生命科学领域

在生命科学研究的征途中，为了理想，他们奔赴海外求取知识 学有所成后，他们义无反顾回到祖国，将个人的理想融入社会发展的潮流，致力于研究生命科学。科研先锋杨福全和创业精英周慧君就是这个群体中的代表。 　　留学路线图：不远万里求学路 　　对于在生命科学领域从事蛋白质组学和基因研究的年轻人而言，在海外求学的日子虽然漫长而辛苦，却也美好而充实。 　　 　　杨福全，中科院生物物理研究所研究员、质谱首席技术专家，在国内获得博士学位后，奔赴日本国立环境研究所从事博士后研究，之后又3次赴美从事访问研究。在美国，杨福全通过和色谱、质谱以及蛋白质组学等领域的国际一流科学家合作交流，对国外相关的技术领域有较全面的认识。 　　 　　周慧君，留学美国后获得康奈尔大学分子生物和遗传学博士学位，并在斯坦福大学完成临床分子基因学的博士后研究。她是美国医学遗传学协会会员，同时也是该学会临床分子遗传学行医执照认证专家之一。周慧君告诉笔者，她当时抱着解开生命奥秘的理想去美国研究基因。在美国求学的那几年，她几乎把所有的时间都花在了实验室和图书馆。 　　事业蓝图：归国发展机遇大 　　杨福全自2004年应聘到中国科学院生物物理所工作后，负责建设蛋白质组学技术平台。他简单而通俗地向笔者介绍了相关情况：“目前，我们已经建成了比较完备的蛋白质组学技术平台，也建立了一支技术支撑队伍，面向国内提供蛋白质组学相关技术服务。同时，我们还建立了以蛋白质组学方法学研究与应用为目的的课题组，开展一系列蛋白质组学新技术、新方法的应用研究。” 　　在国外取得博士学位的周慧君，在美国加入因塞特公司的生物遗传学计划后，意识到生命科学技术将会迎来飞速发展期。她向笔者兴奋地解释道：“2000年，美、英、日、中、德、法等国花了近40亿美元破解人类基因的奥秘。而现在提供给普通老百姓的基因检测服务，只要几百元钱或者几千元钱。” 　　觉察到商机后，带着在全美生物医药商务竞赛中第一名的成绩，周慧君回到了中国，开始了她的创业历程。2008年年底，周慧君在北京创建了国内首家基因检测服务公司——益基宏(北京)生物科技有限公司，并创建iDNA网，专注于面对公众个人的DNA服务。而益基宏生物科技也在2010年6月成功进驻北京大兴生物医药产业基地。 　　生命科学宏图：竭其所能做贡献 　　据杨福全介绍，一些重要的蛋白质组学关键技术基本源于国外，国内的主要大型仪器设备(包括生物质谱和色谱等)都依赖从国外进口，相比于国外，整体落后了1至 2年。但经过国内科研人员的努力工作以及不断的国际交流合作促使一些优秀科研人才回归，国内蛋白质组学研究总体水平与国外的差距也在缩小。 　　事实上，国内外存在的这种差距也为归国人员的发展提供了较大空间。作为生命科学领域的科研带头人，杨福全致力于将国外最新的色谱技术和蛋白质组学技术引进国内，并结合生物物理及国内外最新研究趋势，开展方法学研究和应用研究。“作为具有巨大的发展潜力的多学科交叉技术平台，蛋白质组学技术是连接基础研究和临床应用的纽带，也是将基础研究成果转化成临床应用的关键技术。” 　　作为生命科学领域的创业先锋，周慧君谈起自己出国的初衷，脸上带着微笑：“我当时抱着解开生命奥秘的理想去美国研究基因，过去20几年都在这一领域工作。”周慧君进一步向笔者介绍道，“国内正在崛起的经济环境给iDNA网提供了广阔的市场”。

2022年8月31日，镁伽科技与丹纳赫生命科学在镁伽鲲鹏实验室（北京）举行战略合作签约仪式，双方围绕生命科学领域相关行业整体解决方案建立长期战略合作关系。本次合作将基于实验室自动化的应用需求，联合双方核心技术能力，充分整合优势资源，共同推进生命科学领域，尤其是药物筛选、生物制药、细胞基因治疗等行业的智能自动化解决方案。未来，双方还将探索更加广阔、深入的合作应用场景。▲丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生与镁伽科技联合创始人兼高级副总裁乔志新先生签署战略合作协议近年来，随着生命科学行业的迅速发展，对于实验室场景自动化的需求日益凸显。一方面，生命科学从实验科学向数据科学迈进，诸如药物筛选、靶向药物开发、基因测序等领域对于海量数据的需求急剧增加，传统的处理效率已经不能满足科学家们的需求；另一方面，在临床诊断实验室场景中，对于检验结果要求更快速精准，并且具有完整的可追溯性，还要符合认证质量标准等一系列需求。在此背景下，镁伽科技与丹纳赫生命科学强强联合，依托丹纳赫生命科学先进的样本处理技术和产品，从组织、细胞，到分子的多维度观察和分析技术，以及专业的科学家团队在生物制药、基因药物开发、分子诊断领域的经验，结合镁伽自身先进的智能自动化平台、强大的系统整合能力和开放、灵活的软件应用，共同开发具备高度智能化、高通量、可扩展等优势的实验室自动化整体解决方案，以期推动研发效率提升、实现业务创新等。镁伽科技首席科学家王承志博士在签约仪式上表示：“随着工业4.0时代的到来，生物医药领域也对研发和生产效率提出了更高的需求。镁伽自成立以来，专注于将智能自动化技术深度融合于行业应用。镁伽鲲鹏实验室探索了药物开发、分子生物学、细胞生物学等多种场景下的智能自动化解决方案。丹纳赫生命科学拥有众多先进的样本处理和检测分析系统，在生命科学领域享有崇高声誉。此次镁伽科技和丹纳赫生命科学战略合作，将着力解决试错成本高、实验一致性差、数据可追溯性低等行业痛点，助力生命科学研发和生产效率的巨大提升。”▲镁伽科技首席科学家王承志博士作为丹纳赫生命科学旗下参与此次合作的三家重要子公司，美谷分子仪器的中国总经理周伟先生、贝克曼库尔特生命科学销售总监严骏先生和SCIEX中国市场总监张克荣女士分别介绍了各自公司和技术。周伟先生介绍了美谷分子仪器关注科学家人工无法做到的迫切需求，从生物发现到合规数据管理为生命科学工作者提供技术和解决方案，助力药物研发及基础研究。严骏先生介绍了贝克曼库尔特生命科学如何帮助生命科学工作者加速科学发现和实现转化，并对流式细胞仪、离心机、液体处理工作站、颗粒分析四大产品线的定位及解决方案进行介绍。张克荣女士从SCIEX超过50年的创新历程开始，介绍了SCIEX的质谱和毛细管电泳技术如何在制药、临床检测、生命科学研究、食品、环境、法医等领域实现从科研到常规分析的研究流程。▲美谷分子仪器中国总经理周伟先生发言▲贝克曼库尔特生命科学销售总监严骏先生发言▲SCIEX中国市场总监张克荣女士发言此次合作，双方将重点聚焦多个生物制药领域的智能自动化解决方案。中国生物制药领域近几年来发展迅猛，但其研发流程繁琐复杂，大部分依靠人工处理，不仅操作费时费力，且存在着手动操作失误影响检测结果、生物安全风险等问题，已成为制约生物制药研发效率的主要因素之一。通过此次合作，镁伽将与丹纳赫生命科学携手打造面向生物制药行业的智能自动化解决方案，实现从样本前处理到数据分析的全流程自动化，重构新药研发流程，全面提升研发效率。丹纳赫生命科学提供从“抗体研发”， “工艺开发和临床前研究”，“工艺放大和临床研究”，至“商业化生产”的整体解决方案。这些解决方案根据生物制药的不同阶段，为客户提供高通量的、较完善的、并且符合法规要求的产品技术和服务。镁伽科技与丹纳赫生命科学还将围绕生物制药的工艺过程开发及质量控制的智能化升级进行深入合作，为所需的实验室自动化设备开发、流程工艺升级提供更加优质的解决方案。通过此次战略合作，双方将为推进中国生物制药产业智能自动化升级贡献更多力量。▲丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生致辞丹纳赫中国生命科学平台总裁李蕾先生表示：“自2019年6月起，随着丹纳赫几大业务平台在中国成立，丹纳赫在中国本土化的步伐持续加快。其中丹纳赫生命科学作为丹纳赫的主要业务板块之一，以本土客户需求为核心，在丹纳赫创升中国的本土大战略下，更是为加速中国本土创新和发展而努力，服务中国市场的高成长。此次，丹纳赫生命科学与镁伽科技达成战略合作关系，希望我们双方的合作能够不断深入，通过以自动化和人工智能为核心的创新技术，提高实验效率，让科学家能够从重复人工实验中解放出来关注更高价值的工作，为传统实验流程带来变革。”▲镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生致辞镁伽科技创始人兼首席执行官黄瑜清先生表示：“与生命科学服务领域的全球创新者丹纳赫生命科学达成战略合作，是镁伽战略布局生命科学领域所取得的里程碑式进展。我们非常期待未来双方将以更加开放创新、携手共赢的战略伙伴关系，在实验室自动化领域进行广泛而深入的前沿研究，以AI+自动化加速生命科学行业的发展速度和边界探索，进一步缩短药物研发和上市进程，在人类健康长寿的大命题里贡献力量。”▲镁伽科技与丹纳赫生命科学战略合作签约仪式大合影

安捷伦科技生化大会期间召开媒体见面会　　 　　2009年8月2日，第21届国际生物化学与分子生物学联盟学术大会暨第12届亚洲大洋洲生物化学家与分子生物学家学术大会(简称2009年国际生化大会)在上海国际会议中心隆重开幕。这是中国首次获得该学术盛会的主办权，共吸引了32个国家和地区的3000余人参与，大会共邀请到来自世界各地的160余位科学家，其中包括4位诺贝尔奖获得者，外宾超过700人。 　　安捷伦科技作为赞助商参加了2009年国际生化大会，展会上安捷伦科技展出了其最新的应用于生命科学领域的产品和技术，其中包括：1290 Infinity 液相色谱系统 6540型超高分辨率四级杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF) Agilent MX3005P五通道荧光定量PCR仪(QPCR)等产品。 　　 　　安捷伦科技媒体见面会会场 　　8月3日下午，安捷伦科技于生化大会3楼会议室举行了媒体见面会，安捷伦科技公司副总裁兼生命科学事业部总经理Nick Roelofs先生、安捷伦科技生命科学与化学分析事业部大中国区总经理牟一萍女士及多位安捷伦科技的高层领导出席了见面会。仪器信息网等相关媒体参加了见面会。 　　 　　安捷伦科技副总裁兼生命科学事业部总经理Nick Roelofs先生 　　Instruments：面对生命科学领域的快速发展，安捷伦科技采取了怎样的发展战略? 　　在Nick Roelofs先生的致辞中提到，“全球生命科学领域正蓬勃发展，即使面对经济危机的影响，生命科学相关的分析仪器市场也处于很好的成长阶段，尤其在中国，不论化学分析还是生命科学分析仪器市场都得到了长足发展。 　　而拉动生命科学分析仪器市场发展的因素主要有三点：政府对科研不断投入大量资金 制药、医疗相关行业发展 越来越多的基因组研究被应用到诊断、诊断前的预防等领域。安捷伦的生命科学领域产品发展战略和目的是打造一个贯穿整个生命科学领域工作流程的解决方案，产品覆盖了样品制备、收集、标记、分离、检测以及最后的数据收集等各个环节。” 　　 　　安捷伦科技生命科学与化学分析事业部大中国区总经理牟一萍女士 　　牟一萍女士说，“近年来安捷伦生命科学领域业务增长，成为公司战略重点之一。公司在加大对生命科学领域的投入，不断推出新产品的同时，与全球知名机构广泛合作，充分利用自身的技术优势和国际化资源，促进生命科学领域的发展。” 　　近几年来，安捷伦科技在生命科学领域发展迅速。仅2009年，就相继推出其第三代生物芯片SurePrint G3，将单张25x75毫米规格的玻璃芯片上所能容纳的探针数目从244,000个提高到1,000,000个 推出了由WTCCC设计的新一代人拷贝数变异基因芯片并应用在全球规模最大的CNV(基因拷贝数变异)研究项目中，同时推出的标记试剂盒和纯化组件，以提高通量、降低成本 SureSelect DNA 液相和芯片捕获技术芯片，解决了小规模DNA研究中的重大瓶颈问题，让科学家们可以只针对感兴趣的基因组区域用新一代测序(NGS)仪进行测序, 解决了DNA研究中的重大瓶颈问题。安捷伦科技公司还完成了其核酸生产能力的大规模扩建，每年可以生产几百公斤的治疗性寡核苷酸。投入商业运行后，这一生产能力使得安捷伦可以满足客户临床前和临床研究的供求需要。 　　安捷伦公司同时还不断扩大其产品线以为用户提供更完整的工作解决方案。2007年4月通过收购著名生命科学试剂仪器品牌Stratagene公司使安捷伦的产品打开了仪器试剂并进的新篇章。包括分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等领域在内的Stratagene产品遍及学术界、政府研究机构和工业研究领域，特别是在生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名，例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶、荧光定量PCR仪等。这对于安捷伦原来的产品线是很好的互补。 　　除了产品创新，安捷伦科技公司在世界范围内与知名机构和科学家展开合作，共同完成了多项科研成果。包括与中科院上海生命科学研究院和同济大学的研究团队合作发现诱导成熟细胞成为具备“多能干性”的胚胎干样细胞过程中的新机制，该项研究使用了安捷伦公司的免疫共沉淀芯片技术(ChIP-on-chip)结合基因表达芯片数据研究了已知的Yamanaka因子在诱导小鼠细胞多能干性中的作用。安捷伦公司与AFG在蛋白质定量分析方面开展合作，共同开发多肽定量分析方法，旨在加快蛋白质生物标志物的开发和验证速度。安捷伦科技公司的产品和技术已经成为科学家进行生命科学研究的得力工具，首尔大学科学家们采用安捷伦定制设计的比较基因组杂交(CGH)芯片，完成了对韩国男性的全基因组测序，并在Nature杂志发表了这一成果。今年六月安捷伦科技宣布与洛斯阿拉莫斯国家实验室共同开发的自动化基因系统，将在全球生物实验室(Global BioLab)中应用，采用高通量技术进行全球公共健康的自动化普查，如对H1N1型流感病毒的快速检测 安捷伦还与Broad Institute 和Illumina公司合作进行 SureSelect靶向序列捕获系统与Illumina的Genome Analyzer的组合应用，可以让研究人员突破技术瓶颈，从事以往无法进行的研究。 　　Instruments：日前，安捷伦科技中国总部更名为“安捷伦科技(中国)有限公司”，完全变身为独资企业，此次改制会给安捷伦科技中国带来怎样变化和影响? 　　面对这个问题，牟一萍女士首先介绍到，安捷伦与中国电子进出口总公司共同投资设立的合资公司“安捷伦科技有限公司”将于今年9月1日合资经营期限届满，根据合资合同及合资公司董事会的决定，合资公司的经营及业务将于经营期限届满时终止。安捷伦在北京设立了新的独资公司‘安捷伦科技(中国)有限公司’，该公司将自9月1日起，取代原合资公司‘安捷伦科技有限公司’经营的所有相关业务。 　　安捷伦经历过多次类似的变革，如：1999年3月2日，具有60年历史的惠普公司一分为二，将测试测量业务从惠普剥离，同年7月安捷伦公司成立，11月，安捷伦在纽约股票交易所挂牌上市，当天公司股票募集金额达21亿，创下硅谷发展历史上当日股票募集金额的最高纪录。所以，相信此次的改制安捷伦会很容易的渡过。 　　安捷伦在中国注册的有7家公司，此次改制所涉及的部分仅限于负责销售、市场拓展、客户支持以及中国地区的行政管理职能的总部。根据计划，公司7月已开始进行相关的过渡准备工作。改制有助于安捷伦进一步加强在华投资，更好地行使安捷伦中国地区总部职能，更好地服务中国的市场和客户，符合公司在中国发展的长期战略。 　　 　　安捷伦科技液相色谱质谱全球市场总监Ken Miller先生 　　Instruments：此次展会上安捷伦科技展出的新品6540型超高分辨率四级杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF)的优势体现在那些方面? 　　“对于飞行时间管的发展，当其他人还在追求‘更长会更好’的时候，安捷伦采用了先进的工程技术大幅度的提高了其性能并保持了其台式机的外形，”安捷伦液相色谱质谱的高级全球市场总监Ken Miller说，“我们在质量准确度以及分辨率方面有了很大的收获，同时保持了我们行业领先的灵敏度和动态范围。” 　　2009年5月安捷伦推出的6540型超高分辨率四级杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF)，在离子源、聚焦、检测器等技术上都有创新。并且，飞行管的长度仅为1.2米，相较于其他同类型仪器的2~3米长的飞行管，6540成为真正意义上的台式Q-TOF，对实验室的要求降低了，相应的降低了用户的成本。目前在中国已有用户购买了此款新型Q-TOF。 　　 　　6540型超高分辨率四级杆-飞行时间质谱仪(Q-TOF) 附录：关于安捷伦科技 　　安捷伦科技(NYSE:A)是全球领先的测量公司，是通讯、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的19,000 名员工在110多个国家为客户服务。在2008财政年度，安捷伦的业务净收入为58亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问www.agilent.com。

