无创产前筛查

全面进行孕前、产前检查，对于降低出生缺陷、提高人口素质、确保母婴安全具有重要的意义。为了有效贯彻落实优生优育政策，在孕前进行ToRCH检查具有重要意义。TORCH检查是指在妊娠前的备孕期以及妊娠早期建议检查的病毒项目，包括弓形虫 、风疹病毒 、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、其它病原体：如梅毒螺旋体、带状疱疹病毒、微小病毒B19 等。ToRCH临床诊断筛查的核心是明确孕前免疫状况、孕期母胎是否感染、何时感染、胎儿是否受到损害，以及是否能继续妊娠等，其感染筛查的方式，通常包括检测IgG和IgM抗体。在多数情况下，IgG抗体阳性而IgM抗体阴性，表示感染发生在过去；而IgM抗体阳性而IgG抗体阴性，则表示近期感染。谱尼医学已全面开展针对女性下生殖道传播疾病、B族链球菌（GBS-DNA)定性、淋球菌核酸检测、高危型人乳头瘤病毒DNA检测、性激素检测、耳聋基因检测、新生儿疾病筛查系列、唐氏综合征产前筛查、地中海贫血检查等早筛项目，可满足各级医院、体检机构等对相关项目的检测需求。

相信很多孕妈一定听说过唐氏筛查这项产检项目，据卫生部门数据统计显示，唐氏综合症在中国的病发率约为1/600~1/800，而唐氏筛查作为常规的孕期检查项目之一，很多孕妈都还是非常重视的。但是大家对唐氏筛查有不是很了解，也不知道什么时候该去检查，并且也听说内地的唐氏筛查检测结果不是很准，容易出现翻盘的现象。而今天【裕力健康】小编给大家介绍的是香港时代唐氏筛查，看看时代唐氏筛查和内地唐氏筛查有什么区别。[align=center][img=无创DNA检测,500,213]http://cnd.b2b59.com/b73/201910/25/1805405224605.jpg[/img][/align]其实唐氏筛查主要是为了检测胎儿是否患有唐氏综合症的风险，而唐氏综合症也被称为21-三体综合症，主要是由染色体的异常所导致的疾病，患儿主要表现为智力低下或是发育迟缓，并同时伴有多发畸形，往往生活不能自理，严重的可能会胎死腹中，即便是生下来，也会给家庭带来沉重的经济压力和精神压力，目前唐氏综合症是无法治愈的，这也会影响宝宝的一生。然而在内地做唐氏筛查最早一般是在孕12-14周，并且检出率也只有60%-70%。需要明确的是，唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的几率有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏综合症。也就是说当唐氏筛查检测为高风险时，怀有唐氏儿的几率就比较大，但也并不能代表胎儿就一定有问题；同时，如果真的是高风险，则需要进一步检查。而我们裕力健康现在预约的时代MT21唐氏筛查只需要孕7周就可以检测，检测项目不仅仅是唐氏综合症，还包括：帕陶氏综合症、爱德华氏综合症，并且是非入侵性的检测方法，只需要抽取孕妈少量手臂静脉血（在抽血前不需要空腹），同时该检测项目也可以鉴定胎儿的性别，准确率可高达99%以上。[align=center][img=1 (11),500,375]http://cnd.b2b59.com/b73/201910/25/1807162124605.jpg[/img] [/align][align=left][/align][align=left]【裕力健康】小编在这需要提醒孕妈，唐氏综合症是一种偶发性疾病，因此每一位孕妈都有可能生出患有唐氏综合症的孩子，而且概率也会随着孕妈年龄的增大而上升。而时代MT21唐氏筛查在孕7周时就可进行，检查结果一般都是在5-8天就出来，可以有效降低假阳性或假阴性的机会。再次提醒大家一定要做好日常的孕检工作，来确保准妈妈和宝宝的健康。[/align]

