细胞生长因子

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

CellASIC 微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境 将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基础医学研究来说是不可或缺的研究手段，对深入了解细胞的生理代谢机制、生长状态有着极为重要的作用，也为进一步的体内实验提供了大量的数据基础。在整体实验过程中，细胞所处的微环境有着与遗传因子同等重要的作用，可以直接影响到最终的实验数据结果。如何为细胞提供一个与体内环境相似的体外生长环境，是科研工作者急待解决的问题。同时，由于无法对体外环境进行精确的动态监控，因此绝大多数实验采取的仍是终点检测法。其优势是利于实验操作，可得到大量的数据结果，但是对于一些瞬时反应结果或动态过程，例如加药处理后细胞的变化过程，神经细胞的凋亡及潜在机制等，却无法得到一个良好的动态监测结果。CellASIC 微流控细胞芯片实验室是专门针对这一空白领域设计的体外细胞培养与功能分析平台，这一体系建立在微流控技术基础上，涵盖了工程学，物理学，化学，微加工和生物工程的等多门学科，可对微尺度下的流体进行精确控制，具备小体积，微样本量和低能耗的特点。更为重要的是，在此基础上通过模拟体内生长条件，为细胞体外培养提供了良好的动态生存环境，使外界环境对样本和实验结果的影响降到最低。同时还可与显微镜结合，通过设定操作软件，自动完成对细胞生长状态的长期监控和功能检测如：细胞活性，蛋白转运与定位，趋化性分析，药物代谢机理等。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

CGF高浓缩生长因子变速离心机TD5A特性：1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。2.具备超速、超温、不平衡、 欠压、过压等多种预警功能，三级阻尼减震，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果。3.TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数，运行中可随时更改参数，无需停机，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文、俄文、葡萄牙文）。4.生物安全气密性角转子采用硅橡胶整体密封圈（欧盟RoHS 2015/863），可避免气溶胶外溢，充分保证工作人员及实验室环境的安全。5.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。6.100V-230V宽电压设计，提高离心机对电压的适应范围（可选配）。7.CGF高浓缩生长因子变速离心机，采用静音机电一体化电机门锁，使用方便，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。8.10档加速及10档减速速率控制，可存储20组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次使用程序。9.航空锻造铝转子（仅限角转子）及多种聚酰胺纤维适配器可选，可离心各类MTP微孔板、PCR板、细胞培养板和深孔板。10.CGF高浓缩生长因子变速离心机，具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。技术参数产品名称TD5A最高转速（r/ min）5500最大离心力（×g）4800最大容量4×250 ml定时范围1-99h59min/连续/短时离心转速精度±50r/min运行程序20组控制及驱动系统大力矩直流无刷电机，微机控制总功率500 w噪音≤60dB电源AC220V 50Hz重量35 Kg外形尺寸（长×宽×高）600×540×360 mm CGF高浓缩生长因子离心机转子参数:产品名称容量TD5A最高转速（r/ min）最大离心力（×g）角转子12×10 ml/15ml55003382水平转子4×250 ml40002780适配器8×50 ml 4000 278024×15 ml 4000 278032×10 ml 4000 278040×5 ml 4000 2780水平转子48×5 ml普通管4000296048×5 ml/2 ml（真空采血管）4000296076×5 ml/2 ml（真空采血管）4000308024×15 ml/10ml5000462032×10 ml/15ml400029604×50 ml500046008×50 ml400029604×100 ml50004800水平酶标板转子2×2×96孔40002360

近些年，生物技术快速发展，干细胞再生医学在医美行业得到应用，干细胞能表达、合成，分泌多种生长因子及其受体(包括表皮生长因子、转化生长因子等在内的多种生长因子， 脑源性神经营养因子、胰岛素样生长因子、生长激素和肝细胞生长因子等)，细胞因子(包括生白介素、肿瘤坏死因子和趋化因子等)，调节肽(包括括钠尿肽、降钙素基因相关肽、局部肾素- 血管紧张素系统、内皮素和肾上腺髓质素等)及气体信号分子等多种生物活性因子。不同来源的成体干细胞所产生的生物活性因子谱相似，这些生物活性因子执行调节代谢、免疫、细胞分化、增殖、迁移、营养、存活、抗纤维化、抗凋亡和激活内源调节物质等功能。随着健康意识的提高，人们越来越关注如何“抗衰”的话题，因为衰老不仅带来容貌的改变和对心理的影响，还将影响人体器官和组织的功能。造成衰老的原因有多方面因素，包括熬夜、睡眠不足、心情抑郁、营养缺乏等等。衰老机体中几乎普遍存在的是组织结构的改变，不仅在微观和宏观层面均有明显表现，而且伴随着组织功能的损伤和对损伤的反应缺失。细胞是生物体结构和功能的基本单位，衰老细胞是机体器官衰老、整体衰老的结构基础，因此衰老细胞的再生成为抗衰老研究的主要方向。Beauty Cell智能细胞处理工作站由韩国恩博N-BIOTEK公司开发生产，其在医美行业工艺研发阶段被众多知名机构所采纳。采用Beauty Cell细胞处理工作站时，具有以下优势：1. 安全洁净：针对0.3μm颗粒可以实现99.99%的过滤效果，可直接提供Class 100（ISO5相当于A级）洁净度的操作环境，细胞处理更加安全，所有的内部气流皆流经高效过滤器。2. 层流设计类似于高级别生物安全柜，30%外排，70%风内部循环。3. 免维护导向控制电机，保持操作面端“风墙”，防止外界气流进入操作区域，有效降低样本污染风险。4. 紫外灯照射灭菌，荧光灯照明操作。5. 储物柜位于操作台下方，方便工具快速存取。6. 不锈钢台面方便清洁，减少腐蚀风险。7. 集成压力表显示，可用来识别高效过滤更换时间。8. 脚踏板开关可直接控制设备和内置离心机的开关9. 内置离心机，可通过离心力作用进行细胞样本、血液样本的分离工艺。10. 采用优质的变频电机驱动，功能强大，离心稳定。11. 设备外表面采用聚四氟乙烯涂层室，易于清洁和耐化学腐蚀。12. 微处理计算机调控，不平衡检测。13. 可集成振荡器，用于酶或试剂混合和加热样品。14. 采用BLDC磁感应电机稳定震荡，性能稳定，使用寿命长。15. 配有15和50mL支架平台，易于更换结构。技术参数：

