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金属注射成型
仪器信息网金属注射成型专题为您整合金属注射成型相关的最新文章,在金属注射成型专题,您不仅可以免费浏览金属注射成型的资讯, 同时您还可以浏览金属注射成型的相关资料、解决方案,参与社区金属注射成型话题讨论。
金属注射成型相关的方案
金属粉末的粒子表征汇总方法
粉末金属部件是由粉末金属采用各种制造技术制成。这些技术包括压制和烧结,粉末锻造,热等静压, 电流辅助烧结,金属注射成型和选择性激光熔融。
使用固体密度来评估金属粉末纯度和金属挤压制品的开孔率
现代技术中,金属粉末被广泛用于多种不同行业,比如添加剂制造业、铸造业、涂料和油墨添加剂、粉末冶金、金属注射成型和工具制造业等。
解决方案|注射针头中重金属检测
通过原子吸收分光光度法测定注射针头中铅、镉、铜、锡、钡、铬、铁和锌等重金属含量。结果表明,该实验方法操作简单,前处理方便,可以用来对注射针头生产过程及原料生产过程中的质量控制。
ICPMS-2030测定中药注射剂中多种金属元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
油画壁画唐卡研究之红外反射成像技术
Infrared Reflectography红外反射成像技术:“一种非破坏性的无损检测技术,它利用红外光来穿透艺术品表层颜料,检查下面的详细草图,从而获得有关这些艺术品的原始信息。用红外反射成像检查,往往会发现作品在构图、损坏、填充和修饰的变化
利用ICPMS-2030 LF测定葡萄糖注射液中重金属元素含量
多元素同时分析,结果准确可靠,能够快速分析葡萄糖注射液中所需测定的元素。验证了岛津ICP-MS产品在葡萄糖注射液中重金属元素测定中的适用性。
清开灵注射液---微波消解法
根据《中国药典》2015版中规定,清开灵注射液中重金属含量不得超过10mg/kg。因此,测定其中重金属元素的含量,建立清开灵注射液中铅、砷、铜、镉、汞的测定方法,用于清开灵注射液中重金属元素的质量控制具有非常重要的意义。
注射剂瓶用铝盖的测试方法与试验仪器
注射剂瓶用铝盖主要用于不同规格的注射剂瓶、西林瓶,作为外层的封口铝盖使用。其作用是,利用其金属化学性能的稳定性保护瓶内的药品质量安全。注射剂瓶用铝盖的质量,不仅影响药品质量,还会影响医护人员对药品使用的便利性和安全性。
解决方案|注射液中Na、K、Ca、Mg检测
Na、K、Ca、Mg是水源、药用材料、容器中存在比较多的杂质并且广泛存在于各种药物中,测定这几种元素对于了解注射液中金属离子浓度以及考查工艺质量及药理作用有一定的价值。本文利用GBC系列原子吸收建立测定注射液中Ca、Mg、K、Na金属含量的方法,供注射液生产工艺水平等相关质控人员参考。
导热聚合物对FR4的反注成型
通过挤出技术制备了基于高温热塑性塑料和导热填料的复合材料。FR4切割厚度为0.25mm,在标准注塑机中进行背面注塑成型。在注塑过程中,对模具温度、注射压力和保压压力进行了优化。测试了多层复合材料的冷却性能。利用Linseis-LFA500导热系数测量仪测定了化合物在特定温度下的热扩散率。
注射针和注射器的柱塞力
我们建议使用针对本试验性质和应用的专用夹具。我们发现:在压缩试验中,下夹具通 常用来固定套筒,而上夹具装置通常用于从套筒中注射出液体。我们的注射器夹具结合使用 了 Bluehill® 2软件,能够确定启动力(起动柱塞移动需要的力)和下滑力(柱塞移动通过套 筒时接受的摩擦测试)。我们的注射器试验夹具具有很强的适应性,可以适用各种注射器尺 寸和直径。注射器夹具可以安装在单立柱或者双立柱万能试验系统上。
塑料的多方面评估-捏合条件的差异
在树脂注射成型中,温度、压力、时间等各种成型条件都会影响成型品的性能,因此需要研究最佳条件。在共混树脂的情况下,由于成型过程中捏合的差异而引起的特性变化尤其值得关注。此次,从多个角度测量了聚碳酸酯(PC)/丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)共混树脂样本在不同捏合条件下(经过捏合处理和未经捏合处理)的特性,证实了捏合条件的影响。
AKF-IS2015C卡尔费休水分测定仪检测硅橡胶中的水分
液态硅橡胶是相对混炼型半固态硅橡胶和常见室温硫化单组分硅胶而言的一类有机硅胶,又称双组分加成性硅橡胶。这类胶具有流动性好,硫化快的特点,可以浇注成型也可以注射成型。本试验采用AKF-IS2015C卡尔费休水分测定仪,卡氏加热进样测定液态硅橡胶中的水分含量。
