口服固体制剂

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

我们公司专业从事各类药用设备的研发和制造，提供制药系统的工程装备，和包括研发、设计、制造、安装、GMP验证、售后在内的一站式交钥匙工程服务。用先进的工艺和设备方案解决客户研发和生产中的各项需求，将生产的高效和快捷灵活融合于设备中。 我们公司所拥有的先进专利技术为广大客户提供创新性的生产解决方案，我们随时保持与客户的沟通，经验丰富的技术人员可最大限度为客户提供售前技术支持、安装、调试、验证、维修及培训服务，我们始终坚信，客户的满意度才是衡量我们工作的最好标准。 可提供：万能粉碎机多功能提取浓缩机组喷雾干燥机自动配液过滤机药用干热循环烘箱高速挤压制粒机高速旋转制粒机多功能制粒包衣机微丸机涡轮气流干燥机摇摆制粒机快速颗粒整形机筛分机无尘转运系统切片机提升加料机总混机压片机涡轮气流药片包衣机胶囊填充机铝塑包装机冲剂包装机自动装盒机移动式自动在位清洗工作站压缩空气中央供气系统GMP洁净管道分配工程系统

仪器简介：真正意义上的多功能型实验室设备, 在同一台设备中, 无需更换任何设备组件, 即可完成: A truly Multi-purpose Equipment, Capable of Hereunder Processes Without Modification in A Single Pot 物料的混合, 干燥 Mixing and Drying 粉末制粒 Powder Granulating 颗粒包衣 Particle Thin Film Coating 微丸包衣 Pellet Thin Film Coating 粉末包衣 Powder Thin Film Coating 胶囊包衣 Capsule Thin Film Coating 药片包衣 Tablet Thin Film Coating 晶体包衣 Crystal Thin Film Coating技术参数：每批投料量约为0.5-4公斤主要特点：涡轮驱动底盘技术优势 The Advantage of Turbojet1，在所有物料工作区域内, 物料的混合非常均匀 An even mixing within all product areas 2，降低了设备内的机械压力 A reduction of mechanical stress 3，物料的受控运动方式 A defined moving direction in general 4，物料的运动方向与黏合剂的喷射方向保持高度一致 A defined product movement in the area of application of the spray medium三层结构喷嘴底喷优势 The Advantage of Under-Bed Spray1，保护气体是为了防止雾化气体由于流速过快而在喷嘴四周所产生的负压区, 保护气体的出现避免了物料填补负压区, 从而避免了物料堵塞喷嘴的现象。 The microclimate prevents underpressure at the nozzle opening by the atomizing air escaping at high rate and so its slow choking. 2，在物料床底下形成有效的保护气流, 确保整个生产过程中, 黏合剂与物料得以充份接触。 It increases the bubbling underbed by its own air volume and enlarges so the approachable product surface during the complete process. 3，当黏合剂在喷出的一瞬间, 由于受保护气体作用, 使之与流化气体短暂分隔, 避免因流化气体温度过高而引发黏合剂在喷嘴口凝固结块。 It prevents the undesirable spray drying by screening the spray cone against the warm and dry process air. 4，由于涡轮导气板上装有多套喷嘴, 确保黏合剂的喷射分布非常均匀, 同理, 确保物料能够充份均匀吸收黏合剂。 A best distribution of spray media at the product surface is guaranteed by the arrangement of several spray nozzles working like that.动态过滤除尘系统优势 The Advantage of Dynamic Filter System1，能在第一时间将过滤器上所吸附的物料连续不断地重新送回工作区, 特别是把那些细小微粒送回工作区。 A continuous reincorporation of powdery substances resp. smaller particles into the process. 2，每个过滤器都采用高度独立式安装, 过滤腔体采用圆柱体形设计, 降低了流化气体进入腔体后的运动速度, 反吹除尘时, 亦可使物料缓慢有序重返工作区。 A reduction of the rising velocity of the process air in the filter dome resp. an improvement of the falling velocity by elimination of the space displacement of the filter insert. 3，采用洁净进风替代压缩空气进行反吹除尘, 节约客户的设备运行成本。 A drastical reduction of the operating expenses using process air for filter cleaning. 4，高度独立的产品过滤器减少了维护保养, 降低了备品备件成本, 即使有过滤器发生损坏(如泄漏等), 只需单独更换与之相应的过滤袋即可。 Division of the total filter surface in individual functional units in order to get an easier maintenance, lower expenditure and costs in case of a leakage.

