时间序列发生

安捷伦1200,编序列的时候，怎么添加上建立序列的日期和时间

换了一下用户，结果安捷伦openlab工作站显示无法保存序列，发生一个或多个错误。改用admin是可以正常保存序列的，并且这个用户已经点了所有权限还是不能保存序列，求问到底是哪里出了问题。

序列设置完成，开始后，怎么看整个序列运行完毕后具体的结束时间是几点钟？

Dionex ICS-500+序列最后一个样品运行时间结束后，序列表还显示正在运行，每次都要强制停止，日志显示错误：正在等待仪器完成处理当前进样。恳请各位老师帮助，该怎么解决这个问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905170756072576_4938_3493376_3.png[/img]

简易序列就是简单化的序列么？序列对列是不是只能将不同的简易序列排队？但不能将序列排队？我想预设几个序列一个接一个的进样，如何操作呢？

有个样品用的是饱和氯化钠溶液做溶剂，时间久了后针的推杆拉动起来有阻塞感。有次样品序列排得挺多，过夜检测。早上来了一看序列停住了。一检查发现针推杆弯了，针头还插在进样瓶里。应该是安捷伦的自动进样器感应到下推过程阻力过大，把推杆压弯了，中断了进程。不得不说这个设计还是很人性化的。推杆变形的不算厉害，稍微扳一下就直了，不影响继续使用（不像另一个自动进样器，推杆都压断了还傻乎乎的继续进样）。现在有两个问题：1.如何避免压弯推杆？我用的水做洗针液，量足够过夜，设置4针进样前洗液+4针样品润洗+6次排空+4针进样后洗液，启用溶剂节省定义为3mL。还有什么别的措施能预防吗？2.序列中断后，把卡针问题解决了，安捷伦工作站状态还是蓝色，显示“序列运行中”，无法继续运行序列。我只能选择“停止序列”，然后删除序列表已走过的部分，再走剩余部分。这样导致的问题是数据结果出现在两个文件里，因为走了两个序列。如何继续运行该序列而不停止重开序列？

原标题：科学家利用基因组序列设计新药 科技日报讯（记者常丽君）据物理学家组织网2月10日（北京时间）报道，来自美国弗罗里达大学斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家称，他们开发出一种很有潜力的通用方法，可通过基因组序列来设计新药，并利用这种方法识别出一种高效化合物，其能让癌细胞攻击自身并最终死亡。相关论文在线发表于2月9日的《自然·化学生物学》。 “这还是第一次只凭借一个RNA序列，就理性地设计出治疗性小分子。许多人可能怀疑这一点。”负责该研究的斯克里普斯研究所副教授马修·迪斯尼说，“我们证明了这种方法能以前所未有的精确性瞄准一个致癌RNA。” 迪斯尼的实验室一直在开发能掌控药物与RNA折叠结合的方法，尤其是对microRNA（微RNA）的控制。微RNA上世纪90年代才被发现，是一种存在于所有动植物细胞中的短分子。通常，每个微RNA作为一个或多个基因的“光控开关”，与这些基因的转录结合并有效防止它们转录成蛋白质。以这种方式，微RNA调节着各种各样的细胞过程。有些微RNA与疾病相关，比如MiR-96，能阻碍凋亡过程或编程细胞的死亡，使细胞生长失控而促发癌症。 研究人员将他们的方法称为信息RNA。这是一种计算技术，通过计算能找到针对疾病相关基因组序列的信息，以及所有瞄准该序列的细胞RNA，再通过细胞RNA找到针对性药物。这些药物RNA序列能针对性地与数以千计的细胞RNA序列相互左右，而对其他序列没有影响。 利用信息RNA，他们识别出了瞄准MiR-96的化合物，以及瞄准其他20多种疾病相关微RNA的化合物。研究显示，抑制MiR-96的候选药物能抑制癌细胞生长，而且那些没有功能性MiR-96的细胞不会受到药物影响。 “这说明该方法在药物选择方面具有前所未有的精确性。”迪斯尼说。他还指出，新的候选药很容易生产，具有细胞渗透性，能专门瞄准MiR-96，针对性远远超过目前最先进的RNA瞄准技术。 “利用我们的程序，能找到高度特化的药物。”论文第一作者、迪斯尼实验室的研究生塞·普拉迪普·维拉盖普蒂说，“我们希望将来能针对其他癌症或任何疾病RNA设计出候选药物。” 总编辑圈点 长期以来，人类用于对付恶性肿瘤的放疗、化疗等方法，都是敌我不分、近乎“自残”的手段——一发炮弹打向战场，虽然杀敌一千，但也自损八百。这种局面，随着近年来靶向治疗的出现，正在发生改变。更精确的瞄准，不仅减少了患者的痛苦，也让打击效果有了保证。本文的研究，可以说是让科学家拿到了一把梦寐以求的狙击枪，不单稳准狠，更是能跟踪打击，认准设定目标，枪枪有准头。话说回来，到底它是不是真这么好使，还得战场上见真章。来源：中国科技网-科技日报 作者：常丽君 2014年02月11日

