临床精准用药

临床单细胞拉曼药敏性快检仪（CAST-R，2018年国家重大科研仪器研制项目支持（国家自然科学基金委））是临床样品之病原鉴定、药敏性表型测量及耐药基因解析的一体化装备。它基于重水饲喂单细胞拉曼光谱技术，不需分离培养而直接鉴定病原种类，并测量基于代谢活性抑制的药敏性表型（及其在细胞之间的异质性），全流程可在三小时内完成，将目前检测时长缩短了至少十倍。进而通过单细胞微液滴光镊拉曼分选与核酸扩增技术，完成低偏好性、高覆盖度、与耐药表型关联的单细胞基因组测序。病原鉴定、药敏表型和耐药机制均在单细胞精度呈现，因此CAST-R为临床精准用药和耐药机制研究提供了新一代解决方案。

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

临床制药应用 核酸提取系统 欧罗拉液体处理工作站更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Versa 1100 gene， 四通道以及96通道火热定制中！VERSA Gene 1100高通量液体处理工作站应用之一：核酸提取系统 核酸提纯系统 Aurora 临床制药核酸提取 欧罗拉液体处理工作站 简介 高通量核酸提取和PCR反应体系建立的有效融合，是目前国际上自动化核酸提取仪的发展方向，它让研究者和使用者将宝贵的时间和精力放到更有创造性的工作上去，同时节省了人力和设备投资。不仅使交叉污染的风险降低，还可以有效提高批量处理能力、样品提取的一致性和重复性。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 核酸提取系统 应用领域 应用领域：**高效科研机构实验室一般液体处理工作**浓度归一**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 核酸提取系统 特点 高精度的XYZ三维机械臂，三维走位偏差均在0.1mm以内；标配八通道250ul空气活塞泵，高通量的进行液体处理；同时支持单通道功能，灵活准确处理1-200ul的液体。选配五通道试剂喷加器(ReagentDorp，1-5000 μL)，可快速准确的添加五种不同的溶液；配备96通道吸废液装置，极快完成磁珠跟废液的分离。 15个工作盘位，已配备DNA提取和PCR建立的多种必配附件。震荡器是加热控温型，可兼容各种类型的微孔板。配备移盘机械爪，能抓取转移盘面上的多种类型的微孔板，包括96标准盘，96深孔盘，384孔盘，各种溶液槽等核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。 Aurora核酸提取系统 产品规格 注射泵移液器8/96通道（一次性吸头）试剂喷加器（RD）8个，可实现大体积快速精.准钢针喷液，防止试剂污染及节约枪头使用磁珠分离模块磁珠分离器，升降磁盘盘面容量15盘位尺寸约98cm*75cm*89cm特色软件人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。特色功能模块磁珠混合器，边振荡边混匀；96空真空吸废器，节约枪头，提高效率；温控模块，保证实验的加热需求以及试剂和样本冷存需求下游反应完成的核酸提取可直接或者重组盘面后进行下游反应，如PCR体系构建相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 核酸提取系统 原理 VERSA 1100全自动核酸提取仪是一款先进灵活、精确的自动化多业务移液系统，以经典的磁珠分离技术完成核酸的自动化分离纯化，完全摆脱了常规法核酸分离纯化步骤中必需的离心、过滤等手工操作，省时省力；同时，融合了PCR反应体系的自动化建立，可直接对核酸提取物进行处理；（PCR管可以直接手动拿到位于扩增区定量PCR仪上进行扩增。） 可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。例如血清病毒RNA提取48个样品，提取时间约为48分钟；96个样品的提取时间约为63分钟。全血DNA提取48个样品，提取时间约为70分钟；96个样品的提取时间约为85分钟。PCR反应建立。利用单通道功能进行自动配置PCR母液，并进行分配。可选择使用8通道进行反应液体分配，或者8通道进行DNA转移，加快反应建立速度。支持一个反应盘多个母液，最多支持4块盘的反应建立。反应建立所需时间约为：48个样：10分钟；96个样：15分钟 Aurora 核酸提取系统 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌（Phlips，Siemens，GE）的MRI系统（1.5和3.0 Tesla）非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器，具备可选的集成空化检测器任意函数发生器，用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器（可升级至100瓦）定向射频功率计，用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC，用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障（BBB）打开升级（包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪）热疗升级（包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件）大功率（100W）射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求，请与我们联系，我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障（BBB）LP-100可用于BBB的局灶性，短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计，使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时，使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像，以图像为导向对FUS曝光进行定位

