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多模态图像引导精准放疗系统一、概述多模态图像引导精准放疗系统SHARP 1000 ，不仅能够通过精准的X射线CT和光学分子成像，实现对肿瘤和其他疾病的精准诊断和定位，而且能够通过精准的图像引导，实现对肿瘤和其他靶区的精准照射。同时依靠全球领先的算法技术，提供了强大的软件功能，包括多模态图像融合、器官自动勾画、逆向放疗计划优化、精准计量计算。SHARP 1000完美复制了临床放疗方法和流程，帮助放射医学研究人员完成最前沿、最客观的放射生物学研究。二、产品性能优势图像清晰、定位精准迅速成像、流程自动检测灵敏、方式多样一机多用、提升效益分子影像、疗效评估三、技术优势最高的放射治疗靶区定位精度最高的成像精度最先进的放射剂量计算准确度真正的复制临床放疗技术集成深部X射线和加速器的优点基于分子影像的图像引导和治疗疗效评估基于多模态图像引导的精准照射严格的剂量学和病理学验证 四、公司服务研发团队直接对接用户科研需求全年 7*24 小时服务和实时远程支持全国范围内 10 分钟内电话响应全国范围内 1 小时内提供解决方案工程师 24 小时内到达现场#生物学辐照仪 #生物辐照仪 #小动物辐照仪 #小鼠辐照仪 #小动物X射线辐照仪 #X射线辐照仪 #X射线生物辐照仪 #生物学X射线辐照仪 #X射线CT #小动物精准辐照 #CT图像引导辐照仪 #X光图像引导辐照仪 #多模态图像引导精准放疗

一、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。四、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。 五、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品原理胃肠动力设备的基本原理是基于胃肠起搏点的电节律活动可被外加的不同频率的电流所“驱动”，利用先进的电子技术模拟正常的胃肠生物电信号，选择适宜的起搏参数，通过体表贴敷电极，作用于胃肠起搏点，并使它产生“跟随谐振”效应，同时选穴足三里，实现四维联治，从而纠正异常的胃肠电节律或抑制异位起搏点的电活动，促使胃肠产生足够有效的节律性收缩及推进运动，缓解胃肠功能紊乱的症状，从而达到的目的。 六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 七、适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 八、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

镁伽准医疗级质粒大提自动化系统包含MRA-ASP-006上清制备仪和MRA-APP-012质粒纯化仪两大自动化平台，涵盖上清制备、离子交换和磁珠纯化三大核心技术模块，可以在1小时内快速完成12个样本从上清液制备到质粒纯化的全流程操作，全面满足细胞治疗、基因治疗、抗体研发、病毒包装、CGT等领域的高质量、标准化、规模化的质粒提取自动化需求。 自动化系统搭配镁伽无内毒素质粒提取试剂盒，可为客户提供大规模、高品质、高纯度、低内毒素的质粒大提自动化解决方案。MRA-ASP-006质粒大提上清制备仪适用于质粒DNA上清液的高通量、自动化制备。仪器提取的上清液可直接用于后续离子交换、磁珠纯化、醇沉淀以及硅胶膜等质粒提取纯化实验。&blacksquare 多通道，支持6通道灵活处理样品&blacksquare 高效能，单次质粒上清制备时间低至30分钟&blacksquare 大通量，日均样本处理量可达48L菌液和96个样品&blacksquare 自动化，仅需一人即可操作设备，轻松提升人力效能 MRA-APP-012质粒纯化仪适用于质粒DNA的高通量、自动化提取纯化，经纯化的质粒可直接用于细胞转染、mRNA转录、病毒包装、基因克隆、测序、酶切和文库筛选等下游分析。&blacksquare 耗时短，全流程质粒制备仅需1小时&blacksquare 高通量，12个独立样品通道，单次最高处理菌液量达6L&blacksquare 模块化，离子交换和磁珠纯化提取模块自由搭配，满足更多实验场景&blacksquare 无污染，样品独立包装，降低交叉污染，可制备转染级和准医疗级质粒产物镁伽无内毒素质粒提取试剂盒采用高效的离子交换和独特的纳米磁珠结合技术，可从50-500mL（湿重1-8g细菌样品）中获得高产率、高质量无内毒素（＜10EU/mg）质粒。搭配镁伽质粒大提系统使用，可有效提高质粒提取效率，减少重复实验劳动。纯净高效，轻松制备准医疗级质粒降本提速，人效比提高3-4倍样本管与离心机适配，直接菌泥上机

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

1.超大尺寸电子价格标签 医疗门牌显示 科室显示牌云里物里的MTag11电子价签是运用蓝牙5.0技术，搭载Nordic芯片自主研发出来代替纸质价签的智能电子显示装置。设计简洁美观，采用低功耗电子纸屏幕，视角接近180°，显示清晰；可更换电池。 2.超大尺寸电子价格标签 医疗门牌显示 科室显示牌蓝牙通讯协议，连接、数据传输加密处理；点阵电子墨水屏，显示内容自由定义，灵活显示不受语言限制；电子价签初始化自组网时间小于１分钟；二维码、条形码、NFC实现线上线下互动，更优的购物体验；适用于0~50℃工作环境；超低功耗，每天刷新5次，电池可使用5年以上；NFC（选配）、LED灯。应用范围适用于大型百货、超市、3C卖场、仓储、医疗、便利店等不同业态的商业用户。3.物理特性型号MTag11R（黑白红）、MTag11B（黑白）外壳材质ABS塑料，透明PC外壳颜色信号白（可定制）外形尺寸268.9x194.9x16mm重量屏幕尺寸11.6英寸显示区域244.5×163mm分辨率960x640px像素100dpi点间距0.2547×0.2547mm屏幕颜色黑白/黑白红安装方式支架、挂绳等固件升级支持产品认证BQB/SRRC/CE/FCC/CQC/RoHS4.技术参数通讯方式蓝牙5.0广播功率0dbm广播频率300ms双向传输距离可达60M（空旷，离地1米配套ESL网关测试结果）安全性通信已加密支持内容文本、图片、条形码、二维码5.电气特性静态电流5uA峰值电流8.39mA平均电流0.0188mA电池型号CR2477*6电池容量1000mAh电池使用寿命5年以上（每天刷新5次）6.广播参数adv_interval（频率）300msadv_timeout（广播时间）30sadv_tx_power（功率）0dbmadv_rssi（距离校准值） -61dbm（beacon）设备名称N/AMAC地址公司分配，每个设备不重复7.环境参数工作温度0℃~50℃存储温度-20℃~70℃深圳云里物里科技股份有限公司(股票代码：872374 )是一家专业的物联网（IoT）解决方案供应商，云里物里的BLE蓝牙模块、ESL电子价签、蓝牙传感器、蓝牙解决方案、蓝牙网关、iBeacon等产品业务遍及全球80多个国家和地区。并与华为、阿里巴巴、Google、Inbev、AT&T、IBM等二十多家全球500强公司建立了战略合作伙伴关系。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