IsoPlexis公司总部位于美国布兰福德。IsoPlexis致力于通过生产世界上精确的、屡获奖项的检测系统来加速癌症和一系列最棘手疾病的攻克。通过揭示细胞亚群的特异性的免疫标记物，我们正在将免疫治疗和靶向治疗推进到一个更加精确和个性化的阶段。 IsoLight单细胞功能信息多重检测系统 的IsoCode芯片可以捕获单细胞，并独立分析每个单细胞分泌细胞因子、趋化因子和生长因子的能力。每个芯片可分析1250个以上单细胞，对每个单细胞可分析检测30种以上分泌蛋白；并以此为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析，从而获取样品中关键细胞的比例和它们的综合能力。技术特点：单细胞分离和捕获：每个IsoCode芯片可分离和捕获1250个以上单细胞，并独立分析。单细胞水平的分泌蛋白检测分析：IsoLight利用IsoCode芯片则可以分离和捕获单细胞，并检测每个单细胞分泌相关细胞因子、趋化因子和生长因子等蛋白的能力。多重分析：可一次性检测30种以上分泌蛋白，只需一次检测便能获的项目研究所需的大量信息，减少样品需求量和实验时间。多样化检测模板：既有现成的检测模板，比如：Immuno-Oncology of T Cell，Immuno-Oncology ofInnate，Auto-Immune Disease，InfectiousDisease等研究专题；也可根据用户需求，定制检测模板。强大的数据分析能力：以测得的每个细胞分泌各种细胞因子、趋化因子和生长因子水平为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析。简约方便的操作方式：用户仅需将样本细胞悬液加入IsoCode芯片，机器会自行细胞捕获、细胞培养、孵育、加入试剂、样品清洗、信号读取和数据分析等操作。技术广受认可：率先发布CAR-T细胞治疗产品的Novartis和Kite公司都利用IsoLight取得了许多关键性数据IsoPlexis公司和技术荣获众多奖项。主要应用：IsoLight可广泛应用在免疫治疗开发、免疫学和免疫肿瘤学研究、免疫治疗产品生产和质控、免疫检查点与疫苗开发等多个领域。 单细胞分泌组免疫细胞的单细胞功能表型全自动解决方案细胞内蛋白质组自动检测细胞内蛋白的相互作用以及适应性免疫应答 Single-Cell Metabolome 单细胞代谢组自动检测功能能量状态和适应性免疫应答细胞因子风暴利用IsoLight™ 功能蛋白质组学的力量 CodePlex 分泌蛋白组全自动化和无需人工干预的方式运行整个ELISA工作流程。CodePlex 细胞内蛋白质组自动化检测细胞内蛋白质组的主要指标CodePlex 代谢组自动检测代谢组的主要指标

