过程方法审核

瑞士万通2060在线离子色谱过程分析仪是一套完整而灵活的系统，用于在线监测水中从ng / L到％浓度的离子化合物。 一次进样，即可通过自动化、智能的在线样品制备和进样技术分析多种组分。瑞士万通提供多种色谱柱，检测器和其他设备，满足您各种各样的分析需求。主要特点：多种检测器分别适用于不同的样品检测，保证检测准确度淋洗液自动配置系统保证淋洗液浓度准确性和基线稳定，并且可以集成超纯水机多流路配置，可以同时监测厂区内多个监测点英蓝样品前处理系统保证样品可直接进样IP65 防护标准，满足在线监测的环境要求从实验室到车间2060离子色谱过程分析仪核心模块来自瑞士万通实验室型号的离子色谱仪，是瑞士万通多年行业经验非常丰富的制造经验的结晶，全部自主制造完成。全部实验室积累的方法都可以直接转移到在线仪器，无需单独进行方法开发。2060离子色谱过程分析仪有单通道和双通道两种配置可选，二者都可以监控厂区内多达20个监测点。模块化设计节约更多时间液体转移和淋洗液发生装置全部集成到仪器中，一键便可实现校准和验证。包含9个可配置模块，可进行样品预处理，连接多达20个采样口。 为了安全操作和方便起见，2060离子色谱过程分析仪可以连续使用ELGA的PURELABflex 5/6在线产生超纯水。 这是市场上非常少有的一种无压力供水选项的仪器，这意味着更少的磨损和更少的净化包更换，为您节省了金钱。行业应用广泛IC（离子色谱）是一种灵活的分析方法，适用于几乎所有涉及水溶液中离子或弱电离分析物的工业应用。通常，IC被用于电力部门，以测量腐蚀指示剂和抑制剂以及监测工厂不同区域的水纯度。 其低检测限和出色的基线稳定性使得即使在超纯水中也能分析痕量杂质。 能够检测到的大量分析物使2060离子色谱过程分析仪成为环境和废水监测的理想选择。即使是酸性镀液，例如半导体或汽车行业中的酸性镀液，也可以使用2060离子色谱过程分析仪轻松监控，从而降低了原材料成本。 此外，离子色谱仪上的MagIC Net软件符合21 CFR Part 11的要求，可提供制药应用所需的完整审核跟踪可追溯性。软件灵活，操控简单为高效编程并有效管理分析仪而设计。瑞士万通2060离子色谱过程分析仪采用全新的时间编程表的形式显示分析仪的程序执行状况，所谓时间编程表即是以图形化的时间轴的形式显示当前的进程。分析仪允许设定报警信息，用于监控分析仪以及过程的运行状况，并且，这些报警信息可通过Modbus或离散I/O的形式进行通讯。备注：此产品的参考报价区间为标准配置。如需了解详细配置和报价，请联系瑞士万通中国当地销售人员，感谢您支持瑞士万通！

范围广泛的在线、非接触式厚度测量和镀层重量测量方法，适用于钢铁,铝业等行业的板带测量应用中。我们的分析技术能提供坚实、精确和可重复的测量，有助于您延长设备的正常运行时间，提高产品质量以及改善产品质量并将原材料损耗减小到最低。产品范围：镀层/涂层测厚仪金属在线测厚仪非金属在线测厚仪在线测厚仪X射线荧光测厚仪其它工业过程控制了解详情：赛默飞世尔科技过程仪表原料与材料的展台，展位号：SH100930。或使用简易域名登陆：http://mm.instrument.com.cn。

瑞士万通2060 XRF过程分析仪可信赖的X射线荧光过程分析仪产品亮点瑞士万通过程分析2060 XRF过程分析仪在能量色散X射线荧光家族中独树一帜。其设计着重于质量和过程控制并考虑到多个采样点和用户友好操作。多达10个在线XRF分析采样点快速分析- 60秒可获得分析结果无损分析从镁到铀（z=12至92）之间的液体样品可集成多种分析技术（XRF与滴定、光度法）在一个分析平台产品优势简单、无损XRF分析仪X射线荧光（X-ray fluorescence）是一种非破坏性，可应用于各种样品元素的定性和定量分析方法。XRF是如何工作的呢? 当样品在高能X射线照射时，会导致原子内层电子跃迁并产生暂时的空位，同时处于不稳定态的原子捕获外层电子迅速填充这些空位。在此过程中，由跃迁释放的能量以荧光X射线的形式放出，荧光 X 射线能量特征则与样品中存在的每个元素相关，2060 XRF 过程分析仪可通过捕获这些被释放的X射线，确定样品中特定感兴趣元素的浓度。2060 XRF 过程分析仪的设计易于使用,即使是技术新人也能操作自如并获取可靠结果。使用我们的XRF分析仪,您可以在无损样品的情况下获得样品准确的成分数据。一机实现理想分析2060 XRF Process Analyzer集成了高分辨率硅漂移探测器（SDD）和Axon&trade 技术。凭借其特殊的超低电子噪声，提升了每秒X射线计数（cps），从而带来更快、更精确的结果。多路同时分析，加快投资回报另一个显著优点是它能够使用单一仪器对多个样品进行并行分析。在电镀行业，2060 XRF 过程分析仪可以同时分析不同电镀槽液中的多个组件，削减分析耗时，提高生产力。简化的工作流程为公司带来更快的结果和更快的投资回报率。不错过任何变化——全天候操作在工厂，过程分析仪在全面监测和控制方面发挥着关键作用,它能有效地降低未察觉问题发生的风险。用手动方法监测异常值（例如,通过实验室XRF分析仪），由于环境变化影响样品特性或样品分析延迟等因素会面临挑战性。不过，随着2060 XRF 过程分析仪等在线分析仪的投入使用，在生产过程中能实时连续采集数据，监测生产过程状况准确又即时。这种持续监测不仅消除了样品因环境因素而被改变的可能性，而且能够对过程参数的任何偏离快速检测和即时响应。因此，在线过程分析仪是保持生产效率和减少过程控制中出现错误或疏忽风险的不可或缺的工具。

LabSolutions MD 软件基于“分析质量源于设计”（AQbD）理念，致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发。相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成，包括根据实验设计（DoE）分析样品，利用分析结果构建设计空间，以及在确定最佳分析条件后评估其稳健性。使用LabSolutions MD开发软件，即使缺乏经验的分析人员也同样能够得到稳健的分析方法。一、 轻松创建分析计划表本软件可与LabSolutions色谱工作站无缝协作，无需任何文件的导入导出即可实现实验设计（DoE）- 分析计划表（批处理表）- 仪器操控三者之间的自动联动，这不仅大大提高了操作效率，而且可以减少人为错误。 在LabSolutions MD方法开发软件界面上，创建筛选所需的大量方法文件和分析计划的过程可以通过以下步骤（1）到（6）快速完成。只需一次点击就可以选择流动相和色谱柱，并根据实验设计（DoE）创建下拉菜单即可一键生成综合分析计划表，不但包含所有需要考察的方法文件，并且自动创建所需柱平衡和空白分析计划。 六步设置轻松建立分析计划表 二、通过实验设计提高分析条件筛选的效率LabSolutions MD中加入了不同的实验设计模型供用户创建分析计划，可以在更少的尝试中有效地筛选分析条件，大大提升实验效率。 完全因子设计 BOX-Behnken设计 中心复合设计 三、峰跟踪功能自动识别目标化合物在方法开发过程中，化合物的保留时间会随着分析条件的变化而不同，在大量的数据下，如何高效准确的识别化合物，是一项非常困难的工作。LabSolutions MD可以根据UV光谱的相似度、峰高、峰面积等信息自动追踪不同保留时间的化合物，得到可信的化合物匹配结果。 根据UV光谱的相似度，自动跟踪具有不同保留时间的相同化合物 四、构建设计空间将分析方法的稳健性可视化LabSolutions MD软件中可构建可视化的设计空间，通过绘制因素- 响应关系图，能够在图中直观的推荐的高稳健分析条件。并且支持色谱图模拟，准确的预测不同点位（不同参数）下的色谱图。 通过可视化的设计空间预测最佳分析条件 五、集中管理数据库中的所有实验结果确保数据完整性由于方法开发全部过程（包括创建实验设计、获取数据和设计空间中的所有方法开发步骤）都可以无缝集成在同一软件中，使用LabSolutions MD 能够很容易地检查分析过程和结果，无需任何耗时的文件导入或导出步骤。所有相关的信息，如实验设计、设计空间和色谱图，都可以在报告中输出。同时，通过统一的数据和报告管理能够确保数据的完整性。 方法开发数据的集中化管理

