银行卡检测中心

点 数 机 SZSC600系列点数机中，针对不同的行业应用，对应不同的型号点数机。此系列点数机拥有多项专利技术，为目前点数行业最新的产品，无论从速度，精度都远远优于第一代（机械薄片点数，上世纪50年代技术，此原理点数容易损坏卡纸边角）和第二代（上世纪90年代光电技术）点数技术。 设备特点:1，SZSC600系列点数机通过专利的机器视觉拍摄堆叠或平放状态中的每一张卡片（卡纸，烟标，标签，公交卡等薄片），再利用专利软件分析样品图片，迅速精确计数。视觉点数原理为最新的第三代点数机。2，10.4英寸超大触摸屏同步显示数量，累计总量和检测次数。3，放上样品，立即显示样品数量，无需任何操作，免维护。4，人机界面，可以远程诊断。5，各种颜色的样品均可精确计数。6，无需压缩机设备技术参数：1,点数速度： 1秒（放上样品，立即显示样品数量，无需任何操作）2,准确度：99.8%以上。3,样品数量：0---500张（按检测不同数量要求可以定制）4,纸张（卡片）厚度范围：0.07---2.0毫米5,样品尺寸：2厘米（平整侧边长度）6,电压:220V 50/60HZ7,重量：约10公斤 应用范围：主要应用于各种 地铁、公交卡，银行卡，烟标，卡纸，贺卡，标签卡，杂记封面等。

L9570-01 隐形切割装置在隐形切割技术中，能穿透材料的特定波长的激光束被聚焦到材料内部点上。这种方式在焦点附近的定位范围内形成机械损伤层（应力层），实现了材料的“内部”切割。隐形切割技术的工作原理和传统的“外部”的刀片切割技术有着本质上的不同。究竟什么是隐形切割？隐形切割是一种创新型、高质量的切割技术，它利用激光通过内部处理来把半导体晶片切成小片。在半导体制造中，使用大晶片是一个趋势。但是晶片本身就非常薄，切割工艺涉及到一系列问题，比如一片晶片能够切割出多少芯片、或者怎样在不导致缺陷的情况下切割出复杂集成电路芯片等。由于最终的芯片产品在具有更多高级功能的同时变得越来越小，所以切割过程必须工作在越来越严格的条件下。隐形切割就是一种满足这种严苛条件的技术。隐形切割只是半导体制造工艺的一部分，但是这一部分的改变却可以给整个工艺造成巨大影响。随着最终半导体产品必须使用薄晶片，时代需要呼唤着更小、更高性能的半导体器件。说市场需求是推动隐形切割在半导体制造领域获得目前地位的推动力量，一点也不夸张。隐形切割的特性与普通切割技术相比，隐形切割具有如下独特之处：高速切割高质量（无碎片、无灰尘）低切口损失（提高了芯片收益率）完全干性的过程低运行费用图片显示了使用100um厚的硅晶片时隐形切割和刀片切割的实际效果。刀片切割中，切口损失和刀片宽度相当，还产生了无数碎屑。然而隐形切割几乎没有切口损失和碎屑，显示其是一种干净、高质量的切割。

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

隐形眼镜拉断力测试仪主要应用于测试穿刺器，腹部穿刺器，镊子，采血器针，口腔手术器械，呼吸管路，缝合针线，集尿袋，导入管，扩张器，导引导管丝，隐形眼镜等产品断裂力和连接牢固强度试验。是一次性医疗器械生产企业、第三方检测机构不可少的检测仪器。 技术特征 大液晶显示测试过程、PVC操作面板 配置力值测试系统，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活 可进行断裂力、定力值牢固度、定形变牢固度等多个测试项目 配置精密滚珠丝杠，无极调速，速度随意调节,确保试验速度及位移准确性 配备微型打印机,可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息 人性化夹具，可以任意更换适用于不同大小试样 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 位移分辨率 0.01mm机器尺寸 310mm×400mm×800mm (长宽高) 重 量 28Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz产品配置 主机、微型打印机、测试夹具隐形眼镜拉断力测试仪 此为广告

定制产品务必以我司业务人员报价为准，页面价格仅供产品展示。北斗星仪器专注与研发、生产、销售人防三防仪器，人防工程空气质量安全检测仪、民用人防空气质量检测仪、人防毒剂报警器、毒剂报警器主机、人防口部毒剂报警器探头、人防核生化口部毒剂报警器、核生化控制中心-空气放射性监测仪-毒剂监测仪一站式采购、商场人防口部毒剂报警器、仓库工程口部毒剂报警器、医院人防工程口部毒剂报警器、人防办空气质量监测仪、人防指挥室空气质量监测装置、地下室人防空气污染检测仪、人防工程口部毒剂报警器厂家、化学毒剂检测仪、人防专用毒剂监测仪、含磷毒剂检测报警器、口部毒剂报警器含探头、空气质量测量装置人防工程专用、毒剂测量仪、放射性测量仪、空气放射性检测仪、人防空气放射性监测仪、染毒检测仪、空气染毒监测仪、人防工程空气染毒监测仪装置、空气染毒监测仪生产厂家、毒剂报警器厂家、化学毒剂报警器价格、人防核生化检测控制中心的原始生产厂家北斗星核生化检测中心，壁挂式人防核生化监测中心，人防核生化多参数控制器W-PAD Monitor 壁挂式人防核生化检测中心又称为壁挂式人防多参数监视器，带有8通道多参数总监视器，可以组建现场仪器网络监视系统，最多监视254台测试仪。支持RS485接口。主要功能是对人防工程中的核生化监测系统和通风系统进行有效的控制管理，对核生化事故进行有效的监控，同时通过对外连接的接口可以方便地和上一级系统无缝连接，从而实现对整个人防系统的统一管理。北斗星核生化检测中心，壁挂式人防核生化监测中心，人防核生化多参数控制器应用领域：人防工程， 环保,电子,航天,电气,综合等服务承诺：尊敬的用户，欢迎您使用W-PAD Monitor 壁挂式人防核生化检测中心。若产品在使用过程中出现任何质量问题，请及时通知我们，我们将尽快查明原因，采取有效措施加以解决。若您需要我们进行技术咨询，或有任何意见、建议，请及时与我们联系，我们将为你提供优质的支持和服务。 核生化控制中心-空气放射性监测仪-毒剂监测仪-空气质量监测仪-染毒监测仪-毒剂报警器厂家提供

