钢铁研究总院

各位，哪个公司有钢铁研究总院生产的重金属标液卖啊？请帮忙提供联系方式，我在苏州，谢谢！

这是一本不错的教材,欢迎有需要的虫子下载学习.钢铁研究总院的雍岐龙老师写的[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112081]1[/url]

影响高频红外碳硫仪分析结果稳定性的因素 2009-9-3 17:41:20 张长均 王 蓬 张之果（钢铁研究总院测试所，北京 100081） 目前，各实验室中对金属中碳和硫元素的分析一般都采用高频红外碳硫分析仪。高频红外碳硫分析仪的厂商繁多，如德国ELTRA公司、美国LECO公司、日本Horiba公司，北京纳克分析仪器有限公司、北京万连达公司、上海德凯公司、无锡高速分析仪器有限公司等，都拥有自主产权的高频红外碳硫分析仪，并在各实验室中得到应用。在这些分析仪器的使用中，经常会遇到同一种样品、同一台仪器，由不同操作人员得出的数据会出现差异，甚至有时同一种样品、同一台仪器、相同操作人员，不同时间得出的数据也不尽相同。面对这个问题一般首要的怀疑对象是仪器，但往往经过对仪器硬件的检查，结论是仪器工作正常。本文依据对高频红外碳硫仪的原理、操作、分析流程的了解，总结出影响碳硫仪分析结果稳定性的几个因素。1．样品的称重样品称重不同，其所含的C、S的绝对质量就存在差别，导致分析结果落在仪器校正曲线上区域的不同，从而造成分析结果的波动，尤其在分析仪器的上、下限附近时这种影响表现更为突出。红外分析方法的理论基础是朗博-比尔定律，因此校正曲线通常表现为“S”型，如图1所示，曲线的下端和上端偏离虚线表示的线性范围。以低含量样品为例（即曲线的下端），当样品称量重量较大时，得到的绝对质量的对应点为Ca；当样品称量重量比较小时，得到的绝对质量的对应点为Cb，由图中指示可见Cb已经偏离了虚线表示的线性关系，因此得到的含量结果就会偏高。对于高含量的样品，情况则相反，得到的分析结果会偏低。另外，样品称重不同直接影响高频感应燃烧情况。碳硫仪的燃烧温度、状态不仅与高频炉本身设计的功率有关，而且与感应区内导磁物质的多少有关。燃烧温度不是持续恒定的，随着物质的熔化燃烧，感应量逐渐减少。例如，当分析某些难熔物质时（如硅铁），加入的助熔剂重量恒定，产生的热量恒定，此时过多的样品将会导致样品燃烧不完全，样品中的碳硫释放不完全。2．助熔剂的加入量影响分析结果稳定性的另一个因素是助熔剂的加入量，在分析低含量样品时该影响非常突出。例如分析碳硫含量小于15ppm的样品时，分别加入1500mg助熔剂与2000mg助熔剂（助熔剂中碳硫含量分别为C≤8ppm，S≤5ppm），因为助熔剂的加入量不参与分析结果计算，因此两次分析之间就引入了500mg助熔剂所含碳硫量的波动。假定助熔剂中碳硫含量均为3ppm，样品称重为500mg，由于助熔剂加入的重量不同就引入了3ppm的偏差。3．样品、助熔剂的叠放次序助熔剂不仅具有增加样品中导磁物质，从而提高燃烧温度，还具有增加样品流动性，稀释样品的作用。分析过程中，样品、助熔剂的叠放次序直接影响燃烧结果和分析稳定性。例如铁基样品直接在氧气下经高频感应而燃烧，反应剧烈，飞溅严重，容易造成燃烧室石英管的破损和陶瓷保护套的污染。换成以钨粒打底，样品置于上层，发现燃烧室中石英管也很快被污染，陶瓷保护套上粘了一层厚厚的铁屑，很难清理，不仅影响了燃烧管的使用寿命，还阻碍了氧气的供应，从而影响分析结果的稳定性。将样品置于底层，钨粒置于上层，分析结束后燃烧室内石英管非常干净，陶瓷热保护套上无金属飞溅，分析结果稳定。4．坩埚的影响坩埚的空白一直是碳硫分析人员关注的热点。未经处理的坩埚，空白从十几到几十ppm不等，预处理得当，坩埚空白可降至1ppm以下。试验证明，预处理时间和温度对获得坩埚稳定的低空白至关重要。例如，经4小时800℃烘烧后的坩埚，用于分析钢样，得到的结果波动很大。只加入助熔剂，得到0.6v的碳空白峰高，0.01%的碳含量，而处理得当的坩埚碳空白峰高通常小于0.02 v。因此，坩埚使用前一定要进行预处理，并控制合适的烘烧温度和时间，从而最大程度降低坩埚空白对分析结果稳定性的影响。5．试剂的影响试剂的效率直接影响分析结果的稳定性，甚至准确性。在高频红外碳硫分析仪的使用中分析气及载气的干燥纯净是降低系统空白，得到准确、稳定分析结果的保障。例如，将净化器试剂管中的试剂安装顺序颠倒，让气体先经过高氯酸镁，再经过碱石棉。碱石棉俗称火碱，也有吸水作用，但吸水效率不及高氯酸镁的强。因此，碱石棉吸收气体中所含的二氧化碳杂质的同时，会漏掉少量的水。使用标样（C：1.23%，S：0.032%）对碳的结果进行了分析比较，试剂安装顺序正常时分析结果相对标准偏差小于0.3%，而试剂安装顺序装反的情况下分析相对标准偏差达0.53%。燃烧后用于干燥分析气的试剂（高氯酸镁）失效后，在高频炉关上之后的瞬间，硫的基线上会出现一个很小的峰。这是因为由外界空气带进炉膛的水汽未被干燥试剂完全吸收掉，而水汽的红外吸收特征峰的波长与二氧化硫的红外吸收特征峰相近，直接影响硫的分析结果，会造成硫的分析曲线拖尾，结果偏高。6．灰尘的影响分析过程中灰尘的积累所造成的吸附也是影响分析结果稳定性的重要因素，该影响在分析低含量样品时体现的尤为明显。例如，在分析硅铁时，一般采用的方法是：0.2g锡+0.2g样品+0.5g纯铁+1.5g钨粒。由于锡粒的加入，燃烧时产生的灰尘较大。在经过20次样品分析后，硫的结果比第一次分析结果偏低2ppm以上，随着分析次数的增加，此偏差越来越大。而彻底清理掉灰尘过滤器中的灰尘后，分析结果与第一次分析结果一致。因此，分析过程中，灰尘过滤器中的灰尘积累应及时清理。7．温度的影响温度对分析结果稳定性的影响主要体现在三个方面。首先，对粉尘过滤器的温度影响。在第6个因素中粉尘对分析气的吸附效果，相同的灰尘量温度越高，气体的吸附量越少。其次，气体分析的基础离不开气体状态方程，红外分析系统恒温控制的温度不同，会造成分析气体体积的变化，从而一定量的分析气体在不同温度下通过固定长度红外池的时间不同。另外，红外分析系统恒温控制温度的不同，会造成红外光源的发射光强的波动，以及热释电检测器的输出的差异，从而影响了分析结果的稳定性。 综上所述，分析结果稳定性存在着多种影响因素，在分析过程中可综合考虑这些因素的影响，从而对分析结果作出准确的评价。避免由于错误估计了问题所在而影响了分析进度，增加仪器的维护成本。

