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违禁药物检测

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违禁药物检测相关的论坛

  • 【奥运系列】我国食品安全违禁药物检测实现突破

    34种标准物质为奥运食品检验机构提供了量值统一和准确可靠的检测标准  由中国计量院化学所承担的《奥运食品中违禁药物检测急需标准物质的研制》项目通过专家组鉴定,新研制出的34种标准物质陆续用于奥运食品中违禁药物检测。  据项目负责人、中国计量科学研究院化学所常务副所长李红梅介绍,按照国际奥委会的有关规定,运动员一旦查出服用了兴奋剂等违禁药物,将受到严厉惩罚。所以,奥运会对兴奋剂等违禁药物的检测是非常严格的。现在国际奥委会主要是通过检测运动员的血样和尿样来确定运动员是否服用了违禁药物。如果运动员食用的食品中含有违禁成分,就可能造成一批运动员误食。要杜绝这种群体事件的发生,必须从食品源头进行控制,也就是加强对食品中违禁药物的检测。《奥运食品中违禁药物检测急需标准物质的研制》,就是为了解决奥运食品中违禁药物的检测而启动的。  要保证运动员食用的奥运食品中不含有违禁药物,建立较为完善的检测标准是首要条件,如果没有标准物质,很难从源头控制食品中违禁成分。“标准物质就是一把尺子,通过这些标准物质可以测量食品中是否含有违禁药物,并且可以精确地测量出含量有多少。”李红梅说。  随着国际上对反兴奋剂工作的日益重视,国际反兴奋剂组织划定的违禁药物范围也在不断扩大。从最初的6种发展到现在的3大类100多种。同时,对违禁药物检测的要求也在不断提高。而很多国家和地区正是在举办奥运会的过程中不断加大这方面的研究实力的。澳大利亚正是在举办2000年悉尼奥运会的过程中,研制了10种用于违禁药物检测的标准物质,成为国际上少数几个拥有较为完善的兴奋剂检测标准物质体系的国家。  “我国对食品中违禁药物的检测也是随着国际反兴奋剂条例的不断完善而发展起来的。以前,我国拥有3种用于兴奋剂检测的标准物质,并取得了国际互认,在国际比对中拥有较好的成绩。但还没有建立起针对奥运食品检测的比较完善的标准物质体系。这次为了解决北京奥运会食品检测中急需的标准物质,我们圈定了34种最急需、最重要的进行研究。”李红梅说。

  • 【求助】食源性兴奋剂4类17种违禁药物相关检测项目

    5月23日,国家认监委发布《关于开展奥运食品违禁药物控制检测项目资质认定扩项的紧急通知》,正式启动确保奥运食品安全、相关检测机构如何在第一时间获得法定资质紧急预案。 国家质检总局、农业部向奥组委推荐的66家检测实验室,涉及食源性兴奋剂4类17种违禁药物相关检测项目,应在6月8日前取得法定资质。各有关实验室必须在5月30日前向发证机关提出申请,根据奥组委食品安全工作协调小组与有关部门协商意见,对动物源性食品中4类17种违禁药物的检测方法标准采用北京奥组委食品安全工作协调小组指定的相关检测技术标准。 不知道这食源性兴奋剂4类17种违禁药物相关检测项目有哪些,知道的请告知,谢谢!

  • 【解读】动物性食品中的违禁药物硝基呋喃类

    广州市食安办对散装熟食抽检时发现,好又多超市的1批次散装烤鸡检出违禁药物呋喃唑酮的代谢物AOZ。呋喃唑酮是硝基呋喃类药物的一种,不时在水产品中被检出。以往抽检结果的发现▲ 2014年8月,深圳市食药局开展“清水”专项执法监督抽查行动对水产品质量安全进行抽检。 ● 抽查了121批次水产品,其中2批次淡水鱼检出硝基呋喃代谢物(详情可回看我们微信平台9月4日的信息)。▲ 2013年9月,深圳市食品安全监管局开展水产品批发市场专项执法抽检。 ● 抽检结果显示,罗湖区一水产批发行中黄骨鱼内检出硝基呋喃代谢物。▲2013年9月,青岛市食安办公布流通领域水产品抽检结果。 ● 抽查了140批次水产品,其中2批次检出呋喃唑酮代谢物(AOZ)超标。硝基呋喃类药物  呋喃唑酮与呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮四种药物统称为硝基呋喃类药物,是广谱抗菌药。  硝基呋喃类药物不稳定,动物摄入后容易在体内生成对应的四种代谢产物,从而残留在动物源性食品中,并通过食物链传递给人类。硝基呋喃类药物及其代谢物http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/GnnTib8oQtKAyZbYiaI2srzGTWCAEXfO5obP7RNtJqDwYYMFiahdbXYkQUBDU1ll5WD0ZrHwy3787WbB2CZia1RCzw/0主要国家和地区的规定  上世纪90年代,硝基呋喃类药物被发现对人体有一定毒副作用,目前已被多个国家和地区列为禁止在食品和动物中使用的兽药。1美国  FDA“联邦法规21章”(21CFR530.41)规定食源性动物禁止使用呋喃唑酮和呋喃妥因。2欧盟  (EC) No 470/2009《动物源食品中药理活性物质的残留限量》规定动物源性食品中不得检出硝基呋喃类药物。3韩国  2002年版《食品公典》规定猪肉中不得检出呋喃唑酮。  4中国  2002年12月24日发布的中华人民共和国农业部公告第235号及2005年10月28日发布的中华人民共和国农业部公告第560号规定,硝基呋喃类药物为在饲养过程中禁止使用的药物,在动物性食品中不得检出。2010年3月22日卫生部发布的《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第四批)》中,明确将硝基呋喃类药物呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因列为非食用物质。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/MVPvEL7Qg0EPD5jh0tV8WnQUh5DoR7UqXe88UP9HuYEcO8vV2H4JYaRAAF8m0dg1916mgEu3ia5MggE6TGEkDog/640 给企业的提示♥ 提高警惕,加强原料的质量监控,对动物源性食品,可将违禁兽药纳入重点监控因素。♥ 可要求供货商提供权威机构出具近期的、覆盖违禁兽药的产品合格证明材料。♥ 加强原料的自我检验工作,如企业自身无检测能力,可委托有资质的检测机构进行检验。

