体外诊断产业

莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英（高 OH）、 红外光传导性石英/石英（低 OH）、塑料或光学玻璃制成，具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层（可经受高达 150°C 高压灭菌）或聚酰亚胺（可在高达 300°C 下使用），以适应组件和温度要求。玻璃光纤束：- 传输波长：380nm～1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%；- 单传光束透过率≥60%（550nm）- 耐温：-40℃～150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%（参考企标）特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学

便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶，是美国原厂原装的取样瓶，上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪（黑白箱）

WHEATON PC诊断瓶是样本，存储，生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器，也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装，WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服 北京龙天韬略科技有限公司，原子吸收光谱仪/分光光度计自动进样系统配件耗材的设计研发、制造生产、OEM服务、批发零售；全数字化高精度样品杯3D设计、高强度高精度样品管模具、超纯专用全新进口样品管原料、十万级洁净无尘样品管注塑车间、进口高速数字样品管精密注塑机，确保每一个样品管的优良品质，高精度、高纯净、高稳定、抗酸碱、耐酸碱、BH2100 样品杯BH2200S 样品杯BH5100plus 样品杯BH5100T 样品杯BH5100S 样品杯 BH5300S 样品杯BH7100S 样品杯和博晖创新一起：创新生命科技，共筑人类健康！北京博晖创新生物技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检测产品研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业；北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称：博晖公司）成立于京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家集体外诊断产品及分析测试产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的生物高新技术企业，2012年5月公司在深圳证券创业板上市，股票简称“博晖创新”，代码“300318”；公司拥有强大的自主研发实力，建立了一准的研发平台；公司致力于科学检测产品的智能化、快速化、集成化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，形成了元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，并成功实现了上述技术平台相关产品的产业化；其中原子吸收法元素检测平台，是由博晖公司独创并率先应用于检测诊断行业，其高端的品质为全国近3000家机构提供检测服务，年检测量超过2000万人次，市场占有率达到80%以上；公司目前旗下共有河北大安制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、美国Advion 3家子公司；2014年10月收购河北大安制药48%股权，形成“血液制品+体外诊断及分析测试产品”的战略布局；2014年12月收购广东卫伦生物制药有限公司30%股权，与河北大安的血液制品业务形成协同效应，增强公司在血液制品业务领域的竞争力 ；2015年6月全资收购美国ADVION公司，聚焦质谱分析在生命科学领域中的应用，向化战略进发，力争服务于临床及健康机构，为提高人类健康水平而不懈努力北京龙天韬略产品规格齐全 、质量保障、 现货供应 、售后无忧 、期待您来电咨询

