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  • 【国庆随拍】宁波江北万达·大黄蜂

    【国庆随拍】宁波江北万达·大黄蜂

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061303_321435_2073332_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061306_321436_2073332_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061309_321437_2073332_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061313_321438_2073332_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110061316_321439_2073332_3.jpg去江北万达广场看到了大黄蜂---科迈罗

  • 国产医疗器械的四大问题,七招破解

    一、中国医疗器械产业发展现状 改革开放以来特别是近十年来,我国医疗器械产业已经取得了长足进步,平均年复合增长率始终保持在20%以上,许多高端医疗器械如大型X光机、CT、磁共振装置、彩色B超、血管支架、人工关节等都已经能够研制和生产,而且出口到许多国家和地区,2014年医疗器械出口额达200多亿美元。 我国医疗器械生产企业已达16000余家,涌现出深圳迈瑞、山东新华、乐普医疗、南京基天生命科学仪器 、山东威高等一批骨干企业。目前已经形成了长三角、珠三角、环渤海湾三个医疗器械产业集中区域。已经能够生产47个类别、3500多个品种、12000余种规格的产品,基本能够满足疾病诊治需求。二、我国医疗器械产业存在的问题 1、国产医疗器械仿制产品较多,研发创新产品较少; 2、国产医疗器械中低端产品较多,高端产品较少; 3、国产医疗器械部分产品同质化现象非常严重; 4、国产医疗器械总体科技水平与发达国家或地区相比,存在10年左右的差距。三、国产医疗器械创新发展之路 1、我国医疗器械企业普遍规模小、竞争力弱。如果按照年4000亿元产值计算,平均每个工业企业年产值仅2500万元。国内最大的医疗器械生产企业迈瑞公司年产值在70亿元左右,而美国强生公司医疗器械年销售额275亿美元,美敦力公司医疗器械年销售额183亿美元;全球医疗器械生产企业前十中有美国7家; 2、我国医疗器械企业研发资金投入不足。中国医疗器械企业研发总投入约占其总销售额的3%,而发达国家或地区的医疗器械企业研发投入约占其总销售额的10-15%,国外少数大企业医疗器械研发投入高达15-20%。如强生公司年投入研发费用近20亿美元,美敦力公司年投入研发费用近17亿美元; 3、医疗机构购买和使用国产医疗器械的政策不足,国产自主品牌的创新医疗器械和高端医疗器械进入大医院难度太大; 4、与发达国家或地区的工业发展水平相比,我国的工业基础仍然稍显薄弱。高端医疗器械是多学科知识和技术的综合产物,创新与发展必然会受到工业基础的限制; 5、目前我国医疗器械产业的科学技术总体水平与发达国家或地区差距10年左右,如果以现在的发展速度追赶,未来10年内我国医疗器械产业将难以超越发达国家或地区。国外高端医疗器械占据我国三级医院市场的局面仍将继续存在。四、国产医疗器械创新发展思考 1、增强医疗器械创新发展的紧迫感 医疗器械生产企业、有关研发机构、医院和政府都应增强紧迫感,按照党中央国务院的要求,把创新发展摆在最重要的位置。只有全社会真正重视创新发展,我国医疗器械产业在未来10年赶超发达国家或地区才有希望! 2、国务院应组织制定《我国医疗器械创新发展十三五规划》,明确发展目标与政策措施。 由于高端医疗器械的技术、学科综合性,单凭企业、或者科研机构、或者高校的重视是不行的,必须由政府出面组织制定《我国医疗器械创新发展十三五规范》,协调集中多方面的力量,共同攻关才行。 3、必须切实加大医疗器械创新发展的投入。 就我国目前医疗器械产业现状看来,首先医疗器械生产企业应当加大研发投入;其次政府应当设立医疗器械创新发展基金,对企业研发工作给予支持;风险投资公司也可以对有希望的研发项目投资,支持医疗器械创新发展。 4、医疗器械创新发展应有新思路 学习国外有关企业的经验做法是非常必要的捷径,但先进技术有专利保护且保密严格,难以学习或仿制。我国医疗器械创新发展,建议从医疗机构、医务人员那里去寻找创新点、突破点,了解一线医务人员需要什么样的医疗器械,收集他们对现有医疗器械的意见和建议。 5、应高度重视医疗器械创新研发人才队伍建设 我国医疗器械创新发展的关键,在于政府完善鼓励有关人才队伍建设政策,国家在高校设置医疗器械院系或者某类医疗器械专业,企业及时发现培养网罗有关人才。6、完善鼓励医疗器械企业创新发展政策 国家目前正在进行产业转型升级,医疗器械生产经营企业应当抓住机遇,利用好有关政策,通过兼并联合把企业做大做强。7、进一步完善创新医疗器械审评审批政策 国家食品药品监管总局已经出台《创新医疗器械特别审批程序》,对创新医疗器械的审评审批给与了政策鼓励,通过实践,具体操作环节将更加完善。(声明:此文摘自《2015中国医疗器械行业发展蓝皮书》,由中国医药物资协会医疗器械分会编制。)

  • 迈瑞医疗:下一个华为

    文章来源:经济观察报 发布日期 :2006-11-03 文章作者:申兴 10月25日晚,数百名深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(下称“迈瑞”)员工在深圳的五洲宾馆高举香槟庆功。9月26日,迈瑞在纽约证券交易所上市,筹资2.7亿美元,成为第一家登陆美国股市的中国医药企业。 迈瑞医疗是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。“我们的产品行销超过125个国家,开拓国际市场以来的五六年,我们的海外市场销售收入每年都会翻一番。” 董事长徐航表示,选择门槛比较高的纽约上市就是为了拓展迈瑞的国际市场知名度,也方便吸引更多的国际人才,“很快我们将设立美国分部和美国研发中心。”研究的生命线 中国第一台血氧饱和度监护仪、中国第一台自动无创血压监护仪、中国第一台全自动血液细胞分析仪、中国第一台全数字彩色多普勒超声诊断仪……迈瑞医疗的名字跟大量的第一联系在一起。 “公司成立以来最大的发展动力和根源就是研发。”总裁李西廷说,“我们的研发条件不输于任何国际知名企业,我们每年都坚持把10%销售额投入研发。” 一位员工介绍,公司每年都要招收超过300名应届硕士充实到研发队伍。迈瑞近四成的员工服务于研发系统,至2005年底,研发人员已达800余人。为了让员工能安心科研,迈瑞一度坚持为员工购房提供无息贷款,一直到近年来美国上市的需要才停止这一做法。 研发对销售的拉动作用显而易见。如监护仪领域,跨国公司本来垄断了国内70%以上的市场份额,由于迈瑞的产品出现,跨国公司目前只剩下30%的市场份额。 据深圳一家医院人士介绍,由于迈瑞监护仪、B超等产品的大量推出,近10年来,国内此类医疗设备大幅度降价六成以上。以监护仪为例,在迈瑞1992年研制出国内第一台监护仪前,当时行销的产品进口价高达七八万元,迈瑞的产品售价低至5万元一台,一下就将价格拉低了二三万元。 根据深圳海关统计,目前国内出口海外的高端医疗设备,每100台监护仪中,迈瑞就占61台,每100台B超中迈瑞占32台。去年,迈瑞年销售收入突破10亿元,预计今年将达18亿元。财报显示,今年前六个月,其净所得为2060万美元,营业收入约为8500万美元。 徐航表示,与GE、飞利浦这些国际巨头相比,迈瑞只能算个小企业,目前迈瑞取胜市场的最大优势在于:研发成本比很多国外公司的成本要低,通常只有欧美企业的20%左右。国际化设想 一家风险投资商表示,迈瑞高速增长的背后是这个行业的快速发展。自上世纪90年代以来,中国医疗设备市场以年均20%的增长率迅猛发展,2000年市场容量已达220亿元,2010年将达到300亿元。 迈瑞于1997年获得国际著名风险投资机构华登的投资,1999年再次得到多家国际风险投资基金的投资。截至上市,高盛投资基金依然还有股份。 而他们的野心并不只是国内。徐航表示,目前全球医疗市场美国占到40%左右,日本约14%,欧洲超过20%,中国才5%左右。而迈瑞2005年营业收入58%来自国内,只有25%是来自亚洲以外的区域。 “融资并不是我们在纽约上市的原因,我们是为了拓展国际市场和完善公司治理。未来我们也可能采取购买技术、购买销售渠道的方式加速国际化。”徐航称。 目前,迈瑞已经在美国、加拿大、英国、土耳其、中国香港等地设立了分支机构。其招股说明书披露,未来还计划在巴西、印度、俄罗斯设立分支。 “给我们一些时间,在越来越多国家会看到我们的产品。”徐航说。 据迈瑞方面介绍,迈瑞产品性价比相比国外同类产品要高,同一品质的产品,迈瑞要比欧洲同类产品便宜25%-30%。令他们津津乐道的是,从英国伦敦皇家医院,到欧洲最大的爱滋病治疗医院,都安装了大量迈瑞的产品。 这得益于迈瑞在品质上的追求,从1995年开始,迈瑞的产品陆续获得德国的ISO9001质量体系认证、依照欧盟法规获得CE认证、通过美国国家食品和药品监督管理局(FDA)的市场准入。 有趣的是,已经上市的迈瑞医疗在深圳依旧相当低调,同样位于深圳科技园与其相邻的一家企业总经理助理表示对迈瑞知之甚少,尽管这个低调的民营企业已经成为深圳“坚持自主创新”的必选样本。

