审核查验中心

参加者若选择测量审核，即“一对一”的能力验证计划，需核查测量审核样品来源、稳定性、指定值和能力评定标准差（用 En值评定时没有能力评定标准差）的确定方式。测量审核样品通常来源于有证标准物质（标准样品）、能力验证剩余样品或者定制样品等。　　当测量审核样品为有证标准物质（标准样品）时，参加者需核查样品是否在证书规定的有效期内，指定值是否利用证书提供的参考值，是否利用En 值或其他合理方式评定参加者的能力。　　当测量审核样品为能力验证剩余样品时，参加者需核查实施机构是否确认样品稳定，能力评定方式是否合理。如样品被测特性不稳定，参加者可要求实施机构需重新定值或重新选用特性值稳定可靠的样品。能力评定标准差可采用经验值，或上一轮能力验证计划确定的能力评定标准差。可利用 z 值评定参加者的能力。当测量审核样品为定制样品时，参加者需核查实施机构是否采用配方法或其他合理方式确定指定值，能力评定标准差可采用经验值或其他合理的方式确定，比如利用 Horwitz公式或方法精密度确定。可利用 z 值评定参加者的能力。

大家是否程序中都有“方法验证”，“仪器设备计量确认与验证”，“现场检测可行性确认”，“仪器运输前后核查验证”记录或程序？

内部审核，能按部门审核完再统一由内审组组长汇总到同一个内审核查表的吗？还是要分开表格来记录？

新版A025内部审核核查表有没有审核记录记录比较详细内容的参考？可以分享？评审老师要求核查表尽可能核查内容全面有效！

这次内审是按CL01核查表逐条审的，但是内审实施计划做的是按部门审核。我们把CL01核查表的表头改成“内审核查表”了，这样可以当做内审核查表附在材料里吗？还是必须分部门做内审核查表？

做内审核查表的时候，在授权签字人上跟同事有了分歧，我认为授权签字人应该做在实验室里，但是我同事说应该做在综合办公室，她说是办公室发布文件任命授权签字人的，我想问大家，到底应该如何分？

Sony内部审核查检项目

诸位大侠，求助17025管理体系内审核查表，哪位做过，请提供，谢了！！！

每年都要内审，每到内审时都因内审核查表的编制而犯愁。大家都是怎么编制的呢？审核时专家们都给出了何种意见或建议？我目前使用了3的版本大家给给意见或建议。

我正在编写内部审核的核查表，就是把程序文件变成了问句，好像可操作性很差，大家帮忙提点建议吧，应该怎么做啊？

这次CNAS监督检查，有一个口头建议项说是我们的内部质量监控计划中功能核查、报告数据审核不是内部质量控制方法，但是看RB/T214-2017标准中4.5.19结果有效性中，这两项应该都是。

[font=&][color=#333333]依据RB/T214-2017的内审核查表，请根据自己的情况修改！仅供大家参考![/color][/font][font=&][color=#333333][color=#333333]内审核查表[/color][color=#333333][/color]部门： 编号：[/color][/font][table][tr][td=1,1,78][align=center]条款[/align][/td][td=1,1,299][align=center]内容[/align][/td][td=1,1,275][align=center]方法[/align][/td][td=1,1,102][align=center]结论[/align][align=center]Y/N/NA[/align][/td][td=1,1,20][align=center]记录[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1[/td][td=1,1,299]机构[/td][td=1,1,275] [/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.1[/td][td=1,1,299]检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。[/td][td=1,1,275]查：有效的法律地位文件，承担法律责任的承诺，独立账目、独立开展检验检测工作、独立核算。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.12.[/td][td=1,1,299]检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。[/td][td=1,1,275]查：有无组织机构图、职能分配表等。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.3[/td][td=1,1,299]检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。[/td][td=1,1,275]查：是否有公正性声明或承诺及相关程序或制度，有无违规现象。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.4[/td][td=1,1,299]检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除或减少该风险。若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。[/td][td=1,1,275]查：是否建立了公正性和诚实性程序，有无公正性和诚实承诺，是否有制度保证。如果从事检验检测以外的活动，是否进行识别，是否有制度、措施保证不受影响。机构人员一览表，上岗证和检验检测人员承诺书，人员是否有在两个及以上检验检测机构从业情况。[/td][/tr][/table]

