亦庄生物医药园

上海元析微波消解仪MWD-650生物医药类样品的消解是微波消解技术应用较早的领域，因而开展的工作较多 。 消解此类样品经常遇到两个问题：首先，产生大量降解气体，增加体系压力；其次，有机物发生放热反应，升高体系温度。此类样品在消解过程中，能量释放往往是瞬间的，压力和温度会瞬间拉升， 而且温度能够回落， 压力有时 却 难以恢复，所以微波消解冷却结束后消解罐内可能仍会残留 部分 压力。微波消解生物医药类试样常用试剂是HNO 3 /H 2 O 2 HNO 3 /HF HNO 3 /HCl等混酸体系。下面介绍一种全血的微波消解方法

MA-3000直接燃烧法在职业病、疾控、生物医药行业测定血液中总汞的应用NIC公司 MA-3000是一款专用的直接汞分析仪，通过热分解、金汞齐化和冷原子吸收光谱有选择地测量几乎任何样品基质(固体、液体和气体)的总汞。MA-3000提供快速测试的结果，没有任何繁琐、耗时和复杂的样品制 备过程。这是一个理想的解决方案，以满足当今实验室对简单，快速和准确的汞测量的需求。

随着国家大力鼓励创新药，尤其是生物创新药的研发，生物医药产业蓬勃发展，生物技术药物的研究也进入了更高一级的平台。与传统化药相比，生物技术药物具有分子量大、异变性高、结构复杂等特点，对其研制需要稳定、先进、灵敏的分析方法，以可靠地检测进行药物研发、生产、质控和临床试验等过程。

THE NANOTEST VANTAGE: COMPREHENSIVENANOMECHANICAL TESTING TO MIMIC IN-VIVOCONDITIONS FOR THE BIOMEDICAL SECTORHydrogelsFunctionaly graded materialsSoft biological tissuesCombinatorial testingBiomedical devices

atp检测仪在医药卫生检测细菌微生物的操作步骤

mRNA 新冠疫苗的成功开发和应用, 充分阐明了mRNA药物在生物医药领域的巨大潜力和应用前景。mRNA药物具备预防和治疗多种疾病的潜力，有望部分替代传统药物，开拓出新的治疗领域，带来新的疗法变革。

生物药用蛋白制剂是指用于预防、治疗和诊断的蛋白质类物质生物药物，比如胰岛素、内啡肽等等，与小分子药物相比，蛋白质药物具有高活性、特异性强、低毒性、有利于临床应用的特点，具有广阔的应用前景。 生物蛋白制剂同样需要检测澄清度、不溶性微粒、可见异物（参考《中国药典2020版》）。本文通过某生物医药公司药用蛋白制剂的3个检测指标，来进行颗粒物案例分析。

生物医药关乎人类健康，受到各国科研机构广泛关注，XPS作为表面分析方法之一，在生物医药上的应用越来越受到重视。本文通过岛津XPS仪器分析了咖啡因药物片剂的药物浓度及元素的分布情况。

广东某生物医药企业需要培养多批抗药性细胞用于实验，为了获得背景更一致的耐药株，需要将细胞单克隆化，以徒手挑单克隆法做细胞分选筛选出满足要求的细胞。Mshot明美推荐了活细胞成像仪MCS21，支持明场、相衬和荧光观察，尺寸小巧节省空间，可以连接到手机、平板或电脑流畅成像，方便易用，操作舒适，效果得到用户认可。

纳米尺寸的带功能化末端基的有机硅烷或硫醇涂层是一种在不改变材料厚度的情况下调整材料表面性能的灵活处理方法。通过混合烷基硫醇和不同功能化的末端基团，来调整表面电荷，从而进一步提高膜层的选择性。Zeta电位仪可以测量膜的表面电荷性能。

飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS），也叫静态二次离子质谱，是飞行时间和二次离子质谱结合的一种新的表面分析技术。因其免标记、高灵敏、多组分检测和高空间分辨成像等优势，为诸多生命科学问题的研究提供了重要的技术支持。近年来，TOF-SIMS在基础细胞生物学、组织生理病理学、生物医药与临床医学等领域的研究中被广泛应用。

