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抗病毒纺织品

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抗病毒纺织品相关的耗材

  • 抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测
    抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测,USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um;有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um;洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16,推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等,是广谱强效的抗病毒药物,可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少,不良反应发生率低,曾在2003年抗击非典期间广泛应用,本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486:照高效液相色谱法,采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂,对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准,采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ(4.6*250mm,5um)对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发,需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技!众志成城、抗击疫情、武汉加油!中国加油
  • 纺织品抓样法专用拉伸夹具
    适用范围;纺织品试样的拉伸测试 可选A或B型接头:A接头 轴外径20mm长度30mm(配锁 紧母)B接头 内孔20mm深30mm 插销孔径10mm,插销孔中心到接头 端面距离14.5mm。不配接头时夹具体M12内牙 可夹持试样厚度6mm, 夹片高度宽度为25mm*25mm/25mm*50mm.锁紧方式为单边锁紧
  • 纺织品、非织造布实验纸Grade989
    纺织品、非织造布实验方法-第13部分、第14部分Grade:989基重:138.8 ft2(39.5gsm)基重 :4.10oz/yd2厚度:27.5 mils (0.6985mm)滞留保持:55.0micron速率(Klemm): 59.0 (1/16/min) 93.6625mm/minStrike Though Time:1.6500(Sec)
  • 纺织品45度损毁面积及接焰次数测试一体机GBT 14645、ASTM D 1230、NFPA 702、CA TB 117 (2000)
    产品介绍泰思泰克纺织品45度损毁面积及接焰次数测试一体机根据最新版国标GBT14645设计制造;适用于纺织织物在45°状态下燃烧时,测定其损毁面积和损毁长度或测定受热熔至规定长度时接触火焰次数。并且可以根据燃烧方法评估耐火材料对耐火执行标准的符合性,测量以 45 度角安装的试样的余晖和完全燃烧的燃烧特性。45度燃烧测试仪测量完全燃烧的时间和静态烟雾的余晖时间,平面放置的试样接收一些辐射热,并在腔室中产生固定的热量。 标准? ASTM D 1230: 加拿大面料最低燃烧测试标准? NFPA 702: 美国加州医院服装和床上用品面料阻燃标准 ? CA TB 117 (2000):合成材料(Section C)阻燃测试标准GB/T14645-1993《纺织织物燃烧性能45°方向损毁面积和接焰次数测定》 特点:结构共同部分:? 钣金喷漆处理,美观大方,耐腐蚀;? 耐热玻璃门易于观察内部试验状态。? 内部工装均有不锈钢材质制成;? 提供或者切断电源的电源开关? 开始测试的启动开关? 箱顶级箱边均有6个通风孔;? 做不同实验需更换试样夹;? 进口流量调节阀,精确控制火焰高度;? 进口品牌压力表及压力调节阀;损毁面积测试部分:?带针阀转子流量计调节火焰高度;火焰高度:45±2m? 完全燃烧时间:计数器显示余晖的时间,分辨率0.1s? 余晖时间:计数器显示完全燃烧的时间,分辨率0.1s? 火焰蔓延时间:设定试样着火的时间(火焰蔓延时间)? 把计数器设置为“0”的复位开关? 温度显示范围及精度:0~90±1℃? 进口品牌压力表及调压阀,可显示燃气压力? 用于停止余晖时间的完全燃烧停止开关? 用于停止完全燃烧时间的余晖停止开关? 求积仪为选配 ? 气源:工业用丙烷或丁烷及液化石油气;客户自备;气体纯度:≥95%;接焰测试部分:? 箱内试样架45度放置;? 计时器 精度0.1s;自动计时;? 计数器;自动记录接焰次数;? 试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈;? 气体喷灯无空气进口;可用丁烷或丙烷气体,燃气出口0.2mm,喷火口6.4mm ? 气体流量:0~1000ml/min? 电子点火;计时数显。设备规格:? 设备外形尺寸:长×宽×高(750(W) x 300(D) x 900(H)mm;? 设备重量:50 Kg。 ? 工作电压:AC220V±10V;规格机型TTech-GBT14645-1尺寸750(W) x 300(D) x 900(H)mm电源AC 220V, 50/60Hz, 5A重量30 kg说明书提供焰高标尺一只试样夹两副
  • 利巴韦林专用柱
    利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑,是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功,目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切,毒副作用较低,已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法,使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知,C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题,降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强,在C18上的保留较差,同时也影响其测定结果的准确性。所以,2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进,采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂,以水(用稀硫酸调pH值至2.5±0.1)为流动相进行测定,有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱:SUGAR SH1011,完全符合2010年版药典的规定,测定利巴韦林的效果良好。 订货资料: 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061
  • copure® 金刚烷胺专用柱COQ01001
