技成果转化收入分配、[b]进口科教用品免税[/b]等政策。[b]浙江2023年度省级新型研发机构拟认定名单如下：[/b][font=方正小标宋简体][size=29px] [/size][/font]1、浙江摩克激光智能装备有限公司2、浙江先端数控机床技术创新中心有限公司3、浙江东江绿色石化技术创新中心有限公司4、南湖脑机交叉研究院5、中国移动（浙江）创新研究院6、杭州华大生命科学研究院7、西湖大学光电研究院8、北京大学宁波海洋药物研究院9、宁波市东方理工高等研究院10、浣江实验室11、天姥实验室12、浙江中医药大学金华研究院13、浙江光电子研究院14、兰溪市镁材料研究院15、上海大学温州研究院16、温州大学碳中和技术创新研究院17、杭州电子科技大学温州研究院有限公司18、祥符实验室19、嘉善复旦研究院[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

据新华社伦敦5月19日电 英国研究人员最近报告说，他们研发出一种基于“电阻性记忆体”的新型存储设备，与现在广泛使用的闪存相比，耗电量更低，而存取速度要快上一百倍。 电阻性记忆体的基础是忆阻材料，这种材料的特殊性在于，在外加电压时其电阻会发生变化，随后即使取消外加电压，它也能“记住”这个电阻值。在此基础上开发出的存储设备与现有闪存相比更快更节能，是业界近来的研发热点。但以前开发出的这种存储设备只能在高度真空环境中运行。 英国伦敦大学学院等机构研究人员日前在《应用物理学杂志》上报告说，他们发现可用硅的氧化物制作一种新的忆阻材料，相应存储设备可在常规环境下运行，因此应用价值大大提高。 研究人员安东尼·凯尼恩说，这种新型存储设备的能耗只有闪存的约千分之一，而其存取速度是闪存的一百倍以上。 据介绍，这项成果与科学史上许多发现一样都是源于意外。研究人员最开始是在用硅氧化物制作发光二极管，但在实验过程中出了故障，发现所用材料的电学性质变得不稳定了，检查之后发现它们电阻在变化，原因是已经变成了忆阻材料，于是正好把它们转用于研发新型存储设备。（记者 黄堃）

一种结构新颖、体积小、成本低、稳定性强、使用寿命长、检测范围广、灵敏度高、具有自主知识产权的新型氧传感器及测氧仪，由中科院长春应用化学研究所研发成功，日前通过了吉林省科技厅组织的专家鉴定。专家认为，该新型氧传感器及测氧仪在检测氧度范围和灵敏度方面达国内领先水平。 据了解,随着科学的进步,氧的分析测定广泛应用于医学、生物学、工业能源、环保等许多领域。氧气传感器的用量也很大，各行业对电化学氧气传感器的需求量基本接近其他各类气体传感器的总和。同时，随着近年来人们健康意识的增强以及各国对有毒气体排放和污染物排放方面的严格立法，各种新型检测机理的气态氧或溶解氧监测装置得到越来越广泛的应用。与此相适应，新机理、新结构的氧传感器及检测仪器也迅速成为国内外传感器领域的研发热点。 目前,我国电化学氧传感器还存在检测范围窄、灵敏度达不到检测指标、受环境制约较大等瓶颈问题，每年不得不花大量外汇引进国外产品。针对这一现状，中科院长春应化所的科技人员以国家需求和提升氧传感器的核心竞争力为己任，在吉林省科技厅的大力支持下同长春大学合作，于2003年承担了吉林省科技发展计划项目“新型氧传感器及测氧仪的研究和开发”。在4年的艰苦拼搏、协力攻关中，他们注重发挥长期从事电化学气体传感器研究的技术、人才优势，坚持把应用基础研究和研制开发紧密结合起来，从实际应用与解决关键技术入手，创新性地突破了催化剂、分流控制气体扩散等技术难题。其中，传感器采用电化学三电极半固态设计，结构新颖、无消耗性物质、使用寿命长；采用半固态及纳米级催化剂，有效地提高了传感器的灵敏度，并使检测下限达到PPM级水平，进一步扩大了氧传感器的检测范围，解决了气体环境中检测PPM级氧气检测的难题；采用扩散垒分流控制气体扩散技术，拓宽了检测上限，使检测上限达100%；采用Pt-Fe合金技术，不仅改变了催化层结构，而且大幅提高了催化剂活性，提高了传感器的灵敏度，使之更适合实际检测的要求。经吉林省计量产商品质量检验站检测,其量程在500×10-6mol/L的低浓度型、25%的普通浓度型和100%的高浓度型3类氧传感器，其示值误差、重复性、响应时间、零点漂移、跨度漂移等主要技术指标，均达到或优于标准要求。 另据介绍,该传感器和测氧仪具有体积小、操作简单、反应灵敏、响应迅速、性能稳定、回零时间短等优点。经长春市工业锅炉厂、吉林省电力系统环境检测中心站等用户使用后一致反映，其符合工业和环境等领域的检测需求。同时,它的研制成功改变了传统意义的氧气气体传感器的设计理念，为氧气的检测提供了一种新型的技术手段，也为其他多种气体检测提供了全新的思路。

研发机构采购国产设备退税管理办法　　　　第一条 根据《财政部 海关总署 国家税务总局关于研发机构采购设备税收政策的通知》（财税115号）的规定，特制定本办法。　　第二条 主管研发机构退税的国家税务局负责研发机构采购国产设备退税的认定、审核审批及监管工作。　　第三条 采购国产设备适用退还增值税政策的研发机构范围和设备清单范围，按财税115号文件相关规定执行。　　第四条 享受采购国产设备退税的研发机构，应在申请办理退税前持以下资料向主管退税税务机关申请办理采购国产设备的退税认定手续。　　（一）企业法人营业执照副本或组织机构代码证（原件及复印件）；　　（二）税务登记证副本（原件及复印件）；　　（三）退税账户证明；　　（四）税务机关要求提供的其他资料。　　本办法下发前已办理出口退税认定手续的，不再办理采购国产设备的退税认定手续。　　第五条 研发机构发生解散、破产、撤销以及其他依法应终止采购国产设备退税事项的，应持相关证件、资料向其主管退税税务机关办理注销认定手续。已办理采购国产设备退税认定的研发机构，其认定内容发生变化的，须自有关管理机关批准变更之日起30日内，持相关证件、资料向其主管退税税务机关办理变更认定手续。 　　第六条 属于增值税一般纳税人的研发机构购进国产设备取得的增值税专用发票，应在规定的认证期限内办理认证手续。2009年12月31日前开具的增值税专用发票，其认证期限为90日；2010年1月1日后开具的增值税专用发票，其认证期限为180日。未认证或认证未通过的一律不得申报退税。　　第七条 研发机构应自购买国产设备取得的增值税专用发票开票之日起180日内，向其主管退税税务机关报送《研发机构采购国产设备退税申报审核审批表》（见附件）及电子数据申请退税，同时附送以下资料：　　（一）采购国产设备合同；　　（二）增值税专用发票（抵扣联）；　　（三）付款凭证；　　（四）税务机关要求提供的其他资料。　　不属于独立法人的公司内设部门或分公司的外资研发中心采购国产设备，由总公司向其主管退税税务机关申请退税。　　第八条 对属于增值税一般纳税人的研发机构的退税申请，主管退税税务机关须在增值税专用发票稽核信息核对无误的情况下，办理退税。对非增值税一般纳税人研发机构的退税申请，主管退税税务机关须进行发函调查，在确认发票真实、发票所列设备已按照规定申报纳税后，方可办理退税。　　第九条 采购国产设备的应退税额，按照增值税专用发票上注明的税额确定。凡企业未全额支付所购设备货款的，按照已付款比例和增值税专用发票上注明的税额确定应退税款；未付款部分的相应税款，待企业实际支付货款后再予退税。　　第十条 主管退税税务机关对已办理退税的增值税专用发票应加盖“已申报退税”章，留存或退还企业并按规定保存，企业不得再作为进项税额抵扣凭证。　　第十一条 主管退税税务机关应对研发机构采购国产设备退税情况建立台账（纸质或电子）进行管理。　　第十二条 研发机构已退税的国产设备，由主管退税税务机关进行监管，监管期为5年。监管期内发生设备所有权转移行为或移作他用等行为的，研发机构须按以下计算公式，向主管退税税务机关补缴已退税款。　　应补税款=增值税专用发票上注明的金额×（设备折余价值÷设备原值）×适用增值税税率 　　设备折余价值=设备原值-累计已提折旧 　　设备原值和已提折旧按企业会计核算数据计算。　　第十三条 研发机构以假冒采购国产设备退税资格、既申报抵扣又申报退税、虚构采购国产设备业务、提供虚假退税申报资料等手段骗取国产设备退税款的，按照现行有关法律、法规处理。　　第十四条 本办法由国家税务总局会同财政部负责解释。　　第十五条 本办法执行期限为2009年7月1日至2010年12月31日，具体以增值税专用发票上的开票时间为准。

