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多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

2020年投资混凝土搅拌站需要多少钱 利润如何 混凝土搅拌站型号大概从HZS35-270。价位方面大概从15-170万，每一款混凝土搅拌站的生产规模是不一样的额，合适的混凝土搅拌站设备得从客户的需求开始。 根据生产规模的大小来判断混凝土搅拌设备的生产能力。年产量20万m3以上，混凝土搅拌设备生产率一般不小于90m3/h；年产量在20万一30万m3，混凝土搅拌设备生产率一般为120m3/h；年产量30万m3以上，混凝土搅拌设备生产率一般为150 m3/h或200m3/h。接下来就行一些小型的混凝土搅拌站设备了。根据施工场地的大小，可选择混凝土搅拌楼或混凝土搅拌站。选用混凝土搅拌楼，骨料一次提升，相同容量的搅拌机生产率比搅拌站高，整体造型整齐美观，料场占地面积小，生产环境好，但制造、安装周期长，一次性投资费用高。选用混凝土搅拌站，骨料需两次提升，布置灵活，制造、安装周期短，一次性投资费用低，但料场占地面积大，生产环境差。 想要了解混凝土搅拌站设备的利润问题需要先算一下成本价，然后再计算利润，郑州市强力机械制造有限公司是一家专门生产混凝土搅拌站设备得厂家，工作至今10几年，想要了解设备可与我们电话联系： 联系电话： 张经理 固定电话： 中豫强力官方网站： 地址：河南荥阳 新310国道荥阳汽车南站西2.5公里（强力公司）

产品特点1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

飞龙医疗-70℃大容量低温血浆速冻机低温血浆速冻机项目意义： 从全血中分离血浆直至速冻完成，必须保证在60分钟内速冻到零下30度。血浆速冻时间越短，血浆内的凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ的生物活性成份越高，对临床治疗更有效。 飞龙医疗生物制品血浆速冻机特点医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591 ● 六大先进科技 1、 采用可编程彩色触摸屏科技，可储存100天的历史数据，并且配备USB接口，可下载数据长期保存。2、 采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低,使用环保型冷凝剂。3、 具有100℃高温功能，避免长期使用造成的霉菌和其他微生物对冻品的污染。4、 采用特殊设计血浆夹或血浆筐，热交换面积大、降温迅速均匀。5、 采用PID数字控温技术，提供准确、稳定的温度控制手段。6、 具有自动切换功能，机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至-30℃保存。 ● 四大人性化设计 1、打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。2、程序运行与定值运行设计，可根据客户实际需要自行选择运行模式。 3、特殊设计的血浆筐/血浆夹，冻出的冻品易扫描、贴签及装箱。4、可根据客户需求量身定做，从60袋至150袋产品一应俱全。 ● 完善的售后服务 1、装机时，售后工程师为加本产品操作培训人员进行培训考核。在装机后不定期进行电话回访，沟通使用过程中的问题点，定期现场保养一次。2、故障时，在2小时内响应，48小时内到场维修并处理完毕。飞龙医疗——国产血液冷链设备专业生产商！

飞龙医疗——血站、采浆站专用血浆速冻机专业制造商！ 低温血浆速冻机特点：用于快速冷冻血浆、药物制剂、生物学制品，适用于单采血浆站、中心血站、生物制品研究所等其特点：制冷速度快、保温储存功能；高效率长寿命、故障率低；性能好、噪音低；操作简便、全自动报警功能；规格多样，容量可定制医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591产品功能简介： 1、高达100℃的箱体消毒功能，避免长期使用造成的霉菌和其它病原微生物对冻品的污染；2、速冻机主要用于速冻血浆、冰冻红细胞、冰冻血小板，速冻机具有不同的速冻模式，冻结的时间、过程有明确记录，并可以编程储存； 3、采用PID数字温控技术，提供准确、稳定的温度控制手段，解决了其它温控技术不能解决的惯性温差问题；4、采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低，冷凝剂使用环保型；5、采用于特殊设计血浆专用夹，热交换面积大、冻结快速均匀；6、采用进口可编程彩色大屏幕触摸式操作系统，可储存100天的历史数据，记录结果有显示屏显示，并能随时查阅打印，操作记录一目了然。配有USB接口，可下载数据，长期保存。 7、故障报警、诊断功能：能自行进行故障自检并提示报警，对所检测数据进行保存并中文提示；8、具有自动除霜功能，保持箱体干燥；9、机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至－30℃保存。打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。飞龙医疗—专业血站采供血设备供应商！15年研发生产经验，服务全国上百家血站！产品质量保证，自有生产基地，技术先进，拥有多项专利技术，获得国家多项荣誉！飞龙医疗——血站、生物制品专用血浆速冻机专业制造商！