安捷伦科技参加第21届国际生物化学与分子生物学联盟学术大会暨第12届亚洲大洋洲生物化学家与分子生物学家学术大会 　　2009年8月3日，上海——全球领先的跨国高科技公司安捷伦科技（纽约证券交易所股票代码: A） 今天宣布作为赞助商参加8月2日至8月7日在上海国际会议中心举办的第21届IUBMB（国际生物化学与分子生物学联盟学术大会）暨第12届FAOBMB（亚洲大洋洲生物化学家与分子生物学家学术大会）。 安捷伦科技公司展台 　　安捷伦科技公司此次展会上展出了其2009年推出的应用于生命科学领域的新产品和新技术，其中包括：超高效液相色谱——Agilent 1290 Infinity液相色谱系统；超高分辨率质量精度的精确质量四级杆－飞行时间质谱仪——Agilent 6540 Q-TOF系统；Agilent MX3005P 型五通道荧光定量PCR仪(QPCR)；基于微流控技术用于DNA、RNA、蛋白质和细胞分析的多功能微型工作平台；高密度、高灵敏度和高灵活性的整体微阵列解决方案，包括高分辨率扫描仪以及多种数据分析软件 以及革命性的实验室自动化解决方案——Bravo自动化液体处理平台和BenchCel微孔板操纵器。这些突破性的产品和技术被广泛应用于基因组学、代谢组学、蛋白质组学、药物分析，实验室自动化等领域。 微阵列扫描仪 2100生物分析仪 MX3005P荧光定量PCR(QPCR)仪 Bravo自动化液体处理平台和BenchCel微孔板操纵器 安捷伦科技公司大中华区总经理牟一萍女士说：“作为生命科学与化学分析测量测试行业的领跑者，安捷伦公司一直致力于为客户提供高性能的仪器和整体解决方案。近年来安捷伦生命科学领域业务增长，成为公司战略重点之一。公司在加大对生命科学领域的投入，不断推出新产品的同时，与全球知名机构广泛合作，充分利用自身的技术优势和国际化资源，促进生命科学领域的发展。”　　安捷伦继去年推出质谱新纪元后，今年的美国质谱学会上又推出了系列新产品和新技术，其中6540型台式四级杆-飞行时间质谱仪（Q-TOF）和性能增强型的6430新型三重串联四级杆质谱仪为生命科学领域研究提供更有效的分析工具和手段。 “对于飞行时间管的发展，当其他人还在追求‘更长会更好’的时候，安捷伦采用了先进的工程技术大幅度的提高了其性能并保持了其台式机的外形，”安捷伦液相色谱质谱的高级全球市场总监Ken Miller说，“我们在质量准确度以及分辨率方面有了很大的收获，同时保持了我们行业领先的灵敏度和动态范围。并且，系统可以为UHPLC分析快速运行得到准确质量的MS 和MS/MS数据，并且不会产生由轨道阱质谱引起的分辨率损失。这是用于最先进的定量分析的完美的系统，可以用于蛋白组学，代谢组学，或者是非靶向的食品安全和环境研究。安捷伦6430型提供了更高的灵敏度，更快的监测离子的速度，以及更快的极性转换。它非常适用于食品检测，水分析，以及蛋白生物标记物的发现和验证，相对于之前的型号来说，性能的大幅增加只需要增加合理的花费。” Agilent 6540 精确质量四级杆-飞行时间质谱（Q-TOF） Agilent 1290 Infinity 液相色谱仪和Agilent 6430三重串联四级杆质谱仪 　　近几年来,安捷伦科技在生命科学领域发展迅速。仅2009年，就相继推出其第三代生物芯片SurePrint G3，将单张25x75毫米规格的玻璃芯片上所能容纳的探针数目从244,000个提高到1,000,000个；推出了由WTCCC设计的新一代人拷贝数变异基因芯片并应用在全球规模最大的CNV（基因拷贝数变异）研究项目中，同时推出的标记试剂盒和纯化组件，以提高通量、降低成本；SureSelect DNA 液相和芯片捕获技术芯片，解决了小规模DNA研究中的重大瓶颈问题，让科学家们可以只针对感兴趣的基因组区域用新一代测序（NGS）仪进行测序, 解决了DNA研究中的重大瓶颈问题。安捷伦科技公司还完成了其核酸生产能力的大规模扩建，每年可以生产几百公斤的治疗性寡核苷酸。投入商业运行后，这一生产能力使得安捷伦可以满足客户临床前和临床研究的供求需要。 　　安捷伦公司同时还不断扩大其产品线以为用户提供更完整的工作解决方案。2007年4月通过收购著名生命科学试剂仪器品牌Stratagene公司使安捷伦的产品打开了仪器试剂并进的新篇章。包括分子生物学、遗传学、蛋白质组学、药物研发和毒理学等领域在内的Stratagene产品遍及学术界、政府研究机构和工业研究领域，特别是在生命科学研究领域的试剂、仪器尤为著名，例如文库构建、定点突变、高保真Pfu酶、荧光定量PCR仪等。这对于安捷伦原来的产品线是很好的互补。随后安捷伦于2007年年底收购Velocity11，并通过其推出新型直接驱动机器人（Direct Drive Robot)和VWorks自动化控制软件，继续专注于实验室流程自动化范畴。直接驱动机器人加速药物发现研究的高通量筛选，同时也可用于基因组学应用，包括DNA提取和PCR样本制备。直接驱动技术与功能强大的VWorks软件相结合，提供最优秀的自动化解决方案。 　　除了产品创新，安捷伦科技公司在世界范围内与知名机构和科学家展开合作，共同完成了多项科研成果。包括与中科院上海生命科学研究院和同济大学的研究团队合作发现诱导成熟细胞成为具备“多能干性”的胚胎干样细胞过程中的新机制，该项研究使用了安捷伦公司的免疫共沉淀芯片技术(ChIP-on-chip)结合基因表达芯片数据研究了已知的Yamanaka因子在诱导小鼠细胞多能干性中的作用。安捷伦公司与AFG在蛋白质定量分析方面开展合作，共同开发多肽定量分析方法，旨在加快蛋白质生物标志物的开发和验证速度。安捷伦科技公司的产品和技术已经成为科学家进行生命科学研究的得力工具，首尔大学科学家们采用安捷伦定制设计的比较基因组杂交（CGH）芯片，完成了对韩国男性的全基因组测序，并在Nature杂志发表了这一成果。今年六月安捷伦科技宣布与洛斯阿拉莫斯国家实验室共同开发的自动化基因系统，将用于全球生物实验室（Global Bio Lab）中应用，采用高通量技术进行全球公共健康的自动化普查，如对H1N1型流感病毒的快速检测；安捷伦还与Broad Institute 和Illumina公司合作进行 SureSelect靶向序列捕获系统与Illumina的Genome Analyzer的组合应用，可以让研究人员突破技术瓶颈，从事以往无法进行的研究。 　　IUBMB会议期间，安捷伦公司与会议组委会共同举办了lunch seminar（午餐讲座）,由包括安捷伦公司Ken Miller经理在内的来自世界知名机构的科学家进行生命科学领域先进技术和研究成果的讲座。安捷伦科技公司此次以Clearly Better为主题，旨在以其更胜一筹的产品和技术，帮助科学家在生命科学研究领域更上层楼。 Lunch Seminar 会场 安捷伦液质产品全球市场总监Ken Miller 先生在Lunch Seminar 上做技术讲座 　　关于安捷伦科技 　　安捷伦科技（NYSE：A）是全球领先的测量公司，也是通信、电子、生命科学和化学分析的技术领导者。公司的19,000名员工为遍及世界110多个国家的客户提供服务。安捷伦2008财年的净收入为58亿美元。有关安捷伦的信息，请访问www.agilent.com。

自2010年2月至今，仪器设备制造巨头丹纳赫公司已成功完成15起收购案。但有分析家评论说，丹纳赫公司拥有雄厚的资金实力，与其今年的战略目标相比，这15起收购案反而显得无足轻重。 　　丹纳赫正逐渐退出工业领域，日益专注生命科学领域 　　目前，丹纳赫公司日益关注生命科学领域里面那些生产或销售科学测试与研究设备的公司，并且这也是公司战略的核心内容。丹纳赫集团旗下产品主要为医疗器械与工业设备，据悉，该公司计划利用兼并和收购的策略来增强公司的市场竞争力。上周，丹纳赫斥资68亿美元收购了生物诊断设备制造商贝克曼库尔特公司，丹纳赫公司发言人对此并没有回应。 　　贝克曼库尔特总部位于美国加州，在全球拥有11800名员工，年销售额高达37亿美元，产品包括离心机、血液分析仪和细胞分选仪等，主要应用在诊断疾病和新药开发等生命科学领域。此次交易使得丹纳赫公司股票上升了1.35美元(上升2.8个百分点)，增至49.33美元。 　　另外，丹纳赫正在逐渐退出其资本密集的工业领域，如航空航天领域。几个星期前，该公司以6.85亿美元将太平洋科学航空业务部门出售给英国航空与防务公司Meggitt PLC。 　　并购贝克曼库尔特后，生命科学业务将占其营收的35% 　　今年上半年整合工作完成后，贝克曼库尔特将会与被丹纳赫旗下的5个生命科学和医疗诊断部门合并成为公司最大的业务部门。另外，2009年，丹纳赫耗资11亿美元完成了对生命科学仪器供应商AB Sciex和生物分析测量系统供应商 Molecular Devices两家公司的收购。据悉，此项业务将被并入丹纳赫的医疗技术部门，并将使该部门的年度营收增加6.50亿美元以上。 　　德意志银行分析师Nigel Coe先生认为：“十年前，丹纳赫公司并没有任何的生命科学业务，而现在并购贝克曼库尔特以后，生命科学业务将占据丹纳赫全部销售收入的35%，这就已经赚回了此次交易的绝大多数资金。” 　　据信用评级机构穆迪投资者服务公司表示，在生命科学行业内，关于病人、产品召回或医疗改革的法律诉讼事件很少出现，该行业的公司营收增长速度比其它卫生保健行业更快，未来几年内，每年都会有5-7个百分点的增长。 　　Nigel Coe先生还表示：“这一行业内的多数公司通常都具有60%以上的高利润增长率，其它少数公司的产品市场很好，只是因为经营不当才营收不高；丹纳赫公司有着一套完善而明确的经营模式，这使旗下各个子公司都能够有效运营，丹纳赫收购的多家公司近几年的营业利润已经有了近一倍的上升。” 　　丹纳赫收购资本依然雄厚，未来将倾向于小宗交易 　　丹纳赫公司最近的交易金额多数低于5亿美元，其中包括今年1月以4.7亿美元收购比利时软件制造商EskoArtwork、去年9月以3.41亿美元收购电气测试仪器及系统制造商Keithley。Nigel Coe先生预测，高价收购贝克曼库尔特后，如果丹纳赫继续四处寻找收购目标，它将会倾向于小宗的交易。 　　据了解，丹纳赫68亿美元收购贝克曼库尔特公司是公司历史上最大的一宗收购案例；其第二大收购交易是2007年10月以28亿美元收购检测、测量和监控产品供应商泰克公司；第三大收购案例则是2006年4月以20亿美元收购了牙科行业领先企业美国盛邦公司（Sybron）。 　　财务报告显示，在经济衰退的时期，丹纳赫公司也经受住了考验，关闭全球30家工厂，辞退3300名员工，一年为公司节省了2.2亿美元的支出。丹纳赫公司去年的销售业绩为132亿美元，增长了18个百分点，这将为公司今后的收购交易提供非常雄厚的资本。