美国海军研究局(ONR)日前授予诺斯罗普·格鲁曼公司一份为期3年、价值175万美元的合同，根据合同要求，诺·格公司将为海军研发一种新型、成本低廉的、基于原子的磁传感器(或称为磁力计)，该新型磁力计将会在潜艇的探测和识别方面产生重大影响，并将在未来反潜作战行动中发挥巨大作用。　　该高灵敏磁力计将成为直升机、无人机或潜艇所装备的磁异常检测系统的一部分。无论是在空中工作或是在水下作为拖曳阵的一部分，磁力计都可以检测到邻近的金属物体所引发的地球磁场扰动，进而可发现附近的潜艇。　　此次ONR对诺·格公司研发新型磁力计所提出的要求是要比现有的磁传感器更小、更轻、更准确。此外，磁力计尺寸的小型化也会使其更具经济性、效率更高，同时还可以消耗更少的能量。

科技日报记者10月20日从哈尔滨工程大学获悉，该校8名本科生研发出一种新型处理船舶压载水装置，可有效防止海洋生物入侵，为国内首台由大学生研发的具有自主知识产权的船舶压载水处理装置。　　这套新型环保、节能、高效的船舶压载水处理和净化新装置，学名为高梯磁与文丘里管辅助紫外线催化二氧化钛复合压载水处理装置，能将杀菌灭活技术与厌氧发酵产氢技术相结合，不仅达到新的水处理标准，而且还大大降低了压载水处理成本，提高处理效率。　　该项目负责人、哈工程大四动力学院热能工程专业学生金向东，2008年去青岛实习时看到绿色浒苔几乎“霸占”了奥运会帆船比赛场地，而浒苔污染最终被归罪于压载水。船舶压载水是为了确保船舶空载或不满载时的航行安全而装载的用以增加船身吃水量的海水，船舶到岸后排入到当地邻岸海域。压载水可携带多种“越界”动植物，严重破坏和污染生态平衡。为此，2004年世界海事组织提出严格的压载水处理标准，同时要求所有船只在2016年以前都要安装合格的压载水处理装置。金向东由此萌生了自主设计研发船舶压载水处理装置的想法。　　这套压载水处理装置用高梯度磁过 滤 器替代现在市场上常见的微孔过滤，占地面积是原来的三分之一；过滤速度达到一般高速过滤机的20到30倍。该装置最具创新点之处是厌氧发酵装置，用反冲洗出来的浮游生物来制作产生氢气，可在完全消除二次污染的情况下，起到节能作用。经金向东测算，加载此厌氧发酵装置处理费用为国际市场处理费用的1/22。

日本物质材料研究机构今天公布，他们与东京大学等共同开发出一种新型晶体管，可使电子器件的电力消耗控制在目前的百万分之一左右。新型晶体管不但能使电子产品大幅减少耗电量，还可让便携式通信工具充电次数减少，可能实现今后的计算机瞬间启动开机。　　晶体管是利用半导体的微小部件，利用电流的开关控制电子信号进行数据记录和演算，是计算机、电视、手机等电子机器的“大脑”。迄今为止，晶体管的工作原理是通过电子的移动控制动作，但因其漏电无法防止，大量电能无谓地耗损。而新型晶体管通过铜原子离子化实现移动和复元，并不依靠电子移动，可以把绝缘体做得较厚，漏电可以得到很好控制。由于移动的铜原子很少，仅有数十个，新型晶体管电力消耗仅为现在晶体管的百万分之一。　　随着智能手机等便携式通信工具智能化提高，其耗电量越来越大，须频繁充电才能保证正常使用。新型晶体管由于耗电量小，能大幅减少充电次数，市场前景非常看好。开发该技术的研究小组准备与企业合作，数年后实现该晶体管的市场化。　　该成果刊载于12月24日出版的《日本物理学会》杂志电子版。

据美国《未来学家》双月刊11月—12月刊（提前出版）报道，欧洲研究协调局（EUREKA）的科学家研发出一种可携带DNA的新化合物，预示着一种从基因层面治疗疾病的药物很快会变成现实，这一突破标志着携带DNA的新型药物试剂即将首次推出。基因治疗是指将新的遗传信息转移至受损或患病的细胞核中，给细胞重新编程，以此来修复受损的细胞。目前，科学家进行基因治疗时通常采用三种载体来转移基因：病毒载体、逆转录病毒载体、非病毒类或合成试剂载体。病毒转移基因法依靠“感染”来实现，它是目前将新遗传信息转入细胞的最有效方法，但会在转移过程中给细胞注入很多不利信息，因此这种转移方法风险非常高。尽管非病毒或者使用合成试剂进行基因转移的方法更可能被身体所接受，但这种方法在将新的DNA注射进入细胞方面的效率并不高，且合成试剂很难实现大批量生产。与其他合成载体相比，EUREKA项目团队研制出的新化学试剂能够更有效地将DNA递送进细胞核中，并且更容易批量生产。

http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/02/08/424366159_small.jpg欧洲制药团体正在加快发动药物研发的引擎。这个包含有30个合作伙伴的团体，正采用众包、开放式创新模式，发起一次新的活动以推动新的治疗药物的开发，该团体包括了拜耳、强生旗下杨森和5个其它制药巨头。7家合作伙伴计划献出至少30万个化合物，研究机构及其它合作方也计划开发大约20多万个化合物，目的是对该团体中的参与者共同分享药物研发成果，研发战略，这与以往制药集团传统的、秘密进行的药物研发方式形成了鲜明对比。“对制药公司来说，这是一个很大的改变，因为他们的化合物数据库通常被秘密保存，”荷兰非营利组织TI制药公司科学主管Ton Rijnders说。“他们这样做是因为这种方式与以往建立自己更大的化合物数据库相比成本更低，而且参与该团体的学术机构把他们的创新理念也输送了进来。”事实上，制药集团已经变得更加开放，正在与外部组织一起来扭转消极的药物研发趋势。由欧盟10亿欧元支持的创新药物计划(IMI)也对这个新的药物研发团体进行了支持，并取得了较大进步，引入了大型制药公司参与到这个行列。例如，创新药物计划支持了2012年10月份宣布的、由罗氏领头10家主要制药公司参与的一项活动，该活动目的是借助干细胞开发出人类疾病模型，帮助神经疾病和糖尿病药物的开发。这次最新的1.96亿欧元的药物研发活动，有8000万欧元来自欧洲委员会第七框架研究计划，剩余预算由制药企业、大学及其它合作方完成。TI制药对该药物研发活动正在进行组织协调。7个主要制药企业包括阿司利康、拜耳、丹麦灵北、杨森、默沙东、赛诺菲及比利时优时比公司。

