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  • 美国ACT标准汽车喷漆评估桔皮板
    美国ACT标准汽车喷漆评估桔皮板ACT manufactures sets of panels with graduated degrees of orange peel (flow) and powder smoothness from rough to smooth. Thousands of customers use these panels to visually evaluate the appearance of painted parts using a consistent, known standard. Each set consists of ten 4x6 inch panels which are painted black and labeled with their corresponding orange peel (flow) rating or powder smoothness from 1 to 10. THESE PANELS ARE VISUAL STANDARDS ONLY.他们分成10个等级,并有证书,尺寸是4 x6英寸,涂成了黑色。ACT Orange Peel Standards ACT桔皮板Orange Peel Standards 标准桔皮板These panels are reproduced from the same master set and then approved by Ford Motor Company for use by their suppliers in evaluating the appearance of painted parts.标准桔皮板是认可的,用来评估喷漆部分的外观。四种型号: 美国ACT克莱斯勒桔皮板 美国ACT福特桔皮板 美国ACT GM通用桔皮板 美国ACT 标准桔皮板
  • 豫维 苏玛罐恒流采样评估仪 采样器配件
    苏玛罐恒流采样评估仪 产品功能环境监测中测量进入采样罐气体流量的工具。用于:(1)调节和校准各种品牌的采样限流阀 (恒流阀)(2)记录罐采样全过程中的流量和罐内压力的变化(3)采样罐检漏、密闭管道系统检漏(4)压力测量和记录 仪器特点罐恒流采样评估仪的主要特点:(1)无气阻,不影响罐采样过程的流量(2)流量测量范围 0.2~1000 ccm (mL/min)(3)流量测量精度可达 0.1 ccm(4)工业级A/D 和控制芯片,室内和野外可用(5)标准¼ 英寸接口,兼容市场上所有品牌的采样罐(6)超简单中文用户界面;免安装绿色软件 软件功能(1)显示和记录采样过程中罐内的压力和流量变化(2)压力和流量的即时绘图和截图(3)测量过程可计时停止(4)查看和对比历史数据(5)根据罐容积、采样时长等参数计算目标流量简介用预先抽真空的采样罐(苏码罐)采集空气样,有瞬时样和平均样两种方式。瞬时样的采集比较简单,操作时只需打开采样罐阀门,利用罐内真空将空气样在短时间(通常小于5秒)吸入到采样罐中。这种方式采集的样品代表打开阀门瞬间的周边空气污染状况。平均样(又称混合样)的采集要复杂一些,在打开阀门进行采样时,需控制气样进入采样罐的流速,使气体在整个采样期间以同样的速度进入采样罐。这种方式采集的样品代表周边空气在整个采样过程期间的平均污染情况。在环境空气质量VOCs 的监测中,平均样的采样时间有0.5-h, 1-h, 3-h, 8-h, 24-h, 和168-h(一周),其中又以1-h 平均,3-h平均和24-h平均最为常见。实际工作中,平均样的气体采集流速控制有两种方法,一是利用质量流量控制器(Mass Flow Controller)来主动控制流入采样罐的气体流速。这种方法需要专门的采样设备,在整个采样过程必须有电源支持,适合固定监测站中的气样采集。另一种方法是利用罐本身的真空和周边空气间的压差做为气体流动的驱动力,通过管路中一个小孔(限流孔)的泄漏进行采样,即所谓的被动真空采样法。它的优点是无需电源支持,适合野外任何地点的采样。问题在于,随着采样过程的进行,罐内的气体压力会逐渐升高(真空度减少),与周边空气间的压差逐渐减少,因此气样流速会逐渐降低,不能满足平均样的恒流采样要求。因此,在采样过程中需使用罐真空采样恒流控制器(又称采样限流器)。这个恒流控制器的目的,就是为保证罐内压力从 - 30 inHg (初始真空)到 - 3 inHg (终止弱真空)的上升过程中,从周边空气到采样罐的气体流速维持恒定(不因罐内压力的上升而变化),从而满足平均样的采样要求。为测试恒流采样器的性能,开发了测试平台。该平台有硬件和软件部分组成。硬件部分负责测试罐体的压力随时间的变化,软件部分提供控制和数据记录、比较、和保存等功能。订货信息:苏玛罐恒流采样控制器名称货号苏玛罐恒流采样控制器YW-SMGLLPGY
  • 原料酶系列:品牌名:广东国盛医学科技有限公司
    10月28日,第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会,IVD企业也是重要参展商之一,在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会! 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前,备受瞩目,展位吸引了国内外客户的目光,前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒,用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险,拥有国际领先的血脂蛋白分型技术,比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性,实现更精准有效的血脂检测,帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎,凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点,赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注,有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流,提出了进一步合作的需求。在此次展会中,国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品,包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线,为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满,国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户,现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代,国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会,这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中,持续到10月31日,欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39)洽谈,国盛医学与您不见不散!
