环境风险评估

苏玛罐恒流采样评估仪 产品功能环境监测中测量进入采样罐气体流量的工具。用于:（1）调节和校准各种品牌的采样限流阀 (恒流阀)（2）记录罐采样全过程中的流量和罐内压力的变化（3）采样罐检漏、密闭管道系统检漏（4）压力测量和记录 仪器特点罐恒流采样评估仪的主要特点：（1）无气阻，不影响罐采样过程的流量（2）流量测量范围 0.2～1000 ccm (mL/min)（3）流量测量精度可达 0.1 ccm（4）工业级A/D 和控制芯片，室内和野外可用（5）标准¼ 英寸接口，兼容市场上所有品牌的采样罐（6）超简单中文用户界面；免安装绿色软件 软件功能（1）显示和记录采样过程中罐内的压力和流量变化（2）压力和流量的即时绘图和截图（3）测量过程可计时停止（4）查看和对比历史数据（5）根据罐容积、采样时长等参数计算目标流量简介用预先抽真空的采样罐（苏码罐）采集空气样，有瞬时样和平均样两种方式。瞬时样的采集比较简单，操作时只需打开采样罐阀门，利用罐内真空将空气样在短时间（通常小于5秒）吸入到采样罐中。这种方式采集的样品代表打开阀门瞬间的周边空气污染状况。平均样（又称混合样）的采集要复杂一些，在打开阀门进行采样时，需控制气样进入采样罐的流速，使气体在整个采样期间以同样的速度进入采样罐。这种方式采集的样品代表周边空气在整个采样过程期间的平均污染情况。在环境空气质量VOCs 的监测中，平均样的采样时间有0.5-h, 1-h, 3-h, 8-h, 24-h, 和168-h（一周），其中又以1-h 平均，3-h平均和24-h平均最为常见。实际工作中，平均样的气体采集流速控制有两种方法，一是利用质量流量控制器（Mass Flow Controller）来主动控制流入采样罐的气体流速。这种方法需要专门的采样设备，在整个采样过程必须有电源支持，适合固定监测站中的气样采集。另一种方法是利用罐本身的真空和周边空气间的压差做为气体流动的驱动力，通过管路中一个小孔（限流孔）的泄漏进行采样，即所谓的被动真空采样法。它的优点是无需电源支持，适合野外任何地点的采样。问题在于，随着采样过程的进行，罐内的气体压力会逐渐升高（真空度减少），与周边空气间的压差逐渐减少，因此气样流速会逐渐降低，不能满足平均样的恒流采样要求。因此，在采样过程中需使用罐真空采样恒流控制器（又称采样限流器）。这个恒流控制器的目的，就是为保证罐内压力从 - 30 inHg （初始真空）到 - 3 inHg （终止弱真空）的上升过程中，从周边空气到采样罐的气体流速维持恒定（不因罐内压力的上升而变化），从而满足平均样的采样要求。为测试恒流采样器的性能，开发了测试平台。该平台有硬件和软件部分组成。硬件部分负责测试罐体的压力随时间的变化，软件部分提供控制和数据记录、比较、和保存等功能。订货信息：苏玛罐恒流采样控制器名称货号苏玛罐恒流采样控制器YW-SMGLLPGY

美国ACT标准汽车喷漆评估桔皮板ACT manufactures sets of panels with graduated degrees of orange peel (flow) and powder smoothness from rough to smooth. Thousands of customers use these panels to visually evaluate the appearance of painted parts using a consistent, known standard. Each set consists of ten 4x6 inch panels which are painted black and labeled with their corresponding orange peel (flow) rating or powder smoothness from 1 to 10. THESE PANELS ARE VISUAL STANDARDS ONLY.他们分成10个等级，并有证书，尺寸是4 x6英寸，涂成了黑色。ACT Orange Peel Standards ACT桔皮板Orange Peel Standards 标准桔皮板These panels are reproduced from the same master set and then approved by Ford Motor Company for use by their suppliers in evaluating the appearance of painted parts.标准桔皮板是认可的，用来评估喷漆部分的外观。四种型号： 美国ACT克莱斯勒桔皮板 美国ACT福特桔皮板 美国ACT GM通用桔皮板 美国ACT 标准桔皮板

