国际精准医疗

智能测温机器人XY-60R产品特性：核心功能医疗级热成像 多人无感测温 快速移动布防 IC卡身份证低位精准监控 高清广告资讯 云端管理记录 二维码识别 支持人证比对（身份证阅读器）、人脸识别，访客管理支持绿码、黄码、红码及粤康码（二维码读头），黄码、红码并有相应提示报警音非接触自动体温检测，刷人脸同时进行高精度的红外人体温度采集，快速高 效；用于远距离人体温度检测1.5m~2m精准额温算法测量，过滤背景高温影响 自动登记、记录信息，避免人工操作，提高效率和减少遗漏信息；支持图片、视频播放所有测温非接触检测，避免交叉感染 27寸屏显：测温过程全程语音，智能提示系统365天×24H 人工智能测温检测系统系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为0.2℃，具有基于人工智能技术的自动温度算法，无需现场人工干预，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析显示个体人员温度。 可以同时监测大范围人群,同一时刻最多支持20人测温，毫秒级响应，快速找出人群中体温较高的并对其进行红色标记，实时传输到管理平台。强大的广告播放体验,播放模式：单图重复播放、文件夹循环播放、全盘循环播放。1. 医用级热成像精准测温进口红外热成像测温元件，内置专利黑体实时温度校准技术，系统具备自动人脸识别和抓拍，快速毫秒级检测额头热感温度，热感测温精确度为医用级±0.3℃，精确显示最高温度值，快速找出体温超标人员并对其进行红色标记，实时传输给管理中心。2. 无感多人同时极速测温可以同时监测大范围人群的多人体温，并用专业优化算法的人脸识别系统，使人脸在口罩遮挡情况下也能精准多人同时测温，实时快速报警，系统测温快、精度高、多人并发、通行效率高、无拥堵。3. 精准可视监控利用机器人低位平视广角视线，弥补高位监控视角不足及盲点，大内存记录布防点位通行实况。检查后对检测结果、体温数据、成像图片都予以留存，方便管理追溯及统计分析。4. 全方位可移动式快速布防配备轮式可活动底盘，可快速实现应急点位防疫测温布防或临时安防监控，可选配内置式充电锂电池实现断电应急使用。5. 智能语音互动可通过固定语音直接唤醒机器人，机器人具备特色问答、音乐播放、业务咨询、自定义宣讲等AI语音能力，打造自然流畅的语音交互体验。人工智能合成语音，更加符合情感需求，使机器人摆脱冰冷的外表，让我们更愿意亲近测温机器人，不再对测温抱有抵触心理。可以纯离线，没有网络也可以使用；300ms响应，打造产品操控体验。支持自定义语音录入。云端管理记录具备自动人脸识别和抓拍，可准确识别和统计路过的人数，同时快速分析后台记录个体人员温度，实现通行无感，云端记录，有据可查。 提供考勤数据、人脸识别、出入设置、考勤记录，安全监控。数据统计分析，直观显示企业机器人数、知识库问题数、VIP人脸数、基础功能数；机器人总的解答问题数，语音交互次数、基础功能使用次数；热点问题统计,未知问题统计。产品参数整机结构长度425.5mm宽度412.1mm高度1304.1mm驱动轮3寸橡胶轮主结构材料钢材自重26kg左右最佳负重30kg最大负重50kg左右运动模式手推模式可见光相机分辨率1080P(200 万像素)成像器件1/2.7 英寸 CMOS最低照度0.01Lux（彩色模式），0.001Lux（黑白模式）信噪比＞56dB其它参数IR-CUT 自动切换,背光补偿，强光抑制，自动白平衡热成像测温相机探测器类型非制冷红外阵列传感器分辨率 160X120 输出（384*288）像素元间距17um 主要工作波段8～14 um 探测器 NETD≤60mK （F/1,300K, 50Hz）帧频15 Hz测温数据输出全幅温度输出测温范围20℃～50℃ 视场角（计算值）40° × 30° 工作温度0℃~40℃ 每分钟检测人数150~200人供电(5.5V 3A)屏幕测温相机屏幕（可选）15.6寸（触摸或非触摸）广告多功能屏（可选）27寸（触摸或非触摸）广告主机CPURK3399 , 六核Cortex-A17,频率1.8GHz 运行内存（RAM)4GB工作环境工作湿度30%~70%接口电源接口220V硬件接口网口、USB口软件接口SDK开发包通讯方式通讯方式无线网络WiFi+4/5G

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

多模态图像引导精准放疗系统一、概述多模态图像引导精准放疗系统SHARP 1000 ，不仅能够通过精准的X射线CT和光学分子成像，实现对肿瘤和其他疾病的精准诊断和定位，而且能够通过精准的图像引导，实现对肿瘤和其他靶区的精准照射。同时依靠全球领先的算法技术，提供了强大的软件功能，包括多模态图像融合、器官自动勾画、逆向放疗计划优化、精准计量计算。SHARP 1000完美复制了临床放疗方法和流程，帮助放射医学研究人员完成最前沿、最客观的放射生物学研究。二、产品性能优势图像清晰、定位精准迅速成像、流程自动检测灵敏、方式多样一机多用、提升效益分子影像、疗效评估三、技术优势最高的放射治疗靶区定位精度最高的成像精度最先进的放射剂量计算准确度真正的复制临床放疗技术集成深部X射线和加速器的优点基于分子影像的图像引导和治疗疗效评估基于多模态图像引导的精准照射严格的剂量学和病理学验证 四、公司服务研发团队直接对接用户科研需求全年 7*24 小时服务和实时远程支持全国范围内 10 分钟内电话响应全国范围内 1 小时内提供解决方案工程师 24 小时内到达现场#生物学辐照仪 #生物辐照仪 #小动物辐照仪 #小鼠辐照仪 #小动物X射线辐照仪 #X射线辐照仪 #X射线生物辐照仪 #生物学X射线辐照仪 #X射线CT #小动物精准辐照 #CT图像引导辐照仪 #X光图像引导辐照仪 #多模态图像引导精准放疗

