功能基因组学

Vitae SPOTTER生物芯片点样系统是一款高通量、高灵活性的微阵列芯片点样系统，以阵列方式快速、准确地在玻片或薄膜上点样，制备生物样品微阵列芯片。微阵列芯片在基因组学、蛋白组学、药物筛选、细菌鉴定、癌症早期筛查等生命科学研究、临床诊断及食品安全检测等领域已经得到广泛应用。值得强调的是：VitaeSPOTTER为生物样品的TOF-MS分析提供了高通量样品制备手段。 技术参数 应用领域■ 芯片研发生产■ 药物筛选■ 蛋白/抗体微阵列点样■ 酶、蛋白基因组文库构建■ 重复喷点制作3D生物芯片■ 微量样品的点样■ 纳米材料点样■ 高密度微阵列点样

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

组织样品均质器 美国MéCour公司于1999年成立，自成立伊始便全新研发了实验过程精确温控系统，凭借其精确、均匀和稳定的优秀特性，很大程度上取代了传统的以电控为基础的温控方式，现在已经成为实验过程精确温控系统的全球知名品牌，供应生物和制药行业，客户包括诸多业内知名机构。MéCour公司温控系统高效、精确、可靠，适合各种应用条件，用于生物样品试剂盒、药物筛选、基因组/蛋白组和复合存储管理，可与大多数仪器配合使用，帮助实验室提高产出，避免浪费。产品设备型号多样，可放多种形状的容器，如板状和管状容器，也可放各种试剂罐或试剂瓶，可定制，使用方便。 应用领域MéCour实验过程精确温控系统可应用在许多领域，如化学、免疫和生物试剂盒，可转接的设计使其同时适合独立的桌面型应用或配合其他自动化体系使用。需要精确温控的试剂盒都可统一用MéCour实验过程精确温控系统控制，这样就无需单独控制各个试剂板、管或瓶。敏感试剂可保存在某特定温度，试剂罐也可放在平常的地方，方便操作。 主要特点 与诸多知名品牌设备兼容,包括Beckman Coulter, Agilent, Thermo, Perkin Elmer等可单独使用,也可与现有的进样器和自动化设备整合使用另有特制的控温单元可用于进样阀、进样针、色谱柱和多孔板等连接方便，密封性好 技术参数控温范围 -100-300℃温度精度 ±0.1℃

基因组学应用 欧罗拉自动化液体处理工作站特殊的实验要求，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora 全自动基因组 欧罗拉自动化液体处理工作站 简介 基因组学液体处理工作站为您的核酸提取，核酸纯化，PCR体系构建，下代测序文库构建等基因组学实验项目。Aurora同时也提供OEM整合解决方案，以满足您对于高度自动化的需求。我们充分考虑了OEM过程中的整合流程，特殊应用修改以及系统/软件的兼容性，为您提供相应的技术方案。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用领域 OEM领域：**科研机构** 酶免自动化**快速移液**基因组学**生命科学**分子诊断**食品安全**环境监测**实验室前处理基因组学**NGS文库制备**DNA/RNA提取纯化**DNA/RNA片段长度选择**酶反应体系构建**文库标准化建设与混合**单一/多重RT-PCR体系构建**测序反应体系构建**Oligo合成体系构建**磁珠纯化应用通用液体处理**随机挑选以及样品混合**盘面转移、复制与重排**系列稀释、平行稀释**母液配置和分装 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 特点 性能特点1.核酸提取流程简便快捷，提取通量大，充分满足高通量客户需求。2.配有专用核酸提取试剂盒，亦可兼容市面多种自动化核酸提取试剂盒(磁珠法)。3.采用真空吸取的方式96通道吸废液装置，有效避免废液滴落造成的交叉污染。4.耗材兼容性强，可使用市售大多数机用耗材。5.精确移取各种液体，5 μL体积的液体转移CV 2 %，通道间的CV3 %。人性化特色软件目前已提供全血、血清、植物、组组织和PCR纯化等5个核酸提取纯化试剂盒系列及操作流程。1.方便易懂的图形选择界面，可保存/导入/导出预先设定的动作序列。用户可使用Aurora工程师预存软件程序，也可自定义操作流程。2.灵活控制移液操作，提高效率，节省Tips消耗。3.提供全自动核酸提取的“一键式”操作中文软件，方便国内客户的使用，用户也可以自定义操作流程进行实验。 4.软件同时支持多种液体处理功能，包括Serial Dilution，Reagent Addition,Dilution，Plate Reformatting，Extraction，AmpliGrid，Cherrying Picking，PCR，Normalization，Vacuum Manifold等，用户可根据实际需求进行选配，同时进行相应盘面配件再升级。快速完成96个样品的转移一吸多喷，快速完成96个样品5块盘的分配基于PC的操作软件，模块化的测试模板保留用户可定义的动作方式 使用一次性移液吸头，或者使用可清洗钢针选配紫外消毒空气过滤防尘外罩前处理后的样品转移具备试剂喷加器，实现样品在线稀释开放系统，兼容各种第三方试剂与耗材 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 产品规格 机械零件组件能与所有类型的实验室设备兼容第三方设备整合OEM整合可以从我们以前的系统集成案例，了解我们作为自动化仪器在自动化工作流程的作用相关模块更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 原理 我们的目标是根据顾客资金预算和时间要求的基础上，尽力提供短时高xiao，稳定以操作的自动化整合方案 Aurora 基因组学液体处理工作站OEM 应用案例 典型应用1.可全自动完成从核酸提取到PCR反应建立的流程。用户只需要将一整板96个样品（全血，血清）都放在震荡器上，机器就会根据设定程序，添加溶液，转移到另一加热震荡器上裂解样品，添加磁珠，洗涤，洗脱，完成DNA提取的全过程。2.自动完成各种稀释和系列稀释工作任务，也能进行浓度归一的稀释操作3.各种常规的液体处理功能，包括盘面重排/复制，随机挑选，1对多分配，多对1汇集等4.配合不同的功能附件和支架结构可进行多种实验，如不同样本的核酸分离提取(DNA、RNA、质粒、病毒等)，细胞分离和蛋白分离纯化，PCR反应体系的建立等；5.更多新功能，可根据用户的具体要求进行定向开发。 Aurora用户应用案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ **VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证** VERSA&trade 10 PCR体系构建工作站在分子诊断上应用**高通量PCR体系构建自动化方案**利用VERSA 110 PCR体系构建工作站进行Hot-start PCR体系构建**利用VERSA 110进行玻片PCR体系自动构建**实时荧光定量PCR体系构建自动化方案**一步实时荧光定量PCR法乙型肝炎病毒诊断试剂盒的自动化方案**利用VERSA 1100工作站以及Aurora试剂盒进行血液基因组提取自动化方案Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation &bull VERSA&trade Spotter Workstation for Solid-Phase Peptide Synthesis &bull Automated Protein Crystallography Plate Setup using VERSA&trade 110欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