[color=#333333]利用周末的时间给大家编制了依据RB/T214-2017的内审核查表，请根据自己的情况修改！仅供大家参考[/color][color=#333333] 内审核查表[/color][color=#333333][/color]部门： 编号：[table][tr][td=1,1,78][align=center]条款[/align][/td][td=1,1,299][align=center]内容[/align][/td][td=1,1,275][align=center]方法[/align][/td][td=1,1,102][align=center]结论[/align][align=center]Y/N/NA[/align][/td][td=1,1,20][align=center]记录[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1[/td][td=1,1,299]机构[/td][td=1,1,275] [/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.1[/td][td=1,1,299]检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位，对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。[/td][td=1,1,275]查：有效的法律地位文件，承担法律责任的承诺，独立账目、独立开展检验检测工作、独立核算。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.12.[/td][td=1,1,299]检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。[/td][td=1,1,275]查：有无组织机构图、职能分配表等。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.3[/td][td=1,1,299]检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应遵守国家相关法律法规的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则，恪守职业道德，承担社会责任。[/td][td=1,1,275]查：是否有公正性声明或承诺及相关程序或制度，有无违规现象。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][tr][td=1,1,78]4.1.4[/td][td=1,1,299]检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除或减少该风险。若检验检测机构所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。[/td][td=1,1,275]查：是否建立了公正性和诚实性程序，有无公正性和诚实承诺，是否有制度保证。如果从事检验检测以外的活动，是否进行识别，是否有制度、措施保证不受影响。机构人员一览表，上岗证和检验检测人员承诺书，人员是否有在两个及以上检验检测机构从业情况。[/td][td=1,1,102] [/td][td=1,1,20] [/td][/tr][/table]

大家号，近期我们收到了认可委的《申请认可资料的规范性审查意见通知单》，里面有关于内审的一些问题，不知道如何整改，现列在下面：关于内审1）不应把当事人的陈述作为审核证据。应该查验证据。2）“确保能对检测人员、新进人员和在培人员进行充分监督”无证据。3）把会议记录和文件发放记录作为“内部沟通”的证据是很不够的。4）文件定期评审不应只是评审文件的“有效性”。5）对4.9.1的审核不满足准则要求。6）对技术负责人未审核4.3。7）对技术负责人未审核4.9。8）对5.4.5的审核内容不满足准则要求，例如未涉及方法证实等内容。请实验室自行核查。请问这些问题我们如何整改，需要重新进行内审吗