1290 Infinity II 方法开发系统1290 Infinity II 方法开发系统是一种高性能 UHPLC 方法开发仪器，具有最高的灵活性和性能，能够解决最复杂的方法开发难题。利用这套高级方法开发系统，可在单个方案中自动筛选 1300 多组不同的液相色谱分离条件，支持最高 1300 bar 的压力、最多 26 种不同的流动相和最多 8 根色谱柱。使用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他液相色谱系统，将优化的方法直接无缝转移到各种目标仪器，甚至可转移到其他仪器制造商的仪器。特性 基于 Agilent Infinity II 技术，压力可高达 1300 bar，在方法开发中实现 UHPLC 效率 在多种不同的筛选参数之间自动切换 最多可以组合四个 1290 Infinity II 高容量柱温箱，将可自动选择的色谱柱数量扩展为 32 根（每个 MCT 支持 8 根色谱柱）— 完成最具挑战性的方法开发任务 将方法开发系统与能够在方法开发过程中实时模拟目标系统的智能系统模拟技术 (ISET) 相结合，针对不同制造商的传统液相色谱系统开发方法 利用 InfinityLab 色谱柱 ID 标签追踪色谱柱使用情况，并自动排除与所选方法不兼容的色谱柱，例如温度稳定性引起的不兼容 获得整套单一供应商解决方案（包括软件）— 使用安捷伦方法筛选向导自动建立针对溶剂和时间消耗进行了优化的筛选方案，并对结果进行筛选以确定最佳分离条件 基于 QbD 工作流程 — 完全兼容第三方软件 ACD Autochrom (ACD/Labs)、ChromSword Auto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix)

Prima BT过程开发质谱仪a）工作原理：Prima BT是Prima PRO的小型化，其在基本原理和内部构造上基本与Prima PRO完全一致，是Prima PRO在小型试验装置或实验室开发过程应用的缩小版。它的分析性能指标几乎与Prima PRO完全一致，既可以作为实验室质谱仪使用，也可以作为小型在线分析仪使用。Prima BT过程开发质谱仪是非常强大的连续分析仪器，能够快速、准确灵活的分析多个流路、多个组分的气体。它采用磁扇扫描原理实现对多种气体浓度的检测，工作原理如下图： 质谱分析仪工作原理图 由RMS多流路快速进样系统导入气体分子样品；经过离子源将该样品转为离子态片段或气体离子，然后按照样品离子的质荷比不同，对经过磁扇区进行分离，分离过程遵循如下基本物理公式： ，其中：r为离子运动的轨道半径，M是粒子的质量，V是加速电压（1KV），β是磁场强度，e是离子的电子电荷。只有在一定的V及β的条件下，具有特定质荷比M/e的正离力才能通过运动半径为r的轨道进入检测器。当V，r固定，M/e与β2成正比，连续改变扫描磁场强度,就可使具有不同的M/e离子顺序到达离子检测器。 被选定的离子进入检测器后形成微弱的电流信号，检测器的输出信号经过板载微处理器转换，最终输出的信号表征样气中各个组分的浓度。在整个分析过程中，质谱仪工作在真空状态。该真空系统，由两部分组成：由选装机械泵提供的初级真空和由涡轮分子泵提供的高度真空。 b）产品用途：在线质谱仪可从容应对石油化工应用的众多挑战，其中包括：l 发酵研发 l 生物燃料研发 l 催化剂研发 l 热分析 l 人类热量研究 l 实验装置气体分析 l 析出气体分析 c) 特点：l 最好的在线测量精度 l 最号的测量稳定性 l 界面有好的软件能够灵活设定分析方法 l 容错设计能够确保达到99.9%的运行时间 l 延长的预防性维护时间间隔 l 高度简单化的维护步骤l 出色的“分析仪到分析仪”重复性d）技术指标：离子源 封闭式电子轰击源，双灯丝，带精密温度控制（120-200℃±0.1℃） 质量分析器 层叠式扫描电磁铁，150px半径，80°偏转 质量范围 1-150 amu 在1000 eV 离子能 (1-200 amu 在750 ev 离子能) 分辨率在两个分辨狭缝之间切换，分辨率60/20（标准）；可选140/85, 100/45 重量刻度稳定性 0.013 amu 在 28 amu 超过 24 hours 峰形 在分辨率60时，顶部宽度为底部宽度的一半 丰度灵敏度 250 ppm 以27/28为准检测器 法拉第检测器或法拉第和SEM双检测器（可选） 进样口16个，15个用于分析，另外1用于与标定口连接标定口6个，1/4”卡套进样类型 毛细管，带分子渗漏和旁路（标准） 真空系统 涡轮分子泵和旋转泵；可替换为涡轮分子泵和内部膜片泵 进样流量 数字测量和记录每一流路流量 精度 0.1% 相对 (典型, 依据应用) 线性 1%，样气浓度变化超过10倍 (典型, 依据应用) 动态范围 10 ppb – 100% (理论l, 依据应用，使用外部旋转泵）稳定性 1% 相对，超过1 周 (典型, 依据应用) 控制器内置工业CPU，独立的操作系统，不依赖外部电脑独立工作。与外部控制软件GasWork的通讯功能。电源230 VAC (± 10VAC)，50Hz通讯MODBUS RTU，以太网，OPC.安装方式桌面放置

提供更多信息以供决策PATROL&trade UPLC过程分析仪是一套实时过程分析技术（PAT）系统，能够在生产车间直接检测和定量分析复杂的多组分制造样品和成品。过程分析技术（PAT）可帮助您在生产全过程中进行及时的定量分析，以估量关键质量属性（CQA），将UPLC技术和质量源于设计（QbD）原则应用于您的过程开发实验室中。提高生产效率，帮助降低与生产相关的成本。提高产品审查的科学基础。改进整个产品开发的生命周期，确保系统的有效性、灵敏性和灵活性。对所有产品建立更加有效的科学知识基础，在管理的主体和工业伙伴之间更好的全面合作。完全掌控您的实验过程PATROL UPLC系统提供连续操作的正常运行时间，具有车载自动诊断系统，以及任意位点的远程访问功能，这使您自信的对您的分析过程加以控制，并确保在设计范围之内。改善运营效率使用PATROL UPLC系统，您可以得到值得信赖的结果，可提高操作效率、得到可以计量的ROI，并增加收益。增强：过程回收率和产出由于质量提高和输送更快，品牌得到完善用户的满意度过程认知缩减：过程循环次数产品的变异性产品的返工准时制生产的瓶颈添置UPLC到您的实验过程中——解决以往遇到的难题光谱技术或者可以提供实时过程信息，但其无法进行不同水平多种化合物同时监测，并且不能提供UPLC可实现的定量分析、灵敏度和线性/动态范围和分离度。UPLC可提供过程分析人员所需的即时生成数据，填补速度较慢的HPLC技术无法做到的在线和自动分析的快速和易用的方法。

清洁排放污染物控制过程及监测方案 赛默飞世尔科技严格契合国家和地方日益严格的法规标准，推出了为中国客户量身定制的固定污染源清洁排放监测方案，精确测量低浓度烟气条件下的组份。SO2可监测到10mg/m3, NOx可监测到5mg/m3,颗粒物浓度可以准确测量到3mg/m3以下。另外我们还提供烟气汞连续监测系统，全方位为客户做出有力支持和保障。 对低浓度气态污染物监测，通常直接抽取法CEMS受方法限制，最低量程的误差难以满足精度要求。赛默飞采用稀释法，从根本上保障了系统测量的准确性。 l 稀释法可以彻底解决凝结水问题，可以适应高温、高尘或高湿低温等恶劣工况l 恒定的稀释比例；温度、压力的变化不会影响稀释比l 高精度的分析仪和系统保证测量的精度和准确性，可以测量烟尘、SO2，NOx，NH3，Hg和SO3采用：? 43i型二氧化硫分析仪? 42i型氮氧化物分析仪? 48i一氧化碳分析仪? 410i二氧化碳分析仪? 17i氨分析仪? 颗粒物连续排放监测系统（PM CEMS）? 汞连续排放监测系统 （Mercury FreedomTM）l 全系统校准，确保测量准确l 用于脱硫、脱硝、汞等清洁排放连续监测；低浓度条件下获得理想精度，准确测量

