之前听说过土壤场地调查检测GB36600里面的45项基本因子检测必须资质齐全，缺一项也不能开展业务，45项因子不能把其中的几项进行分包检测，但是一直没找到相关文件，有这个说法吗？相关的规定文件在哪里？
[color=#282828]日前，环保部发布全国土壤污染状况详查质量控制实验室和首批检测实验室名录。全国土壤污染状况详查质量控制实验室37个，全国首批土壤污染状况详查检测实验室226个，二噁英实验室8个。在这个名录中，有你所在的实验室吗？[/color]
近日，环保部发布了四项新的土壤检测新标准，主要涉及到的仪器包括微波消解仪、分光光度计、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]等。 其中，土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法(HJ 832-2017)是环保部发布的第二个土壤前处理的标准。去年，环保部发布了《HJ 783-2016 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法》，大大促进了加压流体萃取仪的市场销量。 在近期发布的土壤详查实验室基本要求中，无机污染物检测实验室并没有要求配备微波消解仪，但是在质量控制实验室要求至少配备一台微波消解仪，[color=#0066cc][u]HJ 832-2017[/u][color=#000000]的发布填补了金属全量分析在微波消解方法标准上的缺失[/color][/color]。 标准名称、编号如下： 一、[img]http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/72681b45-fd71-4ec2-a1ed-3e0d63e0cbab.pdf]土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法(HJ 832-2017).pdf[/url] 本标准规定了土壤和沉积物中金属元素总量的微波消解法。 本方法适用于土壤和沉积物中砷、钡、铍、铋、镉、钴、铬、铜、汞、锰、镍、铅、锑、硒、铊、钒和锌等17种金属元素含量的消解。 二、[img]http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/f46197d1-2ce9-4b03-93ba-b42449ec0532.pdf]土壤和沉积物 硫化物的测定 亚甲基蓝分光光度法(HJ 833—2017).pdf[/url] 本标准规定了测定土壤和沉积物中硫化物的亚甲基蓝分光光度法。 本标准适用于土壤和沉积物中硫化物的测定。 当取样量为20g时，方法检出限为0.04mg/kg，测定下限为0.16mg/kg。 三、[img]http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/24b2f87b-502d-4aff-adf4-9060a2714543.pdf]土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法(HJ 834-2017).pdf[/url] 本标准规定了测定土壤和沉积物中半挥发性有机物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法。 本方法适用于土壤和沉积物中氯代烃类、邻苯二甲酸酯类、亚硝胺类、醚类、卤醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、硝基芳香烃类、酚类包括硝基酚类、有机氯农药类、多环芳烃类等半挥发性有机物的筛查鉴定和定量分析，对于特定类别的化合物，应在此筛选基础上选用专属的分析方法测定。 四、[img]http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://img1.17img.cn/17img/files/201708/ueattachment/b2d3ba2b-76c3-45f3-9e38-587dc818e28b.pdf]土壤和沉积物 有机氯农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法(HJ 835-2017).pdf[/url]。 本标准规定了测定土壤和沉积物中有机氯农药的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法。 本方法适用于土壤和沉积物中23种有机氯农药的测定，目标物包括：α-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、七氯、艾氏剂、环氧化七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏剂、p,p-DDE、异狄氏剂、β-硫丹、p,p-DDD、硫丹硫酸酯、异狄氏剂醛、o,p-DDT、异狄氏剂酮，p,p-DDT、甲氧滴滴涕、灭蚁灵。
[table][tr][td=2,1][table][tr][td][b]索 引 号:[/b] 000014672/2017-00802[/td][td][b]分类:[/b] 环境管理业务信息\土壤环境管理 [/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td][b]发布单位:[/b] 环境保护部办公厅国土资源部办公厅农业部办公厅 [/td][td][b]生成日期:[/b] 2017年07月13日 [/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td=2,1][b]名 称:[/b] 关于发布全国土壤污染状况详查质量控制实验室和首批检测实验室名录的通知 [/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td][b]文 号:[/b] 环办土壤函1138号 [/td][td][b]主 题 词:[/b] [/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][table=100%][tr][td][table=55%][tr][td=2,1][b][color=#ff0000]环境保护部办公厅国土资源部办公厅农业部办公厅 [/color][/b][/td][td][b][color=#ff0000]函 [/color][/b][/td][/tr][/table]环办土壤函1138号 [/td][/tr][/table][table=100%][/table][b]关于发布全国土壤污染状况详查质量控制实验室和首批检测实验室名录的通知[/b]各省、自治区、直辖市环境保护厅（局）、国土资源厅（局）、农业（农牧、农村经济）厅（局、委），新疆生产建设兵团环境保护局、国土资源局、农业局： 为确保高质量完成全国土壤污染状况详查任务，有效组织技术水平高、管理严格规范的实验室参加详查工作，依据《全国土壤污染状况详查总体方案》（以下简称《总体方案》）有关要求，环境保护部、国土资源部和农业部共同组织开展了全国土壤污染状况详查实验室筛选工作。经过三部委以及各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业部门严格筛选，确定了5家国家级质量控制实验室（以下简称质控实验室）、32家省级质控实验室；确定了首批233家检测实验室，当前主要承担农用地土壤污染状况详查样品分析测试任务，其中138家能力验证考核结果较好的实验室（包括8家二噁英检测实验室）面向全国推荐、由各省（区、市）和新疆生产建设兵团选择使用，95家能力验证考核结果一般的实验室以及地方因行政区域内农用地详查任务繁重、相关部门能力不足而推荐的第三方实验室，由推荐该实验室的省（区、市）和新疆生产建设兵团选择使用。现发布实验室名录（见附件1-3），并提出有关要求如下： 一、各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业部门要充分发挥省级质控实验室的作用，依托相关部门和科研院所的专业技术力量，建立专业、高效的详查工作质量管理体系和管理队伍，加强对详查各工作环节、各参与单位质控工作的监督检查，确保详查工作质量。国家级质控实验室要根据详查工作的统一安排，加强对各地详查质量管理工作的技术指导和监督检查；各省（区、市）和新疆生产建设兵团的详查工作要自觉接受国家级质控实验室的指导监督。 二、各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业部门要加强对承担本地区详查样品分析测试任务的检测实验室的管理，慎重选择、严格要求。要制定监督检查计划，明确分工，加大频次，确保检测实验室严格按照相关技术规定要求完成详查样品分析测试任务。省级质控实验室要定期或不定期地对检测实验室外部质量控制数据进行分析，对检测实验室的内部质量管理体系运行情况进行评估，动态掌握检测实验室的工作质量。 三、质控实验室和检测实验室名单实行动态管理。对存在数据弄虚作假、泄露敏感数据信息等行为的实验室，以及工作过程中发现专业技术水平、质量管理水平存在严重问题的实验室，一票否决、坚决退出，不得再承担详查工作任务。情节严重的，要依法追究法律责任。 附件：1.全国土壤污染状况详查质量控制实验室名录 2.[url=http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201707/W020170721525979170269.pdf]全国土壤污染状况详查检测实验室名录（首批）[/url] 3.二噁英实验室名录 环境保护部办公厅国土资源部办公厅 农业部办公厅 2017年7月13日 [b]附件1 全国土壤污染状况详查质量控制实验室名录[/b][table=605][tr][td][b]序号[/b][/td][td][b]质量控制实验室[/b][/td][td][b]质控工作范围[/b][/td][td][b]推 荐 单 位[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]国家环境分析测试中心[/td][td]全国[/td][td=1,2]环境保护部[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]中国环境监测总站[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]国家地质实验测试中心[/td][td]全国[/td][td]国土资源部[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]农业部农业生态与资源保护总站[/td][td]全国[/td][td=1,2]农业部[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]农业部环境质量监督检验测试中心(天津)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]北京市环境保护监测中心[/td][td]北京市[/td][td=1,6]各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业三部门共同推荐[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]天津市环境监测中心[/td][td]天津市[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]河北省环境监测中心站[/td][td]河北省[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]山西省环境监测中心站[/td][td]山西省[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]内蒙古自治区环境监测中心站[/td][td]内蒙古自治区[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]辽宁省环境监测实验中心[/td][td]辽宁省[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]吉林省环境监测中心站[/td][td]吉林省[/td][td=1,16]各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业三部门共同推荐[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]黑龙江省环境监测中心站[/td][td]黑龙江省[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]上海市环境监测中心[/td][td]上海市[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]江苏省环境监测中心 [/td][td]江苏省[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]浙江省环境监测中心[/td][td]浙江省[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]安徽省环境监测中心站[/td][td]安徽省[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]福建省环境监测中心站[/td][td]福建省[/td][/tr][tr][td]19[/td][td]江西省环境监测中心站[/td][td]江西省[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]山东省环境监测中心站[/td][td]山东省[/td][/tr][tr][td]21[/td][td]河南省环境监测中心[/td][td]河南省[/td][/tr][tr][td]22[/td][td]湖北省环境监测中心站[/td][td]湖北省[/td][/tr][tr][td]23[/td][td]湖南省环境监测中心站[/td][td]湖南省[/td][/tr][tr][td]24[/td][td]广东省环境监测中心[/td][td]广东省[/td][/tr][tr][td]25[/td][td]广西壮族自治区环境监测中心站[/td][td]广西壮族自治区[/td][/tr][tr][td]26[/td][td]海南省环境监测中心站[/td][td]海南省[/td][/tr][tr][td]27[/td][td]重庆市环境监测中心[/td][td]重庆市[/td][/tr][tr][td]28[/td][td]四川省环境监测总站[/td][td]四川省[/td][td=1,10]各省（区、市）和新疆生产建设兵团环境保护、国土资源、农业三部门共同推荐[/td][/tr][tr][td]29[/td][td]贵州省环境监测中心站[/td][td]贵州省[/td][/tr][tr][td]30[/td][td]云南省环境监测中心站[/td][td]云南省[/td][/tr][tr][td]31[/td][td]西藏自治区环境监测中心站[/td][td]西藏自治区[/td][/tr][tr][td]32[/td][td]陕西省环境监测中心站[/td][td]陕西省[/td][/tr][tr][td]33[/td][td]甘肃省环境监测中心站[/td][td]甘肃省[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]青海省环境监测中心站[/td][td]青海省[/td][/tr][tr][td]35[/td][td]宁夏回族自治区环境监测中心站[/td][td]宁夏回族自治区[/td][/tr][tr][td]36[/td][td]新疆维吾尔自治区环境监测总站[/td][td]新疆维吾尔自治区[/td][/tr][tr][td]37[/td][td]新疆生产建设兵团环境监测中心站[/td][td]新疆生产建设兵团[/td][/tr][/table][b] 附件3二噁英实验室名录[/b][table=650][tr][td][b]序号[/b][/td][td][b]检测实验室[/b][/td][td][b]检测工作范围[/b][/td][td][b]推荐部门[/b][/td][/tr][tr][td]1[/td][td]国家环境保护二噁英污染控制重点实验室（国家环境分析测试中心）[/td][td]全国[/td][td=1,8]环境保护部[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]国家二噁英环境监测华北分中心（中国环境监测总站）[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]国家二噁英环境监测华东分中心(浙江省环境监测中心)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]国家二噁英环境监测华南分中心(环境保护部华南环境科学研究所)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]国家二噁英环境监测华中分中心(湖北省环境监测中心站)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]国家二噁英环境监测西南分中心(重庆市环境监测中心)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]国家二噁英环境监测西北分中心(陕西省环境监测中心站)[/td][td]全国[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]国家二噁英环境监测东北分中心(辽宁省环境监测实验中心)[/td][td]全国[/td][/tr][/table]附件2已经上传，可供大家参考。链接：http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgth/201707/t20170721_418297.htm
本人在这土壤详查土壤中总石油烃的含量的问检测的时候遇到空白较高，我们用的溶剂是农残级，经过两百倍浓缩发现是没有问题的。现在全程空白是三百多两百多一百多都有，都高于检出限。请问哪位大神在这方面有做过相应的经验，能否分享一下谢谢
各位广大的仪器用户们，大家好！ 2016年5月，国务院发布“土十条”，其中第一条就规定：“深入开展土壤环境质量调查……建立土壤环境质量状况定期调查制度，每10年开展1次。”同年12月，环保部、国土部和农业部共同发布《关于组织做好全国土壤污染状况详查实验室筛选工作的通知》，开始筛选土壤详查工作的承担实验室，土壤详查工作正式进入实施阶段。一系列样品分析测试的技术规定、质量管理文件等也在陆续制定和发布中…… 仪器信息网根据[b]国家相关文件[/b]、[b]政策法规[/b]等内容，结合本网[b]优质内容[/b]，特别制作了“[b][url=http://www.instrument.com.cn/zt/turangxch]土壤污染状况详查之整体解决方案”专题[/url][/b]。内容包括：[b][color=#cc0000]国家相关文件、政策法规、仪器基本要求、厂商解决方案[/color][/b]等部分，希望可以在[b]仪器选型、仪器应用[/b]等方面为广大仪器用户提供一定的参考和帮助。[b][color=#ff6600][url=http://www.instrument.com.cn/zt/turangxch]点击下方图片查看专题详情[/url][/color][/b]。[align=center] [url=http://www.instrument.com.cn/zt/turangxch][img=,690,233]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707131702_01_2982870_3.jpg[/img][/url][/align][align=left] 专题链接：[url]http://www.instrument.com.cn/zt/turangxch[/url][/align][align=left] 另外，专题中，开设了[color=#ff0000][b][url=http://cn.mikecrm.com/FsiZEq7]有奖调研[/url][/b][/color]，参与调研，可获得精美礼品[b]定制陶瓷刀具套装[/b]一份，见下图。欢迎大家积极参加哦。（[b][url=http://cn.mikecrm.com/FsiZEq7]点击下图参与调研[/url][/b]）[/align][align=center][url=http://cn.mikecrm.com/FsiZEq7][img=,300,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707140950_02_2982870_3.jpg[/img][/url][/align]
现在国家质控要求的非常严，而且和土十条考核挂钩，对于元素这一块，我看很多单位都是前处理和上机测试分开不同人员做的，请问如果保证前处理的准确性呢，我非检测单位的专家，但平时工作也接触到，很好奇这么大批量的土壤消解，如果保证每一批都准确，毕竟包多，一个不对不是全部覆灭了吗，而且省级质控室也赶得紧呀！
根据国家的统一安排部署，由环保、国土和农业等五部门联合开展的全国农用地土壤污染状况详查已经启动，为了数据可比，国家规定了统一方法（详见附件），现将该统一方法（报批稿）贴出来，供有关土壤检测实验室参考。
７月底，刚刚公布了全国土壤污染状况详查首批检测实验室名录，８月初，我单位就送来了农村环境土壤调查样品，有机项目测定多环芳烃和有机氯，全国土壤污染详查还没有真正开始，这次小批量的农村环境土壤算是预热篇。土壤不同与水质、食品、药品等样品，它的机制与成份复杂得多，前处理步骤和净化步骤繁多，在这里就前处理与各位老师共同探讨学习！１、前处理方法标准《土壤干物质和水分的测定重量法》（HJ 613-2011）《土壤和沉积物多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ805-2016）《土壤和沉积物有机氯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 835-2017）这几个方法标准是近几年才颁布的，特别是有机氯的标准是前几天刚刚颁布。可能也是为了这次全国土壤污染详查吧。２、水份的测定新鲜土壤样品需测定水份，标准里有详细的规定，把石子、树叶、草根等挑选干净再测定。但是实际土壤样品千差万别，有些土壤样品有大量的细小草根等，如果不清除干净，会对水份值有一定影响，但是差别不大，如果要清除，要用上镊子和放大镜等工具。十个八个土壤样品还可以有时间和精力这样去做，如果是全国土壤污染详查了，成百上千个样品，哪有那么多时间和精力把每个样品清理干净。现在不是每个实验室都有土壤冻干设备，冻干后再过筛。细小草根等残留产生的水份差别，本人在实际中把这个差别值忽略了。不知道各位老师有没有更好的办法？３、样品提取现在大部分实验室可能都用加压流体萃取法，这个方法方便、快捷、高效。个别实验可能还在用传统的索氏提取。４、样品净化样品前处理的方法比较多，GPC净化方法在环境监测领域用的相对较少，（可能随着科技发展，会逐渐普及，这是后话）。目前更多的是硅胶层析柱、硅酸镁净化小柱法。净化过程中加适量铜粉去硫，无水硫酸钠脱水。本人按标准填充好一根硅酸镁净化小柱，再净化一个样品，一看时间一个小时过去，（可能也有商品化的硅酸镁净化小柱出售）。一天仅仅能净化8－10个样品，可能有些实验室老师操作非常熟练，用上固相萃取辅助设备等，效率会更高些。但全国土壤污染样品大批量的，估计仅仅净化也需要十天半个月。本人根据实际情况利用不过净化柱的方法，只是在加压流体萃取后的样品中加入适量铜粉去硫，无水硫酸钠脱水，低温放置两三小时后，取上清液和清洗液合并，直接进行浓缩过０.45μm滤膜上质谱分析。质谱仪器本身就抗干扰性强的优点，此方法分析样品方便、快捷许多。缺点是需要经常检查更换进样衬管和分流平板等。通过这两年实际分析土壤样品，进样衬管和分流平板更换得比较频繁，但由于少了过净化柱这一步骤，分析效率大大提高。以上是个人处理土壤有机样品心得体会，不妥之处，望各位老师指点！