Agilent 1100方法和序列设置中的小技巧供参考做液相色谱断断续续有8年的历史了，自从买了Agilent 1100，感觉做实验方便得多。无需手动进样，摸好条件后只要设好方法和序列，一点击start，仪器就开始工作了。不只是做样品，还可以包括最后的冲柱子，它都能一次性完成。但是方法或序列设置不当的话，会导致做无用功，全部白做都有可能。下面我来谈谈自己的工作经验和技巧。1. 摸条件 (以C18柱为例)可以选单针进样模式，将sample info设置好文件名，比如我做肌苷氯化钠注射液的有关物质，可以在前缀上设jglhn，后面自动生成000，第一针一定要走足够长的时间，我是做化学药的，通常走到主峰保留时间的2倍，看看后面是否有杂质峰出现，要保证针与针之间的数据平行必须做到一针出峰干净后再走第二针。在method里设置必要的参数，比如进样量（20μl）、流动相配比（D泵 0.5%的冰醋酸水溶液）、流速（1.0ml/min）、柱温（35℃）、检测波长（248nm）、保留时间（45min）等，将摸索好的方法用save as method保存到jg1.m。需要说明一点，走单针时文件名自动累加，第一针是000，第二针就自动生成001。2. 设置序列参数选择序列进样模式，在sequence parameters中设置好第一针的文件名，还是以肌苷氯化钠注射液为例，在前缀上设jglhn，后面自动生成000，把它改为100与单针区别开，免得覆盖！在sequence table中有几个参数是必须设置的，如方法名和进样次数。而瓶号和样品名称是可以不设置的，也就是说可以让仪器只运行方法而不进样，主要用来冲洗或平衡柱子。一个序列中可以包括多种方法，比如做有关物质自身对照法时，低浓度的样品保留时间可以设得短些，假如21分钟出主峰，我就设到24分钟，方法另存为jg2.m。假如我做两个批号的样品，进样和冲洗的设置如下：瓶号 样品名 方法 进样次数1 ref1 jg2 32 sample1 jg1 33 ref2 jg2 34 sample2 jg1 3wash1 1wash2 1我们可以看到序列中一共包含14个文件，它们的文件名是jglhn100——113。最后两个文件是不需要出报告的，wash1和wash2代表冲洗柱子程序，比如wash1用A泵（水）冲洗，wash2用A泵（水）-B泵（甲醇）（30：70）冲洗。这样一来，人可以离开，仪器会自动完成全过程。需要注意的是：确保充足的流动相！此外，在sequence information中设置关机程序，选择shut off，standby状态即可。需要说明的是，如果中途停止，按stop，再按 start时文件名被覆盖。如果你需要保留原来的文件，可以重新设置第一个文件的编号，比如200。3. 巧用partial sequence来补针假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可。4. 实验中出现机械手突然失灵，进样针指示灯变红怎么办？有时侯时间做长了，机械手会失灵，停止工作，指示灯变红。我最近就碰到过这个现象，解决办法：先将样品室的开关关掉，数分钟后重新开启，并且将样品瓶转移到机械手相对容易抓到的位置，重新设置一下瓶位号。比如19、20号就是比较难抓的位置，需要往里转很大的角度，21、22就相对容易些。这些是我从实践中摸索到的一点体会和窍门，也许比较简单一些，希望得到大家的补充。再补充一点：不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的！比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。