产品介绍：声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新，通过球面固态超声换能器将声波以三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果，避免传统超声能量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用干无菌、超微量破碎 隔着离心管能打断染色体。目不产生感染性飞零超声探头与样品不接触避免交叉污染。自动声波聚焦通过控制系统和自动化的冷水机操作，可为样本处理提供高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学蛋白质组学，细胞生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-准确聚焦声波至样品区域，减少能量损失，带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。更少的成本-低成本无需特殊耗材,无需专用配件,实验成本几乎为零。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比一、超声波打断法1、操作简单,耗时短.成本低2、随机片段化,无GC序列偏好3、剪切效果不受DNA浓度影响4、片段化结果集中度高,目的长度片段得率高二、酶切法1、实验要求严格，针对不同样本合适的片段化条件摸索不易，成本较高2、存在序列偏好性3、需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响4、目标长度片段集中度较低传统探头和非接触式的对比一、传统探头超声波破碎仪1、探头与样品直接接触,有金属离子污染，一次只能处理一个样品，实验周期长。2、对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。3、由于每次探头插入样品的深度不一.每次超声的能量分布也不尽相同，影响实验结果的重复性和准确性。4、由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中造成潜在的生物危险。二、非接触式超声波破碎仪1、消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。2、消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。3、无气雾浮质产生-增强生物安全性，用于无菌操作。产品优势：1、通量高，一次可同时处理32-64个样品，实验效率高2、无需频繁操作探头，各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3、产品配置丰富0.1ml-15ml多种适配器，适合于不同样品的实验4、超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5、无需特殊专用耗材，实验成本低6、采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验可在短时间几分钟内即可完成采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简单便捷，运行状态倒计时显示微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁摸索实验条件仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性产品参数：研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。1、全血片段对比： 2、不同打断时长小的回收得率：3、相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果：

产品名称：基因组分析工作站产地：中国品牌：Microobench型号：Microobench产品简述：原始下机数据与拼接后数据的生信分析关键词：基因组分析工作站、生信分析硬件与软件、生信分析、工作站、分析服务器、生信分析一体机产品详情：Microobench病原微生物基因数据管理与分析工作站由基于国家微生物科学数据中心数据库开发而来的一款针对病原微生物测序数据进行样本管理、分析、监测及预警的生信平台。该平台拥有强大的生信数据库，兼顾易用与专业，内设多种工作流及分析模块，一键即出结果；平台提供一整套本地化基因分析解决方案，可用于收集网络实验室测序数据，分析结果能直接上传国家监测网络数据中心，便于及时发现流行传染病。该平台主要面向各地疾控中心、哨点医院、海关口岸、科研院所等单位，提供专业、简便、精准的病原微生物信息分析解决方案。 产品特点：一键分析：自动生成 分析报告。全中文操作界面：操作简单易上手。2.1+12：国家微生物科学数据中心数据库与公共数据库结合，实现更全分析。本地数据库：无需联网，确保数据安全。4.可视化大屏：实时动态监测，及时性预警分析。病原监测预警特色算法：集成生信管理及中国本土化传播预警特色算法，实时监测预警风险病原。6.样本数据集中管理：适合疾控中心要求的样本、菌毒株、生信分析数据管理流程。支持多种数据：原始下机数据、拼接后数据；二代、三代、二代+三代测序平台混合数据分析模块： 细菌基因组管理分析 病毒基因组管理分析* HIV变异分析与可视化监测 新冠病毒监测预警可视化系统 未知病原数据管理与分析 流感病毒监测预警可视化系统*产品优势：1.提供完整的生物信息学解决方案2.高性能计算，加速数据处理3.用户友好的界面，降低学习曲线4.数据存储和管理，确保数据安全多样的生物信息学工具和分析功能

高通量超声波基因组剪切仪又名聚焦超声波剪切仪,声波基因组剪切仪，XM-M220单槽XM-ME220双槽高通量声波基因组剪切仪是在传统超声波处理基础上的技术革新,通过球面固态超声换能器将声波以 三维方式聚焦到样本区域，聚焦声波能够以不同角度的能量输入获得良好的处理效果,避免传统超声能 量的不聚集可能引起的样本处理过度及热损伤。采用等温、旋转离心管及非接触的方式对样品进行打断 ,匀浆和混合。用于无菌、超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。且不产生感染性飞雾,超声探头与样 品不接触，避免交叉污染。自动声波聚焦通过精确的控制系统和自动化的冷水机操作，为样本处理提供 高效可控、重复性优良、温度恒定及无污染的处理环境。目前已广泛应用于基因组学、蛋白质组学、细胞 生物学等研究中。更短的波长-低至3mm波长,与生物样本大小相同数量级,更容易聚焦。更集中的声波-精确聚焦声波至样品区域,减少能量损失,带来更低的功耗。更安静更健康-临床医学级超声频率,处于安全听力范围之外,无噪音,对人体无害。基本原理：通过压电转换器，将电信号转变为高频声波信号，产生数百万的分子“空穴”，利用“空穴”在几秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力，通过等温、非接触的方式对样本进行打断、匀浆和混合。应用领域：组织破碎与匀浆、蛋白质提取、蛋白质消解、DBS血卡收集提取、MALDI-TOF样本处理、细胞及亚细胞组分裂解、ccfDNA提取、ChIP染色质剪切、DNA/RNA提取、生物标志物提取、DNA/RNA片段化、FFPE样本核酸提取、配方设计、脂质体制备、纳米颗粒制备、化合物分散/溶解、药物合成与微粉化不同片段化方法的对比：超声波打断法；操作简单,耗时短,成本低；随机片段化,无GC序列偏好；剪切效果不受DNA浓度影响；片段化结果集中度高.目的长度片段得率高。酶切法：实验要求严格,针对不同样本合适的片段化条件摸索不易,成本较高；存在序列偏好性；需要根据样本浓度改变酶浓度，酶活性易受到溶液成分影响；目标长度片段集中度较低。传统探头和非接触式的对比：传统探头超声波破碎仪探头与样品直接接触,有金属离子污染,一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品,需要重复使用同一探头,容易造成样品交叉污染。由于每次探头插入样品的深度不一,每次超声的能量分布也不尽相同,影响实验结果的重复性和准确性。由于不能采用封闭系统,在超声过程中产生的气雾或者泡沫会扩散到环境中,造成潜在的生物危险。非接触式超声波破碎仪消除了传统的手持探头,固定探头的繁琐。消除了样品交叉污染的危险 能隔着离心管能打断染色体、破碎细胞。无气雾浮质产生-增强生物安全性.用于无菌操作。主要优势：1.通量高：一次可同时处理30-60个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-15ml多种适配器4.超声参数设置灵活，实验步骤标准化，实验重复性好，结果可靠性高5.无需特殊专用耗材，实验成本低6.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性性能特点：1.无需特殊耗材，操作简单，时间快，通常一个实验最短时间只需5分钟2.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀3.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示，操作简便，运行状态倒计时显示4.微处理器设有密码保护功能，内置程序，可根据样品类型，输入不同的程序，达到实验目的，无需频繁搜索实验条件5.仪器具有超电流、超电压、超温报警功能，当温度超过设定温度，自动停止超声并报警，保证样品的完整性实验效果：1.gDNA不同起始量打断效果 可对不同起始量的样品体积进行打断，可得到高重复的DNA剪切结果，不同初始样本量均能得到一致性的片段。2.全血片段对比：3.不同投入量和不同超声时长的测试结果：在投入量分别是200ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 47.7%、49.2%、49.1% 片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp， 在投入量分别是300ng时，通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是 49.4%、49.2%、49.3% 片段平均值分别是288.0bp、284.3bp、284.2bp， 说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。4.相同处理时长的样本混合后，琼脂糖凝胶电泳检测结果:图2:处理时长相同的样本(8组)均匀混合后电泳检测结果 Marker 条带从下往上依次为100bp、200 bp、300bp、400bp(最亮条带)、500bp、600 bp。技术参数：型号XM-M220(单槽)XM-ME220(双槽)超声频率20-400KHz混频超声功能，频率自适应总时间可调0.1s-9999min，脉冲间隙时间可调:0.1s-99.9s超声水槽容积15*14*10cm23*14*10cm进口原装多频超声换能器4组8组超声样品体积2mL以上或5μL以下样本处理数量32*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5-15ml离心管60*0.1ml，40*0.65ml，22*2ml以及10个5-15ml离心管适配器材质316不锈钢材质 噪音等级＜55dB冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)温控范围2-40℃温度读数精确性at 0.1℃压缩机功率600W研究领域：组蛋白的修饰研究、染色质表观遗传修饰研究、转录调控分析、药物开发研究、有丝分裂研究DNA损伤与凋亡分析等。