贵金属 / 黄金 / 珀金 / 白银 /银纯度含量检测仪AR系列AR-300K 、AR-600K 、AR-900K 、AR-120K 、AR-1200K 、AR-2000KAR系列密度计是Dahometer品牌基于多年密度测量技术下，通过功能简化，优化结构，强化实用，推出的一款全新系列产品；具有测量重复性好，精度高，操作简单……等特点。主要针对：珠宝业、珠宝检测中心、典当业、矿业、贵金属回收、贵金属材料研究实验室等领域。本产品无需捆绑测试样品，仅两个步骤，即可准确、快速的显示黄金K值、%含量、密度值；铂金PT值、%含量、密度值；银S值、%含量、密度值；及其它合金的%含量、密度值。 特点与优点： 不必切割样品，即可实现快速测量 区分黄金、K金、铂金、银及其它贵金属中的真与假 可检测黄金、K金、铂金、银的含量与标示含量是否一致 可以循环切换金银铜、金铜、金银的K值与纯度% 具有密度测量及称重天平的功能 使用水作介质，也可使用其它液体介质 大容量PC材质水槽 具有实际水温补偿功能 配置专用防风防尘罩 提供三年品质保障服务技术指标：品牌DahoMeter达宏美拓型号AR-300KAR-600KAR-900KAR-120KAR-1200KAR-2000K机型热销款，经典款高精度机型大容量机型最大称重300g600g900g120g1200g2000g称重标准偏差0.005g0.005g0.01g0.001g0.01g0.01g最小测量产品参考重量4g4g5g2g5g5g密度可读性0.001g/cm30.001g/cm30.01g/cm3水槽尺寸长15.3 cm×宽10.7 cm×高9.3cm （可依测量产品尺寸定制）测量功能黄金K值、%含量、密度值；铂金PT值、%含量、密度值；银S值、%含量、密度值；其它合金的%含量、密度值黄金K值（9 、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24）K &含量%铂金PT600 、PT650、PT700、PT750、PT800、PT850、PT900、PT950、PT1000 & 含量%银S600 、S650、S700、S750、S800、S850、S900、S950、S1000 & 含量%测量原理阿基米得原理浮力法测量时间约5秒~20秒测量步骤①先测量空气中重量，按ENTER键； ②再放入水中测水中重量，按ENTER键，显示结果参数设定水温设定、测量介质密度设定、空气密度设定、主要材料及次要材料密度设定、铜银比例设定铜银比例范围9/1、8/2、7/3、6/4、5/5、4/6、3/7、2/8、1/9可循环切换；默认设定为7/3校正方式单键校正、自动检测标准附件①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤温度计、⑥砝码、⑦防风防尘罩、⑧清除气泡用吸管一支、⑨电源变压器一个电源电压AC100V~240V 50HZ/60HZ （默认欧规标准插头，或选择其它国别标准插头）毛重/尺寸4.5kg/长42.5 cm×宽17.5 cm×高32.5cm

RoHS 2.0快篩中心 除自行采购分析设备，或送第三方检测的模式外，另一个兼具方便、效能与务实的选择。 在面对欧盟RoHS 2.0的要求，我们期望以快速、价优、弹性、专业的服务，有效协助合作企业在降低成本支出外，并能兼顾质量。 Q & AQ1. RoHS 2.0快筛中心可以提供哪些测试服务?目前，可提供(1) RoHS与无卤六项元素(Cd、Pb、Hg、Cr、Br、Cl)的XRF快筛检测。(2) RoHS 2.0四项(DBP、DIBP、BBP、DEHP)的热脱附质谱仪快筛检测。 Q2. 送测RoHS 2.0快筛中心与送测第三公正单位有何差异?『RoHS 2.0快筛中心』成立的宗旨，是希望协助暂无仪器购买需求的客户，仍能进行厂内RoHS禁用物质的进料检验，是一个将进料检验(IQC)外包的全新概念。零件承认则是在首次交货、换料时，确认该零件是否符合客户需要的规格。在进行零件承认时，除提交规格书、化学物质调查表、材料宣告与保证书外，仍须检附经ISO17025认证的第三公正单位检验报告。进料检验(IQC)则是为了进行厂内自我有害物质风险管控。因此，送测RoHS 2.0快筛中心与送测第三公正单位的目的不同，且不互相牴触。 Q3. RoHS 2.0快筛中心测试结果的可信度如何?准确吗?截至目前为止，RoHS2.0快筛中心累积数百件电子零件的实测经验，经统计结果显示，约有20%样品超出筛选限值，需进一步以GC-MS做传统萃取分析确认。20%的疑虑样品，以GC-MS分析的结果，偶有伪阳性的状况发生，但目前还未有伪阴性的情形产生。以上结果显示，选择RoHS2.0快筛中心做为进料检验的测试准确性，可符合厂商需求。 Q4. RoHS 2.0快筛中心所使的测试方法是参考哪一个国际标准?(1) XRF快筛检测是参考IEC 62321-3-1:2013。(2) 热脱附质谱仪快筛检测是参考 IEC 62321-8:2017。 Q5. 针对RoHS2.0，快筛中心如何确认报告数据的准确度?『RoHS 2.0快筛中心』使用的分析仪器，皆定期使用可追溯至ISO/IEC 17025之认证标准物质来进行仪器校正，测试报告上也会注明仪器校正日期与认证标准物质的有效期，以利厂内稽核之用。 Q6.样品送测之费用如何计算?有单次送测、小资包套、大宗合约及限时限量体验优惠方案可供选择，欢迎来电或来信洽询。 Q7.送测需要准备多少样品?(1) RoHS与无卤六项元素：样品尺寸至少需10mmx10mmx3mm，固体、粉体、液体、膏状均可。(2) RoHS 2.0四项：样品尺寸仅需3mmx3mm，仅接受固体与粉体样品。 Q8.可以混测吗?依据RoHS指令，仅接受均质材料的测试，不提供混测服务。