医疗器械环氧乙烷残留专用气相色谱仪口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根环氧乙烷残留量检验方法：1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)

必要性：1、冷敷、热敷治疗将给患者和医护人员带来意想不到的康复效果，给医院带来可观收益，很快就能收回成本，经济效益相当可观，真正是投资小，回报快 。购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。2、脉动加压冷热敷机替代了传统物理降温方法，冰桶，冰块，脉动加压冷敷机使用微电脑操控，先进半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，降温效果显著。大量临床试验结论证明加压冷敷治疗机可缓解患者疼痛，减轻炎症，改善肌肉瘫痪，抑制痉挛。设备选型理由：“冰舒宝”脉动加压冷热敷机是一种全新的冷敷、热敷和加压相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到止痛、消肿的作用。 设备特点1. 新科技：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准时简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。3.功能强大：冷敷、热敷、脉动、加压于一体。4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。工作原理 冷疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使毛细血管的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，加快组织修复，能有效的减少炎性介质的释放。合理的对损伤组织局部冷敷，加压，可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻微循环及周围组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。适用范围 对各种外伤、软组织损伤及术前术后的肿胀、水肿、血肿、关节积血、积液等疼痛有明显改善效果。适用于各种关节炎，急慢性软组织 ，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等。据领域内专家解答，一般需要冰敷的病人，需要至少36小时至48小时的冰敷治疗时间，每次冰敷治疗时间为15分钟至30分钟，中间间断时间为1小时；可以达到减低组织创伤程度、加快组织修复。使用“冰舒宝”加压冷热敷机，将给病人带来明显的治疗效果，为医院也将带来更高的社会效益和经济效益。同时大大简化了传统冷敷方式，节约了医生大量的时间！ 因此，购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。

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医疗器械、口罩中灭菌剂的环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪+顶空进样器美国原装进口二手安捷伦气相色谱仪+顶空进样器

欧式风格的吸引人的地方有很多，有人喜欢它的浪漫奢华，有人着迷于它的高贵，也有人沉溺于它的典雅气息。在家装的全屋定制中，欧式装修风格也成为越来越多追求品位的消费者首要选择，即便不是整体装修欧式风格，很多家庭装修的时候也喜欢加入一些欧陆异域风情的家具装饰。尤其是在卧室家具中，因为人一生中有三分之一的时间都是在卧室度过，所以卧室家具对我们来说很重要，而卧室家具的一大主角当然就是床，现在很多人都喜欢欧式皮床，因为欧式实木床彰显出轻奢大气、高贵典雅的美感，也能助力让你的美梦成真。欧式皮床一般采用黄色或者金色等暖色系，并且床屏会使用一些精美的雕花，从而展现出欧式风格产品的奢华高贵特点，打造高端大气的居家生活环境。其中还部分欧式床还会使用一些带有柔和特点的雕花图案，能够使用米黄、白色等色调展现出自己众多与众不同的魅力。欧式皮床的特点是能够为大家的卧室营造出贵族气息，所以欧式皮床面料和质感比较重要，那么，使用亚麻和帆布就不行，一般都是珠光头层牛皮，这样更能够展现出产品的高贵。欧式皮床的卧室中，搭配使用一些简欧风格特点的配套床头柜和化妆台，凸显整体家具的特有魅力。欧奢家具通过经销商+专卖店的营销模式，向全国推广市场，公司推广多品牌的行销战略，以产品品牌为主线，建立全国统一形象的卖场氛围，为所有的经销合作商提供强大的品牌支持、成功的运营模式与管理系统、高效的培训督导系统，使经销商在竞争日益激烈的家居市场稳步健康发展，实现经销合作商与欧奢家具公司的共赢。欧奢家具秉承 “打造中国值得尊敬的家居集团公司”的品牌愿景，在把控产品质量关的同时，更为家具品牌加盟者制定了合理的经营要求与支持政策，无论小投资还是大投资，都可以在欧奢家具找到合适的位置，并借助欧奢家具深耕定制家具市场多年总结而成的整体解决方案，帮助全国加盟商提升竞争力并稳步增长。

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医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

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医疗器械包装密封强度试验仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医疗器械包装密封强度试验仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