  • 飞利浦巨资投医疗保健

    文章来源:经济观察报 发布日期 :2006-11-17 文章作者:李晶1200万欧元打造最先进培训基地,飞利浦一掷千金建立“新加坡学习中心”,这个全新的高端医疗诊断仪器培训中心让来自亚太区、大洋洲及中东的医疗保健技术人员有机会获得培训与深造。 这个面积达3万7000平方英尺的培训中心已于今年6月6日启动,将推出逾4000个培训日,并将在未来两年内增加到6000个培训日以上。同时,该中心还为潜在客户提供帮助,当潜在客户为其医院购买设备时,他们可以前往学习中心,参加应用培训或观看设备演示。 飞利浦医疗系统学院“新加坡学习中心”董事汤詹森告诉记者,“亚太区是医疗保健业增长最快的区域,因此我们现在有必要设立第三所培训中心,以更好地服务亚太区的客户。”据介绍, 飞利浦医疗系统另有两所培训中心,分别设立在荷兰和美国。 医疗重镇 飞利浦医疗系统首席执行官康佑坤告诉记者:“飞利浦医疗系统的销售额占总额的比例从1998年的6%增长到目前的20%,在全球病患监护与医疗诊断成像领域分别位居第一与第二。飞利浦始终致力于提供面向整个医疗护理周期的解决方案,包括预防、早期检查、诊断、治疗与远程护理方面。” 事实上,医疗保健业务正在成为飞利浦主要业务中的“重中之重”。 众所周知,自2004年起,飞利浦开始着手战略转型,从原来的生产型企业转向以医疗保健、时尚生活及核心技术  三大领域为主的公司。其中,医疗保健是其转型后的重心,这一策略调整,使中国在飞利浦全球业务布局中的地位进一步得到了提升。 目前,世界医疗保健产业以每年5%的速度增长,已成为全球经济的主要增长点之一。而未来三年中,中国医疗保健领域的增长速度将超过10%,有望成为继美国和日本之后的世界第三大医疗设备市场。 飞利浦敏锐地看到了中国医疗保健市场的巨大利益空间。“在未来五到七年,中国甚至要超过日本,成为世界上第二大医疗市场。”飞利浦医疗系统大中华区CEO金定义告诉记者。 布局中国 据金定义介绍,目前,公司第一代产品正式问世并投放市场,而其瞄准的将是中国的中低档市场,这一市场也将成为飞利浦医疗未来的一个掘金点。除了在中国市场进行销售外,新产品还将销往印度、日本、东欧、非洲及拉丁美洲等国家和地区。 2004年6月,飞利浦与东软集团合资成立了一家医疗设备研发与生产机构东软飞利浦医疗设备系统有限公司。“由合资公司生产出的医疗器械,今后主要销往中国的西部地区或农村市场,而这也将成为飞利浦医疗未来的一个发展方向。”金定义称,“东软合资公司目前已经制订了5年计划,而未来,我们不排除对合资公司增资的可能。” 金定义则向记者透露,通过东软飞利浦合资公司,飞利浦已经具备了在中国本地开发生产扫描(CT)、核磁共振影像(MRI)、超声波和X光机的能力,飞利浦也计划将更多全球领先的设备制造带到东软飞利浦公司,“另外,东软飞利浦生产的医疗器械,今后将主要销往中国的西部地区或农村市场,而这也将成为飞利浦医疗未来的一个发展方向。” 除了加强本土研发之外,在全球医疗保健领域,飞利浦花费了50多亿美元进行大规模收购,1998年至今,飞利浦收购全球一系列医疗设备公司,而在过去一年里,飞利浦宣布了8次、总投资额为35亿欧元的投资收购。收购主要集中于医疗系统、照明、保健产品等领域,并为飞利浦带来了将近10亿欧元的新增收入。 “2005年全球医疗设备市场总额达到了2900亿美元”,在飞利浦看来,这正是公司所要找寻的“流淌着奶和蜜的市场”。

  • 【分享】大型医疗器械营销需考虑的三大问题

    大型医疗器械尤其是面向单位用户的高技术产品,大多以自销为主。然而,大型医疗设备所独有的项目特性,使得代理商和投资商产生参与的积极性。这是因为,作为项目,不仅可以获得分销收益,还可以获得项目收益。   一、渠道通路上的原则不拘一格  在与客户交易过程中,代理商和投资商的关系资源往往成为成败关键,而这正是企业所缺乏的。因此分销之所以必要,不仅是因为争夺销售渠道阻断竞争,也确实因为代理商和投资商具备企业所缺乏的优势。   不主张纯粹意义上的自销或代理,而主张建立一种合作伙伴式销售网络。由于大型医疗器械的高技术复杂性,企业应承担对代理商和投资商支持的任务,各自发挥优势促进销售。企业仅仅向代理商和投资商转移某个具体客户经营权,并采取一对一授权方式授权代理。   代理商销售人员针对具体客户提供销售报告,并在培训和市场支持方面与企业销售人员一视同仁。有效的管理使我们能够及时监测市场变化,而不是单纯通过销售指标考核。实际上,在渠道通路上的原则是不拘一格,灵活机变的,上述内容只是一种通行模式。   二、快速占领市场为首选  一般销售职能不强的医疗器械企业只有一个全国市场。销售职能强大的可以将全国划分几个区域,各区域设定一至数名销售代表。更强大者设立几个分公司,分公司下再划分区域。   采取一种符合企业现实和设备特点的模式,即采取总部直接管理下的区域小型化,是一种趋向扁平化的渠道管理模式,旨在努力减少中间环节和渠道成本,最大限度保证客户利益。在建立合作伙伴式销售网络前提下,区域小型化有利于精耕细作,既有利于加强对重点目标客户的工作,也有利于加大对代理商支持力度,同时可以协助开发医疗市场和经营市场。很明显,企业销售人员角色发生变化:从单纯销售人员转变为三位一体的复合型项目管理人员。   大型医疗器械的客户通常都是三级甲等综合医院和专科医院,目标客户明确而有限。企业在选择突破重点时,应有全国一盘棋的全局概念,均衡布局,合理分配资源。   如果某些地区用户过于密集,而另一些则完全没有,会出现什么结果呢?密集的地区市销售源将被稀释,对用户经济效益不利;空白的地区市场资源被浪费,不能起到中心示范窗口作用。大型医疗设备营销应以快速占领市场为首选,其次才是眼前的直接效益。因为市场空间是有限的,丢失一个少一个。   三、广告与促销  大型医疗器械要不要做广告,如何做广告,广告目标是什么,广告预算如何确定,如何评价广告效果,这些问题十分难以准确回答。我们认为,广告在两种情况下具有明确的意义:一是招商需要,即针对经营市场;二是普及需要,即针对医疗市场。针对产品市场做广告意义不大,人员促销作用更有效些。   临床医师的宣传着重在临床应用,是大型医疗设备销售宣传推广重心所在。宣传方式很多,比如在专业期刊常年刊登硬广告或文献专著;通过医学顾问网络发送宣传资料;通过巡回专题演讲活动集中普及;通过书面或电子信函保持信息传递;建立专业网站等等。依托各个中心加强对临床医师宣传是效果显著且投入较少的办法。因此,如果宣传经费所限,只允许一个宣传目标,这个目标应该就是临床医师。  利用医疗器械行业展会机会宣传目的应该是明确而具体的:招商。如果不是为了招商,参加这类活动意义就不是很大。针对潜在客户(医院购买决策者)的宣传更多应参加专业学术活动,如全国肿瘤学术会议,但尽量不以商业身份参加。