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

人机工程学和工作效率的新标准适用您临床应用的优选奥林巴斯BX系列将人机工程学和前沿光学技术相结合，着力打造出BX53(LED)、BX43和BX46三款经典显微镜。BX系列显微镜具有的人机工程学设计，帮助用户在长时间使用和适应快速、高效观察成像的直观控制界面操作中均保持舒适性。针对实验室和临床应用设计的白光LED，具有高亮度和高色彩还原性，使用户能观察到样品本身的真实色彩。

德国必高临床光度计PM-51特点：1.半自动测光系统2.有效的温度调节系统3.灵活的比色杯概念，可互换流通或4.标准比色皿5.高容量的试剂开放系统，适用于可编程方法6.通过触摸屏进行试剂应用的示教功能7.最小吸液量250 μl8.带红外气泡检测器的双重安全液体控制9.面向未来的操作，可以轻松升级德国必高临床光度计PM-51规格：

Clin-TOF II 飞行时间质谱系统作为国内最早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌，毅新质谱的Clin-TOF I、 Clin-ToF II先后于2014年、2016年获得CFDA医疗器械认证，在国内有极强的先发优势，拥有仪器+试剂+软件+数据库的完整产品线。Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。Clin-TOF II性能特点正离子模式和负离子模式，扩大被分析样品种类；离子偏转技术，扫除不想要的分子量，延长检测器寿命；延时脉冲技术，分辨率大大提高；自校准功能，更准确的测量数据；384 孔靶板，表面疏水性处理，高信噪比，高通量；采用 60Hz 激光器，采样时间短，20 秒完成一个点。 Clin-ToF II核酸应用平台 应用方向1、单核苷酸多态性检测2、基因突变检测3、DNA甲基化检测4、mRNA加帽检测5、耐药基因检测6、8重呼吸道疾病病原菌检测 核心产品及服务项目 1、耳聋相关基因检测 可对耳聋相关突变位点进行检测，从而及早对遗传性耳聋患者或高风险人群进行干预与治疗，有效避免药物性及跌倒性等耳聋的发生。 临床意义：耳聋是最常见的出生缺陷之一，我国新生儿严重听力障碍发生率为1%-3%，遗传因素导致的耳聋约占60%左右。正常人群中有5%—6%携带耳聋基因突变，80%以上的聋儿是由听力正常的父母所生。传统听力筛查有缺陷，只能筛查出先天性耳聋，无法检出药物性耳聋及迟发性耳聋。毅新质谱耳聋相关基因检测可在飞行时间质谱检测平台上在一个反应体系内，对耳聋相关突变位点进行检测，弥补了传统听力筛查的不足，在第一时间发现耳聋易感基因携带者及迟发型听力受损儿童，明确病因，及早采取干预措施，有效地预防耳聋的发生。2、MTHFR、MTRR、VDR基因检测可在一次实验一个反应体系内，对MTHFR、MTRR基因及VDR基因5个位点的基因型进行检测，叶酸和钙双覆盖指导补充量。临床意义：孕妇补充叶酸和维生素D十分必要，但是叶酸和维生素D补充过多或过少都不利于孕妇和胎儿健康。科学地补充叶酸和维生素D，关键在于找到最适合自身的剂量。每个人对叶酸和维生素D的吸收、利用能力不同，因此每个人最适合的补剂量不同。人体对叶酸和维生素D的吸收利用能力与基因密切相关。毅新质谱MTHFR、MTRR、VDR基因检测通过检测叶酸和维生素D代谢通路中的关键基因位点，得知孕妇对叶酸和维生素D的吸收利用能力，从而科学指导叶酸和维生素D补充剂量。3、高血压基因检测可对五大类降压药物相关位点（利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂(CCB)，血管紧张素抑制剂(ACEI)和血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)）和叶酸代谢相关的MTHFR、MTRR 基因进行检测。