慢性丙型肝炎

看到一则消息，说2014年有好几种治疗丙肝的药物即将上市。如吉利德公司丙肝治疗药物Sovaldi（sofosbuvir），雅培的新型丙型肝炎三联组合药物（ABT-450/利托那韦+ABT-267+ABT-333），强生的丙型肝炎药物Olysio（simeprevir）等。这么多公司投入这么大的力量研发丙肝治疗新药，难道说丙肝是所有肝炎中危害最大的？

[table][tr][td]项目概况河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目招标项目的潜在投标人应在登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”，凭 CA 数字证书获取招标文件，并于2023年09月06日09时00分（北京时间）前递交投标文件。[/td][/tr][tr][td]一、项目基本情况[/td][/tr][tr][td]1、项目编号：豫财招标采购-2023-783[/td][/tr][tr][td]2、项目名称：河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目[/td][/tr][tr][td]3、采购方式：公开招标[/td][/tr][tr][td]4、预算金额：5,492,500.00元[/td][/tr][tr][td]最高限价：5492500元[/td][/tr][tr][td=2,1][table][tr][td]序号[/td][td]包号[/td][td]包名称[/td][td]包预算（元）[/td][td]包最高限价（元）[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]豫政采(2)20231230-1[/td][td]河南省红十字血液中心乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法）采购项目[/td][td]5492500[/td][td]5492500[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td]5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）[/td][/tr][tr][td]5.1 采购货物名称及数量：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1+2型）核酸检测试剂盒（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]-荧光法） 650盒（384人份/盒）。5.2 标包划分：1 个标包5.3 采购货物技术性能指标：具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4 采购范围：试剂的供货、运输、保险、装卸、验收交付、培训、技术支持、质保及相关伴随服务等5.5 资金来源：财政资金，已落实5.6 交货期：合同签订后7日内按要求分批次交货5.7 交货地点：采购人指定地点[/td][/tr][tr][td]6、合同履行期限：按合同执行[/td][/tr][tr][td]7、本项目是否接受联合体投标：否[/td][/tr][tr][td]8、是否接受进口产品：否[/td][/tr][tr][td]9、是否专门面向中小企业：否[/td][/tr][tr][td]二、申请人资格要求：[/td][/tr][tr][td]1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/td][/tr][tr][td]2、落实政府采购政策满足的资格要求：[/td][/tr][tr][td]节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策。[/td][/tr][tr][td]3、本项目的特定资格要求[/td][/tr][tr][td]3.1根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125 号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中 查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15 号)被列入中国政府采购网( www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内)；被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin)失信被执行人的；被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。注：(采购人、代理机构在开标后对所有投标供应商信用记录进行查询，并将查询结果网页打印存档，投标供应商不良信用记录以代理机构开标后查询结果为准。 )3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的投标。[/td][/tr][tr][td]三、获取招标文件[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年08月16日 至 2023年08月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）[/td][/tr][tr][td]2.地点：登录“河南省公共资源交易中心 (http://www.hnggzy.net/) ”，凭 CA 数字证书[/td][/tr][tr][td]3.方式：《河南省公共资源交易中心-市场主体系统》中下载投标项目所含全部资料[/td][/tr][tr][td]4.售价：0元[/td][/tr][tr][td]四、投标截止时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年09月06日09时00分（北京时间）[/td][/tr][tr][td]2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2[/td][/tr][tr][td]五、开标时间及地点[/td][/tr][tr][td]1.时间：2023年09月06日09时00分（北京时间）[/td][/tr][tr][td]2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室(一)-2(郑州市经二路12号(经二路与纬四路向南50米路西))[/td][/tr][tr][td]六、发布公告的媒介及招标公告期限[/td][/tr][tr][td]本次招标公告在《河南省政府采购网》、《河南省公共资源交易中心网》上发布， 招标公告期限为五个工作日。[/td][/tr][tr][td]七、其他补充事宜[/td][/tr][tr][td]1、本项目采用“远程不见面”开标方式，供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议及递交纸质标书，无需到达现场提交原件资料。2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南”专区的《新交易平台使用手册（培训资料）》中《河南省公共资源“智慧交易”平台-不见面开标大厅投标人操作手册》。3、逾期上传/送达的或者未上传/未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理[/td][/tr][tr][td]八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系[/td][/tr][tr][td]1. 采购人信息[/td][/tr][tr][td]名称：河南省红十字血液中心[/td][/tr][tr][td]地址：郑州市金水区同乐路9号[/td][/tr][tr][td]联系人：司丽萍[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-63831305[/td][/tr][tr][td]2.采购代理机构信息（如有）[/td][/tr][tr][td]名称：中韵天隆工程集团有限公司[/td][/tr][tr][td]地址：郑州市金水区青年路145号升龙环球大厦C座26楼2608室[/td][/tr][tr][td]联系人：王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-88881296[/td][/tr][tr][td]3.项目联系方式[/td][/tr][tr][td]项目联系人：王京拴 王自红[/td][/tr][tr][td]联系方式：0371-88881296[/td][/tr][/table]

慢性肝炎（各型均可）干葫芦瓢半两，黄豆一两，煎一碗汤一次服下，一日三次，连服15~20天，特效。忌酒、海鲜、辣物。

赛生制药决定中止丙肝治疗药SCV-07的研发　　本报讯 瑞士赛生（SciClone）制药公司近日公布决定，根据其在研丙型肝炎新药SCV-07的2b期临床试验结果，中止这种药物的研发。　　该2b期临床试验属多中心、多剂量、开放标签型试验，招募的受试者为丙型肝炎患者，他们被分为两组，每组20人，分别采用0.1 mg/kg或1.0 mg/kg两种剂量的SCV-07进行治疗。　　这次试验主要是为了检测SCV-07作为单用药或与利巴韦林联用治疗复发性丙型肝炎患者的疗效和安全性。结果发现，两种用药方式的安全性和耐受性都比较好。　　但该药在试验中并未达到主要临床终点，即未达到患者用药治疗之后体内病毒载量比原来降低2 log。另外，低剂量用药受试组当中有38.5%的人达到次要临床终点，即病毒载量比原来降低0.5 log，而高剂量受试组中有44.4%的人达到这一效果。　　研究人员还发现，在低剂量受试组中，没有患者用药后体内病毒载量能降低1 log以上，但高剂量受试组中有三名患者能够达到这一效果。　　赛生公司总裁佛莱德哈姆·博洛贝尔表示，随着慢性丙型肝炎有效治疗药的快速更新换代，增加了这类药物研发的复杂性和风险性，鉴于此该公司决定中止这种药物的研发工作。

Vertex制药周一发布其核苷酸类似物新药ALS-2200，用于丙型肝炎治疗的早期病毒动力学研究的积极性结果。据研究结果，基因1型初治慢性丙肝患者在接受ALS-2200日服一次、每次200 mg剂量的治疗七天后，其中位丙型肝炎病毒（HCV）RNA水平降低4.54 log10IU/mL。ALS-2200在该研究中有良好的耐受性，且无患者因不良事件而终止治疗。Vertex表示，基于以上积极性研究结果，公司计划今年将开展ALS-2200用于基因1型丙肝患者的、为期12周的全口服疗法II期临床研究。此外，Vertex还表示，将实施评估ALS-2200联合特拉普韦（Incivek，通用名：telaprevir），即该公司已获批的用于基因1型丙肝治疗的蛋白酶抑制剂药物，以及ALS-2200联合利巴韦林（ribavirin）的临床研究。以上研究将历时12周的治疗期，其主要终末点为评估基因1型丙肝患者中的SVR12（持续病毒学应答，即治疗结束后12周，患者体内检测不到丙肝病毒）。