Mars-550过程质谱仪是聚光科技结合多年过程分析和环境检测仪表，运用国际先进的质谱分析技术，开发出高性能的Mars-550过程气体质谱分析仪。仪器具有高品质的四极杆质量分析器和针对过程气体检测的专用分析软件，可实时对过程气体提供多流路、多组分分析。具有测量精度高、响应速度快和可靠性高等特点，能适应多种复杂、恶劣的应用环境。　　2012年获得科学仪器优秀新产品称号　　2014年获得中国仪器仪表行业协会自主创新金奖 产品特点 　　质量分析器快速扫描技术，单组分分析时间小于1s； 　　可对质量数小于300amu的任意气体组分进行分析； 　　采用高精度四极杆质量分析器，检测下限达到ppb量级； 　　全自动流路控制，电磁阀/多位阀切换，多流路监测； 　　配置法拉第杯和电子倍增管双检测器，高低量程自动切换； 　　定期灵敏度自动校准，双灯丝设计及过流保护，离子源惰性化抗污染设计，确保仪器长期可靠运行； 　　样品前处理、多路进样、质量分析和电路控制均采用模块化设计，安装简便，维护简单； 　　内置工控机模块，实现现场操作和显示功能； 　　功能强大的过程质谱专用软件，具备谱图显示、自动标定、数据处理、仪器调谐和方法开发等多种功能； 　　支持一键化启动功能，用户操作简便。

可选择的系统阵容岛津可提供的各类LC产品系列进行方法开发。无论是SFC研究还是紧凑型系统的简单研究，均可选择到适合您实验室环境的系统。全自动方法探索结合使用方法开发系统与Method Scouting Solution专用软件可大幅提高各类操作（方法创建至数据采集）的效率和分析效率。原方法方法开发系统+Method Scouting Solution使用方法开发系统实施连续夜间分析色谱柱和流动相实现自动切换可将现有系统的停机时间降至为零，并实现了可完成快速方法开发的高通量系统。将方法和分析计划创建工作交由Method Scouting Solution完成以前的方法开发流程要求每当需更换色谱柱或流动相时都需要重置方法。研究100个不同条件需要创建100个不同的方法文件，进而需消耗大量劳动时间。Method Scouting Solution可从单一基本方法自动创建包含不同色谱柱、流动相和梯度条件的方法，助您更高效地利用时间。无缝评估多数据报告中的结果利用多数据报告对方法开发获取的数据进行定量评估。利用岛津推荐的评估方法（所用分辨率和峰检测数）对色谱图进行定量检查，帮助用户获取最佳方法。将岛津提供模板登记至Method Scouting Solution后，在完成分析的同时创建并输出报告，实现快速确认最佳条件。简单方法设置方法探索会涉及到方法和批次生成过程中繁琐工作，这些操作很容易导致出现操作错误。Method Scouting Solution图形用户界面针对系统配置定制，可直观、简便地创建方法和批次计划。支持正确分析的图形信息分析序列自动化将提高操作速率流动相和色谱柱自动切换过程中的清洗条件和平衡过程是方法开发中的关键问题。借助Method Scouting Solution，可根据预先设置的条件自动执行上述步骤及所有其他实验室操作（从自动控制至系统检查、系统关闭）。

产品亮点：伏安法(VA)和循环伏安溶出法分析(CVS)在工厂日常分析规程中起着重要的作用。2060 VA/CVS过程分析仪与瑞士万通884 专业伏安极谱仪理想集成，性能可靠。该过程分析仪安装在坚固的外壳中，确保所有组件都适合最苛刻的生产环境。此外，直观的设计易于操作和定制化。2060 VA过程分析仪是通过伏安法进行典型的痕量分析，2060 CVS过程分析仪专用于电镀槽液有机添加剂的定量分析。强大的专用viva软件结合多思单元，泵和液位传感技术定制化液体处理技术多达10个样品流路可扩展到在线VA/CVS分析自动预处理样品，包括pH值调整，消解和稀释灵活整合各种分析技术(如伏安法与光度法)在一个统一平台耐蚀组件和坚固机箱确保无污染痕量分析产品优势：Metrohm瑞士万通——-自动伏安分析法先驱伏安法是一种电化学方法，可以精确测定痕量和超痕量重金属和其它电化学活性物质的浓度。它通过改变电极电位，测量和分析由相关电化学反应中的电子转移产生的电流经过一个多世纪的研究和优化，结合各种电极，如瑞士万通的多模电极pro (MME)，2060 伏安极谱过程分析仪成为2060分析平台的组合，专门用于伏安分析。在线CVS分析电镀槽液铜的电沉积，在PCB生产是基本工艺，要求对槽液有机添加剂浓度精准的监测，以保持最佳的电镀条件循环伏安溶出(CVS)技术在电镀工业中广泛应用于有机添加剂的测定，如抑制剂、整平剂和光亮剂。2060 CVS过程分析仪提供实时监控，能够连续快速观察浴槽和检测参数变化。通过集成实时分析监控技术，过程分析仪可以连续观察电镀槽，保持主动干预和稳定的产品质量。2060平台提高自动化为了减少人工劳动，提高结果的准确性和重复性，您可以在2060 VA过程分析仪和2060 CVS过程分析仪中添加加液单元、泵和液位传感器。例如，集成蠕动泵自动冲洗功能的模块采样系统，实现样品预处理。此外，组合样品消解器(热消解或紫外消解)，可去掉如样品中有机物或不需要的电活性物质，完成复杂样品中痕量金属的分析。IMPACT 软件2060 VA/CVS 过程分析仪预装特有的在线过程控制伏安法分析软件。它旨在为工业应用高效编程和控制分析仪：过程分析仪执行程序以清晰的时间线图形显示可编程实现对分析仪当前运行状态的监控和警报满足各种过程通信协议（例如，Modbus 或离散 I/O）进行数据通信后台viva 软件控制分析数据简洁明了

仪器简介：Antaris Target混合分析仪为GMP（良好药品生产规范）生产环境提供完全解决方案。采用了微电子机械系统（Micro-Electro-Mechanical Systems, MEMS）技术，使得该分析仪具有一流的光谱分辨率和分析性能；电池使用周期内，光源能量输出恒定；20年可靠性设计；内置、实时的自诊断功能；内置参考背景，可以在采集混合样品光谱的同时自动完成背景收集，无需专门进行背景采集，最大限度地提高检测结果的准确性、重现性和稳定性。Antaris Target混合分析仪能够直接安装于混合罐上，无需事先建立分析模型，采用移动窗口法直接分析光谱偏差变化，实时判别混合终点。该分析仪采用一体式设计，尺寸紧凑，并配置了无线通讯技术和大容量充电电池，能够方便地在多个混合罐间移动使用，最大化利用率，节约投资成本。赛默飞世尔科技（原热电公司）分子光谱部在中国具备完善的售前、售后服务体系，在中国建立有世界一流的客户演示和培训实验中心（上海金桥）和规模庞大的零备件仓库。Antaris傅立叶近红外分析仪提供的是一个完整的解决方案，客户在购买、方法开发和实际应用的每一个环节均能够得到专业的技术服务和支持。技术参数：1. 尺寸：8" H x 10.5" W x 9.5" D；重量：7Kg(包括电池)；极佳便携性； 2. 快速扫描功能3. 光源寿命大于10年，整机质保期3年；4. 高分辨率5. 充电池供电；802.11b无线网通讯；桌面使用时也可采用USB通讯；6. 光斑10mm和40mm可选；光斑区域能量分布绝对均匀；主要特点：1. 专为制药混合过程均匀性在线监测而设计，适用于各类型和尺寸的混合器；2. 可自动采集背景，也可选用外部标准材料作为背景；3. RESULT软件集成OPC数据接口，可以方便的与各种LIMS和DCS等控制系统进行数据通讯；也可提供PLC通讯控制器进行通讯集成；4. 无需建立校正模型，可采用移动窗口标准偏差算法进行混合过程均匀性在线监测； 5. 如需建立指标成分的定量监测模型，化学计量学软件TQ Analyst提供了比尔定律、经典最小二乘回归（CLS）、逐步多元线性回归（SMLR）、主成分回归（PCR）、偏最小二乘回归（PLS，含非线性PLS和加权PLS算法）、相关系数、马氏距离、欧氏距离、SIMCA等定量和定性算法；TQ的智能向导和自动优化功能指引不同水平的用户进行方便快速地建立分析模型和方法；6. 完善的法规认证标准，ValPro自动认证工具包确保系统完全符合美国药典（USP）、欧洲药典（PhEur）、日本药典和FDA的规范要求；RESULT软件完全遵从FDA的21CFR Part 11规范；系统提供完善的DQ、IQ、OQ和PQ文档和工具。

凭借强大的产品系列和服务水平，OneSource可以助您降低认证管理过程的复杂性，同时控制成本和确保实验室中每台仪器和计算机系统符合法规要求。 完整的IQ / OQ / PQ协议库，涵盖全球的实验室技术 持续的监管指引以保持现状 可定制化的程序满足个别实验室的合规要求 根据批准的规格要求测试设备 简明易读的验证报告 安全的数据归档和简化的记录审核 符合相关国际要求标准 计算机系统验证 符合21 CFR Part 11和GAMP 5 方法验证 计量和校准服务