2022年亚布力企业家论坛尹烨发表演讲：生命科学领域的"光刻机"必须牢牢掌握在国人手里，原文标题：《华大智造：中国生命科学“光刻机”破局之路》本世纪初，《Science》借创刊125周年时机，挑选了125个挑战全球科学界的重要基础问题。其中涉及生命科学的问题占比最高，约为46%。个中逻辑不言自明：尽管人类约已在地球上存在200万年，但对生命文明的认知，仍是极其有限的刻度。事实上，通向生命科学的前沿探索，本就向无坦途，唯有忧患。新冠疫情对于人类的大考，是最新注脚。这也在很大程度上，主导着人们认知范式的延伸——过去数年，在众所周知的事件牵引下，我们的注意力持续聚焦在IT （信息技术） 领域的光刻机上；倏忽之间，在突如其来的全人类劫难面前，BT （生物技术） 领域的基因测序仪，已经成为另一个并行的前沿焦点。广义上看，光刻机与基因测序仪，在科技树的序列上拥有类似的格局。一个基于硅基，一个基于碳基，是迄今求解人类文明“从哪里来，到哪里去”命题的两枚关键钥匙：前者是对外改造物理世界的精尖设备；后者是对内解锁生命科学的核心工具。相较光刻机受制于人的知难而进，在基因测序仪领域，从“人类基因组计划的1%”开始，历经20载，中国已经打破国外垄断，实现对这一工具的自主可控，是目前“唯二”的掌握全产业链 （技术、装备、市场应用等） 的国家。正是20年“唯二”的隐忍破局之旅，使得我们基于国产平台，第一时间破译新冠病毒全基因组序列、破译国内首例变异毒株，以及成为全球新冠检测试剂与相关设备最大的供给者。尽管疫情侵扰还在持续，但一个基本常识在于，基于基因测序仪核心技术与医药学科的共振支撑，我们已经打破因对病毒先天无知而带来的空前恐惧，固有波折，但治理基石已经稳固。以上谨是基因测序仪之于生命科学重大现实价值的一则近景。广域看去，它正从从最初的一项大国工程，渗透进入全民医疗健康管理领域每个神经末梢，并持续牵引基础科学不断演进。以此为序，在更广袤视野下审读中国基因测序产业及关键参与者的真实现状，意义紧迫且深远。01解锁生命科学，进入基因时代我们仍从最近发生的事件说起。4月13日，《Nature》刊载了生命科学领域一项最新重要成果：由中国科研机构主导，多国科研团队共同参与下，成功绘制了全球首个非人灵长类动物全细胞图谱——猕猴全细胞图谱。这一科研成果的意义在于，猕猴与人的基因相似度高达93%，猕猴全细胞图谱的绘制完成，将为探究生命进化和人类疾病机制、缩短药物研发周期提供一张“高清地图”。这张“地图”的绘制过程里，各国研究人员对猕猴的45个组织或器官的约114万个细胞进行单细胞测序分析，整个测序过程，基于一家中国公司——华大智造自主开发的单细胞建库和测序平台。图： 论文 截图 ； 来源： Nature官网以史为鉴，这项中国科研机构牵头主导的科研工作，如果没有我国生命科技核心工具的突破与进步，工作量之大，涉及成本之高，是不可能完成的任务：1990年，号称生命科学领域的“登月计划”——人类基因组计划启动，旨在测定组成人类染色体的30亿个碱基对的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱。当时，没人能准确测算人类基因组到底需要花多少钱才能测完，于是按1美元一对碱基的预算，决定总预算30亿美元。来自美、英、法、德、日和中国六国的2000多名科学家共同参与这一浩大工程，历时13年完成这一伟大计划。猕猴全细胞图谱的成本虽然没有公布，但根据媒体报道，华大智造的超高通量T10基因测序机型，结合基于浸没式测序技术的超高通量超低成本的测序系统，能够实现200美元的全基因组测序成本，可以推知，在中国基因测序仪“鲶鱼力量”下，基因测序技术服务成本已经降至平民级水平。经济学的一个基本常识是，单位成本是阻碍先进技术普及的最大绊脚石。一个接一个的案例可以证明，在基因测序领域，我们已经扫清了这个障碍。正是伴随着如是技术进步及关键工具的普及，全球基因组学在本世纪前30年，相继完成了三度进化：前十年，人类绘制出较全面的人类基因组图谱，相应研究成果以及派生出的技术进步进入快速发展时期；第二个十年，科学家们致力于解读测序生成的大量基因组信息，并将环境和生活方式等非遗传因素进行结合分析评估，开始导入精准医疗；当前正在行进的第三个十年，业界目标是尽可能通过基因组学技术，帮助人们治疗或消除某些疾病。特别是从全球新冠疫情蔓延开始，世界范围内的舆论声音，愈加关注基因组学研发进度；事实上如我们所知，它确实在全球抗疫过程中如病毒溯源、疫苗研发等发挥了关键作用抗击疫情之外，这一领域并行而来的节点式事件还包括——2020年诺贝尔化学奖 （CRISPR/Cas9基因编辑技术） 的授予，这让世界开始意识到人类已经临近“基因时代”的大门仅就今年以来，这一进程还在加速：除却前述猕猴全细胞图谱，今年3月《Nature》刊登的另一篇关于再生医学的重要科研成果显示，由中外包括深圳华大生命科学研究院、英国剑桥大学、吉林大学，以及孟加拉国拉杰沙希大学等多个研究团队共同参与，通过使用中国生命科技公司华大智造自主研发的高通量单细胞测序仪器得到诱导全能干细胞 （8CLC） ，这一发现可能为器官再生铺平道路。02技术之巅，产业之母科研与产业应用等各项成果的爆发是显性的，背后的进程与内涵却是鲜为人知的。表象之下，深究测序仪产业的内里，对于我们理解生命科学的内核与演进预期，则是重中之重。基因测序仪作为生命科技核心工具，具有绝对的准入壁垒，由技术壁垒/专利网+配套生态 （生物信息工具+基于同款测序仪获批的器械产品） +口碑积累 （科研支撑/论文+各领域应用/业内声誉） 共同构成。某种意义上，它既是生命科学领域的一重技术之巅，又是这一产业之母，价值意义不亚于现在的芯片制造和太空工程。【1】技术之巅目前，全世界只有两个国家 （美国、中国） 、三家公司——美国的illumina与Thermo Fisher，和中国的华大智造，能够量产临床级高通量测序仪。究其原因，测序仪是融合各行各业高精尖技术和设备的巅峰产品，其中包含机械、工程、电子、自动化、物理学的声光电、数学、化学、生物学、计算机科学等前沿科学知识，功能作用极其精密。本质上，测序仪的工作原理，是将生物体内的基因 （化学物质） ，转换为计算机能够识别的ATCG （碱基配对） 文本。但因为DNA链中的碱基小至纳米级别，并且碱基之间化学结构极其相似，所以需要将其转化为光信号或者电信号，进行数个级别的信号方法，结果就是准确性难保证，这中间需要解决多个科学问题。按照基因测序界的金标准，测序仪要围绕“更快、更大、更长、更准确、更廉价”五个维度进行迭代更新。迄今，已经演化出4个代际：一代测序仪（Sanger法）在精准度上表现最佳，但在通量、耗时、成本上表现最弱；二代测序仪（NGS）主要特点是高通量和低成本，但是精确度不如一代测序仪；三代测序仪（SMRT单分子实时测序）目前的成本较贵，但其特点是超长读长，单次序列准确率只在85%，但10X以上准确度能够达到99.9%；四代测序（纳米孔技术）有着最小的体积和更长的读长，并且运行速度快，理论上能够让单人测序下探至100美元大关，但是准确度只能介于92%-98%，且不支持重复测序。考虑到综合技术水准和市场需求，二代测序仪是目前主流的基因检测产品。公开资料显示，这一领域的巨头要属1998年成立的美国公司illumina，其市占份额一度超过70%；位列第二的则是另一家美国公司Thermo Fisher，市占率10%左右；而成立仅6年的中国测序仪厂商华大智造位列第三，当前市占率接近5%，是全球唯一具有与前述两家美国老牌测序仪公司同场竞争并发起挑战能力的公司。需要指出的是，过去几年，我们看到更多国内厂商，也在被不断曝出在测序仪领域取得进展的消息。但迄今为止，华大智造仍是国内唯一做出具有实战价值的国产测序仪的企业——也就是说，目前尚只有这家公司能做到与illumina技术代际接近，且具有成本优势。华大智造的唯一性，意味着整个产业准入壁垒之高及产业竞争紧迫性之巨。理解这种紧迫性，我们需要对更深一重事实有清醒认知测序行业上游的测序仪和试剂厂商基本掌控着整个测序产业的命脉，显然美国测序仪厂商几乎是以垄断者的地位存在，不仅illumina一家企业就可吃掉整个测序产业80%左右的利润；更严峻的问题还在于，一旦出现设备和试剂的价格调整，整个产业链都会受到巨大的影响。华大智造的出现，一定程度上化解了这样的险境。但基于“自主科研、自我创造、自身发展”的需要，也意味着我国亟需更多优秀自主测序仪企业的涌现，让整个行业能够良性竞争和健康持续发展。【2】产业之母基因测序仪是典型的“软硬一化式”平台型硬科技，是人与动植物生命数据的解码器。基于这一特性，就不难理解，为什么说它是为生命科学的科研与技术应用进步提供基础土壤的产业之母。从行业发展现状来看，逐步成熟的高通量基因测序应用领域或场景主要包括：新药研发与创新、无创产前基因检测、肿瘤诊断与精准治疗等。此外，在多组学研究、人群队列测序、微生物检测、肿瘤早期筛查、感染诊断、农业与动植物研究、消费者基因组等其他应用领域或场景尚处于行业发展初期或者起步阶段，仍拥有巨大发展潜力与成长性。随着高通量基因测序设备及试剂不断升级迭代，结合规模化效应，预计测序成本将进一步降低，基因测序将会更广泛地被应用于科学研究及临床医学等场景中。同时，随着基因诊断、个性化养老康复、慢病的早期筛查与防治、家用保健及疾病治疗、重大公共卫生事件的预判与防控等新需求不断涌现，基因测序相关高端医疗装备发展空间也日益拓展。具象理解基因测序仪的产业之母意义，我们可以还原到具体的产业应用切口上。以农研领域为例，众所周知，种子是我国粮食安全的关键；而基因测序仪与测序技术，则在我国发展分子育种、品种鉴定、和植物品种知识产权保护等具体应用层面，具有关键支撑作用。通过基因测序，一来可以促进育种原始创新，大大缩短育种周期，在减少人力和时间成本基础上，创造出更高产、更具抗病性及更长保质期和口感更好的作物；二来能够扩大植物新品种权的保护范围和保护环节，净化种业市场。而近年来种子市场中侵权现象多发，主要粮食作物品种同质化问题明显已经影响到育种原始创新。海南是我国重要的农作物种子繁育基地。每年冬春季节，数以千计的科学家、技术员从全国各地聚集到这里育种、制种。2021年5月，崖州湾种子实验室正式成立，该实验室的联合测序中心，装备了华大智造全系列的基因测序仪、高通量自动化样本制备系统和基因数据中心一体机等设备。依托该联合测序中心，科研人员可自动触发序列拼接及计算，开展作物生物基因测序、基因组结构解析、基因功能挖掘与分析工作，并以此为基础建立作物种质资源生物基因信息数据库，开展基因样本与数据信息的社会化共享。据统计，我国大面积推广的杂交水稻、杂交玉米和瓜菜等作物品种，80%以上都经过了南繁加代选育，南繁为保障国家粮食安全做出了巨大贡献。再回归到产业成长性来看，全球基因测序仪及耗材市场在过去数年间保持了两位数的增长。另据Markets and Markets的报告，随着应用场景的拓宽，预计2019-2025年高通量测序耗材市场规模复合年均增长率将达到21.5%，且相关测序平台的市场规模的复合年均增长率可达15.8%。03历史选择华大，智造逆境而生再让我们从产业宏观视角拉回到微观视角，具体审读中国基因测序设备关键参与者的真实现状。梳理中国基因测序仪产业，无法绕过华大智造这家公司。作为我国自主测序仪唯一具有实战价值的“独苗”，它是打破关键装备制造领域长期被海外企业卡脖子的成功样本之一。同时如我们所知，其母公司华大集团，则是当前国内唯一具备覆盖整个基因测序产业能力的公司。前文已经提及，全球基因测序仪的霸主是美国illumina公司，占据全球市场7成左右份额，世界范围内装机量达到1.1万台。相较而言，华大智造最近两年已经抢回30%的国内市场份额，但从全球来看，双方差距明显。这是差距，却也是中国测序仪产业质变的关键一步。【1】不破不立2018年贸易战阴云期间，国内多家基因检测公司均表达了自己的担忧，由于对illumina测序仪及配套试剂的依赖，一旦受到贸易波及，其进口价格发生波动，会对自身营收乃至行业未来发展产生重大不利影响。这并非是杞人忧天，早在2012年illumina曾对华大集团采取过类似措施。而之所以出现这样的情况，在于中国科研发展水平的飞速提升，国别之间在科研维度的较量最终都会传导至产业层面的反制或封锁。早在2010年华大集团从illumina购买了128台二代测序仪，使其成为全球基因测序能力最大的科研机构。至2012年，在非人类 （尤其是农作物） 的基因科学研究领域，中国的数据量已经占到全球70%，而华大占据这70%的70%。对此，美国业界逐渐对这家公司形成新重警惕性认知——正如美国前副总统戈尔在其书《未来》里面便曾着重提到，2012年华大贡献了全球50%的基因组数据。为了摆脱illumina的钳制，以及应对可能发生的威胁，华大转而谋求深耕自身测序技术，最优方案就是直接收购成熟标的。而时代赠予华大的历史机遇就在于，一家曾经有实力与illumina竞争的公司由于金融危机和业务单一等原因已深陷财务泥潭，Complete Genomics （CG） 被迫将自己挂牌出售。“不破不立”意志驱动之下，华大一方面出价1.176亿美元向CG发出收购要约，另一方面不得不向资本敞开大门，创始人汪建以无限责任的方式用华大科技42%股权换取包括红杉、软银在内的多家投资公司共计14亿元人民币的收购资金。2013年，华大成功收购CG并获取核心专利技术后，在深圳组建了自己的测序仪研发团队，通过国产技术转化，交付拥有完全自主知识产权的高通量桌面型基因测序仪，并在2016年4月，正式组建成立华大智造。从对外依存，到自立门户，成立6年以来，在基因测序行业“超摩尔定律” （全世界基因组数据每隔7个月翻一番） 驱动下，华大智造逐渐成为全球最具成本竞争优势的基因测序仪公司——以其超高通量测序仪DNBSEQ-T7为例，其每Gb的测序成本降低至约5美元，实打实地帮助下游市场大幅推进了生命科技数字化进程。目前，华大智造已实现量产高中低通量全系列测序仪——DNBSEQ-T7、MGISEQ-2000、MGISEQ-200等，全覆盖产品体系完全对标illumina，甚至在部分技术维度上实现对后者的超越。华大智造“不破不立”的意义，不仅在产业竞争的后发追赶，更在突如其来的使命召唤之时，能够挺身而出，成为产业的担当——疫情是个试金石，凸显了我国拥有完备自主测序设备在面临公共卫生突发事件的比较优势。从2020年大年初二国家药品监督管理局通过应急审批通过首批新型冠状病毒检测产品起，华大智造的产品 （新型冠状病毒检测试剂盒和DNBSEQ-T7测序系统） 就一直处于疫情一线。据不完全统计，华大智造测序仪目前前后为广东东莞、四川宜宾、贵州省疾控、瑞丽市疾控中心、呼和浩特市疾控中心、聊城市疾控中心、阿拉善盟疾控中心、广西防城港等多地提供溯源力量。核心产品基因测序仪和自动化设备已经支持包括湖北、山西、北京、天津、南京、深圳在内的全国超过24个省级行政区，此外，华大智造所代表的“中国智造”走向全球，已支援瑞典、阿联酋、加拿大、塞尔维亚、澳大利亚为全球70余个国家的疫情防控提供工具支撑。【2】中国智造在一些产业研究者看来，相较华大智造这种 Biotech （生物科技） 领域的硬科技企业，长期致力于针对测序仪国产化面临的技术、商业化挑战干硬仗，国内盛行的 me-too 型/Fast-follow 型/License in 型Biotech远无法与之相提并论。基于这样的比较优势，当前的华大智造，正从一家后发基因测序仪公司，逐渐向一家具有国际影响力的生命科学技术工具平台型公司演进。华大智造在基因测序领域已形成以“DNBSEQ测序技术”、“规则阵列芯片技术”、“测序仪光机电系统技术”等为代表的多项源头性核心技术。这些核心技术，不仅从参数上达到国际先进水准，而且已经成为“中国智造”出海的样本。2019年澳大利亚加文医学研究所分别在华大智造MGISEQ-2000和illumina的NextSeq 500、NovaSeq 6000平台进行单细胞RNA测序对比，测试了测序平台在细胞类型识别、基因检测和特异性分子标签等方面的性能。结果显示，MGISEQ-2000在测序质量、细胞识别、特异分子标签均水平相当，且测序成本更具竞争力。无独有偶，2021年来自韩国的研究团队在Genes & Genomics杂志在线发表研究文章，分析比较了华大智造两款测序平台MGISEQ-2000、DNBSEQ-T7平台与illumina的NovaSeq 6000平台在全基因组测序层面的性能。结果证实，各测序平台在片段大小分布、基因覆盖率和表达变异检测方面的表现都很相似，表明了MGISEQ-2000和DNBSEQ-T7平台的性能表现已经达到国际领先水平。华大智造自主研发超高通量基因测序仪DNBSEQ—T7，一经推出便受到行业高度关注，在现场发布会上华大智造提出这么一句话“我们用五年完成超越，给世界多一个选择的权利。”图：华大智造高通量基因测序仪DNBSEQ—T7该测序仪一天可以完成60例个人全基因组测序，日产出数据高达6Tb，一年可完成十万人级别的基因组测序，使其成为全球日生产能力最强的基因测序仪。正是基于这样的技术优势，2019年底阿联酋启动 “全民基因组计划”，其中华大智造负责建设高通量测序平台，为该计划提供了核心设备支撑。图：阿布扎比卫生局与华大集团成员出席签约仪式04竞争未有尽时，风物长宜放眼量在任何一个全球性竞争的产业领域，一家后发公司的逆袭之旅，向来都不会一帆风顺。毫无意外，在这场逆境求生、破局以及追赶过程里，华大智造遭遇了产业霸主illumina的专利战围剿。面对illumina的强硬，华大智造选择以战止战，联合行业伙伴，持续发起反诉。迄今双方互有胜负，且在关键战役中，经过数轮鏖战，华大智造一场持续六年的艰难卡位，已拨云见日。公开资料显示，自2019年开始，illumina先后在全球范围内对华大智造的产品进行大规模诉讼。其中，最具影响力的正面交锋发生在Illumina的主场——美国市场2019年10月，华大智造子公司CG先是在2019年10月向美国北加州地区法院起诉Illumina侵犯其专有的规则阵列载片技术，诉求illumina立即停止侵权行为并给予侵权赔偿；2021年1月，华大智造联合另外两家公司向美国旧金山所在的部分地方法院发起诉讼，起诉illumina违反了联邦反垄断法和加利福尼亚州的不正当竞争法。今年3月底，美国加州北部地区法院对illumina于2019年6月底和2020年初在美起诉华大智造及其他涉案实体专利侵权案做出一审判决。判决结果包括：部分胜诉外，illumina基因测序的一项核心专利——名为“修饰核苷酸”的美国专利号7，541，444专利被裁定无效。这便意味着，基于CoolMPS测序技术的华大智造相关产品，理论上2022年8月份后可进入美国市场。这一结果意义显著，不止在于有望敲开美国市场，更为华大智造日后的继续突围成长打下基础。以上，一家中国公司的曲折崛起，最终打破了海外技术垄断，将基因测序仪这一“技术之巅，产业之母”，掌握在自己的手中。但时至今日，这棵唯一具有实战能力的“独苗”，距其成立亦只有6年时间。平心而论，前路风景虽好，但脚下仍多有曲折，它与illumina的较量虽然取得一定进展，但这也仅仅是产业突围的开始。当前，以基因测序仪为起点，华大智造的业务线条逐渐延伸至实验室自动化设备、远程超声机器人以及超低温生物自动化样本库、BIT产品等多重产业场景之中，“不止于测序仪”的版图正在凸显，新的成长曲线正在酝酿。以实验室自动化设备为例，相较于全球头部公司Tecan （营收规模5-6亿瑞士法郎，增速7%上下） ，华大智造近来的实验室自动化则进入了一个爆发期，从2017年的500万元增长至2019年的近6000万元，并且于2021年前三季度达到近13亿元水平。随着未来竞争愈加残酷，征服生命科学这座高峰，需要引起更广泛的社会意识关注与重视，以及各方诸多资源的加码，包括财力、人才、政策等。毕竟，抗击疫情，攻克肿瘤，保住饭碗，都离不开包括基因测序仪在内的生命科技核心工具——而这，也正是“技术之巅，产业之母”更深刻内涵，需要整个产业乃至全社会共同正视。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心近日针对生命科学一些重要研究领域，开发了系列特色专业数据库，将为科研人员进一步破解生命奥秘提供重要数据支持。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 当前，生命科学研究和应用已进入大数据时代，生物大数据爆发使原来假说驱动的传统研究模式转变为大量数据与假说共同印证的系统研究模式。如何存好、管好、用好海量生命科学大数据，不仅直接影响着生物医学和生物技术的发展，也从基础上决定了一个国家在生命科学和生物医药技术领域的持续创新能力。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 中科院北京基因组研究所生命与健康大数据中心在现有数据资源基础上，开发了ＤＮＡ甲基化数据库、ＲＮＡ编辑与疾病数据库、植物ＲＮＡ编辑数据库、长非编码ＲＮＡ数据库、跨物种全基因组核小体定位图数据库以及犬类数据库等。这些数据库资源与疾病发生机制、基因组功能元件与结构、基因修饰与变异、动物遗传多样性研究等息息相关。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 据悉，以上成果以６篇论文形式被国际学术期刊《核酸研究》在线发表，并将于该刊２０１９年１月的数据库专刊中集中刊发。 /p

p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 为推动生命科学领域的创新性发展，充分展示和宣传我国生命科学领域的重大科研成果，近日，中国科协生命科学学会联合体组织18个成员学会推荐，经生命科学领域同行专家评审及联合体主席团评选和审核，向社会公布了2015年度“中国生命科学领域十大进展”（排名不分先后）。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 入选的十大进展为：；磁受体蛋白MagR的发现；细胞内胆固醇运输的新机制；细胞炎性坏死机制研究；发育过程中人类原始生殖细胞基因表达网络的表观遗传调控；昆虫长、短翅可塑性发育的分子“开关”；高等植物光系统I光合膜蛋白超分子复合物晶体结构解析；口服重组幽门螺杆菌疫苗研究；剪接体的三维结构以及RNA剪接的分子结构基础研究；化学重编程中间状态的鉴定和化学重编程新体系的建立。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 水稻感受和抵御低温的机制研究 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 水稻起源于热带和亚热带，对环境低温非常敏感，限制了其种植区域。人工驯化选择使粳稻种植能延伸到低积温带区域。近年来全球气候变化导致的异常气温频发，直接威胁水稻的生产，而植物感知低温机理知之甚少。中国科学院植物研究所种康研究组与中国水稻所钱前研究员等合作发现水稻感受低温的数量性状位点基因COLD1赋予了粳稻的耐寒性。该基因编码一个九次跨膜的G-蛋白信号调节因子，定位于质膜和内质网。遇冷时COLD1与G-蛋白α亚基RGA1互作，激活Ca2+通道、触发下游耐寒防御反应；COLD1jap基因起源于中国野生稻而赋予粳稻耐寒性。这是国际上首次报道的植物低温感受器，揭示了人工驯化赋予粳稻耐寒性的分子细胞学机制。该成果对于水稻耐寒性的分子设计改良有重要的指导意义和潜在的应用前景。本研究成果在2015年7月《Cell》杂志上以封面论文发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 细胞内胆固醇运输的新机制 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 胆固醇是细胞不可或缺的脂类物质，其代谢异常会引起动脉粥样硬化和神经系统病变。细胞内胆固醇运输的机制并不清楚。武汉大学宋保亮团队研究发现，过氧化物酶体与溶酶体之间可产生动态接触，该过程由溶酶体上的SytVII蛋白结合到过氧化物酶体上的脂质分子PI(4,5)P2来介导。胆固醇正是通过这一新型的细胞器的膜接触，由溶酶体运输至过氧化物酶体。许多过氧化物酶体基因突变会导致发育和神经系统功能障碍，该工作第一次揭示了胆固醇堆积是过氧化物酶体紊乱疾病的发病原因之一。这项研究不仅发现了细胞内胆固醇运输的新机制，揭示了过氧化物酶体细胞器的新功能，更重要的是为治疗胆固醇代谢异常相关疾病提供了新的线索和思路。研究成果在2015年4月《Cell》上发表，同期配发了评述文章。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp 细胞炎性坏死机制研究 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 细胞炎性坏死（细胞焦亡，pyroptosis）是机体的重要免疫防御反应，在清除病原感染和内源危险信号中均发挥重要作用。细胞焦亡由炎性蛋白酶caspase（caspase-1和caspase-4/5/11）介导，但具体机制完全不清楚。北京生命科学研究所邵峰团队和厦门大学韩家淮团队分别独立鉴定出全新的GSDMD蛋白，并证明GSDMD是所有炎性caspase的共有底物，其切割对于caspase激活细胞焦亡既是必要的也是充分的。这些工作揭示细胞焦亡的关键分子机制，为多种自身炎症性疾病和内毒素诱导的败血症提供了全新的药物靶点。邵峰和韩家淮论文分布在《Nature》（2015年10月）和《Cell& nbsp Research》（2015年12月）上发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 口服重组幽门螺杆菌疫苗研究 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 幽门螺杆菌（Hp）是慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡的致病菌，是胃癌的主要致病因子。我国胃病患者超过1亿，每年因胃癌死亡者达20万人。第三军医大学邹全明、中国食品药品检定研究院曾明和江苏省疾病预防控制中心朱凤才三位教授联合研究，发明了“Hp分子内佐剂粘膜疫苗”设计原理和安全高效的首个人用分子内粘膜免疫佐剂；设计与制造出全新的Hp疫苗组份；研究出国际上首个Hp疫苗生产与检定质量标准。历时15年，完成了Hp疫苗5000余人参加的临床试验，成功研发了具有完全自主知识产权的世界首个Hp疫苗，并安全、有效，保护率达71.8%，获国家1.1& nbsp 类新药证书。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 剪接体的三维结构以及RNA剪接的分子结构基础研究 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “中心法则”是分子生物学中的关键定理，描述了细胞最基础的生命活动。在真核细胞中，蕴藏在基因组DNA序列中的遗传信息先传递给信使RNA。转录的RNA需经剪接体（Spliceosome）成熟之后再翻译成蛋白质，执行生物学功能。剪接体（Spliceosome）是一个巨大而又复杂的动态分子机器，清华大学施一公课题组创新性地利用酵母细胞内源性蛋白提取获得了性质良好的样品，并利用前沿的单颗粒冷冻电子显微镜技术，首次解析了酵母剪接体近原子水平的高分辨率三维结构，并在此基础上进行了详细分析，阐述了剪接体对前体信使RNA执行剪接的工作机理。这一研究成果2015年9月在《Science》杂志以两篇“背靠背”的长文发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 磁受体蛋白MagR的发现 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 生物能否感知及如何感受地球磁场的存在是生命科学中的未解之谜。北京大学生命科学学院谢灿实验室及合作者发现普遍存在于动物中的磁受体基因，其编码的磁受体蛋白MagR具备内源磁性，能识别外界磁场并顺应磁场方向排列，据此提出一个新的“生物指南针”分子模型。这项发现有助于分析动物迁徙和生物导航之谜，同时也为未来发展基于磁场进行大分子分离纯化，操纵细胞活性和动物行为包括磁遗传学，以及新型磁性生物材料的开发提供了可能。本研究成果在2015年11月《Nature& nbsp Materials》杂志上发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 昆虫长、短翅可塑性发育的分子“开关” /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 昆虫长、短翅可变发育是生物发育可塑性的典型例子，是昆虫进化成功的重要特性。稻飞虱是水稻的最重要害虫，若虫可以根据环境条件变化，选择性地发育为能飞行的长翅型成虫，或发育为不能飞行但繁殖更强的短翅型，这种可塑性发育是该虫成为毁灭性大害虫的重要原因。浙江大学张传溪教授带领的团队研究发现，稻飞虱翅芽的两个胰岛素受体在长、短翅分化中作用相反，起着分子“开关”作用。抑制胰岛素受体I基因和胰岛素通路会导致转录因子FOXO进入细胞核，若虫就发育为短翅型成虫；而抑制在翅芽组织中特异表达的胰岛素受体II基因就会导致FOXO滞留于翅芽的细胞质，若虫就发育为长翅型成虫。本研究成果在2015年3月《Nature》杂志上发表，被认为“是多型现象分子机理研究的一个里程碑”，在稻飞虱防治上具有重要价值。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 高等植物光系统I& nbsp 光合膜蛋白超分子复合物晶体结构解析 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 光系统I（PSI）光合膜蛋白超分子复合物是光合作用中高效吸能、传能和转能的系统，其量子转化效率几乎为100%。中国科学院植物研究所匡廷云、沈建仁研究团队在原子水平分辨率的高等植物光系统I-捕光天线（PSI-LHCI）晶体结构，解析了高等植物PSI-LHCI的精细结构，其中包括16个蛋白亚基和205个辅因子，总分子量约600kDa；揭示光系统I的4个捕光色素蛋白复合体（Lhca1-4）在天然状态下的结构及相互关系，LHCI全新的色素网络系统和LHCI红叶绿素的结构，明确提出LHCI向核心能量传递可能的4条途径。该研究成果对于阐明光合作用机理及提高作物光能利用效率和开辟太阳能利用的新途径都具有重要的理论和实践意义。该研究成果在2015年5月《Science》期刊以长文的形式并作为封面文章发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 发育过程中& nbsp 人类原始生殖细胞基因表达网络的表观遗传调控 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 生殖细胞（精子和卵细胞）是人类生命繁衍、维持物种稳定和延续的种子和纽带，在胚胎发育过程中来自原始生殖细胞。人类原始生殖细胞基因表达网络的特征及其表观遗传学调控一直是亟待解决的重大发育生物学问题。北京大学汤富酬研究团队与北京大学第三附属医院乔杰研究团队紧密合作，采用单细胞转录组高通量测序等一系列关键技术，深入、系统地解析了人类原始生殖细胞多个发育阶段的转录组和DNA甲基化组的动态变化，揭示了人类原始生殖细胞基因表达调控的一系列关键独特特征，这为人们提供了一个深度解析人类原始生殖细胞中基因表达网络表观遗传调控的精准坐标系统，有助于更好地理解人类生殖细胞和早期胚胎发育的根本规律。该项研究未来对辅助生殖技术安全性评估、以及临床上生殖细胞发育异常相关疾病机理的解析等可能具有重要意义。该研究成果2015年6月在《Cell》期刊发表。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 化学重编程中间状态的鉴定和化学重编程新体系的建立 /strong /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp “体细胞重编程”技术可以将已经分化和特化的体细胞诱导逆转成为“生命之初”的多潜能干细胞。北京大学邓宏魁的研究团队在2013年报道小分子化合物诱导的体细胞重编程技术（化学重编程）的基础上，发现了化学重编程的一个中间状态，其基因表达谱、体内发育能力和重编程能力均类似于胚外内胚层(XEN)细胞。这一发现表明化学重编程是一个分子路径上完全不同于转基因诱导体细胞重编程的全新途径，为进一步改进化学重编程体系提供了一个关键的分子路标；并将大幅提升了化学诱导的多潜能干细胞（CiPS细胞）的诱导效率。这一成果体现了小分子化合物调控细胞命运的特点和优势，有望在再生医疗中为获得病人自体的组织和器官提供理想的细胞来源。该研究成果2015年12月在《Cell》杂志发表。 /p p br/ /p