  • 【怪事怪事!】医疗企业中标西安千万环保设备大单

    西安又采购了,具体的东西没看到。第一包:超级站第一部分仪器设备(数据采集处理平台,在线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]监测装置等设备中标包号:第一包  中标单位:江苏中惠医疗科技股份有限公司([url]http://www.sinoways.com/electron/Html/Aboutus_1.Html[/url])  中标金额:¥10982000.00元(人民币壹仟零玖拾捌万贰仟圆整)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和数采等有1100来万?!天价了。希望看到具体配置。

  • 盘点2011医疗器械行业的收购与并购

    2011年医械并购收购一览企业名称主要产品及服务领域投资方投资方式投资金额Synthes骨折,创伤治疗Johnson&Johnson收购213亿美元Beckman-Coulter实验室设备Danaher Corp收购68亿美元CambridgeSoft Corporation化学软件PerkinElmer收购2.2亿美元ArtuSLabs软件解决方案深圳深科输注泵生产商Mindray控股金额不详Medison彩超制造商Samsung增资控股金额不详Applied Precision细胞成像产品GE Healthcare收购金额不详Labtronics实验室设备PerkinElmer收购金额不详DexelaX射线检测和服务PerkinElmer收购金额不详Sectra乳房摄片设备业务Philips收购1亿美元HyssenIVD仪器和试剂Mindray控股金额不详广州慧通医疗卫生行业信息化Kingdee并购1.2亿元MicronicsPOCT等Sony收购金额不详镇江康利一次性注射鱼跃医疗股权收购200万元收购20%股权,并增资1000万NexuePOCT等Samsung收购金额不详Caliper Life Sciences成像和诊断公司PerkinElmer收购约6亿美元Physio-Control(Medtronic)心脏除颤器等Bain Capital收购4.87亿美金eBioscience流式细胞仪和免疫试剂Affymetrix收购3.30亿美元Sonosite便携彩超Fujifilm收购9.95亿美元Alcon眼科药品和器械Novartis AG收购[td=1,1,9

  • 【原创大赛】第三方医学实验室投资方案(简版)

    第三方医学实验室投资方案(简版)1.名词解释1.1医学检验医学检验(或称医学诊断),是运用现代物理化学方法、手段,使用各种光电医疗仪器设备及化学试剂,对病人的血液、体液、分泌物或脱落细胞等标本进行化验检查,以获得病原、病理变化及脏器功能状态等资料,为临床诊断、治疗提供依据。医学检验分为临床检验与医学实验技术两方面,临床检验是临床医生确诊的必要手段之一,医学实验技术主要侧重于实验操作方面,为研究所、实验室输送实验技师。在本报告中,医学检验、医学诊断、医学检测、临床检验均为同义。1.2医学独立实验室(ICL)医学独立实验室(Independent Clinical Laboratory),是指在卫生行政部门的许可下,具有独立法人资格,从事医学检验和服务的医疗机构。ICL 在法律上是独立的经济实体,有资格进行独立经济核算并承担相应法律责任,在管理体制上独立于医疗机构,能立场公正地提供第三方医学检验的医学检验所。医学独立实验室亦可称为独立医学实验室、第三方医学实验室或第三方医学检验所等。2.项目概况以湖南为例:假设某公司在湖南成立子公司,即独立医学实验室。项目建设地点为长沙,总投资预计3400万元(注册资金3400万),其中固定资产投资2600万元(假设场地已有,仅需装修)、流动资金800万元。3.行业特点l投资大、准入门槛高、利润高l先发优势和品牌效应l服务地域性和季节性l轻资产运营l高端人才稀缺4.国外市场目前第三方医学检验行业在欧美、日本、澳大利亚、香港等发达国家和地区较为成熟。欧美日等发达国家第三方医学检验已占其临检市场的约三分之一份额。其中,美国第三方诊断市场规模超过200亿美元,而日本则接近约100 亿美元。发达国家行业年复合增长率保持在5%-7%左右。以美国为例,美国独立检验所在 2007 年度的销售收入约160 亿美元,约占医学检验市场份额的35%。Quest和LabCorp两家经营规模最大,均可开展3000余项的诊断项目。近年来,Quest和LabCorp的销售净利率在8-12%之间浮动,毛利率一直稳定在40%以上。Quest Diagnostics 至今已有员工约43000人,在全球有超过2000 家患者服务中心,超过33 家区域性医学检验所,每年完成超过1.5 亿次诊断试验,2009 年总收入超过75 亿美元。5.国内市场国内独立医学检验所发端于上个世纪80 年代,初见规模于21 世纪初。受市场发展较晚和医疗制度等影响,中国第三方医学检验行业尚处于发展初期,整体市场规模较小。2008年,国内医学检验市场规模约为700 亿元,其中独立医学检验所市场规模约为7 亿,仅占1%市场份额。并且中国第三医学诊断市场可检验的项目仅1000多项,而国外发达国家如美国可达4000多项,医学诊断水平差距明显特别是基因/分子诊断细分市场。目前,国内独立医学检验所的数量保守估计已超过 100 家,遍及全国各大城市,主要有企业为金域、迪安、艾迪康和高新达安,四家公司合计市场占有率为70-80%,其中金域占20%以上,迪安和艾迪康均在15-20%,高新达安为10-15%。尽管国内独立医学检验所的数量不少,但是这些独

  • 求助有关医疗产业发展分析的文献。谢谢!