[font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测，是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查，建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度，广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展，当前土壤环境总体状况堪忧，部分地区污染较为严重，已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署，要求到2020年，全国土壤污染加重趋势得到初步遏制，土壤环境质量总体保持稳定，农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障，土壤环境风险得到基本管控。2019年，新出台的《土壤污染防治法》正式实施，为开展土壤污染防治工作，扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目
说说国家土壤环境监测网国务院《土壤污染防治行动计划》中明确“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况，建设土壤环境质量监测网络”。2014年底，环境保护部组织开展国家土壤环境监测网络（简称“国家网”）建设，中国环境监测总站（简称“总站”）负责实施。国家网为国家事权，由总站按照统一监测方法、统一技术要求和质量管理规则的管理模式组织实施。国家网的监测点位由背景点、基础点和监控点（暂定名称）3类点位组成，按照科学性与可行性、代表性和经济性、继承性和发展性、稳定性和动态性的原则进行布设，以客观准确反映全国土壤环境质量整体状况、变化趋势和潜在风险。拟定4万个点，2017年底前完成；2020年底前，依据每年例行监测结果和“全国土壤污染状况详查”（简称“土壤详查”）结果完成调整和更新。
为做好全国土壤污染状况详查工作，环保部、财政部、国土资源部、农业部、卫生计生委在强化顶层设计的基础上，共同组织编制了《全国土壤污染状况详查总体方案》。环保部说，目前，该方案经国务院同意后，已于2016年12月27日联合印发，全国土壤污染状况详查工作也由此正式启动。 就此次土壤污染状况详查，环保部指出，在综合分析土壤污染状况相关已有调查成果的基础上，进一步突出工作重点，统一技术要求，充分发挥环境保护、国土资源、农业、卫生计生等部门专业技术力量和社会专业技术力量的作用，以确保在2018年底前查明农用地土壤污染的面积分布及其对农产品质量的影响、2020年底前掌握重点行业企业用地中污染地块的分布及其环境风险情况。 过去测水、测土和测声较多，面对这项全国性的特大任务，你参与其中了吗？
老兵：您好！ 我现在特别想搞懂，为什么详查的土壤制备要过1mm筛，没有检测项目要用到这个粒度，这步明显是多余的吧？完全可以过2mm筛后，直接研磨过0.149mm筛。
如题，我公司是第三方环境检测实验室。目前公司准备进军土壤场地调查的检测领域，听说广东省要做土壤场地调查土壤检测需要广东省主管部门派专家进行能力考核，通过了才可以。但是网上也没有找到对应的对检测实验室软硬件能力的要求文件。有大神知道或者有相关文件吗？麻烦指点下。谢谢！
环境保护部土壤环境管理司司长邱启文21日介绍，我国正在建设土壤环境监测网络。截至目前，已完成2万个左右基础点位布设，覆盖99%的县、98%的土壤类型、88%的粮食主产区，初步建成国家土壤环境监测网。土壤污染状况详查完成后，将向社会公开详查结果。 去年5月，国务院印发了《土壤污染防治行动计划》即“土十条”，这是当前和今后一个时期我国土壤污染防治工作的行动纲领。在环保部当天举行的例行新闻发布会上，邱启文说，全面准确掌握土壤污染状况是开展土壤污染防治与监管工作的重要基础。环保部已全面启动了土壤污染状况详查。本次详查将在已有调查基础上，以农用地和重点行业企业用地为重点，在2018年底前查明农用地土壤污染的面积、分布及其对农产品质量的影响，2020年底前掌握重点行业企业用地中污染地块的分布及其环境风险情况。 他表示，按照“土十条”的要求，到2020年完成全国土壤污染状况详查以后，将按照程序，所有的结果会向社会公开。公开程度将根据世界各国通行的做法，总的来说要尽可能信息公开，采取有效的管控措施。 目前，这一工作总体进展情况相对比较顺利：编制完成了详查工作总体方案，已印发各地组织实施；组织制定一系列详查技术规范；组织开展人员培训；开展有关技术规定的试点验证工作等。 据介绍，中央财政整合重金属污染防治资金，设立土壤污染防治专项资金，2016年专项资金安排预算90.89亿元，支持土壤污染状况详查以及各省份落实“土十条”。转载于中国政府网
[align=center][b][size=16px][font=宋体]如何确定建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]的关注污染物[/font][/size][/b][/align][align=center][font=宋体][size=16px]（老兵）[/size][/font][/align][size=16px][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]本文针对建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]中存在的问题，从说清土壤环境风险出发，根据针对性、规范性和可操作性的原则，为尽可能获得客观、科学和可比的调查结果，介绍了如何确定建设用地[/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]关注污染物的量化方法。[/font][font=Calibri] [/font][b][font=宋体]关键词：土壤污染；详查；关注污染物[/font][/b][font=宋体] 建设用地的土壤污染状况调查分三个阶段进行，第一阶段的调查是以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主，第二阶段调查通常分为初步采样分析和详细采样分析两步进行。初步采样分析的检测指标是[/font][font=宋体]GB 36600 [/font][font=宋体][font=宋体]中的基本项目（[/font][font=宋体]45项）+基本项目之外增测的特征污染物。根据初步采样分析结果，如果污染物浓度均未超过 [/font][/font][font=宋体]GB 36600 [/font][font=宋体]等国家和地方相关标准以及清洁对照点浓度（有土壤环境背景的无机物），并且经过不确定性分析确认不需要进一步调查后，第二阶段土壤污染状况调查工作可以结束；否则认为可能存在环境风险，须进行详细调查。但各地在开展建设用地的土壤污染状况详查的实践中，不少调查单位仅将初调超标的项目列为详调的关注污染物（检测项目），由于[/font][font=宋体]那些接近筛选值的指标不再检测，[/font][font=宋体]将导致潜在的环境风险未被发现，笔者现就详调阶段关注污染物的确定谈谈自己的看法。[/font][b][font=宋体]1 对未超标特征污染物采样分析的理由[/font][/b][font=宋体] 首先土壤污染物分布极不均匀，仅凭初调有效的点位和专业判断未必能最大限度地捕捉到地块的特征污染物；其次是建设用地单点法的采样方式未能获得具有代表性的样品；再次是[/font][font=宋体]对于接近筛选值的指标来说，由于样品制备和分析测试误差大的原因，可能会导致某些超标污染物被检测为不超标。鉴于初调调查结果的不确定性，[/font][font=宋体]笔者认为有必要对未超标的特征污染物进行识别，将其中环境风险大的确定为详调必须关注的[/font][font=宋体]污染物。[/font][b][font=宋体]2关注污染物确定的原则[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 关注污染物是根据地块污染特征、相关标准规范要求和地块利益相关方意见，确定需要进行土壤污染状况调查和土壤污染风险评估的污染物。详调阶段关注污染物确定的原则是：[/font] [/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]1） 必须针对地块的特征和潜在污染物特性来确定，特征污染物即初调超标的污染物，而潜在污染物即初调占标率高和对土壤环境有一定危害的污染物。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]2）对潜在污染物特性的识别和确认为关注污染物的过程必须量化和规范，鉴于国家对此无具体规定，各地应出台相关的管理规定。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]3）确定关注污染物要科学合理，即妥善处理好保守与经济可操作性的关系，应在[/font][/font][font=宋体]保证查明超标地块污染范围和[/font][font=宋体]说清环境[/font][font=宋体]风险的前提下，[/font][font=宋体][font=宋体]科学合理地优化[/font][font=宋体]“关注污染物”。[/font][/font][font=宋体] 在最近下发的《[/font][font=宋体]建设用地土壤污染状况调查质量控制技术规定（试行）[/font][font=宋体]》（[/font][font=宋体][font=宋体]生态环境部公告[/font] 2022年 第17号[/font][font=宋体][font=宋体]）中有关详查检测项目设置是否全面合理的检查要点是：[/font][font=宋体]“应当包含初步采样分析发现的全部超标污染物，必要时考虑初步采样分析未超标的特征污染物”。[/font][/font][b][font=宋体]3 将未超标的特征污染物识别为关注污染物的方法[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 什么才算必要？建设用地只要未超标的特征污染物占标率高和存在一定的环境风险，由其是毒性大的污染物和[/font][font=宋体]“6+1”地块的污染物，均有必要将此类未超标的污染物识别为地块的关注污染物。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 占标率（[/font][font=宋体]%）=某指标有检出的[/font][/font][font=宋体]平均[/font][font=宋体][font=宋体]值[/font][font=宋体]/该指标对应GB36600的筛选值[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 这里需要说明的是[/font][font=宋体]“凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品[/font][font=宋体]”是指样本量≥3，小于此数无统计意义；个别点位超标只能启动异常点排查；若有检出的样本量仅为1或2，建议按异常值处理，至多只需在异常点增测对应的指标；均不宜在详调中通测。筛选值可根据规划的用地类型来选取，也可选取GB36600附录A对应的土壤背景值或有关地标规定的筛选值。未超标关注污染物的判定方法如下：[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]1）凡[/font][/font][font=宋体]有机污染[/font][font=宋体]物[/font][font=宋体]有检出，且有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]10%[/font][font=宋体]的应关注，这是基于有机污染物的检测方法可同时检测多个目标化合物来考虑，一般地块不易检出，有检出的则不确定性较大，统一按[/font][font=宋体]占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]10%[/font][font=宋体]来识别较为方便。