7月17日，中国科学院条件保障与财务局在昆明组织召开了中科院生命科学领域科研装备研制工作研讨会。会议由条财局副局长曹凝主持，中科院副院长张亚平出席会议并讲话。 　　为推动科研需求与技术发展的有效结合，促进生命科学领域科研仪器的自主创新，条财局认真策划并组织召开了生命科学领域科研装备研制工作研讨会。会议邀请徐涛研究员、裴端卿研究员做了生命科学领域对技术手段需求的报告 邀请唐玉国、田捷、龙勉和刘朝阳等技术专家做了相关技术能力发展的报告。同时，此次会议得到了全院相关单位的积极响应，院属34个相关科研院所的100多位科技和管理人员报名参加会议，提交会议交流报告超过60个。会议选取其中56个议题进行了分类交流研讨，并就进一步做好仪器研制工作征求了大家的意见和建议。与会人员一致认为，此次研讨会为生命科学领域科研装备的应用需求与技术发展搭建了很好的交流与合作平台，为更好推动生命科学领域科研装备自主研发探索了新的方式、开拓了新的渠道。 　　曹凝在会上介绍了中科院科研装备自主研制工作开展的总体情况，指出此次会议是中科院首次组织召开的旨在推动&ldquo 研用结合&rdquo 的专题研讨会，希望能够切实提升生命科学领域科研装备自主创新能力，从而有效促进生命科学领域的科学研究发展和重大成果产出。 　　张亚平在讲话中充分肯定了此次研讨的重要意义及取得的成效。他指出，创新的研究工作离不开方法手段的创新。生命科学发展迅速，对科研手段的需求迫切。中科院在仪器设备自主研发技术方面有较好的基础，希望通过此次研讨，加强研制能力与科研需求之间的交流与合作，推动中科院仪器研发能力在生命科学和医学等方面的应用，进而通过仪器自主创新推动中科院乃至我国的相关科学研究进入国际前列。他强调，仪器研发的重点要围绕能够促进科学前沿重大突破或者具有广泛应用需求的设备开展 要围绕院重大任务、重大成果产出组织策划，同时重大任务部署时也应考虑仪器设备的研发。他要求条财局加强研究，创新机制，以此次研讨为契机，进一步推进研用结合，促进中科院生命科学领域的发展。

生命科学已经成为二十一世纪科技发展最为迅速的领域之一。中国政府对这一领域的发展给予了高度重视。在2011年3月公布的国家“十二五”规划中，以生命科学为核心的生物产业被列入七大战略性新兴产业 同年11月科技部发布的《“十二五”生物技术发展规划》提出了“生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平”的发展目标。 　　生命科学领域的发展是建立在相关仪器设备应用的基础上，所涉及的仪器设备包括：分子生物学仪器、细胞生物学仪器、微生物检测仪器、植物生理生态仪器、动物实验仪器、临床检测仪器、生物工程设备等种类。国内外仪器厂商为适应中国市场的发展需求，正在加紧推出新产品抢占市场。回顾2011年，生命科学领域仪器市场的发展呈现出多方位发展的良好态势。 　　生物工程设备 　　以应用目标为划分依据，2011年发布的生物工程设备新品可以分为发酵罐、低温恒温循环泵、培养箱、过滤器系统等。 　　发酵罐： FS-01VD气升式发酵罐(美国Winpact) 　　FS-01VD气升式罐体适用于植物组织培养和丝状真菌培养。其特殊的气流旋转搅拌设计和极低的剪切力，有效的改善了机械搅拌生物反应器对植物细胞壁和丝状真菌的损伤，同时还能够保证较好的溶氧效果。同时这款产品的发酵与细胞培养系统具有网络控制方便、存储功能强大、质量性能优良、产品设计科学、全程服务支持等特点。 　　低温恒温循环泵： 赛默飞世尔，蠕动泵FH100 　　赛默飞世尔推出的FH100D具有中文界面，并增加了分液枪，可以提供分液功能，还能够进行程序编程。该产品在使用中样本液体只接触泵管，是非接触非虹吸式，可干转并自吸，样品无回流。在清洗时只需简单更换泵管就可重新工作 无密封件，无阀门的设计使得维护简单 适用于液体，气体，两相流以及高粘流体，适合各种工业或实验室条件。 　　培养箱 日本ASTEC，一体型细胞培养实时监控系统CCM-1.4XYZ 　　CCM是一台可以观察并记录细胞生长或凋谢过程的仪器，包含倒置显微镜及CCD摄像头等部件，耐温和耐高湿设计，全程于细胞培养箱内使用，完全没有中断观察或中途污染的问题，提供长时间连续观察及记录功能。LED光源提供荧光/白光拍摄系统，即亮即拍，没有荧光激发的时间差及产热的问题。CCM培养箱一体型细胞培养实时监控系统是日本ASTEC最新推出的专利产品。 　　过滤器、超滤、微滤系统： 美国refine，细胞截留设备ATF2 　　ATF-system ATF系统的独特之处在于它的运作流程，系统的核心部分是以可控制流量的经过滤后的空气为驱动力的隔膜泵。空气流交替进出隔膜泵底部使得培养基可以在生物反应器和ATF系统间进行循环。每经历一次10-15秒的循环都会使得滤器得到反冲，这样的反冲效应在细胞密度达到10E+08个/ml级时也能阻止滤器阻塞，这也是ATF系统很具特色的防滤器阻塞技术。 　　微胶囊造粒仪： 瑞士步琦公司，微胶囊造粒仪B-390 　　新推出的微胶囊造粒仪B-390、395系列，以简单的操作方法，利用层流液体喷射技术，并加以高频率振动，制造出极其均匀的圆形微胶囊。其高科技含量使微胶囊造粒仪在酶、制药、染料、香精香料、微组织、动物或植物细胞的稳定包裹中得到了广泛应用和认可。可以根据用户需求调节制造出0.15-2mm的微胶囊颗粒，或不同流体的包芯包裹，或选择灭菌条件造粒收集。 　　分子生物学 　　基因扩增仪： 东胜龙，二代EDC-811新款PCR仪 　　该产品是东胜龙第一代基因扩增仪的升级产品。新的二代PCR仪主要有以下改进：专利的电路板非均匀辅助加热系统，保证实验的精准性 防尘、防潮、耐磨、绝缘、隔热 仪器自带的环境温度传感器可以针对灰尘、温度报警，进而延长仪器寿命 结合用户反馈意见，硬件设施的人性布局贴近用户使用习惯。 　　基因导入仪： 日本NEPA GENE公司，NEPA21 高效基因转染系统 　　传统的电穿孔仪对哺乳动物细胞的转染效果不好，存在死亡率高的问题，且对难转染细胞的转染效率低下。针对上述问题，NEPA GENE 在2011年推出的新品通过专利转染程序设计，不需要专用试剂配合，即可达到高存活率和转染率。全新设计的电转程序，特别适用于难转染细胞、离体组织或动物活体的转染 具有高转染效率、高细胞存活率 电转程序各项参数可见可调，适用性广 不需要特殊的转染试剂盒辅助，运行维护成本低。 　　生物大分子相互作用仪： 法国HORIBA，SPRi-Plex™ 表面等离子体共振成像系统 　　基于SPR(表面等离子体共振)的光学传感是一种实时检测分子相互作用的无标记分析方法。HORIBA将阵列成像技术引入表面等离子体共振系统(SPRi- Surface Plasmon Resonance imaging)，此设计推动了更加快速、便捷、直观、高通量SPR仪器的发展。其自动化仪器，适用于多种分析应用，特殊成像功能可以实时提供差异性图像以及动力学曲线。生物芯片可重复使用。引入温控系统，更适于控制生物分子反应温度。连续泵设计也便于更精准地控制液体流速。 　　微生物检测仪 　　微生物检测系统/微生物快速检测系统： 德国皇家微生物快速检测系统 　　德国皇家微生物快速检测系统具有培养皿法、酶法、免疫法、基因法的集合优点。可检测固态、液态、表面、膏状、浆状等多种样本 样本在检测时无需任何前处理过程 可自动控制孵育温度和孵育时间 检测样本只需1ml/1g 可同时检测8个样品 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 操作简单且便携，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 　　大肠杆菌检测仪： 青岛佳明，便携式大肠菌群快速检测仪JMS-CPMⅠ 　　青岛佳明测控仪器有限公司的检测仪采用酶-底物结合光度计方法。该产品相比传统方法分析速度更快，检测时间小于12小时 操作简便，非专业人员也可操作，不需要昂贵的实验室器材以及传统实验室方法繁琐的前期准备工作 具有多个独立的测试通道，可实现高通量样本检测，检测方式灵活 仪器内置打印机，方便用户打印数据结果 仪器检测结果数据可存储、导出。 　　临床检测仪 　　酶标仪： 上海沛欧，沛欧318C+酶标仪 　　318C+酶标仪在110V-240V宽幅电压范围内都能满足仪器的要求 具有大屏幕中文液晶界面，人机对话便捷，流畅 高性能触摸屏，易于掌握，可靠耐用 多通道光纤系统，5秒检测96孔 定性和定量处理系统功能全面，具备丰富的计算公式和曲线方程，并可自定义设置。 　　生化分析仪： Thermo Scientific(赛默飞世尔)公司，Gallery全自动工业与环境分析系统 　　Thermo Scientific公司的Gallery是新一代全自动工业与环境分析系统，是利用分光光度法的全自动台式分析仪。集比色法、酶法和电化学检测分析于一身，凡是利用分光光度法的检测，都可以整合到该系统上。Gallery每小时可完成多达200个检测分析，同时对不同样本进行不同项目检测，并采用分立式一次性反应杯，消除了交叉污染。 　　动物实验仪器 MicruX HVStat高压电源-恒电位仪 　　北京燕京电子有限公司推出的MicruX HVStat 集高压电源和恒电位仪于一体，解决了在微流体芯片上测量溶液的电化学性能。