一、产品基本信息产品类别：免疫学/诊断检测试剂（或细胞生物学试剂）二、产品规格与包装规格：六联检、八联检六联检：检测项目包括唾液酸苷酶、过氧化氢、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH。八联检：在六联检的基础上增加B-葡萄糖醛酸苷酶和凝固酶的检测。包装规格：20人份/盒、40人份/盒三、产品组成试剂盒通常包含以下组件：联检卡稀释液Aβ-G终止液说明书比色卡SA显色液GA显色液检验合格证四、产品功能与应用功能：适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的特定酶，包括β-葡萄糖醛酸苷酶、凝固酶、过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH等八项指标。应用：用于阴道疾病的辅助诊断，包括需氧菌性、厌氧菌性、霉菌性、滴虫性引起的阴道炎症等。五、产品特点灵敏度高、特异性强、准确性好：实现多指标联合检测，结果判读更便捷、快速。提高阳性检出率：降低单一镜检的漏检率。适用广泛：适用于妇科、检验科、老年病科、内分泌科、内科、体检中心等多个科室。六、储存与有效期储存条件：试剂应置于2℃~8℃避光保存。打开包装的联检卡，请于24小时内使用完毕。试剂瓶开瓶后有效期为一个月。有效期：在避光-20℃储存条件下，有效期为6个月；在2℃~8℃避光保存条件下，有效期为12个月。七、使用注意事项本产品属于体外诊断试剂盒，应由专业检测人员使用。采样应避开经期和用药期，进行检测的标本应新鲜。联检卡均为一次性产品，开封后请立即使用，使用完毕即废弃。带血标本对检测结果有影响，不适应本试剂盒检测。本产品不同批号的相同组分不能互换使用，请在有效期内使用。

医院疾控中心ATP荧光检测仪 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 医院疾控中心ATP荧光检测仪术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

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申贝科学仪器兽药残留检测仪DY-6260用途：DY-6260胶体金读卡仪适用畜禽、蜂蜜、水产、牛奶、饲料和鸡蛋等产品中的兽药残留、抗生素残留、毒素残留（比如三聚氰胺、瘦肉精、黄曲霉毒素等）等有毒有害物质快速检测。兽药残留检测仪DY-6260是采集胶体金测试卡（条）的信息，通过系统内置运算处理，自动判定测试卡阳性、阴性、或失效。检测范围畜禽、蜂蜜、水产、牛奶、饲料和鸡蛋等产品中的兽药残留、抗生素残留、毒素残留（比如三聚氰胺、瘦肉精、黄曲霉毒素等）等有毒有害物质。 应用范围食药系统、公安系统、疾控中心、出入境检验检疫、养殖场、超市、生鲜超市、农贸市场、农批市场等。 产品性能小巧便携重量轻，外形小，携带方便，非常适合移动使用。 自动化检测采用程序控制电机，自动实现进卡或退卡，读数直观，适用于非专业人员在现场快速检测。 检测时间短测试一个样品的时间只需10秒钟，可以大大提高测试效率。 数据上传检测数据可直接在检测仪器处理，并实现数据上传。 数据库建立快速、准确地提供检测结果数据化，即时保存检测当时的结果图形，从而建立数据库溯源资料库；显示储存数据和查询储存数据。 试剂开放开放用户使用市场上不同的胶体金测试卡（条）。 管理智能化可输入检测项目、样品名称、样品来源、样品编号、检测限值、有效期时间与数量等管理。 判定标准内置项目判定国家标准，另可根据用户需求自由进行增减。 人性化设计实时更新查看抽检单号和任务下达管理；内置实时时钟和视频播放教材（高保真喇叭）