替比夫定协助根治-慢性乙型肝炎来自第60届美国肝病研究学会（AASLD）年会最新研究结果HBV共价闭合环状DNA（ccc DNA）的存在是慢性乙肝（CHB）患者停药后复发的原因，由于ccc-DNA存在于肝细胞核内，故常规检查无法动态监测其肝内水平。研究显示，HBsAg水平与肝组织中HBV ccc DNA水平呈正相关。因此，用HBsAg水平预测停药后持久应答对于停药标准的确定、实现CHB的有限疗程策略具有重要意义。　今年在波士顿举行的第60届美国肝病研究学会（AASLD）年会报告了两项有关替比夫定治疗期间HBsAg动力学变化与停药后持久应答相关性的研究，使替比夫定在慢乙肝治疗中的地位再次备受关注。众所周知，替比夫定具有强效病毒抑制及高HBeAg血清学转换率的双重优势和停药后持久应答率高的特点，这为患者通过有限疗程的治疗实现病毒的长期抑制提供了可能。本届年会报告的替比夫定研究为如何通过HBsAg水平的变化，预测替比夫定停药后的持久应答提供了重要的临床依据。http://oneyao.net/uploadfile/article/uploadfile/201001/20100121090143399.jpghttp://oneyao.net/uploadfile/article/uploadfile/201001/20100121090806846.jpghttp://oneyao.net/uploadfile/article/uploadfile/201001/20100121090853922.jpghttp://oneyao.net/uploadfile/article/uploadfile/201001/20100121090935172.jpg　替比夫定治疗期间 HBsAg水平可预测停药后持久完全应答　来自中国上海瑞金医院的谢青教授观察了替比夫定治疗CHB患者2年间HBsAg水平与停药后2年持久应答的相关性。研究方法是：22例CHB患者应用替比夫定600 mg/d持续治疗104周，完成104周治疗后，达到停药标准的患者予以停药，停药后继续观察104周（共随访208周）以了解持久应答情况。停药标准定义为HBeAg阳性患者达到HBeAg血清学转换、HBV DNA检测不到（0.8 log IU/ml、52周及以后血清HBsAg水平较基线下降值 ＞1 log IU/ml以及104周时血清HBsAg定量＜2 logIU/ml，可预测停药能获得持久完全应答。24周时血清HBsAg水平较基线下降值3log IU/ml，并在随后的治疗过程中下降值维持3log IU/ml，提示治疗104周停药后，不仅可获得持久完全应答，甚至可在停药期间获得HBsAg血清学转换。由此可见，治疗期间HBsAg水平显著下降可预测替比夫定治疗2年后停药2年获得持久完全应答（图2）。　该项研究提示，可通过治疗期间HBsAg水平来预测替比夫定疗效及停药后持久完全应答情况,这对于更准确地把握替比夫定停药时机、实现有限疗程治疗CHB具有重要参考意义。　 治疗中HBsAg迅速下降可预测替比夫定治疗3年后实现HBsAg清除　依据2009欧洲肝脏研究学会（EASL）指南，HBsAg转阴伴（或不伴）血清学转换是CHB的理想治疗终点。治疗中HBsAg水平是否有助于预测HBsAg转阴是目前研究的热点，德国汉诺威医学院沃思特恩（Wursthorn）对替比夫定治疗CHB患者3年血清HBsAg下降动力学进行了研究。　研究对象是GLOBE研究中替比夫定组治疗2年获得HBV DNA检测不到后进入2303延长研究至少52周的患者，其中162例HBeAg阳性，143例HBeAg阴性。　结果显示，替比夫定治疗3年，HBeAg阳性患者的HBeAg转阴率为71%，HBeAg血清学转换率为57%，9例（6%）患者获得HBsAg转阴，5例（3%）获得HBsAg血清学转换；HBeAg阴性患者中 2例（1%）获得HBsAg转阴，1例（1%）获得HBsAg血清学转换；基线血清HBsAg水平与HBV DNA水平显著相关，替比夫定治疗3年两组患者HBsAg水平均较基线下降。HBeAg阳性患者的HBsAg水平下降主要呈现在治疗的第1年，而阴性患者的HBsAg水平下降主要在治疗的第2、3年时才观察到。　根据替比夫定治疗24周HBsAg下降幅度，可将患者HBsAg下降分为3种模式：① HBsAg迅速下降，24周下降幅度≥ 0.5logIU/ml，此组患者在第3年出现HBsAg转阴几率最大；② HBsAg缓慢下降，24周下降幅度≤0.5 logIU/ml,此组患者至第3年出现HBsAg转阴的几率远低于上组患者；③ 在24周内呈现HBsAg波动，此组中无患者出现HBsAg转阴。　根据替比夫定治疗1年HBsAg 下降幅度，同样可分为3种模式：①HBsAg迅速下降，1年下降≥ 1logIU/ ml,此组患者在第3年出现HBsAg转阴几率最高达25%；② HBsAg缓慢平稳下降，但第一年下降≤1 logIU/ml,此组患者至第3年出现HBsAg转阴的几率远低于上组患者，仅1.4%；③ 在第一年呈现HBsAg波动，此组中无患者出现HBsAg转阴。　大部分HBsAg转阴患者24周及1年时HBsAg呈迅速下降。在HBeAg阳性患者和HBeAg阴性患者中，24周及1年HBsAg迅速下降与高HBsAg清除率相关。1年时血清HBsAg水平较基线下降值≥ 1logIU/ ml的患者，3年时HBsAg转阴率为25%（图3）。　由此得出结论，HBeAg阳性患者与阴性患者基线血清学HBsAg水平与HBV DNA水平相关。替比夫定治疗可降低CHB患者血清学HBsAg水平。治疗时HBsAg迅速下降 （24周下降≥0.5logIU/ml，1年下降≥ 1logIU/ ml）是未来实现HBsAg清除的强有力预测指标。　小 结　● 替比夫定治疗CHB期间，HBsAg水平可预测停药后持久完全应答情况，有助于选择停药时机，实现有限疗程策略；　● 替比夫定治疗可降低患者血清HBsAg水平，治疗时HBsAg迅速下降 （24周下降≥0.5 logIU/ml，1年下降≥ 1logIU/ml）是HBsAg清除的有力预测指标。

新华社东京3月21日电 （记者蓝建中）日本神户大学日前发表公报称，该校研究人员成功开发出一种新型口服丙肝疫苗。这种口服疫苗价格低廉，还可常温保存，与传统疗法配合使用，有望提高丙肝治愈率。 早前疫苗只发挥预防疾病作用，但随着免疫学研究的发展，人们发现了疫苗还有治疗作用，一些疫苗也被称为治疗性疫苗。 神户大学教授堀田博领导的研究小组针对丙肝病毒中特有的NS3蛋白质，利用酸奶中常见的双歧杆菌进行基因重组，开发出了新型口服丙肝疫苗，在动物实验中成功激活了针对丙肝病毒的细胞免疫性。 研究人员让实验鼠每隔一天服用一次这种疫苗，持续4周后，实验鼠肠道就开始产生具有免疫作用的淋巴细胞，它能与丙肝病毒中的NS3蛋白质发生反应，从而提高对丙肝病毒的免疫力。 慢性丙型肝炎患者中，有30％即使接受标准疗法治疗仍不理想。此前研究人员在开发治疗药物时主要以遏制病毒增殖为目标，新研究的思路则是通过提高患者自身的免疫力来提高治愈率。 研究小组将继续完善动物实验和临床研究，希望7年后能投入临床使用。相关研究成果将于近期刊登在荷兰《疫苗》杂志网络版上。

