急救相关知识

p style=" text-align: justify " & nbsp 　　在化学化工实验室中，使用的化学药品与试剂种类繁多，并且许多化学药品易燃、易爆、有毒或有腐蚀性。很多研究工作要在具有危险性的条件下进行(如高温、超低温、高压、真空或辐射等)，需使用特殊设备。 /p p style=" text-align: justify " 　　因此，化学、化工实验室存在一定的不安全性。一旦发生事故，即会造成生命和财产的巨大损失。因此实验室工作人员不但需要有非常强烈的安全意识，还必须熟练掌握实验室安全防护措施和急救知识。本文整理和归纳了实验室安全防范以及事故发生的急救措施，供各位网友参考。 /p p style=" text-align: justify " 　　1. strong 实验室安全防范措施 /strong ： span id=" _baidu_bookmark_start_22" style=" line-height: 0px display: none " ? /span /p p style=" text-align: justify " 　　1.1 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 防火防爆的基本措施 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　a. 控制易燃、易爆物质的使用。 /p p style=" text-align: justify " 　　b. 加强容器设备的密闭性，不能用开口或破损容器盛装易燃物质，容积较大而没有保护装置的玻璃容器不能贮存易燃液体，不耐压的容器不能充装压缩气体和加压液体。 /p p style=" text-align: justify " 　　c. 通风后可燃物质在空气中的浓度一般会少于或等于爆炸下限的四分之一，因此要加强通风。 /p p style=" text-align: justify " 　　d. 不得用带有磨口塞的玻璃瓶盛装爆炸性物质 盛放化学危险品的容器必需清洗干净，以免与其他异物发生反应 使用惰性气体降低空气中氧的含量是防火防爆的基本原理，使用干燥爆炸性物质，应在惰性气体保护下进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　e. 加强化学危险品的安全管理。 /p p style=" text-align: justify " 　　f. 消除点火源。 /p p style=" text-align: justify " 　　g. 采取正确灭火方法。灭火的基本原则是破坏形成燃烧的3个条件，基本方法：1.隔离法。2. 冷却法 3. 窒息法 4. 化学中断法 /p p style=" text-align: justify " 　　1.2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 防中毒的基本措施 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　a. 严禁在实验室内饮食，严禁将实验室皿作饮食工具使用。 /p p style=" text-align: justify " 　　b. 用嗅觉检查样品时，只能拂气入鼻，绝不可向瓶口猛吸，严禁以鼻子接近瓶口鉴别。 /p p style=" text-align: justify " 　　c. 实验操作人员应在实验前熟悉有毒物质的各种性状(包括毒物性质、最高允许度、中毒的途径、中毒症状等)和解毒的方法。 /p p style=" text-align: justify " 　　d. 使用有毒气体和可能产生毒性蒸气的实验必须在通风橱中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　e. 凡对有毒物质进行操作时，必需采取必要的措施，如穿工作服、带防护用具等。 /p p style=" text-align: justify " 　　f. 绝大多数有机溶剂具有毒性，如果实验允许，尽量选用毒性较弱的溶剂。 /p p style=" text-align: justify " 　　g. 毒物废渣应立即进行无害化处理或者密封并统一处置。有毒废液经解毒后，用水稀释后倒入废桶内，统一处置。 /p p style=" text-align: justify " 　　2. strong 实验室事故的急救措施： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　2.1. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 化学药品中毒时的急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　当发生急性中毒时，现场初步处理具有重要意义。尽快阻止有毒物质继续发生作用，尽可能驱除侵入的毒物，将毒物或毒物在人体内的转化产物中和或无毒化处理，提高人体对毒物的抵抗能力，是急性中毒初步处理的原则。 /p p style=" text-align: justify " 　　2.2 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 化学烧伤和玻璃割伤的急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　化学烧伤的急救措施主要包括：1.如强酸溅在皮肤上，先用大量的水冲洗，然后用5%碳酸氢钠溶液洗涤。氢氟酸灼伤时，先用大量冷水冲洗直至伤口表面发红，然后用5%碳酸氢钠溶液清洗，再以甘油与氧化镁(2:1)悬浮液涂抹，用消毒纱布包扎。2. 强碱溅在皮肤上，先用大量的水冲洗，再用2%硼酸或2%醋酸冲洗。3. 溴灼伤，先用大量的水冲洗，再用体积比为1:1：10的氨水溶液、松节油和酒精的混合液洗涤，包扎。4. 酚灼伤，大量水冲洗后，再用体积比为4:1的70%的乙醇与1M的氯化铁混合液洗涤、包扎。 /p p style=" text-align: justify " 　　2.3. span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 爆炸事故的预防和急救措施： /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　爆炸的毁坏力极大，危害十分严重，瞬间殃及人身安全。必须引起思想上足够的重视，为预防爆炸事故发生，必须遵守以下几点： /p p style=" text-align: justify " 　　(1)凡是有爆炸危险的实验，必须遵守实验教材中的指导，并应安排在专门防爆设施(或通风框)中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　(2)高压实验必须在远离人群的实验室中进行。 /p p style=" text-align: justify " 　　(3)在做高压、减压实验时，应使用防护屏或防爆面罩。 /p p style=" text-align: justify " 　　(4)绝不允许随意混合各种化学药品，例如：高锰酸钾和甘油。 /p p style=" text-align: justify " 　　(5)在点燃氢气、CO等易燃气体之前，必须先检查并确保纯度。银氨溶液不能留存。某些强氧化剂(如氯酸钾、硝酸钾、高锰酸钾等)或其混合物不能研磨，否则都会发生爆炸。 /p p style=" text-align: justify " 　　(6)钾、钠应保存在煤油中，而磷可保存在水中，取用时用镊子。一些易燃的有机溶剂，要远离明火，用后立即盖好瓶塞。 /p p style=" text-align: justify " 　　如果发生爆炸事故，首先将受伤人员撤离现场，送往医院急救，同时，立即切断电源，关闭煤气和水龙头，并迅速清理现场以防引发其它着火中毒等事故。如，已引发了其它事故，则按相应办法处理。 /p p /p