[b][color=#f10b00][size=2]食品质量与安全检测 快速筛查[/size][/color][/b] 对于“快速筛查”，业界有这样的理解：在监督现场利用理化分析方法对样品进行快速分析，筛查出可能危害人体健康的样品的方法。应用快速筛查技术，可以提高执法人员 判断某产品是否含有可疑物质的准确性，从而提高执法工作效率。由此也可以看出，人们对快速筛查的最初认识是：主要应用于执法部门。而食品行业多数人认为快速筛查手段主要就是试剂盒及便携式检测仪器。但随着科研人员对分析检测技术与设备研究的深入，更多的分析检测技术与设备得到完善或开发，各种新的快速筛查技术已经越来越多的在不同行业发挥作用，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]、生物芯片、发光菌检测等，并且这些筛查技术的特点、适用条件皆不相同。经过不断发展，食品质量与安全快速筛查技术已经从开始单项目的定性检测发展到了多项目的同时检测，甚至是有毒有害成分的同时定性检测，适用单位也从单一的政府监督部门发展到政府监督部门和食品加工企业；不仅如此，定量检测水平也得到不断提高，检测限越来越低，准确性越来越高。 为了使大家更好的了解目前主要的食品质量与安全快速筛查技术及应用，特别策划了“食品质量与安全检测：快速筛查把首关”专题，专题内容不但涉及几种主要快速筛查技术的概念、特点，而且还有相应技术的应用。 [color=#f10b00](一)食品质量与安全快速筛查技术之一：ELISA试剂盒[/color][color=#f10b00] (二)食品质量与安全快速筛查技术之二：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url][/color][color=#f10b00] (三)食品质量与安全快速筛查技术之三：生物芯片[/color][color=#f10b00] (四)食品质量与安全快速筛查技术之四:拉曼光谱[/color][color=#f10b00] (五)食品质量与安全快速筛查技术之五：发光菌检测[color=#0162f4]各个厂家或销售商可以跟贴把相关资料贴出来[/color][/color][color=#0162f4]。[/color]

各位老师 全氟化合物仪器分析用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做我知道 要是我想先做个初步筛查 有没有相关的方法 我看有说可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]这些的 有没有老师能帮我一下 谢谢

液相色谱-质谱同时对242种化合物的定性筛查方法 作者倪春芳，耀 刘，叶海英，张润生，张玉荣，...本发明公开了一种可同时对242种化合物(药物或毒物)进行定性筛查的方法。采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式以两对母离子-子离子对和保留时间对目标物进行定性。242种药毒物包括阿片类、苯丙胺类、可卡因...这篇文献我搜不到 现在想向诸位求助

