独立病理中心

p 　　不久前，国家卫计委批准了 5 类独立设置医疗机构的消息，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心，似乎为中国的病理现状注入了“强心剂”。 /p p 　　一直以来，美国把病理学称为病理乃医学之本“，把病理医生称为医生的医生 而中国的病理学的现状：高风险、低收入、医师缺口大，部分基层医院不重视??活像一个冷门学科。 /p p 　　两种截然不同的态度，也就决定了病理领域的发展轨迹。先看一组数据：我国独立医学检验实验室的市场份额占整体医学检验市场规模不足5% 相较之下，日本、欧洲、美国的这一比例则高达 67%、50%和35%。据美国LabCrop年报数据显示，2016年，美国临床实验室检测行业的收入约为80亿美元。 /p p 　　这里所说的独立医学检验实验室又被称为第三方医学检验机构，和传统的医院检验科不同的是，该实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应的法律责任，和医院没有关联。 /p p 　　为什么美国独立病理中心发展这么迅速?在政策和行业标准上，又有何不同?本文主要以美国为例，呈现美国和中国独立病理中心相关概念及认证标准等内容。 /p p 　　病理科与检验科的概念差异 /p p 　　从概念上来区分，对于病理诊断而言，关于”实验诊断学(laboratory diagnoses)“的临床科室在中国叫检验科(Dept. of clinical laboratory medicine)，美国则是在病理科(Dept. of pathology)里有一个临床检验的分支。因此美国医院的病理科相当于中国的检验科和病理科合在一起。 /p p 　　美国医院病理科主体工作人员分病理技术(technician)和病理医师(doctor)两类，人数上病理技术师明显多于病理医师。 /p p 　　国内将医学检验业务分为医学诊断和病理检验两大类，由于单独的病理检验实验室市场较窄，许多企业都是以涵盖医学检验业务的独立医学检验实验室形式为主，病理是提供医学检验服务的一部分。 /p p 　　对于欧美许多发达国家而言，病理诊断是危重病诊治的重要一环，在国内病理科医生还被与检验科医生混为一谈的情况下，国外在病理诊断环节的审核、人才培养，已严格、细致到了淋漓尽致的地步。 /p p 　　拿癌症生存率来说，中国的平均癌症五年生存率为30.9%，美国的平均癌症五年生存率为66.9%，而美国的顶级癌症医院大部分癌症五年生存率可达80%以上。究其原因是国外把病理诊断当作是非常最重要一环。 /p p 　　 strong 含有病理检测、诊断的机构分三类 /strong /p p 　　从美国的案例看，含有病理检测、诊断的机构看，大致分为三类： /p p 　　一是独立的第三方医学检验实验室，也包括小部分业务单一的独立病理中心，主要提供各类疾病的病理检测和诊断业务，有通过认证的实验室场地与器械 /p p 　　二是各类大学内设的病理实验室，在开设病理学的大学或医学院内，一般都设有单独的病理实验室供学生进行科研及实践，同时提供对外检测服务，包括哈佛医学院、UCLA等知名大学都有独立的病理实验室 /p p 　　三是医疗中心或医院独立出去的病理科及病理诊断中心，在肿瘤治疗中心及大型医院内，将专门的病理科或单独的病理中心服务独立于医院之外，是一种趋势。这类机构与第一类独立病理中心的区别在于这类病理中心属于附属机构，由医院或医疗中心统一运营，如安德森癌症诊疗中心和梅奥诊所都配备有病理诊断中心。 /p p 　　这一点和国内涉及病理诊断与检测机构类似。在中国涉及病理诊断与检测可也可以分为三类：第三方医学检验实验室、医疗机构、大学病理实验室。其中全国最大的区域病理会诊中心是集中在医疗机构内。 /p p 　　例如，2011年卫生部医管司在北京主持召开了”肿瘤病理远程会诊试点工作启动会“。会上宣布北京协和医院病理科、四川大学华西医院病理科和浙江大学附属第二医院病理科成为全国的三个区域性病理会诊中心，并受了牌。同时，还确定了19个省级远程病理会诊中心和61家远程病理会诊试点医院，华西医院病理科也是四川省的远程病理会诊中心。 /p p 　 strong 　病理发展：政策是驱动力 /strong /p p 　　经动脉网整理发现，影响美国和中国的病理中心的发展相同因素都离不开政策的驱动。不仅如此，就独立病理中心而言，医疗保险也对美国的影响深远。 /p p 　　 strong A、美国政策驱动病理中心连锁化 /strong /p p 　　从1960年到1980年，美国的年医疗总支出从269亿美元增长到了2472亿美元，占美国当年GDP的比例也从5.1%提高到了8.9%。到了1995年，这一比例已经达到了13.6%。 /p p 　　为了减轻医疗支出的负担，从20世纪80年代初开始，美国进入医保控费阶段，美国政府和商业医疗保险机构侧重于控制成本，利用包括通过改变医疗保健服务的报销(例如，从服务费转为资本补贴)，改变医疗保险政策(如医疗福利设计)等手段，试图控制医疗支出。 /p p 　　受医疗保险政策的影响，医院控制成本的压力增加，也促使他们将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立实验室。到了20世纪80年代中，医院占临床检验市场60%左右的份额，私人诊所占20%左右的份额，而独立实验室占20%左右的份额。 /p p 　　加上20世纪80年代，美国《临床检验改进修正法案》(CLIA)出台，将医学检验规范法制化，使得大型高质量的独立医学实验室迅速取代了小型实验室。相比医院检验科，独立医学检验机构因为规模效应，具有高效、高质、低成本的优势。 /p p 　　在付费方面，诊断领域的控制方式包括按病种付费及总额付费，这两种付费方式使医院注重医疗成本，将成本高的检验项目外包给独立实验室，同时门诊检验也更多外送到独立实验室，医院检验数量减少12%。 /p p 　　私人诊所检验项目少，成本高，医保对诊所实验室检验采取不报销或者报销额低于其成本，促使大量私人诊所关闭其检验实验室，将标本外送给独立实验室。此外，检验实验室标准提高增加了实验室运行成本，也淘汰了部分诊所实验室。 /p p 　　独立实验室近一半业务来自于门诊外包的常规检验，到90年代中期，美国的独立实验室市场呈现LabCrop和Quest两大寡头竞争的局面。 /p p 　　在病理中心，关键设备和试剂的管理也相当重要。FDA也曾经宣布可能影响临床实验室检测业务的指导措施，包括通过增加临床实验室自建项目(”LDT“)的监管，即将LDT项目按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类的风险程度区分，由不同的机构监管。 /p p 　　 strong B、中国病理政策颁布时间的回顾 /strong /p p 　　而在中国，随着国家卫计委陆续发布了关于鼓励社会办医、落实病理诊断中心基本标准和管理规范通知等多部鼓励病理发展的政策。具体如下： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 1200" title=" 1503323050537020.png" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 1200px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" / /p p 　　从列表中可以看到，中国的病理领域的政策，追溯到2009年。其原因是当年卫生部部长陈竺沉痛地指出，病理科日渐萎缩，技术落后，服务能力降低，已经成为医疗服务”木桶“中的短板。 /p p 　　2017年8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会，会上指出，将在已批准 5 类独立设置医疗机构的基础上，再增加 5 类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。 /p p 　　其中已有 5 类独立设置的医疗机构，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心。国家卫计委分别为其制定了基本标准及管理规范，并且纳入了2017年 2 月新修订的《医疗机构管理条例实施细则》相关条款中。 /p p 　　 strong 国内外病理行业的标准对比 /strong /p p strong 　　A、国外病理行业标准，以美国为例 /strong /p p strong 　　1、实验室认证标准 /strong /p p 　　CAP(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS)——美国病理学家协会，是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会(CLSI)的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范(CLIA& #39 88)，对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。 /p p 　　与ISO15189(医学实验室认证)、ISO17025(实验室管理标准)不同，CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际认证。自1962年起在美国普遍采用执行，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。目前，中国已有十几家实验室达到该标准并取得了CAP认可，并在主要一二级城市中快速增长。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 331" title=" 1.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 331px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" / /p p 　　CAP评审标准：美国病理部门病理部门普遍参照CAP所制定的规范建设，CAP评审标准是依据CAP自己制定的检查要点，该检查要点可以通过CAP网站购买或申请认证后免费获得。 /p p 　　 strong CAP认证流程包括三个阶段 /strong /p p 　　· CAP认证之前：准备工作 /p p 　　· CAP认证过程：通过向CAP提交认证申请，启动CAP认证程序，完成现场检查 /p p 　　· CAP认证之后：年度内审、CAP现场复审、室间质评(Proficiency Testing)。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 290" title=" 2.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 290px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP认证流程 /span /p p 　　CAP现有18种评审检查要点，包括：解剖病理、化学和毒理学、细胞遗传学、细胞病理学等，申请CAP认证的实验室上报所开展的试验项目和所属专业小组后，CAP会为每个实验室量身定做好与其服务范围相符合的评审检查要点。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 522" title=" 3.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 522px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP的18种评审检查要点 /span /p p 　　申请CAP认证的实验室资质要求是有一位具有相应资质的实验室总监(实验室负责人)，根据所开展的检验类型的不同， 实验室总监资质要求可能也不同。越复杂的检验项目要求实验室总监经验越丰富。实验室总监必须具有 MD、DO、PhD 学位，或按照CAP 确立的人员要求，拥有集教育和经验于一体的综合能力。 /p p 　　申请CAP认证之前需至少提前半年参与CAP的PT项目，开展针对患者标本的医学检验业务。 /p p 　　为了符合CAP的实验室认证要求，实验室还必须建立以下关键文件体系： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 127" title=" 4.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 127px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " strong style=" font-weight: bold box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " /strong /p p 　 strong 　2、病理医生培养制度 /strong /p p 　　世界各国病理医生都有严格的准入制度，只有经过严格的病理专业培训和考试才能获得作为病理医生的资格。这个准入制度都是由各国的专业协会来掌控和把关的，并要求病理医生不断取得继续教育的学分，从而保证病理医生的诊断质量和知识水平不断更新。 /p p 　　以美国为例，病理医生在美国属于临床医师，要成为病理医生，必须获得美国执业医师执照。病理医生和其他临床医师一样，需要经过漫长、严格的过程。 /p p 　　1.获得学士学位 /p p 　　2.参加并通过全国医学院入学考试(MCAT) /p p 　　3.4年医学院学习，获得医学博士学位 /p p 　　4.参加并通过美国医师执照考试 /p p 　　5. 申请美国的住院医师培训计划 /p p 　　6.3年的全科医师训练 /p p 　　7.5~8年的病理专科训练 /p p 　　8.结业后即可应聘病理主治医师(attending physician)，从而获得签发病理诊断报告的资格。 /p p 　　除了病理科医生，病理科还设有专门的取材医生，称为助理病理医生(pathologist assistant，PA)。国外助理病理医生也需要经过非常专业的培训才能正式工作。 /p p 　　国外病理取材都是有固定的规范化流程，每一种疾病，都有一套取材标准，保证了每个标本取材的统一性。 /p p 　　 strong B、中国病理诊断中心基本标准(试行)8大汇总 /strong /p p 　　病理诊断中心是通过显微镜进行病理形态学观察，运用免疫组化、分子生物学、特殊染色及电子显微镜等技术，结合病人的临床资料，对人体器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本做出病理诊断报告的独立设置法人单位，能够独立承担相应法律责任。不包括医疗机构内设的病理科。 /p p 　　 strong 1、定义 /strong /p p 　　诊疗科目是病理科，应包括组织病理学室、细胞病理学室、免疫组织化学室、分子病理学室等相关专业学科。有病案、信息、仪器耗材、实验室质量控制等专门部门或专职人员，可设置远程病理诊断部门。 /p p strong 　　2、人员 /strong /p p 　　(一)至少有5名中级及以上临床病理类专业技术职称的全职执业医师。病理诊断中心负责人应为具有副高及以上病理学专业技术职称，并从事病理诊断工作15年以上的执业医师。 /p p 　　(二)至少有10名以上病理技术人员，承担病理组织学、细胞学、免疫组化及分子检测的技术工作。至少有1名具有中级及以上专业技术职称，负责病理技术工作。 /p p 　　(三)实验室质量与安全管理人员应当具有中级以上专业技术资格，并经过专门的培训。 /p p strong 　　3、房屋和设施 /strong /p p 　　(一)业务用房面积不少于总面积的75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要设备和网络应当有不间断电源。 /p p 　　(二)建筑面积不少于600平方米，其中分子病理实验室等功能区应按照相关标准设置，并与其危险化学品、生物安全防护级别相适应。 /p p 　　(三)实验室及其他区域面积和设施能够满足正常工作的需要。 /p p 　　(四)设置医疗废物暂存处，配备污物和废液处理设备或交给有专业资质的公司、单位回收处理并签有协议。 /p p 　 strong 　4、分区布局 /strong /p p 　　(一)病理业务功能区。布局和流程应当满足工作需要，符合医院感染控制要求，区分清洁区和污染区。具备相应的工作区，包括接诊及标本接收区、标本准备区、大体检查及取材区、组织脱水处理区、切片制作区、细胞学处理区、特殊染色和免疫组化工作区、分子病理工作区、试剂和粍材保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区，读片讨论区、图书室等基本功能区域。开展远程病理诊断的，还应当设置远程诊断间。 /p p 　　(二)辅助功能区。医疗费用结算，以及仪器耗材和消毒供应室等。 /p p 　　(三)管理区。病理档案、信息、实验室质量控制与安全管理部门。 /p p strong 　　5、设备 /strong /p p 　　(一)基本设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片扫描系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应 至少有一台5人以上共览显微镜 配置相应数量的分子病理诊断和技术设备，如聚合酶链式反应(PCR)室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等 专业病理设备包括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有”国食药监械“级别的医疗器械注册号。 /p p 　　(二)信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计算机等设备，以及标本管理和报告管理、数字切片管理、质控、浏览及远程会诊等信息系统。 /p p 　 strong 　6、规章制度 /strong /p p 　　建立病理诊断中心质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、仪器及试剂管理制度、标本管理制度、检查前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、卫生统计与疫情报告制度、信息管理与患者隐私保护制度、技术分级管理制度、医务人员职业安全防护管理制度、医疗废物/危险化学品和生物安全管理制度以及消防安全管理制度，并制定与病理诊断项目相适应的标准化操作规程。 /p p 　　 strong 7、其他 /strong /p p 　　(一)建立病理诊断中心的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》(中华人民共和国国务院令第149号)及其实施细则的 /p p 　　相关规定。 /p p 　　(二)病理诊断中心属于单独设置的医疗机构，由设区的市级及以上卫生计生行政部门设置审批。病理诊断中心应由省级卫生计生行政部门组织专家审核验收，验收通过后按管辖权进行执业登记后方可开展病理诊断服务。 /p p 　　(三)病理诊断中心为独立法人单位，独立承担相应法律责任。 /p p 　　(四)病理诊断中心应当建立完善的室内质控、室间质评和会诊制度，积极参与省级病理质控中心的各项活动，接受其定期考核。配合卫生计生行政部门及其委托的省级病理质量控制中心或者其他组织所开展的质量检查和技术指导。 /p p 　　(五)承担其他医疗机构病理诊断任务的，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障病理诊断服务的质量和时效。 /p p 　　(六)委托其他医疗机构承担试剂、检验、辅助检查和消毒供应物品的病理诊断中心，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障相应医疗服务的质量和及时性。 /p p 　　通过对比得悉，虽然中国和美国关于病理行业的政策、标准有不少差异，但是从美国的独立病理中心的发展路径中，我们依旧可以看到中国病理行业的潜力，以及可期的未来，这片”蓝海“产业值得期待。 /p