我国成人高血压的患病率高达32.5%，治疗率为25%，控制率仅为6%。不合理用药导致高血压控制不良，并导致心、脑、肾产生不可逆的损伤，为患者带来极大的经济和健康负担。毅新高血压芯片涵盖高血压治疗药物及叶酸相关位点，检测更全面，检测灵敏度和特异性高；通过一个反应体系，可同时对12个位点进行检测，显著降低检测成本，缩短了实验周期。4、氯吡格雷精准用药基因检测可在一个反应体系内检测CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T共6个位点的基因型，为临床医生个体化用药提供参考。抗血小板药物（氯吡格雷）是心血管疾病治疗的基石，然而大量的临床数据证明，4%-30%的患者却在治疗期间出现氯吡格雷药效下降、甚至氯吡格雷抵抗，导致心源性死亡、缺血性脑卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件发生。对于正在或考虑接受氯吡格雷抗血小板治疗的患者，国家卫计委建议进行CYP2C19和ABCB1基因检测，以预先判断患者对氯吡格雷的代谢速率类型和生物利用度，指导临床建立精准的抗血小板治疗方案，减少心血管不良事件的发生。5、循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测毅新循环肿瘤DNA（ctDNA）精准基因检测，通过飞行时间质谱平台对肿瘤相关基因靶向药物敏感基因突变位点进行检测，为临床治疗方案的确定提供指导，具有所需样本量少、检测灵敏度高、操作简便、检测样本通量灵活等优势。核心优势 1、无需采用荧光标记，直接检测核酸分子量2、精准：SNP金标准3、多位点：可以检测5-200位点4、快速：质谱检测用时小于1分钟/样本5、高灵敏度：灵敏度＜3个拷贝6、样品用量少：＜10ng DNA7、野生/突变检出限：0.1% Clin-ToF II微生物鉴定平台 在科技部国家重大专项的支持下，由军事科学院牵头，毅新与国家疾控中心、协和医院、301医院、302医院、中科院微生物所等多家权威单位合作，历时五年，共同建立了强大的微生物飞行时间质谱数据库，配合独创的鉴定算法及“非线性拟合系统生成”建库算法，为鉴定结果的准确、快速、稳定提供保障，同时可结合医院LIS系统，实现鉴定本地化，及时为临床提供报告。此外，毅新血培养阳性病原菌飞行时间质谱鉴定，可直接提取血培养阳性标本上机鉴定，比传统方法二级报告至少缩短一天时间，大大提高了血流感染病人的存活率。而通过B族链球菌质谱检测对B族链球菌同时进行鉴定和验证，可在4小时左右为围产期妇女的产前筛查提供准确结果，为临床诊断提供有力的支持和科学依据。Clin-ToF II蛋白多肽检测平台MALDI-TOF是蛋白质多肽研究的常用平台，其多肽指纹图谱技术可通过对比不同疾病组间的峰图建立检测模型，并通过模型对样本进行分类。该技术不仅在科研领域广泛应用，在临床诊疗方面也具有极大的开拓空间。毅新是国内少数拥有通过检测血清多肽进行化疗药物疗效预测专利技术的企业之一。目前，毅新正与中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、301医院等多家医院开展基于此技术的多中心临床合作，造福更多患者。

MASTER-SUR/NM临床折射仪 MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773 標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M 尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