JP-9型暗箱式大肠埃希氏菌分析仪暗箱式大肠埃希氏菌分析仪JP-9型，具有很高的紫外强度，且强度均匀稳定，不闪烁，不含杂光，经久耐用等特点。广泛适用于生物、水、食品工业观察大肠埃希氏菌等部门和领域，如水中大肠埃希氏菌在含MUG 的培养基中培养后，即会产生荧光反应也可用于实验室蛋白质及化合物的检测。1、大肠埃希氏菌定义大肠埃希氏菌是指能产生β-半乳糖苷酶分解ONPG使培养液呈黄色，能产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4-methyl-umbelliferyl-β-D-glucuronide）使培养液在波长366nm紫外光下产生荧光的细菌。2、 检测重要性《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2006中将大肠埃希氏菌列入检测项目中。并在解读《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中阐述：“埃希氏大肠杆菌是粪源特异性检测准确和专一的粪便污染指示”。型号JP-9紫外线波长366nm紫外灯管6W×4根可见光4W ×1根紫外滤色玻璃尺寸200× 80mm外形尺寸320mm×220mm×310mm 电源AC220V ±10%50Hz 使用方法：测定荧光观察使用方法：插上电源，将经过24小时培养后的EC-MUG管在灯下照射，如有蓝色荧光产生则为大肠埃希氏菌阳性管。每次观察时，用一个没开封的EC-MUG管和被测的EC-MUG管在紫外光灯同时观察，如果被测的EC-MUG管产生荧光，在紫外光灯下与没开封的EC-MUG管比较，有明显的区别。每次测试完后将电源拔掉。具体操作方法（供参考）:取供试液10ml(相当于供试品1g、1ml）,直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的胆盐乳糖培养基中,培养18--24小时,必要时可延长至48小时.取上述培养物0.2ml,接种至含5mlMUG培养基的试管内,培养,于5小时、24小时在366nm紫外线下观察,同时用未接种的MUG培养基作本底对照.若管内培养物呈现荧光,为MUG阳性,不呈现荧光,为MUG阴性.观察后,沿培养管的管壁加入数滴靛基质试液,液面呈玫瑰红色,为靛基质阳性,呈试剂本色,为靛基持阴性.本底对照应为MUG阴性和靛基质阴性.如MUG阳性,靛基质阳性,判供试品检出大肠埃希菌 如MUG阴性,靛基质阴性,判供试品未检出大肠埃希菌 如MUG阳性,靛基质阴性,或MUG阴性,靛基质阳性,则应取胆盐乳糖培养基的培养物划线接种于曙红亚甲兰琼脂培养基平板上,培养18--24小时.若平板上无菌落生长,或生长的菌落与表所列的菌落形态特征不符,判供试品未检出大肠埃希菌.若平板上生长的菌落与表所列的菌落形态特征相符或疑似,应进行分离,纯化,染色镜检和适宜的生化试验,确认是否为大肠埃希菌.大肠菌形态特征曙红亚甲兰:呈紫黑色、浅紫色、蓝紫色或粉红色,菌落中心呈深紫色或无明显暗色中心,圆形,稍凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，常有金属光泽.

一、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪简述土壤重金属污染问题日益严重，成为当今世界面临的主要环境问题之一。农田土壤中的重金属通过在作物体内富集进入食物链，对人畜健康构成了威胁，因此检测和治理农田土壤重金属污染迫在眉睫。土壤重金属是指比重(相对密度)大于5的金属元素或其化合物，这些重金属主要指汞(Hg)、 镉(cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)、锌(Zn)、和类金属砷(As)等。有色金属矿山的开采、 工业“三废”的排放、含重金属废弃物堆积、农业生产中的污水灌溉，农用化学药品的不合理使用 等，都可能导致有害重金属元素直接或间接进入农田土壤。二、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪检测项目土壤、肥料、食品、蔬菜、水果中重金属(铅、砷、铬、镉、汞、镍、铝、氟、钛、硒、铁、锌、锰、铜)。三、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪检测速度铅、砷、铬、镉、汞五项检测共60分钟左右(含土样前处理及药剂准备)铁、锌、铜单项检测30分钟左右，锰检测40分钟左右(含土样前处理及药剂准备)四、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪功能介绍1.操作系统：Android5.1操作系统，四核处理器主控，CPU主频≥1.8Ghz，16G大容量内存，运转速度快、稳定性强，无卡顿卡机现象，生产厂家提供程序的计算机软件著作权证书。2.7.0寸彩色液晶显示屏（分辨率：1024*600）,背光可见便于野外实验操作，仪器外尺寸：470*340*210mm；仪器面板尺寸432*292mm。3.内置中英文双语显示，一键切换，无缝对接。4.密码登录及指纹登录双重保护，可根据需求设置多账户，保障检测数据的安全和分类。5.内置时钟芯片，连接WIFI时可自动校准时间，可同步显示当前的年、月、日、小时、分钟，确保检测数据可以追溯，6.GPS定位功能：可以实时显示卫星定位经纬度，明确当前检测位置。7.数据打印：内置热敏打印机（无需更换色带），可打印出检测项目、检测单位、检测人员、检测时间、通道号、吸光度、重金属含量、以及二维码等信息。8.仪器支持查看全部历史检测记录，以及上传所有检测数据。9.支持WIFI数据上传，检测结果可直接传至专属云数据中心，分配企业专属云农业数据中心账户，该账户中心可查看不同检测人员的上传数据。平台数据可直接以表格形式导出到电脑。10.仪器配备双USB接口，可导出历史检测数据。电脑查看时以表格呈现。11.在线上云农业数据中心同时配置测土配方施肥系统，方便管理人员在无检测数据的情况下，核算施肥标准。12.配备手机端微信小程序查看所有历史上传数据。13.样品前处理实验操作步骤全部内置，检测人员无需对照说明书，可以根据仪器提示一步步操作、更适用于新手操作。在检测步骤种内置校准功能，无需手动校准或者开关机校准，确保检测精度。14.内置独立的样品处理操作视频，点击仪器主界面即可观看，一对一指导教学。15.交直流两用供电，仪器内置大容量锂电池，满电状态下可连续工作10小时。16.外接电压显示盘，可以直接显示即时检测电压，确保检测环境稳定，保证检测精确度；并带有断电保护功能，在突然断电时，可以对数据进行自动储存，以防数据丢失。17.4种专用实验光源（红、蓝、绿、橙），光源波长稳定，寿命长达10万小时级别，重现性好，准确度高。18.4通道固定比色池（固态化模块），比色池与仪器融为一体，无机械位移及磨损，为保证检测精度，通道需与光源保持一致性，有且仅有4个检测通道。19.比色槽内置于下沉式密闭舱内，直径为15.7cm圆形遮光板全面覆盖遮光，避免实验过程中出现漏光影响检测精度，保证检测结果准确。20. 高强度PVC工程塑料手提箱设计，坚固耐用，便于携带，可野外流动测试。21.设备已申请实用新型专利。五、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪器指标1. 电源：交流220±22V直流12V+5V（仪器内置4800mAH大容量锂电池）2.功率：≤5W3.量程及分辨率：0.001-99994.重复性误差：≤0.03%（0.0003，重铬酸钾溶液）5.仪器稳定性：仪器无需开机预热，一个小时内漂移小于0.3%（0.003，透光度测量）。仪器开机一个小时内显示数字无漂移（透光度测量） ,两个小时内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；6.线性误差：≤0.1%（0.001，硫酸铜检测）7.灵敏度：红光≥4.5 ×10-5 蓝光≥3.17×10-3 绿光≥2.35×10-3 橙光≥2.13×10-38.红光：680±2nm 蓝光：420±2nm 绿光：510±2nm；橙光：590±4nm9.显示屏幕分辨率：1024*60010.仪器抗震等级：IP65六、土壤检测仪 来因科技土壤重金属检测仪售后仪器整机质保三年，终身免费维修服务（维修只收配件成本价），免费邮寄仪器、免费培训。

