钠钾离子通道

WatersTQD仪器，待测化合物设置了三个子离子，现在想用三个离子通道的加合进行定量，但是不知道怎么在定量方法中设置了，我的目标化合物和内标在一个时间出峰，右键在色谱图上拉进来的话，会把内标也一起拉进来，有什么其他输入格式没有，求助各位大神帮忙，感谢感谢！

现在供应商说他们的GCMS无透镜离子通道，可以减少维护仪器次数，提高检测质量的稳定性？这个说法大家怎么看？

[b]职位名称：[/b]离子通道销售工程师[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、总结反馈所负责产品的销售情况；2、收集市场信息，采取有效方式达到销售的目的，完成销售业绩；3、选择并管理行业和区域内的代理商，负责制定市场活动计划，并促成代理商开展。开发重点行业客户，维护客户关系。4、负责对各销售项目招投标和合同的产品技术指标、维修服务等部分条款的修改、审核；5、及时向主管汇报工作进展及潜在问题和相应的措施； 6、深入了解本行业与客户信息，向公司提供业务发展战略与依据； 7、上级安排得其他任务。 招聘要求：1. 硕士及以上学历,生物工程、分子生物、电生理相关专业教育背景，具有离子通道研究背景的优先考虑；2、高度的敬业精神及责任感，工作积极主动； 3. 具有出色的语言表达和沟通能力； 4. 优良的个人品德，较强的销售意识，踏实肯干，能够承受压力和挑战； 5、具备优秀英文读、写能力，可熟练阅读和翻译英文文献。6、有相关工作经验者优先考虑7. 能适应出差。福利待遇：底薪+提成+完成销售额奖励，博士面议。[b]公司介绍：[/b] 创建于1990年的欧罗拉科技集团公司（Aurora Group Company）是北美著名的生化仪器设备公司，总公司位于加拿大温哥华，目前在美国、欧洲、中国等全球大部分国家和地区均有分支、代理机构。 Aurora 公司致力于创建集产、学、研、科、工、贸于一体的国际化生物工程技术的研发企业, 主要从事药物开发方案提供、药物安全监测及生化分析仪器自动化系统生产，有着坚实的设备研发生产力量...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58773]查看全部[/url]