产品主要包括：污染源烟气连续自动监测（CEMS）气体颗粒物连续监测仪及采样器（PM2.5/PM10/PM1/TSP)室内气体颗粒物监测和工地扬尘监测泄露检测与修复（LDAR）各类气体分析仪及环境空气质量监测系统过程仪器仪表更多信息：请访问赛默飞世尔科技环境与过程仪器的展台，展位号：SH102130。或直接点击地址登陆：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102130。

瑞士万通2060在线离子色谱过程分析仪是一套完整而灵活的系统，用于在线监测水中从ng / L到％浓度的离子化合物。 一次进样，即可通过自动化、智能的在线样品制备和进样技术分析多种组分。瑞士万通提供多种色谱柱，检测器和其他设备，满足您各种各样的分析需求。主要特点：多种检测器分别适用于不同的样品检测，保证检测准确度淋洗液自动配置系统保证淋洗液浓度准确性和基线稳定，并且可以集成超纯水机多流路配置，可以同时监测厂区内多个监测点英蓝样品前处理系统保证样品可直接进样IP65 防护标准，满足在线监测的环境要求从实验室到车间2060离子色谱过程分析仪核心模块来自瑞士万通实验室型号的离子色谱仪，是瑞士万通多年行业经验非常丰富的制造经验的结晶，全部自主制造完成。全部实验室积累的方法都可以直接转移到在线仪器，无需单独进行方法开发。2060离子色谱过程分析仪有单通道和双通道两种配置可选，二者都可以监控厂区内多达20个监测点。模块化设计节约更多时间液体转移和淋洗液发生装置全部集成到仪器中，一键便可实现校准和验证。包含9个可配置模块，可进行样品预处理，连接多达20个采样口。 为了安全操作和方便起见，2060离子色谱过程分析仪可以连续使用ELGA的PURELABflex 5/6在线产生超纯水。 这是市场上非常少有的一种无压力供水选项的仪器，这意味着更少的磨损和更少的净化包更换，为您节省了金钱。行业应用广泛IC（离子色谱）是一种灵活的分析方法，适用于几乎所有涉及水溶液中离子或弱电离分析物的工业应用。通常，IC被用于电力部门，以测量腐蚀指示剂和抑制剂以及监测工厂不同区域的水纯度。 其低检测限和出色的基线稳定性使得即使在超纯水中也能分析痕量杂质。 能够检测到的大量分析物使2060离子色谱过程分析仪成为环境和废水监测的理想选择。即使是酸性镀液，例如半导体或汽车行业中的酸性镀液，也可以使用2060离子色谱过程分析仪轻松监控，从而降低了原材料成本。 此外，离子色谱仪上的MagIC Net软件符合21 CFR Part 11的要求，可提供制药应用所需的完整审核跟踪可追溯性。软件灵活，操控简单为高效编程并有效管理分析仪而设计。瑞士万通2060离子色谱过程分析仪采用全新的时间编程表的形式显示分析仪的程序执行状况，所谓时间编程表即是以图形化的时间轴的形式显示当前的进程。分析仪允许设定报警信息，用于监控分析仪以及过程的运行状况，并且，这些报警信息可通过Modbus或离散I/O的形式进行通讯。

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范围广泛的在线、非接触式厚度测量和镀层重量测量方法，适用于钢铁,铝业等行业的板带测量应用中。我们的分析技术能提供坚实、精确和可重复的测量，有助于您延长设备的正常运行时间，提高产品质量以及改善产品质量并将原材料损耗减小到最低。产品范围：镀层/涂层测厚仪金属在线测厚仪非金属在线测厚仪在线测厚仪X射线荧光测厚仪其它工业过程控制了解详情：赛默飞世尔科技过程仪表原料与材料的展台，展位号：SH100930。或使用简易域名登陆：http://mm.instrument.com.cn。

瑞士万通2060 XRF过程分析仪可信赖的X射线荧光过程分析仪产品亮点瑞士万通过程分析2060 XRF过程分析仪在能量色散X射线荧光家族中独树一帜。其设计着重于质量和过程控制并考虑到多个采样点和用户友好操作。多达10个在线XRF分析采样点快速分析- 60秒可获得分析结果无损分析从镁到铀（z=12至92）之间的液体样品可集成多种分析技术（XRF与滴定、光度法）在一个分析平台产品优势简单、无损XRF分析仪X射线荧光（X-ray fluorescence）是一种非破坏性，可应用于各种样品元素的定性和定量分析方法。XRF是如何工作的呢? 当样品在高能X射线照射时，会导致原子内层电子跃迁并产生暂时的空位，同时处于不稳定态的原子捕获外层电子迅速填充这些空位。在此过程中，由跃迁释放的能量以荧光X射线的形式放出，荧光 X 射线能量特征则与样品中存在的每个元素相关，2060 XRF 过程分析仪可通过捕获这些被释放的X射线，确定样品中特定感兴趣元素的浓度。2060 XRF 过程分析仪的设计易于使用,即使是技术新人也能操作自如并获取可靠结果。使用我们的XRF分析仪,您可以在无损样品的情况下获得样品准确的成分数据。一机实现理想分析2060 XRF Process Analyzer集成了高分辨率硅漂移探测器（SDD）和Axon&trade 技术。凭借其特殊的超低电子噪声，提升了每秒X射线计数（cps），从而带来更快、更精确的结果。多路同时分析，加快投资回报另一个显著优点是它能够使用单一仪器对多个样品进行并行分析。在电镀行业，2060 XRF 过程分析仪可以同时分析不同电镀槽液中的多个组件，削减分析耗时，提高生产力。简化的工作流程为公司带来更快的结果和更快的投资回报率。不错过任何变化——全天候操作在工厂，过程分析仪在全面监测和控制方面发挥着关键作用,它能有效地降低未察觉问题发生的风险。用手动方法监测异常值（例如,通过实验室XRF分析仪），由于环境变化影响样品特性或样品分析延迟等因素会面临挑战性。不过，随着2060 XRF 过程分析仪等在线分析仪的投入使用，在生产过程中能实时连续采集数据，监测生产过程状况准确又即时。这种持续监测不仅消除了样品因环境因素而被改变的可能性，而且能够对过程参数的任何偏离快速检测和即时响应。因此，在线过程分析仪是保持生产效率和减少过程控制中出现错误或疏忽风险的不可或缺的工具。