受宁波市临床病理诊断中心的委托，宁波中基国际招标有限公司就宁波市临床病理诊断中心采购全自动免疫组化染色仪项目进行询比采购，现公告邀请合格供应商参加采购活动。本项目为非招标方式采购。一、项目编号：CBNB-20221017项目名称：宁波市临床病理诊断中心采购全自动免疫组化染色仪项目二、采购内容、采购数量、主要需求、预算金额：序号采购内容采购数量主要需求预算金额1全自动免疫组化染色仪2台详见“第五章 采购需求”30万元三、供应商资格条件：3.1具有完成本项目的能力，且能独立承担民事责任的能力；3.2本项目不接受联合体报价。四、采购文件的获取：4.1采购文件通过从采购代理机构购买的方式获取。4.2采购文件发售期限：自采购公告发布之日起至2022年1月18日17时00止。4.3采购文件售价每套为500元人民币，售后不退。4.4询比文件以电子文本形式出售，允许在线购买采购文件，采购文件在线购买网址：https://dwz.cn/BzVsB93Q。4.5购买联系电话：0574-88090098。五、响应保证金：人民币6000元。供应商应于响应文件提交的截止时间前将投标保证金以银行电汇或网银（公对公转账形式）交至宁波中基国际招标有限公司账户。 本项目有关标书费、响应保证金以及成交服务费均汇入以下账户：开户银行： 宁波银行科技支行帐 号： 31010122000005488户 名： 宁波中基国际招标有限公司六、响应文件提交的截止时间及地点：6.1截止时间：2022年1月21日14时00分（北京时间），所有响应文件应于截止时间之前提交，迟到的响应文件和未购买采购文件者的响应文件将被拒绝。6.2地点：中基招标会议中心（宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼）开标室开标。七、响应文件开启时间和地点：7.1开启时间：2022年1月21日14时00（北京时间）7.2地点：中基招标会议中心（宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦1楼）开标室 八、其他注意事项：1、采购人名称：宁波市临床病理诊断中心联系地址： 宁波市江北区环城北路东段685号项目联系人（询问）：张先生 项目联系方式（询问）：0574-87651120 质疑联系人：杜先生 质疑联系方式：0574-87651110 2、采购代理机构：宁波中基国际招标有限公司联系地址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼项目联系人（询问）：王鸯鸯、徐承 项目联系方式（询问）：0574-88090157、87425387 质疑联系人：李艳 质疑联系方式：0574-87423685 3、监督机构名称：宁波市临床病理诊断中心联系地址： 宁波市江北区环城北路东段685号联系人：杜先生 联系方式：0574-87651110

医学独立实验室不仅能帮助医院节约成本，还可以留住病人，提高诊疗效率。更为重要的是，它还能提供确切的转诊凭证，顺应了国家政策、行业发展方向。不过，目前我国的独立医学实验室行业尚处在起步阶段，预计未来国内的市场容量将超过100亿元。 　　家住江苏省昆山市的王先生因患肝病，经常要去市内的一家肝病专科医院做各种医学检验。近来，他发现只须在自家附近的二级医院进行抽血化验，第二天打个电话到一家叫&ldquo 昆山迪安医学检验所&rdquo 的医学独立实验室，就可知道检验结果，省去了路途奔波。 　　昆山迪安医学检验所是今年7月中旬由浙江迪安诊断技术股份有限公司投资设立的。&ldquo 迪安诊断在全国拥有超过十家独立医学实验室，从长期战略上看，迪安诊断仍会保持每年2~3家的扩张速度，稳步推进全国战略布局。&rdquo 迪安诊断服务事业部总经理陈学冬介绍说。 　　采访中，记者了解到，目前国内像迪安诊断这样提供医学检验服务的连锁综合实验室还有三家，分别是金域、艾迪康、高新达安，其他为地区非连锁或专业(分子诊断)实验室。而这四家连锁实验室占据市场绝大部分份额。 　　资源共享 　　医学独立实验室是指在卫生行政部门许可下，具有独立法人资格的医疗机构，其产生于医疗服务的专业化分工，将原本属于医院检验科、病理科的诊断业务外包集中检验。 　　&ldquo 即使实力再雄厚的医院，也有不能单独开展的项目，尤其是现代检验医学的发展使得分工越来越细，检验越来越个性化、分子化。医学独立实验室的规模效应十分显著。&rdquo 中华医学会检验分会副主任委员申子瑜解释医学独立实验室的优势时说。 　　目前，基层社区仅进行常规检验，二三级医院也会因标本量有限或者需要大量资源投入，而很少开展效益并不高的诊断项目。 　　&ldquo 医学独立实验室正是与这类医院合作开展业务，承接医院由于经营成本等原因而决定不开展的检验项目。&rdquo 申子瑜说道。 　　不过，医学独立实验室规模再大，也只是对现有医疗资源不足的补充，不会与医院争夺资源。 　　陈学冬说，迪安诊断就将客户锁定在社区医疗、民营医疗和个体医疗机构以及工厂保健、保险公司等大医院的院外化验。&ldquo 医学独立实验室的发展，符合检验医学学科发展的特点、顺应医改要求，同时也满足了患者的需求。&rdquo 　　而谈到医学独立实验室的特点时，专业化是申子瑜特别强调的方面。 　　&ldquo 随着规模的壮大、人才的聚集，综合性第三方实验室的专业化分工越来越明显，出现了诸如分子遗传、分子肿瘤、理化分析等新兴检验学科，肾脏病理、皮肤病理等病理亚学科，学科分类逐渐与国际接轨。&rdquo 申子瑜说。 　　当然，优质服务也是医学独立实验室不可或缺的。&ldquo 由于患者对民营机构的信任度比公立机构低，医学实验室普遍存有风险意识，质量是实验室机构的立身之本。&rdquo 陈学冬表示。 　　那么，面对庞大的客户群，医学独立实验室该如何服务好呢?面对记者的提问，陈学冬表示，通常医学独立实验室会合理分配内部资源，制定长期客户关系维护计划，并在实施计划过程中定期评估效果，持续改善。 　　&ldquo 迪安诊断就是通过低价获得诊断耗材产品，降低服务成本，同时使用诊断产品销售渠道来培育服务的潜在客户，开拓市场，提高客户黏性，提供更多资源获得市场认可。&rdquo 陈学冬说。 　　长线效益 　　建立一个医学独立实验室的前期投入很大，但投资回报却需要很长时间，独立实验室的创建者们似乎并不期望在短期内获得经济回报。 　　据原卫生部统计，目前中国从事第三方医学诊断的市场规模不足20亿元，仅占整个临床检验规模的1.4%，相比成熟国家的35%还有很大差距。并且，中国独立医学实验室可检验的项目仅1000多项，而国外发达国家比如美国高达4000多项。特别在基因分子诊断细分市场方面，医学诊断水平差距明显。 　　&ldquo 受市场发展较晚和医疗制度等影响，中国独立医学实验室行业尚处于发展初期，整体市场规模较小。&rdquo 齐鲁证券分析师陈景乐曾表示。 　　而反观医学独立实验室全行业在2010年至2013年之间的发展脉络，四大医学独立实验室似乎都十分注重市场开拓。截至2013年末，广州金域已经完成对19个城市的布局，艾迪康完成对15个城市的布局，迪安诊断完成对12个城市的布局，高新达安完成对8个城市的布局。 　　&ldquo 迪安已建或在建的实验室数量达到17家，基本实现了全国覆盖、地区渗透的&lsquo 连锁化、标准化、规模化&rsquo 的发展格局。&rdquo 陈学冬说道，&ldquo 独立医学实验室行业是医疗资源集约化的产物，潜在市场容量可以用百亿元计算，跑马圈地之后的长线效益更值得期待。&rdquo 　　法规待完善 　　在抢占市场的同时，如何处理社会效益和经济效益的关系则是多数医学独立实验室需要面对的问题。 　　&ldquo 医疗服务市场竞争激烈，医学独立实验室不能以价格战替代质量战。&rdquo 浙江省人民医院浙江省临床检验中心负责人宋超表示，&ldquo 目前，医学独立实验室还缺乏强制性管理规定和准入要求，一些不具备专业检测能力的实验室也在提供医学检验服务。&rdquo 　　据介绍，我国现有的针对医学独立实验室的政策、法规，仅有原卫生部2009年印发的《医学检验所基本标准(试行)》，可看作是行业准入规范。其中，关于检验人员资质的要求与医院大体一致。 　　由于医学独立实验室有其自身行业的特点，宋超希望，国家相关部门能够出台更具针对性的政策、法规。同时，关于医学独立实验室日常质量监督与管控等方面的政策法规也有待进一步完善。 　　随着临床检验的范围和深度不断扩大，临床检验已经成为临床医学和预防医学中不可缺少的一个重要组成部分。医学独立实验室不单是种新的临床检验模式，还要求检验人员提高整体水平，检验医师要能与医师对话，不仅仅提供数据，而且要提供相应的疾病信息。 　　&ldquo 但现在的独立实验室内的中级职称人员比例明显低于医院检验科。&rdquo 申子瑜提醒道，&ldquo 巩固自身技术中坚力量，吸引年轻技术人员加入，增强检验新技术的接受和管理能力也是独立实验室需要解决的问题。&rdquo 　　独立医学实验室虽然存在诸多需要提升的方面，但陈景乐十分看好独立医学实验室行业前景：不仅能帮助医院节约成本，还可以留住病人，提高诊疗效率 更为重要的是，它还能提供确切的转诊凭证，顺应了国家政策、行业发展方向。&ldquo 医学独立实验室在国内未来市场容量预计超过100亿元，是现在规模的10倍以上。行业发展中遇到的困惑也会逐渐消除。&rdquo 陈景乐说道。 　　链接　　国外医学独立实验室纵览 　　在欧美日等发达国家和地区，独立医学实验室已经是作为重要医疗服务机构之一的成熟产业。其中美国的Quest和LabCorp已占据了美国临床检验份额的24%。加拿大的MDS，是加拿大最大的诊断实验提供者。日本的BML，每天处理10万份标本，检测项目超过4000项。下面以美国为例，可以看出发达国家独立医学实验室目前的发展现状。 　　美国临床检验实验室商业化运营兴起较早。20世纪60年代末，依托于逐渐成熟的检验技术和实验室信息系统，一批独立于医院之外的独立实验室开始出现，如LabCorp的前身National Health Laboratories和Quest的前身MetPath。 　　据估计，目前美国的诊断市场规模约有550亿美元，其中约1/3被独立医学实验室占据。这其中，Quest和LabCorp是最大的两家。纵览Quest及LabCorp的发展历程，分析美国独立实验室企业的成功路径，可以发现，在它们一步步发展壮大的过程中，有以下三个特点，值得关注。 　　1.政策推动，引领行业高速发展 　　为了减轻医疗支出的负担，从20世纪80年代初开始，美国政府和商业医疗保险机构就先后开始修改医疗保险的政策，试图控制医疗支出。他们采取的措施增大了医院控制成本的压力，也促使他们将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立实验室。 　　到了20世纪80年代中期，医院占临床检验市场60%左右的份额，私人诊所占20%左右的份额，而独立实验室占20%左右的份额。 　　之后，由于美国实行了更严格的行业监管标准，对私人诊所的监管更趋严格，到20世纪90年代中期，独立实验室已经占据了临床检验市场36%的市场份额。如今，美国市场上，私人诊所的市场份额已下降到5%，而独立实验室的份额则稳定在35%左右。 　　2.连锁经营，快速抢占市场份额 　　从独立医学实验室行业本身的特性来看，订单具有客户分散、数量多、单笔金额小、频率高等特点，同时由于部分待测样本的放置也有时限规定，所以行业具有一定的服务半径。全国化布局可以很好地填补空白，获取更多的客户资源。当前，Quest和LabCorp的业务范围基本上覆盖了美国50个州左右。 　　采用连锁经营的方式，一方面通过公司内部标准化的管理流程及质量控制，创造品牌效应，增加客户黏性 另一方面与小型的单个独立医学实验室相比，连锁企业具有显著的规模效应，对上游的议价能力强，可以带来较高的毛利水平。 　　3.高端检测，提升企业盈利空间 　　在行业发展初期，企业主要是通过高速扩张、快速抢占市场份额、做大规模从而降低成本，实现企业迅速做大做强。而在行业发展后期，简单的外延式增长已不能满足企业发展的要求。在地域扩张日趋萎缩、常规检测领域渐趋饱和的情况下，企业盈利主要由毛利率高的高端项目等驱动。自1994年以来，两家公司并购进程加快，高毛利检测项目并入、产品齐全带来规模化效应，促使公司毛利率不断提升。(陶朵朵整理)

7月1-4日，中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心在北京市召开了以“药物内分泌系统和骨毒性病理诊断和报告”为主题的第六届中美毒性病理研讨会。研讨会围绕内分泌系统及肌肉骨骼系统的组织解剖学，超微结构，功能体系为核心展开。滨松数字病理扫描仪NanoZoomer S360于本次会议中亮相，并为与会专家们带去了全新的高通量及“最快”数字病理切片扫描速度体验。滨松于今年全新推出数字病理切片扫描仪NanoZoomer S360，其具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。这也打破了其上一代产品XR保持的35秒/张的速度记录。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致，即使在需求更高图片质量的40倍扫描时，也不需要更多的等待时间。此外其采用了转轮式的设置，共12组切片槽，每一组槽内可载入30片切片，一次性可装入360片切片。结合其高速扫描、高速数据传输的性能，在满载的情况下（360片），也只需4.5小时就能全部完成任务。即在一天的工作中，只需设置3次，最多可完成1080片切片的扫描！独立唯一的二维码也可实现对卡槽的管理，及数据分类。这对于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心来讲，是十分便利的。软件方面，其可通过Focus score和rescan support来减轻繁重的图像检查工作。系统将智能的判断出需要检查和扫描失败的切片，进行明确提示和排列，并在切片中标记出需要检查的部分。整体的软件工作流程也十分简便，很大程度上可以提高扫描结果把控的效率。与会者也在会议现场进行了NanoZoomer S360的样机实操，体验了从硬件和软件两方面带来的全新切片扫描技术的风采。