http://www.biomart.cn//upload/userfiles/image/2012/02/1329478430.jpg光遗传学技术Optogenetics(optical stimulation plus genetic engineering 光刺激基因工程/光遗传学)是2010年Nature杂志评出的年度技术，近年来在这一领域获得了不少重要的成果，近期来自日本东京大学，美国斯坦福大学等处的研究人员发表了题为“Crystal structure of the channelrhodopsin light-gated cation channel”的文章，报道了两个光敏感通道构成的一个嵌合体的X-射线晶体结构，这将有助于光遗传学的发展，这一成果公布在2月16日Nature杂志上，并被作为封面文章推荐。领导这一研究的是东京大学Osamu Nureki，与斯坦福大学的Karl Deisseroth副教授，其中Deisseroth副教授曾开发出多种光遗传学技术新方法，比如其研究组曾经利用光遗传学技术开展多项试验对工程动物的中枢神经系统进行研究。光敏感通道（channelrhodopsins）是一种受光脉冲控制的具有7次跨膜结构的非选择性阳离子通道蛋白，自1991年从莱茵衣藻中发现后被许多实验室所关注，由于这一通道可以快速形成光电流，使细胞发生去极化反应的电生理特性，因此已被广泛应用于神经系统的研究。与传统的神经系统研究方法如电生理技术、神经药理学方法相比，这一方法具有更高的空间选择性和特异性，作为光遗传学技术的核心组成部分，这一领域的研究吸引了不少科学家的关注。在这篇文章中，研究人员报道了两个光敏感通道构成的一个嵌合体的X-射线晶体结构（2.3 Å ），光敏感通道在神经科学研究中扮演了重要角色，但是有关它的分子作用机制至今了解的并不多，这项研究就通过其晶体结构，揭示了光敏感通道的结构，及电生理作用机制，结果表明这一离子通道的分子架构包括与视网膜相结合的区域和阳离子通道。这将有助于揭示光敏感通道的功能，并且为光遗传学更好的利用光敏感通道提供了更加精确的信息。生命现象离不开细胞发挥着各种功能。实时了解细胞间的活动状况是揭开复杂生命谜团和疾病治疗方法获取的重要途径。在保护头盖骨的同时，对处理大脑庞大信息的大量神经细胞活动进行实时性成像是非常困难的。因此研究人员开发了各种方法，包括光遗传学技术进行探索。去年来自斯坦福大学的华裔研究组则接连设计了几种新颖的光遗传学工具，可以更好的分析活体哺乳动物大脑神经环路生理现象，比如他们将光遗传学技术结合细菌人工染色体（BAC）转基因策略成功构建了四种神经元可被蓝光激活的转基因小鼠动物模型。除此之外，Bamberg研究组的一项最新成果：看似简单的融合方法解决了光遗传学研究的一大问题。之前的研究表明channelrhodopsin-2受到蓝光的刺激时，会导致阳离子通过细胞膜，细胞去极化，神经元激活，而盐菌紫质（halorhodopsin）在受到橙色光的刺激时，则会引发氯离子通过细胞膜，细胞极化，阻止细胞激活。这些成果都有利用更好的通过光遗传学分析生物现象，当然要实现这些方法并不容易，比如Bamberg研究组这项成果，因为当细胞表达两种光遗传学蛋白的时候，它们表达两种蛋白的表达水平不均衡，一种可能很多，而另一种可能很少。而且不同细胞的表达比率也不一致。

[center]科学家开发出应用荧光光谱技术研究单个膜蛋白运动的新方法[/center][center]摘自：科技日报 [/center]加拿大和美国科学家联合研究小组开发出一种应用荧光光谱技术观察研究单个膜蛋白运动的新方法。膜蛋白的主要功能是控制细胞与其周边环境的离子交换。专家认为，该项研究成果有助于人们增强对离子通道的认识和了解。相关研究文章发表在最新出版的《美国国家科学院院报》上。　离子通道类似于一台小型纳米机器或纳米阀门，如果这些微小阀门运转失灵，将引发人体肌肉、中枢神经系统和心脏等发生各种遗传疾病。　与照相机的光圈原理相似，这些膜蛋白通过开启和关闭动作来控制细胞与其周边环境的离子交换运动，这种离子交换运动促成了沿着我们神经细胞的电信号的传输。这些细微阀门的尺寸大约是人眼瞳孔大小的百万分之一。加美科学家所采用的新技术可测量到单离子通道，并可研究离子通道内部不同部分之间如何进行信息沟通。　由加拿大蒙特利尔大学物理系教授里卡德.布朗克牵头的联合小组对基于4个同样的亚单元建立的钾离子通道进行了研究，这种钾离子通道形成了可以穿过膜的微细小孔，小孔能够打开和关闭以开通或阻断离子传导。　科学家使用新开发出的荧光光谱技术，区分出4个亚单元，首次实现了对4个亚单元的运动分别进行跟踪研究。他们发现，4个亚单元分子是协同发挥作用的，从而解释了为何在电生理学实验中没有在电流中发现中间级。该项研究成果解决了在该领域存在的长期争论：一个钾离子的4个亚单元究竟是各自独立发挥作用还是协同发挥作用。　布朗克博士表示，该项发现有助于增强人们对离子通道的认识和了解。其重要性在于，膜蛋白在人体中发挥着重要的作用，而且其基因突变会引发许多严重的遗传疾病，也因此它们是重要的药物标靶。

用的戴安IC-5000，同事进样的时候错把阳离子混标进到阴离子通道了，导致阴离子通道3.7min一直出现一个大峰。怎么办啊？如果是柱子被污染了，有没有挽救的办法啊？