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

镁伽准医疗级质粒大提自动化系统包含MRA-ASP-006上清制备仪和MRA-APP-012质粒纯化仪两大自动化平台，涵盖上清制备、离子交换和磁珠纯化三大核心技术模块，可以在1小时内快速完成12个样本从上清液制备到质粒纯化的全流程操作，全面满足细胞治疗、基因治疗、抗体研发、病毒包装、CGT等领域的高质量、标准化、规模化的质粒提取自动化需求。 自动化系统搭配镁伽无内毒素质粒提取试剂盒，可为客户提供大规模、高品质、高纯度、低内毒素的质粒大提自动化解决方案。MRA-ASP-006质粒大提上清制备仪适用于质粒DNA上清液的高通量、自动化制备。仪器提取的上清液可直接用于后续离子交换、磁珠纯化、醇沉淀以及硅胶膜等质粒提取纯化实验。&blacksquare 多通道，支持6通道灵活处理样品&blacksquare 高效能，单次质粒上清制备时间低至30分钟&blacksquare 大通量，日均样本处理量可达48L菌液和96个样品&blacksquare 自动化，仅需一人即可操作设备，轻松提升人力效能 MRA-APP-012质粒纯化仪适用于质粒DNA的高通量、自动化提取纯化，经纯化的质粒可直接用于细胞转染、mRNA转录、病毒包装、基因克隆、测序、酶切和文库筛选等下游分析。&blacksquare 耗时短，全流程质粒制备仅需1小时&blacksquare 高通量，12个独立样品通道，单次最高处理菌液量达6L&blacksquare 模块化，离子交换和磁珠纯化提取模块自由搭配，满足更多实验场景&blacksquare 无污染，样品独立包装，降低交叉污染，可制备转染级和准医疗级质粒产物镁伽无内毒素质粒提取试剂盒采用高效的离子交换和独特的纳米磁珠结合技术，可从50-500mL（湿重1-8g细菌样品）中获得高产率、高质量无内毒素（＜10EU/mg）质粒。搭配镁伽质粒大提系统使用，可有效提高质粒提取效率，减少重复实验劳动。纯净高效，轻松制备准医疗级质粒降本提速，人效比提高3-4倍样本管与离心机适配，直接菌泥上机

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州嘉逸皇冠酒店 主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构广州振威国际展览有限公司www.bteexpo.com 随着生物科技的不断创新突破，全国居民人均可支配收入的逐年提高以及国家鼓励支持政策的陆续出台，加上新冠疫情爆发以来，药物产品市场需求迅速提升，病毒检测、疫苗与药物开发、防护设备与设施井喷式增长，使得我国生物药行业及市场迅速发展。为贯彻落实国家《“十四五”生物经济发展规划》总体要求，引导企业突破核心技术，大力发展免疫细胞、基因、IVD、创新药等产业领域，打造未来产业创新高地、发展壮大未来产业集群。2023 BTE广州国际生物技术大会{专场会议}将于9月14-15日在广州嘉逸皇冠酒店举办，大会将设展示区、多场细分论坛，紧密围绕新药研发、纳米抗体药物创制、核酸药物与新型疫苗、生物药工艺、靶向与细胞免疫治疗、3D细胞培养与类器官、肿瘤标志物、合成生物学等相关话题，特邀来自科研院所、医疗机构、创新药企、生物技术和服务企业、产业链上下游企业、产业园区、投融资机构、行业协会及媒体等多位权威专家与产业先锋齐聚一堂，分享研讨技术成果，共同推动产业的迅速发展。预计参会人次达5000人。 活动议题【具体议程以现场大会公布为准】（一）精准医疗时代下的新药研发论坛①　类器官药物敏感性检测在肿瘤精准治疗中的临床应用②　纳米磁微球偶联修饰技术与分子诊断产品开发③　肿瘤细胞外囊泡检测新技术与应用④　感染性疾病分子诊断前沿进展与挑战⑤　Challenges to overcome solid tumors战胜实体瘤的挑战⑥　科研与专利申请推动分子诊断创新发展⑦　新形势下伴随诊断创新技术发展⑧　预防和治疗新冠感染中和抗体药物研究⑨　抗肿瘤双特异性纳米抗体⑩　生物制药细胞株朔源构建及稳定性⑪ 　抗体类产品生产工艺预防吐温降解的考量⑫ 　抗体药物国际商业化的要求与考量⑬ 　连续灌流工艺的优势与应用⑭ 　小核酸商业规模生产中应考虑的事项（二）靶向与细胞免疫治疗论坛①　CAR-T细胞治疗概况及实施要点②　通用型细胞治疗产品的研发进展③　iPSC-CARNK路径的免疫细胞产品发展④　免疫细胞治疗有效性的挑战与策略⑤　CGT药物快速无菌检测⑥　恶性实体肿瘤特异性杀伤T细胞药物⑦　无血清细胞培养技术应用⑧　细胞治疗CGMP细胞生产

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数： PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点： 1、同一台面实现X、Y、Z（六度空间一体机）三轴同时振动，程序控制，频率精准、平衡，长期运转不漂移；2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时；3、增加抗干扰电路，解决因强电磁场对控制电路干扰；4、无级调整振幅，具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能，适应不同行业的测试要求；5、采用复合型工业材料制造，精密加工，台体美观大方，人性化操作及控制，采用专用测控变频器，使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能：Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS，可拓展配置振动测量仪，PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准，实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准：ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部，填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问，请来电咨询；

