细胞免疫治疗

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。

Maestro Z/ZHT 肿瘤细胞杀伤评估仪/ CAR-T免疫研究-应用案例：监测免疫T细胞介导的细胞死亡 人体免疫系统中的效应T细胞，对肿瘤细胞有着高特异性和与生俱来的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤治疗中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，能够实时监测肿瘤细胞的增殖和T细胞介导的细胞溶解等过程，在体外评估免疫治疗的效价方面有着突出的优势。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG, 以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView- Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本( 浅蓝色显示)，其同时段测得的阻抗值则继续上升。 上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的T细胞数量)，检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50 (裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看到，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Z/ZHT 肿瘤细胞杀伤评估仪/ CAR-T免疫研究-应用案例：监测免疫T细胞介导的细胞死亡 人体免疫系统中的效应T细胞，对肿瘤细胞有着高特异性和与生俱来的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤治疗中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，能够实时监测肿瘤细胞的增殖和T细胞介导的细胞溶解等过程，在体外评估免疫治疗的效价方面有着突出的优势。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG, 以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView- Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10:1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本( 浅蓝色显示)，其同时段测得的阻抗值则继续上升。 上中图则显示了在这三种处理条件下(不同的T细胞数量)，检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50 (裂解50%肿瘤细胞所需时间)值进行计算。可以看到，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台 稀有细胞主要有：循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、有核红细胞、干细胞等。CyteFinder ⅡCyteFinder II 是高速，完整载玻片成像系统，具有用于液体活检分析和多路复用组织成像的选件。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 1）高速7通道荧光成像 2）自动化的稀有细胞液体活检选项，具有集成的AI机器学习功能，可进行高灵敏度和高回收率的CTC检测和表征 3）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 4）数字病理学的组织选项包括高分辨率组织扫描工作流程，审阅，注释和数据共享 5）CytePicker ® 检索模块能够提取单个细胞以进行下游分析细胞治疗-CAR-T/干细胞完全解决平台应用包括： 1）基于CTC的液体活检 2） 稀有细胞（循环肿瘤细胞CTC、PBMC中的各类免疫细胞、T细胞、CAR-T细胞、循环胎儿细胞、 有核红细胞、干细胞等）识别；细胞治疗（干细胞、CAR-T细胞等） 3）多路高分辨率组织成像；病理学（荧光/明场全切片扫描及病理分析等） 4） 发现生物学，包括组织微环境研究 5）T细胞抗原受体的发现 6）免疫细胞表征 7）大体积载玻片成像，用于数字病理学和液体活检分析 8）基于细胞的非侵入性产前检查；孕妇和胎儿健康（循环胎儿细胞、有核红细胞等） 9）活细胞研究（可提取活细胞，进行培养和单细胞测序） 10）肿瘤学（循环肿瘤细胞等，肿瘤代谢） 11）免疫肿瘤学（肿瘤浸润、T细胞激活等，肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境，新生物标记物发现） 12）传染病学（感染组织切片扫描分析、感染细胞成像提取等） 13）免疫学（外周血稀有免疫细胞等，免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞，TCR测序） 14）药物伴随诊断（长时间监测药物疗效）

IsoPlexis公司总部位于美国布兰福德。IsoPlexis致力于通过生产世界上精确的、屡获奖项的检测系统来加速癌症和一系列最棘手疾病的攻克。通过揭示细胞亚群的特异性的免疫标记物，我们正在将免疫治疗和靶向治疗推进到一个更加精确和个性化的阶段。 IsoLight单细胞功能信息多重检测系统 的IsoCode芯片可以捕获单细胞，并独立分析每个单细胞分泌细胞因子、趋化因子和生长因子的能力。每个芯片可分析1250个以上单细胞，对每个单细胞可分析检测30种以上分泌蛋白；并以此为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析，从而获取样品中关键细胞的比例和它们的综合能力。技术特点：单细胞分离和捕获：每个IsoCode芯片可分离和捕获1250个以上单细胞，并独立分析。单细胞水平的分泌蛋白检测分析：IsoLight利用IsoCode芯片则可以分离和捕获单细胞，并检测每个单细胞分泌相关细胞因子、趋化因子和生长因子等蛋白的能力。多重分析：可一次性检测30种以上分泌蛋白，只需一次检测便能获的项目研究所需的大量信息，减少样品需求量和实验时间。多样化检测模板：既有现成的检测模板，比如：Immuno-Oncology of T Cell，Immuno-Oncology ofInnate，Auto-Immune Disease，InfectiousDisease等研究专题；也可根据用户需求，定制检测模板。强大的数据分析能力：以测得的每个细胞分泌各种细胞因子、趋化因子和生长因子水平为基础，利用IsoSpeak软件进行大数据分析。简约方便的操作方式：用户仅需将样本细胞悬液加入IsoCode芯片，机器会自行细胞捕获、细胞培养、孵育、加入试剂、样品清洗、信号读取和数据分析等操作。技术广受认可：率先发布CAR-T细胞治疗产品的Novartis和Kite公司都利用IsoLight取得了许多关键性数据IsoPlexis公司和技术荣获众多奖项。主要应用：IsoLight可广泛应用在免疫治疗开发、免疫学和免疫肿瘤学研究、免疫治疗产品生产和质控、免疫检查点与疫苗开发等多个领域。 单细胞分泌组免疫细胞的单细胞功能表型全自动解决方案细胞内蛋白质组自动检测细胞内蛋白的相互作用以及适应性免疫应答 Single-Cell Metabolome 单细胞代谢组自动检测功能能量状态和适应性免疫应答细胞因子风暴利用IsoLight™ 功能蛋白质组学的力量 CodePlex 分泌蛋白组全自动化和无需人工干预的方式运行整个ELISA工作流程。CodePlex 细胞内蛋白质组自动化检测细胞内蛋白质组的主要指标CodePlex 代谢组自动检测代谢组的主要指标

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案

Namocell单细胞分离仪让单细胞选取和分离变得简单。这是一台拥有美国新一代微流体技术的小型台式仪器，它可以迅速选取单细胞，并将细胞直接投放至96孔或384孔板中，每一各液滴中只含有一个单细胞。主要应用包括：肿瘤免疫治疗，CRISPR基因编辑，抗体工程，细胞系培育，噬菌体展示，杂交瘤细胞，循环肿瘤细胞（CTCS），以及胚胎细胞的分离。该仪器具有超高的性价比，简单的用户界面，无需专门培训，让每一个用户轻松掌握，得心应手。

组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder ⅡCyteFinder II 全景扫描成像系统进行多靶点（明场、荧光）成像；CyteHub图像数据管理系统进行数据的智能管理；CytePicker采用物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性，提供了Pick-Seq一种基于图像的DNA/RNA驱动的新的生物标志物发现的方法。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。组织细胞全景成像及单细胞提取系统CyteFinder II 全景扫描成像系统特点： 1）组织细胞形态和组织微环境的全景成像 2）快速全自动的明场和荧光成像 3）可实现多达7色荧光成像 4）物理方法提取组织微区域/单细胞，保证提取样本的DNA/RNA的完整性 5）支持血液涂片、组织切片和细胞病理学样本的IF、H&E、DAB等IHC成像应用： RareCyte平台可以进行组织多靶点全景成像，提取感兴趣的组织微区域/单细胞，进行多种蛋白原位检测和生物信息学研究。在研究肿瘤细胞与免疫微环境之间的关系、肿瘤免疫治疗和生物标记物的发现等方面具有巨大的应用空间。研究领域：免疫学研究、肿瘤学研究、病理学研究、肿瘤免疫研究研究方向：肿瘤浸润、T细胞激活、免疫细胞耗竭、专职抗原呈递细胞CyteFinder Ⅱ能够提供：组织细胞多靶点全景成像组织微区域/单细胞物理方法提取石蜡组织切片(FFPE)NGS样本提取冰冻组织切片(OCT)RNA-Sep样本提取组织细胞全景成像到免疫分型一体化解决方案 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