宏基因组测序IntroductionMetagenomic sequencing extracts and high-throughput sequencing all microbial genomic DNA from environmental samples, and analyzes all microbial genomic information in the sample environment. Metagenome sequencing interprets the diversity and abundance information of microbial population, analyzes the genome and function of microbial population, explores the relationship between microorganism and environment, microorganism and host, and explores and studies new functional genes.1. Content of bioinformatics analysis 1.1 Sequencing quality analysis, statistics and evaluation 1.2 Database comparison1.3 Species abundance analysis1.4 Functional gene annotation1.5 Difference analysis of gene functional abundance1.6 Pathway enrichment analysis1.7 Abundance difference gene and species cluster analysis1.8 PCA analysis2. Sample requirements 2.1 Total amount 5 µ g gDNA2.2 Concentration 100 ng/µ L 2.3 260/280 1.8

全自动多功能基因检测系统GeneSmart 2000产品介绍：一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分型系统模块化设计：组合灵活，可进行独立模块操作，包含：样本提纯、样本复制、试剂分装、体系配置、热封、qPCR等模块实时荧光定量：该系统同时支持终点法PCR和实时荧光定量PCR灵活反应体系：单孔反应体系5-30μL，满足各类型应用场景检测通量：每小时最多384个反应。单板位点数最多可达64个位点，单板样本量最多可达96个样本数据分析：灵活的版面设置和强大的数据管理分析功能，快速获取检测数据，实验结果轻松导出便捷操作系统：直观界面，操作简洁，结果清晰；二维码管理，配合可实现数据高效管理荧光扫描：可精确探测低至5μL反应体系的荧光信号，完成384孔扫描仅需3-5s应用领域种子资源基因型鉴定、动物品系及亲子鉴定、种质真实性鉴定、转基因检测、基因表达分析、遗传多样性分析、品系鉴定药物基因组学等 产品说明 一款真正实现“样本进，结果出”的全自动多位点基因分析系统。一体化的设计高度集成了样本提纯、反应体系构建、qPCR和数据分析等功能，可支持终点法PCR和实时定量PCR。该系统可实现多种样品与试剂的灵活组合方案，满足不同通量的检测需求。技术参数

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，高通量声波基因组剪切仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致伸缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。实验效果：现针对提取的一管全血DNA样本，投入量分别是200ng加入到0.2ml离心管中，具体实验条件及打断后的片段分布图如下：测试结论：通过Qsep100片段分析仪检测，打断的DNA片段在200-400bp区间占比分别是47.7%、49.2%、49.1%；片段平均值分别是290.3bp、287.6bp、283.7bp，说明该仪器打断效果不错，打断片段峰形为单一峰形，较完整。技术参数：主要参数参数范围型号JXDNA-500PICO温控范围2℃~40℃温度读数精确性at 0.1度压缩机功率600W超声频率多频率，频率自适应超声标称功率功率可调:0-100%，步进10%，也可细化至步进1%时间可调总时间可调:0.1s-9999m脉冲间隙时间可调：0.1s-99.9s 超声水槽容积15*14*10cm 材质304不锈钢换能器采用原装ibidi多频超声换能器 3组冷却系统便携式恒温槽主机(压缩机制冷)超声样品体积搭配不同适配器，超声样品体积可达2ml以上或5ul以下适用样品型式包括0.1ml、0.65ml、1.5ml及20-50ml离心管，不需使用特殊材质(如玻璃)的耗材,节省实验成本样本处理数量 多种适配器可以处理30*0.1ml，20*0.65ml，11*2ml以及5个5ml和4个50ml离心管，适配器材质为316不锈钢材质整机外壳钣金烤漆材质开模制造，内置隔音棉噪音等级65db配套防止样品挂壁造成实验失败，提供样品挂壁的辅助设备一套配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免样品开启污染。

MobiNova-M1微生物单细胞基因组测序建库系统墨卓Microbe-seq集成多种液滴微流程操作技术，能在不损失分辨率或广泛物种适用性的基础上，从微生物群落中解析出菌株水平的高质量基因组， 助力微生物研究进入单细胞时代。

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

简介新冠病毒全基因组分析系统，由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于新冠检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、lontorrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供新冠病毒变异信息检测、毒株分型溯源、样本管理上传、进化树构建、基因组组装、图表可视化等功能，同时内置新冠基因组及元信息数据库，帮助用户进行本地化毒株溯源分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理；2.支持 fast5、fastq 及gz等多种格式的测序数据；3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析；4.支持同一任务多个样本同时分析；5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作；6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告；7.支持IGV查看测序原始数据比对情况，同时也可以查看位点的突变情况；8.新冠全基因组分析结果包含：病毒鉴定、变异分析、毒株的分型和溯源、自定义变异位点比较分析、 自定义进化树构建、基因组覆盖度计算、基因组组装等；9.支持分析数据及结果下载、图表输出等；10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

简介微生物基因组组装及注释分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款提供图形操作界面的测序数据分析系统。组装模块的提供可以更好的对测序的物种信息进行评估，相较于传统微生物培养和荧光定量PCR技术，全基因测序技术能够高效获得物种基因组信息、变异信息、物种差异等，克服检测周期长、操作繁琐、通量低等问题。本系统兼容三代Nanopore和二代原始测序数据，可实现实时快速分析，提供三代有参组装、无参组装、混合组装、二代单双端组装模式。可以使用户快速得到组装结果、覆盖度、统计信息、耐药和毒力分析、基因注释、MLST等结果。本系统提供从下机数据到结果报告一键式操作，与常规linux shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，解决了操作难度大、分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最终实现一键式图形界面分析，最快分析时间可缩短至10分钟内。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持主流二代和三代测序下机数据的分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.支持多个主流组装软件选择，提供无参，有参和混合组装三种组装方式；4.支持多样本和不同格式数据输入；5.提供样本全基因组的覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.有参组装提供变异分析；7.支持基因组组装结果注释，提供gff，gbk等注释文件；8.提供耐药元件鉴定、耐药机理和耐药药物鉴定等分析；9.提供毒力元件鉴定、毒力机理等分析；10.支持MLST分析；11.可输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息；12.提供结果数据做图、统计功能以及图表输出功能；13.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括样本病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；14.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出；15.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

dragonfly 主要为药物研发、基因组学、分子和细胞生物学提供灵活快速的分液解决方案，目前广泛用于药物研发中的方法学开发/建立 (assay development)以及随之的HTS、细胞功能学和基因组学研究，是SPT Labtech开发的一个创新型多功能分液器。DFD和市场上现有的技术相比，有其独有的优势、特色和互补性。产品特性：固相置换⑩加样头，无需液体定义和校准每个通道可以独立加样，非接触分液无交叉污染0.2uL 1536孔板简洁灵活的图形化软件科整合机械臂，升级自动进样系统