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

WT-W06（D）重量法水蒸气渗透测试仪是一款专业的膜片类材料水蒸气透过率测试系统，适用于塑料薄膜、复合膜、共挤膜、工程材料、橡胶、纸板等多种材料在多种温度下的水蒸气透过率测试。该仪器满足多项国家和国际标准：GB 1037、GB/T 16928、YBB 00092003、ISO 2528、ASTM E96、ASTM D1653、JIS Z0208、TAPPI T464、DIN 53122-1。请致电测试原理仪器采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气由高湿侧通过试样进入干燥的一侧，通过对透湿杯单位时间内重量的监测，计算出试样的水蒸气透过率等参数。（减重法时测试腔为干燥侧，增重法时测试腔为湿润侧。）专业技术● 可实现增重法和减重法两种测试模式；● 配置的高精度称重传感器，可检测最低至 0.1 g/m224h 的水蒸气透过量；● 标准吹扫风速保证了透湿杯内外湿度差恒定；● 系统称重前自动清零，保证每次称量的准确性；● 宽范围、高精度、自动化温湿度控制，轻松实现非标测试；● 系统采用升降式机械结构配合间歇称量，有效降低系统测试误差；● 配备快速接入的温湿度检定插口，方便用户进行快速校准；● 提供标准膜和标准砝码两种快速校准方式，保证检测数据的准确性和通用性；● 配备基于 Windows 的软件操作界面，方便用户快速学习和操作；● 支持试验数据多格式存储，方便数据导入导出；● 支持便捷的历史数据查询、比对、分析和打印等多种功能。测试应用薄膜 适用于各种塑料薄膜的水蒸气透过率测试，如单层膜、复合膜、土工膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜、防水透气膜等；片材 适用于各种工程塑料、橡胶、建材等片状材料的水蒸气透过率测试，如 PP 片材、PVC片材、PVDC片材等；纸张纸板 适用于纸张、纸板的水蒸气透过率测试，如利乐包片材、烟包铝箔纸等；纺织品、无纺布 适用于纺织品、无纺布等材料的水蒸气透过率测试，如防水透气布料、尿不湿无纺布面料、卫生用品用无纺布等；医疗用品 适用于医疗用品及辅料的水蒸气透过率测试，如膏药贴剂、无菌护创膜、美容面膜、疤痕贴等；太阳能背板 适用于太阳能背板的水蒸气透过率测试；液晶显示屏膜 适用于液晶显示屏膜的水蒸气透过率测试；生物降解膜 适用于各种生物降解膜的阻水性测试，如淀粉基包装膜等；漆膜 适用于各类漆膜的阻水性测试；技术指标测试范围 0.1～10,000 g/m224h（减重法）0.1～2,500 g/m224h （增重法）；试样数量 1~6 件（数据各自独立）；测试精度 0.01 g/m224h；系统分辨率 0.0001 g（非标可定制）；控温范围 15℃～55℃（常规）；控温精度 ±0.1℃（常规）；控湿范围 减重法：90%RH～70%RH 注 1,增重法：10%RH~98%RH 注 2；控湿精度 ±1%RH；吹扫风速 0.5～2.5 m/s （非标可定制）；试样厚度 ≤ 3 mm（非标可定制）；测试面积 33 cm2；试样尺寸 Φ74 mm；试验箱容积 45 L；气源 空气；气源压力 0.6 MPa；接口尺寸 Φ6 mm 聚氨酯管；外形尺寸 670mm (L) × 490mm (W) ×530mm (H) ；电源 AC 220V 50Hz/AC 120V 60Hz；净重 75kg。 注 1：指膜两侧相对湿度，试验腔对应湿度 10%RH-30%RH；注 2：指膜两侧相对湿度，试验腔对应湿度如下： 温度 15℃-40℃ 湿度 10%RH-98%RH；温度 45℃ 湿度 10%RH-90%RH ；温度 50℃ 湿度 10%RH-80%RH ；温度 55℃ 湿度 10%RH-70%RH。产品配置标准配置：主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、湿度发生装置、校验砝码、标准膜、通信线缆、取样器、干燥剂、供气阀门管件。选购件： 空气压缩机。备注： 1.本机气源进口为 Φ6mm 聚氨酯管；2.气源、蒸馏水（纯净水）用户自备。

塑料会从空气中吸收水分，它们吸收水分的量与树脂的类型有关。塑料颗粒中的水分，即使是表面凝聚的水分，也能引起一些与工程塑料的成型加工的问题。这种吸水性能可能会产生一些不利的影响，包括加工中的问题,制品的表面不好，或制品机械性能差的问题。仅用肉眼观察是很难确定是否有水分存在。深圳冠亚专业研发生产塑胶水分测定仪二十余年，是国内一家专业从事水分检测设备研发生产的公司！塑胶水分测定仪应用了国际烘箱干燥法原理，测定结果与烘箱法水分测定具有良好的一致性，工作效率却远远高于烘箱法水分测定。快速水分测定仪，一般样品只需要几分钟即可测量完毕，因此受到广大用户的青睐与好评。目前该产品已被广泛引用到塑胶行业不同品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中，如：、聚乙烯(PE)、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯(PS)、ABS树脂、聚酰胺(PA)通常称为尼龙、聚碳酸酯（PC)、聚甲醛(POM)、改性聚苯醚、热塑性（PET）、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物LCP、聚醚醚酮(PEEL)、聚醚酮(PEK)、聚醚砜(PES)、工程塑料--聚砜(PSF)等深圳冠亚SFY系列塑料母料含水量检测仪产品专利资质：●SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的公司。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列塑料母料含水量检测仪技术指标: 1、称重范围：0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围：0.01-** ★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-150g 4、加热温度范围：起始-250℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、卤素SFY-100塑胶水分测定仪显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY系列塑料母料含水量检测仪特点：无需安装、调试，拆箱即可使用；操作简单（一键式全自动），省却繁琐的使用步骤；测定时间短（几分钟）、工作效率高；加热均匀、性能稳定、测试准确；用途非常广泛、几乎适用各行业的水分测定

