生物技术论坛

近年来，在急迫的需求和现代科技发展成果的支持下，科学仪器在新颖分析检测方法、分析仪器设计新思想、新方法、新型科学仪器开发和应用等方面取得了长足进展。“ACCSI 2012技术论坛”特别邀请了多位业内资深专家对分析仪器技术现状与发展趋势进行探讨。论坛主持人：魏开华研究员 北京蛋白质组研究中心多肽组实验室负责人出席嘉宾（按姓氏拼音首字母排列）：陈江韩研究员 中国广州分析测试中心 主任董亮研究员 国家环境分析测试中心POPs研究室 主任林金明教授 清华大学分析中心 主任刘明钟教授级高工 北京吉天仪器有限公司 董事长刘春胜博士 华质泰科生物技术有限公司 总裁兼首席技术官袁洪福教授 北京化工大学材料分析与评价中心 主任 请您和专家一起来点评：近几年来，哪些仪器技术可以被称为 “中国最自豪的仪器技术”、“最受关注的仪器技术”、“发展速度最快的仪器技术”、“翻新最成功的仪器技术”、“对人类健康影响最大的仪器技术”……，最“花哨”、最“失意”仪器技术又是哪些技术？未来几年，“最具潜力的仪器技术”、“最应扶持的仪器技术” ……又分别是哪些仪器技术呢?大家一起来给专家出题，过去几年来或未来几年的仪器之“最”，看看仪器技术到底有几宗“最”？格式如下：最……的仪器技术 奖励说明：根据回帖内容，给予5分奖励。大家积极参与吧！[i

近年来，在急迫的需求和现代科技发展成果的支持下，科学仪器在新颖分析检测方法、分析仪器设计新思想、新方法、新型科学仪器开发和应用等方面取得了长足进展。“ACCSI 2012技术论坛”特别邀请了多位业内资深专家对分析仪器技术现状与发展趋势进行探讨。论坛主持人：魏开华研究员 北京蛋白质组研究中心多肽组实验室负责人出席嘉宾（按姓氏拼音首字母排列）：陈江韩研究员 中国广州分析测试中心 主任董亮研究员 国家环境分析测试中心POPs研究室 主任林金明教授 清华大学分析中心 主任刘明钟教授级高工 北京吉天仪器有限公司 董事长刘春胜博士 华质泰科生物技术有限公司 总裁兼首席技术官袁洪福教授 北京化工大学材料分析与评价中心 主任 请您和专家一起来讨论：科学仪器的发展要靠技术创新，没有自己创新出来的仪器设备，很难获得世界一流的突破性、变革性的成果。 科学仪器技术创新有哪些道路或模式？ 中国国产科学仪器技术创新应该走哪条道路呢? 当前国产科学仪器创新应走集成创新，还是原始创新之路呢?基础理论研发与应用层面研发，哪个更重要?

大家做试验的技术可以到一些外国的技术论坛上看看，在丁香园商的！可以去瞧瞧！~http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=847457&sty=1&tpg=1&age=-1

2011年11月1日，联想集团将在深圳举办2011联想商用技术发展论坛。本届论坛是联想举办的第四届联想商用技术论坛大会，以“赢在移动云计算时代”为主题，联想将携手全球顶尖IT厂商、知名合作伙伴和国内外专家，共同探讨如何成就云计算时代的移动互联商用价值。近年来，云计算已成为一种全新的IT资源交付和使用模式，提供了“无所不能的计算和存储”。3G网络的快速发展和更加便携的终端，则打破了地域和空间的束缚，将我们带入了全新的移动互联网时代。随着移动互联网的发展，人们通过智能终端获得云计算服务的需求变得越发迫切,而移动云计算，则是通过移动互联，发挥云计算商用价值的最佳途径。本届联想商用技术发展论坛将以“全球信息技术主管大会（WCF）”分论坛的形式呈现。作为业界率先布局移动云计算行业应用和平台的企业，联想将通过主题演讲、高端对话等形式，同与会嘉宾共同探讨移动云计算的前景和发展趋势，同时联想将全面展示针对教育、保险及中小企业、烟草、物流、城市管理、快销等一系列创新的移动互联行业解决方案；同时，包括联想商用云存储、联想虚拟云终端（LVCC）、ThinkPad Tablet等最新产品和方案也将悉数亮相。日前，联想商用技术论坛专区已经上线，并在至顶网重点位置推广 。11月1日论坛当天，网友可通过联想商用技术论坛网络专区直播观摩大会盛况，参与微博互动，并体验互动游戏的乐趣。此外，联想集团官方微博（@联想）围绕云计算与网友深入互动，幸运网友可获得联想乐Pad、联想乐Phone和联想笔记本大奖。目前，微博活动“云思妙想”正在火热进行中，快来一起参与吧！http://img165.poco.cn/mypoco/myphoto/20111027/18/56159153201110271809363322521400308_000.jpg