EN60601医疗认证24V2.75A医用电源适配器CE认证24V2.75A医用祼板内置电源适配器 本产品符合EN60601医疗认证，符合医疗器械使用标准，适用产品包括：急救呼吸机，红外治疗仪，手术机械臂以及各种医疗器械的使用。医用内置电源适配器。本公司产品属于定制型产品，能根据客户不同的要求进行定制生产，真诚的欢迎各位有需要的用户朋友前来咨询！我们的原材料来自美国，日本，台湾，韩国等，我们生产的产品都符合安规认证，我们的产品您可以放心的出口全球大部分国家。 24V2.75A医疗认证开关电源适配器产品特性：保护：过载/过压/过流/过温/短路。LED指示灯显示工作状态符合能源效率VI，符合CEC VI，DOE VI。多国安规认证：CCC UL cUL FCC GS CE LVD EMC MEPS c-Tick SAA RCM 3C KC KCC PSE PSB额定输入电压:100～240Vac输入频率范围:47～62hz输入电流:1.3A浪涌电流:35A Max/240V效率:≥88%空载功耗：≤0.21W输出电压:24V输出电流:2.75A漏电电流：0.1mA/240V纹波及噪声:150mVp-p高压测试：4KVAC,5mA,60s安全标准：IEC/EN62368，60601，60950，61558，60335 GB4943

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医疗器械包装密封强度试验仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医疗器械包装密封强度试验仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

过氧化氢灭菌器医疗版 维科生物生产的过氧化氢灭菌器医疗版正是医院、诊所所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。 性能特点 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果2、能有效达到医疗场所的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于病房，手术室，走廊；可通过传递窗进行传递。4、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果 技术参数 电源：220V 50HZ功率：1千瓦 设备重量：6.5KG尺寸：37cm×26cm×32cm(长×宽×高)喷雾粒径：3-5μm 喷雾速度：80m/秒 喷雾量：1000ml/60min 配合杀孢子剂容量：1000ml 灭菌体积：10-200立方米 应用领域 1. 用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、新生儿监护室、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域；2. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。3. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；

LF-630便携式儿童型加压冷热敷仪，采用医用级半导体制冷技术+脉动循环加压+全自动恒温技术，实现对患者快速+持续冷敷降温。 持续恒温物理冷敷，快速带走发热患者热量，开启高效、安全、舒适，便捷的极速降温新模式。产品概述:河南清领医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷，热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷，热敷，加压，可达到降温，止痛，止渗，消肿的作用的一种医疗设备一、产品特点1. 循环冷水，恒温冷敷，持续性物理降温2. 航天级半导体制冷技术，极速启动，缩短准备时间3. 冷敷温度10-42℃，可调可控，满足不同治疗需求4. 彩色触屏设计，便于操作5. 机身小巧，便于携带，整机3kg6. 音乐疗法，红外体温监测等人性化设计性能指标输入电压：AC 220V 50Hz；工作电压： DC 24v；主机电流：12.5A—14A总功率：350w；水箱容量：2升；冷敷水温：6℃-12℃工作压力：常压/10kpa（可选）制冷量：205w ±10%体积：（ 长*宽*高）275*290*290mm；重量：≤5kg；二、医用价值1、持续物理降温，带走热量，减少原发病对患儿的危害2、精准的温度控制系统，恒温治疗，提高治疗安全性。3、利于患儿散热，提高体感，减轻患儿焦躁、痛苦情绪4、冷敷温度可调可控，减少冰冷刺激，提高治疗舒适性。三、使用方法 冷敷温度调节范围为10到42度。根据患者发热情况选择冷敷温度，建议冷敷温度在20℃到25℃之间，具体冷敷温度以临床医嘱为指导。 冷敷时间为0到1000分钟可调，建议临床冷敷20min一个疗程，可根据患者需要选择冷敷时间和疗程，具体以临床医嘱为指导。 四、适应科室 儿科、新生儿科、NICU、急诊科、输液大厅、肿瘤科、血液科等有发热病人的临床科室，用于发热病人的物理降温治疗。

深圳市虹领科技有限公司是一家成熟的LCD、液晶显示产品整体方案供应商，专注于0.96寸到32寸工控仪器、医疗仪器、车载仪器、仪器仪表等显示产品的研发、客制化方案设计、生产和销售服务。营运据点遍布深圳、杭州、南京、西安、郑州、安徽、青岛、重庆、香港等地，搭建面向全球的营销网络和技术服务平台，为全球客户提供先进的工业/医疗/车载液晶显示配套产品：液晶屏、液晶驱动板、触摸屏、高亮液晶显示屏、触摸显示控制面板、各种液晶专用电缆及工业显示器、工业平板电脑、人机界面等整机产品。广泛应用于工控、医疗仪器、车载仪器、交通运输仪器、仪器仪表、工业自动化、工程机械仪器等领域。产品特点:高亮：500（Nits）工作温度：低温-20°，高温70°显示屏接口：LVDS可提供客制化整机方案设计，触摸屏外形可根据需求定制背光寿命长、IPS、全视角、长期稳定供货保证等本公司有多种品牌和型号及参数可供选择使用，可为您搭配对比选择出更适合的显示屏使用。