过氧化氢灭菌器医疗版 维科生物生产的过氧化氢灭菌器医疗版正是医院、诊所所要想找到的具有强的杀菌能力和极低的腐蚀性，易验证的空间灭菌设备。雾化过氧化氢灭菌器使用较低浓度的高纯度过氧化氢，以干雾状态形式进行灭菌，干雾完全悬浮与空气中，从而彻底杀灭空气中的微生物。 性能特点 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在精准一致的水平，减少凝结液体的风险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果2、能有效达到医疗场所的所有区域，5微米干雾化效果，国内领先3、体积小，便携式的设计可以方便的适用于病房，手术室，走廊；可通过传递窗进行传递。4、性价比极高，不到汽化过氧化氢设备二分之一的成本，达到灭菌效果 技术参数 电源：220V 50HZ功率：1千瓦 设备重量：6.5KG尺寸：37cm×26cm×32cm(长×宽×高)喷雾粒径：3-5μm 喷雾速度：80m/秒 喷雾量：1000ml/60min 配合杀孢子剂容量：1000ml 灭菌体积：10-200立方米 应用领域 1. 用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、新生儿监护室、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域；2. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。3. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌；

LF-630便携式儿童型加压冷热敷仪，采用医用级半导体制冷技术+脉动循环加压+全自动恒温技术，实现对患者快速+持续冷敷降温。 持续恒温物理冷敷，快速带走发热患者热量，开启高效、安全、舒适，便捷的极速降温新模式。产品概述:河南清领医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷，热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷，热敷，加压，可达到降温，止痛，止渗，消肿的作用的一种医疗设备一、产品特点1. 循环冷水，恒温冷敷，持续性物理降温2. 航天级半导体制冷技术，极速启动，缩短准备时间3. 冷敷温度10-42℃，可调可控，满足不同治疗需求4. 彩色触屏设计，便于操作5. 机身小巧，便于携带，整机3kg6. 音乐疗法，红外体温监测等人性化设计性能指标输入电压：AC 220V 50Hz；工作电压： DC 24v；主机电流：12.5A—14A总功率：350w；水箱容量：2升；冷敷水温：6℃-12℃工作压力：常压/10kpa（可选）制冷量：205w ±10%体积：（ 长*宽*高）275*290*290mm；重量：≤5kg；二、医用价值1、持续物理降温，带走热量，减少原发病对患儿的危害2、精准的温度控制系统，恒温治疗，提高治疗安全性。3、利于患儿散热，提高体感，减轻患儿焦躁、痛苦情绪4、冷敷温度可调可控，减少冰冷刺激，提高治疗舒适性。三、使用方法 冷敷温度调节范围为10到42度。根据患者发热情况选择冷敷温度，建议冷敷温度在20℃到25℃之间，具体冷敷温度以临床医嘱为指导。 冷敷时间为0到1000分钟可调，建议临床冷敷20min一个疗程，可根据患者需要选择冷敷时间和疗程，具体以临床医嘱为指导。 四、适应科室 儿科、新生儿科、NICU、急诊科、输液大厅、肿瘤科、血液科等有发热病人的临床科室，用于发热病人的物理降温治疗。

产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级、二级或三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ，三相五线 4、工作环境:5～40℃，避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求：膜生物反应器（MBR）工艺 /其他工艺二、技术参数（一）设计特点：◆国际知名品牌全自动PLC控制系统，10英寸彩色触摸液晶大屏，无人工看守，设定时间内有废水开机、无废水停机；最大限度的提高系统设备的性价比，具有广泛的适应性，强大的升级性，如水质、水量及控制系统的升级；◆系统采用可编程控制器，可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据，自动化程序较高；◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示；设备符合GLP（实验室优良标准）设计；◆系统集中控制， 一体化设计、无需挖多个处理池，占地面积小，外观高端大方，运行安静平稳；◆核心部件选用世界一流品质的产品，保障运行的安全性和稳定性；◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂，确保可靠运行、降低运行费用；◆远程监控（选配）：只需有wife，就能①远程访问系统；②远程管理：实现连接两端的资源共享，用于远程办公等；③远程控制：开关机，重启、注销及定本地或远端程序等；支持多种通讯方式，包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。