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]2）对于污染环境风险较高的[/font][/font][font=宋体]铅、砷、汞、镉、[/font][font=宋体]六价铬、[/font][font=宋体]铊、锑、铍和钴等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]1000或10000），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体]＞[/font][font=宋体]20%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体] （[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]对于污染环境风险中等的铜、[/font][font=宋体]镍、[/font][font=宋体]锰、钒、钼、银、硒[/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]100），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体][font=宋体]＞[/font][font=宋体]3[/font][/font][font=宋体]0%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]4）对于污染环境风险较低的锌、总氟、钡、铬、铋[/font][/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（[/font][font=宋体]毒性[/font][font=宋体][font=宋体]分值为[/font][font=宋体]1或10），凡[/font][/font][font=宋体]有检出样品的平均占标率[/font][font=宋体][font=宋体]＞[/font][font=宋体]4[/font][/font][font=宋体]0%的[/font][font=宋体]元素应关注。[/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]5）对于环境风险可忽略的铝、铁、钛、锡、铟、锗[/font][/font][font=宋体]等无机元素[/font][font=宋体]（无毒性分值和评价标准），均无需检测。这里说明锡虽有[/font][font=宋体]地标[/font][font=宋体][font=宋体]，但筛选值高达[/font][font=宋体]10000mg/kg，占标率高的情况极少。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] （[/font][font=宋体]6）[/font][/font][font=宋体][font=宋体]初调时[/font]100%未检出的[/font][font=宋体]污染物在详查时均无需增[/font][font=宋体]测[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]4 [/font][font=宋体]土壤污染状况详查[/font][font=宋体]关注污染物选取案例[/font][/b][font=宋体][font=宋体] 某关停铅锌冶炼厂的初调结果表明，[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]个孔[/font][font=Calibri]60[/font][font=宋体]件土壤样品的超标污染物是铅、砷、镉，除铊未检测外，其它指标的检测结果和占标率统计详见下表。[/font][/font][/size][align=center][b][size=16px][font='Times New Roman'][font=宋体]表[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]企业地块初步采样调查结果及[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]占标率[/font][/font][font=宋体]统计表[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'] [/font][/size][/b][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font][align=center][size=16px][font=宋体][font=宋体][img=,690,641]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011325132346_3359_1634717_3.png!w690x641.jpg[/img]注：凡带[/font][font=宋体]“*”者为参考[/font][/font][font=宋体][font=宋体]《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》（[/font][font=宋体]DB4403/T 67-2020）。[/font][/font][/size][/align][size=16px][font=宋体][font=宋体] 根据初步采样分析发现的全部超标污染物和上表识别出来的应该关注的未超标污染物，本地块详调的检测指标是铅、砷、镉、镍、锑、铊和苯并（[/font][font=宋体]a）芘，其中铊为初调后新发布的《铅、锌工业污染物排放标准》（GB 25466-2010）修改单增加的特征污染物，属初调未测须在详调补测的指标；苯并（a）芘鉴于只是个别点有检出，只需在初调有检出的区域增测，未检出区域无需检测该项指标。[/font][/font][b][font=宋体]5结论和建议[/font][font=宋体]5.1 结论[/font][/b][font=宋体] 不论是第一阶段调查还是初步调查，由于资料收集、访谈和现场踏勘的不确定性和初调的局限性，仅凭有效的点位和专业判断未必能最大限度地捕捉到地块的特征污染物；如果详调只关注超标的污染物，那么对于接近筛选值的指标不测的话，由于样品制备和分析误差的缘故，将导致潜在的超标风险被误判而不再进行详查，因此本着保守、说清风险和科学合理的原则，通过识别增测尚未超标的关注污染物对详调来说是非常必要的。[/font][b][font=宋体]5.2建议[/font][/b][font=宋体] 针对如何考虑初步采样分析未超标的特征污染物，国家尚无规定。没有规矩不成方圆，建议国家或各省市出台有关详调阶段如何识别和确认未超标关注污染物的技术要求，以确保详调在不遗漏风险的前提下，尽可能获得具有一致性和可比性的调查结果。[/font][b][font=宋体]参考资料[/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]1）《建设用地土壤污染状况调查技术导则》（HJ25.1-2019）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]2）《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》（HJ25.2-2019）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]3）生态环境部办公厅 自然资源厅办公厅 关于印发《建设用地土壤污染状况调查、风险评估、风险管控及修复效果评估报告评审指南》的通知（环办土壤〔2019〕63号）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]4）《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》（GB36600-2018）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]5）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》（DB4403/T 67-2020）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]6）关于发布《建设用地土壤污染状况初步调查监督检查工作指南（试行）》《建设用地土壤污染状况调查质量控制技术规定（试行）》的公告（生态环境部公告 2022年 第17号）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]7）污染物字典（重点行业企业用地调查信息采集技术文件 环境保护部环境发展中心，2017）.[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]8）《关于进一步加强重金属污染防控的意见》(生态环境部环固体〔2022〕17号).[/font][/font][/size]
目前开展土壤污染监测调查的有环保、农业和国土部门。三部门开展土壤环境质量监测的重点都包含有农用地，2005年至2013年，环境保护部会同国土资源部开展了首次全国土壤污染状况调查，调查过程是各干各的，2012年，农业部启动了农产品产地土壤重金属污染调查，调查面积16.23亿亩，采样点位远超环保和国土的点位数，但检测的污染指标只有5个。三部门的调查数据都宣称保密，要按国务院的要求共享可能很困难，按“土十条”要求，如何多快好省地整合土壤污染的监测资源？确保在2018年完成全国土壤的详查。
全国土壤污染状况详查工作动员部署今日启动，检测机构以政府行业为主，明年底要完成。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707311049_01_1634717_3.jpg[/img]
想请教下各位，土壤污染详查工作，都是哪些部门在负责什么工作啊？有负责临时抽样的吗？[img=undefined]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]
人类活动的日益频繁，土壤环境造成不同程度的影响。人类活动产生的污染物进入土壤后，经过一系列的累积、迁移和释放过程，一部分残留可能对土壤中造成严重的污染。为了准确掌握土壤污染状况，2016年5月28日，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（以下简称“行动计划”），根据“行动计划”的要求，环境保护部（现为生态环境部）会同国土资源部、农业部等部门组织开展全国土壤污染状况详查工作。2017年７月“全国土壤污染状况详查质量控制实验室和首批检测实验室名录”正式出炉。本实验室入选其中，于同年7月开始土壤污染状况详查工作。历经一年的土壤污染状况详查工作，笔者谈一些个人心得体会。[b]1、土壤污染状况详查指导方法、标准[color=#333333]不断变化[/color][/b][color=#333333]目前我国有51个标准方法涉及土壤监测，包括国家标准和环保行业标准。本实验室主要以环保行业标准为主。以多环芳烃为例，起初按上级指导意见，使用[/color][color=#333333][/color][color=#333333][/color][color=#333333]《HJ784-2016土壤和沉积物多环芳的测定高效液相色谱法[/color][color=#333333]。检出限可以达到[/color][color=#333333]3[/color][color=#333333]μg/kg～5μg/kg。但是假阳性很难排除。没有过多久，规定改用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的方法，[/color]《HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》，[color=#333333]采用全扫描方式测定，目标物的方法检出限为0.08mg/kg～0.17mg/kg。不久后发现检出限较高，不能满足土壤多环芳烃环境质量评价。