    的【序号】:1【作者】:【题名】:医疗行业投资前景及模式分析【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://wenku.baidu.com/link?url=c0tebcJ43ilWITVOhN34d1EEASgqvT1cQ4zSe7DtNc0LlQuAweRksoBNJqkk9-2VWDa59If85nFTAmMAXuRJVafZika8rLqdhtC2R-XlRTi【序号】:2【作者】:【题名】:中国医疗卫生产业供需预测与投资前景分析报告(2013-2017)【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.docin.com/p-577902269.html【序号】:3【作者】:【题名】:2010年医疗产业发展状况及前景预估分析报告【期刊】:【年、卷、期、起止页码】:【全文链接】:http://www.doc88.com/p-99894271305.html

  • 【分享】奥巴马给美国医改下猛药 在医疗保健体系上豪赌

    [center]奥巴马给美国医改下猛药 在医疗保健体系上豪赌[/center]来自《纽约时报》的分析报道指出,美国新任总统奥巴马在即将接管美利坚合众国前夕,已开始在美国的医疗保健体系上豪赌,押宝于彻底改革。 不减支出 从常理来看,在美国经济严重衰退的今天,美国的政治、经济力量很难支持这种彻底的体系改革。 如果按照奥巴马所描述的目标,为全美公众建立一个所有人可以支付的、可以得到良好服务的医疗保健体系,需要非常强大的政府财政支持,但现在的美国政府面临着有史以来最为庞大的财政赤字,恐怕有心也无力。但奥巴马和许多政客从美国的金融危机中发现了极好的政治机会:很多美国人认为此次金融危机必须彻底改革医疗保健体系,而且摆脱金融危机也必须依靠改革医疗保健体系,顺应民意,为此奥巴马和他的新一届政府开始在彻底改革上加注。 在任命前任参议院多数党领袖ThomasA.Daschle担任白宫医疗改革办公室主任和美国健康与人类服务部部长(HHS)以后,奥巴马的医疗保健政策已经非常明朗,他会坚定不移地实现自己在竞选中的承诺。然而尽管每5个美国人就有4人对医疗保健支出不满,有15%的美国人没有医保,但是有上世纪90年代克林顿医疗保健体系崩溃事例在先,各专家已经达成共识:医改成功与否在于能否说服大部分中间人群相信医改对他们有利。目前没有迹象显示,奥巴马会把减少支出作为医改的起点。 这10年来,美国医保费用的增长速度是其他物价上涨速度的4倍,个人收入中增长的部分基本用于支付上涨的医保费用。据报道,每辆汽车成本所分摊的医保费用甚至比汽车的用钢成本还高,国家正在承担超过其承受力的、不断增长的公众健康保险支出,为了平衡预算,政府不得不削减各种社会福利。中间人群对改革的要求已经达到爆发点,这可以帮助奥巴马政府对抗那些足以扼杀所有努力的既得利益集团。因此,奥巴马在芝加哥会议上坚持认为对医疗保健体系彻底改革是经济复苏必要的组成部分,强调“医改不可拖延”! 钱从哪来 在民主党内部,奥巴马一直受到来自国会的压力,必须坚定不移地医改。国会内几个有影响力的委员会主席一贯认为,医改必须是不能动摇的优先工作,计划在明年早期开始立法改革。当然,相关利益团体一旦发现医改细节可能损害其利益会立刻撤退,甚至反戈一击。克林顿时期的医改计划最后就是因为富有的健康保险公司和商业组织组成的强大利益团体反对而失败,富有的医生和医院在各个州的立法会议也起到了同样的作用。 当前,美国医改的许多核心内容已经达成了一个大致的统一意见,如扩大对低收入人群医疗保险的政府补助、刺激竞争的新政府计划、保险公司必须接受患者投保、信息化投资、预防性治疗的激励赔付等等。毕竟民主党控制了参众两院,很多事情容易一些。 现在没有确定的问题主要是“钱从哪来”。在芝加哥会议上,奥巴马先生预计医改一半的费用超过每年1000亿美元,这笔钱将来自年薪过25万美元高收入者的增加税收,其余来自医改后效率提高产生的结余(有没有这么多结余还有争议)。他同时确认,停止布什政府期间的减税政策可能因为经济衰退而推迟,将不得不寻找其他资金支付医改中的短期投资,并希望新的医保体系在10年后可以实现自给自足。 因此,这些短期投资可能来自于将医改的启动部分包装为经济刺激政策,由于经济衰退,公众可以更加宽容地接受财政赤字用于刺激经济恢复,现在可以印7000亿美元挽救银行,再印1000亿美元用于医疗保健计划也是可以接受的。 奥巴马和他的团队正在和国会的领导人商讨一个巨额的经济刺激计划,其中包括两年内4000亿美元的医疗保健支出,最可能受益的是医疗补助计划(Medicaid)和电子病历,这两项工作都是奥巴马在美国经济衰退以前就已经在致力推动的。 美国医改面面观 医保资金入不敷出 众所周知,美国医保体系面临很多问题:人口老龄化、成本攀升、严重低效以及质量不佳。某医疗保健政策智囊团CommonwealthFund的数据显示,2006年约有4700万美国人缺乏健康保险,较之2000年增加了860万人;2003年保险不足的成年美国人有1600万,2007年已经增加到接近2500万。同时,医保成本不断增加。美国联邦医疗保险与医疗补助服务中心(CMS)的数据显示,美国医疗保健支出2007年为2.7万亿美元,2006年为2.1万亿美元;RobertWoodJohnsonFoundation的数据显示,2001~2005年,雇主负担的健康保险保费增长速度是家庭收入增长的10倍;Medicare托管人预测,Medicare的主要融资工具HealthInsuranceTrust Fund将在2019年耗竭。 MCOs丰富产品线 《商业周刊》报道,美国多数大型管理型医疗组织(MCOs)正在迅速丰富客户群和产品线,介入小群体和个人市场。一些公司针对那些只能勉强支付医保费用的群体,以不同价位提供一些新的健康计划,尽管它们的主要动机还是为了补偿其核心大集团业务增长放缓所带来的影响,但实际上也是在解决无医保人群的问题。 然而,这部分市场还只是MCOs业务的一小部分,市场潜力也还未可知。截至今年第一季度,提供低成本保险计划的公司都在努力增加参保人数;4月发表的KaiserFamilyFoundation(KFF)研究显示,大多数无医保家庭不能支付高额自付费的健康计划。原因一是经济不稳定,消费者难以选择;二是部分人认为保费仍然过高。业务与Medicare和政府资助项目有较大关系的公司也对医改更为敏感,因为政府计划常常是改变医保支付的先行者。从目前的情况来看,制药公司已经从Medicare的新处方药计划(PDP)中获益良多,一旦政府采取措施控制该项目的成本,这些公司将会面临很大风险。 在各大制药公司中,默沙东、辉瑞和礼来产品线的老年患者用药比例较大(因此也是重大PDP基金的接受者)。其他公司,如惠氏受MedicarePDP的影响比较小。生产老年患者常用产品的医疗器械公司也受Medicare基金变化影响,这些公司包括St.JudeMedical、Zimmer、波士顿科学和美敦力。(小峥)