煜博医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷/热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷/热敷、加压，可达到降温止痛、消肿止渗(活血化瘀、生肌消炎)等作用的一种医疗设备。煜博医疗全自动脉动加压冷热敷机，又称冷热敷机、半导体冷热敷机、冷疗机冷疗仪、医用冰敷器、冰囊冷敷机等，由主机和外设附件两部分组成，主机部分包括制冷系统， 温度控制系统、体温传感器和水循环控制系统，外设附件包括水连接管、各部位专护型水囊和耳机组成。该产品的主打科室是骨科，但是像中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、医学美容科、运动创伤科、肿瘤科等科室及各种发烧发热患者等皆可使用。煜博脉动加压的作用原理和功效：煜博脉动加压冷热敷机，通过把循环冷却水或温水输入与人体对应的8个部位水袋，促进局部血液循环、代谢、利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收促进患者快速康复。采用间断、多种模式脉动加压改善微循环，加速肢体组织液回流，加速消肿，促进患者快速康复，预防静脉血栓的形成。 音乐疗法：音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振，影响人的脑电波、心率、呼吸节奏等。有利于人体分泌活性物质，调节人体神经传导，提高大脑皮层的兴奋性，改善患者的情绪，消除紧张、焦虑、忧郁、恐惧等不良心理状态，提高患者应激能力。采用先进的智能温度控制及保护系统，防止误操作。对病人、产品起到有效的保护作用。 设备的技术特点：创新科技：半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护 温度调控：精准温控技术，温度误差±0.5℃。 功能强大：冷敷、热敷、脉动加压，音乐疗法，体温监测于一体。 高效：液体可循环，冷热量交换效率高。 体验：人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优 。冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用。冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好。工作时间：电子制冷，无机械摩擦和损耗，可长时间不间断连续工作，安全可靠。适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。安全：缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护 。 简易：触屏设计，界面简单清晰，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 专利：11项专li证书 认证：ISO13485、ISO9001

想要拥有一套好的影像测量仪器，就会考虑到这个仪器能保证测量产品的精准、高效检测，那么你可以选择妙机影像测量仪器，MPC精准测量，你值得选购！接下来妙机小编和大家讲讲选购好的测量仪器精准度的方法。　　1.保证影像测量仪器在有效的校准期间内：影像测量设备在出厂时都会有标示的测量不确定度，该不确定度代表在实际测量产品时可能发生误差的范围，但是设备在使用一段时间后，是否还能够有足够的精度测量产品，这就需要年度校准证书来保证。通常影像测量仪器与传统的三坐标测量仪器一样，都是采用年度精度校准的方法，由设备的生产厂家或授权的校验机构使用可以追溯到国际标准的标准件进行校验并提供报告，测量精度是否达标就要看精度报告的具体数值了，当然，您也可以请第三方校验机构进行精度验证贴牌，但是这个过程不是必须的，因为不能保证设备偏离后的回归精准。　　2.熟悉零件图纸和测量要求：影像测量仪器的程序与三坐标的编程方式相同，可以建立三维空间坐标系，并在坐标基准下来评估几何形位公差。因此，结合测量要求和基准位置，摆放零件并在一个拜访位尽可能测量到多的尺寸，提高检测效率。对于成为基准的特征边界或平面，如果具有好的边界条件和平面度，其余特征的测量位置及重复性也就会得到好的保障。另外，影像仪的编程人员需要熟悉对应产品图纸的边界位置，以防测错边界。　　3.影像测量程序的优化：结合测量需要，根据测量放大倍率，统筹规划合理安排测量路线，使测量平台按照安排顺序或路径或顺时针或逆时针有序完成测量，尽可能压缩单件测量时间。　　以上就是我们影像测量仪厂家的内容介绍了，相信大家对此会有更深入的了解了，如有朋友需要购买的或者想了解更多关于这方面的知识，可以随时联系妙机科技咨询或者关注妙机科技了解更多。广东妙机精密科技股份有限公司（以下简称妙机科技）致力于为高科技领域提供完整的微米、奈米测量解决方案。妙机科技拥有完全自主品牌体系，从研发、生产、销售等关键环节，提供上、中、下游完整的产品供应及售后服务，目前在国内外占有一定的市场并享有较高的品牌知名度，未来将持续朝更高速、更高精度测量产品方向发展。

ZWYB-292型精准pH自控脉冲补料生物反应器，是“上海智城”联手华东理工大学生物工程领域专家团队，共同研制开发的一款具有自主知识产权的创新产品。该产品将“pH在线精准检测技术”和“微量脉冲精准补料技术”相结合，为微生物菌种筛选和培养条件优化提供了一款高通量、高效率的新型生物振荡反应器。 该产品设置了六个具有独立控制功能的工位，可安放六个反应瓶。每个反应瓶中pH值的检测和营养液的补充可以分别控制，各项参数可独立设置，根据pH值的变化加酸或者加碱来保持设定的pH值的稳定，以保持最佳的反应过程。在菌种生长反应过程中，会消耗培养基中的糖（养）份，当养份消耗完时pH值会发生逆向变化，表示繁殖已无法继续进行下去，此时通过补料添加培养基增加养份使菌种反应得以继续，或将此时作为这次反应过程的结束。该产品对六个反应瓶中的菌种生长反应过程有完整的记录，可以从记录的数据和描绘的曲线分析此次反应的质量。设定不同的pH值通过加酸或者加碱量的曲线可以观察出这种菌种的反应速度、需要反应的时间、最佳的pH设定值、合适的补料速度。通过这一过程，可实现对菌种生长过程的观察了解、菌种的筛选和最佳生长环境的确定，能大幅度提高生物发酵研究的工作效率。 应用范围:可广泛应用于生化工程领域的不同微生物菌种的研发、生产菌种的制备、微生物细胞转化、全细胞酶催化等。 产品特点:? 对pH值进行在线精准检测、设定和自动控制；? 闭环微量脉冲精准补料，实现微生物培养过程的最优状态控制；? 提供pH值与补料的连续可调关联控制；? 实现多参数（如温度、转速、pH、补料总量等）在线检测和培养过程数据记录、保存、远程输出，显示培养过程的全程趋势；? 自动计算补料速率，并在线显示各速率曲线；? 特制专用摇瓶，能提供多种检测、补料接口，并显著提高供氧能力；? 嵌入式大屏幕一体化工业触摸屏；? 提高菌种筛选效率，优化发酵过程的工艺路线。 技术参数产品型号ZWYB-292控制方式P.I.D（微电脑环境扫描微处理芯片）面板显示方式触摸式显示屏对流方式强制对流式振荡方式回旋振荡式驱动方式多维悬架多振幅环境温度要求（℃）5~35参数指标显示屏10.2吋65535真彩工业级触摸屏显示分辨率1024*600pH检测范围2.00~12.00pH检测精≤±0.1pH控制精≤±0.05反应瓶规格(ml)1000ml（带有补料口和传感器插口的专用反应瓶）反应瓶最大配置（支）6温度调节范围（℃）4~60温度分辨精度（℃）≤±0.1温度均匀度（℃）≤±0.2（37℃时）温度波动度（℃）≤±0.1转速范围（r/min）30~250转速精度（r/min）≤±1曲线编程设定（段/H）4/100每段时间（H）100托盘振荡幅度（mm）Φ0~50无级可调定时范围（H）0~500机构功能编程功能反复．步调．温度阶梯制冷功能空冷式．R134．功率可控式制冷．无霜运行设计安全功能上下限超温报警，上下限超速报警，传感器故障报警，独立式过升保护器，独立式超温保护器，（可调），独立式漏电保护器，过电流跳闸保护，门与摇板连锁附属功能自动停机、自动开机，温度显示校正，监视计时器，时钟显示，来电恢复，参数记忆，参数加密，可扩展RS—232通讯接口规格尺寸夹具类型柔性粘板（标配6块）摇板尺寸 (mm)850*450内胆尺寸（长*宽*高）（mm）937*572*420外型尺寸（长*宽*高）（mm）1320*940*1220包装尺寸（长*宽*高）（mm）1440*1060*1380重量/单元（kg）108电源AC 220V 50/60Hz，1450W