[b][font=宋体]关于做好污染源普查动态更新调查核查工作的通知[/font][/b]华北、华东、华南、西北、西南、东北环境保护督查中心：　　为确保污染源普查动态更新调查（以下简称“更新调查”）工作的进度和质量，为“十二五”污染减排和环境统计工作奠定基础，根据我部开展更新调查工作的有关精神，现就做好更新调查核查工作的有关要求通知如下：　　一、关于更新调查核查的总体要求　　各督查中心应高度重视更新调查核查工作，要将更新调查核查作为重点工作，做好统筹安排。核查工作以发现问题，促进工作，保证质量为目标，坚持资料审查和现场核查相结合，资料审查要全面把握样本区的综合情况，现场核查要突出污染治理设施运行和实际排放情况；坚持点面结合，选取的现场核查对象要有代表性，同时又应兼顾污染源类型、行业、区域分布，保证覆盖面；坚持全流程和重点环节相结合，核查既要包括前期准备、重点调查单位名录筛选、调查表填报、数据录入审核汇总等各环节，又要突出重点，加强对数据质量的核查把关；坚持促进工作与评估质量相结合，要通过核查工作督促各地加快更新调查进度，核查结果又要作为评价各省（区、市）和新疆生产建设兵团更新调查工作质量的依据。　　二、关于更新调查核查的范围　　每个省（区）随机抽取1-2个有代表性的市（地、州、盟），直辖市随机抽取1区1县，新疆生产建设兵团随机抽取1-2个有代表性的师作为核查的样本区，进行资料审查和现场核查。资料审查应包括该样本区的全部污染源（超过500个的，随机抽取500个），对于样本区内的国家重点监控企业以及环境统计数据库中的更新调查对象要进行重点审查；现场核查应包括工业污染源（含集中式污染治理设施）20-30个、农业污染源5-10个，国家重点监控企业、在资料审核中发现问题的污染源以及更新调查中数据变动较大的污染源，应在现场进行重点核查。　　三、关于更新调查核查的内容　　更新调查核查工作的主要内容应包括以下几个方面：　　（一）更新调查工作开展情况。重点核查各省（区、市）和新疆生产建设兵团及样本区更新调查工作的组织管理和实施情况，包括组建专门机构、制订实施方案、工作组织部署、前期业务培训和经费条件保障等。　　（二）重点调查单位筛选情况。对照样本区第一次全国污染源普查数据库，结合重点调查单位名录，按照更新调查技术规定的要求，重点核查污染源筛选比例（所有产生重金属企业，所有集中式污染治理设施，产生100吨以上危险废物的污染源，规模以上畜禽养殖场（户）、小区和水产养殖场）、新增污染源以及环境统计数据库清库整理情况。　　（三）调查表数据录入情况。从资料审查的污染源中随机抽出10-20个，对其纸质调查表和电子录入信息进行校对，检查数据的错录、漏录情况，分别计算“指标录入差错率”和“指标漏录率”。　　（四）调查表填报数据质量情况。基表重点审核数据填报完整性、准确性、指标突变情况、逻辑关系等内容；汇总表重点核实人口、GDP、能源消耗、产品产量等数据，并对样本区内污染排放数据进行校核。　　工业源重点审核污染物种类是否填报齐全、产生和排放量的计算方法是否合理、监测数据是否符合更新调查技术规定对监测数据的认定要求、产排污系数的应用及计算是否符合相关要求。农业源和生活源重点审核填报数据是否与当地政府部门公布的统计数据相一致。集中式污染治理设施重点审核监督性监测、在线监测及企业自测结果的可比性，并结合企业月报表、年报表以及污染治理工艺，确定治理效率和排放量。　　（五）更新调查现场核查情况。现场核查应重点核实数据来源的真实性、产排污量计算的准确性、污染治理设施填报的完整性并现场分析评估调查表填报数据的质量，计算“指标填报的差错率”和“指标填报的漏填率”。对于工业源和集中式污染治理设施，要重点核查调查单位污染治理工程的基本情况和实际运行情况，包括设计能力、处理工艺、建成投运时间、实际处理量和处理效果；对于农业源，重点核实规模化畜禽养殖场（户）、小区和水产养殖场调查表填报的各项指标的准确性以及污染物排放情况、去向、治理方式是否与实际情况一致。

按照“实验室资质认定评审准则”的要求，实验室需建立标准物质的期间核查作业指导书并进行期间核查。　　在上一次的监督评审时，专家指出对有证标准物质也需要进行期间核查。专家给我们的建议是可将新的标准物质标定仍在有效期的旧的标准物质，我在实际操作中发现，既然用新标准物质标定旧的，何不如直接使用新的？还有未开封的标准物质是否只要查验包装、证书有效期等，不用做技术上的验证就可视为有效？我们实验室为检测实验室，主要检测粮食、食品，所涉及的有证标准物质主要有：盐酸/氢氧化钾标准滴定溶液、水中砷、水中硒（均为国家二级标准物质）请问在实际操作时如何对上述标准物质进行核查？不胜感激！[em0808] [em0808]

我第一次接触做体系这方面的工作，不知道如何根据CNAS-CL01：2018 CNAS-CL01-A011：2018这两个标准来编制实验室各室的内审核查表，望前辈们多多指教！