钢铁及合金化学分析方法　二安替比林甲烷磷钼酸重量法测定磷量GB 223．3－88中华人民共和国冶金工业部1988－01－18批准　　1989－02－01实施 　　本标准适用于生铁、铁粉、碳钢、合金钢、高温合金中磷量的测定。测定范围：0．01％～0．80％。　　本标准遵守GB 1467-78《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。 1　方法提要　　磷在0．24～0．60mol／l盐酸溶液中，加入二安替比林甲烷，钼酸钠混合沉淀剂，生成二安替比林甲烷磷钼酸沉淀[(C23H24N4O2)3H7P(Mo2O7)6]2。当溶液中共存360mg镍、175mg锰、80mg铝、50mg钴、30mg钒、20mg铁，5mg锆、3mg铈不干扰测定。硅大于80μg用氢氟酸处理。铁、铬、钒在EDTA存在下用硫酸铍作载体，氢氧化铵沉淀分离后不干扰测定：含钨试样以草酸络合钨，用上述方法氢氧化铵两次分离，铌、钛的干扰用铜铁试剂分离；砷、锡用氢溴酸挥除。 2　试剂　2．1　草酸：固体。　2．2　硫酸铵；固体。　2．3　乙二胺四乙酸二钠(EDTA)：固体。　2．4　高氯酸(ρ1．67 9／ml)。　2．5　硝酸(ρ1．42 9／ml)。　2．6　盐酸(ρ1．19 9／ml)。　2．7　盐酸(1+1)。　2．8　盐酸(4+96)。　2．9　盐酸(0．5+100)。　2．10　盐酸—硝酸混合酸：三份盐酸(2．6)和一份硝酸(2．5)混合。　2．11　盐酸—氢溴酸混合酸：二份盐酸(2．6)和一份氢溴酸(ρ1．49g／ml)混合。　2．12　氢氟酸(1+2)。　2．13　硫酸(1+1)。　2．14　氢氧化铵(ρ0．90 8／ml)。　2．15　氢氧化铵(5+95)。　2．16　过氧化氢(1+1)。　2．17　硫酸铍(BoSO4• 4H2O)溶液(2％)：称取10 g试剂用适量水溶解，加入10ml硫酸(2．13)，用水稀释至500ml混匀。　2．18　铜铁试剂溶液(6％)。　2．19　混合沉淀剂：42ml 5％钼酸钠溶液、41 ml盐酸(2．6)、17ml 5％二安替比林甲烷盐酸(4+96)溶液，使用时现混合。　2．20　混合溶剂：100ml丙酮、100ml水及5 ml氢氧化铵(2．14)混匀，用时现配。 3　分析步骤　3．1　试样量　　按表1称取试样。 表1 　3．2　空白试验　　随同试样做空白试验。　3．3　测定　3．3．1　将试样(3．1)置于烧杯中，加10ml盐酸—硝酸混合酸(2．10)，加热溶解(不易溶解试样可补加盐酸或硝酸助溶)。按表1加高氯酸(试样中含锰超过2％加20ml)，加热蒸发至刚冒高氯酸烟，取下稍冷，加入2ml氢氟酸(2．12)，再蒸发至刚冒烟，稍冷，加入10m1盐酸—氢溴酸混合酸(2．11)，继续蒸发至冒白烟驱砷，稍冷，再加入5ml盐酸—氢溴酸混合酸(2．11)，重复驱砷一次，继续加热蒸发冒白烟至烧杯内部透明，并维持3～4 min(若试样中含锰超过2％时，冒烟至烧杯内部透明，并维持20～30min)，并蒸发至糖浆状。　3．3．2　冷却，加30ml热水溶解盐类，按表1的规定加入EDTA及10ml硫酸铍溶液(2．17)，用氢氧化铵(2．14)调节至pH 3～4，用水稀释至约100 ml，煮沸并保持微沸3～4 min，加入10 ml氢氧化铵(2．14)，再煮沸1 min，用流水冷却。注：①含钨试样在加EDTA前先加2 9草酸(2．1)。沉淀过滤洗净后，用盐酸(2．6)溶解，加0．5 8EDTA(2．3)用氢氧化铵(2．