一、rva粘度测定方法简介上海保圣rva粘度测定方法（Rapid Visco Analyzer）Rapid-20，RVA高灵敏度和准确度，是检测低粘度样品的选择。可用于广泛测定粮食糊化特性、糊化度分析仪、糖化力测定、发芽损伤、变性淀粉糊化度分析等指标。rva粘度测定方法可应用于低粘度样品如淀粉、非淀粉（胶体、蛋白质）、酱料食品测试，高粘度样品如加膨化食品、糖果、巧克力、变形交联淀粉等领域研究。上海保圣rva粘度测定方法RVA Rapid-20，为国产rva粘度测定方法，与Brabender 布拉本德粘度仪、Perten波通rva粘度测定方法RVA 4500、降落数值测定仪、澳大利亚Newport RVA的rva粘度测定方法的测试RVA谱图均有良好的可比性，并且RVA试样用量少、对操作环境条件的要求简单，非常适用于进行与物料粘度变化相关的研究，尤其是粮食糊化特性、糊化度分析仪、活性测定、糖化力测定仪的研究。 典型的RVA糊化曲线1、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食育种、栽培领域使用RVA测量小麦粉质量，与布拉本德粘度计所用 方法相似。通过RVA测定小麦粉糊化特性，可对不 同面粉对馒头、面包、面条的食用品质变化的相 关性进行研究。利用rva粘度测定方法也可为小麦育种 工作提供一种快速、简便的筛选手段。1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦、水稻杂交、育种领域研究2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食发芽损伤、气候损伤领域研究3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于大麦、小麦、水稻储存领域研究4） rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于生育类型与施氮水平对粳稻淀粉RVA谱特性的影响；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于播期与地点对不同生态类型粳稻淀粉RVA谱特性的影响；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦品种淀粉特性变异及其与面条品质关系的研究；7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于冬小麦旗叶蔗糖和籽粒淀粉合成动态及与其有关的酶活性的研究；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于水稻品质评价，使用rva粘度测定方法可以分析预煮大米的熟化程度。糊化分析程序 表明改变凝胶化的程度，使大米达到佳状态时，仍有相当数 量的未凝胶化的物质存在。储藏年限也影响米饭的质地，新鲜 大米粘性较大，而陈化过程使米饭口感发干、较硬而且松散。 这些变化都可以使用RVA进行监测，可用峰值粘性和回生值反映陈化的影响。9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于小麦粉破损淀粉含量测定，小麦中的淀粉颗粒在研磨过程中受到机械损伤而产生破损的淀粉。损伤淀粉分析仪/破损淀粉测定仪及RVArva粘度测定方法都能检测小麦粉品质，大麦的发芽力,发芽率,发芽势和其他种子不一样。10）快速黏度分析仪表征籼米陈化过程中蛋白质与淀粉相互作用的研究。 2、rva粘度测定方法应用于淀粉领域1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于天然淀粉或变性淀粉，只需13分钟即可完成完整的糊化特性测试；rva粘度测定方法(RVA)在变性淀粉(酸性、氧化、交联、取代淀粉)、大麦和稻米贮藏期限以及面条、馒头、面包等食品品质预测的应用；2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于高粘度取代和交联食品淀粉、变形淀粉制造、变性淀粉改性；3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粳稻粒位间淀粉稻米淀粉RVA谱特征与食用品质的关系研究；4）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于北方两系杂交粳稻淀粉RVA谱特征与食味品质的关系；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于低直链淀粉含量,低蛋白质含量粳稻资源品质性状研究；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于RVA谱快速鉴别不同表观直链淀粉含量早籼稻的淀粉粘滞特性；7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20检测五种食用淀粉掺假的方法；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20在变性淀粉及粮食贮藏加工中的应用。9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20变性淀粉是指为改善淀粉的性能、扩大其应用范围，利用物理、 化学或酶法处理，在淀粉分子上引入新的官能团或改变淀粉分子 大小和淀粉颗粒性质，从而改变淀粉的天然特性 ( 如: 糊化温度、热粘度及其稳定性、冻融稳定性、凝胶力、成膜性、透明性等) ，使其更适合于一定应用的要求的改变性质的淀粉。 在实际生产过程中通过rva粘度测定方法，可用于控制变性淀粉的变性程度，从而为变性淀粉生产及产品质量控制提供可靠、便捷的手 段。 3、rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于粮食加工领域1）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面粉碾磨与烘焙：rva粘度测定方法RVA Rapid-20可测试淀粉质量、面筋质量及气候损伤；2）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于燕麦粉的淀粉糊化特性；3）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于挤压膨化食品与饲料：快餐食品、早餐谷物动物饲料的熟化度；4）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于面条与通心粉：意大利通心面条、亚洲白色加盐和黄色加碱面条的质量；5）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于制粉和烘焙：用于蛋糕、面包、意大利面和面条的淀粉糊化特性、麦芽酶、真菌酶、保鲜剂、面粉热处理、小麦面筋质量和溶剂保持力检测等；6）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于啤酒酿造：可测试大麦、烘干的麦芽和啤酒酿造辅料及预测大麦的储存期；大麦是啤酒酿造工业中的主要原料，其质量优劣直接影响啤酒 制品的质量。因此，检测大麦的原始质量和监测储存大麦的质 量变化始终是啤酒酿造工业的重要研究课题。淀粉的酶解作用 对于麦芽制造和啤酒至关重要。利用RVA可分析大麦的品质， 可以测定鲜麦芽的变化，分析大麦芽糖化力变化。利用RVA也 可以分析添加的酶或其他添加剂对麦芽质量的影响。7）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于白酒酿造：利用rva粘度测定方法测定谷物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中的应用进行探索分析；白酒是我国的传统产业，对国民经济 发展具有重大影响。高粱、大米、糯 米、玉米和小麦等是酿造白酒的主要 原料。对酿酒来说，支链淀粉吸水 强、易糖化、利用率高、能耗低，因 而支链淀粉含量高的谷物是酿造白酒 的原料。利用rva粘度测定方法测定谷 物淀粉糊化特性可对其在白酒工业中 的应用进行探索分析；8）rva粘度测定方法RVA Rapid-20应用于研究饺子粉的糊化特性；rva粘度测定方法(RVA)特征值与糯米粉持水力,冻融稳定性及汤圆汤汁的透光率,汤圆感官评定等品质指标的相关性；9）rva粘度测定方法RVA Rapid-20分析荸荠淀粉糊化特性,研究不同淀粉质量分数和同一淀粉质量分数下pH,蔗糖,黄原胶以及明胶对荸荠淀粉糊化性质的影响. 二、rva粘度测定方法仪器特点测试快速：加热或冷却时的温度变化速率可以由计算机配用的软件控制，高可达14℃/分钟。完成一次普通的标准测试仅需13分钟。进行快速测试仅需要3.5分钟。操作简便：由于测试过程及测试结果分析全部由计算机控制，因此RVA的操作非常简单，对测试结果进行分析的操作也十分简便。可靠性强：由于温度的变化和搅拌速度的变化均有可靠的监测系统并由计算机调节控制，因此其测试结果（包括糊化曲线和测试参数）具有高度的重复性和重现性。准确度高：除试样制备和某些必要的基本操作外，测试过程是自动进行的，因此人为误差因素可以降至低限度，从而保证测试的结果具有高度的准确性。灵活性强：用户可利用RVA的计算机软件可根据试样的特点随意改变测试条件或选择测试程序，也可根据自身业务的需要订购不同型号的RVA，因此，RVA的应用范围很广，具有*的适应性和高度的灵活性。适应性广：在粮食储藏与加工、种子科学、食品科学、谷物科学、作物育种及发酵工业中，RVA均可有广泛用途，对需要了解相应原料或产品的谷物科学家、植物育种学家、谷物贸易商、面粉或淀粉生产厂的工艺师、啤酒制造厂、种子经销商、食品生产厂商以及饲料生产厂商来说，RVA均不失为一种理想的品质分析和检测仪器。：不仅有越来越多的各国科学家使用了RVA，而且有若干以RVA为基本工具进行测试的方法已经获得或正在通过诸如ICC和AACC等机构作为可广泛使用的标准方法的认可。 三、rva粘度测定方法RVA Rapid-20产品参数硬件仪器参数 1.样品量：10-20g（Rapid-20）2.转速：100-10000rpm3.加热方式：铜块加热4.温度范围：0-200℃5.升温速度：z大可调18℃/min6.粘度测试范围：10-50000cp（80rmp）7.冷却速度：20℃/min8.塔帽控制升降速度：5mm/min9.分析结果：糊化温度、峰值粘度、z -di粘度、z终粘度、衰减度、回生值；10.参考标准：GB/T24852-2010，GB/T24853-2010，LS/T6101-2020，AACC76-21，AACC22-08，AACC61-02 四、rva粘度测定方法软件功能1. 数据分析：软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片；2. 自带方法库：自带测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，实验曲线图，测试后如何分析结果；3. 软件内带食品物性、流变、热力学、电学等知识库，软件内随时检索物性相关知识解析；带有国标算法，软件可直接调用；4. 软件自带实验报告，包含实验信息、实验参数、实验图谱、实验结果，实验报告一键导出功能，不可编辑报告，可实现实验追溯功能。

PGC5000系列过程气相色谱仪ABB PGC5000系列过程气相色谱仪是新世纪功能最强的过程气相色谱仪，其立足于ABB在过程气相色谱仪领域50多年的创新经验。它简化了气相色谱仪本身，提高了可靠性。用户只需点击一下，就可获得所有了解气相色谱仪需要的信息。新型图形化人机界面的PGC5000A主控制器可提供功能全面的键盘和触摸板式鼠标。创建、编辑和存储分析方法更轻松。只需&ldquo 点击&rdquo 和&ldquo 拖放&rdquo ，就可调用分析仪的任何功能。友好的操作界面，主要分析仪功能对应有相应的选项卡，用户可直观、简单的调用所需的信息。PGC5000A主控制器的特征和益处：10.4&rdquo SVGA界面支持新的人机界面友好的中英文操作界面确保数据传输的冗余以太网端口方便系统升级的标准USB端口直接MODBUS通信全面的输入/输出选项PGC5000系列为工业气相色谱仪设定了新的标准，凭借分布式控制的多智能恒温箱功能，极大的扩展了分析范围，使得在应用方法方面不再受限。两款柱箱PGC5000B和PGC5000C专门针对该系列分析仪打造。PGC5000B智能柱箱的特征和益处：尺寸合适，适用于简单的配置，可最大限度提高可靠性适用于关键任务测量工作配置一台检测器&mdash &mdash 可配置sTCD、mTCD、FID或FPD检测器占地面积小，有利于节省机柜空间，减少耗电量。PGC5000C智能柱箱的特征和益处：尺寸合适（大28%），可最大限度提高应用致密性适用于在一个柱箱中对多个样品流实现&ldquo 多路复用&rdquo 分析适用于复杂的应用测量配置多台检测器&mdash &mdash 可配置sTCD、mTCD、FID或FPD检测器