详细说明】 ATAGO爱拓 中文官网：ATAGO 日本总部官网： MASTER-SUR/NM临床折射仪MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克 关于爱拓(日本ATAGO)成立于1940年的日本ATAGO(爱拓)，半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的，应用广泛的光电测试仪器，其主要产品为折射仪，旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的衍生产品浓度计。ATAGO(爱拓)产品的应用涵盖食品饮料，果蔬加工，糖业，日用化工，生物制药，临床检验，石油化学到金属制造等许多领域，在世界处于领先地位并占据最大市场份额，ATAGO(爱拓)产品的设计与制造过程遵循ISO9000质量体系认证，所有ATAGO(爱拓)产品在离开厂房时均经过严格彻底的检验，产品品质卓越，耐用性超群，长久以来，凭借优秀的品牌知名度，ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界一百多个国家客户的完全信赖.关于爱拓中国(ATAGO CHINA Ltd.)2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司)，将使广大国内用户能够快速地购买产品，获得使用指导和维修服务。 #ATAGO (爱拓)在线折光仪# ----PRM-100a"荣获&ldquo 2012年度食品工业技术创新奖仪器厂商&rdquo 称号。采用超高精度可同时显示Brix值及折射率(nD),420mA信号输出及RS-232C接口可方便的进行自动化控制，多规格安装接口能匹配各种安装管道，实时监控当前产品品质,确保工业产品品质安全、降低风险和质量控制成本""""--

徕卡Leica DM3000 & DM3000 LED研究级临床生物荧光显微镜 徕卡 DM3000 显微镜适用于病理学、细胞学与血液学研究，它具有电动物镜转盘、聚光顶镜、自动光线强度调节装置与可选脚踏开关。这种直观的显微镜改善了细胞学与病理学研究的操作流程。电动聚光镜顶镜能够识别每次放大操作的正确位置。徕卡 DM3000 可按照每个物镜的要求自动调节光线强度，并可针对每次放大操作储存之前使用的光线值，由于采用独 一无二的触发模式，它能在两种放大操作之间进行切换时，显著提高操作效率。快速、准确及人性化的舒适操作是DM3000 的最 大特点。经验证，Leica DM3000 能够满足操作者的物理需求和智能自动化需求，它能够为您节省宝贵的时间。独特点toggle 模式和自动聚光器为满足临床实验室要求而单独定制。物镜转换仅需半秒您的眼睛可以不离开目镜，只需单手控制按钮即可。独 一无二的toggle 模式让操作更为简单、更加舒适：调焦旋钮后的两个可变功能键可定义成控制某个物镜，使常规操作更加方便舒适。解放您的双手：可选装脚踏开关用于DM3000 的控制，以解放您的双手进行其它工作。新型聚光镜使用起来更为便捷：在低于10x 放大倍率的情况下，电动聚光头自动旋出在较高放大倍率情况下又旋回光路。用户可为一些特殊的应用调节聚光头位置。改变放大倍率时，可控的光强度自动满足物镜的光需求。用户可分别调节光强度，Leica DM3000 为每个物镜存储最近一次使用的光值。从而，标本的亮度效果保持恒定不变，转换镜头时不会刺眼。同时也避免光强度产生强烈偏差，让您在长时间使用时也不会觉得眼睛疲劳。各种对比技术采用各种对比技术，例如适用于荧光成像的高性能荧光，确保为各种应用提供光源。徕卡(Leica)显微系统，作为一家创新的显微镜厂家，从成立之初即致力于最 大程度地服务于用户的使用需求，发展徕卡的高科技精密系统与用户的微观分析。徕卡显微系统的产品组合，包括超高分辨率显微镜、光学显微镜、共聚焦显微镜、手术显微镜、立体显微镜及宏观显微镜、数字显微镜、显微镜软件、显微镜照相机和电子显微镜样品制备，不仅在生物技术和医药方面，还在原材料和工业质量保证的研究与发展中有广泛应用。