  • 【分享】医疗行业之医药经济:潜力巨大

    医疗行业之医药经济:潜力巨大目前,全球医药经济发展得很快,预计2010年全球医药市场销售额将达6800亿至7200亿美元。 从消费结构上看,全球药品消费有85%以上集中在美、欧、日等几个发达国家和地区。人口众多的发展中国家随着经济发展和药品消费观念的转变,购买力将有较快的增长。据预测,今后10年,全球药品销售每年增长7%左右。到2020年,居世界经济前15位的新兴国家和地区的经济增长以及发展中国家医疗水平的提高,将使药品市场消费格局发生重大变化。 1、生物技术为突飞猛进的医药产品提供了更为广阔的空间 2000年6月,人类基因组图谱的对外公布,给全球生物基因产业的发展注入了一支强心剂,世界各国政府和各大知名跨国制药企业正纷纷投入巨额资金开发以现代生物技术为核心的产业和技术,以抢先占领市场。 2、医药贸易国际一体化进程加速国际医药贸易的关税逐步降低,非关税壁垒日趋减少。另一方面,国际著名医药企业正加速其产品、技术、资金、市场等向欠发达国家渗透,合资、独资企业不断涌现,市场的国际化不可避免。 3、非处方药(OTC)市场销售增长速度加快 1996年全球OTC销售额达486亿美元,占整个药品市场销售额的17%。到2000年,该市场增至650亿美元,其主要原因首先是人们自我药疗和自我保健意识日益增强,自购自用药品的现象日益增多,尤其是一些疗效好并畅销的药品在专利期满以后改换成OTC药品以延长其生产周期。这一切将促使非处方药品发展速度加快。 4、在制剂方面,透皮吸收控释药物制剂前景广阔目前市场上已有20余个品种。研究工作集中在性激素、心血管、抗组织胺药及中枢神经系统用药。大分子多肽蛋白质药物经鼻粘膜给药已有产品问世,口腔黏膜,眼黏膜给药也有产品问世。目前发展较快的靶位给药制剂有前体药物全盛途径和药物载体(单克隆抗体、脂质体等),其中不少已进入临床研究或应用阶段。 5、老年疾病用药以及妇女儿童用药市场发展速度将加快美国2.3亿人口中有2700万65岁以上的老人,未来几年中老年人的比例将达到23.5%,德国达到22.3%,意大利达到20.1%,我国将达到10%,为1.4亿人左右。6、天然药物发展潜力巨大天然药物目前正以惊人的速度发展,目前在自然资源药物研究中越来越多地采用高新技术和生物技术。海洋生物和矿物中被人们先后发现许多具有抗病菌、抗病毒、止血、抗凝血、抗肿瘤等药理活性作用的物质。目前人们对海洋资源药物的开发刚起步,随着生物工程的迅速发展,当生物工程与海洋生物学结合时,将具有更大优点,由此可产生有益于人类治疗各种疑难疾病的药物。 从中国市场来看,2006年,在经济加速发展、医院信息化进程加快及国家相关政策变化等几方面有利因素的影响下,中国医疗电子市场规模继续加速增长,销售额突破200亿元,达到210.8亿元,同比增长15.6%,明显高于全球同类市场增长水平,预计未来几年中国医疗电子市场增长趋势不变,2011年中国医疗电子市场规模有望接近500亿元。诊断、监护和预防分析是医疗电子重点发展的三个方向,在具体设备上,大型医疗电子设备在图像处理、信号拾取向“快速、精准”发展,而小型医疗电子设备向便携家用发展。政府投入加大、基层医疗市场构建、全民医保的建设,这些因素都将刺激整个医药市场的发展,行业内的公司都将受益。2008年医药行业的关键词非“医改”莫属,医改方案将在2008年上半年出台实施,预计政府将加大医疗机构基础设施建设,2010年有望实现全民医保——低水平、广覆盖,初步匡算全民医保情况下总体筹资规模将超过2000亿元。2008年政府将提高对新型农村合作医疗和城镇居民基本医疗保险的财政补助,其中新型农村合作医疗的财政补助标准将从现行的40元提高到80元。2007年12月26日,十届全国人大第三十一次常委会上,医改总体框架就此揭开神秘的面纱。医改的主要目标是:到2020年建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度。医改包括四个体系的改革,公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、药品供应保障体系。这对医药行业来说是一个利好。因为国家加大对居民个人医疗的补助将有利于释放市场对药品消费的需求。据中国医药经济信息会上发布的行业预测显示,全民医保将使我国药品消费市场扩容1000亿元。医疗行业的现状和其它行业的现状比较来看,可以发现其它行业的竞争已经趋向白炽化,饱和化,如餐饮、电器、IT等行业,介入风险极大且不易操作,而医疗行业还正处于改革的浪潮中,存在着巨大商机。正是抓住这个历史性机遇.医疗健康类网站运营可以细分为医疗类、药类、综合信息类、健康管理类、B2B、B2C类、医疗健康信息的搜索等多种模式。随着人们对健康与身体保健的重视程度越来越高,以及医疗产业电子化信息化的加速,医疗电子作为一种新兴产业显示出极大的市场潜力。据预测,到2010年全球医疗器材市场将突破2000亿美元,其中医疗电子将达900亿美元.目前,医疗健康类网站尚处于起步阶段,竞争激烈,多数网站只能实现收支相抵,盈利很少,而且还要面临医疗政策的发展和变化这个最大的变数。从未来的发展趋势来看,受惠于居民健康意识的增强,互联网渗透率的提高,风险投资的资本推动,医疗健康网站领域将实现翻倍增长,行业发展前景乐观。

  • 我国高端医疗设备缺位透视 医疗设备多被进口垄断

    据统计,2008年我国医疗器械市场规模为900亿元,占全球市场总额的45%;2010年,我国医疗器械市场规模达到1200亿元,增长率高达23%。有专家预测,在未来几年,中国将超过日本,成为全球医疗器械第二大市场。然而,当前我国医疗器械多被国外品牌垄断。近日,记者对我国医疗器械设备现状作了调查,透析我国高端医疗设备“缺位”的原因。  李女士的父亲最近不小心摔了一跤,医生说必须置换人工关节,美国产的,需要十多万元。李女士觉得太贵了,咨询医生是否有价格便宜些的国产关节,得到的答复是否定的。李女士不禁发出疑问,近几年我国科学技术飞速发展,能造卫星,能载人航天,怎么就不能生产人造关节呢?  医疗设备多被进口产品垄断  在各大医院,患者需要做骨科内固定手术时,医生首先想到和应用的,都是进口品牌。北京协和医院骨科主任邱贵兴院士很感慨:“在我们中国的医院里做个常规骨科手术,大小器材全是‘洋货’,本土的医疗器械仅为输液皮管、注射器等一次性耗材,这多少有点悲哀!”  邱贵兴介绍说,目前我国高端医疗器械逾八成被外国跨国企业垄断,外国医疗器械在我国大医院占有率超过70%,与此同时,高端医疗器械跨国企业已经开始关注中低端产品研发,纷纷布局中低端产品的产销。如此强势的“跑马圈地”,使得医疗器械价格居高不下,加剧了老百姓的“看病贵”。

  • 【转帖】河南周口部分医疗废物被制成日用品出售

    【转帖】河南周口部分医疗废物被制成日用品出售

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009281446_247691_1606681_3.jpg[/img]图为一家社区医疗服务站卖出包括针头、输液管在内的大量医疗废弃物,进了“破烂王”的麻袋。[color=#f10b00][color=#f10b00]《医疗废物管理条例》中明确规定医疗废物禁止任何单位、个人买卖转让[/color][color=#000000]演播室主持人泉灵:您好,观众朋友,欢迎收看《焦点访谈》。[/color][/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 今天的节目我们要来关注医疗废弃物。比如说医院用过的一次性的输液器、针头、纱布、绷带等等,这些医疗废弃物具有一定的感染性和毒性,所以要进行专业的无害化处理。按照国家规定,从2004年开始,全国市级以上的城市都陆续建起了专门的医疗废弃物处置设施。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 不久前,记者在河南省周口市采访时却看到,这里的医疗废物处置中心是建好了,却是一个空摆设,没有投入使用,那原因又是什么呢?[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 解说:周口市医疗废物处置中心是周口唯一一家对医疗废物进行集中处置的单位,位于川汇区杨庄村,占地总面积16。1亩,总投资达2180万元,其中包含国家专项资金980万元。这个处置中心2006年5月筹建,2007年9月开工,2009年6月投入试运行,采用热碱焚烧处理方式对医疗废物进行集中无害化处理。但记者来到这里时,却发现这里并没有生产。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 记者:现在你们每天能够收起来的医疗废物有多少?[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 吕铜(周口市医疗废物处置中心负责人):我们现在两天收一次,大概就是200多千克。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 记者:收来就把它进行无害化处理吗?[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 吕铜山:不是,我们有冷酷,现在基本上一周烧一次。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 记者:烧一次。平常这个企业就是停着的。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 吕铜山:平常是停着的。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 解说:据了解,这个医疗废物处置中心设计处理量为每天8吨,而现在平均每天收集到的医疗废物只有100公斤左右,由于收集的医疗废物量太少,只能每天先冷冻起来,积攒够量后再集中处理一次。也正是因为处理量太小,达不到试运转的要求,这个处置中心一直没能正式运行。[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 那么是当地的医疗废物总量太少吗?其实当初规划医疗废物处置中心的时候,根据周口市各级各类医疗卫生机构每天大概产生的医疗废物总量进行过科学测算,每天8吨的处理量就是根据这个测算而设计的。但目前,全区700多家医疗废物机构中和处置中心签合同的只有4家,那大家为什么不愿意把医疗废物送到这里处置呢?[/color][color=#000000] [/color][color=#000000] 王新法(周口市环境保护局副调研员):现在还有一些细节问题正在协调,一些细节问题,还牵涉到收费问题,牵涉到如何运输问题。[/color]