煜博医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷/热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷/热敷、加压，可达到降温止痛、消肿止渗(活血化瘀、生肌消炎)等作用的一种医疗设备。煜博医疗全自动脉动加压冷热敷机，又称冷热敷机、半导体冷热敷机、冷疗机冷疗仪、医用冰敷器、冰囊冷敷机等，由主机和外设附件两部分组成，主机部分包括制冷系统， 温度控制系统、体温传感器和水循环控制系统，外设附件包括水连接管、各部位专护型水囊和耳机组成。该产品的主打科室是骨科，但是像中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、医学美容科、运动创伤科、肿瘤科等科室及各种发烧发热患者等皆可使用。煜博脉动加压的作用原理和功效：煜博脉动加压冷热敷机，通过把循环冷却水或温水输入与人体对应的8个部位水袋，促进局部血液循环、代谢、利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收促进患者快速康复。采用间断、多种模式脉动加压改善微循环，加速肢体组织液回流，加速消肿，促进患者快速康复，预防静脉血栓的形成。 音乐疗法：音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振，影响人的脑电波、心率、呼吸节奏等。有利于人体分泌活性物质，调节人体神经传导，提高大脑皮层的兴奋性，改善患者的情绪，消除紧张、焦虑、忧郁、恐惧等不良心理状态，提高患者应激能力。采用先进的智能温度控制及保护系统，防止误操作。对病人、产品起到有效的保护作用。 设备的技术特点：创新科技：半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护 温度调控：精准温控技术，温度误差±0.5℃。 功能强大：冷敷、热敷、脉动加压，音乐疗法，体温监测于一体。 高效：液体可循环，冷热量交换效率高。 体验：人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优 。冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用。冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好。工作时间：电子制冷，无机械摩擦和损耗，可长时间不间断连续工作，安全可靠。适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。安全：缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护 。 简易：触屏设计，界面简单清晰，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 专利：11项专li证书 认证：ISO13485、ISO9001

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

ZWYB-292型精准pH自控脉冲补料生物反应器，是“上海智城”联手华东理工大学生物工程领域专家团队，共同研制开发的一款具有自主知识产权的创新产品。该产品将“pH在线精准检测技术”和“微量脉冲精准补料技术”相结合，为微生物菌种筛选和培养条件优化提供了一款高通量、高效率的新型生物振荡反应器。 该产品设置了六个具有独立控制功能的工位，可安放六个反应瓶。每个反应瓶中pH值的检测和营养液的补充可以分别控制，各项参数可独立设置，根据pH值的变化加酸或者加碱来保持设定的pH值的稳定，以保持最佳的反应过程。在菌种生长反应过程中，会消耗培养基中的糖（养）份，当养份消耗完时pH值会发生逆向变化，表示繁殖已无法继续进行下去，此时通过补料添加培养基增加养份使菌种反应得以继续，或将此时作为这次反应过程的结束。该产品对六个反应瓶中的菌种生长反应过程有完整的记录，可以从记录的数据和描绘的曲线分析此次反应的质量。设定不同的pH值通过加酸或者加碱量的曲线可以观察出这种菌种的反应速度、需要反应的时间、最佳的pH设定值、合适的补料速度。通过这一过程，可实现对菌种生长过程的观察了解、菌种的筛选和最佳生长环境的确定，能大幅度提高生物发酵研究的工作效率。 应用范围:可广泛应用于生化工程领域的不同微生物菌种的研发、生产菌种的制备、微生物细胞转化、全细胞酶催化等。 产品特点:? 对pH值进行在线精准检测、设定和自动控制；? 闭环微量脉冲精准补料，实现微生物培养过程的最优状态控制；? 提供pH值与补料的连续可调关联控制；? 实现多参数（如温度、转速、pH、补料总量等）在线检测和培养过程数据记录、保存、远程输出，显示培养过程的全程趋势；? 自动计算补料速率，并在线显示各速率曲线；? 特制专用摇瓶，能提供多种检测、补料接口，并显著提高供氧能力；? 嵌入式大屏幕一体化工业触摸屏；? 提高菌种筛选效率，优化发酵过程的工艺路线。 技术参数产品型号ZWYB-292控制方式P.I.D（微电脑环境扫描微处理芯片）面板显示方式触摸式显示屏对流方式强制对流式振荡方式回旋振荡式驱动方式多维悬架多振幅环境温度要求（℃）5~35参数指标显示屏10.2吋65535真彩工业级触摸屏显示分辨率1024*600pH检测范围2.00~12.00pH检测精≤±0.1pH控制精≤±0.05反应瓶规格(ml)1000ml（带有补料口和传感器插口的专用反应瓶）反应瓶最大配置（支）6温度调节范围（℃）4~60温度分辨精度（℃）≤±0.1温度均匀度（℃）≤±0.2（37℃时）温度波动度（℃）≤±0.1转速范围（r/min）30~250转速精度（r/min）≤±1曲线编程设定（段/H）4/100每段时间（H）100托盘振荡幅度（mm）Φ0~50无级可调定时范围（H）0~500机构功能编程功能反复．步调．温度阶梯制冷功能空冷式．R134．功率可控式制冷．无霜运行设计安全功能上下限超温报警，上下限超速报警，传感器故障报警，独立式过升保护器，独立式超温保护器，（可调），独立式漏电保护器，过电流跳闸保护，门与摇板连锁附属功能自动停机、自动开机，温度显示校正，监视计时器，时钟显示，来电恢复，参数记忆，参数加密，可扩展RS—232通讯接口规格尺寸夹具类型柔性粘板（标配6块）摇板尺寸 (mm)850*450内胆尺寸（长*宽*高）（mm）937*572*420外型尺寸（长*宽*高）（mm）1320*940*1220包装尺寸（长*宽*高）（mm）1440*1060*1380重量/单元（kg）108电源AC 220V 50/60Hz，1450W