tekmar吹扫捕集ATOMX 如何设置序列里面样品间隔时间 每次GC还没就绪 这边就进样了

怎么根据岛津GCMS的序列号来看仪器的出厂时间，

比如我做肌苷氯化钠注射液的有关物质，可以在前缀上设jglhn，后面自动生成000，做液相色谱断断续续有8年的历史了，自从买了Agilent 1100，感觉做实验方便得多。无需手动进样，摸好条件后只要设好方法和序列，一点击start，仪器就开始工作了。不只是做样品，还可以包括最后的冲柱子，它都能一次性完成。但是方法或序列设置不当的话，会导致做无用功，全部白做都有可能。下面我来谈谈自己的工作经验和技巧。　　1. 摸条件 (以C18柱为例)　　可以选单针进样模式，将sample info设置好文件名，第一针一定要走足够长的时间，我是做化学药的，通常走到主峰保留时间的2倍，看看后面是否有杂质峰出现，要保证针与针之间的数据平行必须做到一针出峰干净后再走第二针。在method里设置必要的参数，比如进样量(20μl)、流动相配比(D泵 0.5%的冰醋酸水溶液)、流速(1.0ml/min)、柱温(35℃)、检测波长(248nm)、保留时间(45min)等，将摸索好的方法用save as method保存到jg1.m。需要说明一点，走单针时文件名自动累加，第一针是000，第二针就自动生成001。　　2. 设置序列参数　　选择序列进样模式，在sequence parameters中设置好第一针的文件名，还是以肌苷氯化钠注射液为例，在前缀上设jglhn，后面自动生成000，把它改为100与单针区别开，免得覆盖!在sequence table中有几个参数是必须设置的，如方法名和进样次数。而瓶号和样品名称是可以不设置的，也就是说可以让仪器只运行方法而不进样，主要用来冲洗或平衡柱子。一个序列中可以包括多种方法，比如做有关物质自身对照法时，低浓度的样品保留时间可以设得短些，假如21分钟出主峰，我就设到24分钟，方法另存为 jg2.m。　　假如我做两个批号的样品，进样和冲洗的设置如下：　　瓶号 样品名 方法 进样次数　　1 ref1 jg2 3　　2 sample1 jg1 3　　3 ref2 jg2 3　　4 sample2 jg1 3　　wash1 1　　wash2 1　　我们可以看到序列中一共包含14个文件，它们的文件名是jglhn100——113。最后两个文件是不需要出报告的，wash1和wash2代表冲洗柱子程序，比如wash1用A泵(水)冲洗，wash2用A泵(水)-B泵(甲醇)(30：70)冲洗。这样一来，人可以离开，仪器会自动完成全过程。需要注意的是：确保充足的流动相!此外，在sequence information中设置关机程序，选择shut off，standby状态即可。需要说明的是，如果中途停止，按stop，再按 start时文件名被覆盖。如果你需要保留原来的文件，可以重新设置第一个文件的编号，比如200。　　3. 巧用partial sequence来补针　　假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可。　　4. 实验中出现机械手突然失灵，进样针指示灯变红怎么办?　　有时侯时间做长了，机械手会失灵，停止工作，指示灯变红。我最近就碰到过这个现象，解决办法：先将样品室的开关关掉，数分钟后重新开启，并且将样品瓶转移到机械手相对容易抓到的位置，重新设置一下瓶位号。比如19、20号就是比较难抓的位置，需要往里转很大的角度，21、22就相对容易些。　　这些是我从实践中摸索到的一点体会和窍门，也许比较简单一些，希望得到大家的补充。　　再补充一点：　　不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的!　　比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。