最佳石油岩石核磁共振技术论坛www.reccore.com/bbs

人们常说，水是生命之源。可见水与生命息息相关。在当今这个追求高品质的社会中，人们对饮用水水质的问题越来越关注，“安全饮水”“健康饮水”的呼声也随之嘹亮起来。无论是不久前闹得沸沸扬扬的贵阳桶装水事件，还是近来地震后四川灾区的供水情况，饮用水的水质问题一直牵动着大家关注的目光。6月20日下午，由中国水网和清华大学环境科学与工程系联合主办的“2008水业高级技术论坛”也聚焦于“饮用水水质与健康的关系”。中国工程院院士、哈尔滨工业大学教授李圭白，清华大学环境科学与工程系教授刘文君，中国疾病防控中心环境与健康产品安全所水质监测研究室主任、研究员鄂学礼，复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室教授屈卫东四位专家聚集一堂，共同围绕饮用水水质对健康的影响、饮用水中微量有机物对健康的影响、饮用水新标准制定原则和要点等等大家关注的问题展开了广泛的交流与深入的探讨。刘文君教授指出，饮用水水质对健康的影响主要包括：化学性危害、微生物危害和感官性危害。论坛上，刘文君教授从饮用水与传染病、饮用水与癌症、类雌性激素与生育能力、矿物元素对健康的影响和重金属对健康的影响五个方面诠释了饮用水与健康的关系。屈卫东教授则从更为微观的角度，为听众讲述了饮用水中微量有机物对健康的影响。屈卫东教授指出，饮用水中的微量有机物存在着诸如：产生效应的微量有机污染物种类不清、微量有机污染物的暴露水平不明、人群中的暴露和机体负荷不明等问题，但其中最最重要的问题是微量有机污染物对健康的影响难以准确测定。目前，可知的饮用水微量有机物的健康影响主要包括：混合暴露综合生物学效应；致突变、致癌效应；内分泌干扰效应。在关于“饮用水水质与健康的关系”的探讨中，鄂学礼主任则结合地震灾区饮水卫生情况从饮用水新标准制定的角度带来了精彩的发言。首先他介绍了已发布一年多的《生活饮用水卫生标准》的几项基本原则，同时还对《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）、《城市供水水质标准》（CJ/T206-2005）、《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）等相关标准中规定的水质检验指标项目上做了比较说明。在对地震灾区的饮水卫生的问题上，鄂学礼认为，地震后可以分为四个阶段：地震初期、暂时稳定期、过渡恢复阶段时期和重建阶段。从瓶装水到供水设备供水，针对不同的阶段不同地区的不同水质，我们采取的供水方式也不同。对于供水设备中超滤设备和反渗透设备得到的不同的水质结果，鄂学礼也表达了自己的看法。李圭白院士则根据自身多年的科研经验提出要“科学地对待健康水”的问题，其精彩的发言博得了场上阵阵的掌声。对于直饮水的标准，该标准的制定者清华大学教授王占生谈了标准的制定过程。他指出根据标准，优质水比自来水好，比纯净水差。但是直饮水价格昂贵，每吨要200元，是百姓很难普遍接受的。对此，王占生与李圭白达成共识：“还是要把注意力集中在改进自来水水质上！”最后，诸位专家针对参会代表对饮用水在实际生活中的问题展开互动式讨论，将“2008水业高级技术论坛”在体现专业技术高度的同时，与大众关注问题的解答有了一个完美的结合

仪器信息网讯 为提高广大试验机用户的应用水平，并促进用专家、用户、厂商之间的相互交流，2012年5月16日，在CISILE 2012召开期间，由中国仪器仪表行业协会试验机分会与仪器信息网主办、北京材料分析测试服务联盟与我要测网协办的“第一届中国试验机技术论坛”在中国国际展览中心综合楼二楼204会议室成功举办。http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20125/2012517161115838.jpg中国仪器仪表行业协会秘书长闫增序先生致辞　　中国仪器仪表行业协会秘书长闫增序先生在致辞中表示，随着我国国民经济的提升，检测市场的需求日益扩增，检测要求则日益繁杂，试验机行业逐渐显示出了强劲的发展势头。此次借助CISILE 2012展会，我们举办了技术性很强的“第一届中国试验机技术论坛”，这是一次非常不错的尝试，希望能够借助这一平台促进彼此间的交流沟通，推动试验机行业的快速发展。

热烈祝贺“广州研创生物技术”入住仪器论坛，祝贺“研创手性柱”版面开通！如果您有关于手性柱方面的问题可以咨询本版面的zhangmin2012版主=====================================================关于“广州研创生物技术有限公司”广州研创生物技术发展有限公司---成立于2006年4月，是由来自美国、新加坡的留学人员投资创办的高科技企业，现落户在广州经济技术开发区科学城国际企业孵化器，拥有一支由教授、博士所组成的研发队伍，主要从事手性化合物拆分技术、生物技术研发与生产。　　本公司注重与国内外有关高校和研究单位合作，特别是在手性化合物分离方面引进吸收国外最新的技术与产品，在国家科技部中小企业创新基金、留学人员创新基金等项目资助下，自主开发了系列手性分离材料与HPLC手性柱产品，已申请相关中国发明专利。更多：http://www.chiral-se.com/

这个技术论坛，主要是仪器技术方面的东西，还有些价值，生命科学类的可以看看。[URL=http://biotech.ustc.edu.cn/forum/]http://biotech.ustc.edu.cn/forum/[/URL]

给大家介绍我所收集的不错的技术论坛：1．http://www.3dportal.cn/discuz/?fromuid=4170362．http://www.rclbbs.com/?fromuid=61373．http://www.labskill.com/forum/?fromuid=116734．http://bbs.chinarjg.com/?fromuid=8255．http://www.guobiao8.cn/bbs/?fromuid=3206．http://www.soudoc.com/bbs/?fromuid=3933377．http://www.51xuewen.com/index.aspx?rid=258444