仪器简介： WIKIPIDIA细胞为干细胞的原始细胞,能够在很多多细胞生物体内发现,并且他具有通过分化更新自己.并且能分化为很广泛的各种特殊类型细胞. 一般来说干细胞可以无限制的分裂和复制自己,在适当的条件和信号下可以组织功能分化. 干细胞分化为各种细胞是通过胚胎干细胞的囊胚,成年人干细胞在成年人的组织里,脐带血干细胞在脐带血内.基于分化潜能我们可把他们分为: Totipotent, Pluripotent, and Multipotent. 胚胎干细胞是全能的.他们给我们下游带来三个胚层:内胚层,中胚层,外胚层.另一方面,成人未分化的干细胞可发现于全身,他们分为多能型和全能型.可以在骨髓和脐带血中分离用于细胞治疗. 但是,准确知道他们的功能还是要克服众多的因素.主要的困难之一就是对他的研究和利用,必须培养大量的干细胞和保证他们的活力. 干细胞培养环境非常的重要,主要因素包括:培养基,生长因子,细胞因子,生物反应器.当我们培养干细胞用于干细胞治疗,在培养过程中模仿体内条件对于增加字报活力和应变能力是很重要的. 虽然我们培养的同是干细胞,可他们还是有悬浮培养和贴壁培养.此外培养模式和生物反应器也应根据客户的研究需求做相应的调整.因此百特伦的策略是不仅提供生物反应器,控制器,软件,和不同客户根据不同需求的培养容器.而且提供基本的支持为他们提供有效的干细胞研究. 这种反应器可以培养各种细胞用于细胞治疗,在体外的各种干细胞如:成人干细胞与胚胎干细胞,分化的胰岛细胞,软骨细胞,肌细胞,神经和神经质细胞,免疫细胞中的树突状细胞,淋巴细胞,巨噬细胞,和肿瘤细胞.同时他也可以用于细胞构建和分化.例如: 在所需要的安全环境下进行培养基的选择,细胞播种,细胞增殖. 另外,可以给反应器安装显微镜观察生物活细胞的图像,同时蠕动泵均在安全箱内,可以给罐体输送培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素及其他各种必须的添加剂和控制,供气设备可以提供多种微环境必须的多种气体如:氧气,二氧化碳,氮气等. 另外他还配有四个蠕动泵在设备的左边,是用于接配合罐体内PH,DO,TEMP,FOAM的电极的检测.通过他科学家就可以做微生物发酵和动物细胞的发酵,在生物反应器外的箱体内. 活细胞成像系统被安装在安全箱内,这样就便于观察活细胞的图像,同时不会造成污染.他可以提供三种类型的图像,如光学图像,共焦图像,全息图像.用户可以根据价格和自己的要求来配制.如果用户需要还可以将图像传到电脑,用分析软件来进行细胞的计数和特殊计数.此外他还提供适时活细胞图像,及时跟踪活细胞的数量和其他方面的变化.从而达到控制细胞培养的目的.技术参数： 胚胎干细胞培养基和常规动物细胞培养一样,要加入适量FBS(或者无血清)一些抗生素到基础培养基中(如:DMEM,IMDM,MEMa和RPMI1640)例如:造血干细胞培养.白细胞介素-3,白细胞介素-6,干细胞因子,血小板生成素,FL3,EPO,GM-CSF可被单独使用或混合使用完全依据于培养类型不同分化水平.因此研究者可以通过我们的混合罐来完成培养基的优化.因此达到细胞培养和分化研究的目的. 混合培养基可以先在一个独立的生物安全室中大的混合容器中完成,这样就可以在里面的生物安全室.给小体积的罐子添加不同数量的培养基中小体积的混合罐体被安置在相同温度的细胞培养盒内. 在二级混合罐中研究者可以通过蠕动泵做连续或定期的添加少量的细胞因子,生长因子,和营养给培养盒,以达到培养和分化研究的目的.由于初级混合罐比较大,而且蠕动泵连接次级混合罐,添加数量可以调节,所以一些研究者宁愿在次级培养盒中混合培养基而非分开俩次.百特伦的反应器就可以做到这一点.而且还不会有污染发生.这样可以减少时间和成本而提供最优化的不受污染的培养基.另外他对培养基进行优化不仅只用一个培养盒而且还可采用多个细胞培养盒,提供多种类型的培养基. 干细胞培养最基本的条件是要考虑到是贴壁培养还是悬浮培养.初始接种密度.和另外一些常规细胞培养必须的要素如:培养基,营养素,PH一般7.4,温度37度,融氧,二氧化碳或氧气压力,抗生素,生长因子,荷尔蒙.另外,对于干细胞分化保证一致性非常的重要.通常有培养基的影响和细胞与细胞间的影响.物理刺激对于最终分化和适应性也是非常重要的.尽量作到最优化以适应移植. 考虑到目前规模培养干细胞一般小于10ML,这对于现有的生物反应器是做不到的.但是我们百特伦的生物反应器不仅可以适合做10ML的培养,而且可以做小于1ML规模的培养.其他的各种培养方法也可以完全被百特伦适应.即使是非常小的规模培养,百特伦的ALL-IN-ONE电极通过ISFET都可检测TEMP,PH ,DO,而且可以作到适时检测,所以他完全可以检测到必须的每个参数. 这种生物反应器可以培养绝大多数细胞在适宜的条件下用于细胞治疗, 例如:大多数成人干细胞,胚胎干细胞,分化的细胞,免疫细胞和肿瘤细胞. 同时他还可以用于培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,细胞分化,细胞构建等在生物安全柜内. 在安全柜内还可以配备显微镜用于细胞观察.也可加入蠕动泵,以用于注入培养基,维生素,生长因子,细胞因子,营养素和其他必须物质.来进行大规模培养和细胞构建.同时配备的供气系统可满足微环境内气体如:氧气,二氧化碳,氮气等的需求. 所有的配制都一样,只是TOTICELL配备了一个外围培养基混合装置.没有电极和蠕动泵.然而,小的混合罐也可以被放入到生物安全柜内.混合仓内不仅可以配备极谱型DO电极和凝胶型PH电极,而且可以放入ISFET微型传感电极. 另外,多个小生物反应器还可以被安装在生物安全柜内,通过磁力或摇摆来搅拌.同时可以最多接32个传感器检测PH,DO,TEMP来控制生物反应器.可以连接16个变速泵和24个定速泵.而且一个气体混合个连接24个分支.都能提供氧气,二氧化碳,氮气和空气.生物安全柜还可以作为二氧化碳培养箱.常规的用培养皿培养细胞我们同样可以用ISFET传感器检测PH,DO,和温度. 在细胞治疗方面MultiCell生物反应器可以进行细胞构建,分化例如:培养基的配制,细胞接种,细胞增殖,总之可以给各种细胞提供最适合的环境生长. 特别是,在组织工程方面我们的生物反应器可以提升人造血管的的生成.另外百特伦的生物反应器的设计可以完全按照客户的要求来量身定做.目的就是为了给客户以最佳的状态去研究干细胞治疗.基本上TotiCell and PluriCell生物反应器具有相同的主要功能.,有生物安全柜,及相关配件.这个设计完美的循环结构准确的显示了细胞动力学过程.这归功于我们长期不懈的努力.在循环设计里我们可以提供象心跳一样的脉冲形成物理刺激.从而更有利于干细胞的培养.此外除了这种模式还可以添加其他的生物刺激象超声和物理应激等. 多细胞盒在生物安全柜中培养时有俩个概念,一个是完全独立的系统,在每个细胞培养盒建立独立的细胞培养环境,用蠕动泵将培养基注入培养盒.第二种方法是并行系统注入相同数量的培养基到每个培养盒,没有同步蠕动泵. 气体混合机连用结构复杂,费用高.我们可以根据客户需求给每个细胞培养盒单独提供混合气体. 我们可以帮助研究者得到更好质量的产品和高效的生产力.所以百特伦可以提供研究者定制的细胞培养系统. 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 Email： 主要特点： 培养罐我们可以提供悬浮和贴壁俩种,可根据客户的特殊需求来设计不同的罐体来适应各种细胞培养.我们的口号是向客户提供个性化的设计,以达到最优化的培养.也有研究者通过设置一个透气膜来使安全培养盒中的氧气和二氧化碳进入罐体.因此,生物安全盒内有能力提供氧气和二氧化碳,并保持一个适当的水平. 细胞培养罐和培养箱均带有独立的温度控制装置,可进行精确的温度控制.同时生物安全室内也可精确控制,协助细胞培养罐和细胞培养箱内的温度控制.从而提供最好的环境下维持精确的温度控制.由于在安全箱内有四种气体可提供,氧气,二氧化碳,氮气,空气.可以直接设置注入气体的数量例如:0.01~21%氧气或0~10%二氧化碳.可以让他们间隔开来单独注入,也可以将他们混合后注入. 小的先进的安全盒完全可以防止污染.从外面可以根据用户调整不同洁净度,从100级~10万级的无菌工作区.同时我们也作好有各种过滤和空气流通.为了优化培养的细胞用于干细胞治疗和细胞治疗,我们设计了适合多种类型细胞培养盒.细胞培养盒主要为贴壁细胞设计,而悬浮细胞主要还是用玻璃容器. 我们为客户提供最佳类型的细胞培养卡匡,适合各种细胞的培养,如细胞培养容积方面,细胞因子和营养,膜型及结构布局,另外细胞种类,最佳的供气设计等. 虽然为同一细胞,但设计还是依据于不同研究目的.是普通培养还是分化培养.例如: 即使是同一细胞可能还要分悬浮培养和贴壁培养.由于有多种类型为承载结构材料或支架,培养的结果也可以不同.此外由于给细胞的刺激不同结果也会不同.因此反应器的设计应该适合每个人的研究. 但是一直没有反应器能满足各种条件的科研需求,因此细胞治疗研究一直停滞不前.通过各种生物反应器的比较研究可以产生重大的成果在学术和商业界.我们的发展策略是我们提供的发酵罐完全按照研究者的要求设计.

