亦庄生物医药园

“年产量只有150公斤，却能实现销售4亿元。”昨日记者来到石药生物制药产业化项目建设工地，听到石药优金工程部经理王红全对记者说了这样一件“新鲜事”。原来，石药生物制药产业化项目即将生产的鲑鱼降钙素是与美国优金实验室合作的，是具有国际先进水平的优良生物制药原料，也是石药集团由化学制药向生物制药转变的重要标志。 　　像鲑鱼降钙素这样“高含金量”生物制药类项目，在石家庄国家生物产业基地还有很多。这也是石家庄国家生物产业基地打造高端医药产业集群，实现重点企业跨越的一个缩影。 　　据了解，2010年基地共建设生物制药类项目27个，总投资101亿元。其中新开工项目6个，总投资26亿元，当年计划投资7.8亿元 计划竣工项目9个，总投资17.7亿元，当年计划投资8.1亿元 续建项目12个，总投资58亿元，当年计划投资16.3亿元。 　　石家庄国家生物产业基地始终将生物医药确立为第一主导产业，以龙头医药企业带动产业结构调整，提升了生物医药产业档次和水平，拉动了园区经济社会发展。今年基地将重点抓好优势企业倍增工程，华药、石药、以岭、神威等优势企业三年内投资200亿元，主营收入超过500亿元。帮助实现中小企业跨越提升，九派、柏奇、兴柏、龙泽、爱尔海泰等一批有活力的企业三年内投资100亿元，主营收入200亿元。做好园区产业链开发，对维生素、青霉素、头孢和现代中药优势产品链进行系统开发，形成技术链、项目链和企业链，吸引优势企业参与，打造产业集群，初步测算有1000亿元以上产值的规模。注重产业链园区优化提升，增强园区承载力和产业优势，今年预计基础设施投资10亿元。谋划和建设生物专业孵化设施和孵化促进体系。同时，建设完善的产业促进平台，从资金、技术、公共实验、检验检测等专业服务平台，提高我市生物产业的竞争力。 　　石家庄国家生物产业基地管委会副主任吴书科介绍说，2010年基地将继续紧紧围绕华药工业园、石药工业园重点项目等建设进行协调服务，特别是已经确定的5个重点企业大项目和20个成长性强的企业的高新项目，逐一制定帮扶工作计划，促使这些项目早启动、早投产，按时限完成既定目标。 　　着力加强基础性工作，6月底，石家庄国家生物产业基地将完成全市生物产业普查调研工作，建立数据库 5月底前选定符合我市生产产业发展的专家咨询委员会，建立专家库 6月底完成维生素、青霉素、头孢和现代中药优势产品链的规划工作，建立项目库。12月底前建设生物技术引进平台、创业投资资金平台、公共技术服务平台和新药临床试验平台。同时联系业内高水平科研院所、战略咨询、金融机构等高端服务业机构和专家，建立信息库。通过一系列行之有效的措施提高项目开发和招商引资能力。 　　加大招商引资力度，在项目建设上实现新突破，石家庄国家生物产业基地根据新药引进和建设上投资风险高、报批时间长的特殊性，建立了生物产业促进服务体系。健全企业资金链，保障新技术产业化资金支持。打造功能服务链，管委会还与科研单位、重点企业、有资质医院进行沟通，整合研发、实验、检测和人才资源，成立合作机构，帮助企业高效完成新药投入市场前实验、药理、临床及检测等严格程序。 　　目前，石家庄国家生物产业基地初步谋划的项目有60项，总投资237亿元，加上今年建设的生物制药类27个项目，到2013年总投资可达338亿元，按1∶2以上的投入产出率计算，至少可以增加产值600多亿元，加上现有规模到2013年底可实现千亿元的生产规模。

近日，河北省石家庄科技中心与爱尔兰百美达公司签署《中欧生物医药联合实验室合作协议书》，双方将联合建设这一高端国际性生物医药技术研发实验室。 　　中欧生物医药联合实验室是石家庄科技中心国际生物医药技术服务平台建设的重要组成部分。此次双方签约合作，完成了国外先进医药技术和国内一流科技创新服务平台体系的良好对接，实现了强强联合、优势互补。

日前，石家庄科技中心和爱尔兰百美达公司签署了《中欧生物医药联合实验室合作协议书》。这一高端国际性生物医药技术研发实验室的落户，将引导石市生物医药企业在技术研发、生产质量控制等方面，与国际先进生物医药技术发展接轨。 　　实验室主要从事医药成品与新剂型技术的检测、研发、推广等工作，引进、嫁接国外先进医药技术与产品，为医药企业提供医药技术创新和管理创新服务。实验室占地面积1500平方米，研发人员主要来自爱尔兰百美达公司。 　　爱尔兰百美达公司是一家跨国药物及保健品生产企业，生产基地和销售网络均已实现全球化。

为加速推进区域内产业上、中、下游的衔接以及相互间的分工合作，形成更为完善的生物医药产业链，以“科技创新助推产业发展，协同发展引领区合未来”为主题的第二届北京亦庄（京津冀）生物医药产业大会暨2015年第六期北京亦庄生物医药产业创新与发展论坛于2015年10月15-16日在北京亦庄生物医药园隆重举办。 本届大会吸引了近100家生物医药相关企事业单位进行产品、技术、团队、服务等方面的展览展示，来自政府主管部门、行业权威专家、研发和生产型企业、国内外知名厂商、投资机构、科研院所、行业协会及新闻媒体等超过500人参会，为开发区和京津冀地区的生物医药企业提供展示和对接机会。弗尔德仪器携旗下德国Retsch（莱驰）及英国CarboliteGero（卡博莱特盖罗）参与此次盛会。 有着百年历史的德国RETSCH（莱驰）公司是Scientific Division（科学仪器事业部门）的核心品牌之一，是全球最大的实验室固体样品前处理暨研磨粉碎筛分设备的生产厂家，在商检、质检、高校、农业、生物、制药、化工、研究所等领域有广泛的客户基础。 CarboliteGero（卡博莱特盖罗）是弗尔德集团建立的专业马弗炉品牌，所谓“英德工艺，熔于一炉”，弗尔德科学仪器事业部整合全球两大马弗炉专业厂家：英国Carbolite（卡博莱特）和德国Gero（盖罗）的顶尖技术，优化各项资源，产品温度范围从30度至3000度，从普通烘箱、高温烘箱、箱式马弗炉、管式马弗炉、多气氛马弗炉、真空高温马弗炉以及行业专用的灰化炉等一应俱全，并且在温度均匀性、均温区长度、制造工艺、安全性等方面领先于其他竞争对手，真正成为马弗炉领域“高大上”的品牌！ 会场现场展示了莱驰的多款明星仪器，如臼式研磨仪RM200、冷冻混合型球磨仪MM400。来宾对它们表现出浓厚的兴趣，MM400混合冷冻球磨仪，可以应用于地质、塑料、土壤、生物DNA/RNA提取、公安等行业的通用实验室。臼式研磨仪RM200能满足质量控制，药品管理规范（GLP）及药品开发对样品制备的要求，其处理结果具有可重复性。是制药行业及顺势疗法药品进行均匀磨制的理想工具。与会观众对现场样机产生了浓厚的兴趣。 德国RETSCH（莱驰）一直关注纳米技术！新上市的高能球磨仪革命性的设计使它能在极短的时间将样品研磨至纳米级。Emax 作为一台高能量的新型球磨仪，转速高达2000min-1，结合特殊设计的研磨罐使用，产生巨大的研磨能量，撞击力、摩擦力和循环的研磨罐运动为短时间的高效研磨提供条件，创新的水冷系统，避免长时间高速运行产生的热量影响样品。所以Emax 适合于长时间研磨，有别于其他球磨仪，无需停止运转冷却。高能量的输入，独特的冷却系统，为机械合金制备和胶体的纳米研磨提供最佳条件！ 关于弗尔德科学仪器事业部 弗尔德集团全球著名的科学仪器品牌供应商，在上海、北京、广州、武汉等地设有办事机构，弗尔德科学仪器事业部（VSCN）旗下全资拥有RETSCH（莱驰）、RETSCH TECHNOLOGY（莱驰科技）、Carbolite?Gero（卡博莱特?盖罗）、Eltra（埃尔特）等享誉世界的进口仪器品牌。我们的产品主要包括实验室研磨仪、粉碎机、筛分仪、粒度粒形仪、马弗炉、管式炉、高温炉、金属炉、气氛炉和碳氢氧氮硫元素分析仪。您可以登录我们的网站了解我们的产品信息：http://www.verder-group.cn/

日前，石家庄药品进口口岸建设取得重大进展。8月26日，国家药监局、海关总署联合印发《关于增设石家庄航空口岸为药品进口口岸的公告》，经国务院批准，同意增设石家庄航空口岸为药品进口口岸。石家庄药品进口口岸的成功获批，标志着河北省正式拥有了自己的药品进口口岸，石家庄成为全国第28个拥有药品进口口岸的城市。9月22日上午，在省政府新闻办公室召开的“石家庄药品进口口岸建设情况新闻发布会”上，省药品监管局有关负责人表示，石家庄药品进口口岸的成功获批，彻底结束了我省“只有进口药品、没有药品进口”的历史，改变了我省进口药品借助外省口岸过关的模式，对河北省来说意义重大。有利于促进京津冀协同发展，近年来，京津两地搬迁至河北的药品生产企业近150家，全省药品进出口业务需求快速增长，该口岸将支持北京非首都功能向河北省疏解转移，驱动京津冀各城市发挥医药产业优势，减轻京津药品进口通关检验负荷，并辐射周边省份，产生更大协同效应。有利于促进我省医药产业发展，进一步优化医药营商环境，增强对医药企业的政策吸引力，有利于医药企业参与国际医药大流通，促进医药产业实现新的跨越式发展。有利于服务人民健康用药需求，全省进口药品不再“绕道”外省市口岸，能够有效减少进口药品中间环节，缩短药品进口周期，降低进口药品成本，缓解人民群众购买使用进口药品贵、慢、难等突出问题。对我市而言，石家庄药品进口口岸的获批，将有效集聚医药行业全球高端要素，促进医药类大项目的招商引资，缩短药品进口采购周期和降低生物医药成本，必将对千亿级生物医药产业集群建设产生强大推力，为形成进出口贸易经济新增长点提供有力支撑。在石家庄设立药品进口口岸，能够有效提高企业药品进出口业务便利度，降低运营成本，保障人民群众早日用上放心药、便宜药，促进医药企业迅速提高研发、生产、管理能力，进一步提升国际竞争力，优化营商环境。　　我市将以该口岸获批为契机，精准培育本地相关国际贸易企业，从少到多、从弱到强、从单一经营到规模经营，逐步形成包括生物医药产业在内的集约型特色医药产业；同时，充分发挥河北自贸试验区正定片区的政策叠加优势，进一步增强对外地市医药企业的吸引力，承接京津医药产业转移，打造医药产业高水平、高效率药品集散地，形成城市经济新增长点。　　下一步，用足用好石家庄药品进口口岸，充分释放口岸红利是今后一个时期的重要着力点。全省正扎实推进口岸药品监管部门建设，力争早日开展业务，支持药品生产经营企业参与国际医药大流通。各有关部门通力合作、各负其责，结合实际工作需要，研究制定支持药品进口口岸业务发展的政策措施、推进通关便利化措施、鼓励医药第三方物流企业入驻措施、促进临床急需药品和药物研发参比制剂进口措施等，大力支持药品进口口岸高质量发展，更好地发挥药品进口口岸作用。

从日前在成都召开的第三届中医药现代化国际科技大会上获悉，西部规模最大的生物医药园区成都高新区“天府生命科技园”将于12月开始投入使用。成都生物医药产业孵化园也同时启动四川(成都)技术创新公共服务平台建设，预计明年，该平台旗下的六大子平台都将向生物医药企业敞开大门。 　　天府生命科技园位于成都高新区生物医药核心区内，其最大的特色在于园区斥资1300万元打造了集小试、中试等药物研发、新药成果转化的公共技术服务平台，企业入驻园区后可以免费享受到公共技术共享的专业服务。 　　据介绍，生命科技园核心区域囊括了7幢研发楼、1幢孵化楼以及配套服务楼等，以生物医药及相关产业的研发、孵化为主，为生物医药企业研发、产业增值服务提供“一站式”服务，12月全面开放后，生物医药企业即可“拎包入驻”。

记者今日（11月17日）从中科院广州生物医药研究院获悉，温家宝总理12日在中共中央政治局委员、广东省委书记汪洋，广东省长黄华华，广州市委书记张广宁等领导陪同下，视察了中国科学院广州生物医药与健康研究院。温家宝说，生命科学是本世纪最有发展前景的科学领域，竞争也十分激烈。我相信你们一定能肩负起重任，在干细胞等领域创造出令人瞩目的成果，为中国争光，为百姓造福。 　　温家宝听取了生物院院长裴端卿博士的汇报，视察了生物院实验室，接见了中科院广州生物医药与健康研究院科学家和科技人员代表。接见时，温家宝发表即席讲话指出，生物院的研究领域是世界科学最前沿的领域，也是竞争十分激烈的领域。干细胞研究、生命科学研究可能是本世纪最重要的研究之一。在这个领域，中国起步晚，但是会走得比较快，因为有了一支年轻有为的科学家队伍。 　　在视察期间，裴端卿博士向温总理汇报了广州生物院的基本状况：有研究人员三百多人，研究生二百多人，主要围绕干细胞与再生医学、化学生物学、感染与免疫等多个主题，按照原始创新/技术产品开发/集体创业与产业化的新型创新体系与价值链来展开工作。 　　在原始创新方面，生物院的干细胞研究团队取得的世界关注的系列成果。生物院的华南干细胞与再生医学研究所成立于2007年，该所是建立在生物院干细胞与肿瘤研究实验室基础上，该所已经形成了诱导干细胞研究的优秀团队，率先突破诱导多能干细胞技术，并以国家利益为重，积极组织培训我国的诱导多能干细胞人才，为该领域在我国的发展起到了积极的推动作用。该团队的国际原创论文包括藏猪诱导多能干细胞建系，维生素C促进诱导多能干细胞形成，体细胞重编程的启动机制发现等。获得2009年广东省科技进步一等奖。 　　在研发方面，生物院的药物研发体系“drug discovery pipeline”是2009年集成， 得到了广州市政府的大力支持。该研发体系建立以来，进展迅速，目前有2个药物开发项目即将完成所有临床前研究，有望在2011年进入临床研究。 　　生物院还以项目合作、举办国际研讨会和学术论坛等各种形式开展广泛的国内外科技合作与交流。成功与广药集团共建“广州医药工业联合研发中心”，与广州市开发区共建“中国科学院广州生物医药产业技术创新与育成中心”，参与广东省新药创制中心的建设，牵头建立“广州干细胞与再生医学技术联盟”，牵头成立广州开发区生物医药技术产业联盟等。 　　截至2009年12月31日，该生物院共累计发表论文143篇，其中SCI论文119篇 共申请专利93项，授权7项，发明人总数达200人次。 　　听了汇报，温家宝说，五年前，他曾经来过广州生物医药与健康研究院，当时生物院不在这个地方，科技人员也没有现在这样多。现在研究院发展壮大了，而且一天比一天壮大，研究院成果可喜。 　　温家宝强调，科学研究最大的实力在于人，在于科技工作者的智慧。国家在制定科学规划的时候，把干细胞研究作为一个专项，给予大力支持，因为这项研究直接关系到人的健康和整个民族的发展。 　　了解到生物院有三百多职工和两百多名研究生，温家宝表示，生物院有比较雄厚的科技实力。他相信，通过科技人员的辛勤劳动和潜心研究，一定能在生命科学、干细胞研究、医药等方面做出贡献。 　　温家宝还指出，人活着最重要的是生活质量，而影响生活质量最基本的一点就是健康。中国生命科学的发展、中国医药的发展责任都落在有关科学研究人员的肩膀上。因此，温家宝鼓励生物院科技研究人员，一定要肩负起重任，创造出世人瞩目的成果，为中国争光，为中国的百姓造福。 　　温家宝还表示，生物院从事的科学研究是伟大的也是艰巨的，需要有献身的精神，需要付出自己一生的精力和心血。“做出了成果，祖国和人民会记住你们，我也要感谢你们!” 　　现场当即响起一片掌声。生物研究院负责人表示，一定不辜负温家宝总理的期望，做出成绩，报效祖国和人民。