CellSep Pro全封闭自动化细胞处理系统全自动细胞分离系统近年来，以CAR-T为代表的细胞免疫治疗技术，展示了广阔的临床应用前景，其流程涉及细胞分离、筛选激活、基因转染、细胞扩增、浓缩洗涤、细胞回输等系列操作，如何实现产品和治疗流程的标准化、工业化，是未来降低免疫治疗价格、大面积推广所面临的重要问题。深研公司开发的CellSep Pro细胞分离系统，是一种全封闭、高度自动化的细胞离心分离设备，可通过预设的工艺程序，实现单核细胞分离、骨髓干细胞分离、脐血干细胞分离、脂肪干细胞分离、细胞复苏、细胞浓缩洗涤、细胞分装等。封闭系统减少了交叉污染，全自动操作降低了批次间差异，降低人工干预。CellSep Pro细胞处理系统PBMC分离技术原理：CellSep Pro处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中CellSep Pro全自动细胞分离系统处理过程中，将活塞式离心桶放入机器的离心单元内，和封闭无菌管路连接，通过气动装置、称重传感器等，将样品精确地导入活塞式离心桶内，在离心的作用下实现不同组分的梯度分离，然后通过推动活塞，并在旋转三通阀的配合下，将桶内的液体导出到不同的储液袋及细胞收集袋中。以单核细胞分离为例，离心筒内的血液在淋巴分离液(Ficoll)及梯度离心的作用下，由内至外依次被分为血浆层、单核细胞层、淋巴分离液层和红细胞层，通过活塞的上下移动，改变离心桶内的体积，控制液体进出。根据不同的工艺程序适用对应的密闭式一次性管路耗材。密闭式一次性管路耗材与样品及外部液体的连接需要在生物安全柜中进行，或者使用无菌接管设备（SCD）完成。密闭管路耗材的核心部件包括：--活塞式离心桶--旋转三通阀--储液袋--细胞收集袋--过滤器使用特定的工艺控制程序配合不同的封闭式一次性管路耗材，CellSep Pro细胞分离机能够在封闭系统内完成多种细胞的分离、富集、浓缩、洗涤、置换、稀释等，且提高了单次处理量，例如：PBMC分离程序的起始血量低至30mL、多达150mL，细胞洗涤程序起始细胞液量达到2000mL。CellSep Pro细胞分离机可提供工艺（如离心时间、转速等）和管路耗材的定制开发。CellSep Pro高度自动化，其软件符合GMP规范，数据完整可追溯，具备欧盟CE认证。更多CellSep Pro全自动细胞分离系统信息，咨询热线：400-1818-529授权经销商：上海朗喜工业科技有限公司

Countstar BioMed 免疫细胞计数仪Countstar BioMed台盼蓝细胞计数PBMC, T细胞, NK 细胞等免疫细胞细胞大小分析细胞生长曲线 (CTC)分享至:Countstar BioMed自动细胞计数仪 免疫细胞计数与活率分析完美解决方案，为常见的细胞种类如CIK、NK、PBMC 等淋巴细胞，提供了从细胞计数、分析、数据管理到输出等一整套解决方案。产品特性Countstar BioMed 在保留Countstar BioTech 细胞计数仪的特点的同时，针对细胞治疗所需新增如下特性：1. 可输出PDF检测报告，且可录入单位名称及logo， 支持各种格式输出；2. 更宽广的检测范围 直径范围为2-180μm；3. 中央数据管理 多级权限设置， 方便设置不同用户的使用权限；4. 测试数据都带有对应的测试设备编码 可实现全国实验数据的中央监控与管理；5. 电子签名系统随时记录每次操作人员的操作记录， 方便数据追溯与管理；6. 数据库支持永续的管理可通过样本编号、操作人、细胞参数等信息进行数据的追溯；产品应用免疫细胞分析免疫细胞是一类大家族，包括PBMC、巨噬细胞、DC细胞、CIK细胞、CD3AK细胞、NK细胞、NKT细胞、LAK细胞、TIL细胞、TC细胞等，Countstar均可以达到较理想的检测效果。

流式质谱技术 （Mass Cytometry）结合了传统流式技术高效的单细胞研究能力和飞行时间质谱的全谱高分辨率优势，采用金属标记抗体与待测抗原结合，理论上可提供140个检测通道*，并且克服了传统流式荧光发射基团光谱重叠的问题，实现了单细胞水平的高通量分析。流式质谱——高通量单细胞技术*根据配置不同参数有差异 宸安生物自主研发的流式质谱系统Starion星瀚系列采用金属标记的抗体识别细胞表面或胞内的抗原，标记后的细胞经雾化后进入电感耦合等离子体矩管中进行离子化，离子云随后被传输至飞行时间质量分析器中，检测器依次记录各种金属离子到达的时间，检测出细胞中各种标签金属的含量，最终形成不同的金属离子信号峰。检测产生的高维数据通过分类、聚类和降维算法进行处理，结果可以反映基于靶蛋白丰度的各种细胞群体的表型和功能。流式质谱Starion星瀚系列技术特点：1.上百种独立检测通道Starion星瀚系列流式细胞质谱仪中的电感耦合等离子体-飞行时间质谱（q-TOF）具有完整的元素检测范围（70-209 amu*），可以同时对单个细胞的数十个参数进行检测。*根据配置不同参数有差异2.金属元素标签多个相同的金属离子鳌合在标签上，与抗体分子共价结合，增强抗体分子在质谱系统中的信号强度。3.金属编码（Barcoding）技术基于金属编码技术，支持10种以上样本的同时检测，大幅度提高样品检测通量。下图所示，使用五种Pd元素对5份样本进行标记，每份样本占比约20%；流式质谱配合金属编码技术可以高通量地进行样本检测，并且保持数据的完整性。4.超快速q-TOF全新设计的离子光学系统，具有极佳的灵敏度和分辨率。5.高维流式数据流式质谱的数据采集后会自动通过软件转化为标准的FCS文件，科研人员可使用通用的流式分析软件进行数据处理并自由组合不同的算法对高通量数据进行多维度的研究。同时，宸安生物也可就数据分析为用户提供个性化的培训项目。流式质谱系统Starion星瀚系列应用：1. 肿瘤免疫：单细胞水平动态分析肿瘤和免疫系统异质性，支持肿瘤免疫治疗个体化诊断。2. 感染免疫：揭示天然病原体作用下，各种免疫细胞复杂的表型和功能，评价疫苗的保护效应。3. 自身免疫：绘制自身免疫性疾病相关的免疫细胞图谱，发现关键免疫细胞亚群，解析发病机制。4. 神经炎症：绘制神经-免疫系统相互作用图谱，深度解析神经系统免疫调节网络。5. 免疫年龄：深度记录免疫系统随年龄增长的变化，评估个体的免疫状态，分析免疫衰老特征。6. T细胞抗原：分析鉴定肿瘤新生抗原，检测T细胞激活水平，助力新型药物开发。关于宸安 宸安生物致力于为用户提供强大易用的单细胞解决方案，通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。 Starion系列流式质谱系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，具备国际领先的性能。同时，宸安生物向研究和临床人员提供流式质谱平台及其衍生应用，共同推进质谱流式在血液系统疾病、肿瘤免疫、新生抗原等方向的应用。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性 Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据. AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。 GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。+结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合专利的“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。 符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。 产品应用 Counstar Rigel S2在免疫治疗邻域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。 AO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。 GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下： 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

产品描述Ox-101C细胞三气培养箱可控制细胞培养时的氧气浓度和二氧化碳浓度，也称细胞低氧实验系统。用于模拟生物体内的生理性低氧状态使体外研究结果更接近于体内的真实水平，或用于模拟生物处于特殊低氧时的病理状态，以便进行相关病理、生理机制及低氧疾病的研究。产品特点 实时监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度，可实时查看相应参数的动态曲线变化 可进行温度控制，室温~50℃ 所有数据均可保存，可在电脑上查阅 闭环反馈控制：系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实现实时反馈控制，使实验低氧数据更准确 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 可搭配氧溶解测量仪使用（选配）技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-20%，控制精度为:0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20%，控制精度：0.1% 温度控制范围：室温~50℃，控温精度0.1℃ 适用领域 免疫治疗 原代细胞研究及应用 药物开发及筛选 干细胞培养及定向诱 导基因编辑及转染 循环肿瘤细胞培养 型号说明名称型号说明单位细胞三气培养箱Ox-101C-14恒温、三气、14L台细胞三气培养箱Ox-101C-50恒温、三气、50L台细胞三气培养箱ProOx-101C-14恒温、间歇控制、三气、14L台 *我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