2012年06月22日 来源： 科学与发展网络 作者： 李娇 经过中国国家食品药品监督管理局（SFDA）一年多的监督和检查，中国科学家研制的戊型肝炎疫苗应该在今年底之前就能用了。 科学家在厦门大学的国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心(NIDVD)研制出这种疫苗。 该疫苗获得SFDA的批准前在医学杂志《柳叶刀》发表三期临床试验，试验显示在防止感染方面疫苗是100%有效的。 厦门万泰沧海生物技术公司（简称INNOVAX）是厦门大学的研发伙伴，据INNOVAX总经理高永忠称，该公司目前正在准备将疫苗引入市场。 预计中国的疫苗将成为世界上第一个投产的戊肝疫苗。 2007年，葛兰素史克（GSK）与美国军方合作开发了一种单独的疫苗。该疫苗在尼泊尔进行的二期试验发现其在防止感染方面具备超过95%的有效性。 据GSK公司的一名发言人Eleanor Bunch称，该公司没有将这种疫苗推向投产，对进一步试验资助以及通过合作伙伴商业化的努力是不成功的。但她表示，GSK仍然“愿意与第三方共同运作来分享所取得的成果和专业知识”。 戊型肝炎病毒导致每年大约2000万人感染。由此而导致每年大约300万人患急性病症，而7万人死亡。这对孕妇来说是特别危险的，因为20%的病例会发展成为这种病的急性形式，这将是致命的。 牛津大学临床研究尼泊尔小组的Buddha Basnyat对疫苗的前景表示欢迎，该小组是由位于加德满都的Patan医院主办的。“这一重要的疫苗终于可以用了，这是件伟大的事，”他告诉科学与发展网络。 世界卫生组织传播干事Tarik Jasarevic告诉科学与发展网络，“中国应该因发展中国家的首个得到许可的HEV（戊型肝炎病毒）疫苗而受到赞扬。” 厦门大学和INNOVAX公司现在计划申请将这种疫苗注册到世界卫生组织的资格预审项目，该项目可以让药品能被联合国儿童基金会（儿童基金会）和联合国HIV/AIDS联合项目（UNAIDS）等机构使用。 位于新德里的国际遗传工程和生物技术中心印度分部的病毒学研究组组长Shahid Jameel表示，中国的新疫苗对于那些去疾病流行国家（比如印度、中国）旅行的人以及疾病流行地区的孕妇来说是特别有用的。 “在后者的人群里，我相信它能拯救很多生命，所以这是一个重大的进展，”Jameel 告诉科学与发展网络道。 美国疾病控制和预防中心（CDC）病毒性肝炎部门流行病学和监测分部主任Scott Holmberg表示，“鉴于非洲撒哈拉以南地区的戊型肝炎的大爆发，很多孕妇和两岁以下的婴儿在爆发中（死亡了），美国CDC调查员渴望找到一种能在爆发情况下有效的疫苗。”（李娇）

原发性肝癌是全球常见的五大恶性肿瘤之一，占肿瘤致死原因的第3位。全世界每年新发肝癌患者约六十多万，其中一半以上在中国，原因在于我国乙肝患病人数多，丙型肝炎的发病率近年亦有明显的上升趋势，肝癌多在乙肝、丙肝等慢性肝炎后肝硬化的基础上形成，是我国发病率高的一个重要原因。由于处于早中期的肝癌患者无明显的临床表现，不易及时发现，已经发现多数属于中晚期，给肝癌治疗带来较大难度。肝癌当今治疗提倡外科切除、介入栓塞、消融、生物治疗（分子靶向治疗）、免疫治疗等多学科应用、综合治疗方式。而生物技术进步，生物靶向药物（单克隆抗体药物）的研究和应用，一直是肝癌治疗和攻克的新亮点，受到高度重视和关注。生物单抗靶向治疗因作用靶点特异性高、毒性小、副作用相对较小等优点，已成为抗癌领域的重要药物类型，其巨大的市场及前景使得国际大制药公司纷纷投入巨资研制和生产，罗氏、诺华、强生、拜耳、默沙东等均有重要抗体药物上榜，罗氏公司的阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）、利妥昔单抗（美罗华）、曲妥珠单抗（赫赛汀）是抗癌单抗的“重磅级炸弹”，2011年销售额分别是58亿美元、66亿美元、48.8亿美元。国内上市用于肝癌治疗的靶向药物有华神生物公司生产的利卡汀（碘美妥昔单抗注射液）。利卡汀是全球首个用于原发性肝细胞肝癌的单抗药物，于2007年上市，已在全国许多医院进行临床应用，资料显示，改善肝癌患者生存质量、延长患者生存期能够使患者获益，靶向性和内照射作用机制是利卡汀的突出特点。

酒精性肝炎：长期饮酒? ? ? 喝进去的酒是靠肝来代谢的，在代谢过程中产生的乙醛会损伤肝细胞，长期饮酒，乙醛累积，容易造成酒精肝。刚开始会食欲不振、上腹胀痛，慢慢发展成酒精性肝炎，酒精性肝硬化，甚至会患上肝癌。

科技日报讯（戴欣郭阳虎）近日，解放军302医院临床检验医学中心科研人员开发出一种针对丙型肝炎患者的新型基因检测技术。该技术对患者本身的白介素28B基因进行多态性分析，在国内率先将多色荧光探针技术（PCR）运用于丙肝患者临床抗病毒疗效的预测和评估中。这为快速检测丙肝患者对某种抗病毒药物是否有效提供了重要依据，从而能更有效地指导临床医务人员准确选择用药，提升治疗效果。 由于患者身体基因型的不同而导致抗病毒用药使用疗效的差异，一直是广大医师用药的困扰。业界许多专家认为，丙肝患者体内白介素28B基因的分布与抗病毒疗效可能存在非常密切的关系，掌握其分布有助于更准确的用药选择。目前国内外科研人员已相继开发了多项针对这一基因位点的检测技术，但由于操作程序复杂、周期长、准确性较差，很难应用推广，给丙肝临床诊断治疗带来一定困难。 302医院的临床检验医学中心毛远丽和王海滨带领的课题组，通过对上千例丙肝患者基因样本进行分析、检测，成功研制出一套针对丙肝患者的抗病毒治疗易感基因检测技术。该技术对多组白介素28B的基因进行筛选，通过合成DNA序列探针，构建双色荧光PCR体系，通过对患者的染色体内白介素28B的基因进行多态性分析，从而得出患者本身个别基因突变的位点。运用该方法，一小时即可完成检测，快速准确，能为患者的临床治疗提供更加准确有效的诊疗依据。 该技术在国内率先将多色荧光探针技术运用于丙肝患者临床抗病毒疗效的预测和评估，大大提高了丙肝临床诊治水平，也标志丙肝个性化诊疗迈出了重要一步。它有助于临床医生更好地选择适合丙肝患者的个性化治疗方案，准确选择抗病毒药物的种类和治疗持续时间，有效缩短患者治疗时间的同时减少就医成本。来源：中国科技网-科技日报 作者：郭阳虎 2014年01月21日