产品简介CODEX DNA的使命是为学术和商业环境中的科研人员提供快速、准确大量合成基因所需的硬件、软件、材料和方法，其中包括BioXp™ 系统、DNA服务、Gibson组装试剂和Vmax™ 。由Gibson组装方法的创建者Dan Gilbson等共同创立的CODEX DNA基因合成仪正在让这一切变简单。我们正在利用具创新的合成生物学技术，去按需合成DNA。我们将基因合成组合的工作周期，从几周、几个月缩短到几天、几个小时。除了加速和优化DNA自动化的设计和合成，CODEX DNA和BioXp™ 系统确保您的设计掌握在您自己手中，为药物发现、疫苗开发、精准医疗等领域的研究人员保障了速度和安全性。BioXp™ 3250 system一个合成长片段DNA构建克隆及文库的自动化平台。对于需要简单、快速、安全的方法进行生物分子合成组装的科学家来说,BioXp™ 3250系统是BioXp™ 3200的基础上研发出来的下一代自动化合成生物学工作站，用于构建克隆、突变体文库和合成基因、基因组，传统的方法需要几周或几个月的时间才能得到结果,而BioXp™ 3250系统可以让实验室在一夜之间生成多达32个300至7000bp的DNA片段，为更迅速有效地开发疫苗和诊断治疗疾病(包括癌症和传染病)，提供了技术支持。 产品优势-片段合成功能：速度快，从头合同DNA，一键式合成，人工操作少，合成得率高，纯度高，下游实验成功率高。能够在不到16小时的时间生产32个高质量的线性以及dsDNA片段，长度为300bp到3.6kb，合成终产物10μg，足够用于下游载体构建等。-克隆组装功能：BioXp™ 克隆应用程序提供了自动化的无缝克隆方法，可将多个DNA片段无缝插入多个表达载体中。从头合成DNA组装到载体上，20μl的量足够用于细胞转染；运行一次可以组装4个载体，约需18个小时。-文库构建功能：可以定向构建各种文库；速度快，操作简单，准确性高。技术参数产品型号BioXpTM 3250 system电源输入电压100-240V电源输入电流8.3 A max操作温度范围-18℃to 60℃工作高度Up to 2000m仪器清洁不可浸泡，仅可擦拭体积（W,H,D）66cm✖77cm✖53cm重量63.4kg应用领域基因合成服务抗体筛选疫苗研发蛋白构建及功能研究载体构建合成基因组学研究植物基因表达调控代谢途径的文库构建细胞工程等

1、软件为中文版本，具有中文界面和操作提示，方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源，同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库，数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储；数据库管理员可针对字段进行权限设置，限制其它用户对数据库字段进行编辑更改；内置高级搜索引擎，可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等；支持多类型实验数据存储的多数据库系统，支持数据库层级划分，可更直观的展示多样本重复实验；支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块：可用于处理电泳数据（包括凝胶电泳和毛细管电泳）、色谱数据、光谱数据等，实现用户对可变数目串联重复序列（VNTR）、 多位点串联重复序列分析（MLVA）、 基于CECE的异源双链分析（HAD）、金黄色葡萄球菌A蛋白分型（spa-typing）、AFLP标记辅助育种（AFLP-based breeding）等实验进行数据存储与分析。3、特征数据模块：支持自定义各种类型（二进制或连续型）的特征数据，包括生化以及形态学特征数据、酶动力学测试数据、抗生素抗性分析以及基因芯片中的各个基因表达量数据等。根据实验情况用户可以从一到成千上万个特征数据的自定义且特征数据容量的大小不受限制。同时特征数据模块也被用来存储其它实验分析过程中的数据结果，例如在MLVA分析中存储可变数目串联重复序列的个数；MLST中的等位基因数目；抗生素抗性以及HIV抗药性分析中的抗性数据等。可用于处理特征字符数据，包括抗生素敏感性实验数据、生化指标、微阵列芯片数据、酶活测试和代谢活性数据等。*4、序列数据模块：支持EMBL、GenBank等数据库中的数据直接导入；支持FLAT A、FASTA、高通量测序数据等多种类型的序列数据导入；可以直接导入核酸和氨基酸序列；支持Sanger测序数据处理和拼接；支持完整的IUPAC代码一致性命名；支持序列编辑功能；支持SNP检测和分析（结合树状分析和网络推理模块、基因组分析工具模块）；强大的自动化批量组装用于高通量序列数据处理；支持BAM和SAM格式的序列分析数据导入；支持交互式探索的环状基因组草图展示；支持多测序数据分析平台的FASTQ格式的序列数据导入，例如Genome Analyzer、MiSeq或 HiSeq (Illumina), SOLiD 平台(Applied Biosystems), Ion Torrent PGM (Life Technologies), PacBio RS (Pacific Biosciences) 以及HeliScope 测序平台 (Helicos BioSciences)；支持氨基酸序列及核算序列的BLAST分析；支持Open Reading Frame框架分析功能；支持基于NCBI数据库的在线BLAST分析 支持限制性内切酶位点分析、引物设计、序列比对、突变位点查找等功能。5、分类鉴定模块：以利用监督式学习（朴素贝叶斯、支持向量机等）对数据进行分类、数据库筛选、决策网络构建和菌种分类鉴定等。*6、树状分析及网络推理模块： 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间，各种实验之间，用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析，包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析；支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。*7、具有基因组分析工具模块：提供基因组和染色体比对分析、基因注释、wgSNP分析等功能。支持自定义二级分析框架（如cgMLST、rMLST等）的构建。配合表型分析插件，可以获取分离菌的血清型、病毒性和耐药性等数据。支持N个染色体序列的NxN相似性矩阵的比对分析；支持基因组序列注释；支持全基因组的SNP位点提取及数据分析。

测序通量助您实现雄心壮志NovaSeq X和NovaSeq X Plus基因测序仪专为生产级的数据密集型应用设计，可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的基因测序仪。三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus基因测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；NovaSeq X基因测序仪为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。 NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供最高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN分析支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。机载DRAGEN被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。机载DRAGEN可提供世界一流的生物信息学数据，作为NovaSeq X系列的直接输出数据。直接从测序仪获取变异检出文件，而非碱基检出文件。缩短测序周转时间并降低数据存储、传输和检索成本。NovaSeq X基因测序仪和NovaSeq X Plus基因测序仪每年能够生成数以万计的全基因组。梦想无限。NovaSeq X系列助力每一个梦想。

Molecular Devices 公司推出的 Filter-Max 滤光片型台式读板仪，可实现的测读模式包括吸收光（UV/VIS）、荧光强度、化学发光、FRET、时间分辨荧光、荧光偏振，加之所具有的终点法、动力学、线性扫描和单孔多点扫描的测读类型为您得到可靠结果提供无与伦比的便利。Filter-Max 读板仪表现卓越的精确度和灵敏度，满足您多种生物学检测需要，包括药物研发、基因组学、蛋白组学和基于细胞的各种研究。主要特点 ● 专利保护的 Auto-LED 能量调节、超长使用寿命 ● 自动 Z- 高度优化、细胞应用的最理想选择 ● 高通量，高至 1536 孔板检测 ● 3-5 功能、多功能的价值-单功能的价格应用领域药物研发、基因组学、蛋白组学和基于细胞的各种研究。主要应用包括：DNA/RNA 蛋白定量、ELISAs/酶学动力学检测、药物分解实验、GPCRs、内毒素检测、分子间相互作用、细胞凋亡、Live/Dead 活性/细胞毒性检测等。实验举例蛋白激酶在调节许多细胞反应过程时起着核心的作用。近年来已经成为癌症和其它许多疾病药物重要的作用靶点。IMAP 是 Molecular Devices 公司推出一种快速、非放射性的激酶检测技术， IMAP 检测技术基于的原理是磷酸根离子与表面固化有三价金属离子的纳米球颗粒的一种结合作用。SpectraMax F5 是一种基于滤光片型的多功能微孔板读板机，允许使用者针对荧光染料分子具有更高灵敏度和检测的大动态学范围。