有机硅流变性能的测试分析
流变性是指物质在外力作用下的变形和流动性质,主要指加工过程中剪切力、剪切速率和粘度之间的联系。使用TRILOS RH-x流变仪可对有机硅的流变性进行测试,从而对其用于注射成型提供支持。
DSC测定氧化诱导时间(OIT)-聚乙烯
氧化诱导时间 (OIT)定义为在给定温度下,样品在氧气作用下发生氧化所需的时间。应用于聚合物,这种测量方法可以评估其氧化稳定性。比如,可以利用 OIT 分析预测输水管道的老化过程。OIT 测量细节在标准IS011357-6 和 GB/T19466.6 中定义。聚乙烯(polyethylene,PE)是乙烯烃聚合制得的一种热塑性树脂。高密度聚乙烯(HDPE):一半以上用于薄膜制品,其次是管材、注射成型制品、电线包裹层等。低密度聚乙烯(LDPE):以注射成型制品及中空制品为主。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cr元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
微型注塑机维修工作的核心
微型注塑机是将热塑性塑料利用塑料成型模具制成各种形状的塑料制品的主要成型设备。微型注塑机能够把塑料在机筒加热、并通过机筒螺杆旋转,把塑料混合、向前推移输送,同时将其翻动、压缩、直至塑化溶融;然后,借助螺杆前移的推动,迫使熔态通过喷嘴进入模具行腔,经冷却固化后成为一定形状和尺寸精度的制品,这种设备即为微型注塑机,简称为注塑机。 微型注塑机是一种全部动力都由电力供给的加工注塑机。可以将热塑性塑料注射成型并加工成各种模具。微型注塑机是化工材料合成加工过程中常用的一种机器。微型注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传达动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。 微型注塑机工作原理: 微型注塑机的工作原理与打针用的注射器相似,它是借助螺杆(或柱塞)的推力,将已塑化好的熔融状态(即粘流态)的塑料注射入闭合好的模腔内,经固化定型后取得制品的工艺过程。注射成型是一个循环的过程,每一周期主要包括:定量加料—熔融塑化—施压注射—充模冷却—启模取件。取出塑件后又再闭模,进行下一个循环。 微型注塑机维修工作的核心是故障的判断和故障的处置,涉及知识面广,复杂水平大,具有一定的深度。既要有机械设备维修基础知识,又要有液压维修基础知识,也要有电气维修基础知识。 维修工作者首先必须了解和掌握微型注塑机的操作说明书中的内容,熟悉和掌握微型注塑机的机械部件、电路,连接微型注塑机在正常工作时机械、电路的工作过程,了解和掌握电气元器件检查和维修使用方法。清楚正常工作状态与不正常工作状态,以避免费时的误判断和误拆卸。 维修工作必需了解设备的操作方法及要有一些注塑成型基础知识,并且会正确使用微型注塑机。若不知道操作微型注塑机,检修工作是非常困难的判断故障也可能不可靠。微型注塑机中电路板及电气元器件临时受高温、环境、时间等因素影响,器件工作点偏移,元器件的老化水平,都是属于正常范围。 所以,调试微型注塑机也是维修工作中必不可少的基本功之一。解注微型注塑机的工作顺序,调试注塑机电子电路、液压油路是十分重要的环节。 维修工作要做到准确、可靠和及时,必须对各类型注塑机的使用说明书中内容加以研究和掌握,微型注塑机一般维修过程中,维修思路通常是电路—油路—机械部件动作。而调校工作又反过来进行。
医用注射针刚性试验
本文介绍了使用岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《YBB00092004-2015 预灌封注射器用不锈钢注射针》标准,测定医用注射针刚性。本试验适用于对无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Hg元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cu元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中Cd元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
岛津:ICPMS-2030测定中药注射剂中As元素的含量
