环渤海色谱会

当前癌细胞检测通常应用免疫组织化学(IHC)和免疫细胞化学（ICC）方法，需要使用纳米粒子标记之后在光学显微镜下检测。但是可用的标记种类少、多路复用能力差限制了该检测方法的效果。Tag-LIBS技术使用上转换纳米颗粒（UCNPs）进行标记，信号强度高、可多元素同时检测因而多路复用能力强，因此可代替IHC和ICC方法。

AOM广谱藻类荧光在线监测系统（Algal Online Monitor）为超高灵敏度藻类在线测量监测仪器。本仪器具有超高灵敏度，可监测叶绿素浓度极低的水体（最低检测限30ng/L）；而且具有广谱生物检测功能，可以对蓝藻、绿藻、硅藻及褐藻等进行测量。测量的叶绿素荧光参数包括Ft、QY及OJIP曲线等。

符合的测量标准：AOAC990.03,AOAC993.13,AOAC992.15,AOAC992.23,ASBC,FGIS,AOAC,CGC(对于肥料、肉、肉制品、谷类、油籽、酿造用谷物、面粉、动物饲料）DIN/ISO 13878(土壤）LUFA,MEBAK(酿造），ICC167,ISO/FDIS 16634(对于谷物、豆类、碾磨谷物产品、油菜籽和动物饲料）

[摘要 ] 目的: 利用 H S- GC技术, 建立水中 54种挥发性有机物的测定方法。方法: 通过顶空技术对水样中挥发性有机物提取、浓缩水样, 建立了水样中 54种挥发性有机物的 HS- GC- FID分析方法。结果: 建立的方法回收率在 81% ~121%之间 , 测定精密度 RSD在 01 79% ~ 141 2%之间, 检出限在 0103 mg/L~ 01 19 mg /L之间 ( SIM模式 )。结论: 建立的方法简便、快速、灵敏、可靠性强。[关键词 ] 水 挥发性有机物 静态顶空气相色谱法 气相色谱法

为了研究天然乳香的挥发性成分及生、炙乳香挥发性成分的异同，为乳香挥发油的工艺优化和品质评估提供科学的依据，同时为固体挥发性成分分析提供新思路，采用热脱附－气相色谱／质谱联用技术直接对自然状态下乳香颗粒的挥发性成分进行分析。

摘　要：利用气相色谱－离子迁移谱技术分析不同香菇干样挥发性组分的指纹图谱。根据离子迁移数据利用热图聚类和主成分分析不同样品间的差异。热图聚类分析可将２７份香菇材料分为２大类；ＰＣＡ分析表明，前２个主坐标的方差贡献率分别为３０．２％和２６．９％。结果表明气相色谱偶联离子迁移谱技术对构建香菇挥发性物质指纹图谱及挥发性组分数据库具有潜在的应用价值。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的苯等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪，顶空进样检测水中的挥发性卤代烃，色谱峰峰型尖锐，分离度高，在 1-100μg/L范围内线性关系良好，目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。

要：山柰，别名沙姜、山辣。以根茎入药，温中化湿，行气止痛。主治急性胃肠炎，消化不良，胃寒疼痛，牙痛，风湿关节痛，跌打损伤。 目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱，以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）和气相色谱－质谱法（GC-MS）分析。结果在10批山柰挥发油的FTIR图谱20个峰中有17~19个共有峰；GC-MS分析每个样品鉴定了37~44种化学成分，特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯（反式57.3%~78.7%，顺式0.7%~3.4%）、反式桂皮酸乙酯（9.8%~19.5%）、正十五烷（6.9%~17.1%）、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯，这8种成分共约占挥发油总成分的94.1%~98.2%。结论FTIR能准确地鉴别山柰，GC-MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量。

利用吹扫捕集－气相色谱／质谱联用技术，建立了适用于地下水中氯代经、苯系物、氯苯类等25种挥发性有机污染物的分析方法。选择离子与全扫描交替方式进行质谱定性，内标法定量，方法检出限为0.10-0.20?g/L。样品加标的平均回收率在83.6%-104.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)在3.23%-10.1%。方法检出限低，精密度好，分析快速，适用于大批量地下水中挥发性有机物的分析。

近年来，静态顶空取样法在化妆品方面的研究报道主要集中在香水中甲醇及挥发性成分的研究等方面[2-3]，对儿童专用防痱止痒水的挥发性成分研究还未见报道。本工作采用顶空萃取-气相色谱/质谱法分析鉴定防痱止痒水的挥发性成分，为提高儿童专用防痱止痒产品的品质提供技术支持，对保障消费者的安全使用具有有力的参考价值。

采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，提取淤泥中挥发性成分分，评估了淤泥处理前和处理后成分变化

土壤中54种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法。54种挥发性有机物检测限在0.20-0.72μ g/kg之间，平均加标回收率为92.5%-112.1%,各组分相对标准偏差为1.4%-8.8%。本方法适用于批量样品的分析。

制备出效价高，特异性强，稳定性好的抗体是免疫学实验取得成功的基础，抗体质量的好坏直接影响着研究者研究的成败，不同的免疫学实验方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE, WB等）对抗体的效价，浓度和纯度有不同的要求。我们知道，一般免疫血清中含有特异性抗体和非特异性抗体，血清蛋白以及其他各种杂蛋白等，在制备特异性抗体过程中当抗体的效价达到实验预期之后，我们所制备的抗体的纯度关键取决于所选择的纯化方法。

本文建立了气相色谱法分析车辆涂料中挥发性有机物含量的分析方法。涂料样品经稀释后，用气相色谱仪进行定量。该方法采用二乙二醇二甲醚作为标准样品，建立单点校准曲线，对车辆涂料中的挥发性有机物进行定量分析。平行制备5份样品，进行重复性实验, 5个平行样VOCs峰面积和含量的相对标准偏差分别为5.4%，重复性良好。该方法简单快速，可有效的监控涂料车辆涂料中的挥发性有机物。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的吡咯等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的氯仿等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