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

多模态图像引导精准放疗系统一、概述多模态图像引导精准放疗系统SHARP 1000 ，不仅能够通过精准的X射线CT和光学分子成像，实现对肿瘤和其他疾病的精准诊断和定位，而且能够通过精准的图像引导，实现对肿瘤和其他靶区的精准照射。同时依靠全球领先的算法技术，提供了强大的软件功能，包括多模态图像融合、器官自动勾画、逆向放疗计划优化、精准计量计算。SHARP 1000完美复制了临床放疗方法和流程，帮助放射医学研究人员完成最前沿、最客观的放射生物学研究。二、产品性能优势图像清晰、定位精准迅速成像、流程自动检测灵敏、方式多样一机多用、提升效益分子影像、疗效评估三、技术优势最高的放射治疗靶区定位精度最高的成像精度最先进的放射剂量计算准确度真正的复制临床放疗技术集成深部X射线和加速器的优点基于分子影像的图像引导和治疗疗效评估基于多模态图像引导的精准照射严格的剂量学和病理学验证 四、公司服务研发团队直接对接用户科研需求全年 7*24 小时服务和实时远程支持全国范围内 10 分钟内电话响应全国范围内 1 小时内提供解决方案工程师 24 小时内到达现场#生物学辐照仪 #生物辐照仪 #小动物辐照仪 #小鼠辐照仪 #小动物X射线辐照仪 #X射线辐照仪 #X射线生物辐照仪 #生物学X射线辐照仪 #X射线CT #小动物精准辐照 #CT图像引导辐照仪 #X光图像引导辐照仪 #多模态图像引导精准放疗

Symphony-3D 临床乳腺3D光声成像系统Symphony-3D系统结合光学成像对比度高及声学成像穿透力强的特点，在获得高分辨率组织影像的同时，通过检测血红蛋白含量来对人体乳房血管进行高质量三维显像，Symphony-3D 系统对研究乳腺良、恶性病变内部及周边不同区域光声信号的分布特点，提出精确的量化评估方法。&bull 3D 全视野光声和超声断层扫描相结合的混合成像方式；&bull 生成乳房 2D/3D 立体图，自动匹配最高分辨率（0.5 mm）；&bull 实现近红外一区及近红外二区光声成像；&bull 可视化组织如皮肤、血管、肿瘤等的形态和特征；&bull 成像深度实现对整个器官（如乳房）的自动检查和筛查；&bull 成像对比度高（2x-3x），高信噪比；&bull 对血氧饱和度、血红蛋白含量等的光声信号定量分析；Symphony-3D 组成模块Symphony-3D 应用方向利用内源性造影剂血红蛋白实现对乳房血管、乳房肿瘤的成像；乳腺癌的分型、乳腺肿瘤边缘界定、提供病灶血血红蛋白浓度和血氧饱和度的定量测定。Symp hony-3D 成像展示正常患者乳房中总血红蛋白的 Symphony-3D 图像，兼具高对比度和高分辨率的成像方式，进行三维实时成像。

Clin-TOF III具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。毅新基于Clin-ToF III核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,应用范围覆盖多个领域，如药物基因组学检测（精准个体化用药）、传染性疾病检测、遗传病检测(出生缺陷防控)、肿瘤相关检测、健康管理(功能医学)等，为临床基因检测提供了新的思路和方法。

CLINICAL GRADE UPRIGHT BIOLOGICAL MICROSCOPE (LX300)临床级正置生物显微镜（LX300）LABOMED科研级多功能正置生物显微镜全部采用最新一代设计的MaxLite&trade RP2 平场消色差高透光率低畸变成像物镜，物镜不但具备极其优秀的分辨率，而且由于具备特殊的为暗场和荧光应用所制作的离子镀膜涂层，所以该系列物镜不但适用于常规的明场，暗场，相差（需选择MaxLite&trade RP2相差物镜），常规偏光等的观察，而且可直接应用于荧光观察。LX300的多功能工作平台可为不同应用客户提供不同的配置：l标准配套4X,10X,40X,100X物镜，2.5X,20X,60X,100X(非油镜)为可选；l常规超长寿命低发热卤素灯照明或LED照明；l明场/暗场/相差/常规偏光/荧光等观察方法可选（可能需要增加必要配件）；l透射光照明为标配，可根据客户需要增配落射光照明（落射光明场/偏光/荧光）；l三色荧光满足常规客户使用，客户可选配定制更多颜色特殊或非常用染料的荧光激发块；l双人共览可选；l多种应用于明场/暗场/常规偏光/相差观察（实时大图拼接/实时景深扩展/单机无电脑运行/多种高分辨率）的和不同荧光应用环境下（超弱荧光成像/快速荧光成像/紫外或红外区成像）的CMOS, CCD,SCMOS成像系统可选；描述美国LABOMED-莱博迈科研及医用显微镜系列产品