CytoSMART Lux2活细胞成像仪CytoSMART Lux2细胞成像仪系统用于活细胞成像及观察，尺寸及价格适合任何实验室，即使是仪器预算不多的实验室。您可以使用cyto记录存档细胞培养，通过cyto云技术的革新可以检测所有数据和实验过程.也就是说您可以随时随地通过您的智能手机、平板或电脑来观测您的细胞培养状态。CytoSMART Lux2细胞成像仪有一个迷你的显微镜，视野范围2.4 x 1.5 mm，放大倍数10X，类似常用的明视野显微镜，可以适合任何培养箱。Cyto提供了拥有额外的细胞计数功能，可以利用细胞悬液进行血球计数板计数。设置cyto系统只需要简单的操作，极易上手。仪器连接一个平板可以固定在培养箱外。通过平板，您可以启动cyto程序，拍摄您细胞培养的图像，这些数据可以传输到云端，图像和录像的视频可以从云端下载，保存为图像格式(.jpg files) 视频格式(.avi files).CytoSMART Lux2细胞成像仪如何工作1. 安装cyto系统在培养箱中，把培养瓶或皿放于其上，连接仪器和外部的平板和电源插座。打开平板上的开关开机。2. 开始记录细胞培养状况，按平板上的开始键。Cyto程序启动后，项目细节包括您的邮件地址，实验名称，记录间隔和融汇度提醒信息。您可以立即收到项目入口链接的邮件，从而在cyto云端通过电脑平板或只能手机查看您的数据。3. 在cyto链接的项目页面，您可以远程几乎实时通过电脑智能手机等，监控您的细胞培养。此外，细胞的融合度和培养箱的温度也会记录。细胞融汇度到达预期设定时会有报警提示，您便可以去进行之后例如转染等操作。4. 只要您停止记录，所有数据您就可以从cyto项目页面下载，图像格式(.jpg files)，定时视频格式(.avi files)，温度和融汇度格式(.csv files).数据安全性Cyto连接云服务来自于德国的云技术提供商，他们拥有世界上最严格也最安全的数据安全储存条件，目前使用中国国内服务器，保证了数据的安全性。优势--易操作—安装只需要几分钟，根据快速操作指导即可自行安装--尺寸小—适合任何培养箱--云技术—随时随地检测您的细胞培养状况--价格优—一款节省经费的活细胞成像工具• 躺在家里就能完成实验 • 数据放在云里，避免丢失 • 无需准备大量存储资源 • 无需来回拷贝，分享只需轻轻一点Cyto系统的应用-迁移实验--例如刮痕实验-干细胞培养--远程监控细胞培养，GMP条件或者IPS的重编程-细胞培养标准化--自动融汇度报警，记录细胞生长变化，扫描培养基和生长因子。实验案例1、细胞刮痕实验图像2、NHEK细胞增殖

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生 技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察

产品介绍：BioR 是用于多种类型和规模生物反应器的细胞生长实时监测系统。测量原理：反向散射技术BioR 可安装在反应器的外面，与大多数的反应器兼容，包括单壁和双层夹套的反应器。特点和优势 非侵入式（放在反应器外部，不与培养基接触） 不需要清洗或高压灭菌，无端口阻塞，安装 /卸载 适用于 INFORS 反应器，与多种生物反应器兼容 实时详细的微生物生长动力学，实现重要工艺参数的实时分析 两种测量模式，涵盖 0.5 到 300 的 OD 范围 不需要对生物量进行采样，降低了人力和时间成本 连续监控 连续测量：白天、晚上和周末技术参数：BioR侵入式生物量传感器清洗及灭菌非侵入式传感器，不需要高压蒸汽灭菌， 也不需要清洗每次使用后都需要清洗和灭菌可用端口放置在玻璃罐外面，不占用罐盖上接口需要占用一个接口灵活性可以在发酵过程中随时安装或拆卸必须在实验开始前安装好罐体适配性 与绝大多数罐体类型适配 简单安装在玻璃罐或玻璃窗外面即可受探头长度限制，通常只能用于某一特 定罐体规格OD范围 标准型号（521nm）: OD 0.5-50* 高密度型号 High (940 nm): OD 15-300*注：取决于罐体类型和尺寸，培养基和 其他因子 取决于传感器制造商 通常受限于一定的 OD 范围

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

动物细胞培养生物反应器，详询武汉赛科成SKC600摆床生物反应器是专为研发和生产类的细胞培养企业所研发的，采用特殊设计的摆动平台上放置我公司自主生产的各种规格的一次性细胞培养袋或一次性片状载体培养袋，通过控制摆动平台的摇摆速度、摇摆角度、气体流量、pH、DO、温度、尾气中的二氧化碳或者氧气浓度等参数的细胞/病毒培养设备。SKC600摆床生物反应器支持更换不同规格的托盘，通用性极强，可以根据需要快速更换不同规格的托盘，有10L托盘（支持2L、5L、10L的培养袋）、20L托盘（支持20L的培养袋）和50L托盘（支持50L的培养袋），一台设备就可以满足从小试研发到中试/生产的全部需求。动物细胞培养生物反应器，详询武汉赛科成产品应用：1、 哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞、细菌、免疫细胞/干细胞的培养。2、 悬浮及贴壁细胞的种子制备。3、 悬浮及贴壁细胞的病毒种子制备。4、 细胞治疗中的car-T,car-NK等免疫细胞的悬浮培养和贴壁培养。5、 iPS,MSC等干细胞的悬浮培养和贴壁培养。6、 各种病毒类疫苗的研发和生产7、 蛋白类产物研发和生产8、 各类生长因子的研发和生产 9、 病毒类载体研发和生产工艺10、特别适用于各类细胞外泌体的开发和生产工艺动物细胞培养生物反应器，详询武汉赛科成技术参数：托盘大小10L托盘20L托盘50L托盘悬浮培养适用袋子总体积2L5L10L20L50L贴壁培养适用袋子总体积2L5L10L20L50L培养袋最大工作体积1L2.5L5L10L25L控制系统西门子S7-1200型PLC，15英寸西门子触摸屏，以太网接口，USB接口温度控制加热盘加热，PID自动控制，控制精度：±0.2℃；温度控制范围：环境温度以上5-40℃，最大60℃摆动速度1-40rpm摆动角度1-12°通气※三个热质量流量计（空气、氧气、二氧化碳），可选1个热质量流量计配合三气混合；通气控制自动模式分为pH/DO模式 和 CO2/O2模式。尾气控制※尾气冷凝器，可选尾气加热器尾气检测氧气浓度（0-50%）、二氧化碳浓度（0-15%）压力检测压力测量范围-100mbar到100mbar；超过设定压力时自动停止进气。PH一次性光学电极，检测和控制范围：6-8，控制精度 ±0.05pH；自动PID控制；可级联通气量，蠕动泵等；可时间级联DO※一次性光学DO电极，检测范围：0-100%，控制精度±3%；自动PID控制；可级联摆动速度，通气量，蠕动泵等；可时间级联蠕动泵组※4个定速蠕动泵组，可自定义补料、补酸、补碱、消泡等，其中两个小泵，速度100RPM，泵流量范围 5至250mL/min；可选25RPM或100RPM的变速蠕动泵称重模块称重：0-50kg，精度：± (0.050 + 1% 上样量)kg；可与蠕动泵等级联公用设施空气、氧气、二氧化碳，压力要求：30-35PSIG信号接口※通过数字输出信号可选配第5个蠕动泵；通过模拟输入4-20mA或0-10V可选配外置称重电源AC220V，50/60HZ，10A动物细胞培养生物反应器，详询武汉赛科成

