微生物分子检测

默克独创Erenna® 单分子免疫检测平台，采用专利单分子检测技术，突破蛋白检测极限，创领生物标志新发现，助力疾病研究再创新。由于激光的聚焦效应，会形成一个非常狭小的检测空间“爱里斑”，这个空间集中了多达84%的激光能量，能够最有效地照射和激发单个荧光分子。SMC™ 单分子检测技术会依次检测通过“爱里斑”区域的单个荧光信号，峰高超过阈值的荧光信号会被统计为数字信号，并将检测到的数字信号进行汇总，显著地提高了检测灵敏度。Erenna® 平台在检测每一个样品时，都会获得三套数据：检测事件（Detected Events, DE），事件光子含量（Event Photons, EP），以及总光子含量（Total Photons, TP）。检测事件指的是在一定检测时间段之内得到的所有高于阈值的信号的数目，这些信号可以是单个分子在爱里斑中产生的，也有可能是几个分子同时进入爱里斑时形成的。事件光子含量指的是在所有的检测事件中，检测器测到的总光子含量。总光子含量为在整个检测过程里面，检测器所收集到的所有光子的含量，高于阈值和低于阈值的信号都会被统计。根据标准品浓度，我们可以使用上述三套检测数据得到三条标曲。其中检测事件标曲在低浓度条件下能很好地反映样品的浓度变化，因为这时一般是单个分子进入爱里斑，检测事件的数据与样品浓度有非常好的一致性。但随着样品浓度的提升，此时越来越多的情况下有几个分子同时进入爱里斑，检测事件就不能准确反映浓度变化了，而此时事件光子含量标曲能接过“接力棒”，测定样品的浓度并在溶液的浓度特别高时。Erenna® 单分子免疫检测平台可以根据不同实验条件灵活选择孵育形式。Erenna® 平台提供严格质控的已验证试剂盒。产品参数：

基于核酸检测技术，荧光定量PCR技术方法，不需要进行任何扩增后处理，检测结果快速、准确、可用于定性、定量和溶解曲线分析，可用于微生物分子核酸定性定量检测、基因表达水平分析、基因突变检测及产物特异性分析等多种研究领域。

仪器特点1、紧凑的光学设计，便于现场携带2、抛弃式芯片卡，降低维护成本3、双通道流路设计，实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材，一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理：纳米超表面等离子共振（MetaSPR）技术2.光学通道：2个光纤检测通道3.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率：1.33-1.435.进样体积：5μL6.流速：5-600μL/min7.温度范围：室温8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等9.导出文件：EXCEL、TXT，JPG10.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）11.结合常数(ka)：蛋白：10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子：10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd)：10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD)：pM-mM14.最低检测下限：150Da15.短期背景噪音：1RU/min(RMS)16.长期背景噪音：.2RU/min17.检测时间：每个循环5-15min18.仪器尺寸：350282217mm19.重量：5kg

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

一、产品名称：分子马达生物毛发（）检测仪二、产品型号：BG-MM6000三、产品介绍分子马达生物毛发（）检测仪可快速定量测定样品中所含吸光强度。采用新技术分子马达传感器构建检测体系，适用于公安部门、司法部门、第三方检测机构、基层街道、出入境检验检疫等领域。采用当今先进的内嵌式计算机系统，数据处理能力大幅提高，使之具备了可靠、快捷稳定的卓越性能。其强大的功能支持和新颖的人机互动操作平台，给用户以极其灵活、独具个性的作用感受。

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

WeSPR 100 多功能分子检测仪WeSPR 100 多功能分子检测仪搭配量准MetaSPR生物传感器,能够实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，即可获得高质量的动力学、抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等信息。同时WeSPR 100也可以实现常规酶标仪的所有光吸收功能，可广泛应用于DNA、RNA定量及纯度分析和蛋白定量酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定(ELISA)，细胞增殖、毒性、凋亡检测(MTT)，报告基因检测等实验检测。产品优势：1、兼具SPR与ELISA两种检测功能2、10分钟内对96个样品进行定量和动力学分析3、八个独立平行通道,可实现高效性和灵活性4、支持多种分子检测