2月23日，长沙市岳麓区五矿麓谷科技产业园金域检验实验室，技术人员在进行病理切片，让组织标本以微米厚度呈现给病理专家。　　基层医院不用投入设备和人才，就能开展大医院的检测项目，提高服务能力 群众在家门口的医院，就能完成基因、分子诊断等“高端”的检测，轻松就医。作为各级医疗机构的有益补充，第三方医学检验机构作用越来越明显。　　日前，国家卫生计生委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室为具有独立法人资质的医疗机构，并将在分级诊疗中扮演重要作用。　　医院里的检验科，大家并不陌生，但独立医学检验实验室是什么?推进分级诊疗，是当前医改工作的重中之重，独立医学检验实验室为何被寄予厚望?它会取代医院的检验科和病理科吗?初春，湖南日报记者走进独立医学检验实验室和它的服务对象中，一探究竟。　　提供2300余项检验项目，年检测标本169万余例　　2月13日，浏阳市洞阳镇50岁的游小燕(化名)得到确诊：鳞状上皮内低度病变。医生告诉她，这属于癌前病变，幸好发现早，如果不及时干预治疗，有可能发展为宫颈癌。　　游小燕一向身体健壮，最近发现白带多且带有血丝，为了查明病症，当地医生建议她进行TCT(宫颈液基细胞学)的检测。　　“原以为这种检查一定要到大医院做，想起来就头疼。”游小燕没有想到，这种看似较为“高端”的检查，洞阳镇卫生院也能做，省去了自己跑大医院的麻烦，检查费用也比大医院少。　　“受限于设备和专业人员，这样的检测以往只有县级或县级以上的医院开展。自从和第三方医检机构合作，很多大医院做的检测我们也能做了。”洞阳镇卫生院负责人说。　　“像游小燕这样的医疗样本，每天约5000份从全省各地的医院运来。”长沙金域医学检验所有限公司总经理李慧源告诉记者，作为湖南省首家由省级卫生部门审批通过的第三方医学检验机构，他们目前为湖南省内800余家医疗机构提供2300余项医学检测和病理诊断服务，年检测标本169万余例，检测项目涉及血液、肿瘤、遗传、自身免疫性疾病等，范围甚至超过一些三甲医院的检验科。　　所谓独立医学检验实验室，也就是第三方医学检验机构，主要为各级医疗机构提供医学检验、病理诊断外包服务，通过资源共享，尤其是可帮助解决中小基层医疗机构无力购置昂贵检验设备、无法开展高精尖医学检验项目的难题。　　据了解，截至2016年底，湖南省第三方医学检验技术服务机构22家，业务范围基本覆盖省内县级及以上医疗机构，并延伸至乡镇卫生院和社区卫生服务中心。　　基层病理医生有“帮手”，湘雅专家“零距离”指导　　2月15日，30岁的吴女士因便血到凤凰县人民医院做肠镜检查，怀疑是肠癌，病理科也拿不准。凤凰县人民医院把标本送到长沙第三方医检，病理诊断为肠炎，吴小姐心里的石头这才落了地。　　在基层医院，开展检验项目受限于设备，而病理诊断的能力，则受限于人才。　　“临床上，约80%的病理诊断是肿瘤病理。病理诊断是金标准，在某种程度上就是判决书。”湖南省病理质检中心主任文继舫说，大批患者和家属从各地赶到长沙，手上握着“建议上级医院会诊”的报告和病理切片，等在三甲医院病理科门口，等待着生和死的答案。　　而目前全国病理医生奇缺，我省也不例外，基层尤甚。文继舫告诉记者，我省20%左右的二级医院没有病理科，大部分二级医院病理科只有1至2人，技术力量非常薄弱。按照国家要求，全省至少还差2000多名病理工作人员。　　凤凰县人民医院病理科主任杨胜英告诉记者，因为医院只有她一个可以发病理报告的医生，压力特别大。　　为了填补基层医院病理人才的不足，第三方医检有了行动。2016年9月，“长沙金域”和湘雅医院开展了远程病理合作，不仅可以收集基层的标本送到长沙诊断，一些紧急情况可以通过远程数字系统扫描上传，联系湘雅病理专家在线阅片、出具报告。　　加入远程病理会诊网后，晚上睡觉都踏实了不少。杨胜英坦言，手术中需要做的快速冰冻切片病理报告，拿不准的可以远程求助，10分钟以内就能得到回应 一些疑难病理标本、工作量大时做不完的标本，可以送到第三方医检的病理中心诊断，病人也不用长途奔波去挤大医院。　　“以前很多难题，现在迎刃而解。对照学习长沙专家发的报告，我自己的能力也得到了提高，感觉一边上班一边就在进修。”杨胜英如是说。　　　　决定患者的生命，纳入医疗机构管控　　检验报告和病理诊断的准确度，是患者最关心的问题。一旦报告出错，不仅意味着治疗的失败，而且也可能让生命走到尽头。第三方医检如何保证质量呢?　　这也是省卫生计生委医政处处长高纪平最关注的：“医疗质量和患者安全是重中之重。我们对第三方医检的管理和考核，是和医疗机构一样的。由省级质检中心考核质控指标，定期检查他们的检验和病理诊断合格率。”　　记者在“长沙金域”看到，一共4层楼的检验实验室，摆满了先进的仪器和设备。“像这台免疫分析仪，是目前全球最顶尖的仪器。基层医院根本无法承担设备成本和运行，通过外包服务，我们就可以将全省样品集中检测，提高资源利用率。”李慧源介绍。　　人才方面，受益于“医生多点执业”政策的放开，一些第三方医检纷纷聘请大医院专家“掌舵”。例如，“长沙金域”聘请了省肿瘤医院原病理科主任蔡杰、湘雅医院刘保安教授等省内知名专家，同时与长沙医学院、湘南学院达成产学研合作，培养并拥有自己的专业技术和服务人员200多人。　　另一个现实问题，是标本运送。在医院里面，送标本到检验科就几分钟路，而基层医院到第三方实验室需要很长的路。李慧源介绍，为了保证标本的送达质量，他们搭建了自己的生物标本冷链物流网络。　　白天，公司的物流人员从各地医院采集医疗样本回来 晚上，检验人员开始工作。第二天一早，各家医院就能收到检验报告的电子版。　　2016年，湖南两癌筛查项目，政府以购买服务的方式委托“长沙金域”完成23万例的宫颈癌筛查。　　医改助力第三方医检，行业还需自律　　国务院印发《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》提出五项重点任务，其中第一项即建立科学合理的分级诊疗制度。按照医改政策，90%的常见病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复，应该在县域内基本解决。　　这就意味，原本没有那么多设备和技术支持的基层医院，也要完成大量的化验检测项目。而这，给第三方医检机构提供了巨大的发展空间。　　有人担忧，第三方医检是否会取代公立医院相应的科室?高纪平认为，国家鼓励独立设置医疗机构，旨在探索合理配置资源、有效盘活存量、提高资源配置使用效率的医疗卫生服务体制架构。因此，其功能与公立医院的相应科室有区分。　　两者虽在服务对象上有交集，但功能上有“不冲突”的差异。公立医院体现公益性，继续承担基本医疗，而第三方医检作为公立医院的补充部分，围绕城乡协同医疗卫生服务网络，主要服务对象定位在基层和特需服务部分，在减少中小医疗机构自身设备和人员投入的同时，推动检验检查质量同质化，促进结果共享互认。　　“中国第三方医学检验行业尚处于发展初期，整体市场规模较小。在欧美和日本等发达国家，独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。而中国至少95%的检验业务仍在医院检验科完成。”李慧源认为，受医改政策影响，第三方医检迎来了快速发展期，仅这两年我省就涌现了10多家第三方医检机构。　　与很多新生行业的发展类似，第三方医检也易误入无序竞争的歧途。“有的为了抢业务、打价格战，扰乱市场 有的超负荷运作，可能会影响检验和诊断质量。”湖南省病理质检中心主任文继舫认为，需要加强监管和行业自律，第三方医检才能更健康地发展。　　国家鼓励四类独立设置医疗机构　　2016年底，国家卫生计生委陆续印发4类独立设置医疗机构的基本标准和管理规范，包括医学影像诊断中心、医学检验实验室、血液净化机构、病理诊断中心。　　伴随老龄化、城镇化等社会经济转型过程，居民基本健康需求增长迅速，呈现出多样化特点，供给侧结构性问题仍旧突出。主要体现在现有医疗服务体系布局不完善、优质医疗资源不足和配置不合理，优质医疗资源主要集中在大城市大医院，基层医疗机构医疗资源相对缺乏、服务能力有待提升。　　基于进一步合理配置医疗资源的时代背景，国务院发布《关于促进健康服务业发展的若干意见》，提出“大力发展第三方服务，引导发展专业的医学检验中心和影像中心”。另外，《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》也明确提出，“探索设置独立的区域医学检验机构、病理诊断机构、医学影像检查机构、消毒供应机构和血液净化机构，实现区域资源共享”。

2019年5月26号，由中国药学会毒性病理专业委员会、中国毒理学会毒性病理学专业委员会和沈阳化工研究院有限公司安全评价中心联合主办的第九届“中国北方片区毒性病理读片会”在沈阳化工研究院有限公司安全评价中心成功举办。本次会议进行了多例疑难及极具学习与分享价值的切片案例讨论，加强地区性毒性病理学术交流。在本次大会，滨松数字病理系统提供了读片支持。 滨松数字病理系统提供大会读片支持 滨松数字病理切片扫描系统NanoZoomer在毒性病理领域市场占有率极高。而滨松可提供从硬件到软件及服务的一体化数字病理方案。硬件方面，最新的S系列融合了sCMOS技术，将灵敏度、分辨率、成像速度提高到了新的高度。此外，超高的稳定性也成为业界青睐的重要原因，设备可稳定运行9年以上。软件方面，简便流畅的阅片软件，能效提高阅片效率，而且软件附带的细胞计数、周长面积测量、固定点标注说明、任意分辨率的图像截图等，能帮助客户一站式解决阅片所需各种诉求。该系统还拥有业界领先的后期图像分析软件，针对不同的应用如HT/IHC/TMA/IF 等，都可以为客户提供准确有效的图像分析数据，助力科研。此外，极简设计的远程会议软件，还可以方便客户的大数据管理，以及在应用层面简化操作，让客户端用户的使用如同普通阅片软件一样方便，大大降低学习时间。滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。今后亦将持续发展，通过提供更全面、优质的服务，为行业的整体发展助力。

医院将检验技术要求高而未开展的项目，或者成本高而未开展的医学检验、病理检查的标本委托给第三方“独立医学实验室”，进行样本的检测和出具检验、检查报告，实现了医学检验技术、设备以及人员等卫生资源的专业化分工、社会化共享和医疗资源的优化配置，既降低了患者的就医费用，又提高了医院的检测效率。目前，这种被称之为“独立医学实验室”的医学检测外包服务模式日渐受到多方高度关注。 　　据了解，美、日的独立医学实验室占医学检测市场份额均超过30%，而在我国该比例尚不到1%，成长空间非常大。独立医学实验室在检验成本、效率和服务上均具有明显的专业化优势。这些优势主要建立在较大的样本处理量、丰富的检验项目、试剂采购的批量采购以及覆盖城乡的物流配送体系等诸多方面。在美国已经成为发展很成熟的一种产业，世界上最大独立医学实验室每天可以处理美国全国各地20万客户的超过30万个标本。艾迪康医学检验中心是一家国内成立较早的“独立医学实验室”之一，据该机构相关负责人介绍，目前在国内独立医学实验室能够为三甲医院分担超负荷的医学检测业务，还能填补医院检验科无法规模化进行的检测项目，丰富了检测菜单，在提高医院诊疗能力的同时减少了医院在检测设备上的巨额成本投入，还能为三甲医院提供医学实验、临床研究等所需的特殊检测项目 另一方面，一、二级中小医院、诊所和社区医院，由于资金、样本量的限制，不能进行检测项目，或检测时间、检测结果不能满足临床需求的项目，可以将样本外包到独立医学实验室进行检测，有利于促进中小医院门诊量，同时分担三甲医院检测压力。

p 　一股由技术革新、政策变动引发的体外诊疗行业巨变正在发生。 /p p 　　日前，从事人工智能诊断的武汉兰丁医学高科技有限公司(下称“武汉兰丁”)对外确认，已完成由仙瞳资本领投的数千万融资，原股东道彤投资及奋毅资本跟投。 /p p 　　“人工智能的引入将使体外诊断走向新高度。”武汉一资管人士在记者采访时表示，我国体外诊断行业开始向科技化、专业化发展，并将更多地由独立实验室代替传统的代理商模式。 /p p 　　方正证券近日发布的《互联网医疗深度报告》(下称“方正证券报告”)也显示，人工智能或在医疗领域率先落地。 /p p 　　 strong 市场空间巨大 /strong /p p 　　武汉兰丁成立于2000年，是一家聚焦细胞病理人工智能产学研及临床服务的科技公司，其开发的全自动数字病理细胞分析仪，通过从数据云平台中学习癌细胞、癌前病变细胞及正常细胞的样本辨识，据称可识别宫颈正常细胞与癌细胞，相较传统人工诊断，能精准定量，并使检测自动化、智能化。 /p p 　　创始人孙小蓉介绍，细胞分析仪通过“TBS电脑阅片+定量质控”的智能检测方式，降低专业人员95%工作量。武汉兰丁的设备已获得CFDA、欧盟CE、美国FDA临床认证，产品应用于国内近300家医院，累计完成数百万例细胞病理早期检测。 /p p 　　目前我国体外诊断企业有千余家，而销售收入超过五亿元的企业不过20家。截至2016年，国内上市的体外诊断企业共有18家，仅2016年第一季度就有六起体外诊断行业并购发生。 /p p 　　武汉一三甲医院肿瘤科医师告诉记者，体外诊疗在临床实践中多以人工主观判断为主，人工智能仍处于临床试验阶段。“尽管媒体报道中偶有人工智能险胜主任医师的新闻，但目前根本没有在市场上使用的先例。实际操作中，不同科室也有差异，在皮肤科这种比较细致的科室中，人工智能的运用更为合理。” /p p 　　不过，由于体外诊疗可在病症早期做出诊断，随着人们对于健康的逐渐重视及临床医学的不断发展，体外诊断将迎来爆发期，预估到2018年全球市场将达到约800亿美元。 /p p 　　“体外诊断的发展不仅体现在市场规模迅速扩张上，也体现在技术的不断成熟。从早期的仅用于临床诊断到后期出现的家庭自测，再到现阶段引入人工智能。”上述投资人士认为。 /p p 　　方正证券研报显示，目前人工智能在医疗行业的运用主要集中在辅助诊疗、医学影像、药物挖掘、健康管理上。“其中，体外诊疗是医疗领域最核心的场景。鉴于此，‘人工智能+体外诊疗’至少是万亿级以上的营收规模。”上述人士补充道。 /p p 　　 strong 第三方诊断中心兴起 /strong /p p 　　随着两票制的推行，医疗器械也逐步纳入管制范围。 /p p 　　业务模式正在发生巨变。大型外资企业改变传统的直接对接医院模式，以“集约采购”和“实验室整体打包与托管”掌握下游渠道的方式正成为主流，以代替代理模式。 /p p 　　“医疗器械采购模式显著区别于药品配送，代理模式下渠道高度分散，本轮政策调整中，渠道存在强烈整合诉求。”中信证券医药行业分析师陈竹在中信证券中期策略会上表示，进入壁垒逐渐增大，具有品牌优势和研发实力较强的龙头将逐步掌握主导权。 /p p 　　武汉兰丁也同样遭遇过被收购的困局。孙小蓉曾表示，在吸取了此前先后两次被投资方以资本入股形式并购的教训后，目前武汉兰丁采取的商业模式是在国外做研发，国内做窗口服务，并计划未来三年内完成第三方病理诊断中心的全国布局。 /p p 　　目前，独立医学实验室的龙头企业们在全国中心省市布局已基本完成，市场规模5年复合增长率达50%以上。今年3月，广州金域检验集团成立我国最大的病理医生集团，并启动全国首个远程病理协作网 5月6日，体外诊疗龙头迪安诊断联合安徽省立医院成立“安徽感染病分子诊断中心”。以及大量基因检测公司。 /p p 　　孙小蓉认为，随着医改的不断推进，分级诊疗及第三方病理诊断中心将迎来快速发展，自动化智能化检测及第三方实验室必将有大发展。 /p p br/ /p

p 　　近日，国内最大医学独立实验室——迪安医学检验中心华东区总部宣布正式落户南京东山国际企业研发园。作为我省首家医学独立实验室，中心每天24小时连轴检测，检测一份样本只需几分钟。 /p p 　　目前，国内三甲医院一般可以检测800—1000个项目，县市级医院可以做300—500项，社区乡镇医院通常只能百来项。有的病理样本每天只能接收到几份，对大多数医院来说，没有必要花费高额代价去采购相关检测设备和配备检测人员。医学独立实验室的诞生，就成了医院的补充，以更专业的检测提供各级医院检测业务的服务外包。 /p p 　　南京迪安医学检验中心包含血液病诊断、自身免疫性疾病诊断、过敏性疾病诊断、婴幼儿疾病诊断等多个平台，为医院提供高端、先进的检测诊断项目，为医生提供全面的综合诊断意见。有关人员在中心看到，一套全球顶尖的实验室自动化流水线系统刚刚启用，一份份样本在密封的设备里不停地上上下下，偌大的实验室却只有少量工作人员。“中心光设备投入就花了2亿多元，基本都是自动化检测，实验室里还留有机器人轨道，接下来会采购一批工业机器人做辅助工作。不需要人工操作，能够减少样本差错率，检测速度也更快。”迪安公司董事长陈海斌说，目前，中心可以提供2500多项医学检测项目，平均每个检测只需要几分钟，而出具报告则不超过24小时。 /p center img alt=" 国内最大医学独立实验室落户 样本检测只需几分钟" src=" http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-04/25/nick/1493108191519025766.png" width=" 489" height=" 320" / /center p 　　迪安是国内最早从事基因诊断技术研发和服务的专业公司之一，也是中国独立医学实验室首家上市公司，出具的医学检验报告可被世界上47个国家认可。目前，位于南京的华东总部已签约华东片区2000多家医院。此外，该总部将针对精准诊断进行研发，包括基因测序、生物质谱等。比如，今后到医院，根据精准检测结果，同样的疾病，可能医生给出的治疗方案就会因人而异，让患者更快病愈。 /p p 　　大中小型医院可以提供的检测项目数量不等，医学仪器设备质量也层次不齐，因此同一个病人可能会在不同医院有不同的检测结果。而独立实验室则解决了这种问题，它可以为不同医院提供统一的检测业务，减轻了医院的负担，实验室先进的仪器设备和检测手段也保证了检测结果的准确性。 /p

