人源

据外媒2013年3月1日消息，赛默飞世尔科技（以下简称为：赛默飞）在提交给美国证劵交易委员会(SEC)的文件中披露，公司在2012年共裁员1120人。 　　公司在向SEC提交的文件中表示，由此产生约4400万美元与遣散相关的现金重组费用。截至2012年12月31日，赛默飞全球拥有约38900名员工。 　　在2011年，赛默飞也曾裁员1480人。 　　在赛默飞的三大业务中，裁员人数最多的是分析技术业务，2012年共减少约590名员工。由此公司共花费2170万美元与遣散相关的现金成本。 　　专业诊断业务2012年裁员240人，赛默飞花费1130万美元与遣散有关的现金成本。实验室产品和服务2012年减少290工作岗位，遣散费用约1090万美元。 　　2月27日，赛默飞补充说，它已确定的重组预计在2013年将导致约8000万美元的额外费用，重组主要是在2013年上半年进行。额外的措施也将在今年实施。 　　目前还不清楚今年有多少针对裁员的重组行动。 　　在1月底，赛默飞公布2012年收入增长了8%，至125.1亿美元，但利润缩减至11.8亿美元。(编译：杨娟) 相关新闻：珀金埃尔默2012年裁员437人

据外媒2012年11月9日消息，赛默飞世尔2012年第三季度裁员410人。 　　在最近向美国证券交易委员会提交的文件中，赛默飞表示，此次裁员的实施是公司2012年努力精简运营机构计划的一部分，包括关闭和整合了几个在美国和欧洲的工厂。 　　赛默飞上次裁员是2012年上半年，当时减少了530个工作岗位。 　　目前，赛默飞在全球约有39000名员工，在第三季度，分析技术部门裁员170人，花费了约510万美元的遣散费用。此外，被废弃的设施成本200万美元，保留、搬迁，以及与设施整合有关的搬迁费用成本现金80万美元。 　　专业诊断部门本季度裁员100人，花费相关遣散费用150万美元。 　　实验室产品及服务部门裁员140人，花费410万美元的遣散费。该部门还因废弃工厂产生40万美元费用，以及保留、搬迁，以及设施整合相关费用80万美元。 　　总体而言，赛默飞在本季度记录的重组及其他成本3730万美元。截至11月2日，公司在其提交给美国证券交易委员会的文件中表示，它确定了重组将导致产生额外费用为6000万美元，大部分费用将在2012年第四季的及2013年上半年产生。 　　目前还不清楚这些费用是否与额外的裁员有关。赛默飞在10月5日公布的第三季度财报显示，相比去年同期第三季度收入增长5%。

佳节团圆 千里共婵娟Mid-Autumn Festival人间天上，歌起舞飞旋，平分秋色一轮满，波涌万种缠绵，海底倒映天。仲秋初月，天涯海角共赏，桂花美酒一壶，但愿人长久，千里共婵娟。在这枫红秋实、月圆人圆的美好时节，连华科技全体员工衷心的向您致以最真诚的问候！感谢您对我们一直以来的支持与关爱，祝您和您的家人中秋快乐，阖家幸福！中秋节以月之圆兆人之团圆,寄托着人们思亲怀乡和期盼美好生活的情感。古往今来,这个诗情画意的节日,引发了多少文人美丽的遐思,留下了多少触景生情的篇章。下面就让我们一起去品读名家笔下的中秋节,在细腻的文字中品读那难忘的中秋味、中秋情。中秋传说嫦娥奔月相传,嫦娥偷吃了丈夫后羿从西王母那儿讨来的不死之药后,飞到月宫。但琼楼玉宇,高处不胜寒,所谓"嫦娥应悔偷灵药,碧海青天夜夜心",正是她倍感孤寂之心情的写照。后来,嫦娥向丈夫倾诉懊悔说:"明天乃月圆之候,你用面粉作丸,团团如圆月形状,放在屋子的西北方向,然后再连续呼唤我的名字。三更时分,我就可以回家来了。"翌日,照妻子的吩咐去做,届时嫦娥果由月中飞来,夫妻重圆。中秋节做月饼供嫦娥的风俗,也是由此形成。吴刚伐桂传说月中有桂树,《淮南子》已言"月中有桂树",后来的传说更加具体,桂树旁又添了一个伐桂之人吴刚。月中之桂树与吴刚的传说,以唐代段成式《西阳杂俎》前集卷一《天咫》所载最为具体,其云:"旧言月中有桂、有蟾蜍,故异书言月桂高五百丈,下有一人常斫之,树创随合。人姓吴名刚,西河人,学仙有过,谪令伐树"意思是说吴刚曾跟随仙人修道,到了天界,但是他犯了错误,仙人就把他发配到月亮,命令他砍伐不死之树月桂。节日习俗中秋｜赏月中秋赏月的风俗在唐代十分流行,许多诗人的名篇中都有咏月的诗句。到宋代,中秋赏月之风更盛,每逢这一日,"贵家结饰台榭,民间争占酒楼玩月"。月桂高达五百丈,随砍即合,炎帝就是利用这种永无休止的劳动为对吴刚的惩罚。李白诗中有"欲斫月中桂,持为寒者薪"的记载。 中秋｜燃灯中秋之夜,有燃灯以助月色的风俗。如今湖广一带仍有用瓦片叠塔于塔上燃灯的节俗。江南一带则有制灯船的节俗。近代中秋燃灯之俗更盛。今人周云锦、何湘妃《闲情试说时节事》一文说:"广东张灯最盛,各家于节前十几天,就用竹条扎灯笼。做果品、鸟、鱼虫形及' 庆贺中秋等字样,上糊色纸绘各种颜色。中秋｜月饼中秋节赏月赏月和吃月饼是中国各地过中秋节的必备习俗,俗话说:"八月十五月正圆,中秋月饼香又甜"。月饼一词,源于南宋吴自牧的《梦梁录》,那时仅是一种点心食品。到后来人们逐渐把赏月与月饼结合在一起,寓意家人团圆,寄托思念。同时,月饼也是中秋时节朋友间用来联络感情的重要礼物。温馨提示：中秋佳节期间，连华科技工作正常进行，用心服务永不止步，再次祝福大家中秋快乐！

据外媒2014年5月9日报道，珀金埃尔默在提交给美国证劵交易委员会的文件中表示，作为公司重组计划的一部分，本季度公司裁员17人。珀金埃尔默还表示，本季度人类健康业务录得重组相关税前费用40万美元，环境健康业务录得重组相关税前费用20万美元。第一季度末，珀金埃尔默还关闭了Signature Genomics业务。 　　珀金埃尔默的重组计划在2013年已累计裁员430人。 　　(编译：杨娟)

血清学检测是许多健康问题诊断过程中的关键检测方法，包括器官移植筛查，交叉匹配，疾病诊断，监测等。这些检测在临床决策中起着至关重要的作用，免疫分析是目前可用的最强大，最灵敏的血清学检测方法之一，它基于抗原抗体之间的高度特异性结合，即使在低浓度下也能进行定性和定量检测。有多种免疫测定方法，以下是其中最常见两种检测方法示意图，分别是夹心法（图1A）和直接法（图1B），当选择用于夹心法检测的抗人二抗时（图1A），需要考虑一抗的种属，并使用与该物种有最小交叉反应的二抗。图1：测定方式：A.夹心法，B.直接法免疫分析在多种疾病诊断起重要作用各类免疫测定技术各有优缺点，例如，快速测定法（如胶体金侧向流动法）可在数min 内提供定性结果，可进行即时检测，而ELISA可能需要花费数小时才能完成，但可提供定量数据。而当前严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）大流行更加凸显了侧向流动分析的优势，由于该疾病具有快速传播和较高的死亡率等特征，美国FDA已采取相关措施，允许各州未经FDA批准就可开展新的SARS-CoV-2检测。该修订允许使用快速检测试剂盒，该试剂盒定性检测患者针对SARS-CoV-2产生的IgG和IgM抗体，从而显著加大了SARS-CoV-2的检测能力，尽可能地减少病毒的传播。尽管侧向流动检测具有明显的优势，但这种分析方法无法提供定量的数据。表1.几种类型的免疫测定法的优缺点，检测过程，检测的Ig类型免疫测定方法检测过程可检测免疫球蛋白亚型快速测试/横向流动（胶体金）胶体金层析试纸条主要由4个部分组成：在样品区滴加样品后，借助毛细作用，样品泳动至玻璃纤维膜，金标复合物溶解，并与样品进行抗原抗体反应，形成复合物，继续泳动至硝酸纤维素膜的检测区，带有金标记的复合物被检测区抗原或抗体捕获，呈现条带。而质控线不管有无目的样本，都会与金标抗体进行结合并显色，相当于我们的阳性对照，证明金标抗体是正常的。IgG，IgM流式细胞将血清样品添加到带有抗原的细胞或磁珠中，样本中的人源抗体会捕获抗原，再加入荧光探针偶联的二抗（图1B），然后可以通过流式细胞仪分析荧光以给出定量数据。IgG，IgM，IgA流动注射分析（FIA）与流式细胞术相似，将样品注射到含有固定抗原的柱子中，样品中的人源抗体会与抗原结合（图1B），再加入荧光探针或酶偶联抗人的二抗进行检测，用比色或荧光法进行检测。IgG，IgM，IgAELISA法将一抗固定在固体介质表面上，通常是微孔板，随后会捕获抗原（图1A）或将抗原直接包被在板上（图1B），与来自血清的人源抗体结合，加入酶标记的抗人二抗，最后，添加酶底物，从而得到与分析物浓度成正比的比色读数。IgG，IgM，IgA聚合酶链反应（PCR）该过程类似于ELISA，但是第二抗体是与寡核苷酸缀合。然后通过实时PCR进行DNA扩增和检测。IgG，IgM，IgA抗人二抗是各类免疫分析中的关键试剂尽管免疫测定的功能和目的有所不同，但为了在临床上获得准确，可靠数据，开发血清学试剂盒时，高质量试剂至关重要。抗人二抗的质量是开发免疫测定试剂盒时的关键考虑因素，二抗需要谨慎选择，因为它们会结合一种一抗的多个表位上，从而增强了信号的灵敏度和选择性。表2总结了在进行免疫测定选择合适的二抗时需要考虑的多个方面。表2.在免疫分析中选择合适的二抗时的考虑因素以及我们抗体的特征考虑因素Jackson 二抗抗体来源人体样品的血清学检测应使用抗人二抗，以最大程度地减少非特异性结合，以最大程度降低背景信号和假阳性。我们可以提供多种来源的抗人二抗，包括羊驼，驴，山羊，小鼠和兔子。产品类别(完整的IgG还是片段)二抗可以是完整的免疫球蛋白（Ig）G，也可以是F（ab' ）2和Fab片段，完整的IgG分子可适用于大多数检测，而F（ab' ）2和Fab片段可用于避免与具有Fc受体的活细胞的非特异性结合。我们可以提供完整IgG形式的二抗以及F（ab' ）2和Fab片段特异性根据所需免疫测定的特异性，可以制备针对整个Ig分子的二抗，以及针对于Fc或F（ab' ）2结构域特异性的二抗。我们可以提供针对于对整个人源Ig分子的二抗，以及针对于Fc和F（ab' ）2结构域特异性的二抗。亚型大多数免疫测定均只检测IgG型抗体，这种类型抗体占总血清Ig的?75％，是次级免疫反应的一部分。但是，血清中同时也存在IgM和IgA，而且二抗只对同亚型一抗的具有特异性。我们可以提供对IgG，IgM，IgA，IgG+IgM和IgG+IgM+IgA一种或几种亚型有特异性的二抗。亲和纯化和交叉吸附由于在Ig结构域具有高度的结构保守性，建议对抗体进行亲和纯化并进行交叉血清吸附的，以减少交叉反应的可能性。免疫亲和层析可用于分离亲和纯化的抗体。我们可以选择已进行物种交叉吸附的抗体，交叉吸附相关信息会在对应产品说明括号中提供，表示为“ min X”，“X”为相关物种的缩写。偶联标记二抗通常与分子偶联，例如酶，荧光探针或有色颗粒。免疫测定的检测系统将确定标记物的种类。抗人二抗可以与多种标记物偶联，包括生物素，AP，HRP，荧光基团和胶体金纳米颗粒。