口服液高剪切乳化机，口服液高速乳化机，口服液进口纳米乳化机一、口服液概念口服液剂是以中药汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按注射剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等。其特点是服用剂量小，味道好、吸收快、奏效迅速，易为患者所接受。二、口服液状况口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。三、口服液高速乳化机效果在医药混悬液、乳液制备中有突出的应用，如：口服液、阿苯达挫混悬液、头孢克肟混悬液等，粒径一般都可细化至DN90≤5μm。四、希德高剪切乳化机简介分体式高剪切分散乳化机,超高速分体式分散乳化机分体式高剪切分散乳化机,高剪切均质机,高速均质分散乳化机高剪切分散乳化机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，最终得到稳定的高品质产品。五、纳米超高速分散结构 三级连续高剪切分散乳化机，主要应用于处理大量乳液和生成超细悬乳液。由于同时用三个工作头(转子和定子)进行处理，可获得很窄的粒径分布,获得更小的液滴和颗粒，因而生成的混合液的稳定性更好。分散头容易更换,适合于各种不同的应用。不同的机器都有相同的转速和剪切率，这样便于规模扩产。符合CIP和SIP的清洁标准,因此特别适合于食和药品生产。（洽谈：）六、SDH口服液乳化机工作原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机，用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送，加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合（分散头）确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定，尤其是混合乳化液时。 设备等级：化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式：普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择： 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件： PTC 热保护、降噪型乳化机材质：SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配：储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车 乳化机表面处理：抛光、耐磨处理进出口联结形式：法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器：本设备适合于各种不同大小的容器 七、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。

一.机型称号：口服液药剂均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：口服液制剂是以中药汤剂为基础，提取药物中的有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等添加剂，经注射用安瓿灌装封口工艺制成，无菌或半无菌 准备。口服液体制剂，因此也称为口服安瓿。口服液是一种结合了汤剂、糖浆和注射剂三种剂型的新型制剂。 如生脉饮口服液、四逆汤口服液、人参蜂王浆口服液等。用量小，口感好，吸收快，见效快，患者容易接受。口服液的生产工艺:中药材提取→中药浸膏提纯浓缩→制备→过滤、精制→洗瓶→灌装封口→杀菌→检漏、贴标、装箱。

热熔挤出技术（Hot-Melt Extrusion technique，HME）又可称为熔融挤出技术（Melt Extrusion technique），是近年来欧洲、北美和日本大力开发的一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。l积木式螺杆：使用一根螺杆搭配不同螺距的空心积木螺纹元件，可以进行多种药物的加工，改变了传统螺杆生产周期长，费用高的缺点。l设计特点：机筒整体成型设计，螺杆镜面抛光， 无死角，符合 GMP 设要求。l多段控温：通过 MCH 陶瓷加热器，PID PT100 传感器控制，SIMENSE 200Smart，PLC 组合而成， 对最终的物料进行加热。是物料达到熔融状态， 且能保证物料不失去药物 API 的完整性。l密封系统设计：系统均采用不锈钢表面贴合密封设计，机筒内无密封圈，保证药物的纯净度和无菌性。lPLC 控制系统：采用 GEFRAN 数字式熔体压力表， 集合温度控制探头，实现整个系统的自动化压力 技术参数：产量0—2.5kg工作扭矩0-35N/m螺杆直径15.6mm工作电压380V螺杆转速1-600rpm工作电流6A螺杆槽深3.3mm口模2mm—4mm工作压力 0-40bar最大驱动功率1.5Kw

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

SOTAX TPW 全自动样品制备工作站 在药物开发和质量保证中，最常见的药物测试项目在于样品前处理。SOTAX TPW是专为固体制剂和制粒中间体的样品前处理和分析而设计开发的，其全自动操作不单简化实验室工作流程，且同时提供更高的样品制备效率并缩短工作周期时间。 TPW全自动样品制备工作站使用高剪切均质器并用于在装有 20 – 100mL 或 50 – 520mL 溶剂的容器中分散样品，是理想的有效提取分析物的方法，可用于预示片剂和胶囊稳定性、片剂和胶囊含量均匀度、混合物和造粒均匀度等测定。TPW 以自动化形式进行称重、提取、过滤和稀释、甚至分析和存储数据，大大减低操作人员的重复性工作，从而集中资源进行更重要的分析工作。系统同时能分析含量和混合均匀度多达 100 - 200 个样品，除了实现高质高效的样品制备，也自动化的把开发方法建立起来。通过强大的软件功能可有效地计划和执行 DoE 方法开发活动，直观的软件界面简化了跨站点的方法转移。 主要应用领域：- 制药行业 (如固体口服制剂、液体口服制剂)- 消费品行业 (如牙膏、口红)