重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服重要提示：本产品网页标价为随机发布参数，产品具体准确价格请联系客服北京博晖创新样品杯仪器型号 BH2100 样品杯BH2200S 样品杯BH5100plus 样品杯BH5100T 样品杯BH5100S 样品杯BH5300S 样品杯BH7100S 样品杯北京龙天韬略科技有限公司，专业代理原装进口自动分析用样品杯，珀金埃尔默PerkinElmer、安捷伦Agilent、瓦里安Varian、耶拿Analytik Jena、赛默飞世尔ThermoFisher 、热电Thermo、沃特世Waters、戴安DIONEX、澳大利亚GBC、岛津Shimadzu、日立Hitachi、鲁美科思LUMEX、利曼Leeman、巴克Buck、CETAC、ESI、Pathtech、欧罗拉Aurora，原装进口，0.25、0.5、1.0、1.1、1.2、1.5、1.8、2.0、2.5、3.0、40.、5.0、6.0、7.0、8.0、10.0、11.0、12.0、13.0、14.0、15.0mL各种容量样品杯取样杯，常规现货供应，批发零售，诚征分销和博晖创新一起：创新生命科技，共筑人类健康！北京博晖创新生物技术股份有限公司成立于2001年，是一家专注于实验室检测产品研发、生产、销售及售后服务为一体的高新技术企业；北京博晖创新光电技术股份有限公司（以下简称：博晖公司）成立于京博晖创新光电技术股份有限公司成立于2001年，是一家集体外诊断产品及分析测试产品的研发、生产、销售及售后服务为一体的生物高新技术企业，2012年5月公司在深圳证券创业板上市，股票简称“博晖创新”，代码“300318”；公司拥有强大的自主研发实力，建立了一准的研发平台；公司致力于科学检测产品的智能化、快速化、集成化，依靠突出的研发能力，通过不断的技术创新，形成了元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，并成功实现了上述技术平台相关产品的产业化；其中原子吸收法元素检测平台，是由博晖公司独创并率先应用于检测诊断行业，其高端的品质为全国近3000家机构提供检测服务，年检测量超过2000万人次，市场占有率达到80%以上；公司目前旗下共有河北大安制药有限公司、广东卫伦生物制药有限公司、美国Advion 3家子公司；2014年10月收购河北大安制药48%股权，形成“血液制品+体外诊断及分析测试产品”的战略布局；2014年12月收购广东卫伦生物制药有限公司30%股权，与河北大安的血液制品业务形成协同效应，增强公司在血液制品业务领域的竞争力 ；2015年6月全资收购美国ADVION公司，聚焦质谱分析在生命科学领域中的应用，向化战略进发，力争服务于临床及健康机构，为提高人类健康水平而不懈努力北京龙天韬略产品规格齐全 、质量保障、 现货供应 、售后无忧 、期待您来电咨询

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断（Lateral Flow）试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺，给您带来高度一致的硝酸纤维素膜，我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内，大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致，确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线，使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成，不含任何其他添加成份，无预处理，不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度，避免生产过程中膜的破损，为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材：硝酸纤维素膜 蛋白结合量：45-59ug/cm2 BSA 支持物：聚酯 拉伸强度：&ge 12N，在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112，part 1方法测试 典型厚度：7.28+/-0.79mils（185+/-20um） 液体爬升速率（水）：150-225sec/4 cm

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管，该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；静置15-20min后，推荐150×g离心5min；不适应症：红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群，可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格：8mL,9mL,10mL管径：16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

瑞士索科SOCOREX 移液器吸头 5ml 2x50/盒 123.2 mm真正瑞士工艺设计制造.所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的.无金属的聚丙烯原料.严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001.ISO 13485(药用产品标准).IVD 98/79(体外诊断标准).GLP等。各批次的产品质量标准严格统一只有高精密的移液器和高品质的移液器吸头的完美匹配才能保证可靠的液体转移操作结果，也只有高质量的吸头才能完全体现移液器的精确性.Socorex 的Qualitips® 吸头就是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的。SOCOREX拥有自己专用的Socorex Qualitips® 吸头生产设备，真正瑞士工艺设计制造，所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的，无杂质，无金属的聚丙烯原料，严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001，EN ISO 9655，ISO 13485(药用产品标准)，IVD 98/79(体外诊断标准)，GLP， GMP，NCCLS等。各批次的产品质量标准严格统一。 Socorex Qualitips® 提供 10μL~ 10 mL各种形状的吸头。①Socorex Qualitips® 提供10μL 到 10 mL各种形状的高品质吸头②各批次的产品质量标准严格统一，生产过程中，批次测试③Socorex Qualitips® 吸头能够匹配普兰德、艾本德、百得、吉尔森等品牌移液器④带高密度滤芯的Socorex Qualitips® 吸头有效防止移液器与样品间的交叉污染

聚丙烯高密度聚乙烯盖经认证无菌/有刻度/CE无DNA酶/无RNA酶 采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与NALGENE瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相 似——密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、注满线和刻度。已辐射消毒，无细胞毒素且无热原。符合“危险物品管理条例”，可用于传染性和诊断样 本的运送。自立式设计。每袋25个。（目录编号5000-0050的产品每袋包装10个。）现在还提供带条形码的产品（参见目录编号为5001的系列产 品）。本产品符合1998年10月27日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断医疗设备的Directive 98/79/EC。目录编号 5000-0012-0020-0050容量，ml1.22.05.0外径，mm13.513.513.5外径，in.1/21/21/2高度，mm38.148.392高度，in.1-1/21-7/83-1/2每箱数量500500250