  • 求前辈帮我测一下这个产品是否含有违禁药物西布曲明

    现在非常多商家都在网上售卖减肥药物很多号称健康天然的药物,到底含不含违禁的减肥成分我们也是不知道的前些天我一个同学购买了一款减肥药说明书写着的主要原料是:左旋肉碱 决明子 绞股蓝 甲壳素但我同学服用之后却出现严重的口干、心跳加速、失眠等现象综合她整个表现,我认为是药品的问题,可能含有西布曲明质问了卖家。他则口口声声说这个产品是没有问题的还说口干是因为体内在燃烧脂肪。我查了一下批准文号等,也好似是没有问题的,关于保健品法规的我也是稍微看了一下食品标准与技术法规的书而已。但是问题是,假冒产品也能写这个批准文号和卫生许证号吧??我现在大四,在质监所做毕业试验,所以现在是没办法做这个西布曲明的检测,而且我本身 学的是食品,对药品检测是比较不熟悉,所以只能注册了这个论坛,恳请前辈帮忙~~~希望能有人鸟我吧~~·

  • 滥用药物覆盖水产养殖全产业链 违禁药暗流涌动

    来源:经济参考报在我国大农业中占据重要地位的水产养殖业,多年来通过稳定、丰富的市场供应,改善了国民营养结构。不过,在近期食品安全问题凸显的大背景下,《经济参考报》记者通过走访湖南、湖北等一些水产大省了解到,目前我国水产养殖业从生产到流通各个环节,“药物依赖”挥之难去。虽然上市水产安全品质特别是“药残”检测合格率不断提高,但一些领域使用违禁药品养殖的问题也屡禁难止,特别是生产领域“兽药鱼用”和“人药鱼用”暗流涌动,潜伏着餐桌污染威胁。  养鱼“打药”趋于常态  “鱼老板”介绍说,养一季鱼,投放从治鳃病、肠炎、烂鳍到肝病等的药,加上人工授精、孵化等环节,用药少则几种,多则十多种,已经趋于“常态化”。  权威数据显示,我国海淡水养殖池塘总面积达4100万亩,已成为我国最主要的殖方式。在我国中部地区的湖南、湖北两省交界处长江两岸广袤的原野上,天然湖泊和人工精养鱼池联排成串。  不过,在中部湖区纵横的水网间穿行时,《经济参考报》记者发现主干道、乡村公路两旁与饲料店数量一样多的是鱼药店。《经济参考报》记者走进一家占地近百平米的“鱼药超市”,看到各种药物堆满了几个大货架。货架背后,还有用大袋、大桶盛装的各种药物。从标签上看,“养水王”标称用菌类、葡萄糖、维生素、氨基酸、活性酶等合成,老绿、黑臭、铁锈和白浊的鱼池水用后就能变清。“黄金氧”、“久久氧”等则用“免疫酶”、解毒剂、增氧剂制造,投进水里能大量增氧。在货架上最显眼处堆放的,还有“敌百虫”和很多的“消炎药”(抗生素)。“鱼药超市”老板说,进入旺季后,生意会很好。  一些长期从事水产贩运生意的“鱼老板”说,有多年经验的养鱼户、一些鱼药门店老板如今都算得上是“兼职鱼医生”。有的人靠显微镜等简单设备,发现鱼池出现病鱼、死鱼,就自行诊断,实在没辙也会求助水产站技术人员。而药物治疗往往是解决鱼病问题的最终办法。“参考”药品生产厂家提供的销售说明书,再根据鱼池水产病害症状变化的情况自行增减剂量。有“鱼老板”算账说,如今精养鱼池成本投入中,鱼药花费占到约5%甚至更高。养一季鱼,投放从治鳃病、肠炎、烂鳍到肝病等的药,加上人工授精、孵化等环节,用药少则几种,多则十多种,已经趋于“常态化”。

  • 警惕!部分减肥药含违禁物

    2016年07月17日 02:00:27 来源: 贵阳日报近期,食品药品监管部门发现有减肥类产品添加“盐酸西布曲明”和“酚酞”的违法行为,并对该违法行为进行了查处。专家提醒消费者要理性服用减肥类保健食品。严格按照批准的说明书服用,不能代替正常饮食。违禁药物:盐酸西布曲明对于盐酸西布曲明可能大家都不陌生,知名品牌“曲美”曾推出过一款名为“盐酸西布曲明胶囊”的减肥药,这款减肥药还曾登上各大媒体的广告位,可谓风光一时,但由于我国对于盐酸西布曲明的管控,最终这款产品于2010年被迫下架。除此之外,长澳制药澳曲轻也是如此。盐酸西布曲明是一种中枢神经抑制药物,曾用于肥胖症的治疗。曾于1997年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后在欧盟、澳洲、加拿大、日本等多个国家获得批准上市,2000年在我国上市。2009年12月,欧洲药品管理局(EMEA)发布研究报告显示,与安慰剂对照组相比,服用盐酸西布曲明的患者发生严重、非致死性心血管事件的风险增加。欧盟、英国等国家和地区先后停止使用盐酸西布曲明类药品。原国家食品药品监督管理局也组织相关专家对西布曲明在我国使用的安全性进行了评估,认为其减肥治疗的风险大于效益,并于2010年10月通知要求停止生产销售使用西布曲明制剂及原料药。目前盐酸西布曲明作为减肥药已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明容易导致口干、厌食、失眠、便秘以及持续性体温较高等情况出现,大家如果在服用食物后(保健品)出现以上症状就要注意该食品成分是否含有该类违禁药物。违禁药物:酚酞酚酞是化学品和临床处方药,有严格的适应症,需在医生指导下应用,若长期过量服用可能引发严重的副作用。酚酞在制药上作为医药原料,其药品名称为酚酞片,主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用,可造成人体电解质代谢紊乱,严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用,幼儿和孕妇慎用。对于以上两种违禁药物,我国现行的《食品安全法》第三十八条明确规定,“生产经营的食品中不得添加药品,但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质”。盐酸西布曲明和酚酞不属于既是食品又是中药材的物质,禁止在食品(含保健食品)中添加使用。监管部门将其作为抽检监测和日常监管重点,一旦发现食品(含保健食品)中添加了盐酸西布曲明或酚酞成分,将给予严厉处罚,涉嫌犯罪的,还将移送公安机关。同时,也提醒广大消费者如果发现食品(含保健食品)有违法违规行为,可以拨打12331向当地食品药品监督管理部门举报。综整

  • 让死鱼复活的“鱼浮灵”主要成分是什么? 渔业部门称其不属违禁药

    让死鱼复活的“鱼浮灵”主要成分是什么? 渔业部门称其不属违禁药

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112160906_338552_1641058_3.jpg 一把白色粉末撒向鱼池里,刚才还昏昏欲睡的鱼儿这会就活蹦乱跳了!这世界上真有这种东西,能让水中鱼起死回生--它的名字叫鱼浮灵。但事物总是一分为二的,有网友说 这种有点揠苗助长的猛药能致癌。 果真如此么?有专家称,鱼浮灵的原理是增加水中含氧量,对人体无害。不过,相关部门也承认,由于鱼浮灵不在违禁药品之列,对其是否合格的监管尚是一片空白。 不知其主要成分是什么?有哪些检测方法?感谢雾非雾老师在5楼提供的资料:鱼浮灵的主要成分是,过氧化碳酸钠,分子式:2Na2CO3·3H2O2