镀层测厚仪LS223的检测方法非常简单，适合用于生产现场的质量管控。可以快速无损的测量出表面镀层的厚度。 镀层测厚仪LS223，有两种开机使用方法。一种是探头在测试过程中自动触发开机，并且直接显示出测量结果。还有一种是按键开机。开机仪器会显示探头型号。三种测量模式设置方法：1、长按仪器按键进入设置界面。2、在已经确认测量基体的情况下，选择Fe或者NFe作为固定测量模式即可。如果不确认可以选择自动识别的Fe/NFe模式即可。一般推荐使用自动识别模式。3、确认模式之后，按下按键则进入到测量状态。4、一共可以存储9组测试的数据，按键查看即可。 镀层测厚仪LS223调零方法：将仪器探头压紧到调零板上，按下调零按键，根据提示将探头提起15cm以上,屏幕显示0.0，调零完毕。完成后，可以把有标准值的测试片放在调零板上测量。测量的数值与标准测试片的误差范围之内，则说明仪器可以正常使用了。 注：由于工件表面粗糙度，灰尘，划伤等原因，调零后，再测同一位置时不一定是显示0 μm。仪器的操作要正确、熟练，不然也会导致测量数值的不稳定。 镀层测厚仪LS223，确保通过国家第三方计量检测。在购买90天内，任何不满意可以无理由退货。质保一年，终身维护。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、调剖剂力学性能测试仪介绍：随着油田开采程度的不断加深，地下油水分布状况越来越复杂，高渗透厚层和薄层高吸水导致的低效、无效循环问题日益突出，调剖对象也相应地向高渗透厚层和高吸水薄层转移。目前使用的高强度调剖剂注入压力上升快，易造成接替油层污染，抑制了潜力油层作用效果的发挥。若调剖层渗透率较低，调剖目的层有效厚度。上海保圣TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪测定调剖剂的强度，通过调剖剂在地层中运移过程中发生挤压、剪切、变形等力学行为，测量调剖剂形变过程，不同的预交联体膨颗粒调剖剂其抗压强度明显不同，说明抗压强度能够反映预交联体膨颗粒调剖剂内部的分子间作用力及胶结强度，该参数能够作为评价预交联体膨颗粒调剖剂的一个重要指标。二、调剖剂力学性能测试仪应用：1.不同聚合物种类对调剖剂性能影响2.不同性质木质素对调剖剂性能的影响3.调剖剂成胶性能评价4.调剖剂的长期稳定性评价5.Na+对调剖剂性能的影响三、调剖剂力学性能测试仪特点：TA.XTC-20调剖剂力学性能测试仪，装置结构简单、设计合理，能够充分模拟凝胶调剖剂在储层孔隙中的受力状况，采用该装置测试调剖剂强度，能够反映凝胶调剖剂在地层中的受力状况,是一种准确、方便、快捷的凝胶调剖剂强度评价方法。每次测试取样量较少，且取样时能够解决凝胶黏弹性对取样多少影响较大的问题，不同配方的凝胶在同一标准下对比，测试结果类比性强，测试时间短，操作简便。四、调剖剂力学性能测试仪参数：1.力量精度：0.0001g，可使用标准砝码进行力量校正。2.位移精度：0.0001mm，测试臂移动距离：400mm；3.检测速度：0.001~50 mm/s，速度解析度：0.001mm/s.4.数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取。5.数据分析时，用户可直接指选所要的参数，内置软件即可自动计算结果。6.安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

微生物发酵、细胞培养过程中，实时细胞代谢状态可以通过检测培养过程尾气中氧和二氧化碳浓度的微小变化进行表征。通过进一步计算可以获取表征细胞代谢的关键参数如：氧气消耗速率（OUR）、二氧化碳生成速率（CER）、呼吸商（RQ）。这些关键参数的波动能够直接反映细胞生理状态，如细胞生长和底物消耗等；同时，这些信息的获取将有助于及时调整过程工艺参数（通气、搅拌、补料等），从而实现过程的优化设计。因此，利用过程质谱仪对细胞培养过程中尾气组分进行分析，是监测工艺过程中细胞代谢状态变化和提高生产效率的有效方法。Thermo Scientific™ Prima 系列扫描磁扇式尾气质谱分析系统能实时、快速、精确地对发酵过程尾气中的CO2、O2、N2、Ar 常规组分浓度，及甲醇、乙醇等小分子有机挥发性特征物的浓度进行测量，也可以输出呼吸熵(RQ)的计算结果。多组分分析同时分析O2、N2、CO2、Ar及甲醇、乙醇等，既可分析常规的尾气组分，也能分析特殊组分。多流路分析1台质谱可同时监测和分析多达16或32流路，大大降低单个生物反应器的尾气监测与分析成本。秒级分析速度单个流路分析时间最快仅需10秒，大大提高了用户对尾气分析数据的采集速度。测量精度高测量精度小于±1%，可以进行精确的反馈控制。长期稳定性好每年仅需2-3次校准，几乎没有维护量，一次投资带来长久安心的使用。拓展能力强用户后期若增加组分，仅需增加标气，更新组态而无需更改硬件配置。

HPR20 QIC TMS瞬变过程气体分析质谱仪是为在常压附近快速反应的气体分析而设计的系统。配置0.9m长度的石英毛细进样管，是理想的气体瞬变过程分析质谱仪。0.9m长的高效、柔韧、加热(直到200℃)石英惰性毛细管（QIC) APSI-MS 软离子化技术，选择性分析复杂气体和蒸汽 多离子源选择和快速响应的优化泵结构 脉冲离子记数器，可检测连续7个数量级的动态范围 ppm,%定量分析方法 提供两组外部参数显示信号；可选配16组 扩展余地宽 质量数范围： 1～50、100、200 、300、500、1000amu 响应速度： ＜150ms，200毫秒内对于5个数量级气体组成变化做出反映 扫描速度： 100amu/s 取样压力： 100mbar～2bar 标准配置 1mbar～30bar 选配 检测浓度： 5ppb～100% 稳定性： 24h以上，峰高变化小于±0.5% 测量速度： 500点/秒

LabSolutions MD 软件基于“分析质量源于设计”（AQbD）理念，致力于帮助分析工作者“轻松高效”“科学系统”的实现稳健的分析方法开发。相关的工作流程都可以使用LabSolutions MD完成，包括根据实验设计（DoE）分析样品，利用分析结果构建设计空间，以及在确定最佳分析条件后评估其稳健性。使用LabSolutions MD开发软件，即使缺乏经验的分析人员也同样能够得到稳健的分析方法。一、 轻松创建分析计划表本软件可与LabSolutions色谱工作站无缝协作，无需任何文件的导入导出即可实现实验设计（DoE）- 分析计划表（批处理表）- 仪器操控三者之间的自动联动，这不仅大大提高了操作效率，而且可以减少人为错误。 在LabSolutions MD方法开发软件界面上，创建筛选所需的大量方法文件和分析计划的过程可以通过以下步骤（1）到（6）快速完成。只需一次点击就可以选择流动相和色谱柱，并根据实验设计（DoE）创建下拉菜单即可一键生成综合分析计划表，不但包含所有需要考察的方法文件，并且自动创建所需柱平衡和空白分析计划。 六步设置轻松建立分析计划表 二、通过实验设计提高分析条件筛选的效率LabSolutions MD中加入了不同的实验设计模型供用户创建分析计划，可以在更少的尝试中有效地筛选分析条件，大大提升实验效率。 完全因子设计 BOX-Behnken设计 中心复合设计 三、峰跟踪功能自动识别目标化合物在方法开发过程中，化合物的保留时间会随着分析条件的变化而不同，在大量的数据下，如何高效准确的识别化合物，是一项非常困难的工作。LabSolutions MD可以根据UV光谱的相似度、峰高、峰面积等信息自动追踪不同保留时间的化合物，得到可信的化合物匹配结果。 根据UV光谱的相似度，自动跟踪具有不同保留时间的相同化合物 四、构建设计空间将分析方法的稳健性可视化LabSolutions MD软件中可构建可视化的设计空间，通过绘制因素- 响应关系图，能够在图中直观的推荐的高稳健分析条件。并且支持色谱图模拟，准确的预测不同点位（不同参数）下的色谱图。 通过可视化的设计空间预测最佳分析条件 五、集中管理数据库中的所有实验结果确保数据完整性由于方法开发全部过程（包括创建实验设计、获取数据和设计空间中的所有方法开发步骤）都可以无缝集成在同一软件中，使用LabSolutions MD 能够很容易地检查分析过程和结果，无需任何耗时的文件导入或导出步骤。所有相关的信息，如实验设计、设计空间和色谱图，都可以在报告中输出。同时，通过统一的数据和报告管理能够确保数据的完整性。 方法开发数据的集中化管理