中科大学生研发出新型质谱仪 告别三聚氰胺安徽商报 2010-10-27 17:23:01 点击362次　　如果有人告诉你，在不远的将来，我们将彻底告别“三聚氰胺”，所有食品有害物质都将被检测出来。你肯定会说，这只是一个梦想。但是今天，来自中国科技大学的三支创业团队将这些梦想都变成现实，在刚刚落幕的第七届“挑战杯”中国大学生创业计划竞赛决赛中，这支创业团队凭借这些富有创意和实用性的作品捧回了挑战杯。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/201010/20101027191311137.jpg颁奖现场　　彻底告别“三聚氰胺”　　◎创业团队：中科拓谱创业团队　　◎创业项目：飞行时间质谱仪　　◎核心竞争力：对未知样品进行检测，填补国内空白　　三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红、亚硝酸盐……几年来，不法商家制造了一个个食品卫生事件。如果我们拥有一个质谱仪，对于食品中的所有成分看得一清二楚，那么就可以吃得放心、买得安心了。　　中科拓谱创业团队研发的飞行时间质谱仪完成了这一梦想。据队长吴问全介绍，飞行时间质谱仪最大优势就是可以将食品中的未知成分检测出来。“举例来说，一杯牛奶合不合格，目前我国检测的方式比照标准，蛋白质多少，脂肪多少……如果牛奶中含有比照标准中没有的有害物质是检测不出来的，而这种质谱仪可以准确地检测这杯牛奶含有多少种成分，哪些是无害的，哪些是有害的。”吴问全同学表示，这种质谱仪只有美国、日本等一些国家有，填补了国内空白。这种质谱太强大了

造福银屑病（俗称牛皮癣）、白癜风、异位性皮炎等皮肤病患者的用于皮肤治疗的新型准分子激光设备日前在安徽光机所通过投资方验收。 　　传统的针对皮肤疾病的光学治疗手段主要有紫外长波PUVA法，紫外中波UVB法，大多采用形式多样的宽频紫外UV灯管，其发射的紫外在很大的波谱范围，基本涵盖了280-400nm的宽阔区域。在治疗照射过程中方向不易控制，发散角度大，正常皮肤处于曝光中，有可能引起皮肤发红、灼伤等不良影响，并且效果不是很显著。　　安徽光机所激光中心陈永荣课题组，通过半年多不懈努力的自主研发工作，研制出国内首台用于皮肤治疗的XeCl准分子激光设备，该设备能输出308nm（处于银屑病、白癜风等疾病治疗的活跃频谱295-320nm内）的单频紫外脉冲激光，强度高、方向性好，由光纤导引至病灶，能迅速释放能量，只针对病变局部，不累及周围正常皮肤。与传统方法比较，具有见效快、疗程短、费用低、抗复发、特便捷、更安全等优点。是当今医疗领域极力推行的最新疗法，病患者无需治疗前做太多的准备，真正能达到无创伤绿色治疗。同时，该疗法还避免了传统的普通紫外光大面积治疗导致皮肤老化甚至癌变的风险。　　根据国内外相关临床研究资料，308nm紫外激光可使银屑病患者皮损处活化的T淋巴细胞迅速调亡；对白癜风病人，对由免疫性引致的黑色素细胞破坏造成的黑色素生成能力减损或丧失有明显的疗效；对各种异位性皮炎有非常好的效果，特别对消除搔痒等刺激症状疗效尤为显著，能促进正常细胞的迅速生长。　　用于皮肤治疗的XeCl准分子激光设备结构紧凑、外观大方、操作灵活、移动方便、输出能量和功率稳定、工作寿命长、性能可靠。激光由光导纤维传输，单脉冲能量150mJ，能量不稳定性±3％，重复频率≤50Hz，光纤输出6－16mJ，光斑强度均匀。　　研发人员相信在可预见的未来，308nm准分子激光在医疗领域将会有广泛的应用前景。（韩奇阳、陈永荣供稿）http://www.aiofm.ac.cn/news/2006/12/22.htm

来自加州大学圣地亚哥分校，北京大学生命科学学院的研究人员发表了题为“Mapping Neural Circuits with Activity-Dependent Nuclear Import of a Transcription Factor”的文章，报道了一种新型神经示踪技术，并利用这一技术追踪了一种关键的钙离子应答转录因子，这一研究模式将可以用于识别特异神经群体中的活性神经元。相关成果公布在《神经遗传学期刊》（

据美国物理学家组织网近日报道，美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校物理学家开发出一种新型X光显微镜，不仅能透视材料内部结构，而且洞察之细微达到了纳米水平。该显微镜有助于开发更小的数据存储设备，探测物质化学成分，拍摄生物组织结构等。研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上。X光纳米显微镜不是通过透镜成像，而是靠强大的算法程序计算成像。“这种数学运算方法相当复杂，其原理有点像哈勃太空望远镜，就是让最初看到的模糊图像变得清晰鲜明。”领导该研究的加州大学圣地亚哥分校副教授奥里格·夏佩克解释说，X光探测到物质的纳米结构后，会生成衍射图案，计算机按照运算法则将这种衍射图案转化为可辨认的精细图像。为了测试显微镜透视物体的能力和分辨率，研究小组用钆和铁元素制作了一种层状膜。目前信息技术行业多用这种膜来开发高容高速、更微小的内存设备和磁盘驱动器。“这两种都是磁性材料，如果结合成一体，就会自然地形成纳米磁畴。”夏佩克说，在显微镜下面，能看到它们形成的磁条纹。层状的钆铁膜看起来就像一块千层酥，层层褶皱形成了一系列的磁畴，就好像一圈圈指纹的凸起。