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

仪器简介： 采用一次性使用的概念,一次性培养盒使用方便简单,可减少复杂的清洗,节约劳动成本和其他的设备. 我们还针对客户的要求来设计培养盒.可自行设计来利用自京瓷的三维陶瓷平台。 我们为客户定制培养盒,我们还提供技术方面的支持给干细胞 研究公司并协助他们更容易的获得FDA认证.技术,结合商业化的干细胞治疗.在使用我们的反应器后他们更容易获得注册专利.百特伦始终以高的技术为平台来发挥自己的作用,在商业化干细胞治疗方面我们努力进取最终为临床做贡献. 我们自主研发的多功能半导体生物传感器包括PH,DO,TEMP传感器在里面. 这种薄型及小尺寸传感器能精确的检测细胞规模和细胞相邻的数据. 常规的传感器是不能提供这种适时,精确,多元化的数据. 一般情况下,动物细胞培养,搅拌可能会对细胞造成严重的伤害,特别是在干细胞在分化的时候.,不能有任何形式的振动,冲击和化学块物质分流.这种小的多功能传感器可满足这些要求. 我们完全有能力设计ISFET,TR,二极管和小尺寸半导体电路.如果您有特殊的传感器需求,我们完全能作到. - Cell Size Sensing - All-in-One pH, DO, Temperature - Lateral, Backside Isolated (Patent Pending) 如有什么问题，请您及时的联系我们， 党先生技术参数： 多反应器是专门为动物细胞培养设计的,动物细胞是非常重要的生物资源工厂.,因为他不仅组成器官和组织而且可以用于生产各种蛋白,酶,激素,疫苗,免疫调节因子,癌症治疗剂. 百特伦的多罐反应器使用光滑的叶轮最小限度的减少泡沫,和剪切力.4种气体混合,可连接24个串行连接.很明显我们使用磁力耦合驱动,防止了微生物的污染.而精确的控制软件和系统保证了足够的重复性. 另外, 非常有用的的锚定贴壁细胞,悬浮细胞培养采用自旋过滤和深度过滤灌注和搅拌同步 固定贴壁细胞培养可以培养携带微胶囊,U-型载体.珠,软琼脂培养或其他固定化培养方法. 他更适合用于生产蛋白相比细胞治疗,传统的生物反应器一般最小的罐体为500ML,但是我们可以根据客户要求作到从10ML~100ML的体积培养. 我们的控制器可扩充至16个变速泵和24个定速泵.用于灌注不同的培养基,葡萄糖,果糖,谷氨酰胺,胎牛血清,抗菌素,维生素达到迅速混合.因此,他非常适用,可以满足客户对进料的精确控制. 多反应器的控制器有俩种不同的显示模块.一种为液晶显示模块,另一种为液晶显示非安装模块.安装模块是用一控多的模式,可串行16个下级单元.,不用LCD显示.因此,一台计算机可以连接到16每位法师多模块式反应器, 这样一台电脑控制,最高为16 x16 = 256控制器模块,同时进行.Live Cell Imaging System Optical Microscope 我们还能提供传统的光学显微镜来检测活细胞.一般细胞略重于水,所以就没有透膜空气的干扰.所以我们把物镜,光源,CCD镜头放到培养盒内培养基下.几乎所有的培养盒透光性很若,对于活细胞检测成像非常有利.你就可以通过CCD镜头在显示屏上观察活细胞也可连到你的电脑上来控制. - 60x through 200x user selectable magnification - Down to up style, prism and half mirror - 1024× 768 high resolution progressive color CCD camera - White LED spot light and adaptive periphery light - 1 micrometer resolution micro-step XY table Laser Scan Confocal Microscope 我们研究并开发了新的激光扫描共聚焦显微镜,就象激光打印机,小的激光束来检测单个细胞,并且通过反光传感器重建使图像放大.为了激光光栅的传送,我们采用了专利技术的延时光纤振荡系统.这种新的简单机制,可以提供相对缓慢的图像捕获率.对于细胞培养系统完全是足够的.你可以大大提高图像的质量,如果你使用荧光磁性纳米粒子. - Optical fiber Oscillati - 1 Frame/min - 3D construction - Fluorescent imaging - Patent Pending主要特点： 对于最理想的干细胞培养和三维培养,最重要的刺激是很关键的. 公司提供特别设计的细胞培养盒和一次性细胞培养盒满足各种研究者想 研究的生物刺激. 生物刺激作用,是不可能在常规瓶培养和一般生物反应器中完成的. 例如,超声作用摄取营养和分泌产品的增加细胞膜通透性的改变. 这是促进和提高细胞再生和生产力, 并协助运作灌注培养系统,防止细胞聚集. 剪切力会负面影响细胞的生长.压力,剪切力,温度剧烈变化,细胞间的相互作用都会影响细胞.电脉冲透过细胞膜可对细胞的分化产生重要影响. 比如,定期特殊程控电刺激有时可以帮助定向分化当共培养干细胞与脐带血细胞. 另外强烈的,不同波长的光也可影响分化. 可根据客户需要给细胞的不同刺激,而来设计细胞培养盒和一次性细胞培养盒.因为我们认为饲料(培养基,细胞因子,生长因子,维生素等),微环境(PH.TMEP.悬浮或贴壁),气体(氧气,二氧化碳,氮气,空气),生物刺激,这四项成为最关键的因素. Main Menu -.多罐培养的截面设计非常的人性化,可显示重要的参数的变化和各种具体参数(氧气,二氧化碳,空气,氮气),PH,DO,TEMP,分批,灌流,培养基的灌注. pH control setup - PH控制设置控制蠕动泵,气体和其他一些因素也可控制PH,PH必须经过标定和再标定. Calibration and Re-calibration &ndash 溶氧,搅拌,温度,压力,振动,流量,液位,气体,浊度,密度,重量和气体混合器等均可影响他. Various system setup- 根据不同的罐体要求设计不同的控制系统.可以用来培养各种不同来源的细胞. Image Processing Setup- 图像处理设置,可编辑,删除和保存静止和移动图象的等各种图像格式. System Configuration- 系统配制示意图供理解系统配置. Set of Accessibility 最高级别的用户设定准入限制的制度. 根据使用者的名称,他可以设置无障碍的菜单,如安装,配置,校准 PID控制,报警, ID与密码. DO Module Setup / Calibration 用户可以做所有项目的设置,标定和控制.在DO设置里,使用者设置最初的数据和标定方法传感器相关设置,并控制相关的项目我们标定每个传感器..控制设置可通过PID来控制和设置常数. Data Log 我们可以在数据日志里看到存储的相关数据和细胞的图像,也可以保存到外接的存储器.用户可设定存储时间,存储方法,如外接存储器,PC等.可安装128M的闪存在主板上.用户可以看到相关数据也可传到外面的存储器. 最后,细胞图像被传到外存储设备上可以来观察. 如有什么问题，请您及时的联系我们 党先生