14)再沉淀分离一次。　　②被测试液中含钛5mg以下时，先滴加2ml过氧化氢(2．16)，再加入10m1氢氧化铵(2．14)后，煮沸1min，稍冷，再缓缓加入3ml过氧化氢(2．16)，充分搅拌，室温放置40min后，冷却。　3．3．3　用中速滤纸过滤，以氢氧化铵(2．15)洗净，用水洗2次。　3．3．4　沉淀用8ml热盐酸(2．7)溶解于原烧杯中，用水洗净滤纸，并稀释至100ml。　3．3．5　如试样中含铌、钽、锆、钒及含5 mg以上钛时，将3．3．3洗净的沉淀及滤纸移入原烧杯中，加入7m1硫酸(2．13)、2ml高氯酸(2．4)、2 9硫酸铵(2．2)、10ml硝酸(2．5)，蒸发至冒硫酸烟驱尽高氯酸，冷却，用少量水洗表皿及杯壁，加入3 ml氢氟酸(2．12)、络合铌、钽等，用水稀释至约100ml，冷却至约15℃，滴加铜铁试剂溶液(2．18)至沉淀完全并过量2m1，放置50～60min，过滤，用盐酸(2．8)洗净，滤液和洗液合并，加入15ml硝酸(2．5)蒸发至冒硫酸烟，用水洗表皿及杯壁，重复冒烟，冷却，加入2g草酸(2．1)，用水溶解盐类并稀释至约80m1，用氢氧化铵(2．14)中和至pH3～4，煮沸1 min，加入10m1氢氧化铵(2．14)煮沸，冷却，以下按3．3．3至3．3．4款进行。　3．3．6　将3．3．4或3．3．5溶液加热至40～100℃，加入10ml混合沉淀剂(2．19)(如被测试液中含磷超过300μg时，加入15m1混合沉淀剂，超过400μg时，加入20ml混合沉淀剂，补加20ml水)，搅匀，在40～60℃处放置30min以上，用G5玻璃坩埚式过滤器过滤，沉淀全部移入坩埚中，用盐酸(2．9)洗涤坩埚及沉淀10～15次，水洗2次，于110～115℃烘干，置于干燥器中冷却，称量，并反复烘干至恒量。用20ml混合溶剂(2．20)分2次溶解沉淀，用水洗6～8次，再烘干，置于干燥器中冷却，称量，并反复烘干至恒量。 4　分析结果的计算　　按下式计算磷的百分含量： 式中：m1——沉淀加坩埚质量，g，　　　m2——坩埚加残渣质量，g；　　　m3——随同试样所做空白沉淀加坩埚质量，g；　　　m4——随同试样所做空白坩埚加残渣质量，g；　　　m0——试样量，g；　　　0．010 23——二安替比林甲烷磷钼酸换算成磷的换算系数。 5　精密度　　本标准中所列精密度是指在1987年由十个试验室对六个均匀分布在本方法测定范围内相同的均匀试样，按本方法分析步骤，共同进行试验后，汇总数据，遵照GB 6379—86《测试方法的精密度　通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性》进行统计计算得出的重复性r及再现性R(见表2)。 表2 　　重复性是用本方法在正常和正确操作情况下，由同一操作人员，在同一实验室内，使用同一仪器，并在短期内，对相同试样所作两个单次测试结果，在95％概率水平两个独立测试结果的最大差值。　　再现性是用本方法在正常和正确操作情况下，由两名操作人员，在不同实验室内，对相同试样各作单次测试结果，在95％概率水平两个独立测试结果的最大差值。　　如果两个独立测试结果之间差值超过了相应的重复性和再现性数值，则认为这两个结果是可疑的。 附　录　A精密度试验原始数据(补充件) 　　附加说明：　　本标准由冶金工业部钢铁研究总院技术归口。　　本标准由冶金工业部钢铁研究总院负责起草。　　本标准由冶金工业部钢铁研究总院起草。　　本标准主要起草人曹宏耀。　　本标准水平等级标记　GB 223．3—88 Ⅰ