p strong 2015年8月14日，成都 /strong ——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日与四川大学华西医院（以下简称：华西医院）在成都签署合作协议，携手创建现代病理实验室，共同推动传统病理学向精准诊断，精准医疗迈进。 /p p & nbsp /p p 赛默飞中国区医疗产品和服务副总裁张全之先生和华西医院院长李为民教授共同出席并签署了合作协议。赛默飞中国区医疗产品和服务副总裁张全之表示，“借助此次合作，企业将及时获得病理从业者对产品的反馈及需求，对产品与服务不断创新，推出有更符合市场发展的产品，满足客户降低成本，提升质控标准，提高诊断质量等需求，进一步实现赛默飞帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全的使命。”“这是院企合作的一次重要实践”，李为民院长表示，“通过将赛默飞在组织病理，分子病理，数字病理及大数据应用及实验室精益流程设计等方面的先进技术和研究实践与华西丰厚的临床，科研，教学资源强强联合，双方合作将共同推进学科发展，带动人才培养”。 /p p br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/bef3b174-0a7b-49fd-b2a6-a24307091c4f.jpg" / /p p br/ /p p 四川大学副校长华西病理研究室主任步宏教授对项目进行了介绍，实验室建成后，将会打造成为肿瘤病理、分子病理、肝脏病理、现代病理技术，互联网+与数字病理的研究平台，成为中国临床病理技术示范基地和培训中心和全球现代病理技术研发和推广基地。 /p p & nbsp /p p 拥有120多年历史的华西医院是中国重要的医学科学研究和技术创新的国家级基地，各项医疗水平均处于全国先进行列。此次“赛默飞-华西病理研究中心”的成立必将有助于进一步推动病理质控标准化的建立和实施，加速先进技术及设备向临床转化，促进病理学科从经验学科向循证医学和精准医学的发展，开创各方受益的多赢局面。 /p p br/ /p p --------------------------------------------- /p p strong 关于赛默飞世尔科技 /strong /p p 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com /p p br/ /p p strong 赛默飞世尔科技中国 /strong /p p 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn /p

p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/bf224bc4-0c27-4cea-b8db-37ce7641227e.jpg" / /p p 　　2015年6月16 日，国务院发布了《关于大力推进大众创业万众创新若干政策措施的意见》。其中《意见》第十六条强调，大力发展第三方专业服务，加快发展检验检测等八项第三方专业化服务，不断丰富和完善创业服务。且检验检测早在“十二五”期间就被列为国家八大高新技术服务业的第三项，《国务院关于加快发展服务业的若干意见》将检验检测列为科技服务业。 /p p 　　在生物医药领域，主要承担医疗机构或其他与医学检验相关的企业或机构检验外包业务被称作“独立医学实验室”(Independent Clinical Laboratory)，又称“第三方检验”，核心是规模经济，即通过规模经济降低单位成本、获取成本优势、质量优势、技术优势，从而达到多方的共赢，减少医疗费用支出。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/da83b763-3c86-4a49-8d62-d8bd634b24c0.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 国内独立医学实验室服务产业链 /p p 　　 strong 独立医学实验室——规模经济的产物 /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/9947118e-e20d-45a6-973f-75d2d6e2fca9.jpg" / 　　 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 独立医学实验室的四大优势 /p p 　　独立医学实验室(Independent Clinical Laboratory，ICL)，又称第三方检验，是独立于医疗机构之外独立提供医学检验服务的公司，它源于20世纪20年代的美国，初为大型医院商业化运营其临床实验室，为中小医院提供委托检测服务。 /p p 　　 strong 为什么独立医学实验室能够存在?核心：需求+规模经济 /strong /p p 　　“有需求就会有市场”，专业化分工时代对低成本的追求催生规模经济的繁荣。 /p p 　　 span style=" COLOR: rgb(23,54,93)" 美国：三轮驱动使美国独立医学实验室行业快速发展 /span /p p 　　经过近一个世纪的发展，演变成现在独立运营的独立医学实验室平台，现已成为医疗服务体系中不可缺少的一部分。其中，美国独立医学实验室的发展历程可分为以下五个阶段： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/9e76986b-7d63-414b-969e-61f379ec9ff1.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 美国独立医学实验室的发展历程 br/ /p p 　　从美国独立医学实验室的发展历程可以看出，医疗控费、技术升级和更严格的实验室监管标准这成为独立医学实验室行业的主要驱动因素。医疗控费压缩医疗机构利润，技术升级使医疗机构承受更大的检验成本，更严格的实验标准使占市场 12%的私人诊所市场转移至独立医学实验室。 /p p 　　 span style=" COLOR: rgb(23,54,93)" 中国：独立医学实验室的发展起步晚，发展快，行业呈跳跃式发展 /span /p p 　　相比之下，我国独立医学实验室的萌芽和快速发展正值先后两次医改。 我国独立医学实验室行业跳跃式发展(用 20 年时间走完了美国 60 多年的历程)得益于新形势下我国医改红利的释放和 21 世纪的检验技术的高速革新，化学发光和精准医疗等新技术的不断涌现引爆行业扩容。我国独立医学实验室的发展历程可分为以下三个阶段： /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/c4811d66-2caf-45e2-9c3f-a904bf611142.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 中国独立医学实验室的发展历程 br/ /p p 　　 strong 回首2015年：我国独立医学实验室发展爆发元年 /strong /p p 　　随着我国医改红利的持续释放，医疗服务行业受资金青睐将持续发酵。我国独立医学实验室发展不到20年，经历了近10年的快速发展期，独立医学实验室企业跑马圈地已过半程，龙头企业全国中心省市布局已基本完成，市场规模5年复合增长率50%以上。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/5618a6a7-0680-4e2a-9d11-2205195a861d.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 我国独立医学实验室数量增长情况(数量：所) br/ /p p 　　根据东吴证券近日发布的调研报告：截止2015年底，由其他行业向医药生物行业跨界转型的公司数量达80余家，其中向医疗服务行业转型公司数量最多。2015年是我国独立医学实验室发展爆发元年，数量由216家猛增至356家。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/8f6441ac-df92-4aaa-85bc-19c8a243a573.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 我国独立医学实验室各省分布(数量：所) /p p 　　从地域来看：上海、北京、广东、浙江、江苏五省独立医学实验室数量占比近 50%，即北京和南方地区发展较快，北方总体发展较慢。 /p p 　　新医改形势下驱动行业迅速扩容的医疗控费、分级诊疗、民营医院发展等因素依然存在，不过新技术的应用将是长期驱动因素。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 8.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/6a505bce-07e7-4879-865e-45f248c92115.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 体外诊断新技术的发展趋势 /p p 　　此外，龙头公司全国布局已过半程，开始战略布局地级市，向区域性中心实验室发展，近期将出现连锁实验室、区域实验室、医院附属实验室和各专科实验室并存的局面。龙头公司将通过渠道整合、共建实验室、实验室托管等多种方式进行区域性扩张。 /p p 　　 strong 展望2020年：200亿新增市场待挖掘 /strong /p p 　　独立医学实验室虽起源于美国，但在医疗保障更为健全的欧洲和日本同样发展良好。根据 Quest、Labcorp、Labco 和 BML 四个龙头公司的年报推测美欧日独立实验室市场市场规模已分别达 200 亿美元、 145 亿美元和 100 亿美元，渗透率约为 38%、50%和 67%。国外独立实验室做到如此大的规模，是有几个方面的因素：第一个是商业保险的发展 第二个是私人诊所和基本医疗的普及和覆盖 第三个是冷链物流的高速发达 第四个专业化的社会分工和获得认可 第五个是医院管理和现代化成本核算 第六个是社会医疗支出增加和医保控费导至医学独立实验室的快速发展 第七个是资本市场的发展促进了行业的整合和快速增长。 /p p 　　我国独立医学实验室起步较晚，21世纪初才有第一家商业化独立医学实验室。但我国独立医学实验室发展迅速，2014年市场规模47.6亿，2015年数据约为75亿规模，近五年复合增长率50%以上。目前行业处于快速扩张期，跑马圈地为主，兼并收购提高行业集中度为辅。但未来行业集中度提升是必然趋势。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 9.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/edf54e23-7d1a-464a-980d-5ed10758a32c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 2015年我国独立医学实验室行业市场份额分布 br/ /p p 　　根据 2015 年销售数据来看，金域检验营收 24 亿左右，艾迪康 15 亿左右，迪安诊断 11 亿左右，市场占有率分别约 32%、20%和 14.7%。金域检验于 2001 年开始涉足医学检验，艾迪康和迪安诊断分别成立于 2004 年，是我国较早成立的独立医学实验室企业，先发优势明显，行业格局初步形成。随着我国独立医学实验室数量的增加，竞争将趋于激烈，预计行业龙头将强者恒强，市场占有率将进一步提升。 /p p 　　由于医疗控费延伸至检验端，使医疗机构检验外包动力进一步增强、分级诊疗逐步落实,患者资源下沉，基层医疗机构检验外包比例相对较高、民营医疗机构飞速发展、以中小型医疗机构居多、技术进步驱动行业扩容等原因，以基因检测和个体化精准医疗为主的分子诊断将是独立医学实验室新增长点，预计未来五年仍将保持30%以上增速，新增200亿市场空间待挖掘。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 10.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/insimg/10cabcd8-3621-4406-ae87-67d33e674bfa.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 我国独立医学实验室业务结构 br/ /p p 　　互联网时代独立医学实验室必须建立在服务信息化和产业平台化的基础上，提高自身服务能力，扩大经营规模。并依据自身条件，在医疗机构检验外包业务的基础上积极探索诸如科研服务、司法鉴定、CRO服务、食品环境检测、健康体检、慢病管理等业务的多元化发展。 /p p 　　 strong 附：广发医药调研独立医学实验室问答环节 /strong /p p strong 　　问：从样本量看，样本量来源于医院、保险、体检机构的百分比如何? /strong /p p strong 　　答： /strong 目前70%以上来源于医院，但近两年，一些实验室在找不同的市场渠道。比如达安，在这个行业无论资金、品牌、后台都很不错，但在临床检验方面做得并不是非常理想，但近两年有很大起色，来源于两个方面的突破。一个是保险行业，去年3亿临检收入中几千万来源于保险，这在以前是很少的 第二个是由于达安基因的优势，取得国家第二代基因测序肿瘤基因检测的资质，试剂、设备、检测都得到国家卫计委的批准。此外，还有20%左右收入来源于体检，剩下10%来源于其他。国家近两年推行的两癌筛查，每个省都投入几千万甚至上亿经费，还有老年病体检、慢病管理、农民工体检等，这些方面国家释放了许多资金。资金主要有两个去向，一部分留给有能力的医院来做，医院能力不够的，特别是两癌筛查，比如宫检图片、液基细胞学检查、HPV检测，通常都会交给第三方实验室。艾迪康一个子公司在某个省每年总收入不到8000万，但老年病体检就占到将近2000万。 /p p 　　 strong 问：三甲医院基本可以做700-800个项目，有的500-600，第三方可以做2000项，这700-800个项目占检测市场价值量有多大? /strong /p p strong 　　答： /strong 这700-800个项目占整个价值量的90%以上。现在医院外包给独立实验室的是医院做不了，成本很高，耗人力、不愿意去做的项目。 /p p 　 strong 　问：在公安及司法鉴定领域，第三方业务发展的如何? /strong /p p strong 　　答： /strong 第三方医学检验和司法鉴定还是有区别的。司法鉴定市场容量非常有限，国家还有一些政策影响或限制，大家不一定会相信第三方。迪安有块业务主要是做亲子鉴定，一方面是私人对亲权的鉴定，还有一个是上户口的问题，3个月以内没有出生证明就必须重新做亲子鉴定，这个给行业带来一定空间，包括金域、达安都要做，但总体空间不大。 /p p strong 　　问：在第三方实验室，包括生化、免疫、化学发光、基因测序、病理等，不同项目的结构差异如何? /strong /p p strong 　　答： /strong 第三方和医院在检验项目结构上还是有很大区别。从整个行业看，在第三方，病理，包括组织病理、细胞病理，占20%左右 生化占5-10% 发光比重比较大，占20-30%，甚至40%，不同实验室结构不同 免疫15%左右，也有20%的，这和每个实验室推广的重点有关 基因检测，包括传统PCR，在10-15%左右 一些特殊的检测，样本量不大，占5%左右，金域在特检方面占10%左右。如果从大结构来看，划分为特检、病理和传统化验，其比例大概为1：2：7。 /p p strong 　　问：在病理方面，金域和麦克奥迪相比怎么样? /strong /p p strong 　　答： /strong 麦克奥迪以病理和细胞学为主，金域在整个行业病理诊断做的很好，量在中国也是最大的，但这几年随着基数扩大，今年营收大概在24、25亿左右，因此病理比重在下降，估计也有20%左右。 /p p strong 　　问：哪些项目比重增速比较快? /strong /p p strong 　　答： /strong 生化过去在独立实验室比重很小，占2-3%左右，现在5-10%，主要是由于国家对老年病体检，慢病管理等的投入，还有就是民营医院强调价格，成本核算比医院更精确，更倾向于外包给第三方独立实验室做，因此生化的比重在增加。比重增速最快的当然还是化学发光。比重在不断变化，特别是每个公司侧重点不一样，比如上海天祥，很常规，生化和化学发光占80%左右。 /p p strong 　　问：连锁化运营区域推广时要获取牌照，模式是怎样的，是不是要找当地某个合作方? /strong /p p strong 　　答： /strong 2008年以前拿牌照非常难，因为没有出生证，所以通过打擦边球或借鉴其他医疗机构的标准批牌照，包括金域、迪安、达安、艾迪康，基本都在当地找合作伙伴或加盟方。2008年批照相对容易以后，比如金域，将以前参股或控股的公司，逐步回收变成独资。再比如迪安也是一样，为了降低经营风险、短期内获得市场快速成长，不论并购还是在当地获取牌照，都是在当地找合作方，过两三年全部拿回来。 /p p 　　 span style=" COLOR: rgb(23,54,93)" 备注：本文部分内容根据东吴证券和广发证券医药调研团队的调研报告整理。 /span /p p br/ /p

卫办医管函〔2009〕583号 北京协和医院： 　　你院关于作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心的申请书收悉。经研究，同意你院自2009年6月1日至2012年6月1日作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心，开展病理科和血液净化质控评价工作。 　　请你院按照相关法律、法规、规章和规范性文件的要求，尽快配备必要的人员和设备，健全相关规章制度，完善质控评价工作方案，开展质控评价工作。质控评价中心工作进展情况请及时报我部医疗服务监管司。我部将适时对你院承担的质控评价工作进行检查和考核。 　　二〇〇九年六月二十四日