羟丙基甲基纤维素中铬含量的测定甘草片中铅、镉含量的测定黄芪、恒古骨伤愈合剂中铅、镉含量的测定高压消解、微波消解及湿法处理胶囊中铬尿素中钾、钠、钙、镁等金属元素的测定左旋聚乳酸、盐酸胺碘酮注射液中铅、镉、钴含量的测定硬脂酸镁中镍、镉含量的测定三苯基膦医药中间体中钠、镁、铁含量的测定

无菌药品包装容器的密封完整性是保证药品隔离外部空气、细菌等的基本保障。为了保证药品的保质期及药品安全，防止药品包装不需要的气体（常见为氧）、有害的微生物或颗粒污染物进入，应对其包装材料的密封完整性效果进行检验。真空衰减法密封仪是一种专门用于检测各类医药包装密封性能的高效仪器。通过使用真空衰减法密封仪，可以准确、快速地检测医药包装的密封性能，确保药品的质量和患者的安全。

气相色谱法作为一种重要的分离分析方法，在石油化工、医药卫生、环境监测、生物化学等领域都得到了广泛的应用。该研究介绍了气相色谱技术的概念、原理以及相关参数，同时介绍了气相色谱－ 质谱联用技术、顶空气相色谱技术、全二维气相色谱技术、气相色谱－ 红外光谱联用技术等在医药方面的应用进展。

医药研发制造业包括五大类,分别为化学药、生物药、中药、医疗器械以及CRO。天美分析产品拥有稳态瞬态荧光光谱仪、显微共聚焦拉曼光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见分光光度计、多功能水分灰分分析仪等技术表征手段,能对医药领域中不同类型的药物进行完整表征。

近年来，随着中国经济的快速增长，我国化妆品消费迅速崛起。伴随着中国制造、技术和服务的日趋成熟，国货美妆的井喷式发展已成为不可忽视的潮流。某化妆品（惠州）有限公司与广东工业大学生物医药研究院联合实验室，构建化妆品联合开发平台。开发生产的产品涵盖洗护产品、面部护理、彩妆（蜡基类）、香水& 香氛、香皂& 爆炸盐、婴幼儿类、消字号、特妆化妆品等。经过多年的积累和沉淀，从“中国制造”到“中国智造”，中国化妆品企业的创新、研发能力已逐步得到国际的认可。

医药用级白凡士林是白色至带黄色或淡琥珀色的半固体油脂状物。薄层状时透明，微有荧光。不溶于水，几乎不溶于冷的或热的乙醇和冷的无水乙醇中。溶于乙、己烷和大多数挥发或不挥发性油；易溶于苯、二硫化碳、氯仿和松节油。

磁珠分离技术目前广泛应用在生物医药领域，该方法组要利用经过表面修饰的磁性颗粒对不同生物分子或者细胞的亲和性，最终实现快速目标物的分离与富集，具有回收率高、选择性强等特点。磁珠分离技术一般包括三个简单步骤：磁珠与目标样品的结合，样品的洗涤，以及目标样品的洗脱，经过简单的操作后，即可实现目标样品的纯化与分离。

医药软包装复合膜是医药包装的重要组成部分，可用来包装粉末状、颗粒状、液体等类型药物，在软塑包装的众多性能指标中，摩擦系数对材料的上机性能、包装能否顺利进行具有重要影响。因为在包装过程中的摩擦力常常既是动力又是阻力，因而其大小应控制在适当的范围内。自动包装用卷材，一般要求有较小的内层摩擦系数和合适的外层摩擦系数，外层摩擦系数太大，会引起包装过程中阻力过大，引起材料拉伸变形，若太小可能又会引起拖动机构打滑，造成电眼跟踪和切断定位不准。但内层摩擦系数有时也不能太小，有些包装机在内层摩擦系数太小时，会造成制袋成型时叠料不稳定，产生错边；对于条形包装用复合膜，内层摩擦系数太小还可能会引起下料的片剂或胶囊打滑，造成下料定位不准。所以摩擦系数的检验极为重要，可以采用系列摩擦系数仪进行检验。

