阳极溶出伏安法

请问，在实验室和现场检测分析中，水质重金属分析方面，阳极溶出伏安法可以完全原子吸收法吗？目前阳极溶出伏安法应用广吗？

阳极溶出伏安法分析环保水样的波峰不正常，样的波峰灵敏度不变而加标的灵敏度变动大，重现性差，换电极也一样，不知什么原因，且取样量多少，峰值都不变，加标则按比例增长，但灵敏度也经常变化

我刚刚接触电化学遇到点问题我用阳极溶出伏安法测定金属镉和铅的过程中出峰电位均比应该出峰电位低0.2伏左右，是不是甘汞电极的问题？请各位指教小弟先谢过了

方波阳极溶出伏安法测铅和镉，溶出峰特别宽，要采取哪些措施来改善？

阳极溶出伏安法测水中砷时，不同浓度梯度的溶出峰之间线性太差，为何？用阳极溶出伏安法测水中砷，采用同位渡汞膜方式，溶出峰明显，但不同浓度梯度之间不成线性（1ppb-100ppb），是哪里出了问题？跪求高手指点！！

请问大家有没有做铋膜阳极溶出伏安法测铜铅镉等的，想请教，为什么我用预读汞膜效果很好，而用预镀铋膜效果很差呢。可以告诉我，你们用的实验条件和底液是什么吗？下面是我用汞膜和铋膜测的同样浓度的标液的峰形图，峰形好的是汞膜不好的是铋膜，因为铋膜在0附近会溶出，铋膜就没有测铜

看的资料，溶出伏安法一般都是镀汞膜，或者是滴汞电极，现在还有镀铋膜的。为什么不能直接用固体电极呢？理论上，固体电极施加一定的电压也是可以把不同的重金属沉积出来的。还有就是为镀膜为什么一定是汞膜，跟汞的什么特性有关系吗？

电化学分析——溶出伏安法 王国顺 吕荣山.pdf[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16909]电化学分析——溶出伏安法.pdf[/url]转自小木虫

我用这个BASEpsilonEC落后的不行，上面虽然写了好多方法，但是很多方法都不能用，仪器商说标着DEMO的方法都不能用。我想用溶出伏安法那么我想用上面现有的恒电位催化法，上面需要填写，电位和时间两个参数，我觉得恒电位催化可能就是恒电位吧，例如我填 -1.3 V， 时间 100 s然后恒电位之后，再选用现行扫描法 LSV， 需要填写 起始电位和扫描速度那么我填 -1.1 V. 到 -0.6 V。 扫速只能选0.1 V/S，再大了都是锯齿或者在恒电位后施加方波伏安法， 参数框如下所示。 从来没有听说这样做溶出伏安法的，不知道我这样做是否可行，存在什么问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108120939_309935_1823838_3.gif

如何用方波溶出伏安法测硝基酚？？？？

求助 溶出伏安法测铜的国标方法 哪位大侠有 谢谢了

如何用方波溶出伏安法测硝基酚？？

求助如何用线性扫描溶出伏安法镀汞？各种参数的设置？如何控制汞膜厚度？怎样用电化学的方法清洗汞膜？怎样确定清洗完毕？

求助如何用线性扫描溶出伏安法镀汞？各种参数的设置？如何控制汞膜厚度？怎样用电化学的方法清洗汞膜？怎样确定清洗完毕？

那位高人有吸附溶出伏安法的课件[em32] 麻烦给我发到邮箱理jxc820119@sina.com 太谢谢了

请问做溶出伏安法的时候，我要做一个标准曲线，那么有一组浓度不同的溶液做标准系列，那么我要用镀汞或镀铋的方法，第一个浓度的溶液，我在-1.3 V沉积300 s， 然后由-1.0 v 扫至0.1 V。那么我测第二个浓度的溶液，电极是否要重新打磨洗净，然后重复上述操作。我现在的方法是先镀汞，然后把镀完汞的电极插入到溶液中。或者可以在每一个溶液中都加入汞，那么每一次同步镀，同步测。请教高见。或者是否把电位放在某V，几百秒清洗后，即把电极插入到下一个溶液？

小妹我刚刚接触电化学最近需要在PAR273A上实现阴极溶出伏安一点头绪都没有找了很多资料，多数是关于原理的，对于实际操作还是不了解坛子的哪位大虾指点指点我，小妹感激不尽[em0702]

我用的是CHI630工作站,但每次做铅离子的阳极溶出扫描重现性都不好,工作电极是旋转圆盘电极但没有抛光,裸电极和汞膜电极都是如此.