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（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点利用培养基循环流动，模拟血流，低剪切应力环境，结合3D培养构建细胞类器官体外模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，精准提高了您研究的生理相关性，为类器官研究提供了理想的工具，使您能够生成更准确的模型，大大提高对结果有效性的信心。从而研究者能够更高效、可靠地培养类器官，加速药物研发和生物医学研究的进程。广泛应用于干细胞培养和分化，癌症研究，药物和毒性筛选及组织工程等领域。显著的好处包括：加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求配备了光学窗口在顶部或底部表面，成像友好，便于理想的实时高分辨率成像严密控制多个变量灵活且易于使用节省时间和成本细胞存活时间长，适合长期培养（二）产品应用案例及发表文献1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo Fluid Flow 3D 智能培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14,364. 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo Fluid Flow 3D 智能培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo Fluid Flow 3D智能培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。（三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo 3D 细胞类器官培养系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo智能3D 细胞类器官培养系统被成功用于下列三维细胞类器官培养：（四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的3D细胞类器官培养微生理系统Quasi Vivo。作为3D细胞类器官技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S

2.有效镇痛在炎症的早期和中期，局部组织的五羟含量增加，五羟色 胺可以使机体产生疼痛。高能窄谱光子照射治疗可增加患处的 淋巴循环，增加血液循环，加快该处细胞新陈代谢，降低炎症 部位的五羟含量，从而达到镇痛的效果。4.促进肉芽生长红光能量作用于细胞线粒体中的细胞色素C氧化酶使ATP生成增多，促进DNA、RNA、蛋白合成。改变细胞膜内外的静电势使K+、Na+、Ca2+等离子顺着 浓度梯度自由扩散过细胞膜，改善细胞的代谢。促进生长因子的繁殖，如角质细胞生长因子（KGF），转 化生长因子（TGF），血小板源生长因子等。span font-size:12px background-color:#ffffff"="" style="color: rgb(0, 0, 0) font-family: "sans serif", tahoma, verdana, helvetica font-size: 14px white-space: normal "欢迎来到不同价位红蓝光治疗仪厂家供货价格网页，通过以上资料介绍，如果您对这款产品感兴趣，欢迎来电咨询了解更多。

细胞生长分析系统 CloneSelect Imager在很多生物实验过程中，细胞生长情况的快速检测是非常重要的，如细胞培养条件的优化和单克隆的验证。仪器优势：1，客观定量检测细胞密度/细胞汇合度,2，三步法的简化流程：成像、分析、报告3，通过任意时间点每孔成像，跟踪克隆形成、获得生长速度曲线以及验证单克隆传统的检测方法耗时、主观，而且可能产生干扰细胞生长的风险:1，人工观察 96 孔板中的每孔细胞的生长是非常耗时的，需要大量的人力2，荧光染料对细胞有一定毒性，再通过汇合度进行细胞计数，可能影响最终结果的准确性 专业的高表达稳定细胞株筛选技术路线：连续的结果：CloneSelect Imager细胞生长分析系统更短时间即可获得连续的结果CloneSelect Imager细胞生长分析系统节省时间，生成客观、定量和连续的结果，克服了传统技术的挑战。1，无标记活细胞直接白光成像2，适合成像贴壁细胞或者静置后的悬浮细胞3，生成 96 孔板每孔细胞的准确生长速度曲线 无标记细胞迁移检测，可视化数据：1，决定细胞迁移率、最大迁移率和总的迁移面积2，90 秒扫描一块板3，数据读取容易，数字和图形化的结果 追踪和记录细胞生长：CloneSelect Imager细胞生长分析系统评估细胞汇合度和细胞数目1，自动整板整孔扫描2，生成每孔细胞生长曲线3，查看和追踪每孔细胞生长4，揭示细胞形态信息和理解细胞生长特性 传统技术：主观、耗时不连续结果：不能得到整孔连续的细胞汇合度 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统：客观、自动化定量整孔细胞的汇合度 三步法的简化流程：成像，分析，报告成像1，用于贴壁和悬浮细胞的孔板成像优化克隆培养条件：CloneSelect Imager 细胞生长分析系统特别适用于优化克隆生长和建立克隆培养的方法。如：开发新的细胞株和变异株。克隆新的细胞株，用于靶药开发和疾病研究：跟踪细胞株的生长情况，建立细胞完整生长档案分析：1，显示每孔细胞汇合度和细胞数目2，显示每孔细胞生长曲线 报告：1，记录整孔板细胞生长档案，自动生成可靠，图像化的结果2，跟踪和浏览每个细胞株的生长生长曲线计算和显示3，电子跟踪和储存整块板的数据：细胞汇合度，细胞数目，生长曲线 机器人自动化：1，电子数据跟踪确保高通量的过程控制单克隆验证：细胞铺板后，在任何时间点，都可以使用CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每个孔成像，使用“Loci of growth”功能模块可以标记出只有一个克隆的孔。1，每孔接种一个细胞，任意时间点成像2，只关注含有一个克隆的孔，通过追溯克隆不同时间点的图片，进行单克隆验证3，跟踪每孔不同时间点图片证明克隆来源 “在我们的细胞系开发流程中，CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经成为单克隆验证的一套关键系统”Dr. Howard Clarke, Senior Staff Scientist in Process Development, CMC ICOS Biologics Inc., USA克隆形成检测：细胞铺到半固体培养基，和不同的可能影响克隆生长的化合物孵育。通过 CloneSelect Imager 细胞生长分析系统对每孔成像，计算克隆数量，估算克隆面积，追踪克隆的生长。1，任意时间点每孔成像2，分析感兴趣的孔，例如克隆生长受抑制的孔3，输出每孔的克隆数目和克隆面积优化细胞培养条件CloneSelect Imager 细胞生长分析系统已经用于快速建立和优化细胞的培养条件，比如优化培养基成份。“通过优化生长条件，实现无血清培养基克隆在化学合成培养基中培养的最大成功率” Ben Hughes, Senior Bioprocess Engineer,NCRIS Biologics Facility, Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN), University of Queensland 检测细胞活性无标记技术替代 MTT 比色法*1，直接观察每孔的初始结果2，3 分钟筛选一块 96 孔板3，无需比色法的检测试剂盒，无需染色 加速细胞系的开发监控和评估 ClonePix 系统筛选和挑取的细胞株的生长情况和表达量。