  • 死鱼通过“鱼浮灵”复活,渔业部门,违禁药

    想象一下这样一幅画面:一把白色粉末撒向鱼池里,刚才还昏昏欲睡的鱼儿这会就活蹦乱跳了!据一名网友说,这世界上真有这种东西,能让水中鱼起死回生--它的名字叫鱼浮灵。"但事物总是一分为二的。"该网友又说,这种有点揠苗助长的猛药能致癌。  果真如此么?有专家称,鱼浮灵的原理是增加水中含氧量,对人体无害。不过,相关部门也承认,由于鱼浮灵不在违禁药品之列,对其是否合格的监管尚是一片空白。  网友:  "太活跃的鱼千万别买"  12月11日,微博网友"@乐活珠海"发了一条微博称:太活跃的鱼千万别买。这样说的理由是,他在去菜市场买鱼时看到了"惊人一幕":"摊贩往大水盆内加入一种白色粉末,迅速用手搅拌,一会工夫白色粉末就溶解了,接着把半死不活的鱼虾倒入其中,一会儿就活蹦乱跳开,好像这些鱼都是才从河中捕回来的。"  "@乐活珠海"说,这些白色粉末是一种能够致癌的催化剂,俗称鱼浮灵,对智力有影响。  前天,这条微博经"@生活在东莞"转发后,引起了东莞网友的热议。网友"@小金猪best"称,他在市场经常能够看到这些白色粉末,摊主都说加的是海盐,但是真是假很难辨别。另一些网友则由此开始吐槽食品安全问题。  不过,也有网友前来发声"辟谣"."@诳奔的蜗牛"就解释说,这种白色粉末只是一种增氧剂,能够短时间内增加水里的氧气含量。"鱼本来因为缺氧而半死不活,氧气一增加当然就活蹦乱跳啦。"  记者走访  鱼贩多用制氧机  市民鲜知鱼浮灵  昨日上午,记者在东城随机走访了几个农贸市场。记者发现,几乎所有鱼摊的鱼池都使用制氧机供氧。当记者向鱼贩们问起鱼浮灵时,多数鱼贩称从未用过,有的甚至还是第一次听说。  在火炼树市场,一鱼铺老板告诉记者,她曾经见别人使用过鱼浮灵。此药一放下去,鱼好像就生猛好多。"不过具体是不是氧化剂我就不知道了。我们增氧都是用制氧机。你如果放药,顾客肯定会怀疑你的鱼有问题。"  在泰和商业街上的友谊市场,鱼贩小张称,他知道鱼浮灵,"但我们从来不用,因为药效就那么一阵子,药效一过鱼马上就不行了。"  走访中,记者一并随机询问了部分买菜的市民。受访者中,多数人对鱼浮灵没有概念。他们说,买鱼时未见有鱼贩当面往鱼池里撒药。  当然,也有小部分市民对鱼浮灵有所耳闻,王女士就是其中一人。她告诉记者,几个月前,她在东城某市场买鱼时,看见一鱼贩往鱼池里撒了些白色的类似食盐的颗粒物。在此之后,原本已经躺在水面几乎不动的鱼,又翻过身来,在水里游来游去了。  "我当时问那个卖鱼的撒的是什么,他解释说是给鱼吃的。我当时就说是不是什么药,但那人矢口否认。"不过,王女士同时称,鱼贩们给鱼池增氧大多用制氧机。至于撒药,自己也就见过那一次。  各方说法  渔业部门:  鱼浮灵不在违禁药品之列  鱼浮灵到底是什么?它果真能让鱼儿起死回生?它会否给健康带来危害?  据东莞市海洋与渔业局方面了解,东莞鱼贩中确实有人使用鱼浮灵。该局答复记者称,鱼浮灵的主要作用是鱼池增氧。不过,他们并不清楚鱼浮灵的组成成分。工作人员这样解释:不清楚的原因是鱼浮灵并不在鱼类生产、运输和销售过程中禁止使用的药品之列。受此影响,该局对鱼浮灵使用的监管尚是一道空白。对于东莞鱼贩使用鱼浮灵的基本情况、用量规范以及是否危害人身安全等问题,他们也无法回答。  专家:单纯增氧对人体无害  对鱼浮灵颇有研究的上海海洋大学水产与生命学院胡鲲副教授告诉记者,鱼浮灵是一种混合物,主要由过氧化物组成,可以用来增加鱼池中的含氧量。  他说,投入水中的过氧化物很容易分解出氧气。利用这一原理,鱼贩们就用鱼浮灵让鱼儿临时吸一吸氧。  "一般使用鱼浮灵都是在鱼量特别大的运输过程中,为了避免鱼因为缺氧而死亡,就撒上一把。"胡鲲说,在鱼的贩售过程中,常用的供氧设备还是制氧机,鱼浮灵的使用只是应急。  至于鱼浮灵对人体是否有害,胡鲲说:"如果鱼浮灵单纯用来增氧的话,它对人体是无害的。"  国内著名科普社区果壳网就此曾刊发过一篇文章,称鱼浮灵不是致癌催化剂。但署名"DRY"的网友在文章中也提出,有些不法商贩可能会使用工业级纯度的原料生产出来的过氧化物来替代鱼浮灵。而这的确可能有引入重金属等有害成分的风险。因此,为了对消费者负责,相关部门对鱼药的生产和使用的监管需要大力加强。

  • 什么是兽药胶体金检测仪

    什么是兽药胶体金检测仪

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]什么是兽药胶体金检测仪[/color][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]兽药胶体金检测仪是一种快速检测动物兽药残留的仪器。它利用胶体金免疫层析技术,通过检测动物组织、尿液、血液等样品中的兽药残留量,判断动物是否使用了违禁药物或过量使用药物。兽药胶体金检测仪具有快速、简便、灵敏度高等优点,可以用于现场快速检测和实验室精确检测,对于保障动物健康和食品安全具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401110957433783_612_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font][/size]