html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00采购金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：雷敏采购联系方式：立即查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：刘勇代理联系方式：立即查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：生物显微镜,蠕动泵,浓缩仪开标时间：2021-12-0809:00预算金额：290.00万元采购单位：太原市急救中心采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：太原市公共资源交易中心代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告山西省-太原市-万柏林区状态：公告更新时间：2021-11-17招标文件:附件1附件2太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的采购公告来源：太原市急救中心发布时间：2021-11-17项目概况太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购的潜在投标人应在中国政府采购网山西分网获取招标文件，并于2021年12月8日09点30分（北京时间）前提交投标文件。一、项目基本情况项目编号：1401992021AGK00305项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）2020年医改资金医疗设备公开招标采购资金来源：财政资金预算金额：2900000元最高限价：无采购需求：共一包，详见招标文件“第四部分采购需求”。序号名称产品描述数量/单位单价金额（元）金额小计（元）对应的中小企业划分标准所属行业1多导睡眠呼吸监测仪★提供医疗器械注册证1硬件系统1.1通道数：不少于11个通道1.21导体位、1导CPAP压力信号、1导热敏气流、1导压力气流、1导血氧饱和度、1导脉率、1导脉搏波、1导胸部运动、1导腹部运动、1导气流压力式鼾声、1导麦克式鼾声1.3具备移动床旁型睡眠呼吸监测功能，主机记录盒小巧、轻便，传感器接口便于识别和连接。1.4呼吸和鼾声信号双重配置1.5采用集成的RIP技术，能准确识别呼吸事件并分型1.6具有阻抗灯功能，能检测传感器是否连接成功1.7记录盒采用两节5号电池，可连续工作35小时以上1.8支持有线与无线（蓝牙、SD卡）数据传输2数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，可直观的观察数据2.2分析、采集、下载和数据导入集于一体2.3能自动分析患者的数据并给出完备的睡眠分析报告2.4分析模块布局合理，所有功能一目了然2.5可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应用2.6分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告2.7可自定义标记事件标签及颜色2.8可自定义信号采样率并同屏显示2.9可通过设置信号开始帧与结束帧自定义自动分析的范围2.10睡眠分析报告图文并茂，便于读取2.11可进行CPAP压力滴定，给出CPAP信号，并且在实时连接模块时可以实现同步呼吸机压力滴定2.12可以自定义事件分析规则2.13采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可声光报警2.14可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合等，方便临床进行睡眠事件分析2.15可生成国际通用的EDF格式报告，可兼容不同的分析软件。2台50000100000工工业业2空气压力治疗仪★提供医疗器械注册证1.额定电压：AC220V50/60Hz2.输入功率：45VA3.压力范围：20-200mmHg4.气囊腔数：4腔5.治疗时间：可按分钟间隔进行自行设定6.间隔时间：可按秒间隔进行自行设定7.工作模式：具有手动单腔或多腔工作模式，可有效避开创面、留置针等不宜挤压的部位，不少于三种工作模式8.可同时连接4个四腔套筒，操作部位：上肢、下肢、腰部9.具有压力模拟控制系统10.防电磁波干扰3台2000060000工业业3持续正压呼吸机★提供医疗器械注册证1.无创通气支持。2.主要技术参数2.1模式：CPAP、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST2.2压力水平：2-30cmH2O，CPAP：4-20cmH2O2.3噪音水平：27±2db（实时可测）2.4支持IVOPS定容（目标潮气量）2.5目标潮气量：200-1500ml2.6延迟升压：4-45分钟2.7智能启停:呼吸自动触发或关闭2.8呼吸频率：5-40BPM，可自动切换2.9湿化器：可一键分离湿化器，双重短路保护，多挡可调2.10加温管温度可设16-30℃2.11吸气和呼气触发灵敏度多档可调2.12最大和最小吸气时间可调2.13升压和降压速度多档可调2.14配备可与主机相兼容的加温管路2.15数据管理：SD卡存储约两年使用数据2.16实时监测：呼吸暂停低通气指数AHI、吸气压力IPAP、呼气压力EPAP、潮气量VT、漏气量LK、分钟通气量MV、呼吸频率RR、血氧饱和度SPO2、脉率PR2.17呼吸事件识别：鼾声、漏气、中枢性呼吸暂停、陈-施呼吸、毕奥呼吸等2.18漏气补偿：自适应漏气基线调整技术，可确保漏气情况下的同步性和事件识别的准确性2.19报警：大量漏气报警、呼吸暂停报警、低分钟通气量报警、低潮气量报警等2.203.0-4.0寸LCD屏幕：实时波形数据显示，便于查看患者数据2.21可连接蓝牙无线血氧仪。1台2000020000工业业4神经肌肉低频电刺激仪★提供医疗器械注册证1、三路矩形波脉冲输出；2、交流电压220V±22V，频率50Hz±1Hz；3、额定输入功率：50VA；4、输出脉冲频率从2Hz～160Hz范围内，连续可调，允差±20％；5、输出脉冲宽度60μs～520μs范围内，连续可调，允差±20％；6、每路输出电流的有效值不大于50mA。7、治疗定时时间多档可调，每档时间允差±10％；8、具有连续输出、慢速断续输出及快速断续输出等多种治疗模式；9、输出低频脉冲电流，频率可连续调节。输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。2台3000060000工业业5制片染色一体机及报告分析系统★提供医疗器械注册证1、制片染色一体机：1.1单次制片染色1-24任意数值只标本；1.21-24只标本制片染色时间≤1小时1.3工作模式：妇科、非妇科两种工作模式；1.4染色方式：巴氏、HE两种染色方式。1.5控制方式：微电脑控制，中文界面，彩色液晶显示，触摸屏操作1.6操作模式：全程电脑自动控制，无需人工干预。自动梯度离心浓缩标本，自动抽取标本瓶废液，自动转移标本，自动制片，自动滴染色1.7每张标本独立梯度离心浓缩，独立抽取废液，独立转移并沉降制片、独立滴染色、独立倾倒废液1.8配有净化排气装置，环保密封罩活性炭过滤，吸附有害气体1.9制片染色程度：有效细胞单层平铺到载玻片圆形区域上，可清晰显示染色效果。1.10细胞成分：上皮细胞、化生细胞、颈管细胞及微生物等。1.11液晶屏：≥7英寸彩色液晶屏1.12报警系统：运行故障，机器自动报警并中文提示。1.13电源：电压AC220±22V，频率50±5Hz。2、三目显微镜及数码摄像系统：2.1光学系统：无限远光学矫正系统2.2放大倍率：40-1000倍2.3载物台：钢丝传动，活动范围不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹2.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环2.5聚光镜：N.A.1.252.6照明系统：内置LED灯，内置透射光2.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：02.8目镜：10X，带眼罩，F.N.202.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘2.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）2.11具备防霉处理功能。2.12500万像素2/3英寸彩色高速,成像区域11.1mm,像素点尺寸3.45μ×3.45μ,分辨率2488*2048,USB3.1数据输出，全像素传输速度68.3帧/秒（2448*2048）。2.13高级图像分析软件（中英文界面可选择）：具有图像采集﹑图像编辑﹑分割﹑计算并可以将数据导出﹑对规则及不规则图形测量，自动拍照功能（可设置时间间隔），有增益，偏移调整功能。2.14可对所拍图像添加标尺,标尺长度可任意设定,图像可设定为网格背景.便于计数.1台240000240000工业业6试剂卡孵育器、医用离心机★提供医疗器械注册证1、孵育器技术参数（1）供电电源：AC220V±20V50Hz±10HZ（2）环境温度：10℃-37℃（3）孵育温度：≥37℃±2℃（4）额定功率：＜100W2、离心机技术参数：（1）供电电源：222V±20V50Hz±10Hz（2）额定功率：＜200W（3）环境温度：5℃~40℃（4）相对湿度：＜80％（5）最高转速：≥1500r/min（6）最大相对离心力：≥730Kg（7）最高计时：≥3分（8）整机噪音：＜85dB(A)1台5000050000工业业7全自动血液流变测试仪★提供医疗器械注册证1.测试原理：锥板法（采用锥板式速度衰减血液黏度技术）；2.测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量；4.粘度测量范围：（0～55）mPa5.剪切应力范围：（0～10000）mPa；6.切变率范围：（1～150）s-1；7.工作模式：全血测试同时与混匀及加样针清洗可以并行工作，检测速度快，符合国家相关质量要求；8.样品位：不小于60孔位，全开放、可互换，适用于任意试管；9.测量精度：准确性误差≤±2%；10.变异系数：重复性误差CV≤2%；11.测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本；12.加样量：全血加样量200～800ul范围可调；13.机芯材质：钛合金；14.混匀方式：采用吸吐式混匀方式；15.进排液系统：采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能；16.仪器控制：配备工作站，并采用工作站的控制方式；17.温度控制：37℃±0.1℃；18.报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改；1台8000080000工业业8生物显微镜★提供医疗器械注册证1.1光学系统：无限远光学矫正系统1.2放大倍率：40-1000倍1.3载物台：钢丝传动，活动范围为不小于X轴向76mm×Y轴向52mm，单片标本夹1.4调焦机构：具备粗调微调功能，采用粗微同轴旋钮，具备粗调限位挡块和张力调整环1.5聚光镜：N.A.1.251.6照明系统：内置LED灯，内置透射光1.7观察镜筒：三目观察筒：镜筒倾角为30°，视场数为20，瞳距调节范围为48-75mm，铰链式，光路选择100：01.8目镜：10X，带眼罩，F.N.201.9物镜转盘：与显微镜机身固定的4孔物镜转盘1.10物镜：平场消色差物镜4X（N.A.0.10，W.D.27.8）10X（N.A.0.25，W.D.8.0）40X（N.A.0.65，W.D.0.6）100X（N.A.1.25，W.D.0.13oil）1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理1台3000030000工业业9胎儿监护仪★提供医疗器械注册证1.监护参数：具备胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）；2.多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob3.宫缩探头，0-100相对单位，分辨率1%，非线性误差≤±3%，归零方式：自动/手动；4.胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；5.≥10英寸高清晰液晶彩屏，0-60°度内多角度翻转；6.监护曲线显示支持30~240和50~210两种标准；7.一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；8.飞梭和硅胶按键操作9.内置宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；10.打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；11.支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；12.胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；13.具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；14.双胎心率重合报警(SOV)；15.内置专家评分系统，具备KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；16.回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；17.60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；18.具有查找监护记录功能；19.中英文操作界面；可外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印；2台4000080000工业业10新生儿视频喉镜★提供医疗器械注册证1、显示器能上下0°～130°转动，左右0°～270°转动2、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离:≤22.5mm；3、喉镜片可插入镜片长度约69mm4、渐缩型镜片前端厚度约9.5mm5、镜片角度约27度6、视场角60°±15%7、摄像头高功率LED光源，光照度≥150Lux8、显示器像素不低于320*2409、分辨率≥3.72LP/mm10、镜片手柄与显示组件的连接：采用双环卡槽式连接11、具有防雾功能12、电压范围：220V±,50-60HZ13、充电器输入：~220V，50Hz14、充电器输出：5V，1000mA15、充电时间：＜3小时16、持续放电时间：＞3小时17、充电次数：＞300次18、内置可充电式锂电子聚合物电池1台2000020000工业业11乳腺按摩仪★提供医疗器械注册证1、有效光波长范围：0.8um-3.0um；2、光输出强度调节：默认、强、弱三档；3、治疗头光辐射温度：≤41℃。4、电脉冲频率：EK-8000A：5、A波形：包络频率0.65Hz士15%，6、脉冲频率：2.5KHz士15%，7、B波形：100Hz-800Hz；8、默认波形：包络频率0.5Hz士15%，9、脉冲频率：2.5KHz土15%，10、A波形：包络频率110Hz士15%11、B波形：50Hz-500Hz1台1000010000工业业12手术器械★提供医疗器械注册证产品配置：电动子宫切除器：控制器、电动马达（手机）；配套手术器械：密封帽、量棒、拨棒、穿刺套管、扩张器、引导棒、转换器、推结器、宫颈钳、举宫器、肌瘤钻、穿刺针、分离器、碎宫器和子宫抓钳等。产品工作参数：电源电压：～220V，50Hz输入功率：50VA转速：80r/min~280r/min输出扭矩：100rpm时大于等于15N﹒cm运行模式：间歇加载连续运行，加载2min，间歇2min熔断器：×2F1AL250VF3AL250V整机噪音：小于等于60db(A)性能参数：1、控制器外壳外表面应平整、光洁、无污损、伤痕及斑蚀等缺陷，功能键、显示窗、接插口等标示应正确、清晰、明确。2、手机空载转速范围：80r/min~280r/min；当转速在100r/min时，转矩应≥15N●cm，且转速下降不超过20%。3、碎宫器及肌瘤钻头部刃口应锋利，具有良好的切割性能。4、碎宫器刀齿应清晰、完整，不得有缺齿、断齿、烂齿等现象。5、子宫抓钳应开闭自如，夹持可靠，闭合时不应有错位、偏歪和张口现象。6、碎宫器与手机的连接应装卸方便、锁止可靠。1套150000150000工业业13脑电图仪★提供医疗器械注册证一、配置要求：1.具有常规、长时脑电监测记录、视频同步监测、脑电地形图等功能；2.通道配置：≥24通道配置。至少包含16导常规脑电通道、2导蝶骨电极、4导中央顶电极、2导耳电极；3.无线传输方式：采用WIFI传输功能，患者与主机之间无线连接；4.阻抗测试：具有头皮阻抗测试功能，可通过观察软件上阻抗测试指示灯的颜色变化，直观了解病人头上电极是否佩戴合适。5.供电方式：脑电放大盒采用锂电池直流供电方式，隔离交流电干扰；6.导联编辑：支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑；7.事件标记：采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验；8.棘波分析：具备棘波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波；9.地形图分析：可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图，使医生直观的了解脑区中的异常放电状况；10.地形图能量图谱：具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数字地形图等能量频谱；11.实时脑功能频谱定量分析：具备实时能量频谱定量分析功能，包括：能量曲线、相对能量、中频指数、边频指数、快慢波比、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、样本熵、近似熵等；12.视频控制：直接通过快捷操作台控制视频，对视频角度、远近等进行遥控；二、技术规格要求：1.时间常数：0.1s、0.2s、0.3s误差≤±20%；0.03s误差≤±40%2.噪声电平：≤0.3μVrms3.共模抑制比：≥110dB4.幅频特性：0.1Hz～60Hz-30%≤误差≤+5%5.输入阻抗：不小于1000MΩ6.灵敏度：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm、200μV/cm档位，误差不超过±5%7.走纸速度：1.5cm/s、3cm/s、6cm/s各档位误差不超过5%8.采样分辨率：24bit1台250000250000工业业14无创呼吸机★提供医疗器械注册证1.适用病人：成人，儿童(≥10kg)2.通气模式：S压力支持通气，T时间控制通气，持续气道正压(CPAP)，双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)，压力控制通气(PCV)，平均容量保证压力支持(AVAPS-AE)3.设置范围：CPAP4到20cmH2OEPAP4到25cmH2OIPAP4到40cmH2OI-time(吸气时间)0.50到3.00sMaxP(AVAPS模式下最大IPAP)6到40cmH2OMinP(AVAPS模式下最小IPAP)5到30cmH2O延迟上升时间(Ramptime)关闭,5到45min呼吸频率0到40BPM压力上升时间1到5级吸呼气的触发和切换Auto-Trak全自动调节AVAPS目标潮气量300到1500ml4.监测参数呼吸相/触发指示自主，时控，呼气吸气峰压PIP0到50cmH2O病人/全部漏气量0到200l/minBTPS病人触发比例0到100%呼吸频度0到90BPMTi/Ttot0到91%分钟通气量0到99.0l/minBTPS潮气量0到3000mlBTPS5.智能锂电池正常状态下可使用≧6小时1台8000080000工业业15微波治疗仪★提供医疗器械注册证1.普通型、非电离性；2.频率300MHz-3000MHz 3.热效应与非热效应均有；4.通用数据接口，一键式触摸屏幕。1台4000040000工业业16骨科手术牵引架★提供医疗器械注册证一、适合国产通用骨科手术床；二、产品配置：连接固定器、会阴柱、外展杆、牵引器、脚板固定杆、侧导轨、支撑立柱、转向接头、车架、牵引脚板、牵引脚板万向夹头等。三、主要技术参数：1.主要金属部分采用优质不锈钢材质。2.骨盆架具有左、中、右三个选择插接位置。3.便于与C型臂任何位置配套使用，无障碍、死角，可完全透视。4.升降立柱上的骨盆架亦可插接侧卧架或膝关节架使用。5.牵引杆可大幅变换角度，可伸缩，脚踝固定器可360度旋转，亦可卸下以装置其它配件。牵引架长度：≥1200mm牵引架管外展：≥60°牵引架位移：≥600mm牵引行程：≥200mm高度：700～940mm托腿架位移：≥550mm1台2000020000工业业17C型臂★提供医疗器械注册证1.参数：电源：单相交流220V，50Hz功率：5kW透视模式及条件：手动、自动透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～4.0mA脉冲透视：管电压：40～120kV；管电流：0.3～28mA摄影模式及条件：管电压：40～120kV；管电流：25~90mA；高频高压发生器：工作频率：40kHz，最高管电压：120kV，最高管电流：90mA；X射线管：小焦点：0.6×0.6(mm2)，大焦点：1.8×1.8(mm2)；球管热熔量：866KHUC臂上下升降范围：400mmC臂前后水平移动范围：200mmC臂绕水平轴回转范围：±180°C臂沿轨道滑动范围：120°（-30°～90°）C臂摆角：±15°X射线管焦点到影像增强器接收面的距离：960mm标准配置：主机（包括移动式机架）1台X射线发生器1套：5KW、≧40Hz、40-120kvX射线影像增强器（4.5〞、6〞、9〞三视野）1只摄像机(百万像素1024×1024)1只液晶监视器（≥23英寸）1台：分辨率1920×1200图像处理工作台：4G内存、1TB硬盘、刻录手持控制器1套：线长5米高频高压发生器，提高图像质量的同时降低辐射剂量百万像素摄像机，图像清晰度更高开始采集、准备录像、重置、水平镜像、垂直镜像、调窗、放大镜、负像、边缘增强、递归降噪。登记保存、病历查询、Worklist。Dicom功能：保存、预览、专家模板、支持DICOM3.0具备人体图形化液晶触摸屏的主机操作界面1台250000250000工业业18腹腔牵开器★提供医疗器械注册证1.环形四组，包括支撑立杆、支撑横杆、床夹器、调节连杆、调节加持器、直角拉钩、弧形拉钩、肋缘拉钩、蝶形拉钩。2.成人大、小号各一套3.配置专用器械箱和专用消毒器皿1套1000010000工业业19骨科手术器械★提供医疗器械注册证1.内固定取出器械1套（箱）2.骨刀：六角柄大、中、小2套；弯平刀2个3.点式复位钳：大、小各1个；4.持骨器：大、小各1个；5.克氏针（三棱头）：0.8、1.0、1.2、1.5、2.0、2.5、3.5、4.0、4.5各100支；6.髓核钳：直头、弯头各1个；7.椎板钳：大、小各1个；8.骨刮勺：木柄、刮勺头大、中、小各1个；中号歪头刮勺1个9.腰椎探针1个10.骨锤1个11.牵开器：深部创口拉钩：三抓大、小各一把、四爪大、小各一把单钩：大、小各一把单侧椎板拉钩：大、中、小一套深部骨拉钩：大、小各一把12.咬骨钳：尖头、平头各一把13.骨膜剥离子：大、中、小两套，扁桃体腺剥离器2个，神经剥离子1个14.老虎钳：尖头、平头各一把15.骨锯：摆锯一把、线锯一把16.钢丝结扎钳：一把17.钢丝剪：一把18.骨掀：大号2个、小号2个19.骨凿：中号直平刀一把20.骨挫：圆头大、小各一把21.石膏剪一把1套1000010000工业业20多功能清创机★提供医疗器械注册证1.数码液晶显示9到10寸医用级高清智能触摸屏2.手动及自动冲洗工作模式3.工作电压DC24V4.总功率≤250VA5.脉动压力冲洗流量0L/min～3L/min，连续可调。脉动压力清创的关键在于蠕动泵的产生一定频率的脉冲水流，（主要用于大面积开放性创面清创）。6.脉动冲洗压力最大冲洗压力56kPa，不会造成裸露组织的水肿7.蠕动泵转速＜600r/min8.压力冲洗刀头需配备大号（扇面）、中号（扇面）和小号（注型）多种刀头选择，以满足不同临床需求。9.冲洗管路压力冲洗管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。10.控制模式手柄开关和触摸屏开关二种方式可以任意切换，以满足不同场景需求。11.语音提示各种工作状态语音播报12.打印支持打印处置记录单，便于永久保存。1台6000060000工业业21便携超声清创仪★提供医疗器械注册证1.触摸液晶屏7—10寸医用级高清智能屏，可实现触摸智能控制。2.工作模式具有超声清创和负压吸引功能，各功能可以同时工作，也可分别单独工作,互相不影响。3.工作电压DC24V4.超声波清创流量≤130mL/min，连续可调；5.超声全自动快速扫频功能扫频速度需≤1；6.超声波刀头钛合金超声波刀头，可拆卸、方便消毒。7.超声波手柄钛合金超声波手柄，强度高，需耐磨耐用，密封性好，便于消毒。8.超声波清创防护套需配备防护套，便于清理及维护，减少消毒频次9.超声波谐振频率20kHz-45kHz，适用于不同大小和深浅的创面清创10.超声波振幅Vpp:≤600V±10%11.总功率≤350VA12.吸引负压负压可调，实现边清创边废液回吸，以免造成新的感染13.负压废液瓶大于等于1000ml，有液位检测自动报警，以防废液非预期溢出造成污染。14.冲洗管路超声清创和负压吸引均为管路外置，方便更换，清创液体不过主机内部，防止交叉感染。15.控制模式手柄开关、脚踏开关和触摸屏开关三种方式可以任意切换。1台6000060000工业业22电动取皮刀★提供医疗器械注册证1、取皮厚度：0.05～0.75mm，取皮厚度最小递进单位：0.05mm，取皮厚度调整钮为单边调整。2、取皮宽度：2.5～12cm，可根据患者实际情况进行调节，不少于四种常用宽度。3、刀片可顺利进行往复运动。4、电动马达，转速：4500-5000rpm。5、手柄有触点开关设计，随时启停。6、连接线可方便插拔，连接线长度需大于等于3米。7、消毒方式：可高温高压消毒，低温等离子等多种灭菌方式1台5000050000工业业23紫外线光疗仪★提供医疗器械注册证1、光源波长311-313nm,峰值311nm,数量不少于10支 2、优质电感镇流器，有效延长灯管寿命；3、自动控制辐照剂量和辐照时间,具备安全辐照剂量、辐照时间的设定；4、辐照过程中，控制器以操作人员设定的辐照剂量（或时间）值为基数作递减计数并在显示器上显示余值，运行结束时蜂鸣器响，并自动关闭灯管；5、装有光源的辐照反射器配有电动升降装置可以上下移动和左右旋转，以方便患者在卧、坐或站的状态下接受治疗；升降空间：＞400mm，旋转角度：≥90°6、独特的抗干扰设计，确保设备在较强电磁干扰下能够正常运行7、设备需具备可移动性；8、基本参数：外型尺寸：L×B×H，mm：950×500×1500（±50）有效辐照面积：L×B，mm：300×400灯管类型：匹配机器波段：311-313nm，峰值311nm灯管数量：≥10支UVB灯管1台150000150000工业业24强脉冲光治疗仪★提供医疗器械注册证1.光源：强脉冲光2．治疗头：一体式治疗头，可通过切换滤波片来切换治疗功能，而不必切换多个治疗头3．波长范围：430nm-1200nm，640nm—1200nm，560nm—1200nm4．产品配置:包括开关电源，微机控制液晶显示系统、储能电容、半导体循环冷却系统和光治疗头等。5．需配备相应设备的软件及操作系统6．能量密度不稳定度:≤±10%。7．光斑晶体面积：8*40mm28．能量密度调节方式：阶梯式调整1-50档。9．脉冲个数：脉冲个数≥7个，并且脉冲参数可独立可调。10．脉冲能量：≥105J/cm211．脉冲宽度：脉冲宽度可在1ms～10ms任意设置（调整步长1ms）；12.脉冲间隔：脉冲间隔可在10ms～50ms任意设置（调整步长1ms）；1台350000350000工业业25恒温箱★提供医疗器械注册证【容积】50L±5【温度范围】5~100℃【额定电压】AC220V【额定频率】50Hz【额定输入功率】100W1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。3、具备外门防凝露技术，85%湿度无凝露。4、智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。7、制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、可嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。10、箱体采用优质钢板，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。1台1000010000工业业26体位垫圆形头圈：大号（20*7*7）cm1个开放式头圈：大号（20*7*7）cm1个侧卧位垫：（72*46*15）cm1个俯卧位垫：（63*46*15）cm1个俯卧位头垫：（28*24.*14）cm1个凹形垫：（50*15*4）cm2个半圆形体位垫：(50*10*7)cm2个枕头大号（25*23*6）cm2个小号（25*18*3）cm2个绑带体位绑带（60*7*1）cm2个腕部绑带（25*5*1）cm2个胸髋垫：（50*20*7）cm1个跟骨垫：（18*10*7）cm2个臀垫：（50*40.*1.5）cm1个通用方垫（30*20*1.5）cm2个（40*24*1.5）cm2个（50*30*1.5）cm2个1.舒适性：产品材质柔软，顺应体型，具有良好的力的传导和载重能力，能够有效的支撑与固定人体体位。均匀分散病人体重，减少压力。2.马镫型多功能腿架及其配件一套3.阻燃性：具有良好的阻燃性。4.透X射线：X射线可以穿透防护用垫，透射线率≧75%，不影响X线设备的床旁操作。绝缘不导电，能有效防止意外的电损伤。5.有良好的耐候性，耐候温度从-30℃至85℃，使用的湿度条件为：0%-100%,温度条件为:5℃-50℃产品材料性能稳定。防水，清洗消毒方便，可用水、消毒湿巾或≤75%酒精消毒。6.无毒性：产品使用环保性材料，不释放任何毒性物质（铅、汞、邻苯等有害物质），避免引发对术中患者伤害。1套3000030000工业业27※麻醉监护仪★提供医疗器械注册证麻醉监护仪一、硬件1、产品应适用于成人、小儿、新生儿的麻醉监测。2、≧15寸彩色触摸屏幕，分辨率不低于1280×800像素3、主机显示器一体化，全触摸屏操作，一步操作可实现一键式待机及关闭触摸屏功能4、可支持带触摸屏的组合测量参数模块，与主机一体化整合插拔式使用时可实现双屏双控双向可视化操作二、模块1、基本参数测量模块：储存8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可至少保存6小时不丢失，实现数据转运2、可升级高级多参数组合模块：一个测量模块能够同时监测呼气末二氧化碳、双有创血压和PICCO及传统心排量，可同时实现重症患者的血流动力学及通气功能评估三、界面1、内置专科显示界面≧7种2、波形冻结功能，可分别冻结所有可显示的单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3、动态波形大小调整，除了固定大小的波形，应包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小四、心电监测1、标配12导联心电监护，支持通过5电极/6电极/10电极，测量12导心电波形2、可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz3、≧25种心律失常分析报警功能，含房颤分析4、12导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新5、12导联ST数值可以环形图形式标记各导联ST段数值，同时可以实时更新，并可显示ST段变化趋势6、12导ST段抬高部分可以图形或数值形式标记，实时更新，并可根据性别特异性设置报警限值7、基于V2、V5和avF的绝对值的总和以数值显示ST段变化情况，提早预见心脏侧壁ST段变化情况8、实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQTc数值，并以箭头形式提示QT变化趋势五、呼吸监测1、可通过阻抗法2、可通过呼气末二氧化碳监测测量呼吸频率六、脉搏血氧饱和度监测1、指套式传感器2、可以数值及图形形式显示灌注指数，指示外周小动脉充盈状态3、可升级MasimoRainbow技术监测SpHb/SpCO/SpOC/SpMet及PVI参数七、脑电双频指数BIS监测1、提供脑电波形显示2、提供BIS指数（0至100）、EMG（肌电信号）、SQI（信号质量指数）、SR（抑制比）、SEF（频谱边缘频率）、TP（总功率）等参数。3、可升级BISBilateral双边监测和其传感器八、肌松监测1、提供四个成串刺激（TOF）、强直刺激后计数（PTC）、双短强直刺激（DBS）或单刺激（SingleTwitch）模式2可显示监测数值，条形图或趋势，轻松了解肌松程度辅助临床决策九、呼气末二氧化碳监测1、主路与旁路一体化设计，一个呼气末二氧化碳模块可使用主路与旁路两种监测方式2、主流法监测潮气末二氧化碳,无须使用耗材3、旁流法采样速率≤50ml/分钟4、测量范围：0至150mmHg5、可升级微流二氧化碳监测6、可以数值形式显示患者综合肺指数IPI1台380000380000工业业28电动气压止血仪★提供医疗器械注册证1.额定工作电压：220VAC±22VAC2.输入功率：不大于50VA3.最大额定输出气体压力：不低于90Kpa（675mmHg）4.止血带达到最大额定气体压力的充气时间（从压力小于50mmHg起）：≤60s5.压力调节精度：±10mmHg6.定时调节范围：0–99min（F型为0-240min）7.压力显示标准单位8.止血仪应有报警时间。9.可移动触摸显示屏10.附件：推车、气压止血带（成人上下肢袖带各两套，儿童上下肢袖带各一套）1台1000010000工业业29心理测试系统一、总体要求技术架构1.应用于心理健康评估筛查。2.采用数据交互优化技术；可满足2人同时测评。3.可进行个体测评及预警，也可升级批量团体测试团体预警筛查功能。4.登录系统，可完成心理测试、报告查询、在线咨询、网上预约、网络调查等功能；5.要求符合三级等保要求。6.需设置完善的权限管理，可根据人员部门、职称、性质等灵活设置权限，并设置完善的权限申请、授权、使用。二、功能特点1.系统管理：可对系统权限、系统应用、系统配置进行管理，需具备测评预约、团队预约、套餐、题库、答题情况等管理功能。2.心理测评：需具备心理测评量表≥400个、需涵盖性心理与功能、孕产妇相关、烟酒与药物依赖、情绪评定、生活能力评定、个性与气质测验等多个测验种类量表。需提供自定义添加量表的独立数据库，保障用户添加量表类别、名称、题目、计分、因子公式、维度解释、辅导建议、配备一台计算机用于辅助系统功能使用、预警范围等进行自主便捷性设置和管理。可自主添加和修改常模值和预警值；并支持多常模添加。3.用户管理：可实现对个人，支持用户头像上传和修改头像，可以不限次数地上传jpg、png等多种格式图片。可支持下载Excel导入模版，一次性批量导入全部用户资料；系统导入的人员数据需具备预览功能，也可随时取消导入操作；对于未导入成功的数据，给出详细的错误类型能够提示信息，便于及时修正后重新导入；数据导入后能自动生成完整的机构信息，并支持对机构信息进行划转、调整、修改等操作。4.报告管理可实现对个人报告和团体报告管理以及各科室报告审核管理。5.系统数据分析：可实现对个人和团体报告、题库使用、训练资源、测评报告因子、第三方信息、各科室报告及量表的统计分析。系统支持多个团体之间分析与统计，自动生成至少包括平均值比较、标准差比较、P值、F值、差异分析的统计报表，支持测试数据excel形式批量导出，可直接对接SPSS系统，为后期复杂的数据分析计算提供基础。6.应用平台：需具备医生管理端和2个用户应用端。7.支持自主添加问卷：支持自定义编制问卷，可设置封闭式问答和开放式问答多种题型，并自主设置分值；并将结果模块统计和导出，可以图表形式查看选项占比、平均分等数据、调查结果自动生成调查统计表、比例分析表、饼图、柱状图等，并支持导出打印，附带相关打印设备。8.需具备专业的科研分析功能，支持样本显著性分析；可以计算出样本数、均值、标准差、方差统计；可对样本的心理健康水平进行横向和纵向比对；可有效评估样本的心理健康水平差异性。9.可提供测评数据导入接口，支持将原有的答题结果整理成Excel模版格式后，一次性导入到系统内，即可生成测评报告、支持以PDF方式批量导出测评报告、支持导出测评数据的原始结果，可导出题目得分、因子得分、题目选项等原始数据、原始结果数据导出文件格式需支持Word、Excel基本办公软件、能够统计年度、季度、月度等阶段时间的咨询问题类型、接访数量、状况程度等数据信息，为工作绩效考核提供依据，并能对群体的心理状态有一个初步的了解；同时提供经典咨询案例，可为同类型的咨询问题提供参考。10.灵活的自定义模式：需支持定义发布测评计划，设置发布状态、有效时间、量表清单、量表控制条件、测试人员范围、群体日常测试/普测等参数，系统支持分段测评；并可对测试进度实时监控，具备及时提醒或撤销作答的功能，使得心理筛查工作更加便捷、需支持自定义《心理普测知情同意书》，《心理普测知情同意书》在测评时自动弹出，测试者接受后，方可进入测评界面。《心理普测知情同意书》内容支持任意修改，修改后能够即时生效。1套130000130000工业业30肺功能仪★提供医疗器械注册证一、技术规格：1.1、传感器：双向压差式孔板流量计，标配3个传感器头；1.2、体积检测：流量积分/数字积分法；1.3、体积精度：±3%或±50毫升以内；1.4、流量范围：0.05-±14升/秒；1.5、体积范围：0-10升；1.6、显示器：LCD液晶显示器；1.7、存储病历：≥50例；1.8、打印：热敏打印机，自带分析结果；1.9、操作：方便校正，直接进入测量界面；可重复吹气，机器可自动选择最好结果；1.10、计算机接口：RS232C，标准电脑传输接口；1.11、电源：AC220V±10%，50/60HZ；1.12、电池:配有可充电铅酸电池(12V,0.8Ah)；1.13、预测公式：Knudson，Morris，Polgar，ITS，ECCS，Crapo-Hsu和Asia；二、分析参数：2.1：SVC（肺活量）：VC、IC、TV、ERV、TRV、VC/HT；2.2：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV0.5、FEV1.0、FEV3.0、FEV0.5%、FEV1.0%（G）、FEV1.0%（T）、FEV3.0%、FVC/HT、FEV1/HT、FEV1/VCpr、MMF、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF90、FEF50/FEF75、PEF/HT、FEF25/HT、FEF50/HT、FEF75/HT、FEF75-85、FEF200-1200、MTC75-50、MTC50-25、MTC25-RV、MTCR、OI、ATI、PEFTIME、FET、ExtrapV、ExtrapV%、FIVC、FIV0.5、FIV1.0、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、PIF、FIF50、FEF50/FIF50、FIF50/FEF50、CVI；2.3：MVV（分钟最大通气量）：MVV、RR、TV、MVV/BSA、AVI；2.4：BD（支气管扩张试验）：SVC、FVC、MVV；2.5：具有肺年龄评估功能，能够评估受检者的肺部相对年龄，适合吸烟者的肺部评测以及戒烟门诊的有效提示；2.6：报告可自主选择打印参数，自动分析检测结果。三、拓展功能3.1：具备电脑肺功能中文软件，与电脑，打印机连接，建立工作站，完成数据传输，中文A4报告打印。1台100000100000工业业31自动煎药机★提供医疗器械注册证1.包装能力袋（袋/mm）：7-82.制袋尺寸（mm）：（95-180）*1003.袋装容量（ml）：50-250-3004.容量（ml）：2*200005.一次煎药量（付）：2*（3-15）6.电压(V)：AC2207.煎药功率（W）：2*18008.热合功率(W)：8509.整机重量（kg）:100-120一键式滑盖锁紧，安全可靠、操作简便。10.机械挤压装置。11.武火、文火自动转换。12.可设定高温时间，高温时间1-255分任意设定，可采用倒计时自动显示。13.可设置煎药时间或煎药完毕自动提示。14.具有安全卸压阀，双安全阀超压报警，自动卸压自动闭合。18.数字显示温度1台1000010000工业业预算金额2900000注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：合同签定之日起15天内供货并安装调试验收完毕本项目（是￡/否￠）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：2021年11月18日00时00分00秒至2021年11月25日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：免费四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2021年12月8日09点30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。联系电话：400-8341-7893.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：0351-2377100七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：139035177842.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层联系人：刘勇、贾慧智联系电话：0351-2377118/2377109附件信息：195.9K