中小试非标定制加工提取浓缩生产线中药制剂生产线以满足设备为工艺服务的宗旨，冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药制剂生产线产品介绍：本套设备是上海宇砚结合现代化制药生产需要，自主研发的中药固体饮料冲剂生产线。以满足设备为工艺服务的宗旨，此中药固体饮料冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药固体饮料冲剂生产线 小型中药饮片生产线 中药制剂口服液生产线：固体冲剂生产流程：**+筛检→提取→分离→浓缩→配料→干燥→炒制→包装→成品片剂生产工艺：备料→制粒→干燥→整粒→混合→压片→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩颗粒剂生产工艺：备料→制粒→干燥→配料→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩胶囊生产工艺：备料→制粒→配料→干燥→包衣→胶囊填充→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩中小试非标定制加工提取浓缩生产线

口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨 1、原料药是指用于生产格类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药物的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。原料药的药效的发挥，- 般取决于原料药粒径的细化，粒径越小，药效释放的更彻底。原料药一般会分散在水中或溶剂中,制得药物混悬液，终制得医药成品。2、如何细化原料药的粒径? CM2000系列胶体磨可以有效地解决这个问题。胶体磨CM2000三错齿结构的研磨转子，配合精密的定子腔。此款立式胶体磨比普通的卧式胶体磨的速度达到3倍以上，大的转速可以达到14000RPM。所以可以达到更好的分散湿磨效果胶体磨CM2000系列研磨分散设备是IKN (- 上海)公司经过研究刚刚研发出来的一款新型产品，该机的线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 CM2000胶体磨的结构:电动机、连接体、磨头等组成，磨盘采用优质不锈钢锻压制成，磨盘表面有三个以上沟槽，分为三个每每的沟槽刀齿数量、向及宽度不同，越是向外延伸**，磨片精度越高、齿距越小、线速度越长、物料越磨越细、刀齿的数量越多、剪切面越大、线速度越长、流体速度越快、细化效果越好。机械密封分:硬质内装机械密封、外装双面硬质机械密封、金属波纹硬质机械密封等三种密封可选。磨盘刀齿根据需要可以进行特殊氮化处理，增强刀齿的硬度，起到更耐磨、耐腐蚀的作用。转磨与定磨可根据物料粘度、产量、颗粒细度进行手工调节，其功效为剪切率大、线速度长、无死角、处理大、均质细化效果好。3.口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨CM2000系列的特点:①定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。②齿列的深度:从开始的2 .7mm到末端的0.7mm,范围比较大，范围越大,处理的物料颗粒大小越广。③沟槽的结构式斜齿，每个磨头的沟槽深度不-样，粗斜齿的流道的体积从上往下是从大到下。CM2000系列设备选型表:型号 流量L/H 输出转速rpm 线速度m/s 马达功率KW 出/入口连接 CM2000/4 700 9，000 23 2.2 DN25/DN15 CM2000/5 3, 000 6, 000 23 7.5 DN40/DN32 CM2000/10 8, 000 4, 200 23 15 DN50/DN50 CM2000/20 20，000 2, 850 23 37 DN80/DN65 CM2000/30 40, 000 1, 420 23 55 DN150/DN125 CM2000/50 80, 000 1, 100 23 110 DN200/DN150 1)表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2)处理量取决于物料的粘度,稠度和*终产品的要求。3)如高温，高压,易燃易爆,腐蚀性等工况，必须提供准确的参数，以便选型和定制。4)本表的数据因技术改动,定制而不符,正确的参数以提供的实物为准。口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨

固体药用复合硬片水蒸气透过量测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．三腔独立测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．可支持容器测试 （选购） 6．三腔循环介质控温，各自独立温度传感器实时监控试验温度 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据审计追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012　　实验背景　　新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012主要应用于半固体制剂的体外释放试验和体外透皮试验。　　半固体制剂是一类作用于皮肤发挥局部或全身治疗作用的外用制剂，剂型包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等。它具备可避免药物在口服给药后受胃中酸性环境和胃肠道黏液的影响 减少血药浓度峰谷变化，从而降低药物的不良反应等等诸多优势 可以直接作用于靶部位发挥药理作用 减少给药次数，且患者可自主用药，用药依从性较高 在使用过程中，如发生不良反应，可随时中断给药。　　药物体外释放试验和体外透皮试验是评估半固体制剂药物释放行为、完善药物配方和预测药物效应的重要手段。　　实验意义　　体外释放实验(IVRT)　　可以确定药物释放程度和速度、可以评估药物稳定性、可以筛选药物处方工艺。　　体外透皮实验(IVPT)　　可以研究早期吸收阶段的皮肤渗透性差异、可以预测在人体中的药物效应、可以指导临床应用。　　药物体外透皮释放试验过程药物涂抹在人造膜或生物膜，进行药物释放药物通过渗透扩散作用穿过皮肤/激活预期的药理作用，发挥药效在目标组织维持一定药物浓度到一定时间，发挥稳定疗效　　扩散池选择玻璃扩散池：具备良好的传热性，性能和结构均符合USP1724要求自动排气泡：确保膜与接受介质长期处于完全接触状态干加加热：加热效率高，干加热块控温精度(≤0.2℃)防蒸发帽+保护罩双保温：避免制剂中溶剂挥发，最大程度上减少了介质的蒸发，保证恒温　　　　双6池设计：同时满足试验制剂和参比制剂需求，可设置不同温度和搅拌转速多规格定量环：提供1mm、2mm、3mm、5mm规格定量环，灵活控制给药剂量多规格转子：配合不同体积的转子，可灵活改变扩散池体积人体工程学设计：10寸触屏控制屏幕角度可灵活调节　　　智能软件无纸化管理：支持日志查询阅览支持历史日志查询本机打印审计追踪：四级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设备或方法更改便捷操作：支持导入、导出功能，实现相同设备之间方法程序共享　　　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

胶囊密封性检测仪器口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置胶囊密封性检测仪器此为广告

药品包装密封检测仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药品包装密封检测仪 此为广告

聚氯乙烯固体药用硬片水蒸气透过量测试仪 应用范围 薄膜： 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定，如：铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器： 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定，如：各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器；包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1．电解法测试原理 2．单腔测试 3．计算机控制，试验全自动，一键式操作 4．智能模式等多种试验模式可选择，可满足各种标准、非标测试 5．支持容器测试 （选购） 6．支持循环介质控温（选购） 7．试验湿度可自行设置、调节 8．数据追踪、溯源；系统日志记录 9．5 级用户权限管理 10．温度、流量、透过率等曲线显示 11．支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理。（选购）测试原理 薄膜： 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间，使试样两侧存在一定的湿度差，由于试样两侧湿度差的存在，水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透，在低湿侧，水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电 信号的分析计算，从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器： 容器的外侧是高湿气体，内侧则是流动的干燥气体，由于容器内外湿度差的存在，水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部，进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器，通过对传感器电信号的分 析计算，可得到容器的水蒸气透过率等结果。

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

NGI Automated Next Generation Impactor System 全自动水平式吸入制剂多级撞击器系统 产品介绍雾滴(粒)分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI) 以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶 粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸 入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的8级过滤系统及微孔收集系统 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 可设定多种气体流速 简洁的人性化设计，便于操作