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持： &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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Monolith 分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 采用 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，可实现 pM 级别的高亲和力结合检测、免标记检测或 GFP 标记的蛋白检测。Monolith系列分子互作仪有三款型号。Monolith Pico | 高亲和力版检测广范围亲和力（pM - nM）的最优选择。开启Pico模式检测强亲和力，关闭Pico模式检测弱结合。Monolith | 基础版可根据您的需求灵活选择标记策略，可以选择最适合自己样品的荧光通道。Monolith LabelFree | 免标记版可直接通过检测蛋白内源荧光来分析亲和力，无需标记，操作简便。技术原理&bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd. 产品优势：&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向：蛋白质 - 小分子蛋白质 - 蛋白质蛋白质 - 离子蛋白质 - 核酸蛋白质 - 多肽蛋白质 - 脂类蛋白质 - 糖类纳米颗粒病毒颗粒核酸适配体细胞裂解液/血清耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-小分子: 自噬—溶酶体靶向降解 ]亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，病因是突变的 HTT 蛋白错误折叠而形成聚集物。 由于引起该病的变异亨廷顿蛋白（mHTT，Mutant huntingtin protein）生化活性未知，无法靶向，传统治疗方法并不适用。而特异性降解这些致病蛋白可以从根本上干预或治疗疾病。 复旦大学生命科学学院鲁伯埙、丁澦课题组和信息科学与工程学院光科学与工程系费义艳课题组合作在 Nature 期刊发表文章，开创自噬小体绑定化合物 （ATTEC）的概念，弥补 PROTAC 技术中蛋白酶体 难以单独消除某些特定蛋白聚合物的问题，发现了特异性降低亨廷顿病致病蛋白的小分子化合物，为亨廷顿病的临床治疗提供全新思路。 研究者成功将 mHTT 和 LC3“ 粘 连” 在一起，然后利用细胞自噬将 mHTT 降解掉。从化合物库筛选得到了两种小分子，随后用 MST 进一步验证了 mHTT、LC3以及正常亨廷顿蛋白与这些小分子的相互作用。Z. Li, et al. Allele-selective Lowering of Mutant HTT Protein by HTT-LC3 Linker [J]. Nature. 2019, doi: 10.1038/s41586-019-1722-1耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

德国进口微生物快速检测仪RVLM：微生物定量检测仪 微生物快速检测系统主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物定量检测仪 微生物快速检测系统检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物定量检测仪 微生物快速检测系统应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物定量检测仪 微生物快速检测系统与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）微生物定量检测仪 微生物快速检测系统若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-微生物定量检测仪 微生物快速检测系统得到100%定量分析结果

德国进口微生物快速检测仪RVLM：微生物检测仪 微生物快速检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 微生物检测仪 微生物快速检测仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物检测仪 微生物快速检测仪检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物检测仪 微生物快速检测仪应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物检测仪 微生物快速检测仪与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）微生物检测仪 微生物快速检测仪若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果