由于今年中秋佳节正逢周六，为了不影响同仁与亲朋团圆过节，公司在9月7日晚18:00举办中秋博饼活动，提前为大家带来节日的祝福。只见之前严肃的会议室在行政部同仁的布置下，展现了节日喜庆的氛围，电视画面上播放着博饼活动的海报，会议桌上摆满了零食水果及饮料，博饼的状元、榜眼、探花等奖项礼品摆放在最显眼的位置，衬托出一片喜气。古语说：兵马未动粮草先行，博饼之前我们先吃好喝好，气氛到了博饼的手气也嗨了！陈家作总代表公司邀大家举杯同庆中秋佳节酒过三巡气氛正酣，博饼正式开始，一片欢快的骰子滚动声中，状元、榜眼、探花一一花落各家，在欢快喜庆的氛围中，我们相约来年再聚！

补体依赖的细胞毒性（complement dependent cytotoxicity，CDC ）是指补体参与的细胞毒作用，即通过特异性抗体与细胞膜表面相应抗原结合，形成复合物而激活补体经典途径。补体经典激活途径是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式之一。补体分子C1q是补体经典激活途径中的启动蛋白，具有调节各种免疫细胞反应的能力。多分子蛋白质复合物C1通过C1q亚基结合免疫复合物中的Fc片段而被激活。活化的C1依次酶解C4和C2，形成C3转化酶，C3转化酶进一步酶解C3形成C5转化酶。当C5转化酶裂解C5形成C5a和C5b时，即开始了膜攻击复合物(MAC)的装备，膜攻击复合物由C5～C9构成，在功能上作为一个整体可导致靶细胞的溶解破坏。CDC是抗体的一个重要效应功能。C1q是CDC的核心成分。C1q与IgG的结合能力和由此产生的CDC活性影响着治疗性单克隆抗体的安全性和有效性，因此需要在开发过程中进行分析表征。HTRF人源C1q结合试剂盒旨在测量IgG Fc区与人源C1q的结合能力。Figure 1. Role of C1q in the classical pathway of CDC# 实验原理 #HTRF人源C1q结合试剂盒采用夹心法在均相体系下测量人源C1q和IgG Fc端的结合，实验方便快捷。该试剂盒里的检测试剂为Eu标记的抗C1q抗体（供体），生物素化的抗人IgG Fab抗体与标记了染料d2的链霉亲和素结合后的复合物（受体）。当被检测抗体Fc与C1q结合，供体荧光团会接近受体，从而产生一个FRET信号。FRET信号的强度与抗体Fc区与人C1q的结合程度成正比。Figure 2. HTRF® C1q binding kit assay format# 实验流程 #人源C1q结合试验在依次加入实验试剂后只需要一步孵化步骤。先将被测抗体（或标准品）加入到检测板中。然后加入预混物（生物素化的抗人源IgG-Fab抗体和标记有d2的链霉亲和素），接着加入人C1q蛋白和Eu标记的抗C1q抗体。在室温条件下孵育3小时后，可以在HTRF兼容的酶标仪上记录FRET信号。Figure 3. HTRF® Human C1q Binding assay protocol# 验证数据 #将纯化的人IgG1、IgG2和IgG4抗体用试剂盒里的稀释液梯度稀释后作为样品，用人源C1q结合试剂盒进行测试。实验结果如Figure 4所示，人IgG1与C1q有效结合，人IgG2与C1q的相互作用较弱，而人IgG4没有与C1q结合。此结果与文献相符。[1]Figure 4. Binding profiles of Human IgG isotype controls# 相关产品 #ProductCat. numberHTRF Human C1q Binding Kit64C1QPET/G, 100/500 tests参考文献[1] Almagro et al., 2018, Progress and Challenges in the Design and Clinical Development of Antibodies for Cancer Therapy. Front. Immunol. 8:1751

我要测网讯 近日，国家国家标准委发布通知称，同意成立全国认证认可标准化技术委员会实验室认可分技术委员会(SAC/TC261/SC1)，并公布了第一届实验室认可分技术委员会(SAC/TC261/SC1)委员名单，第一批委员共36人，宋桂兰任主任委员，齐晓、曹志军任副主任委员，吕京任委员兼秘书长，秘书处承担单位为中国合格评定国家认可中心。 　　详见下文： 　　国家认监委办公室： 　　《国家认监委办公室关于报送全国认证认可标准化技术委员会实验室认可分技术委员会成立方案的函》(认办科函[2013]146号)收悉。经研究，同意成立全国认证认可标准化技术委员会实验室认可分技术委员会，其编号为SAC/TC261/SC1，英文名称为Subcommittee 1 on Laboratory Accreditation of National Technical Committee 261 on Certification and Accreditation of Standardization Administration of China。全国认证认可标准化技术委员会第一届实验室认可分技术委员会由35名委员组成(名单见附件)，宋桂兰任主任委员，齐晓、曹志军任副主任委员，吕京任委员兼秘书长，秘书处承担单位为中国合格评定国家认可中心。 　　全国认证认可标准化技术委员会实验室认可分技术委员会主要负责实验室认证认可相关的基础标准、管理标准和能力保证标准(不含实验室仪器及设备)等国家标准制修订工作。 　　全国认证认可标准化技术委员会实验室认可分技术委员会由你委负责日常管理和业务指导。 　　请按照《全国专业标准化技术委员会管理规定》进行管理。 　　此复。 　　附件：全国认证认可标准化技术委员会第一届实验室认可分技术委员会(SAC/TC261/SC1)委员名单 　　国家标准委办公室 　　2014年3月24日 　　附件 　　全国认证认可标准化技术委员会第一届实验室认可 　　分技术委员会(SAC/TC261/SC1)委员名单

为规范和指导人源干细胞产品的非临床研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。特此通告。附件：人源干细胞产品非临床研究技术指导原则国家药监局药审中心2024年1月12日