日前，清华大学和MRC分子生物学实验室的研究团队通过单颗粒低温电子显微技术，解析了兔RyR1与其调节子FKBP12结合时的结构，总体分辨率达到了3.8 Å。这一成果于12月15日发表在Nature杂志上网站上，文章的通讯作者是清华大学的颜宁教授、施一公院士和MRC分子生物学实验室的jors H. W. Scheres。　　Ryanodine受体(RyR)是细胞内一种高度导电的钙离子通道，在肌肉的兴奋-收缩偶联中起到了关键性的作用。哺乳动物共有三种RyR(RyR1、RyR2和RyR3)，这三种RyR共享70%的序列。其中RyR1和RyR2主要在骨骼肌和心肌表达，而RyR3是在大脑中发现的。　　RyR是已知最大的离子通道，这个同源四聚体的每个原体(protomer)含有差不多五千个残基。RyR主要分为细胞质区域和跨膜区域，四个相同的跨膜片段围出了核心通道，而细胞质区域负责感知多种配体，包括离子和蛋白(钙离子是RyR的主要调节子)。在此基础上，RyR可以应答不同刺激的复杂调控。　　研究人员鉴定了三个新结构域(central、handle和helical结构域)，这些结构域和氨基末端结构域为配体结合和构象改变奠定了基础。研究显示，RyR1的通道区域表现出了电压门控离子通道超家族的明显特征。　　文章指出，通道区域和细胞质区域的分辨率达到了近原子水平，足以从头建立原子模型。这项研究有助于人们进一步理解RyR的结构、功能及其通道活性的别构调节。　　原文检索：　　Zhen Yan, Xiao-chen Bai, Chuangye Yan, Jianping Wu, Zhangqiang Li, Tian Xie, Wei Peng, Chang-cheng Yin, Xueming Li, Sjors H. W. Scheres, Yigong Shi & Nieng Yan. Structure of the rabbit ryanodine receptor RyR1 at near-atomic resolution. Nature, 15 December 2014;; doi:10.1038/nature14063

分析过程中GC-MS的柱子没变，升温程序没变，那在用不同m/z离子通道扫描时，待测物的出峰时间会变化吗？在选定特定的m/z离子通道以确定专属性时，这个通道只能出现一个峰吗？

中国科技网讯 皮肤下面的感觉神经能探测压力、疼痛、热、冷及其他刺激，人们一直在研究与这些感觉路径相关的特殊蛋白质。据美国物理学家组织网等媒体报道，斯克里普斯研究院科学家称，他们发现了一族能探测“疼痛触觉”的蛋白质，并首次证明了压力族蛋白的一种特殊生理功能。相关的两篇论文发表在近日出版的《自然》杂志上。 细胞感受刺激是通过其外膜上专门的“离子通道”来实现的。受到某种刺激时，对这种刺激敏感的离子通道蛋白就会开放，允许钙、钠或钾离子从细胞外液体进入细胞内。当细胞膜被扭曲超过一定界限时，嵌在膜上的能感受机械压力的离子通道就会开放，形成电流引发细胞内的其他信号，如感觉神经元就会发出神经脉冲，由大脑负责分辨、解释这些神经脉冲是触觉还是其他类型的感觉。 两年前，研究人员在小鼠体内发现了两种具有力传导性质的功能蛋白——压力1号（piezo1）和压力2号（piezo2），施加压力时其能将带正电离子“拉入”细胞中，但它们和已知的离子通道蛋白有很大不同。第一篇论文中，他们证实了这两种蛋白确实是必需的离子通道蛋白，但只是一个大蛋白质家族中的亚成员。论文领导作者波特兰·科斯特说，压力蛋白是一族由4个成员组成的“四聚”复合体，是迄今发现的最大质膜离子通道。 第二篇论文中，研究人员利用基因技术培养了一系列不表达果蝇压力基因dpiezo的果蝇，发现它们的幼虫尽管对热、温和压力等其他类刺激表现出正常的反应，却对机械刺激严重缺乏反应，而机械刺激可产生疼痛信号。他们又通过基因抑制技术，阻断了果蝇特定感觉神经元中dpiezo的表达，结果也出现了这种反应缺失。最后他们让那些天生缺乏dpiezo基因的果蝇幼虫表达了dpiezo基因后，它们对强压力显出了正常反应。 “几十年来，科学家一直在寻找哺乳动物中的压力—传导离子通道蛋白，压力蛋白piezo是最有可能的候选。”斯克里普斯研究院多里斯神经科学中心和细胞生物学院教授阿德姆·帕特伯蒂安说，新研究为此提供了证据，未来还将进一步研究压力蛋白在感受声音、血压、细胞膜挤压或拉伸等刺激方面的功能。“今后几年，我们将探测所有这些生物过程，以及压力蛋白在疾病中的作用。”（常丽君）