在世界范围内，丙型肝炎病毒（HCV）感染相关死亡人数正以100万人/年的速度激增，慢性丙肝的肆虐已引起多国高度重视。7月28日是世界肝炎日，在肝炎日到来的前夕，由吴阶平医学基金会肝病医学部主办，上海罗氏制药有限公司支持的“积极行动，共抗丙肝”全国丙肝专题会议在京隆重召开。大会对丙肝防治综合平台所取得的突出成绩进行了总结，并展示了全新的丙肝公众认知宣传材料。“我国约有1000万例丙肝感染者。卫生部《2011年度全国法定传染病报告发病、死亡统计表》的数据显示，2011年我国报告的丙肝发病数量超过17万例，比2010年增长了13.1%，是乙肝的5倍。”中国工程院院士庄辉指出。目前，我国HCV感染的诊断率及抗病毒治疗率均较低。相关资料显示，中国患者当中约有70%未能得到及时诊断，与之相对的是，仅12%的患者获得规范的治疗机会。2008年以来，卫生部在全国开展丙肝哨点监测，并将丙肝防治纳入“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项。2011年，卫生部继续将丙肝防治列入工作重点之一，针对部分高发地区的丙肝防治工作，更成为“十二五”期间国家重点攻关的课题。过去一年来，在福建莆田、辽宁建平、河北宽城等丙肝高发地的新农合支持下，由中国医院协会主办、上海罗氏制药协办的“中国农村丙肝阳光计划”为近千名患者的规范化丙肝治疗提供支持。据了解，该项目主要配合当地卫生部门与医学组织开展丙肝病人健康教育宣传、高危病人筛查、免费提供丙肝病人的部分治疗药品等工作，以减轻病人负担，初步总结出有效防控丙肝的经验。此外，该项目还将进一步了解农村丙肝病例的报告现状、丙肝认知现状及人群感染现状，分析实际发病水平及报告发病率偏高的原因等。“当前的丙肝防治工作面临如下挑战：公众和基层医务人员对丙肝认知低；未开展对一般人群的HCV筛查；高危人群未定期接受筛查；部分患者虽被确诊但未得到及时治疗。”庄辉强调，防治丙肝应遵循“早筛查、早发现、早治疗”的原则，以最大程度控制隐匿性传染源。尽管有效预防丙肝的疫苗尚未面世，但通过规范的早治疗，大多数丙肝患者可以实现临床治愈。对于符合适应证的患者，足量足疗程联用聚乙二醇干扰素α-2a与利巴韦林，可使丙肝的治愈率提高至七八成。跨国药企逐鹿丙肝领域有专家指出，丙肝防治亟待更有效、性价比更高、安全性更高的创新治疗药物，而Telaprevir和Boceprevir的问世，为特异性HCV靶向治疗药物开创了先河，也带动了直接抗病毒药物（DAA）及其联用方案的开发热潮。在不久前结束的第47届欧洲肝病研究学会年会（EASL）上，与无干扰素治疗相关的研究报告成为焦点，诸如BMS-052联合GS-7977（24周疗程），以及ABT-450/r（ritonavir，利托那韦）联合利巴韦林和非核苷类逆转录酶抑制剂（12周疗程）的治疗方案，在小样本初治患者中获得高达90%～100%的持续病毒学应答（SVR）。为此，业内有人预言无干扰素的治疗时代或将降临。除BMS-052和GS-7977，另两款在研的口服药物——TMC435和BI201335（同属NS3/4A蛋白酶抑制剂）也正处于Ⅲ期临床试验阶段，这4种丙肝新药距离被美FDA批准上市均只有一步之遥。丙肝新药研发竞争未来将持续白热化。紧随上述药物之后，还将有百时美施贵宝、罗氏、雅培、勃林格殷格翰、默沙东、GileadSciences、BiotechAchillion等大型制药公司的新药进入后期临床试验，这些药物大多集中在NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5A抑制剂和NS5B聚合酶抑制剂制剂领域。有业内人士指出，尽管无干扰素治疗方案显示出良好的前景，但对于部分难治性丙肝患者，仍有必要加紧三联或四联方案的研究。另一方面，高昂的治疗费用或成为推迟甚至限制新型丙肝药物大范围推广的关键因素。个别东欧国家已表示将要求进行基因测试，以评估患者能否对新药作出应答。目前，丙肝药物市场上销售额较高的药物为干扰素和利巴韦林，其中罗氏的派罗欣在干扰素类药物中表现最为突出，2011年全球销售额达15.82亿美元。

黄疸肝炎糯稻根半两，茵陈15克，煎一碗汤一次服下，一日二次，连用7天。忌酒、油腻、辣物。

“到目前为止，没有发现患者感染丙型肝炎病毒。”昨天，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，新闻发言人张冀湘这样表述对广东佰易药业事件的调查进展。 　　按照国家食品药品监督管理局提供的消息，广东佰易药业有限公司违规生产的静注人免疫球蛋白产品出现丙型肝炎抗体，但没有发现病毒。　　连日来，卫生部、国家食品药品监管局组织专家开展了对该产品的丙肝病毒抗体检测和核酸(RNA)检定，以及对使用该产品的患者相关临床检验等工作。广东、北京等地也开展了相应的检定检测工作。中国药品生物制品检定所、卫生部临床检验中心及有关方面提供的最新检测结果表明，丙肝病毒核酸(RNA)检定为阴性，所检测患者丙肝抗体阳性为被动输入所致。　　27日，卫生部、国家食品药品监管局召开专家论证会，就广东佰易药业有限公司违规生产的静注人免疫球蛋白安全风险进行评估，得出上述初步结论。　　“广东佰易药业有限公司生产的这种产品中存在的丙型肝炎抗体对人体没有危害，对此不必过分恐惧。”参与此次专家论证会的专家、中华医学会肝病学分会主任委员贾继东在新闻发布会上解释。他认为，由于该抗体是被动输入，在人体内存在时间不会很长，经过一段时间就会消失。而如果是人体内自发产生的抗体，则存在时间会很长。　　据了解，卫生部、国家食品药品监督管理局对患者进行了随访检测，并对相关产品进行了研究性评价，“接受随访检测的患者、相关产品并不局限在某个地区，是经过科学筛选的”。张冀湘对随访检测情况进行了说明，企业目前所有的产品都在被控制的范围之内，这个检测的结论是科学、肯定的。　　按照临床反应，丙型肝炎病毒潜伏期很长，使用该产品3周至4周之后才能检测出人体是否被输入抗体和病毒，但张冀湘并未公布接受随访检测的患者数量。