粒度检测无论是在生物医药、材料化工还是建筑环保等领域，都是一个非常受到重视的检测项，因为颗粒的大小常常会影响到该产品的品质，如何进行颗粒粒径的描述，常见的描述有以下几种

随着科技的不断发展，对产品质量的要求也在日益提高。尤其是在微电子和生物医药等行业，微小的颗粒污染都可能对产品造成严重影响。因此，采用高效、准确的过滤膜，并通过液体颗粒计数器进行实时监测，成为了确保产品质量的关键。

随着我国生物医药企业的高速发展，培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素， 但确实是最重要的一种，其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一，直接影响产物的质和量，对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测，对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分，开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”，该方法包中包含上百种化合物，分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类，单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物，方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多，化合物性质差异较大，传统的检测方法过于复杂，需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定，已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统，为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。

表面涂层可以被用在很广泛的材料上，用以增加特殊的性能，如生物相容性，激素响应，药物运输或者抗细菌性能。对于温度，酸碱度，离子浓度有响应的高分子刷已经在生物医药和生物应用方面有了广泛的使用。在本文中，QCM-D技术，高分子刷的溶胀和坍塌被详细的解释。

医药中间体，是医药化工原料至原料药或药品这一生产过程中的一种精细化工产品，化学药物的合成依赖于高质量的医药中间体。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到医药级别，即可用于药品的合成。

药用多肽和蛋白质是一类快速膨胀的治疗药物，常用于治疗各种疾病，如癌症、代谢与自身免疫类疾病、HIV等。生物药如单克隆抗体源于生物体，通常价格高昂。由于很多生物制剂依照专利生产，市场为节约成本的生物医药做好准备，但是所有的蛋白质包括单克隆抗体具有决定其功能的复杂结构，结构差异改变其生物活性，进而导致药物安全和效力发生变化。

随着科技的不断进步，半导体、生物医药等高精度产业的迅猛发展，对水质的要求达到前所未有的高度。在这些领域，即使是微小的颗粒污染也可能导致产品的性能下降、寿命缩短，甚至造成生产线的全面瘫痪。

摘要：热封参数的设置直接影响药品包装用软塑包装袋热封强度值的高低，热封强度是药品软塑包装袋的一项重要的物理机械性能指标。本文通过对某颗粒状药品包装袋适宜的热封参数确定过程的描述，为广大用户介绍一种热封参数的确定方法，为企业解决因热封参数设置不当而引起包装袋热封强度差的问题提供参考。试验过程中采用的试验设备为济南兰光机电技术有限公司生产的GHS-03双五点热封梯度仪和XLW(PC)智能电子拉力试验机。关键词：热封参数、热封强度、热合强度、密封强度、双五点热封梯度仪、智能电子拉力试验机、药品、软塑包装、医药包装

医药包装袋对内部压力的耐受情况是影响其是否易发生破袋的重要因素，是医药包装应重点关注的性能指标之一。本文利用LSSD-01泄漏与密封强度测试仪对医药包装用软塑包装袋的爆破压力进行测试，通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍，为监控医药包装的耐压性能提供参考。

热裂解仪与气相色谱质谱仪（PY-GC-MS）联用，在石油化工、有机化学、生物医药、高分子化学、地质勘探、环境保护等领域都得到有效的应用。其主要的工作原理为：有机化合物在严格控制的环境中加热，使之裂解成为可挥发的小分子，采用联用的气相色谱质谱仪分离和检测这些裂解的小分子；由于有机化合物在一定条件下的裂解方式主要取决于分子结构，因此，可以根据其裂解产物的定性定量数据，推断有机化合物的组成和结构。

医药包装袋对内部压力的耐受情况是影响其是否易发生破袋的重要因素，是医药包装应重点关注的性能指标之一。本文利用C660M泄漏与密封强度测试仪对医药包装用软塑包装袋的爆破压力进行测试，通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等内容的介绍，为监控医药包装的耐压性能提供参考。