产品描述细胞低氧高压实验系统可以准确调控细胞生长的微环境，更全面的模拟体内不同部位的生理环境，使细胞表现出生理学相关的形态特征，基因和蛋白的表达水平，从而获得更准确的数据。 产品特点 实时监测参数：温度、湿度、氧气浓度、二氧化碳浓度、压力变化，可实时查看相应参数的动态曲线变化 可进行温度控制，室温~50℃ 压力控制范围：0-100kpa，控制精度：±1kpa； 所有数据均可保存，可在电脑上查阅 闭环反馈控制：系统实时监测细胞低氧箱内的环境，实现实时反馈控制，使实验低氧数 据更准确 进口氧气浓度检测器，测量范围：0.1-25.0%vol，线性度好，检测准确，控制精度为0.1%； 原装进口非色散红外（NDIR）二氧化碳传感器（选配），测量范围：0～20%，测量精度：±30ppm，控制精度：0.1%； 气体浓度校准功能：通过上位机程序对传感器快速校准； 提供多方位的报警功能，提醒实验人员异常状态 可搭配氧溶解测量仪使用（选配）技术参数 氧气浓度控制范围：0.1-20%，控制精度为:0.1% 二氧化碳浓度控制范围：0-20%，控制精度：0.1% 温度控制范围：室温~50℃，控温精度0.1℃ 压力控制范围：0-100kpa，控制精度：±1kpa适用领域 免疫治疗 原代细胞研究及应用 药物开发及筛选 干细胞培养及定向诱 导基因编辑及转染 循环肿瘤细胞培养型号说明名称型号说明细胞三气培养箱Ox-121C-14恒温、控压、三气、14L细胞三气培养箱Ox-121C-50恒温、控压、三气、50L细胞三气培养箱ProOx-121C-14恒温、控压、间歇控制、三气、14L*我公司可提供3Q验证，根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

单细胞光导系统通过整合光电定位技术和微流控技术，实现了在芯片的纳升级小室中，高通量地进行基于单细胞的细胞生物学研究。一、技术突破现有单克隆细胞株开发过程中的单细胞操作技术，比如有限稀释法、流式分选仪等技术，虽然能够得到单细胞，但是往往会损伤细胞，干扰细胞的正常状态， 因此形成克隆的比例很低；还存在单克隆性不佳、观测困难、时间长、通量低、可塑性差等缺点，事倍功半。此外，仅仅得到单细胞远远不够，还有细胞培养、检测、导出等流程需要合适的解决方案。如果使用非整合性的方案，常常会出现培养困难、难以分析、导出不易或重复性差等问题，而抹杀了在前期取得单细胞的努力。而 Beacon 单细胞光导系统可以从实验之初直接操作和培养单个目标细胞， 结果可靠、效率高。此系统将光电定位技术（OptoElectroPositioning） 与新颖的纳流控设计结合，不仅可以在一张芯片上精准地对单细胞进行挑选，还可以直接进行培养、实时而不间断地利用多个不同的通道，检测细胞状态、对单细胞或单克隆进行多种实验，并根据实验时读取的特定结果导出需要目标细胞和目标克隆。其 4 个核心模块 import, culture, assay, export 结合，流畅地完成了单克隆细胞株开发所需的大部分流程，自动化操作可以避免常规单克隆细胞株开发过程中的人为因素干扰并增进稳定性及重复性，使最终结果更加科学可靠。Beacon 单细胞光导系统目前可以直接无损操控单细胞、并进行全自动培养、检测、克隆、导出和深入研究的综合性系统，将大力提升研究人员的研究效果，将帮助本部门在单克隆细胞株开发方面取得突破、节省时间、并做更多项目。二、应用领域1、抗病毒中和抗体发现目前获得抗病毒中和抗体有三种策略：1，从康复病人血液中获得；2，用病毒蛋白免疫小鼠通过通过抗体发现过程获得；3，通过筛选人天然抗体库获得。其中通过第1种策略获得的中和抗体效果好，耗时短。将从康复病人血液中富集的B细胞进行单个B 细胞水平的筛选及测序，从而快速高效地获得抗病毒中和抗体。单个B细胞抗体发现具有很多优势，成为抗体发现领域的热门新方向，但受限于常规技术平台难以实现单个B细胞的分离，筛选和回收。Beacon 单细胞光导系统将单个B细胞导入到芯片中的纳升级培养小室（NanoPen）中后，可平行检测抗原特异性抗体的分泌，并进行相关功能性验证，并针对性的导出目标B细胞。配合下游的单细胞mRNA测序，可在两天内完成细胞表型筛选并得到相应的抗体重轻链序列。相较于传统的抗体制备技术， Beacon平台具有细胞利用率高，回收效率高，支持人源化，重链和轻链序列信息配对等优势。2、抗体工程抗体药物研发过程中，为使筛选后得到的抗体具有理想的结构和活性，往往需要进行多轮的改造和优化。如通过基因工程的手段对抗体基因进行加工改造、转染到工程细胞重新装配、并进行功能筛选和分析，以便确认该改造是否符合需求。传统转染后筛选需要数周时间，而Beacon 单细胞光导系统仅需 3-5 天即可实现，极大地节省了抗体工程优化流程的时间成本。3、肿瘤免疫治疗在肿瘤免疫治疗中，为了验证细胞的改造效率，优化治疗用细胞的剂量，业界一直在寻找一种可对改造后T淋巴细胞进行高效筛选验证的技术手段。Beacon 单细胞光导系统可以实现对T淋巴细胞进行特异性激活，并检测特定细胞因子的分泌，从而实现对T淋巴细胞的功能性筛选。筛选后导出T淋巴细胞，可配合下游的基因表达谱分析（gene profiling），T细胞受体测序（TCR sequencing），T 细胞受体改造（TCR engineering）等 手段，大幅提升筛选效率。4、基因编辑基因编辑技术是免疫学、细胞生物学等学科的重要研究手段，也是物种改良、疾病预防、治病治疗等领域的重要途径。常规基因编辑实验过程中，在转染后的筛选过程中，需要 1-2 个月进行大量铺板、利用成像或生化等手段进行单克隆筛选和鉴定，而 Beacon 单细胞光导系统仅需 5 天，即可在更大规模地全自动地筛选所需的目标克隆，即可提高实验效率、节省人力成本，也可得到更可靠详实的实验成果。5、细胞共培养研究体外细胞共培养(cell co-culture)技术能模拟体内生成的微环境,便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点。Beacon 单细胞光导系统因其精准的细胞操作和高通量，可以为体外细胞共培养提供更多研究手段，如细胞间的杀伤、吞噬、协同等实验策略。6、细胞克隆和亚克隆有限稀释，流式分选等方法是细胞克隆的常见手段，在将细胞分到数十块微孔板后，还需要人工通过显微镜逐个检查是否为单细胞、通过成像系统来判断或通过生化手段来鉴定，每轮需要 3-4 周，根据不同应用单克隆性要求的不同，需要采用1至2轮的克隆步骤，整个过程极其繁琐费时，且误操作可能性较大。而Beacon单细胞光导系统则可以在5天内实现全自动细胞克隆和回收，轻松获得单克隆比例达99.5%的优质克隆。其全程配备图像和影像记录，并可以设计功能性验证环节。利用Beacon单细胞光导系统在芯片上同样也可以进行亚克隆，只需将芯片上特定NanoPen中单克隆的部分细胞分离导出，扩大培养，便可轻松实现克隆与亚克隆的平行培养。7、表型与基因型对应表型和基因型的对应一直是免疫学和细胞生物学研究的痛点之一，具有操作复杂、准确度不高、需要耗费大量人力物力等困难。而Beacon单细胞光导系统由于可以定制化定向导出，可以解决这个问题。在完成对单克隆的表现检测后，Beacon支持将特定克隆进行定向导出，配合下游的基因测序数据，直接对接表型数据和基因型数据。同时，Beacon单细胞光导系统也支持对于单克隆的亚克隆的导出，在对部分亚克隆进行测序的同时，继续培养原单克隆，并进行更多的生化分析，极大的丰富了从同一单克隆样品中可获取的数据种类。三、技术优势1、精准无损的单细胞操作：可利用光电定位系统，同时轻松操作数千个单细胞， 并进行平行的培养，分析等研究。2、通量高：最多可同时运行4张芯片，约50000个细胞。并支持多种芯片类型，灵活的满足不同通量的实验需求。3、全自动：细胞导入，培养，克隆，亚克隆，检测，筛选全部为自动化流程，较大程度的避免了手工操作带来的可能误差或错误。4、软件易用：触摸屏操作，图形化界面，实验流程设计灵活，直观，易上手。5、大幅节省时间：单个B细胞抗体发现流程从常规3-6个月缩减至2天；克隆流程从常规2-3周缩减至约3天。6、高灵敏度：常规单个细胞置于微孔板中，需要培养数周，达到一定密度后才能进行分泌蛋白等指标的检测；而Beacon每个NanoPen体积仅有0.5-1 nl，单个细胞置于其中，密度等同于1E6 cell/ml，因此易于检测，灵敏度高。