11、产生碰装室离子交互影响（Collision Cell Cross Talk）的原因及消除？答：多通道扫描（MRM）时，如果两个离子扫描通道的碎片离子一样（或类似如相差1-2分子量单位），前一个离子通道扫描结束后，碰装室里的离子来不及清除，影响下一个离子通道反应的定量（如果色谱分离完全则无此影响）。可能的消除方法：1）选择特异的子离子（特别是在用稳定同位素内标时）2）增加离子通道扫描反应之间的时间间隔（如100 ms→300 ms）3）可设置额外的“无用的离子扫描通道（dummy MRM）”

蜈蚣是一味传统的重要动物药材，其中药药用已有几千年的历史。根据《中国药典》和《中华本草》记述，蜈蚣具有祛风止痉、通络止痛、攻毒散结的功效，可用于惊风、癫痫、痉挛抽搐、中风口歪、半身不遂、破伤风、风湿顽痹、偏头痛以及毒物咬伤等的治疗。虽然蜈蚣的药用价值被国内外医学专家所重视，用蜈蚣配成的中成药和处方在百余种以上，但由于缺乏系统全面的对蜈蚣药效分子群的识别和相应的药理学活性解析的研究，使得蜈蚣蕴含的丰富的天然药用活性物质未能得到充分认识，成为有效利用蜈蚣药用价值和创新药物研发的重要瓶颈。 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室生物毒素与人类疾病课题组在张云和李文辉研究员带领下，采用先进的现代生物化学与分子生物学研究技术和手段，对蜈蚣的药效分子群和药理学活性进行了迄今为止最全面系统的揭秘,新识别了400余种蜈蚣肽类生物活性物质。 该课题组进一步与华中科技大学分子生物物理重点实验室丁久平课题组合作，揭示了许多蜈蚣肽类生物活性物质可作用于不同的细胞膜离子通道（包括钠、钾、钙离子通道等）而发挥药理学作用。人类离子通道是产生生物电信号和胞内钙离子信号的膜蛋白分子，离子通道功能的紊乱可导致人体几乎所有组织和器官的多种疾病，是目前药物开发中排名第二的药物靶点。上述研究成果不仅科学地诠释了传统中药蜈蚣的药理药效学基础，从分子水平直接证明蜈蚣药用的有效性，也提供了蜈蚣中药材更科学的标准制定、炮制和应用的科学依据。 该研究同时识别了一些导致过敏、出血等相关副作用的物质，为安全利用蜈蚣药材提供了有益指导。一大批结构新颖的离子通道调节剂的发现，也为基于蜈蚣药效成分的现代创新药物研发打下坚实基础，具有重要的生物医学基础研究和临床应用价值。 该研究成果已在线发表于美国化学联合会官方杂志Journal of Proteome Research。该研究受到国家973计划项目、国家自然科学基金委－云南省联合基金重点项目以及国家自然科学基金委面上项目的资助。