  • 【第三届原创参赛】违禁药物的能力比对

    【第三届原创参赛】违禁药物的能力比对

    维权声明:本文为ynsfeed原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。由于有图片,文章较长,所以为了方便大家,列出目录一、能力验证(Proficiency Testing)简介二、考核样品属性及数量三、考核内容四、样品赋值五、统计分析的设计及能力评价原则六、检测过程七、相关谱图分析八、回收率九、RSD十、基质效应十一、统计处理结果及能力评价十二、能力验证的技术分析一、能力验证(Proficiency Testing)简介 能力验证(Proficiency Testing)是利用实验室间比对来判定实验室和检查机构能力的活动,也是认可机构加入和维持国际相互承认协议(MRA)的必要条件之一。 实验室和检查机构等可以通过利用能力验证这种外部质量保证(EQA)工具,识别与同行机构之间的差异,补充其内部质量控制技术,为自身的持续改进和质量管理提供信息;实验室的用户、监督和管理机构、评价机构等可通过利用CNAS能力验证结果,判断实验室和检查机构等是否具有从事校准/检测活动的能力,以及监控他们能力的持续状况。二、考核样品属性及数量样品为饲料,粉状,约5g。共两份样品,2个平行样为一份,合计4个单样。三、考核内容1、考核项目:马布特罗、特布特罗、克伦特罗、沙丁胺醇、班布特罗、莱克多巴胺。2、检测方法:农业部1063号公告-7-2008《饲料中8种β—受体激动剂的检测—气相色谱/质谱法》 方法定量和检出限: 莱克多巴胺:定量限——0.5mg/kg ;检出限——0.1mg/kg。 其余 5 种:定量限——0.05mg/kg;检出限——0.01mg/kg。四、样品赋值 样品赋值和均匀性遵循《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》(CNAS—GL03)。五、统计分析的设计及能力评价原则 本次能力验证计划统计分析采用稳健(Robust)技术处理,即采用稳健统计的中位值为指定值,标准化四分位距(NIQR)为变动性度量值(目标标准偏差)。参加实验室的Z比分数值按下式计算: Z=(x-X)/σ 式中: x-实验室测试结果; X-指定值; σ-变动性度量值(目标标准偏差)。 本次能力验证计划涉及的统计量有结果数、中位值、标准化四分位距(NIQR)、稳健的变异系数(CV)、最小值、最大值和极差等。各统计量的意义及相关计算方法参见CNAS GL02:2006《能力验证结果的统计处理和能力评价指南》。 本次能力验证计划以Z比分数评价实验室的结果,即: ∣Z∣≤2为满意结果; 2 ∣Z∣ 3为有问题结果; ∣Z∣≥3为不满意结果(离群值)。六、检测过程 (一)、样品登记:由业务室到组织机构领取样品,并登记,按流转程序送达实验室。 (二)、实验室确认样品:确认样品状态和检测标准。 [font=宋

  • 【原创大赛】减肥药中被检出的违禁药西布曲明是什么?

    [align=center][size=16px][color=#444444]唉,[减肥]!对于大家来说,真是说累了。[/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#444444]这个在现代社会永不会缺席的需求与话题,[/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#444444]使得减肥产品的市场蓬勃发展,但也不断存在一些不法分子搅乱合规市场。[/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#444444]加违禁成分(西布曲明)的减肥类食品案例频有出现。[/color][/size][/align][b][size=18px]1.西布曲明到底是什么?[/size][/b][size=16px][color=#444444]西布曲明的危害[/color][/size][size=16px][color=#444444]西布曲明是一种中枢神经抑制剂,作用于中枢神经,可以起到一定的控制食欲,从而减肥的作用,会直接影响心血管和中枢系统并且副作用大。[/color][/size][size=16px][color=#444444]在2010年,我国原国家食品药品监督管理局叫停了生产、销售、使用西布曲明制剂及原料药(国食药监办[2010]432号)。[/color][/size][size=16px][color=#444444]西布曲明属于[/color][color=#ff0000]违禁[/color][color=#444444]添加物[/color][/size][size=16px][color=#444444]国家食药监局关于发布保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)的通知(食药监办保化[2012]33号),规定西布曲明属于非法添加物质。[/color][/size][b][size=18px]2.西布曲明为何屡禁不止?[/size][/b][size=16px][color=#444444]市场需求大[/color][/size][size=16px][color=#444444]以瘦为美是当前十分流行的审美观念,只要减肥药有效,药品的副作用似乎不值得一谈,添加了西布曲明的非法减肥药,正好迎合了这种畸形的减肥观,使得在如此大的市场和利益的驱使下,不法分子铤而走险,以此牟取暴利。[/color][/size][size=16px][color=#444444]监管难度大[/color][/size][size=16px][color=#444444]与传统的销售渠道不同,添加了西布曲明的非法减肥药大多数通过微信朋友圈销售给熟人,包括社交电商销售渠道,因带有私密性的特点,给监管带来一定难度。[/color][/size][b][size=18px]3.如何守护保健食品安全?[/size][/b][size=16px][color=#444444][b]科学检测坚决守护保健食品安全[/b][/color][/size][size=16px][color=#444444]● 普通食品:[/color][/size][size=16px][color=#444444]食品中西布曲明等化合物的测定(BJS 201701)[/color][/size][size=16px][color=#444444]● 保健食品:[/color][/size][size=16px][color=#444444]国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件20006004、2012005[/color][/size][size=16px][color=#444444][b]网络监管新规保障网络消费环境[/b][/color][/size][size=16px][color=#444444]市场监管总局3月15日制定出台《网络交易监督管理办法》,《办法》第十一条提到“网络交易经营者销售的商品或者提供的服务应当符合保障人身、财产安全的要求和环境保护要求,不得销售或者提供法律、行政法规禁止交易,损害国家利益和社会公共利益,违背公序良俗的商品或者服务。” 违反该条款将由市场监督管理部门依职责责令限期改正,可以处五千元以上三万元以下罚款。[/color][/size][size=16px][color=#444444]《办法》对完善网络交易监管制度体系、持续净化网络交易空间、维护公平竞争的网络交易秩序、营造安全放心的网络消费环境具有重要现实意义。[/color][/size][b][size=18px]4.科学减肥[/size][/b][size=16px][color=#444444]任何减肥,都不能依靠某一个食物到达目的。减肥务必坚持科学原则,不要盲目相信减肥食品广告的“一面之词”,更不要购买“三无产品”。如:[/color][/size][size=16px][color=#444444]1. 科学饮食:[/color][color=#444444]控制饮食,尽量减少高糖高脂食物的摄入,特别是高脂食物,多吃蔬菜水果,注意营养均衡。[/color][/size][size=16px][color=#444444]2. 选择科学的运动方式[/color][color=#444444]:瘦身不一定要满头大汗的运动,应进行适量的、有规律的运动,一般包括有氧运动(比如游泳、快走、慢跑、跳绳、跳舞、健身操等)和无氧运动(比如举重、跳远等),而且要持之以恒。[/color][/size][size=16px][color=#444444]网上有话:“好看的皮囊千万种,有趣的灵魂二百斤”。所以小C建议广大爱美的姑娘,身体健康最重要,不必过分追求瘦身,宁可胖得精致,也不瘦得雷同。[/color][/size][align=center][/align]

  • 【讨论】你知道中药中的违禁添加物(西药成分)吗?