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

总部位于美国硅谷的专注于世界出色的单细胞分选技术的生物仪器公司。公司自主研发的微流体单细胞分选平台，使复杂的单细胞分选变得极其简单快速,极大地推动了单细胞分析在基础研究和临床的上应用。我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查，噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。目前单细胞柔性分选系统Pala已经被世界各大知名研究机构及生物制药公司广泛应用于生命科学研究的各个领域，例如美国国家卫生研究院(NIH),斯坦福大学,麻省理工大学，Genentech, Merck, Biogen 等。在国内, 目前也已经有多家高校、科研院所和生物公司采用Pala进行单细胞方面的工作。 单细胞柔性分选系统为单细胞分选和分离提供了最快、最简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板中。低系统压力（2 psi）可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。专有的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 单细胞柔性分选系统是很多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量（低于0.1%）稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。 2021年底上市的新型号Pala，搭载双激光配置（488nm+405nm，或488nm+561nm），最多可检测11色荧光。Pala的细胞检测参数更多，精度更高，单细胞分选更准。如需了解更多详情，可以联系Bio-Techne公司进行咨询。

Countstar Rigel S2系统使用双色荧光允许染色活的和死的有核细胞，特别优化了复杂样品的原代细胞进行细胞计数和活率分析，可用于各种研究领域。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统产品特性简单Countstar Rigel S2系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据。AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。GFP转染 BioApp基于双种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度三步法Countstar Rigel S2系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。 40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S2系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S2系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。产品应用Counstar Rigel S2在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S2系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read moreAO/PI双荧光法检测活率吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞和进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。Read more GFP转染通过将绿色通道检测GFP荧光图像，创建了信号颜色应用程序。 明场分段图片作为模板参考来采样GFP荧光信号。 阴性和阳性转染的示例图像如下：Read more台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S2也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar S2细胞识别图像。

G-Rex悬浮细胞培养系统-T细胞培养利器 系统使用特点：★ 一次性加入培养基，培养10天，细胞扩增100倍。不需要反复换液和操作细胞★ 静置培养，普通的培养箱即可进行★ 培养瓶与仪器配合，以半自动方式进行细胞回收★ 生产CAR-T细胞与传统方法相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强★ 封闭系统，满足GMP生产要求 G-Rex透气型培养容器截面说明图： 系统组成：1、GatheRex 细胞回收控制器 2、G-Rex培养容器 订货信息： 开放式培养瓶-用于CAR-T细胞优化培养条件及小规模扩增 备注：最终获得的细胞数量与培养面积相关，培养面积相同的培养瓶，最终获得的细胞数量是类似的。 其他应用,已经证实在如下细胞培养中非常有效：※ 免疫细胞培养（抗原特异性T细胞、EBV-CTL、TL、NK、Treg、HSC、LCL、K562等的研究和临床生产）※ 单克隆抗体和重组抗体生产（杂交瘤、CHO、293等)※ 胰岛运输（多至4000IE/cm2) 初始培养条件推荐： 应用文献参考：一、CAR-T(嵌合抗原受体修饰的T细胞）的制备 Molecular Therapy vol.22 no.3,623-633 mar.2014Knetics of Tumor Destruction by Chineric Antigen Receptor-modified T Ces(CAR-T细胞破坏肿瘤的动力学研究） 作者：Usanarat Anurathapan1,et al,Juan F Vera1单位：1Center for Cell and Gene Therapy,Baylor Colege of Medicine,Texas Children' s Hospital,and HoustonMethodist Hospital,Houston,Texas,USA. 摘要：CAR-T细胞作为血液恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗手段的应用越来越广泛。然而，在输入T细胞靶向单一肿瘤相关的抗原产品的压力下会导致靶抗原调节，造成肿瘤免疫逃逸。为了防止这种现象的发生，我们研究了同时靶向两种不同的抗原对肿痛细胞的影响。namely mucin 1和prostate stem ce两种抗原在包括胰腺癌和前列腺癌在内的多种实体肿瘤中表达。单独使用时，任何一种肿瘤抗原和CAR-T细胞的结合都能杀死肿瘤细胞，但肿瘤的异质性会导致免疫逃逸。我们结合了两种抗原识别的方法来显示更好的抗肿瘤效果，但这仍然不足以达到完全缓解（CR）。为了了解肿瘤逃逸的机制，我们研究了T细胞杀伤的动力学，发现肿瘤破坏的程度不仅取决于靶抗原的存在，还取决于靶抗原表达的强度。而这一特征可以通过epigenetic modulator上调靶标的表达，和增强CAR-T细胞的杀伤力来改变。 简要实验方法：T细胞的病毒转导：将表达CAR-MUC2或CAR-PSCA的逆转录病毒在24孔板中感染。CAR-T细胞的快速扩增使用G-REX 100M培养瓶，直接加入1L含50U/ml IL-2的培养基进行扩增。 实验结果： 针对不同靶点的CAR-T细胞治疗效果：由于肿瘤存在异质性，针对单一靶点会产生肿瘤免疫逃逸。而结合了两种抗原识别的CAR-T细胞，拥有更强的抗肿瘤活性摘要：An Opimzed frocess of Generating CAR-T Cells for Cinical ApplicationsPradip Bajgain1,et al,Juan F.Vera 1.使用G-Rax100M扩端CAR-PSCA T细胞，初给细胞数25E+6，一次性加入1L培养基，每周加入3次IL2，最终得到细胞数2963.8±195.2E+6。使用G-Rex生产的CAR-T细胞与传统方法培养20天相比表达CD62L和CD25的比例更高，抗肿瘤活性更强。 二、TCR-T细胞的制备 JTransl Med (2018) 16:13Erhanced ctinical-scale manutactuing of TCR rnsduced T-cels using closed cuture systen modues(使用封闭式系统加速临床级别TCR-T细胞的生产) 作者：Jianjan Jin1,et al,David F.Stroncek1 and Steven L.Highfl单位：1Center or Celular Engineering. Departnment of Tanstuslon Medcne, Cintcal Center,Natonal hstutes ofHealth,USA 摘要：背景：用于表达特异性T细胞受体（TCR）的T细胞的基因工程已经成为治疗各种恶性肿瘤的新策略。由于缺乏能够扩增足够数量的T细胞用于临床的封闭培养系统，使得这些类型的疗法的广泛使用受到一定程度的限制。在这里，我们评估了一个强大的临床级制造TCR基因工程工细胞的过程。 方法：对人乳头瘤病毒E6和E7的TCR进行了独立测试。21天的过程分为一个转导期（7天）和一个快速扩增期（14天）。用两份健康的供体样本和四份上皮癌患者的样本对这一过程进行了评估。 结果：该过程使活的有核细胞增加了2000倍，并且转导效率高（64%-92%）。在培养结束时，功能测定表明这些细胞有效而特异的杀伤肿瘤组胞的能力，并分泌大量的干扰素和肿瘤坏死因子。培养的两个阶段采用了封闭或半封闭的模块，包括第1阶段的自动密度梯度分离和细胞培养袋以及第二阶段的封闭的G-Rex培养装置和洗涤/浓缩系统。 结论：使用模块化系统和半自动设备，可以大规模的制造高活性的临床级TCR转导的T细胞。该过程目前正在NIH临床中心和一些进行中的临床试验中使用，并可用于其他使用封闭系统扩大和优化其生产过程的细胞治疗制造场所。 生产流程图。此图概括了E6 TCR-和E7 TCR-特异性T细胞的制造方案。第1阶段（左）概述了培养物的转导阶段，并延续至第7天。在培养阶段结束时，细胞可以冷冻保存，或者进入第二阶段（培养物的快速扩增阶段）。在这一阶段，TCR转导的T细胞与来自三个不同供体的同种异体饲养细胞混合，并在封闭的G-REX500培养装置中扩增14天。 三、TIL(肿瘤浸润淋巴细胞）的制备 JImmunother.2012 April:35(3):283-292Simplified Method ol tho Growth of Human Tumor Infilrating Lymphootes (TIL)in Gas-Permeable Flasks to Numbers Needed for Pationt Treatment(使用透气型培养瓶将TIL细胞培养至病人治疗所需细胞数的筒单方法) 作者：Jianjian Jin1,et al,Steven A. Rosonberg2单位:1Cell Processing Section,Department of Transfuslon Medicine,Clinical Center,National Institutes ofHeatth Bothesda,Maryland,USA 2Surgery Branch,Natonal Cancer Instituto,National Institutos of Heath,Bothesda,Maryland,USA 3Wlson Wolf Manutacturing.New Bnghton,MN,USA 摘要：使用自体肿瘤浸润肿瘤T淋巴细胞治疗恶性黑色素瘤的临床效果很好。但TIL细胞的制备过程非常困难。在此，我们使用一种透气型培养瓶建立了快速扩增TIL细胞的简单方法。首先在G-Rex10中培养从肿瘤消化液和肿瘤碎片得到的TIL细胞，接下来使用能容纳500ml培养基的G-REX100进行快速的扩增培养。来源于14位患者中13个的肿瘤消化液和全部11个肿痛碎片的TIL细胞，在G-Rex10中成功完成了初始生长。然后将得到的TIL细胞接种5×106TIL到G-Rex100中，生长7天后分至3个G-Rex100。经过2次快速扩增，细胞可扩增成8-10×109，先将的TIL接种烧瓶中，为了获得用于患者治疗的30-60×109组胞，我们用接种6只G-Rex100（5x106细胞/瓶），扩增成18个G-Rex100。用G-REX大规模培养TIL细胞，快速扩增大约需要9-10升培养基，大约只有其做方法的1/3-1/4。 流程简介：TIL的初始培养：将病人的肿瘤组织切成小块(1-8mm)，加入酶消化(RPMI 1640.2mM Glutmax.10 u g/mL庆大霉素30 units/mL. Dnase和1.0 mg/mL胶原酶），同时使用机械法进行组织分离。组织块加入消化液后立即机械分离1分钟、然后放入孵箱孵育30分钟，再次机械分离1分钟。再放入孵箱继续孵育30分钟，然后进行第三次机械分离。如果第三次分离之后仍有大块组织存在，可以再进行1-2轮处理。如果最终产物中有大量红细胞或死细跑，可进行密度梯度离心去除。分离得到的细胞取10-40×106细胞加入40ml培养基，加入G-REX10培养瓶中进行培养。24孔板与G-REX10都放入孵箱，第2-3天换半液，培养至第五天。然后组胞转至G-REX100。 TIL的快速扩端培养: 实验结论：总体来说，与24孔板加普通培养瓶和培养袋的流程相比，用透气型G-REX培养瓶进行TIL的起始培养与后续快速扩增，需要的耗材更少，需要的培养基更少，需要的培养箱空间更少，需要的操作更少。使用G-REX培养瓶，将使大多数实验室能大批量培养TIL用于临床治疗。 四、CTL(抗原特异性T淋巴细胞）的制备过程 JImmunother.2010 April:33(3):305-315Accelerated production of antigen-specic T-cells for pre-clinical and clinical applications using Gas-permeable Rapid Expansion culture ware(G-Rex)(使用G-REX加速抗原特异性T细胞的生产过程以进行临床前和临床应用） 作者：Juan F.Vera,et. al.单位：Center for Cell and Gene Therapy,Departments of Pediatrics,Immunology,Medicine,Virology,BaylorCollege of Medicine,The Methodist Hospital and Texas Children' s Hospital 摘要：用于过继免疫治疗的抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的大量制备，由于受到其预期功能和特异性的限制是非常复杂和花费时间的。其培养的条件非常苛刻，有时只能在2cm2的孔中实现培养，但会受到气体交换、营养物质和废物积累的限制。为克服这些困难而采用的一些生物反应器复杂而昂贵，并且有时细跑生长的效果不佳。本研究发现抗原特异性CTL在经过刺激后会经历7-10次分裂。但是预期的CTL扩增倍数只有在培养的第1周能达到。通过重复第1周时的培养条件，我们能够让CTL细胞扩增至预期的水平，这一水平能维持数周而不影响细胞表型和功能。但是所需24孔板的数量非常多，并且需要频繁的更换培养基，从而增加了实验的复杂性和生产成本。因此，本研究评估了一种新型的适气型培养装置（G-REX)，该装置通过底部的硅胶膜通透空气，使得细胞生长不受培养基深度的限制。 实验方法及结果： 实验结论：G-Rex系统能够有效的支持CTL细胞的扩增，最终可以增加高达20倍的产量，但所需的技术人员的时间却大大下降。重要的是，在此装置中的细胞扩增不是因为细胞分裂的多，而是因为细胞死的少。因此这一装置能增加T细胞产量，降低CTL生产时的复杂性和费用。可以使细胞疗法更易接受。 五、NK（自然杀伤细胞）的制备 Cytotherapy,2012 14:1131-1143Large-scale ex viwo expansion and characterization of natural killer cells- for clinical applications(大批量体外扩增和鉴定NK细胞用于临床治疗) 作者：Natalia Lapteva1,et al.单位：1Center for Cell and Gene Therapy.The Methodist Hospital,Texas Children' s Hospital,Houston,TX and2Department of Pediatrics,Baylor Colege of Medicine,Houston,Texas,USA,3National University of Singapore,Singapore,and 4University of Arkansas Medical Center,Litle Rock,Arkansas,USA 摘要：背景及目的：纯化和大批量扩增临床级别细胞的新方法使以NK细胞为基础的免疫疗法又引起人们的兴趣。方法：我们成功的将之前发表的，使用表达1L-15和4-1BBL的K562细胞扩增NK细胞的方法，用新型的透气型静止培养瓶（G-REX）进行了改进。 结果：使用这一新的系统，我们从15×107个CD3-CD56+NK细胞开始，在8-10天时间内，制备了高达19×109具备功能的NK细胞。G-REX与传统透气袋相比，扩增NK细胞的倍数更高，培养过程中不需换液或操作细胞。我们也发现在NK细胞上清刺激的情况下，K562-mb15-41BBL细胞能上调了细胞表面HLA1|型抗原的表达，这一细胞能刺激NK细胞中自体反应性CD8+T细胞。但是这些CD3+T经胞使用CliniMACS系统成功去除。我们优化的NK细胞冻存方法使NK细胞冻存12个月后依然有活力和功能。 结论：我们成功建立了使用透气型G-REX静止培养并大量扩增NK细胞的方法，符合GMP标准。这一方法能用于制备NK细胞进行癌症免疫治疗。 优点：※ 同样培养时间，细胞增殖更快※ 每个G-REX一次性加入400ml培养基，培养过程中无需换液，无需再续培养基※ 操作少，减少污染的风险※ 静置培养，在普通的培养箱放置即可※ 细胞回收时可以先弃去大部分培养基再离心（1000ml vs.8000ml），操作更简单。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