倪嘉缵 无机化学家 1932年5月10日生于浙江嘉兴。1952年毕业于上海大同大学化学系。1961年获苏联科学院无机化学研究所副博士学位。1980年当选为中国科学院学部委员(院士)。 中国科学院长春应用化学研究所研究员。曾担任该所副所长、所长。现兼任深圳大学生命科学院院长。主要从事核燃料化学、配位化学、稀土化学的研究，20世纪80年代后，致力于稀土元素的生物无机化学、抗体酶及基因工程药物等化学生物学的研究。提出了二价铂络合物结构具有特殊的配位数开展了对重铀酸铵的形成过程，草酸铀、草酸钚的生成及用吸附法净化六氟化铀等研究工作。系统研究了冠醚、酞菁、羧酸等稀土络合物的合成、结构和性质。结合中国稀土资源开展了稀土萃取分离、高压离子交换、彩色电视的红色荧光粉等研究。在生物无机化学的研究方面，从分子水平及细胞、亚细胞水平初步阐明了微量稀土对细胞生理、细胞膜、细胞膜上的钾、钠、钙、镁离子通道及膜蛋白的作用。

气质硬件诊断显示 lenses and ion guides 有问题瓦里安CP3800 300MS 硬件诊断显示 lenses and ion guides （透镜和离子通道）有问题，其他都是正常的， 这个需要换整个RF板吗？这让我很疑惑，有人说这个东西在RF板上，换的话要全换。可是，仪器以前也坏过离子规，离子规也在RF板上啊，当时也没换整个板的····不解，寻求大家帮助，谢谢~~

[b][url=http://www.f-lab.cn/biosensors/2spr.html]双通道表面等离子体共振系统2SPR[/url][/b]用于制药，药物发现，抗体筛选、蛋白的结构与功能、基因表达调控、生物学和系统生物学。双通道表面等离子体共振系统可为科学研究人员提供重要的分子相互作用的全面表征，这些相互作用包括蛋白质、蛋白质肽、蛋白质核酸和蛋白质小分子。除了生物分子相互作用的研究，xantec SPR传感器还可以用来量化非生物系统，甚至在有机溶剂中的后续芯片表面的固相化学反应过程中的吸附和解吸过程。 [img=双通道表面等离子体共振系统]http://www.f-lab.cn/Upload/SPRSYS.jpg[/img]双通道表面等离子体共振系统：[url]http://www.f-lab.cn/biosensors/2spr.html[/url]

中药蜈蚣药效分子群和药理学活性被揭秘中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室生物毒素与人类疾病课题组在张云和李文辉研究员带领下，新识别了400余种蜈蚣肽类生物活性物质。一大批结构新颖的离子通道调节剂的发现，也为基于蜈蚣药效成分的创新药物研发打下坚实基础，具有重要的生物医学基础研究和临床应用价值。　　蜈蚣是一味传统的重要动物药材，已有几千年的药用历史。根据《中国药典》和《中华本草》记述，蜈蚣具有祛风止痉、通络止痛、攻毒散结的功效，可用于惊风、癫痫、痉挛抽搐、中风口歪、半身不遂、破伤风、风湿顽痹、偏头痛以及毒物咬伤等的治疗。虽然蜈蚣的药用价值被国内外医学专家所重视，用蜈蚣配成的中成药和处方在百余种以上，但由于缺乏系统全面的对蜈蚣药效分子群的识别和相应的药理学活性解析的研究，使得蜈蚣蕴含的丰富的天然药用活性物质未能得到充分认识，成为有效利用蜈蚣药用价值和创新药物研发的重要瓶颈。　　课题组在张云和李文辉研究员的带领下，采用先进的现代生物化学与分子生物学研究技术和手段，对蜈蚣的药效分子群和药理学活性进行了迄今为止最为全面系统的揭秘，新识别了400余种蜈蚣肽类生物活性物质。课题组进一步与华中科技大学分子生物物理重点实验室丁久平课题组合作，揭示出许多蜈蚣肽类生物活性物质可作用于不同的细胞膜离子通道（包括钠、钾、钙离子通道等）而发挥药理学作用。人类离子通道是产生生物电信号和胞内钙离子信号的膜蛋白分子，离子通道功能紊乱可导致人体几乎所有组织和器官的多种疾病，是目前药物开发中排名第二的药物靶点。　　上述研究成果不仅科学地诠释了传统中药蜈蚣的药理药效学基础，从分子水平直接证明蜈蚣药用的有效性，也提供了蜈蚣中药材更科学的标准制定、炮制和应用的科学依据。该研究同时识别了一些导致过敏、出血等相关副作用的物质，为安全利用蜈蚣药材提供有益指导。　　据悉，该研究成果已在线发表于美国化学联合会官方杂志《Journal of Proteome Research》。