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 宁波中基国际招标有限公司关于宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目的公开招标公告 浙江省-宁波市-江北区 状态：公告 更新时间： 2024-03-22 宁波中基国际招标有限公司关于宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目的公开招标公告 CBNB-20241102G 公布日期 : 2024-03-22 项目概况 宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取（下载）招标文件，并于2024年4月12日09点15分（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CBNB-20241102G 项目名称：宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目 预算金额（元）：3,500,000.00 最高限价（元）：3,500,000.00 采购需求： 标项名称:高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用） 数量:2套 预算金额（元）:3,500,000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：单次可加载切片数≥400张，具体详见招标文件，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注：不接受进口产品。 合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。 本项目接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业，即货物全部由符合政策要求的中小企业制造，提供中小企业声明函； 3.本项目的特定资格要求：无； 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间：2024年3月22日至2024年3月29日，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间： 2024年4月12日09点15分（北京时间） 投标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 开标时间：2024年4月12日09点15分（北京时间） 开标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项： （1）需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。 （2）电子招投标的说明：①电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件；②投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书---申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”----前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装；③招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件；④投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作；⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动，平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动； ⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑，采购人或采购代理机构将不予处理；⑦不提供招标文件纸质版；⑧投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台，还可以在投标截止时间前直接提交或者以邮寄方式递交备份投标文件1份。备份投标文件的制作、存储、密封详见招标文件第二部分第15点—“备份投标文件”；⑨投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商递交了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效；⑩具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。 （3）招标文件公告期限与招标公告的公告期限一致。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：宁波市临床病理诊断中心 地址：宁波市江北区环城北路东段685号 传真：/ 项目联系人（询问）：张老师 项目联系方式（询问）：0574-87651120 质疑联系人：杜老师 质疑联系方式：0574-87651110 2.采购代理机构信息 名称：宁波中基国际招标有限公司 地址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼 传真：0574-87425386 项目联系人（询问）：王鸯鸯 项目联系方式（询问）：0574-88090157 质疑联系人：徐承 质疑联系方式：0574-874236853.同级政府采购监督管理部门 名称：宁波市政府采购管理办公室 地址：宁波市海曙区中山西路19号 传真：/ 联系人：李老师 监督投诉电话：0574-89388042 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：数字切片扫描 开标时间：2024-04-12 09:15 预算金额：350.00万元 采购单位：宁波市临床病理诊断中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁波中基国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宁波中基国际招标有限公司关于宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目的公开招标公告 浙江省-宁波市-江北区 状态：公告 更新时间： 2024-03-22 宁波中基国际招标有限公司关于宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目的公开招标公告 CBNB-20241102G 公布日期 : 2024-03-22 项目概况 宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取（下载）招标文件，并于2024年4月12日09点15分（北京时间）前递交（上传）投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：CBNB-20241102G 项目名称：宁波市临床病理诊断中心采购高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用）项目 预算金额（元）：3,500,000.00 最高限价（元）：3,500,000.00 采购需求： 标项名称:高通量数字切片扫描仪（宫颈癌筛查专用） 数量:2套 预算金额（元）:3,500,000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：单次可加载切片数≥400张，具体详见招标文件，供应商可点击本公告下方“浏览采购文件”查看采购需求。 备注：不接受进口产品。 合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。 本项目接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信名单、政府采购严重违法失信行为记录名单； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为专门面向中小企业，即货物全部由符合政策要求的中小企业制造，提供中小企业声明函； 3.本项目的特定资格要求：无； 4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。 三、获取招标文件 时间：2024年3月22日至2024年3月29日，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间： 2024年4月12日09点15分（北京时间） 投标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 开标时间：2024年4月12日09点15分（北京时间） 开标地点（网址）：政采云平台（https://www.zcygov.cn/） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。 2.其他事项： （1）需要落实的政府采购政策：包括节约资源、保护环境、支持创新、促进中小企业发展等。详见招标文件的第二部分总则。 （2）电子招投标的说明：①电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”进行招投标活动，不接受纸质投标文件；②投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书---申领流程详见“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”----前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装；③招标文件的获取：使用账号登录或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取招标文件；④投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签章”、“生成电子标书”等操作；⑤采购人、采购代理机构将依托政采云平台完成本项目的电子交易活动，平台不接受未按上述方式获取招标文件的供应商进行投标活动； ⑥对未按上述方式获取招标文件的供应商对该文件提出的质疑，采购人或采购代理机构将不予处理；⑦不提供招标文件纸质版；⑧投标文件的传输递交：投标人在投标截止时间前将加密的投标文件上传至政府采购云平台，还可以在投标截止时间前直接提交或者以邮寄方式递交备份投标文件1份。备份投标文件的制作、存储、密封详见招标文件第二部分第15点—“备份投标文件”；⑨投标文件的解密：投标人按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商递交了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标人仅提交备份投标文件，未在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效；⑩具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。 （3）招标文件公告期限与招标公告的公告期限一致。 七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名称：宁波市临床病理诊断中心 地址：宁波市江北区环城北路东段685号 传真：/ 项目联系人（询问）：张老师 项目联系方式（询问）：0574-87651120 质疑联系人：杜老师 质疑联系方式：0574-87651110 2.采购代理机构信息 名称：宁波中基国际招标有限公司 地址：宁波市鄞州区天童南路666号中基大厦19楼 传真：0574-87425386 项目联系人（询问）：王鸯鸯 项目联系方式（询问）：0574-88090157 质疑联系人：徐承 质疑联系方式：0574-87423685 3.同级政府采购监督管理部门 名称：宁波市政府采购管理办公室 地址：宁波市海曙区中山西路19号 传真：/ 联系人：李老师 监督投诉电话：0574-89388042 若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。 CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。

2018年5月4日，滨松中国NanoZoomer新技术北京交流会成功举办，最新数字病理切片扫描仪NanoZoomer S360完成了其中国首秀。 滨松中国NanoZoomer新技术北京交流会S360具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。这也打破了其上一代产品XR保持的35秒/张的速度记录。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致，即使在需求更高图片质量的40倍扫描时，也不需要更多的等待时间。此外其采用了转轮式的设置，共12组切片槽，每一组槽内可载入30片切片，一次性可装入360片切片。结合其高速扫描、高速数据传输的性能，在满载的情况下（360片），也只需4.5小时就能全部完成任务。即在一天的工作中，只需设置3次，最多可完成1080片切片的扫描！独立唯一的二维码也可实现对卡槽的管理，及数据分类。这对于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心来讲，是十分便利的。软件方面，其可通过Focus score和rescan support来减轻繁重的图像检查工作。系统将智能的判断出需要检查和扫描失败的切片，进行明确提示和排列，并在切片中标记出需要检查的部分。整体的软件工作流程也十分简便，很大程度上可以提高扫描结果把控的效率。与会者也在会议现场进行了NanoZoomer S360的样机实操，体验了从硬件和软件两方面带来的全新切片扫描技术的风采。滨松NanoZoomer S360实操介绍会中，滨松技术人员还向与会者们介绍了滨松数字化组织学解决方案。滨松致力于在成像领域的新技术和新应用开发，除了在数字切片扫描仪的硬件性能上不断提升之外，还与国际领先的数字病理图像分析公司进行深度合作，帮助病理医生和科研工作者从病理图像中获得形态学之外的更丰富更客观的信息。滨松数字化组织学解决方案分享此外，针对用户们提出的常见问题，技术人员也为与会者们分享了扫描切片的常见问题解决办法，以及扫描的技巧。帮助用户更好地利用数字病理切片扫描仪。 会后，与会者们亦参观了滨松中国产品展厅，滨松的光电技术有着60余年的发展历史，一直以来都秉承通过不断淬炼基础技术，来促进应用的发展。在病理领域亦是如此，滨松也将继续发挥光电领域的技术优势，将数字病理扫描技术不断地带至更高的水平。与会者参观滨松中国产品展厅

一、过去 15 年间，Quest 和Labcorp 经历稳定增长期 　　1、Quest 和Labcorp 是美国独立医学实验室行业排名一二的两家公司，合计市场占有率从2000 年的50%增至2008 年的64%。Quest 的业务范围涵盖大部分的美国地区以及印度、英国、巴西和墨西哥。2010 年公司的检测量超过1.46 亿次。除了大量的临床检测服务，公司还涉及其他领域，包括制造和销售诊断试剂盒、POCT 产品，提供临床前研究检测服务，为保险公司进行风险评估服务等。Labcorp 除了覆盖美国本土，还在比利时、英国和加拿大的三个省开展业务。同样除了常规的临床检测之外，公司还提供高精尖检测服务包括癌症、HIV 基因型和表型及基因诊断等。 　　2、在过去的 15 年间，Quest 和Labcorp 销售稳定增长，毛利率逐年上升：1996-2011 年，Quest 和Laborp 的销售复合增速分别达到10.8%和8.6%，远超过行业平均增速，龙头地位进一步稳固。同时我们看到在这十五年间，两家公司的毛利率水平也逐年上升，彰显了大型机构规模效应带来的成本优势。 　　3、在过去的 15 年间，Quest 和Labcorp 市值分别翻了18 倍和24 倍：1996-2011 年，Quest 的市值从4.36 亿美元增长到91.4 亿美元，Labcorp的市值从3.53 亿美元增长到84.1 亿美元，分别翻了18 倍和24 倍，是真正的成长股。 　　二、从 Quest 和Labcorp 的成长路径探寻成功的关键 　　在过去的 15-20 年间，Quest 和Labcorp 通过一系列的兼并重组，一方面完成了他们全国化的服务网点布局，弥补了市场的空白，另一方面通过收购诸如AmeriPath(全国领先的解剖病理学，皮肤病理学和分子诊断服务提供商)、Genzyme Genetics(生殖检测和肿瘤检测)等丰富公司自身的检测领域和提高公司的检测能力。从成长路径我们归纳出公司 　　成功的三个关键点：(1)多样化的检测项目储备 (2)分级连锁的全国化布局 (3)全方位的经营管理能力。 　　成功关键之一：多样化的检测项目储备 　　我们认为，行业发展初期企业盈利主要来源于低毛利的常规检测项目，通过覆盖更多更广的检测领域达到低成本的规模效应 而在行业发展后期，常规检测领域渐趋饱和的情况下，企业盈利主要由毛利率高的高端项目(如基因/分子诊断)等驱动。如2006-2010 年Quest 常规检测，基因和组织诊断销售的复合增速分别为0%、12%、15% Labcorp 常规检测，基因和组织诊断销售的复合增速分别为6%、11%、0%。所以我们将多样化的检测项目储备作为独立医学实验室企业成功的关键因素之一。多样化，一方面是指常规检测(如生化和免疫诊断等)覆盖的领域广，另一方面是指高端检测(基因/分子诊断)储备丰富，从单基因疾病(如HIV，HPV)到多基因疾病(如肿瘤、代谢疾病)等众多领域。另外多样化还体现在跨领域项目的拓展上，如Quest 和Labcorp 的临床前研究检测服务，Labcorp 的司法亲子鉴定等。 　　成功关键之二：分级连锁的全国化布局 　　全国化： 　　从行业本身的特性来看，订单具有客户分散、数量多、单笔金额小、频率高等特点，同时由于部分待测样本的放置也有时限规定，所以行业具有一定的服务半径，全国化布局可以很好地扫除盲点，获取更多的客户资源。我们可以看到Quest 和Labcorp 的业务范围基本上覆盖了美国所有的州(50 个左右)。 　　连锁制： 　　一方面通过公司内部标准化的质量控制和监管模式，创造品牌效应，增加客户黏性 另一方面与小型的单个独立医学实验室相比，连锁企业具有显著的规模效应，对上游的议价能力带来较高的毛利水平，而且在未来可能出台的检查价格下调中具有较好的安全边际。 　　分级： 　　根据不同地区人口结构和经济水平的不同，分级设立不同规模的服务网点，可以更好地利用医疗资源，使之发挥更大的经济效益。如Quest 在美国本土拥有38 个地区性的实验室(包括4 个高精尖实验室)，近150 个快速反应实验室以及超过2000 个病人服务中心 Labcorp 拥有51 个一级实验室，超过1700 个病人服务中心以及各种加急常规检测实验室(部分位于病人服务中心内)。 　　成功关键之三：全方位的经营管理能力 　　独立医学实验室行业表面看起来进入壁垒不高，但实际上是对物流管理、IT 管理、成本管理、质量管理等全方位的经营管理能力的考察。从Quest和Labcorp 的成功经验中我们可以看到： 　　高效的物流网络建设，可以提高公司的运营效率： 　　Quest 公司目前拥有强大的物流体系，其中包括约3200 辆快递车辆和25 架飞机，每天可以停80000 站，在2010 年公司完成了约1.46 亿次的诊断测试量。 　　现代化的信息服务功能，可以提高客户的黏性： 　　Quest 公司开发的医疗保健IT 解决方案，连接了超过165,000 名医生。大约三分之一的美国医生和许多美国领先的医院和卫生系统依靠公司的医疗信息化解决方案更好地为病人提供医护服务，并提高他们的经营业绩。 　　严格的质量管理，有助于塑造公司的品牌形象： 　　Quest 公司自1996年起将质量管理置于第一要务，98 年子公司Nichols Institute 成为第一家在北美获得ISO 9001 认证的实验室。 　　精细化的成本管理，是公司盈利能力持续提升的关键： 　　一是通过建立标准化的内部运营机制，降低单位成本，提高单位产出，如Quest公司在97 年建立了从病人或医生处获取缺失信息的标准化程序，从而大幅降低了坏账费用 二是通过规模采购的方式提高议价能力，降低采购成本，获取成本优势。

5月25日，记者从江西省森林公安局获悉，为规范江西森林案件检测鉴定工作程序，提高案件检测鉴定效率，省森林公安局联合江西省林科院共同组建“江西省森林案件检测鉴定中心”，于5月19日正式挂牌运作。据悉，该中心将以独立法人形式运作，在全国属首家。 　　据了解，近年来，江西森林案件呈多元化与复杂化发展趋势，在案件侦破过程中对检测鉴定工作也提出了更高要求。“在以往，我省森林公安没有自己的鉴定机构，很多森林案件的检测鉴定工作，都是委托第三方或送到外省专业检测鉴定机构进行，特别是一些重大案件。而这样一来，就会存在鉴定成本高、工作效率低等情况，且不利于我省森林案件检测鉴定工作的规范化发展。”据江西省森林公安局技术处处长栾晋介绍。 　　为有效解决这一问题，改变江西森林案件检测鉴定工作目前的现状，江西省森林公安局积极探索，勇于创新，与江西省林科院联合组建成立“江西省森林案件检测鉴定中心”，中心成立后，将依托省林科院先进的技术条件与专业的技术人才优势，服务于全省森林案件，从而大大降低我省森林案件检测鉴定成本、提高工作效率。 　　据悉，该中心可提供野生动植物司法鉴定、林木(地)资源司法鉴定、林木种子苗木司法鉴定、林业有害生物司法鉴定、林业有害生物司法鉴定、林产品、森林食品司法鉴定、林业工程(质量)司法鉴定、森林火灾司法鉴定等七项检测鉴定服务。 　　“中心已在工商及司法部门注册备案，成立后，将以独立法人的模式运作，可向全省森林公安机关、社会团体及个人提供专业的案件检测鉴定服务，并可出具具有法律效力的检测鉴定报告，确保案件的监测鉴定结果公平、公正、公开。”栾晋介绍，目前在国内，像这样以独立法人形式模式运作的专业森林案件检测鉴定机构，这还是首家，该中心的成立，也标志着我省森林公安机关森林案件检测鉴定工作逐步步入正规化轨道。