http://i1.sinaimg.cn/IT/2012/0927/U2727P2DT20120927074449.jpg随药附赠的新型电子药物分配器　　新浪科技讯 北京时间9月27日消息，据国外媒体报道，本周，一种新研制的避孕药物就将在澳洲上市销售，这种新型药物可以让女性每隔4个月才会来一次月经。　　这种药物名为Yaz Flex，其包装内含有120粒药片，女性只要连续服用这种药物，那么她一年中将只会出现3次月经。这些药片会和一个手掌大小的分配器同时销售，这个分配器会记录药物的使用。如果漏服了药片就会发出提示，此时你就必须另外选择采取其它的避孕措施。这种电子药物分配器还可以通过程序设定发出声音提醒女性及时服用药物。　　根据这种新型药物的生产商拜耳医药公司此前进行的调查显示，有超过80%的女性承认自己偶尔会忘记服用避孕药物，有31%的女性每月至少会有一次忘记的情况发生。阿列克斯·特来弗(Alex Trevor)已经试用这种药物一周时间，她很喜欢这种药物分配器，因为它会提醒自己按时服药。她说：“在过去我曾经有过忘记服药的经历。”　　Yaz Flex是目前已经上市的月服避孕药Yaz的升级版本，这两种药物都含有一系列的荷尔蒙成分，长期服用会帮助女性减少痤疮发生的可能性。澳大利亚目前是这种新型药物上市的首个目标市场，而药物本身是在德国生产研制的。　　根据澳大利亚新南威尔士州家庭计划服务署医药学主管德博拉·巴特森(Deborah Bateson)表示，那些担忧月经周期被打乱的女性的忧虑感是不必要的。她说：“这种长期服用药物的主要作用是遏制子宫壁的增厚，因此没有东西可以流血。很多女性发现服用这一药物后让她们感到一种自信和力量，因为她们现在将可以自己选择何时来月经。”　　助理教授，妇科专家罗德·巴贝(Rod Baber)博士表示很多医学研究已经发现跳过正常的月经周期并不会对人体造成损害，而对于那些经期反应特别严重的女性而言这种药物就更加显示出其重要性——对于这些女性而言，经期是一段痛苦的时间，有些人会痛经，还有人会有偏头痛的症状出现。　　特来弗女性的母亲克里斯蒂·里德(Christine Read)博士在拜耳公司工作，她表示在之前也也曾有过通过服药跳过经期的做法，然而此次这种新型药物配属的数字化分配器可以让她更好地跟踪自己的服药纪录，并了解自己所处的月经周期。　　当然这种药物也和很多其它药物一样拥有一些副作用，包括恶心，抑郁，头痛，胸闷以及不规律的月经流血。另外，使用这种新型药物的女性面临发生血栓的风险也要比那些使用原有避孕药的女性高出两倍。不过巴贝博士指出，这样的风险仍然很低，其发生率约为每10万名女性中出现2.7个案例。而相比之下，在怀孕期间女性发生血栓病症的概率大约是每10万名女性出现6个案例。(晨风)

[size=4][font=黑体] 给药系统的研究和应用已经有很长的历史，但近年来，其发展速度很快。英国《药物研制信息》的最新报道，上世纪末，全球新型给药系统上市产品仅有数个，现在已有几十个产品上市。[/font][/size]给药系统的研究和应用已经有很长的历史，但近年来，其发展速度很快。英国《药物研制信息》的最新报道，上世纪末，全球新型给药系统上市产品仅有数个，现在已有几十个产品上市。目前世界上有几百项正处于临床研究阶段的释药系统科研项目，其主要集中在泌尿生殖系统疾病、神经系统疾病和癌症治疗药物领域。其中泌尿生殖系统的在研项目大多是激素替代治疗药物；而抗癌药传统的给药方式引发的毒性问题是促使新型制剂研究大量出现的原因；在关于神经系统疾病的新型制剂研究项目中，主要是针对癌痛的镇痛药。涉及的其他领域还包括：抗关节炎药（研发目的是减少长期治疗引起的胃肠道副作用）；抗哮喘药（研发目的是使活性物质精确地到达气道部位）；抗心绞痛药（研发目的是控制冠状血管的扩张改善缺氧状况）；1型糖尿病治疗药物（研发目的是更好地模拟胰岛素的自然释放状态）。

[b]职位名称：[/b]食品检测研发工程师[b]职位描述/要求：[/b]、针对市场和客户的需求，在实验室内进行各类新型食品化学检测技术及其配套检测试剂盒、方法包等的研究、开发和验证2、同时为相关客户提供相关的技术支持、技术培训和现场技术指导任职要求：1、吃苦耐劳，善于学习，热爱研究，勇于探索，敢于创新。2、即能长期从事实验室内的各类化学实验的操作，研究并开发新产品、新技术。3、能与客户、市场销售等人员沟通交流，推广研发的新产品和新技术。4、有食品、化学品等相关检测技术或产品研发工作经验者优先。5、有食品第三方检测机构实验检测工作经验者优先。6、最好是化学相关专业，如，生物化学、食品化学、分析化学、应用化学等。[b]公司介绍：[/b] 月旭科技（上海）股份有限公司2003年8月在上海张江高科技园区注册成立，2011年在浙江金华成立全资子公司，2014年10月完成股份制改造，2015年5月在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌上市（股票代码：832463）。月旭科技集研发、生产、销售和服务为一体，致力为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案。色谱技术广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/54074]查看全部[/url]

http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201112617417.jpg 750J摆锤式标准冲击试验机http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201112617514.jpg 60J摆锤式标准冲击试验机 2011年11月21日，由MTS（中国）与重庆建设工业责任有限公司联合研制的系列摆锤式标准冲击试验机在重庆召开了验收会，通过上级主管部门的考核和审查，该项目成功通过验收。 该系列摆锤式标准冲击机采用了多项新技术，解决了多项技术难题——采用缺口定心自动送样、刀刃和钳口通过涂镀提高硬度、气动挂放摆、以及摆锤的高准确度称量等技术，填补了国内空白，得到了专家评审们的一致好评，验收工作取得了巨大成功。本项目也是MTS（中国）与重庆建设（工业）集团继50Nm扭矩标准机合作研发后的又一次成功合作。http://www.instrument.com.cn/show/news/20111206/071459.shtml

2013年01月18日 来源： 搜狐科学 作者： 尚力 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130118/2c27d720c8961262d6500e.jpg新型时钟用称重原子的方式计时 【搜狐科学消息】据国外媒体报道，物理学家近日表示，一种新型的时钟可以通过称重原子的方式计时。和标准的原子钟相比，它的工作原理有着很大的不同，这种新型时钟能更加精确地记录时间。 标准的原子钟利用了原子吸收电磁辐射这一原理，如某些特定频率的光，它的内部结构可以从一个量子态跳跃到另一个量子态。该时钟本质上就是将原子暴露在辐射中找到这种频率的辐射，然后随着时钟滴答声一直不停工作。 原子钟可以很好的保持官方世界时间的精确度，一亿年内的误差小于1秒。 美国加州大学伯克利分校的物理学家霍尔格-穆勒说，以另一种方式记录时间应该是可行的。任何大规模粒子以量子波的形式描述时都是上下振荡的，即使粒子并没有移动。原子的质量越重其振荡的频率越高，这被称作康普顿频率（Compton frequency）。依此原理，量子振荡可以用在记录时间上。 而事实上，原子的康普顿频率相当之高，高到无法用任何电子计数器测量，美国加利福尼亚大学伯克利分校的博士后研究员蓝劭宇（Shau-Yu Lan）和他的同事采用先进技术构建了一台基于单个铯原子的原子钟，这台设备能够将这个原子超高的天然频率拆分成更容易测量的量。 研究人员最终测出了一个铯原子的康普顿频率，以这个频率为基础，研究人员构建了一台只用到了单个原子的原子钟。（尚力）