CloneSelect Imager FL高速荧光和白光成像，智能数据分析，单克隆报告生成无标记成像解决方案，确保单克隆性和自动汇合不同细胞类型关键优势• 证明了 IND 的成功。根据您选择的参数自动生成“ 单克隆报告 ”• 多通道荧光用于评估 GFP/RFP 表达系统和单克隆第 0 天的保证• 多通道汇合度和生长速率测定进一步用于细胞表征1、成像• 高速、高分辨率多通道荧光和白光成像• 优化克隆生长——当平台方法不合适时，该系统特别适用于优化克隆生长条件，例如在研究新的细胞系或变异株时• 多种细胞类型——适用于贴壁或沉降的悬浮细胞类型，例如 CHO、HEK、杂交瘤、iPSC 和许多其他细胞类型2、分析• 显示每孔的细胞汇合度和细胞数目• 计算并显示生长曲线• 电子追踪和存储整块板数据 : 细胞汇合度，细胞数目和生长曲线荧光应用探索多通道荧光成像的独特功能多通道荧光识别工程细胞• CRISPR 或其他基因编辑分析• 筛选标记多通道荧光挑取分析• 生产力筛选比较汇合度分析• 红色和绿色荧光通道荧光或白光进行细胞毒性试验• 比较生长速率，克隆面积的增加 / 减少• 跟踪响应各种细胞操作或处理的细胞密度变化，以计算剂量反应曲线和 IC50• 无需昂贵的比色法检测试剂盒，无需染色3、报告• 基于孔板图像做出可靠的决策• 从第 0 天开始用多通道荧光追踪和观察每个细胞株的生长单克隆性验证在细胞铺板之后，CloneSelect Imager 可以在任何时间点对每孔进行成像，使用“loci of growth”功能突出显示包含单个克隆的孔。证明了 IND 的成功只需简单地点击几下，就可以在 CloneSelect Imager 单克隆报告功能下客观地将建立克隆性所需的支持图像证据组织成易于共享的报告，为研究人员节省了手动完成相同过程的时间。单克隆性报告是一份审计准备文件，用于向 FDA 提交新药临床试验 (IND) 的申请 (21 CFR Part 312)。• 轻松选定单细胞区域和杂质区域以纳入报告• 导出单个细胞、杂质和整孔 ( 可选 ) 的高分辨率图像• 使用 CloneSelect Imager FL 在第 0 天自动识别单个细胞• 导出 PDF 或 Word 格式的单克隆报告

WIGGENS CGQ 细胞生长实时监测系统详细说明CGQ （Cell Growth Quantifier）系统，是一种在线实时监测摇瓶中生物量设备，通过摇瓶底部光学检测器，对培养物进行实时跟踪检测。测量时不需要将摇瓶从摇床中取出，也无需停止摇床运作，CGQ 系统通过专利的光学测量技术，自动监测生物量浓度。使用CGQ可以获取高准确率的生物生长动力学曲线。相对于传统的取样检测有着无可比拟的优势。 传统摇瓶中生物量检测方式传统的手动取样检测有诸多弊端：* 时间成本高（每个摇瓶的测量数据获得需要几分钟）* 手动测量 ，无法完成定时自动测量* 效率低（定时，手动操作，数据获取密度低）* 侵入性（因为需要取样测量，培养体积会变小，培养环境会改变）* 运行成本高 (需要耗材)* 每次测量取样，存在污染风险 CGQ 细胞生长实时监测系统工作原理CGQ 细胞生长实时监测系统通过底部的LED灯发射光线，检测器通过OD600nm波长进行生物量测定。生物量与检测器的光线检测量成正比。使用者可精确的实时监测生物量和生长曲线CGQ 细胞生长实时监测系统在线检测产品特点：* 非侵入性（放置于培养瓶底部，不与培养基接触）* 持续性好，不会对微生物 / 细胞生长造成影响* 自动测量* 节省操作时间和成本* 实时测量* 对任何偏差反应迅速* 数据采集量大* 在设定时间内对工艺过程进行详细监测* 平行反应监测* 可以同时监测最多 16 个摇瓶CGQ 细胞生长实时监测系统操作步骤简单：CGQ 细胞生长实时监测系统适用于各种现有实验室培养系统：CGQ 细胞生长实时监测系统可以用于多种科学应用* 生长曲线指引的蛋白表达* 培养基开发 / 优化* 菌种筛选 / 比较* 监测限制因素以及染菌* 分析生长动力学曲线* 优化培养条件* 在线监测嗜热微生物CGQ 细胞生长实时监测系统技术参数摇瓶同时监测的摇瓶数量8 位基础单元同时监测1-8 个摇瓶16 位基础单元同时监测1-16 个摇瓶适用摇瓶尺寸250ml, 300ml, 500ml, 1000m, 2000ml适用摇瓶类型玻璃以及全透明一次性摇瓶 带挡板以及不带挡板摇瓶兼容摇瓶封口盖铝质盖子, 锡箔纸, 棉花盖子, 一次性使用盖子装液体积最适总摇瓶体积的10-15%较好总摇瓶体积的5-25%可以接受总摇瓶体积的2-30%可扩展2% 总摇瓶体积的以及 30% 总摇瓶体积摇床夹具以及粘性垫INFORS 摇床夹具传感器可以直接安装到夹具里面其他制造商的夹具传感器可以通过适配器安装到摇床上粘性垫传感器可以通过适配器安装到摇床上温度范围10-50℃湿度范围0-80% ( 不凝结)振荡频率带夹具以及振幅= 2,5cm0-300rpm带夹具以及振幅= 5.0cm0-250rpm粘性垫0-200rpm10测量范围以及准确度( 实测参考)测试微生物E. coli, S. cerevisiae, B. subtillis, P. aeruginosa, S. acidocaldarius测试培养基LB, TB, YPD, Brock, 不同无机盐以及基础培养基 ( 如M9)测量范围以及准确度OD600 0.2-5013计算机计算机要求Windows 7 或者更新 双核@ 2 GHz/core RAM = 4GB, HDD = 1GB

BioR 是用于多种类型和规模生物反应器的细胞生长实时监测系统。测量原理：反向散射技术BioR 可安装在反应器的外面，与大多数的反应器兼容，包括单壁和双层夹套的反应器。 BioR 特点和优势 非侵入式（放在反应器外部，不与培养基接触） 不需要清洗或高压灭菌，无端口阻塞，安装 /卸载 适用于 INFORS 反应器，与多种生物反应器兼容 实时详细的微生物生长动力学，实现重要工艺参数的实时分析 两种测量模式，涵盖 0.5 到 300 的 OD 范围 不需要对生物量进行采样，降低了人力和时间成本 连续监控 连续测量：白天、晚上和周末