北京市经信委和河北省工信厅昨日在石家庄共同签订京冀医药产业协同发展框架合作协议，北京首个生物医药产业园正式落户河北沧州。 　　根据协议，京冀两地将在沧州临港经济技术开发区内共同建设国内先进、国际一流的生物医药产业园，占地6.1平方公里，四环科宝、康臣药业、泰德制药等首批22家北京企业在现场签约入驻。 　　据介绍，沧州生物医药产业园地处国家级化工园区&mdash 沧州临港经济技术开发区，具有较大的发展空间和优惠的产业支持政策，开发区基础设施较为完善，具备工业蒸汽、工业气体供应及危险废物处理能力，毗邻的黄骅港可提供液体化工原料装卸、仓储等，适合发展化学原料药。

记者7月25日从天津滨海高新区获悉，国家生物医药国际创新园产业区近日在滨海高新区正式启动，入驻的7个项目涉及动物保健品、医疗器械、医药服务、医疗服务等多个生物医药领域，总投资额26.3亿元，预计总产出超过70亿元。 　　2005年7月，科技部、商务部、卫生部、国家食品药品监督管理局和天津市政府共同签署协议，在滨海新区建设国家生物医药国际创新园，并在此基础上整合京津冀地区生物医药产业资源，建设京津冀生物医药产业化示范区。 　　国家生物医药国际创新园包括技术支撑区、企业孵化区、产业发展区、展示交易区、仓储物流区和商业配套区6大功能区，总规划面积10平方公里。其中在滨海高新区建设的孵化及产业区，占地6平方公里，重点发展生物技术制药、化学药、中药、诊断试剂和医疗器械五大产业化基地。 　　据了解，根据近期目标，到2013年，国家生物医药国际创新园将投入200亿元用于人才引进、项目资助、企业扶持以及功能完善的公共技术服务体系建设，将吸引海内外生物医药领域领军人才200名，支持重大生物医药研发转化项目100项，力争开发3个到5个一类新药，20个药物进入临床研究，5个到10个新药取得新药证书，引进10家左右的国内外知名医药龙头企业，带动形成500亿元人民币的产业规模。

p 　　故事要追溯到上世纪90年代末，当时M和S是两个超级大国，随着S的解体，M成为了全球唯一的超级大国，从此殊荣无数、小弟成群，好不得意!20年来，品学兼优的Z不甘落后，自强不息取得极大的进步，交了不少朋友，也收了一波小弟，尤其近年来还卖了很多东西给M，赚了不少钱。M一看这架势着急了!为了巩固自己是唯一老大的地位，M多次联合小弟们给Z使绊子，想从各方面压制Z的成长。这一次，就是M违反游戏规则，任性的单方发起挑衅，说以后Z卖给M的将近500亿的东西，都要多收25%关税!原本与世无争的Z一听不乐意了，你以为你是谁啊，今时不同往日，你敢多收我钱，行!我也多收你钱，以后XXXX这些东西，你也得给我多加关税! /p p 　　于是?这场贸易战正式打响，距今1月有余!百姓的衣食住行和相关企业的利益都可能被波及!乐观估计中美500亿美元关税，GDP下滑0.2%!烽火连天，硝烟四起，危机重重! strong 好消息是：新的产品清单公布，生物科研和IVD试剂幸免于难! /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 战报： /strong /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1.美国公布8月23日起 对160亿美元中国产品课税25%。这是特朗普对华500亿的第二波，第一波340亿已于7月6日生效。 /p p style=" text-align: center " img width=" 533" height=" 161" title=" 微信图片_20180810161021.jpg" style=" width: 420px height: 126px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/8187cfa6-4964-4b90-bdb3-8bea8188bf52.jpg" / /p p & nbsp /p p 　　 2.8月8日，根据有关部门、行业协会、企业的意见，为最大限度保护国内消费者和企业利益，中国对征税商品清单进行了适当调整，具体商品范围以《国务院关税税则委员会关于对原产于美国约160亿美元进口商品加征关税的公告》(税委会公告[2018]7号)为准。 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 原来列入清单中与诊断试剂有关的产品税号38220010和38220090被删除，这也意味着部分生物试剂常归类的产品被调整出清单。 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong img width=" 599" height=" 310" title=" 微信图片_20180810161029.jpg" style=" width: 439px height: 221px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/2fdfaccf-5557-44ae-8a41-e00615f42c34.jpg" / /strong /span /p p 　　从7月6日，中美贸易战开始至今，“美产常规生物试剂和诊断试剂是否会涨价?”也成了国内生物医药企业的心病，好在最后峰回路转，只是虚惊一场。然而如果有一天，不小心再发生个贸易战，导致某些国家的生物科研试剂仪器也被迫加收关税，又会发生什么事呢? /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 举个惊悚的例子 /strong /span /p p 　　1.美国对中国出口的产品加收关税 /p p 　　2.中国被迫采取反制行动并对美产I品牌基因测序试剂加收关税 /p p 　　3. I品牌果断涨价25% /p p 　　4. 以基因测序为主的中国生物医药科研企业采购成本增高 /p p 　　5. 中国生物医药科研的产品和基因检测服务涨价 /p p 　　6.人民百姓们做基因检测时就要被迫为涨价的部分买单??. /p p 　　于是有行业内的科研人员抱着侥幸心理高呼：我们可以不选择美国的产品，我们可以选英国的、德国的、日本的、韩国的!当然也可以!!但是，你怎么知道下一次，对手不会是他们呢? /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong “国产品牌”情况： /strong /span /p p 　　据调查，近年来，随着我国科学技术、医疗卫生、检验检测行业的飞速发展，产业对科研试剂的市场需求已达到10%-15%的年增长率。究竟哪些生物试剂企业为这个庞大的市场提供产品，其中又有多少是国产的品牌呢? /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 于是，我们针对生物医药市场做了一个市场调研。 /strong /span 我们列出了科研和生产中常用的一些试剂(其中有一些是技术含量较高的试剂，比如：全式金的分子、蛋白、细胞培养等试剂 有些是比较基础简单的生化试剂，比如：昂一生物的他莫昔芬、矿物油等)，并给出了几个不同国家的品牌让大家选择。结果非常出人意料，我们发现哪怕是成分非常简单的生化试剂，大家也愿意选择进口品牌，甚至明知道这些产品其实都是在国内代工制作的，而非在国外生产。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 我们回访了一些科研人员，总结分析后得出导致这样的结果主要有两方面的原因： /strong /span /p p 　　一方面，大家对国产生物试剂的印象还停留在10年前，认为国产科研试剂产品缺乏严格的生产质量控制管理体系，导致产品质量不稳定，会影响最终的科研或者生产的结果 /p p 　　另一方面，因为生物医药朝阳行业的特性，很多科研人员都是在国外做了多年实验回到国内的，在他们的固守印象中，除了自己常用的进口生物试剂之外，根本就不了解国内的情况。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 实际情况是： 生物试剂行业的“国产品牌”已经在你不知道的时候悄悄诚征壮大! /strong /span /p p 　 strong 　它们中的佼佼者通常有如下几个特点： /strong /p p 　　1. 产品质量跟国外同类产品相比毫不逊色 /p p 　　2. 定价更适应中国市场，也更加亲民 /p p 　　3. 并非一味跟风，很看重创新研发 /p p 　　4. 服务很人性化，售后客服很贴心 /p p 　　5. 一般现货库存，订购周期短 /p p 　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 　 为了让大家有更直观的认识，我在每个市场细分领域例举一二(仅代表个人观点) /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong img width=" 366" height=" 629" title=" 微信图片_20180810160722.jpg" style=" width: 356px height: 461px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/de54b8c5-eb54-4f82-afec-22eb3db1c87b.jpg" / /strong /span /p p 　　这些国民英雄，正在各自的细分领域中飞速发展，随着人们对食品、医药、健康、环境、能源等方面与日俱增的需求，产业对生物科研试剂仪器的需求也将越来越大。进口产品固然能解决我们的一时之忧，但如果继续依赖进口，那么必将受制于人。 /p p & nbsp /p

3月2日，记者从南宁市发改委高技术产业科了解到，《南宁国家高技术生物产业基地生物医药核心区规划》日前通过专家评审。根据规划，南宁生物医药核心区总体目标是建成东盟地区世界级生物医药核心区，发展的重点领域包括中药及民族药(壮、瑶药)领域、国际天然药物领域等。 　　2015年前初步建立总部基地 　　根据规划，南宁国家高技术生物产业基地生物医药核心区主要区域在宝塔医药产业园(位于隆安县城东北面3公里处)范围内。将立足广西、服务东盟、走向世界，打造“一中心、二园区、三平台”，一中心即是东盟生物医药中心，二园区指天然药物产学研园区和中医药养生文化园区，三平台分别为国际合作交流平台、科技成果转化平台、产业升级换代平台。 　　在2015年前，南宁将在广西药用植物园和宝塔医药产业园形成生物医药核心区雏形，初步建立核心区产业总部基地，并在宝塔园区进行产业转化，核心区内吸引10个以上大型生物制药类企业、30个中小型生物制药企业、5—10个医疗器械类和有机食品加工企业，并形成30家以上相关配套服务性企业，核心区内年产值达到150亿元，形成东盟区域内最重要和最有活力的制造中心。 　　至2020年，南宁将完善产业总部基地相关平台建设，加强与华南地区、香港地区、东南亚地区科研院所的合作交流，并在宝塔园区形成富有竞争力的生物医药产业集群，形成10—15个上市企业，年产值达400亿元，成为名副其实的东盟生物医药核心区。 　　利用广西优势开发天然药物 　　南宁生物医药核心区的发展方向和潜力在天然药物。天然药物在恶性肿瘤、心脑血管疾病、精神性疾病等领域的治疗中异军突起。 　　核心区将利用广西丰富的自然资源和现有的天然药物产业的技术研发和企业，建立产学研结合、科工贸一体的天然药物研发、创新机制，重点发展国家基本药物、优势出口产品、独家产品等。 　　在这些生物医药领域，南宁将重点开发用于治疗恶性肿瘤的紫杉醇、喜树碱类产品和原料药 开发天然植物提取药物中的银杏叶制剂、三七、葛根、血竭等具有消除动脉粥样硬化斑块、疏通血管和加速血液循环等心脑血管疾病的药物 开发苦瓜提取物、木瓜提取物等天然治疗代谢病药品及保健品 开发针对SARS、 H1N1等病毒性疾病的莽草酸、石斛碱等。 　　让中药及民族药生产现代化 　　根据规划，南宁建设生物医药核心区，中药、民族药(壮、瑶药)现代化是其支柱之一。未来10年，南宁计划投资60亿元，用于中药、民族药现代化技术开发与产业化。到2020年，实现年销售收入 150亿元左右，民族药成为医药基地最具成长潜力的支撑行业之一，让壮药、瑶药等民族药业走向国际市场。也就是说，南宁将让民族药大放异彩，进入现代化生产。 　　据悉，南宁将建立从药材保存繁育、规模化种植、药物深度开发、药品专业生产到药品终端销售的完整产业链开发。将重点开发用于治疗肿瘤、肝病、心脑血管疾病、免疫功能性疾病、病毒性疾病、糖尿病和老年性疾病等疗效确切、毒副作用小、质量稳定可控、具有自主知识产权并能进入国际市场的中药一、二类新药。 　　广西是多民族聚居地区，民族药业经过多年的发展，已经形成了若干品牌系列和产业链：以花红片为代表的妇科用药系列、以西瓜霜为代表的清热解毒系列、以中华跌打丸为代表的跌打损伤系列和罗汉果产业链、八角产业链等。但民族药基本上都未形成完整的体系，仍处于民族药和民间药交融的状态。 　　南宁将在保证疗效的前提下，采用先进技术对传统中药、民族药(10—20种)进行二次开发改进剂型，提高质量控制水平和产品质量，多发展南方常见病和多发病治疗药物。