1. 葡萄汁粉　　美国克里斯塔尔斯国际公司开发生产葡萄汁粉新产品，商品名为CrgsTalsTM，由天然成分深紫色＋葡汁粉71％（固形物）组成，固形物成分中含有高抗氧化作用的Vc，该保健产品有增强心血管功能、强化营养功能及抗病防病功能。　　CrgsTalsTM采用冷冻干燥法制造，在无氧条件下用非热处理法连续生产，经干燥后产品含水量仅2．5％以下，产品耐藏保质性好，在21℃以下可保存2年，广泛应用于焙烤食品、婴儿食品、冷冻食品、营养辅助食品、饮料、沙司、浸渍食品及混合乳制品中。 2. 椰浆粉　　菲律宾利用椰子精汁制成椰浆粉，为天然不含防腐剂与人造着色剂的新型食品添加剂，赋予食品椰子类产品纯天然风味与更佳口感，可加到咖喱、椰饭、甜品、饼干、布丁、椰子果浆、糕点、面包、饮料、冷饮品、蛋糕、巧克力、糖果、奶茶、调味料等食品中。　　椰浆粉制造是用新鲜椰果去除椰壳、椰皮后的椰肉、除去黑膜，加以破碎、榨汁，高温干燥处理加工成白色粉。椰浆粉加工要求严格，整个操作在无菌化条件下进行，采用的是先进的高压瞬间灭菌设备。使用新鲜椰果，从采摘后到加工产品时间不超过2小时。产品应用广、市场潜力大。 3. 儿茶素纯品　　上海诺德生物实业有限公司开发生产天然高活性儿茶素纯品，纯度高达99％，可作医药、食品的添加剂，有抑制和抵抗病毒细菌、抑制和预防心血管病、预防和消灭癌细胞、预防和治疗锶、钴等辐射危害、延缓衰老等效用，还有除臭、防褪色、降血脂、降血压、减肥、防糖尿病、防血栓、解毒、治牙周病、防晒、防皮肤起皱纹功效，应用于饮料、糖、谷物、乳品、调味品、营养品、减肥食品等中作营养剂、保鲜剂、抗氧化剂、除臭剂等。 4. 罗汉果苷糖　　美国宝洁公司以罗汉果为原料提取得到罗汉果苷糖，是一种高甜度低热量甜味剂，其甜度为蔗糖的300—350倍，热量仅为蔗糖的1／5。该苷糖在水中溶解性好，热稳定性高，在100℃水溶液中很稳定，120℃高温下也不会破坏。它不被微生物发酵，因此有利于食品的加工与储存。可直接冲饮或作医药品、保健食品、食品的甜味剂，是糖尿病人、肥胖症、高血压、心脏病患者最适用的甜味剂及保健品。　　罗汉果苷糖提取法：罗汉果清洗→去皮核→用去离子水提取→酶解→酸化→匀浆→过滤→浓缩→干燥→大孔径树脂纯化→进一步精制→罗汉果甜苷提取物（成品）。 5.乳清蛋白　　乳清蛋白有良好的成胶性、水中分散性及乳化稳定性、泡沫稳定性，营养价值也高，是所有天然蛋白中支链氨基酸—亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸含量最高的；还含有含硫氨基酸半胱氨酸、蛋氨酸，能维持人体的抗氧化剂水平；含有精氨酸、赖氨酸，能刺激生长激素生长，减少脂肪，增强肌肉；含有谷酰胺，能预防过劳造成的免疫力下降；乳清蛋白中含高生物钙，每100g中含800mg钙。乳清蛋白高营养，易消化，多功能，益健康，是饮料（乳基饮料、运动饮料、茶饮料、益生菌饮料、乳品饮料）的最适用配料，可代替部分脱脂奶粉。 6. 新型糖果脂肪　　巴西圣保罗大学研究从树果Copuassu中提取出新型糖果脂肪Copuassu脂肪，具有多晶型的特性，在温度24—25℃可产生晶体，含有的甘油三酯量接近可可脂，可代替可可脂添加到巧克力中。它能使巧克力更柔软，还能提高其质量。 7. 米制糖浆系列甜味剂　　美国利用精白米、糙米或有机米为原料，用酶解法制成米制糖浆系列产品。产品有（1）DE值（葡萄糖）26的糊精糖浆，黏度高，只有细微甜味，有黏着性。应用于挤压加工的膳食纤维和冷冻甜食的制作，可提高其冻结点；（2）DE42—50的高麦芽米制糖浆，含高麦芽糖，应用于挤压加工的食品及硬糖、糕点、甜食中，口感润滑、爽口、味甜；（3）DE42—60的米糖浆，作大豆饮料、糕点类、早餐谷物与焙烤类制品，有良好甜味与润滑感；（4）DE70的高葡萄糖米糖浆，黏度低，应用于早餐谷物、沙司、调味料及大豆制品中作甜味剂，又有降低冻结点效果。 8. 花生种皮提取物　　日本常磐植物化学研究所开发从花生种皮中提取加工成粉末状的花生种皮提取物，并应用于食品和饮料中作功能性食品材料。　该产品含有藤黄菌素、芦丁、异鼠李醚配糖体等黄酮化合物和β－谷甾醇及其配糖体、原花青素甙等多种活性成分，有抗氧化作用、阻碍透明质酸酶作用、阻碍蛋白质糖化反应和抗艾滋病作用等。其中阻碍透明质酸酶作用可有效防治花粉症、过敏性皮炎和风疹块等过敏疾病。产品受到国际市场关注。

国家发改委高技术产业司副司长任志武日前表示，我国将大力扶持生物服务业的发展，在即将出台的《生物产业“十二五”发展规划》中专门强调“着眼市场需求，培育生物服务新业态”，从支持生物产业合同研发、技术转移、金融投资等角度鼓励行业大规模发展。业内人士指出，目前，国内生物产业以医药产业占比最大，医药研发合同外包服务(CRO)将因此迎来机遇。同时，随着政策扶持，生物医药服务业龙头企业有望出现。 　　生物服务业率先受益　　任志武预计，2020年生物产业将成为国民经济的支柱产业，产业总规模可能达到7万亿至10万亿元，而形成专业化的服务能力和专业的服务方式，是产业发展的必然步骤。　　参与制定《生物产业“十二五”发展规划》的卫生部医药卫生科技发展中心主任李青表示，生物医药产业可以将“过程”和“服务”实现产业化，打造基因产业、健康服务等新兴产业，使技术研发的每个阶段也能直接变为产业。此外，中国医学科学院药物研究所教授杜冠华表示，由于国内市场需求没有形成规模，制约了生物服务业的发展，而在生物医药领域，系统全面的服务将促进企业产生新的成果，形成新的企业增长点。　　根据《规划》，我国将从五个方面支持生物服务业的发展，包括支持合同研发标准与生产、委托制造服务产业发展，推动拥有优势专业技术的生物医药企业和科研院所向国内外科研机构及企业提供服务；积极提高公共技术专业化服务能力；培育基因测序、分子测试、生物信息等专业服务企业；鼓励生物产业服务外包，加强国际合作，不断提高产业成果等。　　任志武表示，还将把支持生物产业发展的技术基础条件在“十二五”期间建立起来，从而使“十三五”期间的生物产业大规模投资获得坚实支撑。据介绍，生物服务业需要有设施条件和坚实的物质基础进行支撑，而国内医药产业缺少这个基础，所以有些落后。　　培育外包产业龙头　　目前，国内生物产业以医药产业占比最大，医药研发合同外包服务(CRO)将因此迎来机遇。国内最大的医药研发外包服务公司药明康德董事长李革介绍，中国CRO行业新兴且脆弱，起步较印度等国家晚，但科技含量、服务能力等已走在了前面，未来5-10年CRO非常需要国家大力支持。　　中国证券报记者了解到，目前全球近1/3的新药开发工作由CRO公司承担，CRO服务的全球市场以每年20%-25%的速度增加，2010年全球CRO的市场规模达到约360亿美元，国内CRO业务量超过170亿元人民币，北京、上海两地份额最大，且处于快速增长阶段。　　CRO企业华领医药技术(上海)有限公司人士介绍，目前国内有超过500家CRO企业，但是基本都是中小型企业，能够提供一体化服务的企业并不多。由于国内医药研发能力较弱，中国的医药研发外包市场主要面向国际市场，国内对新药研发的需求还处于起步阶段。随着政策扶持，生物医药服务业龙头企业有望出现。　　加入研发外包领域的上市药企也不断增多。天士力(600535)通过与全球领先CRO公司ICON和PAREXEL签订复方丹参滴丸全球三期临床的合作研究，以推动药品海外认证的顺利开展和实现现代中药的全球化，成为中国药企实现国际化发展的重要途径。(记者 刘国锋)