瑞士SOCOREX 移液器吸头 1000μL 8x60/盒 72.0 mm 真正瑞士工艺设计制造.所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的.无金属的聚丙烯原料.严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001.ISO 13485(药用产品标准).IVD 98/79(体外诊断标准).GLP等。各批次的产品质量标准严格统一 只有高精密的移液器和高品质的移液器吸头的完美匹配才能保证可靠的液体转移操作结果，也只有高质量的吸头才能完全体现移液器的精确性.Socorex 的Qualitips® 吸头就是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的。SOCOREX拥有自己专用的Socorex Qualitips® 吸头生产设备，真正瑞士工艺设计制造，所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的，无杂质，无金属的聚丙烯原料，严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001，EN ISO 9655，ISO 13485(药用产品标准)，IVD 98/79(体外诊断标准)，GLP， GMP，NCCLS等。各批次的产品质量标准严格统一。 Socorex Qualitips® 提供 10μL~ 10 mL各种形状的吸头。①Socorex Qualitips® 提供10μL 到 10 mL各种形状的高品质吸头②各批次的产品质量标准严格统一，生产过程中，批次测试③Socorex Qualitips® 吸头能够匹配普兰德、艾本德、百得、吉尔森等品牌移液器④带高密度滤芯的Socorex Qualitips® 吸头有效防止移液器与样品间的交叉污染

无菌冻存管 聚丙烯、高密度聚乙烯盖，经认证：无菌/有刻度/CE、无DNA酶/无RNA酶。 采用无菌技术的外部螺纹管瓶。基本设计与 NALGENE 瓶和细口大瓶使用的无衬垫盖相似 - 密封环结合特别设计的螺纹。管体印有白色标记区、注满线和刻度。已辐射消毒，无细胞毒素且无热源。符合&ldquo 危险物品管理条例&rdquo ，可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25个。（目录编号 5000-0050 的产品每袋包装 10 个。）现在还提供带条形码的产品（参见目录编号为 5001 的系列产品）。本产品符合 1998 年 10 月 27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的 Directive 98/79/EC。经认证/无菌/有刻度/CE/无DNA酶/无RNA酶。 目录编号5000 -1012 -1020 容量，ml 1.0 1.5 外径，mm 12 12 外径，in 15/32 15/32 高度，mm 38 48 高度，in 1-1/2 1-7/8 每箱数量 500 500 这些高品质产品的特点包括： · 大书写区可以记录关于样本的更多信息，可读便于识别液体体积。 · 无细胞毒素的原始树脂材质保证了样品的安全，无DNAse/RNAse可用于基因组研究。 · 外部螺纹冻存管加强了无菌技术。 · System 100TM冻存管可保存大量样本。 · 拥有最高级别的无菌认证（SAL 10-6）。 · 适用于从普通冷藏温度（﹢4℃）到液氮气相的保存。 · CE认证，可存放医疗诊断样本。

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 500ML 试剂瓶 产品规格： 500ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： pp 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源（内毒素）●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

【产品名称】 通用名称：DMEM（高糖）细胞培养基【包装规格】 500mL/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙265mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠4400mg/L、无水磷酸二氢钠109mg/L、L-精氨酸84mg/L、L-胱氨酸62.6mg/L、L-谷氨酰胺584mg/L、甘氨酸30mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸105mg/L、L-亮氨酸105mg/L、L-赖氨酸146mg/L、L-蛋氨酸30mg/L、L-苯丙氨酸66mg/L、L-丝氨酸42mg/L、L-苏氨酸95mg/L、L-色氨酸16mg/L、缬氨酸94mg/L、D-葡萄糖4500mg/L、酚红9.3mg/L、丙酮酸钠110mg/L、D-泛酸半钙4mg/L、氯化胆碱4mg/L、叶酸4mg/L、L-肌醇7.2mg/L、尼克酰胺4mg/L、吡哆醛4mg/L、核黄素0.4mg/L、硫胺素4mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。【基本信息】备案人/生产企业/售后服务单位名称：山东博科生物产业有限公司住所/生产地址：济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园（经十东路6667号）