深圳市虹领科技有限公司是一家成熟的LCD、OLED、液晶显示屏供应商，专注于中小尺寸（1.54寸到23.8寸）液晶显示屏的研发、客制化方案设计、生产和销售服务，并代理销售群创（INNOLUX）、友达（AUO）、龙腾（IVO）、京东方（BOE）等品牌液晶屏。营运据点遍布深圳、杭州、南京、西安、郑州、安徽、青岛、重庆、香港等地，搭建面向全球的营销网络和技术服务平台，为全球客户提供先进的液晶显示屏及配套产品：液晶屏、液晶驱动板、触摸屏、高亮液晶显示屏、触摸显示控制面板。广泛应用于工控、医疗器械、车载显示、交通运输、证券、监控、仪器仪表、工业自动化、工程机械等领域。虹领科技以精益求精的解决方案、遍布全球的交付体系，快速支持的一站式服务，提供个性化、模组化、终端化的全方位触摸显示产品组合与解决方案，满足显示市场多元化需求。公司在宽温触显方案、宽温驱动板、阳光下可读、触摸显示整体方案等方面创造大量成功案例，展现专业的技术实力。

德国 knocks 公司介绍：Knocks FLUID-Technik GmbH 成立于1970年，是压缩空气预处理技术的领导者和创新者。公司总部位于德国塞尔姆，目前约有200名员工，产品多达6500种，主要包括压力调节器，过滤器，润滑器等。其在医疗领域已有近50年的开发经验，凭借良好的产品性能，为全球医疗领域客户提供优秀的解决方案。Knocks 已经发展成为国际化的企业，拥有先进的设备和专业的技术人员。在质量管理方面，Knocks 坚持追求完美，以保证公司持续发展，向客户源源不断的提供创新产品。Knocks 始终把制造、服务和质量都做到恰到好处。Knocks的不锈钢产品特别适合在腐蚀性环境中使用。它比标准产品更适合特殊和腐蚀性介质的压力控制。高性能和可靠性：这些是在医疗领域非常重要的品质，而KNOCKS减压阀被证明有这些品质。我们的控制技术在临床和临床领域具有绝对的功能精确性。医院和治疗中心的中央气源设备，移动式和固定式氧气压缩机以及医疗气源和通风系统仅允许小容差，特别是在麻醉中，绝对的可靠性是必不可少的。由于我们对控制设备进行长期严谨的质量测试，我们向医务人员保证他们正在为病人提供最好的设备。 Knocks XXDR.01 减压阀参数² Pressure regulator G1/4 0,5-10 from stainless steel (V4A), Viton seals² description: air line regulator with diaphragm and relieving feature ² medium: compressed air, neutral gases ² supply pressure P1 max.: 25 bar ² temperature range: -10°C - +80°C Knocks XXDR.01 减压阀特点：² 体积小² 流量大² 精度高² 无油脂 ² FPM密封² 耐腐蚀 Knocks XXDR.01 减压阀应用：² 压缩空气² 医用气体² 腐蚀性介质 ² Knocks 不锈钢减压阀型号² XXDR.01² XR.M5 ² XXFD.01 ² XXFDR.07

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

Jh-高温加速老化试验箱 工业级耐温测试设备 精准温控 简户厂家上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,专业生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，是一家具有研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备的公司。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。现在我们成为许多品牌的供应商。Jh-高温加速老化试验箱 工业级耐温测试设备 精准温控 简户厂家 在科技日新月异的今天，每一款新产品的问世都承载着无数工程师的心血与期待。然而，要让这些产品真正经受住市场的考验，除了创新的设计与卓越的性能外，还需经历一系列严苛的测试。其中，高温老化试验箱作为产品可靠性验证的重要工具，正悄然成为众多企业提升产品竞争力的秘密武器。今天，就让我们一同走进这个神秘的“炼金炉”，探索高温老化试验箱如何铸就品质传奇。 一、高温老化试验箱的“非凡使命” 高温老化试验箱，顾名思义，是模拟极端高温环境对产品进行加速老化的设备。它通过精确控制箱内温度、湿度等参数，模拟产品在长期使用或极端条件下的工作状态，快速暴露并评估产品的潜在缺陷，从而帮助制造商在产品上市前发现并解决问题，确保产品的稳定性和耐用性。 二、科技赋能，精准模拟真实世界 现代高温老化试验箱集成了先进的温控系统、湿度调节装置及智能化操作界面，能够实现对试验条件的高度精准控制。无论是电子元器件的耐热性测试，还是汽车零部件的耐久性验证，亦或是食品包装材料的耐温性评估，高温老化试验箱都能一一应对，为各行各业提供量身定制的解决方案。其智能化设计更是让试验过程更加便捷高效，数据记录与分析更加精准可靠。 三、品质升级，从“炼金石”开始 在激烈的市场竞争中，产品质量的稳定性与耐用性成为了消费者选择的重要标准。高温老化试验箱作为产品质量的“把关人”，不仅帮助企业提前识别并解决潜在问题，更促进了产品设计的优化与升级。通过反复试验与改进，企业能够不断提升产品的耐用性、安全性和可靠性，从而在市场上赢得更多消费者的信任与青睐。 四、绿色环保，未来趋势的引领者 随着全球对环境保护意识的增强，高温老化试验箱也在向更加绿色、节能的方向发展。采用高效能隔热材料、智能节能控制系统等先进技术，有效降低能耗，减少对环境的影响。同时，部分高端试验箱还配备了废气处理系统，确保试验过程中产生的有害气体得到有效处理，保护试验人员的健康与安全，也符合可持续发展的要求。 结语 高温老化试验箱，作为产品耐用性的“炼金石”，不仅见证了科技的力量，更推动了品质的提升。在这个日新月异的时代，它将继续发挥其不可替代的作用，助力企业打造更多经得起时间考验的优质产品，共同书写品质传奇的新篇章。未来，随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，高温老化试验箱必将在更多领域绽放光彩，为科技进步和社会发展贡献力量。Jh-高温加速老化试验箱 工业级耐温测试设备 精准温控 简户厂家 关于我们上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。自公司成立以来,多次服务于国内外大学和研究所等检测机构,如清华大学、苏州大学、哈尔滨工业大学、北京工业大学、法国申美检测、中科院物理所、中科院，SGS等**单位提供实施室方案和设备及其相关服务。努力开发半导体、光电、光通讯、航天太空、生物科技、食品、化工、制药等行业产品所需的测试设备装置。公司拥有一支的研发、生产和售後队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点。为适应市场快速变化及客户多样化的要求，上海简户仪器设备有限公司研发了性能与可靠性**JianHuTest产品系列.从精密零件到电脑资讯系统及有线无线通讯产业，均可提供高品质的设备与完善的售后服务。　上海简户荣获企业，表明上海简户在技术、科技成果转化、拥有自主知识产权等方面得到了国家的高度认可。简户一直秉承"服务以人为本"的宗旨，为广大客户提供精良的设备及优质的服务，提供的送货上门、安装调试、一年的设备保养、终身维修，技术指导服务。始终如一的以"努力、合作、飞跃"的精神自我完善、不断发展、让客户与公司实现双赢局面。简户是集设计、销售、研发、维修服务等为一体的综合集团公司，从产品的研发到售后服务，每一个环节之间，都以客户的观点与需求作为思考的出发点，提供的环境设备。公司创始人从事仪器设备行业20余年，经验丰富、资历雄厚，带领简户公司全体同仁携手共建辉煌明天。公司成立以来，积极投入电子电工，航空，航天，生物科技，各大院校，及科研单位等行业所需的产品测试设备装置。 简户拥有一支的研发、生产和售后服务队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点，目前拥有博士学位2人，硕士5人，参与环境试验箱国家标准起草和发行。企业制定标准，行业里通过ISO9001。是中国仪器仪表学会会员和理事单位。曾荣获CCTV《中国仪器仪表20强品牌》殊荣，2010年入驻上海世博会民企馆。简户自创办以来，参与3项国家标准起草与制定，获得40+件原创知识产权、软著、集成电路)，6次获得上海科技型中小企业称号，合作过3200+家合作客户(其中世界500强高校600家)。简户仪器今后必将牢记为客户提供优质产品和服务的宗旨，不忘为行业贡献前沿科学和技术的初心，再接再厉，砥砺前行！【简户仪器简介:成立2005年，是一家研发，生产，销售及售后齐全的综合性设备生产单位，多次评为科技型中小企业，，客户遍布高分子，汽车，半导体，塑胶，五金，科研院校，第三方检测等】　　【公司总部】