[color=red]谁有参加这次会议,或者拥有这次会议的资料,请提供分享,积分奖励 查找了官方网站,但是没有提供资料分享的链接[/color] 　　由信息产业部经济体制改革与经济运行司主办，信息产业部电子信息产品污染控制技术促进中心、德国电子电气协会（ZVEI）、德国菲尼克斯电气集团公司和菲尼克斯电气中国公司共同承办的“2007中德RoHS技术论坛”于2007年10月31日在南京召开。此次“中德RoHS技术论坛”是一次非常成功的、规模较大的国际性研讨会，它不仅是中德RoHS专家一次高层次的探讨，而且为所有与会者提供了一个良好的RoHS技术沟通和交流平台，进一步推进了中国《电子信息产品污染控制管理办法》的贯彻执行。 　　出席此次论坛的嘉宾和领导有：信息产业部经济体制改革与经济运行司副司长王秉科先生、信息产业部经济体制改革与经济运行司体制改革与市场处处长黄建忠先生、德国电子电气协会领导Mr. Wenzel、欧洲电子电气协会北京办事处总经理Ms. 王旭、德国菲尼克斯电气集团公司副总裁Mr. Bent和Mr. Stuehrenberg、菲尼克斯电气中国公司总裁李慕松教授和总经理顾建党先生等相关支持单位领导，共有来自近150名中外企业、协会成员和测试机构等专家和负责人参加了此次盛会。　　为期一天的中德RoHS技术论坛主要围绕包括中欧RoHS标准的概况、最新发展状态和未来展望、中欧RoHS标准化程序的基本信息、EU-RoHS豁免的原因和分析、RoHS可替代技术，以及RoHS检测技术等方面进行了深层次研讨。论坛上，10位中德专家进行了精彩演讲和精辟解答，特别是被誉为“中国RoHS之父”的黄建忠处长，对中国电子产品污染控制管理办法的工作进展最新状态、管理办法内容和下一步开展的工作做了清晰解释和介绍，使大家对下一步如何应对中国RoHS明确了基本方向。同时，德国专家也详细介绍了实施欧盟RoHS指令过程中的经验及研究成果，受到了中外专家及与会者的热烈欢迎及高度评价。

默克密理博参加首届卫生监督消毒产品管理与应用技术论坛 默克密理博实验室基础业务于10月22日-10月24日参加了位于北京国家会议中心的首届中国卫生监督协会消毒产品管理与应用技术论坛，作为全球最知名的实验室设备和耗材的供应商之一，默克密理博在水质检测、消毒控制等领域提供一系列高品质产品和服务，享有良好的声誉，并在此次会上作了“饮用水&食品生产过程中的消毒有效控制”的专题演讲。与会期间同时进行的技术展示会，默克密理博展示的MQuant™系列过氧乙酸，双氧水，余氯，甲醛等半定量测试条，能够简单，快速，安全得进行现场应急检测，是消毒剂残留和有效控制的最好选择。很多参会的专家与学者，都对MQuant™系列产品充满了兴趣。同时，此次展出的最新款手持式多参数测试仪Move100，主用应用于饮用水消毒剂的残留检测，同时可以测试余氯，二氧化氯，臭氧，臭氧等100多项指标，是饮用水安全保障分析的最佳选择。 此次论坛于10月22日下午隆重开幕，消毒是预防和控制感染性疾病的传播、保障人体健康的重要环节。论坛期间主要交流消毒领域学科新进展、新技术，研究探讨消毒产品管理问题。并邀请国家卫生计生委、国家疾病预防控制中心有关领导，消毒领域国内外著名专家就消毒产品的政策法规与卫生监督，新技术的研究应用与消毒产品的安全评价等热点话题做专题报告，并征集近年来本学科领域科研成果及经验总结论文进行交流。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E9089EC2_654A0BC6.JPGhttp://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E90975A6_5EEE3484.JPGhttp://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E909AC78_A8D018E6.JPG关于默克密理博 默克密理博是德国默克集团生命科学相关事业部，提供各种创新高效的产品，服务及商业协作，让客户能够在生物科技和制药领域的研发和生产中取得事半功倍的效果。作为全球生命科学工具领域研发投入前三强的公司，默克密理博一直潜心吸收科学和工程领域新发现，作为战略合作伙伴协助客户推进生命科学进入新的篇章。 默克密理博事业部总部位于美国马萨诸塞州比尔里卡(Billerica)市，在全球66个国家拥有大约1万名员工，在2012年全年营收26亿欧元。在美国和加拿大，默克密理博以公司名 EMD Millipore运营。