    金刚烷胺,是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药。由于中国国内出现的鸡肉使用抗菌剂的报道《2020年版国家食品安全监督抽检实施细则》中,针对鸡肉、鸡肝及鸡蛋中金刚烷胺残留量的检测,新增了《GB 31660.5-2019动物性食品中金刚烷胺残留量的测定》的方法,逗点采用PSA净化柱进行前处理,本方法操作更加简便快速,回收率更佳。
  • 美正生物肝素亲和柱QC0140
    乳铁蛋白(Lactoferrin, Lf)是一种主要存在于哺乳动物乳 汁中的糖蛋白,相对分子量约为80KD,乳铁蛋白在体内不仅参与铁的转运,还具有抗菌、抗病毒、抗氧化和免疫调节的功能。被认为是一种新型的抗菌、抗癌药物和具有开发潜力的食品和饲料添加剂。目前已被广泛添加于婴幼儿食品中。 美正生物肝素亲和柱QC0140可特异吸附乳铁蛋白,试样中的乳铁蛋白经缓冲液提取,用肝素亲和柱净化后的样品液可直接用于HPLC分析。肝素亲和柱与HPLC配合使用可达到快速测定的目的,以改善信噪比,可提高检测方法的准确度。
  • 橡胶 纺织品气动夹具强力机 纺织品气动夹持器
    适用范围:橡胶 硅胶 皮革 布料非金属材料 薄片可选A或B型接头:A接头 轴外径20mm长度30mm(配锁 紧母)B接头 内孔20mm深30mm,插销孔径10mm,插销孔中心到接头 端面距离14.5mm。不配接头时夹具体M12内牙。夹具规格25*28/25*53/25*80mm夹片有贴胶面/金属钻石纹面/ 金属平面纹夹片三种规格可夹持试样厚度8mm.气管接头内孔=6mm
  • 智能纺织加湿器
    智能纺织加湿器 新闻资讯 众所周知,任何一家纺织厂或企业在生产加工过程中,车间环境温湿度既不能太低,也不能太高 通常,夏季最舒适的温度为20~26°C,而冬季是15~23°C 湿度是40%~70%RH。而根据纺织工艺生产要求绝对保证车间内有稳定且合适的温湿度,温度一般要求控制在20~28°C之间,湿度控制在50~70%RH,换气次数一般为每小时10~20次之间,含尘浓度要求控制在3mg/m3以下。环境湿度的高低对产品的加工工艺和产品品质都是有着很大影响的,只有合适的湿度才能保证纺织品的质量,可是控制湿度并不是那么容易,只有专业的加湿设备--纺织加湿器才能达到要求。  纺织加湿器,是纺织工业生产中环境空气加湿和湿度调节比较常用的一款加湿设备 随着国内纺织工业经济越来越发达,对纺织加湿器的需求也就越来越多,纺织加湿器厂家自然也不会少,那么如果在大大小小的纺织加湿器厂家中挑选到适合自己使用且质量好性能高的设备也是各位企业采购需要做功课的,下面就来看看什么样的厂家才是合格的纺织加湿器厂家。  好的纺织加湿器厂家首先应具备的是对产品的研发实力与生产实力,也就是说,首先用设备的质量说话,只有设备故障率低性能高,才能算得上是合格的。其次就是是否有完善的售后服务体系,能及时响应客户需求并帮客户解决使用的问题是每一个纺织加湿器厂家必须具备的最基本素质。但是任何行业都是有好有坏的,有些不负责任的纺织加湿器厂家在设备出厂之后不对用户进行培训,在设备出现故障后迟迟不进行维修处理,这在行业中也是有的,所以大家在采购前一定与纺织加湿器厂家协商好服务条款。  【产品重量】在纺织品加工及存储中可防止水分流失,这会让重量损失从常见的4%降至0.5%。  【纱线质量】准确的加湿可保持纱线的强度和弹性,从而生产出更优质的产品 而且脱线的减少也降低了浪费。  【静电控制】因绒线及扬尘产生静电会导致产量及质量的降低、机器停滞、职工不适,甚至事故的发生。提高湿度即可自然消除静电、缓解以上问题。  【纺织效率】合理的加湿可减少纺织过程中纺线的断裂、降低机器故障率,同时减少成品中的断点及结点。  【职工健康】加湿器可为纺织品生产车间提供5-10°C的冷却降温,同时抑制灰尘、扬尘及绒线。这样就可以为职工提供更为健康和高效的环境。  正岛ZS-F4800Z智能纺织加湿器及ZS系列智能工业加湿器产品,是采用超声波高频振荡的原理,从而达到均匀加湿的目的 具有空气加湿、净化、防静电和粉尘、降温、降尘等多种用途 对于其他加湿方式的加湿器而言,具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】,【加湿速度快】的显著优势:既可以较大空间进行均匀加湿,也可对特殊空间进行局部湿度补偿,具有较高的使用灵活性。欢迎您查询智能纺织加湿器的详细信息!  正岛ZS-F4800Z智能纺织加湿器及ZS系列智能工业加湿器控制方式,技术参数:  CEL:139-5811-5553 TEL:0571-8673-1596  产品型号-------------加湿量---功率(220V)-----主机尺寸----------出雾口  ZS-10/ZS-10Z--------3KG/H----200(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm  ZS-20/ZS-20Z--------6KG/H----400(W)---530×250×400(mm)--◎1×110mm  ZS-30/ZS-30Z--------9KG/H----600(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm  ZS-40/ZS-40Z--------12KG/H---700(W)---630×320×480(mm)--◎1×110mm  ZS-60/ZS-60Z--------18KG/H---1050(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm  ZS-80/ZS-80Z--------24KG/H---1200(W)--630×320×480(mm)--◎2×110mm  ZS-100/ZS-100Z------30KG/H---1400(W)--630×320×480(mm)--◎3×110mm  ZS-F3600/ZS-F3600Z--36KG/H---1550(W)--710×400×360(mm)--◎3×110mm  ZS-F4200/ZS-F4200Z--42KG/H---1750(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm  ZS-F4800/ZS-F4800Z--48KG/H---2100(W)--710×400×360(mm)--◎4×110mm  ◎选型参考:加湿器选型需要考虑的因素较多,比如室内空间体积大小、环境温度、设备发热量、通风情况、空调排风都会影响室内环境的湿度以及加湿效果,在计算加湿量时一般需留出一定余量,也就是相应的加大加湿量,而且要从低湿度状态增湿到理想湿度范围来综合计算该空间内所需的加湿量和相对应的加湿器型号。查看更多智能纺织加湿器的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司  综上所述:说到纺织加湿器的性能,不得不说的就是一台好的纺织加湿器应该具备哪些条件。有很多人都认为纺织加湿器最主要的是硬件方面,比如什么大牌的湿度传感器、什么精密的控制仪表以及什么高效的雾化器 的确这些硬件会多多少少能使配件产生故障的几率低一些,但是不是决定纺织加湿器性能的最主要因素   一台好的纺织加湿器主要的是要软件与硬件的完美结合,再加上精密的钣金工艺,才能使设备更加长久稳定的运行,且故障率低,使用寿命也会得到有效提升。以上关于智能纺织加湿器的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的,仅供大家参考!
  • 百泰克 一次性使用病毒采样管