ATP荧光检测仪深芬仪器厂家生产的ATP荧光检测仪是根据萤火虫发光原理开发的快速检测技术，在有氧条件下虫荧光素酶，可催化虫荧光素和ATP之间发生氧化反应形成氧化萤光素并发出荧光，发出的荧光强度与微生物数量呈正比例关系。通过ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸，他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中，ATP是微生物新陈代谢的能量物质。ATP荧光检测仪应用场合：食品加工业：适用于HACCP系统的清洁度检测（生产加工清洁控制、包装消毒评价、加工环境卫生检测等）餐饮行业：监管部门筛选（厨房及餐桌操作工具的清洁度控制、餐具消毒评价、质控部门卫生监督、奥运会等大型商业活动餐饮洁净度快速检测）医疗卫生行业：医院卫生及消毒灭菌筛查（消毒中心及ICU表面检查、医护人员手部清洁检查、医疗器械清洁及消毒检查、医用消毒产品效果评价）其他行业：日化产品制造、评估水样或废水样污染程度、酒店住宿卫生监管、进出口岸监察深芬仪器主营业务：食品安全检测仪、ATP荧光检测仪、农药兽药残留检测仪、真菌毒素检测仪（黄曲霉毒素/呕吐毒素等）、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、残留检测仪、恒温荧光PCR仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制、OEM代工/ODM贴牌等项目合作，可致电夏经理了解详情。ATP荧光检测仪技术参数：1、显示屏：≥3.5英寸触摸屏；2、检测精度：≤1*10-16mole atp；3、检测器：高灵敏度光电倍增管；4、检测范围：1－9999RLUs；5、重复性：≤±5%；6、阴性对照或空白本底值：≤5RLU；7、体积：≤195mm×75mm×40mm；8、重量：≤300g，可单手手持操作；9、检测舱：检测舱可取出清洗、可更换；10、存储功能：自动存储≥20000个检测结果；11、耗材开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子；12、供电电源:≥3000mAh充电锂电池，通过MiniUSB口充电；13、自动化程度高具有开机自检及自动校准功能；14、可以查看检测结果、判定结果、检测上限、检测下限、检测时间；15、具有标准测量和快速测量二种模式可选；16、采用特殊密封性材质，提升避光性，有效降低背景值；17、内置倾角传感器，仪器倾斜角度过大，检测中断，保障检测的准确性；18、具有检测上盖是否完全闭合和检测仓内是否放入拭子提示功能；19、检测仪及拭子一体化精美铝合金箱包装，出行携带提供便利

进口无创中心动脉心脏功能检测系统SphygmoCor(AtCor Medical ,Australia)无创心脏检测仪是一款基于血流动力学机制,检测心脏与心血管功能的仪器.是目前一款与有创漂浮导管做过对比,精密度达到99%,且误差不超过1mm汞柱的精密设备。现在心脏的常规检查方式有2种，一种是电生理方式的心电图检测，它解决的是心脏的心率和节律。另一种是影像学方式的CT，核磁，心脏彩超的检测，解决的是心脏结构，形态，血流动力学的改变，但这两张方式检测不出心脏的功能。目前在使用产品的有美国排名前20位的医院，国际排名前10位制药公司中有8家在其临床试验中使用，另外在国内各大医院，医学院校，高血压心血管研究机构也都在使用，例如：美国梅奥诊所，克利夫兰医学中心，约翰霍普金斯大学，阜外医院，安贞医院，协和，总医院301,上海瑞金医院，上海高血压研究所，国家心血管研究中心等。SphygmoCor无创心脏检测仪作为一种检测工具，得打1600多篇论文的支持，国际上，ASCOT-CAFé临床研究，美国NIH资助的“Strong Heart Study”,Framingham心脏研究此三大临床研究试用并证明了此款设备在临床的重要性。得到了美国心脏协会AHA大力推荐。通过FDA，CE,CFDA,TGA,MHLW等65个国家的认证。临床意义:1. 高血压个体化，精细化治疗。人体肱动脉脉压与心脏主动脉脉压相差2-30mm汞柱，传统肱动脉血压值反映的是左心室射血的压力值，不能反映真正的心脏压力负荷。以传统外周血压测量代替主动脉压测量或许并不是一种完美的方法。各种不同的治疗体系还可能会对大血管性能和血液动力指数有不同的影响。不同降压药物尽管降低肱动脉血压的效果类似，但它们对心脏中心主动脉的作用明显不同，对高血压患者的临床预后也明显不同。心脏主动脉脉行分析与肱动脉血压结合使用推动高血压管理进入个体化，精细化的诊疗模式，避免了仅考虑臂式血压对很多患者可能会被过度治疗或治疗不足。 2. 有效控制心脏主动脉脉压，才能做到高品质降压，更有效的保护心，脑，肾等器官，更多地减少突发性心脑性事件。主动脉脉压＞50mm汞柱在未来5年内发生心血管事件的风险增加20%。3. 超过3500多名高危受试者的多年期NIH研究，证明心脏主动脉脉压更能预测心血管事件。4. 不同的年龄，不同的心脏动力功能。会有不同程度的心脏受损。现在的年轻人社会压力很大，经常加班，熬夜，失眠，导致心脏功能受损，有猝死现象。应该更加关注心脏健康。每年及时检测心脏射血，负荷等心脏动力的功能，每年定期检测心脏功能，才能更好的工作和生活5. 脉搏波波速（450人）研究显示：大部分老化改变发生在主动脉主干部，而不是上臂动脉。随着年龄老化，成年人的主动脉干部有明显变化，而四肢肱动脉仅有轻微变化。小结：大动脉弹性CFPWV意义优于上臂。大动脉血管弹性才能更加准确预估心血管疾病的风险。 使用科室：心内科，神经内科，肾内科，内分泌科，老年病科，高血压科，重症医学科，血液透析中心，体检中心等。