松材线虫分子检测系统是一套集样本采集、制备、DNA提取、PCR扩增及产物检测于一体的全自动化分子检测系统。该系统采用先进的分子生物学技术，通过特异性引物或探针与松材线虫的DNA进行高效结合，实现了对松材线虫的精准检测。同时，该系统还配备了专用配套试剂盒，可一步到位完成检测过程，大大提高了检测效率和准确性。松材线虫是线虫里最有名的外来生态杀.手,自1982年传入我国后扩散蔓延迅速,造成了严重的经济和生态损失,已被列入国家《进境植物检疫性有害生物名录》。目前松材线虫鉴定依赖形态学镜检,然而传统方法操作复杂、耗时长、专业要求极高,经验要求高且标准化水平低,急需分子检测技术予以补充。山东天合环境科技有限公司全新松材线虫分子检测系统具有多系统兼容性，兼容等温荧光扩增和实时荧光定量两种系统检测技术，将分子生物学技术引入松材线虫检测，通过分析松材线虫DNA特有的基因组区域，利用实时定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）技术检测松材线虫基因作出准确的鉴定，符合国标：GB/T35342-2017。全新松材线虫DNA快速检测系统主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。该松材线虫DNA快速检测系统一键自动运行，1小时完成松材线虫DNA的检测及分析，自动显示检测结果，可生成打印检测报告，无需人工判读，准确率大于99%，极大的提高了松材线虫检测工作的效率，为松材线虫检测提供了便利。该松材线虫DNA快速检测系统广泛应用于林业局、森防站、检疫局、海关、大学、科研机构等单位。仪器特点：1、体积小，重量轻，方便携带，兼容0.2PCR单管、八联排管；2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片，新一代半导体升降温技术，最快变温速率可达6度每秒，使用寿命可达一百万次循环；3、采用独有的采光检测处理技术，自动调节荧光本底，提高荧光信号灵敏度和信噪比，获得更佳结果；4、13S四通道快速采光，荧光采集信号稳定，减少延时误差；5、采用免维护的长寿命LED光源，无需更换，独立荧光通道，不同通道之间的串扰更小；6、恒流式控制电路，功率输出平滑，延长Peltier寿命，提高控温精度；7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能，仪器重启后继续运行未完成实验，确保实验安全运行；8、强大的软件分析功能，可以进行定量分析，熔解曲线分析，基因分型等，分析软件终身免费升级，支持不同行业的软件定制；9、支持恒温、荧光定量双模式，适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒；10、自带10寸彩色触摸屏控制，也可以连接电脑控制；11、内置松材线虫DNA自动化检测程序，无需繁杂的程序设置，一键自动运行，不仅可以检测线虫分离液，还可无需分离线虫，直接检测松木木屑。技术参数：外形尺寸：235mm*385mm*175mm（宽*深*高）重量：5.8Kg电气参数：~220V/50Hz，255W数据接口：USB 2.0*2运行条件：温度：10-30℃，湿度：20%~80%运输及贮存条件：温度：-20~55℃，湿度：20%~80%海拔高度：2500米噪声等级：A计权，60dB样本容量：48*0.2mL试管类型：0.2PCR单管，八联排管样本容积：15-100uL加热/冷却方式：半导体加热/制冷温度范围：4℃-99℃最大升温速率：≤5.5℃/s（MAX）平均升温速率：≥3.5℃/s最大降温速率：≤4.5℃/s（MAX）平均降温速率：≥2.5℃/s控温精度：≤±0.01℃温度准确度：≤±0.1℃温度均匀性：≤±0.3℃荧光检测通道数：4通道发光器件：高亮度LED采光器件：高灵敏度，高信噪比光电二极管适配探针或染料：第一通道：470/520 FAM,SYBR Green第二通道：530/570 HEX,JOE,VIC第三通道：580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道：630/670 CY5检测灵敏度：1个拷贝线性检测范围：100~1010个拷贝线性相关系数：≥0.999通道交叉串扰：无串扰检测重复性：≤1.0%

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。 应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管噪音≤60dB(负载状态)功率25W电源AC 220V/50Hz外形尺寸13x20x14cm（长×宽×高）重量2.5kg适用耗材内镜检测取样器

食品微生物检测设备产品简介：　　该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。　　食品微生物检测设备仪器应用：　　云唐食品微生物检测设备广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。　　食品微生物检测设备软件平台：　　食品微生物检测设备仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。　　食品微生物检测设备主要参数：　　1、操作程序：安卓系统，可中英文切换　　2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片　　4、检测精度：1×10-18mol　　5、大肠菌群：1-106cfu　　6、检测范围：0 to 99999 RLUs　　7、检测时间：15秒　　8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　9、操作温度范围：5℃到40℃　　10、操作湿度范围：20—85﹪　　11、ATP回收率：90-110%　　12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　13、数据存储：4G内存可存储10万条数据　　14、50个用户ID 设定　　15、可设定的结果限值个数：251个　　16、自动判断合格与不合格　　17、自动统计合格率　　18、内置自校光源　　19、开机30秒自检　　20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台　　22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　23、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　24、使用可充电锂电池免电池更换　　25、备用状态(20℃)：6个月　　26、中英文操作手册　　27、稳定的液体荧光素酶　　28、润湿的一体化采集拭子　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