在日新月异的科技时代，产品的可靠性与耐久性成为了市场竞争中的关键要素。无论是电子产品、汽车零部件，还是航空航天设备，都需要经历严酷的环境考验，以确保其在各种极端条件下依然能够稳定运行。而在这场没有硝烟的“环境战”中，高低温试验箱无疑扮演了至关重要的角色，它如同一位严苛的考官，为产品质量把关，解锁产品的极限潜能。一、科技背后的秘密武器高低温试验箱，顾名思义，是一种能够模拟高温、低温或温度急剧变化环境的测试设备。它通过精密的温控系统，将试验空间内的温度调节至预设范围，甚至能够模拟极端气候条件，如北极的严寒或沙漠的酷热。这种能力使得高低温试验箱成为产品研发、质量控制及可靠性测试不可或缺的工具。二、为何高低温试验如此重要？提升产品质量：在极端温度条件下，产品的材料性能、结构稳定性及电气性能都会受到严峻挑战。通过高低温试验，可以及时发现潜在问题，优化产品设计，从而提高产品的整体质量。确保安全性：对于涉及人身安全的产品，如电池、电器等，高温可能导致短路、起火，低温则可能影响性能甚至损坏。高低温试验能够评估产品在不同温度下的安全性，为消费者提供安心保障。满足国际标准：许多行业和产品都需要遵循特定的国际或国家标准，这些标准中往往包含了高低温测试的要求。通过高低温试验，企业可以确保产品符合标准，顺利进入国内外市场。三、高低温试验箱的技术亮点精准温控：现代高低温试验箱采用先进的PID控制技术，能够实现温度的快速响应和精确控制，误差范围极小，确保测试结果的准确性。多功能性：除了基本的高低温测试外，部分高端设备还支持湿度控制、压力模拟、光照老化等多种测试模式，满足更复杂的测试需求。节能环保：随着环保意识的增强，高低温试验箱在设计上也更加注重节能减排。采用高效的制冷制热系统、智能的能源管理系统，降低运行成本，减少对环境的影响。四、展望未来 随着科技的不断发展，高低温试验箱也在不断迭代升级。未来，我们可以期待更加智能化、自动化的测试系统，通过物联网、大数据等技术的应用，实现远程监控、数据分析与预测，进一步提高测试效率和准确性。同时，针对特定行业的需求，定制化、专业化的高低温试验箱也将成为市场的新趋势。总之，高低温试验箱作为品质守护者，在推动科技进步、保障产品质量方面发挥着不可替代的作用。随着技术的不断进步和应用的不断拓展，它将继续在各个领域发光发热，助力企业解锁产品的极限潜能，赢得市场的认可与信赖。