[align=center]质谱技术应用于中国遗传代谢性疾病现状及防控对策[/align]出生缺陷已成为我国重大公共卫生问题，防控形势严峻。1、出生缺陷不仅导致胎儿的结构异常,还导致出生后的功能异常，包括先天畸形、先天性代谢病、染色体异常、先天性宫内感染所致的异常，以及先天发育残疾如盲、登、智力障碍等；2、出生缺陷总发生率为5.5%,由于我国出生人口多，导致出生缺陷总数远远高于其他国家；3、随着人口政策的调整,高龄、高危孕产妇带来了更大的挑战。而其防控对策受到仪器方法的限制，无法准确的对体内内源性物质定性定量。出生缺陷的特点有：1、疾痛种类繁多且复杂,达上万种；2、病因复系，可由遗传因素，环境因素或两因相互作用所致；3、有些出生缺陷根据临床将征即可诊断，但有些缺陷需要的诊断手段要复杂些，需要特殊检测手段和方法；4、有的出生缺陷可于出生时表现，有些出生缺陷则在生后一段时间才显示出来；5、疾病负担重，保障体系尚待进一步的提高。出生缺陷防控可分为三个级别，一级预防最佳时机为婚前和孕前，目的是预防出生缺陷的发生，措施有法律法规，孕前增补小剂量叶酸，婚前医学检查，孕前健康检查，孕前筛查，健康教育，营养干预，出生缺陷咨询，遗传咨询等。二级预防最佳时机为孕期，目的是避免致死，严重致残缺陷儿出生。措施为产前超声筛查与诊断，PCD，产前Dowm综合征血清学筛查/NIPT，产前诊断技术(CVS, AC, FISH, BOB, CMA, CGH等)。三级预防最佳时机为新生儿时期，目的为先天性疾病早筛查及早诊断并及时有效治疗，措施有新生儿疾病筛查及诊断(包括听力筛查) ,出生缺陷的疾病治疗。出生缺陷防控标志性事件：1994年《母婴保健法》颁布；1996年出生缺陷检测机构达460家；2002年颁布《新生儿筛查技术规范》；2003年颁布《产前诊断管理办法》；2019年健康中国行动2030年计划。2018年中国出生缺陷精准防控的进展：2018年8月国家卫生能康委颁布《关于印发全国出生缺陷综合防治方案的通知》(国卫办妇幼发2018) 19号，总目的:构建覆盖城乡居民，涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的出生缺陷防治体系，为群众提供公平司及、优质高效的出生缺陷综合防治服务，预防和减少出生缺陷，提高出生人口素质和儿童健康水平。具体目标(到2022年)出生缺陷防治知识知晓率达到80%，婚前医学检查率达到65%，孕前优生健康检查率达到0%产前筛查率达到70%。新生儿遗传代谢性疾病缩查率达到90%,新生儿听力筛查率达到0%，确诊病LI治疗率均达到80%先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、地中海贫血等严重出生缺陷得到有效控制。2018年中国出生缺陷精准防控的进展金国出生缺陷防治人才培训项目：2018年正式启动, 2020年到2万人, 2019年扩展到3500人。首批启动12个省（山东、山西、辽宁、浙红、河南、湖南、湖北、福建、四川、贵州、甘肃、广西)。2019年扩展到24个省，国家投入2600 万+3780万，培训2400-3500人，集中培训一周，临床进修七周，线上学习四周。而质谱串联液相色谱技术应用于遗传代谢性疾病的筛查率逐年增加，各省均加大投入对我国遗传代谢性疾病的防控。新生儿遗传性疾病遇到空前的挑战与机遇：1、新生儿筛查的病转扩大,市场的规范；2、在关挂确在服务的同时,还需更加关挂诊断、治疗的后续服务；3、新生儿遗传代谢性疾病筛查、诊断与治疗的人才培养；4、新生儿筛查技术规范化的修订与出台；5、咨询与技术发展同步提高；6、基因筛查与诊断受到关注。