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

品牌：和晟【HESON】型号：HS-300G品名：固体密度计 温馨提示产品图片、属性及价格等仅供参考，详情请来电咨询！ 运用范围：橡胶、塑胶、电线电缆、电工电器、体育器材、轮胎、玻璃制品、硬质合金、粉末冶金、磁性材料、密封件、陶瓷、海绵、EVA材料、发泡体材料、合金材料、摩擦材料、新材料研、电池材料、研究实验室。原理：依据：ASTM D792、 ASTM D297、 GB/T1033、GB/T2951、 GB/T3850、 GB/T533、 HG4-1468、 JIS K6268、 ISO 2781、ISO 1183、ISO2781、ASTMD297-93、DIN 53479、D618,D891、ASTM D792-00、JISK6530, ASTM D792-00、JISK6530… 等标准规范。技术参数：型号HS-300GHS-301G测量范围0.01g-300g0.005g-300g密度精度0.001g/cm3密度测量范围0.001-99.999g/cm3测试时间约5秒测试种类固体、颗粒体、薄膜、浮体显示值重量、密度、体积温度补偿溶液温度可设定至0~100℃溶液补偿溶液可设定至19.999特点：1.直读任何形状密度1或是1的固体块状、颗粒、浮体的密度和体积.2.具有温度补偿设定、溶液补偿设定功能,更人性化的操作、更符合现场作业需求3.密度测量台一体注塑成型,安装方便快速,使用时间更长.4.采用一体成型耐腐蚀大水槽设计,降低吊栏线的浮力所造成的误差,也方便测试比较大的块状物体5.具有密度上、下限功能，可判定待测物的比重合格与否。设有蜂鸣器装置6.具有RS-232C计算机接口，可轻易的连接PC和打印机7.内置蓄电池,配置防风罩,更适合现场测试.8.选配液体配件,就可以测试液体的密度和浓度.标准附件：①密度计②密度测量台③水槽④校正砝码⑤抗浮架⑥镊子⑦网球⑧玻璃杯⑨电源⑩防风罩测量步骤：A.测试密度大于一的块状步骤1.放产品于测量台上秤重量稳定按ENTER键记忆。2.放样品于水中秤重量稳定按ENTER键记忆,立即读出密度值B．测试密度小于一的块状步骤：1.把抗浮架放在水中的吊篮,按ZERO键归零。 2.放产品于测量台上秤重量稳定后按ENTER键记忆3.放产品于抗浮架下面,稳定后按ENTER键记忆, 立即读出密度值.按MODE键却换体积.C.测试颗粒的步骤：1、放1个量杯于测量台上、另外茶球在水中的吊栏上，按Zero扣除2个之重量。2、确认显示屏为 0.00g 。而放颗粒于量杯(A)，然后按Enter记忆空气中之重量。3、拿出茶球(B)，而小心的将颗粒从量杯(A)至茶球(B)。4、小心的放回茶球 (B)，再将量杯(A)放回测量台上。5、此时，显示屏的值为颗粒在水中之重量，按Enter记忆水中之重量并得到视密度值。计算原理ρ固=（F固/F浮）*ρ液例如1、物体质量m=1kg=10N2、F浮=2N固体全部浸没在水中V液=V固（浮力的大小与物体体积没有直接关系,而是与物体浸入液体的体积（即物体排开液体的体积）有关系）3、ρ固=（F固/F浮）*ρ水=（10N/2N）*1000kg/m3=5000kg/m3根据阿基米德原理浸在液体里的物体受到的浮力,浮力大小等于物体排开液体的重量

PTWS 820D是一种8位单驱动片剂溶出度测试仪器，适用于USP第711/724章和EP第2.9.3/4节以及DAB和日本药典第15节所述的固体剂型。产品详情:完全符合USP711/724和EP2.9.3/4以及中国药典采样时间时自动进行温度检查和记录4+4排列中，带8个搅拌位置电动升降驱动器每个溶出杯单独编码SD卡存储几乎无限种的测试方法开机自检手动测试具有步进启动功能极低挥发性的溶出杯盖水浴槽拆除简单，方便清洁具有访问控制的方法管理和用户管理权限光学和声学信号提示采样间隔，并计时提醒显示屏上的交通灯光学信息以不同颜色显示仪器状态（绿色=准备使用，黄色=准备使用；红色=遇到错误）内置OQ/PQ认证提醒功能应用领域:溶出度仪可以为模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出提供了体外试验设备。主要用于符合药典的片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服制剂的溶出试验，配合高效液相等定量分析设备，绘制溶出曲线，从而核查每一批次的药片是否符合生产要求。