微生物实时检测系统德国皇家微生物实时检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物实时检测系统的分析法已通过ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的验证协议全球最高品质的微生物实时检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶.德国皇家微生物实时检测系统RVLM的主要特点： 1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入摇摇瓶即可； 3）检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 6）仪器便携式，可直接连接电脑出定量分析检测报告，并可随时随地进行检测、100%定量分析。德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（&beta -葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻）德国皇家微生物实时检测系统RVLM的检测范围： 活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等德国皇家微生物实时检测系统RVLM的应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司源检测、制水厂 德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理德国皇家微生物实时检测系统RVLM对微生物快速诊断 RVLM@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物实时检测系统仪器是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 德国皇家微生物实时检测系统RVLM每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，&ldquo 摇匀使其充分溶解和混合&rdquo 这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：德国皇家微生物实时检测系统RVLM对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，德国皇家微生物实时检测系统检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 德国皇家微生物实时检测系统对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 德国皇家微生物实时检测系统对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21.德国皇家微生物实时检测系统检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23.德国皇家微生物实时检测系统检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：两者都有。电池是标准的笔记本电脑电池，更换、维修方便。24. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 德国皇家微生物实时检测系统检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对德国皇家微生物实时检测系统的分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果德国皇家微生物实时检测系统检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在德国皇家微生物实时检测系统检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击&ldquo Start&rdquo （开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，德国皇家微生物实时检测系统指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内德国皇家微生物实时检测系统检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 用德国皇家微生物实时检测系统RVLM分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫&ldquo 个&rdquo 。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫&ldquo 个&rdquo 就不太准确啦，准确的叫法就是&ldquo 菌落形成单位&rdquo ，英文缩写&ldquo CFU&rdquo 。就像&ldquo 公斤&rdquo 和&ldquo 千克&rdquo ，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表&ldquo colony forming units&rdquo 。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要用德国皇家微生物实时检测系统检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照&ldquo 孵育温度和比色对照表&rdquo 详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 在德国皇家微生物实时检测仪放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色&mdash &mdash 红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配德国皇家微生物实时检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击&ldquo Station&rdquo （状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面&ldquo analysis type&rdquo （检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在德国皇家微生物实时检测系统检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 德国皇家微生物实时检测系统的检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较  目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，德国皇家微生物实时检测系统RVLM在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 微生物检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 微生物检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 德国皇家微生物实时检测系统做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。 微生物实时检测系统更多产品请进深圳菲特立科技有限公司

WeSPR One Auto生物分子相互作用仪WeSPR One Auto 生物分子相互作用仪将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起，双流道检测方式，仪器灵敏度高，特别适合小分子和结合解离快样本的亲和力测试，One Auto适合各类流式检测，提供微流控环境。产品优势：1、小型桌面式、使用场景灵活2、操作简便、用户友好3、配套云平台、快速分析数据4、多样化的芯片表面修饰

ATP微生物快速检测仪深芬仪器厂家生产的ATP微生物快速检测仪采用便携式可手持设计，适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测，消毒效果评估；ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸，他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中，ATP是微生物新陈代谢的能量物质，通过ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。ATP微生物快速检测仪技术参数：1、检测精度：≤1*10-16moleatp；2、检测器：高灵敏度光电倍增管；3、背景噪声值：0RLU；4、检测范围：0－9999RLU（相对发光单位）；5、检测精度：1RLU（相对发光单位）；6、检测下限：微生物总量可达到1.4CFU/ml；7、线性误差：≤3%；8、准确误差：±5%；9、电源：5V，10W；10、操作温度：5℃到40℃；11、相对湿度：20%~80%，；12、存放温度：-10℃~40℃；13、仪器尺寸（L×W×H）：195*75*40（mm）；14、仪器重量：300g；15、ATP微生物快速检测仪装箱清单：15.1、主机；15.2、ATP拭子一包（10支）；15.3、专用拭子冷藏盒；15.4、电源适配器；15.5、触摸笔；15.6、铝合金箱。ATP微生物快速检测仪仪器功能：1、显示屏幕：3.5英寸液晶触摸显示屏；2、操作系统：ARM嵌入式操作系统；3、限值设置：可自定义设置检测上限及检测下限；4、数据保存：历史记录关闭及开启二种模式，储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息；5、存储功能：自动存储≥20000个检测结果；6、数据导出：支持USB数据导出；7、数据处理：配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传；8、试剂开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子；9、包装精美：配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒；10、检测准确：具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP，具有良好的重现性；11、电源管理：3000mAh大容量充电锂电池供电，通过MiniUSB口充电，可选配太阳能充电器、车载电源充电器；12、人机对话：界面简洁，易操作，具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启；13、智能检测：快速测试及标准测量二种测试模式可选；内置有高精度倾角传感器，倾斜超过范围，检测中断；保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控，提高检测精度，采样速率1000次每秒，15秒检测一个样本；14、校准功能：开机自校功能；15、机壳设计：采用特殊密封性材质，提升避光性，内置有高精度霍尔传感器，检测上盖是否完全闭合，检测仓内是否放置拭子，减小外界干扰，检测结果更为准确、稳定。以上是ATP微生物快速检测仪技术参数，如果您想了解更多有关于ATP微生物快速检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。