[center]新药研发激情猜想[/center]2008-09-03 康义瑶 医药经济报 “研发外包和产业转移对于目前需向创新型国家转变的中国来说是难得的发展机遇，我们必须主动争取，现在‘甘当配角’，是为将来更快地‘当主角’打基础，是一种务实的选择。”中国医药企业管理协会常务副会长于明德在不久前召开的某CRO高峰论坛上指出。这正是CRO现阶段在我国获得蓬勃发展的推动力之一，也使得CRO正在成为整个医药行业的一个重要组成部分。 我国的CRO自诞生之日起就肩负着这样的一个历史使命——提高我国制药业的创新能力，通过在国际新药研发外包市场中占有一席之地，以弥补我国本土制药工业整体研发能力不足的缺陷，同时，为迅速提升国内研发水平以及为我国制药工业的结构调整提供一条捷径。 而药明康德作为中国本土CRO代表的迅速崛起，让CRO在国内受到前所未有的追捧。同时，有关CRO与中国新药研发的关系，也激起无限猜想。 现实意义 在国际上，CRO的雏形可追溯到20世纪70年代美国的公立和私立研究机构，当时，他们为制药工业界提供有限的临床前及部分临床试验服务，而到了今天，CRO已经发展成一个相对完备的技术服务工业体系。目前，CRO提供的技术服务内容包括：新药产品开发、临床前试验及临床试验、数据管理、新药申请等，几乎涵盖了新药研发的整个过程。 而在中国，CRO在我国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)中定义为一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，但此种委托必须作出书面规定。1996年，MDS　Pharma Service（美迪生）在中国投资设立了中国第一家真正意义上的CRO药企，标志着中国CRO历史的开始。随后，其他的跨国CRO开始陆续在中国设立分支机构。而同期，随着一些跨国制药企业陆续在中国启动研发业务，进一步刺激了中国CRO的成长。 十余年的实践证明，CRO领域发展迅速，对中国医药产业的发展产生了重大的推动作用。“研发外包在中国有三大贡献：一是让世界瞩目中国、了解中国；二是带头实践和推广国际标准，使CRO成为从仿制走向自主创新的一块跳板；三是为中国制药由仿制走向创新转变培养了一批国际一流的研发人才。”于明德表示。 从所承担的业务内容来看，中国的CRO大致被分为三类：从事临床前研究的CRO，这部分CRO主要从事与新药研发有关的化学、临床前的药理学及毒理学实验等业务内容。如为业界所熟知的药明康德、睿智化学等；从事临床试验的CRO，如泰格、北京依格斯等；从事新药研发咨询、新药申请报批等业务内容的CRO，虽然一些有一定规模的CRO也从事这方面的业务，但中国当前的CRO机构中单纯从事这类业务的占了绝大多数。 不同发展方向的CRO对产业的整体发展而言，在多方面有相当突出的现实意义。CRO在降低研发成本和费用、分摊企业风险方面能起到重要作用。这恰恰是国内企业的软肋：我国医药企业新药研发费用普遍投入不足，而总体上研发费用又不断上涨，研发耗资十分巨大，制药业的激烈竞争要求企业尽可能地降低新药研发的成本。 CRO最显著的特点在于其专业化和高效率，一班拥有经验丰富、熟悉新药临床研究流程、与试验基地建立了良好关系的专业人员，能够在短时间内组织起一个具有高度专业化和具有丰富临床研究经验的专家队伍，便于整合资源，为制药公司提供快捷和高质量的临床试验管理，给药品审批部门提供全面、客观、详尽的临床数据。因此，CRO专业化的服务可以减少新药申报注册过程中的周折和反复，从而缩短新药报批周期，提高新药的上市速度。有资料显示，由CRO承担项目的时间与企业自身承担的项目所需要的时间相比，大约可以节省25%～35%的时间。 在业内人士看来，与大型制药企业相比，CRO的规模要小得多，其管理成本也相对较低。同时，因CRO面向众多医药企业提供专业服务，其设备和人员的利用效率更高。对于大型制药企业而言，与CRO合作可以避免同时研究多个新药造成的力不从心的状况，而且能够控制人员和经费的过度膨胀。对于中小型制药企业，因其规模较小，所需进行的临床试验也较少，通过与CRO的合作可以有效地解决药品开发中资源的浪费，且CRO专业化的服务可以提高新药申报注册过程中的效率和成功率，大大降低企业的总成本。 除此之外，CRO还可以成为中国企业通往国际市场的一座桥梁。“以往，国内企业经常因为不熟悉FDA的申报规则，而在产品出口上吃了大亏。如果与CRO企业合作，不仅可以大大降低企业的申报费用，还可以增加申报的成功率。”北京某医药信息咨询公司总经理表示。而相较而言，CRO对药物研究的某一过程非常专业，有资质、有经验并且诚信度高的CRO熟知国际医药注册的政策法规和国际市场运作，在进行申报注册工作时可以寻求更好的途径，还能联系国外一流的产品代理和法律顾问团体，帮助企业的产品走出国门。如果没有合适的CRO作桥梁，企业进行国外的注册申报工作不仅存在沟通上的障碍，而且费用也较昂贵。 我国的CRO自诞生之日起，就肩负着这样的一个历史使命——提高我国制药业的创新能力。大家普遍认为：发展CRO也是积累自主创新能力的过程。为国外制药巨头做外包研发，可在短期内获取利润、积累资本；还可以通过外包参与到全球创新药的研发服务当中，获得技术和经验的积累，同时，还能学到国际化管理运作模式。 而现任美国伯明翰阿拉巴马大学医学院肿瘤药理中心实验室主任的张瑞稳博士先前在接受媒体采访时坦言：“没有创新的民族制药业，就没有CRO的明天。” 在业界一再强调CRO对于新药研发所带来的技术引进、人才培养、经验积累、成本节约等种种促进作用时，却往往忽视了CRO与新药研发、中国药业的创新所存在的“纠结”关系。 事实上，发展CRO产业对于提高中国制药业技术创新能力的确至关重要，而药物创新实力反过来又是CRO发展最直接的助推器，两者互为因果，不能偏废。已经有业内专家提出担忧：“如果不能从根本上完善创新药价值转化机制，彻底改变创新药投入大、周期长、利益回报慢的状况，对于热衷短期行为的制药企业来说，即使有再多的共享观点、合作认同、文化认可，‘有价值的联盟’在国内外市场的激烈竞争环境下终究还是脆弱不堪。”而中国药物创新的发展将是国内CRO发展最直接的助推器。 “发展我国的CRO产业对于提高中国制药业的技术创新能力是有重要意义的，但是我们不能将其视为能医治一切的灵丹妙药。大力发展新药研发的外包业务有助于培养我国自己的新药研发人才、建立与发达国家接轨的质量标准体系，但如果不能建立一个有助于技术创新的大环境，提高我国制药产业的整体技术创新能力就只能成为一句空话。”有业内人士指出。 vJ8(K`#aV