项目编号：0835--220ZA7100501项目名称：高州市人民医院急救中心检验设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：6,115,000.00元采购需求：合同包1(急救中心检验设备采购项目):合同包预算金额：6,115,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备离心机1(台)详见采购文件45,000.00-1-2其他医疗设备阴道分泌物检测仪2(台)详见采购文件220,000.00-1-3其他医疗设备精子质量分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-1-4其他医疗设备全自动尿液分析仪1(台)详见采购文件450,000.00-1-5其他医疗设备五分类血常规分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-1-6其他医疗设备全自动血型分析仪1(台)详见采购文件320,000.00-1-7其他医疗设备全自动血红糖化蛋白分析仪2(台)详见采购文件380,000.00-1-8其他医疗设备标本分拣系统2(套)详见采购文件1,500,000.00-1-9其他医疗设备流式细胞仪1(台)详见采购文件2,000,000.00-1-10其他医疗设备全自动凝血分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部权利义务履行完毕之日止。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-11-09 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK01190 2.项目名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购3.资金来源：财政资金预算金额：10,500,000.00元4.最高限价：10,000,000.00元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量/单位 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 1.5T核磁共振成像系统及配套设备 1台 10,000,000 10,000,000 工业 总价（元） 产品描述 序号 名称 参数要求 1 1.5T核磁共振成像系统 序号 规格参数 招标要求 ★1.总体要求 投标机型为各公司已获得CFDA的最高档1.5T磁共振机型。各个厂家均提供光纤数字化平台的产品。 2. 磁体系统 2.1 磁体类型 超导磁体 2.2 磁场强度 1.5T 2.3 匀场方式 主动+被动 2.4 抗外界电磁干扰屏蔽技术 具备 2.5 屏蔽方式 主动 2.6 三维动态匀场 具备 2.7 5高斯线范围 ≤4.0X2.6m 2.8 磁场均匀度(V-RMS，典型值) 2.8.1 10 cm DSV ≤0.0075ppm 2.8.2 20 cm DSV ≤0.0352ppm 2.8.3 30 cm DSV ≤0.12ppm 2.8.4 40 cm DSV ≤0.65ppm 2.8.5 45 cm DSV ≤0.882ppm 2.8.5 50 cm DSV ≤2.82ppm 2.9 液氦添加周期 全生命周期内无需补充液氦 2.10 裸磁体长度 ≤180cm 2.11 病人检查通道最窄孔径 ≥60 cm 2.12 磁体重量（含液氦不含其它设备） ≤3360kg 3. 梯度系统 3.1 最大单轴梯度场强(非有效值) ≥33mT/m 3.2 最大X扫描FOV ≥50 cm 3.3 最大Y扫描FOV≥50 cm 3.4 最大Z扫描FOV ≥50 cm 3.5 梯度工作方式 非共振式 3.6 软件降噪技术 具备 3.7 硬件降噪技术 具备 3.8 梯度线圈冷却 水冷 3.9 梯度放大器冷却 水冷 3.10 梯度数字控制技术 IGC智能数控梯度 3.11 工作周期 100% 3.12 磁共振专用水冷机 提供 4. 射频系统 4.1 射频接收系统 光纤射频接收 4.2 射频发射系统 数字发射 4.3 射频发射功率 ≤18kW 4.4 射频发射带宽 ≥1000kHz 4.5 系统并行终端传输可用通道数 系统并行终端传输可用通道数：提供且要求射频通道数≥32个（独立射频通道数，不可叠加计算） 4.6 射频线圈扫描自动调谐技术 具备 4.7 采样率 80 MHz 5.射频接收线圈（以下线圈需提供原厂产品） 5.1 提供拓扑一体化高密度靶线圈要求：各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列 提供 5.2 头颈相控阵线圈 ≥16通道 5.3 腹部相控阵体表线圈 ≥9单元 5.4 全脊柱相控阵线圈 ≥12单元 5.5 正交体线圈（可用于外周血管成像） 提供 5.6 通用柔性线圈 ≥8通道 6. 计算机系统 6.1 主计算机CPU ≥四核 6.2 CPU个数 ≥4个 6.3 CPU位数 ≥64位 6.4 主频大小 ≥3.4Hz 6.5 内存大小 ≥64GB 6.6 计算机显示器 ≥20英寸彩色LCD 6.7 显示器分辨率 ≥1920×1200 6.8 硬盘容量 ≥1024GB SSD 6.9 数据存储形式 CD/DVD 6.10 阵列处理器主频 ≥2GHz 6.11 阵列处理器内存 ≥64GB 6.12 阵列处理器硬盘 ≥46GB SSD 6.13 图像存储数(256X256无压缩) ≥3290000幅 6.14 图像重建速度(256X256, 100% FOV) ≥36900幅/秒 6.15 超快速计算机处理技术同步扫描重建功能（扫描,采集,重建时可同时进行阅片,后处理,照相和存盘功能） 具备 6.16 DICOM3.0接口 具备 7. 系统后处理功能 7.1 3D后处理 具备 7.2 MPR后处理 具备 7.3 SSD后处理 具备 7.4 MIP后处理 具备 7.5 图像回放软件 具备 7.6 图像评价软件 具备 7.7 实时互动重建 具备 7.8 ADC-map 具备 7.9 时间信号曲线 具备 7.10 图像减影、叠加 具备 8. 检查环境 8.1 扫描床最大承重 ≥190kg 8.2 扫描床移动精度 ≤1mm 8.3 床旁控制系统 双侧 8.4 最低床位 ≤52cm 8.5 检查床最大床速 ≥10cm/s 8.6 检查床最大水平移动范围 ≥215cm 8.7自动步进扫描床 具备 8.8 生理信号显示 具备 8.9 紧急制动系统 具备 8.10 VCG心电门控 具备 8.11 呼吸门控 具备 8.12 面板显示屏 具备1个≥14吋液晶屏显示屏 8.13 智能中文操作界面 具备 8.14 智能英文操作界面 具备 9. 后处理接口 9.1 软件控制照相 具备 9.2 激光相机接口 具备 9.3 远程维修遥控 具备 9.4 DICOM发送/接收 具备 9.5 DICOM查询/检索 具备 9.6 DICOM基本打印 具备 9.7 图像传输速度 1GB/秒 10. 扫描参数 ★10.1 最小二维层厚 ≤0.15mm 10.2 最小三维层厚 ≤0.1mm 10.3 最大采集矩阵 ≥1024×1024 10.4 弥散加权B值 ≥10000 10.5 EPI 最短TR(128x128) ≤5.1ms 10.6 EPI 最短TE(128x128) ≤1.32ms 10.7 EPI 最短TR(256x256) ≤6.2ms 10.8 EPI 最短TE(256x256) ≤1.9ms 10.9 SE 最短TR(128x128) ≤5ms 10.10 SE最短TE(128x128) ≤1.62ms 10.11 SE 最短TR(256x256) ≤5.5ms 10.12 SE 最短TE(256x256) ≤2.13ms 10.13 最大扫描视野 ≥50cm 10.14 最小扫描视野 ≤5mm 11. 扫描序列 11.1 自旋回波(SE) 11.1.1 自旋回波序列 具备 11.1.2 2D/3D FSE 具备 11.1.3 FSE回波分享 具备 11.1.4 三维FSE序列 具备 11.1.5 单次激发FSE 具备 11.1.6 脂肪抑制序列 具备 11.1.7 频率脂肪抑制 具备 11.1.8 水抑制序列 具备 11.2 反转恢复（IR）11.2.1 常规IR序列 具备 11.2.2 快速IR 序列 (水/脂抑制技术) 具备 11.2.3 水抑制( FLAIR) 具备 11.2.4 单次激发快速反转恢复序列 具备 11.3 梯度回波(GRE) 11.3.1 多层面梯度回波 具备 11.3.2 3D梯度回波 具备 11.3.3 亚秒T1加权(2D/3D) 具备 11.3.4 亚秒T2加权(2D/3D) 具备 11.3.5 去除剩余磁化梯度回波技术 具备 11.3.6 利用剩余磁化梯度回波技术 具备 11.3.7 重T2 加权高对比序列 具备，TrueFISP或 FIESTA或Balanced FFE 11.4 平面回波(EPI) 11.4.1 单次激发EPI 具备 11.4.2 自旋回波EPI 具备 11.4.3 梯度回波EPI 具备 11.4.4 反转EPI 具备 12. 高级应用技术 12.1 体部成像 12.1.1 肝脏动态增强 具备，3D VIBE或LAVA或4D THRIVE 12.1.2 全身弥散成像软件包 具备 12.1.3 同相位/去相位水脂分离技术 具备，DIXON 或3D Dual Echo 12.1.4 呼吸导航技术 具备 12.1.5 磁共振胰胆管造影 具备 12.1.6 磁共振尿路造影 具备 12.1.7 磁共振椎管造影 具备 12.2 神经成像 12.2.1 无造影剂全脑容积灌注成像 12.2.1.1 Spiral K空间填充 具备 12.2.1.2 连续性RF脉冲标记 具备 12.2.1.3 ASL定量后处理分析软件 具备 12.2.3 全脊柱成像 具备 12.2.4 全中枢神经系统成像 具备，使用一体化线圈或专用线圈 12.3 弥散成像 12.3.1 各向同性采集 具备 12.3.2 各向异性采集 具备 12.3.3 ADC值测量 具备 12.3.4 ADC-map彩图 具备 12.3.5 体部脏器弥散 具备 12.4 灌注成像 12.4.1 灌注成像技术 具备 12.4.2 rCBV分析 具备 12.4.3 TTP分析 具备 12.4.4 MTT分析 具备 12.4.5 负积分图 具备 12.4.6 检索图 具备 12.4.7 时间信号曲线 具备 12.4.8彩色显示 具备 12.5 血管成像 12.5.1 2D/3D TOF法技术 具备 12.5.2 连续多层3D时飞法(TOF)技术 具备 12.5.3 门控2D血管 具备 12.5.4 2D/3D相位对比法技术 具备 12.5.5 增强对比MRA 具备 12.5.6 自动移床MRA 具备 12.5.7 最大强度投影 具备 12.5.8 多层面重建 具备 12.5.9 曲面重建 具备 12.5.10 电影回放 具备 12.6 心脏成像 12.6.1 常规形态学成像 具备 12.6.2 心脏电影成像 具备 12.6.3首过灌注 具备 12.6.4 延迟灌注 具备 12.7 肿瘤成像 12.7.1 专用肿瘤检测序列 具备 12.7.2 类PET成像功能 具备 12.8 全身应用压缩感知成像技术 具备 12.9 四维血管成像 具备 12.10 全身非造影剂血管成像 具备 13. 并行采集技术 13.1 基于图像算法 具备，mSENSE或ASSET或SENSE 13.2 并行采集加速因子 ≥2 13.3 自动校准技术 具备 14. 伪影校正技术 14.1 流体补偿 具备 14.2 呼吸补偿 具备 14.3 卷积伪影去除 具备 14.4 前瞻性运动伪影校正 具备 14.5 回顾性运动伪影校正 具备 15. 其他技术参数要求 15.1 自动和手动滤波 具备 15.2 实时交互式成像 具备 15.3 三维定位系统 具备 15.4 频率编码方向扩大采集 具备 15.5 相位编码方向扩大采集 具备 15.6 预饱和技术 具备 15.7 饱和带数目 ≥4 15.8 脂肪饱和技术 具备 15.9 水饱和技术 具备 15.10 水激发技术 具备 15.11 偏中心扫描技术 具备 15.12 扫描暂停技术 具备 15.13 可变带宽技术 具备 15.14 可变k空间填充 具备 15.15 非/对称回波 具备 15.16 信噪比指示器 具备 15.17 优化反转角技术 具备 15.18 线圈灵敏度校正 具备 15.19 神经高分辨成像 具备 15.20 磁共振实时定位 具备 15.21 磁共振实时透视 具备 15.22 交互式参数改变 具备 15.23 扫描参数顾问 具备 15.24 恒定信号技术 具备 16配套设备 16.1 肩关节线圈≥8 1套 16.2 膝关节线圈≥8 1套 16.3 精密空调（双筒） 1台1、制冷量（24°，50%RH）：31.6KW，加热量≥9kw，加湿量≥5kg/h，室内机外形尺寸≤1480*890*1960mm；2、机房专用空调应能应解决机房的高显热量负荷， 24℃，50%RH工况下：显热比 ≥0.90；3、送风方式为：上送风，前下回风；风量≥9650m3/h，采用无蜗壳后倾离心风机，数量为1个，机外余压≥125pa ；4、机房专用空调应具有高效节能性，压缩机采用全封闭涡旋压缩机，采用双压缩机双制冷系统；5、蒸发器采用高效内螺纹铜管、亲水铝箔，为防止送风气流涡旋以及最大限度提高显热比，设备采用直板型斜置（/）放置方式设计。 16.4 操作间空调 1台1、制冷量＞3000W ； 2、制热量＞5000W ； 3、空调技术：变频； 4、冷暖方式：冷暖电辅。 16.5 原厂水冷机 1台1、制冷量80kw，双系统，水泵水罐内置，机组运行工况范围广，适应性强机组出水温度:5~20°C 其它温度要求可以根据要求定制适用环境温度:-30~52°C 其它温度范围可以根据要求定制；2、内置泵组和不锈钢储水箱，避免供液温度波动，同时避免压缩机频繁启停，延长机组使用 寿命。夜间还可以根据负荷需要自动转入节能运转模式，降低运行费用和提高寿命；3、机组全部配置两套独立的制冷系统，其中一套系统维护保养或故障时不影响另一套机组的 运转。可以大幅度降低核磁共振设备冷却失效事故；4、防腐防锈 机组按照户外使用的要求设计，框架和面板全部采用优质钢板表面作纯饱和聚脂涂料静电喷涂处理，外部紧固件全部采用不锈钢材质，防腐防锈；5、机组结构合理、便于快速检修和维护保养 压缩机、控制系统、水力模块及制冷系统部件 都安装在与气流隔离的独立空间。封闭系统的面板全部可方便打开，可在机组正常工作的 情况下检查各部件工作状态。 16.6 医用竖屏≥3M 3个1、尺寸≥21.3英寸，分辨率≥2048×1536（横屏）/1536×2048（竖屏），可以横竖屏转换，像素大小≤0.2115 mm，对比度≥1500:1，视角≥178°，响应时间≤13ms，支持灰阶≥1024，最大亮度≥2000 cd/m2；2、内置USB转接口，1个上行端口2个下行端口；3、内置6国菜单语言；4、具有持续使用2小时自动屏幕显示提醒功能，以提醒医用长时间使用眼睛防护，并可通过产品显示控制菜单进行开关控制；5、具有截屏控制功能，支持一键快捷启动，方便将典型影像案例及显示内容一截截屏保存。 16.7 核磁专用高压注射器 1台1、注射速度：0.1- 10 mL/s，步长0.1mL/s；2、压力范围：50 – 3250 psi，步长1psi；3、蓝牙连接；4、控制台：12寸彩色LCD显示屏，触控操作；5、注射头操作方式：按键操作。 16.8 无磁轮椅 1辆1、材料：镁铝合金材质、固定扶手，固定脚踏，塑料踏板，软座垫，可折叠；2、载重≥100kg；3、可以兼容1.5T和3.0T磁共振环境； 16.9 无磁转运床 1个1、承重≥140KG；1、特性：无磁性；3、转运床由推车面板、支撑架、护栏、脚轮组成，高强度航空铝等合成材料制成。 16.10 双侧金属探测仪 1套1、可探测含铁磁质的物体；2、探测距离≤2m；3、具备探测报警功能，并对无磁性金属不报警。 16.11 三维后处理工作站 1套1、显示器≧19英寸；2、CPU≧2个；3、主CPU主频≧3.6GHZ；4、内存≧32GB；5、硬盘容量≧1000GB；7、硬盘存储量≧1,900,000幅256×256图像。 16.12 图文报告工作站 2套1、直接获取DICOM3.0标准图像数据，可直接连接激光相机实现影像的DICOM3.0排版打印；2、提供图像测量、标注、定位线功能，支持定位线显示功能；3、可自定义胶片打印功能，诊断报告可任意编辑模版；4、具备统计分析功能。 16.13 双联观片灯 3台1、灯箱发光体采用LED发光二极管组成的背射式光源，使用低压直流电源，节能环保、寿命长、安全耐用；2、观察屏无频闪，可长时间观片，避免了传统日光灯的频闪造成人眼的视觉疲劳；3、观片灯面框采用高强度铝合金型材制作，观察屏幕选用透光性能优良的材料。外形超薄美观，整体结构合理；4、观察灯的夹片装置采用先进的暗式摩擦式夹片胶条，夹持更可靠，插片取片更轻松方便；5、观察灯的光源部份寿命可达50000小时以上，观察灯的整机寿命可达8年；6、屏幕中心亮度≥4000 cd/m2,透过观察屏的光源色温≥9000K,观察屏各部分亮度均匀，其均匀系数≥90%；7、尺寸≥720*440。 16.14 五联观片灯 1台1、灯箱发光体采用LED发光二极管组成的背射式光源，使用低压直流电源，节能环保、寿命长、安全耐用；2、观察屏无频闪，可长时间观片，避免了传统日光灯的频闪造成人眼的视觉疲劳；3、观片灯面框采用高强度铝合金型材制作，观察屏幕选用透光性能优良的材料。外形超薄美观，整体结构合理；4、观察灯的夹片装置采用先进的暗式摩擦式夹片胶条，夹持更可靠，插片取片更轻松方便；5、观察灯的光源部份寿命可达50000小时以上，观察灯的整机寿命可达8年；6、屏幕中心亮度≥4000 cd/m2,透过观察屏的光源色温≥9000K,观察屏各部分亮度均匀，其均匀系数≥90%；7、尺寸≥1800*440。 16.15 无磁紫外线消毒车 2台1、可对磁共振磁体及磁体间进行全面照射消毒；2、可对病人孔道进行定点紫外线消毒；3、辐射照度≥280μW/cm2。 16.16 负责提供机房布局、承重等设计 提供 1.本次所投产品的医疗器械注册证；2.所投产品生产企业的医疗器械生产企业许可证。注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：合同签订后180个工作日7.本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：须具备有效的医疗器械经营许可证三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月30日09点 30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市急救中心（太原市第九人民医院）地址：太原市解放路东三道巷1号联系人：雷敏联系电话：0351-7210919 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王雪莲 联系电话：0351-2377178 附件信息： 太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购文件.doc878.5K 点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市急救中心（太原市第九人民医院）1.5T核磁共振成像系统及配套设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-11-09 招标文件: 5.4 全脊柱相控阵线圈 ≥12单元 5.5 正交体线圈（可用于外周血管成像） 提供 5.6 通用柔性线圈 ≥8通道 6. 计算机系统 6.1 主计算机CPU ≥四核 6.2 CPU个数 ≥4个 6.3 CPU位数 ≥64位 6.4 主频大小 ≥3.4Hz 6.5 内存大小 ≥64GB 6.6 计算机显示器 ≥20英寸彩色LCD 6.7 显示器分辨率 ≥1920×1200 6.8 硬盘容量 ≥1024GB SSD 6.9 数据存储形式 CD/DVD 6.10 阵列处理器主频 ≥2GHz 6.11 阵列处理器内存 ≥64GB /