[table=95%][tr][td=2,1][table=96%][tr][td]标准简介[/td][/tr][/table][table=96%][tr][td]本标准规定了钢铁材料缺陷电子束显微分析的术语、分析方法和程序、分析报告内容等。本标准适用于钢铁材料内部及表面缺陷的电子束显微分析。[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td=2,1][/td][/tr][tr][td=2,1][table=96%][tr][td=2,1][table=99%][tr][td=2,1][/td][/tr][tr][td][b]英文名称：[/b][/td][td] Guide for electron beam microananlysis of defect in steel materials[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][url=http://www.csres.com/info/35895.html][img]http://www.csres.com/images/shelp.gif[/img][/url] [b]中标分类：[/b][/td][td] [url=http://www.csres.com/sort/chsortdetail/N.html][color=#014ccc]仪器、仪表[/color][/url][b][/b][url=http://www.csres.com/sort/chsortdetail/N.html#N50/59][color=#014ccc]物质成分分析仪器与环境监测仪器[/color][/url][b][/b][url=http://www.csres.com/sort/Chtype/N53_1.html][color=#014ccc]N53电化学、热化学、光学式分析仪器[/color][/url] [/td][/tr][tr][td=1,1,21%][url=http://www.csres.com/info/35799.html][img]http://www.csres.com/images/shelp.gif[/img][/url] [b]ICS分类：[/b][/td][td] [url=http://www.csres.com/sort/icsdetail/71.html][color=#014ccc]化工技术[/color][/url][b][/b][url=http://www.csres.com/sort/icsdetail/71.html#71.040][color=#014ccc]分析化学[/color][/url][b][/b][url=http://www.csres.com/sort/ics/71.040.99_1.html][color=#014ccc]71.040.99有关化学分析方[/color][/url] [/td][/tr][tr][td][b]发布部门：[/b][/td][td] 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 国家标准化管理委员会[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]发布日期：[/b][/td][td] 2008-04-11[/td][/tr][tr][td][b]实施日期：[/b][/td][td] 2008-10-01 [/td][/tr][tr][td][b]首发日期：[/b][/td][td] 2008-04-11[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]提出单位：[/b][/td][td] 全国微束分析标准化技术委员会[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][url=http://www.csres.com/info/35885.html][img]http://www.csres.com/images/shelp.gif[/img][/url] [b]归口单位：[/b][/td][td] [url=http://www.csres.com/unit/296.html][color=#014ccc]全国微束分析标准化技术委员会[/color][/url][/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]主管部门：[/b][/td][td] 国家标准化管理委员会[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]起草单位：[/b][/td][td] 上海宝钢股份公司技术中心、武汉钢铁集团公司技术中心、北京钢铁研究总院、上海材料研究所[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]起草人：[/b][/td][td] 陈家光、李平和、朱衍勇、王滨、田青超[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]计划单号：[/b][/td][td] 20068681-T-491[/td][/tr][tr][td][b]页数：[/b][/td][td] 8页[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]出版社：[/b][/td][td] 中国标准出版社[/td][/tr][tr][td=1,1,21%][b]书号：[/b][/td][td] 1550661-32034[/td][/tr][tr][td][b]出版日期：[/b][/td][td] 2008-06-01[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]不知道那为朋友有，给大家分享下嘛！谢谢！