p 　　日前,国务院总理李克强日前签署国务院令，公布《化妆品监督管理条例》，自2021年1月1日起施行。 /p p 　　近年来，我国化妆品产业迅速发展，但也存在行业发展质量和效益不高、创新能力不足、品牌认可度低、非法添加等问题。《化妆品卫生监督条例》施行30年来，在促进化妆品产业健康发展、保障化妆品质量安全方面发挥了积极作用，但已无法适应产业发展和监管实践需要：一是立法理念上重事前审批和政府监管，未能突出企业主体地位和充分发挥市场机制作用 二是监管方式比较粗放，没有体现风险管理、精准管理、全程管理的理念 三是法律责任偏轻。因此，有必要对《化妆品卫生监督条例》进行全面修改，制定新的《化妆品监督管理条例》。 /p p 　　2015年6月，原食品药品监管总局向国务院报送了《化妆品监督管理条例(修订草案送审稿)》。原国务院法制办、司法部先后两次征求有关部门、地方人民政府和部分企业、行业协会的意见，并向社会公开征求意见 多次召开座谈会听取企业、行业协会意见 赴上海、浙江实地调研。在此基础上，司法部会同市场监管总局、药监局对送审稿作了反复研究、修改，形成了《化妆品监督管理条例(草案)》。2020年1月3日国务院常务会议审议通过草案，2020年6月16日国务院正式公布《条例》。 /p p 　　化妆品的安全风险程度整体不高，但直接作用于人体，关系人民群众身体健康，安全问题不容忽视。我国化妆品注册备案的企业约7万多家，其中持有生产许可证的企业有5000多家。据不完全统计，90%以上的企业采用委托方式组织生产，75%以上的产品为委托生产的产品。为加强化妆品质量管理，《条例》着力完善了以下制度：一是落实企业主体责任。明确注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。二是要求注册人、备案人对化妆品和新原料进行安全评估。三是加强生产经营过程管理。要求企业按照化妆品生产质量管理规范组织生产 细化对原料和包装材料使用、进货查验和出厂检验、产品放行、贮存运输等生产经营环节的质量管理要求 规范化妆品标签和广告宣传。四是加强化妆品上市后的质量安全管控。要求注册人、备案人开展不良反应监测，及时评价并报告 对存在问题、可能危害人体健康的化妆品及时召回 实施化妆品和原料的安全再评估制度。 /p p 　　同时,《条例》也完善了监管措施，着力提高监管的科学性、有效性、规范性：一是建立化妆品风险监测和评价制度，为科学监管提供依据。二是加强执法规范化建设，规范执法措施和程序。三是丰富监管手段，规定抽样检验、责任约谈、紧急控制、举报奖励等监管措施，授权国务院药品监管部门制定补充检验项目和检验方法。四是加强信息公开和信用惩戒，及时公布监管信息，建立信用档案，对有严重不良信用记录的生产经营者实施联合惩戒。 /p p style=" text-align: center " strong 中华人民共和国国务院令 /strong /p p style=" text-align: center " strong 第727号 /strong /p p 　　《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过，现予公布，自2021年1月1日起施行。 /p p style=" text-align: right " 　　总 理 李克强 /p p style=" text-align: right " 　　2020年6月16日 /p p style=" text-align: center " strong 化妆品监督管理条例 /strong /p p 　　第一章　总　　则 /p p 　　第一条　为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展，制定本条例。 /p p 　　第二条　在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。 /p p 　　第三条　本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。 /p p 　　第四条　国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。 /p p 　　化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。 /p p 　　化妆品原料分为新原料和已使用的原料。国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对其他化妆品新原料实行备案管理。 /p p 　　第五条　国务院药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。 /p p 　　县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。 /p p 　　第六条　化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。 /p p 　　化妆品生产经营者应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。 /p p 　　第七条　化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。 /p p 　　第八条　消费者协会和其他消费者组织对违反本条例规定损害消费者合法权益的行为，依法进行社会监督。 /p p 　　第九条　国家鼓励和支持开展化妆品研究、创新，满足消费者需求，推进化妆品品牌建设，发挥品牌引领作用。国家保护单位和个人开展化妆品研究、创新的合法权益。 /p p 　　国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平 鼓励和支持运用现代科学技术，结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品。 /p p 　　第十条　国家加强化妆品监督管理信息化建设，提高在线政务服务水平，为办理化妆品行政许可、备案提供便利，推进监督管理信息共享。 /p p 　　第二章　原料与产品 /p p 　　第十一条　在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料。具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用 其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案。国务院药品监督管理部门可以根据科学研究的发展，调整实行注册管理的化妆品新原料的范围，经国务院批准后实施。 /p p 　　第十二条　申请化妆品新原料注册或者进行化妆品新原料备案，应当提交下列资料： /p p 　　(一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式 /p p 　　(二)新原料研制报告 /p p 　　(三)新原料的制备工艺、稳定性及其质量控制标准等研究资料 /p p 　　(四)新原料安全评估资料。 /p p 　　注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。 /p p 　　第十三条　国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起3个工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起90个工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。国务院药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起20个工作日内作出决定。对符合要求的，准予注册并发给化妆品新原料注册证 对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。 /p p 　　化妆品新原料备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。 /p p 　　国务院药品监督管理部门应当自化妆品新原料准予注册之日起、备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。 /p p 　　第十四条　经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年内，新原料注册人、备案人应当每年向国务院药品监督管理部门报告新原料的使用和安全情况。对存在安全问题的化妆品新原料，由国务院药品监督管理部门撤销注册或者取消备案。3年期满未发生安全问题的化妆品新原料，纳入国务院药品监督管理部门制定的已使用的化妆品原料目录。 /p p 　　经注册、备案的化妆品新原料纳入已使用的化妆品原料目录前，仍然按照化妆品新原料进行管理。 /p p 　　第十五条　禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布。 /p p 　　第十六条　用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品。特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品。 /p p 　　国务院药品监督管理部门根据化妆品的功效宣称、作用部位、产品剂型、使用人群等因素，制定、公布化妆品分类规则和分类目录。 /p p 　　第十七条　特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口。国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。进口普通化妆品应当在进口前向国务院药品监督管理部门备案。 /p p 　　第十八条　化妆品注册申请人、备案人应当具备下列条件： /p p 　　(一)是依法设立的企业或者其他组织 /p p 　　(二)有与申请注册、进行备案的产品相适应的质量管理体系 /p p 　　(三)有化妆品不良反应监测与评价能力。 /p p 　　第十九条　申请特殊化妆品注册或者进行普通化妆品备案，应当提交下列资料： /p p 　　(一)注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式 /p p 　　(二)生产企业的名称、地址、联系方式 /p p 　　(三)产品名称 /p p 　　(四)产品配方或者产品全成分 /p p 　　(五)产品执行的标准 /p p 　　(六)产品标签样稿 /p p 　　(七)产品检验报告 /p p 　　(八)产品安全评估资料。 /p p 　　注册申请人首次申请特殊化妆品注册或者备案人首次进行普通化妆品备案的，应当提交其符合本条例第十八条规定条件的证明资料。申请进口特殊化妆品注册或者进行进口普通化妆品备案的，应当同时提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件以及境外生产企业符合化妆品生产质量管理规范的证明资料 专为向我国出口生产、无法提交产品在生产国(地区)已经上市销售的证明文件的，应当提交面向我国消费者开展的相关研究和试验的资料。 /p p 　　注册申请人、备案人应当对所提交资料的真实性、科学性负责。 /p p 　　第二十条　国务院药品监督管理部门依照本条例第十三条第一款规定的化妆品新原料注册审查程序对特殊化妆品注册申请进行审查。对符合要求的，准予注册并发给特殊化妆品注册证 对不符合要求的，不予注册并书面说明理由。已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生实质性变化的，注册人应当向原注册部门申请变更注册。 /p p 　　普通化妆品备案人通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台提交本条例规定的备案资料后即完成备案。 /p p 　　省级以上人民政府药品监督管理部门应当自特殊化妆品准予注册之日起、普通化妆品备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。 /p p 　　第二十一条　化妆品新原料和化妆品注册、备案前，注册申请人、备案人应当自行或者委托专业机构开展安全评估。 /p p 　　从事安全评估的人员应当具备化妆品质量安全相关专业知识，并具有5年以上相关专业从业经历。 /p p 　　第二十二条　化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据。化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要，接受社会监督。 /p p 　　第二十三条　境外化妆品注册人、备案人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册、备案，协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回。 /p p 　　第二十四条　特殊化妆品注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满30个工作日前提出延续注册的申请。除有本条第二款规定情形外，国务院药品监督管理部门应当在特殊化妆品注册证有效期届满前作出准予延续的决定 逾期未作决定的，视为准予延续。 /p p 　　有下列情形之一的，不予延续注册： /p p 　　(一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请 /p p 　　(二)强制性国家标准、技术规范已经修订，申请延续注册的化妆品不能达到修订后标准、技术规范的要求。 /p p 　　第二十五条　国务院药品监督管理部门负责化妆品强制性国家标准的项目提出、组织起草、征求意见和技术审查。国务院标准化行政部门负责化妆品强制性国家标准的立项、编号和对外通报。 /p p 　　化妆品国家标准文本应当免费向社会公开。 /p p 　　化妆品应当符合强制性国家标准。鼓励企业制定严于强制性国家标准的企业标准。 /p p 　　第三章　生产经营 /p p 　　第二十六条　从事化妆品生产活动，应当具备下列条件： /p p 　　(一)是依法设立的企业 /p p 　　(二)有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备 /p p 　　(三)有与生产的化妆品相适应的技术人员 /p p 　　(四)有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备 /p p 　　(五)有保证化妆品质量安全的管理制度。 /p p 　　第二十七条　从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，提交其符合本条例第二十六条规定条件的证明资料，并对资料的真实性负责。 /p p 　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，对申请人的生产场所进行现场核查，并自受理化妆品生产许可申请之日起30个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给化妆品生产许可证 对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。 /p p 　　化妆品生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照《中华人民共和国行政许可法》的规定办理。 /p p 　　第二十八条　化妆品注册人、备案人可以自行生产化妆品，也可以委托其他企业生产化妆品。 /p p 　　委托生产化妆品的，化妆品注册人、备案人应当委托取得相应化妆品生产许可的企业，并对受委托企业(以下称受托生产企业)的生产活动进行监督，保证其按照法定要求进行生产。受托生产企业应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范以及合同约定进行生产，对生产活动负责，并接受化妆品注册人、备案人的监督。 /p p 　　第二十九条　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品，建立化妆品生产质量管理体系，建立并执行供应商遴选、原料验收、生产过程及质量控制、设备管理、产品检验及留样等管理制度。 /p p 　　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当按照化妆品注册或者备案资料载明的技术要求生产化妆品。 /p p 　　第三十条　化妆品原料、直接接触化妆品的包装材料应当符合强制性国家标准、技术规范。 /p p 　　不得使用超过使用期限、废弃、回收的化妆品或者化妆品原料生产化妆品。 /p p 　　第三十一条　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售记录制度。进货查验记录和产品销售记录应当真实、完整，保证可追溯，保存期限不得少于产品使用期限届满后1年 产品使用期限不足1年的，记录保存期限不得少于2年。 /p p 　　化妆品经出厂检验合格后方可上市销售。 /p p 　　第三十二条　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当设质量安全负责人，承担相应的产品质量安全管理和产品放行职责。 /p p 　　质量安全负责人应当具备化妆品质量安全相关专业知识，并具有5年以上化妆品生产或者质量安全管理经验。 /p p 　　第三十三条　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行从业人员健康管理制度。患有国务院卫生主管部门规定的有碍化妆品质量安全疾病的人员不得直接从事化妆品生产活动。 /p p 　　第三十四条　化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当定期对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查 生产条件发生变化，不再符合化妆品生产质量管理规范要求的，应当立即采取整改措施 可能影响化妆品质量安全的，应当立即停止生产并向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 /p p 　　第三十五条　化妆品的最小销售单元应当有标签。标签应当符合相关法律、行政法规、强制性国家标准，内容真实、完整、准确。 /p p 　　进口化妆品可以直接使用中文标签，也可以加贴中文标签 加贴中文标签的，中文标签内容应当与原标签内容一致。 /p p 　　第三十六条　化妆品标签应当标注下列内容： /p p 　　(一)产品名称、特殊化妆品注册证编号 /p p 　　(二)注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址 /p p 　　(三)化妆品生产许可证编号 /p p 　　(四)产品执行的标准编号 /p p 　　(五)全成分 /p p 　　(六)净含量 /p p 　　(七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示 /p p 　　(八)法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其他内容。 /p p 　　第三十七条　化妆品标签禁止标注下列内容： /p p 　　(一)明示或者暗示具有医疗作用的内容 /p p 　　(二)虚假或者引人误解的内容 /p p 　　(三)违反社会公序良俗的内容 /p p 　　(四)法律、行政法规禁止标注的其他内容。 /p p 　　第三十八条　化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验供货者的市场主体登记证明、化妆品注册或者备案情况、产品出厂检验合格证明，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本条例第三十一条第一款的规定。 /p p 　　化妆品经营者不得自行配制化妆品。 /p p 　　第三十九条　化妆品生产经营者应当依照有关法律、法规的规定和化妆品标签标示的要求贮存、运输化妆品，定期检查并及时处理变质或者超过使用期限的化妆品。 /p p 　　第四十条　化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当审查入场化妆品经营者的市场主体登记证明，承担入场化妆品经营者管理责任，定期对入场化妆品经营者进行检查 发现入场化妆品经营者有违反本条例规定行为的，应当及时制止并报告所在地县级人民政府负责药品监督管理的部门。 /p p 　　第四十一条　电子商务平台经营者应当对平台内化妆品经营者进行实名登记，承担平台内化妆品经营者管理责任，发现平台内化妆品经营者有违反本条例规定行为的，应当及时制止并报告电子商务平台经营者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 发现严重违法行为的，应当立即停止向违法的化妆品经营者提供电子商务平台服务。 /p p 　　平台内化妆品经营者应当全面、真实、准确、及时披露所经营化妆品的信息。 /p p 　　第四十二条　美容美发机构、宾馆等在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的，应当履行本条例规定的化妆品经营者义务。 /p p 　　第四十三条　化妆品广告的内容应当真实、合法。 /p p 　　化妆品广告不得明示或者暗示产品具有医疗作用，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。 /p p 　　第四十四条　化妆品注册人、备案人发现化妆品存在质量缺陷或者其他问题，可能危害人体健康的，应当立即停止生产，召回已经上市销售的化妆品，通知相关化妆品经营者和消费者停止经营、使用，并记录召回和通知情况。化妆品注册人、备案人应当对召回的化妆品采取补救、无害化处理、销毁等措施，并将化妆品召回和处理情况向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。 /p p 　　受托生产企业、化妆品经营者发现其生产、经营的化妆品有前款规定情形的，应当立即停止生产、经营，通知相关化妆品注册人、备案人。化妆品注册人、备案人应当立即实施召回。 /p p 　　负责药品监督管理的部门在监督检查中发现化妆品有本条第一款规定情形的，应当通知化妆品注册人、备案人实施召回，通知受托生产企业、化妆品经营者停止生产、经营。 /p p 　　化妆品注册人、备案人实施召回的，受托生产企业、化妆品经营者应当予以配合。 /p p 　　化妆品注册人、备案人、受托生产企业、经营者未依照本条规定实施召回或者停止生产、经营的，负责药品监督管理的部门责令其实施召回或者停止生产、经营。 /p p 　　第四十五条　出入境检验检疫机构依照《中华人民共和国进出口商品检验法》的规定对进口的化妆品实施检验 检验不合格的，不得进口。 /p p 　　进口商应当对拟进口的化妆品是否已经注册或者备案以及是否符合本条例和强制性国家标准、技术规范进行审核 审核不合格的，不得进口。进口商应当如实记录进口化妆品的信息，记录保存期限应当符合本条例第三十一条第一款的规定。 /p p 　　出口的化妆品应当符合进口国(地区)的标准或者合同要求。 /p p 　　第四章　监督管理 /p p 　　第四十六条　负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取下列措施： /p p 　　(一)进入生产经营场所实施现场检查 /p p 　　(二)对生产经营的化妆品进行抽样检验 /p p 　　(三)查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料 /p p 　　(四)查封、扣押不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备 /p p 　　(五)查封违法从事生产经营活动的场所。 /p p 　　第四十七条　负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。监督检查人员对监督检查中知悉的被检查单位的商业秘密，应当依法予以保密。被检查单位对监督检查应当予以配合，不得隐瞒有关情况。 /p p 　　负责药品监督管理的部门应当对监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员和被检查单位负责人签字 被检查单位负责人拒绝签字的，应当予以注明。 /p p 　　第四十八条　省级以上人民政府药品监督管理部门应当组织对化妆品进行抽样检验 对举报反映或者日常监督检查中发现问题较多的化妆品，负责药品监督管理的部门可以进行专项抽样检验。 /p p 　　进行抽样检验，应当支付抽取样品的费用，所需费用纳入本级政府预算。 /p p 　　负责药品监督管理的部门应当按照规定及时公布化妆品抽样检验结果。 /p p 　　第四十九条　化妆品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事化妆品检验活动。化妆品检验机构的资质认定条件由国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门制定。 /p p 　　化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准品管理规定，由国务院药品监督管理部门制定。 /p p 　　第五十条　对可能掺杂掺假或者使用禁止用于化妆品生产的原料生产的化妆品，按照化妆品国家标准规定的检验项目和检验方法无法检验的，国务院药品监督管理部门可以制定补充检验项目和检验方法，用于对化妆品的抽样检验、化妆品质量安全案件调查处理和不良反应调查处置。 /p p 　　第五十一条　对依照本条例规定实施的检验结论有异议的，化妆品生产经营者可以自收到检验结论之日起7个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请，由受理复检申请的部门在复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。复检机构出具的复检结论为最终检验结论。复检机构与初检机构不得为同一机构。复检机构名录由国务院药品监督管理部门公布。 /p p 　　第五十二条　国家建立化妆品不良反应监测制度。化妆品注册人、备案人应当监测其上市销售化妆品的不良反应，及时开展评价，按照国务院药品监督管理部门的规定向化妆品不良反应监测机构报告。受托生产企业、化妆品经营者和医疗机构发现可能与使用化妆品有关的不良反应的，应当报告化妆品不良反应监测机构。鼓励其他单位和个人向化妆品不良反应监测机构或者负责药品监督管理的部门报告可能与使用化妆品有关的不良反应。 /p p 　　化妆品不良反应监测机构负责化妆品不良反应信息的收集、分析和评价，并向负责药品监督管理的部门提出处理建议。 /p p 　　化妆品生产经营者应当配合化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展化妆品不良反应调查。 /p p 　　化妆品不良反应是指正常使用化妆品所引起的皮肤及其附属器官的病变，以及人体局部或者全身性的损害。 /p p 　　第五十三条　国家建立化妆品安全风险监测和评价制度，对影响化妆品质量安全的风险因素进行监测和评价，为制定化妆品质量安全风险控制措施和标准、开展化妆品抽样检验提供科学依据。 /p p 　　国家化妆品安全风险监测计划由国务院药品监督管理部门制定、发布并组织实施。国家化妆品安全风险监测计划应当明确重点监测的品种、项目和地域等。 /p p 　　国务院药品监督管理部门建立化妆品质量安全风险信息交流机制，组织化妆品生产经营者、检验机构、行业协会、消费者协会以及新闻媒体等就化妆品质量安全风险信息进行交流沟通。 /p p 　　第五十四条　对造成人体伤害或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品，负责药品监督管理的部门可以采取责令暂停生产、经营的紧急控制措施，并发布安全警示信息 属于进口化妆品的，国家出入境检验检疫部门可以暂停进口。 /p p 　　第五十五条　根据科学研究的发展，对化妆品、化妆品原料的安全性有认识上的改变的，或者有证据表明化妆品、化妆品原料可能存在缺陷的，省级以上人民政府药品监督管理部门可以责令化妆品、化妆品新原料的注册人、备案人开展安全再评估或者直接组织开展安全再评估。再评估结果表明化妆品、化妆品原料不能保证安全的，由原注册部门撤销注册、备案部门取消备案，由国务院药品监督管理部门将该化妆品原料纳入禁止用于化妆品生产的原料目录，并向社会公布。 /p p 　　第五十六条　负责药品监督管理的部门应当依法及时公布化妆品行政许可、备案、日常监督检查结果、违法行为查处等监督管理信息。公布监督管理信息时，应当保守当事人的商业秘密。 /p p 　　负责药品监督管理的部门应当建立化妆品生产经营者信用档案。对有不良信用记录的化妆品生产经营者，增加监督检查频次 对有严重不良信用记录的生产经营者，按照规定实施联合惩戒。 /p p 　　第五十七条　化妆品生产经营过程中存在安全隐患，未及时采取措施消除的，负责药品监督管理的部门可以对化妆品生产经营者的法定代表人或者主要负责人进行责任约谈。化妆品生产经营者应当立即采取措施，进行整改，消除隐患。责任约谈情况和整改情况应当纳入化妆品生产经营者信用档案。 /p p 　　第五十八条　负责药品监督管理的部门应当公布本部门的网站地址、电子邮件地址或者电话，接受咨询、投诉、举报，并及时答复或者处理。对查证属实的举报，按照国家有关规定给予举报人奖励。 /p p 　　第五章　法律责任 /p p 　　第五十九条　有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品和专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品 违法生产经营的化妆品货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款 情节严重的，责令停产停业、由备案部门取消备案或者由原发证部门吊销化妆品许可证件，10年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款，终身禁止其从事化妆品生产经营活动 构成犯罪的，依法追究刑事责任： /p p 　　(一)未经许可从事化妆品生产活动，或者化妆品注册人、备案人委托未取得相应化妆品生产许可的企业生产化妆品 /p p 　　(二)生产经营或者进口未经注册的特殊化妆品 /p p 　　(三)使用禁止用于化妆品生产的原料、应当注册但未经注册的新原料生产化妆品，在化妆品中非法添加可能危害人体健康的物质，或者使用超过使用期限、废弃、回收的化妆品或者原料生产化妆品。 /p p 　　第六十条　有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品和专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品 违法生产经营的化妆品货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款 情节严重的，责令停产停业、由备案部门取消备案或者由原发证部门吊销化妆品许可证件，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事化妆品生产经营活动 构成犯罪的，依法追究刑事责任： /p p 　　(一)使用不符合强制性国家标准、技术规范的原料、直接接触化妆品的包装材料，应当备案但未备案的新原料生产化妆品，或者不按照强制性国家标准或者技术规范使用原料 /p p 　　(二)生产经营不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的化妆品 /p p 　　(三)未按照化妆品生产质量管理规范的要求组织生产 /p p 　　(四)更改化妆品使用期限 /p p 　　(五)化妆品经营者擅自配制化妆品，或者经营变质、超过使用期限的化妆品 /p p 　　(六)在负责药品监督管理的部门责令其实施召回后拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、经营后拒不停止或者暂停生产、经营。 /p p 　　第六十一条　有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品，并可以没收专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品 违法生产经营的化妆品货值金额不足1万元的，并处1万元以上3万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额3倍以上10倍以下罚款 情节严重的，责令停产停业、由备案部门取消备案或者由原发证部门吊销化妆品许可证件，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事化妆品生产经营活动： /p p 　　(一)上市销售、经营或者进口未备案的普通化妆品 /p p 　　(二)未依照本条例规定设质量安全负责人 /p p 　　(三)化妆品注册人、备案人未对受托生产企业的生产活动进行监督 /p p 　　(四)未依照本条例规定建立并执行从业人员健康管理制度 /p p 　　(五)生产经营标签不符合本条例规定的化妆品。 /p p 　　生产经营的化妆品的标签存在瑕疵但不影响质量安全且不会对消费者造成误导的，由负责药品监督管理的部门责令改正 拒不改正的，处2000元以下罚款。 /p p 　　第六十二条　有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告，并处1万元以上3万元以下罚款 情节严重的，责令停产停业，并处3万元以上5万元以下罚款，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处1万元以上3万元以下罚款： /p p 　　(一)未依照本条例规定公布化妆品功效宣称依据的摘要 /p p 　　(二)未依照本条例规定建立并执行进货查验记录制度、产品销售记录制度 /p p 　　(三)未依照本条例规定对化妆品生产质量管理规范的执行情况进行自查 /p p 　　(四)未依照本条例规定贮存、运输化妆品 /p p 　　(五)未依照本条例规定监测、报告化妆品不良反应，或者对化妆品不良反应监测机构、负责药品监督管理的部门开展的化妆品不良反应调查不予配合。 /p p 　　进口商未依照本条例规定记录、保存进口化妆品信息的，由出入境检验检疫机构依照前款规定给予处罚。 /p p 　　第六十三条　化妆品新原料注册人、备案人未依照本条例规定报告化妆品新原料使用和安全情况的，由国务院药品监督管理部门责令改正，处5万元以上20万元以下罚款 情节严重的，吊销化妆品新原料注册证或者取消化妆品新原料备案，并处20万元以上50万元以下罚款。 /p p 　　第六十四条　在申请化妆品行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段的，不予行政许可，已经取得行政许可的，由作出行政许可决定的部门撤销行政许可，5年内不受理其提出的化妆品相关许可申请，没收违法所得和已经生产、进口的化妆品 已经生产、进口的化妆品货值金额不足1万元的，并处5万元以上15万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额15倍以上30倍以下罚款 对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的3倍以上5倍以下罚款，终身禁止其从事化妆品生产经营活动。 /p p 　　伪造、变造、出租、出借或者转让化妆品许可证件的，由负责药品监督管理的部门或者原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得 违法所得不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款 违法所得1万元以上的，并处违法所得10倍以上20倍以下罚款 构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 /p p 　　第六十五条　备案时提供虚假资料的，由备案部门取消备案，3年内不予办理其提出的该项备案，没收违法所得和已经生产、进口的化妆品 已经生产、进口的化妆品货值金额不足1万元的，并处1万元以上3万元以下罚款 货值金额1万元以上的，并处货值金额3倍以上10倍以下罚款 情节严重的，责令停产停业直至由原发证部门吊销化妆品生产许可证，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上2倍以下罚款，5年内禁止其从事化妆品生产经营活动。 /p p 　　已经备案的资料不符合要求的，由备案部门责令限期改正，其中，与化妆品、化妆品新原料安全性有关的备案资料不符合要求的，备案部门可以同时责令暂停销售、使用 逾期不改正的，由备案部门取消备案。 /p p 　　备案部门取消备案后，仍然使用该化妆品新原料生产化妆品或者仍然上市销售、进口该普通化妆品的，分别依照本条例第六十条、第六十一条的规定给予处罚。 /p p 　　第六十六条　化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者未依照本条例规定履行审查、检查、制止、报告等管理义务的，由负责药品监督管理的部门处2万元以上10万元以下罚款 情节严重的，责令停业，并处10万元以上50万元以下罚款。 /p p 　　第六十七条　电子商务平台经营者未依照本条例规定履行实名登记、制止、报告、停止提供电子商务平台服务等管理义务的，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依照《中华人民共和国电子商务法》的规定给予处罚。 /p p 　　第六十八条　化妆品经营者履行了本条例规定的进货查验记录等义务，有证据证明其不知道所采购的化妆品是不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的，收缴其经营的不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的化妆品，可以免除行政处罚。 /p p 　　第六十九条　化妆品广告违反本条例规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚 采用其他方式对化妆品作虚假或者引人误解的宣传的，依照有关法律的规定给予处罚 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 /p p 　　第七十条　境外化妆品注册人、备案人指定的在我国境内的企业法人未协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回的，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处2万元以上10万元以下罚款 情节严重的，处10万元以上50万元以下罚款，5年内禁止其法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员从事化妆品生产经营活动。 /p p 　　境外化妆品注册人、备案人拒不履行依据本条例作出的行政处罚决定的，10年内禁止其化妆品进口。 /p p 　　第七十一条　化妆品检验机构出具虚假检验报告的，由认证认可监督管理部门吊销检验机构资质证书，10年内不受理其资质认定申请，没收所收取的检验费用，并处5万元以上10万元以下罚款 对其法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款，依法给予或者责令给予降低岗位等级、撤职或者开除的处分，受到开除处分的，10年内禁止其从事化妆品检验工作 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 /p p 　　第七十二条　化妆品技术审评机构、化妆品不良反应监测机构和负责化妆品安全风险监测的机构未依照本条例规定履行职责，致使技术审评、不良反应监测、安全风险监测工作出现重大失误的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告，通报批评 造成严重后果的，对其法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予或者责令给予降低岗位等级、撤职或者开除的处分。 /p p 　　第七十三条　化妆品生产经营者、检验机构招用、聘用不得从事化妆品生产经营活动的人员或者不得从事化妆品检验工作的人员从事化妆品生产经营或者检验的，由负责药品监督管理的部门或者其他有关部门责令改正，给予警告 拒不改正的，责令停产停业直至吊销化妆品许可证件、检验机构资质证书。 /p p 　　第七十四条　有下列情形之一，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚 构成犯罪的，依法追究刑事责任： /p p 　　(一)阻碍负责药品监督管理的部门工作人员依法执行职务 /p p 　　(二)伪造、销毁、隐匿证据或者隐藏、转移、变卖、损毁依法查封、扣押的物品。 /p p 　　第七十五条　负责药品监督管理的部门工作人员违反本条例规定，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予警告、记过或者记大过的处分 造成严重后果的，依法给予降级、撤职或者开除的处分 构成犯罪的，依法追究刑事责任。 /p p 　　第七十六条　违反本条例规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。 /p p 　　第六章　附　　则 /p p 　　第七十七条　牙膏参照本条例有关普通化妆品的规定进行管理。牙膏备案人按照国家标准、行业标准进行功效评价后，可以宣称牙膏具有防龋、抑牙菌斑、抗牙本质敏感、减轻牙龈问题等功效。牙膏的具体管理办法由国务院药品监督管理部门拟订，报国务院市场监督管理部门审核、发布。 /p p 　　香皂不适用本条例，但是宣称具有特殊化妆品功效的适用本条例。 /p p 　　第七十八条　对本条例施行前已经注册的用于育发、脱毛、美乳、健美、除臭的化妆品自本条例施行之日起设置5年的过渡期，过渡期内可以继续生产、进口、销售，过渡期满后不得生产、进口、销售该化妆品。 /p p 　　第七十九条　本条例所称技术规范，是指尚未制定强制性国家标准、国务院药品监督管理部门结合监督管理工作需要制定的化妆品质量安全补充技术要求。 /p p 　　第八十条　本条例自2021年1月1日起施行。《化妆品卫生监督条例》同时废止。 /p p br/ /p

