抗白血病基因

人胸腺白血病抗原(TLa)检测试剂盒人胸腺白血病抗原(TLa)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胸腺白血病抗原(TLa)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胸腺白血病抗原(TLa)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胸腺白血病抗原(TLa)抗原、生物素化的人胸腺白血病抗原(TLa)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胸腺白血病抗原(TLa)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗原、生物素化的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗原、生物素化的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本应用使用基于 Agilent 6546 LC/Q-TOF 和 Agilent MassHunter Lipid Annotator 软件的安捷伦脂质组学分析工作流程，进行了药物处理的急性髓性白血病 (AML) 细胞的研究。结果证实了之前报道的观察结果，并进一步揭示了脂质差异。由于这一全面工作流程扩展了脂质覆盖率，使差异变得更加明显。

6－巯基嘌呤（6-mercaptopuring, 6－MP）和硝基咪唑硫嘌呤（azathiopurine, Aza）主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL），或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。Aza 是6－MP 的1－甲基－4－硝基－5 咪唑硫衍生物，在体内降解生产6－MP，Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6－MP 的代谢产物。

BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因，具有高度酪氨酸激酶活性，使细胞过度增殖而使细胞调控发 生紊乱。数字PCR能精准和直观反馈白血病患者预后的情况以及预测病情的走势，指导选择分子靶向治疗药物。

干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义，而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中，细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度，是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。

干细胞移植对于白血病等多种疾病的治疗具有重要意义，而准确的干细胞绝对计数对于干细胞移植的成败又十分重要。流式细胞仪结合荧光单抗计数为干细胞绝对计数提供了一种快速、定量、重复性好的方法。细胞表型是细胞基本生物学性质之一。在细胞生物学的研究中，细胞表型反应出细胞群均质程度、细胞生物学功能、细胞分化程度、细胞衰老程度，是细胞产品的最为重要的质量标准。流式细胞术是检测细胞表型的通用技术。

芦荟大黄素对P388白血病细胞有抑制作用，延长生存期。其作用机制之一是抑制癌细胞的DNA、RNA和蛋白质的生物合成。

苯和甲苯是有毒、有害物质，人体吸入后会使血液中白血球减少，免疫机能下降。苯、甲苯等苯系物又是致癌物质，世界卫生组织和美国EPA认为人在接触1ug/m3的苯情况下，可使每百万人有4～8人患白血病的危险。在淘汰含铅汽油之后，为了保持汽油的辛烷值，在汽油中加入了大量的芳烃化合物（30％～50％体积比），而汽油燃烧后，在汽车的尾气中会有大量的苯和甲苯等苯系物被排放到环境空气中

AML（急性髓系白血病）是一种让人谈之色变的绝症，主要的治疗方法是化疗和造血干细胞移植，四十几年来新药寥寥无几，目前靶向药只有针对Bcl2的Venetoclax（维奈克拉），所以对于AML开发新的靶向药显得尤为重要和迫切。

苯系物可致各种皮肤疾病、呼吸系统疾病、血液疾病等，是医学界认定导致白血病和细胞变异主要化学物质。本实验参考《GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准》附录D室内空气中苯、甲苯和二甲苯的测定，使用一次热解吸仪联用气相色谱仪，考察了活性炭管及T-C复合管的对于苯、甲苯和二甲苯的分析情况。

人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)抗原、生物素化的人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体经2.5 L气升式光生物反应器快速营养增殖，通过基因枪法将携带草丁膦抗性基因(bar)的载体转入扩增后的配子体，经草丁膦筛选，获得抗性克隆。提取抗性克隆配子体基因组总DNA，经PCR和PCR Southern检测，结果显示60%抗性克隆可检出bar基因，表明bar基因是裙带菜配子体基因工程有效的筛选标记。

砷会使皮肤色素沉着，导致异常角质化。砷除了引起皮肤癌和肺癌外，还可引起肝、食管、肠、肾、膀胱等内脏肿瘤和白血病。作为日常生活中必不可少的水暖用具，水龙头的质量与水质息息相关。对于新国标水嘴重金属砷析出量限值为1.0μg/ml，本方法检出限可满足其测量要求，且快速准确。

VOC对人体的伤害很大，会引起慢性中毒，损害肝脏和神经系统，甚至会导致白血病的产生。因此，实时监测VOC浓度，根据监测结果检验治理成果，帮助企业进一步改进完善生产工艺及治理装置，同时通过整合各类地理信息资源和环境保护业务资源，建立统一的环境信息资源数据库，将空间数据与动态监测数据、动态监管数据、政策法规数据等业务数据进行无缝衔接。为管理者提供直观、高效、便捷的管理手段，提高环保业务管理能力，综合管理与分析的决策能力，为环境治理添砖加瓦。

MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2（NEGF2），是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子，与pleiotrophin（NEGF1，与MK同源46%）形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质，由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物，在妊娠中期被强烈诱导，因此被称为midkine。它具有多效性，能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta（PTPζ）、低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP1）、无色素白血病激酶（ALK）和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK，且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位（ng/mL） 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意：仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK，计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。稀释比例 回收率（%） 组织匀浆 细胞培养上清1：2 范围（%） 88-96 90-110平均回收率（%） 93 961：4 范围（%） 86-108 105-115平均回收率（%） 97 108注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