PPP凝胶加热机 凝胶填充制备机 血清加热仪产品介绍：BLUE系列等离子凝胶机采用微处理器技术结合PTD控制方式，利用高纯度铝材料作为导热介质，通过恒温加热孵育血清制备出需要填充的凝胶。使用方便、控温范围大、精度高误差小。产品特点：即时温度显示、时间显示；微处理器技术结合PTD控制方式，温控线性好，波动小；温度偏差校准功能，自动预热，开机自动运行，断电自动恢复；自动故障检测及报警功能；内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。支持多点运行功能，且多点循环次数可配置。凝胶应用：用于痤疮疤痕的填充，除皱，可将PRP血清转化为用于面部和身体填充的生物凝胶。技术参数：控温范围室温+5℃~100℃时间设置1min ~ 99h59min/∞控温精度 ≤±0.3℃* 显示精度0.1℃温度均匀性≤±0.3℃*升温时间≤12分钟 （25℃升温到100℃）多点运行支持（大5点）多点循环运行支持（大循环数99次）输入功率150W电源AC110CV-220V/50-60HZ保险丝250V 3A Ф5×20模块选型表：BIUE-A218*5mL+4*10mL模块有特殊要求，可定制模块。BIUE-A2212*5mLBIUE-A2312*10mLPRP凝胶中文名:富血小板凝胶 简称: PRP凝胶PRP凝胶的制备方法突破以往简单离心后直接注射，它采取实验室生物专家制备，经过复杂的技术处理，制成凝胶状，其中富含高浓度血小板，其分布更均匀，除皱效果更快速、持久。PRP凝胶作用:■作用一: “凝胶"快速支撑填充皱纹PRP凝胶呈粘性胶状，注入皮肤后立即抚平皱纹，同时，PRP凝胶中富含的高浓度血小板快速激活大量的胶原蛋白，胶原蛋白是皮肤细胞天然支架，在皮肤修复过程中有着促进作用，从而达到即时修复皮肤的过程。■作用二:“凝胶"聚集因子，保持局部因子浓度 PRP凝胶可防止注射后血小板的流失，延长血小板在局部分泌生长因子，保持较高的生长因子浓度。■作用三:释放数百亿自体因子激活细胞PRP因子，凝胶作用的发挥有赖于其浓缩的血小板释放出高浓度(100亿/ml) 的9种生长因子激活细胞，持续修复皱纹皮肤，延缓皮肤老化的目的。

PRP凝胶加热机 等离子凝胶机 凝胶孵育器填充机 凝胶恒温孵育器 PINK-A1 等离子凝胶仪产品介绍：PINK-A1等离子凝胶机采用微处理器技术结合PTD控制方式，利用高纯度铝材料作为导热介质，通过恒温加热孵育血清制备出需要填充的凝胶。使用方便、控温范围大、精度高误差小。产品特点：即时温度显示、时间显示；微处理器技术结合PTD控制方式，温控线性好，波动小；温度偏差校准功能，自动预热，开机自动运行，断电自动恢复；自动故障检测及报警功能；内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。支持多点运行功能，且多点循环次数可配置。凝胶应用：用于痤疮疤痕的填充，除皱，可将PRP血清转化为用于面部和身体填充的生物凝胶。技术参数：项目参数控温范围室温+5℃~100℃时间设置1min ~ 99h59min/∞控温精度 ≤±0.3℃* 显示精度0.1℃温度均匀性≤±0.3℃*加热孔数5*2.5mL+5*5mL+5*10mL(选配5*1mL)升温时间≤12分钟 （25℃升温到100℃）*多点运行支持（大5点）多点循环运行支持（大循环数99次）输入功率150W电源AC110CV-220V/50-60HZ保险丝250V 3A Ф5×20PRP凝胶中文名:富血小板凝胶 简称: PRP凝胶PRP凝胶的制备方法突破以往简单离心后直接注射，它采取实验室生物专家制备，经过复杂的技术处理，制成凝胶状，其中富含高浓度血小板，其分布更均匀，除皱效果更快速、持久。PRP凝胶作用:■作用一: “凝胶"快速支撑填充皱纹PRP凝胶呈粘性胶状，注入皮肤后立即抚平皱纹，同时，PRP凝胶中富含的高浓度血小板快速激活大量的胶原蛋白，胶原蛋白是皮肤细胞天然支架，在皮肤修复过程中有着促进作用，从而达到即时修复皮肤的过程。■作用二:“凝胶"聚集因子，保持局部因子浓度 PRP凝胶可防止注射后血小板的流失，延长血小板在局部分泌生长因子，保持较高的生长因子浓度。■作用三:释放数百亿自体因子激活细胞PRP因子，凝胶作用的发挥有赖于其浓缩的血小板释放出高浓度(100亿/ml) 的9种生长因子激活细胞，持续修复皱纹皮肤，延缓皮肤老化的目的。

产品简介：aquila biolabs 生产的CGQ 系统，是一种在线实时监测摇瓶中生物量监测设备，测量时不需要将摇瓶从摇床中取出，也无需停止摇床运作。CGQ系统通过专利的光学测量技术自动非侵入式的测量生物量浓度。因此，通过测量结果可以获取高准确率的微生物生长动力学曲线。占地面积小-传感器板：92-177mm，信息采集器基座:最小面积：44×105×109mm。产品特点：1、非侵入性（放置于培养瓶底部，不与培养基接触）2、持续性好，不会对微生物/ 细胞生长造成影响 3、自动测量4、节省操作时间和成本5、实时测量 6、对任何偏差反应迅速7、数据采集量大8、在设定时间内对工艺过程进行详细监测9、 平行反应监测10、可以同时监测最多16 个摇瓶产品应用：CGQ系统可以用于多种科学应用1、生长曲线指引的蛋白表达2、培养基开发/优化3、菌种筛选/比较4、监测限制因素以及染菌5、分析生长动力学曲线6、优化培养条件7、在线监测嗜热微生物技术参数：8位基础单元同时监测1-8个摇瓶16位基础单元同时监测1-16个摇瓶适用摇瓶尺寸250ml,300ml,500ml,1000ml,2000ml适用摇瓶类型玻璃以及全透明一次性摇瓶；带挡板以及不带挡板摇瓶兼容摇瓶封口盖铝质盖子，锡箔纸，棉花盖子，一次性使用盖子装液体积（最适）总摇瓶体积的10-15%装液体积（较好）总摇瓶体积的5-25%装液体积（可以接受）总摇瓶体积的2-30%温度范围10-50℃湿度范围0-80%（不凝结）振荡频率0-300rpm测试微生物 E. coli, S. cerevisiae, B. subtillis, P. aeruginosa, S. acidocaldarius