附件为2020年北京海关技术中心能力验证与测量审核通知，请大家参考。涉及：微生物、玩具、医学媒介、植物检疫、纺织、动物检疫等领域。

期间核查管理在实验室日常管理体系运作中非常重要，依据CNAS CL01:2018中6.4.10当需要利用期间核查以保持对设备性能的信心时，应按程序进行核查及CNAS CL01 A002：2018中6.4.10.3 需要时， 标准物质在使用期间应按计划进行核查，可根根据检测工 作的实际，从标准物质性状是否有异常变化、储存环境符合要求等方面着手。如果在期间核查中发现标准物质已经生分解、产异构 体、浓度降低等特性变化， 应立即停止使用，并追溯对之前检测结果的影响执行 CNAS -CL01 7.10 条款“不符 合工作，由此看出，一般实验室期间核查主要涉及到设备及标准物质，因此期间核查目的主要是为保持仪器设备校准状态在两次校准期间的可信度，辅助设备的功能性良好，确保所使用的标准物质准确、满足测试要求，降低由于它们状态发生异常变化造成其量值失准给检测结果的正确可靠带来的风险。 期间核查一般有实验室技术负责人编写实验室期间核查计划，审核期间核查方法、计划、报告。有实验室经理批准期间核查方法、计划和报告。设备管理员负责组织，主要有检测人员在规定时间内具体实施期间核查工作及记录相关数据汇总，形成报告等。对于有些功能核查适用于无计量溯源性要求, 但有量值要求, 其在测量过程中起辅助作用, 对测量结果不确定度贡献不大的设备。我们可以通过核查设备的功能, 验证其与方法规范要求的符合性。 1.0 首先我们需要确定设备期间核查需要的条件1.1.1新购的检测仪器设备及首次使用的标准物质等。1.1.2检测仪器设备的数据超出稳定性允差的范围时。1.1.3检测仪器设备在运行过程中，对设备的性能有怀疑时或有异常现象发生等。1.1.4设备使用环境条件和（或）场所发生较大变化，如温度、湿度，有可能引起仪器的准确性失控或部分功能失效时。1.1.6设备或标准物质在有效期限内长期不用，而需重新启用时。1.1.7两次校准之间的例行检查（期间核查计划内容）。1.1.8设备维修后。1.1.9无计量溯源性要求, 但有量值要求, 其在测量过程中起辅助作用。 2.0 期间核查的方法我们可以选择如下2.1.1通过对样品不同特性检验结果的相关性进行验算等。2.1.2使用有证标准物质核查核查不是再校准，但校准的某些方法可用于核查。标准物质包括各种标准样品、标准仪器。使用标准物质核查时应注意所用的标准物质的量值能够溯源、在有效期内。2.1.3使用仪器附带设备核查有些仪器自带校准设备，有的还带有自动校准系统，可以用来核查。如电子天平往往自带一个标准工作砝码；一些新型大型分析仪器往往自带检查系统和自动校准程序。2.1.4 参加实验室间比对2.1.5 仪器设备之间的比对与相同准确度等级的另一设备或几个设备的量值进行比较。2.1.6 使用不同检测方法进行比对2.1.7对保留样品量值重新测量保留的样品性能（测试的量值）稳定，也可以用来作为期间核查的检查标准。2.1.8在资源允许的情况下，进行再校准。2.1.9 标准物质期间核查方法具体可以依据CNAS CL35《检测和校准实验室标准物质，标准样品和期间核查指南》。3.0期间核查方案的制定：3.1.1技术负责人组织相关检测人员、设备管理员，参照不同仪器设备的检定规范、操作规程、或标准物质的验证要求等编写实验室的相关期间核查作业指导书见实验室三级文件期间核查部分。3.3.2技术负责人组织编写期间核查计划表，具体见《期间核查计划表》。3.3.3技术负责人负责对期间核查方法和期间核查计划进行编写与审核，实验室经理进行批准。4.0期间核查的实施4.1.1期间核查要求在实验室三级文件期间核查部分中做明确规定，包括核检频次、检查方法、记录的参数，结果判定方法等。实验室检测人员依作业指导书对不同的设备实施核查，并填写《XX期间核查记录》。4.1.2期间核查的监督应包括仪器设备类别、名称、型号规格、监督频次等。由监督人员进行定期或不定期的监督。4.1.3某些辅助设备等功能性核查可以参照实验室期间核查指引去实施，但不包含准确度或精确度等具体要求4.1.4质量负责人负责期间核查的监督管理，经期间核查确认为仪器设备失准的，按《设备管理程序》办理。4.1.5资料管理员负责收集期间核查所有数据归档保存，作为管理评审的输入数据之一。4.1.6期间核查完成后，由设备管理员对核查结果进行评价，形XX期间核查记录，交技术负责人审核与批准。5.0核查后处理：5.1.1对于核查判定合格的仪器，可继续正常使用。5.1.2对于核查判定不合格的仪器，应立即停止使用，查找原因，必要时将设备送修。当对检测结果有影响时，应启动《不符合检测工作控制程序》，并对此前的检测结果进行确认，对不合格的报告进行追溯、召回，对样品重新检测、发出报告。6.0 资料管理员负责将期间核查记录的相关资料进行保存和归档。END

欢迎大家积极参加煤科院检测中心2018年度能力验证计划和测量审核。

大家好，质量负责人和中心主任是同一个人兼职的，请问编制的文件审核和批准，如果都是同一个人，是否可行。甚至有些表单涉及到编制、审核和批准，虽然是不同的岗位，但都是同一个人兼职，这样是否可行？谢谢！