联邦制药内蒙加力自主创新研究提升内蒙等基地研发能力 联邦制药内蒙作为国内知名上市制药企业，联邦制药集团为了增强产品在国内及国际上的竞争力，联邦制药于2002年成立了生物研究所。研究所主要由基因工程药物研究开发平台和多肽表位疫苗研究开发平台两大部分组成，是联邦制药设立的治疗及预防用生物技术药物的专业研发机构。通过不断的技术创新和产品研发，联邦制药生物研究所的研究工作在治疗重大疾病、疑难病症药物等方面都实现了重要的突破。 联邦制药内蒙联邦制药内蒙据了解，联邦制药生物研究所目前拥有共有医药专业技术人员34人，全部为大学本科以上学历，其中硕士10人，博士2人，具有中、高级职称专业技术人员8人。为适应现代化生物技术药物研究开发需求，生物研究所还配备了先进科研仪器及与之相配套的软件设施。硬件方面，如美国CS多肽合成仪、瑞士Amersham飞行质谱仪、美国MD酶标仪、德国Eppendorf PCR仪、美国Varian制备液相色谱仪、德国LYOVAC冷冻干燥机、日本Shimadzu气相色谱仪，以及氨基酸分析仪等先进的实验设备、分析测试仪器；软件信息化方面，在Medline、Ensemble、Pharmaprojects、万方数据、维普数据、中国医药数字图书馆、中国医药经济信息网等国内外专业行业信息提供商开设账户，打造所内数字化信息平台，加上每年订阅的十余种专业期刊，为研发工作提供了方便快捷的信息文献来源。 联邦制药内蒙联邦制药内蒙目前，生物研究所以研究开发治疗重大疾病、疑难病症药物为主，坚持自主研究与合作开发相结合的研发战略，与北京大学、复旦大学、华中科技大学、中山大学、华南理工大学、中科院生物医药研究院等科研院所建立了长期合作关系，形成“产、学、研”相结合的企业技术创新模式，共同研究开发具有自主知识产权的糖尿病、阿尔茨海默病、慢性乙型肝炎、肿瘤等重大疾病治疗用药。 联邦制药内蒙联邦制药生物研究所现有生物技术药物在研项目8个，其中创新1类治疗用生物制品项目3项，7类和10类各2项，11类1项；申请发明专利11项，其中授权6项，另有数个发明专利正在申请当中。因临床应用价值及潜在经济、社会效益巨大，并将对相关领域治疗用药研究开发产生较大促进作用，多个项目先后被列入国家、省、市级各类政府财政重点引导支持项目，争取国家科研经费资助1000多万元。其中，“新型治疗性表位疫苗的研发与产业化”项目于2005年被列为广东省粤港关键领域重点突破项目；“基因工程治疗糖尿病药物生产技术改造”项目于2007年被列为广东省省级财政支持技术改造项目。联邦制药内蒙 联邦制药生物研究所将继续坚持以自主创新研究开发为主，技术引进与合作开发并重，创新研究平台建设与项目研发相结合的研究发展战略，不断完善现有软硬件条件，建立健全科研管理与激励机制，提高整体研究业务水平，进一步加强糖尿病治疗用药、中枢神经系统治疗用药、抗病毒用药及肿瘤治疗用药等重大疾病、疑难病症治疗及预防用药物的研究开发。联邦制药内蒙

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88795.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]仪器研发项目经理-厦门市[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、负责公司相关项目的仪器研发全过程，包括需求、计划、设计、实施、测试等阶段；2、负责公司项目的技术支持，包括技术方案编写、项目实施协调和项目进度跟进等；3、协调公司各部门，解决项目中遇到的各项问题，提供相关解决方案；4、负责与客户的沟通与协调，负责调研、统计客户需求，提出合理的技术方案。任职要求：1、计算机、自动化、汽车电子、软件或相关专业本科及以上学历；2、熟练掌握C、C++开发语言，具有VC、KEIL等开发经验；3、具有独立开发项目的经验，工具严谨、扎实、责任心强；4、熟悉医疗器械软件及网络安全注册相关工作；5、具备5年以上工作经验，有IVD行业相关经验优先。[b]公司介绍：[/b] 美林美邦系从事精准医学及分子相关诊断试剂、免疫学及常规生化试剂的研发、生产和销售为一体的生物科技企业。　　 公司拥有国内体外诊断试剂领域顶级专家团队，并与省内著名高校、医院、科研院所保持良好技术合作关系。　　 公司属于国家高新技术企业、厦门市高新技术企业、厦门市“双百人才”创业领军型企业，同时也是厦门市疫情物资保障重点单位、福建省瞪羚企业、福建省科技小巨人、福建省新型研发机构、厦门市专精特新中...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88795.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

[center] 研发新药流失 挫伤我制药业的创新发展作者: 曾利明 来源: 上海情报服务平台[/center]近几年，我国不少重大创新药物和技术成果，由于缺乏后续研发费用、无法打入国际市场而无奈地被外资收购或控股，中国已成为跨国医药公司猎取新药的场所。一、现象呈现：多个重大新药成果和技术被外资收购或控股重组人纽兰格林是张江的泽生科技开发有限公司（以下简称泽生科技）自主开发的抗心衰基因工程新药，已经申请了多项国际专利。该药在刚进入临床试验Ⅱ期之际被某跨国药企收购。泽生科技以3700万美元的技术转让费和该药上市后9%的全球销售额分成，出让了该新药的专利技术和全球销售权。重大创新药物一直是我国制药产业求之不得的“香饽饽”，为什么泽生科技却将重大成果“拱手相让”呢？原因是公司无力支付后期的研发费用和上市费用。其实，泽生科技只是中国新药研发企业的一个缩影。2005年，中科院上海药物研究所研制的治疗老年痴呆症的重大新药——石杉碱甲衍生物，在欧洲6个国家完成了Ⅱ期临床试验以后，因为无法承担后续的高昂费用，以区区600多万元的费用转让给了瑞士德彪药业公司。2007年，军事医学科学院一代号为“NJS”的新型抗痴呆中药的研发，因资金压力将独家专利许可权出售给英国植物药公司，后者因此负责临床研究以及在全球市场的开发。该院透露，这是目前国内医药最大额度的专利许可转让，不过“这次出售的是独家专利许可权，知识产权还属于我们，我们对他们的研发和经营都有监控权。”被转让的新型抗痴呆中药，是从传统中药的甾体皂苷类化合物中提取的，目前已经完成全部临床前研究，并申请了国家专利。另外，在欧洲、美国等潜在市场也申请了专利。另一家研发企业——上海药港生物技术有限公司股权的变化史，同时是公司一类新药“肾参”所有权的变更史：2000年，公司由上海创业投资公司出资300万元风险资金、占股65%，肾参研发者黄寰35%技术入股合而成立；2003年，肾参临床试验迫切需要资金,上海创投65%的股权因此被某港资收购，公司大股东易主，港资提供全部临床试验所需资金，肾参因此陆续申请了英、美、德、日、法等7个国家的国际专利。此后，随着港方逐步增资，黄寰35%的技术股比例被稀释至10%左右。如今港商正筹划以数倍于当年的收购价，把公司卖给其他国际投资公司。而一旦公司被外资控股，肾参的药材标准所有权、专利权以及产品的经营权都将控制在外资企业手中。香港《大公报》在分析这一现象时还举了上海凯赛生物技术有限公司（以下简称凯赛）的例子，凯赛拥有世界领先的利用生物法生产长链二元酸的技术。2006年9月，国外风险投资机构踊跃投资帮助凯赛扩大长链二元酸产品的生产、下游产品开发以及股份重组，百奥威达[1]（中国）、瑞士HBM基金、新宏远创投资基金[2]以及上海浦东新区创业风险投资引导基金（以下简称引导基金）共同出资，为凯赛一期融资2600万美元，其中引导基金200万美元。2007年1月，由高盛牵头，联合新宏远创等投资基金，又向凯赛投资5200万美元，此时引导基金则以400万美元退出。还有更多的例子，据2月14日《医药经济报》报道，在张江，有4个正在孕育国家一类新药的中小企业已被外资参股或控股，而被外资后期介入的新药则多达20—30个。报道因此说，“上海张江高科技园区生物医药基地诞生的不少新药已经很无奈地转姓‘外国’了。”