本应用证明，脂质组学分析工作流程（包括 Lipid Annotator 软件）大大改善了脂质标注和复杂样品的差异分析。我们采用靶向工作流程研究了急性髓性白血病K562 细胞系对 BEZ 和 MPA 候选药物组合的脂质组变化响应。分析结果显示，药物处理后发生了一些细胞变化，包括二酰甘油减少、三酰甘油增加，以及脂肪酰基成分的变化。总而言之，这些结果支持之前的报道，表明 BaP 组合可能通过诱导脂肪生成紊乱发挥其抗癌特性。与传统的鸟枪法脂质组学方法相比，这种脂质分析工作流程还可提供更全面的脂质标注。具体而言，我们鉴定了 BaP 处理诱导的脂类丰度的显著差异，并且之前报道中未报告这些差异。我们还鉴定了色谱分离脂质异构体的具体案例，这些异构体对药物处理表现出不同的响应。最后，我们采用一种非靶向方法表明，可以用补充工具为未标注脂质特征提供建议的候选化合物标注。

利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点，结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效，高分辨过滤技术（HRF）能够快速锁定可疑物质；同时方法准确，通过EI及CI数据可锁定分子离子峰，结合小于1ppm的质量精度，可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查，最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质

利用超高分辨气质联用GC Orbitrap/MS技术的高灵敏度特点，结合基因毒性物质专属谱库建立了药物中微量基因毒性物质的非靶向筛查方法。方法高效，高分辨过滤技术（HRF）能够快速锁定可疑物质；同时方法准确，通过EI及CI数据可锁定分子离子峰，结合小于1ppm的质量精度，可实现准确定性。通过该方法对某原料药进行筛查，最终在324个峰里快速筛查出N,N-二甲基苯胺、抗氧剂264以及邻苯二甲酸二烯丙酯三种基因毒性杂质。

人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒人降钙素基因相关肽(CGRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

以抗蝶目害虫性转基因玉米为研究对象，使用玉米内源性基因SSIIb和转基因M810特异性引物进行PCR扩增，并运用岛津微芯片电泳仪MultiNA进行PCR产物的分析，建立了转基因玉米的鉴定方法。该方法操作简单，灵敏度高，可用于快速、高通量的转基因玉米的定性分析。

转基因是一门严肃的科学，民众对于转基因食物的安全性信任度非常低，对于转基因棉花之类的非食用作物则相对较高。现阶段的实验数据都不能证明转基因食物对于食用者的健康造成影响。当然，转基因问世时间也不长，其实验样本的数量还较低，长效结果还无法验证。生命科学是一门非常广阔的科学，可能穷尽一生时间也无法彻底研究完。我们支持转基因实验，这对缓解日益增长的粮食需求有很大帮助；但是，商业化转基因食品需要由民众自由选择，转基因食品必须带有明确的标识，每个人都有权利选择。随着转基因研究的不断深入，终有一日，安全的转基因食物会走入千家万户，为世界的发展做出贡献。

人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒中文名称 人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒英文名称 Human calcitonin gene-related peptide (CGRP) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人降钙素基因相关肽(CGRP)抗原、生物素化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人美丽线虫凋亡基因(CED-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗原、生物素化的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人美丽线虫凋亡基因(CED-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

淋球菌是一种严格的人体寄生菌，是淋病的病原体。提取淋球菌基因组DNA是一项便于开展后续分子生物学层面研究的基本工作。本文介绍采用Kurabo QuickGene核酸纯化系统及配套试剂对淋球菌中基因组DNA进行提取的实验方法。

人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒人c-myc癌基因产物(c-myc)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人c-myc癌基因产物(c-myc)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人c-myc癌基因产物(c-myc)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人c-myc癌基因产物(c-myc)抗原、生物素化的人c-myc癌基因产物(c-myc)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人c-myc癌基因产物(c-myc)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

稻瘟病是极具毁灭性的水稻病害之一，俗称“水稻癌症”，是影响水稻高产、稳产的主要限制性因素。稻瘟病在全球85个水稻种植国家和地区发生，对全球粮食安全造成严重威胁。长期实践证明，培育和推广抗稻瘟病品种是防治稻瘟病最经济、环保和有效的措施，隆科638S与晶4155S是袁隆平农业高科技股份有限公司于2014年培育出的抗病优质高配合力中籼型两用核不育系。隆平高科研究院通过对2015—2019年通过国家审定的隆两优和晶两优系列杂交稻品种区试稻瘟病抗性评价数据进行分析，并利用基于KASP技术开发的针对16个稻瘟病抗性基因的标记组合，对隆两优和晶两优系列杂交稻品种进行基因型检测（检测平台：成都瀚辰光翼科技有限责任公司GeneMatrix高通量基因分型系统），为隆两优和晶两优系列杂交稻品种的布局和进一步改良提供理论依据。该研究结果，发表于作物学报2022.48(05)，题为“隆两优与晶两优系列杂交稻的稻瘟病抗性基因分析”。

人（Human）V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

甲醛作为一种常见的空气污染物，被世界卫生组织确认为致癌、致畸物质，可对神经系统、生殖系统、免疫系统等产生毒性。2015年，国际癌症研究机构表示甲醛会诱发白血病。对于长期所处的室内环境，更需加强对有害物质的检验测定，坚决杜绝室内空气甲醛超标。新国家标准GB/T 18883-2020《室内空气质量标准》征求意见稿中，新增高效液相色谱法测定室内空气甲醛，重新规定了室内空气甲醛限量值-1h平均含量不得超过0.08mg/m³ 。生活中人们常采用空气甲醛自测盒进行粗略检测。对于监管部门而言，则需借助精密仪器才能确认室内空气中准确含量值。本方案将采取高效液相色谱仪法对室内空气甲醛进行精密测定，对室内环境监督监管提供有效数据支撑。