  • 缝线及接焰次数测定仪GB8965-1998
    产品介绍:泰思泰克缝线及接焰次数测定仪满足国标GB8965-1998中所规定的技术指标和要求,适用于操作者在易燃有发火危险的场所穿用的阻燃服的测定。 产品型号:TTech-GB8965-3 符合标准:GB8965-1998 技术参数: 1.不锈钢箱体,美观大方,耐腐蚀;2.箱顶级箱边均有6个通风孔;3.箱内试样架45度放置;4.计时器 精度0.1s5、试样架由0.5mm硬质不锈钢丝绕成内径为10mm的螺线圈;6、进口气体喷灯无空气进口;可用丁烷或丙烷气体7、气体纯度:≥95%;8、气体流量:0~1000ml/min9、电子点火;计时数显。10、工作电压:AC220V±10V; 11、气源:工业用丙烷或丁烷及液化石油气;客户自备 12、本测试仪满足GB28965-1998中所规定的技术指标和要求 13、环境温度:室温~40℃; 14、相对湿度:≤75%; 配置1、随机附件一套; 2、试验设备外形尺寸:长×宽×高(0.6×0.3×0.65)m(需配通风橱); 3、试验设备重量:20 Kg; 4、仪器使用面积:0.6平方米。
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 110
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):110 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 142mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):142 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 125mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):125 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 110
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):110 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 142mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):142 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 125mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):125 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 47mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):47 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 150mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):150 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 90mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):90 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 90mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):90 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 47mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):47 包装:100片/盒
  • TCLP0.6~0.8um玻璃纤维滤膜 150mm
    whatman TCLP滤膜是标准的固体废弃物浸出毒性试验(TCLP)用玻璃纤维滤纸,即对填埋的固体废物渗透到饮用水源和土壤做风险评估。经过特殊的酸处理,本底金属含量降至最低,90mm直径滤纸用于测定挥发性样品,与零顶空提取器配合使用。 142mm直径滤纸用于测定非挥发性样品,与高雅过滤器配合使用 品牌:whatman 直径(mm):150 包装:100片/盒
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司
    01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD),是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉,当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适,这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化? 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄,而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多,动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时,就可能会导致胸痛或不适,称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外,随着时间的推移,冠心病还可以削弱心肌,使心脏无法正常的泵血,导致心力衰竭,还可能导致不规则的心跳,也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因? 