人们常说，水是生命之源。可见水与生命息息相关。在当今这个追求高品质的社会中，人们对饮用水水质的问题越来越关注，“安全饮水”“健康饮水”的呼声也随之嘹亮起来。无论是不久前闹得沸沸扬扬的贵阳桶装水事件，还是近来地震后四川灾区的供水情况，饮用水的水质问题一直牵动着大家关注的目光。即将于6月19日和6月20日召开的“2008水业高级技术论坛”也将聚焦于“饮用水水质与健康的关系”这一热点。众所周知，水体中诸如金属离子、无机元素、有机化合物等物质对人类的健康都存在着潜在的威胁。历史上，饮用水对健康的威胁主要是传染病和急性发作的病症，而当代饮用水中的污染物带来的却主要是长期的危害。那么，饮用水对人类健康的影响具体有哪些呢？什么样的饮用水更健康？采用什么方法才能减少饮用水带给人们的危害？在“2008水业高级技术论坛”上，清华大学环境科学与工程系的刘文君教授和复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室的屈卫东教授将分别从“饮用水水质对健康的影响”和“饮用水中微量有机物对健康的影响”两个角度，为我们进行详细的解读和剖析。“要把切实保护好饮用水源，让群众喝上放心水作为首要任务。”胡锦涛总书记曾在对农村饮水解困和饮水安全工作中做了这样的批示。国家政策和标准方面对安全饮水的问题上也给予了足够的重视。目前，国家和饮用水相关的水质标准有四个：《瓶装饮用水纯净水水质标准》（GB17324－1998）、《饮用天然矿泉水水质标准》（GB8537—1995）、《饮用净水水质标准》（CJ 94-2005 ）和《生活饮用水卫生标准》（GB5749－2006）。它们共同支撑起了一个饮水安全的保护伞。随着环境形式的变化，相关的政策和标准也会不断地被修改和完善，那么修改的原则有哪些呢？中国疾病防控中心环境与健康产品安全所水质监测研究室的鄂学礼主任将会在“2008水业高级技术论坛”上为我们带来题为“饮用水新标准制定原则和要点解读”的精彩发言。之后，中国工程院院士、哈尔滨工业大学教授李圭白，将会联手以上三位专家对诸如饮用水安全性评价、家庭用饮水装置的选用注意事项、百姓科学认识饮用水存在的问题等大家关注的话题展开互动式讨论。专家渊博的知识、缜密的思维相信一定会为参会者奉上一场十足的精神盛宴。

一、 活动介绍 伴随着国家基础战略产业、十大振兴产业、新兴产业和现代制造服务业(独立的第三方检测机构)的发展，对新材料、零部件、结构件、整机整车和各类工程项目的检测、试验提出了新的更多、更高、更复杂化的需求，这些为试验机行业的发展带来了新的机遇。为了提高广大试验机用户的应用水平、促进用专家、用户、厂商之间的相互交流，将于2013年5月16日在中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE）期间举办第二届中国试验机技术论坛。本次论坛围绕试验机最新技术进展、试验机技术最前沿应用两个主题，特邀试验机行业专家、资深用户、厂商代表发布精彩报告，组织现场专家答疑，组团参观CISILE展会上的试验机厂商展位，资深专家现场讲解，新品零距离接触。精彩不容错过，期待您的参与。 二、 活动详情活动时间：2013年5月16日（周四）9:30-12:00活动地点：北京·中国国际展览中心 （朝阳区北三环东路6号）主办方：中国仪器仪表行业协会试验仪器分会、仪器信息网 协办方：北京材料分析测试服务联盟、我要测网 三、 活动内容 时间 主要内容9:00-9:30参会人员签到9:30-12:00环节1：技术交流会会议报告，现场技术答疑活动12:10-13:00午餐14:40-16:30环节2：试验机买家参观四、 联系方式：010-51654077-8051 15001096180 zhangt@instrument.com.cn 张婷 0431-85193252 13009017773 bianjibu@ccss.com.cn 王琳

“第三届中国试验机技术论坛”将于2014 年5 月22 日在北京召开。本次论坛是中国仪器仪表行业协会和仪器信息网共同举办的重点活动之一，旨在分析总结中国试验机行业的发展现状及遇到的瓶颈，共商探讨发展出路，有效促进中国试验机产业的发展。多家试验机企业负责人、业界资深专家学者及相关学会领导等将出席本次论坛。 一、基本概况： 主办单位：中国仪器仪表行业协会、仪器信息网（instrument.com.cn） 协办单位：北京材料分析测试联盟 我要测（woyaoce.cn） 活动时间：2014 年5 月22 13:30-16:00 地点：北京•中国国际展览中心综合服务楼204 （朝阳区北三环东路6号）　二、参加本次活动，您将在短时间内收获： 收获一：了解试验机行业2013年度整体运行情况及2014发展趋势 收获二：认识更多业界专家 开展面对面交流 收获三：了解汽车等热点行业对试验机的最新需求　三、参会方式　1. 回复本帖注明报名参会 2.发送邮件至：zhangt@instrument.com.cn ，注明您的姓名、单位、和联系方式 联系人： 010-51654077-8051 15001096180 zhangt@instrument.com.cn 张婷 0431-85193252 13009017773 bianjibu@ccss.com.cn 王琳　　中国仪器仪表行业协会、仪器信息网（instrument.com.cn）　　2014年5月15日