现货医药疾控中心ATP荧光检测仪深芬仪器 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi（选配）结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 现货医药疾控中心ATP荧光检测仪深芬仪器

来因科技叶绿素a、b检测仪/叶绿素测定仪叶绿素a、b检测仪是一种通过特定光源和光电传感器获取植物叶片特定波段的吸光度，并计算得出准确的叶绿素a和叶绿素b含量的无损检测设备。它具备便携轻便的特点，可在野外对非离体的植物叶片进行定量检测，用于帮助判断植物生理生态的异常情况。这款仪器提供真实的叶绿素a和叶绿素b含量数值，而非SPAD值。来因科技叶绿素a、b检测仪/叶绿素测定仪技术指标1．检测项目：叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总值、氮含量、叶面温度、叶面湿度2. 测量原理：多波长吸光度法（三个波长）2. 测量范围：叶绿素：0.10 - 200.00 ug/cm^2 氮含量：0.0-200.00mg/g叶面湿度：0.0-99.9RH% 叶面温度：-10-99.9℃3．测量面积：3mm*3mm4．测量精度 ：叶绿素a：±2.5 ug/cm^2 叶绿素b：±2ug/cm^2 叶绿素总值：±2ug/cm^2氮含量： ±5% 叶面湿度：±5% 叶面温度：±0.5℃5．重复性：叶绿素a/b：±0.1ug/cm^2氮含量：±0.5mg/g 叶面湿度：±0.5RH% 叶面温度：±0.2℃6．测量时间间隔：小于1秒7．数据存储：16GB 可根据用户需求进行分组存储8．电源：4.2V可充电锂电池9．电池容量：3000mah10．重量：230g11．工作及存储环境：-10℃~50℃ ≤85%相对湿度来因科技叶绿素a、b检测仪/叶绿素测定仪功能特点1.快速无损植物活体检测，测量时只需将叶片插入即可，不需要采摘叶片，不影响作物正常生长，可以在作物生长过程中全程对叶片进行监测，从而得到更科学的分析结果2.测量精度高，内置防强光干扰系统3.一次操作可同时测定所有参数，叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总值、氮含量、叶面温度、叶面湿度6种参数同一屏幕同时显示，且可同时储存4.16GB大存储空间，数据可进行分组存储、查看、导出5.来因科技叶绿素a、b检测仪/叶绿素测定仪多功能USB接口，可实现数据导出与充电功能，可将仪器与电脑直接联机，数据导出无需上位机软件，还可选择使用内存卡直接导出数据，操作简单方便6.数据浏览：可在仪器上浏览、转存、清空历史数据7.GPS定位功能：可以实时显示卫星定位经纬度，明确当前检测位置。8.仪器内置4G无线传输模块（赠送两年数据流量），支持野外环境实时上传数据，检测结果可直接传至专属云农业数据中心，分配企业专属云农业数据中心账户，该账户中心可查看不同检测人员的上传数据。9.云农业数据中心可按照任意时间段检索历史数据，可查看测量时间、叶绿素a/b/总值含量、氮含量、叶面温度、叶面湿度、GPS定位信息等数据，显示每种参数过程曲线趋势，zui大值、zui小值查看，放大、缩小功能，支持在线下载、EXCEL导出、分析、打印10.高对比度LCD显示屏，强光下也可清晰显示数据11.低功耗模式设计，内置大容量锂离子充电电池，具有防过充功能，节能环保并方便进行户外操作12.内置中英文双语显示，一键切换，无缝对接13.来因科技叶绿素a、b检测仪/叶绿素测定仪标准配置： 主机、充电器、USB数据线、内存卡、读卡器、便携铝箱，合格证、说明书等

医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 医药疾控中心招标用ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

农药残留快速检测仪深芬仪器生产的CSY-N12农药残留快速检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，农药残留快速检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12农药残留快速检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12农药残留快速检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

蔬菜农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12蔬菜农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，蔬菜农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12蔬菜农药残留检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12蔬菜农药残留检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

便携式农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12便携式农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，便携式农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12便携式农药残留检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12便携式农药残留检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

茶叶农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12茶叶农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，茶叶农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12茶叶农药残留检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12茶叶农药残留检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