价格货期电议上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备应用于细胞培养瓶表面活化 上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备可实现水接触角 WCA ＜10° 的超亲水特性, 适用于各类细胞培养瓶/皿的表面活化 Activation 和 Tissue culturetreated, TC 处理, 实现瓶内细胞反应速度更快, 混合度更高等功能.细胞培养瓶表面活化典型案例: 某生物科技公司, 从事高端生物耗材研发, 生产细胞培养瓶/皿, 免疫治疗等方面的高品质耗材及定制化服务. 客户的细胞培养瓶形状不规则, 并且尺寸变化较多. 材质主要是玻璃和塑料两种. 在不影响产品本身特性的同时还要实现水接触角 WCA ＜ 28°的亲水要求. 使用现有活化工艺无法实现, 最终采购上海伯东 Europlasma 等离子表面处理设备 CD 1000PLC 实现表面活化功能. 样品（1） 样品（2）上海伯东 Europlasma 表面活化处理流程:1. 将产品依次放置在托盘上, 摆放于 CD 1000PLC 的真空腔内, 运行真空泵, 把腔体真空度抽至 70 mTorr 2. 稳定后通入 O2 到真空腔, 并打开 RF 等离子发生器, 产生高能量高浓度的 O2 等离子体3. O2 等离子体在产品表面发生各种物理和化学反应, 控制反应时间在 15min, 达到产品表面亲水改性和活化的效果.4. 15min 后关闭设备, 取出托盘和被处理过的产品, 再放置新一批的产品, 可以实现设备 24h 循环使用.Europlasma CD 1000 PLC 样品托盘, 放置于真空腔内通过使用上海伯东 Europlasma 表面活化实现功能:1. 对产品表面预清洁: O2 等离子体可以吸附附着在产品表面的微小颗粒物及其他污染物, 通过真空泵把混合气体抽出真空腔, 达到预清洁的效果2. 减小产品表面张力, 使得产品的水接触角明显减小, 匹配合适的等离离子能量和浓度, 可以做到产品表面水接触角 WCA＜10°, 3. O2 等离子体在产品表面发生化学反应, 产品表面可以增加很多功能性官能团, 包括羟基 (-OH ), 羧基 ( -COOH ), 羰基 ( -CO- ）, 氢过氧基 (-OOH ) 等, 这些活性官能团在细胞培养过程中可以提高反应速度和活性.表面活化前, 水接触角较大, 液体团聚 表面活化后, 水接触角变小, 液体扩散使用 Europlasma 表面活化处理后测试：1. 样品经过 CD 1000 PLC 处理完后, 立即测试, 表面水接触角 WCA ＜28°, 满足客户要求2. 之后每天测试一次被处理样品的水接触角, 并记录水接触角的变化曲线和衰减, 连续检测一个月3. 测试一个月后, 最终的样品表面水接触角 WCA ＜42°, 满足客户要求, 且远远小于其他活化工艺结果！ 上海伯东代理比利时原装进口 Europlasma 等离子表面处理设备, 可在非织造, 薄膜, 网状物或纳米纤维网等材料上沉积超薄纳米涂层, 通过专利等离子体涂层技术 Nanofics@ 和无卤素涂层技术 PlasmaGuard® , 实现产品疏水 WCA 120°, 亲水 WCA 10° , 疏油, 防腐, 等离子活化等功能.若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东叶女士, 分机109