微生物荧光检测仪深芬仪器厂家生产的微生物荧光检测仪采用便携式可手持设计，适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测，消毒效果评估；ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸，他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中，ATP是微生物新陈代谢的能量物质，通过ATP荧光检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。微生物荧光检测仪技术参数：1、检测精度：≤1*10-16moleatp；2、检测器：高灵敏度光电倍增管；3、背景噪声值：0RLU；4、检测范围：0－9999RLU（相对发光单位）；5、检测精度：1RLU（相对发光单位）；6、检测下限：微生物总量可达到1.4CFU/ml；7、线性误差：≤3%；8、准确误差：±5%；9、电源：5V，10W；10、操作温度：5℃到40℃；11、相对湿度：20%~80%，；12、存放温度：-10℃~40℃；13、仪器尺寸（L×W×H）：195*75*40（mm）；14、仪器重量：300g；15、ATP荧光检测仪装箱清单：15.1、主机；15.2、ATP拭子一包（10支）；15.3、专用拭子冷藏盒；15.4、电源适配器；15.5、触摸笔；15.6、铝合金箱。微生物荧光检测仪仪器功能：1、显示屏幕：3.5英寸液晶触摸显示屏；2、操作系统：ARM嵌入式操作系统；3、限值设置：可自定义设置检测上限及检测下限；4、数据保存：历史记录关闭及开启二种模式，储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息；5、存储功能：自动存储≥20000个检测结果；6、数据导出：支持USB数据导出；7、数据处理：配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传；8、试剂开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子；9、包装精美：配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒；10、检测准确：具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP，具有良好的重现性；11、电源管理：3000mAh大容量充电锂电池供电，通过MiniUSB口充电，可选配太阳能充电器、车载电源充电器；12、人机对话：界面简洁，易操作，具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启；13、智能检测：快速测试及标准测量二种测试模式可选；内置有高精度倾角传感器，倾斜超过范围，检测中断；保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控，提高检测精度，采样速率1000次每秒，15秒检测一个样本；14、校准功能：开机自校功能；15、机壳设计：采用特殊密封性材质，提升避光性，内置有高精度霍尔传感器，检测上盖是否完全闭合，检测仓内是否放置拭子，减小外界干扰，检测结果更为准确、稳定。以上是微生物荧光检测仪仪器功能，如果您想了解更多有关于微生物荧光检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。