一、项目基本情况 1.项目编号：1499002024AGK017512.项目名称：山西医科大学汾阳学院病理中心实验室设施设备采购项目 3.采购方式：公开招标4.预算金额：10780540.00元，最高限价：10780540.00元5.采购需求： 序号名称单位数量技术要求1冰冻切片机个4详见招标文件2智能病理取材台个43标本柜个24组织脱水机台45脱水机通风柜个46染色通风柜个47轮转式切片机个168包埋机个49摊烤片机个1610恒温干燥箱个411电磁炉个612高压锅个613湿盒套2014免疫组化染色缸套615移液器套616台式离心机个417洁净工作台个418生物安全柜个419二氧化碳培养箱个420低速离心机个221台式高速冷冻离心机个222水浴锅个423金属浴个424二氧化碳瓶个625超声波细胞破碎仪台126超声清洗仪台227高精度电子天平个528液氮生物容器个429细胞计数器个230全波长酶标仪个531实验室搅拌器个532微型离心机个433甩板机个434翘板摇床个635小型垂直电泳槽（全套）个836电泳仪个837恒温干燥箱个238高压灭菌锅个239旋涡混合器个1040超低温冰箱个241荧光倒置显微镜个242体视镜台143纯水机个244家用冰箱台645零下20-40°冰箱个246移液器套1047制冰机个154基因扩增仪个个164

国家信息中心信息安全研究与服务中心宣布将建立电子证据司法鉴定独立实验室，该实验室将完全按照国家认证认可监督管理委员会对鉴定机构的要求而建。未来，该实验室将结合自身数据修复技术的优势和丰富经验，在保障电子证据完整性的同时，提高电子证据的可靠性和真实性，为司法机构提供真实、可靠和客观的电子证据鉴定结果。电子证据司法鉴定服务只有取得相关资质的机构才可以实施。目前，国家信息中心信息安全研究与服务中心已经获得了由北京市司法局颁发的电子数据司法鉴定资质，并成立国家信息中心电子数据司法鉴定中心。 　　近几年来，随着科技技术的不断发展，司法实践中涉及电子证据的案件层出不穷，电子证据的法律地位逐渐显现出来，因此，我国司法机构也开始引入电子证据司法鉴定，使其能够为当今的案件提供有效证据服务。据悉，国家信息中心电子数据司法鉴定中心的鉴定工作分为内容鉴定和行为鉴定两部分。内容鉴定主要是鉴定计算机硬盘、软盘、移动硬盘、光盘、MP3播放器等存储介质中，是否存有涉案或者可以作为证据使用的数据和信息 行为鉴定与内容鉴定相比，操作比较复杂，需要对网络攻击、黑客入侵等相关网络行为进行分析和鉴定，发现相关的涉案证据。 　　独立的实验室只能负责处理与电子证据司法鉴定相关的业务，不仅要求配备相应的鉴定设备和环境，而且还要求配备相应的鉴定人员，这些人员都应具有相应的司法相关经验和责任。国家信息中心数据恢复中心所建立这个实验室，正在这个基础上所建立起来的。国家信息中心信息安全研究与服务中心副主任叶红女士表示：“国家认证认可监督管理委员会是我国目前最权威的资质认定机构，我们此次建立专门的电子证据司法鉴定实验室也是完全按照委员会的要求而设立的，目的就是希望向司法机构提供高规格、高精确度的鉴定报告，提高出具法庭承认的电子数据司法鉴定报告能力。” 　　作为国家信息中心的机构成员，国家信息中心信息安全研究与服务中心不仅具有过硬的司法鉴定技术和经验，而且还拥有无可替代的客观性和公正性。司法机构不仅需要真实和完整的电子证据，更需要客观和公正的鉴定报告。

国家信息中心信息安全研究与服务中心宣布将建立电子证据司法鉴定独立实验室，该实验室将完全按照国家认证认可监督管理委员会对鉴定机构的要求而建。未来，该实验室将结合自身数据修复技术的优势和丰富经验，在保障电子证据完整性的同时，提高电子证据的可靠性和真实性，为司法机构提供真实、可靠和客观的电子证据鉴定结果。电子证据司法鉴定服务只有取得相关资质的机构才可以实施。目前，国家信息中心信息安全研究与服务中心已经获得了由北京市司法局颁发的电子数据司法鉴定资质，并成立国家信息中心电子数据司法鉴定中心。 　　近几年来，随着科技技术的不断发展，司法实践中涉及电子证据的案件层出不穷，电子证据的法律地位逐渐显现出来，因此，我国司法机构也开始引入电子证据司法鉴定，使其能够为当今的案件提供有效证据服务。据悉，国家信息中心电子数据司法鉴定中心的鉴定工作分为内容鉴定和行为鉴定两部分。内容鉴定主要是鉴定计算机硬盘、软盘、移动硬盘、光盘、MP3播放器等存储介质中，是否存有涉案或者可以作为证据使用的数据和信息 行为鉴定与内容鉴定相比，操作比较复杂，需要对网络攻击、黑客入侵等相关网络行为进行分析和鉴定，发现相关的涉案证据。 　　独立的实验室只能负责处理与电子证据司法鉴定相关的业务，不仅要求配备相应的鉴定设备和环境，而且还要求配备相应的鉴定人员，这些人员都应具有相应的司法相关经验和责任。国家信息中心数据恢复中心所建立这个实验室，正在这个基础上所建立起来的。国家信息中心信息安全研究与服务中心副主任叶红女士表示：“国家认证认可监督管理委员会是我国目前最权威的资质认定机构，我们此次建立专门的电子证据司法鉴定实验室也是完全按照委员会的要求而设立的，目的就是希望向司法机构提供高规格、高精确度的鉴定报告，提高出具法庭承认的电子数据司法鉴定报告能力。” 　　作为国家信息中心的机构成员，国家信息中心信息安全研究与服务中心不仅具有过硬的司法鉴定技术和经验，而且还拥有无可替代的客观性和公正性。司法机构不仅需要真实和完整的电子证据，更需要客观和公正的鉴定报告。

独立医学实验室产生于医疗服务的专业化分工，将原本属于医院检验科、病理科的诊断业务外包集中检验。现阶段国内独立实验室行业检验份额仅占整个临床检验规模的1.4%，相比成熟国家的30%有很大差距。未来5年，独立实验室占临床检验的比例有望达到10%以上，年复合增长率接近50%。 　　规模效应明显 　　独立医学实验室产生于医疗服务的专业化分工——医院专注于诊疗服务，而独立医学实验室将原本属于医院检验科、病理科的诊断业务外包集中检验，具有显著的规模效应。 　　独立实验室具有与医院检验科不同的业务定位。基层社区仅进行常规检验，二三级医院对标本量有限或者需要大量资源投入而效益并不高的诊断项目也很少开展，而独立实验室正是将业务定位于这些合作医院，由于仪器昂贵或者标本量少，出于经营成本等考虑而决定不开展的检验项目。 　　独立实验室将收集的样本集中检验，具有明显的规模优势 此外，基层及一二级医院通过检验外包增加检验项目从而提高了自身的诊疗能力和收入水平，同时，独立实验室由于标本量大，通常也能够提供需要大额设备投入的分子等尖端检验项目，大医院通过此类尖端检验外包也提高了其诊疗水平。 　　独立实验室规模效应主要来自两方面：一是诊断仪器试剂集中采购带来成本节约，我们估算，由集中采购仪器和试剂可降低成本30%以上 二是检验规模效应，大量样本集中检验减少了单次检验的固定成本，包括仪器、实验室人员成本，同时也减少了试剂的浪费。 　　医保控费将促使行业大发展 　　本世纪初，国内才真正诞生了以连锁发展获取规模优势的独立医学实验室。行业发展初期主要是依靠规模优势发展，处于缓慢的自然增长状态。2005年浙江等地大幅降低临床检验价格(估计20%左右)，促使大量医院将诊断业务外包，独立实验室行业快速发展。2009年开始的新医改鼓励居民基层就医，加强基层医疗机构建设，基层医疗机构通过将其不具有检验能力的项目外包，助推独立实验室行业快速增长，近几年增速达40%。 　　目前国内有50多家独立实验室，但规模普遍较小营业额多在5000万元以下，由于医疗水平及观念差异，不同地区发展差异较大，行业正处于全国范围的网络建设阶段。卫生部统计的2010年国内独立实验室行业达到9.4亿元，仅占整个临床检验规模的1.4%，相比成熟国家的30%有很大差距。 　　根据行业经验，检验收入占医疗机构业务收入的8%左右。即使不考虑医疗机构业务收入增长、检验收入占比增大，我们认为未来5年，在基层医疗机构建设不断强化、分子诊断逐渐成熟、医保控费、民营医院发展、降低检验项目价格等推动下，独立实验室占临床检验的比例有望达到10%以上，相比现在有7倍以上的增长空间，年复合增长率接近50%。 　　结合国外控费以及国内2005年降低临床检验价格经验，行业发展的最大政策推动力来自控费带来外包比例提高。医疗费用控制推动行业发展。随着医疗费用的增长，控费成为趋势。医疗机构受到成本压力未来将更多不具成本优势的诊断项目外包，推动独立实验室行业快速增长。 　　四家连锁实验室展开竞争 　　医学实验室行业的主要经营模式为：为快速进入各省市场选择与当地医院或诊断产品经销商合建、托管医院检验科，部分企业为进一步降低采购成本选择生产或代理诊断产品。 　　目前国内主要有四家连锁综合实验室，分别是迪安诊断、金域、艾迪康、高新达安，其他为地区非连锁或专业(分子诊断)实验室。连锁形式保证了企业统一标准下的快速复制进入各地市场。目前四家连锁实验室占市场绝大多数份额。 　　目前连锁实验室还处于网络建设阶段，同时由于检验项目差别不大，因此目前行业竞争主要是规模的扩张。通过各省市独立实验室设置情况分析，部分省市通过新建或收购仍存在进入可能。 　　我们认为，由于客户认可大型标准化独立实验室，未来行业竞争主要在四家连锁实验室之间展开。独立医学实验室由省级卫生管理部门审批，省级政府部门考虑竞争及医疗质量，通常会设置3-4家大型独立临床实验室，另外还有部分非连锁或专业型独立实验室。 　　总结中国独立医学实验室在未来的几年中将呈现的特点如下： 　　独立实验室检验量巨大带来规模优势 　　独立实验室行业规模仅占全部临床检验行业的1% 　　四家连锁实验室占绝大多数份额 　　独立实验室市场规模近两年保持40%的增速

传递“一个品牌，多种选择”理念 　　赛默飞世尔科技参加中华医学会病理学分会2009学术年会 　　2009年11月，中国西安——中华医学会病理学分会2009学术年会于2009年10月30日至11月2日在古城西安召开，赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)受邀参加，现场展出了最新的标记仪器，并进行现场打号演示。公司病理解剖学事业部多个产品线在同一平台上展出，意在传递赛默飞世尔科技 “一个品牌，多种选择(One Is More)”的品牌归一理念。 　　现场展出的新款组织盒书写仪与玻片书写仪以强大的软件功能、中英文书写功能、LIS兼容性以及耗材的通用性吸引了众多与会专家的眼球，展台前咨询与观看人群络绎不绝。Thermo Scientific Shandon、Thermo Scientific Microm、Thermo Scientific LabVision同台亮相，旨在进一步加强业内人士对“One Thermo Fisher”品牌理念的认识和认同。此外，赛默飞世尔科技还承担了此次学术年会代表证、路标指示牌以及通讯录制作工作，同时为大会提供部分交通服务。 　　赛默飞世尔科技病理解剖学业务部提供病理学、解剖学的仪器以及消耗品，适用的领域包括：组织学、细胞学、分子生物学、免疫组织学、尸体解剖学、法医学等实验室，以及在各院校、研究机构相关的实验室，如毒理实验室、动植物实验室、药厂、新药安评中心、疾控中心等。 　　此次学术年会这是中国病理学界一年一度的盛会，由中华医学会病理学分会主办、西安交大医学院、第四军医大学病理科和陕西省病理学分会协办。来自全国各地的600多名病理学专家和27家相关医疗器械供应商参加了这次盛会，包括来自上海国家工程研究中心的郜恒俊教授、MDACC的吴蕴教授、克利夫兰大学医学中心的杨斌教授、美国犹他州大学医学院的陈忠教授等业界顶尖专家。 　　图：赛默飞世尔科技参加中华医学会病理学分会2009学术年会，传递“一个品牌，多种选择”理念。 　　 　　关于Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技) 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com(英文) 或www.thermo.com.cn(中文)