项目概况基因扩增检测实验室建设项目（三） 采购项目的潜在供应商应在上海市长宁区仙霞路345号2308室获取采购文件，并于2022年01月25日 14点00分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：SCIP2021005项目名称：基因扩增检测实验室建设项目（三）采购方式：竞争性磋商预算金额：55.7400000 万元（人民币）最高限价（如有）：55.7400000 万元（人民币）采购需求：详见磋商文件合同履行期限：中标通知书后30日内，详见磋商文件本项目( 不接受 )联合体投标。项目编号：SCIP2021004项目名称：基因扩增检测实验室建设项目（二）采购方式：竞争性磋商预算金额：84.5600000 万元（人民币）最高限价（如有）：84.5600000 万元（人民币）采购需求：详见磋商文件合同履行期限：中标通知书发出后30天内，具体详见磋商文件本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据财库【2020】46号，本项目非专门面向中小企业 。3.本项目的特定资格要求：（1）具有独立承担民事责任的能力及相应的经营范围；（2）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（3）近一年没有违反知识产权保护等国家有关法律的行为；（4）单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或未划分标段的同一招标项目投标；（5）未被国家财政部指定的信用记录查询渠道列入失信被执行主体、重大税收违法案件当事主体、政府采购严重违法失信行为当事主体等严重失信记录名单。以在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询的提交首次磋商响应文件截止之日当天前三年内的信用记录为准；（6）须根据《上海市政府采购供应商信息库及诚信档案管理办法》已进行登记并成为会员供应商。三、获取采购文件时间：2022年01月12日 至 2022年01月19日，每天上午9:30至11:30，下午13:30至15:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室方式：现场获取，售后不退售价：￥500.0 元（人民币）四、响应文件提交截止时间：2022年01月25日 14点00分（北京时间）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室会议室五、开启时间：2022年01月25日 14点00分（北京时间）地点：上海市长宁区仙霞路345号2308室会议室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜凡愿参加投标的合格供应商可于2022年1月12日至2021年1月19日（工作时间上午9:30-11:30，下午13:30-15:00），到下述招标代理单位购买磋商文件。磋商文件售价为每本500元人民币，售后不退。1 “三证合一”营业执照（加盖公章）；2 法人代表授权书（盖公章) ；3 被授权人代表身份证（加盖公章）；4 提供最近3个月任意1个月的电子报税付款通知或所在区地方税务局出具的纳税证明和社会保险缴纳凭证（加盖公章）；5 在上述“二、申请人的资格要求”中提到的资质证明文件（复印件一份）。注：投标人须保证报名及获得竞争性磋商文件需提交的资料和所填写内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：上海化学工业区医疗急救站　　　　　地址：上海市奉贤区和工路120号　　　　　　　　联系方式：张老师，021-67121616-7018　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：上海向罡商务咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：上海市长宁区仙霞路345号2308室　　　　　　　　　　　　联系方式：潘郁青，0210-63730928　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：潘郁青电　话：　　021-63730928

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 5月10日，贵州省科技重大专项 “应急救援排障工程车关键技术研究与产业化”项目通过专家验收。项目由贵州詹阳动力重工有限公司牵头，联合贵州大学、贵州凯星液力传动有限公司、贵阳永青仪电科技有限公司等单位共同承担。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 项目解决了液力电子换挡控制、变速器叶轮成形及其铆接等关键技术问题，研制了行驶速度达100公里/小时的多功能应急救援排障工程车，形成年产150台的生产能力。项目研制的应急救援排障工程车作为多用途工程车，可对前后车体作业装置进行快换，以满足不用的应用需求，适用于消防、建(构)筑物废墟救援、矿难救援、危险化学品事故应急、工程抢险、海上溢油应急、道路应急抢通、航空应急救援、水上应急救援、核事故处置、特种设备事故救援、突发环境事件应急处置、疫情疫病检疫处理、反恐防爆处置等多个不同领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 项目在执行期间，产生了系列科技成果和显著的经济效益，已获授权发明专利5件、实用新型专利22件，制定各类标准规范7项，培养高级工程师以上2名、贵州省高层次创新型人才2名，应急救援排障工程车实现销售收入4.35亿元，实现利税超5200万元。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过项目实施，打破了国外技术垄断，形成了具有自主知识产权的关键技术体系，创立了自主高端应急救援排障工程车品牌。经第三方检测与用户使用，产品技术指标达到国内领先，有效提升了应急救援装备整车设计制造水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通过项目的实施，推动形成了以应急救援排障工程车整车为终端产品，拉动液力变速器、快换作业装置、底盘结构等产业集聚发展的产业模式。通过区域产业集聚，初步打造了应急救援装备技术研发与产业化基地，将带动机械、装备制造、仪器仪表等相关高科技产业的协同发展，推动大马力柴油机、液压传动传感、自动化控制系统、粉末冶金、结构件等行业的发展，形成辐射半径为50公里的区域产业联盟。 /p

经过3年多不懈攻关，湖南达威信息工程有限公司成功研制出一种消防应急救援头盔—炜安红外热成像智能头盔，这标志着我国在消防应急头盔领域打破国外技术垄断，取得重大突破。据了解，炜安红外热成像智能头盔由视频实时传输存储、大数据分析、通讯指挥一体软件平台和可穿戴单兵红外热成像装备系统组成，采用以HSD-INV（热成像技术）为核心的边缘端人工智能热像传感器，搭建高度集成的智能平台，集消防头盔、对讲通信、视频传输、火场区域测温、生物探测识别、有害气体报警、应急照明、卫星定位等功能于一体，具有可拆可装、实用方便、操作简单、日夜可视等特点。湖南达威信息工程有限公司技术研发总监何清平介绍，炜安红外热成像智能头盔除具有传统消防头盔的防撞击、抗高温、防腐蚀、防热辐射、反光等作用外，还实现了4大创新突破。一是红外热成像增强现实技术的加成，消防人员穿戴安装有热视觉摄像机的智能头盔，能够透过烟雾大火看清火场真实情况，开展科学救援，从而提高消防人员火场防护和救援能力，最大程度地保护其生命安全。二是集成了先进的红外温度传感器，能实时监控火场内温度变化，并将温度变化情况传输到智能头盔及后端指挥员的显示屏上，便于消防人员快速锁定火场高温点，找到起火点，发现被困人员，并迅速展开现场救援。三是智能集成SOS一键求救，当消防人员在火场遇到突发状况无法通过呼喊求救时，只要触动SOS一键报警按钮，报警信息就能迅速发送到消防指挥平台，获得及时救援。四是将个人防护、侦检器材、灭火救援工具、通讯指挥设备等高度集成化为可穿戴单兵装备，大大提高了单个消防人员的战斗力。此外，炜安红外热成像智能头盔还使传统的应急救援指挥模式得到升级，实现了可视化指挥。该头盔通过采集的火灾现场音视频数据，结合电子地图、在线监测、移动终端，生成一张现场实时救援图，将火场分布、报警定位、区域温度、有害气体、现场处置等情况实时传输到消防指挥平台，为后台指挥员提供真实的决策依据。据悉，湖南达威信息工程有限公司已向国家知识产权局申请一种消防应急救援头盔、一种消防用在线监测设备、一种消防用值守设备等5项专利。其中，一种消防用值守设备已于2023年5月获实用新型专利证书。目前，该智能头盔产品已通过国家强制性产品认证和IP66级防水检测，取得了防爆合格证。2023年10月25日，炜安红外热成像智能头盔成功中标湖南省邵阳市消防救援支队2022年度装备采购项目，中标金额439.8万余元。

12月10日，国家供水应急救援中心华南基地在广州正式揭牌并投入运行，标志着国家供水应急救援能力建设跨出了阶段性的一大步，对构建城镇供水应急救援体系，促进区域协调发展与联防共治，保障人民生活，开展应急抢险救灾等方面意义重大。国家供水应急救援中心华南基地在广州正式揭牌“国家供水应急救援能力建设”项目　　为建立健全应急供水救援体制机制，实现应急状况下的安全供水，2016年，住房和城乡建设部启动实施“国家供水应急救援能力建设”项目，在我国华北、华东、华中、华南、东北、西南、西北、新疆8个区域，建立国家供水应急救援中心基地，每个基地共配备7台应急救援车辆，其中包括应急保障车1台，移动式应急净水车4台和水质应急监测车2台，可实现在多种突发事件下快速响应，应急供水装备在灾后12个小时内可到达灾区，24小时后供水能力倍增，最大距离达到540公里，服务范围覆盖90万平方公里，可为12万人提供从生存的基本饮水过渡到基本生活用水的需求。华南基地配备7台应急救援车辆聚光科技提供新一代移动应急监测解决方案　　2017年5月，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称：聚光科技）作为国内领先的生态环境综合服务商，凭借其在移动应急监测领域的强大的系统集成能力以及周全的售后服务能力，成功中标“国家供水应急救援能力建设项目之水质监测装置”项目，并于今年11月顺利完成验收交付。　　“国家供水应急救援能力建设项目之水质监测装置”项目完成验收交付　　该项目中，聚光科技提供全面的移动应急监测解决方案，完美实现了实验室级环境、实验室级保障、实验室级仪器和实验室级质控的体系结合，配备车载专用型 ICP-MS / GC-MS等大型质谱类仪器，可实现水质常规、微生物、有机物和重金属等共145项指标的现场检测，基本覆盖《生活饮用水卫生标准（GB 5749-2006）》、《地表水环境质量标准（GB 3838-2002）》、《地下水质量标准（GB/T 14848-2017）》等主要水质标准及其它项目，填补了我国供水应急救援能力的空白，全面提升了我国救灾供水应急能力。水质监测车配备车载专用型 ICP-MS / GC-MS等大型质谱类仪器助推国家应急救援能力建设　　聚光科技作为国内领先的生态环境综合服务商，在移动应急监测领域有着过硬的综合实力，曾在杭州G20峰会、厦门金砖峰会、青岛上合峰会等重大活动中提供地表水水质监测、饮用水水质监测、环境空气质量监测等全面的应急保障服务，为活动期间的天蓝水清保驾护航。未来聚光科技将不忘初心，牢记使命，始终聚焦“天蓝水清地绿美丽中国”的建设要求，为加大国家应急救援能力建设，提高城镇供水应急救援水平贡献一份力量。