  • 【共享】气相色谱法强制检验医疗器械环氧乙烷残留量

    为贯彻国家食品、药监局自2006年6月起要求以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法强制检验医疗器械环氧乙烷残留量,根据国家标准《医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》(GB/T16886.7-2001)《一次性使用卫生用品卫生指标》(GB/T15979-2002)及15810-2001标准的要求 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23689]一次性医疗用品卫生标准[/url]

  • 医疗器械产品环氧乙烷残留取样问题

    有没有做GBT14233 医疗器械产品环氧乙烷检测的,想问一下对于塑料样品,比如导尿管,取样怎么取,因为塑料产品取样的大小对结果影响很大,取1克一整块和1克剪很小的值差5倍左右,标准里面只规定5毫米长碎块或者10平方毫米片状,感觉是针对面料类的,不知道塑料要剪成多小

  • 2012年医疗器械发展前景

    近年来,中国疗器械行业发展迅猛,已经成为高新技术最具发展潜力的产业之一,随着我国新医改投入、人口老龄化和健康保健服务重视程度的不断加深,我国医疗器械市场规模正保持快速增长的态势。特别是在十二五期间,中共中央政治局常委李克强指出,2011年是医改的攻坚之年,要逐步达到人人享有基本医疗卫生服务,而在发展基础医疗保障的大背景下,基层医疗机构将是医疗器械的重要市场。  当前,我国县级医院和乡镇卫生院达到8万多家,设备添置、改造、更新换代的需求缺口庞大。2010年,我国医疗器械市场增长率为23%,市场规模达1200亿元;2011年一季度,同比增长40.06%;到2015年,中国整个医疗仪器与设备市场预计将达到537亿美元,较之去年翻了一番。这是一份振奋人心的数据,也透漏出医疗器械行业潜在的发展空间是无限大的。  同时,我们也应该清楚地看到,我国的医疗器械行业还存在很多不足,如缺乏自主创新能力,欠缺科技核心技术等。据不完全统计,国内医疗器械高端市场有90%为国外企业占据,这使得国内许多常用医疗器械被国外生产商所垄断,国产自创品牌在行业中的所占分量很轻,在国内医疗器械行业销售收入排名前10位的企业中,外资、合资企业就有7家,相比之下,我们的医疗器械产品还不具备国际竞争力。  针对上述问题,国内众多医疗器械企业必须积极转型,改进科学技术,加强自主创新,努力向自动化、中医化、小型化、医药软件广泛应用化方面发展,以此填补医改提速带来的市场发展空间。此外,有关部门需尽快设立医疗器械专项研究基金,大力支持具有自主知识产权和市场竞争力的国内医疗器械研究项目,以求加快行业优化升级,提高国产医疗器械的竞争力,使我国的医疗器械行业能够真正迎来属于自己的春天

  • 【原创】我国医疗器械行业发展现状及未来趋势

    如今我国已经进入一个人口老龄化的时代,截至去年底,我国60岁以上的老年人口已经达到1.6亿,而我国医疗器械产业也经过解放初期的基本空白发展到现在能够生产47大类、3000多个品种、1.1万多种规格的规模,其医疗器械的生产企业也超过了1.2万家。  中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,由于老年人需要长期的医疗护理以及人们对养生保健的需求增强,另一方面也得益于人们生活水平的提高,加上如今新医改正大张旗鼓的进行,在这种新的形势下,未来我国的医疗器械产业该怎么发展,该向什么样的方向发展呢?  一、我国医疗器械行业总体概况  我国医疗器械产业是一个新兴的健康产业,由于发展不久,其不论是产能上还是研发上都远远不能满足市场的需求,我国现在医疗器械与药品的消费比例差不多为1:10,但在发达国家,这个比例已经达到了1:1,由此可见我国医疗器械产业还存在着多大的缺口,现在我国医疗器械产品只占国内总量的六成左右,大多数产品都依赖于进口。  中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出,在医疗器械的进出口方面,近年来,我国的医疗器械产业进口开始快速增长,09年1-8月,广东省共进口医疗器械2.6亿美元,比上年同期增长38%,而出现大幅度增长的主要原因一方面是新医改使得我国基层医疗机构需求不断增大,另外甲流疫情也使全球对医疗器械的需求上升。  而在我国医疗器械产业的主要城市里,深圳是一个领先的龙头,深圳目前拥有医疗器械企业500家左右,年出口额超过13亿美元,占到整个广东出口贸易市场的一半,08年,深圳的医疗器械产业产值达到了120多亿,深圳医疗器械产品门类齐全,不仅产品覆盖各个领域,而且如今也成为我国高科技医疗器械产品重要的生产基地。