仪器信息网“资讯”频道“实验室动态”栏目为大家汇集了最新的国内外实验室筹建、实验室科研成果、实验室检测水平等信息。2010年期间“实验室动态”栏目共发布1750多条相关新闻。站在2010年岁末，仪器信息网从中整理出“2010年全国生物医药领域实验室建设情况”以飨读者。 生物医药领域实验室 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 天津市新药安全评价研究中心 2010-1-24 天津 建设中 　 西南合成制药股份有限公司环保实验室 2010-1-28 重庆 建设中 1000万元 四川金域医学检验中心 2010-3-16 成都 在建 1亿 基因抗癌药物实验室 2010-4-26 南阳 建成 　 深圳市新药品检验大楼 2010-5-24 深圳 建成 1.5亿 华润三九创新药研发中心 2010-6-2 深圳 拟建 2.5亿 中欧生物医药联合实验室 2010-6-12 石家庄 拟建 　 天津-牛津基因治疗联合实验室 2010-7-1 天津 建成 　 天祥医学检验所 2010-7-7 上海 建成 　 今凯基因药物实验室 2010-7-8 南阳 拟建 2000万 抗体药物国家重点实验室 2010-7-9 上海 拟建 　 中药制药新技术国家重点实验室 2010-7-12 连云港 拟建 　 华南应用微生物重点实验室 2010-7-15 广州 拟建 　 异种器官移植实验室 2010-7-19 成都 拟建 4000万 呼吸疾病国家重点实验室 2010-7-19 广州 建成 　 中国科学院工业微生物研究中心 2010-7-22 天津 建成 　 ICON中心实验室 2010-7-25 天津 建成 　 中美烟草分子育种联合实验室 2010-7-30 昆明 建成 　 药明康德新药研发中心 2010-8-9 武汉 拟建 1亿元 华兰生物北京生物技术研发中心 2010-8-12 北京 拟建 1.2亿 石家庄市软胶囊制剂工程技术研究中心 2010-8-25 石家庄 建成 　 陶氏微生物技术检测中心 2010-9-7 上海 建成 　 中医药大学与美国共建模式生物研究实验室 2010-9-19 钱江 建成 　 细胞产品国家工程研究中心 2010-9-26 天津 建设中 　 生物梅里埃示范实验室 2010-11-4 天津 建成 　 诺和诺德(中国)制药有限公司北京研发中心 2010-11-12 北京 拟建 1亿美元 中国检验检疫科学研究院食源性疾病研究室 2010-12-1 宁波 建成 　 中药质量研究、模拟与混合信号超大规模集成电路国家重点实验室 2010-12-2 澳门 建成 6200万澳元

p 　　近日，郑州创泰生物技术服务有限公司就“郑州航空港区临空生物医药园大分子中试工艺开发及生产服务平台设备采购项目二期”公开招标，该项目预算总金额7500万，涉及532台仪器设备。 /p p 　　据悉，郑州临空生物医药园位于郑州航空港实验区南部高端制造业聚集区，是实验区承载八大主要产业集聚地的重要组成部分。园区以全国稀缺的生产型研发平台为立足点，投资5亿元建设全国稀缺的同时符合FDA、CFDA标准的产业化支撑平台——“新药筛选检测平台、动物药物评价平台、小分子CMC制剂研究平台、大分子中试及大规模生产服务平台、细胞技术服务平台”，通过高值设备共享和专业化服务保障吸引支撑鸿运华宁等一大批具有国际领先医药产品、技术的行业领军企业。 /p p strong 　　部分项目信息： /strong /p p 　　项目名称：郑州航空港区临空生物医药园大分子中试工艺开发及生产服务平台设备采购项目二期 /p p 　　项目概况：郑州临空生物医药园大分子中试及大规模生产服务平台，提供大分子生物药全流程工艺开发CRO服务及合同生产CMO服务，是河南省第一个同时符合美国FDA、欧盟EMA和中国CFDA GMP标准的大分子药物CRO/CMO平台，专注于服务创新生物药团队和企业，为其解决大分子药物开发和药物生产间的瓶颈，充分支撑产品在中、美、欧等地同时进行临床试验及上市，完成研究成果全球同步转化。现根据大分子平台建设进度，启动大分子平台工艺设备招采二期工作。 /p p 　　招标范围及标段划分：本次招标项目共532台设备，分为10大类，包含ATF、离心类、仪器类、生产类、层析系统、三滤系统、色谱类、生物反应器、箱体类、器具清洗机，总价约7500万元。 /p p 　　本招标项目划分为 12个标段： /p p 　　一标段：ATF--细胞截留系统 4台 /p p 　　二标段：离心类--CO2摇床、磁力搅拌器、离心机等共45台 /p p 　　三标段：仪器类1--pH电导率仪、倒置显微镜、超微量分光光度计等共140台 /p p 　　四标段：仪器类2--蠕动泵、生化分析仪、细胞计数仪等共54台 /p p 　　五标段：生产类1--储配液 45台、天平 61台、完整性测试仪 6台 /p p 　　六标段：生产类2--25L一次性Wave生物反应器 2台 接管机 5台 封管机 8台 /p p 　　七标段：层析系统--阴离子及阳离子共用层析系统 1套、ProA层析系统 1套、连续纯化 1台、蛋白纯化仪 2台 /p p 　　八标段：三滤系统--深层过滤器系统 1套、超滤系统 1套、除病毒过滤系统 1套 /p p 　　九标段：色谱类--超高效液相色谱仪 1台、高效液相色谱仪 5台、网络版色谱数据管理系统 1套 /p p 　　十标段：生物反应器--生物反应器 12套(含2个15L玻璃罐体) /p p 　　十一标段：箱体类--冰箱、超净工作台、负压称量罩等133台 /p p 　　十二标段：器具清洗机--双扉器具洗烘一体机 2台 /p p 　　(具体内容详见招标文件第五章) /p p br/ /p p 　　招标人：郑州创泰生物技术服务有限公司 /p p 　　地址：郑州市航空港区护航路与华夏大道交叉口兴港大厦7层 /p p 　　联系人：李先生 /p p 　　电话：0371-56567593 /p p 　　招标代理机构：河南豫信招标有限责任公司 /p p 　　地址：郑州市郑东新区 CBD 外环与西七街交叉口中华大厦 19 楼 1901室 /p p 　　联系人：吕佳梁 魏广 /p p 　　电话： 0371-63911061 /p p 　　电子邮件：hnyx04@126.com /p

苏州生物医药纳米园，是座落在苏州工业园内的不起眼的小园子，三年前建园时产值不足500万元，如今已是8个亿，有人把它称为培育中国生物医药大鳄的“星工厂”。 　　纳米园占地只有10亩，三栋楼，却聚集了169家小企业。尽管平均每家企业只有10名员工，但是产值奇高。苏州医药生物纳米园总经理余翔介绍：“在2007年生物纳米园刚成立的时候，它的产值刚区区500万元，到2009年底，我们统计过，已经达到了9000万元，那么到今年底，我们预计会达到8个亿。” 　　余翔说，这种火箭式的增长速度除了依靠研发团队的自身努力、以及园区提供的“靶向式”服务体系密不可分外，还跟纳米园创新的合作方式有关。在纳米园内，几乎每家企业之间都有合作，就像几位亲兄弟既独立过日子又紧密生活在大家庭一样，这样的合作模式被称为“蒜头式合作”：“在今年国家的医药创新方面，我们有16家企业的11个项目入围了这个新药创作的第二轮，这个从一个侧面也说明他们的研发成果和科技水平，我们纳米园内有6家企业联合组团、联合组队来申报的。” 　　在纳米园里，几乎所有的设备都是共用的。苏州工业园区主任陈建民：“我们这个公共平台也是为小企业创造一个好的工作环境，里面有各种各样的质谱分析仪啊、气体分析仪啊、电镜啊、化学实验室啊这些设备都有，我们让这些小团队，它不必花巨资去搞这些设备，用我们的公共平台，立刻可以去研发，投入它创新活动。” 　　最近，由政府出资1500万元购买的基因测序仪和其他一些精密设备入驻纳米园实验室，至此，这里已成为国内实验设备首屈一指的实验室。纳米园里的产品除了技术世界一流、拥有自主创新专利以外，更是汇集了“精、巧、奇”特色，比如只用一滴血就可以立即验出身患何种疾病，还有免缝合的药水、可以在癌症组织中爆炸的标靶药物等，每一项都具有广阔的前景。

3月24日，北京同仁堂、康美药业等一批投资总额近10亿元的重大项目落户大兴生物医药产业基地(以下简称“基地”)。在亦庄和大兴区行政资源整合的大背景下，基地迎来了黄金增长期。这个年产值50亿元、汇聚了中生集团、同仁堂制药、紫竹药业等多家知名医药企业的基地，到2020年将实现园区产值1000亿元的目标，并肩负起打造“北京南部现代制造业新区”的历史重任，成为京南地区产业升级的引擎。 　　连续增长50% 年产值达50亿元 　　据了解，总投资2亿元的同仁堂中药前处理基地，将致力于传承和发展中药炮制技术，推动中药产业的技术跨越和现代化进程，弘扬中华医药文化。投产后将形成年药材前处理500万公斤、精制饮片100万公斤，年产值10亿元的规模效益。投资3亿元的康美中药饮片生产基地，则要打造全国重要的中药饮片生产及物流基地，推进饮片行业生产过程控制技术标准和规范体系的形成，预计新增产值5亿元。四环科宝投资4亿元的生物制剂项目则是自主研发安全性高、疗效好的高标准生物制剂产品，投产后预计实现年销售收入4亿元。 　　据大兴生物医药产业基地管委会副总经理赵晓晨介绍，近年来，基地各项指标都取得了高速增长，2008年、2009年，基地工业总产值同比增长分别为54.4%、57% 目前基地已经入驻60余家企业，年产值达50亿元。 　　“仅3月24日开工的北京同仁堂、北京四环科宝、康美(北京)药业三项工程，投产后新增的工业产值预计就可达近20亿元。”赵晓晨表示，“医药产业有特殊性，从建设到投产需要比较长的时间，有的可能要几年，随着前几年众多项目前期准备的完成，今年基地将会迎来爆发式的增长。”赵晓晨预计，企业产值至少会增长20%以上。 　　基地内的北京以岭药业有限公司“参松养心胶囊”等3个自主研发的产品投产后，今年将实现收入7亿元，且目前公司以40%的平均增速迅猛发展。另一家北京民海生物科技有限公司，首批产品年销售额预计达8亿元，项目全部投产后产值预计将达到44亿元。 　　基地成为京南制造业引擎 　　“生物医药产业是首都的重要战略性新兴产业之一”，在当天的奠基仪式上，市委常委赵凤桐表示，“我们要紧紧抓住大兴区和北京经济技术开发区行政和空间资源整合的机遇，发挥北京经济技术开发区的辐射带动作用，加大重大产业项目的引进力度，推动生物医药产业和首都南部现代制造业集聚区的发展”。 　　有关统计数据显示， 2008年中国医药工业总产值上升8666.2亿元，增长了119倍。去年，在全球金融危机和经济衰退的情况下，我国医药工业总产值逆市突破万亿元大关，达1.044万亿元，同比增长21.18%。尤其是近8年来，我国医药行业复合平均增长率为20.45%，比全球药品增长率高出12个百分点。 　　“生物医药产业有如此高的增长势头，也就不难理解为何北京市委、市政府这么重视大兴生物医药产业基地的建设了”，赵晓晨说，目前大兴生物医药产业基地已经成为城南四大支柱产业之一，作为国家的新兴战略产业，生物医药产业已经起到了推动经济增长的作用，“而我们基地作为生物医药产业发展的载体，正肩负着重大的历史责任，我们的目标是建设成为北京乃至全国最重要的生物医药产业基地”。 　　随着市委、市政府提出加速亦庄大兴资源整合，基地也将迎来新的发展机遇，“作为中关村国家自主创新示范区的组成部分，我们在享受中关村先试先行政策方面具有极大优势，如果再能依托亦庄的优惠政策和产业上的资源互补，强强联合，我们必将取得更大的发展。我们已经被中关村列为重点培育的产业园区，到2020年要实现园区产值1000亿元的目标”。 　　打造生命科学城 　　赵晓晨介绍说，中关村生命科学城的建设构想是在北京后奥运时代经济发展的大背景下提出来的。“北京在后奥运时代，作为生物医药基地如何寻找新的发展点，实现经济发展方式的转变，是我们一直思考的问题。”赵晓晨说。去年，由于生物医药产业在经济发展带动中的突出作用，我国政府出台了《促进生物产业加快发展的若干政策》，计划投入628亿元培育生物产业。 　　去年，国家开发银行北京分行与中关村生命科学新城签署了融资协议，通过合作，科学城获得国家开发银行10亿元15年期的项目信用贷款，用于新城三期基础设施及配套建设。 　　中关村生命科学城是由大兴生物医药基地一二期加上目前正在开发的三期土地构成的综合性产业聚集区。生命科学新城北靠南六环、东依京开高速，地铁4号线从腹地穿过，地理位置优越，同时生命科学新城拥有14平方公里的土地，是北京市土地资源保有量最大的专业用地，这为科学新城在资源集聚上提供了持续发展的保证。 　　目前生命科学城已经汇聚了中国生物制品检验鉴定所、国家动物疫病预防控制中心、国家兽医微生物中心等国家重点研究创新项目和国药集团、北药集团、中生集团、同仁堂制药、以岭药业等60多家国内外知名企业的相继入驻。赵晓晨说：“同时，北京市生物技术自主创新、项目孵化、技术成果转化等项目也将由生命科学新城承担。未来，这里将建设成为辐射北方的生物医药产业集聚区。”