纳米孔分子检测仪技术参数一、工作原理及应用领域电解质溶液中的待测分子在电压作用下穿过纳米尺度的孔道时，会引起离子电流的变化，通过记录和解析特征电流信号对待测分子进行识别。纳米孔单分子检测技术具有高灵敏度和高分辨率，可实时检测单分子层面的变化，且无需标记和扩增，在基因组学、蛋白质组学、病原体检测、临床诊断和环境监测等多个领域都展现出巨大的应用潜力。 二、固态纳米孔技术2.1电解质溶液中的待测分子在电压作用下穿过纳米尺度的孔道时，会引起离子电流的变化，通过记录和解析特征电流信号对待测分子进行识别2.2提供1-100 nm孔径可定制、灵敏低噪的具孔氮化硅薄膜2.3 技术优势1）平台型技术，通过定制纳米孔的尺寸，可适用于基因测序、蛋白质分析、病原微生物检测等不同应用场景2）高灵敏度和分辨率，能够检测到单分子水平的变化3）经济耐用，固态纳米孔制备成本低，机械强度高，可反复使用，适用更广泛的溶液环境 三、生物大分子检测仪3.1采用USB3.0接口，不仅实现了稳压供电，还保证了高速实时数据和指令传输。3.2通过工程创新和功能优化，提供了比市面同类产品更强的性能。3.3我们致力于为每一位参与研究的专家学者提供极致的性价比，让纳米孔检测技术变得触手可及3.4更低价、更便捷的检测设备，拓展更丰富的应用场景3.5特征参数 1）数据和指令延迟： 0.1 s2）带宽（可选配）：20 kHz-200 kHz3）施加电压范围：±1000 mV @10mV4）采样频率（可选配）：200 kHz-2 MHz5）噪音水平：相同滤波频率和采样率下低于现有产品 四、配套检测软件采用多语言兼容架构，在确保数据显示准确性和实时性的同时，集成了强大的数字信号处理和多模态大数据分析工具，并支持abf等多种格式文件读取，为用户提供了高效便捷的友好型一站式示波和数据分析平台。4.1 软件特色功能1）过孔、踢孔、堵孔等事件自动识别、批量截图输出2）AI聚类、模式识别、监督式识别等3）事件特征一键提取成Excel导出4）多组数据特征统计对比分析 五、固态纳米孔芯片1）1-100nm孔径可定制的固态纳米孔产品2）孔径可控、稳定耐用、灵敏低噪3）提供基于Axon 200b或自研检测设备的测样和数据分析服务4）TB级吞吐量自有服务器集群，确保数据处理高效稳定 5）多模态算法模型，多组数据集、多维特征一目了然6）高质量物理仿真模型，支持复杂应用场景精准预测7）当疾定制分析，软件需求响应敏捷，满足各类研究需要 六、低丰度蛋白检测1）固态纳米孔技术可以同时对多种蛋白进行检出，检出限低至飞摩级别，检测时间短，设备和单次检测均远低于现有解决方案2）固态纳米孔技术可以对不同病原体核酸进行即时精准检出，设备小型便捷，操作简单，成本低廉3）尺寸极小的固态纳米孔可以提高光刻掩摸的精度，从而制作出更小、更复杂的半导体器件

WeSPR One 生物分子相互作用仪WeSPR&trade One 是一款基于纳米杯阵列结构超表面等离子体共振传感器芯片的分子互作分析仪，可以实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，能够提供高质量的动力学、亲和力、特异性以及浓度等生物学信息。将先进的光学传感装置、精致的管路系统、多样化的芯片表面化学修饰和强大的数据分析软件结合在一起，双流道检测方式，最快5min即可检出亲和力强的分子对。产品优势小型桌面式,使用场景灵活更高灵敏度，更低检测下限先进的光学传感装置、多样化的芯片修饰直观、便捷、强大的数据采集和控制软件,使用简单