  • 医疗器械产业面临“十二五”创新大考

    目前,推动医疗器械产业链优化的难点,在于“产学研用”的结合。  核心部件技术无法掌握,是我国医疗器械产业升级的难关之一。许多国内企业能迅速仿制国外企业的产品,但却无法仿制核心部件,尤其是占整机成本比较高的核心部件,均依赖国外进口。   仿制只能带来一时的利润,只有创新才是企业发展的长久动力。   14000家生产企业,40000多家经销商,年市场容量突破3000亿元人民币,年产值及市场增速均在20%以上。在采访中国医疗器械行业协会副会长姜峰时,他给了记者这样一组有关目前我国医疗器械产业的数字,由此不难看出,医疗器械产业成为国家战略新兴产业重要组成部分的地位。   但同时,姜峰还给了另外一个数字:我国民族医疗器械产业在世界医疗器械市场仅占不足3%的份额。在他看来,这与我国轻工业品生产大国地位极不相称,医疗器械创新问题是我国民族医疗器械产业最大的问题。   去年年末,国家科技部社会发展司生物技术与医药处处长张兆丰曾透露,医疗器械“十二五”的内容经过两次激烈讨论,已经正式纳入到科技部重点专项的范畴。如何实现创新发展、产业升级,是未来若干年医疗企业产业的求解题。   技术创新:兼顾高端和基层   随着国家“十二五”规划中提出新增医疗卫生资源重点向农村和城市社区倾斜,基层医疗机构对医疗器械的需求也空前膨胀。   业内人士判断,可以预见“十二五”期间,研发方向将瞄准基层对低端医械的需求,基础装备的创新将成为“十二五”的发展重点。与此同时,一些主流医械生产企业还表示,在“十二五”期间要争取在若干高端产品上取得突破,以此来改变大型三甲医院的产品依赖进口的状况。   张兆丰认为,如果民族医疗企业在高端、高利用率产品上毫无利益的话,产业发展是没有希望的。必须形成以高端产品带动低端产品,再辐射到基层产品的模式。如果高端产品没有竞争力,低端产品也就没有还手之力了。   然而,核心部件技术无法掌握,是我国医疗器械产业升级的难关之一。采访中记者了解到,许多国内企业能迅速仿制国外企业的产品,但却无法仿制核心部件,尤其是占整机成本比较高的核心部件,均依赖国外进口。   搭建战略平台优化产业链   目前,推动医疗器械产业链优化的难点,在于“产学研用”的结合。据张兆丰介绍,真正的产学研结合,企业要成为投入主体,大学研发的相关技术能够和企业形成一种利益共享的关系,而相关的核心部件厂商也要能够跟整机厂商形成一种利益关联。   “但是,"产学研用"合作机制目前在中国尚未真正产生实际作用。”张兆丰认为,在推进的过程中,越来越感受到了这一结合的难度。要化解瓶颈,首先要成立医疗器械技术创新联盟,这是为了能搭建起有效的公共性研发支撑平台和战略研究平台,同时也希望这些平台能够为各种创新要素、资源密切联系和融汇创造良好的条件。   技术创新战略平台的搭建,究竟能给医疗器械企业带来什么?有着国家医疗器械产业技术创新战略联盟理事长身份的姜峰告诉记者,联盟主要的一项任务是组织业内优势企业与科研院所、医疗单位共同对业内共性零配件和技术以及重大产品国产化实施攻关。   “目前,已经配合科技部对包括中高端影像技术在内的数十个项目课题提供了近10亿元的科研资助。”姜峰告诉记者。   同时,联盟还为有关部委对企业的扶持提供咨询服务,如协助科技部、卫生部推进十百千万工程等,对企业的研发过程及创新产品产业化提供支持和服务,引领社会资本进入医疗器械领域,与科技部的国家科技成果转化引导基金相配合,使创新与资本真正对接。   知识产权布局将是重要增长点   据了解,企业未来在知识产权的布局也是“十二五”期间的重点内容。企业的知识产权布局,是争夺产业制高点的基础。   为了实现研发的管理创新,提高资金使用效率和研发绩效,科技部还将组织企业、专家对每一个重大产品进行评估,梳理形成重大产品报告。报告将对产品研发的难点和瓶颈、资金流向进行分析。未来相关部门将采取与产业界更为紧密结合的方式,或者采取联合立项、分段支持的方式,支持医疗器械重大产品的开发。   在目前的环境下,医疗企业厂商应该持有怎样的心态和发展思路呢?对此,姜峰认为,首先要明白仿制只能带来一时的利润,只有创新才是企业发展的长久动力。要充分利用我国研发成本低,动物试验及临床试验相对欧美市场时间短、产品生产成本低零配件等配套加工能力强等优势,与院校及临床密切协作积极开展有一定前瞻性的科研合作,使研发平台前移面向临床实际。   “要注意充分吸收国外先进科技成果及科研理念,特别要明确自己的定位,产品定型后应与渠道商及大型资源性企业合作,必要时要以股权换投资,大力配合推进科技金融工作。”姜峰认为。

  • 智慧医疗健康服务云平台 医博会诺安诺泰闪亮登场

    智慧医疗健康服务云平台 医博会诺安诺泰闪亮登场

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301458_558071_2909395_3.png 云平台以大型公立医院的医疗服务为核心,以基层医疗、社区公共卫生服务为基础,涵盖了公共卫生服务、区域医疗服务、远程医疗、双向转诊、分级诊疗、慢病管理等多项内容,可为居民提供连续动态的个人健康档案管理、健康监测、评估反馈、预约挂号、远程诊疗等综合服务,广泛应用于家庭、社区、各级医院及健康管理机构等,为居民提供触手可及的医疗服务。 全自便携式生化分析仪NVAS6807http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301458_558072_2909395_3.png 适用于:急诊、门诊、社区医院、乡镇卫生院、畜牧、宠物医院 诺安公共卫生智能一体机 NVAG8905-D 适用于:国家公共卫生服务居民健康档案数据采集、重点人群体检服务、卫生/疾控部门疾病筛查等 卡片式心电监测http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507301459_558073_2909395_3.png 测量人体心电功能;只要手指轻轻接触电极,不受任何束缚,测量即可开始 健康E站(健康小屋) 满足健康参数的测量,包括: ◎心电检测 ◎骨密度分析 ◎血压测量 ◎血糖测量 ◎身高测量 ◎体重测量 ◎人体成分测量 ◎中医体质辨识 ◎精神压力测试 ◎动脉硬化检测 ◎体温检测等 诺安诺泰是一家全方位聚焦基本公共卫生、健康管理软硬件研发、生产、营销和服务的现代化高科技企业。公司创建之初,依托先进的信息化技术,专注于科技创新,致力于医药、医疗器械研发、医疗物联网平台建设、医疗器械销售全闭环式服务链的打造。 近年来,诺安诺泰顺应当下“互联网+”的发展趋势,将移动互联网、云计算、大数据、物联网与线下医疗服务紧密结合,并结合相应的硬件设备与软件服务体系,主力打造了符合目前医疗环境的“智慧医疗健康服务云平台”。 云平台以大型公立医院的医疗服务为核心,以基层医疗、社区公共卫生服务为基础,涵盖了公共卫生服务、区域医疗服务、远程医疗、双向转诊、分级诊疗、慢病管理等多项内容,可为居民提供连续动态的个人健康档案管理、健康监测、评估反馈、预约挂号、远程诊疗等综合服务,广泛应用于家庭、社区、各级医院及健康管理机构等,为居民提供触手可及的医疗服务。 未来,诺安诺泰将继续秉承用心创造、以诚待人、用爱呵护的精神,结合国际先进理念,发展国内技术,注重全民健康,以更加开放的视野、强大的技术支持,打造专业的健康管理品牌,让健康走进千家万户。 企业文化 企业愿景:我们以打造中国前沿生物工程科技企业为目标,努力在所从事的经营领域中不断积累行业经验,提高技术实现能力,增强竞争优势,以向客户传递更高的价值。通过持之以恒的不懈奋斗,使公司获得长久的生存能力、发展能力和赢利能力,逐步成长为行业内一流的优秀企业。 企业宗旨:为社会创造财富,为客户创造价值,为员工创造发展空间,为股东创造投资回报 企业精神:诚信 负责 企业口号:携手诺和诺泰 共创美好未来 行为导向:高—高效;清—清明;廉—廉洁;正—公正