俗话说：早餐吃得像皇帝，午餐吃得像平民，晚餐吃得像乞丐。近日，美国第三次全国健康和营养调查(NHANES III)数据分析也证实了这一观点，即特定的饮食行为可降低非酒精性脂肪性肝病的风险。若增加每天的卡路里量在上午时段的摄入比例（早餐吃得像皇帝），可降低14%-21%的脂肪肝发生风险。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤，其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似，但患者无过量饮酒史，疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌。NAFLD是21世纪全球重要的公共健康问题之一，亦是我国愈来愈重要的慢性肝病问题。非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是在无过量饮酒的情况下，脂肪过量积累于肝脏所引起的肝脏损伤。危险因素包括：高脂肪高热量膳食结构、多坐少动的生活方式，胰岛素抵抗、代谢综合征及其组分（肥胖、高血压、血脂紊乱和2型糖尿病）。有研究表明，肝脏与人体其它器官一样，遵循24小时生物钟或昼夜节律。进食时间被认为是肝脏维持一天24小时周期的外在提示。也有研究提示，轮班工作可能会增加糖尿病和肥胖症的发病风险。与过去相比，现代社会中有更多人上夜班或经常熬夜，这打乱了正常的睡眠和饮食模式。为了探明特定饮食时间模式是否会影响非酒精性脂肪性肝病的发生风险，研究者将一天划分为四个时间段，大致与进食时间相一致：上午（04:00am-10:00am）、中（10:00am-04:00pm）、晚上（04:00pm-10:00pm）、深夜（10:00pm-04:00am），并评估每个时间段的饮食情况及相对卡路里摄入量与脂肪肝的严重程度及肝纤维化或肝硬化的关系。研究已排除患有乙型或丙型肝炎、大量饮酒或服用潜在肝毒性药物的成人，并对年龄、性别、种族、吸烟和饮酒、总卡路里摄入量等变化进行调整。结果显示，将一天的总卡路里量分成更多次进行摄入的饮食方式（少食多餐），与较低的脂肪肝和肝纤维化发生率相关。每额外增加一餐，脂肪肝和肝纤维化发生率降低10%。进一步分析发现，若增加每天的卡路里量在上午时段的摄入比例（早餐吃得像皇帝），可使脂肪肝的发生率下降14%-21%。此外，不吃早餐或午餐与深夜或凌晨进食的饮食方式均对身体具有潜在的危害。不吃早餐和午餐（既未在04:00am-10:00am和10:00am-04:00pm时段进食）的调查参与者，脂肪肝发生风险分别高出20%和73%。与晚上10点进食的参与者相比，深夜或凌晨进食的参与者肝纤维化的发生率高出65%。此研究表明，通过简单的进食方式和时间调整就可以降低非酒精性脂肪性肝病的发生风险，尤其是不要错过正餐及避免深夜进食。当然，本研究数据仅显示进食时间和非酒精性脂肪性肝病之间的相关性，仍需要更多的研究以鉴别更明确或潜在的致病机制。

美国食品和药物管理局今天批准了Victrelis（波普瑞韦）用于治疗某些慢性丙肝成人患者。Victrelis被用于治疗那些仍有部分肝功能以及既往未进行抗丙肝药物治疗或治疗无效的患者。 Victrelis获得批准与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合用药。 在共纳入了1500例成人患者的2项3阶段临床试验中，对Victrelis的安全性和有效性进行了评估。在这2项试验中，2/3的患者接受了Victrelis联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗，与单用聚乙二醇干扰素和利巴韦林(现行治疗标准)相比，其持续病毒学应答均明显升高（例如：停止治疗后24周血中未检出丙肝病毒）。 患者治疗结束后如果持续具有病毒学应答，这表明丙肝病毒感染已治愈。 持续病毒学应答可促使肝硬化和肝脏疾病并发症减少，肝癌(肝细胞癌)发生率下降以及死亡率降低。 FDA药物评价和研究中心抗菌产品办公室负责人Edward Cox博士（拥有公共卫生硕士学位）表示，“对丙肝患者来说，Victrelis是一项重要的新成果”。 “这种新药能够有效治疗这种严重的疾病，而且与目前常用的疗法相比，对于某些丙肝患者的治愈率更高。 据美国疾病控制预防中心称，大约320万美国人患有慢性丙肝感染，这种病毒感染性疾病可引起肝脏炎症，从而导致肝功能下降或肝功能衰竭。 大多数肝炎患者在肝损害发生(可能需要数年)之前并无症状。 美国大多数肝移植是由于丙肝病毒感染引起的进行性肝疾病。首次感染丙肝病毒（HCV）后，大多数患者发展为慢性丙肝，有些人会经过多年发展为肝硬化。肝硬化可导致肝损害并伴有并发症，如出血、黄疸（皮肤或眼睛发黄）、腹水、感染或肝癌。 人们可以通过多种方式感染丙肝病毒，包括：接触感染该病毒的血液；母婴传播；共用针具;与感染者发生性行为，与感染者共用个人物品（如剃须刀，牙刷）或使用未经消毒的纹身或打孔工具。Victrelis是一种药丸，饭间服用，一日3次。这种疗法是被称之为蛋白酶抑制剂治疗的一部分，其作用机制是通过与病毒结合，阻止病毒增殖。 在接受Victrelis联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗的患者中，最常报告的副作用包括疲劳、红细胞计数下降（贫血）、恶心、头痛和味觉失真（味觉障碍）。 Victrelis是由总部位于新泽西州默克公司Whitehouse Station白宫站的默克公司销售上市销售。

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]乙型肝炎病毒表面抗原等项目诊断试剂盒、校准品及相关耗材招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（陕西省西安市）网站〖首页〉电子交易平台〉陕西政府采购交易系统〉企业端获取招标文件，并于 2023年02月24日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：DXSY2022-066项目名称：乙型肝炎病毒表面抗原等项目诊断试剂盒、校准品及相关耗材采购方式：公开招标预算金额：2,000,000.00元采购需求：合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原等项目诊断试剂盒、校准品及相关耗材):合同包预算金额：2,000,000.00元合同包最高限价：2,000,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]诊断用生物试剂盒[/td][td]乙型肝炎病毒表面抗原等项目诊断试剂盒、校准品及相关耗材[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]2,000,000.00[/td][td]2,000,000.00[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：2023-04-01 00:00:00 至2024-03-31 00:00:00（具体服务起止日期可随合同签订时间相应顺延）

[font=inherit]一、项目基本情况[/font] 项目编号：JLZT20240626/JM-2024-06-00645 项目名称：长春市中心血站耗材（丙肝检测试剂等） 预算金额：300.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：0.279500 万元（人民币） 采购需求： 本项目采购乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）、核酸血筛检测系列标准物质、血筛四项混合标准物质、HBsAg质控品、HCVAb标准物质、HTLV抗体质控品、乙型肝炎病毒表面抗原检测试纸条、乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒（酶联免疫法）、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒（酶联免疫法）等，具体内容详见《招标文件（采购要求）》 合同履行期限：签订合同后一年 本项目( 不接受 )联合体投标。 [font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购的项目； 2.1《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）； 2.2《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）； 2.3《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）； 2.4《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号） 2.5《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（财库〔2007〕51）等国家最新政策。 3.本项目的特定资格要求：3.1（1）供应商人须在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任的法人、其他组织或者自然人，具备所提供产品生产或经营能力，能够提供采购内容及其相应的服务的能力；(2)供应商如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；(3)供应商如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；(4)产品具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（适用于按医疗器械管理的设备）；3.2财务要求：财务状况良好，具有会计师事务所或审计机构出具的审计报告或银行出具的资信证明；3.3依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明材料；3.4信誉要求：（1）供应商须符合财政部（财库【2016】125号）要求，供应商需提供通过信用中国（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信用信息查询记录，对列入信用中国失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购不良行为记录和中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝其参与采购活动；（2）供应商近三年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）供应商未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单；（4）供应商近三年（2021年1月1日至2024年06月30日）内在中国裁判文书网（wenshu.court.gov.cn）无行贿犯罪记录；3.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动； [font=inherit]三、获取招标文件[/font] 时间：2024年08月08日 至 2024年08月15日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/ 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），其他途径获取的招标文件开标时一律按无效投标处理）。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 [font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font] 提交投标文件截止时间：2024年08月29日 09点30分（北京时间） 开标时间：2024年08月29日 09点30分（北京时间） 地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/ [font=inherit]五、公告期限[/font] 自本公告发布之日起5个工作日。 [font=inherit]六、其他补充事宜[/font] 本次招标公告同时在《中国政府采购网》、《长春市公共资源交易网》上发布。 [font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font] 1.采购人信息 名 称：长春市中心血站 地址：长春市经济技术开发区自由大路5916号 联系方式：王春阳0431-85839117 2.采购代理机构信息 名 称：吉林省中通招投标有限公司 地　址：吉林省长春市人民大街7088号伟峰国际2202室 联系方式：籍婷婷0431-89611388 3.项目联系方式 项目联系人：籍婷婷 电　话：　　0431-89611388

肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤，包括原发性肝癌和转移性肝癌两种，人们日常说的肝癌指的多是原发性肝癌。原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一，根据最新统计，全球发病率已超过62.6万/年，居于恶性肿瘤的第5位：死亡接近60万/年，位居肿瘤相关死亡的第3位。原发性肝癌在我国属于高发，目前我国发病人数约占全球的55%；在肿瘤相关死亡中仅次于肺癌，位居第二。肝癌正严重威胁我国人民健康和生命。肝炎病毒包括乙型肝炎和丙型肝炎是人类肝癌发病诸多因素中的主要启动因素。患过乙肝的人比没有患过乙肝的人患肝癌的机会要多，这种危险性高达10.7倍之多。长期进食霉变食物、食含亚硝酸盐食物以及食物中微量元素硒的缺乏也是促发肝癌的重要因素之一。有酗酒嗜好者，肝硬化的发病率很高，特别是在肝炎基础上，大量饮酒，就会加快加重肝硬化的形成和发展，促进肝癌的发生。根据2011年卫生部颁布的《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》，对于≥40岁的男性或≥50岁女性，具有HBV和/或HCV感染，嗜酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史的高危人群，一般是每隔6个月进行一次检查。得了肝癌并不可怕，因为针对肝癌的治疗方法很多，涉及到多个学科，如果能够得到正确合理的治疗，肝癌远期疗效还是比较理想的。目前肝癌治疗总的原则是早期发现和早期诊断，强调实施多学科综合治疗（即联合手术治疗和药物治疗）。肝癌常用的手术治疗方法可分为外科手术和非外科手术治疗两种。外科手术治疗包括肝脏移植术和肝切除术，是肝癌首选的治疗方法，能够完整的清除肿瘤组织，达到根治的目的。肝癌非外科手术治疗包括动脉化疗栓塞(TACE)、局部消融治疗（射频消融、微波消融、酒精注射、高强度聚焦超声）、放疗以及药物等，主要用于由于各种原因不能接受手术治疗的患者，或手术前后的辅助治疗。动脉化疗栓塞即常说的介入治疗，属于非外科手术治疗中的首选方法，常用于不能手术切除的中晚期肝癌患者，能够达到控制疾病延长生存的目的。对于直径≤5cm的单发肿瘤或最大直径≤3cm的多发结节（3个以内），无血管胆管侵犯，肝功能良好的早期肝癌患者，射频或微波消融是外科手术以外的最好选择。由于肝癌的发病机制十分复杂，其发生、发展和转移与多种基因的突变、细胞信号传导通路和新生血管增生异常等密切相关，其中存在着多个关键性环节，正是进行靶向药物治疗的理论基础和重要的潜在靶点。靶向治疗药物治疗在控制肝癌的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势。近年来，应用靶向治疗药物治疗肝癌已成为新的研究热点, 受到高度的关注和重视。如国产的肝癌靶向治疗药物利卡汀与肝动脉介入治疗联合应用，与单纯的肝动脉介入治疗比较，可以延长患者的中位生存时间；利卡汀在肝癌肝移植术后患者的应用，可以降低肝

[font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]购置酶免检测试剂[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]通过惠招标电子招投标交易平台自行下载招标文件[/font][font=仿宋]获取招标文件，并于[/font][font=仿宋]2023年03月03日09点00分[/font][font=仿宋]（北京时间）前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号：[/font][font=仿宋]KXZBF-2022-015[/font][font=仿宋]项目名称：[/font][font=仿宋]张家口市中心血站酶免检测试剂政府采购项目[/font][font=仿宋]预算金额：[/font][font=仿宋]1500000[/font][font=仿宋]最高限价（如有）：[/font][font=仿宋]1500000[/font][font=仿宋]采购需求：[/font][font=仿宋]一包：1、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，初检；2、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，初检；3、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，初检4、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）， 660盒，初检；5、乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒（胶体金法），18盒； 二包：1、乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，复检；2、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，复检；三包：1、丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，复检；2、人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），660盒，复检；[/font][font=仿宋]合同履行期限：[/font][font=仿宋]签订合同后按甲方需求分批次供货并验收合格；[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font]

数十年来，丙型肝炎病毒（HCV）感染者都不得不忍受令人饱受折磨的治疗方案，其中包括注射干扰素药物，它可以引起严重恶心及抑郁症。随着几种高效口服抗病*药物即将获得批准，以及更多药物的出现，研究人员说根除全世界的感染现在成为了一个现实的目标。不同于以往的HCV治疗采用干扰素和其他药物来寻求增强免疫系统，最新的一组口服药物可以干扰病毒的复制及蛋白质合成能力。美国食品和药物管理局（FDA）董事会已于上周提议批准两种这样的药物：由强生（Johnson & Johnson）公司生成的simeprevir，以及吉利德科学公司（Gilead Sciences）的sofosbuvir获得上市。将两种药物任一种与利巴韦林（ribavirin）组合，治疗清除了大约80%感染者的丙肝病毒。 “这是在人类历史上第一次，我们治愈了一种病毒疾病，”埃默里大学药理学家Raymond Schinazi说。来自不同药物组合试验的结果将在本周发布。一项名为COSMOS的II期研究在197名对干扰素无反应或是有晚期肝纤维化的HCV患者中，测试了sofosbuvir与simeprevir的组合。在治疗12周后，药物完全清除了超过90%参与者体内的病毒。 另一项由日本广岛大学Kazuaki Chayama医生领导的研究，采用美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的两种新药daclatasvir和asunaprevir的组合对220人进行了治疗。这种鸡尾酒治愈了85%的参与者。百时美施贵宝公司全球医疗研究人员的领导者Eric Hughes说，计划2014年呈送这些药物获取FDA批准。尽管这些结果令人鼓舞，然而将来自多个药物公司的药物组合开展更大的研究看起来不大可能。Medivir药物公司研发副总裁Charlotte Edenius说，吉利德科学公司与强生公司没有打算合作开展一项III期实验。同样，百时美施贵宝公司的发言人也说，公司没有计划与吉利德科学公司协作，针对sofosbuvir–daclatasvir联合治疗开展更大的试验，尽管今年早些时候完成的一项II期实验显示两种药物配对治愈了所有41名参与者。即便没有III期实验或是FDA批准这种做法，约翰霍普金斯大学的丙肝研究人员David Thomas期望，一些医生能够开始为某些难治病例给予这样的“标签外使用”（off-label）组合处方。他认为，临床试验中令人印象深刻的治愈率表明了，强效药物组合能够至少在理论上根除全球的HCV。这种病毒没有动物储存宿主，意味着它不会隐匿于其他的动物，除了通过血液它不易在人群间传播。提高对输血血液供应品的筛查，以及更好的患者筛查技术使得过去15年来传播率大大下降。耐药病毒株的出现可能是一个障碍，但由于最新的组合抗病*药物非常的强效，它们有可能不常发生。 宾夕法尼亚大学肝病学家Rajender Reddy看到了第二重障碍：需要它们的人们如何得到这种的治疗。全球有大约1.7亿人携带丙肝病毒，其中许多人负担不起这些药物。药物公司也缺少动力来降低成本，不同于HIV抗病毒治疗需要患者终HC治疗只需12周。 鉴别HCV携带者也是一个挑战，因为大多数人都不知道他们患有这种疾病，直到他们发展为严重的肝硬化或肝癌——在感染后这一过程有时要经历数十年。洛克菲勒大学病毒学家Charles Rice说，对老年人和吸毒者等高危人群进行强制筛查是根除努力的一个重要组成部分。即便是最有效的口服药物也不能引起持久的抗病毒免疫反应，人们可以再次感染。这就是为什么仍在继续寻找一种预防性的HCV疫苗，最有希望的一批当前进入到了II期临床试验阶段。“即便我们拥有我们所需的所有药物，让疾病消失将还需要几十年的时间，这仍是一个悬而未决的问题，”Rice说。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70563]病毒性肝炎病原学诊断的发展和展望.pdf[/url]