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日前，中国科协生命科学学会联合体组织18个成员学会推荐，由生命科学领域专家审核并评选出2016年度“中国生命科学领域十大进展”。　　植物分枝激素独脚金内酯的感知机制植物分枝激素独脚金内酯的感知机制示意图　　植物激素调控植物的繁衍生息，与人类生存环境和粮食安全息息相关。独脚金内酯作为新型植物激素，调控植物分枝、决定植物株型、影响作物产量。清华大学谢道昕、饶子和及娄智勇等合作发现了独脚金内酯的受体感知机制，揭示了“受体-配体”不可逆识别的新规律，发现受体D14参与激素活性分子的合成和不可逆结合、进而触发信号传导链，调控植物分枝。这一发现丰富了生物学领域过去百年建立的配体可逆地结合受体并循环地触发传导链的“配体-受体”识别理论，为创立生物受体与配体不可逆识别的新理论奠定了重要基础，并对植物株型遗传改良和寄生杂草防治具有重要指导作用。该工作发表于《自然》杂志(Nature，2016 ，536:469-474)。　　线粒体呼吸链超级复合物的结构与功能哺乳动物呼吸体三维结构呼吸体电子传递及质子转运途径　　呼吸作用是生命体最基础的生命活动之一。由位于线粒体内膜的氧化磷酸化系统完成，为细胞提供能量。人类线粒体呼吸链氧化磷酸化系统异常会导致多种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、少年脊髓型共济失调以及肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。哺乳动物呼吸体是由包括44个膜蛋白在内的81个蛋白亚基(69种不同蛋白分子)所构成的分子量高达1.7兆道尔顿的超级膜蛋白分子机器。清华大学杨茂君研究组先后在《自然》(Nature， 2016， 537： 639–643)和《细胞》(Cell， 2016，167：1598–1609)杂志发文，报道了呼吸链超级复合物结构。该结构是目前所解析的最复杂的非对称性膜蛋白超级分子机器的结构(图A,B)，为进一步理解哺乳动物呼吸链超级复合物的组织形式、分子机理以及治疗细胞呼吸相关的疾病提供了重要的结构基础。　　组蛋白甲基化修饰在早期胚胎发育中的建立与调控小鼠植入前胚胎的组蛋白H3K4me3和H3K27me3修饰动态变化图谱　　组蛋白修饰对基因表达与沉默发挥重要调控作用，在早期胚胎发育过程中, 异常的组蛋白修饰会导致胚胎发育停滞。哺乳动物植入前胚胎全基因组水平组蛋白修饰的建立与调控是发育生物学领域一个亟待解决的科学问题。同济大学高绍荣团队首次利用微量细胞染色体免疫共沉淀技术揭示了H3K4me3和H3K27me3两种重要组蛋白修饰在早期胚胎中的分布特点以及对早期胚胎发育独特的调控机制，发现宽的H3K4me3修饰在早期胚胎大量存在并在基因表达调控和胚胎发育第一次细胞命运决定中发挥重要作用。该成果发表在《自然》(Nature，2016,537：558-562)杂志上，其意义为揭示了组蛋白修饰在植入前胚胎发育以及早期细胞分化过程中的特异性调控模式，对研究胚胎发育异常、提高辅助生殖技术的成功率具有重要意义。　　基于胆固醇代谢调控的肿瘤免疫治疗新方法胆固醇酯化酶ACAT1调控T细胞肿瘤杀伤过程示意图　　T细胞介导的肿瘤免疫治疗是治疗肿瘤的重要武器，在临床上已取得了巨大的成功。但现有的基于信号转导调控的肿瘤免疫治疗手段只对部分病人有效，因此急需发展新的方法让更多的病人受益。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所许琛琦、李伯良与合作者从代谢调控这一全新的角度去研究T细胞肿瘤免疫反应。鉴定了胆固醇酯化酶ACAT1是调控肿瘤免疫应答的代谢检查点，抑制其活性可以增强CD8+ T细胞的肿瘤杀伤能力。同时发现ACAT1抑制剂Avasimibe(辉瑞公司开发的用于治疗动脉粥样硬化的药物，进行了III期临床试验)，具有很好的抗肿瘤效应，并且能与现有的临床药物PD-1抗体进行联合治疗。该项研究开辟肿瘤免疫治疗研究的一个全新领域 同时发现ACAT1这一药物靶点及其小分子抑制剂的应用前景，发展了新的肿瘤免疫治疗方法。该研究论文发表在《自然》(Nature，2016，531:651-655)杂志上。　　内源性干细胞介导功能性晶状体再生治疗婴幼儿白内障　　中山大学中山眼科中心刘奕志教授带领团队，历经18年研究，发现了晶状体上皮干细胞 为了利用干细胞的再生潜能实现组织修复，设计并创建了一种新的微创白内障手术方法，保留了自体晶状体干细胞及其再生的微环境，长出了功能性的晶状体，已用于临床治疗婴幼儿白内障，提高了患儿视力，降低了并发症。该研究不仅为白内障治疗提供了全新的策略，也首次实现了自体干细胞介导的实体组织器官的再生，开辟了组织再生及干细胞临床应用的新方向。论文发表在《Nature》杂志(Nature， 2016，531：323-328)。　　活性RAG型转座子的发现揭示抗体V(D)J重组的起源文昌鱼ProtoRAG转座子和脊椎动物RAG蛋白的功能比较　　以免疫记忆与疫苗产生为核心的人类适应性免疫的关键机制就是RAG介导的抗体重排,所以,RAG基因的起源一直是免疫形成揭秘的关键问题。为此,诺贝尔奖获得者利根川进(Tonegawa)1979年提出了转座子起源假说,此后围绕RAG的起源与功能，展开了激烈的学术争论,直到该成果发表前, 转座子起源假说并未得到证实，成为免疫学一个经典谜题。　　北京中医药大学徐安龙研究组以有活化石之称的文昌鱼为研究对象，发现了具有介导V(D)J重排功能的原始RAG转座子，证实了利根川进的假说。该发现不仅改写免疫教科书中关于适应性免疫起源的观点:将适应性免疫的起源由脊椎动物推前近1亿年到无脊椎动物,而且可能为未来利用重排机制设计新的免疫抗体/基因提供崭新的基因编辑思路和技术。相关研究论文发表在《细胞》 [Cell166(1):102—114，2016]上。　　植物雌雄配子体识别的分子机制　　受精需要精子和卵细胞的结合，而精子能否被及时的传递到卵子是受精的关键。在被子植物中，精子是通过花粉管来传递的，但花粉管是如何将精子传递到卵子的呢?这一问题是植物生殖生物学几十年来关注的主要问题之一，这个过程也是植物生殖隔离及物种多样性维持的重要因素之一。中科院遗传发育所杨维才研究组首次分离了拟南芥中花粉管识别雌性吸引信号的受体蛋白复合体，并揭示了信号识别和激活的分子机制。通过转基因手段将其中一个信号受体导入荠菜中，并与拟南芥进行杂交，转基因荠菜的花粉管识别拟南芥胚囊的效率得到明显提高。该研究通过基因工程手段建立了利用关键基因打破生殖隔离的方法，为克服杂交育种中杂交不亲和性提供了重要理论依据。该研究成果发表在《自然》杂志上(Nature， 2016,531：241-4)。　　精子tsRNAs可作为记忆载体介导获得性性状跨代遗传　　研究发现父亲的某些获得性性状，如饮食诱导的代谢紊乱，可通过表观遗传的方式“记忆”在精子中并遗传给下一代，这对人类健康和繁衍具有深远的影响。中国科学院动物研究所周琪、段恩奎与上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究员合作团队基于父系高脂饮食小鼠模型，发现精子中一类来源于tRNA的小RNA (tsRNAs) 在高脂饮食下表达谱和RNA修饰谱均发生显著改变，且将高脂小鼠精子中的tsRNAs片段注射到正常受精卵内可诱导F1代产生代谢性疾病。tsRNAs进入受精卵后可导致早期胚胎及后代小鼠胰岛中代谢通路基因发生显著改变。本研究从精子RNA角度，为研究获得性性状跨代遗传开拓了全新的视角，提出精子tsRNAs是一类新的父本表观遗传因子，可介导获得性代谢疾病的跨代遗传。文章发表后被国际重要刊物广泛引用和评价，也引起国际各大媒体的关注。该论文发表在《科学》(Science，2016，351(6271): 397—400 )上。　　MECP2转基因猴的类自闭症行为表征与种系传递MECP2转基因猴表现出类人类自闭症的刻板行为与社交障碍等行为　　中国科学院上海神经科学研究所仇子龙研究员等通过构建携带人类自闭症基因MECP2的转基因猴模型及对MECP2转基因猴进行分子遗传学与行为学分析，发现MECP2转基因猴表现出类人类自闭症的刻板行为与社交障碍等行为。此研究首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型，为深入研究自闭症的病理与探索可能的治疗干预方法提供了重要基础。　　在该研究中，研究人员通过精巢异种移植，将幼年食蟹猴的精巢移植到裸鼠的背部，实现了食蟹猴精巢提早成熟，并利用移植精巢组织内生成的精子成功获得了健康的F1代MECP2转基因食蟹猴后代。该工作加速了食蟹猴的精子生成速度，缩短了食蟹猴的繁殖周期，对于推动非人灵长类动物模型的应用具有重大意义。该研究成果发表于《自然》(Nature， 2016，530：98–102)杂志上。　　埃博拉病毒入侵机制研究　　埃博拉病毒入侵宿主细胞模式图(左)博拉病毒表面激活态糖蛋白GPcl与其宿主的内吞体内受体NPC1的复合物三维结构图(右).　　2014-15年暴发的埃博拉病毒疫情在西非国家造成了1万余人死亡，引起了全人类社会的高度关注。此前，埃博拉病毒入侵宿主细胞的分子机制并不清楚。中国科学院微生物研究所高福团队在国际上率先解析出埃博拉病毒表面激活态糖蛋白与宿主细胞内吞体膜受体NPC1腔内结构域C的复合物三维结构，阐明两者如同“锁钥”的相互作用模式，从分子水平阐释了一种新的囊膜病毒膜融合激发机制(第五种机制)，成为近年来国际病毒学领域的一大突破。该研究为抗病毒药物设计提供了新靶点，加深了人们对埃博拉病毒入侵机制的认识，为应对埃博拉病毒病疫情及防控提供重要的理论基础。研究成果在《细胞》(Cell，2016， 167：1511–1524)杂志上发表。

2012年生命科学领域博士后最佳雇主排名公布 美国《科学家》（The Scientist）杂志近日评出了2012年生命科学领域博士后最佳工作地点排行榜。 其中，美国范围内排名前10的分别为：怀特黑德生物医学研究所（Whitehead Institute for Biomedical Research）、戴维• 格拉斯通研究所（J. David Gladstone Institutes, San Francisco, CA）、福克斯• 蔡斯癌症中心（Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA）、彭宁顿生物医学研究中心（Pennington Biomedical Research Center, Baton Rouge, Louisiana）、俄克拉荷马医学研究基金会（Oklahoma Medical Research Foundation, Oklahoma City, OK）、阿贡国家实验室（Argonne National Laboratory, IL）、拉霍亚过敏和免疫学研究所（La Jolla Institute for Allergy & Immunology, La Jolla, CA）、唐纳德植物科学中心（Donald Danforth Plant Science Center, Saint Louis, MO）、诺华生物医学研究所（Novartis Institutes for Biomedical Research, Cambridge, MA）、斯托瓦斯医学研究所（Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, MO）。 国际方面（美国除外），排名前5的分别为：葡萄牙尚帕利莫基金会（Champalimaud Foundation Lisbon, Portugal）、奥地利分子生物技术研究所（Institute of Molecular Biotechnology, Vienna, Austria）、奥地利分子医学中心（Center for Molecular Medicine,Vienna, Austria）、弗雷德里希• 米歇尔生物医学研究所（Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, Basel, Switzerland）、英国霍舍姆—瑞士巴塞尔—中国上海诺华生物医学研究所（Novartis Institutes for Biomedical Research multinational）。 《科学家》杂志已经连续10年制作这一排名。在今年的排名中，主要关注研究机构的九大方面：博士后训练和指导质量、职业发展机会和人际网络、实验室成员间沟通效果、博士后经历的价值、仪器设备的质量、经费情况、博士后培养的平等性、薪水和福利、博士后家庭和个人生活。

桑翌携手美国WHEATON,进军生命科学消耗品领域 2013年12月，北京桑翌实验仪器研究所（以下简称：桑翌）与美国WHEATON正式签署战略合作协议，成为WHEATON在大中华区的唯一合作伙伴，全面负责WHEATON产品在大中华区的市场推广、销售，售后服务及产品资源整合。该举措是加强桑翌和WHEATON生命科学领域地位的重大战略步伐，与WHEATON的合作，旨在更快速、及时地响应中国市场和客户的需求，以全面、高效及具有针对性的产品和解决方案进一步服务中国。 面对这一挑战，桑翌制订了针对WHEATON产品特点的市场策略，建立强大的库存分销体系，保证常用产品现货交易。在继续强化WHEATON在中国的原有的几家代理商合作的基础上，进一步建立和完善的大中华区的分销体系。 美国WHEATON已有125年的历史，从1888年Dr. Theodore Corson Wheaton创立公司之初的实验室玻璃制品，到1953年开始的无菌包装产品系列，再到1990年开始的WHEATON全系列细胞培养设备，WHEATON始终站在科学创新和技术进步的最前沿，今天的WHEATON品牌已经成为创新、品质和服务的象征。 WHEATON的客户遍布全球，包括辉瑞、阿斯利康等世界著名医药企业，主要包括生物科技、生命科学、诊断试剂、制药领域这四大方向。 北京桑翌实验仪器研究所成立于2000年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业，2003年企业成功完成改制，并在2004年与德国JULABO合资成立优莱博技术（北京）有限公司；2007年，与瑞士INFORS签署合资协议，成立伊孚森生物技术（中国）有限公司，强势进入生命科学领域。经过多年的不懈努力，凭借优秀的团队、品牌优势、渠道体系和技术力量桑翌在生命科学领已经崭露头角。这也是WHEATON经过深思熟虑，最终选择桑翌作为大中华区的战略合作伙伴的原因。 WHEATON在生物消耗品和细胞培养方面的优势，和桑翌多年建立的渠道优势，一定能形成强强合作优势，为生命科学领域的客户提供给个能更好的解决方案和服务。

由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办，大连百奥泰生物技术有限公司承办的生命科学领域四大会议第四届蛋白质和多肽大会、第三届抗体大会、第三届疫苗大会和第三届生软大会，将于2011年3月23-25日在北京国家会议中心同时举办。生命科学领域四大会议联袂同期举办在国内尚属首次。 　　2000多位国内外著名专家到会报告最新研究成果。本次会议吸引了来自中国、美国、加拿大、德国、日本、韩国、法国、英国、瑞典、瑞士、俄罗斯、澳大利亚、新加坡等近40个国家和地区的2000多名专家参会，无论参会国家(地区)还是参会人员，均比往年大大增加，国内专家到会尤其增加显著。 　　四大会议邀请到国际和国内著名专家、院士、世界著名企业高管、项目负责人、科研带头人，将向会议报告国际前沿领域的最新研究进展，公布最新研究成果，传递最新行业资讯，展现全球生命技术领域的发展愿景。我国著名病毒学家曾毅院士将做EB病毒与疫苗研究进展的报告，闻玉梅院士将讲述慢性乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展，澳大利亚麦考瑞大学Mark Scott Baker教授将讲述关于癌症转移中的膜蛋白质组学的报告，法国赛诺菲巴斯德公司研发部高级副总裁Michel De Wilde 博士将讲述新兴市场疫苗研究发机遇和挑战。 　　前沿议题将掀起头脑风暴。生命科学领域四大会议的议题，都与当前科技最新发展紧紧相扣，既注重实际，又非常前沿。为期3天的会议汇集180多个专题，进行1000多个科技报告。每天同时有60个不同议题的分论坛精彩绽放。 　　会议连带展览精心服务企业。为推动科研成果与应用技术的结合，应相关企业要求，会议同期举办蛋白质、多肽、抗体、疫苗、生物软件等领域的专业技术展和生命科学仪器设备展览会。专业化的参会人群成为展会最专业的观众、客户和买家，专业化的展会为专业化的参会人群提供生命科学领域最实际的需求。 　　生命科学领域四大会议联袂同期举办，将为引进海外优秀专家和创新项目提供契机，也为我国科学家不出国门参与国际交流搭建平台，从而推动我国在蛋白质、多肽、抗体、疫苗、生物软件等领域的科学发展和科技进步。

近日，厦门大学生命科学学院举办了奖学金颁奖仪式。安捷伦作为奖学金捐赠企业之一，受邀参与。安捷伦代表谢侃（右一）与获奖同学合照厦门大学作为中国具有百年历史和优秀声誉的高水平研究型大学，一直以来致力于培养卓越人才，并取得了显著成就。生物学学科作为厦门大学最早设立的学科之一，专注于生命科学领域的基础研究和人才培养，迄今已培养了众多杰出的生命科学领域人才。此次，安捷伦在厦门大学生命科学学院设立奖学金，旨在支持学院优秀研究生的培养，助力优秀学子在生命科学领域深入学习和研究。安捷伦也希望借助此次机会能够为中国未来发展注入更多的技术和人才优势，共同推动生命科学创新领域的领先发展。厦门大学生命科学学院大楼（图片来源于学院官微）在奖学金颁发仪式上，安捷伦代表对本次获得安捷伦奖学金的6名同学表示祝贺，并为他们颁发了奖状。厦门大学生命科学学院感谢企业的捐赠，同时也希望获奖的同学能牢记厦大校训“自强不息，止于至善”，勇攀科学高峰；常怀感恩之心，矢志报效祖国和社会。多年来，安捷伦持续践行企业社会责任，积极支持中国教育事业的发展。除先后在多所大学设立奖学金，安捷伦还捐资支持大学基础研究项目，并设立“安捷伦思想领袖奖”，支持顶尖科学家开展前沿科技研究，推动科技进步和社会发展。近期，安捷伦将思想领袖奖授予中国科学院深圳研究院刘陈立研究员，这也是中国第7位获得该奖项的科学家（点击阅读原文）。未来，安捷伦也将继续支持中国高等院校，助力培养更多各行业的优秀人才，为提升人类的健康和福祉做出更大的贡献。

2011年生命科学部重点项目实行以立项领域宏观指导申请为主和有条件的“非领域申请”为辅的两种申请模式。请申请人详细阅读本章列出的重点项目申请要求、注意事项和资助计划。按立项领域宏观指导申请的重点项目要求准确填写立项领域后面所标出的申请代码 “非领域申请”的重点项目可自主选择与研究内容相对应的申请代码填写。生命科学部重点项目申请的具体要求如下： 　　(1)按立项领域申请的重点项目。请参照生命科学部2011年重点项目立项领域，确定研究题目，撰写申请书。在申请书基本信息表附注说明栏中要求写明所申请的领域名称，并准确填写立项领域后面所标出的申请代码。需要说明的是，指定重点项目申请代码只是为了便于管理，指定的申请代码可能并不包含立项领域的全部内容，请申请人不要受指定申请代码的名称限定，在申请时根据立项领域的相关内容确定自己的研究题目。 　　(2)“非领域申请”的重点项目。申请此类重点项目应具备以下条件：①申请人在以往的研究中取得重要进展，急需重点项目资助，但研究内容又不在当年度本科学部重点项目立项领域范围之内的 ②属于新的科学前沿或新的学科生长点，而当年度本科学部重点项目立项领域未覆盖到，且申请人在此领域有较好的工作基础，急需进一步高强度资助开展深入研究的。申请此类重点项目者，要求在申请书基本信息表附注说明栏中选择“非领域申请”字样。此外，“非领域申请”的重点项目除了按常规要求撰写申请书外，还应当在申请书正文部分的最后增加一项800字左右的“关于已取得重要创新性进展的情况说明”，在此说明中着重阐述申请重点项目的理由，与本次申请密切相关的重要创新性进展、相关的工作基础以及在国际重要学术期刊发表论文情况等。对于本次申请所依据的“已取得重要进展”的代表性论文，要求必须是申请人近期发表的第一作者或责任作者论文。 　　(3)凡在生命科学部申请重点项目者(包括按立项领域申请和“非领域申请”)，要求在提交的纸质申请书后附5篇与本次申请内容相关的代表性论文的论文首页。 　　2011年度生命科学部拟资助重点项目70项左右(其中“非领域申请”的重点项目拟资助10项)。资助强度范围200万～400万元/项，平均资助强度约为300万元/项，资助期限5年。请申请人根据自己的研究需要实事求是地提出合理的经费预算，除了填写申请书上的经费预算表之外，还要附更为详细的经费预算说明供专家评审和确定资助经费时使用。凡未附详细的经费预算说明的申请将不予资助。 2011年度生命科学部拟资助重点项目70项左右（其中“非领域申请”的重点项目拟资助10项）。 资助强度范围200万～400万元/项，平均资助强度约为300万元/项，资助期限5年。 请申请人应根据自己的研究需要实事求是地提出合理的经费预算，除了填写申请书上的经费预算表之外，还要附更为详细的经费预算说明供专家评审和确定资助经费时使用。凡未附详细的经费预算说明的申请将不予资助。 生命科学部2011年度拟资助的重点项目研究领域： 1. 微生物次级代谢途径及其调控的分子机制（C010201）。 2.微生物适应极端环境的分子机制（C0105）。 3.植物细胞增殖和极性建成的分子机制（C020102）。 4. 重要野生植物资源的生物学特性遗传分析与评价（C020601）。 5. 生态系统碳氮循环过程对全球变化的响应与适应（C0308）。 6. 种间相互作用的生态学效应（C030502）。 7. 动物系统发育与分子进化（C040204）。 8. 动物行为的神经与遗传学基础（C040302）。 9. 蛋白质的特异性修饰及功能（C050201）。 10. 核酸自身代谢与修复（C050202）。 11. 复杂性状的遗传分析（C060503）。 12. 遗传信息研究与分析的新理论、新方法（C0608）。 13. 细胞分化的分子机理（C0704）。 14. 细胞通讯的分子机制（C0709）。 15.免疫细胞发育和分化的分子机制（C0801）。 16.固有免疫与适应性免疫应答的细胞和分子机制（C080103）。 17.神经细胞间相互联系的机制（C090202）。 18. 学习与记忆的神经机制（C090303）。 19. 生物大分子、细胞及组织间相互作用的生物力学（C100101）。 20.生物材料与生物体的相互作用（C1002）。 21.新的内源性活性小分子物质的发现及其重要生理功能（C110301）。 22.离子通道及受体在生理内环境下的功能调节及其机制（C1101）。 23.组织器官原基的起源、分化机制（C120106）。 24.配子发生、成熟的分子调控机制（C120101）。 25. 作物杂种优势形成的机理（C1305）。26. 作物高产、优质、高效的栽培生理基础（C130301）。 27.农业病虫害区域性灾变机制与调控（C1404）。 28.农作物害虫、病原抗药性分子机制（C1405）。 29.园艺作物种质资源的评价与利用（C150102）。 30.园艺作物品质形成的机理与调控（C1507）。 31.林木遗传育种基础理论与方法（C161003）。 32. 人工林组成、结构与功能（C161102）。 33. 主要畜禽产品（肉）品质形成的生理生化与遗传基础（C170102）。 34. 我国特有畜禽品种资源优良性状的遗传分析（C170101）。 35.畜禽重要疫病病原的致病与免疫机制（C1803）。 36.重要、新型兽药的药理与药代动力学（C1807）。 37.水生经济生物重要性状相关基因的功能分析（C190103）。 38.主要水生生物病害致病机理（C190603）。 39.食品中营养成分的分析及功能（C200102）。 40.食品加工与制造过程中组分的变化规律及机制（C2002）。