和其他工业产品将来自工业生物技术。那颇具前景的工业生物技术发展方向和研发重点究竟何在？中国工程院院士、北京化工大学副校长谭天伟教授指出，过程强化和集成以及系统优化将是降低工业生物技术成本和减少排污的重要途径，基于多产物联产目标的全局调控将是未来的一个重要目标。　　谭天伟介绍，我国在细胞工程、基因工程等工业生物技术上游领域与世界先进水平差距较小，但在工业生物技术的过程科学基础研究方面与国外有较大的差距，尤其是过程放大原理和方法。　　“工业生物过程强化和集成以及系统优化已经成为降低成本和减少排污的重要发展方向。”谭天伟说，工业生物技术的成本与分离过程有关。将传统化工分离技术与生物产品分离技术有机结合已经得到了广泛应用。新分离工艺可以大幅度降低生产成本。例如在氨基酸生产中，采用离子交换层析方法取代传统的沉淀方法，可使产品收率由原来的不足70%提高到90%以上，而且产品质量也得到提高。　　谭天伟认为，工业生物过程的结果不但取决于各个单元的效率,还取决于系统内各单元的相互作用，因此过程集成和优化是非常关键的技术。采用过程集成将多步过程集成在一步中进行可大大降低能耗，提高收率。如美国杰能科（Genencor）公司用玉米淀粉生产乙醇的工艺，将传统的两步法淀粉糖化工艺集成在一步中，能耗降低30%以上，大大提高了发酵效率。　　谭天伟表示，相同的工业生物过程，操作条件不同，基本相同的投料量会得到完全不同的产量，有时会相差几十个百分点甚至数十倍，即工业生物过程存在系统优化问题。如美国ADM公司对玉米的综合利用进行了系统优化，除生产玉米淀粉外，还生产玉米油、胚芽蛋白和饲料，基本做到了将原料吃干榨尽。又如，国际著名的生物化学品公司DSM对原料的生物转化和分离及废物排放进行了系统优化，发现采用清液发酵生产大宗化学品最为合适。由于清液原料糖转化率高，而且后处理工艺简单，能耗可降低30%以上，废物产生量降低50%以上。　　另外，基于多产物联产目标的全局调控也是未来工业生物技术发展的一大方向。谭天伟认为，传统的工业生物过程一方面能耗和物耗较高，各单元之间的物质和能量利用往往不能高效匹配；另一方面，微生物细胞自身的代谢和生理需求又决定了生物转化体系副产物多、原料利用率低及环境污染相对严重。随着微生物基因组学、细胞生理学、现代仪器分析技术和过程工程科学的快速发展及多学科交叉与融合，对整个工业生物过程进行全局设计与调控将成为可能。　　因此，谭天伟认为，工业生物技术未来的研究重点之一将是对菌株的生产能力和环境耐受性进行调控，对高附加值的副产物进行多目标强化联产，实现生物炼制工艺，对各个反应/分离以及分离/分离单元进行单元内和单元间的设计、集成与全局优化，从细胞群、操作单元乃至生产过程上对工业生物技术进行全面突破与创新，最终实现工业生物过程的环境污染最小化、资源利用最大化和生产效益最大化的总体目标。

http://www.labskill.com/forum/index.php?cateid-64.html金相实验室论坛，相关技术资料不断完善和收集中，并希望大家能在此一起研究技术问题。有空可以去看看，或许有你所需要的资料