论文题目：钢铁—涂层复合结构的热弹性研究期刊名称：机械工程学报发表日期：1997年 第06期作者：程晓农

因为实验的需要，想购买一批标准溶液。对比了一下用过的两类，不知道这其中有什么区别。记得刚进实验室的时候用的是一批从钢铁研究总院买来的国家标准溶液（NCS），编号是GSBG开头的，每小瓶50mL，装在塑料小瓶里面，好保存，也很好用。两年到期后新买的那批是国家标准物质研究中心出的，编号是GBW开头的，都是装在安剖里面，容量只有20mL不说，启用的时候也不好开瓶，至于取样保存都是很麻烦的事情。有时候一不小心开瓶的时候就会打一个大破口，保存又要转移到10mL具塞比色管里，有可能会带来污染，而同时又会给取样带来不便。。。实在是不想用他们的这个产品了。[em0902]可是去网上查了半天，却只能查到国家标物中心的这类产品，钢铁研究总院的却怎么都找不着。头疼。。。不知道大家平时做实验的时候用的是哪种？这两种标物之间到底有什么区别么？哪个更好一些？另外就是钢铁研究总院的这个产品在哪里能买到？请各位老师不吝赐教！[em0905]

全国钢标准化技术委员会金相分委会、钢铁研究总院中心实验室与北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司将于2018 年4月12日～13日在北京召开关于GB/T6394-2017《金属平均晶粒度测定方法》、GB/T 13298-2015《金属显微组织检验方法》国家标准的宣贯及应用培训会。此次会议分别邀请GB/T6394-2017和GB/T13298-2015的第一起草人对标准解读、实际操作进行全面的讲授和培训，同时结合北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司近年来晶粒度能力验证项目进行培训和考核。[b]会议时间：[/b] 4月12日～13日[b]会议地点：[/b]北京（报名后通知详细地址）[b]联系人：[/b]李钊 [b]电 话：[/b]01062186287[b]E-mail:[/b] [email]lizhao@analysis.org.cn[/email]

如题,质量怎么样?

【序号】：1【作者】：陆金生、王彪、姚影澄等【题名】：《钢和合金中常见相X射线鉴定手册》北京钢铁研究总院编著【年、卷、期、起止页码】：1990【全文链接】：要求清晰啊！

求助GB/T 13298-2015 金属显微组织检验方法或者送审稿，此标准今年6月1日实施。网上没找到送审稿或征求意见稿，不知版里有没有钢铁研究总院等标准参与编制单位的专家，分享一下便于提前学习，谢谢。

在国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院买了一些标准溶液，其证书上面有关于标准溶液在（20±1）℃时标准值及其不确定度的表。里面有一项“扩展不确定度 U （k = 2） （μg/mL）　４”请问不确定度及“扩展不确定度”是一样的吗？U是什么意思？k =2又是什么意思？

通过CNAS认可的实验室，所使用的标准物质（标液和质控样品）证书上需要带有CNAS或ILAC MRA标识吗?我们实验室使用的标准液是中国计量科学研究院和钢铁研究总院的，前者证书上有CMA 标识后者没有，质控样品也没有CNAS或ILAC MRA标识，这样的话能溯源到SI单位吗?