后又发一个通知，参照《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》的方法，做包括方法检出限的方法确认报告，检出限符合要求，可以使用标准[/color]《HJ805-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》。到了2017年12月底才最终确定土壤中多环芳烃的测定方法及检出限。目前是使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，全扫描定性和选择离子扫描(SIM)的方法定量测定多环芳烃。[color=#333333]土壤样品水份的测定也是同样情况，从标准《土壤 干物质和水分的测定 重量法》（HJ 613—2011）改成使用[/color][color=#333333]《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》，里面的称取质量从精确至0.01g，改成精确至0.1mg[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]从实际工作来看，用[/color][color=#333333]0.01g[/color][color=#333333]和0.1mg计算出水份和土壤干物质的结果相差无几。[/color][b]2、现有新技术、新方法未有标准[/b][color=#333333]土壤样品分析时，需要测定水份，土壤详查的方法依据《土壤 干物质和水分的测定 重量法》（HJ 613—2011）。此方法采用常规的重量法，测定一批土壤样的水份（以20个样品为例）从称重到最后恒重，大概需要6[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]8[/color][color=#333333]个小时左右。非常费时费人工。而如今市面上有快速测定水份的水份仪，却没有相应的标准，不能使用。土壤重金属测定钴（Co）、钼（Mo）、铍（Be）依据《固体废物金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》 （HJ 766-2015）[/color][color=#333333]编制。而非土壤的标准，在实际操作过程中，土壤样品经消解预处理后，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]进行检测钴（Co）、钼（Mo）两种金属质控样品浓度较低，不符合质控要求。[/color][color=#333333] [/color][b][color=#333333]3[/color][color=#333333]、土壤制备过程程序复杂[/color][color=#333333]3.1[/color][color=#333333]、[/color][color=#3F3E3F]土壤粒径规定的问题[/color][/b][color=#333333]土壤有效态，PH及三个入库样品等规定过[/color][color=#333333]0.25mm[/color][color=#333333]的尼龙筛，重金属、氟化物需要过0.15 mm的尼龙筛。这就要求样品过完0.25mm的尼龙筛后，还需要继续碾磨全部直至过0.15 mm的尼龙筛。[/color][color=#333333]土壤粒径与土壤光谱有着重要的关系，随着土壤粒径的减小，土壤光谱反射率会呈现不同幅度的升高[/color][color=#333333]，0.15 mm样品应该可以满足测定[/color][color=#333333]土壤有效态分析。[/color][color=#333333]0.15 mm[/color][color=#333333]的样品，均匀度更高。同样可以用来测定[/color][color=#333333]PH[/color][color=#333333]等项目。不同[/color][color=#3F3E3F]粒径[/color][color=#3F3E3F]对PH值、[color=#333333]有效态等[/color]测定是否有影响，有关专家学者可以进行研究。如果[/color][color=#333333]全部样品直接碾磨后过[/color][color=#333333]0.15 mm[/color][color=#333333]的尼龙筛，土壤样品制备的工作量可以大幅度减少。[/color][color=#333333] [/color][b][color=#333333]3.2[/color][color=#333333]样品记录繁琐[/color][/b][color=#333333]土壤样品到达实验室后首先进行二维码扫描，自动生成样品编号，样品编号分为母编号（12数字和字母）和子编号（21位数字）。上级要求是实验的每一步都要记录下来，包括母编号和子编号。一个样品仅仅写实验记录都要花近一个小时。实验原始记录是必要的，但只需要记录每个样品母编号就行，没有必要记录7[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]8[/color][color=#333333]个子编号，而且每一个子编号是21位数字，弄不好就会抄写错误。二维码里面样品的所有信息都有了，土壤详查采用二维码的目的也是为了简便、高效、快捷。现在反而要人工全部再抄写一遍，既费时又费人工，还容易出错。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]4[/color][color=#333333]、[/color][b][color=#3F3E3F]样品前处理方法不统一[/color][/b][color=#3F3E3F]以土壤有机物[/color][color=#3F3E3F]测定[/color][color=#3F3E3F]为例，[b]有[/b][/color][color=#333333]微波萃取、超声波萃取、索氏提取、加压流体等前处理方法。环境领域方法标准有《土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法》（HJ 783—2016），规定该方法适用于土壤中有机氯农药、多环芳烃、多氯联苯等物质的提取，此方法在做多环芳烃时，低环如萘等的回收率较低，在60%[/color][color=#333333]～[/color][color=#333333]70%[/color][color=#333333]之间。而高环苯并[g,h,i）苝等回收率可以达到90%以上。最近生态环境部出台《[/color]土壤和沉积物有机物的提取 微波萃取法》征求意见稿，微波萃取法对[color=#333333]低环的多环芳烃回收率会较好。不同的土壤实验室，可能前处理仪器不同，在做样品三方比对时，势必造成数据的偏差。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]5[/color][color=#333333]、[/color][b][color=#3F3E3F]质量控制难以做到[/color][/b][color=#3F3E3F]土壤样品采集不同批次有多批平行样品，包括外平行和内平行。根据《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 805—2016）的要求，平行样测定结果相对偏差应小于30%。它的检出限在0.10μg/kg[/color][color=#333333]～[/color][color=#3F3E3F]0.40[/color][color=#3F3E3F]μg/kg之间。土壤样品经过一系列前处理及净化浓缩措施。平行样品相对偏差会出现大于30%的情况，与规定完全不符合，质量控制这一关过不了。现在要求测定浓度值在检出限10倍左右的样品，相对偏差应的规定放宽到50%以内，对于个别平行样品还是难以达到。[/color][b][color=#3F3E3F] [/color][color=#3F3E3F]6[/color][color=#3F3E3F]、[/color][color=#333333]土壤详查项目灵活性不强[/color][/b][color=#333333]土壤详查的项目主要包括无机污染物和有机污染物，有机污染物种类繁多，对环境和人等生物体造成不同程度的影响。在项目筛查时，有机氯是许多实验室必测项目，六六六、滴滴涕在我国已经禁用几十年了，有些地方已经未检出或远低于限值。而目前常见的杀虫剂却未纳入土壤详查名录，如毒死蜱、[/color][color=#333333]毒杀酚[/color][color=#333333]等。[/color][color=#333333] [/color][b][color=#333333]7[/color][color=#333333]总结[/color][/b][color=#333333]土壤详查是环境污染综合治理的三大攻坚战之一，是一项利国利民的事情，在任务之初，应该[/color][color=#333333]加强国家层面的顶层设计，规范和更新相应的标准方法。以实际工作出发[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]制定出可行高效的途径，才能[/color][color=#333333]保障[/color][color=#333333]此次[/color][color=#333333]土壤详查的科学性，严谨性、高效性。[/color][color=#333333]（本实验室是首次检测一些项目，也在不断摸索、学习、总结当中。不妥之处希望得到专家学者批评指正，以期今后工作不断完善、提高）[/color]
质量控制是土壤样品分析测试中重要的环节，本人就此次农村环境土壤污染详查中的质量控制措施与各位老师交流、学习，为更好地迎接全国土壤污染详查的到来。[b]一、实验室空白：[/b]为了检验整个实验过程中是否有污染，本人在约90个样品中，带了２个实验室空白，平均每40多个土壤样品左右带１个实验室空白，（因为样品太多，工作量太大，空白样减少）用的是烘过的石英砂。全部样品分析过程中未发现实验室空白有干扰。[b]二、空白加标：[/b]石英砂加入适当浓度的目标化合物，与样品步骤分析，整个过程做了２个空白加标。第一个空白加标是在首批样品时，有机氯农药回收率在80%以上，PAHS在60%~120%，满足要求，第二个空白加标是在后批样品时，发现DDT回收率降到50%左右，而替代物回收率正常，果断判断进样口，或是衬管脏了，降解比较厉害。经过仪器维护后，DDT回收率恢复正常。[b]三、土壤盲样测试：[/b]整个分析过程中，有机氯农药和PAHS各做了两次土壤盲样测试，主要考虑是土壤盲样基体不同于石英砂，更接近于实际样品。因为大概知道盲样浓度范围，测试时只称取了５克。两次PAHS的测试结果差异很小，两次有机氯农药差异明显，可能是因为土壤机体复杂，或是在进样口有污染出现降解等。[b]三、平行样品：[/b]样品采集时大概每20个样品有一个平行样，平行样测定结果相对偏差都小于 35%符合要求。[b]四、校准曲线：[/b]本人在实际配制校准曲线时，比方法标准上的浓度范围要小，响应值符合要求，平均相对响应因小于20%。每天在样品序列中带一个校准曲线中间浓度点进行校正，整个分析过程中有机氯农药做了两次曲线和PAHS做了三次曲线。[b]五、假阳性排除：[/b]此次样品分析采用SIM和SCAN两种扫描模式同时使用，利用SCAN和保留时间定性，SIM定量的方法。避免了单一扫描模式的不足。以上是本人在土壤样品质控上的心得体会，希望与各位专家老师共同学习，以期在全国土壤污染详查来临时做得更好！
场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。