基因检测行业的发展现状：国内外差距明显此前著名影星安吉丽娜?朱莉切除乳腺一事使得基因检测成为全球关注热点，而近年来随着测序技术发展逐渐成熟和成本的不断下降，利用高通量测序技术开展基因检测项目已逐渐成为一种主流方式。特别是今年国家卫计委发布《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》和《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》后，该技术在基因检测临床应用中已得到国家认可。　　基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。通过基因检测，人们能了解自己的基因信息，预知疾病发生的风险，从而通过有效的干预措施避免或延缓疾病的发生。　　基因检测可以用于疾病的预测，也可以用于疾病的诊断。疾病诊断是用基因检测技术检测导致遗传性疾病的突变基因。　　目前应用最广泛的基因检测是通过高通量测序技术开展新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和肿瘤疾病的辅助诊断。　　国际基因检测行业规范现状　　据统计，截至2015年12月3日，全球共有1068家临床机构和670家实验室提供的55125个基因检测项目，涉及4472种相关疾病。　　国外基因检测服务开展较早，目前市场已经非常成熟，此外，国外基因检测行业已经相对规范，如美国病理学家协会(CAP)和美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)等都专门针对高通量基因测序的临床应用提出要求。　　国内基因检测行业规范现状　　同国外相比，国内基因检测的项目偏少，目前明确能在临床开展的基因检测项目只有不到200个，检测项目较多的主要集中在感染性疾病、肿瘤分子生物学检测以及遗传病诊断，也有些项目可应用于产前诊断、预防性诊断等。　　早在2014年之前，我国还未对基因检测行业出台相应的准入标准和管理规范。2014年2月9日，国家食品药品监督管理总局与国家卫生和计划生育委员会叫停了基因检测的临床应用。2014年12月，国家卫计委先后发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点工作的通知》和《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用试点工作的通知》，这意味着高通量基因测序技术在基因检测的临床应用获得国家的认可。　　在国内，利用高通量测序技术开展较多的基因检测项目为无创产前筛查(NIPT)，可开展的检测机构包含华大基因、达安基因、贝瑞和康、博奥生物、安诺优达等。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　全自动食品安全快速筛检系统会初步筛查吗，全自动食品安全快速筛检系统会进行初步筛查。这种系统通过采用先进的快检技术，能够对食品样品进行快速、准确的初步筛检。其主要特点包括：　　快速检测：相比传统的检测方法，全自动食品安全快速筛检系统通常只需几分钟到几个小时即可获得结果，大大提高了检测效率。　　多种污染物检测：该系统可以同时检测多种有害物质和污染物，包括但不限于农药残留、重金属、抗生素残留、霉菌毒素、致病菌等，这提高了检测的全面性和效率。　　操作简单、易于携带：系统设计简洁易懂，方便操作人员使用，并且适用于现场快速检测，方便在各种环境下使用。　　检测结果直观显示：检测结果可以直观显示，方便人们清晰准确地了解被测食品样品的质量情况。　　此外，全自动食品安全快速筛检系统还广泛应用于食品生产、加工、流通和餐饮等各个环节的食品安全检测中，有助于企业提高食品安全质量，保障消费者权益，并促进食品安全管理的进步。通过使用该系统对大批量样品进行初步筛检，可以将检测不合格的样品送到实验室做进一步检测，从而大大提高了食品检测的效率，保障了食品的质量安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406071112214665_8402_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/792e603a-e39c-482d-adfd-3b125a6919db.jpg[/img][font=宋体][size=18px] 2024年1月30日，郑州思昆生物工程有限公司（以下简称“思昆生物”）与广州万德基因医学科技有限公司（以下简称“万德基因”）在广州签署战略合作协议。双方基于思昆生物系列基因测序仪平台开展紧密合作，拓展在生殖与遗传检测领域的应用开发与临床转化，调动各自优势资源，联合推动基因测序产品的市场推广应用。[/size][/font][font=宋体][size=18px]思昆生物总经理蔡克亚与万德基因总经理张楠分别代表双方进行签约，思昆生物技术专家团队与万德基因研发骨干团队出席本次签约仪式。[/size][/font][font=宋体][size=18px]在交流过程中，思昆生物蔡克亚总经理介绍了企业发展情况。他提到，思昆生物专注于测序上游技术研究和产品开发，现已推出全自研的系列基因测序仪及测序试剂，在病原微生物、肿瘤筛查、生殖遗传等多个领域展示出了高性能、灵活、稳定的应用。此次与万德基因合作，将携手开拓在生殖遗传领域的测序研究，进一步提升思昆测序产品的应用性能。未来思昆生物将推出更多测序相关产品，为客户提供更多高性能、自动化的测序平台选择，助力国内精准医学检测。[/size][/font][font=宋体][size=18px]万德基因张楠总经理表达了与思昆生物战略合作的美好期望。她表示万德基因致力于二代测序技术应用领域研究多年，经过多方位全面深入考察，最终选择和思昆生物合作，是基于思昆生物全自研测序系统展现出的应用测试上的高性能优势。希望本次与思昆生物的合作，可以为生殖遗传领域测序应用产品提供更多的助力。[/size][/font][font=宋体][size=18px]Sikun 系列基因测序仪是思昆生物潜心研发推出的具有快速、准确、灵活、稳定等特点的新一代高通量测序仪。最快可在3.5小时内完成一次测序，目前拥有Sikun 2000、Sikun 1000、Sikun 500三款系列产品，搭配多种通量模式可供用户灵活选择。思昆生物与万德基因此次基于思昆基因测序平台开展的全面战略合作，将推动双方在测序领域业务的互利共赢及持续发展，同时为精准医学发展贡献重要力量。[/size][/font][font=宋体][size=18px]关于思昆生物[/size][/font][font=宋体][size=18px]郑州思昆生物工程有限公司位于郑州经济技术开发区，公司以服务人类健康为宗旨，积极推动精准检测技术的应用，秉持“追求卓越，坚韧不拔”的创新理念，专注于基因测序领域技术研究和产品开发，现已在基因测序仪、基因检测试剂等领域全面布局，并在病原微生物、肿瘤筛查、生殖遗传等多个领域开展工作，可为科研机构、企事业单位、社会卫生组织、医疗机构等提供精准检测系列化解决方案。[/size][/font][font=宋体][size=18px]关于[/size][/font][font=宋体][size=18px]万德基因[/size][/font][font=宋体][size=18px]广州万德基因医学科技有限公司是一家专门从事生命科学前沿研究的产学研企业，专注于二代基因测序技术研究开发，自主研发了新型无创产前检测、无创肿瘤检测等国际领先产品，主要应用于产前筛查、新生儿筛查、肿瘤筛查、肿瘤个体化用药指导、基因健康体检等方面。[/size][/font][来源：郑州安图生物工程股份有限公司][align=right][/align]