细胞实时监测系统 MAESTRO Z技术概述细胞测试相对于使用组织和动物模型的相关实验来说有着通量和成本上的巨大优势，我们因此得以快速开展人类生命的离体探索。但是很多基于细胞样本的实验技术是终点法的，只能得到一个时间点的样本快照数据。Axion BioSystems公司的MaestroZ平台很好地解决了这个弊端。我们使用基于阻抗检测的细跑分析技术，使得实时、不间断且无需标记的细胞监测成为可能。对数据流的后续分析可以揭示细胞间互作和细胞一药物反应的动力学，使得您可以更好地理解其机理而需做费时费力的多次终点法实验。 实时检测细胞的增殖、形态和活力Maestro Z的工作原理细胞样本生长在埋入于多孔板底部的电极之上。通过检测阻抗值的变化，MaestroZ平台能够将细胞的存在进行量化。测试时，我们将微小的电信号施加于电极上。当细胞贴附于电极并伸展开后，细胞间形成的联接将会阻挡住这些电信号的通过，导致阻抗值的读数增加。另外，一些细胞结构形态上的细微改变（比如源于受体介导的信号传递或细胞形态学变化）也会影响到阻抗值。阻抗检测的无标记和非侵入特性，使得我们的技术特别适合被用来定量细胞的动态反应，无论您想持续观察多久。 阻抗检测会计算有多少电信号（上图中青色箭头所示）被电极-细胞的界面所阻挡。当电极末被覆盖时，电信号能够轻松穿过，这时阻抗值比较低。当细胞盖住电极时，能够通过的电信号就变少了，相应的阻抗值就会增大。当细胞死亡或者脱离电极时，阻抗就会恢复到基线水平。 实验流程 活细胞阻抗记录 MaestroZ阻抗实验能够被广泛地应用到各个领域。比如说实时监测细胞的生长、肿瘤免液治疗实验（包括T细胞介导的细胞溶解）细胞毒理以及GPCR介导的信号传导等等。 MAESTRO Z 应用案例您的细胞样本专属功能档案基于各自不同的生物学功能，细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个独特的细胞档案。Maestro Z使您得以记录这些信息，并基于细胞各种特性（如种类、密度、形态和贴附）的不同来将它们分开归档。细胞功能归档可被用于细胞质控、纯度分析、量化生产速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键，Maestro Z系统就能稳定测试环境，使您能够长时间非侵入地监测细胞，并提供实时的生长区曲线和简明的终点图示。 我们将Hela细胞按照不同密度种入Cytoview-Z测试板内，并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。从上方最左边的图中我们可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据（如第16个小时）都可以以柱状图的形式单独表示出来（中图）。而从右侧的图示上我们可以看出Hela、A549、和Calu-3这三种不同的细胞生长曲线都不尽相同。 追踪免疫介导细胞死亡神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤目前并无有效治疗方案，预后生存期也只有12-15个月。而人体免疫系统中的效应细跑，有着高特异性和固有的细胞毒性、在未来的脑胶质瘤治疗中被人们奇予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能性。因此能够被用来评估免疫治疗的效价。 如上左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG，以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10：1的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续的确能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导的U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本（浅蓝色显示），其同时段测得的阻抗值则继续上升。上中图则显示了在这三种处理条件下（不同的细胞数量），检测到的的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如上右图所示，对每种处理方案的KT50（裂解50%肿瘤细胞所需时间）值进行计算。可以看翻，要达到更快的U87MG细胞杀伤速度，我们就需要更高的T细胞密度。 细胞毒性的动态研究当您想要测试新药或者细胞治疗的效果时，传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活，而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力，就使您得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度，还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现，您往往更能洞悉一个药物的效力及机理。 用Doxorubicin药物处理A549细胞后，阻抗测试揭示了样本的动态反应（上左图为实时连续检测结果，中图为虚线处单个时间点的读数）。在同一块板上，我们可以将Dox药物处理组的阻抗数据和细胞生长组（未加药对照）及细胞死亡组（加入Tergazymel）的相关数据做比对，从而得知Dox药物导致细胞溶解比例的实时效应，并能够覆盖药物反应的整个过程。 感知受体介导的快速信号传导经由信号传导通路，细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后，细胞内的信号传导就会被触发，并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的最大家族是G蛋白偶联受体（GPCRs)。被结合后，它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速，但其对细跑生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测，我们能够将其捕获并量化。Moestro Z的高灵敏度及连续监测特性赋予您测试细胞信号传导动态的能力，无论这个过程有多久。 如上左图所示，我们将Calu-3细胞培养在阻抗检测板中，随后加入不同浓度的异丙肾上腺素（一种强效β肾上腺素受体拮抗剂，图中青色所示）并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图（如中图所示），可以看到最高药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了最低，而最低药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示，橘色标识的组胺处理组（100μM）很迅速地出现了短时间的阻抗值降低；而灰色标识的细胞松弛素处理组，由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制，则表现出前高后低的阻抗变化规律。 MAESTRO Z独特优势Maestro Z是全球领先的基于电极技术的实时细胞分析系统。具备最新设计的内置测试环镜仓以及下一代数据采集和分析软件。Maesto Z平台为您的要时细胞分析提供完整的解决方案。 持续的细胞监测并行记录96个样本的阻抗，就算要做长达几周的实时记录也毫无压力。实验过程非侵入、无标记。根除染料/报告子对细胞的影响，数据可靠性无需置疑。 强大的数据分析功能AxIS Z软件极大地简化了您实验的设定、执行和分析等各个环节。现在您可以全神贯注于科学本身，再也不用为数据分析发愁了。 实现原位检测无需繁复的细胞悬液制备（比如进行流式分析时），也不必破坏贴壁细胞的网络形态。Maestro Z系统使得高通量样本在正常生理环境下的实时数据睡手可得。 想看到您的样本？有些时候，您只是想在显微镜下看一眼自己的细胞样本。Maestro Z 96孔专用板的每个孔内都设有细胞观察窗口，方便您的操作。 精确的环境控制另外购置一台细胞培养箱？不存在的。Maestro Z的内置智能环境仓可以精准地控制温度和二氧化碳浓度，省下您宝贵的实验室空间和预算。另外这种设计还能从根本上杜绝电噪音和机械震动。一举两得。

MPI分子影像及磁热疗系统 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI分子影像及磁热疗系统性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

产品描述 细胞全烟气暴露系统ALI-CS100细胞全烟气暴露系统主要用于研究香烟烟气对人体细胞的影响，吸烟对致癌驱动基因表达的诱导，对肿瘤免疫治疗的影响等。该系统可以同时实现贴壁培养细胞、组织以及细菌的直接暴露，检测结果具有剂量-反应关系。ALI-CS100细胞全烟气暴露系统主要有香烟烟雾发生器、ALI细胞暴露装置、气流控制系统、及监测控制系统组成。香烟烟雾发生器是一款全自动的吸烟设备，用户只需要预先批量放好香烟，设好参数，仪器变可自动运行。设置参数全面，可以模拟人吸烟的动作，满足ISO3308和4387抽吸标准。具有手动点烟模式和自动模式。手动模式可通过通过屏幕按键触发点烟，可手动控制香烟位置。自动模式可实现全自动装烟、点烟过程，熏烟过程无监守全自动完成。香烟烟雾量可以调节。ALI细胞暴露装置采用气液界面细胞暴露技术（air/liquid interface），细胞通过 Transwell 膜技术进行气液界面培养，继而应用暴露系统将其暴露于香烟烟气进行染毒。由于染毒时细胞表面暴露于全烟气中，膜基底面处于培养基中，因此该方式模拟了可吸入物质进入人体内的过程。ALI细胞暴露装置放入恒温暴露染毒箱内，维持恒定的温度，，温控范围室温~50℃，控制精度：±0.1℃。 气溶胶或气体的调理：监测并控制烟气浓度，系统能精准控制样品稀释与暴露流量；各孔道流量分配均匀。废气处理系统：完善的废气处理，确保实验室安全，废气排放达到国家安全排放标准。软件监控系统：通过软件，对整体实验进行监测和控制。监测暴露实验过程中的温度、湿度、气体浓度等，严格监控环境指标，保证染毒实验的一致性。可选择香烟烟气浓度检测功能：通过进口检测器实时监控暴露舱内的香烟烟气，可通过液晶屏直接读取数据，也可通过电脑软件读取，数据可保存。几种暴露培养方式的对比：ALI气液界面培养、Transwell培养暴露、细胞培养皿培养暴露气/液界面培养与暴露，模拟真实的暴露环境，更好气溶胶分布和沉积*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