    一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽、肛门等部位采集样本。采样拭子采用植绒拭子。常规纤维拭子取样后,样品易被纤维团内间隙截留,即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。而植绒拭子采用了独特的喷射式植入尼龙绒毛技术,具有出众的样本采集释放能力,释放率能达到90%,远高于纤维拭子。独特的可折断设计,折断过程中无微小碎屑产生。无毒无害、无菌包装通过CE、FDA相关认证Hands液中的抗生素能有效防止细菌和真菌污染透明保存液有效灭活病毒并且减少病毒核酸的降解
  • 抗体(IgG、IgM) 质粒DNA 病毒 噬菌体分析柱
    Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关:无扩散、无微孔、无死体积,使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm(100 μL 柱容量),带连续通道,消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发,降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间,节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体(IgG、IgM)、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容,包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息:
  • 深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管(灭活型)
    毒采样管,又名标本运送管,用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集,适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验,以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。  病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本,以待进行PCR提取与检验,以及必要的细胞培养。  采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测,如果使用不合适的采集工具和保存液体,采集的样本病毒载量不高,且随着生存微环境的变化,逐步发生分解,容易造成错误的检测结果,难以确诊。  深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml  深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型),采用PP聚丙烯材质,密封性好,耐高温高压,低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性,防止气溶胶污染。  灭活型保存液中含有高效病毒裂解液,通常使用胍盐或其他有效病毒灭活剂,采样后可迅速灭活病毒,同时释放出病毒核酸,便于检测。同时可以很好地保护采集者,对采集者及运输过程都安全可靠,有效防止二次感染风险。
  • KrosFlo 中空纤维体内植入膜
    KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯(PVDF)制作而成的KrosFlo体内植入膜,具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量,而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型: 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离: 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有: 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比,植入膜的优势: 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小,减少实验动物用量 降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格: 包装:湿型(去离子水浸润,灭菌);干型(未灭菌)材料:PVDF内径:1.0mm外径:1.2mm长度:34cm数量:3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所(NCI)最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前,许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内,随后回收细胞。在宿主体内,细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物(如抗病毒素),细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前,先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内,再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大,可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型,可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响(参见Hollingsheadet al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外,该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院(NIH)下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系(包括成瘤性较低的细胞系)都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯(mPVDF)中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点,并可耐受多种有机溶剂(包括大多数水溶性酸和碱),是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理,而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中,多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长,而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后,不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内,用于筛选抗肿瘤化合物。同样,内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内,用于筛选具有抗HIV活性的化合物。
  • MixQ病毒纯化专用介质