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。日前，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第七十一站：中关村生物医药园科技条件平台。中关村生物医药园(北京中关村上地生物科技发展有限公司)綦京梅副总经理和平台事业部詹少春部长热情地接待了仪器信息网到访人员。 　　中关村生物医药园坐落于中关村科技园区的核心区——上地信息产业基地，是面向从事生物技术产品、天然药物、化学合成药研发机构和团队的生物医药专业孵化器。2004 年 4 月北京市科委正式授牌“首都科技条件平台——生物医药专业孵化器”。生物医药园总建筑面积约3 万平方米，设有相对独立的办公区、实验区和开放平台区。其中，办公区面积6000平米、开放平台区面积3500平方米、实验区面积6500平方米，配备了41个可供企业独立使用的标准实验室。 中关村生物医药园获得的资质和荣誉 　　针对生物医药领域仪器设备投入大、维护成本高、通用性强和创新企业设备投入资金大、阶段性使用等特点，中关村生物医药园自2003年先后投入5000多万元资金，通过购置和资源整合，配备360多台(套)仪器，形成一个全面开放、功能配套的科技条件平台。 　　綦京梅副总经理表示，“开放平台可向生物技术创新企业开展实验室共享、委托实验开发、中试研究、样品制备、项目孵化、人才培训、专业咨询等多种模式的服务，全面支撑创新创业机构的前期研发和先期启动。” 　　“结合硬件条件建设，中关村生物医药园先后联合中国疾病预防控制中心、北京生物技术与新医药产业促进中心、中国农业大学、北京动物实验研究中心及启迪创投、鼎辉投资、晨兴投资等多家机构和园内具有平台技术优势的多家企业共同组建了工程化发酵技术、分离纯化技术、分析检测技术、药品注册、GMP 体系建设、资金融通等专业技术服务体系。” 綦京梅副总经理进一步介绍到。 　　目前，中关村生物医药园科技条件平台包括“生物技术平台、生物制品中试平台、分析测试平台、医疗器械试生产平台”等4个公共服务开放平台。在平台事业部詹少春部长的陪同下，仪器信息网工作人员参观了“生物技术平台”和“分析测试平台”。 　　关于平台服务的收费模式，据詹少春部长介绍到，“为满足不同客户对仪器设备使用和实验研究的需要，客户不仅可以委托开放平台进行委托开发、检测、实验，同时经过平台工作人员培训后，客户可自行进行仪器操作，开放平台根据客户使用设备的时间来计算使用费用。” 　　生物技术创新平台 　　生物技术创新平台拥有分子蛋白实验室、细胞室、无菌室、固体制剂实验室、冻存室、低温室、检测室等1000多平方米的功能实验室，分别配置了分子生物学实验仪器、细胞生物学实验仪器以及固体制剂设备等200多台(套)仪器设备。企业、机构或团队可以实验室共享、委托开发等多种形式使用该平台完成生物制品的前期实验，及化药、中药产品的制粒、包衣、压片等小试生产以及样品冻存等工作。 分子蛋白实验室一角 生物技术创新平台部分仪器设备 　　詹少春部长重点介绍到，“根据国家三类医疗器械生产标准和医疗器械GMP管理规范的要求，中关村生物医药园建立了医疗器械试生产平台，，洁净面积约690平方米，配备了完善的工艺用水、工艺用气体系统等配套设施，可进行各类医疗器械产品、诊断试剂注册前的生产资质申请、体系考核、样品制备工作及细胞培养、蛋白纯化等有洁净条件要求的实验，同时配备的独立万级无菌实验室可以完成样品、原辅料的无菌检查和微生物限度检查。 　　分析测试平台 　　分析测试平台是中关村生物医药园根据园区内药品及生物制品企业的研发及质量控制需求，完全按照CNAS认可标准建立的。实验室面积400余平米，配有大型分析测试仪器20余台。该平台以委托测试、方法学开发及验证等多种服务形式，面向生物医药企业提供化学分析、仪器分析、生物检测等方面的第三方独立检测服务。 分析测试平台——仪器室 分析测试平台——仪器室部分仪器 分析测试平台——理化分析室 分析测试平台——生化分析室 分析测试平台——生化分析室部分仪器 　　生物制品中试平台 　　该平台完全按照国家GMP规定的硬件条件要求建设，洁净区域760多平方米，分为完全独立的微生物车间、哺乳动物细胞车间，具有小水针和冻干粉针两种制剂加工生产线，在全面参照生物制品GMP要求建设的质量控制体系下，可以全面实现生产环节的精确模拟。 　　该平台各车间分别配置了满足发酵纯化、离心破碎、制剂加工、清洗灭菌的多种中试设备，同时哺乳动物细胞车间可提供“生物反应器、转瓶恒温”两种细胞培养生产模式。企业、机构可以使用中试车间完成符合国家新药注册要求的临床样品制备、中试放大、中试工艺优化、生物制剂加工等工作。 　　除技术服务外，据詹少春部长介绍，中关村生物医药园还针对园区内的生物医药创业企业提供专业的咨询服务和融资服务。在咨询服务方面，中关村生物医药园汇集了一批优秀的中介服务机构，构建了一个针对产业技术、产业信息、药政管理、知识产权、财会法律、创业管理等方面提供完善咨询服务的平台，为创业企业从基础性研究向应用性研究和商业化转化提供有力的支撑 针对创业企业面临的资金瓶颈，中关村生物医药园以天使投资、政府融资、风险投资对接、产业资金引入等多种方式支持企业自主创新。 仪器信息网工作人员与綦京梅副总经理(左二)、平台事业部詹少春部长(左三)合影 　　附：中关村生物医药园 　　　　www.biozgc.com

2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛2022年3月23-24日 中国深圳尊敬的各业界同仁：生物医药产业是全球新兴的高技术产业，受新冠疫情和全球大批“重磅药物"的专利集中到期等因素影响，中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。预计2021年中国医药行业总产值将超过十万亿，位居全球第二。借助国家“蓝色经济”战略，中国海洋生物医药产业呈现出快速发展态势，是近年来海洋产业中增长较快的领域。据自然资源部数据，2020年中国海洋生物医药实现增加值451亿元，比上年增长8.0%。预计2021年中国海洋生物医药增加值将达486亿元。作为大湾区核心引擎城市之一，深圳市近年来瞄准生物医药领域世界先进水平，聚焦生物医药重点领域和关键技术，强化创新引领，致力于打造全球知名的生物科技创新中心与生物医药产业集聚地，生物医药产业规划布局走在国内前列。因此，由深圳市生命科学行业协会、深圳市细胞治疗技术协会、广州正和会展联合组织的“2022中国生物医药创新大会暨海洋生物医药发展论坛”于2022年3月23-24日在深圳隆重举行，同期举办第三届国际细胞治疗与抗衰老大会，将邀请100+权威领袖、1000+行业专家，分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您三月相聚鹏城，共襄盛会!注：会议详情请查阅下文2022中国生物医药创新合作大会组委会2021年12月1、 组织架构1）主办单位：广州正和会展服务有限公司2）支持单位：深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、广州市仪器行业协会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市癌症康复俱乐部、上海实验室装备协会、上海生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心、武汉市东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会二、大会议题将涵盖政策研讨、产业投资 、临床研究&应用、 抗体药物、靶点筛选、医药创新、海洋生物医药、新型疫苗、基因治疗、溶瘤病毒、抗体药物等三、大会议题规划（实际议程以主办方最后公布为准）专题一、新型疫苗研发与应用mRNA:从基因到产品的结构要素、如何生产高品质mRNA药物原料、mRNA药物的新型开发模式及其优势、突破mRNA技术壁垒与疫苗药物创新、mRNA疫苗及药物CMC与质控产业链建设、重组疫苗与佐剂创新与产业化、腺病毒/流感病毒载体疫苗创新与产业化、圆桌讨论：中国如何快速推进新型疫苗技术产业化与国际接轨。专题二、新型抗体药物开发与靶点筛选新型生物技术药临床分析的挑战和重要考量、ADC药物 ARX788的临床研究进展、抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验、生物药工艺开发及商业化生产探索/高表达细胞株构建与无血清培养基开发、QbD在抗体工艺开发中的应用、抗体药物生产质量管理经验分享、新一代抗体药物质量研究与控制。专题三、领跑者聚集，探索中国医药创新的新赛道如何加速新药创制与新药可及性、新药引进和监管政策上如何与国际接轨、临床价值导向与新药研发的关系、资本机构对创新药企的投资逻辑和洞察、本土创新药企发展、小分子创新药发现的一些新趋势、针对乳腺癌脑转移搭建的创新药专题四、海洋生物医药的发展机遇和对策海洋药物活性及构效关系、深海生物资源要用潜力探索、液质联用技术在生物医药中的应用、海藻精深加工与高值化产业技术发展、海洋糖类的成药特性和潜在分子作用机制、从药源供应到精准应用、GBTS靶向测序技术在分子育种中的应用专题五、基因治疗与溶瘤病毒基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战、基因治疗载体开发与质量控制、溶瘤病毒在实体瘤的治疗应用、快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用、基因治疗与溶溜病毒药学与工艺开发、溶溜病毒疗法的瓶颈及突破策略、基因治疗产业投资机会和如何破局4、 演讲嘉宾（历届，排名不分先后）韩忠朝—国家技术科学院院士；黄 海—复星凯特CEO；张 宇—中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理首席科学官；刘保池—全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心普外科；姜 丹—深圳华大医学检验实验室主任：刘 韬—罗湖医院集团：周光前—深圳大学；陈俊辉—北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心主任；于 力—深大总医院副院长血液肿瘤中心主任；华国强—丹望医疗科技上海有限公司首席科学家 CTO；李 刚—南方医科大学南方医院教授；李星南；上海昊佰生物科技有限公司首席科学家 CTO；刘默芳—中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究组长(PI)、研究员倪；毛 化—弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事，总经理等等五、参展范围1、生物技术与实验室设备:各类与技术制药，机械和包装设备，医药包装材料，实验室耗材和仪器，合同定制，环境监测，无菌隔离系统，无菌检测，微生物检测，感控产品细胞培养基,储存，冷冻，培养,冷链运输、净化与消毒等 2、生物医药公司:药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务 3、其他相关:临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、咨询/媒体等 六、参会参展请联系公司：广州正和会展服务有限公司网址：www.ctae.cn 联系人：廖小姐电话：18023374070（微信同号）

整整2天的学术饕餮盛宴，200+行业领袖、10+专题论坛分享，引领国内医药人对医药产业认知再上新台阶。6月29日-30日，由万怡医学主办的第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）将于苏州金鸡湖凯宾斯基酒店正式召开。届时德祥科技将携旗下SP、Genevac、Biopharma等多个品牌，与1800+位专家观众现场共话行业发展，全方位展示全球先进技术与国际水准产品。本次大会除专业论坛外，万怡医学还将公布联合华医研究院制作的“华医榜2023中国生物医药产业价值榜”，榜单将结合商业化要素、价值要素等多维度来评估行业、产业、企业。扫描上方海报二维码，留下你的信息，我们将从中抽取2名幸运儿送出精美小礼品。截止时间：6月27日23:59现场指引（点击查看大图） 德祥科技展位号：1楼展区A27创新生物医药解决方案德祥科技将于本次大会分享：与多家国际知名厂商合作引进的全球先进技术与设备、创新生物医药整体解决方案等。 SP Hull Lyostar&trade 4.0 SmartTW自动工艺摸索技术 CortrotyoH控制同步成核技术 TDLAST在线实时蒸汽通量监测 EZ-2 4.0真空离心浓缩仪 药物合成与纯化 高通重自动浓浓缩 轻松除去复杂溶剂 Lyostar5冻干显微镜 模拟样品的冷冻干燥过程 确立塌陷温度 直接测量冷冻室真空度 Lyotherm3冷冻状态分析 结合电气、热分析技术 确定冻干关键温度 提供阻抗分析和热数据专属报名通道 扫描上方二维码,推荐机构备注“德祥”或“Tegent”,报名免审核！大会安排（点击查看大图）大会信息大会名称 | 第九届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2023）暨华医榜2023中国生物医药产业价值榜颁奖盛典大会时间 | 2023年6月29-30日大会地点 | 苏州金鸡湖凯宾斯基酒店主办单位 | 万怡医学 联合主办 | 医耘科技指导单位 | 苏州大学药学院、西浦慧湖药学院、长三角G60科创走廊联席办公室、江苏省产业技术研究院、江苏长三角国家技术创新中心领衔协办单位 | 太仓市招商局协办单位 | Tadpole Bio 蝌蚪生物支持单位 | 澳大利亚贸易委员会、中澳生物医药创新中心、BioBAY、全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会、江苏省药物研究与开发协会、上海市药理学会、上海市生物医药产业促进中心、上海股权投资协会、广东医谷、深圳市生物医药促进会、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会、药渡、MSQ、复健资本新药创新基金、上海南大 温度生物工程产业园、南京新港生物医药产业园、生物经纬、国盛产投 宝山药谷、AUGRANTS、高锐律师事务所 Gunderson Dettmer专题策划单位 | 高特佳投资、天超资本、广东医谷、倚锋资本、BioBAY、瑞鸥公益基金会、药渡

国务院出台《关于发展和培育战略性新兴产业的决定》将实现中国医药产业的升级，未来生物医药将成为医药产业发展的主流。而发展生物医药并不意味着抛弃化学药品和中药等传统医药产业，但传统医药产业必须尽快实现产业升级。 　　发展生物医药实现走出去的目标 　　“国家大力发展生物医药产业将整体提升中国医药产业的档次，实现产业升级。”中国医药企业管理协会会长于明德表示，相比传统医药产业，生物医药对环境污染较少，对资源依赖性较小，对技术要求比较高，而利润增长也高于整个行业。在基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程等技术基础上开发出来的治疗肿瘤、类风湿等疾病的新药，治疗效果非常好，需求增长巨大，发展生物医药，就是要抓住技术的制高点。 　　中国科学技术战略研究院一份调研报告显示，中国的生物医药产业经过三十年的发展后，在国家“863”计划、“973”计划、国家自然基金等国家科技计划项目，以及国家科技重大专项“重大新药创制”的支持下，在功能基因组研究，干细胞研究生物芯片研究等技术领域跨入了国际先进行列。根据国际生物经济大会统计，2008年，我国生物医药实现产值8666亿元。 　　但是相比国际水平，中国的生物医药行业自主创新能力弱，创新产品少，企业规模小仍是普遍现象。在生物技术发明专利申请方面，国外在华申请中78%为企业申请，我国企业申请只有25%，高校和个人申请量都高于企业。 　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，国家对生物产业大力发展，有利于中国生物医药企业的快速崛起和快速扩张，更重要的是将使中国医药融入到国际市场中。 　　由于认证问题，中国医药出口一直以原料药出口为主，药品制剂出口十分薄弱。公开资料显示，2009年，我国生物医药出口额为8717.5万美元，且近9成为生物疫苗。同时期的进口额却达8亿美元，相差十分悬殊。 　　据于明德透露，中国政府正在创造条件加快制剂走出去的速度，特别是走向美国、欧盟、日本这样的主要消费市场。生物药和化学药都将是重点支持对象之一。 　　受政策积极影响，不少企业已经将目标瞄准了产品出口，记者采访的多家药企表示未来都有产品出口计划。 　　新药创新将进入新一轮高潮 　　长期以来，我国生物医药是 “以仿为主”，中国部分医药企业虽然在研发上面有投入，但是从整体来看，投入并不高。 　　中国科学技术发展战略研究院的调研数据显示，生物、生化医药制造中的研发经费占产业总产值的比例，美国、日本分别为22%和15%，中国只有1.7% 世界500强中，医药企业每年投入的科研开发费用占销售额的比例一般在15%~20%，中国相对应的比例还不到2%。 　　企业研发热情不高是主要原因。新药研发有风险，将会影响到企业的销售。大药企因为有比较稳定的市场，不愿意投入 中小药企是没有实力进行研发，所以中国企业对新药研发的投入不足。 　　不过这种情况有望改变，“中国发展生物医药产业将引来新一轮新药创新的高潮。”于明德表示，战略新兴产业决定是长期的发展目标，经过5年、10年的发展后，估计中国有25个左右的原创新药批量问世。 　　中美生物医药协会(CABA)会长王义汉博士刚刚完成对中国生物医药产业的调研，他告诉《每日经济新闻》记者，政府的千人计划、百人计划 各省市如广东、湖南、湖北等地不断进行的招商，都在吸引优秀的生物医药人才回到中国。 　　政府还相继出台了一些促进生物医药发展的金融政策，去年6月份，国家直接拿出60多亿元资金对重大新药的创制进行了支持。据媒体报道，正在制定的生物医药产业“十二五”规划中，国家还将投入100多亿元对新药创制进行支持，单个新药研发项目可获得数千万元乃至上亿元的支持。 　　新药的监管方面也将迎来新规。据王义汉透露，应科技部等有关部门的要求，近期他们刚刚提交了生物产业发展“十二五”规划的建议，其中新药创新方面的监管是主要内容之一。 　　在新药审批上，中美生物协会建议，监管部门加快对新药的审批速度，同时提高新药创制的门槛，让真正的创新药获得审批，并获得相应的价格优势，保证企业的巨额研发投入获得相应的利益回报。这些都会体现在未来的“十二五”规划中。 　　王义汉还建议政府采取一定税收等优惠政策引导民间资本对生物医药进行投资。生物医药产业投资效益大，而且不受经济周期的影响，具有抗周期性。唯一制约就是周期长，不像其他产业见效那么快，这时候国家应该出台相应的税收和价格政策，鼓励和引导民间对生物医药的投资。 　　对于普通百姓来说，生物医药新药研发所带来的最大好处就是，不仅治疗效果更好、副作用更小，而有中国自主产权的产品，价格相对要便宜得多。 　　在与国外品牌的竞争中，不少内资的创新药都采取低价竞争的策略。中国是肝病大国，而干扰素是治疗病毒性肝炎的首选药，沈阳三生在研发生产成功后，不断降价，使价格降到了同类产品的三分之一，国外进口产品的五分之一，引发了业内的价格革命。百泰生物研制的新药上市后，其价格也是外资品牌同类产品的三分之一。