4月1日，深圳，先临三维旗下子公司天远三维与大族机器人联合发布RobotScan UE机器人全自动三维检测系统，在全自动三维检测系统自主品牌的发展中迈出重要一步，降低国外品牌的技术掣肘。 RobotScan UE机器人全自动三维检测系统每项核心组件皆为国内自主研发，包括天远三维自主研发的高精度三维扫描仪、EINSENSE Q 3D数字化全尺寸检测软件以及大族机器人机械臂。该项系统方案可实现机器人全自动、标准化三维扫描并实时进行在线检测与报告传输，同时可根据实际检测场景，进行定制化开发，为国内自动化检测领域提供一项强大的自主品牌解决方案。 RobotScan UE机器人全自动三维检测系统研发背景 随着高精度三维扫描与检测技术的不断成熟发展，三维扫描高效、高精度的应用特征，逐渐为检测行业所认可。天远三维也不断深化三维扫描检测的场景应用，特别是在现代化工厂的检验领域。 传统方式下，以人工进行三维数据获取，扫描角度、过程难以实现标准化，虽然这并不影响后续的检测环节，但是在标准化的生产方式下，数据获取的“随意性”将隐藏部分的数据信息，从而产生数据噪音。随着大数据的发展，数据的真实性以及排躁性愈发重要，自动化扫描检测解决方案因时而生，天远三维在此领域内已进行大量研发创新。为了更好地实现标准化的三维扫描检测，天远三维与大族机器人合作，以机器代替人工，打造高效、标准化的全自动三维扫描检测系统。RobotScan UE机器人全自动三维检测系统优势特点 1.全自动、标准化三维扫描检测，适用现代化工业生产环境2.各核心组件均为国内自主研发，降低国外品牌的技术掣肘3.支持蓝色激光或蓝色结构光，可根据不同的检测场景选择不同光源4.检测软件通过德国PTB认证，数据处理高效可靠，支持定制化开发RobotScan UE机器人全自动三维检测系统首发展示RobotScan UE机器人全自动三维检测系统于2021深圳国际工业零件展览会SIMM（ITES）上进行首次亮相，众多观展人员也在4馆H45展位见证了RobotScan UE机器人全自动三维检测系统的高效、高精度以及标准化检测方式。 RobotScan UE 机器人全自动三维检测系统，搭载EINSENSE Q 工业级高精度检测内核，实现智能检测。 此项合作，是国内机器人和三维扫描领域重点企业的强强联合，大族机器人拥有多年的电机、伺服驱动和运动控制经验，掌握先进的智能机器人的核心关键技术；天远三维专注于高精度3D视觉检测技术，为国家白光三维测量系统行业标准的主要起草单位之一。此次合作，通过国内高新技术的集成，推进了机器人技术在现代工业场景自动化三维检测的应用深化，对于机器人技术普及和三维扫描检测的升级都具有重要意义。 天远三维简介 先临三维旗下子公司天远三维专注于高精度3D视觉检测技术，基于多年计量行业的实践经验与技术积累，研发了激光手持三维扫描检测、高精度三维检测扫描检测、无线跟踪式扫描检测以及多机联动3D视觉检测等一系列高精度3D视觉检测方案，并自主研发3D数字化检测软件，产品广泛应用于：汽车交通、航空航天、铸造模具、电力、军工等专业领域。 大族机器人简介 深圳市大族机器人有限公司，是由上市公司大族激光科技产业集团股份有限公司投资组建，在大族电机机器人研究院100多人的团队基础上孵化而成的国家级高新技术企业。公司总部位于深圳宝安区大族激光全球智能制造产业基地，并于德国、天津设有子公司，团队汇聚了来自世界各个国家的、顶尖的机器人行业专家，助力大族机器人成为世界领先的机器人行业标杆。