仪器信息网讯 值2016中国科学仪器发展年会召开之际，仪器信息网有幸采访到了滨松光子学商贸(中国)有限公司科学仪器产品专任部员雷震先生，雷震先生介绍了滨松公司的成像类产品sCMOS和TDI相机技术在生命科学领域的应用，尤其是在当前热门的基因测序、超分辨显微成像、及2010年开始的全球人脑计划中发挥的重要作用。

2013年上半年，组学工具和分子诊断领域的兼并和收购仍然表现疲软，交易数量较去年同期下降了11%。 　　在今年上半年，有24笔交易完成或宣布，低于2012年上半年27笔交易，也低于2012年下半年的28笔交易。这些交易的数量只包括收购公司整体，而不包括只有部门或资产交易的部分。 　　并购数量下降趋势继续持续。这一趋势从2011年下半年开始显现，对于政府资助的科学研究和其他宏观经济因素的担忧冷藏了并购活动。从那时起，全球经济不景气使并购活动持续低迷。 　　本周早些时候，投资银行瑞穗证券发布的一项调查结果表明，生命科学工具领域学术终端市场仍然非常糟糕，虽然有企稳的迹象。据调查，来自美国政府资助的受访者中，超过半数表示，资金封存会减少他们在2013年余下月份的花费。 　　今年早些时候在第一季度公司财报发布会上，一些组学工具和分子诊断公司高管说，他们预期资金封存的影响将在2013年余下月份全面冲击他们的业务，虽然直到2013年3月开始，削减并没有产生影响。 　　例如，Bio-Rad公司生命科学部门总裁Brad Crutchfield在公司第一季度财报会议上说：&ldquo 没有人认为，这种情况会是一个短期的，它将很可能延续到2014年，至少会给公司收入带来6%至8%的削减。&rdquo 　　对于并购机会，这种情绪并不是好兆头。学术市场是许多公司一个重要的收入来源。学术市场的不稳定，潜在的买家可能不愿寻求交易，那可能导致短期收入耗尽。私募股权投资和风险投资公司Safeguard Scientifics常务董事Gary Kurtzman告诉记者，今天的环境是潜在买家关注利润，只考虑可以给他们带来快速增长的交易。 　　2013年上半年多数交易都集中在补充现有的能力或技术。一个重磅交易是赛默飞世尔科技以136亿美元收购Life Technologies。该交易预计在2014年初完成，交易完成后将使赛默飞进入下一代测序市场。 　　对于Life Technologies，它仍然是一个繁忙的买家，2012年下半年完成了4项并购，在今年上半年又完成了3项并购，分别是并购荷兰蛋白质纯化公司BAC、韩国试剂经销商KDR Biotech、韩国仪器经销商Life Science Korea。 　　除了赛默飞-Life Tech收购案，另一个值得注意的收购是Illumina以高达4.5亿美元收购Verinata，这是Illumina进入到非侵入性产前诊断测试市场的一个举措，竞争公司如Ariosa Diagnostics、Natera，以及市场领导者Sequenom。 　　该交易对于Sequenom的影响尤其是耐人寻味的，在今年1月交易宣布后，Sequenom的首席执行官Harry Hixson在一次投资者会议上说，他对这项交易也很&ldquo 困惑&rdquo ，这使两家公司之间的关系复杂化。 Illumina已经是Sequenom测序平台MaterniT21 Plus test的独家供应商。 　　去年，Illumina成为罗氏敌意收购的目标。今年，轮到Illumina作为收购方，在收购Verinata购买后的第二天，Illumina公司说，它正在收购长阅读测序技术公司Moleculo。 　　在BGI与Complete Genomics于去年9月宣布合并后，Illumina公司还寻求收购Complete Genomics。不过，在BGI-Complete Genomics并购交易获得美国联邦贸易委员会批准后，Illumina在今年1月收回了投标。3月，该笔交易完成。 　　在过去6个月值得注意的其他交易还包括：Qiagen 1.05亿美元收购ngenuity Systems Bio-Rad 7000万美元收购ABD Serotec Quidel 1000万美元收购BioHelix ；Mobidiag、 Amplidiag、 Genewave三家公司合并成立一家名为Mobidiag的新分子诊断公司。（编译：杨娟）

2010年生命科学工具领域的并购机会反弹，而几宗大的收购交易预示着并购交易在2011年可能上扬。 　　2010年并购回顾 　　随着缓慢的经济增长和许多公司的现金储备增加，并购复苏伴随而来。2010年，规模较大的交易是默克52亿美元收购密理博，Laboratory Corporation9.25亿美元收购Genzyme公司的遗传学测试业务，以及GE Healthcare 5.8亿美元收购Clarient。 　　此外，近日赛默飞世尔宣布出价21亿美元收购戴安。并且，据说一个大的潜在交易将在2011年发生：贝克曼库尔特正在寻找买家，估计售价达50亿美元。 　　虽然2010年进行的大多数交易是巩固和加强买家已经较强的市场地位，但是在一定程度上也为买家创造了全新的市场或显著提高了买家原本较小的市场份额。例如，赛默飞世尔在色谱领域已经拥有部分市场份额，尤其是液相色谱市场。随着其收购戴安，以及其在今年4月收购的Proxeon公司，赛默飞世尔已经在液相市场上了几个台阶。 　　在宣布收购戴安时，赛默飞世尔官员表示，目前约一半的赛默飞世尔的质谱仪配备赛默飞世尔的色谱仪被售出，收购戴安后，这个数字将增加。 　　今年2月，AB Sciex收购Eksigent的液相色谱业务，具体收购金额未透露。而此前，Danaher从LifeTechnologies收购了其质谱业务AB Sciex，进入到一个新的技术空间。 　　生命科学工具领域一个主要厂商Illumina花费1.05亿美元收购PCR仪制造商 Helixis，进入到一个新的领域。 　　而一位业内专家表示，GE Healthcare收购分子诊断和影像公司Clarient表明其可能希望在分子诊断领域再“试”一把，3年前GE Healthcare曾取消了81亿美元收购雅培旗下两家诊断部门的计划。 　　持有Clarient 26%股份的Gary Kurtzman 说，“GE Healthcare把重点更多地放在临床实验室服务业务中，所以我们也可以预见他们打算用Clarient 的技术来建立一个新平台。” 　　跳跃到新的市场 　　Mizuho投资公司分析师Peter Lawson认为，2010年在诊断领域的并购活动与2009年持平，但是在生命科学工具领域并购活动却明显回升，如赛默飞世尔、Life Technologies和Illumina近几年来的战略是追求多样化的产品线和建立新的市场，如食品检测。 　　Peter Lawson补充到，虽然在诊断领域的并购交易可能持平，但这些大的生命科学工具供应商的收购战略仍然发挥重大作用。这些企业通常不会购买诊断公司，但他们所进行的收购交易可能影响之后的诊断开发工作。其中一个这样的交易的例子是今年10月Life Technologies收购Ion Torrent。 　　Lawson告诉GenomeWeb Daily News，“多年来，生命科学公司正在努力摆脱了以试剂为重点的市场定位。生命科学工具供应商正在扩大其产品组合和终端市场的占有率，而涉足诊断领域是方法之一，并且各大公司已经开始这样做。” 　　另一种方法是针对特定的地理位置，如中国和印度，最近几年这两个国家的生命科学的研究激增。当赛默飞世尔宣布其打算购买戴安时，赛默飞世尔表示看重戴安在亚太和其他新兴市场的影响力，该地区的销售额占到戴安总销售额的35%。 　　Lawson说到，“收购提升了赛默飞世尔目前分销渠道和现有产品的价值。我们希望赛默飞世尔能保持积极的并购策略，并把发展重点放在小规模的收购和对拥有创新技术公司的收购上。” 　　“如果说2008年开始的经济衰退对2009年的并购环境有严重影响，那么缓慢改善的经济情况能使信贷活动重新活跃。” Excel 风险管理公司经理Steven Gullans说到，“现在人们希望在IPO发行后估值上扬之前得到一家有前途的公司。 ” 　　Gullans告诉GenomeWeb Daily News，“就像所有人都注意，经济正在复苏。这些大公司有大量的现金，正在场边观望，并且现在是一个并购的好时机。” 　　“事实上，生命科学工具供应商的现金状况正在高涨。对整个行业而言，净现金状况也正在改善。”Lawson说，“负债权益比率已接近历史低点。几年来，公司优先考虑节约现金或用现金回购股票，但从2010年开始，重点已经转向收购。” 　　特别是，新一代测序技术正吸引渴望通过技术改进降低成本的潜在购买者的兴趣。 　　一个典型的例子是Life Technologies收购Ion Torrent，Life Technologies正是相信Ion Torrent芯片测序技术最终将带给实验室和其他机构现在所无法获得的测序技术。 　　几个星期前，Ion Torrent才发布了个人基因测序仪，并且在合并时，Ion Torrent并没有任何收入。尽管如此，在9月份在投资者会议，Life Technologies首席执行官Greg Lucier表示， “Ion Torrent的平台将彻底改变整个基因检测市场。” 　　一些小的测序公司，如GnuBio和DNA Electronics，正在开发自己的下一代测序技术，但他们的系统可能未经测试，离商业化的收购目标还很远。 　　但是，人们对下一代测序技术的兴趣正不断高涨，任何具有互补性技术的公司，如样品制备、数据分析等，都可能吸引潜在买家的注意。 　　“你如何进行pipeline数据分析和得到数据后你该做什么则是下一代测序技术供应商需要解决的问题。”Gullans说。 　　他还指出，伴随着J. Craig Venter和其同事首次通过合成基因组的方法控制功能细菌细胞的研究工作而来的是，合成生物学正在成为一个很具吸引力的市场。 　　虽然大多数合成生物学工作已经转移到研究实验室，但是在过去的一年中少数交易发生。在夏季，Origene Technologies收购基因合成技术公司Blue Heron。在此之前，Life Technologies 4700万美元收购合成基因公司Geneart的多数股份，一个月后Life Technologies向合成基因组学研发投资1000万美元。 　　2011年并购展望 　　随着2011年的到来，Gullans预计在生命科学工具领域的并购活动将继续增加。Lawson表示，“在目前的环境下，技术专注的公司如Waters、Gen-Probe及Cepheid可能受益最大。并指出戴安、密理博及可能出售的贝克曼库尔特都被看做是‘热门商品’。市场的过于分散，以及场外不断增加的现金都增加了各公司的收购意愿。”

每年《The Scientist》杂志都要进行生物行业薪酬调查、最佳工作场所调查等相关内容的调查评选，今年11月，The Scientists杂志公布了“2015生命科学薪酬调查报告”。　　这一生命科学领域薪酬调查已进行了十多年，自2010年首次出现薪酬下滑，研究经费消减的情况之后，2014年数据显示大多数平均工资都有所增加，当然其中有一些专业的薪酬工资飙升。出现最大涨幅的是生物技术和临床研究，这也是2014年的薪酬领头羊，但今年这些专业与其它专业之间的差距进一步加深。同时也出现企业研究人员薪酬大大超过学术单位科研单位的情况，两性薪酬差距也拉大。很显然生命科学研究并不平等。　　调查显示，自2008年经济衰退后薪酬工资缩减的情况已经出现了反弹，许多教职工的工资都已经涨了，而在企业中这种反弹更为明显，来自一家咨询公司的Robert Surdel说，“市场现在非常火热，员工已经有了更多的选择。”　　最热&最冷的领域　　从专业领域来看，比较于2014年，上涨幅度最大的就是生物技术行业了，其薪酬从去年的114,084美元，上涨到了140,091 美元。“生物技术市场自2011年以来已经大约上涨了400%”，Surdel说。生物统计学是另一个快速增长的专业领域，因为许多公司都开始利用大数据和技术科技。除此之外，今年的高薪专业还有临床研究 (139,434 美元) 和基因组学 (119,994 美元)。癌症生物学是少数几个薪酬降低的专业领域，具体原因尚不清楚，其平均工资从2014年的101,732美元下降到了86,112美元。　　工作经验&职位　　当然更多的工作经验会得到更高的平均工资。从整个生命科学行业来看，专业工作经验超过15-19年，平均工资涨幅最高，另外在学术界，从博士后(51,559 美元) 转到助理教授 (90,899美元)，然后再从副教授 (105,499美元) 到全职教授 (151,825 美元)，这个阶段薪酬的变化最多。　　全球范围　　平均来说，生命科学专业学者在加拿大和美国的工资要比欧洲、亚洲、大洋洲和拉美地区的同行高。平均薪酬工资美国/加拿大为100,722美元，拉丁美洲的为29,290美元，其它地区介于这两组数据之间。　　其中亚洲，相比于2014 年，平均工资上升了22,000 美元，达到了67,027美元。这一增长很大一部分是由于日本的薪酬大幅增加，从去年的 66,047美元，涨至311,789 美元。

全球分子诊断和组学工具领域的兼并收购在持续三年下降后，2015年却迎来了33%的强势反弹，这其中包括罗氏自2014年开始的收购狂潮，以及默克与Sigma-Aldrich的合并收官。　　据不完全统计，2015年分子诊断和组学工具领域有48起收购案完成，高于2014年的36起交易，这是三年以来的首次增长——2014年交易数量下降了23%。2015年上半年有30起交易完成，2014年同期仅有17起交易。2015年下半年则有18起交易完成，略低于2014年同期的19起交易。　　大规模收购之年：两起上百亿美元交易　　默克与Sigma-Aldrich在11月份完成的170亿美元合并案当属2015年完成的最大规模交易。默克集团计划将Sigma-Aldrich与默克密理博业务进行整合，该集团执行董事会主席Karl-Ludwig Kley称之为默克生命科学业务的“巨大突破”。　　2014年最大规模交易是Dassault Systemes以7.5亿美元全现金收购生物信息学公司Accelrys，相比默克与Sigma-Aldrich的上百亿美元合并案的确“乏善可陈”。但默克与Sigma-Aldrich的交易并不是2015年唯一的上百亿美元交易，这一年丹纳赫斥资138亿美元收购了水和空气过滤系统制造商Pall。2015年交易规模在2亿美元以上的生命科学领域收购案　　自2014年，罗氏开始专注小规模收购，先后将Iquum、Genia、Ariosa和Bina收入麾下。2015年罗氏更是紧抓“小收购”方针，先后实施了一系列小规模收购（见下表），可以看出罗氏正在战略布局诊断业务，以及建立自己的基因测序体系。罗氏收购的脚步根本停不下来　　2016形势预测：赛默飞回归为主要买家　　某些分析师认为，2015年的活动有可能预示了2016年的形势。本月初，高盛集团称生物制药市场增势有望保持强劲，将生命科学工具的评级从“中性”上调至“具吸引力”。高盛分析师Isaac Ro补充称，2016年学术经费也将增加，这对生命科学工具板块有利。　　事实上，就在几天前，美国总统奥巴马批准美国国立卫生研究院(NIH)2016年财政预算增加20亿美元，这是12年以来该机构获准增加的最大预算。再补充一点，发展工业实验室的高消费力以及加速中的美国国内生产总值，高盛集团很看好生命科学工具在2016年有机增长的前景。　　美国投行WilliamBlair分析师Amanda Murphy表示，她跟踪的许多企业在2015年纷纷实施了并购策略，并且可能将延续到下一年。但她也认为，2016年有可能会发生一些“变革性”的收购行为，她推测赛默飞世尔或许将回归为主要买家。　　“2013年赛默飞世尔收购Life Tech，以主要买家淡出市场，”她在采访中表示，“现在我估计他们已经消化掉这一交易，并将在2016年重新回到这一市场中，因此我认为，他们明年或许会采取一些更具变革性的行动是合乎情理的。　　事实上，赛默飞世尔2015年以7.03亿美元的总价收购了Alfa Aesar和Advanced Scientifics，似乎他们已经开始试水了。她补充说，许多公司的终端市场遭遇了历史挑战，他们或许要寻找新的增长领域。“有大量的基因组学私人公司期待大型企业帮助分销，尤其是测序企业需要在全球范围内布局端口，这是相当具有挑战性的。”　　UBS分析师Jonathan Groberg曾写道，他相信整合将成为生命科学工具领域的一个主题。“我们看到并购成为了一个重要的持续性主题，这对买卖双方回报增长是必须的。”与Murphy的收购观点相似，他补充说：“鉴于大型收购的挑战以及敌意收购的缄默，我们预计企业很大程度上会选择追求补强性交易。”　　同时，他似乎也同意Murphy对赛默飞世尔作为买家进行观望。“如果业内还会有大规模收购，我们期望赛默飞世尔是收购方。因为该公司的[资产负债表]处于良好状态，并且其最大的收购竞争对手因处于消化收购阶段持的是观望态度。”　　此外，Groberg还比较看好2016年的Illumina，理由是基因组学市场强劲增势，以及该公司37%的稳定测序利用率，尽管年度测序总量增长指数一直保持在30%-45%的历史范围内。　　“在过去的几个月里，市场上涌现了一批新型测序产品和即将问世产品的详细信息。这种信息流引发了一些对Illumina保持新一代基因测序市场主导地位的担忧。” Groberg说到。　　“虽然我们不能不理会竞争导致的影响......但现实是，今天许多发布竞争性新品的企业有可能只是小众玩家，难以与Illumina高通量产品直接竞争。这让我们感觉许多公司推行基因组学产品变得越来越困难。　　他补充说，需要出现一款“显著优越”的产品才能取代Illumina，但这并不太可能很快发生。然而，2016年医疗诊断市场可能会充满挑战。自2014年美国医改法案实施后，关于价格的问题出现了，付款人是否要开始报销患者新型基因测试，FDA是否需要开始规范实验室开发测试。　　对于2016年，Murphy说到，她正在寻找还未达到峰值的推荐股票。“一般来说，因为终端市场表现不错，从一个相对的角度来看，至少在历史水平上，股票表现不错。 历史水平相对于峰值而言还有发展空间。试图找到一个基础价与估值存在差异的位置很难，现在有这么几只有迹象的股票，我们正在关注并准备下一年推荐。”编辑：刘玉兰

第十二届北京生命科学领域学术年会日前在京召开。本届学术会议主题为“肿瘤个性化治疗与免疫基础调节”，中国科学院院士沈岩、张学敏，中国工程院院士孙燕、詹启敏等知名学者出席，中国医学科学院、军事医学科学院、北京生命科学研究所、北京大学、北大肿瘤医院、协和肿瘤医院等北京地区相关研究机构参与。 　　詹启敏院士作了题为《细胞周期调控蛋白与肿瘤临床诊疗》的报告；张学敏院士分享了在“炎症诱发肿瘤的关键机制研究”领域的心得；北京大学临床肿瘤学院教授吕有勇向与会者介绍了“肿瘤发生理论假说和肿瘤基因组研究”方面的内容。此外，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯、北京大学肿瘤医院副院长郭军等专家也介绍了肿瘤治疗研究领域的最新进展。 　　据悉，本次会议由北京市科学技术委员会主办，北京生物技术和新医药产业促进中心、中国生物技术创新服务联盟、北京生物工程学会和抗体产业技术创新（北方）战略联盟共同承办。