一、世界纵览眼中生物技术在制药、环保、食品、基因研究等诸多方面有着广泛的应用，其最主要的应用方向是生物制药产业。目前，人类60%以上的生物技术成果集中应用于医药工业，用以开发特色新药或对传统医药进行改良，由此引起了医药工业的重大变革，生物制药技术得以迅速发展。虽然第一个医药生物技术产品问世至今还不到20年，但全世界已有约2.7亿人从利用生物技术制造出的药物和疫苗中受益。迄今投放市场的生物技术药物和疫苗已接近100种，还有350多种生物技术药物处在最后的临床实验阶段。从1995年到1999年，仅美国食品和药物管理局批准通过的新产品就有62种。1998年全球生物技术药品销售额达130亿美元，比1997年上升了20%；而1998年全球医药市场销售额为2400亿美元，仅比1997年增长10%。预计2006年生物技术药品销售额可达240亿美元。由于美国的生物技术公司大部分都是上市公司，因此我们把对美国生物技术公司的分析放在第三部分“融资”中。1． 盈利状况尽管经过90年代初期的投资振荡，生物技术研究取得了重要进展，但同网络公司一样，绝大多数生物技术公司仍处于发展阶段，盈利很少甚至亏损。据美国《投资者商业日报》对194家生物技术公司跟踪调查，其中有28家公司在1999年盈利，比1995年增加了近一倍，但盈利公司也只占总数的14%。事实上，在欧美、日本等国2000多家生物技术公司中，除了Amgen，Genentech等少数技术创新能力较强、规模较大的公司能够享受到创收的喜悦外，95%以上的公司仍在亏损的经营状况中挣扎，靠风险投资和股票来支撑。2． 社会约束1998年美国种植了7000万亩的转基因玉米和大豆，而转基因食品在欧洲却受到冷遇和严格的政策限制。在美国为转基因产品大开绿灯、鼓励产业开发的时候，德国内阁则于2000年10月18日通过了关于生物技术专利的法律草案，对为生物技术发明创造申请专利的范围等进行了明确规定，允许为与特定功能相关的基因或基因片段的发现申请专利；禁止给人体、基因发现和基因序列的发明颁发专利；禁止克隆人和将人胚胎用于商业目的。德国著名生物学家冯阿肯2001年6月9日甚至发出警告说，生物和基因技术的高度发展隐藏着一定危险。有关方面应对生物技术的应用加以限制，尤其是必须严格禁止用于武器制造。可见，在生物技术的进一步开发和利用上，不同国家，不同地域，不同的观念和社会道德准则有着不同的约束。这种潜在的意识形态力量无疑将极大的影响各国生物技术产业的发展前景。3． 开发模式生物技术的开发模式已经发生了天翻地覆的变化。以今天的角度来看，最早的生物技术企业采用的是一种“三八大盖”式的开发模式，最早的几代从事生物技术开发的公司，无论其从事的是蛋白质、抗体还是小分子开发，都依赖于小规模、个人的实验，依靠的更多的是个人能力、经验和单打独斗。而今天，新一代生物技术公司使用大规模、集成化、程序化的流水线式研究发展模式，可以称作“霰弹枪”式了。1997年国际生物制药规模达到146亿美元，2000年则可能达到200亿美元。 以下是根据世界上1998年世界销售量排队的最畅销的十大生物技术药物（单位：百万美元）。二、欧洲发展迅猛在欧洲，新兴生物技术公司也正以越来越快的速度出现。1999年，新企业的创建节奏明显加快，比1998年提高15%。到2001年初，欧洲生物技术公司的数目已达到1351家，资产总值达178亿欧元，比1998年的107亿欧元增长66%。目前英国暂居于欧洲生物科技企业数量的榜首。德国则是生物科技企业增长最快的国度，近三年来企业数目增加了1.5倍，通过有效的鼓励政策，德国正在努力缩小与英国在生物技术领域的差距。居于英、德两国之后是法国、瑞典、瑞士、荷兰、芬兰，比利时。以欧洲生物技术的后起之秀德国为例。若以较严谨的基因工程为生物技术产业定义，德国的生物技术公司从1980年的只有50家，发展至1990年的100多家；到1995年，又增加到250家；截至2001年4月，已经达到接近500家。德国生物技术公司发展进度近期的欧洲生物技术产业发展具有如下特点：1) 企业合并成风。去年，欧洲生物科技界发生了60起合并事件。经过合并，生物科技企业的实力得到壮大，Celltech和Shire两家生物科技公司因此而登上了英国的企业100强排行榜。很多迹象表明：未来将有为数众多的企业像剑桥抗体技术公司和牛津糖原料学公司那样成为资产上十亿欧元的巨型生物科技企业。当然，要达到这一目的，在很大程度上还要依赖投资者对生物技术的信心和踊跃投资。2) 与传统企业联姻。在为生存和发展而奋斗的过程中，越来越多的新兴生物科技企业与传统制药企业走向联合。在欧洲，1998年有146家、1999年有241家生物科技企业走上与传统企业合作的道路。这种类型的联姻有双重的好处，一方面解决了传统制药企业研发计划滞后、课题转向难的问题，一方面也为新兴企业的科学研究提供了有力的经费支持和成果转化余地。3) 增加科研投入。人类基因的破译为生物科技领域展现了诱人前景，成为生物科技界最尖端的攻关项目。目前，世界上的四座基因破解研究中心有三座设在美国，一座设在英国。今年3月14日，美英两国发表共享基因资讯的共同声明，更加强了英国在上述领域的优势地位。如今，欧洲是世界第二大生物技术研究基地，但与美国的水平仍有明显差距。三年来，欧洲生物科技类企业的收入增长了数倍，但企业的亏损额却未明显减少，原因是这些企业普遍加强了研发力度，将增加的收入投入到研发工作之中。根据调查，目前欧洲有五分之一的生物科技企业拥有流动资本不够维持企业一年的生存。4) 企业走向成熟。两年的衰退期过后，欧洲生物科技股在去年重获增长。不过，历经股市风雨而生存下来的欧洲生物科技企业似乎正在走向成熟，企业显现出更加稳健、更加贴近市场的发展趋势。与原来的单纯注重科研攻关与课题开发不同，如今，越来越多的欧洲生物科技企业将目标锁定在新药的开发上。