食品农药残留检测仪深芬仪器生产的CSY-N12食品农药残留检测仪是根据国家标准方法速测卡法（纸片法）专门设计的快速检测仪器。主要用于蔬菜、水果、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测，食品农药残留检测仪特别适用于农产品检测站、果蔬生产基地和专业户采摘前田间地头检测，农贸批发销售市场、农产品采购配送中心的现场检测，酒楼、食堂、家庭果蔬加工前安全检测。仪器检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，即可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况。技术参数：☆执行标准:GB/T 5009.199-2003☆2.4触摸屏☆1-12通道可同时测量☆反应时间：可选范围：0-99分钟☆显色时间：可选范围：0-99分钟★设定反应时间后仪器自动合盖进入显色时间，测量结束后并自动打开☆温度控制范围：25-45℃★仪器体积小、重量轻、前处理工具一体铝合金包装、方便携带。★操作快捷，尤其适合现场使用。使用方法:1、选取有代表性的蔬菜样品，擦去表面泥土，剪成1cm左右见方碎片，取5g放入带盖瓶中，加入10ml纯净水或缓冲液，震摇50次，静置2min以上。2、取一片农残速测卡，撕去上盖膜，用白色药片沾取提液，放置10min以上进行预反应，有条件时，在37℃恒温箱装置中放置10min。预反应后的药片表面必须保持湿润。3、将农药残留快速检测卡对折，用手捏3min或恒温装置中放置3min，使红色药片与白色药片叠合发生反应。根据白色药片的颜色变化判读结果。4、每批测定应设一个纯净水或缓冲液的空白对照卡。判断标准:与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均为阳性结果。不变蓝为强阳性结果，说明农药残留量很高，显浅蓝色为弱阳性结果，说明农药残留量较高。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性结果。对阳性结果的样品，可用其他分析方法进一步确定具体农药品种和含量。以上是CSY-N12食品农药残留检测仪产品的技术资料，如果您想了解更多CSY-N12食品农药残留检测仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

供电模式：仪器交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，电量可实时显示，方便户外流动测试。　　胶体金检测模块：采用CMOS成像处理技术及胶体金免疫层析技术，可读取胶体金卡数据，自动采集、处理分析，将检测结果显示，并可根据参考限值自动判断检测结果，可检测常见的兽药残留、生物毒素、抗生素、违禁添加物等。　　探测技术：CMOS成像探测 　　检测通道：1个通道 　　检测方式：消线法和比色法 　　显示模式：阴性或阳性 　　曲线形式：直插式扫描方式，显示金标卡图像，实时生成、识别CT曲线图，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。兼容市场上其他金标卡，使用耗材不受限制。　　仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪MFY-01A真空衰减法检漏仪专业适用于制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。专业技术：1、多重试验模式，精度、自动化升级：采用真空与压差双传感器法原理， 进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件精密的压力测试系统，测试精度大幅提升采用进口品牌的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠可预设多级真空，用于分析试样的泄漏压力提供kPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位，可轻松切换2、全新智能全触控操作系统：一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果具有数据自动存储、掉电自动记忆功能历史数据可进行快速查看、打印微型打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）多级用户权限管理，密码登录专业软件符合GMP药品生产质量管理规范真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪测试原理：主机连接一个真空衰减腔，将试样放入此测试腔内抽真空，试样内外有压差，气体通过漏孔进入真空衰减腔和主机，主机利用压力传感器和差压传感器监测测试腔内的真空度变化，通过真空度变化量来判断试样是否合格。测试标准：该仪器参照标准：ASTM F2338，USP1207试验流程：将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在“一定的时间内”到达设定的真空度，则判断试样无大漏（参考值500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。注：“一定的时间内”为自动设定。设定保压时间、临界值。在设定的保压时间内真空度降不到设定的临界值，则判断试样无中漏（参考值100～500μm以上的漏孔），反之则判断不合格。设定测试时间。在测试时间内真空衰减率小于试样真空衰减率标定值，则判断试样无5μm以上漏孔，反之则判断不合格。 真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪验证方法：制作标准试样，标准试样分为阴性试样和阳性试样。阴性试样为无泄漏的实体，外形尺寸根据用户要求制作，主要作用是标定真空衰减率、阴性试验对照。阳性试样是具有一定漏孔的样品，阳性试样可以有效的验证实际产品在检测过程中的泄漏等级，是验证产品泄漏的重要参照项。激光打孔是比较常见的制备阳性试样的方法之一，可在空瓶瓶体上加工直径5μm、10μm、50μm、100μm的孔，瓶口用胶塞及瓶盖封口；也可以制作一定漏孔的瓶盖，并用此瓶盖封住瓶口。 测试应用：基础应用：适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验扩展应用：适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验真空衰减法密封性测试仪_微泄漏无损密封仪_干法密封性检测仪技术指标：真空度：0.0～－101.0 KPa（标配）真空传感器精度：±0.25%FS(±2.5Pa)真空分辨率：1Pa测试下限：3 um（特殊下限需求需定制）测试腔：尺寸、种类根据试样特殊定制气源压力：0.6MPa～0.7 MPa（气源用户自备）气源接口：Φ6 mm聚氨酯管外形尺寸：主机：344mm(L)×250mm(W)×183mm(H)电源：AC 220V 50Hz / AC 120V 60Hz净重：主机：6.5kg产品配置：标准配置：主机、随机资料、电源线、通信线缆、内存卡、真空油脂、根据试样尺寸定制的测试腔选购件：专业软件、微型打印机、USB通讯线A公转B公