PTWS 820D是一种8位单驱动片剂溶出度测试仪器，适用于USP第711/724章和EP第2.9.3/4节以及DAB和日本药典第15节所述的固体剂型。产品详情:完全符合USP711/724和EP2.9.3/4以及中国药典采样时间时自动进行温度检查和记录4+4排列中，带8个搅拌位置电动升降驱动器每个溶出杯单独编码SD卡存储几乎无限种的测试方法开机自检手动测试具有步进启动功能极低挥发性的溶出杯盖水浴槽拆除简单，方便清洁具有访问控制的方法管理和用户管理权限光学和声学信号提示采样间隔，并计时提醒显示屏上的交通灯光学信息以不同颜色显示仪器状态（绿色=准备使用，黄色=准备使用；红色=遇到错误）内置OQ/PQ认证提醒功能应用领域:溶出度仪可以为模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出提供了体外试验设备。主要用于符合药典的片剂、胶囊剂或颗粒剂等口服制剂的溶出试验，配合高效液相等定量分析设备，绘制溶出曲线，从而核查每一批次的药片是否符合生产要求。

运用范围：橡胶、塑胶、电线电缆、电工电器、体育器材、轮胎、玻璃制品、硬质合金、粉末冶金、磁性材料、密封件、陶瓷、海绵、EVA材料、发泡体材料、合金材料、摩擦材料、新材料研、电池材料、研究实验室。原理：依据：ASTM D792、 ASTM D297、 GB/T1033、GB/T2951、 GB/T3850、 GB/T533、 HG4-1468、 JIS K6268、 ISO 2781、ISO 1183、ISO2781、ASTMD297-93、DIN 53479、D618,D891、ASTM D792-00、JISK6530, ASTM D792-00、JISK6530… 等标准技术参数：型号HS-300GHS-301G测量范围0.01g-300g0.005g-300g密度精度0.001g/cm3密度测量范围0.001-99.999g/cm3测试时间约5秒测试种类固体、颗粒体、薄膜、浮体显示值重量、密度、体积温度补偿溶液温度可设定至0~100℃溶液补偿溶液可设定至19.999特点：1.直读任何形状密度1或是1的固体块状、颗粒、浮体的密度和体积.2.具有温度补偿设定、溶液补偿设定功能,更人性化的操作、更符合现场作业需求3.密度测量台一体注塑成型,安装方便快速,使用时间更长.4.采用一体成型耐腐蚀大水槽设计,降低吊栏线的浮力所造成的误差,也方便测试比较大的块状物体5.具有密度上、下限功能，可判定待测物的比重合格与否。设有蜂鸣器装置6.具有RS-232C计算机接口，可轻易的连接PC和打印机7.内置蓄电池,配置防风罩,更适合现场测试.8.选配液体配件,就可以测试液体的密度和浓度.标准附件：①密度计②密度测量台③水槽④校正砝码⑤抗浮架⑥镊子⑦网球⑧玻璃杯⑨电源⑩防风罩测量步骤：A.测试密度大于一的块状步骤1.放产品于测量台上秤重量稳定按ENTER键记忆。2.放样品于水中秤重量稳定按ENTER键记忆,立即读出密度值B．测试密度小于一的块状步骤：1.把抗浮架放在水中的吊篮,按ZERO键归零。 2.放产品于测量台上秤重量稳定后按ENTER键记忆3.放产品于抗浮架下面,稳定后按ENTER键记忆, 立即读出密度值.按MODE键却换体积.C.测试颗粒的步骤：1、放1个量杯于测量台上、另外茶球在水中的吊栏上，按Zero扣除2个之重量。2、确认显示屏为 0.00g 。而放颗粒于量杯(A)，然后按Enter记忆空气中之重量。3、拿出茶球(B)，而小心的将颗粒从量杯(A)至茶球(B)。4、小心的放回茶球 (B)，再将量杯(A)放回测量台上。5、此时，显示屏的值为颗粒在水中之重量，按Enter记忆水中之重量并得到视密度值。计算原理ρ固=（F固/F浮）*ρ液例如1、物体质量m=1kg=10N2、F浮=2N固体全部浸没在水中V液=V固（浮力的大小与物体体积没有直接关系,而是与物体浸入液体的体积（即物体排开液体的体积）有关系）3、ρ固=（F固/F浮）*ρ水=（10N/2N）*1000kg/m3=5000kg/m3根据阿基米德原理浸在液体里的物体受到的浮力,浮力大小等于物体排开液体的重量

【产品介绍】ATAGO（爱拓）便携式数显牛奶折射仪/牛奶浓度计 PAL-MILK，牛奶中含有的非脂肪固体，是对应于超声波乳分析仪获得的测量值，可以快速确定牛奶中含有的非脂肪固体。【技术参数】型号PAL-MILK货号3807测量范围0.0 ~ 23.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 100°C（ATC）分辨率0.1%电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）