一、凝胶强度测定仪使用方法简介：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪用于测试各种凝胶强度的专业仪器。该仪器利用高精度压力传感器，数控电子线路自动抓取最大压力值，被测胶体在破碎瞬间自动锁定最大凝胶强度值，压力测量范围0-5Kg/cm2。并且软件实时同步的收集数据和汇出曲线，用户可直接观察检测图谱变化。它具有造型美观，数显自控，测量精确，最大强度值自动锁定，方便记数，并设置有自动保护装置，置于工作稳定，操作方便等优点。符合国家标准GB 28304-2012可得然胶凝胶强度测定和国家标准GB 6783-2013明胶凝冻强度测定。二、凝胶强度测定仪使用方法应用：上海保圣TA.XTC-20凝胶强度测定仪专用于测试各种种类、形态凝胶的强度的专业仪器，凝胶：又称冻胶。溶胶或溶液中的胶体粒子或高分子在一定条件下互相连接，形成空间网状结构，结构空隙中充满了作为分散介质的液体（在干凝胶中也可以是气体，干凝胶也称为气凝胶），这样一种特殊的分散体系称作凝胶。没有流动性。内部常含有大量液体。凝胶在岩心中的突破压力值即为封堵强度(P)，此值也称为凝胶强度。三、凝胶强度测定仪使用方法使用：探头型号为P/0.5测定参数：探头下降速度 2mm/s，总下降深度 10mm。将凝胶样品置于仪器的专用测试杯上，启动仪器测试样品，测得下压这一用力过程中最大下压力值（峰值），为凝胶强度的测定值，记录所有的测定数据，取各个凝胶强度的测定值的平均值扣除空载运行的凝胶强度，计算凝胶强度值。四、凝胶强度测定仪使用方法参数：按照国际标准方法测定胶体强度(ISO 9665 Adhesives-Animal glues-Method of sampling and testing)测定仪器准确度应使用国家法定计量单位认可的标准砝码测试校正，测定仪器的测定值与检测标准砝码的准确值的误差范围应在±0.1%以内，测定仪器具有校正能力力量感应元的选择：仪器最大量程≥9.8N（1kg），很低作用力感应值≤0.0098N（1g），仪器精度≤0.02%测试探头：TA/0.5 (0.5 inch) 聚酯材质测试前速度：0.50mm/s测试速度：0.50mm/s测试后速度：0.50mm/s测试距离：4.00mm感应力：4.00gf

健丰软件团队在平时的工作中，经过同客户沟通，积累了大量的客户诉求信息，经过大量的调研和讨论， 2016年年初成立软件研发中心，打造对于第三方检测机构的“一站式实验室信息化服务平台”，致力于提供第三方检测机构信息化建设解决方案。LIMS实验室信息管理系统软件是应用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案，适用于第三方环境检测机构。系统遵循【ISO/IEC17025】《检测和校准实验室能力的通用要求》，实现了基于人、机、料、法、环、测的全面质量管理体系。该系统适用于水、空气、燃料、工作场所、固体废物、土壤等各类检验业务。系统能够优化业务流程，提高工作效率和管理水平，提高检验质量，提升客户满意度，规范实验室质量管理。通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范【ISO/IEC17025】,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为客户提供优秀服务的信息平台。健丰为大家介绍LIMS系统的一些常用功能模块。1.检测申请 检测申请是LIMS进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。填写检测申请的客户必须是LIMS中的授权客户。系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并应支持输出和打印纸质的申请单。先进的LIMS可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。2.合同评审和样品接收 实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS中对申请进行合同评审,审核送检样品是否和申请有偏离3.检测任务的分配和指派 LIMS应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自动分配到检测人员或检测组。对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。4检测结果录入 检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS中的过程。检测结果录入环节是LIMS的重要环节。先进的LIMS会提供很多实用的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。5自动计算 将测试方法编入LIMS中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最终结果的计算。6仪器数据采集 通过自动采集,直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导入到LIMS中,减轻测试人员工作量,并减少可能出现的差错。7多种不同格式的结果和原始记录采 集通过LIMS可以保存大量非数据性的结果文件,如照片、图像、实验谱图等。8通过质控样品进行结果修正 很多LIMS引入了测试批的概念,既用同一仪器、同一检测方法、很多样品在一批中检测,例如一个具有自动进样功能的ICP进行的含量测定实验。检测人员可以在每批中加入质控样品,根据质控样品的检测结果去对这批样品的结果进行修正,如质控样品的检测结果超出规定范围,则判断整批样品的结果无效,需重新进行仪器校准,重新进行试验。9查看检测的方法和SOP LIMS可以关联测试相应的操作指导书,仪器指导书,测试方法文件。检测人员在进行检测过程中,可以方便的查询这些相关技术文档的现行有效版本。10测试工作流程 如果实验室进行检测的某些实验,需要多人,多步骤完成。如一个测试需要进行制样、称重、消解、定容和上机实验等多步骤,这些步骤可能由不同的检测人员完成,对于这样的情况可以通过LIMS进行测试工作流程的定义,详细记录每步操作的时间、操作人员等信息。11数据修改跟踪 一个完善的LIMS应该具备数据修改跟踪功能,对于录入和修改过的检测数据,系统应该记录录入或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。12数据和报告审核 数据和报告审核人员通过LIMS进行试验数据和检测报告的审核。一个好的LIMS应该有报告自动生成的功能。数据和报告审核人员除了可以查看和审核检测结果数据以外,还应可以查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标准品、检测人员等信息。数据和检测结果报告的审核需要经过电子签名等安全手段的验证,保证操作人员是合法授权的。13样品管理 样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。14分包管理 当实验室由于未预料原因或持续性原因需要将检测工作分包时,LIMS需要对这一工作进行有效的控制和管理。首先,除客户指定特定分包商外,实验室分包的检测机构或实验室必须是经过本实验室考核、认可的实验室。需要在LIMS中保持被分包实验室的信息,包括其检测能力、质量体系情况、相关资质证明、联系方式等信息。如需要,LIMS也可以保存分包协议、分包商审核记录等文件的电子版。LIMS在分包样品时,应该可以输出分包申请单,输出信息时,应该确保客户信息的原则。LIMS应提供分包样品的追踪功能,包括分包日期,如邮寄方式寄送样品,可以通过快递单号码进行样品的追踪。执行检测任务的实验室出具检测报告后,实验室可以将分包结果录入到LIMS中,如需要,还可以将执行检测任务的实验室出具的报告扫描本或电子版本存入系统中。15人员管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的人员管理不像人力资源系统那样大而全,其中虽然包含人员的一些基本信息,但是LIMS中的人员管理应该更偏重于对人员的检测能力、培训和授权的管理。LIMS应该可以维护人员的相关技术档案、教育背景、资格、当前工作描述等相关信息。人员的培训过程是一个动态的过程,培训包含培训的计划、培训的实施和培训的考核。实验室可以通过LIMS选定与当期和预期检测任务相适应的培训计划,并根据实际情况进行计划的评价和修订。实验室可以通过LIMS通知参与培训人员,并通过系统发放培训相关的电子版材料和教材。参与培训人员也可以通过LIMS对培训进行反馈以提高培训的针对性和有效性。LIMS还应该提供培训考核情况,培训资料归档等相关辅助功能。LIMS应该保持人员的授权情况,并根据这些授权情况进行流程上的控制,如授权签字人未经过系统的授权,不允许签发检测报告。一个检测人员未经某测试方法和仪器的授权,不能进行该实验。16仪器和计量器具管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的仪器和检测计量器具的管理也不同于我们常见的固定资产的管理系统。它分为静态数据管理和动态管理。仪器的静态管理包括仪器设备的基本信息的管理,仪器配件的管理,仪器技术参数维护等。仪器的动态管理包括仪器的期间核查、日常维护、仪器的校准、仪器的检定、量值溯源计划、仪器状态的管理等。通过测量仪器的动态管理,可以让实验室检测人员和管理人员随时了解仪器状况,确保检测结果的准确性和有效性。17试剂、标准物质和供应商管理 试剂和标准物质的采购流程通常不在LIMS中进行管理。但是对提供这些试剂和标准物质的供应商需要进行管理。需要在LIMS中维护实验室认可的合格供应商的资料,如地址、联系方式、供应试剂和标准物质的目录等。对于采购的每一批试剂均应记录其供应商,以便进行追溯。LIMS还应对试剂的存放、库存等进行管理。对于严重影响试验结果的试剂和标准物质,LIMS应在每次试验时录入或通过条码扫描的方式记录使用的试剂批号等信息。18方法管理 LIMS实验室信息管理系统软件应对实验方法进行严格的版本控制,通过在LIMS中的方法的版本更新和控制,保证实验室使用的检测方法是一致的并且是现行有效的。19设施和环境条件管理 随着科学技术的不断发展,越来越多的实验室使用可以进行数据采集和分析的温湿度计和检测试验环境的电磁干扰、辐射、振级的测量仪器。通过LIMS和这些实时监控实验室环境的仪器的结合,可以更为有效的监控、分析实验室的环境条件,并可以将环境条件与仪器和测试项目进行关联,设置环境条件阈值,超过相应阈值时,通过LIMS对测试人员进行提醒和警告。保证检测结果的准确性和有效性。20文件管理 LIMS实验室信息管理系统软件还应对实验室的技术文档、质量文件、检验标准、校准规范、以及相关的其他文件进行管理,实现对文件的起草、发布,修改,审核全过程的管理和监控。建立文件目录和分类,可对文件进行查阅等级控制。对文件可以进行自由查询,即通过指定任意查询条件进行查询或者进行模糊查询,并可打印查询得到的文件。可添加和删除文件,对删除(废止)的文件进行标记,并有备注说明删除原因。可记录文件发放情况。当文件临近失效或超出有效期时,系统自动提醒文件管理员进行相应处理。21实验室质量控制 实验室质量控制是为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。传统意义上,我们通过实验室内质量控制和实验室间比对来进行实验室的质量控制。在实验室内,质量控制一般包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。实验室间比对包括分发标准样对诸实验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作实验验证、加密码样进行考察等。它是发现和消除实验室间存在的系统误差的重要措施。可以通过LIMS进行实验室质量的控制。LIMS对质量控制方面的管理体现在两方面,首先是有计划、有目的和针对性的对考核样的处理以及实验室内部和实验室间的比对试验和评价。另一个方面就是在日常检测工作中对质控样品的处理,检测仪器校准曲线,检测结果趋势图和控制图等。22实验室质量活动管理 实验室的日常质量活动可以通过LIMS进行管理。如管理评审、内部评审、纠正措施、预防措施、不符合检测工作控制等。这些质量活动可以通过LIMS进行动态的管理,也可以通过其他办公自动化系统进行流程管理或用纸质进行流转管理。但是,正如本文上面提到的,LIMS的实质其实就是实验室管理思想的实体化,所以,实验室通过质量活动提出的持续改进的措施和管理流程的调整需求反映到LIMS上,不断的完善,为管理体系服务。23服务客户 通过LIMS实验室信息管理系统软件服务客户表现在两个层面上,第一就是通过信息化的管理,更为有效的保护客户信息的私密性。第二就是通过LIMS和其相关外延功能提供客户更好的服务,如建立客户意见反馈和投诉平台,通过互联网直接下载检测报告,网上查询报告真伪,通过互联网随时查询检测进度,检测报告完成后进行短信或邮件的提醒,授权客户可以通过互联网直接提出测试申请等。24结果报告管理 LIMS实验室信息管理系统软件的一个非常重要的功能就是自动生成检测结果报告,现在许多实验室首先使用LIMS的此项功能。其通常实现的方式是采用第三方报表工具或自主研发的报表工具来设置一定格式的报告模板,自动获取检测结果数据和客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的信息来自动的组织和生成报告。报告的生成过程中无需人工干预。报告的模板应按照实验室要求和《检测和校准实验室能力认可准则》的要求来制定,以确保提供必需的信息。所有报告中的信息必须是从系统数据库中抽取的,换句话说,体现在结果报告中的任何客户信息、检测和方法信息、仪器信息和实验结果信息必须和LIMS数据库中的信息完全一致,并可以在系统中追溯这些信息。如果LIMS提供结果电子传送的功能,通过WEB方式或者自动发送邮件、或者电子传真平台等方式发送结果报告时,需要系统保证结果报告在传送过程中的完整性和保密性。消除在传送过程中的风险,保护客户信息。25数据的统计和查询 一个信息系统最大的优势就是对数据的统计、查询和分析功能。通过建立LIMS实验室信息管理系统软件,实验室的管理者不再需要通过经验判断,而是通过更加科学和准确的大量统计数据进行管理的决策以及管理体系和质量体系的改进。由此可见,一个LIMS实验室信息管理系统软件的统计和查询功能是非常重要的功能。一个好的LIMS应该有着开放的、强大的、可自由定制的查询和统计功能。