深圳市虹领科技有限公司是一家成熟的LCD、OLED、液晶显示屏供应商，专注于中小尺寸（1.54寸到23.8寸）液晶显示屏的研发、客制化方案设计、生产和销售服务，并代理销售群创（INNOLUX）、友达（AUO）、龙腾（IVO）、京东方（BOE）等品牌液晶屏。营运据点遍布深圳、杭州、南京、西安、郑州、安徽、青岛、重庆、香港等地，搭建面向全球的营销网络和技术服务平台，为全球客户提供先进的液晶显示屏及配套产品：液晶屏、液晶驱动板、触摸屏、高亮液晶显示屏、触摸显示控制面板。广泛应用于工控、医疗器械、车载显示、交通运输、证券、监控、仪器仪表、工业自动化、工程机械等领域。虹领科技以精益求精的解决方案、遍布全球的交付体系，快速支持的一站式服务，提供个性化、模组化、终端化的全方位触摸显示产品组合与解决方案，满足显示市场多元化需求。公司在宽温触显方案、宽温驱动板、阳光下可读、触摸显示整体方案等方面创造大量成功案例，展现专业的技术实力。

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

产品简介785拉曼搭建光谱仪主要适用于高校、科研单位、企业研发阶段研究拉曼光谱原理和应用等场景。搭建拉曼光谱仪配有三款产品，分别为RK785-I, RK785-II, RK785-III。模块化设计方便客户自由组合，迭代升级以及二次开发。产品参数产品参数RK785-I（基础款）RK785-II（高灵敏）RK785-III（科研级）外形 核心部件Laser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSXS11639-790-1050-25-1ALaser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSRS11510-780-1080-25-1ALaser785-0.08-500-FC-3ARPB785-1.5-FSQE65PRO-RH-25 或QE65PRO-RH-50配件SH-LQD-ADJ SH-RAM-FFP SH-RAM-D10核 心 指 标光谱范围: 200-3000cm-1分辨率：10 cm-1频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 300：1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 11639光谱范围: 200-3200cm-1分辨率：10 cm-1频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 450:1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 11510光谱范围: 200-4000cm-1分辨率：12 cm-1(25)/15 cm-1(50)频移示值误差：3 cm-1频移重复性:1 cm-1激光器波长：785±0.5nm激光器线宽：￡0.08nm探头滤片截止深度：OD8光谱信噪比： 1000:1（按照光谱仪评价指标）CCD: Hamamatsu 7031 光谱示例 操作步骤在计算机上安装UspectralPro与OHLaser软件，软件安装过程中，会自动安装光谱仪和激光器的驱动程序；将RK785拉曼系统搭建完毕后，用USB数据线将光谱仪、激光器与计算机连接起来。打开UspectralPro与OHLaser软件进行光谱仪、激光器参数控制（使用说明详见UspectralPro和OHLaser软件使用说明书）；给探头安装好需要的采样附件后，将探头对准样品，操作UspectralPro软件对需检测的样品进行数据采集；采集完数据后，可用UspectralPro软件进行数据处理。应用领域1. 拉曼检测2. 药物激发3. 医疗分析4. 材料分析5. 光学实验教学6. 特殊科研

必要性： 1、冷敷、热敷治疗将给患者和医护人员带来意想不到的康复效果，给医院带来可观收益，很快就能收回成本，经济效益相当可观，真正是投资小，回报快 。购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。 2、脉动加压冷热敷机替代了传统物理降温方法，冰桶，冰块，脉动加压冷敷机使用微电脑操控，先进半导体技术降温，降温速度快，操作方便快捷，温度，时间，使用次数及脉动压力可以调控，设有超低温，超高温温度保护，可达成恒温效果，避免了在使用过程中对患者造成二次伤害，降温效果显著。大量临床试验结论证明加压冷敷治疗机可缓解患者疼痛，减轻炎症，改善肌肉瘫痪。 设备选型理由： “冰舒宝”脉动加压冷热敷机是一种全新的冷敷、热敷和加压相结合的医疗设备，对损伤组织局部冷敷、加压，可达到止痛、消肿的作用。 设备特点 1. ：采用全自动半导体制冷系统，操作简单，准时简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 2.工作时间：可长时间不间断连续工作，安全可靠。 3.功能强大：冷敷、热敷、脉动、加压于一体。 4.适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。 5.自动化程度高：液位探测装置，超限、超时、过载、过压、超温、缺水自锁保护装置。 6.安全保护功能：采用进口元件，性能稳定，免维护，易操作。 工作原理 冷疗可以使局部血管收缩，血液减缓，并使的渗透性降低，组织液外渗减少，局部代谢减缓，加快组织修复，能有效的减少炎性介质的释放。合理的对损伤组织局部冷敷，加压，可降低局部组织温度，收缩血管，减少皮下出血，减轻微循环及周围组织肿胀，同时降低神经末梢的兴奋度，提高疼痛阈值，达到止痛、消肿的作用。 适用范围 对各种外伤、软组织损伤及术前术后的肿胀、水肿、血肿、关节积血、积液等疼痛有明显改善效果。适用于各种关节炎，急慢性软组织 ，肌肉损伤，闭合性骨折，四肢骨折及关节术后的神经疼痛，急慢性软组织疼痛等。 据领域内解答，一般需要冰敷的病人，需要至少36小时至48小时的冰敷治疗时间，每次冰敷治疗时间为15分钟至30分钟，中间间断时间为1小时；可以达到减低组织创伤程度、加快组织修复。使用“冰舒宝”加压冷热敷机，将给病人带来明显的治疗效果，为医院也将带来更高的社会效益和经济效益。同时大大简化了传统冷敷方式，节约了医生大量的时间！ 因此，购置此设备将能为医院带来明显的社会效益和经济效益。