p 　　“我对中国生物医药的体会，就是需求实在太大、太严峻。”7月3日，中国科学院外籍院士王晓东在出席第十届中国生物产业大会暨首届官洲国际生物论坛时如此感慨。 /p p 　　作为全球七大战略性新兴产业之一，生物技术药物产业近年来飞速发展。据Cortellis数据统计，截至到2016年底，全球处于临床到上市阶段的生物药共4747个，与化学药规模比例已缩小为1：1.34。但在王晓东看来，中国生物医药的现状基本上是处于一个比较混乱的过程，一方面有庞大的需求，另一方面发展现状又表现为低端、混乱。 /p p 　　 strong 业内齐聚广州探讨生物医药产业发展 /strong /p p 　　在政策和资本的双重刺激下，生物医药产业迎来井喷之势。广州市委常委、常务副市长陈志英7月3日在首届官洲生物论坛上表示，生物产业是当前创新最为活跃、影响最为深远的战略性新兴产业之一，广州现有457家生物高新技术企业和15家生物领域主板上市企业。 /p p 　　数据显示，2016年，广州生物与健康产业实现增加值431.19亿元，在广州市战略性新兴产业增加值中的占比超过了20%。 /p p 　　然而，由于中国生物医药与欧美地区的研发起步时间相差不大，一些业内人士寄望生物医药能够实现“短道超车”，能够使“中国制造”在国际市场崭露头角。但到目前为止，这种愿景还未成为现实。 /p p 　　王晓东认为，中国生物医药产业大致有三方面特点：一是高端、高价附加值的药品基本被国外的跨国公司拿走 二是终端的非专利药市场面临很多没有统一标准的“战国”时期 三是有很多特有的、无标准的“神药”。 /p p 　　对于中国生物医药的差距，美国FDA单克隆抗体生物药部审评专家和肿瘤生物药审评部审评专家张磊公开表示，中国生物药和国外的差距非常大，路还很长。在美国FDA一整套标准之下，中国的短板还是很明显的，特别是生产工艺、质量控制等方面。 /p p 　　 strong 行业春天已来临? /strong /p p 　　从所谓“东亚病夫”到“仿制药大国”，中国制药一直希望走出国门，在国际市场有一席立足之地，但中国医药的全球贡献率不足5%。 尽管如此，王晓东仍相信，生物医药产业的发展春天已经来临。他指出，发展生物医药需要三个非常重要的支撑点，包括放开的政策、专业的人才和社会资本。 “原来学生物的、生命科学的还是一个冷门的事情，上个月我在我们研究所开了一个推介会，宣讲研究所的科研成果，居然有30多家研究机构听我们讲，说明这个社会对生物医药的投资热度起来了。”王晓东认为，生物医药的全产业链打通只是时间问题，随着基础科研的进一步发展，生物医药行业将成为继家电、互联网之后支撑中国经济发展的行业。 /p p 　　对此，国内一家专注生物药研发的上市公司副总经理表示，生物医药产业是未来的发展方向，前20年的化学药在中国只是一个仿制的过程，如果中国企业做化学药想要超车，就要担斥巨资也可能研发不出成果的风险。而生物制药虽然与发达国家还有差距，但完全有可能做出创新的产品，尤其是在一些海归团队回国之后，也带回了先进的技术和理念。 /p p 　　据中国健康产业蓝皮书统计，2016年中国市场上生物药的销售额为1298亿元，占国内药品市场总量9.0%，而发达国家生物药占比达25%。该副总经理表示，现在国内有不少初创型的生物制药企业，在细分领域上已逐渐成为不可小觑的生力军，随着政策和资金的逐步放开、重视，未来生物制药的比重和地位也会随之提升。 /p p style=" text-align: right " 　　本文转载自“每日经济新闻”。 /p

仪器信息网讯 2012年年中，仪器信息网就“资讯”频道“实验室动态”栏目发布的相关信息进行总结，并发布了“2012上半年我国生物医药实验室建设情况”资讯，值2013年年初，仪器信息网再次将2012年7-12月期间发布的相关实验室信息进行归纳整理，为大家呈现最新的国内外实验室建设动态。仪器信息网从中整理、统计的信息中发现，“食品安全、生物医药、环境”等领域的重点或投资规模依旧较大，现将有关领域的实验室建设状况分类归纳，以飨读者。 　　据仪器信息网资讯频道统计，2012年上半年，我国投资建设的市级以上生物医药检测实验室十余家，药明康德和柯惠医疗等医药巨头在华纷纷设立医药研发中心，2012年下半年，东芝医疗、诺和诺德等也在华设立研发中心的医药巨头，而国内南开大学、中科院等也纷纷设立研究中心，总体上，医药及医疗领域实验室建设状况良好。下表为2012年下半年我国医药及医疗实验室建设情况汇总。 2012年下半年我国医药及医疗实验室建设情况 实验室名称 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 生物及生命科学 光谷生物城武汉生物研究院联合实验室 2012-12-16 武汉 建设中 7000万元 国家蛋白质科学基础设施北京基地(凤凰工程) 2012-12-3 北京 建设中 12.22亿 中科院天津工业生物技术研究所 2012-12-3 天津 建成 　 中国西南地区EMPA微量物证检验实验室 2012-8-8 云南 建成 　 医药及医疗 海峡药品检测中心 2012-12-18 厦门 建设中 　 东芝医疗系统研发中心 2012-12-17 北京 建成 　 医疗器械标准研究联合实验室 2012-12-4 上海 建成 　 南开大学药物化学生物学国家重点实验室 2012-12-3 天津 建成 　 中科院苏州医工所 2012-11-28 苏州 建成 　 诺和诺德研发中心 2012-10-9 北京 建设中 1亿美元 菏泽市食品药品检验中心 2012-9-21 菏泽 建成 　 津滨海新区抗癌新药创制产业技术战略联盟 2012-9-19 天津 建成 　 陆地交通地质灾害防治技术国家工程实验室 2012-9-19 成都 建设中 　 国家药监局广州医疗器械检验中心(普宁) 2012-9-18 普宁 建设中 　 绿A检测中心 2012-9-18 云南 建成 　 蒙医药重点实验室 2012-9-14 内蒙古 建成 2132万元 中南大学湘雅医学检验所青岛分中心 2012-9-5 青岛 建成 　 中国科学院上海药物研究所烟台分所 2012-8-30 烟台 建成 　 中国科学院生物物理研究所仁和百奥健康研究中心 2012-8-28 北京 建设中 　 　　2012年7月份，仪器信息网对2012年上半年我国医药及医疗实验室建设情况进行了汇总整理，如下表。 2012年上半年我国医药及医疗实验室建设情况 实验室名称 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 生物工程领域 国家仓储有害生物检疫重点实验室 2012-8-1 苏州 建成 　 广东省微生物分析检测中心 2012-7-30 广东省 建成 天津国际生物医药联合研究院分析测试中心 2012-7-23 天津 建成 　 潍坊华大基因检测中心 2012-7-12 潍坊市 建成 　 中国科学院天津工业生物技术研究所 2012-6-27 天津 建成 　 太原诊断试剂研究中心 2012-6-1 太原 建成 　 细胞生物学国家重点实验室 2012-4-11 上海 建成 　 博奥生物产业化基地 2012-3-26 成都 建设中 　 医药/医疗领域 药明康德武汉研发中心 2012-8-7 武汉 建设中 　 柯惠医疗上海研发中心 2012-8-2 上海 建成 4500万美元 默沙东亚洲研发总部 2012-8-2 北京 建成 　 河南个体化用药基因检测院士工作站 2012-6-21 河南 建成 　 礼来中国研发中心 2012-6-4 上海 建成 　 罗氏参考实验室 2012-5-10 山东 建成 　 海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验 2012-5-9 海南 建成

10月25日，中科院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所正式签约授牌，落户重庆巴南麻柳沿江开发区。该研究所将面向重庆市生物医药产业，实行自主创新与开放合作相结合，主要开展针对肿瘤、代谢病、心血管疾病和自身免疫性疾病等重大疾病的生物技术药物研究，同时开展一些前沿生物技术的研究和其他相关研究。市政府副市长沐华平，巴南区委书记李建春、区长陈刚，区委常委、区政府党组成员杨红军，中科院重庆绿色智能技术研究院院长袁家虎、重庆智飞生物制品股份有限公司董事长蒋仁生等参加授牌活动。　　巴南区委书记李建春说，近几年来，巴南围绕市委市政府对都市功能拓展区建设的部署和要求，积极谋划打造生态健康体验区，在麻柳沿江开发区大力发展生物医药产业集群。目前，麻柳沿江开发区已被市政府确定为全市重点发展的医药产业集聚区之一，巴南正成为国内外医药企业竞相抢滩投资发展的热土。中科院重庆绿色智能研究院与智飞生物公司合作，共同建设的智飞生物医药研究所签约落户巴南，使得巴南生物医药产业研发添了新平台、再添了新引擎，必将为推动巴南乃至全市医药产业创新发展作出新的贡献。　　据悉，智飞生物医药研究所将充分聚集国内外生物医药产业的相关企业、技术、团队、成果、资金等创新驱动要素，吸引和培养高层次科技人才，促进研究所、企业和产业共同进步。同时，该平台将面向国内外生物医药行业的社会化研发服务并带动本地产业化发展，成为吸引、培养和造就国际先进水平的生物医药领军人才的平台，大力提升全市生物医药领域的自主创新和国际竞争能力。　　目前，麻柳沿江开发区已聚集了智睿生物、美国Athenex、重庆医药、万全药业、伍舒芳、日本参天等20余个重点医药项目，引进了植恩高端仿制药研发平台、香港理工大学转化医学中心、重庆理工大学生物医学材料研发中心等研发孵化、技术转化平台，成立了杏融医药产业发展基金、五聚六合产业发展基金等基金，着力打造涵盖药品及医疗器械的研发与生产、检验检测技术服务、投融资等全方位、全产业链的生物医药产业集群。　　10月25日，智飞生物与中国科学院重庆绿色智能技术研究院、重庆智睿投资有限公司(以下简称智睿投资)及重庆绿色智能技术研究院在重庆签订《共建协议书》，四方拟共同设立项目公司，主攻方向为肿瘤等重大疾病的药物研究。此次合作各方希望，集成创新要素，提升企业创新能力和技术水平，把科研成果转化为可以带来经济效益的生产力。　　共建生物医药研究所　　据资料显示，中国科学院重庆绿色智能技术研究院是由中科院、国务院三峡办、重庆市人民政府三方共建的中科院直属科研机构，于2011年开始组建。　　目前，该单位下属参控股公司25家，总注册资本超10亿元，并下设电子信息技术、智能制造技术、三峡生态环境三个研究所，现有在职职工300余人。2016年初，受重庆市政府委托组织筹建下辖第四所——生物医药与健康研究所。　　根据协议，中国科学院重庆绿色智能技术研究院、智飞生物、智睿投资将在生物医药与健康研究所框架下，共建“中国科学院重庆绿色智能技术研究院智飞生物医药研究所”(以下简称共建单元)，中国科学院重庆绿色智能技术研究院指定重庆绿色智能技术研究院与智飞生物、智睿投资共同出资组建“重庆中科智飞生物医药研究所有限公司”(以下简称项目公司)。　　记者了解到，上述共建单元与项目公司由同一建制队伍开展研发、经营等业务活动，项目公司注册资金1000万元，重庆绿色智能技术研究院出资200万元，持有项目公司20%的股权 智飞生物出资510万元，持有项目公司51%的股权 智睿投资出资290万元，持有项目公司29%的股权。　　促科研成果产业化　　面对此次合作，智飞生物表示，借助合作项目，顺利履行可扩大上市公司在生物制药行业内的影响力，有利于智飞生物软实力的提升。　　与此同时，共建单元和项目公司可以整合各方资源，开展针对肿瘤、代谢类疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病等重大疾病以及前沿生物技术等的研究。这样的合作形式，可有利于集中优势，尽可能加快研究项目的进展与科研成果的转化，降低上市公司自身研发过程中存在的风险，提高上市公司的发展质量和技术水平。　　此外，智飞生物董事长蒋仁生进一步指出，此次通过与中科院重庆研究院的紧密合作，并借助中科院科研平台，使得公司能够吸引更多国际上拥有先进技术和优秀项目的团队加入到智睿生物医药产业园，促使科研成果尽快实现产业化。　　在坚持做好传统疫苗、新型疫苗的同时，智飞生物注重防治结合，开拓治疗类生物制品研发与生产领域。在重庆巴南依托智睿投资，集中力量做好肿瘤、心血管、代谢类、自身免疫性疾病几大病种药物研发，目前在抗体、糖尿病新型生物药物、预防和治疗性肿瘤疫苗、基因诊断、CAR-T技术等领域均取得了良好的进展。　　值得一提的是，智睿投资成立于2014年，是智飞生物以自筹资金其控股股东、实际控制人蒋仁生共同出资设立的股权投资公司，两者分别出资1000万元和9000万元。2016年6月初，智飞生物拟使用自有资金与蒋仁生对智睿投资进行分期增资。其中，上市公司出资4000万元，蒋仁生出资3.6亿元，共计4亿元。按照方案，此次投资全部使用自有资金，并采取增资方式计入注册资本，待增资完成后智睿投资注册资本由1亿元变更为5亿元。目前，智睿投资只是在早期研发、技术上进行投资布局，主要投向就是大生物医药的三大块，即肿瘤、心血管、代谢类。