做液相色谱断断续续有8年的历史了，自从买了Agilent 1100，感觉做实验方便得多。无需手动进样，摸好条件后只要设好方法和序列，一点击start，仪器就开始工作了。不只是做样品，还可以包括最后的冲柱子，它都能一次性完成。但是方法或序列设置不当的话，会导致做无用功，全部白做都有可能。下面我来谈谈自己的工作经验和技巧。1.摸条件 (以C18柱为例)可以选单针进样模式，将sample info设置好文件名，比如我做肌苷氯化钠注射液的有关物质，可以在前缀上设jglhn，后面自动生成000，第一针一定要走足够长的时间，我是做化学药的，通常走到主峰保留时间的2倍，看看后面是否有杂质峰出现，要保证针与针之间的数据平行必须做到一针出峰干净后再走第二针。在method里设置必要的参数，比如进样量（20μl）、流动相配比（D泵 0.5%的冰醋酸水溶液）、流速（1.0ml/min）、柱温（35℃）、检测波长（248nm）、保留时间（45min）等，将摸索好的方法用save as method保存到jg1.m。需要说明一点，走单针时文件名自动累加，第一针是000，第二针就自动生成001。2.设置序列参数选择序列进样模式，在sequence parameters中设置好第一针的文件名，还是以肌苷氯化钠注射液为例，在前缀上设jglhn，后面自动生成000，把它改为100与单针区别开，[b]免得覆盖！[/b]在sequence table中有几个参数是必须设置的，如方法名和进样次数。而瓶号和样品名称是可以不设置的，也就是说可以让仪器只运行方法而不进样，主要用来冲洗或平衡柱子。一个序列中可以包括多种方法，比如做有关物质自身对照法时，低浓度的样品保留时间可以设得短些，假如21分钟出主峰，我就设到24分钟，方法另存为jg2.m。假如我做两个批号的样品，进样和冲洗的设置如下：瓶号 样品名 方法 进样次数1 ref1 jg2 32 sample1 jg1 33 ref2 jg2 34 sample2 jg1 3 wash1 1 wash2 1我们可以看到序列中一共包含14个文件，它们的文件名是jglhn100——113。最后两个文件是不需要出报告的，wash1和wash2代表冲洗柱子程序，比如wash1用A泵（水）冲洗，wash2用A泵（水）-B泵（甲醇）（30：70）冲洗。这样一来，人可以离开，仪器会自动完成全过程。需要注意的是：[b]确保充足的流动相！[/b]此外，在sequence information中设置关机程序，选择shut off，standby状态即可。需要说明的是，如果中途停止，按stop，再按 start时文件名被覆盖。如果你需要保留原来的文件，可以重新设置第一个文件的编号，比如200。3.巧用partial sequence来补针假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可。4.实验中出现机械手突然失灵，进样针指示灯变红怎么办？有时侯时间做长了，机械手会失灵，停止工作，指示灯变红。我最近就碰到过这个现象，解决办法：先将样品室的开关关掉，数分钟后重新开启，并且将样品瓶转移到机械手相对容易抓到的位置，重新设置一下瓶位号。比如19、20号就是比较难抓的位置，需要往里转很大的角度，21、22就相对容易些。这些是我从实践中摸索到的一点体会和窍门，也许比较简单一些，希望得到大家的补充。再补充一点：不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的！比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。

安捷伦液相1200，方法中涉及到了进样量，编写进样序列时也要填进样量。问题是，当我方法中的进样量设计成50微升，而编序列时设计成20微升，当我运行序列时，实际进样量是50微升呢还是20微升呢？