产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求，适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号：TTech-GB8965-3 符合标准：GB8965-1998 技术参数： 1．不锈钢箱体，美观大方，耐腐蚀；2．箱顶级箱边均有6个通风孔；3．箱内试样架45度放置；4．计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈；6、进口气体喷灯无空气进口；可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度：≥95％；8、气体流量：0～1000ml/min9、电子点火；计时数显。10、工作电压：AC220V±10V； 11、气源：工业用丙烷或丁烷及液化石油气；客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度：室温～40℃； 14、相对湿度：≤75％； 配置1、随机附件一套； 2、试验设备外形尺寸：长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱)； 3、试验设备重量：20 Kg； 4、仪器使用面积：0.6平方米。

就我国目前的产业地区分布来说，由于地域辽阔，地形复杂，导致工业园区分布很广，这给相关环境监测人员的监测工作带来很多的不便，环境监测人员不可能将大型的实验室检测设备运送至各处。尤其相当数量的乡镇企业已经蓬勃兴起，但许多乡镇还没有具备检测的能力，在预防和治理的过程中有着很大的不便和隐患。便携式检测仪器的使用不仅可以减少环境试样在传输过程中的污染问题，减少样品固定和保存的繁杂手续，而且可以大大减少检测人员的工作量，实时掌握环境等动态变化趋势，从而尽可能地将潜在的风险降至最低。在现实的环境事故应急处理中，便携式检测仪器是采用综合检测的方式对突发性环境污染问题进行监测，为应对突发性重大环境事件提供了有力的保障。 奥斯恩便携式环境检测仪产品被广泛运用于各个领域，主打产品有便携式粉尘检测仪、便携式空气质量检测仪、便携式VOCs检测仪、便携式恶臭检测仪、便携式噪声检测仪等，产品功能接受个性化定制。 便携式环境监测仪具有操作方便、体积小巧等特点，可方便携带至不同的地方检测。自带大容量锂电池供电，开机就可以使用，能快速、准确地进行检测，并通过触摸屏显示实时监测的数据，方便现场操作人员及时查看，适用于各种应急监测、巡逻监测等场景。

XH-2010高灵敏环境级χ、γ测量仪，简介，办事处，操作说明书，规格，现货：销售热线：15300030867,13718811058，张经理，欢迎您的来电咨询！ XH-2010高灵敏环境级χ、γ测量仪采用大体积（NaI）闪烁晶体，配用高灵敏光电倍增管，对χ、γ射线具有极高的探测灵敏度，仪器能量响应宽、能量探测下限低，具有宇宙射线反符合功能，可用于专门测量人工放射性。仪器具有数据存储功能、数据传输功能。特别适用于环保部对环境中放射性微小变化的测定及卫生疾控部门用于评估χ光机开机时对周围环境的影响。XH-2010高灵敏环境级χ、γ测量仪，简介，办事处，操作说明书，特点 1、大体积闪烁晶体，配用高灵敏光电倍增管，确保仪器量程下限达1nSv/h（0.001μSv/h）。2、采用薄壁晶体，使仪器的能量响应下限可达25Kev。3、大屏幕液晶显示，自动量程转换，自动报警，自动背光。4、可存储100组测量数据，并具有数据下载功能。5、仪器配备铝合金手提箱，方便携带。XH-2010高灵敏环境级χ、γ测量仪，简介，办事处，操作说明书，性能指标测量范围：剂量率： 1n Sv/h～150μSv/h 累计剂量：0.01～108μSv/h相对固有误差： ±10%稳定性：连续工作8h误差≤7％角响应：0～90° ＜±25％ 90°～180° ≤±35％灵 敏 度：1μSv/h ≥1000 Cps能量响应：25Kev ～ 7Mev ±15%报 警：声音报警报警阈：0.1～150μSv/h，测量范围内连续可调。背 光：仪器有背光灯，方便在较暗环境中读数。数据下载：可通过专用软件下载数据。供 电：充电电池供电，可连续工作24h。工作环境:环境温度：-20℃～50℃ 环境湿度：≤ 90%（40±2℃）重 量：1.2kg（含电池）