p style=" TEXT-ALIGN: justify" 8月12日，天津滨海新区危险化学品仓库发生的爆炸震惊全国，牵动了全国人民的关切之心。此次爆炸事故发生突然，危险品类型复杂，应急处置难度大，后果极其严重。事故发生后，党中央、国务院高度重视，第一时间组织救援力量奔赴爆炸现场，国家核生化应急救援大队等专业团队紧急出动，快速投入应急救援，在爆炸核心区展开有毒有害气体检测，详细了解毒染气体的分布范围、浓度和扩散趋势，向指挥部提供科学的决策数据，并展开洗消和应急处置。 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" 由德国布鲁克探测（Bruker Detection）公司中国战略合作伙伴北京鼎鑫天创科技有限公司研制改装的“核生化（NBC）应急救援车”于8月13日上午随救援第一梯队进入爆炸核心区，圆满完成了对毒害气体的监测和分析任务，为抢险救援行动提供了有力保障。 /p p style=" TEXT-ALIGN: justify" NBC应急救援车装配有德国布鲁克探测公司研发的最先进化学毒剂检测仪器，如远距离傅里叶红外遥测仪、手持离子迁移谱化学毒气检测仪和车载色质联用仪等设备，能够快速可靠地检测分析空气、土壤和液体中的不明化学危险物，实现预警监测、快速侦检和分析确认三级时间节点监控和区、面、点的三级空间节点监控，构成了全方位、全天候、立体化的监测体系。 /p p img style=" WIDTH: 1px HEIGHT: 1px" title=" P_20150814_093931.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/37ea30c4-9309-4810-844d-e2eeea612ff8.jpg" / img style=" WIDTH: 308px HEIGHT: 190px" title=" P_20150814_093931.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/b15ddee4-e109-4392-b90b-1a16866deb75.jpg" / img style=" WIDTH: 350px HEIGHT: 195px" title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/654f96ac-9505-48b5-80a9-e02bfe256a06.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 奔赴天津救援现场的 /span span style=" FONT-FAMILY: & #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 FONT-SIZE: 14px" NBC /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 应急救援车 /span /p p & nbsp /p p 一、远程监测，及时预警。 /p p NBC应急救援车作为国家核生化应急救援大队的排头兵，远在爆炸事故污染区域数公里之外，就开始使用布鲁克远距离傅里叶红外遥测仪对整个污染区域内的多成分混合有害气体进行了遥测和连续实时监测，并针对不同有害气体成分进行定性分析，实现了对整个污染区域的远程监测和预警，在尚未进入爆炸核心区域的情况下就抢先获悉了第一手的检测数据，也为抢险救援人员做好进入污染区的事前准备工作和检测救援装备选型提供了科学依据。 /p p img style=" WIDTH: 315px FLOAT: none HEIGHT: 200px" title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/0c254b37-5219-4761-99c6-901e27b03b44.jpg" / img style=" WIDTH: 330px FLOAT: none HEIGHT: 200px" title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/f5eda57c-dc5d-4d0e-8b94-b715bf5764e8.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 设置在车顶的布鲁克远距离傅立叶红外遥测仪 /span /p p br/ /p p & nbsp img style=" WIDTH: 646px HEIGHT: 387px" title=" P_20150814_111837.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/dcc6e712-f123-4165-a335-61a28b6fa259.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克远距离傅立叶红外遥测仪监测截图 /span /p p & nbsp /p p 二、快速检测，确定污染源 /p p NBC救援车配备的布鲁克车载/便携式离子迁移谱化学毒气检测仪，内置了包括氰化钠、氰化氢、TDI、SO2等数十种毒气数据图谱库，能够快速检测出具体的污染物质名称和浓度。 /p p 救援人员使用车上装备的离子迁移谱化学毒气检测仪，对车外环境空气进行实时监测，在需要的时候由个人携带直接进入污染区域进行检测，寻找泄漏和挥发源头，快速实现了对污染源的定位和定性定量分析。例如，在距离爆炸核心区域不同距离的位置上，检测仪显示氢氰酸的浓度分别在1060ppb~2000ppb之间。 /p p img style=" WIDTH: 315px HEIGHT: 190px" title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/85e864dc-85cc-4d72-98f6-4b760e09a624.jpg" / & nbsp img style=" WIDTH: 330px HEIGHT: 190px" title=" P_20150819_150553.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/aff1b6e9-47d4-4a2b-af7c-57030866ab47.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克车载 /span span style=" FONT-FAMILY: & #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 FONT-SIZE: 14px" / /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 便携式 /span span style=" FONT-FAMILY: 宋体 COLOR: #252525 FONT-SIZE: 14px" 离子迁移谱化学毒气检测仪 /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p 三、精准分析，构建移动实验平台 /p p 身穿防护服的救援人员在核心爆炸区域内完成了对空气、土壤和液体的采样工作后，返回到救援车上，利用布鲁克车载色谱质谱联用仪对所采集样品进行了快速检测和分析，明确了有毒物质的扩散范围。 /p p 在GC/MS模式下，得到的分析结果与将样品运到后方实验室进行分析一样准确，相当于把实验室搬到了事故现场，节约了将样品运往实验室进行分析的时间，同时还能够在车辆移动过程中完成检测工作，为抢险救援工作争取了宝贵的时间。 /p p 同时由于这款色质联用仪使用空气作为载气，无需氮气、氢气和氦气等其他气体，既避免了载气气瓶在事故现场发生爆燃的危险，又方便地解决了现场载气供应问题，得到了救援人员的高度肯定。 /p p img style=" WIDTH: 655px HEIGHT: 410px" title=" 8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/89af02b3-fc7d-4fd8-a376-ec9d5272712b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 布鲁克车载色谱质谱联用仪 /span /p p br/ /p p 四、准确预测，防患未然 /p p 在NBC应急救援集成系统中，还配置了气体扩散模拟应用程序。技术人员根据各台车载设备的检测结果，结合当地的气象、气候和地形条件，系统模拟了烟雾与燃烧产物随浓度、温度、压力、湍流等参数变化在大气环境中的扩散情况，并向指挥部提供了三维场景演示图。 /p p 该应用程序不但快速反映出了烟气运动规律，还详细标识了烟气的浓度、扩散速度、扩散具体途径和对人员的危害程度，提出了未来将受影响区域中人员疏散和防护建议方案，为应急救援工作提供了决策依据。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 555px HEIGHT: 340px" title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/957b499c-2e76-411a-b5af-bbc524b7036e.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 宋体 FONT-SIZE: 14px" 系统气体扩散模拟截图 /span /p p br/ /p p 事故发生后，北京鼎鑫天创科技有限公司的技术人员也随同救援人员一起赶赴了天津爆炸事故现场，为NBC应急救援车的监测工作提供及时的保障服务，致力于将世界最先进的生化检测和防护技术应用在救援工作之中，同心协力，守护平安！ /p p br/ /p

人感染猪流感相关知识问答 (供参考) 　　什么是猪流感? 　　猪流感是由A型流感病毒引起的猪的呼吸道疾病，是一种感染率高而死亡率低的动物传染病。猪流感通常只引起猪发病，但有时也能突破种间屏障而感染人。人感染猪流感，通常与接触猪有关，但目前墨西哥、美国发生的人感染猪流感已证实人与人之间可传播。 　　目前猪流感主要有几种亚型?墨西哥、美国发生的人感染猪流感属于哪个型? 　　目前在全球养猪业中主要流行的亚型有H1N1、H1N2和H3N1、H3N2，同时猪也能感染禽流感和人流感。墨西哥、美国发生的人感染猪流感病例属于H1N1亚型。 　　猪流感全球流行状况如何? 　　猪流感是世界上最常见的猪传染病之一，1918年首次在美国发现，目前已传播到世界各地 人感染猪流感很少，2005年以来只有美国和西班牙有报告。 　　目前美国哪些地方发生人猪流感? 　　截至2009年4月25日，美国的加利福利亚、得克萨斯、肯萨斯州发生了人感染猪流感情况。 　　目前墨西哥哪些地方发生了人猪流感? 　　截至2009年4月25日，墨西哥有14个州发生人感染猪流感，主要分布在墨西哥首都、中部的圣路易斯波托西(San Luis Potosi)和与美国接壤的北部地区。 　　猪流感具有人之间的传染性吗? 　　最近墨西哥和美国出现的人感染猪流感的情况，美国疾病控制中心确定，猪流感具有传染性，能够在人与人之间传播，但是目前尚不清楚传播机制。 　　人感染猪流感有哪些临床症状? 　　人感染猪流感病毒的症状与人流感的症状十分相似，包括发热、咳嗽、咽痛、头痛、全身痛、寒颤和疲劳等。另据报道，有的人也会有腹泻和呕吐的症状。严重者可以出现肺炎、呼吸衰竭和甚至死亡。 　　人如何感染猪流感? 　　两种途径证实可以传播猪流感病毒 　　——与病猪密切接触或者接触被猪流感病毒污染的环境。 　　——与感染猪流感病毒的人密切接触，主要是经感染人的咳嗽和喷嚏等飞沫传播。 　　感染猪流感的后果会非常严重吗? 　　与其他流感一样，人感染猪流感后表现也不同，有些温和，有些严重。美国疾病控制中心公布的数据显示，美国从2005年到2009年1月检测有12人感染猪流感，但没有出现死亡情况 1976年在新泽西州爆发的猪流感，200多人感染，只有1人死亡 2009年1月到4月26日，美国感染猪流感的人员11人，没有人死亡情况。但是，感染猪流感也可能会出现比较严重后果，1988年9月美国威斯康辛州的一位32岁怀孕妇女感染猪流感8天后死亡 墨西哥近期发生的猪流感，到4月24日已经造成60多人死亡。 　　目前有治疗人感染猪流感的药物吗? 　　抗病毒药物达菲 (奥塞米韦，Oseltamivir)和扎那米韦来治疗或者预防猪流感病毒感染，主要是通过防止病毒在体内复制来预防的，得病以后，也可以减轻症状，加速康复。在出现症状两天内使用抗病毒药物效果最佳。但病毒对金刚烷胺(Amantadine)和金刚乙胺(Rimantadine)有抗药性。 　　如何预防猪流感? 　　目前还没有供人使用的预防猪流感的疫苗。应当注意个人的日常卫生，采取自我保护措施，包括： 　　——当咳嗽或者打喷嚏时应当用纸巾，不要随地吐痰 　　——常用肥皂洗手，使用酒精擦手更加有效 　　——避免近距离接触病人 　　——如果感染流感，应当尽快就医，并最大程度地避免感染其他人。 　　感染猪流感后应采取何种措施? 　　如果旅游前往猪流感疫区，并出现了流感样症状，包括发烧、肌肉酸痛、流鼻涕、喉咙痛、呕吐、腹泻等，应当及时就医，向医生说明旅行史，并避免与其他人员接触。　　吃猪肉能感染猪流感吗? 　　目前没有任何证据能够证明，吃经过适当处理的猪肉、猪肉制品会感染猪流感。70度以上温度处理能够杀死猪流感病毒，吃熟制猪肉是安全的。

10月18日，国家知识产权局、教育部、科技部办公厅（室）联合印发了《产学研合作协议知识产权相关条款制定指引（试行）》（以下简称《指引》）。《指引》制定的背景是什么？当前，我国高校院所专利转化运用水平相对较低，高校院所有效专利实施率、产业化率均明显低于全国平均水平。产学研合作是目前高校院所专利转化运用的重要模式，但普遍存在合同约定不明的隐患，产学研合作中知识产权纠纷案例屡见不鲜。法院裁判文书公开数据显示，近十年判决结案的高校知识产权合同纠纷诉讼中，超过50%的案件与相关条款约定不清有关，纠纷产生的主要原因在于专利转让、职务发明奖励、专利实施许可、商业秘密等条款约定不明。例如，北京某大学曾因商业秘密约定不明与合作企业发生纠纷，天津、湖北均有高校曾因职务发明奖励、报酬约定不明陷入纠纷。调研发现，进入诉讼程序的产学研知识产权纠纷仅为冰山一角，大多数纠纷因协商解决或合作终止而未公之于众。产生上述现象有多种原因：一是大部分高校院所和企业在产学研合作中订立的与知识产权相关的合同多为格式合同，条款简单且不够严谨，对潜在知识产权风险预估不足；二是产学研双方在合作谈判时对知识产权相关的权利义务不够重视，对产学研合作的交易属性认识不够，签订协议前没有通过谈判明确知识产权归属等核心内容；三是多数高校院所缺乏知识产权转移转化的专业人才，知识产权运营经验欠缺、能力不足。针对上述问题，三部门联合制定了《指引》。一方面，可以引导产学研合作双方从项目启动之初明晰知识产权归属和处置方式，从而提高合作效率，降低法律风险，避免知识产权纠纷；另一方面，有利于提高高校院所与企业合作的法律意识、交易意识和谈判意识，规范引导知识产权交易过程。《指引》的主要内容是什么？为提高针对性，《指引》仅列出了产学研合作协议中涉及知识产权的核心条款，包括共性条款和个性条款。共性条款包括定义和解释、保密等内容，个性条款根据产学研合作的知识产权归属常见情形分为三类：知识产权归高校或科研院所所有、归企业所有、双方共有或各自拥有。进一步地，根据不同知识产权处置方式，细分为7种情形。个性条款的具体内容包括知识产权归属和使用、学术发表等。需要说明的是，在“高校或科研院所拥有知识产权的有关条款”下，借鉴国外经验，引入合作企业有权在一定期限内磋商转让或许可的模式。这种模式有利于加快专利技术商业化进程，使高校院所获得更高的知识产权转化收益。此外，在推进职务科技成果赋权改革的背景下，《指引》专门考虑了赋予科研人员职务科技成果所有权或长期使用权的情况，明确相关内容，避免多个权利主体在知识产权处置中可能出现的问题，更好促进职务发明的顺畅转化。《指引》使用方法是什么？高校院所和企业可以根据双方倾向的知识产权处置方式，参考借鉴《指引》相应类型的条款内容，拟定合作协议的知识产权有关条款，并根据实际情况对条款内容进行适应性修改，作为产学研合作有关协议、合同的组成部分。同时，为便利校企各方使用，结合《指引》主要内容，国家知识产权局组织开发了相应基础性公益服务工具，可在线进行产学研合作协议填写和生成（系统网站地址为：agreement.sipop.cn）。产学研合作双方可以参照使用说明，根据产学研相关成果的知识产权归属情形选择合适的协议模板进行在线填写，填写完毕后用户可自行下载填写完成的协议文本。《指引》发布后的下一步计划是什么？下一步，三部门将利用多种渠道面向高校、科研院所和中小企业进行宣传推广，组织专题培训或开发专门培训课程，切实降低产学研合作过程中的知识产权风险。此外，在《指引》试行过程中三部门将及时收集使用各方的反馈意见，根据社会需求进行更新或开发针对不同场景和对象的细化版本。附件：产学研合作协议知识产权相关条款制定指引（试行）.docx

p 　　日前，国家安全生产应急救援指挥中心发布招标公告，预算1108万元采购29台仪器设备，其中拉曼占5席，包括4台手持式拉曼不明化学物质检定仪、1台手持式拉曼红外二合一光谱仪。 /p p 　　详细内容如下： /p p strong 　　项目名称：国家安全生产应急救援指挥中心区域重特大事故现场指挥协调装备库建设项目--侦检A类装备采购项目 /strong /p p 　　项目编号：CCTC10182578 /p p 　　预算金额：663.0 万元(人民币) /p p 　　开标时间：2018年11月20日 09:30 /p p 　　项目内容、用途及简要技术要求： br/ br/ /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" border=" 1" tbody tr class=" firstRow" td p style=" TEXT-ALIGN: center" 序号 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 设备名称 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 数量 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 用途及简要技术要求 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 交货地点 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是否允许采购进口产品 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 雷达生命探测仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 4台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 定位精度：探测目标具有横向坐标及纵向坐标显示功能，横向探测精度：可穿透≥50cm厚混凝土墙及其他非金属探测静止生命体时，横向相对距离的平均探测误差≤50cm；纵向探测精度：可穿透≥50cm厚混凝土墙探测静止生命体时，纵向相对距离的平均探测误差≤30cm。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 山东淄博、贵州贵阳、甘肃张掖 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 2 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 音视频生命 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 探测仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 4台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品适应地震、建筑物倒塌、黑暗现场环境，无需移动障碍物，通过狭窄缝隙查看被困者状况并与其对话。探头尺寸：直径≤50mm。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 山东淄博、贵州贵阳、甘肃张掖 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 3 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 手持式拉曼不明化学物质检定仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 4台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品适应危化品处置现场环境，通过拉曼技术能快速鉴定未知化学物质，包括未知化学品、爆炸物、火工品、合成材料等。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 山东淄博、贵州贵阳、甘肃张掖 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 4 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 便携式气相 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 色谱仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 2台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 检出气体：CO、CO2、O2及常见的易燃易爆气体如甲烷、乙烯、乙炔等 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 贵州贵阳、甘肃张掖 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 5 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 便携式工业有害气体及化学战剂检测仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 能适应危化品处置现场环境，能快速定性定量检测9种以上化学战剂、30多种以上工业有害气体，同时可以实现几乎对所有有毒有害气体的报警检测。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 甘肃张掖 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr /tbody /table p 　　上表中手持式拉曼不明化学物质检定仪和便携式工业有害气体及化学战剂检测仪已通过相关审批，允许采购进口产品。本项目核心产品为便携式气相色谱仪。 /p p strong /strong /p p 　 strong 　项目名称：国家安全生产应急救援指挥中心事故现场应急救援监测及侦检设备建设项目----侦检类装备采购项目 /strong /p p 　　项目编号：CCTC10182579 /p p 　　开标时间：2018年11月20日 09:30 /p p 　　预算金额：445.0 万元(人民币) /p p 　　项目内容、用途及简要技术要求： /p table cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" border=" 1" tbody tr class=" firstRow" td p style=" TEXT-ALIGN: center" 序号 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 设备名称 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 数量 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 用途及简要技术要求 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是否允许采购进口产品 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 雷达生命探测仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 2台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 定位精度：探测目标具有横向坐标及纵向坐标显示功能，横向探测精度：可穿透≥50cm厚混凝土墙及其他非金属探测静止生命体时，横向相对距离的平均探测误差≤50cm；纵向探测精度：可穿透≥50cm厚混凝土墙探测静止生命体时，纵向相对距离的平均探测误差≤30cm。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 2 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 音视频生命 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 探测仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品适应地震、建筑物倒塌、黑暗现场环境，无需移动障碍物，通过狭窄缝隙查看被困者状况并与其对话。探头尺寸：直径≤50mm。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 3 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 手持式拉曼红外二合一光谱仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品应结合拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱两种技术，用于现场未知化学物质、毒品、爆炸物等的快速鉴定。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 4 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 便携式XRF荧光 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 元素分析仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 2台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品能快速分析黑火药等爆炸物的有毒有害物质、爆炸物碎片、金属导线& amp 线皮及矿石中的多种元素，可直接对样品进行无损原位测试。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 5 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 红外气体成像仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 产品能够在应急抢险现场，进行易燃易爆气体泄漏的快速识别与查找。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 6 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 便携式γ辐射 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 测量仪 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 1台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 测量γ射线产生的剂量和剂量率，可用于放射源的搜寻和定位。测量范围：0~250μSv/h。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 是 /p /td /tr tr td p style=" TEXT-ALIGN: center" 7 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 电子白板 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 6台 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: left" 支持office系列软件，可以实现人机交互，随时调用电脑或者网络资源，随时调用视频展示台。尺寸：≥65英寸。 /p /td td p style=" TEXT-ALIGN: center" 否 /p /td /tr /tbody /table p & nbsp /p p 　　上表中手持式拉曼红外二合一光谱仪、便携式XRF荧光元素分析仪、红外气体成像仪和便携式γ辐射测量仪已通过相关审批，允许采购进口产品。本项目核心产品为雷达生命探测仪。 /p