新兴板块引导北京产业结构调整 　　作为北京产业结构优化升级的突破口，新一代信息技术、生物医药、新能源、节能环保、新能源汽车、新材料、高端装备制造和航空航天八大战略性新兴产业的发展成为北京市“十二五”的重要课题。 　　生物医药将成为主导产业 　　进展 　　在过去的5年中，年产值增长近20%、利润总额增长超过40%的北京生物医药产业，正雄心勃勃地酝酿着如何在“十二五”期间实现跨越发展，真正让生物医药从“战略产业”成长为“主导产业”。 　　北京市经济与信息化委员会生物医药处处长张婕介绍，“十一五”时期，北京生物医药产业经济效益优势明显，医药流通销售利润率是全国平均水平的2.2倍。而作为全国重要的生物和医药研发中心及原始创新基地，每年全国有近1/10的新药在京产生。 　　目前，北京生物医药已经形成了“南北两极、分工合作”的总体产业布局。北部中关村生命科学园进一步强化研发创新功能，南部亦庄和大兴“十一五”期间各自产业均得到快速发展，并于2010年进行了行政和空间资源的整合，为“十二五”生物和医药产业大发展提供了较充裕的产业空间保证。 　　前景 　　首都生物医药提出的“十二五”发展目标表明，到“十二五”末，医药制造业总产值将突破1000亿元，医药流通业销售收入达1500亿元。未来5年，北京生物医药产业将重点实施4个专项，即制药产业结构优化升级专项、服务产业中心功能培育专项、“TOP10”企业规模壮大专项以及产业国际化水平提升专项。 　　其中特别值得关注的是，北京将继续推进京药品牌建设，塑造“北京药”的区域整体品牌形象 支持重点制药企业实施品牌扩张战略，以品牌整合产业资源，开展跨区域的产业扩张。在化学制药、中药、生物制药和医疗器械等领域支持一批重大品种的品牌塑造工作，扩大亿元级产品的比重。 　　在服务产业中心功能培育专项方面，着重打造国际化的研发外包服务中心，鼓励建立国际临床试验合作基地，使北京发展成为亚太地区乃至全球具有影响力的生物医药外包服务产业中心。此外，“TOP10”企业规模壮大专项则要结合在京骨干生物医药企业自身的中长期发展规划，优选10家左右优势企业组成产业发展支撑的核心团队。而产业国际化水平提升专项则要积极引进国际高端人才和技术团队，使北京发展成为国际上重要的生物医药创新、创业中心之一。 　　1500 　　“十二五”末，医药流通业销售收入达1500亿元。 　　北京已搭上新能源快车 　　进展 　　2008年1月，北京市官厅风电场一期正式并网发电，实现了风能应用零的突破。发展至今，新能源产业已是北京经济发展不可分割的重要部分。 　　市发改委统计数据表明，北京新能源产业已经初具规模，一批优势企业集聚发展。新能源产业已成为北京高技术产业发展的重点领域。根据对北京市406家新能源企业的统计，2009年，该产业实现销售产值307亿元，其中规模在10亿元以上的企业有5家，全年实现销售收入976亿元。 　　在太阳能和风电领域，北京已拥有包括京运通、京仪世纪、华锐风电、金风科创等一批行业领军企业。中材叶片、中锦阳等一批知名度高、成长性好的新能源企业纷纷入驻延庆新能源基地和平谷绿色能源产业基地，形成产业集聚效应。 　　前景 　　发展新能源行业是世界趋势，也是我国重点培育的产业。去年7月，国家能源局规划司司长江冰透露，从2011-2020年，新兴能源产业将累计增加投资5万亿元，每年将可增加产值1.5万亿元。所以未来5年，北京无疑将凭借自身优势，搭上新能源发展的快车，未来也将吸引更多的投资。 　　以亦庄这一国家级经济技术开发区为例，该区将在未来3年融资千亿推动新能源产业发展。而目前，北京市已经布局北汽新能源汽车、京东方光电、京运通硅材料、LG化学、三洋太阳能电池等重点项目。其中，京运通是世界上销售数量最大的光伏产业设备制造商和世界级的光伏设备制造商。 　　北京市发改委高新技术处处长费翔此前曾透露，到2011年，北京将力争实现新能源产业销售收入500亿元。 　　北京市科委副主任张继红也向记者表示，相比于风能，北京的太阳能产业空间更大。今年伊始，北京发布了《北京市加快太阳能开发利用促进产业发展指导意见》。据介绍，北京将重点实施“2万千瓦光伏屋顶工程”等六大金色阳光工程。而到2012年，北京市太阳能集热器利用面积将达到700万平方米，太阳能发电系统达到70兆瓦，太阳能产业产值超过200亿元。 　　500 　　2011年，北京将力争实现新能源产业销售收入500亿元。 　　节能环保产业在京起飞 　　进展 　　“十一五”期间，北京就已经瞄准节能环保这个绿色产业。作为北京八大战略性新兴产业之一，节能环保行业将获得更多的关注。 　　此前，该产业集群化发展格局已经显现。据不完全统计，北京节能环保企业超过1600家，实现销售收入约1200亿元。这些产业大多集中在中关村海淀园、昌平园、丰台园等产业基地。北京市发改委副主任张燕友表示，“十一五”期间，北京市在节能环保领域的投入累计超过100亿元。去年，中国惟一一家以节能保护为主业的央企中国节能环保集团也落户北京。 　　不过由于节能环保产业目前仍面临着体制、融资、观念等问题，该产业亟待突破瓶颈。对于这一问题，业内专家一致呼吁国家在源头政策方面落实，以便扶持产业的健康发展。 　　目前，北京已率先起步且力度全国领先。北京市合同能源管理项目财政奖励资金管理暂行办法规定，节能奖励分为国家和北京市两个标准，而两种奖励的额度分别为500元/吨标准煤和450元/吨标准煤。前者是中央240元+地方260元，后者则由北京市全额承担。 　　其中，审核备案的节能服务公司(含在其他省市注册通过国家审核备案的节能服务公司)只能申请国家奖励政策支持 本市审核备案的节能服务公司只能申请北京市奖励政策支持。奖励的额度分别为500元/吨标准煤和450元/吨标准煤。 　　前景 　　根据《纲要(草案)》，北京将要大幅提高建筑节能水平，即新建筑节能标准为75%，并改造完成既有建筑6000万平方米 全面推进公共机构节能，完成2000家公共机构节能，政府机构率先全部完成 还将深度推进工业节能。 　　而在初步确定的国家环境保护“十二五”规划明确指出，“十二五”期间，中国环保投资将达3.1万亿元，较“十一五”期间的1.54万亿元的投资额上升121%。国家发改委环资司司长何炳光此前也透露，国家将针对节能环保产业逐步出台相应的政策，最现实的就是要实施重点工程带动战略，从而实现到2020年单位GDP二氧化碳排放量要降低40%-45%，“这其中，将涉及到数万亿投资”。 　　目前，北京市的第三产业比重在75.5%以上。这一数字使得专业组织国际节能环保协会在日前启动的研发项目中表达出挖掘北京相关产业节能潜力的热情。据该协会相关人士介绍，北京市已经形成了服务主导型的经济特征，而深挖三产的节能潜力具有很大的意义。 　　100 　　“十一五”期间，北京在节能环保领域累计投入超过100亿元。 　　北京信息技术产业全国领跑 　　进展 　　新一代信息技术主要是下一代通信网络、物联网、三网融合、新型平板显示、高性能集成电路和以云计算为代表的高端软件。2010年，中关村示范区北部聚集区启动全面建设，总投资超过100亿元的18个项目集中开工。龙芯产业园建成后，预计年产值20亿元以上，将成为中关村信息高技术的源头 曙光信息产业公司研发中心建成后，年产值将达18亿元，支持350人就业。 　　中关村管委会相关负责人表示，首批开工的项目覆盖了集成电路、新一代显示、软件、信息网络、核电等战略性新兴产业领域，总投资超过100亿元。这些项目全部建成后，预计产值将达到600亿-700亿元，将为中关村高端产业集群的培育和发展奠定坚实基础。 　　从无锡物联网产业基地的设立到温总理提出感知中国，物联网已经成为市场最关心的话题，其中射频识别(RFID)产业在2009年产值达近90亿元。三网融合原计划2010年完成省网整合，但目前仅有陕西、江苏、广西和海南等13省完成。2010年，全球TFT-LCD面板总市场规模达640亿美元左右 集成电路产业属于传统电子制造业，市场规模庞大，2010年整体销售额高达3000亿美元。 　　前景 　　互联网、物联网、云计算、智能交通、安防、半导体芯片等信息技术，正在深刻改变人类的生产生活方式。预计在“十二五”期间，这些产业将保持30%的年均复合增长率。 　　对于光通信方面，到2011年，光纤宽带端口将超过8000万，3年内光纤宽带网络建设投资超过1500亿元，新增宽带用户超过5000万。物联网也将迎来爆发式增长。RFID从技术上主要分为低频、高频、超高频和微波，而从应用上看，低频和超高频将会迎来巨量增长，RFID未来5年复合增长率将达到20%。 　　三网融合后，广电系为了迎战电信系，形成区域性大网，乃至全国大网是关键。平板显示领域TFT-LCD以其绝对大的产业规模、市场份额和最大的应用领域范围占绝对主导地位，且基本由韩国、日本、中国台湾公司占据，目前，中国内地相关企业的技术和世界一流水平的差距正在缩小，同时具有非常明显的成本优势，产品未来的替代空间巨大。 　　我国作为集成电路技术的新兴国家，市场规模的复合增长率显著高于全球平均水平，可达年均16%以上。全球云计算相关IT支出2012年将达423亿美元，年复合增长率27.3%，发展速度是传统IT行业的6倍以上。中国将迎来云计算发展的黄金十年。 　　30% 　　预计在“十二五”期间，互联网等产业将保持30%年均复合增长率。

投资50亿元、占地500亩的西部最大规模生物医药科技园天河生物医药科技园一期工程已于上月正式开工。昨日，记者在位于高新区中和片区一期工程现场看到，基建前的场平已完成，正在进行临时道路建设，即将开始基坑挖掘工程。&ldquo 一期项目投资近6亿，今年底主体落成，部分具备交付使用能力，明年将迎来第一批全球招商的企业入园。&rdquo 项目投资运营方成都天河中西医科技保育有限公司常务副总经理黄华君告诉记者。 　　项目规模 　　规划面积为500亩、计划投资50亿元、建筑面积100万余平方米 　　项目进展 　　一期项目投资近6亿，今年底主体落成，明年将迎来第一批全球招商的企业入园。 　　总体规划 　　5年后园区产业规模达到100亿元，10年内产业规模要达到500亿元 　　场平建设完成 　　下月开挖基坑 　　走进天河生物医药科技园，远远就可以看到工地上一片热火朝天，机械声轰鸣，十几台施工车辆川流不息，&ldquo 一期占地约64亩，海拔513米的龙灯山也在规划面积内，前期场平目前已基本完成，下月就要开始地基挖掘工作。&rdquo 天河中西医科技保育有限公司经理许景刚介绍。 　　记者在现场看到，项目工地旁边已有道路建设完成，&ldquo 中和二线离一期工程最近，已经形成通车能力，另外一边还有一条中和E线正在规划中。&rdquo 许景刚指着不远处的成自泸高速告诉记者，这是一条天河生物医药科技园的边界道路，目前已经通车。底层道路成仁快速通道正在建设中，不久之后也将通车。 　　孵化800家企业 　　打造成都生物医药产业 　　黄华君告诉记者，预计主体在年底落成，一期项目明年就将部分具备交付使用能力。明年天河生物医药项目将迎来第一批全球招商的企业。5年后，科技园将全面建成并投入运营，届时将聚集各类生物医药企业约800家,从业人员5万人,形成1&mdash 3个规模过50亿元的生物医药产业特色集群，培育5&mdash 10个规模过10亿元的生物医药骨干企业或项目，培育20家以上产值过亿元的生物医药创新企业、10家以上具备上市条件的生物医药潜力企业、孵化培育300个以上生物医药新项目(新产品)。 　　&ldquo 生物医药科技园建成之后将是一个集科技研发、中试生产、产业化服务、生产性综合服务、生活及综合配套为一体的专业科技园，也是西部最大的生物医药科技园。&rdquo 黄华君说。 　　联手美国药物信息协会 　　与近20家生物医药企业洽谈 　　去年6月，该项目与美国药物信息协会(DIA)确立了深度合作关系。美国药物信息协会是一个全球知名的，涉及药物发现、药物开发、药事法规、监管及药品或相关药物产品市场开拓等领域的专业协会，来自80多个国家的1万多个全球医药产业翘楚都是美国药物信息协会会员。&ldquo 目前美国药物信息协会已与天河生物医药敲定项目，美国药物信息协会将在该园区内建立培训基地，实现从大项目招引、创新企业落户、科技人才实训、全球医药产业翘楚入园等全方位的产业协同。&rdquo 黄华君说。 　　数据 　　生物医药&ldquo 航母&rdquo 　　生物医药企业约800家 　　从业人员5万人 　　形成1&mdash 3个规模过50亿元的生物医药产业特色集群 　　培育5&mdash 10个规模过10亿元的生物医药骨干企业或项目 　　培育20家以上产值过亿元的生物医药创新企业 　　10家以上具备上市条件的生物医药潜力企业 　　孵化培育300个以上生物医药新项目(新产品) 　　一期工程 　　三栋创新研发楼、一栋配套服务楼 　　地上总建筑面积17万余平方米，地下总建筑面积6万余平方米 　　专访 　　&ldquo 吸引全球生物医药巨头西进&rdquo 　　今年50岁的黄华君是广东客家人，毕业于广东中医药大学中医专业，曾在母校当过老师，谈到加盟天河生物医药科技园项目，他表示&ldquo 看好生物医药行业的前景，希望打造一个生物医药产业核心平台。&rdquo 　　&ldquo 综合服务平台促进生物医药产业化&rdquo 　　黄华君说，除了招商和园区建设，综合服务平台是软件建设的重要方向，&ldquo 包括新药研发、分析检测、信息服务、投资融资、成果转换、法律工商税务等综合服务体系，在两年前就已经开始建设，这些服务体系将帮助创业型企业快速实现成果转化，促进生物医药产业化。&rdquo 　　&ldquo 5年形成产业特色集群&rdquo 　　&ldquo 生物医药科技园项目位于天府新区核心区域内，将实现集群化发展。&rdquo 黄华君告诉记者，在产业规模上，天河生物医药科技园设计了两步总体规划,第一步是5年后园区产业规模达到100亿元，第二步的时限为10年,产业规模要达到500亿元。&ldquo 这里将是天府新区吸引全球生物医药产业西进的产业核心承载地。&rdquo 　　时间表 　　2011年10月20日 高新区管委会与天河生物医药科技园签署合作共建协议 　　2012年3月 天河生物医药科技园项目正式立项 　　2012年11月 项目正式打围 　　2013年3月 天河生物医药科技园一期破土动工