各位我初来窄道刚刚接触XRF领导就分配任务要我做电子电气筛查，我不太懂，烦请各位指点一二！就拿插头举例吧！

董亚蕾等采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC_Q_TOF_MS)，在电喷雾电离源（ESI）、正离子扫描模式下，采用MSE模式，建立了139种常见化学药物的分析方法，并对方法进行了评价。根据各化合物的保留时间、一级母离子精确质量数和二级质谱图，在UNIFI软件中构建了化妆品非法添加高分辨质谱数据库。将该方法用于134批儿童化妆品的高通量筛查，最终在4批样品中检出非法添加的抗组胺药物苯海拉明和抗感染药物环丙沙星，并采用标准方法进行确证并定量。基于高分辨质谱技术，能够实现非法添加药物的高通量筛查，提高检测准确度和检测效率，为打击儿童化妆品中添加药物的违法行为提供技术支撑。 文章具体内容见附件

什么叫串联质谱筛查

筛查是哪种有机磷成分，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]可以做到吗？

萌新求问，按照方法检测范围有 230 物质，那么如何从图谱里快速筛查是否存在 230 种物质中的一种或多种？

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif应用赛默飞全新一代三重四极杆GC-MS/MS筛查未知化合物讲座时间：2014年6月19日 14：00 主讲人：朱曼洁 朱曼洁 赛默飞世尔科技（中国）有限公司质谱产品应用工程师，2008年进入赛默飞世尔科技（中国）有限公司，从事三重四极杆串接气质，单四极杆气质等有机质谱产品的售前售后技术支持及相关市场工作，熟悉三重四极杆串接气质，单四极杆气质等仪器的原理，操作及应用。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】1)三重四极杆串接气质TSQ8000简介2)应用选择离子监测扫描进行六百种农残筛查的方法3)应用全扫描选择离子监测交替扫描进行已知化合物定量及未知化合物筛查的方法-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2014年6月19日 13:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