历时１个多月（无休息日），90多批农村环境土壤详查样品终于前处理完了，样品的仪器分析也进入尾声，90多批样品与全国土壤详查数量相比，算很少一部分，然而其中的酸甜苦辣只有自己体会得到，看到论坛上有各位专家老师同样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做如：“[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20170828/6553006/][color=windowtext]不同的方式测定鸡尾酒中挥发性成分[/color][/url]” 、“[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20170802/6529793/][color=windowtext]GCMS[/color][color=windowtext]分析云南玫瑰鲜花饼的香气成分[/color][/url]”……心里是多么羡慕，看到这些标题都有做实验的冲动。而土壤样品是各种复杂状况都有，现在将本人在土壤样品分析中遇到的特殊样品写出来，与各位老师一起分享交流。一、水份大的土壤样品有几批土壤样品是在农田边上采集的，样品可以直接用于盖房抹墙，水份很大。而分析项目是有机氯、和多环芳烃，不能采用自然风干方法，多环芳烃中萘等有机物挥发性比较强。在本实验室又没有土壤冻干机等先进设备情况下，本人采用低温干燥的方法，先取适量的土壤样品，放置在铝箔纸上，微微平滩，放置于４℃冰箱中（把温度设置好），将冰箱抽风打开。大约24h-48h，土壤水份可以达到分析要求。见图[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061404_01_3247983_3.jpg[/img]二、提取液浓黑的土壤样品 大部分土壤样品提取液以黄色为主，经过净化后黄色会一定程度变浅，但是有个别几个提取液是浓黑，如同墨汁颜色，可能其中的腐植质比较多，本人首先采取增加铜粉，硅酸镁的量，其次放入低温冰箱中２个小时，使其一定程度杂质分层，小心将上部分液体全部过氟罗里硅土柱。浓黑有一定程度变浅，但仍然颜色较深，见下图。样品分析完后，做自动调谐，峰数在小于150,EM电压1000左右。基线高度15000左右，仪器状态正常。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709061405_01_3247983_3.jpg[/img]三、提取液分层的土壤样品上层液体体积远远小于下层，显而易见不是提取液，可能是油脂之类的，本人利用进口细口长颈巴氏吸管小心翼翼把上层液体吸走，仔细检查，完全没有分层液体后，再做一下步工作。四、有异味的土壤样品土壤样品多了，难免个别样品有异味，有些味道还比较刺激，分析时，做好个人防护，全程在通风柜中成。以上是个人工作中体会，望与各位老师多多交流！
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。
土壤污染物包括无机物(重金属、酸、盐等)，有机物，化学肥料，农药(杀虫剂、杀菌剂及除草剂)，放射性物质，寄生虫，病原菌和病毒等 近年来，一些新型污染物(如兽药、抗生素、溴化阻燃剂、全氟化合物等)在土壤中的赋存、迁移等也成为研究热点。目前多数土壤监测方法针对的是土壤中的无机物和有机物，按测定方式可分为2种：采样后实验室测定（又称异位测定)和现场测定(又称原位测定)。实验室测定方法中，针对土壤中的无机物，有光学分析法(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、原子发射光谱法、原子荧光光谱法、X射线荧光光谱法等)，仪器联用法〔如电感耦合等离子体-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])等〕，以及电化学法(如极谱分析法)和以特定化学反应为基础的化学分析方法。其中光学分析法适用范围广，灵敏度较高，操作便捷，应用广泛；仪器联用法可实现定性、定量分析，检测灵敏度高、重现性好，但仪器较昂贵 极谱法选择性好，可测定组分线性范围宽，能实现连续测定，但易造成汞污染；化学分析法操作简便，但样品前处理复杂，灵敏度和选择性都较低，目前使用较少。针对土壤中的有机物，分析方法主要有色谱分析法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法(GC)、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)〕，以及色谱-质谱联用法〔如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱法(HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url])〕。现场测定方法中，针对无机污染物和有机污染物，测定方法分别有便携式X 射线荧光光谱法和便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法等。[b]土壤无机物检测分析大全[/b]针对全国土壤详查任务，主要涉及到的无机金属项目共17种，它们分别是铅、砷、镉、汞、铜、锌、镍、铬、钴、钒、锑、铊、钼、锰、铍和锡。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法[/b]目前国内环境领域尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法的土壤检测标准，在《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》（下简称《技术规定》）中，根据《固体废物金属元素的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（HJ 766-2015）编制了土壤的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测定方法。此外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于铍、钡、镉、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、铊11种元素使用了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]ICP-OES法[/b]对于目前国内环境领域的ICP-OES土壤检测标准，在去年11月，由生态环境部发布了《土壤和沉积物11种元素的测定碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ974-2018）的ICP-OES检测标准，采用碱熔法-ICP-OES检测土壤和沉积物中的11种元素，包括锰、钡、钒、锶、钛、钙、镁、铁、铝、钾和硅。此外，采用酸溶法-ICP-OES的检测标准也已经在征求意见稿之中，其标准名为《土壤和沉积物22种无机元素的测定酸溶/电感耦合等离子发射光谱法》，其检测的元素包括铝、钡、铍、钙、钴、铬、铜、铁、钾、镧、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、锶、钛、钒和锌共22种元素。而在《技术规定》中，则根据《固体废物22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》（HJ 781-2016）编制了详查土壤的ICP-OES测定方法。另外，在已发布的《土壤和沉积物金属元素总量的消解微波消解法》（HJ 832-2017）标准中，对于钡、钴、铬、铜、锰、镍、铅、钒、锌9种元素使用了ICP-OES法进行了方法的精密度和准确度试验。[b]关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]与ICP-OES方法对比：[/b]这两种方法都是高通量的元素分析方法，一次进样能对大多数元素进行检测，是其他金属元素分析仪器所无法媲美的。这两种仪器的进样模式一致，都是通过蠕动泵将试样提升，然后通过雾化器雾化后被引入到高温等离子体中分解为原子状态。MS和OES对应两种不同的检测原理：MS即质谱检测器，通过带电原子的荷质比进行元素的检测；而OES则通过光谱检测器对激发态的原子返回基态所发出的原子光谱进行采集检测。从土壤金属元素的分析方面来说，MS由于检出限更低，能够用来分析一些低含量的重金属元素，比如镉，由于镉是土壤重金属中非常关注的一个元素，如果采用ICP-OES的方法检测土壤，必然还需要配置石墨炉进行镉的检测，这个就是ICP-OES相对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]一个最大的劣势。[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-OES的国外分析方法及土壤前处理方法：[/b]下表列出EPA关于ICP两种仪器分析土壤重金属的方法及土壤前处理方法，供小伙伴们参考。[align=center][img]https://nimg.ws.126.net/?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2023%2F0919%2Fa14c7d10j00s18h76003pd200u000iqg00fg009m.jpg&thumbnail=660x2147483647&quality=80&type=jpg[/img][/align][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]主要有两种方法，分别是石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，其中，铅和镉采用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，铜、锌、镍和铬采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，这两种方法主要的差别在于检出限以及线性范围不一样。铅和镉采用石墨炉法的主要原因就在于火焰法的检出限不能很好的满足土壤样品的检测要求。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是非常经典的元素分析方法，其仪器成本远低于ICP质谱与ICP光谱，在很多实验室里面仍然是元素分析的主力仪器，而且石墨炉以及火焰两种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术很好的互补性，其中石墨炉的检出限优于ICP-OES。但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的局限性也非常明显，无法多元素同时测定，使其在面对大批量多元素测定的样品时显得力不从心。对于某些仪器独有的连续光源技术，其检测速度较慢，类似于扫描型的ICP-OES，因此也只能应用于火焰法的多元素检测，而无法应用在石墨炉上。[b]原子荧光[/b]除砷、汞和锑外，目前环境领域应用原子荧光方法检测的元素还包括硒和铋，详见《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》（HJ 680-2013）。对于砷和汞的检测，《技术规定》里采用的是经典的国标分析方法王水消解-原子荧光法。原子荧光光谱主要通过测量待元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生荧光的发射强度，来测定待测元素含量，其中汞通过形成冷原子蒸汽进行检测，砷、硒、锑、铋通过形成气态氢化物进行检测。目前，全世界的原子荧光光谱仪主要都是由我国自主研发与生产，相关的仪器设备以及分析方法都处于国际领先地位。