2012年冶金及材料分析检测人员培训通知 各相关单位： 为提高我国冶金分析检测人员的技术能力，以确保冶金及材料检测实验室向社会提供分析检测结果的准确性和可靠性，应冶金及材料检测实验室以及广大分析技术工作者的需求，中国金属学会分析测试分会协同钢铁研究总院分析测试培训中心将于2012年在北京•钢铁研究总院举办四期共十二个班次的“冶金及材料分析检测技术培训班”，并将陆续在上海等地举办多个班次“金属材料拉伸试验方法国家标准（GB/T 228.1-2010）培训班”。其中北京培训班安排如下： 一、培训班次、时间（培训地点：钢铁研究总院） 班次第一期（预计开班时间：2012年3月5~9日）培训收费报名截止JS20120101金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.2.24JS20120102固体无机材料中碳硫及氧氮氢分析技术1800元2012.2.24JS20120103电感耦合等离子体光谱分析技术（ICP光谱）1800元2012.2.24班次第二期（预计开班时间：2012年5月21~25） 培训收费 报名截止JS20120201金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.5.11JS20120202扫描电镜和电子探针分析技术2000元2012.5.11JS20120203火花源原子发射光谱分析技术（直读光谱）1800元2012.5.11班次第三期（预计开班时间：2012年8月20~24日）培训收费报名截止JS20120301金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.8.10JS20120302经典湿法分析（重量法、滴定法、分光光度法）2400元2012.8.10JS20120303金相低倍及高倍检测技术2000元2012.8.10班次第四期（预计开班时间：2012年11月5~9日）培训收费报名截止JS20120401金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）2000元2012.10.26JS20120402弯曲/冲击试验技术1800元2012.10.26JS20120403X射线荧光光谱分析技术2000元2012.10.26注： 1） 参加NTC考核的学员，需另缴纳考核费用500元/人/项技术，由本中心预收代转至NTC秘书处； 2） 正式的报到通知将于开班前一周通知报名学员，并在网上发布：http://www.nacis-cn.com；http://www.yejinfenxi.cn； 3） 预计开班时间为初步拟定，各种不可预期的原因均有可能影响开班时间，除报名学员外，恕不能一一告知相关变动，详情请在以上网站实时查询。 二、主办/协办单位 钢铁研究总院分析测试培训中心/北京纳克分析仪器有限公司 三、培训内容 （1）冶金及材料分析检测技术培训班 特邀钢铁研究总院资深专家主讲，并在国家钢铁材料测试中心进行现场演示试验和实操指导。 包含全国分析检测人员培训委员会（NTC）指定的四个技术模块： 1）分析技术基础与通则； 2）仪器设备与实际操作； 3）标准方法与应用技术； 4）分析结果的数据处理。 （2）金属材料拉伸试验方法国家标准培训班 特邀GB/T 228.1-2010《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》的主要起草人详解新版国家标准的最新变化、试验方法、试验机和引伸计的使用，结果不确定度评定和数据处理方法，并在国家钢铁材料测试中心力学实验室按照新标准的要求进行现场演示试验和实操指导。 四、培训师资 作为从事冶金及材料分析检测人员技术能力培训与考核认证工作的专门机构，本中心在检测人员培训的师资力量、培训设施、教学方法、上岗取证考前辅导，以及实验室认可技术服务等方面具有独特的优势。截止2011年底，已为行业6000多人次冶金及材料分析检测人员进行培训和考核，并成功地为50多家次实验室提供认可技术服务。主讲老师全部为全国分析检测人员培训委员会（NTC）指定技术的考核及培训大纲编写组专家、冶金及材料检测相关标准的主要起草人，其中“金属材料室温拉伸试验方法（GB/T 228.1-2010）”培训班特邀国家标准GB/T 228的主要起草人钢铁研究总院高怡斐教授、朱林茂高工、邓星临教授、王春华教授等担任主讲老师。 五、培训证书 检测技术培训将由全国分析检测人员能力培训委员会（NTC）组织考核，考核合格者将由NTC发放相应技术的《分析检测人员技术能力证书》。全国分析检测人员能力培训委员会是由中华人民共和国科学技术部、国家认证认可监督管理委员会等部门共同推动下于2008年成立的，负责对全国分析检测人员技术能力的培训管理与考核工作。该能力证书可作为实验室认可、实验室资质认定以及其他认证认可中检测人员的技术能力证明。 六、培训及考核费用 每个班次的培训费用为1800~2400元/人，含资料费、培训费、实操及材料费； 每项技术的考核费用分别为500元/人（NTC统一收费，可由培训中心预收代转）。七、培训报名附：冶金及材料分析检测人员2012年培训报名表钢铁研究总院分析测试培训中心 中国金属学会分析测试分会 二〇一二年一月三日http://www.woyaoce.cn/member/T101109/news.asp?news_id=74029#

有种材料，基体是Sn，想测试材料中的P含量，其中P含量的大概范围在5％左右，不知道在哪里能够测量，用什么方法测量，测试结果准确吗？我问了一下北京钢铁研究总院的国家材料测试中心，说能测，但是不好测量，准确性可能会有偏差！

目前钢铁研究总院正在进行火花光谱国家标准GB/T4336-2002的修订工作，如对测量元素种类、适应范围、精密度等等都可能会有不小的变动，在你的实际应用中你认为GB/T4336-2002有哪些地方是需要调整或修改的呢，欢迎给标准修订提出你的修改意见，相信他们一定能看到，没准会采纳哦？