据外媒2013年8月2日消息，在周五提交给美国证劵委员会(SEC)的文件中，赛默飞世尔披露2013年上半年共裁员655人，花费相关费用3100万美元。 　　在第二季度，赛默飞裁员340人，共花费相关费用1280万美元，虽然目前还不清楚裁员的具体时间。 　　在提交给SEC的文件中，赛默飞表示，上半年，分析科技业务共裁员250人，花费相关费用940万美元。其中包括第二季度裁员80人，产生相关费用250万美元。 　　此外，上半年专业诊断业务裁员185人， 产生相关费用880万美元，其中第二季度裁员110人，花费相关费用230万美元 实验室产品和服务业务，上半年减少员工220人，产生相关费用1280万美元，其中第二季度裁员150人，花费相关费用900万美元。 　　目前，赛默飞在全球拥有约39,000名员工。(编译：杨娟)

据外媒2012年8月6日消息，赛默飞世尔科技在其季度盈利文件中披露，在2012年1-6月其已经裁员约530人。 　　公司还披露一项潜在收购价格750万美元的收购。 　　在上周五提交给美国证券交易委员会的第二季度财报文件中，公司表示，2012年上半年分析技术业务部分已裁员约300人，产生遣散费1070万美元及290万美元废弃设施的费用，此外还花费现100万美元用于设施合并相关的保留、搬迁等所需费用。 　　公司还说，专业诊断业务部分裁员约120人，产生遣散费用840万美元。此外，废弃设施的费用40万美元及其他现金20万美元。 　　在实验室产品和服务部门，公司裁员约110人，遣散费用360万美元，废弃设施的费用为170万美元，其他现金费用180万美元。 　　公司还表示，第二季度裁员300人，多余第一季度230人。在上周递交给美国证券交易委员会的文件中，公司披露截至8月3日，公司已经确定6000万美元用于2012年余下月份实施的相关重组行动。