[center]研究表明慢性炎症可诱发心血管疾病[/center]一般人认为，心血管疾病的元凶是“高血压、高血脂、高血糖”，然而同济医院心血管内科几年前发现，不少人并没有“三高”，却患上了心血管疾病。这种患者约占心血管疾病患者的四成。日前，武汉同济医院的最新研究成果证实：牙周出血、慢性肠炎等看似对身体健康无大碍的慢性炎症，会诱发心血管疾病，是引起脑中风以及心肌梗塞的高危因素。 据湖北省心血管病学会副主任委员、同济医院心血管内科汪道文教授介绍，人体内一种叫做C反应蛋白的炎症因子，虽然在急性反应期可能起到免疫作用，但更多的是对血管的损害并可导致心脑血管疾病。在研究过程中，研究人员用20只小白鼠做了一个实验，持续注入C反应蛋白4个月后，小白鼠都患上了高血压。另外，他们对300名心血管疾病患者的随访发现，炎症因子最高的52名患者5年后死亡，而炎症因子较低的患者都活着。 汪道文表示，持续慢性炎症如牙周炎、咽炎、鼻炎、肠炎等已成为诱发心脑血管疾病的新危险因素。提早预防炎症可以降低心脑血管病发病几率，市民要重视各种慢性炎症的治疗。信息来源:中国医药123网

预防镉中毒的关键在于严格控制镉源、镉毒排放和消除镉污染源。冶炼和使用镉的生产过程应有排除镉烟尘的装置，并予以密闭化。镀镉金属板在高温切割和焊接时，必须在通风良好的条件下进行，操作时戴防毒面具。做好就业和定期体检，特别要定期测定尿镉和尿中低分子量蛋白。一旦发现镉中毒病人应及时调离镉作。各种肾脏疾病、肝脏疾病、慢性肺部疾病、贫血、高血压病和骨软化症应列为职业禁忌症。　　急性中毒　　(1)吸入中毒：短期内(1h)吸入新产生的含镉烟雾，经数小时潜伏期后，可出现头晕、头痛、乏力、鼻咽部干燥、咳嗽、胸闷、四肢酸痛、寒战发热等类似金属烟热症状，并可伴有肺功能的明显改变，一般数日内可痊愈。如吸入浓度更高或接触时间延长，则经数小时至1天后，可发生化学性支气管炎、肺炎或肺水肿，患者咳嗽加剧、胸痛、咳大量粘痰或粉红色泡沫痰、发绀、呼吸困难，并可伴有恶心和呕吐。　　(2)口服中毒：食入镀镉容器内调制或贮存的酸性食物或饮料后，经数分钟至数小时，可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状，重者尚可有大汗、虚脱、眩晕、抽搐，并可因脱水而致休克，甚至出现急性肾功能衰竭而死亡。此外，在职业接触镉尘工人中，少数在工作场所饮食、吸烟或嗜好咬手指者，也可因摄入污染手上的镉尘而出现胃肠道症状。　　慢性中毒　　①肾脏损害：早期主要表现为近段肾小管重吸收功能障碍，出现β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白、溶菌酶和核糖核酸酶等低分子量蛋白在尿中排出量的增加，即所谓“肾小管性蛋白尿”。继之，高分子量蛋白亦可因肾小球损害而排泄增加。在发生蛋白尿的同时或以后，尚可出现氨基酸尿、糖尿、磷酸盐尿和尿钙排出增加，血清β2-微球蛋白和肌酐增高。晚期由于肾脏结构的损害，可引起慢性间质性肾炎。通常镉引起的肾功能异常进展缓慢，严重肾功能衰竭罕见。但即便脱离接触，肾功能障碍仍将持续存在。在长期接触镉的工人中，尚可见到肾结石患病率增高，可能与尿钙排泄增加有关。　　②肺部损害：有肺气肿、慢性阻塞性肺病和肺纤维化等类型。有调查表明，在没有吸入较高浓度镉烟所致急性或亚急性发作时，镉引起的肺部改变通常很轻微。明显的肺功能异常一般出现在蛋白尿之后。　　③骨骼损害：严重慢性镉中毒患者在晚期可出现骨骼损害，表现为骨质疏松、骨软化和自发性骨折。患者自觉背部和四肢疼痛、行走困难、用力压迫骨骼后有疼痛感。X线检查可见假性骨折。　　④其他：可有嗅觉丧失、鼻黏膜溃疡、门齿及犬齿颈部黄色环、轻度贫血，偶有轻度肝功能异常。IARC已确认镉及其化合物为人类致肺癌物质。

[quote][b]项目概况[/b]区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在西藏自治区公共资源交易平台获取招标文件，并于2022年09月05日 09点50分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：GZFCG2022-10430项目名称：区血液中心2022年核酸检测试剂耗材采购项目预算金额：139.2000000 万元（人民币）最高限价（如有）：139.2000000 万元（人民币）采购需求：本项目涉及检测乙型肝炎病毒（HBV DNA）、丙型肝炎病毒（HCV RNA）、人类免疫缺陷病毒（HIV RNA）；具体详见采购文件第五章《采购需求》合同履行期限：30日历天，具体以签订的合同为准本项目( 不接受 )联合体投标。

