搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
临床试验药品
仪器信息网临床试验药品专题为您整合临床试验药品相关的最新文章，在临床试验药品专题，您不仅可以免费浏览临床试验药品的资讯， 同时您还可以浏览临床试验药品的相关资料、解决方案，参与社区临床试验药品话题讨论。
临床试验药品相关的资料
临床试验药品细节管理
临床试验药品细节管理
接受药品境外临床试验数据的技术指导原则
接受药品境外临床试验数据的技术指导原则
进口药品注册临床试验的整体策略
进口药品注册临床试验的整体策略
《临床试验用药品使用管理工作规范（征求意见稿）》.pdf
《临床试验用药品使用管理工作规范（征求意见稿）》.pdf
《临床试验用药品使用管理工作规范（征求意见稿）》编制说明.pdf
《临床试验用药品使用管理工作规范（征求意见稿）》编制说明.pdf
国家药品监督管理局发布 关于接受药品境外临床试验 数据的技术指导原则的通告
国家药品监督管理局发布 关于接受药品境外临床试验 数据的技术指导原则的通告
药物非临床研究与临床试验质量管理实务全书
药物非临床研究与临床试验质量管理实务全书
2014年8月25日国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告（2014年第14号）.docx
2014年8月25日国家食品药品监督管理总局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告（2014年第14号）.docx
抗肿瘤新药临床试验和上市的非临床安全性评价要点
抗肿瘤新药临床试验和上市的非临床安全性评价要点
2014年9月11日国家食品药品监督管理总局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（2014年第16号）.docx
2014年9月11日国家食品药品监督管理总局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（2014年第16号）.docx
药物临床试验机构资格认定办法（试行）
药物临床试验机构资格认定办法（试行）
化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则
化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则
药物临床试验、GAP、GLP基地名单
药物临床试验、GAP、GLP基地名单
新药上市前临床试验安全性数据的分析与评价
新药上市前临床试验安全性数据的分析与评价
新药临床试验用样品制备技术指导原则
新药临床试验用样品制备技术指导原则
2014年8月21日国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告（2014年第12号）.docx
2014年8月21日国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告（2014年第12号）.docx
2014年8月21日国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告（2014年第13号）.docx
2014年8月21日国家食品药品监督管理总局关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告（2014年第13号）.docx
16-化学药物和生物制品临床试验的生物统计学
16-化学药物和生物制品临床试验的生物统计学
中药仿制的立题依据及临床试验技术要求
中药仿制的立题依据及临床试验技术要求
药物临床试验机构资格认定办法
药物临床试验机构资格认定办法
药物临床试验质量管理规范
药物临床试验质量管理规范
药物临床试验数据递交指导原则 (试行)
药物临床试验数据递交指导原则 (试行)
对当前中药新药临床试验设计中试验目的的考虑
对当前中药新药临床试验设计中试验目的的考虑
中药新药临床试验中几个问题的探讨
中药新药临床试验中几个问题的探讨
我国关于药物的临床试验的分期【PPT】课件
我国关于药物的临床试验的分期【PPT】课件
药物临床试验伦理审查工作指导原则
药物临床试验伦理审查工作指导原则
调脂药物注册临床试验的考虑
调脂药物注册临床试验的考虑
药物临床试验数据现场核查要点.docx
药物临床试验数据现场核查要点.docx
中药、天然药物临床试验报告的撰写原则
中药、天然药物临床试验报告的撰写原则
28-中药、天然药物临床试验总结报告的撰写原则
28-中药、天然药物临床试验总结报告的撰写原则
相关专题
盘点：2016那些影响仪器市场的制药行业大事
MALDI-TOF在临床微生物领域的技术应用进展
助力高校用户选型 虹科实验室仪器设备一站式解决方案
"毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题研讨会
安捷伦临床质谱重装出征
降本增效 化学药物分析技术进展
实验室安全与防护
助力高校用户选型 赛多利斯整体解决方案
2011质谱技术网络研讨会
2015版《中国药典》重要变化盘点
厂商最新资料
相关方案
2017沃特世临床应用文集
沃特世临床检测解决方案及检测项目
关于将质量控制、生物相关和临床相关溶出度检测用于药物开发注册和商业化的行业观点
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
基于沉淀酶解法的IgG-1类型单克隆抗体药物临床前生物分析的通用方法
赛默飞整体解决方案，助力临床精准医疗
赛默飞临床检测及研究解决方案
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取多种药物
在临床研究和法医毒理学中采用VeriSpray 离子源和TSQ Altis MS 检测血液样本中的管制药物
我要推广仪器
下载APP
盘点：2016那些影响仪器市场的制药行业大事
MALDI-TOF在临床微生物领域的技术应用进展
助力高校用户选型 虹科实验室仪器设备一站式解决方案
"毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制"专题研讨会
安捷伦临床质谱重装出征
降本增效 化学药物分析技术进展
实验室安全与防护
助力高校用户选型 赛多利斯整体解决方案
2011质谱技术网络研讨会
2015版《中国药典》重要变化盘点