医用臭氧治疗仪应用知识 一、医用臭氧治疗仪在临床治疗中的应用 1.臭氧治疗仪对于椎间盘突出的作用 臭氧治疗仪产生的臭氧是良好的氧化剂，具有很强的氧化能力，注入椎间盘髓核后，可直接氧化蛋白多糖复合体，导致其水分丢失，髓核细胞干涸、变性，椎间盘萎缩，解除对硬膜囊及神经根的压迫。臭氧还具有消除无菌性炎症、镇痛、消除粘连等作用。 2.臭氧治疗仪对肩周炎、膝关节炎的作用 （1）、止痛作用。奥氧注射时可产生“化学针灸”的作用 同时臭氧可以抑制无髓伤害感受器，井通过制激抑制性中间 神经元和释放脑啡肽来激活抗伤害系统，产生止痛效果。 （2）、抗炎作用。臭氧可以诱导抗氧化商的过度表达以中和过量的活性氧属 **措抗性细胞因子和免疫抑制因子的释 放:同时臭氧可以使内皮细胞释放NO,使血管舒张，减轻局部组织缺氧，促进炎症消退。 （3）、臭氧可使细胞内2，3-DPG含量增加，使氧合血红蛋白解离曲线右移，增加氧气的释放，减轻局部组织的缺氧。 臭氧注射时产生的压力也可以对粘连的组织产生机械性分离作用。 二、臭氧在自体血回输疗法中的作用 1、能够帮助肝脏进行基本的解毒。 2、能够促进脂肪的分解(胆固醇和甘油三脂)。脂肪是造成心脑血管疾病的重要因素(心脏病和中风)。 3、可显著促进细胞的新陈代谢，增强机体的能量。 4、能够分解并大量减少尿酸(尿酸是引起痛风和对血管造成危害的主要物质)。 5、可以改善血液流动，减少血液循环系统疾病和相关疾病的产生。 6、能够通过减少血液中的红血球凝聚，从而提高其携氧能力和改善血流变。 7、能够增加血液对组织的供氧量，并促进更好的吸收。 8、能够杀死各种细菌、病毒和真菌，并抑制其重新繁殖；对复发和加重病毒性疾病特别有效。 三、臭氧油、臭氧水、臭氧气体联合临床治疗应用 可以有效治疗：瘘管、皮肤溃疡、褥疮、糖尿病井发症、烧烫伤、带状疱疹等皮肤病。臭氧油是由做榄油和臭氧反应而产生的，组成成分是三氧化油不饱和酸脂，活性成分为三氧化物及过氧化物。在此基础上，可以根据不同的用途加入其他添加物，制成各种不同用途的医用级的臭氧油。臭氧油及臭氧水是医用臭氧治疗用途的延伸，具有抗炎、抗变态反应、杀灭细菌、微生物、及真菌、免疫诱导、促进肉芽颗粒形成等作用。它们作为一种天然的制备物，被广泛应用于临床治疗，为我们提供了一种非常有用方便的廉价医疗手段，目前国内外用得*多的是应用于烧烫伤科、皮肤科、外科等科室。 1、臭氧能促进机体白细胞增殖，增加免疫系统功能，促进免疫细胞活性。 2、臭氧可以增加红细胞中的2，3-DPG含量，降低红细胞对氧的亲和力，使细胞内代谢过程加快，促进氧的释放，使氧更容易由血液进入周围的组织，增加了损伤局部皮肤的供氧量，同时臭氧还可以增加红细胞柔韧性，改善损伤局部的血液供应，有利于局部皮肤的再生。 3、臭氧通过与体液反应产生过氧化氢(H:O2),可穿透细菌和疾毒的蛋白质膜，破坏膜的保护作用。使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜融合，导致膜变硬易碎，通过它的强氧化作用断裂各种微生物的细胞壁。臭氧还可穿过细胞膜，破坏微生物细胞核，使DNA暴露，分解DNA、RNA、蛋白质、脂类和多糖等致微生物**，对各种致病微生物有较强的杀灭作用。 4、臭氧可以抑制无髓损伤感受器纤维，并且通过**抑制性中间神经元和释放脑啡肽等物质达到止痛作用，**局部组织产生类似针灸样的反射疗法效果，使体内产生内源性镇痛物质，缓解疼痛。 5、病毒为厌氧微生物，臭氧可以提供足够的活性氧，从而使病毒失去生存环境。 6、促进血管内皮细胞释放一氧化氮(NO)和血小板源性生长因子等引起血管扩张，改善局部微循环，减轻水肿，达到促进炎性反应吸收的作用。

前列腺治疗仪有用吗前列腺治疗仪效果怎样DND-803热磁治疗仪（浦澜）应用范围：慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎引起的前列腺肥大、前列腺痛、性功能障碍等男科疾病。小男健前列腺热磁治疗仪的功能：1、热疗功能：本产品利用CH140镍铬丝绕制的辐射热能作用于人体组织，使细胞分子运动加速，局部产生热，温度升高（理想状态40℃～47℃），促使局部组织血管扩充充血，血流加快，促进渗出物的吸收、消散，提高细胞组织的新陈代谢功能，加强组织的营养过程，加速组织的再生能力和组织细胞活力，增强生物免疫力，起到消炎作用，同时降低神经末梢的兴奋性，通过对肌肉的松弛作用，起到解痉镇痛的作用。2、磁疗功能：仪器探头内装有永磁体，使用时旋转磁场施治于人体组织达到治疗目的。临床和研究资料显示，磁场对人体提供能量，改善病灶局部的血液循环，加速抗体、白细胞、营养物质及氧气输送到炎症部位，加快血浆蛋白的吸收，加速炎性渗出物的吸收和消散，增强新陈代谢，改善微循环，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物质聚集、水解酶的活性降低等，提高机体非特异性抵抗力，消除非特异性致病因子，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。3、振动按mo功能：利用机械振动方式实现高频率持续均一的振动按1功能使充盈的腺体张力减少，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。前列腺治疗仪有用吗前列腺热磁治疗系统，高效、安全、无痛苦的治疗方法，男科治疗先进技术，能够有效治疗男科前列腺疾病，以及引起的男性性功能障碍疾病，将引领男性健康进入一个新的阶段。

Namocell的单细胞分离仪为单细胞分选和分离提供了快速、简单的解决方案。这台桌面式分选仪器结合了创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术，可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(2psi)可确保轻柔分选，并保持细胞活力和完整性。 Namocell的一次性细胞分选芯片避免了样本之间交叉污染的风险，确保无菌性，让多个样本或细胞类型的运行变得更快、更容易。 Namocell单细胞分离仪是众多单细胞应用的理想选择。用户能够快速、轻柔地将单细胞分离至孔板中进行克隆，并改善其生长；获得高丰度单细胞基因文库；快速分离低阳性含量 (＜0.1%) 稀有细胞；或者从仅有100个细胞的珍贵样品中回收单个细胞。技术优势：&bull 轻柔：极低的流体压力，确保细胞的活性与功能&bull 高效：将单细胞分离至96孔板耗时＜1min, 分离至384孔板，耗时＜6min&bull 灵活：适用样本细胞浓度范围广 100 cells/ml至1.5×108cells/ml&bull 无菌：一次性使用的分离芯片， 避免样本间的交叉污染&bull 简单轻松：操作简单，无需专门维护，固定光路无需 校准，开机即用 &bull 小巧轻便：整机轻巧，可置于生物安全柜中技术特点：1. 保护细胞活性：Namocell单细胞分离仪的流体压力只有2psi，区别于流式细胞分选仪20-70psi的高压力，保护细 胞的活性与功能。2. 无交叉污染：一次性使用的分离芯片，样本无共用管道，完全杜绝了样本间的交叉污染。配备专用清洗芯片， 可不限次数循环使用。 3. 不产生有害悬浮颗粒：新一代微流体技术，将细胞的筛选和分离一步完成， 避免了分离过程中产生任何有害悬浮颗粒。4. 筛选功能：用户可以根据设定的参数，获得特定散射光和荧光的细胞样本。5. 索引分选：Index sorting (索引分选) 功能，分选到的每个细胞数据可追溯， 通过21CFR Part11认证，可进行数据审计追踪。6. 分离方式：单细胞方式 —— 每孔一个细胞； 富集方式—— 细胞都分到一个孔中。7. 自动化扩展：预留API接口，可与自动化工作站对接。 分离模式：1. 单细胞分离模式 ：&bull 96孔板最快1min完成 &bull 384孔板最快6min完成2. 富集分离模式： &bull 稀有细胞分选 (阳性含量0.1%) &bull 细胞浓度最高1.5×108 cells/mL &bull 分析速度最高3x106 cells/min3. 大量细胞分离模式：&bull 阳性含量＞1% &bull 可收集至1.5-5ml EP管应用领域：我们的产品已在细胞株的构建，单克隆抗体的筛选，细胞基因编辑，癌症液体活检，癌症免疫治疗，产前基因筛查， 噬菌体展示，单细胞基因组等多方面得到广泛的应用。在单克隆细胞的分离及扩增中，能稳定的将单个细胞分配到细胞培养板，极大地提高了铺板效率。＜2psi的鞘液压力 有效保持分离过程中细胞的完整性和活性，在细胞株构建及单细胞基因组学等方面具有重要的应用价值。—— 技术参数 —— 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