中国生物技术药物产业现状上周，一份名为《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》的研究报告称，中国生物技术药物的市场总额约为180亿元，占全球生物技术药市场的2%，中国整体医药市场在全球医药市场中的比重则已达到7%；生物技术药在全球医药市场的比重已攀升至17%，然而，在中国，这一比重则一直停留在5%左右。　　该报告由中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)与美国全球生物技术工业组织(BIO)共同发布。考虑到中国在该领域的勃勃雄心——在新近颁布的《生物产业规划》中，中国政府的目标是“到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年，生物产业发展成为国民经济的支柱产业”——报告中提示的现实令人尴尬。虽然报告明确称“中国仍有望打造世界级的创新型生物技术药物产业”，但是它给出的条件也是非常苛刻的。　　BIO高级副总裁约瑟夫·戴梦德在报告发布会上表示，“生物技术药物产业的发展壮大需要有利的政策环境，需要同时从推动产业能力的提升和拉动市场需求两方面着手，缺一不可。”他比较了日美在此领域的经验教训，认为美国胜出的原因是“通过明确以创新为动力的生物经济发展目标，同时采取‘拉推并重’的政策，在几十年中成为全球最大的生物药市场及生物技术药物创新领域最为领先的国家”。　　显然，中国还有很多艰苦的工作需要努力。报告首先将矛头指向了现行的监管制度和审批流程，认为它们的不足和缺陷“在一定程度上对患者及时获得安全有效的生物药造成障碍”。其中临床试验申请周期长、限制全球同步临床试验的政策等都拖慢了中国在生物医药上的脚步。　　RDPAC执行总裁卓永清说，在中国生物技术药物平均需要19-22个月才能通过临床试验申请的审批，较之小分子化学药的10~18个月更漫长。而后者已经令人错愕不已了。　　另外，他还指出，中国生物医药专利的保护范围较窄，致使对创新者的保护不足，令创新活动受到了损害，其长期影响将是重大的。在中国，生物医药分子专利申请保护的范围，通常是某个特定的蛋白质序列或和这个特定序列高度相似的一系列序列。因此，其他企业可以通过对专利保护的蛋白质序列稍作改动（而非真正创新活动），即可创建新的分子，而避免侵权责任。这在现实中已经发生。　　尽管由于RDPAC的背景——它的会员主要是国际药业巨头——这种说法有瓜田李下之嫌，但是它也得到了本土先进企业的支持。毕竟，知识产权保护在创新中的地位无可置疑，不因利益不同而有所差异。事实上，当年由于缺乏强有力的知识产权保护和极具吸引力的经济奖励，中国小分子化学制药产业在研发投入尤其是创新性研发投入方面相当匮乏，导致中国虽有数千家企业化学仿制药厂在生产，利润却不及一个美国辉瑞。这是中国制药业惨痛的教训之一。 百济神州首席医学官陈之键指出：“政府应针对创新型生物药和生物类似物，分别建立严谨严格的、以大量科学数据为依据和基础的监管审批制度和严格有效的执行体系，覆盖全生产过程的监测系统，严格监管不良免疫反应，与国际接轨，遵循欧盟及WHO的全球准则，确保我国生物药品的高质量及安全性。”　　报告还认为，中国需要革新的另一项内容是医保政策。目前，尚没有任何单克隆抗体药品进入《国家医保药品目录》。少数进入部分《省级医保药品目录》的单克隆抗体药品，主要针对住院治疗的病人，而且患者需要承担很高的自付比例。因此，中国患者实际使用创新型生物药的比例极低。以风湿性关节炎为例，只有约1%-2%的患者实际上接受了该类生物药的治疗。　　之前3年，中国医保的覆盖面急速扩大，总人口的覆盖率达95％，已经成为全球最大的医保体系。这对于制药企业意味着几乎无限大的市场。然而，中国医保水平尚属“满足基本”型，高、精、尖医疗技术和药物势必被摒之门外。这让掌握这些技术和药物的国际药物巨头心焦难耐。使出浑身解数冲入这个围城是他们一致的梦想。这份报告正是这种心情的佐证。　　固然，如果医保能够涵盖生物医药，自会给企业带来巨大利益，进而刺激他们的创新动力和能力。可问题是，中国医保筹资能力，在多大程度上可以容纳价格极其昂贵的生物医药？之前，中国社科院经济研究所公共政策研究中心刚给出一个测算，在现行制度下，在2020年之前，中国大部分城市医保基金都会陆续“穿底”，出现收不抵支。研究者认为，若放入医疗高端消费，会令这个日子来得更早些。　　在此种情况下，商业保险也许是值得推荐的渠道。实际上，在全球范围内，很多患者依靠商业保险得以使用创新型生物药。只是在中国这一潜力还有待充分挖掘。一个利好是，政府有关部门已经在原则上承诺实行分级报销机制：政府着眼于基础医疗需求并拓展覆盖人群，而商业保险则作为重要补充手段，解决某些高成本的医疗支出。　　一些药业巨头似乎正在接受这个事实。罗氏中国区总经理温陈佩茜指出：“对于很多患有严重疾病的患者而言，生物药是目前最有效的治疗方案，在兼顾中国国情的前提下，可利用政府、企业、患者等多方承担的共付机制，提高患者对创新药物的支付能力，加强药物的可及性。”

日前，GEN 网站公布了 2013年全球前25位生物技术公司（Top 25 Biotech Companies），排在前3位的是Novo Nordisk、Amgen和Gilead Sciences，它们在2012年的市值分别是709.2亿、600.9亿和401.6亿美元。在前25位生物技术公司中，美国拥有15家，爱尔兰和印度同样拥有2家，中国的生物技术公司没有出现在榜单中。从这看来，中国的生物技术，距离国际一流水平，还有很长一段距离要走。市值的比较，到底是说明了人家的公司会运作，还是说明人家的技术确实很先进呢？你怎么认为？