    MixQ病毒纯化专用介质是博进生物为病毒、VLP、灭活/减活疫苗、基因载体/质粒分离纯化开发的一款复合模式介质。该产品具有核壳结构 ,壳层为具有一定孔径的亲水聚合物,病毒粒子因尺寸大而通过排阻效应流穿,杂质因尺寸小而穿过壳层进入内核,内核为具有刚性结构的聚甲基丙烯酸酯,配基为正辛胺,通过离子/疏水复合作用吸附进入的杂质,实现病毒与杂质的分离。MixQ病毒纯化专用介质根据排阻分子量大小分为MixQ700 (体积排阻分子量为700KD)和MixQ400 (体积排阻分子量为400KD)两种产品型号。产品特性病毒颗粒或者目标大分子流穿,杂质吸附模式高盐浓度下杂蛋白亦可吸附,无需换液病毒穿透液与原液组成相同,保持病毒颗粒的完整性与活性产品特性 参数指标产品名称MixQ700S病毒纯化专用介质MixQ700L 病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量700 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃(20%乙醇)或者 5-10mM NaOH 参数指标产品名称MixQ400S 病毒纯化专用介质MixQ400L病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量400 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃(20%乙醇)或者 5-10mM NaOH 应用实例1MixQ700L病毒纯化专用介质分离某疫苗抗原谱图 柱尺寸: 1.6cm ID × 10cm 样品处理: 浓缩15倍 层析参数: 流速: 2mL/min 上样量: 20mL 收集穿透部分 MixQ复合模式纯化病毒电泳图 应用实例2腺病毒载体的纯化谱图介质:MixQ700L病毒纯化专用介质柱体积:1mL流速:1mL/min样品:某疫苗抗原
  • 深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管(非灭活型)
    病毒采样管,又名标本运送管,用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集,适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验,以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。  病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本,以待进行PCR提取与检验,以及必要的细胞培养。  采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测,如果使用不合适的采集工具和保存液体,采集的样本病毒载量不高,且随着生存微环境的变化,逐步发生分解,容易造成错误的检测结果,难以确诊。  深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml  深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型),采用PP聚丙烯材质,密封性好,耐高温高压,低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性,防止气溶胶污染。  非灭活型病毒保存液中并不含裂解液,而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分,保证病毒的完整性,有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒,可以最大程度保持样本的原始性,后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测,还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。
  • 病毒采样管10ml管 双拭子
    病毒采集管技术参数一:产品名称一次性使用病毒采样管(非灭活型)一次性使用病毒采样管II(灭活型)二:产品类型①非灭活红色(一次性使用病毒采样管,红色)②非灭活无色(一次性使用病毒采样管,无色)③灭活红色(一次性使用病毒采样管II,红色)④灭活无色(一次性使用病毒采样管II,无色)三:组成成分①一次性使用病毒采样管:EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II:高浓度胍盐(病毒裂解剂)、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四:产品规格①采样管:管体和管帽均为聚丙烯材质,螺旋口可封闭,盖帽为平盖。管体透明,可视度好。10mL管尺寸:管长97.90mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸:管长58.82mm±0.5mm,管帽高13.68mm±0.2mm,管口直径16.20mm±0.2mm,管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子:采样头为植绒材质,拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤80mm±0.5mm处,采样头宽度2mm±0.2mm,采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸:全长150mm±2mm,折断点≤30mm±0.5mm处,采样头宽度5mm±0.2mm,采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋:具有生物安全警示标识,尺寸:140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格: 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格;有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I(5个拭子)、快筛型II(10个拭子)的规格;客户可根据需求任意搭配,亦可单独购买。⑤包装配置: 每盒20支采样管,配套对应的拭子数量,标本运输袋20个,说明书1份。 每箱50盒采样管。(10支/盒及50支/盒等包装,可根据客户需求再进行定制)五:运输储存温度、有效期①室温(4~30℃)储存运输,有效期为12个月;②采样后,灭活型保存液可室温保存14天,非灭活型保存液在低温(2~8℃)保存72h。六:性能/效果①适用性:保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性,并提供相关的验证报告(COA);②适配性:产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂,对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果:采用胍盐灭活,能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验:采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七:资质①产品具有医疗器械备案证
  • 鼎蓝 病毒保存液 其他生物耗材