[size=16px] 要检测土壤中的有效磷含量，您可以使用土壤氮磷钾检测仪(土壤分析仪)进行测试。以下是一般的步骤： 准备工作： 在开始测试之前，请确保您有以下物品和条件： 土壤样品：从感兴趣的地点采集土壤样品，并将其彻底混合，以获得代表性的样品。 土壤分析仪：选择适合您需求的土壤氮磷钾检测仪，这种仪器通常包括不同传感器来测量不同的养分。 校准液：通常，您需要使用标准校准液来校准仪器。 个人防护装备：戴上适当的个人防护装备，如手套和护目镜，以确保安全。 样品准备： 将土壤样品空气干燥或者使用低温烘箱干燥，以去除水分。然后，将样品粉碎成细粉末，以确保均匀性和可重复性。 校准仪器： 根据仪器的要求，使用标准校准液来校准仪器。这有助于确保仪器的准确性和精确性。 测试操作： 使用仪器的磷测量功能，将仪器的探头或传感器插入土壤样品中，并按照仪器的操作手册执行测试操作。通常，仪器会测量土壤中的有效磷含量。 记录数据： 记录仪器显示的数据，包括测量结果和单位。有效磷通常以毫克/千克(mg/kg)或其他适当的单位表示。 清洁和维护： 在完成测试后，及时清洁仪器的传感器或探头，以避免污染和交叉污染。根据仪器的要求，进行常规维护和校准。 数据分析和解释： 将测得的有效磷含量与土壤养分要求、标准或建议值进行比较。根据结果，评估土壤的养分状况以及是否需要施加磷肥料。 报告和记录： 记录测试结果，并根据需要生成报告。这些结果可以用于决策和土壤管理。 请注意，不同的土壤氮磷钾检测仪可能具有不同的操作步骤和要求，因此始终要根据您使用的具体仪器的操作手册进行操作。此外，土壤分析是决定土壤肥养情况的关键步骤，有助于合理施用肥料以提高作物产量和土壤质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309121333542543_2537_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
土壤一般检测49项，够吗
绿色植物生存发展所需要的光能、热能、空气、水分和养分五个要素，除了光能外，全部来自于土壤。“民以食为天，食以土为本。一旦土壤受到污染，有害物质就会被植物吸收。如果我们吃了这样的植物，身体自然会受到伤害。”昨天，中科院南京土壤研究所赵其国院士，在大行宫会堂举行的第75期新城市“市民学堂”上告诉市民，土壤污染是影响食品安全的重要源头，保障食品安全，我们要从清洁土壤做起。 赵其国说，水、土壤、空气、生物、岩石，构成了地球表面系统的主要环境因素。这几个因素，组成一个循环的生态系统。空气、水中的污染，会进入土壤沉积下来。靠土壤提供各种生长要素的植物，在吸收土壤提供的生长要素的同时，会把土壤中的有害物质一并吸收。比如，某地的重度污染土壤，被检测到122种有害物质。其中，有120种有害物质进入了在这块土地上生长的蚕豆叶片中。浙江某污染区出产的稻米中，铅超标28%，镉超标92%。 “土壤污染主要来自于工业污染、化肥农药的过量施用、大气中的有害颗粒和水中的有害物质。随着人口增加和经济发展，我们面临的土壤污染问题日益突出。”赵其国说，以广东省的农业环境污染为例，2000年，广东省工业向农业环境排放了50亿吨废水、2800万吨废物、8000亿立方米的废气，居民生活向农业环境排放了37亿吨污水和1200万吨垃圾，农业生产自身向农业环境排放了180万吨化肥、10万吨农药、1.2万吨地膜和4000万吨猪场废物。东部沿海地区的土壤污染，除了常见的农药等污染外，最严重的是持久性有机污染物和有毒重金属污染：局域的农田土壤含有多达16种多环芳烃、100多种多氯联苯类及10余种二恶英类剧毒物质。“食品中的汞、砷含量超标，会引起人体中毒、肝炎以及致畸、致癌、致死，铅超标会引发呼吸道、肾疾病及儿童痴呆，镉超标会带来生殖、神经方面的疾病……”赵其国说，因此，我们一定要采取积极措施，清洁土壤，保障食品安全。他建议，开展全国土壤质量调查，建立全国土壤质量检测网络，为实现农产品安全提供保证；尽快修改土壤环境质量标准，加强土壤有机与激素类物质的检测研究；开展农业清洁生产，从土壤源头到餐桌全过程控制农产品的清洁生产；加强土壤质量保护与修复技术研究，对各种有效的土壤修复技术进行实际应用与研究；加强土壤环境质量的宣传与科普工作，进一步提高全民生态环保意识。
http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=qhdjyg认证会员免积分下载。以下是目录：NYT 1121.1-2006 土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存NYT 1121.2-2006 土壤检测 第2部分：土壤pH的测定NYT 1121.3-2006 土壤检测 第3部分：土壤机械组成的测定NYT 1121.4-2006 土壤检测 第4部分：土壤容重的测定NYT 1121.5-2006 土壤检测 第5部分：石灰性土壤阳离子交换量的测定NYT 1121.6-2006 土壤检测 第6部分：土壤有机质的测定NYT 1121.7-2006 土壤检测 第7部分：酸性土壤有效磷的测定NYT 1121.8-2006 土壤检测 第8部分：土壤有效硼的测定NYT 1121.9-2006 土壤检测 第9部分：土壤有效钼的测定NYT 1121.10-2006 土壤检测 第10部分：土壤总汞的测定NYT 1121.11-2006 土壤检测 第11部分：土壤总砷的测定NYT 1121.12-2006 土壤检测 第12部分：土壤总铬的测定NYT 1121.13-2006 土壤检测 第13部分：土壤交换性钙和镁的测定NYT 1121.14-2006 土壤检测 第14部分：土壤有效硫的测定NYT 1121.15-2006 土壤检测 第15部分：土壤有效硅的测定NYT 1121.16-2006 土壤检测 第16部分：土壤水溶性盐总量的测定NYT 1121.17-2006 土壤检测 第17部分：土壤氯离子含量的测定NYT 1121.18-2006 土壤检测 第18部分：土壤硫酸根离子含量的测定
[align=center][color=#2B2B2B][b]土壤污染监测数据为何难以“真、准、全”？[/b][/color][/align][align=center][color=#333333]（老兵）[/color][/align][color=#333333] 环境监测是保护环境的基础工作，是推进生态文明建设的重要支撑。环境监测数据是客观评价环境质量状况、反映污染治理成效、实施环境管理与决策的基本依据。环境监测工作的立足点和着力点是“真、准、全”，确保环境监测数据全面、准确、客观、真实。自“十一五”以来，我国先后开展了全国土壤污染调查、全国[/color][color=#333333]多目标[/color][color=#333333]区域[/color][color=#333333]地球化学调查、农产品产地土壤重金属污染普查工作、土壤环境质量的试点监测和例行监测。重复的投入，[/color][color=#333333]多部门的调查和严格的质控措施，这些土壤监测数据就真的“真、准、全”吗？。非也！如果采集的土壤样品不具有代表性，后面的分析再准确，监测结果都将是不靠谱的。[/color][b][color=#333333]1 [/color][color=#333333]土壤的污染存在着高度非匀质性[/color][/b][color=#333333] 与大气和水不同，土壤的污染存在着高度非匀质性，使得土壤污染监测的不确定性增大。即使同一块田，土壤重金属含量都可以相差数倍甚至更高，如果地块不平坦，就算未受污染也可能“10米不同质” 对耕地来说还存在耕作扰动的影响,以致有的同一点位测值难以复现。图1表明在同一污染农田土壤不同样点的污染浓度存在较大差异。[/color][align=center][img=,471,301]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809011109265742_4923_1634717_3.jpg!w471x301.jpg[/img][/align][align=center][b][color=#333333]图1 某污染农田土壤中Pb和As的浓度水平[/color][/b][/align][color=#333333] 笔者曾采用两种采样方法对某镉污染的基本农田进行采样分析（见图2），20m×20m网格布点法由5个分样点组成的混合样测得镉为14.0mg/kg（见图3），200m×200m网格布点法由25个分样点组成的混合样测得镉为1.65mg/kg（见图4），相差高达8倍。[/color][align=center][color=#333333][img=,628,582]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809012214137859_4667_1634717_3.jpg!w628x582.jpg[/img][/color][/align][color=#333333] 就是同一采样点的背景点，数据也是难以复现，表1为某地区土壤中常见微量元素背景值变化情况，表中的平均值均为通过检验剔除离群值后重新计算得到的平均值，“十一五”期间13个常见元素土壤背景值（几何均值）与“七五”期间调查土壤土壤背景值（几何均值）相比，变化百分率在-19.8%～89.74%之间，总体比较汞和氟变化最大，变化百分率分别达到89.74%和41.0%，其他11种元素的变化百分率均在±25%以内，尚可接受。但同点位相比，“十一五”土壤背景值调查的61个项目中有21个元素与“七五”相比，总体上呈显著和极显著性差异（占34.43%），有的元素两次调查的背景值竟相差一个数量级。两次调查结果的不一致性主要还是采样误差和分析等误差造成的，因为就两次采样的剖面坑而言，“此坑非彼坑”，只要不是同一采样坑，就难以说清该点位背景值的所谓变化趋势。要使土壤背景监测点的数据具有可比性，需通过设立环境土壤[/color][color=#333333]国控[/color][color=#333333]监测背景点位[/color][color=#333333]标识来管控。[/color][align=center][img=,567,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809012255272718_6781_1634717_3.jpg!w567x396.jpg[/img][/align][color=#333333] 相对稳定的土壤背景点尚且如此，那采集单独样的数据代表性便可想而知，因此，除少数挥发性有机污染土或研究性采样，个人强烈反对采集单独样,包括检测多环芳烃、有机氯的污染土。也不宜采单独样。因为苯并a芘、六六六和DDT不会因为多点混合搅拌而挥发，毕竟样品代表性和持久性有机污染的重要性要远胜于那些昙花一现的挥发性有机物。[/color][color=#333333] [b] 2 [/b][/color][color=#333333][b]关注点不同和数出多门[/b][/color][color=#333333] 环保、国土和农业三部委在做调查时，由于关注点不同，导致在农田污染方面的数据不一致。环保部主要关注工业场地污染，国土部主要关注矿区污染，农业部门则关注农产品产地，调查结果均相对宏观。环保部的全国土壤污染调查面积630万平方公里，平均8km×8km一个点，其中耕地的污染点位超标率是19.4%，用采样区几百平方米的五个点来代表64平方公里是不科学的，所以在《全国土壤污染状况调查公报》，只给出了全国的土壤环境质量点位超标率，未能给出土壤的污染面积；国土资源部的全国多目标区域地球化学调查面积450万平方公里，地调数据显示，近一二十年来，12.1%的耕地土壤存在潜在生态风险，其1km×1km的网格布点的采样系单点法采样，同样难以代表网格的平均水平，只能满足我国土地资源的宏观规划，仍不能全面查清土壤重金属来源和生态风险；农业部的农产品产地土壤重金属污染防治普查尚未公布调查结果，根据此前农业部从2001年以来进行了四次局部区域调查，数据显示约10.2%的耕地土壤超标，不过这一数据也只限于局部点和区域。农业部门的布点采样较环保和国土的密，但其普查只测5个金属元素，且采用的前处理方法为王水消解，与环保和国土的全量消解四酸法不一致。[/color][color=#333333] 各行业的方法标准差异性不仅体现在采样布点方式上，对同一项目在样品制备和分析要求上也有所不同，如有机质试样的粒径要求，农业标准和环保的例行监测要求为0.25mm，林业标准、环境标准和农用地详查要求为0.15mm，国土标准则为0.094mm，近期开展的全国农用地详查规定是0.15mm，而国家环境例行监测则要求0.25mm；农用地详查规定阳离子交换量的环境标准与林业和农业的标准方法原理不一样；农用地详查规定的重金属氯化钙提取态与习惯沿用的有效态检测国标和行标不可比；某些能用X荧光光谱法测准的金属元素，国家环境例行监测、国土部门及标物定值都允许采用，而农用地详查规定却不允许采用；农用地详查规定及林业标准中关于阳离子交换量和有机质其精密度的允许偏差规定存在错误。由于方法的不一致，对结果的可比性产生了不利影响。