2015年11月16日，布鲁克宣布委任Robert Rosenthal加入董事会，该任命立即生效。Robert Rosenthal曾在Taconic Biosciences公司，以及其他诊断、生命科学公司担任高级管理职务。他还担任过Magellan Biosciences公司总裁兼首席执行官。在其职业生涯早期，他还曾在珀金埃尔默、赛默飞等公司担任高级管理职务。　　布鲁克总裁兼首席执行官Frank Laukien表示：“Rosenthal博士是一名成功的企业家，他对于诊断和生命科学仪器市场有着广泛的认识和理解，这将使他成为布鲁克董事会的非常有价值的一员。他将指导我们研发更多创新产品，向具有高利润空间的市场拓展。”　　Rosenthal说：“布鲁克在分析仪器领域耕耘许多年，已成为行业领先企业。我相信有许多的机会可以将布鲁克的分析技术应用到新的领域及诊断领域。我期待能够协助布鲁克实现利润增长，非常荣幸能有机会加入布鲁克董事会。”

生命科学和生物技术是世界科技发展最为迅速的领域之一，覆盖内容很多，相关研究和最终成果可有效的控制生命活动，能动地改造世界，与人类生命健康和社会发展有着密切关系。生命科学相关的多个领域也是我国重要发展方向，今年以来发布多项政策支持该领域发展。2021年三月初“两会”召开，全国政协十三届四次会议共收到提案5000余件，其中多项涉及生物医药。三月中旬，《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》单行本正式发布，随后多地发布本省市“十四五”规划。2021年，疫情仍未结束，虽然国内总体保持平稳，还是有局部散发和规模聚集性，国家对于疫情防控仍不松懈，针对局部爆发的疫情，为了能够及时有效地进行大规模核酸检测，国家及各地出台了相应的办法。此外，科技部、工信部、农业部等多个部门也分别出台了政策，直接或间接支持到生命科学领域的发展。本文对2021年生命科学/生物制药相关政策进行梳理盘点，这些政策都将对生命科学研究及相关产业发展产生重要而深远的影响。（点击标题可查看完整内容）“十四五”规划和2035年远景目标纲要 奠定生物医药战略地位3月14日，十三届全国人大四次会议通过《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》单行本，其中“第二篇 坚持创新驱动发展 全面塑造发展新优势”中提到聚焦生物医药等重大创新领域组建一批国家实验室，瞄准生命健康、脑科学、生物育种等前沿领域，实施一批具有前瞻性、战略性的国家重大科技项目，从国家急迫需要和长远需求出发，集中优势资源攻关新发突发传染病和生物安全风险防控、医药和医疗设备、关键元器件零部件和基础材料等领域关键核心技术。第一节　整合优化科技资源配置以国家战略性需求为导向推进创新体系优化组合，加快构建以国家实验室为引领的战略科技力量。聚焦量子信息、光子与微纳电子、网络通信、人工智能、生物医药、现代能源系统等重大创新领域组建一批国家实验室，重组国家重点实验室，形成结构合理、运行高效的实验室体系。优化提升国家工程研究中心、国家技术创新中心等创新基地。推进科研院所、高等院校和企业科研力量优化配置和资源共享。支持发展新型研究型大学、新型研发机构等新型创新主体，推动投入主体多元化、管理制度现代化、运行机制市场化、用人机制灵活化。第二节　加强原创性引领性科技攻关在事关国家安全和发展全局的基础核心领域，制定实施战略性科学计划和科学工程。瞄准人工智能、量子信息、集成电路、生命健康、脑科学、生物育种、空天科技、深地深海等前沿领域，实施一批具有前瞻性、战略性的国家重大科技项目。从国家急迫需要和长远需求出发，集中优势资源攻关新发突发传染病和生物安全风险防控、医药和医疗设备、关键元器件零部件和基础材料、油气勘探开发等领域关键核心技术。2021年“两会”声音 关注生物医药多肽创新药产业纳入国家战略 大力推广国产研究型设备及生产化产业性设备今年全国两会上，全国人大代表、楚天科技董事长唐岳重点关注多肽创新药产业发展，他建议国家层面将多肽创新药产业发展纳入医药产业重大发展战略。唐岳认为，多肽在医药、化妆品、营养品等领域应用广泛，推动我国多肽创新药行业发展意义重大，但其研发新药面临很大的技术挑战，而且国内多肽医药产业链不完整，缺乏产业集群效应，同时，制备多肽的合成设备及分离纯化设备，主要依赖进口，亟待在基础的制备及纯化设备研究上开辟一条新路。为此，唐岳提了四点建议：一是将多肽创新药产业整体发展纳入国家医药产业重大发展战略，特别是“十四五”发展规划专项战略，综合运用财政、税收、资本市场等多方面支持政策，从解决基础卡脖子项目开始，重点扶持，实现多肽药物创新的阶段性突破。二是鼓励企业加快技术创新。遴选若干具备多肽新药研发创新能力的企业（项目）纳入“国家重大新药创制”国家科技重大专项，优先推广国产多肽合成设备、纯化设备与国产填料的使用，使多肽研究真正意义上实现国产化。三是制定相关人才政策。大力引进围绕多肽创新药发展的专业领军人才，通过制定多肽发展产业政策、人才激励政策、人才培育政策，鼓励并倡导大量使用国产关键设备等解决多肽产业发展人才瓶颈。四是集中力量打造若干有示范带动作用的多肽生物医药产业园区。大力推广国产研究型设备及生产化产业性设备。修改《疫苗管理法》 统一技术标准和体系全国人大代表、海尔集团总裁周云杰在两会期间提出了“关于修改《疫苗管理法》的议案”。《疫苗管理法》的进一步完善，能够为群众享受更安心、便捷、高效的疫苗接种服务提供条件。基于现行的《疫苗管理法》，议案还包括“建议建立全国统一的疫苗存储及运输技术标准、借助物联网技术对当前疫苗存储及运输进行智能化升级”等内容。疫苗在储存、运输过程中，对温度等环境状态的要求较为严格。冷链设备内的疫苗状态如果缺乏监控和追溯，便难以保障疫苗的质量和有效性。记者了解到，疫苗法颁布后，部分城市已经通过物联网等数字化技术实现了门诊的智慧化升级。但是，现实中我国尚未为疫苗制度制定关于其储存、运输的全国性技术标准。由于缺乏更为细化的技术规范，部分地区的冷链管理技术水平还有待完善，这些都不利于保障疫苗的质量以及疫苗接种的安全性。在疫苗储存、运输环节制定统一的技术标准，对传统冷链设备进行物联网化升级，对保障百姓健康意义重大。一方面能够通过免疫规划有效对抗疾病传播，另一方面形成完整的疫苗接种反馈机制，提升公共卫生安全体系建设，为民众健康保驾护航。2021两会提案：加大科研试剂研发投入 推动国产科研试剂产业发展目前全球科研试剂品种已达20余万种，我国自主研发品种不到7000种，国际科研试剂生产巨头凭借品牌知名度和产品质量占领我国90%以上的市场份额。肖苒说，我国科研试剂产业起步较晚，长期存在研发投入资金缺乏等问题，导致国产试剂的品种和质量与国外产品相比存在巨大差距。国际局势复杂多变，从根本上解决我国科研试剂依赖进口的突出问题迫在眉睫。“我国科研试剂市场需求增速十分迅猛，但是科研试剂产业却没能随之匹配，9成以上市场被国际企业占领，在新冠疫情背景下仍有72%的交易依赖进口。”全国政协委员、中国医学科学院整形外科医院研究中心主任肖苒建议，加大科研试剂研发投入、布局中高端试剂研发企业、加快人才队伍建设，推动国产科研试剂产业发展。多地发布政策促进生物技术及医药产业发展北京市政府下发《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021—2023年)》的通知目标之一：到2023年，北京医药健康产业创新发展继续保持国内领先，医药健康工业和服务业总营业收入突破3000亿元(不包括新冠疫苗特定条件下增量)，产业创新力、竞争力、辐射力全面提升，基本实现国际化高水平集群式发展。在前沿方面，生命科学领域引进培育多层次创新人才不少于1万人，国家战略科技力量进一步强化，在全球生命科学领域形成北京生物技术创新特色长板。在临床方面，建成20个左右“国内领先、国际一流”的研究型病房，建设1-2家具有国际一流水准的研究型医院，推动北京临床研究能力和效率显著提升。其中提到，持续推进创新药发展和加快医疗器械产业技术创新。加快医疗设备和精密科学仪器的技术攻关，支持符合医用标准、性能稳定、精密度高的医疗器械的关键材料、核心部件与元器件等技术突破和产业应用。建立研发、临床、审批、产业化紧密衔接的服务机制，推动创新品种和技术优先转化。强化疫苗产业技术创新和生产体系建设。加快引进和布局mRNA等新型疫苗技术平台，持续推进重组疫苗、多价联合疫苗以及新型佐剂等技术创新，实现在京产业化。建立北京疫苗检测中心，提升疫苗批签发服务能力。构建全要素、全链条可满足不同技术路线的疫苗生产体系，打造具有国际水平的疫苗产业集群。《上海市战略性新兴产业和先导产业发展“十四五”规划》发布日前，上海市人民政府办公厅印发《上海市战略性新兴产业和先导产业发展“十四五”规划》。根据规划，到2025年，技术创新能力显著提升，关键技术攻关取得重大突破，产业基础高级化、产业链现代化水平明显提高，战略性新兴产业成为现代产业体系新支柱，谋划布局一批面向未来的先导产业。初步建成带动长三角新兴产业协同发展的技术策源地，引领全国新兴产业发展的战略创新高地，培育一批具有国际竞争力的龙头企业，打造一批世界级新兴产业集群。规划提出，重点打造以三大产业为核心的“9+X”战略性新兴产业和先导产业发展体系。其中，“9”个战略性新兴产业重点领域包括：集成电路、生物医药、人工智能等三大核心产业，以及新能源汽车、高端装备、航空航天、信息通信、新材料、新兴数字产业等六大重点产业。“X”是指前瞻布局一批面向未来的先导产业，重点布局光子芯片与器件、类脑智能等先导产业。生物医药：以关键技术攻关和高端产品研制为主线，布局建设一批创新设施和转化平台，优化全市产业空间布局和公共配套。“十四五”期间，生物医药产业规模年均增速达到8%左右，加速培育壮大一批本土创新型企业，持续引进一批龙头企业。到2025年，实现生物技术药物、新型生物医学工程产品制备等一批关键核心技术自主可控，加快创新成果产业化，基本建成具有国际影响力的生物医药产业创新高地。重点发展：1．创新药物及高端制剂。围绕新靶标、新位点、新机制、新分子实体，重点发展抗体药物、新型疫苗、基因治疗、细胞治疗等高端生物制品，靶向化学药及新型制剂，现代中药等。2．高端医疗器械。重点发展高端影像设备、高端植介入器械及耗材、手术治疗及生命支持设备、高端康复辅具、体外诊断仪器和试剂、生物医用材料等。3．生物技术服务。推动临床前及临床合同研发（CRO）、合同研发生产（CMO/CDMO）等服务，推动人工智能辅助药物开发、数字医疗解决方案等技术融合应用。基因与细胞技术。推动基因编辑、拼装、重组等技术发展，构建可生产药物、化学品、天然产物、生物能源的细胞工厂，推动合成生物学技术工业应用。深化体细胞重编程、人工组织器官构建等技术研发，推动干细胞修复病理损伤、组织器官再生等细胞技术临床应用。类脑智能。提升脑科学基础研究在类脑智能产业的支撑能级，重点突破脑机融合技术与类脑芯片技术的研发与应用。实现脑机融合技术在难治性抑郁症、帕金森病、脑卒中等重大脑功能疾病诊断、治疗、康复的临床应用。研发基于忆阻器等颠覆性技术的类脑及神经拟态芯片，实现新一代人工智能技术和新型信息产业的革新。进口仪器免税、国产仪器退税 国家将打造浦东新区为社会主义现代化建设引领区 7月15日，《中共中央 国务院关于支持浦东新区高水平改革开放打造社会主义现代化建设引领区的意见》正式发布，意见指出，浦东要从加快关键技术研发，打造世界级创新产业集群，深化科技创新体制改革等方面，全力做强创新创新引擎，打造自主创新新高地。浦东将聚焦集成电路、生命科学、人工智能等领域，加快推进国家实验室建设，推动超大规模开放算力智能汽车研发应用创新平台落户，研究对用于临床研究的药品免征进口环节税，允许浦东认定的研发机构享受进口自用设备免征进口环节税，采购国产设备自用的给予退税政策。研究在浦东特定区域对符合条件的从事集成电路、人工智能、生物医药、民用航空等关键领域核心环节生产研发的企业自设立之日起5年内减按15%的税率征收企业所得税，在浦东特定区域开展公司型创业投资企业所得税优惠政策试点，鼓励长期投资。广东出台高质量发展“十四五”规划，重点布局生物医药健康和精密仪器制造《规划》指出要加速创新药物战略布局，大力发展抗体、蛋白及多肽、核酸等新型生物技术药物，着力突破精准医学与干细胞、新药创制、生物安全、生物制造等关键核心技术。建设高端化智能终端产业集聚区，发展健康监测仪器和监测设备。要发展智慧医疗，推动高端医疗器械研发产业化，发展高质量植介入产品、康复产品和高性能体外诊断产品。到2025年，生物医药与健康产业力争实现营业收入1万亿元。1、打造粤港澳大湾生命科学合作研发区 布局生命科学、研发外包等医药制造领域十四五期间，广东要打造粤港澳大湾区生命科学合作区和研发中心，布局生命科学、生物安全、研发外包等领域，加快发展生物制药、化学药、现代中药。建设全球生物医药创新发展策源地，做精做深生物信息、细胞与基因治疗等领域，重点推进新靶点化学药、抗体药物创制及中药现代化发展，开展高端仿制药、首仿药等研发。打造生物医药资源新型配置中心，加快发展精准医疗和中医药医疗服务，重点发展现代中药标准化、高端制剂等领域。发展生物药、化学药、中药。打造生物医药科技成果转化基地、生物医药科技国际合作创新区。打造国内重要的核医学研发中心、生物医药研发制造基地。建设再生医学大动物实验基地、南药健康产业基地。布局建设化学原料药生产基地、道地药材和岭南特色中药材原料产业基地。2、加快体外诊断、高端医用耗材产品研发 发展基因测序、细胞治疗高端领域大力发展医疗器械行业，加快体外诊断产品、高端医用耗材和先进医疗设备等产品研发。着力发展医学影像诊断类、放射治疗类、医用电子仪器类、介入治疗类、骨科植入体类、口腔义齿类和体外诊断试剂类产品。加快打造唐家湾医疗器械研发生产基地，集聚以医疗器械为主的生物医药创新研发企业。加快发展口腔器材、康复医疗器械、医用导管等医疗器械。重点发展医疗装备器械、家庭医疗康复设备、家庭护理设备等诊断器械、治疗器械和辅助器械。加快建设广东省智能化超声成像技术装备创新中心，着力发展医学影像诊断装备产业。广州重点布局生命科学、高端医疗、健康养老等领域。深圳重点发展基因测序、细胞治疗等领域。珠海发挥宜居城市健康生态资源优势，发展“医药养冶大健康产业。粤东粤西粤北地区发展康复保健、养生养老等产业。深圳发改委发布《深圳市促进生物医药产业集群发展的若干措施（征求意见稿）》本措施重点支持创新药物、生物技术，围绕新机制抗体药物、小分子药物、抗体偶联药物、核酸类药物、细胞治疗药物、基因治疗药物、新型疫苗、全新结构蛋白及多肽药物、罕见病药物、儿童用药、临床优势突出的创新中成药、古代经典名方中药复方制剂、生物酶技术、全新剂型及高端制剂技术、个性化治疗技术等方向，推动生物医药的临床前及临床合同研发组织(CRO)、合同研发生产组织(CMO/CDMO)、人工智能辅助药物开发产品、数字医疗解决方案、产业化信息化等技术融合应用平台、生物医药产业科技综合服务公共平台、创新孵化平台等建设。有效抗疫 疫情防控常态下的大规模核酸检测政策国务院印发《大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法（试行）》2月17日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组发布关于印发大规模新冠病毒核酸检测实验室管理办法（试行）的通知，《办法》（试行）内容包括：第一条  为规范大规模新冠病毒核酸检测工作，保障检测效率和质量，有效控制疫情，根据《传染病防治法》《突发公共卫生事件应急条例》《医疗机构管理条例》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规规定，制定本办法。第三条  开展大规模新冠病毒核酸检测的实验室（以下简称大规模检测实验室），包括具备新冠病毒核酸检测资质的医疗机构实验室（含医学检验实验室，下同）和疾控机构实验室。第六条  承担设区的地市级以上城市大规模新冠病毒核酸检测的实验室，除具备第五条规定的条件外，原则上还应当具备每天检测至少5000管的能力。承担县域大规模新冠病毒核酸检测的实验室，除具备第五条规定的条件外，原则上还应当具备每天检测至少1000管的能力。县域内的最大检测能力不足时，可委托其他大规模检测实验室开展检测。第十一条  开展大规模新冠病毒核酸检测时，可通过临时增加人员、设备等快速提高检测能力。拟承担检测任务的实验室，应当按照前款规定向省级卫生健康行政部门提出审核申请。审核通过的，在临床基因扩增检验实验室技术审核合格的证明文件中，加注“大规模新冠病毒核酸检测”；或通过证明文件、文书等方式标明该实验室具备大规模新冠病毒核酸检测能力，并标明有效期。第十四条  大规模检测实验室从事检验工作的人员应当是按照规定接受技术培训并考核合格，持有《临床基因扩增检验技术人员上岗证》的卫生技术人员。签发核酸检测报告的人员还应当同时具备相应资质。第十八条  大规模检测实验室应当按照有关规定，每批次检测时，随机进行弱阳性和阴性室内质控，并定期参加国家或省级组织的室间质评。全员新冠核酸检测实施指南第二版：增加20%仪器及试剂储备9月，为有效应对新冠病毒德尔塔变异株可能引起的疫情，进一步提升全员核酸检测组织实施能力，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组组织专家结合前期工作实践，对《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南》进行修订，形成了《全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第二版)》，对仪器和试剂作了明确要求：（六）保障检测能力与质量。各省(区、市)应当加强统筹，根据人口数、医疗资源分布等实际情况，做好人员和仪器测算和配备，在此基础上增加20%人员、设备配置作为检测能力储备，并指导辖区内地市级人民政府制定完成全员检测任务时限以及样本采样策略。每日检测1万管(单管为1万人份、5混1为5万人份，10混1为10万人份)所需要准备的检测能力如下：1.检测人员和设备：新冠病毒核酸检测人员24-25人，相关辅助人员15人，96孔核酸提取仪器4-6台，96孔PCR扩增仪器10-12台，A2型双人生物安全柜4个。配套使用的八通道移液器、板式离心机、涡旋混匀仪。2.检测试剂和耗材：按照混采或单采准备相应数量的试剂。除常规检测试剂外，还应当准备有1-2种灵敏度更高的与常规检测的扩增靶点不同的其他试剂用于结果复核。配备相应数量的耗材，如PCR扩增板、加长型带滤芯吸头、试管架等。3.防护用品：医用防护口罩(头戴式)、隔离衣或防护服、无粉乳胶手套、鞋套、防护面屏或护目镜、帽子、洗手液等，按每人每天一套配置2-3天用量。应按人员体型配置不同型号防护用品。4.相关要求：(1)人员要求。按照《医疗机构新冠病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行。(2)提取仪和扩增仪器要求。若使用核酸提取仪，核酸提取试剂应与核酸提取仪配套使用，选用扩增检测试剂盒指定的核酸提取试剂和扩增仪。所有设备应经过必要的检定/校准，建立仪器设备使用、维护、检定校准的程序文件，并按照程序文件严格执行。(3)试剂要求。试剂要与检测仪器相匹配。推荐选用至少包含针对新冠病毒开放读码框1ab(openreadingframe1ab，ORF1ab)和核壳蛋白(nucleocapsidprotein，N)基因区域的试剂。扩增试剂盒应当选用国家药监局批准有注册文号的试剂盒。建议选择检测限低、灵敏度高的检测试剂盒(检测限≤500拷贝/mL)。所有试剂应当严格按照要求条件妥善保存，并在有效期内使用。更多政策：科技部发布《“生物大分子与微生物组”重点专项2021年度项目申报指南》科技部5月10日发布《“生物大分子与微生物组”重点专项2021年度项目申报指南》，本重点专项总体目标是：围绕我国经济与社会发展的重大战略需求和重大科技问题，结合生物大分子和微生物组研究的前沿发展态势，开展战略性、基础性、前瞻性研究，增强我国在生物大分子和微生物组研究的核心竞争力，产出国际领先、具有长远影响的标志性工作，实现重点领域对国际前沿的引领，在原创性基础和理论研究中取得突破，为人口健康、生物医药、农业与环境、生物安全等领域提供理论支持和技术支撑。2021 年度指南围绕生物大分子与生命活动维持及调控关系等方面的基本科学原理、标准微生物组及其与宿主/环境作用对生命活动影响的原理与机制、结构生物学、蛋白质组学等方向的新技术和新方法等 3个重点任务进行部署，拟支持 18 个项目，拟安排国拨经费概算 4.43 亿元。同时，拟支持 11 个青年科学家项目，拟安排国拨经费概算 5500 万元，每个项目 500 万元。工信部就《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》公开征求意见工业和信息化部近日就《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》公开征求意见。这项规划提出，2025年时我国医疗装备的产品性能和质量将达到国际水平，预计将有6家至8家企业进入全球医疗器械行业50强。征求意见稿提出的发展愿景显示，到2025年，我国关键零部件及材料取得重大突破，高端医疗装备安全可靠，产品性能和质量达到国际水平，医疗装备产业体系基本完善。届时高端医疗装备在诊疗、养老、妇幼健康、康复、慢病防治、公共卫生应急等领域实现规模化应用，规上企业营业收入年均复合增长率15%以上。到2025年，我国预计将有6至8家企业进入全球医疗器械行业50强。到2030年时，我国应成为世界高端医疗装备研发、制造、应用高地，为我国医疗服务质量和健康保障水平进入高收入国家行列提供有力支撑。重点发展领域包括诊断检验装备，开发高端影像诊断装备，促进影像诊断装备智能化、远程化、小型化、快速化、精准化、多模态融合化、诊疗一体化发展。攻关突破基于新一代细胞标记、微流控分析技术的高端细胞分析装备，多功能、集成化检验分析装备，高性能生化分析装备、免疫分析仪、质谱分析设备等。提升面向重大疾病诊断的即时即地检验(POCT)装备产品性能品质。农业农村部：支持新基因、新技术等创新性强的农业转基因生物研发2月18日，农业农村部官网发布《农业农村部办公厅关于鼓励农业转基因生物原始创新和规范生物材料转移转让转育的通知》，促进和规范农业转基因生物研发应用相关活动。内容包括：鼓励原始创新，支持高水平研究。支持从事新基因、新性状、新技术、新产品等创新性强的农业转基因生物研发活动，新研发的农业转基因生物应比同类已获批生产应用安全证书的有所突破、有所创新、有所进步。不支持低水平、同质化研发活动。强化产品迭代，支持高水平育种。以生产中的主推品种为基准衡量生物育种水平，鼓励已获生产应用安全证书的农业转基因生物向优良品种转育，转育的品种综合农艺性状应不低于当地主推品种。国家卫健委起草卫生行业标准 52项质谱检测项目有望进入全国医疗服务项目清单由国家卫生健康委卫生发展研究中心起草的卫生行业标准《全国医疗服务项目技术规范(征求意见稿)》开始对外公开征求意见。虽然该标准目前还属于起草和征集意见阶段，但对于国内的临床质谱行业上下游企业和医疗机构而言，该标准传递出了一个对行业非常利好的信号，那就是作为困扰质谱技术在临床上广泛推广及应用障碍之一的医疗服务收费依据和收费标准问题有了新的进展和突破。纵览标准全文，相比之前的《全国医疗服务价格项目规范(2012年版)》等文件，首次出现了质谱类检测项目。其中临床化学检验类中采用质谱检测方法的项目有13项，临床微生物与寄生虫学检验类涉及质谱的项目有38项，临床分子生物学及细胞遗传学检验类涉及质谱的项目有1项。这对临床质谱行业意味着什么呢?首先，进入《全国医疗服务项目技术规范》的目录意味着这些质谱项目有了正式的收费依据，再者标志着在全国范围内首次统一了临床质谱项目的医疗服务项目名称、内涵、计价单位等，为解决临床质谱行业缺乏收费标准问题，甚至后期进入医保都迈出了极其重要的一步。最后，进入项目清单也有便于相关部门监管，杜绝医疗乱收费的现象，同时也有利于规范临床质谱等新技术行业健康有序发展。