中药注射剂,药味众多,成分复杂,这决定了其效应的多样性。很难区分哪些是有效成分、无效成分或毒性成分,也很难为其制定完善的质量标准,更不用说对制剂的改进。原国家食品药品监督管理局在2007 年颁布的《中药、天然药物注射剂基本技术要求》中规定了“有效成分制成的注射剂,单一成分质量分数不得低于90%;多成分制成的中药注射剂,总固体中结构明确成分的量不得少于60%,所测成分应大于80%”微量元素作为药物药性物质基础的重要组成部分,与药物的药性、药效乃至毒副作用都有密切关系,因此,微量元素的准确测定对药效研究、药品摄入的安全性问题,以及有害元素(如As、Pb、Cr、Hg、Cu)的限量标准制定都有着十分重要的意义。根据《中国药典》2015版规定,中药注射剂照铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)测定,按各品种项下每日最大使用量计算,铅不得超过12 μ g,镉不得超过3 μ g,砷不得超过6 μ g ,汞不得超过2 μ g,铜不得超过150 μ g。由此,建立一种处理简单、快速、灵敏度高的方法来对中药注射剂中的金属元素进行测定显得尤为必要。本文采用岛津新品电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030结合微波消解前处理方法,测定了注射剂中的29种金属元素含量。
笔式注射器的定位移测试
注射力将笔式注射器安装适用的笔式注射器用针头后固定不动,手动旋转剂量轮鼓至最大注射剂量位置,使用万能材料试验机对注射按钮垂直项下以2mm/s的速度按压注射按钮
利用ICPMS-2030 LF测定氯化钠注射液中重金属元素含量
本文以含20 μ g/L Au元素的 2% HNO3稀释样品,使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)对氯化钠注射液中重金属元素含量进行了测试。该方法操作简单,分析速度快,灵敏度高,可以对多元素进行同时测定。各元素0.5倍限值浓度加标回收率在85~104%之间,满足70~150%的回收率要求,各元素连续6次限值浓度加标样品测定结果RSD小于3.1%。
板蓝根注射液合格与否,一测便知!
近年来,“鱼腥草注射液”、“炎毒清注射液”、“双黄连注射液”等多个品种的兽用中药注射剂因发生严重不良事件被暂停销售使用,因此,全面开展中药注射剂安全性评价,规范兽用中药注射剂的研制、生产、使用秩序,在国内兽药行业引起广泛关注。
注射器组合件(带注射针)器身密合性测试方法
取本品适量,在注射器内注入一半的水,将活塞插入注射器,移去护帽,排除残留空气,再用针头护帽阻塞针头,通过推杆,在注射器内部的推杆胶塞上施加轴向压力30N,保持5秒。针与针座接触部位不得有泄漏,活塞与针筒接触部位不得有泄漏。
医用注射针刺穿力试验
本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机,遵循《GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针》标准,测定医用注射针对模拟皮肤的刺穿力。本试验适用于无菌注射针实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。
预灌封注射器注射针与针座的连接力测试
岛津AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具和手动双推夹具,可以满足《YBB00112004 预灌封注射器组合件(带注射针)》标准规定的要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在安瓿瓶的研究与质量控制中能提供可靠的数据。
环氧树脂的羟值测定
环氧树脂优良的物理机械和电绝缘性能、与各种材料的粘接性能、以及其使用工艺的灵活性是其他热固性塑料所不具备的。因此它能制成涂料、复合材料、浇铸料、胶粘剂、模压材料和注射成型材料,在国民经济的各个领域中得到广泛的应用。
柴胡注射液中正己醛测定应用方案
本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。本方法参考药典中柴胡注射液,采用顶空-气相色谱检测,测定柴胡注射液中正己醛的含量。
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