[/color][b][color=#333333]3 [/color][color=#333333]布点采样代表性差和不规范[/color][/b][color=#333333] 看看环保部门这些年来的土壤环境质量试点监测和例行监测是怎样布点采样的：[/color][color=#333333] 2011[/color][color=#333333]年～2013年规定农村环境质量试点监测的土壤监测布点采样是“在1m[sup]2[/sup]监测区域按照5点法，采集0～20cm表层土壤，等量均匀（四分法）混合后为一个样品，采样量为1kg。”其中2011年和2012年规定土壤环境质量监测的土壤采样是选择1km×1km的基本农田，以对角线方式各布设5个采样点采集0～20cm表层土壤。试想1m[sup]2[/sup]采5个点有意义吗？1km[sup]2[/sup]采5个点合理吗？[/color][color=#333333] 2013[/color][color=#333333]年规定对100亩以上的蔬菜种植基地按网格布点采样，其网格尺度不等于HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》规定的200m×200m，且未规定采多点混合样。[/color][color=#333333] 2014[/color][color=#333333]年土壤环境质量监测要求选择省会城市的公园绿地、居民小区绿地和道路绿化带三种类型（建成5年以上），在城市中心和东南西北五个区域，各布设3个采样点，共计3×5×3 =45个样点。而按HJ/T166-2004规定，采样深度应为60cm，共采90个样。[/color][color=#333333] 2015[/color][color=#333333]年～2016年国控点和风险点的采样规定是采集单独样，所谓“县县有测点，实现土壤环境质量监测点所有县（市、区）全覆盖是不科学的”，仅凭一个或数个单独采样点就能代表到一个县的土壤环境质量水平吗？为此，中国科学院南京土壤研究所副研究员宋静还专门撰文指出，简单的网格布点采一个样并不能代表单元网格范围内土壤污染的真实情况。换句话说，土壤污染监测是用确定的点来监测不确定的土壤污染。通常条件下，土壤污染的流动性极差，例行监测到污染事件和热点的可能性很小。不用提及公里级网格的国控点，就是简单加密到10米×10米，其真实的数据都很难全面、准确和客观反应土壤环境质量（或污染程度）。[/color][color=#333333] 2017[/color][color=#333333]年以来开展的农用地土壤详查采样方法规定是在20m[/color][color=#333333]×20m[/color][color=#333333]的的范围内采用对角线法采集5个样作为混合样，这对于不平坦或污染物分布不均匀的地块来说，代表性是不够的。[/color][b][color=#333333]4 [/color][color=#333333]土壤监测数据存在质量问题[/color][/b][color=#333333] 就目前已开展的调查数据而言仅属于战略性调查成果和概略性的初步认识，并未说清我国的土壤污染状况，有专家质疑“十三五规划要修复管控的5000万亩污染耕地数据咋来的”并不是空穴来风。分析“十一五”期间污染调查数据，发现相邻区域由不同实验室完成的调查值，有的镉浓度水平居然相差一个数量级。近年来的科技发展使得监测技术、采样方法和分析仪器在精确性、检测限等都有很大提高，但是通过对比“七五”留样的监测数据发现，Cr的监测数据存在显著差异。在有关专项工作检查中，发现制样人员操作的样品未经混匀和缩分，随意丢弃样品和粒径不符合要求的现象普遍存在，不少实验室土壤检测报告的汞、镉和铬的数据准确性值得怀疑。看看下面图5和图6两个环境监测机构有问题的监测报告，这些正常土壤的监测数据远远偏离当地、甚至是中国的[/color][color=#333333]土壤[/color][color=#333333]化学[/color][color=#333333]元素丰度[/color][color=#333333]。从图5中看到钒、锰的检测结果低得离谱，银和铊则高得离谱，两个相邻市的锑检测结果不可比；从图6中看到铅的数据低得离谱，而镉又高得离谱，锰和钴的结果则偏低。[/color][align=center][img=,628,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809020003508518_7449_1634717_3.jpg!w628x650.jpg[/img][/align][color=#333333] 自“土十条”发布以来，土壤污染监测火了，涉及土壤检测方法的讨论多了，针对环境土壤和地下水的检测机构如雨后春笋般出现，不少实验室进行了土壤检测检测的扩项，环保部门监测机构投重金实施了能力建设，不少土壤监测实验室的分析仪器实现了“高大尚”，国家出台了系列的技术方法和规定，实施最严格的质量控制，但有的质控流于形式，似乎只要把下发的盲样做对，只要把繁琐的表格填好，似乎一切就OK。[/color][b][color=#333333]5 [/color][color=#333333]对策和建议[/color][color=#333333]5.1[/color][color=#333333]不能把环境监测理念从大气和水直接移植到土壤[/color][/b][color=#333333] 土十条”第一条提出“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况”并给出了具体时间表。应该看到，国内对土壤污染监测的理论研究和实践都较少，国际经验也不多，地球化学方法学在土壤污染领域的适用性尚需实践验证，数据并不在于多，而在于准确和有用。对非匀质性和相对稳定的土壤监测不能照搬大气和水的技术思路。因此，应充分考虑到监测的目的、作用和工作的复杂性，不能操之过急赶进度，也不宜贪多图全。[/color][b][color=#333333]5.2 [/color][color=#333333]必须把好布点采样关[/color][/b][color=#333333] 布点采样应具有充分的代表性，它是土壤监测工作的第一道工序，也是关键工序，样品的代表性与否直接关系到该样点所属区域的土壤质量好坏。因此,针对不同调查类型的土壤布点采样，应严格按HJ/T166-2004《土壤环境监测技术规范》和NY/T 395-[url=file:///C:/Users/%E7%8E%AF%E5%A2%83%E6%A0%87%E5%87%86/%E5%9C%9F%E5%A3%A4%E3%80%81%E5%9B%BA%E5%BA%9F%E3%80%81%E7%85%A4%E8%B4%A8%E6%A0%87%E5%87%86/NYT1121.1-2006%E5%8F%8A%E5%86%9C%E5%8C%96%E6%A3%80%E6%B5%8B/NYT%20395-2012%20%E5%86%9C%E7%94%B0%E5%9C%9F%E5%A3%A4%E7%8E%AF%E5%A2%83%E8%B4%A8%E9%87%8F%E7%9B%91%E6%B5%8B%E6%8A%80%E6%9C%AF%E8%A7%84%E8%8C%83.pdf][color=#333333]2012[/color][/url]《农田土壤环境质量监测技术规范》等已有规范来布点采样。监测单元的确定要参考土壤类型、农作物种类、耕作制度、商品生产基地、行政区划等要素的差异，同一单元的差别应尽可能地缩小（如种植类型），不宜千篇一律机械设置每个采样单元。[/color][color=#333333] 能代表样点所属区域每个采样单元的样要尽可能多点等量采集，不允许采单独样。每个样点的土壤和作物要尽可能同时采集，每个样要尽可能与上述采样点有关联关系。样点的布设不宜唯经纬度是从，如无用地类型限值，应优选农用地或用地类型占比大的土壤；如规定为农用地应优选占比大的农产品用地；如规定为某类土的背景点，采样点应是该土类最典型土壤。必要时可进行合理的变更。[/color][b][color=#333333]5.3[/color][color=#333333]确保检测数据的客观、公正和准确可靠[/color][/b][color=#333333] 样品检测的客观公正是检测实验室的工作宗旨，要确保这一宗旨必须进行盲样检测，因此要全面实施采测分离，做好样品的交接流转；要保证样品风干、制样工具、制样仪器、制样场所等环境条件不会对样品产生污染、制样过程有必要的视频监控，加强环境、过程及仪器条件的控制，以确保制备的样品具有代表性和不存在交叉污染。[/color][color=#333333] 选择适当的测量方法，科学地数据处理和准确的结果判定，从盲样流转开始务必做好全盲质控，避免实验室针对盲样开小灶区别对待、挑数据进行二次处理来应付过关，不论是普通样品还是质控样品都一视同仁进行测试，确保检测过程的客观公正。为减少误差，确保数据的准确性，应采用留样抽测互检的方式来实施实验室的外部质量控制，对数据可比性差的实验室要加大外检比例和返工重测。数据审核人员应熟悉检测技术及管理要求，熟悉所审核内容的相应标准方法，能识别土壤监测数据的错误，具备对检测结果做出相应评价的判断能力。[/color][align=center][color=#333333][b]参考资料[/b][/color][/align][color=#333333][color=#333333][/color]（1）《关于印发＜2011年全国土壤环境质量例行监测工作方案的通知＞》（总站生字［2011］161号）.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（2）《2012年全国环境监测工作要点》(环发〔[/color][color=#333333]2012[/color][color=#333333]〕54号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（3）《2014年全国环境监测工作要点》环保部环办2号.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（4）《2015年国家环境监测工作方案》（环办〔2015〕4号）.[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（5）《关于开展国家土壤环境质量监测国控点位布设工作的通知》(环办89号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（6）关于印发《农用地土壤样品采集流转制备和保存技术规定》《农产品样品采集流转制备和保存技术规定》的通知(环办土壤59号).[/color][color=#333333][/color][color=#333333]（7）《全国农村环境质量试点监测技术方案》环办〔2014〕125号文附件.[/color][color=#333333]（8） NY/T1121.1-2006[/color][color=#333333]土壤检测 第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存.[/color][color=#333333]（9）NY/T395-2012[/color][color=#333333]农田土壤环境质量监测技术规范 .[/color][color=#333333][color=#333333][/color][color=#333333]（10）中国环境监测总站主编,[/color][color=#333333]中国土壤[/color][color=#333333]元素[/color][color=#333333]背景值,中国环境科学出版社,[/color][color=#333333]1990.[/color][/color][color=#333333][/color][color=#333333]（11）鲍士旦主编.土壤农化分析（第三版）.北京：中国农业出版社.2000.[/color][color=#333333]（12）LY/T1210 -1999.[/color][color=#333333]森林土壤样品的采集与制备.[/color]
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