    近年来,市场上的中药制剂、中药保健品中违禁添加物(西药成分)的现象屡禁不止,为了保证用药安全,规范中药生产,对违禁添加成分的监测及相关检测方法日益受到重视和关注。请你说说中药中的违禁添加成分,能提供检测方法更好。

  • 【资料】【转帖】兽药残留的原因、危害及对策

    兽药残留的原因、危害及对策兽药残留的原因不执行休药期规定一些畜禽养殖场(户)不按休药期的要求,在畜禽出栏前或奶用畜产奶期间还继续使用兽药,造成兽药残留,最为典型的是患乳房炎的产奶牛在用抗生素治疗期间,所产的“抗生奶”仍然出售,供人食用。   动物疫病威胁,导致滥用药物由于我国目前动物疫病时有发生,给养殖业带来极大威胁,且造成很大经济损失,一些养殖场(户)为减少动物疫病的发生及死亡,提高成活率,增加经济效益,滥用药物,特别是滥用抗生素。   违规使用盐酸克伦特罗(俗称“瘦肉精”)等违禁兽药盐酸克伦特罗、喹乙醇等药物能改善畜禽胴体品质,加快生长速度,提高瘦肉率,但对人体健康危害严重。一些不法生产经营企业和养殖场(户)为追求经济利益,在饲料中添加“瘦肉精”等禁用兽药,造成多起中毒事件。   生产、经营、使用假冒伪劣兽药、违禁药物。   小规模兽药企业过多,其产品质量难以达到标准,同时增加了监管难度。   法律滞后,监管不力国家对兽药残留检验、监测、监管立法滞后,没有明确的法律法规进行规范,缺乏专门监管机构和监管队伍,导致监管不力。   养殖水平较低长期以来,我国畜禽饲养仍以农户散养为主,而且在短时期内不可能得到根本改变。分散饲养,加大了控制兽药残留的难度。   对兽药残留的危害认识不足由于药残需要通过实验室检测才能发观,人们无法用感官发现,故容易被人忽视。   兽药残留的危害过敏反应动物使用抗生素后可在体内残留累积,人类食用含抗生素残留的动物产品可引起过敏反应,严重者可危及生命。   中毒一些含药残的动物产品可引起人体中毒,最典型的莫过于国内外都曾发生过的食入含有盐酸克伦特罗的猪内脏发生的中毒。   产生抗药性人体食用含抗生素残留的动物产品达到一定量以后,使敏感菌产生耐药性,人类感染后使用抗生素无效或药效下降,对人体健康构成很大威胁。   三致作用一些药残进入人体后具有致癌、致畸、致突变作用。如呋喃西林是一种致癌抗生素,其残留对人体产生致癌作用;丙咪唑类药物残留对人体产生致畸、致突变作用。   激素样作用兽用激素类药物残留,影响人体正常激素水平和功能,使儿童肥胖、早熟等。   影响贸易由于畜产品药物残留危及人体健康,使用违禁兽药及药物残留超标,导致我国畜产品出口受阻,极大地影响了畜牧业的健康持续发展。   如何应对兽药残留   加快立法进度,加大执法力度建立和完善各项法律法规、饲料安全标准、动物产品有毒有害物质及兽药残留标准,使对兽药残留的监控、对违规用药造成残留超标事件的查处等活动能够依法进行。   健全机构加快兽药残留管理和监测机构的建立和完善,使之形成从中央到地方完整的兽药残留管理和检测网络。   严格执法畜牧兽医行政部门要严格执行《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》及其配套规章、规定,规范企业生产、经营行为;加大执法检查力度,严厉查处在饲料中使用违禁药品的行为。   制定计划建立兽药残留监控计划,尤其要制定未来5年至10年的兽药残留监控计划。把对人体健康危害大、国外重点监测、国内有滥用倾向的兽药列入重点监控计划中。   加强监测兽药饲料监察机构应加强畜产品安全控制的意识,主动承担检测、监测和科研任务,对养殖场(户)、屠宰场和食品加工厂开展兽药残留的实际检测工作,为兽药残留的控制提供科学依据。   广泛宣传通过各种新闻媒体及多种措施进行宣传,使养殖场(户)、兽药生产和经营单位(个人)、饲料和饲料添加剂的生产、经营单位(个人)以及广大消费者了解、掌握科学使用兽药和饲料安全的重要性,提高全民对畜产品安全问题的认识,降低药残危害。   改革兽医管理体制加强对饲料生产企业、兽药生产企业及养殖过程的监管。   积极推进兽医体制改革将政府行为与市场行为、执法行为与服务行为区别开来,逐步推行官方兽医制度和兽医从业资格准入制度,突出执法职能,本着精简高效、责权分明、规范执法、强化服务、完善机构、稳定队伍的原则,建立新型的兽医体系。   建立标准养殖小区规范养殖技术,强化养殖过程的监管。   畜禽养殖场必须在规定停药期后,方可出栏畜禽,在休药期间不得出售畜禽供人食用。   在饲养过程中使用的兽药必须是国家有关法规允许使用的,不得使用违禁药物、未被批准的药物、可能具有“三致”作用和过敏反应的药物。   做好用药记录,妥善保存备查。   严厉查处生产、经营、使用违禁兽药的行为。对违反国家规定的兽药生产(经营)企业、饲料厂、畜禽养殖场(户)要严厉查处,对查出的含违禁药物的饲料、兽药、畜禽及其产品要坚决进行无害化处理,并对有关单位(个人)进行严厉处罚。   提倡畜禽标准化、规模化和集约化饲养加大动物疫病防治力度,减少疫病发生;加强科学饲养管理,提高动物抗病力,减少药物使用,降低(避免)药残,确保动物源性食品质量安全。

  • 【资料】违法添加的非食用物质、易滥用食品添加剂、禁止在饲料动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质 清单