海绵涂抹棒广泛用于食品、饮料、化妆品、制药、医疗等行业生产环境表面的涂抹采样微生物检测。　　海绵涂抹棒干燥款:　　由不含杀菌剂的聚氨酯大面积涂抹采样头和可脱离PP塑料手柄构成，仅在干燥环境下使用的需求。　　海绵涂抹棒带缓冲溶液：　　由不含杀菌剂的聚氨酯大面积涂抹采样头(多种缓冲液预润湿)和可脱离PP塑料手柄+无菌采样袋+封口铁丝+一次性手套等构成。　　优点:　　1、37.5mm * 45mm涂抹头适合大面积环境采样(如致病菌环境采样)，改善处理方式，大面积涂抹，增加效率。　　2、可按需求定制配套一次性手套以及PBS、BPW、NS、NB、DE等多种缓冲液。　　3、拇指固定位置 防止偶然发生的污染 中央支撑柄 能够在取样表面进行强力的涂抹动作。　　4、采样袋防漏且易于开启 大块的样品标识手写区域。　　5、采样头聚氨酯海绵材质，相较于传统的纤维素海绵，它具有强张力，抗撕裂性并且不容易脱落的特点。　　6、对表面和难以到达的区域进行采样，采样时无需人手接触海绵，便于擦拭排水口，管道，操作台面和设备周围等区域。　　7、长握柄减少污染的风险，样品袋材质牢固防漏。将海绵安装在涂抹棒上的设计，使得涂抹棒能够进入难到达部位，并且海绵在擦拭后能够从手柄轻易折断，而无需直接处理海绵。　　8、改善处理方式，增加效率，适合大面积采样(如致病菌环境采样)。简化的包装可大幅减少处理和制备工作，并减少了浪费。样品袋的规格利于安全、方便地装运。　　9、海绵中不含杀微生物的纤维素，因此可维持细胞存活能力。

whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验（TCLP）用玻璃纤维滤纸，即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理，本底金属含量降至最低，90mm直径滤纸用于测定挥发性样品，与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品，与高雅过滤器配合使用 品牌：whatman 直径（mm）：110 包装：100片/盒

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10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

在线水中颗粒物计数器OPC-2300/水厂专用在线颗粒计数器OPC-2300/光阻法8通道在线颗粒计数器OPC-2300/在线水质粒子检测计数仪/英国PULUODY-过滤膜过滤效率评价仪 光阻法七代-过滤膜过滤效率评价仪进口高品质-过滤膜过滤效率评价仪 OPC-2300液体颗粒监测仪 ,是卡尔德工控采用颗粒计数器提供者英国普洛帝分析测试集团公司的核心技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款在线液体颗粒计数器检测设备，集结国际主流的标准和方法。 自来水厂、净水厂、污水处理厂、酒厂、饮料厂、清洗机、检测试验台等等，任何无人看护的现场，还是正在运转的设备，需要连续的监测和及时的数据，都是PLD系列颗粒分析系统的经典应用场所，并成为生产线上的重要组成部分。产品优势：一体化或分体式的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。液晶屏显示，薄膜按键操作，结果以颗粒数量和大小显示。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。便携移动式的外加离线取样舱可满足实验室、车间等现场测试。产品应用：自来水厂、净水厂、污水处理厂、酒厂、饮料厂、清洗机等各类处理及过滤设施等等。水颗粒物计数分布监测、过滤膜完整性及过滤效率评价、微生物泄露监测、水生物风险评估、滤池效率评估。执行标准：可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒”测试和评判标准。技术参数：订制要求：水系监测系统激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确，更稳定，更迅速）；测试软件：集成版；检测范围：K传感器2~750μm或800μm或5~1000μm、定径范围：1-100 µm；2-125 µm；2-250 µm；5~500µm；自定义经典输入：1000通道任意8、16、32粒径监测； 分 度 值：0.1μm；分 辨 力：10%；精 确 度：±3% 典型值重合误差：5%； 检测浓度：9999999粒/ml；监测间隔：5s~9h； 校准方式：乳胶球定值或AC 定值、MTD定值；在线压力：0～0.6MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；取样流速：6mL/min～500mL/min；流体温度：-10℃～80℃；接口方式：可定制尺寸（卡套、法兰）；存储能力：无限存储；模拟输出：4mA～20mA接口；RS232或者R485接口；报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：9~30VCD或220V