标准物质/标准样品的管理和质量控制 (rar压缩文件，解压后为ppt格式)作者：胡晓燕　唐本玲(钢铁研究总院分析测试研究所)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90999]标准物质／标准样品的管理和质量控制[/url]

高温显微镜在一般显微镜的基础上又加了热台，它除了具有普通显微镜的功能外，还可以观察材料在高温状态使用时的组织变化过程，这对掌握材料的在实际使用条件下变化是非常有帮助的，在钢铁行业主要有一下应用。1、 研究高温下各钢种的高温特性，为加热炉的加热制度提供依据，以便最大可能的提高质量、降低加热成本，延长加热炉的寿命。2、 模拟各钢种的轧制态金属材料的动态再恢复过程，为研究钢铁的轧制和冷却工艺提供依据，从而提高钢铁的质量，降低加工成本，并为用户的后续加工提供理论指导。3、 研究各钢种晶粒在高温下的长大过程，高温合金共晶相的溶解过程，从而推断合金元素在钢中的活性和作用，为新钢种的研发和应用提供理论依据。4、 研究钢渣在高温下的变化规律，为炼钢的化渣和调渣制度提供理论依据。5、 研究保护渣在高温下的变化规律，为精练和连铸选渣和调渣提供理论依据。6、 研究钢中一些难溶相（如液析）溶入奥氏体的过程，从而消除钢中的一些缺陷，为各生产部门提供指导。7、 研究各钢种高温下的相变规律，为该钢种的生产及热处理制度提供依据。8、 帮助进行一些高温下的失效分析。

求助“ 管材内螺纹成型有限元分析及换热性能试验研究 ”（钢铁IRON & STEEL 2002年 第11期）

为提升先进钢铁材料产业核心竞争力，更好发挥计量对产业的技术支撑和保障作用，近日，市场监管总局批准依托钢研纳克检测技术股份有限公司筹建国家先进钢铁材料产业计量测试中心。　　计量是先进钢铁材料的技术基础保障和产品质量保障，贯穿于先进钢铁材料的研发设计、生产制造、出厂检验、包装运输、服役应用和循环回收等全寿命周期。例如，先进钢铁材料的化学成分配比、组织等级、工艺参数、性能指标的优化设计，只有通过准确的计量测试，才能不断地改进完善。同时，计量测试更是先进钢铁材料产业节能减排的“眼睛”和标尺，是促进节能减排的重要前提和必要手段。　　筹建国家先进钢铁材料产业计量测试中心，能够加强符合流程性钢铁工业特点的量值传递技术和关键参数测试技术研究，补齐计量测试短板、夯实产业基础，引领先进钢铁材料计量测试方向，建成“全产业链、全寿命周期、全溯源链、具有前瞻性”的先进钢铁材料产业计量测试体系，更有效地保证先进钢铁材料产品质量稳定、可靠、可信。同时，为产业培养计量测试高端技术人才，提供高水平、系统性计量测试服务，助力先进钢铁材料绿色制造、智能制造，助力高端装备、重大工程关键钢铁材料的自主可控和前沿技术的突破，促进钢铁行业质量效益全面提升、高质量发展。 原文地址：[url]https://www.woyaoce.cn/news/491749.html[/url]

最近，国家发展改革委发布公告，批准27家单位为冶金标准样品定点研制单位，17家单位为冶金标准样品定点销售单位。上述单位资格有效期为2004年7月1日至2009年6月30日。公告指出，除上述批准的定点单位外，其它单位不得研制或销售冶金标准样品。 27家冶金标准样品定点研制单位如下：钢铁研究总院、宝钢集团上海钢铁研究所、太原钢铁（集团）有限公司技术中心、武汉钢铁（集团）公司技术中心、鞍山钢铁集团公司技术中心、大冶特殊钢股份有限公司技术中心、宝钢集团上海第一钢铁有限公司生产技术处、上海材料研究所、锦州铁合金股份有限公司、抚顺特殊钢股份有限公司质保部、宝钢集团上海五钢有限公司、重庆钢铁股份有限公司钢铁研究所、上海宝钢研究院、吉林铁合金股份有限公司、北京市海淀区海新标准物质研究所、本溪钢铁（集团）特殊钢有限责任公司、山东省冶金科学研究院标准样品研究所、重庆东华特殊钢有限责任公司技术质量中心、辽宁特殊钢集团有限责任公司中心试验室、攀钢集团攀枝花钢铁研究院、沈阳标准样品研究所、湖北省鄂钢股份有限公司质量部、本溪钢铁（集团）有限责任公司技术中心、郑州机械研究所、邢台海裕特冶金设备行为研究有限公司、中国船舶重工集团公司第十二研究所、武汉科技大学分析中心。 17家冶金标准样品定点销售单位如下：北京纳克分析仪器有限公司、武汉市中国标准化样品发行部、上海埃龙科技有限公司、北京冶金标准样品技术开发公司、成都圣和仁标准样品有限公司、北京应天意标准样品有限责任公司、沈阳市北方标准样品发行中心、沈阳市标准计量仪器供应站、长沙中远化工有限公司、南京测控科学器材设备有限公司、武汉维斯科冶金技术开发公司标准物质开发部、山东省冶金科学研究标准样品研究所、郑州机械研究所标样服务部、上海材料研究所标样研究开发部、重庆市江北区新中标准物质研究所、上海民信工贸有限公司、吉林市嘉博科贸有限公司。