本报北京5月25日讯 在今天上午于北京召开的深入实施&ldquo 人才培养引进系统工程&rdquo 新闻发布会上，中科院副院长王恩哥对率先行动&ldquo 百人计划&rdquo 的调整考虑、项目设置及主要特色进行了详细解读。 　　王恩哥说，根据中科院&ldquo 率先行动&rdquo 计划人才高地建设的需要和近年来海外人才群体结构呈现的新特征，中科院对&ldquo 百人计划&rdquo 进行了优化调整，启动实施率先行动&ldquo 百人计划&rdquo 。率先行动&ldquo 百人计划&rdquo 将设置学术帅才、技术英才和青年俊才三个项目，坚持引进培养杰出人才与青年优秀人才有机结合、坚持引进培养科研人才与工程技术人才有机结合，强调各类优秀人才的协同发展。 　　王恩哥介绍，率先行动&ldquo 百人计划&rdquo 的定位及项目设置充分考虑了与国家人才计划有效衔接，由原来针对海外青年人才的，单一层次的引进调整为分类分层引进海外优秀人才。其中，学术帅才针对海外领军人才的引进，着力打造创新国际团队，加快人才高地的建设进程 技术英才针对工程技术人才的引进，弥补人才队伍短板，为科技创新提供强有力的支撑保障 青年俊才针对具有发展潜力的青年人才引进，大胆培养，择优支持，打造可持续发展的创新人才队伍。 　　他指出，率先行动&ldquo 百人计划&rdquo 在管理上将坚持&ldquo 按需设岗、公开招聘、择优支持、分类管理、动态调整&rdquo 的管理模式，注重与中科院用人制度的紧密结合。对学术帅才，引入国际评估机制，支持每位学术帅才及其团队700万元人才专项经费和100万元基建经费 对技术英才，强化其与现有科研团队的融合，支持每位技术英才100万~200万元人才专项经费和60万元基建经费 对青年俊才，采用先期培养、择优支持的模式，即由中科院先期支持两年，支持科研经费80万元，两年后再进行综合评估，择优60%予以重点支持，支持每人200万元人才专项经费和60万元基建经费。 　　据了解，中科院&ldquo 百人计划&rdquo 于1994年启动，是我国最早启动的高目标、高标准和高强度支持的人才计划，开启了我国科技人才引进的先河。20多年来，&ldquo 百人计划&rdquo 成果丰硕、效益显著，为我国引进和培养了一大批高水平科技领军人才和拔尖人才，为中科院知识创新工程提供了有力的人才支撑，成为在海内外具有较高影响力和知名度的人才计划。

国家有关部门联合查办问题乳粉系列案件 　　96名犯罪嫌疑人被抓获　191人被追究党纪政纪责任 　　国务院食品安全委员会办公室13日通报，2010年7月以来，在国务院食品安全委员会的统一部署下，有关部门和地方集中查办了40起非法使用2008年问题乳粉生产、销售原料乳粉和乳制品案件，共抓获96名犯罪嫌疑人 已对查明负有责任的191名领导干部和监管部门工作人员给予党纪政纪处分、行政问责和诫勉谈话。 　　去年7月，食品监管部门发现青海省民和县东垣乳粉厂原料乳粉三聚氰胺超过临时管理限量值后，国务院食品安全委员会立即部署由全国食品安全整顿办组织卫生部、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、工商总局、质检总局、食品药品监管局等部门组成问题乳粉专案联合工作组，在全国范围内组织开展了问题乳粉清查清缴和案件查处工作。在专案联合工作组的督促指导下，各地区深入动员部署，广泛采取了拉网式排查、鼓励上缴、奖励举报等措施。 　　截至2010年12月31日，各地区、各有关部门共出动执法监管人员330万人次，公安机关出动警力10余万人次 共发现涉案问题乳粉2131.87吨，全部为2008年问题乳粉和使用2008年问题乳粉生产的原料乳粉 共发现和查处违法犯罪案件40起 对违法企业和不法分子全部依法从严处理，对清查出的问题原料乳粉、制成品采取了封存查扣、追缴和监督销毁等措施。 　　国务院食品安全委员会办公室有关负责人介绍，已经发现的问题乳粉系列案件，均为不法分子故意藏匿、伺机调兑使用2008年遗留问题乳粉的知法犯法案件，充分暴露出一些企业和不法分子见利忘义、无视国家法律、无视消费者健康权益的恶劣行径，同时也暴露出乳品安全监管方面仍存在薄弱环节和漏洞。 　　最高人民法院、最高人民检察院、公安部、司法部对严惩食品安全犯罪行为非常重视，在问题乳粉案件查办期间，专门联合下发了《关于依法严惩危害食品安全犯罪活动的通知》，对涉嫌食品安全犯罪活动的立案、侦破、起诉、审判等环节提出了明确要求，对食品安全犯罪的定罪量刑作出了明确规定，为从严惩处问题乳粉案件涉案人员提供了法律政策依据。在40起案件中，公安机关已立案34起，绝大部分案件已侦破，已有13起案件、55名犯罪嫌疑人移交检察机关起诉 已有17名犯罪分子被依法判刑，其中2人被判处无期徒刑，其余案件正在侦办审理之中。监察部高度重视问题乳粉案件中的责任追究工作，要求各级监察部门提前介入，及时开展责任调查，严肃追究相关人员责任。在责任追究中，共免职9人，行政撤职26人，行政降级18人(其中2人同时给予免职处理)，行政记大过43人，行政记过等其他处分及诫勉谈话97人。目前，有关方面仍在对未办结案件进行深挖、侦讯和责任调查等工作。 　　这位负责人表示，食品安全直接关系到人民群众的身体健康，是人民群众最关心、最现实的利益问题之一。今后，将采取更加有力的措施，严厉打击食品安全违法犯罪行为，发现一起、严处一起，决不姑息 对有关地方和监管部门的监管不力、失职渎职等行为，严肃追究责任。

据中国科学院网站消息：经单位推荐和专家评审，江利明等106位“引进国外杰出人才”计划(A类)候选人和薛冬峰等26位国内“百人计划”(B类)候选人将申请2012年度第一批中科院“百人计划”择优支持，现将候选人名单(附后)予以公示。 　　公示期间，如对被公示人和公示内容有异议，请于2012年4月27日前以书面形式(要求署名)向中国科学院人才工作领导小组办公室反映。 　　联系人：侯秋菊、石磊 　　联系电话：010-68597418、68597416 　　电子邮件：brjhb@cashq.ac.cn 　　附件： “百人计划”择优支持候选人名单 姓名 单位 百人类别 江利明 测量与地球物理研究所 A类 刘 雷 长春光学精密机械与物理研究所 A类 薛冬峰 长春应用化学研究所 B类 傅平青 大气物理研究所 A类 赵 艳 地理科学与资源研究所 B类 陈玖斌 地球化学研究所 A类 倪 健 地球化学研究所 A类 刘向鑫 电工研究所 A类 张 斌 东北地理与农业生态研究所 B类 胡宝洋 动物研究所 A类 金万洙 动物研究所 A类 李孟华 动物研究所 A类 王力哲 对地观测与数字地球科学中心 A类 黄文江 对地观测与数字地球科学中心 B类 张佳华 对地观测与数字地球科学中心 B类 陶有胜 福建物质结构研究所 A类 石 宁 福建物质结构研究所 A类 袁大强 福建物质结构研究所 A类 易志国 福建物质结构研究所 A类 高兴发 高能物理研究所 A类 王东琪 高能物理研究所 A类 潘光锦 广州生物医药与健康研究院 A类 张天宇 广州生物医药与健康研究院 A类 刘兴国 广州生物医药与健康研究院 A类 蔡 倩 广州生物医药与健康研究院 A类 王 浩 国家纳米中心 A类 梁贵云 国家天文台 A类 张思炯 国家天文台南京天文光学技术研究所 A类 王 毅 过程工程研究所 A类 韩永生 过程工程研究所 A类 何志斌 寒区旱区环境与工程研究所 A类 王新平 寒区旱区环境与工程研究所 A类 马小飞 寒区旱区环境与工程研究所 A类 黄春林 寒区旱区环境与工程研究所 A类 伍志鲲 合肥物质科学研究院 A类 尤 晖 合肥物质科学研究院 A类 王 煜 合肥物质科学研究院 B类 叶 宏 华南植物园 A类 侯剑辉 化学研究所 A类 金海军 金属研究所 A类 彭群家 金属研究所 A类 张 涛 金属研究所 B类 陈旭荣 近代物理研究所 A类 杜广华 近代物理研究所 A类 杨 杰 近代物理研究所 A类 郭志光 兰州化学物理研究所 A类 孟军虎 兰州化学物理研究所 A类 耿建新 理化技术研究所 A类 桂 林 理化技术研究所 A类 伍继浩 理化技术研究所 A类 郭宗宽 理论物理研究所 A类 申义庆 力学研究所 A类 黎 军 宁波材料技术与工程研究所 A类 付 俊 宁波材料技术与工程研究所 A类 王德宇 宁波材料技术与工程研究所 A类张 健 宁波材料技术与工程研究所 B类 万 青 宁波材料技术与工程研究所 B类 兰 措 青藏高原研究所 A类 王 磊 青藏高原研究所 A类 沙占江 青海盐湖研究所 B类 胡夏嵩 青海盐湖研究所 B类 李圣刚 上海高等研究院（筹） A类 江玉海 上海高等研究院（筹） A类 付 苓 上海高等研究院（筹） A类 赵铁均 上海高等研究院（筹） A类 李建新 上海高等研究院（筹） B类 刘 诚 上海光学精密机械研究所 A类 郑仁奎 上海硅酸盐研究所 A类 杨 力 上海生命科学研究院 A类 魏 刚 上海生命科学研究院 A类 段胜仲 上海生命科学研究院 A类 尹慧勇 上海生命科学研究院 A类 丛 尧 上海生命科学研究院 A类 何勇宁 上海生命科学研究院 A类 胡 苹 上海生命科学研究院 A类 刘宏涛 上海生命科学研究院 A类 王 勇 上海生命科学研究院 B类 李 成 上海天文台 A类 俞 凯 上海微系统与信息技术研究所 A类 赵 强 上海药物研究所 A类 陈 堃 上海应用物理研究所 A类 秋云海 深圳先进技术研究院 A类 王 文 声学研究所 A类 周士弘 声学研究所 B类 孙振东 数学与系统科学研究院 B类 黄开耀 水生生物研究所 A类 邱东茹 水生生物研究所 A类 夏晓勤 水生生物研究所 A类 张光辉 水土保持与生态环境研究中心 B类 姜 江苏州纳米技术与纳米仿生研究所 A类 高 欣 苏州生物医学工程技术研究所 A类 崔崤峣 苏州生物医学工程技术研究所 A类 杨晓冬 苏州生物医学工程技术研究所 A类 田敬东 天津工业生物技术研究所 A类 郭瑞庭 天津工业生物技术研究所 A类 刘 涛 天津工业生物技术研究所 A类 黄广华 微生物研究所 A类 谷 林 物理研究所 A类 杨义峰 物理研究所 A类 许秀来 物理研究所 A类 杨志华 新疆理化技术研究所 A类 袁群惠 新疆理化技术研究所 A类 窦新存 新疆理化技术研究所 A类 蒋春萍 新疆理化技术研究所 B类 刘照胜 新疆理化技术研究所 B类 张 弛 新疆生态与地理研究所 A类 冯广龙 新疆生态与地理研究所 A类 杨 涛 新疆生态与地理研究所 B类 李凤华 信息工程研究所（筹） B类 田志远 研究生院 A类 周 昕 研究生院 A类 陈广超 研究生院 B类 刘翠敏 遗传与发育生物学研究所 A类 孟文翔 遗传与发育生物学研究所 A类 田志喜 遗传与发育生物学研究所 A类 降雨强 遗传与发育生物学研究所 B类 李银柱 云南天文台 B类 郭亚龙 植物研究所 A类 彭连伟 植物研究所 A类 孙 喆 中国科学技术大学 A类 赵 忠 中国科学技术大学 A类 周荣斌 中国科学技术大学 A类 丁 航 中国科学技术大学 A类 张 强 中国科学技术大学 A类 彭海平 中国科学技术大学 A类 孙连宏 中国科学技术大学 A类 张效初 中国科学技术大学 A类 张 希 中国科学技术大学 B类 王国胤 重庆绿色智能研究院（筹） B类 刘 鸿 重庆绿色智能研究院（筹） B类 纪 丽 紫金山天文台 A类 吴雪峰 紫金山天文台 A类