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " i span style=" font-family: 宋体 font-size: 15px " /span /i ●& nbsp 在价值214亿美元的收购完成后，全新的Cytiva（思拓凡）成为丹纳赫集团旗下的运营公司。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " ●& nbsp 继承此前GE医疗生命科学事业部的坚实基础，Cytiva（思拓凡）将继续加速实现生物医药领域的增长和创新。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " ● Cytiva （思拓凡）继续拥有包括Ä KTA、Amersham、HyClone、MabSelect、Whatman在内的一系列领先生命科学产品品牌。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 2020年4月1日 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 始终致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商Cytiva（思拓凡）于今日宣布正式成立。 strong Cytiva（思拓凡）的前身是GE医疗生命科学事业部，现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台，在全球40多个国家拥有近7000名员工。 /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " Cytiva（思拓凡）首席执行官Emmanuel Ligner表示：“专业的科研积累、团队人才储备和坚实的客户基础赋予了Cytiva（思拓凡）在行业中投资、发展和加速增长的绝佳机遇。我们为患者带来变革的治疗方法的初衷始终如一。我们也将继续面向市场推出创新技术，助力我们的客户提高生产力。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " Cytiva（思拓凡）的专业人才与技术在科学和医药领域实现的一系列突破塑造了今天的生物科技产业。在2019年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的生物药品中，超过75%都在使用Cytiva（思拓凡）的产品和技术进行生产制造。此外，自从2012年首例嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法的儿童临床试验成功以来，Cytiva（思拓凡）的产品和技术也应用于具有极大潜力的细胞与基因治疗的新兴领域。目前，这一领域在全球范围内有超过1,000项再生医学临床试验正在进行。& nbsp /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 随着全球范围内对个性化治疗和先进生物药治疗涌现了前所未有的需求，Cytiva（思拓凡）将加速行业的增长、提高产能和创新技术作为主要的战略聚焦。Cytiva（思拓凡）的分支机构横跨亚洲、欧洲与美洲，所有创新从创意到商业开发，始终坚持推动以客户需求为中心。同时，Cytiva（思拓凡）还为支持创新疗法的发展，设立了客户合作与培训中心，其中包括位于瑞典乌普萨拉的Testa中心和与悉尼科技大学的合作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " Cytiva（思拓凡）在今后将继续寻求联合研究合作机会。我们与正在与哈佛大学、麻省理工学院、部分教学医院一起探索在波士顿建立先进生物创新中心，也正在与富士胶片生物科技、美国房地产投资信托公司ARE Inc.一起探讨合作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " Cytiva（思拓凡）拥有多样性的产品组合，其中包括倍受认可的Ä KTA、Amersham、Biacore、FlexFactory、HyClone、MabSelect、Sefia、Whatman、Xcellerex和Xuri等品牌。这些产品包含了仪器设备、耗材、数字化和企业解决方案，以及为满足客户需求而定制的从研究、工艺开发到全生产流程的服务。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong 关于Cytiva（思拓凡） /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 作为全球生命科学领域的领先者，Cytiva（思拓凡）致力于促进与加速全球医疗的发展。Cytiva（思拓凡）年销售额超过33亿美元,，并在全球40多个国家拥有近7000名员工。作为值得信赖的合作伙伴，Cytiva（思拓凡）全面助力客户提升研究与生产流程中的速度、效率与能力，赋能创新型药物的发展和生产，惠及全球患者。 /p

《科学家》网站日前评选出了2010年度生命科学领域的十大创新产品。美国西北大学分子化学家Neil Kelleher、普林斯顿大学基因组研究学者Amy Caudy、西北太平洋国家实验室生物学家H. Steven Wiley以及454 Life Sciences的创始人Jonathan Rothberg受邀担任评委，从参评的60多种产品中选出前10名，作为今年生命科学领域的十大创新产品，它们分别是：　　 　　第一名：PacBio RS第三代基因测序系统 　　第二名：可用来定制细胞株的CompoZr™ 锌指核酸酶技术 　　第三名：Scepter手持式细胞计数器 　　第四名：RapidTip快速PCR产物纯化吸头 　　第五名：心肌细胞产品iCell™ Cardiomyocytes 　　第六名：Maestro Dynamic活体成像系统 　　第七名：Alvetex 3D细胞培养支架 　　第八名：Attune™ 声波聚焦流式细胞仪 　　第九名：GelDoc EZ凝胶成像系统 　　第十名：Preddator微孔板分液器

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " “科学仪器行业领军企业”榜是仪器信息网创办的科学仪器行业年度评选榜单，迄今已成功举办十二届，是业内最具权威性的奖项之一。为表彰那些本年度在公司发展、用户关注度、品牌知名度等方面表现突出的企业，树立行业整体品牌形象及知名度，弘扬推动行业健康发展。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 仪器信息网2019年度“科学仪器行业领军企业”(原“最具影响力厂商”)评选活动自11月29日启动以来，得到了仪器用户的广泛关注和大力支持，每天近2万用户参与活动，为自己心目中的“领军企业”投票。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username=" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 394px height: 224px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201912/uepic/db33aa38-e4b6-4a9c-86e9-6027ef8204af.jpg" title=" 图片1.png" alt=" 图片1.png" width=" 394" height=" 224" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 生命科学领域是当前我国快速发展的领域之一，无是生物制药还是精准医学，其技术与产业发展都与广大民众的健康生活息息相关，政府扶持力度也不断加大。生命科学仪器企业在整个产业发展中发挥着重要的助推作用，随着生命科学各行业的发展趋势越发向好，越来越多的国内外仪器企业向生命科学方向拓展或转型，生命科学领域也已成为科学仪器市场的重要增长点。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 截至目前，本次“领军企业”评选活动中，参评的生命科学领域仪器企业共11家，他们在各细分领域为相关用户提供全面、高效的解决方案，促进细分领域的快速发展。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 先来了解部分企业的概况及产品： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 默克化工技术（上海）有限公司 /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，属于德国默克集团旗下的生命科学部门，为生命科学领域提供广泛的创新的高性能产品、服务以及专业的合作，帮助客户在生物科技与专业治疗领域的药品生产中的研究、开发和生产过程中获得正确的实验结果。 /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 通用电气医疗集团生命科学部（以下简称“GE生命科学”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，隶属于通用电气医疗集团，其产品和技术主要应用于基因科学、蛋白质科学、药物开发研究、以及生物制药、诊断、法医和环保等行业。GE生命科学为制药公司提供完整解决方案，以减少新药筛选和开发的时间和费用，迅速、简单地将研究成果转为规模化生产，并更好地从药物开发候选方案中选择开发出有效、安全药物的方案，更快地研制新药。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 德国赛多利斯集团（以下简称“赛多利斯”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯致力于为中国客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务，生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制，为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 北京桑翌实验仪器研究所（以下简称“桑翌”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，北京桑翌实验仪器研究所Shinetek& nbsp Instruments& nbsp Research& nbsp Institute& nbsp 成立于2000& nbsp 年，是一家集研发、生产、贸易于一体的集体所有制股份合作企业,& nbsp 公司通过投资、收购并购等多种方式拥有了多个仪器品牌Wiggens、Steroglass和ChemTron等，致力于成为并被公认为世界一流实验室设备和服务的公司。北京桑翌与德国Julabo& nbsp GmbH成立了优莱博技术（北京）& nbsp 有限公司，向客户提供专业的温度控制及恒温设备，全自动化学反应系统、整套物性和化学分析检测解决方案，实验室及工业气体发生器、全系列玻璃仪器；公司与瑞士Infors& nbsp AG合资成立了伊孚森生物中国有限公司，向客户提供生物培养及过程监测方案。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " Eppendorf 中国有限公司 /span /strong /span span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " （以下简称“Eppendorf”） /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，是一家领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。主要产品包括移液器、自动分液系统、分液器、离心机、混匀器和光度计、DNA扩增仪，以及超低温冰箱、发酵罐、生物反应器、CO2培养箱、生物摇床和细胞显微操作系统。相关耗材产品如移液吸头、离心管、微量反应板和一次性生物反应器，配合Eppendorf仪器的使用，确保为客户提供高质量的整体解决方案。Eppendorf 产品广泛应用于学术科研和商业研究机构，如制药、生物技术以及化学分析和食品行业，以及临床和环境分析实验室、法医检测和进行需要过程分析、生产及质控的工业生产实验室。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 /span /strong /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " ，为美国著名的分析仪器制造商贝克曼库尔特公司在中国的全资子公司，负责在中国销售母公司生产的医疗仪器、生命科学仪器及颗粒特性分析仪器等众多产品。在生物学研究市场中，贝克曼库尔特生命科学领域的客户包括生物技术公司，制药公司，研究机构以及大学。这些研究机构的效率和生产力得到了贝克曼库尔特的鼎立支持，所涉及的范围包括：离心分离机和转子，毛细管电泳系统，蛋白纯化系统，DNA合成器，以及排序器，生物芯片制备仪工作站，流式细胞分析系统，高性能液相色谱仪，闪烁计数系统，分光光度计，实验室自动化系统以及软件等。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em text-align: left " 完整名单如下： /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" height=" 247" style=" " colgroup col width=" 323" style=" width:242.25pt " / /colgroup tbody tr height=" 19" style=" height:14.25pt " class=" firstRow" td class=" et2" height=" 14" width=" 301" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " strong 企业名称 /strong /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104303/" target=" _blank" 大连华微生命科技有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/" target=" _blank" 力新仪器（上海）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100266/" target=" _blank" 德国赛多利斯集团 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101341/" target=" _blank" 默克化工技术（上海）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100724/" target=" _blank" 北京桑翌实验仪器研究所 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100679/" target=" _blank" Eppendorf 中国有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100336/" target=" _blank" 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102081/" target=" _blank" 宁波新芝生物科技股份有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101895/" target=" _blank" 北京易科泰生态技术有限公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102472/" target=" _blank" 美国ProteinSimple公司 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center " width=" 301" a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100324/about.htm" target=" _blank" 通用电气医疗集团生命科学部 /a /td /tr tr height=" 19" style=" height:14.25pt " td class=" et3" height=" 14" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px text-align: center word-break: break-all " width=" 301" 期待更多... /td /tr /tbody /table p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 欢迎更多生命科学领域的仪器企业报名“领军企业”评选活动，向广大用户展示自己的独特优势！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 参评流程详见：《 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20191129/518073.shtml" target=" _blank" style=" text-decoration: underline font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 112, 192) " span style=" font-family: 微软雅黑 color: rgb(0, 112, 192) " 2019年度“科学仪器行业领军企业”评选活动正式开启! /span /a span style=" text-indent: 2em " 》 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 同时，也欢迎广大仪器用户积极参与到本次投票活动，通过投票支持，鼓励优秀仪器企业再接再厉，更好的进行科学仪器的技术创新与客户服务工作。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 用户投票链接： /strong /span a href=" https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username=" target=" _blank" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong https://m.instrument.com.cn/show/leader2019/index?username= /strong /span /a /p

4月15日，由北京市科委主办，北京生物技术和新医药产业促进中心、中国生物技术创新服务联盟和北京生物工程学会共同承办的“第十届北京生命科学领域学术年会”在北京大学召开。 　　今年学术年会的主题为“转化医学：医疗资源整合与创新”，由大会报告和“传染病转化医学”、“肿瘤转化医学”及“生物医药成果对接”三个分组会报告组成。北京市科学技术委员会主任闫傲霜，北京大学医学部常务副主任方伟岗，中国疾病预防控制中心副主任刘剑君，中国工程院侯云德、王陇德、程京、张礼和、童坦君等多位院士，以及来自京区生命科学研究机构、医院、生物技术公司的专家学者、企业界代表共400余人参会。 　　闫傲霜主任在开幕式致辞中指出，实现北京生物医药产业又好又快发展，需要进一步加强产学研用之间合作，推动基础研究成果最大限度转化为临床医疗手段，促进科技资源优势高效地转化为产业发展的竞争实力。转化医学将在基础研究、临床医学及应用之间架起一座桥梁。

p style=" line-height: 1.75em " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 仪器信息网网讯& nbsp /strong 2015年10月27-30日，由科学技术部批准、中国分析测试协会主办的第十六届北京分析测试学术报告会暨展览会（简称BCEIA）在北京· 国家会议中心顺利召开。作为历经30年的国内分析测试领域专业化程度和知名度最高的盛会，吸引了业内近四百家厂商参展。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 作为BCEIA 2015的战略合作媒体，仪器信息网在本次展会现场视频采访了HORIBA亚太区总经理Dr.Ramdane Benferhat。Benferhat博士介绍了HORIBA本次参展的多款产品，如Delta系列超快时间分辨荧光光谱仪、Quanta Master400模块化荧光光谱仪、Xelplex表面等离子体共振成像分析，这些产品将助力HORIBA进一步拓展显微及生命科学等应用。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=2346202BE39AFFD89C33DC5901307461& amp siteid=D9180EE599D5BD46& amp autoStart=true& amp width=600& amp height=490& amp playerid=621F7722C6B7BD4E& amp playertype=1" type=" text/javascript" /script