当前，随着生物技术的进展以及人们对疾病分子机制认识的不断深化，越来越多的疫苗、细胞因子、活性多肽、人源化单克隆抗体等生物技术药物被研制出来用于疾病的防治；微生物研究的成果，使一些次级代谢产物可以通过发酵的方法而得到；应用细胞工程技术还培养成功了多种菌类中草药，使一些名贵的中草药可以用发酵的方法来生产。此外，生物技术的进展也给制药业创造了许多新工艺和新辅料，例如在生物研究中产生的各种层析技术已被用于制药生产；一些重要的提取法或用基因工程生产的酶已被用于药物中间体的酶促转化；一些新的生物材料已被用作药物的辅料等。生物技术的迅猛发展带来了越来越多的药物新品种和药物生产的新方法，尤其在新药研发中发挥出不可忽视的作用。 丰富药物筛选途径 传统的新药筛选途径主要是寻找先导化合物—研究构效关系—设计新化合物。在这个过程中，生物学研究中蛋白质高级结构研究的成果可以为靶分子提供三维立体结构，为研究构效关系和设计新化合物提供基础。生物学研究中的动态结合、生物大分子与其他分子作用时的构象变化以及一整套的研究方法，可以为药物与靶分子的相互作用提供理论和方法。此外，自然界中生物的多样性也为新化合物提供了丰富的来源。 建立药物筛选新模型 建立药物筛选新模型是新药研究的关键。近20年来，许多药物作用的受体已被分离、纯化，一些基因的功能及相关调控物质被相继阐明，这就使得药物筛选模型从传统的整体动物、器官和组织水平发展到细胞和分子水平。当前，利用现代生物技术建立独特的筛选模型是发现创新药物先导化合物的关键和焦点。随着分子水平的药物筛选模型的出现，筛选方法和技术都发生了根本性的变化，出现了高通量筛选等新技术，在较短时间内即可完成数量庞大的化合物活性筛选，大大加速了新药发现的速率。此外，利用转基因等先进技术，可以建立基因缺乏或基因转入的动物或细胞系，将其作为药物研究的病理模型，也将进一步对新药研究起到促进作用。 创建药理、毒理研究新方法 许多药理研究与疾病的分子机制密切相关，而对于人体生理过程的深入了解也为人们进行药物的药理、毒理研究带来了新的理念。通过基因结构功能研究和蛋白质结构功能研究，科学地评价药物的疗效和毒性，研究药物的代谢和信号转导途径，可以为药理、毒理研究创建新的模型和新的方法。而且，利用生物技术开发的蛋白质类、核酸类药物不同于一般的化学合成药物，因此对药理、毒理、药代等研究也提出了新的要求，需要有新的药理、毒理研究方法与它相适应。 完善药物研制和药物治疗 以往几乎所有的药物都是以群体为基础来设计和研制的，给药剂量也基本上是以年龄和体重为依据来确定的。然而，每一个病人却是一个有着独特基因特征的个体。由于基因变异，许多药物经常会产生一些意想不到、甚至相反的作用。所以，了解某些人的基因组成被认为是研制更加安全、有效的个体化药物的关键。随着生物技术的进展，人类遗传密码将被解析，基因结构、功能研究将更深入，必然会找出一些与疾病有关的基因，这些基因可以成为药物研究的新靶点；或以这些基因为基础建立药物筛选的新模型。目前，国外多家生物技术公司正在直接或间接地从事这方面的研究和开发。不久的将来，将会有以基因和疾病相关的蛋白质、酶和RNA分子为基础，依据患者个体状况及基因密码，量身设计定做的针对某些特殊疾病产生更显著疗效的药物，既可加快疾病的痊愈速度，也能提高药物使用的安全性。 改进药物传输系统 随着药物扩展到肽、蛋白和DNA治疗领域，以往的药物传输方式已显得力不从心。肽、蛋白和DNA是大分子，容易在胃内发生变化，大部分没有进入正常的循环系统，所以，这些生物治疗方法在给药方式上需要创新。生物技术将使药物传输领域在采用聚合技术提高蛋白和肽等大分子的稳定性、增强药物对疾病的特殊治疗作用、提高药物摄取率、降低副作用等方面取得更大进展，并使药物更易服用。 我国药学工作者应清醒地认识和掌握科学技术发展的趋势和规律，有效地组织力量，抓住生物技术药物研发的重点，应用新技术、新方法、新理念指导新药设计，建立自己的药物筛选新模型，深化生物大分子药物的代谢与动力学研究，完善质量控制和评估体系，突出重点项目进行重点部署和重点资助，加快生物技术药物研发的国产化，力争在某些领域率先取得突破性的进展。

生物技术实验精选【分享】[~144918~][~144919~]

核心提示：　　28日，科学技术部发布了《“十二五”生物技术发展规划》。规划称，“十二五”期间，我国生物技术发展的目标是：生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。其中，发表SCI论文总数达到世界前　　28日，科学技术部发布了《“十二五”生物技术发展规划》。规划称，“十二五”期间，我国生物技术发展的目标是：生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。其中，发表SCI论文总数达到世界前3位；申请和授权发明专利数总数进入世界前3位；生物技术研发人员达到30万人以上，生物技术人力资源总量位居世界第一；生物产业年均增长率保持在15%以上。　　重点任务涵盖基础研究、应用研究和产业化层面和环节。通过国家科技重大专项、国家重点基础研究发展计划（973计划）、国家高技术研究发展计划（863计划）、国家科技支撑计划等科技计划进行落实。其中，对于生命科学和生物技术发展中重大科学问题的基础研究主要由973计划来实施；生物技术和产业发展中的核心前沿技术和共性关键技术主要由863计划重点支持；生物技术成果转化应用和产业化开发示范主要由国家科技支撑计划支持；对于生物技术发展中涉及全局性、跨行业、跨地区的重大技术问题和集成技术示范主要由国家科技重大专项支持，并通过市场机制，调动社会各方面的力量，共同推动；有关创新能力建设由科技部和发展改革委对应计划联合支持。　　规划重点任务的实施，按年度、分步骤、有计划地在对应的国家各科技计划中组织实施，并按照各计划的组织实施管理模式执行，做好各科技计划间的衔接与配合。建立和健全涉及生物技术及生物产业发展相关部门的部际协调机制，定期召开部门协调会，协调统筹国家有关科技、经济和社会发展规划，集成国家各类科技计划的资金与力量，加强衔接与配合，科学、合理、有效地配置资源，全力促进生物技术研究开发、产业化、企业创新能力建设等工作，形成强大合力，推进我国生物技术及产业快速发展。