基因芯片点样仪 欧罗拉微阵列喷印工作站复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora微阵列喷印工作站简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora微阵列喷印工作站应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora微阵列喷印工作站特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora微阵列喷印工作站产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora微阵列喷印工作站原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora微阵列喷印工作站应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

基因芯片喷印 欧罗拉多肽微阵列点样仪复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ Aurora多肽微阵列点样仪简介 **生物微阵列喷印技术，为基因组、蛋白质组、药物筛选、靶标确认、表位定位、疫苗开发等基础科学研究领域提供革新性的研究技术。**基于自身液体处理平台，VERSA110多肽微阵列点样仪，可实现自动化纳升级到微升级的液体接触时印迹。可以高重复性地在玻片、膜、微孔板平台和其他适合基质表面建造微阵列。**为蛋白质组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法。欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora多肽微阵列点样仪应用领域 多肽微阵列应用领域：**癌症早期诊断**蛋白相互作用研究**蛋白修饰研究**疫苗与药物开发Aurora微阵列点样仪应用方向：**微定量喷点**基因芯片**细胞培养**研发或生产应用**基因表达，DNA筛查**多肽合成**细胞点样，药物筛选 Aurora多肽微阵列点样仪特点 可实现自动化纳升级到微升级的液体接触式印迹。高的密度高地在玻璃、纤维素膜、滤纸、微孔板以及其他特殊处理的载体矩阵上，建立多肽、核酸肽、基因等微阵列，为蛋白组学、基因组学提供快速、高通量且相容性高的研究方法接触式点印，在各种合适的基质上制备各种样品的微阵列，点与点少于1mm，定位校正，可在每个点点上多个样品点样针高效清洗，内外都彻底冲洗，管路可耐受各种有机溶剂软件功能强大，方便易学，支持点印序列导入导出，自动生成阵列排布高效过滤安全封闭外罩，具备消毒照明功能，确保步骤外部环境污染微阵列工作站特色功能：**高通量，可同时制备多张玻片、尼龙膜等**专门配置清洗站、干燥站、高效过滤安全罩等**定制化功能，例如容易结晶可定制保湿功能，细胞培养可定制温度控制功能和二氧化碳浓度控制功能，细胞形态分析下游实验可定制细胞成型功能等， Aurora多肽微阵列点样仪 移液工作站 产品规格 盘面容量4个盘面，液体处理模块单通道，双注射泵。4通道+试剂喷加器吸液范围自40nL-100μL可调。CV值，1μL≤5%开放性基片不受限制，可在玻片、尼龙膜、试剂、硅片、不锈钢板上点样（点样矩阵通过软件自行设计）。移盘系统移盘架适配耗材24/48个试管/小瓶，96深孔盘特色模块氮吹模块。加热振荡器（2400rpm，RT-90℃）。液面探测。高效过滤安全罩。试剂槽/冷却板相关模块点样钢针复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora多肽微阵列点样仪原理 自动化解决方案将会大幅度提高实验通量和效率，同时也降低实验成本，实现高通量、微型化、快速化。 Aurora多肽微阵列点样仪应用案例 喷印示例：多种基质、密度、形状:Aurora微阵列点样仪用户案例: Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ Applications Genomics &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY- NAGEL NucleoMag Plant kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull Automated Isolation of Genomic DNA using the MACHEREY-NAGEL NucleoMag Blood 200μL kit by Aurora Biomed’s VERSA 1100 &bull 采用性犯罪试剂盒差异消化方法在VERSA 1100自动化应用 &bull VERSA&trade 1100 GENE在下一代测序（NGS）文库制备自动化的可行性验证 &bull 全血样品中核酸提取应用报告 &bull 植物样品中核酸提取应用报告 &bull Automation of DNA Extraction &bull PCR Setup &bull Automation of Reverse Transcriptase PCR &bull Automation of Real time PCR &bull Automation of RNA Sequencing &bull Automation of Next Generation Sequencing &bull Automation of DNA Microarray &bull Automation of Miniprep &bull Automation of Sanger Sequencing &bull Automation of On-Slide (Amplislide) PCR Setup using VERSA&trade 110 PCR Setup Workstation &bull Food Safety Monitoring using VERSA&trade 110 NAP Workstation &bull Hot-Start PCR using VERSA&trade 110 PCR Workstation &bull DNA Isolation from Saliva (Invitek Forensic DNA Isolation Kit) &bull Nucleic Acid Prep for Avian Flu Viral RNA &bull β-Actin and Whole Genome Amplification (Sigma & Promega kits) &bull Genomic DNA Isolation from Blood (Promega) &bull Automation of Molecular Pathology Applications on the VERSA&trade 10 PCR Setup Workstation &bull Automated System for High Throughput PCR SetupExtraction &bull 高通量固相萃取&气相色谱-质谱联用方法定量检测吸毒者尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺 &bull HTS Flux Assay Automation &bull Validation of Automated Liquid Liquid Extraction of 25-hydroxy vitamin D &bull Automation of Sample Preparation and Introduction into NMR Tubes &bull Liquid Liquid Extraction of β-carotene &bull Automation of Protein PurificationGeneral Liquid Handling &bull High-Density Peptide Array Printing &bull Specimen Staining for TEM (Array printing) &bull Automated Slide-Based Assay Setup using VERSA&trade 110 Workstation欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置

高通量声波基因组剪切仪采用等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室，非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量、参数设置灵活、实验步骤标准化、实验重复性较好、实验效率高、无交叉污染、样本低损耗、无需特殊专用耗材、实验成本低等优势。产品应用：主要用于细菌细胞破碎,蛋白质抽提、二代测序样本 DNA 片段化、免疫共沉淀实验、霉菌孢子破碎、乳化,均质,加速溶解,催化反应主要优势：1.通量高：一次最多可同时处理30个样品，实验效率高2.无需频繁操作探头：各样品均在单独的全封闭试管中，避免交叉污染,不产生感染性飞雾，不需额外插入超声探头3.产品配置丰富，适合于不同样品的实验：适用之样本管型式 0.1ml-5ml、15ml及50ml多种适配器4.采用4℃低温水浴超声波，能量分布均匀，超声作用完全，样品完全在低温环境中进行，避免了样品的变性5.采用7寸医用级电阻触摸屏触控操作，屏幕实时显示工作参数时间、温度、功率及连续模式和间隙模式显示6.仪器配有旋转马达，超声时自动连续旋转离心管适配器，使超声能量分布更均匀，确保样本效果达到一致7.样本破碎方式：利用磁致申缩共振超声技术破碎样本,多种超声频率同时工作，能量输出均衡， 超声密度均一，非接触处理，确保实验效果一致性好8.操作简便，运行状态倒计时显示；微处理控制器设有密码保护功能，可自由编辑程序及自动记忆设定的程序；仪器具有报警功能，保证样品的完整性在高通量测序样本制备过程中，DNA片段化处理是一个核心步骤。DNA文库的质量和均一性程度都依赖于这一步。因此随机（获取全基因组覆盖的保证）、准确（测序质量和效率的关键）、集中无偏差（提高测序深度的关键）的DNA片段化是保证日常测序工作顺利进行的必要条件。它为研究人员提供了深入理解基因组的工具，并为生物科学和医学研究开辟了新的可能性。

GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪无需在烦躁情绪中继续等待中心实验室或相邻实验室正在工作中的基因芯片扫描仪。现在可以以更优惠价格马上获得一款高性能的微阵列基因芯片扫描仪。Molecular Devices公司推出的GenePix 4100A微阵列基因芯片扫描仪具有高端基因芯片扫描仪所有的特质：如超高灵敏性，可靠性和易操作性。实惠的价格和紧凑设计使得它更佳适合小实验室中使用。GenePix4100A基因芯片扫描仪支持用户在5-100μm范围内随意调节其分辨率来获取数据。可针对具体实验的需求优化图像分辨率和文件的大小。GenePix4100A基因芯片扫描仪具有自动调节PMT增益的功能，可简便、快速对信号强度和通道的平衡进行优化。 主要特点：1，一款简洁、易用、高性价比扫描仪2，出众的成像精度3，出色的重复性4，可灵活的支持各种荧光染料检测5，可整合GenePix Pro图像分析软件仪器优势：1，可自主研究不同染料：GenePix 4100A 微阵列扫描仪可支持多种不同的荧光染料分子， 其光学设计集成了用户可选的 6 种不同的发射滤光片。2，结果可靠：定期使用随机附带的校准玻片组来对微阵列扫描仪进行校正， 以确保长期使用时光电倍增管 (PMT) 的重复性能。此外， 在扫描过程中会动态监测激光功率变化， 以确保获得稳定的信号输出， 同时硬件诊断报告将持续的对扫描仪性能状况进行记录。利用这些功能， 可以立刻识别并纠正错误信息。3，优化动态设置：GenePixPro 自动绘制像素强度分布的柱状图。根据扫描进度动态更新图像和柱状图；并可在扫描时优化扫描仪设置。4，调整应用分辨率：使用 40 微米预览扫描可定位微阵列并优化硬件设置， 而数据扫描可以用于准确定量。GenePix 4100A 微阵列基因芯片扫描仪支持 5 至 100 微米分辨率的样品， 满足您的任何要求。5，较高的信噪比：本检测系统采用低噪声、高灵敏的 PMT 将光子转变成电信号， 然后使用优质的超低噪声数模转换器技术将其数字化。调节PMT增益和平均多线扫描， 以在低信号样品检测上获得更高的信噪比 (SNR)。6，样本追踪：GenePix Pro 采集和分析软件自动读取预览扫描、数据扫描和保存图像的条形码， 并将导出获得的数据。动态监测激光光源GenePix4100A基因芯片扫描仪光源强度可针对每个像素点进行相应变化，实时的动态监测，确保每个像素点均可获得稳定的、持续的信号。采用先进的激光器，配合了独特的强度校正系统，保证在图像中的所有像素点具有相等的曝光效率。内置所有激光器均具有自动校正功能，可以动态的监测激光器微小的波动，大大提高了信号噪声比。所有这些功能特征保证获取的数据具有高度重复性，避免了再一次费时、费力的重复相应实验。 8位滤光轮可大大提高荧光染料检测的灵活性GenePix4100A基因芯片扫描仪光路中设计有一个8位的发射滤光片转轮（如图一），标配有红色和绿色滤光片。根据需要还可以再装6个滤光片，提高了灵活性，以便于满足其它多种荧光染料的检测。作为质控程序的一部分，我们通过使用滤光片转轮中的空位置或中性密度滤光片， 也可以用扫描仪的635nm进行反射成像，允许用户检查未标记的DNA阵列点形态上变化。 采用非共聚焦光路采用非共聚焦光路的GenePix 4100A基因芯片扫描仪可用于微阵列芯片成像分析。其它类型基因芯片扫描仪大多利用共聚焦技术对厚样品的进行薄切片分层式成像，如组织样本，证实其并不适合进行微阵列扫描成像。微阵列芯片上大多数背景信号来源于非特异性的杂交反应，它们与样品位于同样的焦平面上（如图二）。此外，绝大多数微阵列基因芯片表面为非均一平面，由于共聚焦成像系统具有非常窄的景深，会受到各种不同基质载体的焦平面的变化而产生波动。GenePix基因芯片扫描仪具有大景深检测能力，可以在各种微阵列芯片表面收集更多的光学信号，同时也能够避免附近杂散光的干扰。 软件和硬件的高度结合所有GenePix4100A基因芯片扫描仪家族成员在设计之初就被要求能与GenePix Pro微阵列分析软件完美整合在一起。（如图三）扫描仪和软件之间这种无缝式的通信方式确保了其科高效的获取和分析相应实验数据，也能够实时检测扫描仪工作状态。可选的Acuity微阵列信息分析软件，具有数据库储存能力、群集算法、高级统计学能力和可视化界面。 仪器应用： 1，基因组学：针对基因组序列本身， 微阵列可用于识别全新基因、转录因子的结合位点、DNA 拷贝数变化、基础基因序列变异（如新发现病原体菌株或人类致病基因的复杂突变）。2，转录组学： 使用高密度微阵列芯片， 给复杂疾病转录水平的研究检测带来影响。通过目前最新微阵列检测技术的发展， 现在可以总体上定量分析转录水平， 并将这些数据与疾病相关信息进行整合。基于微阵列的转录组学可利用受影响和未受影响的个体绘制出某一疾病的关键基因区域， 然后通过识别关键区域中的差异表达基因来确定致病基因。3，蛋白质组：尽管尚未实现全蛋白质组分析， 微阵列芯片仍然促进了蛋白质组学领域取得长足进展。蛋白质组学展现出广泛动态复杂性；哺乳动物中不同蛋白质的数量一定超过基因数量， 因而需要合适的技术以进行相应分析。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪具有很高的灵活性， 尤其是整合GenePix SL50 自动芯片装入系统后， 可大大提高检测通量， 可为研究人员提供优质的工具。4，表观遗传学：基因是承载着遗传信息的基本单位， 但这些信息仅在由表观基因组适当编码时才产生影响。DNA 甲基化模式是细胞类型特异性的， 与染色质结构相关。DNA 微阵列基因芯片可用于识别甲基化模式， 而且 GenePix 微阵列基因芯片扫描仪自动化解决方案使研究人员能够更快认识这些模式。5，新应用：微阵列研究的创造性和广泛适用性是没有限制的。各种应用微阵列进行大批量的定量分析强调了这一点。GenePix 微阵列基因芯片扫描仪可提供较灵活的研究解决方案和更大的自由度。