【序号】：1【作者】：湛嘉【题名】：动物源性食品中多类别有机小分子污染物的快速筛查技术的研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=19&recid=&filename=1014168093.nh&dbname=CDFDLAST2014&dbcode=CDFD&pr=&urlid=&yx=&v=MjgxNDVySytGdEhGckpFYlBJUjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTDZlWnVSbkZ5emtWYjNCVkYyNkc=

求助ISO 13913-2014中文版（土壤筛查用）

婴儿串联质谱筛查是什么

这个星期五，去下面县里进行国家专项检查，发现某药店有三批中成药，极有可能是假药。一批叫“风痹康”，通用名为“麝香风湿胶囊”；另外一批叫“花红抗妇炎”,通用名为“妇炎康复胶囊”；还有一批妇炎康胶囊。已经送实验室进行检验了。同时我想用近红外筛查一下，请大家支招！谢谢了！

求大侠开导，不好意思，我说的正是GCMS，不用定量，只要定性，快速筛查即可。

论文摘要：：以饮用水中痕量挥发性有机物（VOCs）非目标筛查为目的，构建了一种新型的大体积水样高倍富集装置。对其精馏管长度、回收冷凝液体积、吸收介质等影响富集效果的关键因素进行了优化。该装置以水蒸气为吹扫气，同时以水作为吸收剂，将1L水样富集浓缩至5mL后，可使原有吹扫捕集-气相色谱-质谱法（P&T-GC-MS）分析VOCs 的灵敏度提高1-2个数量级。用该方法对某净水厂的源水与出厂水进行了痕量VOCs 的定性分析与比较。与传统P&T－ＧＣ-ＭＳ方法相比，本方法对两种水样的污染物检出数目由原来的无检出和５种分别提高至１６种和３５种。分析结果表明饮用水消毒前后污染物的种类及含量存在显著差异。

讲座题目：水产品中有害成分残留筛查技术现状　　主讲老师：孔聪、周哲　　孔聪：共主持省部级等科研项目3项。并作为骨干参加农业部、上海市的水产品质量安全监督检测等项目10余项。加入东海水产研究所以来，共发表研究论文8篇(第一作者3篇)，其中SCI收录4篇(第一作者2篇)。国际学术会议口头报告1次。全国性学术会议墙报3篇。 此外，负责农业部水产品质量监督检验测试中心(上海)兽药残留的检测方法开发以及分析工作。　　周哲：任职于赛默飞世尔科技(中国)有限公司，从事兽药分析等食品安全相关领域的方法开发，技术支持工作。　　举行时间：2017-05-09 10:00　　报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2308　　主要内容：　　养殖水产品中的药物残留是影响水产品质量安全的主要风险因子。水产品中的药物残留主要来源于养殖过程中投入品(渔药和饲料)的使用。目前渔药质量良莠不齐，饲料中违规添加药物及养殖过程中渔药使用不规范和使用违禁药物，致使水产品中药物残留呈现杂乱和未知状态。因此，采用何种方法对渔药的质量、饲料的违规添加和养殖水产品中的药物残留进行监管，全面提高渔用投入品的质量，有效控制投入品和水产品中的潜在风险将是今后一段时间研究的热点。　　主讲内容：　　水产中兽药残留和非法添加现状和检测的必要性　　基于Q Exactive高分辨质谱的渔用兽药分析流程　　水产品中有害成分残留筛查技术面临问题及可能解决方案http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704101020_01_2507958_3.jpg手机扫码，快速报名http://exmail.qq.com/cgi-bin/viewfile?type=signature&picid=ZX0717-9QlCeoL%7EVb5UZDdhPeiRO6f&uin=1407973628