p span id=" _baidu_bookmark_start_32" style=" line-height: 0px display: none " ? /span br/ /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2019年8月1日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布，该公司已与中国企业上海仪盟电子科技有限公司（“仪盟科技”）、常州磐诺仪器有限公司（“磐诺仪器”）及某安捷伦前雇员就安捷伦气相色谱技术的相关知识产权纠纷达成和解。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 安捷伦知识产权副总裁兼副总法律顾问Konstantina Katcheves表示：“对安捷伦而言，这是一个非常积极的结果。知识产权是我们行业的命脉，安捷伦坚决保护和捍卫自己的商业秘密及专有技术。秉承这一基本价值观，这些年来我们一直在坚持不懈地追索这一案件，期间克服了许多重大障碍，最终获得了今天的积极结果。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 在和解协议中，仪盟科技和磐诺仪器承认他们未经安捷伦的许可，违反安捷伦保密要求，从安捷伦前员工处获取了承载安捷伦技术秘密的技术图纸和/或技术文件，并在研发、生产其气相色谱仪产品过程中使用了与安捷伦前述技术图纸/技术文件相同或实质性相似的技术。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 和解协议还要求两家公司向安捷伦支付损害赔偿金，销毁承载安捷伦商业秘密的所有技术图纸和/或技术文件，并要求两家公司立即停止生产和销售包含安捷伦商业秘密的任何产品。本次和解的具体财务条款未予披露。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " Katcheves表示:“中国的知识产权保护备受外国企业关注，我们看到中国政府为加强知识产权执法做出了巨大努力。安捷伦不仅对此案的结果感到满意，而且对中国知识产权保护环境的日益提升感到高兴。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本案涉及的知识产权与安捷伦的6890型气相色谱仪相关。安捷伦诉称，被诉前雇员使用基于6890气相色谱仪技术的知识产权为仪盟科技制造并销售了气相色谱仪。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 安捷伦副总裁兼气相分离事业部总经理 Shanya Kane 表示：“我们对本案的解决感到非常满意。作为行业领导者，我们的成功来之不易；为了创造出融合了尖端技术的产品以便更好地服务客户，我们付出了巨大的资金投入。我们不能也绝不会允许他人以不正当方式使用安捷伦技术；这是我们的团队历经多年开发的技术，这些技术为我们的产品带来了巨大的竞争优势。” br/ /p p /p

据环保局称，1月2日，包括北京在内的共计有72座城市发布了黄色、橙色和红色雾霾警报，整改措施仍未全面实施，一些受雾霾严重影响的城市企业减排评估表现不佳。好在这两天多数地区均迎来一场雨，希望洗去雾霾，警报逐渐解除，空气质量能够好转。 在这种时候，对空气质量的实时监控就更加凸显出重要性，使用光离子化检测（PID），能够以极高灵敏度检测挥发性有机物（VOCs）。*光离子化* 光离子化是指分子吸收高能光子导致该分子的离子化。离子化产生的电流与分子浓度成正比，因此提供了各种化合物定量分析的简单方法。该技术不具破坏性，因此还可以与其他检测器联合使用来进行更多的扩展分析。*PID灯* PID 灯提供直流工作和射频工作两种版本。一般来说，直流工作是气相色谱等固定安装仪表的首选，这些仪表需要连续监测并可支持高压电源。对于手持式检测器，射频版提供应对更小尺寸和低功率驱动需求的解决方案。*贺利氏PID灯* 贺利氏特种光源制造射频和直流版的各种标准设计PID 灯。客户还可以获益于我们的专业设计知识，因为我们技术团队可与OEM 合作，按他们的尺寸和性能要求设计和制造产品。 *应用* 挥发性有机化合物气体检测 气相色谱（GC） 质谱法（MS） 空气和土壤现场监测 急救响应 瓶罐顶空筛检 泄漏检测 封闭空间中的人身安全*优势* 用于手持式和固定安装仪表的直流或射频驱动PID灯 匹配您的特定应用而定制PID灯 不同的填充气体和窗口材料，光子能量9.6-11.8eV，在气体监测中敏感度更高 高纯度窗口材料输出更多光子 专利的吸气剂技术和高纯度填充气体确保更长的使用寿命 自动化生产确保工艺和质量稳定

仪器信息网讯 5月26日晚，仪器信息网邀请到sslin老师就“核磁共振相关知识”主题进行了线上讲座，与来自仪器信息网论坛的60多位网友在线进行了交流和讨论。 　　本次线上讲座主要针对核磁共振原理、概况、操作、应用、维护等方面进行了详细的阐述。各位版友从目前不同品牌核磁共振仪的情况、实验室布局和管理、实际操作问题以及实际工作中遇到的技术难题等角度踊跃提问，并得到了sslin老师耐心而圆满的解答。此外，本次线上讲座也非常感谢仪器信息网论坛“核磁共振技术”版面专家hail_zhang老师作为答疑专家认真而细致的解答各位网友的问题。 　　经过两个多小时的讲座和答疑互动环节，本次“核磁共振相关知识”线上讲座在浓郁的技术交互氛围中圆满结束。活动结束后，各位版友对本次线上讲座反响热烈，一致表示通过本次线上讲座受益匪浅，解决了很多实际问题，期待今后更多精彩的线上讲座。 　　与此同时，应广大版友的强烈要求，sslin老师将于下个月针对氢谱和碳谱等核磁共振谱图解析问题举行专题线上讲座，敬请各位对核磁共振技术感兴趣的网友关注本网线上讲座栏目，我们将不断为您呈现更多精彩的线上讲座，期待您的积极参与和支持。 　　更多详情，敬请关注第26期线上讲座： “核磁共振相关知识” 　　主讲人sslin老师简介： 　　sslin教授从事核磁共振研究达20多年，有丰富的实践经验和渊博的理论知识。 　　线上讲座栏目介绍 　　线上讲座是论坛主推的栏目之一，主要是邀请业界专家就某一技术领域以图文的形式进行系统讲解，同时回答用户的提问，进行互动交流。线上讲座深受用户欢迎，截至目前为止，已经成功举办26期，每期线上讲座都有几千人次的浏览量，已成为论坛的热门品牌活动。 　　更多线上讲座，敬请关注：http://bbs.instrument.com.cn/jz/

p 　　疫苗是预防和控制传染病最经济、最有效的手段。近期，有关疫苗的话题再次引起公众关注，甚至有很多误解，可能影响疫苗免疫接种。 /p p 　　为此，11月5日，记者采访了中国疾病预防控制中心流行病学首席专家曾光教授，给读者提供权威观点。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 谣言止于智者 /strong /span /p p 　　每次疫苗风波都会给公众带来很大恐慌，甚至导致有些人对疫苗失去信心，这很有可能导致传染病暴发。曾光教授表示，目前我国公众对疫苗的理解不如普通药品，原因有很多，包括：疫苗大多数是健康人预防接种，不像普通药品是治病救急所需，所以对接种疫苗缺乏紧迫感 疫苗接种对象一般是脆弱的婴幼儿，家长十分关心，难以容忍些许闪失 虽然目前疫苗种类很多，但只是针对特定的病原微生物，不能覆盖所有病原微生物 接种疫苗后，接种者自身难以判断疫苗效果是否产生 疫苗只是降低了接种者患某种疾病的概率，并不意味完全杜绝该疾病的发生。曾光教授表示，平时对疫苗的理解不到位，是疫苗风波产生的根源。 /p p 　　疫苗安全问题高度敏感，容易引起广泛的社会关注，曾光教授认为，这完全可以理解，但这种情绪不能成为盲目抵制疫苗的理由，不接受疫苗接种只会影响新生儿健康，产生更多的传染病传播风险。他希望公众能够全面了解疫苗的相关知识，不要人云亦云，产生不必要的恐慌，“谣言止于智者”。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 疫苗价值无可替代 /strong /span /p p 　　据曾光教授介绍，有文字记载，我国在公元10世纪就采用接种人痘预防天花。进入20世纪后，全球疫苗研发进入快车道，取得了很多辉煌成果。如1909年卡介苗问世，1923年白喉类毒素疫苗问世，1926年破伤风类毒素疫苗问世，1932年首次使用黄热病疫苗，1936年在鸡胚中研制灭活流感疫苗成功，上世纪50年代灭活脊髓灰质炎疫苗和减毒脊髓灰质炎疫苗问世，1950～1970年研制出了减毒麻疹疫苗、风疹疫苗、腮腺炎疫苗和水痘疫苗，1986年基因重组乙肝疫苗问世，1990年多糖结合疫苗(B型流感嗜血杆菌)问世，1991年无细胞百日咳疫苗问世。 /p p 　　我国是目前世界上最大的疫苗生产国，共有40多家疫苗生产企业，可生产60多种疫苗，预防30多种传染病，国产疫苗约占全国实际接种量的95%。疫苗产品的使用，有效控制了传染病的发生，对保障公众健康发挥了重要作用。 /p p 　　传染病曾经严重威胁人类健康。曾光教授介绍，全球曾在公元6世纪、14世纪和19世纪末，暴发过3次鼠疫大流行，死亡1.4亿人，大大超过一、二次世界大战的死亡人数。在18世纪，欧洲天花蔓延，死亡人数高达1.5亿人以上。正是由于疫苗的出现，发挥了预防作用，全球每年有数百万可能发生的病例得到预防。1980年天花被消灭之前，全世界有60%的人口遭受天花的威胁 在天花患者中，超过1/4的人因病死亡。1988年以后，全球脊髓灰质炎感染下降99%，据估计，约500万人免于瘫痪。2000~2007年，全世界麻疹死亡率下降了74%。 /p p 　　世界卫生组织(WHO)提出，没有一种预防性卫生干预措施比免疫更具成本效益。国际社会一次又一次认可疫苗和免疫接种的价值，疫苗不仅可以预防和控制大量传染病，而且越来越多地用于防控由传染性因子引起的若干慢性病。疫苗接种不仅可以预防与腹泻、麻疹、肺炎、脊髓灰质炎和百日咳等传染病有关的痛苦和死亡，还有助于巩固国家教育和经济发展等优先事项。 /p p 　　除挽救了无数生命外，疫苗还节约了医疗开支，因为免疫接种是最具成本效益的医疗卫生投资之一。在美国，根据一项成本效益分析，在疫苗上每投入1美元将节约2美元~27美元的医疗支出。在11个西欧国家展开的一项调查显示，每个麻疹病例的治疗成本为209欧元~480欧元，而麻疹疫苗接种的成本则仅为每人0.17欧元~0.97欧元。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 效价降低不增加安全风险 /span /strong /p p 　　百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联疫苗的简称，指由百日咳疫苗、白喉类毒素疫苗和破伤风类毒素疫苗3种疫苗混合而成的多联疫苗制剂，用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病。我国百白破疫苗已纳入计划免疫近40年，在疾病预防控制工作中起到重要作用。 /p p 　　曾光教授表示，和其他药品一样，有效性和安全性也是疫苗的两大基础。据了解，疫苗效价指标代表疫苗的有效性，无菌等指标代表疫苗的安全性。效价指标不合格是指疫苗中有效抗原成分的含量低于标准范围，表明疫苗的保护效果不够，与安全性是不同的两个方面。效价指标不合格不会增加安全性风险。 /p p 　　专家表示，疫苗效价降低，不意味着就失去保护作用。每个人对疫苗抗原的反应并不一致，有些人即使对少量的疫苗效价也能产生足够的免疫应答。此外，由于百白破联合疫苗每人需在不同时间连续接种4剂，1次疫苗效价不足并不代表保护作用丧失。 /p p 　　据了解，我国的百白破疫苗质量标准是在WHO相关指导原则的基础上制定的，并不断完善更新。自2010年版《中国药典》颁布实施，与发达国家同类疫苗对比，我国吸附无细胞百白破疫苗的质量标准有了大幅度提高。专家指出，相关企业应该严格按照质量标准进行生产，对质量安全常抓不懈，承担质量安全主体责任。 /p p br/ /p

项目编号：GZTC-202302-S03项目名称：肇庆市第一人民医院（肇庆市医疗紧急救援中心）全自动微生物质谱检测系统等医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：4,000,000.00元采购需求：合同包1(全自动微生物质谱检测系统等医疗设备采购项目):合同包预算金额：4,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动微生物质谱检测系统等医疗设备1(批)详见采购文件4,000,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后至合同履约完毕。获取招标文件时间： 2023年03月03日 至 2023年03月10日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：肇庆市第一人民医院（肇庆市医疗紧急救援中心）地 址：广东省肇庆市端州区东岗东路9号联系方式：0758-21028572.采购代理机构信息名 称：广州同诚工程造价咨询有限公司地 址：广东省广州市越秀区洪桥街东风中路318号1801联系方式：0758-68316183.项目联系方式项目联系人：张先生电 话：0758-6831618招标文件.zip

由于大量吸入劣质香水中的甲醛，司机赵某在车内呕吐昏迷。这起意外事故引发了人们对汽车香水的关注，昨日，记者暗访成都市部分汽配市场发现，各种劣质“三无”车用香水泛滥市场，由于没有出台相应生产标准，各部门监管难以到位。 　　案例车内睡一觉 司机竟昏迷 　　8月的一个夜晚，省医院急救中心。一辆崭新的黑色本田雅阁轿车疾驰而入，“医生，快救救我朋友!”一男子将后座上另一名男子抱下汽车，该男子脸色苍白，昏迷不醒，身上还有少许呕吐物。据医生初步检查发现，因缺氧和吸入过量甲醛，病人出现轻微中毒症状。经过输液和系统治疗，病人终于转危为安。“我当时在车里睡觉，不知不觉就昏过去了。”病人赵雪平(化名)回忆说，当晚公司老总在某宾馆陪客户吃饭，作为驾驶员的自己则在停车场内休息等候。这时，一名兜售香水、打火机的小贩走上前来，赵雪平买了一瓶价值30元的“车香风”香水，并挂在空调出风口，自己则关上车窗打开空调在车内睡着了。没想渐渐感觉头晕脑涨，最后居然陷入昏迷。“由于车门紧闭造成缺氧，加上劣质香水中含有大量甲醛，导致病人昏迷。”四川大学华西第四医院中毒科主任朱启上称，在临床诊断中他们曾遇到过好几起类似情况，其中一名病人由于缺氧时间过长，甚至丢掉了性命。朱教授进一步指出，目前许多劣质香水用人工香料和甲醛勾兑，其中不少含有苯类、醛类等致癌物质，对人体危害很大。 　　暗访汽配市场 “三无”香水多 　　昨日下午，记者来到肖家河汽配一条街。在一家名为通达的汽车配件销售大厅内，车用香水种类颇多，标价不菲。店主拿起一瓶琥珀色香水，向记者推荐，上面赫然标着GUCCI商标。据介绍，这瓶香水卖价160元，容量50毫升。打开瓶盖，一股浓烈的酒精味扑鼻而来。而正宗GUCCI品牌香水，同毫升售价近1000元，而且该品牌根本没有生产专门的车用香水。随后，记者仔细查看了该店在售的香水及其包装盒，几乎都没有标注生产厂家和保质期。当记者问及香水是否有质量检测报告、生产许可证、卫生许可证时，这位店主显得很不耐烦：“我们的香水全是广东产的品牌产品，质量没得问题”。 　　目前，在成都汽配市场销售的车用香水，从20元一瓶的车香风到数百元的弥勒佛香水座，种类繁多。据业内人士蒙先生透露，这些香水90%以上都是“三无”产品，一般用工业酒精勾兑。不仅达不到提神醒脑、净化空气的作用，相反还会二次污染车内空气，分散驾驶员注意力，影响行车安全。 　　专家缺乏行业标准 难以追责 　　“没有标准很难说明产品有问题，即使发现有问题，其追究过程也比较复杂。”成都市质量技术监督局工作人员称，目前对于车用香水是否属于芳香剂类产品尚难以界定，在我国也还没有专门的工业生产标准，质量好与不好、产品过不过硬很难定性。 　　四川发现律师事务所律师李刚认为，随着我国汽车行业的快速发展，车用装饰产品种类越来越多。虽然目前我国现行的《产品质量法》对车用香水产品具有一定规范作用，但行政部门在执法监管时缺乏详细的依据，致使不法经营者在生产和销售过程中仍有机可乘。李律师认为，要根治车用香水三无产品泛滥的问题，立法部门应加快制定此类产品的国家质量标准或明确应参照的质量依据，做到从生产源头上严格把关。 　　消费提醒车用香水应到正规商场购买 　　川大华西第四医院中毒科主任朱启上教授提醒消费者，普通车用香水成分大都是人工化学合成香料，这种物质对人体器官特别是呼吸系统有不同程度刺激。使用劣质香水，会使人出现头晕恶心、呕吐等症状，长期使用可能造成嗅觉迟钝、视力减弱等，严重的还可致癌。这种价格低廉的香水不仅对人的身体有害，还会对车造成损害，腐蚀车的仪表台。另外，车用香水大多摆放在仪表台上，有的甚至放在安全气囊周围，一旦发生交通事故，劣质车用香水瓶容易破裂，成为“杀手”。朱教授提醒广大司机，应到商场购买正规的车用香水使用。