    病毒保存液(灭活/非灭活)【产品名称】:病毒保存液【包装规格】:1L/瓶、10L/瓶【产品性能】: 非灭活款:不含裂解液,可保持病原体的活性与完整性,可用于病毒培养分离。 灭活款:可瞬间裂解病原体释放核酸,保护剂可防止核酸被降解。【使用范围】: 病毒保存液可用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原体标本采集、保存及运送。 非灭活款:在Hank’s基础上,添加了BSA(牛血清白蛋白)氨基酸、维生素等病毒所需的营养成分,可在较宽的温度范围内维持病毒的活性,最大程度保持样本原始性,可以用于病毒的核酸提取检测、病毒的培养和分离。灭活款:通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合,实现对样本中病毒的灭活,同时有效保证样本中的病毒核酸完整性,采集后的标本能够在常温下运输和长期保存。保存的病毒RNA样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测(ELISA)PCR检测等。【储存条件及时间】:常温避光保存一年(未开封前)。【建议】: 非灭活款:4~25度,采样后应在2~8℃以下48小时内运送实验室,或置于-70℃以下保存。 灭活款:常温下30天。
  • 柯萨奇病毒A6/A10核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:CA6、CA10二联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验,2个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒(Coxsackievirus)是一种肠道病毒(enterovirus),分为A和B两类,能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来,在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多,部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状,严重者可能导致死亡。因此,对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针,通过PCR变性、退火和延伸,对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增,并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号,被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线,实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标,可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控,以防止假阴性的出现。
  • Acme-packaging病毒包装试剂盒
    在包装重组病毒的过程中,质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒,在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的,由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用,促进哺乳动物细胞对DNA的摄取,从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂,可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装,可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀;Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清,用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中;Solution 4为病毒包装增强试剂,可有效提过病毒包装效率;Solution 5为病毒感染增强试剂,用于靶细胞感染;Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒,用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注:Solution 1、Solution 2应避免反复冻融,请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T,东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500,东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞,重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中(10%FBS,无抗生素,以下简称为D10),计数; 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞,10mlD10,轻轻晃动,将细胞完全混匀; 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜(转染前细胞密度应达到60%-70%,可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整); 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基(以下简称为D2.5,不含双抗),37℃预热备用; 5.转染前2h吸去培养皿中培养基,每皿更换7ml上一步预热的D2.5,放入培养箱中备用,注意避免细胞脱落; 6.准备涡旋仪,70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用; 7.根据下表准备DNA混合液(该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例,为1个100mm培养皿用量):试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1,以充分混匀;注:以上所用试剂均需恢复至室温,阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2,在涡旋仪上快速涡旋,同时逐滴加入配制好的DNA混合液(该过程必须逐滴加入);滴加结束后再涡旋5-10s;注:因Solution 2 pH对温度非常敏感,必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min; 11.同时,在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4,混匀后放于培养箱备用; 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液,此时可见混合液略有浑浊;注:混匀一定要轻柔,可通过吹泡泡(bubble mix)的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中,前后左右轻轻晃动培养皿,充分混匀; 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养; 15.12-16h之后(不超过16h),37℃预热DMEM无血清培养基(可用PBS代替)和D2.5; 16.吸去培养皿中培养基,用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次,10ml/次,之后加入10ml上步预热的D2.5,混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养; 17.转染36-48h后收集培养上清,2200rpm,4℃离心10min去除细胞碎片,置于4℃冰箱短期保存(不超过2天),或分装后于-80℃长期保存。注:冻存的病毒应在冰上或4℃解冻,且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定,或浓缩后分装保存; 本公司同时提供病毒浓缩试剂(货号:GE-19002-50),可方便快捷高效地浓缩病毒,不需要超速离心机。