影响冠心病的危险因素有很多,主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素,包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中,除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外,其余都是可以控制的危险因素,也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高,但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关,特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加,二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚,从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常:血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低,都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素,如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展,学者发现还有一些危险因素,包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等,都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病(CHD)风险的相关性已经为我们所熟知,但与脂蛋白(转运脂质)特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明,这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病(CHD)风险,但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究,但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日,一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者(英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究),他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关,每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低,但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度,脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性,除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99),但在调整载脂蛋白B后,极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切,单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值,后者主要由LDL浓度单独决定。此外,有强有力的证据表明冠心病(CHD)与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关,但在考虑脂蛋白浓度后,与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标,美国已列入保险项目 (CPT编码 83701)。国盛微流控芯片HDL亚组分检测,全球领先的的国内独家产品,可以精细HDL亚组分型和快速简易,解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点,适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司(促凝管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(促凝管)能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题;可适用于急诊血清生化实验;推荐1500-2200×g离心10min;不适应症:因疾病导致凝血异常的患者,或接受抗凝治疗的患者,凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(促凝管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,品牌广东国盛医学科技有限公司(无添加剂管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(无添加剂管)用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装,能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检,可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分;有利于血清的复检,可重复性高 ;建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h;无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(无添加剂管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,广东国盛医学科技有限公司柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管,管内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • Purelab Option耗材包
    ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统,就像一根环环相扣的链条,预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等,每一个环节都有其各自不同的工艺目标,其中任何一个环节如果超期使用耗材,导致该环节不能达到预期的纯化效果,那么该环节的产水(相当于下一个环节的入水)水质就会劣化,从而加速后级处理耗材老化速度,以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降,不能满足客户使用要求。所以,必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中,纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中,低于认可标准的水质,不仅影响试验的化学属性,而且还影响分析仪的总体工作情况,从而降低试验结果的可靠性,增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品,并且要采用适当标准的纯水,确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术(VWS)作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司,是水处理行业领先的设计与建造公司,也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务,本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后,根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果,从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命,更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师,查询库存情况和价格。