科研机构可以自主设置科研岗位，可以年薪制聘任高层次人才 科研经费可用于产业化，成果转化70%收益可用于奖励 鼓励科研机构将仪器设备、科学数据、科技文献等科技资源向社会开放，为科技型中小企业提供孵化服务&hellip &hellip 　　记者昨天从市科委获悉，北京市已经审议通过&ldquo 京科九条&rdquo &mdash 《加快推进科研机构科技成果转化和产业化的若干意见(试行)》(以下简称《意见》)。这是本市在政策创新方面的又一突破，将全面盘活人、财、物，最大限度激发科技创新的活力。 　　加快成果转化 　　科研成果试行公开交易制度 　　据了解，由市政府办公厅印发的《意见》，共涉及9方面具体实施政策，将进一步深化科技体制改革和产学研用协同创新，加快科研机构科技成果转化和产业化，提高科研机构服务首都经济社会发展能力，不断强化北京作为全国科技创新中心的城市战略定位。 　　《意见》第一条即提出，要深化科技成果管理改革。业内人士分析认为，这和目前科研机构成果转化率低有关系。 　　按照新政策，本市将探索建立科技报告和科技成果登记制度。鼓励科研机构通过托管等方式，委托第三方专业技术转移机构代理开展科技成果许可、转让、投资等工作。今后，还将试行科研机构科技成果公开交易制度，科技成果可以通过在技术市场挂牌等方式确定价格并实现交易。 　　科研机构对科技成果的自主权将更加充分。据悉，除涉及国家安全、国家利益和重大社会公共利益外，科技成果的知识产权将由项目承担单位依法取得，并赋予科研机构自主处置权。同时，鼓励科研机构加强知识产权保护和运用。 　　《通知》还提出深化财政经费管理改革。由市财政科技资金资助的科技成果转化和产业化项目，项目承担单位可以根据转化和产业化需要，从项目经费中列支厂房、设备及相关费用。今后还将进一步提高项目承担单位经费使用自主权，提高经费使用效益。 　　支持新产品产业化 　　政府采购可订购新产品 　　为加强对科研机构新技术新产品的应用推广，《意见》要求，今后政府采购将通过首购、订购等方式，支持科研机构的新技术、新产品。 　　&ldquo 可以订购的话，意味着科研机构的新产品，可以提前拿到产品化、产业化的资金。&rdquo 一位生产节水器的发明人惊喜地说，&ldquo 这能解决新产品上生产线的&lsquo 第一桶金&rsquo 难题，简直是&lsquo 及时雨&rsquo 。&rdquo 　　按照《意见》要求，使用市、区(县)两级财政资金采购的机关、企事业单位，以及市、区(县)两级财政资金全额投资或部分投资项目的出资、建设和管理单位，今后都会在使用财政资金采购时，优先考虑科研机构的新技术、新产品。 　　据介绍，政府采购优先支持的新技术、新产品，主要集中在城市建设、智能交通、健康养老、文化惠民、城市安全运行和应急救援等领域的应用。 　　《意见》提出，大力推进科研资产管理改革，特别是推进应用型技术研发机构市场化、企业化改革。据介绍，市属科研机构改制为企业的，根据科技成果转化需要，其已经实际使用的房屋所有权或使用权、土地使用权等资产，可以按国有资产管理相关规定变更房屋、土地产权手续。鼓励市属科研机构将与科技成果转化相关的仪器设备等固定资产，以及科技成果等无形资产的所有权或使用权入股组建科技成果转化实体。取得的市场收益，在履行相关审批手续并纳入预算管理后，可用于与科技成果转化相关的市场经营活动。 　　激励人才 　　转化收益70%可用于奖励 　　人才是创新的核心要素。激发科研人员的创新活力，也是《意见》的重要内容之一。 　　依据《意见》，本市鼓励科研机构聘任高层次人才，市属科研机构还可以按照要求自主设置科研岗位。市属科研机构可以采用年薪工资、协议工资等方式聘任高层次人才，人员工资以及实施股权激励等费用可以从科技成果转化收益中开支，经批准可以一次性计入当年科研机构工资总额，但不纳入工资总额基数。 　　在科技成果转化收益分配中，科研人员也将成为核心。《意见》提出，经职工代表大会同意，科研机构可提取70%及以上的转化所得收益，划归科技成果完成人以及对科技成果转化做出重要贡献的人员所有。而过去，尽管没有统一标准，但大多数情况下提取的转化收益，都难以超过20%。 　　支持协同创新 　　科技资源将对外开放 　　《意见》明确表示，要支持科研机构深入开展协同创新。要深化&ldquo 首都科技条件平台&rdquo 建设，鼓励科研机构将仪器设备、科学数据、科技文献等科技资源向社会开放。今后，科研机构除了开放科技资源获得服务收益、合作生产收益等效益外，政府还将根据开放的科技资源量、服务业绩等，给予一定补助支持。 　　同时，本市将鼓励科研机构与企业联合共建重点实验室、工程(技术)研究中心、技术转移中心和产业技术创新战略联盟，开展重大课题攻关和科技成果转化。今后，将通过政府购买服务等方式，支持科研机构为企业提供研发、中试、技术咨询、人才培训等服务。 　　鼓励开放科技资源的同时，还将完善科研机构成果转化的平台载体。其中，政府将鼓励科研机构利用仪器设备、自有房屋、土地等资源，自建或与社会资金联合共建科技企业孵化器，为科技型中小企业提供孵化服务，其土地供应可以采取协议出让等方式。 　　科研机构建设的科技企业孵化器，可以优先认定为市级孵化器，符合条件的可以推荐为国家级孵化器，并享受财政经费支持等政策优惠。建立市、区(县)两级科技成果转化用地协调机制，鼓励科研机构科技成果在区(县)转化落地。&ldquo 科研机构建设孵化器，本身就成为了科研成果产业化链条上的紧密一环。&rdquo 业内人士说，这可以增强科研机构的市场敏感性。 　　此外，《意见》还提出，要优化科技金融服务环境、广泛开展国际交流与合作。今后，本市将进一步引导民间资本依法设立科技成果转化创投基金，并支持海外风险投资机构来京发展。(记者童曙泉) 　　&ldquo 京科九条&rdquo 　　一、深化科技成果管理改革。 　　二、推进科研资产管理改革。 　　三、深化财政经费管理改革。 　　四、强化科研人员激励机制。 　　五、加强对科研机构新技术新产品的应用推广。 　　六、优化科技金融服务环境。 　　七、支持科研机构深入开展协同创新。 　　八、完善科研机构成果转化的平台载体。 　　九、广泛开展国际交流与合作。

最大规模集中疫苗接种来了！国家卫健委29日发布，截至2021年3月28日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗10661.3万剂次。新冠疫苗接种人群受种人员应符合以下条件：年龄18至59岁之间、非严重过敏体质、非妊娠期、无3个月内怀孕计划、无癫痫惊厥史和间歇性精神疾病。接种地点1、接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。各地将及时公布辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位，包括地点、服务时间。2、如果接种涉及集中的单位，会设立一些临时接种点，上门去服务。接种条件要严格规范。新冠疫苗不良反应常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。新冠疫苗存储条件 从疫苗的说明书上得知，该疫苗的贮藏条件为2~8°C避光保存和运输。严禁冻结。有效期暂定为24个月。因此，对于疫苗生产、流通企业，终端接种单位等，疫苗的存储和运输的温度要求为2°C至8°C，由于疫苗对温度非常敏感，温度过高或者过低都有失效的可能性。除上述运输贮藏条件为2~8°C的疫苗外，Moderna以及辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗均需要深度冷藏，Moderna的冠状病毒候选疫苗mRNA-1273要求的储存温度为零下20摄氏度；辉瑞和BioNTech的候选产品BN1162b2和BNT162b2要求的储存温度为零下70摄氏度。目前山东省疫苗接种具体分为4个阶段 第一阶段，对涉进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫等9类重点人群进行接种，这项工作于去年12月启动，目前已基本完成。第二阶段，从现在起到6月底，全面开展18-59岁人群疫苗接种工作，优先覆盖疾病传播风险较高人群，同时对身体基础状况较好且感染风险较高的老年人和其他需要优先接种人群进行接种（需结合目标人群健康状况、暴露风险及疫苗适用人群等情况进行综合评估）；第三阶段，下半年，按照国家部署，推进老年人和基础性疾病患者等重症高风险人群接种。 第四阶段，继续扩大人群接种范围，建立人群免疫屏障。接种新冠疫苗流程医院接种点一般设置预检区、候种区、接种区、留观区和急救区，并安排医护人员在接种区、留观区重点巡视确保接种安全。市民经过测温验码、签署接种同意书后，进行疫苗接种，并在留观区域接受30分钟的观察。附新冠疫苗接种服务站 常规设备清单分类产品名称(点击产品名称查看产品详情)推荐品牌 实验室设备低温冰箱博科药品冷藏箱博科、澳柯玛便携式冷藏箱酷美冷藏包齐冰防护耗材医疗垃圾桶锐拓塑胶病房护理吸引器斯曼峰吸痰器鱼跃医用影像喉镜易视消毒灭菌高压蒸汽灭菌器博科空气消毒机博科紫外消毒车欧莱博监护诊查心电图机艾瑞康、光电多参数监护仪科曼血糖仪鱼跃听诊器鱼跃血压仪脉搏波体温计鱼跃呼麻急救呼吸机宏润达、普澳医疗除颤仪光电医用供氧器华宸检验耗材医用棉签康民一次性压舌板翔翊输注耗材一次性注射器三鑫、BD

当矿难发生时，被困井下的矿工可在断电情况下，利用安装在矿井内的光纤音频传感器直接向地面呼救 或者也可敲击身边的光缆，使地面救援人员及时了解自已所处的位置。日前，世界首创的煤矿光纤呼救探测系统以及矿用应急救援车、隔绝式压缩氧自救器、矿用光纤应急通讯系统等9种新型矿用安全救援产品，在辽宁营口国家高新区正式亮相。 　　这些矿用安全救援新产品是由我国首家提出&ldquo 大救援体系&rdquo 解决方案的辽宁卓异科技集团自主研发的。卓异集团是我国矿山安全应急救援领域的领军企业，此前已成功研制出矿用移动式安全救生舱，并保持了矿用救援技术的持续领先。此次推出的矿用应急救援车、防爆指挥车、隔绝式压缩氧自救器、多参数环境监测仪、煤矿光纤呼救探测系统、尾矿库在线监测系统、红外甲烷监测仪、甲烷痕量气体浓度监测仪、矿用红外热像仪，将与矿用救生舱、避难硐室等矿用救难设备共同构建&ldquo 大救援体系&rdquo 。 　　卓异集团董事长付超介绍，矿用应急救援车作为井下避难硐室地面钻孔的主题救援设备，除完成救援任务外，还可作为救援分站与井下避难硐室、救援指挥中心组成完善的救援保障体系。当矿难发生时，应急救援车不仅可以为无法安全撤至地面而进入避难硐室的遇险人员提供基本生存条件，还能为地面救援人员提供指挥通讯、医疗救助等设施，可大大提高井下被困人员的生存率和矿难事故的救援率。而利用光纤传感技术的煤矿光纤呼救探测系统，则实现了井下发生矿难时，在完全无电的情况下，遇险人员的紧急呼叫、传感探测，使地面指挥部能够了解井下状态，及时制定出有效的救援措施。

近期，有关反式脂肪酸对健康危害的话题引起了社会的广泛关注。为解答公众疑问，倡导居民健康饮食，现就反式脂肪酸的管理及相关科学知识介绍如下。 　　一、我国对反式脂肪酸的管理措施 　　我国政府一直在积极倡导健康生活方式和平衡膳食，以减少总脂肪及反式脂肪酸的摄入。卫生部2007 年发布的《中国居民膳食指南》建议，每人每天食用油不超过25克 总脂肪的摄入量要低于每天总能量摄入的30%，同时建议我国居民要“远离反式脂肪酸，尽可能少吃富含氢化油脂的食物”。 　　卫生部2007年12月发布了《食品营养标签管理规范》，规定反式脂肪酸含量可以标示在“脂肪”下面，当反式脂肪酸含量≤0.3g/100g食品时，可标示为“0”或声称“无 ”或“不含”反式脂肪酸。 　　卫生部于2010年4月发布66项乳品安全国家标准，其中在GB10765《婴儿配方食品》中，明确规定了原料“不应使用氢化油脂”，且终产品中“反式脂肪酸最高含量应小于总脂肪酸的3%” 另外在GB10767《较大婴儿和幼儿配方食品》、GB10769《婴幼儿谷类辅助食品》、GB10770《婴幼儿罐装辅助食品》中，也明确规定了原料“不应使用氢化油脂”。同时出台了GB5413.36《婴幼儿食品和乳品中反式脂肪酸的测定》的国家食品安全标准。 　　我国食品工业界也在不断改进油脂和食品生产工艺，减少反式脂肪酸的产生和使用。 　　二、国际上对反式脂肪酸的管理措施 　　关于反式脂肪酸，国际社会已经提出消费警示或限制食物中反式脂肪酸的含量。世界卫生组织建议：为增进心血管健康，应尽量控制膳食中的反式脂肪酸，最大摄取量不超过总能量的1%。也就是说，如果按一个成年人平均每天摄入能量2000千卡来算，则每天摄入反式脂肪酸不应超过2.2克。 　　一些国家采取在食品标签上强制标示反式脂肪酸的方式来管理反式脂肪酸。如美国食品和药品管理局要求自2006年1月起，对加工食品中的反式脂肪酸进行强制标示。加拿大于2005年12月开始要求强制标示。丹麦则要求从2004年1月1日起，禁售反式脂肪酸占总脂肪2%以上的油脂。欧洲国家反式脂肪酸的摄入量与美国相比要低，因此欧盟目前还没有做出对反式脂肪酸强制标示的规定，仅在部分国家提出减少反式脂肪酸摄入的建议。 　　三、反式脂肪酸及其对健康的影响 　　从化学结构上讲，反式脂肪酸是指含有反式非共轭双键结构不饱和脂肪酸的总称。 　　从人类食用油脂开始，就有反式脂肪酸的存在。因为反刍动物体内的微生物会产生少量天然反式脂肪酸，人们在食用牛羊肉、奶类等食品时，会摄入少量的天然反式脂肪酸。 　　上世纪七八十年代，为适应特殊加工工艺的要求，西方工业国家纷纷对植物油进行氢化，在这一过程中，部分油脂的不饱和双键可以发生异构化，生成反式脂肪酸，不同植物油氢化后产生的反式脂肪酸含量差异较大。由于氢化后的油脂具有熔点高、氧化稳定性好、货架期长、风味独特、口感更佳等优点，且成本上更占据优势，这一工艺在上世纪被西方工业国家广泛使用，以人造奶油、起酥油、煎炸油等产品的形式投放市场，从而导致了反式脂肪酸在西方国家的一些糕点、饼干、油炸食品等食品中广泛存在。 　　此外，植物油在脱色、脱臭高温等精炼过程中或过度加热、反复煎炸等过程中也会产生少量的反式脂肪酸。 　　有研究表明长期过量食用氢化加工产生的反式脂肪酸可引起人体血脂代谢异常，增加低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量，降低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量，从而增加心血管疾病发生的风险。另外，也有一些报道显示反式脂肪酸长期过量摄入可能会增加糖尿病、肥胖等慢性疾病的风险。 　　但对于食物中的天然反式脂肪酸，尚没有资料证明其对健康的不利影响，部分研究显示天然的反式脂肪酸对人体健康可能有益处。 　　四、人群反式脂肪酸的摄入状况 　　反式脂肪酸来源于植物油的氢化过程，因此一些使用这类氢化油脂加工的食品可能含有反式脂肪酸。经常使用氢化油加工的食品有夹心或酥性饼干、蛋黄派、咖啡伴侣等，但根据所使用的氢化油种类及量的不同，这些产品中反式脂肪酸的含量可能差别较大。 　　文献报道西方国家的反式脂肪酸摄入量较高。如美国20岁以上成年人日均反式脂肪酸的摄入量为5.8克，约占总能量的2.6% 欧盟14个国家的调查显示，男性的日均摄入量为1.2-6.7克，女性1.7-4.1克，分别相当于总能量的0.5-2.1%(男性)和0.8-1.9(女性) 日本的推算结果则认为其居民的日均反式脂肪酸摄入量约为1.56克，占总能量的0.7%。 　　目前，我国有研究报道，城市居民每天摄入的反式脂肪酸平均在1克左右，仅占总能量的0.5%左右，低于西方国家的居民摄入水平和世界卫生组织的建议控制值。

中国质量检验协会文件中检办发〔2021〕200 号　　各相关单位及相关专业工作者：　　分析仪器及装备是实验室创新与发展的基础。分析仪器面对高等院校、科研院所、检验检测机构的实验室用户时，由于需求关系不十分明确，在营销过程中存在不少“各唱各的戏”的情况，分析仪器生产企业、经销商与用户间需要有一个桥梁去沟通这一问题。为此，中国质量检验协会检测设备分会决定举办“分析仪器商贸中相关标准化知识强化班”，其目的就是针对用户、营销人员、售后服务群体等开展满足分析仪器商贸中企业与用户双方在实际工作中需求的培训，有的放矢地去解决好仪器“销”与“用”的关系，让业界能够更好地开展好各自的“服务”工作。　　一、强化班主题及内容　　本次强化班的主题为：建立健全分析仪器商贸中“销”与“用”的桥梁，更好地为仪器设备的创新发展打好基础。　　1、分析仪器相关基础知识（系统介绍定义、分类等），针对不同行业、不同定义、不同分类等介绍各行业情况。　　2、按仪器分析的专业不同，重点介绍光谱、色谱等领域的实验室需求。　　据不完全统计，现行有效的涉及检测方法的光谱分析方法标准数量已超过三千个，涉及色谱检验方法的标准就更多。这些标准是如何分类的？用户应该关注什么？分析仪器生产企业应该关注什么？存在哪些问题等？本次强化班将重点针对这些领域展开 讨论讲解。　　3、分析仪器商贸过程中，就实验室分析仪器在应用中应 关注的问题进行举例讲解。　　实验室验收仪器的主要关注点有哪些？营销人员进入实验室应该注意的问题（包括实验室安全问题）？就实验室在仪器设备验收过程中应该关注的检定校准、资质认定、实验室安全、特种设备安全等问题展开讨论讲解。　　二、时间及地点　　时间：2021年11月24日报到，25日—26日上课　　地点：江苏省苏州市（详细地点另发函通知）　　三、主讲老师　　李学哲（中国质量检验协会检测设备分会副秘书长）　　四、收费标准及缴费方式　　培训费：1800元/人（含授课、会议室、会务、教材资料等费用)；食宿统一安排，费用自理。　　培训费可通过银行转账汇款方式，于培训开始10日前汇至中国质量检验协会账户。　　参加培训人员可通过对公账户汇款，现场可交现金但不接受刷卡（现场缴费：2200 元/人）；中国质量检验协会检测设备分会会员单位培训费每人减免400元。　　户 名：中国质量检验协会　　账 号：110060870012015000889　　开户行：北京市交通银行车公庄西路支行　　汇款时请注明培训人姓名、单位等信息，并请务必注明“培训费”字样。　　五、报名和联系方式　　参加培训人员请于2021年11月15日前，将培训回执表（见附件）和汇款单扫描件以邮件方式发送至指定邮箱。　　联系人：　　王锦明电话：（010）59196523　　李学哲电话：13835150019　　邮 箱：jcsbfh@163.com　　六、其他　　1、收到培训回执表（见附件）后，我们将及时向报名人员安排培训的具体注意事项等事宜。　　2、参加培训人员可以领取由中国质量检验协会出具的培训证明（包括：共计16个学时的附带说明）　　附件：分析仪器商贸中实验室相关标准化知识强化班培训回执表备注：　　1.普通发票只需填发票名称及纳税人识别号两项，专用发票需填全部信息。　　2.培训回执表填好后请发送到邮箱jcsbfh@163.com。