  • PEGeasy 病毒浓缩试剂
    通过病毒包装生产出的病毒滴度通常较低,且含有较多杂质,通常无法满足后续储存和使用的需要,因此需要对病毒进行浓缩纯化。PEGeasy病毒浓缩试剂(GE-19002-50)可简单、快速、高效地浓缩细胞培养上清中的重组慢病毒及逆转录病毒,无需超速离心。50ml浓缩试剂可将200ml病毒上清浓缩至2ml或更小体积,满足实验室小规模病毒浓缩需要。产品特点►操作简单、快速、高效,无需超速离心►浓缩体积倍数高达100倍以上使用说明(请详细阅读使用说明后再开始相关实验) 1.按相关步骤包装生产慢病毒; 2.提前预冷离心机至4℃;收集病毒上清,2200g,4℃离心10min; 3.收集病毒上清至新离心管,加入病毒上清1/4体积的5XPEG Solution;注:病毒上清在加入PEG Solution前推荐使用0.45μm滤器过滤。 4.轻轻上下颠倒1min混匀,4℃静置至少4h(推荐静置过夜); 5.提前预冷离心机至4℃;1600g,4℃离心1h;离心后管底可见白色沉淀;注:逆转录病毒1400g,4℃离心45min。 6.小心去除上清,1400g,4℃离心1min去除残余上清; 7.重复第6步骤一次,以完全去除PEG上清; 8.沉淀用预冷的DMEM无血清培养基轻轻重悬,4℃静置3h(也可静置过夜以充分溶解沉淀);重悬体积根据浓缩倍数确定,推荐10-100倍浓缩; 9.轻轻重悬沉淀,分装,-80℃冻存备用。注:分装之前可通过12000g,4℃离心10min去除不容物,进而提高病毒纯度,但会造成病毒滴度部分损失;重悬过程中应尽量避免气泡产生。
  • 人类乳头瘤病毒筛查配件
    人类乳头瘤病毒筛查配件专业为人类乳头瘤病毒筛查的应用而设计,非常有助于早期发现HPV HR感染的风险而发现宫颈癌等癌症早期的症状。人类乳头瘤病毒筛查配件具有PapilloCheck芯片微阵列,非常容易筛查鉴定24 个HPV类型,包括18种高风险人乳头瘤病毒和6种低风险病毒。高风险人乳头瘤病毒 (HPV): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82.低风险人乳头瘤病毒(HPV) : 6, 11, 40, 42, 43, 44. 市面上其它人乳头瘤病毒(HPV)测试系统只能将人乳头瘤病毒(HPV)分类成高或低风险组,但乳头瘤检测(PapilloCheck® )可以对24种 HPV同时进行检测,提高诊断质量。 PapilloCheck® 保证高的特异性和敏感性。 人类乳头瘤病毒筛查配件编号: HPV筛查组合 -乳头瘤病毒检测( PapilloCheck® )(60反应) HPV组合包括: 5芯片,每芯片用于12项测试 PCR混合液 杂交缓冲液清洗缓冲液A&B
  • 六色九级卡
    方源仪器长期供应高品质六色九级卡,六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后,试片及附布变退色或染污的程度。 六色九级卡 的详细介绍 六色九级卡 六色九级卡简介: 六色九级卡用以对照判断染色牢度试验后,试片及附布变退色或染污的程度。(原装进口) 六色九级卡标准(美国纺织印染业) 标准代号 标准名称 AATCC 6-2001 耐酸碱色牢度 AATCC 8-2001 耐摩擦色牢度:AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 15-2002 耐汗渍色牢度 AATCC 16-2003 耐光色牢度 AATCC 17-1999 湿润剂,评定 AATCC 20-2002 纤维分析:质量 AATCC 20A-2000 纤维分析:数量 AATCC 22-2001 排水:喷雾试验 AATCC 23-1999 耐烟熏色牢度 AATCC 24-1999 昆虫,纺织品耐 AATCC 26-1999 硫染纺织品用剂:加速 AATCC 27-1999 湿润剂:再湿润剂评定 AATCC 28-1999 纺织品防昆虫、害虫 AATCC 30-1999 耐真菌活性,纺织品材料的评定:纺织品材料耐霉菌防腐烂 AATCC 35-2000 耐水渍:雨水试验 AATCC 42-2000 耐水渍:冲击穿透试验 AATCC 43-1999 丝光处理湿润剂 AATCC 61-2003 耐家庭、商业洗涤色牢度:加速 AATCC 66-2003 机织物折痕回复:回复角 AATCC 70-2000 排水:滚筒水击动态吸收试验 AATCC 76-2000 纤维表面电阻 AATCC 79-2000 漂白纺织品的吸收性 AATCC 81-2001 湿加工时纺织品水萃取PH值 AATCC 82-2001 漂白棉布中纤维素分散质的流度 AATCC 84-2000 纱线电阻 AATCC 86-2000 干洗:应用设计和整理的耐久性 AATCC 88B-2003 多次家洗后织物缝线处的平滑性 AATCC 88C-2003 织物多次家洗后留下的折痕 AATCC 89-2003 棉的丝光处理 AATCC 92-1999 氯,存留的,张力损耗:单个取样法 AATCC 93-1999 织物耐磨:加速剂方法 AATCC 94-2002 织物整理:鉴别 AATCC 96-2001 机织和针织物(毛织物除外)商业洗涤后尺寸变化 AATCC 97-1999 原纱和/或已处理纺织品的可提取成分 AATCC 98-2002 含过氧化氢的漂白槽中的碱 AATCC 99-2000 机织或针织毛纺织品尺寸变化:松弛、收缩和毡合 AATCC 100-1999 纺织品材料上耐细菌整理:评定 AATCC 101-1999 过氧化氢漂白色牢度 AATCC 102-2002 过氧化氢漂白,高锰酸钾滴定法:测定 AATCC 103-1999 用于退浆的细菌性&alpha 淀粉酶,化验 AATCC 104-1999 耐水滴色牢度 AATCC 106-2002 耐水浸色牢度:海水 AATCC 107-2002 耐水浸色牢度 AATCC 109-2002 耐低湿度大气臭氧色牢度 AATCC 110-2000 纺织品的白色 AATCC 111-2003 纺织品耐气候性 AATCC 112-2003 织物挥发甲醛,测定:封罐法 AATCC 114-1999 氯,存留的,张力损耗:多次取样法 AATCC 115-2000 织物静电依附:织物&mdash 金属试验 AATCC 116-2001 耐摩擦色牢度:旋转垂直耐摩擦色牢度测定器法 AATCC 117-1999 耐高温色牢度:干燥(不包括熨烫) AATCC 118-2002 排油:耐烃试验 AATCC 119-1999 平面磨蚀引起的色变(消光):屏蔽电线方法 AATCC 120-1999 平面磨蚀引起的色变(消光):金刚砂方法 AATCC 121-2000 地毯玷污:可视评定法 AATCC 122-2000 地毯沾污:使用沾污法 AATCC 123-2000 地毯沾污:加速沾污法 AATCC 124-2001 织物多次家洗后外形 AATCC 125-1991 耐水耐光色牢度:交替暴露 AATCC 127-2003 耐水性:流体静压试验 AATCC 128-1999 织物折痕回复:外形 AATCC 129-2001 耐高湿度大气臭氧色牢度 AATCC 130-2000 排除污垢:油污排除法 AATCC 131-2000 耐褶裥色牢度:蒸汽褶裥 AATCC 132-2003 耐干洗色牢度 AATCC 133-1999 耐高温色牢度:热压 AATCC 134-2001 地毯的静电性 AATCC 135-2003 