理化检验- 化学分册PTCA (PARTB :CHEM. ANAL . ) 2005 年　第41 卷　2知识与经验示差脉冲溶出伏安法测定食盐中痕量铅李新华(山西雁北师范学院化学系, 大同037000)中图分类号: O657. 1 　　　文献标识码: B 　　　文章编号: 100124020 (2005) 0220119202　　铅是一种具有蓄积性、多亲和性的毒物,对人体各组织都有毒性作用,主要损害神经系统、造血系统、消化系统和肾脏,还损害人体的免疫系统,使机体抵抗力下降,因此在环境监测及食品分析中,铅的准确测定受到人们的普遍关注。人类每天要摄入一定量的食盐,如果食盐中的铅含量大于等于1. 0 mgkg - 1 ,就会对人体产生危害。因此,选择一种简便、灵敏、快速、准确的测铅方法,就显得非常重要测定铅的方法报道较多的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[1 ,2 ]电化学分析法也有报道[3 ,4 ] ,本文研究了用示差脉冲溶出伏安法测定铅[5～9 ] ,本法的仪器设备简单、灵敏度高、准确度好,操作简便,且避免了具有污染的汞电极,有很好的实用性。

[font=&]【题名】：金属镀膜/纳米碳材料修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定水中六价铬[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10488-1023401375.htm[/font]

各位老师，我初次接触溶出伏安法测定镉，采用银盘电极做工作电极，想问下列两个问题：1.银盘电极应当如何镀汞？2.我用的是CHI660型电化学工作站，请问相关参数应当如何设置？请不吝赐教，谢谢

RT.现在接触到一些便携式、或在线检测的重金属仪器，大都使用阳极溶出伏安法ASV，而没有使用微分脉冲伏安法DPV？请问大侠们，为啥啊？

方波阳极溶出伏安法测铅和镉，溶出峰特别宽要怎么改善？

线性扫描伏安发如何的到阳极极化曲线，是否要取电流大于０的那部分又如何从软件上分析线性扫描伏安法的腐蚀电流呢，塔费尔法得到的图为强极化区的极化曲线，可以直接称它为极化曲线吗＞我的阳极电位设到２.５Ｖ，从Ｔａｆｅｌ上发现了从１.５Ｖ到２.５Ｖ很好的，这样的结果准吗．通常随着时间的增加电位正移，电流减小，这当然很好．可是电位正移，电流又增大这样的现象该如何解释，我做的塔费尔图很可能超出了塔费尔区，目的是为了观察钝化，这样宽的电位范围是不是不合适呢

线性范围曲线上每一个浓度需要重新镀汞,重新打磨?Sorry, I can't type Chinese here. So, I find the Chinese words on net and copy it here.

[size=3][b]紧急求教！测定硫酸中铜和铅杂质[/b][/size]用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法准确？还是用阳极溶出伏安法准确？[size=3][b]请问！[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] 与 阳极溶出伏安仪 那种仪器更精密？[/b][/size]用这两种仪器测定 硫酸中的铜与铅 那种仪器的测定结果更精密？

最近用阳极溶出伏安法测定水中重金属元素含量，需要配制0.01mol/l的氯化汞溶液，称取0.0几克倒入浓盐酸里面，不溶解，加水也不溶，再加热还不行，已经加了200ml水了。有没有谁做过类似实验的，请教！！

阳极溶出伏安法,库伦分析法,原子荧光光谱法的在测定镉时的测定条件假定一条河被污染，对其中的镉进行分析。使用阳极溶出伏安法,库伦分析法,原子荧光光谱法的在测定镉时的测定条件分别是什么能在网上搜到的我也能搜到，实在是找不到了。希望高人指教。

我在做测血中铅的实验，由于不是旋转玻碳电极，我用搅拌子搅拌，所以得到的曲线波动很大，溶出时根本不出峰，而如果静止沉积溶出的话，同样浓度就会有峰出现。由于测血中铅的浓度范围在50-1000ug/L,而全血是加50-100uL，还要加到5mL底液中，实际上测到的浓度是0.5-10ug/L，所以必须进行搅拌，那为什么我搅拌反倒不出峰，静止的状态却出峰呢？我知道不搅拌状况下虽然出峰但肯定没有完全溶出，所以希望大家帮我看看问题到底出在哪？谢啦！急切等待各位的解答[em27]

“电化学实验”截图集锦在汞膜电极上通过阳极溶出伏安分析法定量分析自来水中的铜、铅、镉： [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601240024_13388_1604910_3.gif[/img] 汞膜工作电极通过 EChem电化学实验启动套装制备。然后使用线性扫描阳极溶出伏安法分析测定自来水中的Cd，Pb和Cu离子浓度。利用标准附加功能较准响应曲线。