卫生部3月27日就黑龙江部分环境监测点发现空气中含有极微量碘-131情况发布了“放射性核素碘-131健康相关知识答问”，内容如下： 　　1. 有报道称黑龙江部分环境监测点发现空气中含有极微量碘-131，是不是说明日本核泄漏事故已威胁到我们? 　　碘-131是人工放射性核素(核裂变产物)，正常情况下自然界中不会存在，日本核泄漏事故释放的放射性核素中含有这种核素。目前在黑龙江东北部空气中监测出碘-131，仅提示日本核泄漏的放射性物质随大气扩散已抵达我国境内，但浓度极其微弱，对我国公众健康不会构成危害。 　　2. 碘-131多大含量会对人造成伤害，目前监测量是多少? 　　根据国家核事故应急协调委员会3月26日发布的信息，在我国黑龙江省东北部空气中发现了极微量的人工放射性核素碘-131，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一。据此估算，公众持续摄入一年情况下，所导致的剂量约是国家标准(GB18871-2002)规定的公众年剂量限值(1mSv)的十万分之一左右，不会对公众健康造成影响。考虑到目前的浓度环境下不可能持续一年时间，浓度很快会降低，实际结果将远低于上述数值。 　　3.碘-131会对人体造成哪些健康影响?会污染食品和水，进而损害我们的健康吗? 　　碘-131摄入人体后，主要积聚在甲状腺处对人体造成危害，大剂量情况下会导致甲状腺肿、甲状腺结节或萎缩等，远后期的影响会使甲状腺癌的发生率增加。 　　从目前的监测结果来看，监测到的是极微量的放射性核素，不会污染我国食品和饮用水，更不会对我国公众的健康造成影响。 　　4. 如何及时获得相关信息，在当前情况下需要注意什么?情况严重时个人能做什么防护?有有效治疗方法吗? 　　国家有关部门已对日本核泄漏对我国造成的影响进行实时监测，会及时发布相关信息，公众应及时关注国家相关部门发布的权威信息。当前情况下不会对公众健康造成危害，无需采取防护措施。根据卫生部要求，各省级卫生行政部门均已在本辖区指定医疗卫生机构，可以开展人员辐射污染检测、医学处理和辐射损伤救治。 　　5. 卫生部门开展有关地点食品和饮用水辐射污染监测了吗? 　　自日本核泄漏事故发生以来，卫生部门一直在密切关注事态的发展，并已及时部署了在北京、东北、沿海等14个省市开展食品和饮用水放射性监测工作。

仪器信息网讯 8月5日早间，奥美医疗公告称，子公司奥美（荆门）医疗用品有限公司有部分员工出现身体不适症状，经诊断为中毒事件。43名员工住院治疗，1人病亡截至公告披露之时，经对与该车间有接触史人员进行的多轮健康检测，共有指标异常人员43人，均在医院进行治疗，其中1名员工在治疗过程中突发急性心肌梗塞病亡，其余员工尚在治疗中。经初步判断，疑似中毒原因系吸入PET胶水释放的四氯乙烷导致。奥美医疗公告称，该胶水仅应用于荆门奥美特定客户定制的采用PET塑料硬盒包装的产品，所涉生产流程为PET塑料硬盒的封盒过程，所涉生产流程仅限于荆门奥美，不涉及奥美医疗生产的其他产品和其他生产流程。8月4日晚，有消息称，上市公司奥美医疗位于荆门的工厂近日多名员工出现中毒。荆门市应急管理局相关人士在接受采访时称，“前几天在内部系统看到相关通知，有奥美医疗员工上班期间感到身体不舒服，目前应在住院治疗。初步判定是中毒，具体原因，卫健委正在调查。”毒胶水"复出"?四氯乙烷毒性为氯仿3.5倍事实上，类似于“毒胶水”中毒事件并非全国首例，2011年广州也发生了多起广州打工者胶水中毒事件，导致数十名年轻工人突然晕倒，出现丧失记忆、目光呆滞、手脚发抖等症状。央视曾揭露广东胶水作坊大肆生产“毒胶水”事件，问题胶水导致工厂多人中毒、制作的皮鞋导致多位消费者股骨头坏死。经过调查，当时的劣质胶水二氯乙烷含量超标15倍。而二氯乙烷和上述的四氯乙烷，都属于危化品。多年前“毒胶水”事件新闻四氯乙烷百科四氯乙烷（C2H2Cl4）是有氯仿样气味的无色液体。不燃，有毒，具刺激性。CAS No.：79-34-5四氯乙烷分子式健康危害：对中枢神经系统有麻醉作用和抑制作用，可引起肝、肾和心肌损害。 短期吸入主要为粘膜刺激症状。急性及亚急性中毒主要为消化道和神经系统症状。可有食欲减退、呕吐、腹痛、黄疸、肝大、腹水。长期吸入可引起无力、头痛、失眠、便秘或腹泻、肝功损害和多发性神经炎。燃爆危险：本品不燃，有毒，具刺激性。急救措施：皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。曾被曝多起质量事故？总市值82亿人民币根据奥美医疗官网资料显示，其主体公司为奥美医疗用品股份有限公司，1997年创立于香港，2019年3月于深交所上市，专注一次性医用敷料、器械及卫生用品的研发、生产与销售。2021年营收29.26亿，净利润4.3亿，当前市值80亿左右。奥美医疗旗下位于荆门的公司为“奥美（荆门）医疗用品有限公司”，由奥美医疗全资控股，是一家从事医药制造业为主的企业。奥美医疗官网值得注意的是，从2014年至2018年，FDA 在其官方网站披露了24起涉及到奥美医疗产品的质量事故，涉及的具体产品包括：手术室使用的纱布片、手术巾和伤口护理的绷带等，可见奥美医疗内部或存在生产、品控制度流程不规范的问题。据了解，奥美医疗全新股票价格为12.87元/股,总的市值为82亿人民币。作为国内医用品行业龙头企业之一，奥美医疗近些年受新冠疫情危害营业收入暴增。其2020年主营业务收入大约为38.34亿人民币，同比增加63%；隶属于上市公司股东的纯利润大约为11.58亿人民币，同比增加255.27%。2021年，随着中国防疫物资价钱下降，奥美医疗的营业收入也同比下滑，2021年主营业务收入约29.26亿人民币，同比减少23.7%；隶属于上市公司股东的净利约4.31亿人民币，同比减少62.75%。从年报数据看，奥美医疗的商品关键远销国外，在境外的产品渠道建设方面合理布局比较早，具备一定基本。2015年-2021年，企业海外销售总额占总营业额的比重分别是86.12%、91.40%、95.38%、88.76%、88.44%、68.68%、79.84%。

在过去的两周里，Serstech公司已经向欧洲专利局提交了九份专利申请。该专利申请是为了保护新推出的Serstech ARX产品和目前正在开发的下一代产品平台。由于正在进行的和预期的销售机会，Serstech最近决定加大其知识产权的努力，以更好地保护其创新。Serstech已经批准了三项专利，其中两项最近的专利已在目前可用的产品中实施。其中之一是在Serstech ARX和ARX+仪器中提供的行业首个自动对焦功能。自动对焦不仅可以实现更精确的测量，而且无需任何适配器，操作人员在现场处理时可能会很麻烦。另一项专利是SERS试剂盒，它可以识别ppm(百万分之一)浓度以下的物质。“我们正在努力增加现有产品的价值，同时也在研究下一代产品，团队产生了许多新想法。我们的研发团队是的，创新水平令人印象深刻。”关于SerstechSerstech提供化学品识别解决方案，客户遍布世界各地，主要在安全和安保行业。典型的客户是海关、警察当局、安全组织和应急救援部门。然而，Serstech的解决方案和技术并不局限于安全应用，它还可能适用于任何使用某种化学品的行业。Serstech的总部在瑞典，所有的生产都在瑞典完成。大昌华嘉科学仪器部作为Serstech的中国区代理，我们为用户提供完善的售前、售后服务及全面的技术和应用支持。

19日有媒体报道“酒鬼酒塑化剂超标260%”，酒鬼酒股份有限公司表示，目前已将相关产品送交国家权威机构检测，待检测结果出来后再做进一步回应。专家表示，白酒中的塑化剂可能存在于白酒包装里，大量摄入可能伤及肝肾，甚至致癌。 　　昨日，21世纪网报道称，该网在酒鬼酒实际控制人中糖集团的子公司北京中糖酒类有限公司购买了一瓶438元的酒鬼酒，并送上海天祥质量技术服务有限公司检测，报告显示，酒鬼酒中共检测出3种塑化剂成分，分别为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)。其中，邻苯二甲酸二丁酯的含量为1.08㎎/㎏，超过国家相关标准260%。 　　记者走访发现，本市河东、河西等多家连锁超市、烟酒店均有酒鬼酒销售，销售商均表示，未收到厂家召回通知，如接到通知将立即下架。 　　昨日，记者联系了酒鬼酒股份有限公司，相关部门工作人员殷女士(音)表示，公司已从舆情监测中获知了酒鬼酒被检出塑化剂的报道，这一消息对股市产生影响，为避免异常交易，公司已向深交所申请停牌。殷女士表示，酒鬼酒的生产工艺和流程中并不涉及与塑化剂相关的情况，目前公司高管已要求各职能部门对酒鬼酒的生产、包装进行自检，并将相关产品送到国家权威检测部门进行塑化剂检验，结果出来后才能做出进一步回应。殷女士称，媒体送检的是一家商业检测机构，其检测结果不具备权威性，不能作为依据。 　　酒鬼酒中到底是否含有塑化剂?是否考虑召回相关产品?截至记者发稿，殷女士未对这些问题做出回应。 　　天津科技大学食品工程与生物技术学院王浩博士介绍，塑化剂主要存在于塑料制品中，主要作用为促进产品成型，使用得最普遍的是邻苯二甲酸酯类化合物。按照国家相关规定，邻苯二甲酸酯类物质不应出现在食品中。如果检出该物质，有可能存在于白酒的包装中。大量摄入塑化剂会伤害人体肝脏、肾脏、生殖系统，甚至可能致癌。

近年来，伴随着社会生产力以及创新能力的提升，我国知识产权意识在不断增强，对于专利的保护也进一步得到完善。知识产权发展态势稳中有进，以发明专利为代表的知识产权，不仅是各企业实现发展的重要支撑，而且正成为国民经济实现高质量发展的标配。8月18日，主要负责公益诉讼和知识产权保护的光明区检察院第四检察部来到万测开展了一场专业的知识产权培训会，公司高度重视并在万测荣誉董事长安建平先生的带领下进行了热情接待，各部门负责人参加了本次培训。 本次培训由北京大学博士蒋博士主讲，培训过程中，蒋博士就专利申请、同类公司侵权、产权纠纷以及海关业务等问题做出了详细阐述，并举例说明解决方案。 蒋博士表示，核心和关键技术是作为高新技术企业申请专利的第一要点。万测作为一家集专业力学性能测试解决技术方案研发、制造、销售和服务于一体的国家高新技术企业，多年来本着坚持技术研发与产品创新的原则，充分利用公司的产品研发能力，不断推陈出新，致力于为市场提供专业可靠的材料力学测试解决方案。经过多年的成长与发展，公司参与制修订行业标准多达五十多项，申报变能量摆锤冲击试验机、高温蠕变持久松弛试验机、高速落锤冲击试验机、一种多工位电子拉力试验机等专利近二百多项。 创新是引领发展的第一动力，保护知识产权就是保护创新。此次培训不仅表现了知识产权保护部门对万测产品研发技术的肯定，同时增强了万测员工知识产权保护领域的相关知识。今后，在发展的过程中万测将继续响应国家知识产权事业的发展，运用知识产权保护企业激励创新，打造良好的营商环境和竞争优势。

专利护航 避开“地雷” 　　5年来，位于浦东新区的中微半导体设备(上海)有限公司和两家美国半导体公司展开了持久的专利诉讼战，并赢得了四次胜诉。在5月29日举行的2012长三角知识产权调解文化之道专家论坛上，公司首席执行官尹志尧和与会人士分享心得。 　　2007年，领先世界先进水平的中微刻蚀机刚在国际市场崭露头角，就遭遇了国际巨头的围追堵截。好在他们早在产品前期研发时公司的知识产权部门就梳理出潜在的专利风险，确保每一步研发进展不会踩上专利“地雷”。 　　中微半导体是由海归创办的高科技企业，其中30多人是从美国相关行业公司辞职后直接供职于中微，作为前任雇主，自然担心技术秘密会跟着被带入中国，这正是美国应用材料公司提出诉讼的理由。中微也没有回避这一敏感问题，他们的回应是，中微已对所有“海归”雇员规定，入职前必须签下承诺书，保证未携带前任公司任何技术秘密。作为现任雇主，中微半导体建立严禁员工窃取前任雇主技术秘密的制度，可杜绝将来在知识产权问题上潜在的“后患”。 　　尹志尧认为，现行的专利制度下，专利并不一定代表最新的技术，也不一定最终转化为产品，很多情况下是作为大公司打击小公司的一种“战略储备”，若深究之，其中不少专利都是无效的。在最近的一起诉讼官司中，美国某公司在台湾地区指控中微半导体的一项技术侵犯其专利权，诉讼长达两年半。中微的法律团队经过分析后发现，该专利根本就是无效专利。最终台湾地区“经济部”智慧财产局、智慧财产法院先后判定，该专利由于缺乏新颖性和创造性而无效，无法构成指控中微侵权的依据。 　　尹志尧表示，中国企业在应对海外知识产权诉讼时往往处于弱势，中微半导体虽然屡战屡胜，然而五年来的诉讼费用也超过2000多万美元，解决专利战的上上策是和解共赢。目前，该公司已拥有282项专利，其中发明专利220项，打破了国际巨头设置的知识产权壁垒。其严格的知识产权管理制度和自主创新的技术储备，才有了主动提出和解的基础，既最大程度节省精力财力，又为日后合作做好了铺垫。

各相关单位及相关专业工作者： 分析仪器及装备是实验室创新与发展的基础。分析仪器面对高等院校、科研院所、检验检测机构的实验室用户时，由于需求关系不十分明确，在营销过程中存在不少“各唱各的戏”的情况，分析仪器生产企业、经销商与用户间需要有一个桥梁去沟通这一问题。为此，中国质量检验协会检测设备分会决定举办“分析仪器商贸中相关标准化知识强化班”，其目的就是针对用户、营销人员、售后服务群体等开展满足分析仪器商贸中企业与用户双方在实际工作中需求的培训，有的放矢地去解决好仪器“销”与“用”的关系，让业界能够更好地开展好各自的“服务”工作。 一、强化班主题及内容 本次强化班的主题为：建立健全分析仪器商贸中“销”与“用”的桥梁，更好地为仪器设备的创新发展打好基础。 （一）分析仪器相关基础知识（系统介绍定义、分类等），针对不同行业、不同定义、不同分类等介绍各行业情况。 （二）按仪器分析的专业不同，重点介绍光谱、色谱等领域的实验室需求。 据不完全统计，现行有效的涉及检测方法的光谱分析方法标准数量已超过三千个，涉及色谱检验方法的标准就更多。这些标准是如何分类的？用户应该关注什么？分析仪器生产企业应该关注什么？存在哪些问题等？本次强化班将重点针对这些领域展开讨论讲解。 （三）分析仪器商贸过程中，就实验室分析仪器在应用中应关注的问题进行举例讲解。 实验室验收仪器的主要关注点有哪些？营销人员进入实验室应该注意的问题（包括实验室安全问题）？就实验室在仪器设备验收过程中应该关注的检定校准、资质认定、实验室安全、特种设备安全等问题展开讨论讲解。 二、时间及地点 时间：2021 年 11 月 24 日报到；25 日~26 日上课。 地点：江苏省苏州市（详细地点另发函通知）。 三、主讲老师 李学哲（中国质量检验协会检测设备分会副秘书长）。 四、收费标准及缴费方式 培训费：1800 元/人（含授课、会议室、会务、教材资料等费用)；食宿统一安排，费用自理。 培训费可通过银行转账汇款方式，于培训开始 10 日前汇至中国质量检验协会账户；参加培训人员可通过对公账户汇款，现场可交现金但不接受刷卡（现场缴费：2200 元/人）；中国质量检验协会检测设备分会会员单位培训费每人减免 400 元。 户 名：中国质量检验协会 账 号：110060870012015000889 开户行：北京市交通银行车公庄西路支行 汇款时请注明培训人姓名、单位等信息，并请务必注明“培训费”字样。 五、报名和联系方式 参加培训人员请于 2021 年 11 月 15 日前，将培训回执表（见附件）和汇款单扫描件以邮件方式发送至指定邮箱。 联系人：王锦明电话：（010）59196523 李学哲电话：13835150019 邮 箱：jcsbfh@163.com 六、其他 （一）收到培训回执表（见附件）后，我们将及时向报名人员安排培训的具体注意事项等事宜。 （二）参加培训人员可以领取由中国质量检验协会出具的培训证明（包括：共计 16 个学时的附带说明）。 附件：关于举办分析仪器商贸中相关标准化知识强化班的通知(3).pdf中国质量检验协会 2021 年 10 月 13 日