IRUBIS在线ATR中红外光谱仪一、IRUBIS公司介绍RUBIS GmbH 是成立于 2017 年，我们的使命是使光谱学成为实时生物过程监测的新技术，用于生物制造的过程分析光谱。RUBIS GmbH 该团队开发了一种用于红外光谱的硅晶体。2018年实现使用IRUBIS硅晶体和中红外光谱仪在线监测葡萄糖。Monipa在代谢物和营养物浓度的上游生物工艺中进行在线监测，并用于自动血糖控制。二．IRUBIS 产品介绍1. Monipa 在线ATR中红外光谱仪-用于生物过程监测Monipa 专注于简化生物过程监测：我们的测量系统基于中红外 （MIR） 光谱，可同时在线监测多个生物过程。光谱学是一种强大的技术，可以分析各种相关参数。因此，Monipa 用于上游生物工艺中，代谢物监测和控制中，以及下游生物工艺中，用于污染物检测或监测目标蛋白和赋形剂。主要部件：单次使用的流通池一次性流通池是Monipa的主要元件。简单的螺杆机构可实现流通池的稳定固定。同时，它允许在每个监控过程后更换流通池，从而降低污染风险。流通池包含我们的一次性硅 ATR 晶体，通过回路将流通池连接到生物反应器或层析柱等，可以online或inline监测不同的参数。由于外部流通池安装在生物反应器外部，因此可以实现稳定的测量条件。这样可以防止气泡或搅拌器对测量的干扰，这两种情况都可能发生在生物反应器内部。Monipa ATR 光谱仪的产品特点：&bull 中红外光谱仪&bull 同时监测多个参数&bull 实验室占地面积小：26 x 14 x 29厘米&bull 一次性使用流通池，可拆卸&bull 1x高压灭菌或伽玛灭菌&bull 连接：online (loop) , inline&bull 一点校准，即插即用&bull 易于通过 OPC UA, RESTful API,Ethernet 集成Monipa 无需校正模型的构建IRUBIS的在线和在线监测解决方案，Monipa提供了一种创新的方法来解决耗时且昂贵的校准模型构建问题。IRUBIS 单点校准基于相对测量。只需要包含参数的已知起始值。因此，无需测量用于校准模型构建的参考过程。Monipa简化了生物上游过程中的代谢产物和营养物质的预测，下游生物过程中蛋白质和辅料浓度监测，实现生物过程开发，生物制药生产过程的自动化，提高了产率和质量。2. Monipa 的应用：（1）Monipa 在上游生物过程中的应用Monipa用于生物反应器的实时监测和控制，集成到生物反应器中，可以在线集成到灌注工艺的收获流中，也可以在线集成到补料分批工艺中，该技术已用于生物制药公司的固定床生物反应器。研究已经证明了使用MIR光谱法在线测量哺乳动物细胞培养物中的葡萄糖和乳酸，其优势有：24/7 在线监测代谢物和营养物质以及血糖控制实时数据和血糖控制（闭环）一次性流通池可降低污染风险多个参数的并行监控与其他光谱方法相比，稳定性更高通过单点校准缩短校准时间适用于多种不同的细胞类型，从CHO哺乳动物细胞到细菌等微生物（2）Monipa 在下游生物过程中的应用下游加工中的在线监测，尤其是考虑到其每个数据点不到 1 分钟的快速采集时间。此类应用包括蛋白质和赋形剂浓度监测。Monipa成功地用于测定蛋白质浓度以及赋形剂浓度，并在下游加工的各个阶段进行实时和在线测量。它可以在超滤/渗滤期间使用，并与用于蛋白质纯化的设备集成，例如 Ä KTA Pure。3. 用于ATR-FTIR的创新硅晶体IRUBIS单反射囊体适用于衰减全反射傅里叶变换红外光谱。产品均可与标准FTIR设备一起使用。普通的单反射ATR 晶体：我们晶体的基本版本具有与单反弹金刚石晶体相同的性能和宽光谱范围。较短的光路使指纹区域易于访问。专业的低穿透深度的ATR晶体：这种晶体具有高入射角，因此穿透深度减小。此版本适用于各种应用，例如表面增强红外吸收光谱 （SEIRAS）。三、Monipa基于ATR技术Monipas的技术基于中红外光谱，在红外光谱中，有不同的测量方法，例如透射、反射和衰减全反射 （ATR）。与其他方法相比，ATR光谱法的优点是不需要样品制备，而且能够测量广泛的浓度范围和高浓度的样品。是什么让IRUBIS ATR晶体与众不同ATR晶体的一个重要因素是折射率。只能使用折射率高的材料，如金刚石、硒化锌等。这些材料价格昂贵，不适合一次性应用，例如生物过程监测。通过使用硅材料和众所周知的半导体制造工艺，可以制造大量ATR晶体，从而降低价格。这使得它们适用于一次性应用。Monipa 是中红外光谱系统，带有专为生物工艺设计的一次性流通池，ATR 晶体集成在流通池中，很容易的连接到Monipa 系统，且易于更换，可高压灭菌，适用于生物工艺的不同步骤中。