我们单位DV-5光谱仪原来没有Na通道，后来因为工作需要请工程师开通了一条，开通后除标样Na有变化外其余样品的钠含量始终变化不大，如：1#样Na：0.0062 2# Na：0.0061 3# Na：0.0062 4# Na：0.0062，但这4个样的真实值其实从0.0022到0.0070之间，我们给光电倍增管加高压，互换元素板都不行，请大家给我一个解决方法。谢谢了。

戴安离子色谱仪无法读取通道信息咋办

7月17日~7月23日一周科研动态不可不知[b]科睿唯安：《肿瘤生物学》被SCI除名[/b]科睿唯安（Clarivate Analytics）期刊评审专家团队经过仔细评估，最终做出决定：TumorBiology由于不再满足Web of Science期刊收录的一贯而严格的标准，该刊自2017年7月起不再被Web ofScience数据库旗下的SCI收录。[b]四位华人科学家领衔团队找到“天使粒子”[/b]由4位华人科学家领衔的科研团队终于找到了正反同体的“天使粒子”——马约拉那费米子，从而结束了国际物理学界对这一神秘粒子长达80年的漫长追寻。[b]颜宁组《细胞》报道电压门控钠离子通道研究进展[/b]7月20日，生命中心颜宁研究组在《细胞》（Cell）期刊在线发表题为《来自电鳗的电压门控钠离子通道Nav1.4-β1复合物结构》（Structure of the Nav1.4-β1 complex from electric eel）的研究论文，首次报道了带有辅助性亚基的真核生物电压门控钠离子通道复合物可能处于激活态的冷冻电镜结构。该成果是电压门控离子通道（voltage-gated ion channel）的结构与机理研究领域的一个重要突破。[b]中科院推出成果转化APP[/b]7月19日，中科院沈阳分院在北京宣布，由该院研发的沈阳分院科技成果信息网获得成功，而据此网开发的APP（手机软件）更成为此领域的拓荒者，为企业和研究机构架起了空中桥梁。“依托中科院上百个研究所的强大科研实力，成果网重点推出了1000项适于转化的科技成果和100个具有丰富成果转化经验的专家团队。”沈阳分院科技合作处处长李明介绍道。据了解，成果网去年6月上线试运行，到今年7月18日，已有26万多人次的访问量。[b]以色列魏兹曼研究所研究员因学术不端丧失指导研究生资格[/b]以色列魏兹曼研究所表示，在被发现存在“包括捏造数据在内的一系列学术不端问题”之后，该所系主任、分子生物学家Rony Seger已被禁止继续指导研究生。魏兹曼研究所副所长Michal Neeman表示， Seger已被撤销了11篇论文，研究所对其采取了多项惩罚措施。“调查结束之前，我们还不能说究竟是谁实施了造假行为。但是作为课题组长，Seger难逃罪责，” Neeman表示，“实验室发生了这种事，已经不适合再培养下一代研究生了。[b]Nature：揭秘CRISPR“前所未有”的防御机制[/b]日前，发表在《自然》杂志上的一项研究中，来自瑞士苏黎世大学等机构的科学家们发现了细菌利用CRISPR-Cas系统摧毁入侵者的新机制。研究人员惊人的发现，III型CRISPR-Cas系统竟能通过产生“第二信使”来对抗病毒感染。这一过程与人类先天免疫系统的抗病毒机制非常相似。[b]我国在11个疾病领域建成32个国家临床医学研究中心[/b]为解决我国医学科技创新临床转化环节薄弱的突出问题，已在11个疾病领域建设了32家国家临床医学研究中心，并联合约260个地级市的2100余家各级医疗机构构建了9大疾病的协同创新网络，通过中心带动网络单位共同开展临床研究、学术交流、人才培养、成果转化等工作，初步形成了协同创新和转化服务相结合的新型医疗联合体的新模式，促进医疗服务均质化，提升基层的技术水平和服务能力。[b]36个药品谈判成功，谈判降价幅度一目了然[/b]7月19日上午，人社部公布了国家医保谈判药品最新进展：36个药品纳入目录，明确规定各地不得将其调出目录，并同步确定了医保支付标准，具体报销比例由各统筹区自行确定。规定的支付标准有效期截至2019年12月31日。虫洞实验室第三方电商平台为买方（高校、研究所、事业单位和企业）、卖方（制造商、经销商）提供了包括商务、物流、资金、信息和技术新的互联网整体解决方案。主营业务有虫洞旗舰店、虫洞集采、虫洞易购。