法制网北京4月2日讯 记者韩乐悟 记者今天从国家质检总局获悉，全国乳制品及婴幼儿配方乳粉企业生产许可重新审核工作已于3 月底如期全部结束。重新审核的结果是：全国1176家乳制品企业中，有643家企业通过了生产许可重新审核，107家企业停产整改，426家企业未通过审核。　　国家质检总局新闻发言人李元平今天通报相关情况时说，目前各地质量技术监督部门正在依法注销未通过审核企业的乳制品生产许可证，未通过审核和停产整改的企业一律停止生产乳制品。质检总局要求各地质量技术监督部门，切实加强重新审核后续监管工作。　　据介绍，全国1176家乳制品企业中，婴幼儿配方乳粉企业有145家，其中有114家通过了生产许可重新审核。　　李元平介绍说，这次全国乳制品及婴幼儿配方乳粉企业生产许可重新审核工作，是国务院部署的一项重要的乳制品行业专项治理工作。去年9月，国务院办公厅发出了《关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》，由工信部、国家发展改革委、质检总局三部委牵头进行乳品行业项目（企业）审查清理及生产许可证重新审核工作。此项工作分两步进行，一是由地方发展改革和工信部门进行乳品行业项目（企业）审查清理，企业要符合行业准入条件；二是通过发展改革和工信部门审查清理的企业，由各省质量技术监督部门，按照《企业生产乳制品许可条件审查细则（2010版）》和《企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则（2010版）》，进行重新审核。通过重新审核的企业，方可继续生产销售乳制品及婴幼儿配方乳粉。　　据李元平介绍，各地质量技术监督部门对重新审核的后续监管，主要从三方面进行：对通过重新审核的企业要加强监督管理，督促企业落实主体责任，切实保障乳制品质量安全；督促停产整改企业限期整改，整改后没有达到要求的，要依法注销乳制品生产许可证；加大对未通过审核企业和停产整改企业的执法监督力度，对无证生产行为依法严厉查处。　　据悉，各地质量技术监督部门已在自己的网站上公布了通过乳制品生产许可重新审核的企业名单，并已链接到质检总局网站，公众可登录查询。（完）

有没有参加中国检验检疫科学研究院测试评价中心的测量审核的？（猪肉中的盐酸克伦特罗）

列入河南省、商丘市两级政府的“十件实事”之一的国家面粉及制品质量监督检验中心，于7月4日通过国家实验室认可、国家计量认证、国家审查验收“三合一”评审。该中心将成为全国面粉及制品领域首家国家级检测机构。 7月3日、4日，国家认监委、国家认可委授权，以程静为组长的国家实验室“三合一”评审组一行四人莅临商丘，对国家面粉质检中心进行了现场考核。评审组认为，依据国家检测和校准实验室能力认可准则、实验室资质认定准则，[b]通过国家面粉质检中心检验能力包括理化、农残、微生物、感官、添加剂等多项指标，覆盖188个产品、189项、364个参数。[/b] 国家质检总局于2007年12月，在商丘主持召开国家面粉质检中心项目建设可行性专家论证会，并以文件批复“在商丘市质量技术监督检验测试中心基础上，筹建国家面粉及制品质量监督检验中心”.国家面粉质检中心是商丘市综合检测基地的第一期工程，占地面积56.5亩，目前已完成投资3000余万元，拥有检测设备266台（套），其中从美、德、日等6国进口检测设备32台（套），已经具备对面粉及制品的多项指标的检测能力。[b]该中心具备质量综合检测、科研开发、咨询培训、标准制定、质量争议仲裁等多种功能。[/b] 商丘是国家粮食核心产区。从种植到加工全程严格实施标准化，引导、促进了商丘的面粉及制品产业又好又快发展。2009年，全市小麦粉生产规模达650万吨，成为全国目前最大的优质小麦粉生产基地，速冻食品、挂面、方便面及乳制品等产业，均呈集约化发展的良好态势。商丘是豫鲁苏皖四省接合部区域中心城市，交通区位优越。