实验室人员为什么易患咽炎等慢性疾病？

大枣含有丰富的维生素和各种营养物质，被誉为“天然维生素丸”，民间也有“天天吃大枣，一生不显老”和“五谷加大枣，胜过灵芝草”的谚语。怎么样？大枣的功效厉害吧？那么，大枣都有哪些功效？能治什么样的病呢？1、补气养血：这一点是大枣最主要的功效，在中药里面大枣被列为补益药，也是因为这一点。如果您过度劳累，身体疲乏无力，吃上几个大枣马上就会浑身有劲儿。因为大枣中含有大量的糖类物质，主要为葡萄糖，还含有与人参中类似的达玛烷型皂甙，具有增强人体耐力和抗疲劳的作用。贫血的病人长期服用大枣也可改善贫血症状，大枣中富含钙和铁，其补血效果通常是药物不能比拟的。常用于治疗再生障碍性贫血、白细胞减少症等，大枣对病后体虚的人也有良好的滋补作用。2、健脾胃：有些人脾胃功能弱，消化不好，可以吃点大枣来解决。大枣能增加胃肠道黏液分泌，纠正胃肠病损，保护肝脏。就是在大枣成熟的季节，把枣劈开，去掉枣皮和枣核，用小火慢慢烤，直到闻到香味飘出，然后用这样的枣煮水喝，健脾开胃的效果很好，您不妨试试。脾胃虚弱、腹泻、倦怠无力的人，每日吃大枣五至七颗，或与党参、白术共用，能补中益气、健脾胃，达到增加食欲、止泻的功效；大枣和生姜、半夏同用，可以治疗饮食过饱所引起的胃胀、呕吐等症状，现在还常用于治疗慢性萎缩性胃炎。3、美容抗衰：这是许多女性朋友非常关注的，只要您坚持吃枣，美容效果比用化妆品都好，因为大枣是补充气血的，能从内而外调节肌肤，而这样的美容效果才是最好的！大枣中丰富的维生素C能减少黑色素的形成，预防色素沉着及老年斑的产生。维生素A有助于改进皮肤的水屏障特性，不会让皮肤干燥。维生素B族有调节皮脂腺分泌的作用。常食大枣可使人面色红润，神采焕发。故俗话说得好：“一日吃三枣，终身不显老。”以后还会列专篇指导您怎样吃枣美容。4、安神助眠：大枣安神的效果非常好，如果失眠，吃几个大枣也能解决，而且没有服用西药的副作用。可以在晚饭后将5~7枚大枣煎汤，临睡前喝汤吃枣，能加快入睡。也可加入少许甘草，安神效果更佳。“大枣葱白汤”专治心烦失眠，用大枣10枚，葱白3根，将大枣洗净浸泡后剔去枣核；葱白洗净；锅中放入适量清水，加入大枣，大火烧沸，小火煮约20分钟，再加入葱白煮约10分钟后，去除葱白即成。于睡前吃枣喝汤，疗效很好。还可将大枣制成枣膏服用，安神效果也很不错，用鲜大枣1000克，洗净去核取肉捣烂，加适量水用小火煎，过滤取汁，混入500克蜂蜜，于火上调匀，即成枣膏，装瓶备用。每次服15毫升，每日2次，连续服完。因为大枣兼具安神、补血的双重效果，古代又常用来治疗脏躁证，相当于现在的更年期综合症，病人主要表现为心神不宁，无缘无故的悲伤恼怒，甚至哭泣，中医用甘麦大枣汤疗效确切，这个方子是以大枣为主要原料，和甘草、小麦同用，起到养血安神、舒肝解郁的功效。5、保肝护肝：这个功效对肝炎病人很有好处。在临床上大枣常用于慢性肝炎和早期肝硬化的辅助治疗。每天吃20枚大枣可预防肝炎。用大枣50克、大米90克，熬成稠粥食之，对肝炎患者大有裨益。对于急慢性肝炎、肝硬化患者及血清转氨酶活力较高的病人，用大枣、花生、冰糖各30~50克，先煮花生，再加大枣与冰糖煮汤，每晚临睡前服用，30天为一疗程，能降低血清谷丙转氨酶水平，对急慢性肝炎和肝硬化有一定疗效。6、抗肿瘤：大枣所含的丰富的维生素C也是抗癌的重要因素，能够增强人体免疫功能，长期食用大枣有降低胃肠道恶性肿瘤发生率的作用。

水源受病原体污染后，未经妥善处理和消毒即供居民饮用，或者是处理后的饮用水重新被病原体污染。例如，自来水系统有渗漏，当管网出现负压时可遭受污染。高层二次供水系统因设计、卫生、管理等问题而造成饮水污染等。饮用水被病原微生物污染后，如病原微生物在水中存活时间长，饮水人数又多，就会造成传染病的爆发流行。引起水体污染的原因很多，如工业废水的污染、生活污水的污染等。饮用水质不良及水体、管网和给水设备受到污染而使饮用水受到有毒、有害化学物质或致病微生物的污染，可引起水的感官性状变化，并可引起介水传染病和生物地球化学性地方病。持久性的有毒化学物质污染还可引起急性和慢性中毒，甚至造成癌症等远期危害。有关实验证明，细菌、病毒、在未经消毒的水中存活时间较长，伤寒杆菌和霍乱弧菌能在水中存活一个多月，肝炎病毒能存活70天，痢疾杆菌能获10多天。可相应地引起痢疾、伤寒、霍乱和肝炎病的流行。（卫生部）

物理学家组织网近日报道，英国牛津大学研究人员称，他们开发出一个新模型，可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄。借助该模型，他们首次成功再现了冠状病毒变异速率衰减的模式，推断出冠状病毒在2.1万年前首次暴发。这一新模型有助科学家更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，从而更深入地了解其致病能力。研究人员解释说，尽管病毒会在短时间内快速进化，但为了生存，病毒必须保持对宿主的高度适应性，而在不降低适应度的情况下，会严重限制病毒积累突变的自由度，导致病毒的进化速度会随着时间的推移而减慢。为进一步研究冠状病毒的这种变异速率随时间而不断衰减的模式，最新研究负责人、牛津大学的马汉加法里及其同事开发出了一种新方法。加法里说：“借助这种方法，我们可以在更长时间尺度上追溯病毒的年龄，并纠正一种‘进化相关性’——即进化速度与测量的时间尺度之间的相关性。我们基于2.1万年前的病毒序列数据进行的估计，与最近对人类基因组数据集的分析非常一致，表明大约在2.1万年前，就有人或动物感染了一种古老的冠状病毒，比此前预估的时间早了大约30倍。”该研究还表明，现有进化模型往往无法衡量几百年到几千年间病毒物种之间的差异，而本研究中开发的新模型能够可靠地估计病毒在巨大时间尺度上的差异。加法里称，新模型使科学家不仅能够重建与新冠病毒相关的病毒的进化历史，而且能在更长的时间尺度上重建更广泛的RNA和DNA病毒。比如，丙型肝炎病毒是全球肝病的主要病因，最新模型预测，丙型肝炎病毒已传播了近50万年，与现有结论吻合。研究人员称：“有了这一新模型，我们可以更广泛地研究其他病毒，重新评估它们更深层次进化的时间尺度，深入了解其与宿主之间的关系，这是了解它们致病能力的关键。”

[quote][b]项目概况[/b]吉林市红十字中心血站购置核酸检测试剂项目 招标项目的潜在投标人应在吉林市公共资源交易网（ggzy.jlcity.gov.cn）获取招标文件，并于2022年11月17日 13点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：20221013Z0740项目名称：吉林市红十字中心血站购置核酸检测试剂项目预算金额：206.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：206.0000000 万元（人民币）采购需求：[color=#000000][font=宋体]乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒[/font][font=&](1[/font][font=宋体]型[/font][font=&])[/font][font=宋体]核酸检测试剂盒（具体详见招标文件第四章技术要求）；[/font][/color]合同履行期限：合同签订45天内完成供货本项目( 不接受 )联合体投标。