一直以来，肿瘤免疫治疗致力于如何克服肿瘤免疫逃逸机制，重新唤醒免疫细胞来清除 癌细胞，其中如何帮助 T 细胞克服肿瘤诱导的免疫抑制并实现活化是治疗研究的关键， Berkeley Lights公司开发的LIGHTNING实时单细胞免疫学研究系统针对T细胞表型和细胞因子检测工作流程为研究者们提供了一套全面的单个细胞水平的 T 细胞研究方法。1、结合 MHC Tetramer 技术，该系统上可在微流控环境单细胞水平上标记目标 T 细胞，相对于传统的 FACS 检测对细胞活性的损伤，LIGHTNING 上提供了一种快速、温和的进行抗原 特异性的 T 细胞 MHC Tetramer 筛选方法。2、可以直接检测单个细胞毒 T 细胞表面标志物（CD8+/CD4+/CD137+等）表达水平以及实时分泌的细胞因子（IFN-γ/ TNFα/IL2 等）。3、可以实时对激活状态的细胞毒 T 细胞进行肿瘤细胞杀伤性试验，从而对 T 细胞的细胞毒活性进行在线评估。4、提供了一种简化高效的高亲和力和特异性的 T 细胞受体开发流程，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的T细胞抗原受体。5、在免疫基因组学相关的研究方面，该系统可帮助研究者将分析评估后的目的 T 细胞/单个 T 细胞克隆群体选择性的导出用于进行后续的下游测序等实验操作。总的来说，在 T 细胞修饰及 CAR-T/ TCR-T 等细胞治疗技术的相关应用中， LIGHTNING 以单细胞水平研究的方式帮助研究者们将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。应用举例LIGHTNING助力 CAR-T，TCR-T 等 T 细胞相关研究转基因 T 细胞靶向治疗肿瘤研究中常见的两种方法是围绕在基因工程 T 细胞中引入 新的 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）两项。LIGHTNING 实时单细胞免疫学研究系统, 帮助研究者们在单个细胞水平上研究和快速高效的助力 CAR/TCR 载体构建，加速 了 T 细胞基因改造流程。 T 细胞受体改造的 T 细胞过继疗法 TCR-T 在传统的仅增加效应细胞数量的免疫过继治 疗的方法上，是将肿瘤抗原特异性 TCR 基因导入 T 细胞中，从而直接改造 T 细胞结合肿瘤抗原的“接头”TCR，增加效应细胞的特异性使得效应细胞与肿瘤细胞结合的亲和力也大大提高，最终在体外扩增后回输到患者体内进行靶向抗肿瘤治疗的技术。这种通过输注能够识 别特异靶标的基因修饰 T 淋巴细胞，赋予免疫系统以新的自然免疫活性，不仅可以快速杀灭肿瘤，还可以避免传统疫苗和 T 淋巴细胞检查点治疗方法的延迟效应。但目标 TCR 基因治疗的有效率相对较低，研究者们一直把寻找有效的肿瘤靶抗原克隆亲和性的 TCR 受体及 优化 TCR 的转化效率作为研究重点。LIGHTNING 上的 TCR 开发流程极大的简化并改进了现有复杂繁琐的方法，仅仅利用 2 天时间即可在线一体化的完成原来 1-3 个月时间里面完成的特异性 T 细胞高效分选（TCR 筛选）及克隆和功能验证试验，帮助研究者们在最短的时间里面找到理想的可有效结合靶抗原的 T 细胞抗原受体（TCR Candidates）， 最终直接关联下游测序流程帮助研究者们后直接获得特异性识别肿瘤抗原的 TCR 序列进行 TCR 药物开发或者用于疫苗研究等。 当然不仅仅是 TCR 开发，LIGHTNING 在其他 T 细胞修饰及 CAR-T 细胞治疗技术的相关应用中都以单细胞水平的研究方式帮助研究者们去将 T 细胞及其受体的改造后的活性功能分析、培养、克隆等工作流程实时高效的开展完成，以数字细胞学的方式大大的 加速了整个细胞免疫治疗研究的进程。

SpectraMax M5/M5e 是Molecular Devices公司推出的专利双套"滤片+光栅“连续光谱、多功能读板机，并且拥有与单功能测读仪媲美的优异表现。它的测读模式包括：光吸收(紫外-可见光)，荧光强度(FI)，荧光偏振(FP)，时间分辨荧光(TRF)，和化学发光(Lum)。同时该读板机还内置比色皿插槽，可分别测读光吸收、荧光强度和化学发光。MD一台太空使用的酶标仪2011年3月， SpectraMax M5e多功能读板机被选为可以登上美国国家航空和宇宙航行局(NASA)国际空间站的酶标仪。由于M5e在功能，操作和软件分析上的强大优势，使其成为应用在太空中的读板机，帮助科研人员在无重力的环境中完成高质量的实验。主要特点 ● MD太空使用酶标仪 ● 专利双套"滤片+光栅“光路设计 ● 专利的PATHCHECK光径传感器技术 ● 全波长荧光偏振检测 ● 三功能比色皿检测（紫外-可见吸收光、荧光、化学发光）应用领域SpectraMax M5多功能微孔读板机支持光吸收检测方法的生物大分子如DNA、RNA及蛋白定量和纯度检测，以及荧光方法的PicoGreen、NanoOrange定量；ELISAs/酶学动力学检测、药物分解实验、细胞活力、细胞毒性、细胞增殖检测；Caspase-3/7和蛋白酶检测、CatchPoint cAMP/cGMP检测、色氨酸自发荧光检测、SNP分析、绿荧光蛋白检测、报告基因检测、ADME-Tox实验、细胞迁移、基于法国CisBio公司推出的HTRF原理的各种检测实验等。实验举例单核苷酸多态性SNP是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，目前是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作，SNP检测可在基因水平预警各种疾病。由于SpectraMax M5 多功能微孔读板机具有全波长荧光偏振检测功能，可以基于荧光偏振功能基础上实现准确、简单、低成本的SNP检测技术，通过单链扩增片段在适当条件下与不同序列荧光标记的探针特异结合，致荧光标记分子的分子量转变为荧光标记探针分子与单链靶DNA分子的分子量之和，分子量增加，荧光偏振值也随之增加。因此，通过检测荧光偏振的增加值，可确定单核苷酸多态性，推测出基因多态性。

一、Samplix 公司介绍丹麦Samplix ApS为生命科学和医学研究提供基于微流体的单细胞封装和分选系统，用于细胞和基因组的高分辨率研究。Samplix 产品用于单细胞的微液滴包裹封装，包括活的哺乳动物细胞和微生物细胞、长DNA片段 或细胞器—用于一系列下游分析，例如单个哺乳动物细胞的功能分析、单细胞酶活性的评估、蛋白质生成的优化以及通过长读或短读测序验证基因编辑。样品处理过程中的PCR和DNA分子之间的意外相互作用通常是基因组分析中偏差和错误的原因。Marie和Thomas专注于创建将单分子封装在液滴中的无PCR扩增工作流程。经过 6 年的产品开发和全面测试，在2019 年以 Xdrop 的名义推出了自主开发的微流控单细胞包封系统，用于基于液滴、无 PCR 的基因组区域富集。Xdrop被证明用于人类，动物，植物和微生物基因组的研究，还用于细胞反应的研究，包括酶活性和蛋白质合成的研究。Samplix作为基于微液滴单细胞包封系统解决方案的提供者，帮助科研人员、企业和政府研究员在工程细胞治疗、分子工程和细胞生物学等不同领域实现目标。随着微流体系统的成功，Samplix已经有了长足的发展，为全球客户提供基因组学和分子生物学研究支持。2、Xdrop sort 单细胞包封及分选系统Xdrop sort可以在用户友好的工作流程中生成和分选液滴，不需要任何基于荧光的细胞分选仪的经验。其工作流程是先用高度稳定的液滴中捕获 100 kb DNA 片段、小单细胞或其他生物材料，用于 PCR 和酶活性评估等分析。然后，根据荧光含量对液滴进行分选，获得高分辨率下游分析所需的含量，Xdrop sort单细胞包封和分选的应用包括：w 验证CRISPR编辑，无PCR偏差隐藏意外重排w 鉴定病毒和转基因整合位点w 在单细胞水平上评估酶活性w 执行高通量GFP筛选Xdrop Sort与Xdrop的区别两种仪器都运行靶向DNA富集工作流程，以从大型文库中制备基因组材料以进行筛选，并可以封装活细胞，用于一系列基于细胞的应用。Xdrop Sort独特地实现了 DNA 或细胞包封和高通量分选。这使能够快速筛选大型复杂基因库（3）Xdrop DE20 Sort 墨盒 用于分选含有 DNA 或小细胞的液滴使用新型 Xdrop DE20 Sort墨盒盒分选含有荧光 DNA 或小细胞的液液滴。与新仪器 Xdrop Sort 配合使用而设计，无需具备荧光分选仪的专业知识。只需加载试剂和样品，将滤芯放入 Xdrop sort中，然后运行分选程序。w 同时运行多达 8 个样品w 每天分拣数十亿个液滴w 确保无污染的工作流程Samplix 产品主要应用领域有细胞功能分析和基因组学，包括高效筛选稀有的活性酶变体，验证基因编辑等。