试验用水检测南通市纯化水检测中心： 以色谱方法实验用水为例，乳制品食品安全国家标准中涉及HPLC或GC的方法都要求使用GB/T6682规定的一级水，由于离子水、蒸馏水及瓶装水（如哇哈哈、乐百氏等）不符合GB/T6682规定一级水的指标要求，根据国标这类水不能用于乳制品相关检验项目的实验！为什么纯水的储存和分配会影响其水质 纯水/超纯水随着时间的延长而水质下降。导致水质劣化的原因来自以下几个方面： 储存器:由于纯水中溶解的离子浓度很低甚至没有，这样子纯水极易从外界环境中吸收离子污染物。 低级塑料和玻璃制造的储水器会溶出离子和有机物，增加水的电导率，劣化水质。因而推荐使用低溶出的高级聚乙烯储水器。 通气口:多数的储水器都有一个排气口用于取水期间空气的流通。通气口吸入外界空气的同时带入实验室空气中的CO2,细菌，颗粒和挥发性有机物。 这些都将污染储存在水箱中的纯水。因而通气口应配置空气过滤器以阻止有机物，细菌和CO2进入水箱。jsgf19310zjh 设计: 在清洗过程中，无法将平底水箱的水排干。这些未能排干的水是细菌生长的一个根源。因此我们推荐使用锥形底的水箱以排干所有的水。水箱应采用吹塑成型的方式制作以防止凹凸不平的表面为细菌提供生长繁殖的场所。 分配: 好的分配泵应该在连续工作10个小时的情况下也不会造成温度的升高，温度的升高利于细菌的生长。 消毒: 哪怕是极微级的微生物的滋生，也能形成菌膜，劣化水质。所以安装一个能抑制细菌生长的消毒模块（UV灯）是很重要的。 水箱所使用的PE材料会不会溶出有机物，

呕吐毒素检测仪FD-600基于荧光定量FPOCT快速检测技术平台，数据检测更灵敏，更稳定，更准确，更便捷，能够对的粮食小麦种的呕吐毒素进行定量检测，广泛应用于粮食局，食品加工厂及第三方检测机构，快速检测呕吐毒素就选上海飞测FD系列欧呕吐毒素检测仪。　　☆激发光谱：波长λ0=365nm，　　☆接收光谱：波长λ1=610nm　　☆台内精密度：CV≤1%　　☆台间精密度：CV≤2%　　☆接口：RS232、标准串口、USB、网口　　☆工作模式：单机、PC联机 　　☆无线传输方式：GPRS　　☆信号储存结果数：100000条 　　★呕吐毒素检测仪内置GPRS无线模块，实现了操作系统和标准曲线的远程自动下载和更新，同时还能将检测结果和数据上传至数据云平台，备份数据 　　★呕吐毒素检测仪配置的ID卡，能够帮助仪器迅速确定的标准曲线设置，不需要现场重新定标 每盒试纸条都有对应的ID卡 　　★通过扫描条形码启动切换，或者在触控屏上进行手动操作，实现不用检测项目及产品批次间的切换 　　★呕吐毒素检测仪具有微动功能，除开机首次检测外，将检测卡插入检测通道即可自动检测 　　★检测时间为10s，检测结果显示在仪器显示屏上，根据需要还可通过仪器内置的热敏打印机进行数据打印 　　★除上传至云数据平台外，检测结果还可保存在仪器中，信号储存结果数为100000条 　　★检测结果可保存于仪器中，储存数量≥9999条 检测结果可通过USB接口导出至U盘或传输到电脑，也可通过仪器内置GPRS无线模块自动上传至云平台(此功能可根据客户的需求自主选择打开或关闭)，实现检测数据和信息的溯源管理及大数据分析 还可以开放仪器的数据端口，将检测结果接入客户的数据管理平台 　　★检测结果可根据日期、检测项目、检测人员、检测时间等参数进行进行检索 　　★呕吐毒素检测仪具有质量检验控制模块，通过标准卡即可实现对仪器是否在控的监测，避免仪器失控情况的发生 　　以上是呕吐毒素检测仪产品介绍，了解更过呕吐毒素检测仪产品信息，请致电咨询上海飞测生物科技有限公司。

茶叶农残速测卡是托普云农推出的一款可以快速检测的茶叶农残的仪器，这款茶叶农残速测卡利用竞争性金免疫层析法的原理，通过显色肉眼可快速判断茶中是否有农药残留超过欧盟或中国标准。更多详情请联系托普云农！工作原理：该产品利用竞争性金免疫层析法的原理，主要针对茶叶中的吡虫啉、啶虫脒残留问题，通过显色肉眼可快速判断茶中是否有农药残留超过欧盟或中国标准。功能特点：1、适用范围广：鲜叶、干茶（红茶、绿茶、乌龙茶、花茶等）样品。2、操作简单，快速出结果（10-15min）。3、可用于企业收购农民茶叶、拼配、出口以及市场抽查等农残检测的初筛。技术参数：半定量测定范围：＜0.05，0.05-0.5，＞0.5mg/kg茶汤检测灵敏度：0.005 mg/L，准确率达到91.5%以上，假阳性和假阴性概率均低于3.5%。更多详情：茶叶农残速测卡 中国农业仪器网

深芬仪器生产的CSY-YG荧光试纸条检测仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析量子点荧光法制成的真菌毒素、兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床检查项目、等有毒有害物质残留荧光试纸条检测仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、量子点荧光法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类荧光试纸条检测仪技术参数：测量原理：量子点荧光法、时间分辨准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）CT线参数：CT线参数自定义识别检测结果：定量检测判定结果：阴性、阳性、弱阳性打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡、二维码（定制）

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。我们公司生产的无菌容器密闭完整性检测 无菌容器密闭完整性检测想了解更多的检测仪器，请随时致电我们！