无创血液检测

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有机磷农药（OPS）是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒（AOPP）是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP，其中约有30万人口死亡，且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例，并多为急性中毒，快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量，将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度，现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力，每天的样品处理量也很有限，而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取（μ SPE）功能，而且可以将μ SPE与分析仪器联用，实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化，大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法，使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理，并用GCMS进行检测，方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%，RSD 为2.1%~7.5%，符合血液中有机磷检测的要求。

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随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

尽管环境（空气、土壤、水）和食物中各种元素的测定为外部暴露提供了一种测量手段，但并不一定反映个人的实际应变。因此，测量体液、头发和指甲中的浓度，可以增加假定摄入量的信息。血液和尿液中的浓度反映的是短期的，而头发和指甲中的浓度反映的是长期的暴露。为了准确、准确地测定微量元素的浓度，需要一种强有力的分解方法.本文提供了MW5000微波消解生物材料的方法，使得检测微量元素表达更容易进行。

通过光明理化学血液中一氧化碳检测管，抽取并检测血液中一氧化碳浓度，从而确定血液中一氧化碳浓度，做出法医鉴定

血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质，这些物质对色谱系统污染较为严重，必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降，以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后，直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器，草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此，本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法，准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好，灵敏度较高，检测结果更加准确。

体内碘含量检测对临床甲状腺疾病的诊疗及妊娠女性碘营养状态的监测具有重要作用，但是限于目前的检测技术在我国能够对碘进行测定的临床医院较少。目前，国家卫生行业标准推荐测定尿碘的方法为砷铈催化分光光度，该法操作复杂，难以适用于临床大样本量测定，有报道采用氯酸法测定血清碘，该方法需要 130 度高温消解，方法相对赛默飞世尔科技（中国）有限公司全国服务热线：800 810 5118400 650 5118（支持手机用户）www.thermofisher.com复杂，ICP-MS 作为一种测定元素的技术，具有质谱分析的高度特异性，且样品预处理相对简单，大大缩短了测量周期，且每个样本分析时间仅 30 秒，能够满足临床高通量需求。应用 ICP-MS 测定碘，据报道，碘在 ICP-MS 会产生较强的记忆效应，影响方法的准确度和精密度。经实验发现，使用稀氨水作为清洗剂可有效降低记忆效应，因此本报告在稀释液以及洗液中均加入氨水，并且在样本中增加空白样本清洗管道，且需定期清洗进样系统、矩管和锥，以降低碘的记忆效应。另外，也需在试验中随时监测异常碘浓度和长期检测中的累积效应。碘测定中样本留取应注意几点，尿碘容易受到饮食中碘含量的影响，当摄入较多海产品时，尿碘在数小时内即可急剧升高，因此测定尿碘前应勿食高碘食物；此外单纯测定尿碘受到饮水影响较大，通常同时测定肌酐或者测定 24 小时尿碘进行校正。血碘相对稳定，但是在采集血液时应用酒精消毒，不能使用安尔碘、碘伏等，防止污染样品，另外彩色血清管及添加剂可能影响碘测定结果，血液样本应采集在无添加剂的白帽血清管中。本研究建立了基于 ICP-MS 技术的简便、快速的尿碘和血清碘测定方法，对 NIST 两个水平的标样进行测定，结果均在不确定度范围以内。该方法灵敏、准确、适用于临床高通量需求，为临床碘相关疾病的监测及诊疗提供了可靠的方法学基础。

利用岛津公司GC-2010 Plus，对血液中乙醇含量进行了分析，通过两根毛细管柱的相互验证，排除样品中其他物质的干扰，实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL，适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇，甲醇等化合物浓度。

本文参照司法鉴定技术规范《血液和尿液中108种毒（药）物的气相色谱-质谱检验方法》，利用ATLAS-USIS结合GCMS-TQ8040和Smart Database数据库建立了血液中30种毒物的快速检测方法，该方法操作简单，实用性强，可以为血液中毒物筛查提供一定的参考。

摘要：我公司血液中酒精检测气相色谱仪设备已顺利通过司法部司法鉴定中心验收，在全国的司法鉴定中心及公安、交警部门、医院检验科中得到了广泛的应用与推广。

本文建立了血液中常见的21种安眠药（包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类）的全自动固相萃取方法，利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，使数据的重现性得到提高。异戊巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间，精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器，可一次性检测异戊巴比妥等21种不同性质的安眠药，提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。

本研究基于 PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了血液中氯化琥珀胆碱 的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理 ，简单操作即可 完成样品分析，本方法 的检出限为 5ng/mL。

本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定血液中氟乙酸根含量的方法。该方法检出限低于5.3 ng/mL，优于标准《GA/T 1916-2021》中35 ng/mL的检出限要求；35 ng/mL基质加标样品连续6次进样重复性分析，保留时间和峰面积的RSD分别为0.37 %和4.04 %；可满足血液中氟乙酸根离子含量的检测。

本文采用PuriFic SDB固相萃取柱提取血液中的安眠药，此柱表面同时具有亲水亲脂基团，对各类极性、非极性的化合物均具有均衡的吸附作用，可有效去除血液中大量蛋白质及其他水溶性杂质的干扰，提高检测灵敏度。利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，提高了数据的重现性。综上所述，本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量分析，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。

本文采用岛津三重四极杆气质联用仪，结合岛津Smart Pesticides Database 农残数据库建立了血液中98种农药及代谢物的检测方法。采用空白全血基质配制系列标准溶液，标准曲线在10~500 ng/mL浓度范围内，各化合物线性关系良好，相关系数R均大于0.998；检出限在0.010~7.712 ng/mL之间；20和100 ng/mL的标准溶液连续进样6次，峰面积相对标准偏差RSD均小于8.26%，重复性良好；空白血液样品在80和400 ng/mL加标水平下，各化合物平均回收率在72.15~114.7%之间。本方法操作简便，可以为血液中农药类毒物的检测提供一个快速准确的检测方法。

利用岛津公司GC-2010 Plus，对血液中乙醇含量进行了分析，通过两根毛细管柱的相互验证，排除样品中其他物质的干扰，实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL，适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇，甲醇等化合物浓度。

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