一、农药残留单项精准分析仪产品简介：　　山东云唐智能科技有限公司生产的农药残留检测仪广泛应用于主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、农副产品等食品中农药残留的快速检测，依据国标GB/T5009.199-2003进行检测，适用于果蔬茶生产基地以及农贸批发销售市场现场检测，餐馆、学校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。　　二、农药残留单项精准分析仪主要技术参数：　　1、机器采用全新安卓智能系统，主控芯片采用 ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、创新检测模式：　　*仪器采用精密旋转比色池设计，使用光源一致，可以解决各通道间由于光源误差带来的检测结果误差问题，检测结果更加精准。　　*仪器具有自动识别比色皿检测功能，即：将样品比色皿放入仪器后，点击样品检测，仪器自动识别比色皿进行通道检测。　　3、供电方式：交直流两用，直流 12V 供电，可连接车载电源，可配 6ah 大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　5、检测通道：12个检测通道，可以同时测试多个样品，循环检测，即放即检，每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。　　6、高精光源系统：　　①仪器光源采用进口超高亮发光二极管，光源亮度可以自动调节与校准　　②智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　7、智能操作分析系统：　　①仪器具有100多种蔬菜名称菜单库，分类管理，并可按需添加或删除、编辑蔬菜名称 可在同一检测界面自动对应相关检测通道一次性选择1-24个样品名称，无需退出界面，节省操作时间。　　②内置新国家标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　8、完善的配套硬件：　　①采用串口5v打印机，可选择手动打印或者自动打印，三分钟出打印结果，打印格式为检测人姓名、吸光度差值、检测时间、检测机构、样品名称及结果判定。　　②仪器具有无线上传模块，检测结果可批量打印，批量上传。　　9、数据调用：　　①仪器可存储20万条检测结果，　　②检测结果为Excel表格，方便后期进行数据分析与汇总报告　　③仪器采用USB2.0接口设计，支持 U 盘存储，方便数据的存贮和移动，并可随时与计算机直接相连，实现数据查询、浏览、分析、统计、打印等。　　10、后期产品固件可升级。　　11、安全证书，放心保障：仪器具有中国计量科学研究院校准证书，使用放心。　　12、机箱采用工业级ABS工程塑料箱，方便携带，稳固耐用，便于流动测试。　　三、性能及特点：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有无线联网上传功能，快速上传数据，进行数据统计和分析。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能 同时，检测完成可自动打印检测报告和二维码。手机扫码可显示出详细检测信息。　　3、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警 。　　4、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　5、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　6、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库，方便后期操作调取使用。　　7、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　四、参数配置　　*波长配置：410nm 　　*抑制率显示范围：0%～100% 　　*抑制率测量范围：0%～100% 　　*透射比准确度：±1.5% 　　*透射比重复性：≤0.5% 　　*漂移：≤0.005Abs/3min 　　*抑制率示值误差：≤10%　　*抑制率重复性：≤5%　　*仪器尺寸：43×35×20cm,　　*主机净重：5.1kg

PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数： PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点： 1、同一台面实现X、Y、Z（六度空间一体机）三轴同时振动，程序控制，频率精准、平衡，长期运转不漂移；2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时；3、增加抗干扰电路，解决因强电磁场对控制电路干扰；4、无级调整振幅，具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能，适应不同行业的测试要求；5、采用复合型工业材料制造，精密加工，台体美观大方，人性化操作及控制，采用专用测控变频器，使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能：Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS，可拓展配置振动测量仪，PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准，实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准：ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部，填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问，请来电咨询；

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PCB板虚焊测试震动试验台 技术参数： PCB板虚焊测试震动试验台 产品特点： 1、同一台面实现X、Y、Z（六度空间一体机）三轴同时振动，程序控制，频率精准、平衡，长期运转不漂移；2、PCB板虚焊测试震动试验台具有单点、段、多段的时间定时；3、增加抗干扰电路，解决因强电磁场对控制电路干扰；4、无级调整振幅，具有定频、扫频、对数及1oct/倍频、随机PSD、正弦宽带、可程式等功能，适应不同行业的测试要求；5、采用复合型工业材料制造，精密加工，台体美观大方，人性化操作及控制，采用专用测控变频器，使设备工作更稳定。 PCB板虚焊测试震动试验台 软件功能：Longdate振动台软件系统采用自主开发的CIMS+FCS，可拓展配置振动测量仪，PCB板虚焊测试震动试验台引用国际最新振动测试标准，实现定频、扫频、倍频、程式、对数、随机多种振动模式选择。 PCB板虚焊测试震动试验台 引用标准：ISO 2247包装.满装的运输包装和单元货物.固定低频率振动试验ISO 13355包装-全部，填充运输包装和单位承载-垂直任意振动试验IEC 60068基本环境试验规程ASTM D999船运集装箱振动测试的试验方法ASTM D4728运输集装箱随机震动试验方法ASTM D3580产品振动试验(垂直线性运动)的标准GB/T 4857包装 运输包装件基本试验GB/T 2423电工电子产品环境试验 若有疑问，请来电咨询；

医疗器材拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。医疗器材拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。医疗器材拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。医疗器材拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.医疗器材拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

一、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。四、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。 五、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品原理胃肠动力设备的基本原理是基于胃肠起搏点的电节律活动可被外加的不同频率的电流所“驱动”，利用先进的电子技术模拟正常的胃肠生物电信号，选择适宜的起搏参数，通过体表贴敷电极，作用于胃肠起搏点，并使它产生“跟随谐振”效应，同时选穴足三里，实现四维联治，从而纠正异常的胃肠电节律或抑制异位起搏点的电活动，促使胃肠产生足够有效的节律性收缩及推进运动，缓解胃肠功能紊乱的症状，从而达到的目的。 六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 七、适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 八、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