在线水中颗粒物计数器OPC-2300/水厂专用在线颗粒计数器OPC-2300/光阻法8通道在线颗粒计数器OPC-2300/在线水质粒子检测计数仪/英国PULUODY-过滤膜过滤效率评价仪 光阻法七代-过滤膜过滤效率评价仪进口高品质-过滤膜过滤效率评价仪 OPC-2300液体颗粒监测仪 ,是卡尔德工控采用颗粒计数器提供者英国普洛帝分析测试集团公司的核心技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款在线液体颗粒计数器检测设备，集结国际主流的标准和方法。 自来水厂、净水厂、污水处理厂、酒厂、饮料厂、清洗机、检测试验台等等，任何无人看护的现场，还是正在运转的设备，需要连续的监测和及时的数据，都是PLD系列颗粒分析系统的经典应用场所，并成为生产线上的重要组成部分。产品优势：一体化或分体式的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。液晶屏显示，薄膜按键操作，结果以颗粒数量和大小显示。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。便携移动式的外加离线取样舱可满足实验室、车间等现场测试。产品应用：自来水厂、净水厂、污水处理厂、酒厂、饮料厂、清洗机等各类处理及过滤设施等等。水颗粒物计数分布监测、过滤膜完整性及过滤效率评价、微生物泄露监测、水生物风险评估、滤池效率评估。执行标准：可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒”测试和评判标准。技术参数：订制要求：水系监测系统激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确，更稳定，更迅速）；测试软件：集成版；检测范围：K传感器2~750μm或800μm或5~1000μm、定径范围：1-100 µm；2-125 µm；2-250 µm；5~500µm；自定义经典输入：1000通道任意8、16、32粒径监测； 分 度 值：0.1μm；分 辨 力：10%；精 确 度：±3% 典型值重合误差：5%； 检测浓度：9999999粒/ml；监测间隔：5s~9h； 校准方式：乳胶球定值或AC 定值、MTD定值；在线压力：0～0.6MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；取样流速：6mL/min～500mL/min；流体温度：-10℃～80℃；接口方式：可定制尺寸（卡套、法兰）；存储能力：无限存储；模拟输出：4mA～20mA接口；RS232或者R485接口；报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：9~30VCD或220V

Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）该测试试剂盒的性能由AOAC研究所进行了审查，并发现其性能符合制造商的规格。AOAC研究所已经验证了该检测拭子对环境表面(塑料、陶瓷、不锈钢）李斯特菌属的检测。说明/预期用途：Insite Listeria环境李斯特快检拭子是一种李斯特菌种筛选试验，用于清洗后食品加工环境的环境监测。培养基的颜色从黄色/琥珀色变化到灰色/黑色被认为是李斯特菌菌属的假定阳性。原理：Insite Listeria环境李斯特快检拭子含有抗生素、生长增强剂和变色化合物的专有配方。抗生素抑制大多数非李斯特菌微生物，而生长增强剂提供恢复营养，以支持亚致死损伤李斯特菌的生长。指标化合物利用李斯特菌产生的β-葡萄糖苷酶将肉汤由黄色变为黑色。 所需材料：可提供37±1℃的培养箱使用方法：1.采集样品时，请务必采用无菌技术。请勿触摸拭子或拭子内部，紧握拭子管，旋转并将拭子顶部从管中拉出。拭子管的内部若有冷凝液属于正常现象。棉签头是预先润湿的，便于尽可能多地采集样本。对于典型的平坦表面，应充分涂抹 10 x 10 cm (4 x 4 in.) 的标准区域。对于不规则表面，请确保每次测试所使用涂抹方法的一致性并涂抹足够大的区域，以采集具有代表性的样本。2.在擦拭完所需的测试区域后，将拭子放回拭子管中旋转拧紧。提示：用胶带或自封膜包裹柱接口处，避免意外溢出。3.激活拭子:紧握拭子管并用拇指和食指通过前后弯曲球阀将 Snap-Valve 阀折断。挤压球阀3-4次，将球阀内的液体沿着拭子杆向下全部排出。4.挤压试管3次，轻捏试管底，然后摇晃3秒。这将有助于从拭子中释放细胞并取代气泡。5.在37 ± 1°C下孵育24-48小时。观察介质颜色的变化，并参考下面的结果说明。在样品孵育48小时之前，结果不能被认为是阴性的。结果说明：▘ 当样本中存在李斯特菌时，培养基会变成灰色/黑色。请参见第2页上的彩色图表。▘ 48小时后培养基颜色无变化，表明样品中李斯特菌种类为阴性。 ▘ 灰色/黑色的变化表明了李斯特菌的种类。 类李斯特菌：某些细菌的数量很高，如肠球菌，会使介质变黑。在环境中检测这些“类似李斯特菌”的微生物可以表明，需要改善清洁和卫生设施，样品现场的条件可能有利于李斯特菌的生长。当测试地板和排水沟等高度污染的表面时，可以预期的假定阳性率更高。为了验证假定阳性样本中是否存在李斯特菌，Hygiena建议用更具体的方法检测Insite装置的培养培养基，如PCR、ELISA或 lateral flow。确认：假定的阳性样本可以通过适当的参考方法来确认，例：▘ 美国FDA细菌学分析手册（BAM）▘ 美国农业部FSIS微生物实验室指南（MLG）▘ 加拿大卫生部的分析方法纲要 ▘ 国际标准化组织（ISO）假定的阳性样本也可以通过Hygiena的BAX® 系统PCR检测对李斯特菌属或单核增生李斯特菌属进行确认。任何确认结果都应按照适当的规定进行处理。储存条件及有效期： ▘ 冷藏保存（2 - 8 ℃）  ▘ 拭子的保质期为 12个月。请检查标签上的有效期。废品处置：处置前应进行消毒。拭子可以通过高压灭菌、焚烧灭菌或将未密封的拭子浸泡在20%漂白剂中1小时进行消毒。然后，它们就可以被放在垃圾桶里了。或者，拭子可以丢弃在生物危害废物处置设施中。安全注意事项：当按照本说明中的标准实验室规范和程序使用拭子时，不会造成任何健康风险。使用过的拭子并应按照良好实验室规范和健康和安全法规进行安全处置。▘ Insite Listeria环境李斯特快检拭子可用于清洗后的生产表面和环境表面。▘ 某一种李斯特菌（单核增生李斯特菌，或“单核乳杆菌”）是一种人类病原体。假定对李斯特菌呈阳性的样本应被假定为可能含有单核增生李斯特菌，并进行相应的处理。免疫功能低下的个体和孕妇特别容易暴露于单核乳杆菌，不应允许在检测附近进行检测。 Hygiena 的法律责任：与任何培养基一样，InSite的结果并不构成对使用这些设备进行测试的食品、饮料产品或工艺的质量的保证。Hygiena 公司对用户或其他任何人由于使用本拭子而造成的直接或间接的、偶然或从属发生的任何损失或损伤，均不承担责任。若证实此产品存在缺陷，Hygiena 公司的唯一责任是更换产品或酌情退还货款。若发现疑似缺陷请于 5 天内及时通知 Hygiena 公司并将产品退还Hygiena 公司。有关退货授权号码，请联系客户服务部。联系方式： 如需更多信息，请登录 www.hygiena.com 查询或以下列方式联系我们： Insite Listeria环境李斯特快检拭子李斯特菌的环境表面筛选试验货号：ILC0550（50次检测） ILC100（100次检测）