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

静电放电发生器：主要技术参数：1、参数要求1.1 应符合GB9706.1-2020标准要求，台面基座尺寸2800mm×1500mm×40mm。金属材料主要以不锈钢为主，框架部分为钢结构喷漆，木制材料部分材料密度不低于600kg/㎡的实木，工装整体为无源结构不需要电源供电。1.2障碍物工装1.2.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.3a）的要求1.2.2 障碍物共3块，材料应为实心不锈钢。1.2.3 障碍物尺寸（1）障碍物A：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚5mm±1mm。（2）障碍物B：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚10mm±1mm。（3）障碍物C：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚20mm±1mm。1.2.4障碍物A、B、C上应有均匀布置的相对应的螺孔，用于相互叠加安装。障碍物A应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.3 模拟门槛工装1.3.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.4.3的要求。1.3.2 材料应为实心不锈钢。1.3.3 长1500mm±10mm，宽100mm±10mm，厚10mm±0.5mm；顶部棱边倒角半径为2mm±0.1mm。1.3.4 模拟门槛上均匀布置螺孔，应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.4 门框冲击工装1.4.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5c）的要求。1.4.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.4.3 尺寸：高1500mm±10mm，宽40mm±2mm，厚40mm±2mm。1.5上下台阶冲击工装1.5.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5a）和b）的要求。1.5.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.5.3 尺寸：长1500mm±10mm，宽100mm±2mm，厚40mm±2mm。1.6推力测试工装1.6.1 应符合GB9706.1-2020的15.3.2的要求，1.6.2 PVC材料。1.6.3 尺寸：圆形，直径30mm，250N±10N。 (配推力计500N一台)1.7 冲击试验工装1.7.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.3的要求。1.7.2 材质：不锈钢实心钢球。1.7.3 钢球直径50mm±1mm，质量500g±25g。1.7.4 钢球固定架上钢球固定悬吊位置离地高度1.5m～2.3m可调。(手动调节高度)

主要技术参数：1、参数要求1.1 应符合GB9706.1-2020标准要求，台面基座尺寸2800mm×1500mm×40mm。金属材料主要以不锈钢为主，框架部分为钢结构喷漆，木制材料部分材料密度不低于600kg/㎡的实木，工装整体为无源结构不需要电源供电。1.2障碍物工装1.2.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.3a）的要求1.2.2 障碍物共3块，材料应为实心不锈钢。1.2.3 障碍物尺寸（1）障碍物A：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚5mm±1mm。（2）障碍物B：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚10mm±1mm。（3）障碍物C：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚20mm±1mm。1.2.4障碍物A、B、C上应有均匀布置的相对应的螺孔，用于相互叠加安装。障碍物A应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.3 模拟门槛工装1.3.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.4.3的要求。1.3.2 材料应为实心不锈钢。1.3.3 长1500mm±10mm，宽100mm±10mm，厚10mm±0.5mm；顶部棱边倒角半径为2mm±0.1mm。1.3.4 模拟门槛上均匀布置螺孔，应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.4 门框冲击工装1.4.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5c）的要求。1.4.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.4.3 尺寸：高1500mm±10mm，宽40mm±2mm，厚40mm±2mm。1.5上下台阶冲击工装1.5.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5a）和b）的要求。1.5.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.5.3 尺寸：长1500mm±10mm，宽100mm±2mm，厚40mm±2mm。1.6推力测试工装1.6.1 应符合GB9706.1-2020的15.3.2的要求，1.6.2 PVC材料。1.6.3 尺寸：圆形，直径30mm，250N±10N。 (配推力计500N一台)1.7 冲击试验工装1.7.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.3的要求。1.7.2 材质：不锈钢实心钢球。1.7.3 钢球直径50mm±1mm，质量500g±25g。1.7.4 钢球固定架上钢球固定悬吊位置离地高度1.5m～2.3m可调。(手动调节高度)