Countstar Rigel S3系统整合了一个三荧光通道加明场的电子显微镜，图像分析，细胞计数于一体的台式仪器。这台全自动图像采集分析的设备为细胞计数，细胞活率以及T/NK细胞介导的细胞毒性检测提供了一体化解决方案。仪器内预置了多个实验类型，包括台盼蓝计数，AO/PI双荧光计数，细胞杀伤，细胞凋亡，细胞周期等。这些预置的实验类型可以大大简化例行的细胞实验室的工作。Countstar S3系统提供一个标准的，满足GMP需要的细胞质量控制解决方案。核心优势一次性自动检测5个样品符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11多通道，多功能简单，轻松的操作免维护与服务一体机设计，触摸屏用户友好和灵活的软件系统 产品特性简单Countstar Rigel S3系统预置的实验类型可以简化常规细胞实验室的任务（细胞计数，活率，细胞毒性实验），同时提供高质量可靠的实验数据.AO/PI 双荧光计数通过双荧光法染色，快速准确测定细胞浓度，活率，同时可以排除杂质，细胞碎片以及无核细胞的干扰。细胞毒性检测通过三色荧光染色，快速测定CAR-T/NK细胞对于靶细胞的毒性检测。GFP转染 BioApp基于三种荧光颜色测定获得细胞转染效率和细胞活率。 细胞凋亡BioApp通过使用Hoechst 33342, Annexin V-FITC and PI，分析细胞的凋亡情况。台盼蓝BioApp基于台盼蓝染色原理测量细胞的细胞数，活率和浓度。三步法Countstar Rigel S3系统通过简单的三步操作，仅需20微升样品，即可从样品到结果，每个计数样本都会自动显示细胞总数、浓度和平均直径等信息。结果显示界面。40 秒/样品准确和稳定的检测结果Countstar Rigel S3系统可以一次自动检测5个样品，这样可以大大提高检测效率和降低成本。同时结合“固定焦距”，结果会更加稳定和可靠。 全触屏，用户友好和灵活的软件系统APP式管理，每一个实验类型可以被复制，不同的项目和不同的操作者可以有独立的实验类型，数据会按照APP进行分类，这样可以使数据管理的工作大大简化。符合GMP要求以及FDA 21 CFR Part 11Countstar Rigel S3系统是为了满足现代制药需求而设计。软件符合21 CFR Part 11，包括电子签名，电子记录，审计追踪功能等。于此同时，我们提供IQ/OQ服务以及PQ支持，帮助用户建立一个可靠的检测系统。Counstar Rigel S3在免疫治疗领域的应用免疫疗法，如CAR-T治疗包括从病人收集外周血单核细胞（PBMC），然后分离所需的T细胞亚群，通过基因改造产生工程CAR-T细胞，CAR-T细胞在体外大规模扩增后再回输到患者。 Countstar Rigel S3系统可以对整个CAR-T生产过程中细胞浓度，活率进行监测，并且符合GMP的要求。Read more AO/PI双荧光法检测活率：吖啶橙和碘化丙啶是可以和细胞核核酸结合的荧光染料。AO可以穿透活细胞和死细胞对细胞核进行染色并发出绿色荧光，PI进入死细胞对细胞核进行染色并发出红色荧光。因此AO/PI为细胞核染料，可以准确区分活细胞与死细胞，而且可以排除杂质或者非特异细胞的干扰，进行精准的浓度活率检测。AO/PI双荧光染色法PBMC细胞图像Read moreT/NK 细胞介导的细胞毒性对靶标细胞用无毒的无放射性的钙黄绿素进行标记（或者GFP转染标记），我们可以观察CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤效应。活的肿瘤细胞会含有钙黄绿素或者GFP，死的肿瘤细胞不含有钙黄绿素或者GFP。Hoechst33342被用来染色所有的细胞（包含T细胞和肿瘤细胞），PI用来染色所有的死细胞（包含T细胞和肿瘤细胞）。这种染色策略可以让我们对细胞进行精准的区分。图 6 Countstar Rigel S3分析T细胞介导的细胞毒性图片细胞毒性％=（对照组的活细胞数 – 实验组的活细胞数）/ 对照组的活细胞数)x 100% Read more细胞凋亡：细胞凋亡的测定是通过测量细胞早期凋亡激活的标记来了解细胞如何死亡。 这些是凋亡细胞的特定生物化学和形态学标记，而在正常细胞和坏死细胞中不发生的此变化。 使用Countstar FL通过Hoechst 33342，Annexin V-FITC，PI标记细胞, 可以将细胞分成不同的阶段。 该Counstar软件可以通过直接计数提供即时结果。图 4 K562靶细胞与效应细胞混合培养3h 后，Hoechst 33342，CFSE，PI染色的荧光图像GFP转染GFP可通过转基因技术引入动物细胞或其他微生物。 Countstar Rigel S3为检测GFP转染提供了一种快速简便的检测方法。 用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）染色来确定总细胞群和死细胞群以及检测表达GFP的群体。 该软件可以通过直接计数给出即时结果（包括GFP阳性百分比，浓度和活率）。图 9使用Hoechst 33342（蓝色）定位活细胞，并且可以容易地确定表达GFP的细胞（绿色）的百分比。 用碘化丙锭（PI 红色）染色死细胞。 台盼蓝细胞浓度和活率分析Countstar Rigel S3也可以通过台盼蓝染色法对细胞进行活率和浓度的测定。 这里显示的是细胞系的放大代表图像。 由于所有细胞都用台盼蓝染色，显示细胞台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像。图 10台盼蓝染色图像以及Countstar Rigel S3细胞识别图像

Azenta biocision 用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的细胞冷冻容器（以前称为 CoolCell ® SV10）（货号：BCS-262/BCS-262CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。用于 6 x 10ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤

Azenta biocision 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿（以前称为 CoolCell ® SV2）的细胞冷冻容器（货号：BCS-172/BCS-172CS）用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃ 冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 用于 12 x 2ml 可注射细胞治疗安瓿的无酒精细胞冷冻容器可确保在 -80℃冰箱中以 -1℃/分钟的受控速率冷冻细胞无需酒精或液体通过冷冻期持续散热牢不可破，冷冻后可轻松安全地打开简单快速的样品瓶识别和移除用于干细胞、原代细胞和细胞系概述 用于控制速率无酒精细胞冷冻的细胞冷冻容器在置于 -80℃冰箱中时可提供高度可重复的 -1℃/分钟冷冻速率，无需酒精或液体。正在申请专利的细胞冷冻容器技术利用导热合金芯和高度绝缘的外层材料来控制散热速率，以提供可重复的细胞冷冻保存。绝缘外壳和导热固态芯确保在整个冷冻期间向所有小瓶一致地散热。 细胞冷冻容器可以替代基于异丙醇的冷冻容器，例如 ThermoFisher Scientific 和其他公司的 Mr. Frosty，后者每年可消耗高达 12 升的 IPA，并且每单位每年的维护成本高达数百美元。主要特征安全样本保存冷冻率没有变化，所有小瓶都有统一的冷冻率径向对称设计确保样品瓶一致性由于小瓶顶部外露以及底部和盖子之间的斜面连接，可快速取出冷冻小瓶使用方便和安全牢不可破符合人体工程学的盖子在冷冻时很容易脱落从 -80°C 冰箱中取出时摸起来不冷快速重复使用时间：容器可在 5 分钟后再次使用有竞争力和成本节约的选择这些装置提供的结果可与昂贵的可编程冷冻机相媲美无需液体（如酒精）或预冷，每年可节省 12 升/单位 IPA由于消除了有害溶剂或酒精的购买和处置，没有持续成本广泛的电池兼容性原代细胞，包括白细胞、人类心脏、肌肉、小鼠细胞系，包括 CHO、LnCap、HTB77、A549、HeLa干细胞，包括人类和小鼠胚胎、乳腺癌和结肠癌、前脂肪细胞、祖细胞、人内皮细胞、胶质母细胞瘤