中医定向透药治疗仪是一种结合了中医理论和现代科技的医疗设备，旨在利用药物的渗透作用，将药物通过特定的途径送达到患者身体的目标部位，实现治疗效果。随着科技的不断进步和中医理论的深入研究，中医定向透药治疗仪在近年来得到了快速发展。该治疗仪通过电磁波、微电流等技术手段，将药物以非侵入性的方式输送到患者的体内，实现了精准定向的药物递送。中医定向透药治疗仪的发展主要体现在以下几个方面：1. 药物递送技术的创新：中医定向透药治疗仪使用了多种先进的技术手段，如微电流、高频电磁波等，能够穿透皮肤和组织，将药物输送到具体的治疗部位。这些技术的创新大大提升了药物的透过性和渗透性，增加了治疗效果。2. 治疗适应症的丰富：中医定向透药治疗仪可以应用于多种疾病的治疗，如风湿病、妇科疾病等。 通过选择不同的药物和治疗方案，可以满足不同患者的需求，提供个性化的治疗效果。3. 治疗效果的提高：中医定向透药治疗仪在药物输送的过程中，能够jingque控制药物的剂量和输送速度，避免了药物在体内的浪费和副作用。 同时，该治疗仪还能够增强药物的吸收和穿透能力，提高治疗效果。4. 便捷性和舒适性的提升：中医定向透药治疗仪的使用相对简便，患者只需在指导下正确操作即可完成治疗，不需要进行手术或注射。 同时，由于是非侵入性的治疗方式，患者在进行治疗时无需忍受疼痛和不适，提高了治疗的舒适性。目前，中医定向透药治疗仪已经在临床实践中取得了一定的应用成果，并在不少疾病的治疗中展现了出色的效果。然而，还需要进一步的研究和改进，以更好地发挥其潜力，为临床提供更多有效的治疗手段。

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

GI-3000XY全自动血药浓度分析仪一、产品简介个性化医疗（Personalized medicine），又称精准医疗，是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身 设计出较佳治疗方案和用药剂量，以期达到治疗效果zui大化和副作用最小化的一门定制医疗模式,从字义上理解，个性化医疗是精确到个体的医疗方案和用药计划。 GI-3000XY药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出较佳治疗方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，该检测手段，成本低、精确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者，制定精准医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性国际先进的多维液相技术 1、恒流泵核心单元 采样了双独立伺服电机驱动滚珠丝杠的高压恒流泵技术，可提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。（发明专利、专利号 2016103131422） 2、自动进样单元 采用了计量泵自动抽取、高压进样、流动相过针、进样针内外壁自动清洗的自动进样电脑全控制技术（发明专利、专利号201610205890.9） 3、 恒流泵冲程任意可调，使梯度混合在泵内完成， 设备去掉了独立梯度混合器，使死体积降到较小程度，提高设备的重复性指标及检测速度 4、多种检测器技术 具有国际先进安培检测器、库伦阵列检测器技术产品，为多种复杂药物成分检测打下基础。紫外检测器采样频率80HZ(（专利技术、专利号：ZL 2013 2 0083112.9） 检测分析方法丰富 与中国仪器仪表协会药物分析检测及实验基地、中南民族大学药学院合作开发上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、产品主要参数及功能特点1、最大进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 1000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析卓越的二维前端处理★ 复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；★ 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；★ 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；★ 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材； ★ 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；★ 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 适应用户自主建立方法★ 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；★ 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；★ 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；★ 可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务； ★ 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。抗癫痫药物定量测定抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 抗肿瘤类药物定量测定高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科） ★MTX测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★5-FU自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 ★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 生命标志物及其他小分子测定其他药物药物定量测定