机织和针织物自动家洗时尺寸变化 AATCC 136-2003 黏合或层压织物的黏合强度 AATCC 137-2002 瓷砖上小地毯背面沾污 AATCC 138-2000 清洁:铺地织物的清洗 AATCC 139-2000 耐光色牢度:致光色变现象的观察 AATCC 140-2001 轧-烘处理过程中染料和涂剂泳移 AATCC 141-1999 碱性染料与丙烯酸纤维的相容性 AATCC 142-2000 植绒织物经多次家洗和/或在投币自动干洗后外形 AATCC 143-2001 衣服和其他纺织成品多次家洗后的外形 AATCC 144-2002 湿处理织物所含碱:整体 AATCC 146-2001 分散染料的分散性:过滤试验 AATCC 147-1998 织物材料抗菌活性测定:平行条纹法 AATCC 149-2002 螯合剂:氨基聚羧酸螯合作用值及其盐分;草酸钙法 AATCC 150-2003 服装自动家洗时尺寸的变化 AATCC 151-2003 污物再沉积 AATCC 154-2001 分散染料的热固定性 AATCC 157-2000 耐溶剂滴色牢度:全氯乙烯 AATCC 158-2000 全氯乙烯干洗后尺寸变化:机械法 AATCC 159-1999 尼龙上酸和金属络合酸性染料的转移 AATCC 161-2002 螯合剂:金属引起的分散染料色度阴暗;控制 AATCC 162-2002 耐水浸色牢度:氯化水池 AATCC 163-2002 色牢度:留存染料转印;织物对织物 AATCC 164-2001 耐高湿度大气中氧化氮色牢度 AATCC 165-1999 耐摩擦色牢度:铺地织物-AATCC耐摩擦色牢度测定器 AATCC 167-2003 分散染料的起泡性 AATCC 168-2002 螯合剂:聚氨基聚羧酸的活性成分含量极其盐分;铜硝酸过氧化乙酰法(PAN) AATCC 169-2003 织物的耐气候性:氙灯暴露 AATCC 170-2001 粉状染料的喷撒性:评定 AATCC 171-2000 地毯:热水萃取法 AATCC 172-2003 家洗耐无氯漂白色牢度 AATCC 173-1998 CMC:小色差合格率计算 AATCC 174-1998 地毯耐微生物活性测定 AATCC 175-2003 耐脏:绒毛铺地材料 AATCC 176-2001 染料剂分散质斑点:评定 AATCC 178-1999 纬向染疵:可视测定和渐次调和 AATCC 179-2001 自动家洗时缠绕引起织物和衣服变形 AATCC 180-1997 高温下耐光色牢度:受装置控制的天然光温度 AATCC 181-1997 高温下耐光色牢度:受装置控制的天然光温度和湿度 AATCC 182-2000 溶液中染料颜色的相对强度 AATCC 183-2000 紫外线穿透织物强度 AATCC 184-2000 染料喷撒性能:测定 AATCC 185-2000 螯合剂:过氧化氢漂白槽中的百分含量:铜硝酸过氧化乙酰(PAN)指示剂方法; AATCC 186-2001 耐气候性:紫外线和湿度暴露 AATCC 187-2002 织物的尺寸变化:加速的 AATCC 188-2003 家洗耐钠、次氯盐酸漂白色牢度 AATCC 189-2002 地毯纤维含氟量 AATCC 190-2003 耐活性氧漂白洗涤剂家洗的色牢度:加速酸性纤维素酶,作用于:大负荷量洗涤器 AATCC 191-2003 木纤维质酵酶酸一洗衣机顶部装载的影响 AATCC 192-2003 织物的耐久性:有水或者无水情况暴露于电孤光下
  • 新型冠状病毒试剂盒
    【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(数字PCR法)【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒,直径约80-120nm,目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒(2019-nCoV)经确认为新的变种,可引起病毒性肺炎,轻者发热干咳,重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测,结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考,不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术,对新型冠状病毒(2019-nCoV)进行定性检测。通过数字PCR芯片,将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中,将液滴进行PCR反应,PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号,并利用泊松分布原理进行统计与分析,从而实现对新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性基因拷贝的精*准检测。
  • 甲肝病毒实时荧光PCR试剂盒
    与食品相关的病毒 近年来频繁爆发由病毒引发的食物中毒事件,因此检测食品中是否存在病毒变得非常重要。通常情况下,即使很低浓度的病毒也可能导致严重的后果,例如胃肠道或肝脏感染。 VIRSeek 提供了全面的、符合 ISO 标准的检测方法,适用于诺如病毒 GI 型、诺如病毒 GII 型和甲肝病毒的特异性检测,包括 RNA 提取步骤。此外,通过添加过程质控物质鼠诺如病毒 (MNV) 监测整个检测过程的有效性,包括病毒核酸提取和检测等。 每个 VIRSeek 试剂盒都可以单独使用,也可作为综合检测流程中的一部分使用。VIRSeek 试剂盒 • VIRSeek Food 鼠诺如病毒过程质控物质 (MNV Process Control)• VIRSeek RNA 提取• VIRSeek Food 甲肝病毒• VIRSeek Food 诺如病毒 GI 型• VIRSeek Food 诺如病毒 GII 型• VIRSeek Food 戊型肝炎病毒 (HEV)VIRSeek 试剂盒性能• 提供完整的解决方案,涵盖所有步骤,特异性检测最重要的食品相关病毒• 一步 RT-PCR,分析时间短• 符合 ISO 的工作流程• 已对以下基质进行验证: 软质水果 叶,茎和鳞茎类蔬菜 双壳软体动物贝类 瓶装水 食品表面样品
  • 兰花病毒检测试纸条
    可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒,详情请咨询13810167620 可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒,详情请咨询13810167620 可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒,详情请咨询13810167620
  • 非冻型耐低温病毒采集保存液