钢铁研究总院 光谱标样编号 YSBS11？？？上海材料研究所 光谱标样编号 YSBS41？？？石家庄创谱科技有限公司 光谱标样编号 YSBS45？？？郑州机械研究所 光谱标样编号 YSBS37？？？山东冶金标样研究所 光谱标样编号 YSBS28？？？抚钢 光谱标样编号 YSBS23？？？鞍钢 光谱标样编号 YSBS13？？？上钢研所 光谱标样编号 YSBS20？？？太钢 光谱标样编号 YSBS15？？？武钢 光谱标样编号 YSBS14？？？吉铁 光谱标样编号 YSBS25？？？攀钢 光谱标样编号 YSBS19？？？锦铁 光谱标样编号 YSBS26？？？海新 光谱标样编号 YSBS35？？？鞍山新钢 光谱标样编号 YSBS17？？？宝钢 光谱标样编号 YSBS18？？？大冶 光谱标样编号 YSBS29？？？

因实验室扩产，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]效率太慢，同时又使用乙炔，分散在各个角落（约20台国产AAS），风险难控，故新投产的实验室准备采用ICP，不知道国产的稳定性好点的有那几家，初步了解到有钢研纳克 聚光（育谱） 天瑞 北分瑞利，只看到几个帖子吐槽钢研纳克的，无意中又看到钢铁研究总院采购了PE的，说明钢研纳克真的……主要测试产品 金属液中镍钴锰含量（10-30%之间），以及这种高浓度金属液里面的杂质含量如铝镁钛钠钙等（50-1000ppm）,各位老师，有没有使用过国产的ICP后比较好的 或者比较可以吐槽的

[B]钢轨断裂原因分析[/B] 邓建辉，邹　明，吴雄先(四川省攀枝花钢铁集团公司钢铁研究院，攀枝花617000)[B]摘　要：[/B]采用电子显微镜和光学显微镜对一横向断裂钢轨进行了宏、微观检验。结果表明，钢轨断裂起源于轨底一侧轨脚外伤缺陷处，而外伤缺陷是由于使用乙炔火焰误切割钢轨并使其形成硬而脆的非正常组织———马氏体和莱氏体所致。[B]关键词：[/B]钢轨；马氏体组织；断裂[B]1　情况简介[/B]2001年7月，在黔2桂线K9+595m处一钢轨突然发生横向断裂。该钢轨为U71Mn60kg/m，25m螺栓孔定尺轨，于1999年12月铺设在线路上使用至断裂共服役19个月，断裂位置距轨端2182m。为查明钢轨断裂原因，在钢轨断裂处取样进行检验分析。[B]2　理化检验[/B]2.1　化学成分分析钢轨成分(w%)为：C0.72，Si0.24，Mn1.17，P0.019和S0.025。

[color=#00008B]Buehler 公司很高興地宣佈：我們將與钢铁研究总院先进钢铁材料技术国家工程研究中心合作舉辦---固態樣品制備及微觀分析三天培訓課程課程安排：本研讨班為期3天，包括講座、示範、實踐課及考試。在實踐課一環中，參加者須帶備一個材料樣品進行制備實習及分析。而講座將包括機械制備原理方面的最新發現。講座將以ASM专业委员会培训课程指导专家George F. Vander Voort 所著的 “金相学---原理与实践” 及 “材料试样的科学制备技术”為基礎，主要內容為切割、鑲嵌、表面制備、研磨、拋光、人工制品制備、薄膜測試及顯微學。如時間許可，硬度檢測亦將列入研讨班內‧ 課程將于2008年4月22日至24日舉行報名請E-mail: leo.wang@buehler.com.hk[/color]