  • Purelab Ultra耗材包
    ELGA 实验室用水专家纯水或超纯水处理系统,就像一根环环相扣的链条,预处理滤芯、纯化柱、紫外灯、反渗透膜和后级离子交换柱等,每一个环节都有其各自不同的工艺目标,其中任何一个环节如果超期使用耗材,导致该环节不能达到预期的纯化效果,那么该环节的产水(相当于下一个环节的入水)水质就会劣化,从而加速后级处理耗材老化速度,以至整个纯水或超纯水处理系统水质急剧下降,不能满足客户使用要求。所以,必须按期及时更换耗材。 在实验室的应用中,纯水的质量对实验结果起着至关重要的作用。比如在临床诊断中,低于认可标准的水质,不仅影响试验的化学属性,而且还影响分析仪的总体工作情况,从而降低试验结果的可靠性,增加校准时间及试剂成本。美国药品管理协会 (FDA) 和医疗器械管理局等组织也加强了对临床医学分析仪器厂商的管理。分析仪器厂商最终要负责验证它们的化学品,并且要采用适当标准的纯水,确保所有结果的精确性和可重复性。 ELGA LabWater制造、供应和维修实验室、医疗及临床水净化系统。我们在全世界60多个国家有办事处和经销商。ELGA是威立雅水务技术旗下的全球实验室用水品牌。威立雅水务技术(VWS)作为全球500强企业威立雅集团下属的子公司,是水处理行业领先的设计与建造公司,也是专业化的技术解决方案提供商。全球服务,本地支持我们训练有素的服务工程师将他们的专业知识应用于纯水系统的安装、调试、验证、维护和服务。我们的目标是提供第一时间咨询和紧急维修服务。签订服务合同后,根据合同条款会有我司专业的服务工程师对纯水系统进行例行维护、风险评估、耗材配件库存配备和更换、卫生消毒等。选择正确合适的服务合同能够用最经济的手段达到最大化的效果,从而保证纯水系统的正常运行、降低运营成本、延长使用寿命,更可以及时发现潜在风险或者在机器突发故障时得到紧急支援。所有ELGA品牌的各种规格型号的机器所需要更换的配件和耗材都可以联系本地耗材配件销售或工程师,查询库存情况和价格。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 Bsu DNA聚合酶 大片段
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月,避免反复冻融产品规格:250U、500U、2500U、5000U;250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述:本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis),该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5' -3' 聚合酶活性,但缺失了3' -5'核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失3' -5' 核酸外切酶活性,是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶,主要应用于恒温扩增系统。 产品特点:热稳定性好,高温下可保持活性; 纯度高、残留控制严格、单次产能高; 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用:IPA法等温扩增; IPA链置换的DNA合成; 随机引物法标记; cDNA第二条链的合成; 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学M-MLV 逆转录酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18个月产品规格:10,000U;20,000U;40,000U; 200,000U 描述:反转录酶(reverse transcriptase,也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒(Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点:耐热性高:耐受65℃,适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板;亲和力强:适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录;合成高效:可扩增长达 10 kb 的 cDNA;RNaseH活性:完全缺失,减少反转录RNA降解。 产品应用:全长 cDNA 文库构建;终点法 PCR;实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 热启动Taq DNA聚合酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月产品规格:250U、500U、2500U、5000U 描述:本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成,使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活,可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点:高纯度,无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留; 低温抑制,高温激活,增加了DNA扩增的特异性。 产品应用:常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测; SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • eDEC5040检验工作站