    为严厉打击食品生产经营中违法添加非食用物质、滥用食品添加剂以及饲料、水产养殖中使用违禁药物,卫生部、农业部等部门根据风险监测和监督检查中发现的问题,不断更新非法使用物质名单,至今已公布151种食品和饲料中非法添加名单,包括47种可能在食品中“违法添加的非食用物质”、22种“易滥用食品添加剂”和82种“禁止在饲料、动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质”。为保证动物源性食品安全,维护人民身体健康,根据《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等有关规定,农业部2002年发布了176号和193号公告,2010年发布了1519号公告,向社会公布了禁止在饲料、动物饮用水和畜禽水产养殖过程中使用的药物和物质清单。清单主要包括克伦特罗、沙丁胺醇等兴奋剂类,己烯雌酚等激素类,呋喃唑酮、氯霉素等抗菌药物类,呋喃丹等杀虫剂类等四大类82种禁用药物和物质。食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单.pdf禁止在饲料和动物饮水中使用的药物品种目录-农业部公告第176号.pdf食品动物禁用的兽药及其它化合物清单-农业部公告第193号.pdf禁止在饲料和动物饮水中使用的物质-中国人民共和国农业部公告第1519号.pdf

  • 围巾检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38392.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]针对不同材质的围巾依据不同的方法检测。[size=16px][size=14px][color=#333333][/color][/size]天纺标检测认证股份有限公司能够提供[color=#333333]各类材质围巾[/color]的测试服务。[/size][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]干洗尺寸变化率、耐干摩擦色牢度、耐干洗色牢度、耐光色牢度、耐水色牢度、耐洗色牢度、水洗尺寸变化率、外观质量[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]羊绒机织围 巾、披肩[/td][td]全部参数[/td][td]羊绒机织围巾、披肩 FZ/T 24011-2019[/td][/tr][tr][td]羊绒机织超薄 披肩[/td][td]全部参数[/td][td]羊绒机织超薄披肩 FZ/T 24026-2018[/td][/tr][tr][td]针织围巾、披 肩[/td][td]全部参数[/td][td]针织围巾、披肩 FZ/T 73042-2011[/td][/tr][tr][td]蚕丝拉绒围 巾、披肩[/td][td]全部参数[/td][td]蚕丝拉绒围巾、披肩 FZ/T 44007-2019[/td][/tr][tr][td]丝绸围巾、披 肩[/td][td]全部参数[/td][td]丝绸围巾、披肩 FZ/T 43014-2018[/td][/tr][/table]

  • 【第二届网络原创大赛】使用液质联用仪建立抗生素多残留检测方法的体会

    因为所选课题是药物残留检测方法的建立,所以用到了很多的仪器,有幸结识了很多不同种类的仪器,与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]结缘却是因为所定的药物种类涉及到了违禁药,即是在养殖等不允许使用的药物,而为了达到养殖的效益却又被养殖户非法使用的药物,如果这些药物在动物可食性组织中残留,比如我们日常吃的猪肉、鸡肉、鸡蛋、牛奶或者动物内脏中残留,人食用之后就会出现很严重的后果,要么致癌,要么就致死了,不是开玩笑的哦,呵呵,就那怕那么一丁点违禁药。随着人们生活水平的相对提高,开始有这方面的意识了,对于自己购买的肉制品的质量安全越来越重视了,所以,食品安全在最近越来越受到广泛的关注。按照我国及欧盟的规定,对于违禁药要求在动物可食性组织中零检出,一般对于违禁药物的规定是要求在1ppb的(ppb这个单位是被废止了的,只是为了说的顺口),有些药物甚至在1ppb的浓度下进一步的规定了更低的浓度,所以对于所建立的残留检测方法灵敏度的要求是很高的,而像液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]甚至[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]都达不到这么低的灵敏度,所以非得要使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的,对于违禁药物残留检测方法的建立,灵敏度要求高是一方面的原因,并且要对所检测的目标物进行定量确证,确证就必须要用到质谱了。[color=#DC143C][size=4]注:我是一段一段的这样发的,不知道大家能不能看的清楚,我把整篇文章的电子版作为附件发到后面,大家有兴趣的可以下一下,更好看一点,希望大家多多交流啊。[/size][/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168353]第二届网络作品 使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]建立抗生素多残留检测方法的体会 电子版[/url]

  • 小型光谱仪用于违禁品的检测

    为了有效保障和促进社会治安持续稳定,切实加强客运、货运、寄递行业的安全监管。对违禁品安全检查的措施已经从机场、车站和会场扩展到地铁、轨道交通以及各种群体活动场所。由于我国人口基数较大,流动人口较多,因此要求一种快速的安检手段,力求发现和解决人为、有意或无意违反法规携带违禁品等不安全因素。对我国安检防爆设备的需求与日俱增,对设备提出了准确、快速、可靠、高灵敏的要求,被称为“分子的指纹”拉曼光谱技术因其能够提供快速、简单、可重复性、且更重要的是无损伤的定性定量分析,在防爆安检领域已占有一席之地。海洋光学与上海公安部第三研究所合作研发出基于QE65000科研级光谱仪的AY01-01快速液态违禁品检测设备,该设备利用拉曼光谱测定法可检测各种液态及结晶态违禁物质,通过建立相应违禁品的拉曼库,可以区分多达200种不同的化合物。http://www.oceanoptics.cn/system/files/imce/application/app4_b1.jpg特点:检测速度快 无损检测 可以透过玻璃或者塑料采样 设备便携、简便、易于操作