需求：核电用仪表阀门（阀组）的研发简单描述：核电用仪表阀（阀组）直接关系到核电站运行的可靠性和安全性。目前国际上技术已处于成熟，国内因在核心关键制造技术方面一直没有突破，巨额的利润使外国公司对我们实行长期的技术封锁和市场垄断。因此，建立自己的核电用仪表阀（阀组）的研发和生产平台，不仅具有可观的经济效益和重大的社会效益，而且显得十分迫切。 核电用仪表阀（阀组）要求承受压力250 bar； 工作温度350 ℃；使用寿命大于40年；无内外泄漏、无卡涩。满足我国能预计到的最严酷的抗震（SSE）要求—固有频率大于33Hz, 能承受三个方向的地震加速度5g以上。技术难题及需提供技术支持的具体内容及要求：1）新型结构技术研究开发：科学、合理的新型结构型式对于核级仪表阀的强度、性能、安全寿命以及可靠性等具有非常重要的意义。核级仪表阀要求结构紧凑，重量轻，多种接口，开关灵活省力，并能承受抗震要求。2）密封技术研究开发：对于核电阀门来说，必须要做到零泄露，国此密封技术极为重要。确保零泄露。针对不同的场合，重点进行填料密封、波纹管密封、隔膜密封、硬密封、倒密封等技术研究开发。3）材料的选择及热处理技术研究开发：高温高压下的强度、弹性、抗疲劳、抗高温软化、抗应力衰减、高温耐磨损、耐挤压、耐腐蚀性能。核级仪表阀材料强化处理技术。解决关键零部件存在的表面硬度低、抗磨损性能和抗疲劳性能差等问题，提高核级高温高压仪表阀的性能和使用寿命。我公司自己也有研发，但是效果不理想，希望得到更好的技术支持。

荷兰当地时间2月25日，中国乳业目前为止规格最高的海外研发中心在荷兰正式成立——目前全球排名第12位的伊利集团宣布联手欧洲生命科学领域的顶尖学府——瓦赫宁根大学，与欧洲“食品谷”15000多名研发人员一起，共同打造一个背靠荷兰、面向欧洲的研发实体。这不仅是中国乳业与海外研发机构达成的最为重要的战略合作之一，更是伊利继去年在新西兰、美国、意大利三度投资后，再次向海外出手。　　启动仪式上，伊利集团向到场的上百位欧洲著名学府、研究机构的代表公布了研发中心2014年度的8个研究方向，中国驻荷兰大使陈旭、荷兰外商投资局局长JeroenNijland、荷兰瓦赫宁根市市长GeertvanRumund、瓦赫宁根大学董事长AaltDijkhuizen、伊利集团董事长潘刚等代表出席了揭牌仪式。

[b]职位名称：[/b]研发经理（液相色谱柱研发）[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：负责新型液相色谱产品的研发，包括立项，实施，汇报及进度管理；能够独立实施并且带领团队按时完成新产品的研发项目；负责液相色谱填料生产SOP的建立；负责团队成员的管理及绩效考核工作；负责与质检团队和生产团队的协作；完成公司安排的其他任务。职位要求：本科及以上学历，化学、化工或生物相关专业，5年及以上液相色谱应用、研发及生产相关经验；良好的动手和领导管理能力；较强的沟通及组织协调能力；英文读写能力熟练；熟练掌握办公软件的使用（如EXCEL、WORD、PPT等）。福利待遇：周末双休，五险一金，餐饮补贴，年终奖，法定节假日，节日礼金，年度体检，高温补贴，生日福利，年度旅游，加班费，定期培训等关于纳谱纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家从事液相色谱产品研发、生产、销售为一体的初创型科技公司。公司背景雄厚，发展迅速目前仍处于快速发展的前期阶段。公司重视研发型人才的培养，提供共同学习成长进步的机会。 团队年轻，工作氛围良好，期待您的加入！[b]公司介绍：[/b] 纳谱分析技术（苏州）有限公司是一家研发，生产和销售液相色谱耗材产品并提供相关技术服务的中外合资企业，由苏州纳微科技股份有限公司投资成立，服务对象主要涉及化工、制药、生物技术、食品安全和环保等行业领域。纳谱公司的产品是在纳微科技研发生产的国际领先的UniSil单分散硅胶微球和UniCore单分散聚合物微球的基础上结合先进的微球表面处理和键合封端修饰技术而推出的新一代色谱分离材料产品，性能优异，稳...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/69818]查看全部[/url]

ABB是总部位于瑞士苏黎世的全球五百强企业之一，电力和自动化技术领域的领导厂商。ABB的技术可以帮助电力、公共事业和工业客户提高业绩，同时降低对环境的不良影响。ABB集团业务遍布全球100多个国家，拥有13万名员工，2010年销售额高达320亿美元。 印度是目前世界上仅次于美国的信息大国，软件业仅次于美国，在工业设备和仪器仪表等行业也位居世界前列，拥有众多的供应企业和仪器仪表供应商，对电力的需求也是惊人的。 近日，ABB表示将研发一种能够减少60%占地面的全新设备——1200千伏断路器。这也是目前全球交流电压等级最高的断路器设备，ABB将会与印度的工程师联合开发，同时印度国家电网公司也会提供。 该新型设计的1200千伏断路器将被安装在由印度国家电网公司(PGCIL)负责建造的国家试验站中，位于印度中央邦Bina地区。目前印度国内的用电需求不断增长，提出了严峻挑战，这也使得印度发电装机容量不断增加。但同时高效可靠的输配电设施建设也成为了发展中不容忽视的一环。 由于高压输电技术在输电能力和损耗等领域都有显著优势，因此也成为印度电网发展中看好的技术。印度开始开发目前全球交流电压级别最高的输电系统，Bina的试验站也将会承担现场试验任务。同时高压输电技术还有一大特色，那就是能够有效减少占地面积。 ABB计划研发的1200千伏断路器，由于采用的新型设计，比传统设备减少占地面积60%左右。核心部件放置在装有绝缘气体的壳体中，不易受环境影响。设备的整体抗震能力等都将显著提升。