产品优势细胞样本库和实验室越来越关注细胞处理、生产、存储流程的安全性。研究表明，许多细胞种类都将成为细胞治疗时代的重要组成部分。而这些细胞未来仍得以持续保持活性的关键，就在于存取管理的安全性和一致性。优势一：保持高细胞活性• CD34+干细胞回收率持续97%；• 全自动、全封闭系统，保障细胞完整性；• 精确自动化单存单取，最小化短暂热效应（TWE）风险；• 可容纳3600+样本；优势二：内置可控程序化降温仪• 内置单样本追踪监控程序化降温系统，保障样本冻融循环活性；• 气相液氮3阶式降温程序以适当的速率降温至-50℃，防止降温过速冻结，而后通过机械臂迅速转移至-196℃的存储区；• 程序化降温过程中，通过精确传感器实时监控样本温度。优势三：患者总体生存率高通过1615例患者的临床结果对比显示，接受AXP+BioArchive处理后样本的患者一年生存率提高了超过40%。

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器仪器生产商，世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal。特点：设计用于临床诊断配备Na, K和Li滤光片低温度, 单频道火焰故障安全系统使用丙烷, 丁烷, 天然气或液化石油气PFP7/C是一款低温度，单频道火焰光度计，专门设计用于临床诊断应用，用于钠、钾和锂浓度的检测。其内置式线性化电路使正常临床血清浓度下Na和K读数能直接以mmol/l为单位来显示。血清样品在放到火焰光度计处前必须进行稀释。Jenway 可提供7系列稀释剂，使稀释工作能有效准确进行。技术参数参数PFP7/C范围120 to 160mmol/l Na, 0 to 10.0mmol/l K检出限Na/K =0.2ppm / Li =0.25ppm重复性1% coefficient of variation for 20 consecutive samples using 10ppm Na set to read 50线性 2% error when 3ppm Na/K and 5ppm Li are set to read 100稳定性 2% drift over 5min when continuously aspirating 10ppm sample set to 50.0. Specificity Interference from Na/K and Li equal in concentration to test element will be 0.5%记录输出Nominal 1.00V for a reading of 100.0电源90&ndash 125V or 190&ndash 250V @50/60Hz气体无水分和油脂, 6 litre/min @ 14psi燃料丙烷，丁烷，天然气和液化石油气尺寸(w x d x h)420 x 360 x 300mm重量8kg订货信息部件号描述500 801PFP7/C 临床用火焰光度计，配备Na, K和Li滤光镜, 连接管和夹具, 压缩机插头和放泄弯管(230V/50Hz)注意：这款产品只能和正确类型的压缩机和气体调节器一起使用。

出色的分辨率、重复性及高速度，可广泛应用于科研、临床诊断、食品安全高精密度轻松区分1.5倍浓度差异，置信度≥99.8%高灵敏度可检测单拷贝基因动力学范围广可同时检测到1－1010个拷贝DNA高重复性重复性高，CV＜0.15%高速40分钟完成40个PCR循环(384孔板)技术领先采用Therma-BaseTM热循环技术(专利号US Patent No.5161609)、导热性能好的银质热循环模块和先进的光学检测系统，彻底消除边缘效应，保持稳定优质的检测结果，且整个过程中无需使用ROX等内参染料，有效节约成本全能分析模式多样，绝对定量、相对定量、基因分型(熔解曲线法及终点法)、高分辨率熔解曲线分析，同时适用市面上主流的检测模式(染料检测、水解探针(TaqMan探针)、杂交探针、简单探针等)开放式平台可使用市面上绝大多数常见荧光染料以及第三方提供的8连管、96孔板和384孔板灵活可互换的96孔、384孔加热模块，用户可自行更换，无需工程师到场自动化平台配以LIMS系统及自动进样机械臂，可实现远程操作及全自动化运行