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

JH-高低温冲击试验箱 精准温控 快速变温 耐用型质量测试设备上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,专业生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，是一家具有研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备的公司。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。现在我们成为许多品牌的供应商。JH-高低温冲击试验箱 精准温控 快速变温 耐用型质量测试设备 在这个科技日新月异的时代，产品的耐用性和可靠性成为了市场竞争的关键。想象一下，一款电子设备从炎炎夏日的酷暑瞬间转移到数九寒冬的凛冽之中，它能否依然稳定运行？这背后，就离不开高低温冲击试验箱的神奇助力！今天，就让我们一起揭开这款“环境魔术师”的神秘面纱，探索它是如何为产品质量保驾护航的！ 🌈 何为高低温冲击试验箱？ 高低温冲击试验箱，顾名思义，是一种能够模拟极端温度快速变化环境的测试设备。它能够在极短的时间内，将试验样品从高温环境（如+85℃或更高）瞬间转移到低温环境（-70℃或更低），再迅速切换回高温，如此反复，模拟产品在极端温差下的工作状态。这种极端的温度变化测试，对产品的材料适应性、结构设计、电子元件稳定性等提出了极高的要求。 🔬 为何需要高低温冲击试验？ 提升产品质量：通过模拟极端使用环境，提前暴露产品的潜在缺陷，便于研发和生产阶段进行改进，从而大幅提升产品的整体质量和可靠性。 确保安全使用：对于涉及人身安全的产品（如汽车零部件、电子产品等），高低温冲击试验是确保其在不同气候条件下均能安全工作的必要手段。 加速老化测试：在较短时间内模拟长时间的环境变化，加速产品的老化过程，评估其长期使用的性能变化。 符合国际标准：许多行业和产品都需要通过特定的国际认证，高低温冲击试验是这些认证流程中不可或缺的一环。 🚀 高低温冲击试验箱的神奇之处 精准控温：采用先进的温度控制系统，确保箱内温度快速、准确地达到设定值，且波动范围极小。 高效换热：独特的风道设计和高效的制冷/加热系统，实现温度的快速切换，模拟真实环境中的极端温差变化。 智能监控：配备多功能监控系统，实时监测并记录试验过程中的各项参数，为数据分析提供有力支持。 广泛适用：不仅适用于电子产品、汽车零部件，还广泛应用于航空航天、军工、新能源等多个领域。 🌍 未来展望 随着科技的进步和全球气候变化的挑战，高低温冲击试验箱的应用将更加广泛和深入。未来，我们期待看到更加智能化、高效能的试验设备，能够更精准地模拟复杂多变的自然环境，为产品质量的提升和技术的创新提供更加坚实的保障。 总之，高低温冲击试验箱不仅是产品质量的“试金石”，更是科技进步的“加速器”。在这个充满挑战与机遇的时代，让我们携手并进，共同探索未知，创造更加辉煌的未来！JH-高低温冲击试验箱 精准温控 快速变温 耐用型质量测试设备关于我们上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。自公司成立以来,多次服务于国内外大学和研究所等检测机构,如清华大学、苏州大学、哈尔滨工业大学、北京工业大学、法国申美检测、中科院物理所、中科院，SGS等**单位提供实施室方案和设备及其相关服务。努力开发半导体、光电、光通讯、航天太空、生物科技、食品、化工、制药等行业产品所需的测试设备装置。公司拥有一支的研发、生产和售後队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点。为适应市场快速变化及客户多样化的要求，上海简户仪器设备有限公司研发了性能与可靠性**JianHuTest产品系列.从精密零件到电脑资讯系统及有线无线通讯产业，均可提供高品质的设备与完善的售后服务。 　上海简户荣获企业，表明上海简户在技术、科技成果转化、拥有自主知识产权等方面得到了国家的高度认可。简户一直秉承"服务以人为本"的宗旨，为广大客户提供精良的设备及优质的服务，提供的送货上门、安装调试、一年的设备保养、终身维修，技术指导服务。始终如一的以"努力、合作、飞跃"的精神自我完善、不断发展、让客户与公司实现双赢局面。简户是集设计、销售、研发、维修服务等为一体的综合集团公司，从产品的研发到售后服务，每一个环节之间，都以客户的观点与需求作为思考的出发点，提供的环境设备。公司创始人从事仪器设备行业20余年，经验丰富、资历雄厚，带领简户公司全体同仁携手共建辉煌明天。公司成立以来，积极投入电子电工，航空，航天，生物科技，各大院校，及科研单位等行业所需的产品测试设备装置。 简户拥有一支的研发、生产和售后服务队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点，目前拥有博士学位2人，硕士5人，参与环境试验箱国家标准起草和发行。企业制定标准，行业里通过ISO9001。是中国仪器仪表学会会员和理事单位。曾荣获CCTV《中国仪器仪表20强品牌》殊荣，2010年入驻上海世博会民企馆。简户自创办以来，参与3项国家标准起草与制定，获得40+件原创知识产权、软著、集成电路)，6次获得上海科技型中小企业称号，合作过3200+家合作客户(其中世界500强高校600家)。简户仪器今后必将牢记为客户提供优质产品和服务的宗旨，不忘为行业贡献前沿科学和技术的初心，再接再厉，砥砺前行！【简户仪器简介:成立2005年，是一家研发，生产，销售及售后齐全的综合性设备生产单位，多次评为科技型中小企业，，客户遍布高分子，汽车，半导体，塑胶，五金，科研院校，第三方检测等】　　【公司总部】