  • 【资料】水产品中药物残留的检测与控制措施

    水产品中药物残留的检测与控制措施水产食品营养丰富,味道鲜美,深受人们喜爱。近年来水产养殖业迅猛发展,1999年我国水产品年产量已达4100万吨,连续多年居世界首位,出口量也与日俱增。然而近年来水产品药物超标现象不断出现,且呈日趋严重的态势;因药物残留超标而被退货、销毁甚至中断贸易往来事件时有发生[1]。过去的几年,日本市场已多次退回或销毁抗生素超标的我国鳗鱼或其制品,欧盟因氯霉素残留问题将中国产冻虾产品纳入其食品快速预警机制,并于2002年初通过决议全面暂停从中国进口动物源性食品,造成巨大的经济损失。更令人担忧的是由于欧盟的禁令,美国、日本等国已高度关注我国出口水产品的质量。目前我国在水产品药物残留监控体系上与国际惯例还不接轨,检测和监控水平与欧盟、美国等要求仍有差距。药物残留己成为扩大水产品国际贸易的主要障碍。本文分析了水产品药物残留的主要原因及其检测技术,并提出了相应的控制措施。 1、染源及危害 (1)渔药:在防治水产动物疾病中使用渔药,在饲养过程中使用饲料药物添加剂等均可导致药物在水产品中残留。由于养殖的集约化,饲料药物添加剂和亚治疗量的各类抗生素在生产中广泛应用,以及用药混乱及不合理规范等因素存在,使水产品药物残留问题日益突出。现在国际上比较重视的残留药物有抗生素类(链霉素、新霉素、四环素族、氯霉素)、磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等[2]。氯霉素对人体的造血系统危害很大,容易引起再生障碍性贫血,是禁用抗生素,国外对禽畜水产品的氯霉素残留的限量相当严格,香港的限量标准为1µ g /kg,欧盟为0.3µ g /kg。磺胺类是常用的广谱抗菌素,用于鱼、虾、蟹的细菌性疾病,是人渔共用药物,如果通过食物链的传递,人体会产生抗药性。磺胺二甲基嘧啶具致甲状腺肿瘤的可能性,欧盟规定肉类磺胺的最大残留总量不得超过100µ g /kg。(2)促生长剂:促进生长而添加的物质有己烯雌酚、甲基睾酮、盐酸克伦特洛等,欧盟所有成员国都一致同意应该禁用具有基因毒性的己烯雌酚及其衍生物[3]。早在20世纪70年代,在欧洲对水产品使用同化激素就已引起了媒体的注意,比利时最近发现仍有违法使用已禁用的同化激素的现象。激素类药物残留会使正常人的生理功能发生紊乱,更严重的是影响儿童正常的生长发育。己烯雌酚属人工合成激素类药物,作为饲料添加剂,提高动物的日增重和饲料效率,然而,许多科学实验表明己烯雌酚能引发动物和人的癌症,而且妊娠期间使用还会殃及下一代。 1972年,FAO/WHO禁止使用己烯雌酚。 2、残留检测分析方法残留分析首先是将有害物质从水产品中提取、分离出来,然后利用仪器设备进行定性和定量分析。目前水产品中药物残留检测分析方法主要有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、免疫法和联用技术等。 (1)相色谱法(GC):GC有许多高灵敏、通用性或专一性强的检测器供选用,如氢焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮、磷检测器(NPD)等,检测限一般为µ g/kg级。但是大多数兽药极性或沸点偏高,需繁琐的衍生化步骤,因而限制了GC的应用(李俊锁,1997)。1980年代后HPLC的发展速度超过了GC,相当数量的药物残留采用或改用 HPLC进行分析,如氯霉素、磺胺类药物等。 (2)高效液相色谱法(HPLC):HPLC是一种灵敏度较高、可靠性较强的一种方法,此法重复性好、速度快,可使许多极难分离的待测物得以分析,目前大多数水产品药物残留分析都采用HPLC法。但HPLC法检出限较高,为5—10µ g/kg,不能达到国际上对水产品残留要求的最低限量,如水产品中氯霉素的含量,欧盟要求小于0.1µ g/kg。此外,因动物体内成分复杂,一些杂质干扰测定,应用HPLC法检测时,对于样品预处理必须仔细谨慎,以提高测定准确性和灵敏度。(3)免疫分析技术:免疫分析法是近几年发展起来以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的新型分析技术。免疫反应具有很高的选择性和灵敏性,因此,免疫分析技术无论作为兽药残留分析的检测手段还是样本净化方法都能使分析过程特别是前处理步骤大大简化。作为相对独立的检测方法,即基于竞争结合分析原理的免疫测定法,包括酶联免疫吸附测定(ELISA)、放射免疫测定法(RIA)、固相免疫传感器等(谢恺舟,2001)。目前使用最普遍的是酶联免疫法(ELISA),具有操作简便、灵敏度高、样品容量大、仪器化程度和分析成本低的优点,是目前最理想的残留筛选性分析方法之一。目前几乎所有重要的水产品药物残留都已建立或试图建立ELISA检测法,如氯霉素、四环素、链霉素、己烯雌酚等。酶联免疫法的缺点在于影响因素较多,易出现假阳性结果。(4)联用技术:联用技术是现代药物残留分析乃至整个分析化学方法上的发展特点,联用技术可扬长避短,一般兼分离、定量和定性(分子结构信息)于一体,因而特别适用于确证性分析。常用的联用技术有GC—MS、LC—MS、TLC— MS、CZE—MS等。GC—MS已相当成熟,LC—MS已进入实用阶段,其灵敏度可到ng/kg级。美国FDA推荐使用LC—MS来检测水产品中的氯霉素。但由于联用技术需要的仪器设备昂贵,目前普及度不高。总的说来,基于抗原抗体特异性反应建立起来的酶联免疫吸附测定方法试样预处理简单,分析时间短,使用方便,在大规模筛选检测中有广阔的应用前景。但国际上公认的定量确认方法仍是理化分析法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法和联用技术)。 3、残留的控制(1)建立健全水产品质量管理法规体系:水产品质量管理的法规体系建设是开展质量管理的前提。我们应加强同国际组织及发达国家的联系,消化吸收HACCP等国际化标准,对现有的涉及水产品质量安全管理方面的法律、法规和文件进行一次全面的清理,尽快组织制定和完善相关的实施细则及实施办法,为渔业生产、贸易提供约束机制,为水产品质量安全监管提供法律支撑。 (2)建立健全水产品质量管理标准体系:在目前的新形势下,我国原有的许多标准与国际相比还有很大差距,还达不到与国际接轨的要求,还不适应国际市场上对水产品质量的要求,因此,我们要尽快组织力量,在充分了解不同国别对水产品质量要求的基础上,研究和借鉴发达国家的有关标准,修订和制定与国际接轨、又符合我国国情的相关质量标准,建立健全我国的水产品质量标准体系。如可用药物与禁用药物名录,可用药物的用法、用量、最大残留量、停药期、检测方法;水产养殖的环境标准、饲料标准、种质标准、苗种质量标准及有关技术操作规范等。 (3)加强药物残留检测方法及相关技术的引进与研究:现行的水产品安全检验标准相对落后于水产业生产和国际贸易的发展水平,检测方法多借鉴畜产品或参照国外的一些方法,不完整,没能形成体系,可比性、可操作性较差;检测方法繁琐,报告结果周期长,不适应日常大量的生产流通环节对产品质量的监控;检测灵敏度无法达到国际上现行的越来越严格的标准。故进一步制定和完善残留检测标准方法应是当务之急。 我们应积极引进国际上已有的先进检测方法或相关检测技术,并进行相关的试验论证,论证可行即上升为行业标准或国家标准,这样既节省了人力、资金和时间,又可缩小与先进国家的差距。如试剂盒检测残留法。此外,自身也要根据国内特有药物的品种,组织相关力量进行检测技术研究。到目前为止,我国尚未有自己研制的药物残留检测的试剂盒,而市售试剂盒多为国外生产,价格较贵或供应不及时,应组织力量进行相关研究。 (4)加大药物残留的监控力度:开展综合防治和健康养殖,建立水产品残留监测体系,对渔药、饲料、添加剂、水产品安全进行统一监控。经常性地对养殖场、市场进行抽样检测,对使用违禁药物或产品超标的应依相关规定进行处罚。  我国水产品的药物残留问题已引起有关贸易国的严重关注。入世后,这些国家的关注度进一步增大,所制定的进口产品合格评定标准越来越严格,同时国外水产品进入中国市场已成为必然。因此,安全问题已成为水产业发展新阶段亟待解决的主要矛盾之一。