合作双方核心领导合影（从左到右: 衡道病理伴随诊断业务开发分部总监胡盼、 衡道病理数字产品部总经理左彦飞、 衡道病理诊断中心主任郭滟、 衡道病理联合创始人/董事长朱大为、衡道病理联合创始人/执行董事/总裁张洋、安捷伦大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮、安捷伦大中华区高级巿场总监高继全、安捷伦PD-L1业务拓展经理彭咏嘉、安捷伦销售经理殷兆雨）为了使PD-L1伴随诊断 “可及、可靠、可信”，安捷伦医疗科技（上海）有限公司（以下简称“安捷伦”）于2020年启动了“安捷伦PD-L1伴随诊断示范实验室”项目，旨在通过与专业、规范的独立医学实验室开展深入合作，推动PD-L1伴随诊断检测的规范化、标准化和可追溯，借助独立医学实验室的临床服务能力，使规范的PD-L1伴随诊断惠及到更多中国病患。衡道医学病理诊断中心有限公司（以下简称“衡道病理”）旗下的中心实验室通过安捷伦的相关评估，成为中国首个“安捷伦PD-L1伴随诊断示范实验室”，并于2021年4月27日被正式授牌。安捷伦销售经理殷兆雨先生与衡道病理诊断中心主任郭滟博士代表双方签约2020年1月，安捷伦与衡道病理就开始了 “PD-L1 IHC 22C3 pharmDx第三方检测标准化”项目的合作，通过输出“标准、稳定、可追溯”的质量控制体系，解决免疫治疗伴随诊断规范性问题。在此基础上，经过双方长达六个月的共同努力和安捷伦的评估，衡道病理中心实验室成为首个“安捷伦PD-L1伴随诊断示范实验室”（以下称“示范实验室”）。并将秉持“精准用药、诊断先行”的理念，通过对样本处理、检测平台、质控体系、判读标准、报告模板、系统支持、数据分析等服务环节的全流程统一标准和规范服务，为患者提供“可及、可靠、可信”的PD-L1检测，从而有效支持临床医生用药判断的准确性，使更多中国病患获益。示范实验室挂牌仪式由衡道病理联合创始人、执行董事、总裁张洋主持。安捷伦大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮、大中华区高级巿场总监高继全、PD-L1业务拓展经理彭咏嘉、销售经理殷兆雨、衡道病理联合创始人、董事长朱大为、诊断中心主任郭滟、数字产品部总经理左彦飞、伴随诊断业务开发分部总监胡盼以及医院业务开发分部总监钱莞等双方管理层人士共同出席仪式并见证揭牌。衡道病理联合创始人、执行董事、总裁张洋先生主持仪式 安捷伦大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮先生表示，安捷伦致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的专业知识和合作能力，使得客户对安捷伦提供的解决方案满怀信心。在诊断领域，安捷伦旨在帮助医生在与癌症和其他疾病的斗争中赢得先机。伴随诊断是一个需要多环节严谨配合与验证的完整体系，可帮助临床医生找到特定患者，提高药物疗效和治疗安全性，降低医疗成本，是实现精准医疗的基石。安捷伦与众多著名国际药企一起，以最规范的与药物共同开发的方式，为诊疗工作者提供全方位伴随诊断解决方案。衡道病理近年来在临床诊断服务、标准化工业服务、数字化与人工智能配套及医学教育媒体配套等四个领域的发展极为迅速，是在病理诊断领域极具领导力与竞争力的专业机构。本次首家“安捷伦PD-L1伴随诊断示范实验室”花落衡道病理，安捷伦与衡道病理共同期待通过双方更深度的合作，使规范的PD-L1伴随诊断服务更多药企及临床科室，惠及更多病患。安捷伦大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮先生致辞衡道病理联合创始人、董事长朱大为表示，过去的10年里，中国与全球临床医学的发展趋势同步，逐渐迈入了精准医疗时代。免疫治疗试验进展飞速，几十项国内和国际试验不断将PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂推入临床，国家和地方的临床实践指南也在对新疗法的有效使用进行规范。在追随时代的潮流脚步中，从规范化入手，让PD-L1伴随诊断变得“可及、可靠、可信”，是安捷伦和衡道病理双方开展合作的动因和目标所在，双方共同为精准诊断而努力，呵护生命造福患者。衡道病理联合创始人、董事长朱大为先生致辞安捷伦郑晓玮先生与衡道病理朱大为先生共同为中国首个示范实验室挂牌安捷伦科技是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，自2012 年, 收购了全球领先、具46年丰富诊断经验的病理诊断解决方案供货商DAKO公司后, 与原来的基因诊断事业部重新组成了安捷伦诊断与基因组学事业部, 致力于生命科学与疾病诊断领域, 不断在基因组学、病理诊断、抗体技术、基因编辑和合成生物学等各前沿科技上探索与创新, 积极拓展在肿瘤、生殖健康与遗传、血液学疾病、传染性疾病等临床诊断应用。尤其在精准诊疗上，安捷伦诊断与基因组学事业部不仅是全球第一家生产用于临床检验的商品化抗体公司，也是研发出第一个获FDA认证可用于指导临床用药的伴随诊断试剂盒。在精准诊疗领域，安捷伦诊断与基因组学事业部从未停止在伴随诊断领域前进的步伐，在肿瘤免疫治疗时代，安捷伦PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx于2015年10月率先获美国FDA批准用于NSCLC适应症，开启了PD-L1伴随诊断临床之路。2019年8月，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx进入中国市场，成为国内首个获得NMPA批准上市的PD-L1伴随诊断试剂，为NSCLC提供了新的临床诊疗解决方案。2020年11月，PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx在美国获得FDA批准拓展至第七种适应症三阴乳腺癌（TNBC），全面服务七类癌症患者。同年12月，又在中国成功拓展至食管鳞癌（ESCC）适应症。同样值得一提的是CSCO最新胃癌指南在I级推荐新增 “PD-L1 CPS≥5人群可采用化疗（FOLFOX/XELOX）联合纳武利尤单抗（IA类证据）”。此项描述是基于Checkmate 649的研究数据，该药物临床试验中使用的PD-L1检测试剂盒即为安捷伦的PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1（28-8）pharmDx。精准诊疗关键在于“准”，对于评价伴随诊断(CDx)的“准”来说，一切的结果, 都是为了遵从 3D 原则，即 Disease + Drug + Diagnostics, 最大程度的重现与临床实验中相同的疗效预测性能, 以为助临床工作者全面了解患者的生物学特征, 帮助患者寻找最适的治疗方案。　3D 原则释义随着PD-L1伴随诊断在国内获批的适应症不断增加，患者人群不断扩大，安捷伦对于合作实验室的硬件及软件要求也日益提升，此次示范实验室的挂牌，标志着安捷伦对中国市场的重视和郑重承诺，也是对衡道病理中心实验室的认可和期望。签约仪式上, 衡道病理联合创始人、董事长朱大为先生分享衡道病理“精准诊断、呵护生命” 的精神, 朱先生指出衡道病理作为综合性病理服务专业化机构，在临床诊断服务、标准化工业服务、数字化与人工智能配套、医学教育媒体配套四个领域极速发展，衡道病理不仅在设施设备条件、综合服务能力等方面具有强大的专业优势，在质量控制方面，全面执行国际ISO15189、美国CAP、中国CNAS的标准与规范，致力于打造病理诊断与技术的行业标杆。朱大为先生同时表示，为了实现提供 “标准、稳定、可追溯”专业的PD-L1检测为目标, 衡道病理将从样本检测的第一步就进行严格把关，对送检单位诊断结果的复核，多系统送检样本的诊断就由相应的亚专科负责人审核确认，遇到不确定的情况，加做免疫组化来辅助诊断。避免出现误诊误判，进而避免错误的治疗方式被应用。第二是对染色的质控，在检测过程中，参照PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx体系标准的多层次质控要求，在严格符合检测系统性能对照 - PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）质控切片外，做好阳性质控组织和阴性质控组织、样本阴性对照试剂的检测，最大程度的排除免疫组化中各环节对PD-L1检测结果的影响。第三是对判读的质控，尽管并没有明确的硬性要求，衡道病理中心实验室仍然坚持采用“双判读”的模式，以病理诊断的“双复核”标准，进行PD-L1检测判读。同时，严格执行室内质控和室间质控要求，室内质控是专职诊断医生每周以双盲的形式进行判读共评，以形成并检验团队内部的判读共识；室间质控是与外部单位以切片外借的形式开展判读共评，每一年或半年一次，以检验并达成与行业内的判读共识。第四是对报告的质控，在这最后一步，衡道病理对所出具的报告依然采用“双复核”的作业标准，保证其权威性、准确性。立足于双方合作的目标和行业发展的趋势，安捷伦对衡道病理所具备的上述技术规范与质控能力有信心。双方在合作初期, 就首先从仪器性能、场地配套、试剂存放等条件达成一致，同时，从PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）PD-L1 IHC 22C3 pharmDx, 安捷伦为衡道病理的技术人员开展了系统性的培训以及技能水平考核，确保了整个流程中，每一個环节能达到标准化、最终输出可靠的检测结果。本次安捷伦与衡道病理合作PD-L1伴随诊断示范实验室, 目标是达到PD-L1伴随诊断检测的全流程建立“标准、稳定、可追溯”的质量管理体系。安捷伦和衡道病理共同期望，通过安捷伦PD-L1伴随诊断示范实验室项目的深入合作，将推动行业标准和规范的确立，为广大病患带来“可及、可靠、可信”的精准检测。 双方团队合影关注安捷伦微信公众号，获取更多市场资讯

• Katharina Eser病理学实验室作为一个机构正在发生变化。即使有一段时间的滞后，这门至关重要的医学学科也正在转向数字化：实验室正在变得虚拟。这个过程的一部分也是虚拟显微镜，它支持向数字病理学的转变。许多病理学家仍然通过模拟显微镜观察，同时决定作为切片制剂位于他们面前的一小段组织是否注入了肿瘤细胞。在其他实验室，这项任务已经由一个自动化系统完成，该系统将切片制剂独立放置在扫描显微镜下，扫描样本，最后由人工智能识别、标记和计数肿瘤细胞。要采取这一步骤，你不仅需要合适的设备，还需要实验室中的新工作流程和经过培训的人员。本文将有助于强调这一过程中的挑战和出现的问题。全球病理学家短缺如今，癌症发病率正在上升，同时，能够治疗和检测癌症的人数正在减少。世界上许多地方的医疗服务不足，但即使在最富裕的国家，也缺乏病理学家等专家。造成这种情况的原因包括医学院期间的教育和广告太少，以及在实验室工作是孤立的情绪因素，与患者的接触往往仅限于观察他们的组织。但也有一个事实是，大多数疾病观察的时间越长，就会变得越复杂。人类无法提供识别某些相关性所需的数据量。因此，病理学实验室的数字化带来的可能性是无限有吸引力的。病理学的一个重要支柱是在显微镜下观察组织样本。虚拟显微镜为用户提供了独立于时间和位置对标本进行数字显微镜检查的能力。为此，显微镜制剂被数字化，因此可以在以后的屏幕上查看和处理，而不考虑位置和/或工作站。这些数字制剂可以存储在数据库中，并与无限数量的用户共享。为了生成样本的数字图像，可以使用配有额外摄像头的模拟显微镜。然而，病理学的发展趋向于使用数字显微镜。根据模型的不同，这些显微镜通常不仅可以产生标本的实时图像，还可以对其进行扫描。数字显微镜不仅可以显示单个视场，还可以扫描整个标本。数字化显微镜载玻片可以称为虚拟载玻片、扫描或全载玻片图像。这些术语描述了完全数字化的显微镜标本。为了产生数字图像，该仪器逐片扫描载玻片上的整个样本。该软件将生成的高分辨率单个图像合并为一个完整的图像。这个过程叫做缝合。在电脑上，用户可以浏览样本，放大并分析。图1：虚拟显微镜为用户提供了独立于时间和位置对标本进行数字显微镜检查的能力。©Precision股份有限公司试样质量至关重要与所有显微镜手术一样，标本的质量在虚拟显微镜中也起着重要作用。样品必须尽可能均匀地切割，因为软件在扫描过程中会自动设置焦点。过大的高度差异可能导致平面跳跃和完成扫描中的模糊区域，并且无法校正。样本也必须在仪器的固定扫描区域内。样本必须均匀染色，以正确表示所有细胞结构。此外，应避免样品出现气穴、重叠和其他污染。在特殊情况下，样本的性质会退隐到背景中。例如，在肿瘤手术过程中，通常会在手术过程中对切除的组织进行切片，即所谓的冷冻切片。然后在显微镜下只观察样品的某些区域。数字样本的质量也取决于所用相机的质量。模拟显微镜上的相机附件通常不能提供高质量，因为这些系统不是为数字化过程设计的。数字显微镜是为这一过程设计的，除了扫描功能外，它还具有实时视图，因此可以在屏幕上实时观察样本。纯幻灯片扫描设备为用户提供了在速度和分辨率之间进行选择的可能性。较高的扫描速度会导致图像质量的损失。然而，由于这些设备是自主操作的，因此也可以通过调整扫描仪的工作时间来调整时间损失，例如在晚上。为了充分利用显微镜扫描，需要合适的图像查看软件。根据图像格式的不同，只有非常专业的程序才能处理病理切片的图像。所谓的查看软件也提供了评估图像的不同可能性。例如，使用不同的注释工具，可以绘制直线和圆，也可以附加书面注释。此外，还可以将人工智能集成到此类程序中。在集成人工智能的帮助下，对某些结构或细胞的自动评估成为可能。理想情况下，可以根据图像来存储注释和评估。可以将查看软件集成到云中。这样一来，扫描不仅可以通过网络服务器与其他用户共享，还可以直接在平台上查看。此外，通常可以提供关于图像的特定信息。在大多数云服务中，图像存储、图像共享和图像查看设施都是可用的。任何终端设备都可以查看扫描结果。不管是大屏幕、智能手机、平板电脑还是笔记本电脑。然而，屏幕的性质对于再现的图像质量是决定性的[1]。表1：拥有数字工作流程可以使病理实验室的工作更快、更高效，并为创新腾出空间。©Precision股份有限公司今天的病理学是手工工作目前，在大多数情况下，需要在病理学实验室进行检查的样本都会带着一张提交单到达，上面会手工注明如何处理。这些信息由工作人员传输到实验室信息系统。在病理学家对组织进行宏观检查后，医疗技术人员准备样品进行进一步检查。这些标本有时需要大量的手工制作、切割、在煤油中固定，并使用各种组织化学和免疫组织学技术进行染色；它们被切割，安装在载玻片上，并用玻璃覆盖。然后将标本分类到文件夹中，并提交给病理学家进行检查。在某些情况下，标本也会被扫描。为此，还必须手动插入样本并进行登记。如果存在质量缺陷，则必须重复该过程。这个工作流程在这里只是粗略地概述，涉及许多手册和小规模的工作步骤，其中有许多错误来源。在向完全数字化病理学实验室发展的另一端，大量切片制剂的自动扫描、诊断的数字提供以及临床数据以及数字报告文本生成即将到来。该系统可以在输入样本注册后对订单进行优先级排序和处理，并处理质量控制。此外，人工智能用于支持组织病理学诊断。此外，该系统可以将分析的图像数据和分子信息集成到工作流程中。与此同时，几个研究项目正在接近实现这一愿景，揭示了这一理论的实际机遇和挑战。图2：有了数字样本，算法就有可能取代昂贵的计数和注释工作。©Precision股份有限公司算法打开了广泛的可能性尽管数字图像有很多优点，但它并不能解决用户的许多问题和要求。然而，数字化为使用算法进行图像分析开辟了广泛的可能性。经典算法可以检测和计数定义明确的结构，如肿瘤细胞。这使得病理学家能够通过具体的测量值进行量化。在这样做的过程中，算法有效地进行并且没有偏差。压力或时间压力以及影响人类的视错觉的影响等因素在这里不会发生。现在市场上有许多产品可以用于不同的分析方法。这些程序可以快速有效地找到预定义的结构，并可重复地对其进行量化。有许多研究描述了算法在不同器官和各种疾病的组织学制备中的应用[3]。通常，对这些算法进行训练，以便专家在组织学切片中标记定义的结构。该算法用一系列类似的部分进行训练，直到它自己识别出标记的结构。市场上常见的程序通常专门针对特定的疾病模式；他们的任务是识别和量化预定义的结构。一个算法只能和它所训练的数据集的质量一样好[4]。所寻求的结构的数量越多，变化越大，评估就越好、越可靠。这就是目前正在世界各地建立的生物库发挥重要作用的地方。这些不仅提供了许多物理样本，而且还提供了许多已经数字化的样本。下一步是专门针对用户的应用需求进行训练的算法。在这里，一系列有趣的产品也在开发[2]。挑战在于将获得的数据集转换成什么格式，以及如何最终将其整合到实验室信息系统和相关部门的系统中。当然，还有实验室人员和工作流程的问题。图3：正确的样品制备是虚拟显微镜的关键。©Precision股份有限公司结论病理学实验室向数字化病理学实验室的转变只能循序渐进。该过程的开始是所有过程的文档化和可视化，必须根据各种参数（如人员、机器和开发程度）以及IT和过程支持级别对其进行分析。由此可以产生有意义的转型规划。其中一部分是虚拟显微镜、满足要求的设备以及支持这项工作的算法。现在有许多公司专门帮助实验室进行这种转变。这是一项非常明智的服务，因为这种转变很复杂，需要时间和金钱，而且还必须在人员方面得到很好的支持才能发挥作用。References[1] Brochhausen C. et al (2015) A virtual microscope for academic medical education: the pate project. Interact J Med Res. 4: e11. [2] Li Z et al. (2021) Deep Learning Methods for Lung Cancer Segmentation in Whole-Slide Histopathology Images – The ACDC@LungHP Challenge 2019. IEEE J Biomed Health Inform 25: 429-440[3] Mun SK et al. Artificial Intelligence for the Future Radiology Diagnostic Service. Front Mol Biosci. 2021 Jan 28 7:614258. DOI: 10.3389/fmolb.2020.614258 [4] Cui, M., Zhang. D.Y. Artificial intelligence and computational pathology. Lab Invest 101, 412-422 (2021). DOI: 10.1038/s41374-020-00514-0 .关于作者Katharina Eser在学习艺术史之前曾在一家日报担任编辑。2021年，她加入PrecisPoint，担任业务创新经理，现在是该公司的自由职业者。来源：Going digital in pathology——Introducing Virtual Microscopy and what questions to askMicroscopy Light Microscopy Lab Automation Image Processing ， 17 May 2023供稿：符 斌，北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span span style=" text-indent: 2em " 2020年3月10日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）和Visiopharm近日宣布达成合作营销协议。这一消息已于2020年2月29日至3月5日在加州洛杉矶举行的USCAP（美国和加拿大病理学会）第109届年会上宣布。 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 以端到端质量和组织诊断标准化的共同愿景为基础，双方此次将合作解决世界各地病理实验室目前尚未得到满足的需求。两家公司的共同目标是通过提供特定技术、产品和服务，来提高病理实验室的标准化水平并实现快速准确的诊断。安捷伦和Visiopharm将合作营销Visiopharm的人工智能病理学解决方案产品系列。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 234px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/4dbde7db-de35-42d3-9501-57b1468b4682.jpg" title=" E?a?I?¼ I?ø _400078780_wx.jpg" alt=" E?a?I?¼ I?ø _400078780_wx.jpg" width=" 550" height=" 234" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 安捷伦科技公司副总裁兼病理学事业部总经理Simon Ø stergaard表示：“此次合作充分履行了我们抗击癌症的共同承诺。将安捷伦市场领先的病理学染色管理解决方案产品组合与 Visiopharm的数字解析解决方案相结合，将有助于改善患者治疗并提高诊断准确性。我们将共同应对病理实验室所面临的一些关键挑战，并为未来实验室的完全数字化铺平道路。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " Visiopharm首席执行官Michael Grunkin表示：“在这一个性化医疗蓬勃发展的时代，转向新一代精准病理学是充分发挥组织病理学潜能的制胜法宝。这一转变需要采用一种贯穿活检到诊断整个过程的一体化标准化方法。我们很高兴能与安捷伦就这方面开展合作。他们的互补产品组合及对此领域创新和卓越品质的一贯追求，令人印象深刻。” /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 这一合作营销关系将有助于提高病理实验室的标准化水平，促进对患者实现准确诊断。尽管当前许多实验室因为缺乏选择和费用高昂而踟蹰不前，但数字病理学仍是未来的发展趋势。此次合作将使实验室能够以灵活、可扩展的方式逐步采纳数字技术。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于& nbsp Visiopharm A/S /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " Visiopharm& reg 是人工智能数字化精准病理学软件领域的全球领导者。世界各地的顶尖生物制药公司、合同研究机构 (CRO)、学术医疗中心和诊断病理实验室均采用Visiopharm的技术进行基于组织的研究和诊断。其解决方案利用人工智能和深度研究的最新进展，使当今市场可得到最为准确全面且高度可配置的组织挖掘工具。Visiopharm是一家成立于2001年的私有企业。公司在38个国家/地区共拥有900多份营业许可，业务范围遍及世界各地。公司总部位于丹麦医药谷，并在英国伦敦、德国慕尼黑和美国科罗拉多威斯敏斯特设有办事处。请关注Visiopharm的LinkedIn和Twitter。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于安捷伦科技 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者。安捷伦现已进入独立运营的第二十年，一直致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。 2019财年，安捷伦营业收入为51.6亿美元，全球员工数约为16,300人。 /p