5月中旬，美国《制药经理人》杂志网站发布了一篇文章，称中国“巨人”已经醒来，其生物医药产业的发展已经迈入了新的阶段。　　无论是市场体量方面还是问世新药的数量，近年来中国的生物医药产业的发展都令人惊叹。　　在本土企业腾飞的同时，越来越多跨国生物医药企业将目光转向了中国，截至2020年，中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元，预计2022年中国生物医药行业市场规模将突破4万亿元。　　与此同时，随着技术的进步以及研发热情的高涨，近年来我国获批的创新药数量也十分可观，2018年由16款创新药获批上市，在2019年及2020年分别有14款及15款产品获批，数量甚至超过了美国同年的11款和14款创新药批准数据。　　根据国家药品监督管理局(NMPA)发布的工作动态，2021年刚刚过半，便已批准了16款创新药上市，超过了2020年全年批准创新药的总量，其中，由本土生物医药企业自研的产品逾十款。　　从具体的治疗领域来看，癌症为国内创新药集中爆发领域，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌以及血液癌症等，其中非小细胞肺癌这一领域便迎来了3款治疗药物。从市场需求而言，这些趋势也是必然。　　过去5年内，中国新发癌症病例增长率已经超过了全球和美国同期水平，2018年国内新发癌症患者人数达到了 428.5 万，预计 2023 年中国将会有 486.5 万名新发癌症患者。其中肺癌发病率最高，2018年新发病例数超过86万，预计2023年新发病例数将突破100万。　　在癌症治疗市场方面，我国肿瘤药物产品近年来的销售一直稳定增长，2019年的总销售额为人民币1,827亿元，以批发价计算，预计中国肿瘤药物市场的总收益于2024年将达到人民币3,672亿元，5年间的复合年增长率为15.0%。　　从获批时间来看，6月可谓是新药集中爆发期，当月便有10款创新药问世，其中，不乏极具突破性的创新产品，如国内首款CAR-T疗法产品、国内首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物、首款MET抑制剂。若以当前的获批量计算，2021年国内获批的创新药数量或有望创下历史新高，突破30款。　　从另一个角度而言，近年来生物医药产品的问世速度也凸显了我国对于生物医药创新发展的大力支持，审评审批环境不断改善。根据近日药审中心发布的《2020年度药品审评报告》，2020年我国审结注册申请任务整体按时限完成率为94.48%，创历史新高。同时审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜，特别审批、突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批四个药品加快上市程序。　　不断向好的政策环境促成了国内生物医药创新氛围的逐渐形成。据悉，2020年，药审中心受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种)，较2019年增长51.71%。其中，受理IND申请1008件，较2019年增长49.78% 受理NDA 54件，较2019年增长100.00%。　　而在创新药之外，今年上半年NMPA还批准了3款新冠疫苗及13款创新医疗器械产品。中国生物医药创新发展俨然已驶入“快车道”。　　附2021上半年NMPA批准的创新药、创新医疗器械、新冠疫苗名单：

2024年9月12日 ，北京——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在北京亦庄成功举办了以“驱动新生 | 聚焦新型抗体药物创新发展”为主题的创新加速日活动。此次活动得到了中国生物工程学会和北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局的指导，由北京亦庄国际生物医药投资管理有限公司和赛默飞联合主办，旨在推动抗体药物领域的创新与发展，促进产业的高效协作与生态构建。2024赛默飞创新加速日北京亦庄站活动现场本次活动吸引了百余位创新生物医药领域的行业专家、企业家、政策研究专家和科研人员，共同分享了抗体药物研发的最新成果和经验。全天活动聚焦抗体药物的研发现状、肿瘤免疫治疗靶点发现、抗体药物质量控制、ADC药物设计策略、多抗药物上下游工艺应用等议题，通过深入的交流与讨论，与会者对抗体药物产业的未来发展趋势有了更清晰的认识。作为本次活动的一部分，赛默飞还展示了其在抗体药物研发、生产和质控等方面的前沿技术和解决方案，进一步加深了与区域产业的融合，为推动北京乃至全国生物医药产业的创新和升级提供了强有力的支持。激活产业发展，聚力协同创新2023年以来，赛默飞中国提出“创领共生”的全新本土化发展承诺，赛默飞创新加速日也跨越上海、广州、北京三地，成功围绕抗体药物和细胞与基因治疗（CGT）等生物医药创新热点领域举办论坛。通过这一系列高规格、区域聚焦的行业交流活动，赛默飞展现了在生物医药领域的先进技术和赋能产业发展的承诺，进一步加深了与各地区生物医药园区的合作，促进了产业链上下游的协同创新。从上海张江站的抗体药物研发讨论，到广州大湾区站关注CGT领域产业化进程，再到北京站聚焦新型抗体药物的全产业链发展，赛默飞与三地生物产业园区联动，携手上海生物医药产业促进中心、中国疫苗行业协会、广东省生物医药创新技术协会、中国生物工程学会、北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局等机构，为生物医药产业创新发展注入了新的活力。三站活动共邀请到近30位来自于行业协会、科研院所及生物制药企业的行业带头人，汇集了线下近600位科学家、技术专家共同交流，共同推动了中国国内重点区域的生物医药全产业链的协同发展和创新升级。深化本土布局，构筑创新平台赛默飞创新加速日系列活动的成功举办，不仅凸显了赛默飞在生物医药领域的专业影响力，更是其在本土园区深度布局和积极贡献的生动体现。多年来赛默飞与位于长三角、珠三角、京津冀及川渝经济带等多个区域的生物医药产业园区开展积极合作。在上海，赛默飞打造了其全球首家生物工艺设计中心及全球最大的客户体验中心；在广州，赛默飞先后在国际生物岛和经济开发区设立了其中国首家精准医疗体验中心和赛默飞粤港澳大湾区基地；在北京和成都，赛默飞也与产业园区展开积极合作，近年来与中关村生命科学园和成都天府国际生物城达成多项战略合作，共建生物医药创新平台。中国生物工程学会秘书长张宏翔表示：“中国生物工程学会成立30多年来，致力于推动生物技术创新和生物产业发展。很高兴可以通过搭建此次会议平台，促成抗体药物产业上下游通力协作，从关键技术、研究设备、工艺开发与生产、分析与质控等方面持续发力，携手生物技术领域各方，加快推进生物技术创新与发展，促进生物工程领域交流与合作，助力生物经济高质量发展！”赛默飞中国区企业市场与传播高级总监杨冬岚表示：“赛默飞创新加速日系列活动的成功不仅彰显了我们在生物医药创新领域的全球资源和前沿技术，更是我们对‘创领共生’中国本土化发展战略的坚定实践。多年来，赛默飞从药物发现到商业化生产，为医药创新全线赋能，并依托全球化服务能力，助力本土企业国际化发展。未来，赛默飞将深化本土化布局，持续助力中国生物医药产业生态构建，助推本土创新更快走向全球市场。”# # #关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技是赋能科技进步的全球领导者。公司年销售额逾400亿美元。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战、提高实验室生产力、通过提供诊断以及研发制造各类突破性的治疗方法，从而改善患者的健康。我们全球的员工将借助于一系列行业领先的品牌——Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、Gibco和PPD，为客户提供领先的创新技术、便捷采购方案和全方位的制药服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国自1982年在中国设立第一个销售办事处至今，赛默飞世尔科技已正式进入中国40余年。我们在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、济南等地设立了14个商业办公室，员工人数约7000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案以及药物研发和临床试验方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海和苏州的2个中国创新研发中心，拥有110多位专业研究人员和工程师及100多项专利。创新中心专注于垂直市场的产品研究和开发，结合中国市场的需求和国内外先进技术，研发适合中国用户的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有11个服务中心以及2800余名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.cn 请扫码关注：赛默飞世尔科技中国官方微信

4月21日，苏州创新生物医药研究中心在独墅湖畔正式开业。该中心由中国医学科学院分子肿瘤学国家重点实验室和苏州工业园区生物纳米科技发展有限公司联合组建、苏州大学等多方参与。开业仪式上，苏州创新生物医药研究中心还与浙江海正药业、辅仁药业集团、上海科华生物、海南康芝药业、康圣环球集团、苏州吉玛基因签署了《战略合作协议》。省科技厅厅长朱克江，市委常委、园区工委书记马明龙参加开业仪式。 　　苏州创新生物医药研究中心位于苏州生物纳米园C5独栋楼内，作为国家技术核心与苏州资源相结合的一个成功案例，创新中心的发展面向生物医药行业的前沿技术、面向市场和国际竞争，建立起了一个在队伍、技术、机制和设施等方面都具有国际竞争力的技术平台。中心将打造成为国际一流的分子生物学实验室和创新药物研究开发基地。 　　随着苏州创新生物医药研究中心投入使用，生物纳米园内已形成基础分析平台、专业分析平台和技术研发平台三位一体的公共技术服务平台。平台不仅为园内企业提供服务，还能为苏州市环境与生物安全重点实验室、苏州大学附属第一医院、上海第六人民医院、上海交通大学等提供各类检测技术服务，并与国际知名医药企业成立了合作实验室，成为人才资源服务的一个重要载体。此次苏州创新医药研究中心开业，更将直接为园内相关企业提供国家级的技术支撑及服务支持，并覆盖整个长三角的相关企业，加速区域产业发展和形成创新氛围。