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[350601]E-CZJ-GK-201808-B0001-ZJ[GK]2024002项目名称：新生儿串联质谱筛查试剂采购方式：公开招标预算金额：6,400,000.00元采购包1(新生儿串联质谱筛查试剂):采购包预算金额：6,400,000.00元采购包最高限价： 6,400,000.00元投标保证金： 0元采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目编码及品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]允许进口[/td][td]简要需求或要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]中小企业划分标准所属行业[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂[/td][td]新生儿串联质谱筛查试剂[/td][td]80,000(人份)[/td][td]否[/td][td]1、试剂检测的样本类型：滤纸干血片样本；2、NMPA批准盖章的试剂说明书中注明经临床验证能够进行含不少于27种氨基酸类、脂肪酸类、有机酸类新生儿遗传代谢疾病检测；3、采用非衍生化实验前处理方法；4、试剂盒中所有内标品干粉需集成在1管中；5、制备完成的萃取工作液，在2-8℃下可稳定保存大于7天；6、经NMPA盖章的试剂说明书中注明试剂检测每个指标的参考值或参考范围，并注明具有临床意义的不同分析物主要比值的参考值或参考范围；7、与新生儿疾病筛查信息管理系统无缝对接；8、技术应用服务，24h电话响应，若使用科室提出上门要求，48h内到达现场提供技术服务，保证试剂应用于检测的有效性；9、数据管理软件，对质控数据、实验数据和样本数据进行多向有效管理；10、与省中心一致的第三方质控品，参与省内室内质控室间评价项目。[/td][td]6,400,000.00[/td][td]其他未列明行业[/td][/tr][/table]本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起30日[b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。。[b][font=inherit]三、采购项目需要落实的政府采购政策[/font][/b]进口产品：无节能产品：照《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机 制的通知》（财库〔2019〕9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）、《市场监管总 局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。环境标志产品：按照《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执 行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、《市场监 管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）、财政部 生态环境部 工业和信息化部关于印发《绿色数据中心政府采购需求标准（试行）》的通知（财库〔2023〕7号）规定执行。[b][font=inherit]四、获取招标文件[/font][/b]时间： 2024-08-02 至 2024-08-09 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。方式：在线获取售价：免费[b][font=inherit]五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b]2024-08-26 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：福建省漳州市芗城区江滨路江滨花园沿江3号楼614室0596-2876859漳州市正集源招标代理有限公司[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b] 无[b][font=inherit]八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名称：漳州市妇幼保健院地址：漳州市龙文区水仙大街193号联系方式：2681821[b]2.采购代理机构信息（如有）[/b]名称：漳州市正集源招标代理有限公司地址：江滨路江滨花园沿江3号楼7单元614室联系方式：13159115699[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人：蔡华电话：13159115699网址： zfcg.czt.fujian.gov.cn开户名：漳州市正集源招标代理有限公司

招聘实验室实习生 工作内容：实验室液相质谱实验方法开发和文献数据整理。 能力要求： 　　1.熟练使用液相或液质等分析仪器； 　　2.良好的学习与沟通能力； 　　3.主观能动性强，吃苦耐劳。 专业要求： 　　1.分析化学、药分、制药工程等专业； 　　2.本科及以上学历。 　　工作地点：上海张江高科技园区 　　工作时间：三到四天/每周 　　待遇福利：待遇从优，午餐免费，通勤班车。 联系人：蔡先生 　　简历发至Cheng-Yuan.Cai@PERKINELMER.COM或致电139-1805-3445。（请注明是在仪器信息网上看到的） 关于珀金埃尔默， 　　作为全球技术领导者，珀金埃尔默正在设法利用其洞察力，并将这种洞察力转化为知识，以提供具有独特价值的创新产品。从重要的治疗和疾病研究以及产前筛查，到环境监测和工业监控，我们积极致力于改进全世界人民的健康状况并提高其生活质量。珀金埃尔默发现与分析事业部致力于为环境、工业、食品及生命科学领域的客户提供创新的产品和应用解决方案。 更多招聘信息请点击：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job_index.asp?ID=WM100538 查看！ http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20173201438.jpg

哪位高手知道快速筛查奶制品中的三聚氰胺的方法，知道的话告知小弟一声，谢谢了！！[em0808][em0808]