【产品名称】 通用名称：DMEM（低糖）细胞培养基【包装规格】 500mL/瓶【预期用途】 该产品仅用于细胞增殖培养，不具备对细胞的选择、诱导、分化功能，培养后的细胞用于体外诊断。【主要组成成份】氯化钙265mg/L、九水硝酸铁0.1mg/L、氯化钾400mg/L、无水硫酸镁97.67mg/L、氯化钠4400mg/L、无水磷酸二氢钠109mg/L、L-精氨酸84mg/L、L-胱氨酸62.6mg/L、L-谷氨酰胺584mg/L、甘氨酸30mg/L、L-组氨酸42mg/L、L-异亮氨酸105mg/L、L-亮氨酸105mg/L、L-赖氨酸146mg/L、L-蛋氨酸30mg/L、L-苯丙氨酸66mg/L、L-丝氨酸42mg/L、L-苏氨酸95mg/L、L-色氨酸16mg/L、缬氨酸94mg/L、D-葡萄糖1000mg/L、酚红9.3mg/L、丙酮酸钠110mg/L、D-泛酸半钙4mg/L、氯化胆碱4mg/L、叶酸4mg/L、L-肌醇7.2mg/L、尼克酰胺4mg/L、吡哆醛4mg/L、核黄素0.4mg/L、硫胺素4mg/L【储存条件】 2℃~8℃密闭、避光。【有效期】 自生产日期起未开封产品有效期为一年。【注意事项】1. 请在专业技术人员指导下使用。2. 开瓶后请尽快使用，2℃~8℃ 密闭、避光保存。 3. 请在无菌条件下操作使用，防止细菌污染。【基本信息】备案人/生产企业/售后服务单位名称：山东博科生物产业有限公司住所/生产地址：济南市章丘明水经济开发区经十东路与明埠路交界山东博科产业园（经十东路6667号）

Nalgene 5012大包装无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖?目录编号为5000-0012 和-0020 的产品为经济型产品，带有印刷和刻度。盖装在管上。已辐射消毒。无细胞毒素且无热原。符合“IATA 危险物品管理条例”，可用于传染性物质和诊断样本的运送。每袋1000 个。本产品符合1998 年10 月27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的Directive 98/79/EC。经认证/无菌/ 有刻度/CE/ 无DNA 酶/ 无RNA 酶订货信息：Nalgene 5012大包装无菌冻存管，聚丙烯；高密度聚乙烯盖目录编号 5012-0012-0020容量，ml1.22.0外径，mm13.513.5外径，in.1/21/2高度，mm38.148.3高度，in.1-1/21-7/8每箱数量10001000

产品介绍： 1. 用户熟悉的中央放置移液按键，而退吸头键则分开设置。 2. 符合人类工程学的手指托架让你的双手可以轻松自如地掌握移液器。 3. 无论是你惯用右手还是左手，都可以单手设定移液体积。 4. 四位数字体积显示易于读取也更精确。 5. 整支移液器可以121℃高温高压灭菌20分钟而无需拆卸。 6. 颜色识别标识让你方便直观的选择合适的吸头。 7. 耐腐蚀的活塞和退吸头装置让移液器经久耐用。 8. 数字可调式Transferpette® S的易校准技术（Easy Calibration technology）让你无需任何工具就可进行快速校准，而且出厂时的设置是否经过调节也会非常清晰的显示。 9. 有数字可调式和固定式两种类型可选，移液容量从0.1ul到10ml. 10. 具有通过欧盟体外诊断医疗设备指令（IVD-directive 98/79EC）谁的CE标识