9月3日，北医三院联合中关村华康基因研究院启动一项公益项目，将为50位ALS患者(渐冻人)提供免费基因检测的机会。 　　北医三院神经内科主任樊东升介绍，该项目主要针对两类患者：一为家族性ALS患者 二是起病年龄小于30岁并父母均健在的患者。相关人员今起可以通过15611963343进行报名，北医三院专家将对报名者病情进行了解和筛选。 　　樊东升介绍，北医三院神经科开展ALS相关研究20余年，近期与中关村华康基因研究院经过反复实验，最终确定了190个待检基因，并设计出针对渐冻人症的基因检测试剂盒，填补了国内空白。 　　他说，并不是所有ALS患者都适合基因检测，国际上只推荐有可能存在遗传学异常的患者开展基因检测。经检测确定致病基因后，将为患者提供预防性干预。 　　如何干预，樊东升举例称，例如渐冻人要避免剧烈运动，因为剧烈运动将加速发病，我们通过提供类似治疗建议可能会推迟患者发病时间或者终身不发病。 　　据了解，进入该项目患者全程免费。成本方面，据介绍，检测一个三口之家的费用为3000元左右。

最近，风靡全球的&ldquo 冰桶挑战&rdquo 活动让渐冻人症这种罕见病进入到人们的视野。北京中关村华康基因研究院与北京大学第三附属医院日前联合发布消息称，由两家单位共同开展的渐冻人症分子遗传学研究日前完成攻关，成功设计出基因检测试剂盒。目前医学界仍不了解渐冻人症的发病原因，只知道10%的患者是由于家族遗传。而这项研究成果的意义在于确定了家族遗传的190个待检基因，可以检测出渐冻人症基因携带者。 　　北医三院神经科开展ALS相关研究已20余年，近期研制成功的新一代测序技术的ALS遗传学研究平台，相比传统的检测方法可在更短的时间内、使用更少的标本获得更准确的海量遗传学数据，从而大大提高&ldquo 渐冻人&rdquo 致病基因的检出效率。

据外媒2013年3月1日消息，珀金埃尔默在提交给美国证劵交易委员会的文件中披露，2012年公司共裁员437人。 　　公司表示，裁员主要由于公司一系列战略调整所导致，如将资源转移至高增长的地区和终端市场，以及某些运营转到一个新的共享服务中心，运营、研发和生产资源的调整等。 　　由于裁员，珀金埃尔默共花费2440万美元与遣散相关的重组费用。 　　2011年，珀金埃尔默曾裁员186人，花费遣散费用1130万美元。(编译：杨娟)

p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 早上9点上班、晚上9点下班，一周工作6天，这就是被广大的“程序猿”吐槽的“996”工作制。但只有在科研或检测单位工作过的人才知道，实验室的工作又何止996呢。实验室工作量大，繁琐而零碎，且需要不断重复，费时费力，活生生把科研工作者折磨成“实验猿”。科研工作者需要一种仪器帮助他们降低工作量，还他们一个愉快的工作环境。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 大相机器人是一家致力于科研实验、质检分析等领域的智能生产线、科学实验机器人与自动化工作平台的定制化开发、制造与整体方案供应商。主要产品与解决方案有：化学分析实验机器人、生物培养实验机器人试剂行业智能分装系统等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 在中国仪器发展年会期间，仪器信息网编辑在大相机器人展位前采访到大相机器人总经理赵峰先生，详细内容请点击视频观看： /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=21A75EFB957D2AE99C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 赵峰先生表示，这次参加展会给大家带来了一个全新的六轴机器人的实验平台，可以做定制化的开发。它集成了称量、移液、定容、稀释等的实验工序，可以自主选择，自主定义，是一个真正意义上的科学实验平台。这个实验平台有助于提高实验室的效率，减轻实验人员的工作负担，给科研工作者一个更加愉快的工作环境。同时机器人的实验平台也代表了未来智能实验室的一个发展方向。 /p

去年下半年，中科院院士、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院医生王正敏被举报论文抄袭，以及人工耳蜗仿制。 　　1月3日，王正敏院士召开新闻发布会，否认人工耳蜗体内机芯片是由其团队对国外样机破解仿制，而是其研发团队消化、吸收、再研发的过程。5日，记者对王正敏院士进行了采访。采访中，王正敏院士对人工耳蜗体内机的芯片研发过程又有了新的说法，人工耳蜗的研发主角被指向另一家民营公司。 　　记者随后提出要与王正敏所说的这家自主研发耳蜗芯片的民营公司进行核实。但在经过一天多时间、记者两次催促以后，截止到发稿时，王院士及其团队一直未能提供这家公司的具体信息。 　　王正敏2005年增选为中国科学院院士的时候，一共有7名院士推荐人。最近，其中4名推荐人向中国科学院写联名信，要求中科院对王正敏予以除名。 　　这四位写联名信的院士是中国科学院生命科学和医学学部的刘新垣、戚正武、洪国藩、姚开泰。4名院士在联名信中列举了王正敏涉嫌论文造假的内容，一是他将个人专著《耳显微外科》中的大部分内容拆为14篇文章放在他自己主编的《中国眼耳鼻喉科杂志》上发表。这些都是假论文。二是他把非研究性的一般性文章(43篇)，冒充正式研究论文放入院士申报材料中。 　　熊丙奇是21世纪教育研究院副院长，对中国大学教学、科研问题与弊端长期进行研究。熊丙奇认为，对于王正敏涉嫌论文专著抄袭造假，以及人工耳蜗仿制等问题，不应由涉事学校自查，而应启动独立第三方调查。 　　熊丙奇表示，这样的调查并不具有社会公信力，原因在于我国的大学长期是行政治校，受制于行政因素，导致学术委员会这样的调查，往往会受到社会舆论的质疑。应该对这类学术不端进行第三方的这种调查，具体的办法就是由复旦大学出面委托教育部、科技部、卫生部还有中科院，共同组织第三方的独立调查机构，对这个事情进行调查。

肿瘤免疫疗法是当前肿瘤治疗领域中最具前景的研究方向之一，已发展成为继手术、化疗和放疗之后的第四种肿瘤治疗模式。肿瘤免疫学治疗的方法种类繁多，目前各大医药研发企业的关注焦点主要包括：免疫检查点抗体药物，CAR-T疗法，溶瘤病毒等等，但新型的免疫疗法如何进行可靠有效的临床前效果评估，是推进肿瘤免疫疗法的一关键节点。百奥赛图自主研发了一系列免疫检查点人源化小鼠，为免疫检查点抗体药物筛选提供了可靠的体内药效模型，此外基于重度免疫缺陷B-NDG小鼠建立的免疫系统人源化小鼠模型也为药物验证提供了更多的选择。本期转化医学系列webinar邀请到的是百奥赛图药理药效事业部总监郭雅南博士，郭博士将给大家介绍：1. 免疫检查点抗体单用或联用在体内药效筛选的策略2. 利用免疫重建小鼠和B-hCD3e人源化小鼠进行双特异性抗体的体内药效评估与毒性检测3. 利用重度免疫缺陷小鼠B-NDG小鼠对CAR-T药物进行体内药效评估与毒性检测转化医学系列网络讲座第五期讲座题目：人源化模式小鼠在肿瘤免疫药物研究中的应用讲座时间：7月25日下午14:00-15:00主讲人：郭雅南 博士（百奥赛图）讲座形式：网络讲座，手机或PC即可参与（会议链接和如下报名链接相同）即刻报名扫描下方二维码主讲人简介郭雅南 博士百奥赛图 药理药效事业部总监清华大学生物科学与技术系本科；美国罗切斯特大学神经生物学/药理学博士学位；2009-2013年，在哈佛大学医学院伯明翰妇女医院转化医学系从事博士后研究工作；2014年回国，担任百奥赛图基因生物技术有限公司研发部副总监。拥有10多年癌症生物学和神经生物学的研究经验，现担任药理药效事业部总监。更多转化医学系列网络讲座安排，具体时间以珀金埃尔默微信推送时间为准。敬请关注！主题预计时间高内涵筛选助力个性化癌症医疗8月小分子激酶抑制剂研究最新进展9/19/2019使用Alpha技术研究RNA甲基化“橡皮擦” （ALKBH5）10/24/2019研究蛋白相互作用就是这么简单11/7/2019细胞成像分析前沿应用案例心得分享11/28/2019原来药物研发还可以这样做——基于表型筛选的药物研发11月小动物活体成像技术助力脑靶向载体的研究12/19/2019关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

据悉，珀金埃尔默公司本周宣布，作为重组计划的一部分，公司裁员72人。裁员计划已在今年第二季度完成。 　　珀金埃尔默公司表示，在第二季度，公司管理层批准了一项计划，决定将资源转移到高增长地区和终端市场。作为该计划的一部分，公司裁掉了72名劳动力。 　　重组计划导致削减人类健康和环境健康业务的人员，但公司没有提供进一步的细节。 　　公司表示，在人类健康业务方面，珀金埃尔默裁员和关闭多余的设施需花费税前重组费用220万美元 在环境健康业务方面，人员减少和设施的关闭造成了340万美元的税前重组费用。 　　公司还表示，所有被裁员工已经接到通知，珀金埃尔默预计裁员造成的其他遣散费480万美元将在2012年底前完成支付。