无损密封性测试仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置无损密封性测试仪此为广告

容器完整性测试仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置容器完整性测试仪此为广告

PM-01XL 干式固体研磨机 PM-01XL型干粉磨机是瑞绅葆分析技术（上海）有限公司精心研制的一种新型高效粉体制备设备，可广泛应用于食品、钢铁、冶金、化工、地质、水泥、陶瓷耐火材料等行业的材料样品研磨制样前处理。其工作方式为振动研磨式，研磨套件与样品在高速转动下，产生的压力，撞击力和摩擦力共同作用实现对样品高效粉碎研磨。本设备整机结构设计紧凑，操作简捷，外型美观大方，制样速度快。研磨料罐采用密封结构设计，研磨时无样品损失和粉尘污染，是快速制备分析试样和生产粉料的理想设备。适用于中硬性、脆性、纤维脆性材料，可实现快速、重现性好、无损耗的研磨。优点：l 采用集显示、设置和操作于一体的彩色触摸液晶屏，方便、直观、易用。l 可常年满功率运行，性能可靠。l 变频调速，用可自行定制合适研磨速度，节约能源。l 可存储多套研磨程序，方便调用。l 多种研磨盒材质和容量可选，广泛适应不同样品材质研磨和样品量。l 研磨料罐采用密封结构设计。l 采用独特静音降噪设计，整机运行噪音低。l 气压式主动安全防护门，磨盒安全锁紧装置，全面的安全防护保障运行使用安全。应用领域： 农业、生物、化学/塑料、建筑材料、工程/电子工业、环境工程/资源回收、 食品、地矿/冶金、玻璃/陶瓷、医药、制药。主要参数： 批次研磨量：100-500mL 出样粒度： ≤50μm 进样粒度： ≤10mm

AGK2000盐性气溶胶发生器从悬浮液（例如使用生物制剂，以及比如说NaCl和KCl）产生固体颗粒气溶胶，对于研究，开发和质量保证方面的许多应用来说是必需的。从生物制剂产生的NaCl/KCl气溶胶在各种标准中被规定为测试气溶胶，以确保滤料，测量设备和过滤器的兼容性。要值得被称作测试气溶胶，必须在测试时间段持续产生持续一致的粒径分布和颗粒浓度。此外，必须可以重现性地产生粒径分布和浓度。一种专门开发的喷嘴可确保通过防止盐晶体在喷嘴出口结晶来满足这些要求。因此，取决于溶液浓度，粒径光谱可在约5 nm – 15 μm的范围内可重复地调节。AGK 2000可提供直或弯曲的干燥柱，并可选择耐压高达10 bar。功能对于液体、悬浮液和溶液的扩散，大多使用双物质喷嘴。对于盐溶液的扩散，常规的雾化方法，例如同样是由Palas® 生产的Collison Nebulizer（碰撞雾化器），并不特别适用，因为盐晶体会在喷嘴出口沉淀下来，并导致对喷嘴系统造成部分阻碍。测量数据颗粒分布对溶液浓度的依赖性（图3和4）。测量设备：Palas® 的welas® 数字系统。AGK2000盐性气溶胶发生器:优点■优异的短期和长期剂量稳定性■易于填充储液槽■功能可靠，再现性高■粒径范围广■坚固耐用的设计，在工业应用中久经考验■几乎不需要维护AGK2000盐性气溶胶发生器:应用领域■汽车内部滤清器■呼吸过滤器■发动机空气滤清器■产生示踪剂颗粒■流量可视化■气溶胶研究AGK2000盐性气溶胶发生器:规格参数体积流量3 – 10 升/分钟颗粒材料悬浮液中的氯化钠、KCL、 生物制剂和其他颗粒加药时间几个小时不间断zui大颗粒数浓度约107颗粒/厘米3粒径范围0.005 – 15 μm载气/分散气体空气预压4 – 8 bar压缩空气连接快速接头气溶胶出口连接?内径= 20 毫米， 直径外面= 30 毫米体积流量（附件6 – 20 升/分钟（干燥柱）装液罐300 毫升

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜厚度测试仪介绍：口溶膜厚度测试仪，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜抗拉强度如何测试介绍：口溶膜抗拉强度如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。