RI剥卵针/体外授精显微操作管

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格： 1000ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源（内毒素）● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

Didymium诊断过滤片 VISTA专用用于仪器波长验证的诊断滤光片。过滤片位于一个支架中，该支架磁性安装在样品室的球体一侧（仪器随附）。适用于：HunterLab VISTA

Nalgene 5000无菌SYSTEM 100TM 冻存管，聚丙烯；聚丙烯盖；硅胶垫圈Nalgene System100 冻存器具的冻存箱有81 个以上的孔，增加了23% 的存储能力，从而为您节省了宝贵的资金和冷冻空间。本系统包含两种尺寸的带垫圈的管瓶，离心速度可达8,000 x g，其中一个存储箱可容纳100 个管瓶（目录编号5026-1010），另一个25 孔管瓶架（目录编号5030-0505）带有增大空间的圆孔，便于管瓶的存取。System 100 是唯一可在100 孔冻存箱中存储外螺纹管瓶的系统。创新设计的管瓶增加了机械和气相(LN2) 冷冻装置的存储能力。带垫圈的瓶盖可在微量离心处理（达8,000 x g）和运送期间确保防漏。采用无菌技术的外部螺纹管瓶。管体印有白色标记区、注满线和刻度。可辐射杀菌。无细胞毒素且无热原。符合“危险物品管理条例”，可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25 个。1.5 ml 的产品现带有条形码(5001-1020)。本产品符合1998 年10 月27 日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断医疗设备的Directive 98/79/EC。经认证/ 无菌/ 有刻度/ 防漏/CE/无DNA 酶/ 无RNA 酶 订货信息：Nalgene 5000无菌SYSTEM 100TM 冻存管，聚丙烯；聚丙烯盖；硅胶垫圈目录编号 5000-1012-1020容量，ml1.01.5外径，mm1212外径，in.15/3215/32高度，mm3848高度，in.1-1/21-7/8每箱数量500500注意：不要以8,000 xg 以上的速度对SYSTEM 100 冻存管进行离心处理。以超过建议的速度对这些管瓶离心处理将会导致故障，还可能丢失样品。在转子中适当平衡冻存管，检查是否安装正确。以特定速度用水进行测试运行，以确保正常工作。

聚丙烯聚丙烯盖；硅胶垫圈经认证/无菌/有刻度防漏/CE无DNA酶无RNA酶 NALGENE System 100冻存器具的冻存箱有81个以上的孔，增加了23%的存储能力，从而为您节省了宝贵的资金和冷冻空间。本系统包含两种尺寸的带垫圈的管瓶，离心速度可 达8,000 x g。其中一个存储箱可容纳100个管瓶（目录编号5026-1010）。另一个25孔管瓶架（目录编号5030-0505）带有增大空间的圆孔，便于管瓶 的存取。System 100是唯一可在100孔冻存箱中存储外螺纹管瓶的系统。创新设计的管瓶增加了机械和气相（LN2）冷冻装置的存储能力。带垫圈的瓶盖可在微量离心处理（达8,000 x g）和运送期间确保防漏。采用无菌技术的外部螺纹管瓶。管体印有白色标记区，注满线和刻度。可辐射杀菌。无细胞毒素且无热原。符合“危险物品管理条例”， 可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25个。1.5ml的产品现带有条形码（5001-1020）。本产品符合1998年10月27日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断医疗设备的Directive 98/79/EC。小心：不要以8000xg以上的速度对SYSTEM 100冻存管进行离心处理。以超过建议的速度对这些管瓶处理将会导致故障，还可能丢失样品。在转子中适当平稳冻存管。检查在转子中是否安装正确。以特定速度用水进行测试运行，以确保正常工作。目录编号 5000-1012-1020容量，ml1.01.5外径，mm1212外径，in.15/3215/32高度，mm3848高度，in.1-1/21-7/8每箱数量500500