    【产品性能】非冻型耐低温病毒采集保存液运用特殊配方可在常温以及超低温)环境下保持液体状态,用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等环境空气病原体标本采集、保存及运送。通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合,同时有效保证样本中的病毒核酸完整性,采集后的标本能够在常温以及超低温环境下保持液体运输和保存。保存的病毒核酸样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测(ELISA)PCR检测等。【产品特点】可直接用于超低温(低至-30℃)环境采样,采样液保持不结冻,确保采样的持续性和稳定性。【产品规格】250ml/瓶【使用方法】注意:标本采集人员需按有关规定做好个人防护。1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的 5 mL 旋盖冻存管里。2.采样结束后,直接在冻存管上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号。3.将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封;每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上,连冻存管封于塑料袋内。4.采集的标本若不能在24小时内送达,则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃ 条件的,需在4℃冰箱短时间暂存,并尽快联系递送标本。【运输以及保存】常温,避免阳光直射,1年。
  • 肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
    【产品规格】检测对象:EV通用、EV71、CA16三联检产品规格:48人份样本类型:咽拭子、粪便。注册证编号:国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验,3个结果,提供全面的诊断结果,高效快速的诊断病情,降低患者风险,为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠,富集微量病毒核酸,PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶,保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型,对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标,去除假阴性,确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段,同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病(Hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒(Enterovirus,EV)引起的传染病,该病多发生于5岁以下儿童,表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡,严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种(型),以肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)最为常见。其中,EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症,甚至导致死亡。因此,对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断,以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理,以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型,B组的1、2、3、4、5型,肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术,采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV,EV71和CA16的特异性基因片段,从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因,对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控,可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化,在高盐离子浓度下,基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离,最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。
  • 病毒DNA/RNA提取试剂盒
    产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统,适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA,试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸,最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高,质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取,也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用,游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制,大大缩短了操作时间。具有操作简单,快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附,整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂,方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强,产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案
  • 欧罗拉自动化病毒总核酸纯化试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA,得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术,可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100, VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒(RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后,用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • Beaver病毒基因组DNA提取试剂盒
    病毒基因组DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Viral DNA Kit包含超顺磁性微球,以及预制的提取缓冲液,适用于从血浆、血清等无细胞体液样本中简单、高效地提取病毒基因组。提取的产物可直接用于大部分下游实验,如PCR扩增、酶切等。 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-20 20 rxns ¥500.00 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-100 100 rxns ¥1500.00 产品特性1. 可用于DNA病毒的基因组提取;2. 操作流程简便,手工和自动化均可使用;3. 有效去除蛋白质、无机盐等杂质,不含酶抑制因子或其它污染物;4. 试剂不含酚、氯仿等有害物质。
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