短链脂肪酸与3NPH和EDC孵育，衍生化后，监测衍生化的产物，乙酸这个离子通道196-137移植不成线性，但是大部分文章上都是这个离子通道，应该怎么处理好呢才能呈线性？求助各位大神

求助各位大神，我在看书的时候看到“四级杆的AC/DC电压被反复扫描，离子以电脉冲储存并通过一个多通道分析器进行计数。这种多通道数据接收系统每一质量数一般有20个通道，在每一通道内对电脉冲分别进行计数，在20个通道内建成一张离子质谱图。”有点看不懂这段话，问一下为什么建立起某离子的质谱图需要用到多通道分析器？

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“用真牙来补真牙，看不见的助听器，基因开关和离子通道”这些听起来很炫的东西其实不只出现在看不懂的论文里，也即将出现在我们身边的医院里啦。其实科学家们日以继夜的研究，不就是为了让理论造福人类吗？

神经细胞能够被量子点控制，图片来自CNRI/Science Photo Library。在量子物理学和神经科学的史无前例的结合中，称作量子点(quantum dot)的微小颗粒首次被用来控制脑细胞。对大脑的这种控制可能有朝一日提供一种治疗诸如阿尔茨海默病、抑郁症和癫痫症之类的疾病的非侵入式方法。在近期，量子点可能通过重新激活视网膜细胞而被用来治疗眼睛失明。美国华盛顿大学西雅图分校Lih Lin说，“很多脑部疾病是由于不平衡的神经活性而导致的。操纵特异性神经元可能允许它们恢复到正常的活性水平。”人工刺激大脑的一些方法已经存在，不过每种方法都有它的缺点。尽管在帕金森疾病中人们采用深度大脑刺激方法来触发脑细胞活性并阻止导致虚弱性震颤的异常信号传导，但是该方法所需的电极是高度侵入性的。颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation)方法能够刺激来自头部外面的脑细胞，但是它不是高度靶向的，因而同时影响大脑大部分区域。光遗传学研究人员能够利用光控制基因修饰的脑细胞，但是由于这些修饰，这种技术迄今为止在人类中被视为是不安全的。如今，Lin领导的研究小组利用量子点---光敏感性的直径只有几个纳米的半导体颗粒---设计出另一种方法。首先，他们在用量子点覆盖的薄膜上培养前列腺癌细胞。这些癌细胞的细胞膜紧挨着量子点放置。研究小组然后将光照射在纳米颗粒上。来自光线的能量激活量子点内的电子，从而导致周围的区域带负电荷。这就导致癌细胞中一些电压控离子通道打开从而允许离子进入或逃离癌细胞。在神经细胞中，打开离子通道是产生动作电位的关键性一步，而这种动作电位是大脑中细胞进行沟通的信号。如果电压变化足够大的话，动作电位就产生。当Lin领导的研究小组在神经细胞中重复他们的实验时，他们发现刺激量子点导致它的离子通道打开，这样神经细胞就被激活。对人而言，量子点将需要被传送到大脑组织。Lin声称这应当不是一种问题。她说，“一种重要的优势在于量子点表面能够被不同分子修饰。”