ATP微生物检测仪深芬仪器厂家生产的ATP微生物检测仪采用便携式可手持设计，适用于物体表面、餐饮器具、水质等细菌微生物污染程度洁净度检测，消毒效果评估；ATP中文名为腺嘌吟核苷三磷酸，他普遍存在于动植物细胞、微生物和食物残留中，ATP是微生物新陈代谢的能量物质，通过ATP微生物检测仪测试荧光信号强度可得知待测目标被微生物污染程度，因此检测ATP可作为判断是否洁净的直观指标。ATP微生物检测仪应用场合：食品加工业：适用于HACCP系统的清洁度检测（生产加工清洁控制、包装消毒评价、加工环境卫生检测等）；餐饮行业：监管部门筛选（厨房及餐桌操作工具的清洁度控制、餐具消毒评价、质控部门卫生监督、奥yun会等大型商业活动餐饮洁净度快速检测）；医疗卫生行业：医院卫生及消毒灭菌筛查（消毒中心及ICU表面检查、医护人员手部清洁检查、医疗器械清洁及消毒检查、医用消毒产品效果评价）；其他行业：日化产品制造、评估水样或废水样污染程度、酒店住宿卫生监管、进出口岸监察。ATP微生物检测仪技术参数：1、检测精度：≤1*10-16moleatp；2、检测器：高灵敏度光电倍增管；3、背景噪声值：0RLU；4、检测范围：0－9999RLU（相对发光单位）；5、检测精度：1RLU（相对发光单位）；6、检测下限：微生物总量可达到1.4CFU/ml；7、线性误差：≤3%；8、准确误差：±5%；9、电源：5V，10W；10、操作温度：5℃到40℃；11、相对湿度：20%~80%，；12、存放温度：-10℃~40℃；13、仪器尺寸（L×W×H）：195*75*40（mm）；14、仪器重量：300g；15、ATP微生物检测仪装箱清单：15.1、主机；15.2、ATP拭子一包（10支）；15.3、专用拭子冷藏盒；15.4、电源适配器；15.5、触摸笔；15.6、铝合金箱。ATP微生物检测仪仪器功能：1、显示屏幕：3.5英寸液晶触摸显示屏；2、操作系统：ARM嵌入式操作系统；3、限值设置：可自定义设置检测上限及检测下限；4、数据保存：历史记录关闭及开启二种模式，储存数据包括检测结果、结果判断、检测上限、检测下限、检测时间等信息；5、存储功能：自动存储≥20000个检测结果；6、数据导出：支持USB数据导出；7、数据处理：配置PC软件可进行数据处理、统计分析以及结果上传；8、试剂开放：通用国内外一体化采集拭子及分离拭子；9、包装精美：配置铝合金包装箱及ATP专用拭子冷藏盒；10、检测准确：具有显著的低背景值更有利于检测痕量ATP，具有良好的重现性；11、电源管理：3000mAh大容量充电锂电池供电，通过MiniUSB口充电，可选配太阳能充电器、车载电源充电器；12、人机对话：界面简洁，易操作，具备息屏时间设置可调、显示屏亮度可调、语音提示开启和关闭、历史记录关闭及开启；13、智能检测：快速测试及标准测量二种测试模式可选；内置有高精度倾角传感器，倾斜超过范围，检测中断；保障检测的准确性对仪器倾角状态实时监控，提高检测精度，采样速率1000次每秒，15秒检测一个样本；14、校准功能：开机自校功能；15、机壳设计：采用特殊密封性材质，提升避光性，内置有高精度霍尔传感器，检测上盖是否完全闭合，检测仓内是否放置拭子，减小外界干扰，检测结果更为准确、稳定。以上是ATP微生物检测仪应用场合、ATP微生物检测仪技术参数、ATP微生物检测仪仪器功能，如果您想了解更多有关于ATP微生物检测仪操作说明书以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司夏经理。