医疗器材拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。医疗器材拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。医疗器材拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。医疗器材拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.医疗器材拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

医疗器械中环氧乙烷EO和2-氯乙醇ECH残留顶空进样测定执行标准：GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)医疗器械经环氧乙烷灭菌后，会有一定程度的残留。可能的残留物质有以下三种：环氧乙烷（EO）、2-氯乙醇(ECH)和乙二醇(EG)，ISO10993-7:2008规定了当采用EO灭菌的医疗器械存在ECH时，ECH的允许残留量，但未规定EG的接触量限度，因为按照该标准的要求控制EO时，不太可能存有显著生物学影响的EG残留量。因此通常在灭菌残留检测时，主要是检测EO和ECH。残留物质由于可能损害人体健康，因此需要加以控制，主要的手段是进行解析。通常在灭菌确认中（也可以在常规处理中）进行残留量的检测，据此来确定所需的解析条件。气相色谱仪检测医疗器械环氧乙烷(EO)残留量测定步骤：　　1、取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。　　2、当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。　　3、根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积），绘制峰高（或面积）——浓度标准曲线。　　4、样品制备　 取样品代表性部位或整个样品，取2.0g放入萃取溶剂中，加5.0ml水浸提，浸提时间（≥1h）与温度（37℃或25℃）根据样品的特性来定。　　5、样品测定　　同法测定样品浸提液中的环氧乙烷峰高（或面积），以测得的峰高（或面积）从标准曲线上查得相应的标准溶液的浓度。　　6、根据公式，计算出环氧乙烷残留量　　Md=Ce×Ve/ms×md×10-3　　Md——浸提的残留量，毫克/件　　Ce——从标准曲线中得到的每毫升浸提液中EO含量，毫克/毫升　　Ve——浸提液体积，5毫升　　md——器械总质量，克　　ms——称取的分析样品质量，克　　此项测试我们选用汇谱分析GC9860气相色谱仪，适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。其标准配置专用色谱网络反控版工作站，可对仪器进行所有数值参数的设定，控制运行，实现双向通讯，双向保护，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（ug/g）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器也可用于溶剂纯度检测。样品配置：EO标准液配置：取外部干燥的50ML容量瓶，加入约30ML水，加瓶塞，精确称重，用注射器加入约0.6ML环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷种类，加入至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液，作成标准液ECH标准液的制备：对装有约60ML水的100mL容量瓶称重，向容量瓶中滴加ECH（100mg）,再次称重冰机算二次称重之差，然后用水稀释至满容量并摇匀，不用试将准备液存于冰箱防止ECH标准液至室温，制备至少三个浓度的工业标准液，在作为标准曲线应用之前，检验这些浓度的GC响应线性，标准液弄对应超过被测试样的ECH，每种标准稀释液重复向气相色谱中进样1uL-5uL得到结果，ECH浓度检测范围3ppm到100ppmGC-9860气相色谱仪+AHS-20A plus全自动顶空自动进样器仪器配置：仪器：汇谱分析GC9860气相色谱仪 氢焰检测器(FID)顶空进样器 AHS-20A plus 赠送200支顶空瓶色谱工作站 BF-2002双通道（电脑、打印机自配）氢气发生器 BF-300E 氢气流量300ml/min空气发生器 BF-2L 空气流量2000ml/min高纯氮气钢瓶 40L 氮气钢瓶（含加压阀）流量300ml/min四、色谱条件色谱柱：PEG-20M 30m×0.32mm×0.5um 毛细管柱柱温：120℃。检测器：150℃。气化器：150℃。载气量：氮气：35mL/min。氢气：35 mL/min。空气：350mL/min。五、顶空条件载气：0.04Mpa 加压：0.1MP样品：80℃(10min) 管线：90℃ 定量阀：80℃.主要仪器参数：GC8890 气相色谱仪系统，新世纪的智能互联系统的新产品。大尺寸触摸电容显示和操作，各项功能一目了然和快速切换，外部控制与智能互联一体化，满足特定的分析需求。