产品说明： 优普ULPTY纯水系统，是针对医疗系统各科室的纯水需求，订制的高度集成化和模块化的纯水系统。柜式全封闭设计，充分利用有限的医疗空间资源，可直接将自来水、地下水纯化为符合国标GB/T6682-2008、ASTM、NCCLS、ISO3696: 1995、 WS 507-2016、WS 310.1 -201 6标准纯水。是一款高性价比的医疗各科室纯水制备系统。功能特点：微电脑液位联锁全自动控制，具备系统开机自检、原水缺水停机自动保护、系统高低压停机报警，缺相、过流停机报警，水箱高水位自停/中水位启动、系统自动冲洗等全自动功能。为满足应急需求，配备手动操作功能。搭配高效阻垢模块与多介质过滤模块，在降低设备占地空间的同时，依然保证能适应各种城市自来水水质。恒压供水系统，采用全自动水泵控制器控制，数字电路经久耐用并可手动操作。仪器仪表全显示设计，能够有效监测系统的各项指标，具备原水电导率、纯水电导率仪在线监测原水的水质和纯水水质。系统标配原水泵、高压泵、输送泵，过流部件均为304不锈钢，采用进口RO膜、进口继电器、管接件等国际品牌元器件，并采用模块化、集成化先进工艺设计，性能稳定优越，设备安装与维护简单。技术参数： 机型ULPTY-120/150/200/250/300/500......RO/MB/Q进水水源城市自来水（总溶解固体TDS＜500ppm）,余氯含量≤0.05mg/l,水压1.5-5Kg/cm2，水温5-45℃制水量120/150/200/250/300/500升/小时纯水电导率电导率≤15μS/cm(在线监测)，细菌总数≤10CFU/100ml纯化水（检验科）电导率≤0.1μS/cm(在线监测)，微颗粒物＜1个/ml,吸光度＜0.001，蒸发残渣＜1.0mg/l，重金属＜0.1ppb主机尺寸700×963×1600(mm)占地面积根据用户选择水箱的不同占地面积在1.5~2.5m2重量200-500Kg功率120-150升机型1.8KW，200-300升机型2.0KW,500-升机型2.1KW水箱配置120/150/200/250升机型标配200升纯水箱，300/500升机型标配500升纯水箱应用领域医疗系统的消毒供应中心全自动清洗机、清洗槽、酸水机、内镜清洗、手术中心、口腔科等科室的纯水应用；加载纯化系统后可用于检验科的生化仪、发光免疫、试剂配液等用水 特别提示：进水水压1.5Kg/cm?或流量小于产水量的2倍，需更改管路或加配源水箱；主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸，误差0~ 5mm；产品制水量是水温25C的额定水量，水温每下降19C, RO膜产水量下降约3%，低于5°C时，RO膜将停止产水。

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

静电放电发生器：主要技术参数：1、参数要求1.1 应符合GB9706.1-2020标准要求，台面基座尺寸2800mm×1500mm×40mm。金属材料主要以不锈钢为主，框架部分为钢结构喷漆，木制材料部分材料密度不低于600kg/㎡的实木，工装整体为无源结构不需要电源供电。1.2障碍物工装1.2.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.3a）的要求1.2.2 障碍物共3块，材料应为实心不锈钢。1.2.3 障碍物尺寸（1）障碍物A：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚5mm±1mm。（2）障碍物B：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚10mm±1mm。（3）障碍物C：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚20mm±1mm。1.2.4障碍物A、B、C上应有均匀布置的相对应的螺孔，用于相互叠加安装。障碍物A应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.3 模拟门槛工装1.3.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.4.3的要求。1.3.2 材料应为实心不锈钢。1.3.3 长1500mm±10mm，宽100mm±10mm，厚10mm±0.5mm；顶部棱边倒角半径为2mm±0.1mm。1.3.4 模拟门槛上均匀布置螺孔，应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.4 门框冲击工装1.4.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5c）的要求。1.4.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.4.3 尺寸：高1500mm±10mm，宽40mm±2mm，厚40mm±2mm。1.5上下台阶冲击工装1.5.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5a）和b）的要求。1.5.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.5.3 尺寸：长1500mm±10mm，宽100mm±2mm，厚40mm±2mm。1.6推力测试工装1.6.1 应符合GB9706.1-2020的15.3.2的要求，1.6.2 PVC材料。1.6.3 尺寸：圆形，直径30mm，250N±10N。 (配推力计500N一台)1.7 冲击试验工装1.7.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.3的要求。1.7.2 材质：不锈钢实心钢球。1.7.3 钢球直径50mm±1mm，质量500g±25g。1.7.4 钢球固定架上钢球固定悬吊位置离地高度1.5m～2.3m可调。(手动调节高度)

主要技术参数：1、参数要求1.1 应符合GB9706.1-2020标准要求，台面基座尺寸2800mm×1500mm×40mm。金属材料主要以不锈钢为主，框架部分为钢结构喷漆，木制材料部分材料密度不低于600kg/㎡的实木，工装整体为无源结构不需要电源供电。1.2障碍物工装1.2.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.3a）的要求1.2.2 障碍物共3块，材料应为实心不锈钢。1.2.3 障碍物尺寸（1）障碍物A：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚5mm±1mm。（2）障碍物B：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚10mm±1mm。（3）障碍物C：长1500mm±10mm；宽100mm±10mm；厚20mm±1mm。1.2.4障碍物A、B、C上应有均匀布置的相对应的螺孔，用于相互叠加安装。障碍物A应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.3 模拟门槛工装1.3.1 应符合GB 9706.1-2020的9.4.2.4.3的要求。1.3.2 材料应为实心不锈钢。1.3.3 长1500mm±10mm，宽100mm±10mm，厚10mm±0.5mm；顶部棱边倒角半径为2mm±0.1mm。1.3.4 模拟门槛上均匀布置螺孔，应能在台面基座上进行自由拆装，且能牢固安装。安装位置详见图14。1.4 门框冲击工装1.4.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5c）的要求。1.4.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.4.3 尺寸：高1500mm±10mm，宽40mm±2mm，厚40mm±2mm。1.5上下台阶冲击工装1.5.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.5a）和b）的要求。1.5.2 材质：密度不低于600kg/㎡的实木。1.5.3 尺寸：长1500mm±10mm，宽100mm±2mm，厚40mm±2mm。1.6推力测试工装1.6.1 应符合GB9706.1-2020的15.3.2的要求，1.6.2 PVC材料。1.6.3 尺寸：圆形，直径30mm，250N±10N。 (配推力计500N一台)1.7 冲击试验工装1.7.1 应符合GB 9706.1-2020的15.3.3的要求。1.7.2 材质：不锈钢实心钢球。1.7.3 钢球直径50mm±1mm，质量500g±25g。1.7.4 钢球固定架上钢球固定悬吊位置离地高度1.5m～2.3m可调。(手动调节高度)