中图仪器Novator自动二次元影像测量仪CNC测量精准将传统影像测量与激光测量扫描技术相结合，可实现各种复杂零件的表面尺寸、轮廓、角度与位置、形位公差、3D空间形貌与尺寸结构等精密测量。其线激光3D扫描功能，可实现3D扫描成像和空间测量；点激光线扫描功能，可输出断面高度、距离等二维尺寸做分析。测量功能1.量测工具：扫描提取边缘点、多段提取边缘点、圆形提取边缘点、椭圆提取、框选提取轮廓线、聚焦点、最近点等。2.可测几何量： 点、线、圆（圆心坐标、半径、直径）、圆弧、中心、角度、距、线宽、孔位、孔径、孔数、孔到孔的距离、孔到边的距离、弧线中心到孔的距离、弧线中心到边的距离、弧线高点到弧线高点的距离、交叉点到交叉点的距离等。3.构建特征：交点、中心点、极值点、端点、两点连线、平行线、垂线、切线、平分线、中心线、线段融合、半径画圆、三线内切圆、两线半径内切圆等。4.形位公差：直线度、圆度、轮廓度、位置度、平面度、对称度、垂直度、同心度、平行度等形位公差评定。5.坐标系：仪器坐标系、点线、两点 X、两线等工件坐标系；图像配准坐标系；可平移、旋转、手工调整坐标系。6.快速工具：R角、水平节距、圆周节距、筛网、槽孔、轮廓比对、弹簧、O型圈等特殊工具快速测量。7.支持公差批量设置、比例等级划分、颜色自定义管理。从精确测量到质量控制，从自动化检测到无损检测，Novator自动二次元影像测量仪CNC测量精准在各个领域都起着重要作用。在机械、电子、模具、注塑、五金、橡胶、低压电器、磁性材料、精密冲压、接插件、连接器、端子、手机、家电、印刷电路板、医疗器械、钟表、刀具、计量检测等领域，可以自动抓取数据点，测量点、线、圆、弧、椭圆、矩形等几何特征，自动分析测量特征的各种参数，如宽度、直径、位置、直线度、圆锥度、圆柱度等各种几何尺寸。高度测量Novator自动二次元影像测量仪CNC测量精准配备（1）触发式测头；（2）点激光(激光同轴位移计)；（3）三角激光三种传感器配置，能精准测量零件高度尺寸。1、接触式测量影像测量仪+触发式测头组合相当于一台小的三坐标测量仪，也就是我们说的复合式影像测量仪，在需要测量高度的地方，用探针取元素（点或者面），然后运用影像测量仪软件中的Z轴自动对焦功能，测量得出高度。2、非接触式测量通过搭载点激光(激光同轴位移计)、三角激光传感器配置，点激光轮廓扫描测量以及线激光3D扫描成像进行高度测量，平面度测量，针对镜面和光滑斜面均可测量；或是运用影像测量仪软件中的Z轴自动对焦功能，测量得出高度，这样的测量方法可以减少人为误差，不管是谁来测量，都可以测得同样的数值，非常简单方便。平面度测量 在测量平面度时，可以将待测物放置在二维影像仪的工作台上，使用光学放大镜头和图像处理软件来检测物体表面的高低差异，并计算出物体表面的平坦度参数。通过与标准样品的比较，可以判断物体表面是否符合规定的平面度要求。需要注意的是，二维影像仪在测量平面度时，需要选择合适的光学放大倍率和图像处理算法，以保证测量结果的准确性和可靠性。光学测头平面度测量3D形貌测量搭载高精度线扫激光测头，无接触扫描3D轮廓成像，抑制多重反射，能够快速实现尺寸的精准批量测量。通过3D成像视图，可观察到产品形貌的微小特征，可实时输出2D、3D图像保存，支持2D、3D产品尺寸测量。仪器特点是可以自动抓取产品的边界和表面，尤其是在测量一些弱边缘特征(如过渡曲线、圆角加工等)时能完成自动抓取。结合专用测量软件对测绘要素数据进行处理、评价和输出。在保证精度的前提下，测量效率更高。产品优势稳固移动平台、高测量精度 1.精密大理石机台，稳定性好，精度高。2.精密线性滑轨和伺服控制系统，超低分贝静音级运动。3.三轴全自动可编程检测，实现复杂特征批量检测。激光扫描成像、3D复合测量1.支持点激光轮廓扫描测量，进行高度方向上的轮廓测量。2.支持线激光3D扫描成像，可实现3D扫描成像和空间测量。3.VisionX测量软件支持多种轮廓测量和3D空间测量，无缝连接2D/3D混合测量。频闪照明光源、高速硬件飞拍1.具备频闪照明光源，支持频闪和普通双模式。2.支持飞拍模式测量，测量效率提升5~10倍。3.融入中图闪测仪的拼接测量功能，发挥综合优势。可更换RGB表光、独立升降表光1.可更换RGB表光和白色表光，适应多种复杂颜色和材料表面。2.表光可独立升降，更好的观察样品表面。3.支持六环八分区表面光、透射光、同轴光分段编程控制。自动测量，批量更快1.程序匹配工件坐标系，自动执行测量流程。2.支持CAD图纸和Gerber图纸导入，坐标系匹配测量。3、CNC固定坐标系模式下，可快速精确地进行批量测量。操作简单，轻松无忧1.具备大幅面导航相机，快速实现工件定位。2.具有镜头防撞功能，轻松无忧。3.一体化操作界面，任何人都能轻松设定和测量。部分技术规格型号 Novator432 行程范围X(mm) 400Y(mm) 300Z(mm) 200图像传感器高清彩色工业摄像机 显示器24英寸 LCD显示器（1920×1080）镜头13.3X电动连续变倍放大倍率光学放大0.6~8.0X 影像放大17~232X 3D扫描成像测量 Z向测量范围5mm扫描宽度30mm扫描速度10~80mm/s支持飞拍测量模式支持支持导航相机支持外形尺寸(mm)860*1350*1670仪器重量(kg)650承重(kg)25恳请注意：因市场发展和产品开发的需要，本产品资料中有关内容可能会根据实际情况随时更新或修改，恕不另行通知，不便之处敬请谅解。