请问各位大佬有没有生活水的色度序列的视频？就是加铂-钴标准溶液配的标准色列！是生活水不能用稀释倍数法，买的标准液还没到。。谢谢各位大佬了

基于质谱的DNA序列测定进展 许崇峰　杨芃原　岳贵花　卞利萍 　　摘　要　对质谱DNA序列测定的各种技术的原理、进展、面临的困难以及发展的前景作了评述。 　　关键词　质谱　DNA序列测定　评述　　Abstract　This article gives a review on DNA sequencing by mass spectrometry,including the principles of MS techniques,and their progress,difficulties and perspective. 　　Key words　Mass spectrometry;DNA sequencing;Review 1　引言 　　DNA序列分析在生物基因学以及遗传病和病毒性疾病的诊断和治疗上具有重要的作用。用质谱化学方法进行DNA序列分析是一种新兴的技术。Sanger双脱氧链终止序列测定方法是常规的DNA序列分析方法，Sanger产物需要通过凝胶分离和显色来得到DNA的序列信息。而当采用质谱(MS)时，Sanger产物可不需分离而直接测定，因而质谱方法具有快速性的优点。80年代中后期相继出现的质谱离子化新技术电喷雾(ESI)和基体辅助激光解析电离(MALDI)使得用质谱进行DNA序列测定成为可能。但是由于技术尚不成熟，目前使用质谱方法仅能测定含几十个碱基的寡聚核苷酸。要使质谱在人类基因工程(HGP)和临床分析中得到广泛的应用，质谱技术和质谱方法必须得到显著改善。2　生物质谱方法 　　生物质谱，有别于传统质谱，测定的对象是分子量可高达几万至几十万的生物分子，这使得传统的电子轰击(EI)、化学电离(CI)等电离技术的应用受到了极大的限制。随着快原子轰击(FAB)、MALDI、ESI、离喷雾(IS)、大气压下碰撞电离(APCI)等电离技术的出现，大大提高了质谱的测定范围。特别是ESI-MS和MALDI-MS显示了在生物大分子分析(如蛋白质和核酸)上的巨大潜力。 2.1　ESI-MS　　电喷雾是一种软电离方法。通常认为电喷雾可以用两种机制来解释：1)离子蒸发机制，在喷针针头与施加电压的电极之间形成了强电场，该电场使液体带电，带电的溶液在电场的作用下向带相反电荷的电极运动，并形成带电的液珠(液滴)。由于小雾滴的分散，比表面增大，在电场中迅速蒸发，结果使带电雾滴表面单位面积的场强高达108V/cm2，从而产生液滴的“爆裂”。重复此过程，最终产生分子离子；2)带电残基(分子)机制，首先也是电场使溶液形成带电雾滴，带电雾滴在电场作用下运动并迅速溶去，溶液中分子所带电荷在去溶时被保留在分子上，结果形成离子化的分子。一般来讲，电喷雾方法适合使溶液中的分子带电而离子化。离子蒸发机制是主要的电喷雾过程，但对质量数大的分子化合物，带电残基的机制也会起相当重要的作用。 　　电喷雾所形成的离子是多电荷离子，由于质谱测定的是质荷比，这就拓宽了它所能测定的质量范围，使得它适合于生物大分子的测定。 2.2　MALDI-MS　　MALDI也是一种软电离方法，它利用激光束照射分散于基体(又称基质、底物)中的样品，由于样品被包裹在基体中，因而大部分激光能量被基体所吸收，从而保护了样品分子。MALDI中的基体起到了多种重要的作用：从脉冲激光中吸收足够的能量；隔离样品分子；提供光激发的酸或碱基团，以及在离子-分子碰撞中电离样品分子。目前MALDI比较公认的机理是：激光光束的能量首先被发色团的基本吸收，接着这些基体迅速蒸发为气相，被包含的分析物的分子从而被带入气相。而离子化的产生是由于受激的基体分子将质子转移给分析物分子。 　　MALDI可以由不同类型的质谱来实现，特别是飞行时间质谱(TOF)。理论上，飞行时间质谱的质量上限是无限的，这决定了它特别适合于生物大分子分子量的测定。

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，设置好了序列和方法，运行时间仍然显示0min，而且还不按设置好的序列进样，因为用的是自动进样器，机器是安捷伦7890B。点击运行方法或者运行序列，进样针直接扎进样口去了，而不是拿取样品。求大佬解析一下

求助：安捷伦7890A化学工作站，重新装了一下工作站，发现运行序列的时候跟以前不一样了。以前自动运行序列都会自动生成一个新的项目名的文件夹，并且每次都会递增例如：甲醇 甲醇1 甲醇2……，但是现在自动生成的文件夹却成了项目名加上后缀是当前的日期和时间，不知道如何设置更改？有没有版友遇到这个问题请指导一下，谢谢

同事建序列，一直不停往上加样品，有时序列多加一行，但没填写实际内容，仪器也会报警停止前进，见过这种情况吗？

大家好！我发现我使用的是安捷伦1200，最近发现仪器根本就不按照我设定的序列表运行，分析第二针的时候调用的方法是第一针的分析方法，发生一次错误我觉得有可能是我设置错误，但是我新建了序列表，而且方法重新编辑，但是问题还是一样，恳请给位达人指导