医药行业并购高潮迭起，千亿市值龙头主导了第一波，百亿市值企业又掀起了第二浪。 　　作为九大兼并重组重点行业之一，生物医药行业原本已是并购活动的主战场，近日敲定的并购重组分道制审核更似一剂催化剂。 　　记者统计发现，生物医药并购少数是借壳或整体上市，多数是进行产业整合，或夯实主业，或跨界外延，或打通上下游，或海外并购。 　　生物医药并购&ldquo 第二浪&rdquo 来袭 　　2012年下半年以来生物医药重组并购完成31单 仅1单出现失败 61单正在进行中，涉及296.38亿元并购金额。 　　近几年来，国内医药市场的重组并购一直&ldquo 高烧&rdquo 不退。 　　其中以医药商业领域试水最早，国药股份、上海医药、华润医药&ldquo 三国杀&rdquo 的场景热闹非凡。国内医药第一轮整合主要就形成了这3家1000亿元市值级别的医药集团，并基本奠定了竞争格局。 　　第二轮整合期随之而来，并且更加高潮迭起。 　　据理财周报统计，2012年下半年以来生物医药重组并购完成31单 仅1单出现失败 61单正在进行中，涉及46家公司和296.38亿元并购金额。 　　5000万元以上并购达到了37单，总金额为179.57亿元，共涉及30个买方上市公司。其中，1亿元以下的医药并购有8单 多数金额范围在1-5亿元，共23单 5-10亿级别并购共2单，买方是复星医药和信邦制药 过10亿的天量级并购4个，分别为天士力14.50亿、鑫富药业17.46亿元、上海莱士18亿元、洪城股份56亿元。 　　记者统计发现，这30家&ldquo 大手笔&rdquo 公司主要是100亿元市值级别的地方一级企业&mdash &mdash 市值在100亿以下的多达18家，100-200亿7家，200-500亿4家，500亿以上仅1家。 　　换言之，新一轮医药并购已换做体量不太大但手握巨资的公司唱主角。 　　&ldquo 究其原因主要是政策在推动，&lsquo 十二五规划&rsquo 明确将医药产业整合指向&lsquo 强&rsquo 与&lsquo 大&rsquo ，一般中小制药企业难以负担投入大、周期长的医药研发，这就给了行业龙头兼并收购的机会。&rdquo 华南一位长期投资生物医药的私募告诉记者，&ldquo 另一方面，新版GMP要求2013年底强制认证，资金较弱的中小企业难以加大改造投入，这些企业最可能成为并购对象。&rdquo 　　记者关注到，去年年底，在《国务院关于促进企业兼并重组的意见》和工信部等12部委《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指导意见》中，已确立了包括医药在内的九大推进兼并重组重点行业(汽车、钢铁、水泥、船舶、电解铝、稀土、电子信息、医药和农业)。 　　效果立竿见影。今年以来医药上市公司的并购节奏明显加快，相关案例不下20个。Wind数据显示，截至9月17日，整个医疗保健类并购交易数目共计121起，交易金额为428.37亿元。从交易数量来看，医药行业是实施并购最为活跃的一大行业 从交易金额角度，医药行业属于并购规模较大的行业。 　　对此，华南某投行人士认为，&ldquo 今年以来，由于IPO暂停以及政策支持，A股市场原本就掀起了一股并购、重组和借壳的热潮。接下来这九大行业可以走快速通道，意味着这些行业的公司机会更大，并购重组效率也将提高，这很可能促使相关行业加快重组并购的步伐。&rdquo 　　&ldquo 曲线&rdquo 上市 　　&ldquo A股市场IPO停滞，通过并购实现资产证券化，既节约时间又降低成本，所以部分需要融资企业就四处寻找&lsquo 壳资源&rsquo ，借壳上市便成了企业融资的手段。&rdquo 　　记者在对资金量在5000亿元以上的37单医药并购进行梳理时发现，部分并购实为借壳上市或者整体上市。 　　在这37单并购中，并购金额最大的案例&mdash &mdash 洪城股份就属于借壳。 　　2013年8月3日，停牌2个月的洪城股份披露重组公告称，公司拟置出全部资产和负债，置入济川药业100%股权。 　　由此，不振净利持续低迷的洪城股份将转型为药企意图扭转业绩困局，而济川药业则借壳洪城股份实现曲线上市。 　　事实上，济川药业试图冲刺资本市场已久，无奈并无过硬的拳头品种，缺少持续增长能力，申请IPO的难度较大。到2013年3月份济川药业才完成股份制改造。 　　然而，通过借壳，这家负债率高达50%、净资产账面价值仅9亿元的公司，评估值高达56亿元，溢价5倍有余。业界评价，即便是济川药业自身IPO，也未必能达到这样的估值。 　　对此，深圳的一位投行老总告诉记者，&ldquo 目前存在并购可能性的大都是已经改制的公司，规模中等，需要资金转型升级，但A股市场IPO停滞，通过并购实现资产证券化，既节约时间又降低成本，所以部分需要融资企业就四处寻找&lsquo 壳资源&rsquo ，借壳上市便成了企业融资的手段。&rdquo 　　鑫富药业的并购同样也是借壳案例。 　　事实上，鑫富药业重组早已迫在眉睫，2010、2011年已经连续两年巨亏，2012年4月26日被&ldquo 披星戴帽&rdquo ，变为*ST鑫富，通过变卖资产当年才勉强&ldquo 扭亏为盈&rdquo ，不过，进入2013年，鑫富药业的业绩持续恶化。 　　2013年9月12日，鑫富药业发布重组草案称，购买程先锋持有的医药销售公司亿帆生物100%股权以及程先锋等10名自然人合计持有的亿帆药业100%股权。根据公告，亿帆系拟注入资产预估值高达17.5亿元，其中亿帆生物预估值为14.8亿元，预估增值率高达664.29%，亿帆药业预估值为2.7亿元，预估增值率也达到161.05%。本次交易完成后，程先锋对上市公司的持股比例将达到30%以上，上市公司实际控制权将发生变更，且构成借壳。 　　前述华南生物医药私募告诉记者，&ldquo 随着上市公司并购重组分道制审核的实施，今后上市公司壳资源的利用率会更高，未来更多的公司会涉足重组领域。&rdquo 　　华北制药实施并购则是为集团医药资产实现整体上市。 　　去年10月份华药集团控股股东冀中能源耗资近30亿元包揽华北制药全部定增股份，晋身为公司第一大股东。当时这被市场解读为是冀中能源对旗下医药资产的整合。11月份，华北制药着手收购原大股东华药集团所持有的华胜公司、金坦公司和南方公司。这3家公司约占华药集团下属医药资产的90%，基本实现华药集团医药资产整体上市。 　　医药产业整合 　　记者统计前述37个医药并购项目发现，并购方向五花八门，主要为做强主业、跨界并购以及海外并购。 　　事实上，在前述深圳投行老总看来，&ldquo 借壳只是重组很小的一部分，目前各大产业均面临着淘汰落后产能、过剩产能的艰巨任务，国家层面出台多项举措加强兼并重组工作，上市公司也积极参与其中，9大重组重点行业的整合尤其值得梳理。&rdquo 　　记者统计前述37个医药并购项目发现，并购方向五花八门。 　　首先是一批主业明确，希望通过并购来将主业做专做强的医药公司。 　　例如华润三九在去年以1.33亿元收购山东枣庄中药厂持有的山东三九45%股权，此前已持有山东三九55%的股权。山东三九是华润三九感冒灵重要的北方生产基地，此举被视为华润三九对体系内最为重要的中药业务板块作进一步整合。 　　主营血液制品的上海莱士今年7月1日披露，拟18亿收购邦和药业100%股权。而邦和药业的业主就是从事血液制品的研发、生产和销售。 　　近年来，我国血液制品行业的重大收购兼并事件逐步增多，如天坛生物收购成都蓉生、沃森收购大安制药、中国生物收购贵阳黔峰和西安回天等交易均使得收购方的综合实力得以大幅提升。上海莱士同样期望通过行业整合进一步增强自己在血液制品行业中的市场地位，提高市场占有率。本次交易完成后，上海莱士的年投浆量将由目前的355吨增至475吨，一跃跻身血制品龙头。 　　和夯实主业的医药公司不同，另一些医药企业从横向上做了一些跨界并购，切入新兴产品或领域。 　　记者研究发现，这些新领域跨度很广，涉及到心脑血管、肺结核、糖尿病、女性重疾及保健、体外诊断，都是相对前沿和先进的方向。 　　作为心血管医疗器械的领军企业，乐普医疗做了两起相关并购，一是较早布局收购主营心脏起搏器的秦明医学，二是在今年6月收购新帅克制药60%股份，挺进心血管药物领域。乐普医药计划在3-5年内形成医疗器械与药品两大产业板块，成为高端医疗器械和医药领先企业。 　　体外诊断制品也是一大热门领域。相关案例包括新华医药拟募资逾3亿元收购长春博讯75%股权 西陇化工收购新大陆生物75%股权。 　　另外一些生物医药企业则进行纵向布局，进行产业链上下游的整合。 　　其中，往上游布局，有科伦药业斥资4.62亿科伦药业收购上游生产塑料输液容器用盖的企业君健塑胶、中恒集团收购云南特安呐制药的制药及三七种植业务80%股权、大北农收购天邦生物46.98%股权拓展动物疫苗市场 往下游整合，有信邦制药收购科开医药以求在医药流通领域实现阶段性突破，有沃森生物近10倍溢价收购宁波普诺、宁波普诺、莆田圣泰3家医药销售公司。 　　还有一些医药企业进行的是海外并购。例如海普瑞收购Prometic10.02%股权切入蛋白质技术和生物制药产品研发，海南海药则通过收购中国抗体40%股份进军全球抗体市场。

近日，由沃特世公司组织的华南地区生物制药高端会议在广州成功举办。来自生物制药企业、监管机构及重大创新载体的业内人士汇聚一堂，分享分析科学技术在生物医药领域的最新发展成果，共话生物医药质量体系搭建，共谋产业创新发展。近年来，凭借中央与地方政府的政策支持及大湾区自身在资源、人才方面的区域优势，广州、深圳、珠海、中山等大湾区主要城市已初步形成了生物医药产业聚集，大湾区国际生物科技创新中心已“初具轮廓”。沃特世华南及渠道区域运营总经理于笑然先生在致辞中表示：“在国家政策鼓励及资本助力下，生物医药作为大湾区重点培育的战略性新兴产业，迎来了全新的发展机遇。60余年来，沃特世凭借对企业核心价值——‘客户的成功是我们的使命’的执着坚守，对技术创新的不断追求，研发出了诸多颠覆性的创新产品和解决方案，满足客户在行业壁垒高、监管标准日趋严格的新形势下打造核心竞争力的要求。未来，沃特世将一如既往地提供关键分析技术和全方位服务支持体系，与产业界、学术界、科学监管机构密切合作，为大湾区成为世界生物医药产业高地的国家战略提供助力。 沃特世华南及渠道区域运营总经理于笑然先生致欢迎辞分析科学技术——为生物医药“保驾护航”大会上，百奥泰生物制药股份有限公司高级副总裁刘翠华博士做了 “分析科学技术发展在生物医药领域的见证和展望”的主题报告。刘博士指出，分析科学是基石，帮助搭建满足国际化的生物医药集成研发（IPD）体系，分析科学可以走在工艺与制造之前，起到保驾护航的作用。此外，它可以帮助建立CMC研发到产业化的大数据库，其发展需要随着生物医药领域分子复杂谱而动态演化。刘博士从亲身经历谈起，分享了先进的分析技术影响产业界和法规监管门槛的精彩案例，并对国内企业走向国际化给予了前瞻性的见解和建议。 百奥泰生物制药股份有限公司高级副总裁刘翠华博士国家药品监督管理局药品审评中心在不久前刚发布的《治疗性蛋白药物临床药代动力学研究技术指导原则》中提到“LC-MS具有特异性、敏感性、可快速建立方法以及提供与定量信息相关的结构信息的能力，正成为蛋白质和多肽定量分析中的重要技术”。在题为“分析技术在药物PK和TK研究领域的现在与未来”的报告中，广东莱恩医药研究院生物样品分析室主任林俊粒女士针对LC-MS分析蛋白和肽药的难点进行了主要策略和工作流程的经验分享。莱恩医药研究院基于沃特世先进的ACQUITY UPLC、ACQUITY UPLC-MS/MS、UPC2-MS/MS、UPLC-Vion IMS QTof及科学信息管理系统，已成功打造了符合国际AAALAC要求、国际/国内GLP规范的药物非临床评价研究技术的完善体系。 广东莱恩医药研究院生物样品分析室主任林俊粒女士质谱技术——生物医药不可或缺的分析工具新型生物分子结构复杂、分子量大且具有天生“非均一性”的特点，需要深入结构剖析，质谱技术作为强有力的分析工具，能够解决其他方法可以发现却无法解释的问题。百奥泰理化分析副总监刘育杰博士在会上分享了“现代高分辨质谱在抗体药物分析中的应用与实例”。他从抗体药物常规表征的流程和案例谈起，介绍了新兴的非变性质谱（Native MS）及离子淌度技术（Ion Mobility Spectrometry）在ADCs药物、双特异性抗体、PEG/多糖修饰蛋白质分析、蛋白复合药物的结构学和拓扑学研究中的应用。他认为，随着质谱技术的不断进步，可获取更多高级结构信息，应用领域也将愈发广泛。与此同时，未来质谱的角色将从定性半定量向绝对定量转变，并从研发分析实验室走向质量控制实验室。 百奥泰理化分析副总监刘育杰博士沃特世以生物制药整体解决方案，全面助力生物科技创新沃特世同全球生物制药行业的发展保持着非常紧密的联系，专注于不断开发和完善生物制药研发、CMC、生产和上市申报要求的流程化应用方案。在企业追求质量、效率和日趋严格的监管科学体系下，沃特世完整、高效、合规的平台化解决方案贯穿药物研发和质控全流程，以帮助客户获得高质量数据、实现高效决策。会议上，沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士分享了沃特世质谱技术的最新应用进展。沃特世在2019发布的BioAccord系统是一款专门针对生物制药市场开发的全面解决方案，基于BioAccord智能系统的MAM应用，结合Waters_Connect/UNIFI科学信息系统，能更好地对CQA甚至PQA进行监控分析，进而保障生物药物质量。聂博士还介绍了沃特世创新的淌度技术在完整蛋白、糖肽、异构化肽段、二硫键异构体和糖型异构体鉴定可靠性方面的应用，更好的淌度分辨率和特异性可以帮助理解化合物的结构、构象等特征。 左起：沃特世大中华区生物大分子应用经理聂爱英博士、信息学与合规部门业务顾问张立先生、化学消耗品部资深产品专家胡学桥博士此外，沃特世实验室信息学管理系统及化学消耗品可帮助生物制药实验室提升工作效率，应对当今分析实验室越来越严峻的管理挑战。在主题报告中，沃特世大中华区信息学与合规部门业务顾问张立先生介绍了NuGenesis专业实验室管理系统针对实验室的三个核心提升——样品流转电子化、实验记录自动化、数据管理规范化，可在确保合规性同时提高工作效率，并分享了业内其他企业的成功应用案例。沃特世大中华区化学消耗品部资深产品专家胡学桥博士则以肽图分析为例，重点介绍了沃特世新发布的ACQUITY PREMIER系列色谱柱，其采用创新的MaxPeak高性能表面（HPS）技术可以帮助最大程度降低非特异性吸附、保证良好的重复性。胡博士还针对迅速增长的双抗、融合蛋白市场，介绍了Glycan AX混合模式色谱柱与自动化液体处理机器人Andrew+、快速样品制备试剂盒GlycoWorks RapiFluor MS相配合，解决唾液酸化N糖分析难题的创新方案。在圆桌讨论环节，刘翠华博士、中山康天晟合生物技术有限公司高级副总裁袁军博士、广东莱恩医药研究院有限公司副总经理郭健敏博士，以及聂爱英博士就平台化分析方法建设的思路和要求、UPLC和MAM应用趋势、生物技术药物PK/TK的挑战应对、大数据如何帮助上游工艺中细胞培养工艺开发等话题进行了分享和讨论。 嘉宾代表进行圆桌讨论关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球知名的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有六百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

2月3日，临港新片区举办“2021年生物医药产业项目集中签约”仪式。本次签约活动中包括和铂医药、心玮医疗、劲方医药等在内的一批重量级生物医药企业集中落户临港新片区，15个项目涵盖了创新生物药、重点疫苗、高端医疗器械、CRO/CDMO服务等多个领域，总投资额超过150亿元，其中有14个项目落户临港蓝湾。生物医药产业作为战略性新兴产业重点领域，受到各级政府部门的重视。临港新片区将生物医药产业作为“四大重点产业”之一，积极打造集“研发、生产、测试、展示”等功能为一体的国际生物医药产业集聚区。自2019年8月挂牌成立以来，临港新片区生物医药产业已落地项目50余个，投资额208.6亿元。本次签约活动是上海“十四五”启动之年首场生物医药专场集中签约活动。作为上海市26个特色园区之一，“生命蓝湾”已成为临港新片区生物医药产业的重要承载平台，提出了到2025年末，临港新片区生物医药产业规模突破500亿元，到2035年末，产业规模突破2000亿元的目标。过去的一年，临港新片区生物医药产业实现快速发展。2020年投资规模超过160亿元，成为上海生物医药产业的重要增长极。临港新片区通过补链、强链、固链、延链，相继引进包括上海有机所、和元、德建、都创、药明康德、奥浦迈、乐纯乐等重点项目，形成了数量上的先导地位和质量上的头部效应。此外，临港新片区还通过深化政策创新，发布2.0新版生物医药产业发展若干措施，精准聚焦关键核心研发突破、临床上市、规模化扶持等各个阶段产业发展需求。目前临港新片区正持续优化营商环境，加强产城融合，在生命蓝湾近距离规划建设蓝湾国际社区，在教育、住宅、商业、体育、文化、医疗等方面的高品质配套项目全面投用，为落户的生物医药企业倾力打造更高品质的生活环境，成为国际国内生物医药创新人才的“聚集地”，实现“留业、留人、留心”。