  • 漳州市公安局台商投资区分局采购毒品检测试剂采购项目

    [quote]项目概况漳州市公安局台商投资区分局采购毒品检测试剂 采购项目的潜在供应商应在漳州市龙文区迎宾大道226号鸿达嘉园四楼代理部获取采购文件,并于2023年08月25日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:项目名称:漳州市公安局台商投资区分局采购毒品检测试剂采购方式:竞争性谈判预算金额:12.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):12.0000000 万元(人民币)采购需求:[table][tr][td][align=center]采购包[/align][/td][td][align=center]品目号[/align][/td][td][align=center]采购品目[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]允许进口[/align][/td][td][align=center]中小企业划分标准所属行业[/align][/td][td][align=center]采购包预算(元)[/align][/td][td][align=center]采购包最高限价(元)[/align][/td][td][align=center]谈判保证金(元)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]1-1[/align][/td][td][align=center]A07026899其他非病人用诊断检验、实验用试剂[/align][/td][td][align=center]1批[/align][/td][td][align=center]否[/align][/td][td][align=center]工业[/align][/td][td][align=center]120000.00[/align][/td][td][align=center]120000.00[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限:合同签订后 (10) 天内交货。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:详见竞争性谈判文件。3.本项目的特定资格要求:供应商应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定,供应商如为所投产品的生产企业,应依法取得《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证;供应商如为所投产品的经销商,应依法取得《医疗器械经营许可证》或备案凭证,如投标产品均不属于上述医疗器械管理范围的,供应商可提供声明函;(如国家另有规定,则适用其规定,按要求提供证明文件)。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间:2023年08月21日 至 2023年08月23日,每天上午8:30至12:00,下午15:00至18:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:漳州市龙文区迎宾大道226号鸿达嘉园四楼代理部方式:现场报名或采用邮件报名,将投标单位全称及营业执照、联系人、联系方式发送邮箱FJAHDL006@126.com。未在规定时间购买采购文件的潜在供应商将失去报价资格。售价:¥100.0 元(人民币)[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间:2023年08月25日 09点30分(北京时间)地点:漳州市龙文区迎宾大道226号鸿达嘉园四楼开标大厅[font=inherit]五、开启[/font]时间:2023年08月25日 09点30分(北京时间)地点:漳州市龙文区迎宾大道226号鸿达嘉园四楼开标大厅[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]本项目为采购人自行采购项目,仅欢迎受采购人邀请的供应商前来报名参加。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:漳州市公安局台商投资区分局地址:漳州台商投资区角美镇会展北路6号联系方式:叶先生 ?138069576682.采购代理机构信息名 称:福建安华发展有限公司地 址:福建省漳州市龙文区迎宾大道226号鸿达嘉园四楼联系方式:曾凤珍0596-29618823.项目联系方式项目联系人:曾凤珍电 话:  0596-2961882

  • 【原创】大力发展国产高端医疗器械迫在眉睫

    我国高端医疗器械市场“万国牌”尽显市面,而国产货在自家门口却面临尴尬。只要稍微留意一下就不难发现,如今 医院里所用的高端医疗器械几乎是“洋货的天下” 为何会出现这种现象?业内人士认为,主要是我国医疗器械行业还没有形成标志性产品、核心竞争力、国际化品牌。  通过半个多世纪的努力,我国医疗器械行业已经有了较大发展,从新中国建立初期的基本空白,发展到现在能够生产47大类3000多个品种1.1万多种规格的产品,基本满足全国三级以下医院对设备的需求。可是,作为世界上潜力最大的医疗器械消费市场,我国医疗器械生产企业数量超过1.2万家,市场集中度却比国内药品制造业更低,每年600多亿元的工业生产总值仅占世界市场份额的2%。   资料显示,我国每年要花数亿美元的外汇从国外进口大量医疗设备,国内有近70%的高端医疗器械市场被发达国家公司瓜分。在医用电子产品领域,90%的心电图机市场、80%的中高档监护仪市场、90%的高档多道生理记录仪市场以及60%的睡眠图仪市场均被外国品牌占据 而国内企业产品主要集中在按摩器具、血压测量仪器等低附加值种类上。   在普及新型医疗产品方面也是“中不敌洋”。众所周知,心血管病突发后,如10分钟后未得到适当抢救,死亡率几乎为100%。由于美国大量装备了可供公众自行操作的“傻瓜型”心肺复苏器械,病人在医院之外的抢救成功率从过去的1.4%提高到31%。日本也大规模普及这类医疗急救器械,规定每5000人社区配备1台,可与消防龙头的密度相比。而在这一领域研究,国内除了有高校涉足外,目前只有一家龙头企业做出了样机。   在我国,虽然医疗器械生产企业数量众多,但是规模小,科研力量弱。不少企业厂房陈旧,设备简陋,工艺落后,无力从事高端产品的研发和生产。因此在科技含量方面,国内企业与国外先进水平的差距相当大 而在产品质量方面,由于企业片面追求成本价格优势,导致产品质量不稳定,返修率高,这在一定程度上影响到国内用户使用国产医疗设备的积极性。   此外,与制药行业一样,国内医疗器械行业缺乏新品开发投入资金。在国外,医疗器械新品开发投入的资金一般占到销售额的10%左右,而我国只占1%左右。很多企业长期以来生产不景气,状态低迷,经常连这个比例都难以保证。有些国产医疗器械即使有好的第一代产品,但苦于缺乏产品持续创新必需投入的资金而后劲不足,导致竞争力减弱,最终失去市场分额。   除了在产品性能方面不及国外,用户过于青睐进口货,也对国外高端医疗器械长驱直入我国市场起了推波助澜的作用。在“外来和尚会念经”的思想支配下,很多医院总觉得国产医疗器械在技术和质量方面不如进口的,明确表示不用国产货。

  • 医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测

    医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测

    [align=center][b][size=24px]医疗器械环氧乙烷灭菌残留快速检测[/size][/b][/align][img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162131118294_7217_1871535_3.jpg!w690x460.jpg[/img]新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎疫情牵动着祖国亿万人民的心。面对此次突如其来的疫 情,南京科捷分析仪器有限公司利用在医疗用品灭菌残留快检方面的优势,开展医疗卫生用 品环氧乙烷灭菌残留快速检测相关工作,整理出检测方案,为需要的厂家和单位提供充足的 设备和技术支持,全力抗击疫情。 一.环氧乙烷的危害和限量 环氧乙烷是一种可刺激体表并引起强烈反应的易燃性气体。在很多情况下,环氧乙烷具有 致突变 性、胎儿毒性和致畸特性,对睾丸功能具有不良作用,并能对体内的多个器官系统产生 损害。在动物致 癌研究中,吸入 EO 可产生几种致瘤性变化,包括白血病、脑肿瘤和乳房肿瘤, 而食入或皮下注射 EO 仅 在接触部位形成肿瘤。1994 年,国际癌症研究机构( IARC)依据 EO 的作用机理,重新将其划分为人类致癌物质(一类)。[img=,690,595]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162131520854_8773_1871535_3.png!w690x595.jpg[/img]国标 GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第 7 部分和 ISO 10993-7 对于环氧乙烷 (EO)残留限量提出如下要求: [img=,690,277]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162132206083_6393_1871535_3.png!w690x277.jpg[/img]二.检测适用范围 南京科捷环氧乙烷残留快速测定仪主要用于快速检测一次性医用口罩、手套、防护服、医疗 用品包装材料等医疗用品。产品操作简单、结果可靠,已经市场销售多年,客户反馈口碑良 好。适合用户:各种医疗器械、药厂、药检、商检及质检等。 三. 检测指标:环氧乙烷(EO) 四. 试剂:环氧乙烷(EO)标准溶液 五、医疗设备中残留环氧乙烷分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析流程图示: 样品制备――顶空进样器进样――[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 分析――色谱工作站――数据输出 六、医疗设备中残氧乙烷残留分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]配置:[img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162133000122_4620_1871535_3.png!w690x437.jpg[/img]七、医疗器械中环氧乙烷测定条件(极限浸提法) 色谱柱: 30m*0.32mm*0.25μm 色谱仪柱温:60℃ 汽化室:150℃ FID:200℃ 顶空进样器:样品加热 60℃,阀箱 80℃,管路 120℃。 附 1 标准曲线溶液浓度:1 至 10 ug/mL, 附 2 样品处理:取产品上与人体接触的 EO 相对残留含量最高的部件进行试验。截为 5mm 厂碎片,称取 1.0g 放入 20mL 萃取容器中,精密加入 5mL 水,密封,60℃温度下平衡 40mi 八. 仪器外观:[img=,690,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162133446337_3354_1871535_3.jpg!w690x250.jpg[/img]九.图谱及其线性: [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162134150457_4745_1871535_3.jpg!w690x371.jpg[/img][img=,690,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002162134159748_3281_1871535_3.jpg!w690x420.jpg[/img]十. 参考依据:GBT 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第 7 部分:环氧乙烷灭菌残留量.

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