工欲善其事，必先利其器。日前，金凤实验室（一期）设备采购合同已全部签订完成。5月末，金凤实验室首批仪器设备已到位，包含流式细胞仪、高通量长时间活细胞成像分析系统、激光共聚焦显微镜等，新设备的投入将形成吸引国家实验室重庆基地落户的“强磁场”。据悉，作为西部（重庆）科学城科技创新的“头号工程”，金凤实验室是由重庆科学城科技产业发展有限公司（以下简称科技产业公司）全资举办的独立法人事业单位，于今年5月正式投用。为加快促进研发资源共享，助推生物医学企业提升成果转化能力，促进生物医药产业生态圈的加速完善，科技产业公司不仅全权负责设备采购工作，还积极组织资金，解决设备采购资金问题。“这一服务极大地缓解了金凤实验室前期的资金压力，让我们感受到了‘科学家的家，创业者的城’。”金凤实验室负责人感叹道。记者了解到，首批仪器设备到位后，金凤实验室将聚焦生命健康，构建智慧病理、脑科学与脑疾病、医学检验三大研究集群，布局生物医学大数据分析与应用中心、生物影像信息与分析中心、实验动物中心等六大公共技术平台，攻克一批引领性前沿技术，形成一批标志性原创成果，提升重庆在生命健康领域的源头创新能力，解决生物医药企业在研发生产过程中面临的科学问题和技术瓶颈，引领全市大健康产业高质量发展，成为具有全国竞争力的生命健康创新策源地。“我们要不断优化服务，吸引各类优秀科研团队集聚，推动科技、金融与产业深度融合研究，推进重点项目协同和研发活动一体化，加快构建龙头企业牵头、高校院所支撑、各创新主体相互协同的创新联合体，建立‘基础研究+技术攻关+成果产业化+科技金融+人才支撑’全过程创新生态链，形成以产业园区建设、产业主体、创新应用、人才支撑、资金保障等方面结合的‘产业链、资金链、创新链’融合发展体系。”科技产业公司负责人表示。2021年中央经济工作会议上指出，我国要完整、准确、全面贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，坚持创新驱动发展，促进产业升级，引导金融机构加大对实体经济，特别是小微企业、科技创新、绿色发展的支持。金凤实验室的建设运营必将持续掀起激励创新、提质发展的新高潮，为西部（重庆）科学城的高质量发展提供不竭的发展动力，为重庆建设具有全国影响力的科技创新中心核心区提供强有力支撑，未来，西部（重庆）科学城将加快整合高校、科研院所和企业的创新资源，聚焦新一代信息技术、生命健康、绿色低碳及智能制造、高技术服务，进一步夯实创新基础及科技力量。

2018年10月11日~14日，第八届中国病理年会在四川省成都市世纪城国际会展中心成功举办，滨松中国携近年最新推出的NanoZoomer S系列3款数字病理切片扫描仪在本次会议亮相。NanoZoomer“S”系列融合了sCMOS技术，将灵敏度、分辨率、成像速度提高到了新的高度。本次出展的三款机型分别对应了不同的需求。NanoZoomer S60 可配合科研用途，有着优秀的荧光成像能力，同时支持明场和荧光样品的高速扫描，以及双倍尺寸切片的扫描，一次可处理60片标准尺寸或30片双倍尺寸的切片。而NanoZoomer S210和NanoZoomer S360均为高通量产品。NanoZoomer S210是该系列中，首次使用sCMOS技术的，其前代机型也在整个系列中保持了高美誉度，统一了高性能、高性价比、高可靠性的特点。NanoZoomer S360其具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致。十分适用于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心。 滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下，“AI+数字病理”成为热门话题，亦是本届会议的一个重要主题，滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。四川大学华西临床医学院病理研究室副研究员包骥老师于会中发表了“建设全面数字化病理科研实验室的经验”的报告，其中便提到了滨松数字病理扫描仪NanoZoomer在切片判读的智能化和定量化环节中的应用。

为了规范我国医疗机构分子病理实验室设置及标准化管理，指导实验室工作有序高效开展，保证分子病理实验室临床诊疗工作的准确性和规范性。2022年12月30日，《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准（以下简称“团体标准”）正式发布并实施！该团体标准由广东省人民医院提出并主编、广东省精准医学应用学会归口管理，中国科学院院士、陆军军医大学第一附属医院教授卞修武领衔编写，广东省精准医学应用学会分子病理分会主任委员、广东省人民医院病理科主任张庆玲担任主编，联合中国病理医师协会副会长、广东省病理医师协会主任委员丁彦青教授等国内病理界20余位权威病理专家，以及思路迪诊断在内的头部诊断公司共同完成起草工作。作为国内首个分子病理实验室建设规范领域的团体标准，该团体标准填补了国内分子病理实验室建设规范化方面的空白，分别从分子病理实验室场地、设备配置、试剂选择、信息化建设、人员配置、工作要求等方面阐述了分子病理实验室综合设置的要求，用以指导分子病理实验室的建设、规范化管理及实际临床应用，为促进、规范分子病理实验室的建设起到积极作用。图1 《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准封面图《团体标准》精彩亮点1、医疗机构分子病理实验室场地针对分子病理实验室的场地建设，《团体标准》中指出原则上不包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于100㎡，包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于300㎡，新规划的分子病理实验室面积可设置1000㎡。各功能区使用面积应能够保证合理安放仪器设备和符合相应业务工作的需求，功能区间实现有效隔离，不影响质量控制和人员安全。《团体标准》中指出高通量测序实验室应设置标本前处理区、试剂准备区、标本制备区、文库制备区、文库扩增与质控区和测序区。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。如使用全自动封闭式建库仪，文库制备区和扩增区可以合并，从而可以解决目前分子病理实验室场地不足的问题（图2，图3）。2、医疗机构分子病理实验室的设备设施配备和试剂选择为保障分子病理实验室日常检测需求，《团体标准》提供了PCR实验室、荧光原位杂交实验室、高通量测序实验室（手工法和自动化法）的设备配置参考（表1）。表1 《团体标准》-高通量测序实验室手工法和自动化法的设备配置参考针对手工及自动化建库仪，《团体标准》阐述了手工及自动化文库制备的流程、污染风险点和防控污染要素（表2）。手工法建库因建库环节操作步骤多，包括几十次开放式人工开盖和移液操作，存在污染风险。移液工作站建库的污染风险点在于游离核酸及组织核酸的建库实验操作以及 PCR 扩增前后实验操作均在同一个区域内完成，全过程都涉及开盖操作，且扩增产物和气溶胶富集在工作站内，不易排除，容易造成交叉污染。采用全自动封闭式建库仪，结合预装试剂的单样本封闭式卡盒在独立封闭空间内完成文库制备，可有效避免样本制备过程中产生的交叉污染问题。需要注意取出文库的开盖操作可在通风柜中完成，避免气溶胶污染。表2 《团体标准》-手工及自动化文库制备工作流程及防止污染要点在试剂选择方面，《团体标准》指出实验室应优先选择国家药品监督管理局（NMPA）批准的试剂。如没有 NMPA 批准的试剂，在符合开展资质且经过主管部门审核后，也可采用实验室自建检测方法的试剂（Laboratory Developed Tests，LDTs）。根据不同的临床应用情况，选择不同的检测试剂前都要进行相对应的性能验证/性能确认工作。3、医疗机构分子病理实验室的信息化建设分子病理实验室的发展需要重视信息化的全面建设，在《团体标准》中首次从机房基础和硬件、生物信息分析和变异解读软件、数据管理与分析软件、实验室信息管理以及信息安全 与容灾备份这5个方面阐述了现阶段及未来的分子病理实验室在信息化建设方面的发展要求。分子病理检测技术的快速发展给临床实践应用带来多样化挑战。思路迪诊断有幸参与《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准的制定，与国内权威病理专家和业内从业者一起推动分子病理诊疗的规范化管理和发展。相信随着分子检测技术的不断发展和新的靶向药物、免疫药物的不断获批临床应用，依托院内精准规范的分子检测技术和产品，肿瘤患者将获得更好的生存获益。

荧光显微镜应用皮肤真菌荧光检验病理真菌荧光染色技术检测原理是荧光染料与真菌细胞壁中几丁质等多糖成分反应，在真菌荧光染色液和荧光显微镜的配合使用下，借助试剂的荧光反应和荧光显微镜的特殊激发波段，可清晰准确的在荧光显微镜视野中将真菌显现出来。此种检测方法操作简单，检测时间短，反应灵敏，图像清楚，辨识度高，误差较小。能够协助临床医生诊断真菌感染性疾病，帮助更好地确定治疗方案。皮肤真菌荧光1皮肤真菌荧光2在荧光显微镜MHF100以及显微摄像系统观察下可以清楚的观察到真菌形态，在特定激发光下产生荧光。明慧荧光显微镜MHF100采用UCIS无限远校正光学系统，单个附件可搭配四组滤色片，满足不同领域的荧光检测。连接显微镜进行数码成像观察，进行图像采集、保存、处理、分析、共享等功能。识别度和对比度较高，同样适用于眼科、耳鼻喉科、妇产科等真菌病的检测。荧光显微镜MHF100荧光显微镜MHF100相关参数：光学系统 UCIS无限远色差独立校正光学系统物镜转盘 固定四孔，向内旋转目镜10X 视场数（FN）2010X 视场数（FN）22（可选）16X 视场数（FN）13（可选）物镜 平场消色差4X NA 0.13 W.D. 12.31mm10X NA 0.30 W.D. 6.75mm40X NA 0.70 W.D. 0.76mm100X NA 1.25 W.D. 0.12mmLED落射荧光照明系统(B/G/U单、双、三色可选) LED冷光源，亮度连续可调，可配置三种激发块。（单色，双色，三色，可选）激发块 激发光波段U 330-385nmB 450-490nmG 510-550nm)显微镜摄像头USB2.0 MHD500USB3.0 MHC600、MHD600、MHD800、MHD1600、MHD2000、MHS500、MHS900荧光显微镜应用皮肤真菌荧光检验病理能适用于各临床科室的各种类标本，能检测出临床常见的各种真菌菌属。广州明慧在显微镜领域给医院提供更贴心、更丰富、更智能的产品，提供显微技术解决方案，为皮肤病的诊治提供了更多的信息，帮助医生能够更全面、更精准地判断病情，为患者带来更好的医疗体验和治疗效果。产品清单：荧光显微镜MHF100 显微镜摄像头MHD1200

2019年11月14日-17日，由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，河南省医学会、河南省医学会病理学分会承办的中华医学会病理学分会第二十五次学术会议暨第九届中国病理年会在河南郑州会展中心圆满落幕，该会议是目前我国病理领域规模最大，学术最权威，影响力最大的学术会议，旨在交流病理学科发展前沿和学术最新进展，检验我国病理医学整体发展水平。作为病理行业一年一度的学术盛会，本次会议吸引了众多国内外病理专家学者的莅临，3000余人共享一场思想交流的饕餮盛宴。在此次会议中，滨松与91360&智跃联合参展。此前，滨松集团、91360、智跃医疗已经就“数字病理&人工智能”的未来发展签署合作协议，强强联手，旨在共同推动中国数字病理的创新与发展。作为被邀请的展商，滨松携NanoZoomer S360亮相于此次病理年会。许多专家学者纷纷将自己平时会用到的病理切片拿到现场进行扫描，在实际操作过程中，大家惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。“滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可，其产品的高度稳定性也是业界的标杆。”一位医生在现场交流时说道。“让智能融入病理血脉，共创数字病理新高度”是此次联合展台的主题，在人工智能兴起的当下，亦是本次年会的一个重要主题。滨松携手91360&智跃医疗，软硬兼施，打造现代化绿色、智慧病理解决方案。91360一直立足于中国市场的需求，不断的研究探索，现已开发出全流程的病理信息管理系统，该系统可结合医院病理科、区域病理中心、医联体以及第三方检验中心的特点，对软件的功能、服务、流程、界面、产品及相关系统接口的配合上进行定制，以标准化、数字化、智能化的整体解决方案，满足各个平台的差异化发展需求，一经亮相，便赢得了现场专家老师们的肯定和支持。 并且为了进一步提高病理制片质量、提升病理技术人员工作技能，实现我国基层病理科病理制片技术的均衡发展，91360在现场还进行了《病理技术培训系列视频》的全国首发捐赠仪式。未来，滨松将携手91360&智跃与各位病理老师共同努力，助力病理行业的全新发展，为病理行业带去更多更好的服务。

一、项目基本情况项目编号：SDGP370000000202402005370项目名称：山东省肿瘤防治研究院2024年病理检验特检中心委托基因检测服务包号预算金额(万元)最高限价(万元)A762.000000无B443.000000无C376.210000无采购需求：见附件合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。包号合同期限是否接受联合体A自合同签订之日起至合同金额执行完毕之日止。否B自合同签订之日起至合同金额执行完毕之日止。否C自合同签订之日起至合同金额执行完毕之日止。否二、获取招标文件时间：2024年07月20日08:30至2024年07月26日17:00(节假日除外)。地点：齐鲁云采交易系统。方式：投标人需按以下方式获取招标文件。第一步.登录中国山东政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)，完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。第二步.在招标文件获取时间内，登录山东省公共资源交易中心网（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn/），进入“交易大厅”，在平台入口点击“政府采购”，登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目， 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。第三步.投标人需在提交投标文件前，办理CA证书，并使用该证书对通过“投标文件制作软件（山东省政府采购版）”(下载地址：齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章，办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。特别提醒：电脑必须使用IE11浏览器，成功安装驱动并通过检测工具（山东省版）检测。招标文件售价：0元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称： 山东省肿瘤防治研究院地址： 济南市槐荫区济兖路440号联系方式： 0531-676262692.采购代理机构信息名 称： 海逸恒安项目管理有限公司地 址： 山东省济南市历下区工业南路68号华润置地广场A5-6号楼26层、27层联系方式： 0531826659853.项目联系方式项目联系人： 秦霄峰、徐玉镯电 话： 0531-82665067