6820的仪器，重装工作站，找不到序列号，800也没有办法，说用任意一台6820的序列号都能注册，哪位提供的序列号，谢谢。

[align=center][b]中国计量院推出新冠病毒全序列假病毒标准物质[/b][size=14px][color=#333333]作者：文：牛春艳 图：龚亮 来源： 中国计量科学研究院 [/color][/size][/align][size=24px] [/size][size=12px] 当前，新冠疫情仍在全球肆虐，国内输入性病例时有发生，疫情防控形式依然严峻。目前核酸检测试剂品牌众多，检测靶标位置、灵敏度不尽相同，为更好地满足新冠核酸检测需求，中国计量院全新推出新型冠状病毒全序列假病毒标准物质（NIM-RM5207）、新型冠状病毒刺突蛋白基因（S）核糖核酸标准物质（NIM-RM5208）和新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因（N）核糖核酸标准物质（NIM-RM5209）。[/size][align=center][img=2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg,800,533]https://www.ncrm.org.cn/Repository/2463c0d7-793a-48f6-9f02-95c727de721a.jpg[/img][/align][size=24px] [/size][size=12px]新型冠状病毒全序列假病毒标准物质NIM-RM5207 包含了100%新型冠状病毒基因组序列，以获得国际等效的数字PCR方法定值，量值包含ORF1ab、E、N、S基因，适用于市场上所有厂家试剂盒，应用于从取样、提取到扩增全流程的方法验证和质量控制等方面，保证测量结果准确。 同时，利用本次研制的全序列的假病毒标准物质（NIM-RM5207）对此前新型冠状病毒核酸检测弱阳性标准物质NIM-RM5205及NIM-RM5206进行了升级，使其成为了覆盖新冠病毒基因全长的假病毒溶液，模拟低病毒载量的临床样本，可参与从取样、提取到扩增全过程，适用于所有厂家试剂盒，应用于日常核酸检测的质量控制。 新型冠状病毒刺突蛋白基因（S）核糖核酸标准物质（NIM-RM5208）为S基因全序列，经体外转录获得纯化的RNA，采用建立的高准确数字PCR方法定值，可作为新冠病毒S基因的测量标准，用于S基因检测方法开发、方法验证等，保证测量结果准确。 新型冠状病毒B.1.1.7突变株核衣壳蛋白基因（N）核糖核酸标准物质（NIM-RM5209）为B.1.1.7突变株N基因全序列，包含了N基因的2个突变（D3L和S235F），采用特异性数字PCR方法定值，可作为新型冠状病毒B.1.1.7突变株N基因的测量标准，用于突变株检测方法开发、方法验证等，保证测量结果准确。 截至目前，中国计量院共开发新冠病毒核酸和免疫等系列标准物质26种，广泛应用于全国27个省市的近600家单位，此次新冠病毒系列标准物质的推出将进一步为提高核酸检测准确性、保障检测结果有效性提供更为有力的计量技术支撑。[/size]

大佬们好，我想把初始斜率灵敏度改成初始是2000，这样我就不用每次测完序列就改他了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401210907167883_49_5586192_3.png[/img]

开始序列后正常，但运行一行就会停止log里显现 failed to run acquisition for data file现在要每个样品都要手动开始一次，怎么办？

仪器刷过机，序列运行时见顶空那边是按顺序进样的，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出来第一针样品名为第三针，后面依次类推，序列5个样，结果出来数据只有203、204、205，不知道问题出在哪里，大家有没遇到过这种情况

用安捷伦7890A进样，顶空是7694E，进的是序列，保存路径是序列参数内设置的以项目名称为文件名的文件夹内，可是序列当中只有前几针是在正常路径保存的，其余刚开始都找不到了，后来才发现他自动把剩下未进完的样品不是以序列模式而是变为单次进样，这种情况也不是每次进样都会遇到，而是有时出现，但不知道什么原因，百思不得其解，既然进的序列为什么会序列当中部分按设置的来，剩下的就单次来了。有没有人遇到过这个问题，求告知，谢谢~急~！！！！

我接触核磁时间也好长时间了，对对氢谱，碳谱以及二维谱的脉冲序列看不懂，请哪位高人给解释一下？谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 序列运行中出现失去对Agilent 7890B的连接，导致序列终止，是由于什么原因导致的呀，重新将电缆线与网线插拔了，也重启了仪器，刚开始重走序列是好的，但走了一针又出现这个现象，导致序列终止了，那位大神知道这是什么原因吗？

气相顶空可以一个序列同时走2个不同的方法吗？加热时间不一样，一个是加入1小时的，一个是5小时的，可以排在一个序列里面走吗？会不会出错？