    专为电子物证实验室受理/预检功能区的实现而设计 &bull 全内置三大功能模块,轻松应对实验室各类检材预检工作 &bull 安全预检、修复和转储功能,将潜在数据损失风险降至最低 硬盘预检 综合性能全面诊断:对硬盘控制电路、磁头、驱动马达、表面介质、固件区、分区及文件系统等进行全面分析,及时发现及排除隐患。 工作状态实时监控:独特软件示波器功能,无须拆卸硬盘、无须器械服务,即可完整记录硬盘预检全过程的实时工作状态。 遗患扇区重点扫描:查找并重点扫描存在隐患的硬盘磁头或盘片,自动匹配读取模式 密码破解:全自动移除/破解硬盘密码(ATA加密) 高级修复:支持自动/手动双模式,可控制ROM, NVRAM、固件区及硬盘存储空间任意位置的数据修复 ※仅此功能即可媲美国内外主流硬盘修复工具 评测报告:自动生成硬盘全面检测评估报告 光盘预检 光盘种类全面兼容:包括BD-R、BD-RE、DVD-ROM、DVD± R/RW、DVD± R DL、DVD-RAM、CD等所有BD/DVD/CD格式 智能稳定技术:采用新共振智能稳定技术,有效抑制共振环境,抑制各种变形状况,确保运行稳定可靠 深度镜像功能:整盘镜像与文件列表输出同步完成,支持ISO 9660, Joliet, UDF, HFS、HFS+等各种光盘格式 逐扇区扫描功能:确保光盘中任何隐藏数据不被遗漏 自动生成检测报告:包括光盘属性、内容、形状等属性,多种报告格式及内容可选 文件扫描:支持查询方法,搜索光盘中的无法访问文件。兼容多文件系统混合光盘 闪存预检 支持USB接口各类移动存储介质 支持CF、MD、MS/Pro、SM、xD、SD/H、MMC等存储卡 eDEC电子物证预检系统 受理登记系统:按照电子物证检验通用规则,对受理的检材进行登记,确保后续所有检验过程、中间状态、检验结论等环节证据链的完整,本项目可选配增加条码管理子系统 检材预处理系统:(上述) 物证采集系统:对各类检材在完成预处理及检测后,采Linux DD、 E01、100% Copy等方式,同时通过(MD5、SHA1、SHA256/512)等形式的校验,进行安全数据采集。 高速传输系统:自动将采集到了检材完整原始数据,通过高速传输系统,快速存储至eDEC3.0超级实验室数据存储中心,供其它检验工作站随时加载调用 外部尺寸(毫米):635 x 200 x 485 功率:800瓦 工作温度:5-55摄氏度 相对湿度:20%-60%
  • Aqitech天净罐真空采样恒流评估仪
    产品特点:(1)无气阻,不影响罐采样过程的流量 (2)流量测量范围 0.2~1000 ccm (mL/min) (3)流量测量精度可达 0.1 ccm (4)工业级 A/D 和控制芯片,室内和野外可用 (5)标准?英寸接口,兼容市场上所有品牌的采样罐 (6)超简单中文用户界面;免安装绿色软件 (7)同类产品世界第二款,国内唯一
  • 玻璃纤维滤膜
    固体废弃物TCLP监测玻纤过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成查看价格详情请登录--TCLP玻纤专门适用于固体废弃物进出毒性试验(TCLP),用于对填埋的固体废弃物渗透迁移到饮用水源和突然进行风险评估。经过特殊后处理工艺,使金属本底值降至最低,推荐用于美国EPA方法1311“TCLP”。产品特点极低的金属本底值不含粘合剂符合EPA方法1311使用要求技术参数 A系列25mm针头式过滤器专门为HPLC、GPC、GC、LC-MS等分析仪器制样设计,能够最大程度的去除样品中的颗粒,保护您昂贵的仪器。产品特点极低的溶出,背景干扰小多种膜材,满足不同需求样品滞留体积小一次性使用产品质量过滤器在符合ISO 9001标准质量体系的一流车间内制造完成--滤材硼硅酸玻璃(GF,经特殊处理) 粘合剂不含粘合剂 精度AG/TCLP:0.7um 厚度AG/TCLP: 0.4mm 克重AG/TCLP: 80g/m2 颜色白色 直径Φ47, Φ90, Φ110, Φ125, Φ142, Φ150mm
  • 游离DNA样本保存管:品牌广东国盛医学科技有限公司
    1.产品介绍国盛医学血常规管,又名EDTA管,广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次,不要摇晃,荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症:不适合于做凝血检查和血小板功能试验,亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。4.参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 建筑设备管理系统和空调机组节能管理系统西安亚川二十年老厂家
    空调和通排风机组设备能源管理监测系统建筑设备管理系统和空调机组节能管理系统工业企业能源能耗管理系统概述工业企业作为能源消耗的主要群体,实施有效的节能减排管理措施,意义深远。目前我国工业企业能源管理仍然存在着能源信息缺失或失真、能源信息管理工具不完善等典型问题,直接造成企业能源管理混乱,管理者节能工作难以开展,从而降低企业经济效应和可持续发展。亚川企业级能源管控系统着力打造源、全应用、全管控一体化.通排风机组控制系统可用控制器实现自动控制,在楼宇自动控制模式下,自控系统将按时间表来操作设备,执行相关的程序和联锁。在手动模式下,楼宇系统控制功能失效,但监视功能仍然保持。操作管理人员在中控室可以任意启停控制和监视管理每台风机。主要监控内容: 1、监测系统手/自动状态及故障报警;2、检测风机实际电压、电流、功率因数、电能等参数,计算负载率,评估设备能效状态;3、风机的启、停控制,运行状态指示;4、按时间程序控制风机的启停;5、地下车库风机按CO浓度自动控制风机节能运行;6、变电所、电梯机房排风机自动温湿度控制;7、厨房风机自动节能控制;8、风幕机、诱导风机自动区域连锁控制;9、自动控制正压风机泄压阀开度,保证走廊、电梯前室、疏散楼梯间的送风压差;10、设备定期巡检功能,定期自动模拟控制设备启停,检测设备运行的实际电流,及时发现损坏设备和启动过程中连锁故障,现场发出声音及文字提示。做到设备故障的提早发现,提早解决;11、监测防火阀的状态,与消防系统联动;12、以及系统正常运行所必须的其他监测和控制。相关系统:西安能耗监控系统/智能配电监控系统西安校园能耗监测与管理系统方案绿色节能用电陕西省西安亚川数据中心能耗监测系统西安公共建筑能耗监测系统绿色节能用电西安电力电能管理系统/能耗监测系统西安校园能耗监测与管理系统方案建筑能源管理系统与能耗监测系统的解决方案远程预付费电能表收费管理系统联系人:汤经理一五〇 〇九二 八九 六七五电话:15009289675QQ:1720188565邮箱:1720188565@qq.com欢迎来电洽谈,我们将竭诚为您服务!!!
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