这些分子能够附着到量子点上以便靶向特异性脑细胞，也能够以静脉注射方式进行传送。一种关键性障碍是将光源传送到大脑。为此，Lin认为这种技术将在重新激活视网膜受损细胞中首次使用，因为视网膜自然地吸收光线。共同作者Fred Reike是视网膜疾病的专家。他说，量子点在这种领域有着较大的潜力，因为它们能够直接影响在视力的信号传导途径中发挥着关键性作用的离子通道。英国利兹大学Kevin Critchley对此也同意，“量子点在生物医学应用中有着光明的未来”，但是可能也存在一些限制，如潜在性毒性问题。Lin说，“基于我们的研究结果，我们对这种技术在帮助我们解答生物学问题以及最终诊断和治疗人类疾病上的潜力保持乐观。”

近日， Christopher Miller不是一个牙医，但他专注于研究氟化物。他在布兰代斯大学的两项实验室研究中提供了关于细菌抵抗氟化物毒性机制这一新的见解，这个信息可能最终帮助制定出治疗有害细菌性疾病的新策略。尽管大多数动物细胞免受直接接触氟化物，但这种物质是一种严重威胁单细胞生物，如细菌和酵母的有毒元素。因此，他们的血浆膜带有两种不同类型的蛋白质来帮助消除细胞不需要的氟化物：氟/氢原子逆向运输蛋白使用能量来激活氟化物泵“上坡”离开细胞，特殊氟化物”Fluc”离子通道调解氟化物的消极“下坡”活动来穿过细胞膜。“Fluc”离子通道被Miller和他的同事们首次发现于2013年。在九月份的JGP问题中，他们提供第一份定量数据资料演示这些被动的渠道如何保护细菌免受氟化物侵扰。作者发现，当外部环境是酸性时氟化物累积在缺少”Fluc”离子通道的大肠杆菌中。在酸性环境中，氟化物以氢氟酸的形式进入细胞——这很容易渗透到细胞膜中，分解细胞的低酸度；“Fluc”离子通道为高度带电氟离子提供了一个逃生途径。他们还发现，细菌一旦被高浓度氟化物侵染就会停止增殖，表明带有抗生素的“Fluc”离子通道是一种可以有效减缓细菌增长的方式。在8月份出版的《JGP》中，Miller和他的同事们发现了关于氟/氢逆向转运的新信息，这是CLC蛋白总科的一部分，以出口氯化物而闻名。作者探讨了为什么这种内部调整对氟化物具有高度选择性——这对其功能至关重要，因为氯化物在环境中大量存在，并且能够确定关键结构差异可以解释对氟化物具有优先选择性。J Gen Physiol. 2014 Sep;144(3):257-61. doi: 10.1085/jgp.201411243. Bacterial fluoride resistance, Fluc channels, and the weak acid accumulation effect. Ji C, Stockbridge RB, Miller C.

只能定期全拆了清洗？

1、质谱不出峰的可能原因？答：1）进样系统与离子源没连接或有漏液2）六通阀漏液3）雾化气没开4）喷雾电压没有5）离子进入分析器的离子通道堵塞6）喷雾毛细管堵塞