据外媒2014年2月28日报道，赛默飞世尔(以下简称为赛默飞)在提交给美国证劵交易委员会(SEC)的文件中披露，2013年公司共花费5560万美元用于裁员相关费用。 　　其中，分析技术部门录得相关裁员费用为1850万美元，专业诊断业务录得相关裁员费用为1780万美元，实验室和产品服务部门录得相关裁员费用为1630万美元产品服务分类。 　　赛默飞从2013年第三季度开始停止披露裁员的具体人数，2013年上半年，赛默飞公布的裁员人数为655人，花费相关费用为3100万美元。 　　在文件中，赛默飞表示，其确定2014年重组行动导致的额外费用预计5000万美元。该公司还预计，2014年确定的额外行动计划，包括与收购Life Technologies有关的重组。 　　赛默飞说，&ldquo 该公司预计，在2014年第一季度会产生比较大的重组费用，这些费用与Life Technologies员工若干股权奖励，以及Life Technologies前高管的遣散支付有关。&rdquo 　　赛默飞指出，目前公司全球共有约50000名员工，而在2013年11月(收购Life Technologies前)，公司全球约有39000名员工。(编译：杨娟)

近年来，碳中和的问题受到广泛关注。未来的气温会如何变化？人类又应该怎样控制碳排放？1月8日，中国科学院院士、复旦大学大气科学研究院院长张人禾表示，如果人类活动引起的温室气体排放控制得很好，温度到2040年左右达到峰值以后就会下降；但如果人类不加控制的话，未来的气温还将再继续升高，温室气体排放越多，增温幅度越大。所谓碳中和问题，其起因是人类活动向大气中排放温室气体，引起大气中温室气体的增加，导致全球气候变暖，这些温室气体包括二氧化碳、甲烷和氧化亚氮等，但最主要的温室气体是二氧化碳。据统计，全球年平均气温自1850-1900年的工业化时期以来不断增高，目前为止大约升高了1度，其中高纬度地区增暖幅度更大，陆地的增暖幅度要高于海洋。要实现碳中和，也就是大气中碳的收支要相抵，即排入大气的碳和自然系统能够吸收的碳达到平衡，大气中的二氧化碳不再增加。在张人禾看来，要理解碳中和的过程，就是要知道大气中到底有多少碳，认识气候变暖背景下大气、陆地和海洋之间碳的变化，以及它们之间的碳循环过程。目前，对于碳数量的测定，科学界已开始着手建立海陆气耦合的大气温室气体的数值模拟和数值预测模型系统，进而构建起大气、陆地、海洋界面的物理、化学、生物过程的一体化观测系统，认识各圈层的相互作用，以及物质和能量交换过程。最后搭建起社会经济系统的动力学数学模型，认识社会经济系统与自然系统之间的相互作用，并在一体化动力学模型中实现双向耦合。张人禾认为，实现碳中和目标的一个关键是能源转型，即实现使用清洁能源为主。对此，人类应该从多个方面进行努力，一方面是，加强天气和气候变化研究，提升预报能力，保证能源安全和有效供给；另一方面，加强极端天气气候事件的成因、影响以及预报的研究。“考虑实现碳中和的过程会造成什么样的自然环境变化，对于经济社会等一切人类社会的发展也至关重要。”张人禾表示，在实现碳中和的过程中，科学界还需要知道实现过程所导致的气候变化对公众健康到底有什么影响，会带来什么风险，比如，不断加剧的温室效应是否会影响全球经济发展。

2013年1月10日，仪器信息网在北京举办了“‘仪器’同行，共创未来’-2013科学仪器行业新年联欢晚会”，200位行业专家、热心用户，与100位厂商朋友共聚一堂，喜迎新春。在联欢会上，业内同仁们同台献艺，其乐融融。 北京东西分析仪器有限公司为大家带来了一曲独唱：但愿人长久。

2013年1月10日，仪器信息网在北京举办了“‘仪器’同行，共创未来’-2013科学仪器行业新年联欢晚会”，200位行业专家、热心用户，与100位厂商朋友共聚一堂，喜迎新春。在联欢会上，业内同仁们同台献艺，其乐融融。 北京东西分析仪器有限公司为大家带来了一曲独唱：但愿人长久。

工业机器人已被广泛应用于制造和组装，但是在微观尺度上，大多数组装技术只能将微模块简单的排列在一起，很难将其装配在一起形成一个不易分散的实体。近日，中国科学院沈阳自动化研究所刘连庆研究员领导的微纳米机器人课题组利用激光产生和控制的气泡作为微型机器人，将不同形状和功能的微小零件装配在一起。这些微小零件是通过PμSL 3D打印技术（摩方精密，nanoArch S130）制备而成。在这项研究中，表面气泡充当芯片上的微型机器人。这些微型机器人可以移动、固定、抬起和放下微型零件，并将它们集成在一起，形成紧密连接的实体。以燕尾形零件的装配过程为例（图1），气泡机器人首先将带有榫舌的微型零件抬起，而后另一个移动微气泡机器人将带有卯眼的微型零件移动至指定的位置，原先的微气泡在激光关闭后缓慢消失从而使得榫舌结构插入卯眼中。用此方法装配的微型零件可以作为一个整体运动而不会分离。类似地，将不同类型的零件整体组装可以得到不同的结构，例如齿轮、蛇形链条和车辆，然后由气泡微型机器人驱动它们以执行不同形式的运动。这种组装技术既简单又有效，有望在微操作、模块化组装和组织工程中发挥重要作用。该工作以“Integrated Assembly and Flexible Movement of Microparts Using Multifunctional Bubble Microrobots”为题发表在ACS Applied Materials & Interfaces上。https://doi.org/10.1021/acsami.0c17518图1. 装配过程和实验系统示意图。A) 燕尾形零件的装配过程。B) 系统的示意图。 当激光照射在非晶硅表面时，由于光热效应，在固液界面处会产生一个气泡，并可在激光的控制下进行移动。当气泡产生在微模块的底部时，气泡可将微模块抬起。本研究利用气泡产生过程快而溶解过程慢的特点，先控制一个气泡将微零件抬起，然后利用第二个气泡移动另一个微零件。当第一个气泡缓慢消失时，第一个零件缓慢落下，两个微零件能够装配在一起。利用气泡对微零件的三维操作能力，将二维组装变为三维装配。利用不同形状的微零件，可以得到齿轮（图2）、链条（图3）和小车（图4）等不同的结构，这些结构在气泡的驱动下可以进行多种灵活的运动。图2. 齿轮结构的装配过程及运动 图3. 链条结构的装配过程及运动图4. 小车结构的装配过程及运动 总而言之，该研究利用微小气泡作为机器人，对微零件进行抬起、移动、固定等操作，并利用气泡机器人的三维操作能力，将多个零件装配成整体，提供了一种新的微尺度操作和装配技术。（以上相关介绍内容由中科院沈阳自动化所微纳米机器人课题组代利国博士提供）上述研究工作涉及的PμSL微尺度3D打印技术由摩方精密提供，因此摩方公司就这一创新型成果对中科院沈阳自动化所微纳米机器人课题组进行了更进一步的补充访谈，以下为部分内容：1、BMF：请问利用气泡作为微型机器人来操纵微型零件有哪些优势？潜在的应用有哪些？代博士：气泡作为微型机器人，可以对单个的零件进行多种形式的操作，特别是可以控制微模块的三维姿态，这是其相比于其他微纳操作技术的优势。其可以用于操作细胞、颗粒和微模块等，在生物医学、组织工程等领域都有应用前景。2、BMF：请问在这次研究中，为什么采用微尺度3D打印的制备方式？代博士：我们设计的零件包含各式各样的微米尺度接头，比如燕尾形的榫舌和卯眼等，其中最小细节尺寸30μm，并且这些结构有尺寸配合的要求。摩方公司的3D打印技术可以很好的满足我们的要求，尺寸和形状都可以按照设计进行灵活加工，误差也在可控范围内。此外，面投影光刻3D打印技术可以批量化快速制作零件，有助于实验的顺利完成。—— E N D ——

相关新闻：安捷伦Q1收入16.8亿美元 化学分析业务下降1% 　　美国时间2013年5月14日，安捷伦在当日股市闭市后宣布了一项重组计划，预计将裁员450人，每年减少运营开支5000万美元。 　　安捷伦表示，&ldquo 公司已开始实施重组计划，将减少约2%的全球员工数量。裁员时间和范围将根据当地法律的要求有所不同。&rdquo 　　同天，安捷伦还公布了公司2013财年第二季度财报，数据显示，第二季度收入与去年同期持平，收入17.3亿美元 订单收入16.9亿美元，同比下降8%。 　　其中生命科学业务收入上涨了3%达到4.05亿美元，去年同期为3.95亿美元 诊断和基因组业务收入跃升124%至1.66亿元，去年同期的7400万美元 化学分析业务增长3%至4.01亿美元 电子测量业务下跌13%至7.6亿美元，去年同期为8.76亿美元。 　　本季度结束后，公司拥有25.2亿美元现金及现金等价物。 　　安捷伦首席执行官邵律文在一份声明中说，&ldquo 我们预计整个2013年下半年的宏观经济环境仍充满挑战，公司正在采取更多的行动，以加强本集团的经营业绩。&rdquo 　　最后，安捷伦表示，董事会已批准额外拨款5亿美元用于其现有的股票回购计划。目前，该公司授权回购股票高达10亿美元。安捷伦预计2013年年底可完成回购计划。(编译：杨娟)

中国工程院今天公布了2013年院士增选结果，共选举产生51名新院士，其中最小的48岁，最大的77岁，平均年龄56.9岁。他们中来自高等院校的21人、研究院所14人、企业11人、管理部门5人。新当选者中，中国载人航天工程总设计师周建平、北京同仁医院韩德民、北京医院王辰等多位北京市民熟悉的人物名列其中。 　　此轮中国工程院院士增选过程中，高官、高管候选人的出现受到社会广泛关注，记者注意到，只有59岁的中国石油化工集团公司副总经理曹耀峰，55岁的中国石油(601857,股吧)天然气股份有限公司副总裁黄维和，65岁的国务院学位办主任、原教育部副部长赵沁平这三人&ldquo 笑到了最后&rdquo ，之前出现在候选名单中的原国务院南水北调工程建设委员会办公室主任张基尧，长江三峡集团公司董事长、国务院三峡工程建设委员会副主任曹广晶，中国航空工业集团公司副总经理耿汝光，原中国电力投资集团公司副总经理张晓鲁，中国航空工业集团公司副总经理张新国，中广核工程有限公司总经理束国刚，中国银联股份有限公司董事兼执行副总裁柴洪峰，三一重工股份有限公司执行总裁易小刚，原中材科技股份有限公司副董事长兼副总裁朱建勋，原教育部副部长吴启迪等均未当选。 　　本次增选后，中国工程院院士总数达到807人。同时，今年工程院还选举产生了6名外籍院士，其中美国籍4人、澳大利亚籍1人、丹麦籍1人。通过本次增选，中国工程院外籍院士总数达45人。 　　中国工程院有关负责人表示，十八届三中全会就改革院士遴选和管理体制提出了明确要求，中国工程院将按照中央要求，加快研究改革完善院士遴选和管理的体制机制，不断优化院士结构，配合国家有关部门研究规范院士退休、待遇、兼职等问题。