各区县质监局、市审查中心和各相关企业： 3月8日，国家质检总局召开了加强乳制品和婴幼儿配方乳粉生产企业生产许可重新审核（简称乳制品许可重新审核）工作会议，对乳制品许可重新审核工作的进度和完成质量提出了明确要求，并决定派出25个督导组对全国乳制品许可重新审核工作进行督导检查（包括对企业检验能力进行现场验证）。为全面贯彻落实总局乳制品许可重新审核工作会议精神，经市局研究决定，加强对乳制品和婴幼儿配方乳粉生产企业的检验能力的审查，现就有关事项通知如下： 1、从即日起，审查组在进行现场核查时要通过盲样检测，对乳制品和婴幼儿配方乳粉生产企业的检验能力进行现场验证。 2、各乳制品、婴幼儿配方乳粉企业要对审查组携带的带有编号的三聚氰胺盲样进行现场测试，记录检测数据。末次会前提交检测结果，由审查组记录在相应的《乳制品企业检验能力工作记录表》或《婴幼儿配方乳粉企业检验能力工作记录表》。 3、审查组自行采集各婴幼儿配方乳粉企业同一生产日期、同一批号、同一规格的三个独立包装的婴幼儿配方乳粉样品，由企业实验室取其中一个包装样品进行维生素A、维生素E、钙、碘等4项规定项目的检测，记录检测数据。末次会前提交钙、碘的检测结果，由审查组记录在相应的《婴幼儿配方乳粉企业检验能力工作记录表》。维生素A、维生素E等2项规定项目的检测结果2日内同时报市局食品处、审查中心，逾期不报以不合格论处。第二个包装样品交付天津市质量监督检验站第五十八站进行规定项目的检测。第三个包装样品交付天津市产品质量监督检测技术研究院进行规定项目检测。相关检测机构应在3日内出具检测报告，同时报市局食品处、审查中心。 4、市质监局组织对已审查完毕的乳制品和婴幼儿配方乳粉生产企业的检验能力按照上述原则进行证前抽查，相关企业需在4小时内完成三聚氰胺、钙的检测，需在2日内将婴幼儿配方乳粉维生素A、维生素E、碘的等3项规定项目的检测结果同时报市局食品处、审查中心，逾期不报以不合格论处。 5、市质监局委托相关检测机构提供备检盲样，各有关单位要做好盲样检测的保密工作，否则依法严肃处理。 6、对于现场验证不合格的乳制品和婴幼儿配方乳粉生产企业，有关部门将依据《实施细则》的规定依法处理。 7、市质监局指定天津市产品质量监督检测技术研究院完成验证数据的综合评价工作。 附件： http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 《乳制品企业检验能力工作记录表.doc》.doc http://www.foodmate.net/member/fckeditor/editor/images/ext/doc.gif 《婴幼儿配方乳粉企业检验能力工作记录表.doc》.doc 二〇一一年三月九日

标准物质在使用期内要确保它的有效性，就要对试验室标准物质进行规范，即进行标准物质的期间核查，对其在使用和保管过程中进行质量控制，保证标准物质的量值准确、可靠和可溯源性。参考核查方法：1、检查标准物质的外观是否良好、包装是否完整、是否在有效期内、保存条件是否符合要求。2、从国家标准物质中心等单位购买的有证标准物质，在其有效期内按照要求保存。对于未开封的，可以免于核查；对于已开封的，应检查其包装是否完好无损，若发现有任何异常现象，应立即停止使用该标准物质并做好记录。3、选择计量周期内的设备对标准物质进行期间核查，并记录测量结果，与标准物质的证书定值进行比较，判断是否符合要求。4、若测量结果不符合标准物质的证书定值，应立即停止使用，并送计量检定部门进行计量检定。 标准物质期间核查记录可参照下表进行记录： 标 准 物 质 期 间 核 查 记 录核查物质名称：核查时间：核查物质编号：厂家： 核查方法（描述）： 描述下是如何进行核查的，如某标准物质测定3次，计算所得数据与证书值的偏差，该偏差与国家标准规定的允许差比较。 环境条件：温度湿度核查记录： 主要记录核查过程详细的原始分析数据 检验（签字）： 年 月 日 审核： 年 月 日数据分析处理：按照核查方法描述的那样对核查记录中的数据进行处理，作为核查结论判定的依据 检验（签字）： 年　 月　 日核查结论给出合格或者是不合格判定，确认该标准物质的有效性 主管（签字）： 年 月 日备注： [/fon

附件为《2020年北京海关技术中心微生物领域能力验证与测量审核计划》请大家查收。 其中涉及：食品、一次性卫生用品、公共用品用具、消毒餐饮具、饲料、羽绒羽毛等不同领域。

FDA认证的原料药更换内包材是否需要重新申请核查？如果原料药厂家已经通过了FDA的认可，那么如果原料药变更直接接触药品的内包材厂家，或者变更内包材的种类，是否需要重新报FDA核查？

毕业证书查验