同时本仪器还具有高性能的物联网系统。升级了第 6 代 EPC 功能，使仪器更加智能化、一体化。增加了蓝牙系统，使仪器的可控性更为数字化。变频温控系统，提高了温度的精度和温控效率。性能特点1、高精度气体流量控制系统（第6代EPC）2、内置一键式出厂调试功能3、超静音变频电机系统4、蓝牙数据传输及控制5、智能化程序升温控制系统6、柱箱快速升降温控制系统7、网络控制数据处理系统8、操作界面智能科学，具有中、英文双操作系统（自选）9、彩色7寸LED屏设计、操控方便、界面清晰10、采用10/100M自适应以太网通信接口，内置IP协议栈，便于LIMS系统的互联及管理11、内部设计智能互联系统，可分级对仪器进行监控及实时数据的查询12、独立开发的DOTHUNET工作站，支持多台色谱仪（300 台）同时工作，实现数据处理以及反控，达到了业界领先的水平13、DOTHUNET工作站内建的Modbus/TCP服务器，可以方便地使分析结果接入 DCS（集散控制系统）14、集成模块化结构设计，升级便捷化，维修成本低。15、FID 检测器实现了自动点火、熄火重点、自动开启气路，达到了智慧化控制模式16、编程控制各类定时自启动程序，对接各类项目的在线分析（另配置部件）17、系统设计自动进样器接口，内置多款驱动程序，可随时加装自动进样器18、系统设计默许外置进样前处理装置，多型号的外置气体、流体进样系统（顶空、气体进样器、热解析仪等外设）技术参数1、温控区域：8 路，变频电机系统，温控范围：室温以上 5℃～380℃，增量：1℃，精度：±0.01℃，程序升温阶数：32 阶/33 平台2、检测器数目：3 个；FID、TCD、ECD、FPD，NPD，PDHID 任选3、气路控制： EPC 方式EPC 工作模式：恒温，恒压，程序升压，程序升流EPC 量程：压力：0～0.6MPa；流量 0～100mL/min 或 0～500mL/min（空气）4、检测器指标：氢火焰离子化检测器（FID）检测限：≤3×10-12g/s （正十六烷-异辛烷溶液）基线噪音：≤4.5×10-14A基线漂移：≤1×10-13A/30min线性范围： ≥1065、 数据通讯：以太网（LAN），串接口 RS-232，在线远程控制系统数传6、 仪器尺寸：长×宽×高=580mm×510mm×510mm7、 应用领域本仪器的应用行业较为广泛，比如：高校、科研院所、质检、环境检测、石油化工、食品安全、等领域的定性、定量分析检测。 AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我公司推出的一种价格低廉、性能卓越，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。主要技术参数：●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃(可根据客户要求，配置到300℃).●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）●温度精确性： 0.5%●温度稳定性： ±0.5℃●加压时间：0—999S●采样时间：0—30min●进样时间：0—999S●清洗时间：0—30min*●时间间隔设定:1mS（0.01S）●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）●样品工位：20位●可同时加热样品：1位●RSD：1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置仪器特点：*▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。*▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式，降低了死体积，保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

医疗器械负压测试仪 负压泄漏率技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）医疗器械负压测试仪 负压泄漏率厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司成立于1993年，位于全国著名制造之都—上海，公司有备货齐全的销售部和研发中心，经验丰富的工程师，精工细致的加工中心、公司以设计、开发、销售、服务为一体，专业设计制造医用耗材检测设备，公司以顾客需求为导向，科技创新为手段，管理和产品质量升级为保证，为客户供应商及长久的合作伙伴提供满意的合作和服务。上海迎乐仪器仪表有限公司是医疗检测设备国内的创新型技术企业，公司专注检测设备的研发、生产和销售。产品主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等，在国内外科研院所、检测机构及各大医疗企业、学校等行业和科研机构得到广泛应用。

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。