参考标准SL 393-2007,采用GC-MS 3100 气相色谱质谱联用仪及PT100 型吹扫捕集浓缩仪对水中22 种挥发性有机物的检测条件进行优化，确定吹扫条件及色谱柱的程序升温条件，得到比较满意的分离结果。

本方法参考《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》的测试方法，使用LabTech PT3000 全自动固液吹扫捕集仪建立了水中挥发性有机物的检测方法。方法得到的挥发性有机物校正曲线R2 大部分为0.999，回收率为87.1%~110.3%，RSD为1.5%~10.8%。都满足了HJ639-2012中相应的要求。

近年来，随着科技的不断进步和检测技术的日益完善，顶空/气相色谱-质谱法成为测定血液中乙醇等挥发性组分的重要方法。该方法具有以下优势：一是能够同时测定多种组分，提高了分析的效率和准确性；二是具有较高的灵敏度，能够检测到较低浓度的乙醇等挥发性组分；三是操作简便，易于实现自动化和标准化。本文依据国家标准GB/T 42430-2023中顶空/气相色谱-质谱法测定血液中乙醇等挥发性组分的实验方法，，并经过检测条件的优化，建立了东西分析GC-MS 3250型气质联用仪测定的方法，可供相关人员参考。

对内墙漆中VOCs的测定不仅是对产品质量的检验，更是一项对公众健康负责的行为。测定方法通常会采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）或高效液相色谱法（HPLC）等高端分析技术，以确保检测结果准确可靠。本文详细介绍了使用GC-MS 3250型气质联用仪测定内墙漆中挥发性有机物的方法。该方法具有高灵敏度和高选择性，能够精确检测并量化内墙漆中多种挥发性有机化合物（VOCs），包括醇、醛类、脂类等常见有害物质，可供相关人员参考。

目的: 建立顶空气相色谱法分析氢化可的松中有机挥发性杂质。方法: 采用水溶液顶空进样气相色谱法,用岛津 CBP10-M 25-025 石英毛细管色谱柱, 按外标法进行定量。结果: 二氯甲烷在浓度 12～240 mg/ L, 三氯甲烷在浓度 0. 12～2. 40 m g/ L, 苯在 0. 040～0. 800 mg / L, 二氧六环在 7. 60～152. 0 mg / L, 三氯乙烯在 1. 60～32. 00 mg / L 浓度范围内均呈良好的线性关系。最低检测限分别为 1. 20、0. 12、0. 04、3. 8 和 1. 6 mg / L 该法的回收率为二氯甲烷99. 3% , 三氯甲烷 101. 3% , 苯 95. 04% , 二氧六环 92. 21% , 三氯乙烯 101. 4% , RS D 分别为 4. 2% 、6. 0% 、8. 9% 、11. 8% 和 4. 6% ( n = 9)。结论: 方法简单、准确、灵敏度高。关键词 顶空气相色谱法, 有机挥发性杂质, 氢化可的松

参考标准《SL 393-2007 吹扫捕集气相色谱/质谱分析法（GC/MS）测定水中的挥发性有机污染物》，采用国产吹扫捕集仪与GC-MS 3100 联用，对饮用水中的苯、甲苯、乙苯进行富集浓缩和检测；考察了吹扫条件，检测条件进行优化，建立了定量分析方法。标准曲线线性良好，加标回收率为86～98%，相对标准偏差为1.01%～5.63% ，能满足实际应用要求。

运用静态顶空2毛细管气相色谱2质谱法对6 种不同产地柴胡的挥发性成分进行了检测,并运用质谱检索和保留指数相结合的手段对检出的挥发性成分进行定性,6 种柴胡中定性相对含量大于0. 2 %的挥发性成分60 种。结果表明:柴胡的挥发性成分中脂肪醛类物质的含量最大,占总挥发性物质的25 %～44 % 萜类化合物占8. 1 %～17. 3 % 萜类衍生物占10. 3 %～37. 0 %。分析结果的相对标准偏差(RSD) 在1. 20 %～7. 02 %。本法可用于柴胡挥发性化学成分的分析。

采用气相色谱-质谱联用仪对水性涂料中的挥发性成分进行定性分析；用VF-624ms (30m× 0.32mm× 1.8um) 毛细管柱对各组分进行分离，质谱仪进行检测，通过NIST标准谱图库检索定性，共鉴定出16种组分。

本文针对环境保护标准HJ639-2012水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法，采用APL-PT-30型吹扫捕集装置与GC-MS-3100联用，制定了水中57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

随着人们生活水平的提高，室内各种装修材料的广泛被使用，导致室内空气污染的问题逐渐的凸现出来。室内空气中的挥发性有机物（VOCs）的浓度作为衡量室内空气污染程度的重要指标而受到了重视。本方法采用热解析仪与气相色谱联用的方法分析室内空气中的挥发性有机物具有方便、快捷、操作简单、回收率高的特点。

为了研究天然乳香的挥发性成分及生、炙乳香挥发性成分的异同，为乳香挥发油的工艺优化和品质评估提供科学的依据，同时为固体挥发性成分分析提供新思路，采用热脱附－气相色谱／质谱联用技术直接对自然状态下乳香颗粒的挥发性成分乙酸龙脑酯等进行分析。

为了研究天然乳香的挥发性成分及生、炙乳香挥发性成分的异同，为乳香挥发油的工艺优化和品质评估提供科学的依据，同时为固体挥发性成分分析提供新思路，采用热脱附－气相色谱／质谱联用技术直接对自然状态下乳香颗粒的挥发性成分进行分析。