工业级高低温交变箱—简户厂家—精准控温 耐用测试设备上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,专业生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，是一家具有研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备的公司。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。现在我们成为许多品牌的供应商。在这个日新月异的科技时代，每一项创新成果的背后，都离不开无数次严苛的环境测试。而在这场没有硝烟的“品质保卫战”中，高低温交变箱无疑是一位不可或缺的“超级英雄”。今天，就让我们一起走进这位科技温控神器的世界，探索它如何成为产品质量的守护者，以及它在各行各业中的广泛应用。工业级高低温交变箱—简户厂家—精准控温 耐用测试设备一、科技温控的“魔术师”高低温交变箱，顾名思义，是一款能够模拟极端温度环境变化的设备。它能够在极短的时间内，将试验空间内的温度从酷寒的-70℃瞬间提升至炙热的+150℃，甚至更高，同时保持高精度的温度控制。这种跨越四季的“时间旅行”，为材料、电子、汽车、航空航天等多个领域的产品研发与质量控制提供了强有力的支持。二、品质验证的“试炼场”在产品研发阶段，高低温交变箱扮演着至关重要的角色。通过模拟极端气候条件，它可以帮助工程师们提前发现产品在不同温度下的潜在问题，如材料老化、电路短路、密封失效等，从而在产品上市前进行针对性改进，确保产品的稳定性和可靠性。这种“未雨绸缪”的测试方式，不仅提升了产品的市场竞争力，更保障了消费者的使用体验。三、行业应用的“多面手”汽车制造：在汽车行业，高低温交变箱被用于测试汽车零部件在极端气候下的耐用性，如发动机、电池组、传感器等，确保车辆在全球各地都能稳定运行。电子通讯：对于智能手机、笔记本电脑等电子产品而言，高低温交变箱能模拟极端温差环境，验证产品在极端条件下的性能表现，包括电池续航、屏幕显示等。材料科学：在材料研究领域，高低温交变箱用于评估新材料在不同温度下的物理、化学性质变化，为新型材料的开发提供宝贵数据。航空航天：航空航天领域对设备的极端环境适应性要求极高，高低温交变箱模拟太空中的极端温差，帮助工程师们验证卫星、火箭等航天器的关键部件在极端条件下的工作稳定性。四、未来展望：智能化与高效化随着科技的进步，高低温交变箱也在不断进化。未来的高低温交变箱将更加智能化，通过集成先进的物联网技术，实现远程监控、数据分析与故障预警，大大提高测试效率和精度。同时，节能环保的设计理念也将贯穿整个产品生命周期，推动测试设备的绿色化发展。总之，高低温交变箱作为科技温控的“魔术师”和品质验证的“试炼场”，在推动科技进步、保障产品质量方面发挥着不可替代的作用。随着其技术的不断革新与应用领域的持续拓展，我们有理由相信，高低温交变箱将在未来的科技舞台上绽放更加耀眼的光芒。关于我们上海简户仪器设备有限公司是一家高科技合资企业,生产销售盐雾箱、恒温恒湿机、冷热冲击机、振动试验机、机械冲击机、跌落试验机的环境试验仪器的公司，研发生产销售经营各类可靠性环境试验设备。经验丰富，并得到许多国内外厂商的信赖与支持。自公司成立以来,多次服务于国内外大学和研究所等检测机构,如清华大学、苏州大学、哈尔滨工业大学、北京工业大学、法国申美检测、中科院物理所、中科院，SGS等**单位提供实施室方案和设备及其相关服务。努力开发半导体、光电、光通讯、航天太空、生物科技、食品、化工、制药等行业产品所需的测试设备装置。公司拥有一支的研发、生产和售後队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点。为适应市场快速变化及客户多样化的要求，上海简户仪器设备有限公司研发了性能与可靠性**JianHuTest产品系列.从精密零件到电脑资讯系统及有线无线通讯产业，均可提供高品质的设备与完善的售后服务。　上海简户荣获企业，表明上海简户在技术、科技成果转化、拥有自主知识产权等方面得到了国家的高度认可。简户一直秉承"服务以人为本"的宗旨，为广大客户提供精良的设备及优质的服务，提供的送货上门、安装调试、一年的设备保养、终身维修，技术指导服务。始终如一的以"努力、合作、飞跃"的精神自我完善、不断发展、让客户与公司实现双赢局面。简户是集设计、销售、研发、维修服务等为一体的综合集团公司，从产品的研发到售后服务，每一个环节之间，都以客户的观点与需求作为思考的出发点，提供的环境设备。公司创始人从事仪器设备行业20余年，经验丰富、资历雄厚，带领简户公司全体同仁携手共建辉煌明天。公司成立以来，积极投入电子电工，航空，航天，生物科技，各大院校，及科研单位等行业所需的产品测试设备装置。简户拥有一支的研发、生产和售后服务队伍，从产品的研发到售后服务，每一个环节都以客户的观点与需求作为思考的出发点，目前拥有博士学位2人，硕士5人，参与环境试验箱国家标准起草和发行。企业制定标准，行业里通过ISO9001。是中国仪器仪表学会会员和理事单位。曾荣获CCTV《中国仪器仪表20强品牌》殊荣，2010年入驻上海世博会民企馆。简户自创办以来，参与3项国家标准起草与制定，获得40+件原创知识产权、软著、集成电路)，6次获得上海科技型中小企业称号，合作过3200+家合作客户(其中世界500强高校600家)。简户仪器今后必将牢记为客户提供优质产品和服务的宗旨，不忘为行业贡献前沿科学和技术的初心，再接再厉，砥砺前行！【简户仪器简介:成立2005年，是一家研发，生产，销售及售后齐全的综合性设备生产单位，多次评为科技型中小企业，，客户遍布高分子，汽车，半导体，塑胶，五金，科研院校，第三方检测等】　　【公司总部】

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告