  • 金标仪能检测哪些药物残留

    [size=16px]  金标仪能检测哪些药物残留  金标仪(或金标读卡仪)能检测的药物残留主要包括以下几类:  真菌毒素残留类:如食用油、粮食及饲料中的黄曲霉毒素B1、液态奶中的黄曲霉毒素M1、食品中的呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等。  激素残留类:如莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等。  水产品安全类:包括呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素等。  抗生素残留类:如磺胺、喹诺酮、喹乙醇等。  此外,金标仪还可以检测干式法试纸条食品中的有毒有害物质、非法添加剂类、残留类等。  需要注意的是,具体的检测项目可能会因仪器型号、生产厂家、使用场景等因素而有所差异。因此,在选择和使用金标仪时,应仔细了解其检测范围和使用方法,并根据实际需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091054340133_2087_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【转帖】国产减肥胶囊含禁药在美国下架 已造成一人死亡

    本报讯(记者黎史翔)今晨,记者从美国食品药品监督管理局(FDA)获悉,FDA正式发布安全警示信息称,减肥胶囊“水果植物”(Fruta Planta)中含有禁用成分西布曲明。目前,该产品已在美国下架。  FDA表示,收到一些涉及水果植物减肥胶囊的不良反应报告,包含了几份严重心血管系统损害病例,其中一例死亡。  水果植物减肥胶囊标示为100%天然成分,但FDA分析测试结果显示,胶囊中含有西布曲明。FDA指出,西布曲明因安全性问题已于2010年10月撤市。  FDA表示,该减肥胶囊在很多网站上都有宣传与销售,如www.frutaplanta.com。FDA建议,消费者应立刻停止使用该减肥胶囊,服用者产生任何不适需尽快就医。  ●记者发现  来自中国生产厂家已被吊销执照  记者发现,在FDA公布的该产品宣传网页www.frutaplanta.com 上可以看到, 该产品来自中国,产品包装上都有显著的中文“水果植物”字样,并宣传其为“100%天然成分”,1个月内就能减15磅。  而宣传材料上标示的不良反应有:睡眠失调、便秘、牙齿敏感、皮疹。但是,没有提及西布曲明已被证实的心血管系统损害。  根据外包装上标示的信息,该产品由广州燕香生物技术发展有限公司监制,海南中兴天然健康食品公司生产,由广州自然堂医药保健品有限公司总经销。  此外,外包装上有明显的保健食品标识,产品审批号为卫进食健字(1999)第0162号、卫进食健字(1998)第017号、卫食健字(1999)第0558号、卫食健字(1998)第017号等。  但是,记者在国家食品药品监督管理局数据库上检索,未能检索到“水果植物减肥胶囊”相关产品及上述批准文号。  而产品包装标明,水果植物减肥胶囊也叫天凤降脂胶囊。  2009年,该产品就被查出含有违禁药物“西布曲明”和“酚酞”,北京市药品监督管理局就已经下发了停止销售天凤降脂胶囊保健食品的通知。  更让人吃惊的是,深圳食品药品监督局公布的信息显示,广州燕香生物科技有限公司在2009年已被工商部门吊销了执照。也就意味着,如今市场上销售的天凤降脂胶囊应该均为假药。  ●市场情况  网上热销服用者普遍说有不良反应  在中国,“水果植物减肥胶囊”在网络上也有销售,如淘宝网、当代医药市场网等,网络关于询问“水果植物”疗效的消费者也不在少数。  有些淘宝商家甚至在销售时号称是“销售排行榜第一的绿色产品”,甚至有些商家30天就能出售近300件,价格从10元到上百元不等。  在淘宝网上该产品的评价中可以看到,服用者普遍有口渴的反应,而其他失眠、食欲减退、心跳加快等反应也赫然在列。  此外,网络上随处可见广州燕香生物技术发展有限公司对“水果植物减肥胶囊”的招商代理信息。

  • 【求助】检测保健药物,里面为药物粉末,应该用什么方式进行鉴别?

    有一个比较实际的问题。家里人血压高,曾经试过地平类药物与卡托普利类药物,都有不良反应。但经人介绍吃了一个青海某厂家的保健药物降压效果却很明显。我也知道保健药物如果有明显的降压效果肯定不是什么好事,里面应该是存在西药成分,但不知道具体是什么,如何联用。想利用实验室的条件查一下,以后也好建议家人按照这个参考来买真正的药。希望哪位前辈曾经做过这方面检测的给小弟点指导。这个保健药物是胶囊,里面为药物粉末,说明书上写的有中药成分绞股蓝,昆布等,这些是不是会影响其中西药成分的鉴别呢?还有应该用什么方式进行鉴别?是不是需要先做红外呢?

  • 【分享】药物残留检测样品前处理技术进展

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99132]药物残留检测样品前处理技术进展[/url]药物残留检测样品前处理技术进展刘欣平 张亚东天津市蓟县计量检定所,301900摘 要:兽药残留引起的食品污染与公众的健康密切相关,20世纪70年代以来,畜牧业生产中抗生素、生长促进剂的广泛使用,使食品中药物残留的问题相当普遍。瘦肉精学名盐酸克伦特罗,为强效选择性β2-受体激动剂,由于添加到饲料中,可促进动物生长,增加瘦肉率,曾经错误地引入并推广。药物残留、瘦肉精分析是实施药物残留监控的基本手段。[第一段]关键词:药物残留 萃取 提取 净化 富集 瘦肉精 高效液相色谱分类号: R115[著者标引]文献标识码:A文章编号:1004-1257(2008)05-0484-02栏目信息:综述相关文献:主题相关 全文快照   Pre-Treatment of the Drug Residue SamplesLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dongLIU Xin-ping, ZHANG Ya-dong

  • 药物联合检测建立方法的时候是单个药品进样还是混合药品进样?

    打算建立10个左右的药物+主要代谢物联合检测方法,但是我不太清楚是不是这样:1. 先用单个药品标准谱进质谱摸离子对、DP、CE2. 摸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件的时候再把药物混合起来进样?直接换各种梯度条件?我担心的是,一下子10个药物去摸条件的话很难一下子摸到合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]条件,有点浪费? 还是说摸条件也是先单个药品进样,看一下在什么条件下出峰,并且调整峰形、出峰时间?但是这样的话会不会到时候梯度又不好设置?谢谢大家!!

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