微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品简介：微液滴高通量筛选系统是达普生物基于液滴微流控技术，整合荧光激活及介电泳分选技术为一体的微液滴筛选平台，可将单个细胞，微生物或单核酸分子与检测试剂共包裹，基于反应后的荧光信号，对单个细胞，微生物的功能进行分析和分选，分选后的细胞可释放培养或对接RT或PCR获得靶标基因对接测序获得基因序列；同时还可与单细胞建库系统，数字PCR联用，优化测序文库，富集微量核酸靶标，对接高通量测序进行基因组学相关的研究。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列产品优势：独特性：基于微液滴反应单元，整合流式分选与ELISA检测为一体，可对针对功能性微生物及细胞进行直接筛选；单细胞分离：10min完成百万细胞微反应单元制备；高通量： 单次高达10^8次方的油包水液滴即10^7次方细胞或微生物的单细胞分选；高兼容：功能性细胞、微生物、单核酸分子分选，并能直接对接单细胞测序，细胞培养等下游工作；高拓展性：可应用各种基于微液滴反应单元研究的检测与分选；无损伤：介电泳力推动液滴分选，对细胞无损伤；免维护：流路整合于芯片内，确保无污染；灵活配置： 多种激光器及检测通道可选。微液滴高通量筛选系统-DS/DSP系列系统应用：单B抗体筛选；酶进化，合成生物学筛选；细胞治疗TCR-T筛选；单细胞多组学分选分析；细胞相互作用正向遗传学筛选；病毒整合位点分析；基因组学分析等多方面应用。

生物学X射线辐照仪（小动物辐照、细胞辐照、昆虫辐照等）应用领域：小动物照射干细胞： 骨髓消融与移植等免疫学： 如细胞培养与分裂抑制研究、T/B细胞的研究和血液细胞、移植免疫、免疫抑制治疗等细胞水平：细胞凋亡或老化，信号转导，激活位点或因子基因组学：基因稳定性研究、DNA损伤癌症生物学：癌症干细胞，肿瘤照射，放疗致死剂量研究等微生物学：微生物免疫、微生物DNA损伤研究、微生物抗辐射研究、微生物致弱与灭活等饲养层细胞制备昆虫绝育技术（SIT）诱变育种食品辐照药物研究：抗辐射药物、辐射增敏药物等治疗等辐照仪的选择： X射线管的电压值直接影响了辐照仪的穿透能力，想达到完美的辐照效果，首先要确保X光能穿透被照射物体。50-150kV被称为浅表X射线，超过90%的入射剂量造成的损伤集中在表面以下5mm深度内，通常用于治疗皮下肿瘤；而200-500kV被称为中电压X射线，超过90%的剂量集中在表面以下2cm的深度内，通常用于深部肿瘤的治疗。160kV型适用于细胞、细菌等及小鼠浅层照射；225kV型适用于细胞、细菌和组织器官的照射，也可用于小鼠大鼠的照射；320kV型是最理想的小动物照射应用工具，即可对小鼠进行照射也可用于大鼠，但缺点是过重。出于考虑楼体承重、动物清髓实验需求，225KV辐照仪是最佳选择。功能特点：使用安全 - 无额外的X射线屏蔽要求，泄露剂量: 设备开到最高能量时，距表面10cm处剂量0.5μSv/hr。操作简单 - 无需专业的X射线知识也可进行操作。软件密码登录，可设置多个使用账号，数量不受限制。宽敞的辐照仓，可满足大批量样本辐照。可调式辐照距离，满足不同的辐照需求。配置辐照剂量检测电离室，可检测任一位置剂量，对辐照进行精准检测。PLC电气控制系统，WINDOWS前端操作系统，使用便捷。系统具备双重门机连锁，有紧急停止开关、机械锁、电磁锁，多重安全保护。多种辐照方式，辐照参数可保存，数量不受限制。配备电动选配样品盘，提高辐照剂量均一性。冷却温度可预设，达到最佳冷却效果。提供OEM定制服务，可根据用户要求加装自动化装置，增加辐照空间。配置辐照辅助配件，提供造模辅助配件，提高辐照效率及精准度，使用更便捷。技术参数能量范围 最高达225kV管电流 20mA系统功率 4500W焦点尺寸（EN） 5.5mm固有滤波 2mm铍辐射角 40度射线覆盖范围 40cm或50cm直径射线源到物体距离 13cm - 80cm曝光时间 9999秒/分/小时电源要求 220VAC+/-10%,50/60 Hz, 单相, 9KVA冷却 集成的闭环热交换器标本转盘 电动升降（距离可调），电动旋转，2RPM内部尺寸 高75cmX宽55cmX深55cm

快速简约，适合日常基因组学NextSeq 550Dx系统将高通量测序系统的强大功能带到您的实验台上。凭借可调整的产量和很高的数据质量，它为您提供了进行全基因组、转录组和靶向重测序时您所需的灵活能力。灵活的台式测序NextSeq 550Dx系统以台式新一代测序（NGS）系统的快速、简约和经济带来了高通量测序的强大功能。NextSeq 550系统可与科研实验室无缝融合，而无需任何配置专用设备。可开展各种组合的高通量和中等通量应用，以推进您的研究。灵活可扩展的NGS系统，适合各种应用NextSeq 550Dx系统高效又灵活，可应对各种不同类型的项目。可在一天周转期内快速开展全基因组测序、转录组测序和靶向重测序应用。您可以根据当前的研究需求或样品量大小，在两个流动槽配置之间轻松切换，以便调节产量。从芯片扫描转换至测序在一台研究设备上进行新一代测序（NGS）和细胞遗传学芯片扫描。NextSeq 550Dx系统结合了高质量的芯片扫描和广泛采用的Illumina测序技术。利用NextSeq 550Dx系统上的芯片扫描，研究人员能够立即使用到这种强大的互补技术，验证通过测序检测到的拷贝数变异。简化的信息学为了简化运行管理、下游分析和数据共享，NextSeq 550Dx系统与BaseSpace Sequence Hub相整合。Illumina的这种信息学解决方案，可使得无需具备生物信息学专业知识的研究人员也能从样品中获得结果，这个方案有云端和现场软件包可供选择。

Clin-TOF III具有较高的灵敏度和分辨率,实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组等多应用领域检测的重大突破,技术完全达到国际领先水平。毅新基于Clin-ToF III核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务,应用范围覆盖多个领域，如药物基因组学检测（精准个体化用药）、传染性疾病检测、遗传病检测(出生缺陷防控)、肿瘤相关检测、健康管理(功能医学)等，为临床基因检测提供了新的思路和方法。