01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD)，是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉，当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适，这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化？ 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄，而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多，动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时，就可能会导致胸痛或不适，称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外，随着时间的推移，冠心病还可以削弱心肌，使心脏无法正常的泵血，导致心力衰竭，还可能导致不规则的心跳，也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因？ 影响冠心病的危险因素有很多，主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素，包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中，除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外，其余都是可以控制的危险因素，也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高，但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关，特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加，二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚，从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常：血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低，都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素，如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展，学者发现还有一些危险因素，包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等，都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病（CHD）风险的相关性已经为我们所熟知，但与脂蛋白（转运脂质）特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明，这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病（CHD）风险，但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究，但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日，一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者（英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究），他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关，与高密度脂蛋白呈负相关，每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低，但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度，脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性，除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99)，但在调整载脂蛋白B后，极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切，单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值，后者主要由LDL浓度单独决定。此外，有强有力的证据表明冠心病（CHD）与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关，但在考虑脂蛋白浓度后，与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标，美国已列入保险项目 （CPT编码 83701）。国盛微流控芯片HDL亚组分检测，全球领先的的国内独家产品，可以精细HDL亚组分型和快速简易，解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点，适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统，就像一根环环相扣的链条，预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等，每一个环节都有其各自不同的工艺目标，其中任何一个环节如果超期使用耗材，导致该环节不能达到预期的纯化效果，那么该环节的产水（相当于下一个环节的入水）水质就会劣化，从而加速后级处理耗材老化速度，以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降，不能满足客户使用要求。所以，必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中，纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中，低于认可标准的水质，不仅影响试验的化学属性，而且还影响分析仪的总体工作情况，从而降低试验结果的可靠性，增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品，并且要采用适当标准的纯水，确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术（VWS）作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司，是水处理行业领先的设计与建造公司，也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务，本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后，根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果，从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命，更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师，查询库存情况和价格。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。