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

MBS微生物快速检测系统品牌：意大利MBS.SRL适合您的可移动的微生物实验室整套系统由MBS-MR主机，笔记电脑，MBS(Fitlylab)中文操作软件，VL微生物检测瓶组成检测项目• 活菌总数• 大肠菌群• 大肠杆菌• 粪大肠菌群• 肠杆菌• 金黄色葡萄球菌• 绿脓杆菌/铜绿假单胞菌• 沙门氏菌• 李斯特菌• 粪肠球菌 • 酵母菌应用范围卫生控制：• -食品（HACCP）• -厨房、工具、表面（HACCP）• -水质• -(CDC)控制、进出口检验检疫• -药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：l咖啡馆、餐厅l分析实验室l农产品及相关加工公司l消费者保护团体、工商管理机构等整套系统主要特点：1：食源性致病菌及菌落总数等定量检测；2: MBS砖利技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫 法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身；3：检测速度：是传统检验方法速度的2～10倍；4：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 ；5：8个检测位都是独立作业，可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可循环使用，可以自动选择控制检验项目温度；6：三光波同时检测（蓝，绿，红）；7：灵敏度高达可检测到1目标微生物，即1CFU,特异性高达99.999%；8：样本检测操作简单，大部分样品可以直接加1g或者1m样品无需前处理；9：不需要人值守，自动生成检测报告储存在数据库，也可以根据需要选择创建报告另存；10：检测瓶是封闭式的检测，所有检测过程对人体无害，并可以在一般实验室环境下使用；11：可以按客户的要求设置合格值的定性分析，也可以不做限制的原样 样品的定量分析；12：检测瓶自带杀 菌功能，检测后的检测瓶经杀 菌后可按照实验室常规废弃物处理，安全无害；13：操作软件已升级为Fitlylab中文版，购买的客户可以长久免费更新；14：简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 ；15：仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析；16：通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替 法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准（检测和校准实验室能力的通用要求）的内部认证。 MBS微生物快速检测系统VL微生物快速检测瓶(MBS砖利技术)MBS-MR主机由罗马第二大学物理研究所和意大利核物理量子实验室（INFN）共同研发，VL检测瓶由罗马第三大学生物系研究所研发。MBS砖利检测技术过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证国家轻工业食品质量监督检测南京站验证报告MBS砖利检测技术集培养皿法（特制培养基）、酶法（β-葡萄糖苷酸酶）、免 疫法（抗原搜寻）、基因法（基因搜寻）等技术的优点于一身。对于需氧菌，以比色的形式测量通过呼吸氧化还原反应链的电子通量率，从而测量耗氧量的速度，而耗氧量的速度与存在于媒介总的菌数量成正比，对于厌氧性微生物测得内生电子的下降率也与媒介中的的菌数量成正比。（VL检测瓶内的营养物，维持目标菌的生长；选择性 药 剂，抑制非目标菌的生长；而其中的还原剂，做为递氢体，能在细胞色素C后把电子转移到菌呼吸链，而又不被氧分子氧化。如果目标菌存在，那么检测瓶中的氧化还原反应色素会根据媒质的氧化还原状态改变颜色。MBS主机通过三光波探测颜色变化，*后根据综合颜色变化的时间确定菌的含量。）MBS-MR主机8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立的，可以循环使用，可以自动选择控制检验项目温度，MBS-MR主机三光波同时检测（蓝，绿，红）与简单的色度计不同的是，仪器可同时使用3种波长进行测量，避免由于菌生长或存在固体样本造成的光散射带来的干扰。MBS-MR根据时间记录红绿蓝通道的光强度微分曲线*大拐点代表颜色变化的临界点，利用临界点对应的时间计算菌的含量VL微生物快速检测瓶• 通过ISO 16140：2003认证• 直接利用VL检测瓶可以快速定性检测致病菌• VL检测瓶搭配MBS-MR机可以快速的定量检测致病菌检测步骤可以总结成以下4步：检测报告（PDF报告）食品分析(取样方法)在进行食品分析时，使用食品加工用具或者消 毒后镊子把食品样本放进瓶子里，达到实时检测污染物的目的。对于液体样品，要按要求使用一次性吸液管。表面分析(取样方法) 1，打开装有中和溶液的小瓶中的棉签2，在一个大约10平方厘米的区域擦拭3，将棉签插入检测瓶4，开始分析水分析(取样方法) 对于水分析，本产品配备了能满足各种分析需求的工具包。对所需的水样进行过滤后(如：100毫升)，把过滤器放进大瓶里。不管菌附在过滤器内，还是处于自由悬浮状态，色变所需的时间几乎一样。MBS微生物快速检测系统孵育温度/检测时间快查表

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-纳米颗粒: 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针 ]纳米颗粒在医学影像、分子诊断、靶向治疗等方面具有广泛应用。 双酚 A（Bisphenol A，BPA）广泛用于制造塑料瓶，食品罐内涂层等，同时它又是一种已知的内分泌干扰素， 威胁胎儿和儿童的健康。研究人员研发出一种纳米颗粒探针，将双酚 A 固定到金纳米颗粒上，可通过竞争 结合的方式定量病患儿童血液中的双酚 A 含量，指导医生的诊断和治疗。应用 MST 技术，研究人员检测 了纳米颗粒探针与双酚 A 核酸适配体之间的相互作用，测定到亲和力为 54 nM；这与游离双酚 A 和相同适 配体的亲和力（10 nM）差异不大。说明固定到金纳米颗粒上没有影响双酚 A 与适配体的结合。 MST 技术不受相互作用分子大小的限制，纳米颗粒，甚至是更大的病毒颗粒与配体的相互作用，都可以应用 MST 技术进行测定。Marks, H. L., Pishko, M. V., Jackson, G. W. & Cote, G. L. Rational design of a bisphenol A aptamer selective surface-enhanced Raman scattering nanoprobe. Analytical chemistry 86, 11614-11619, doi:10.1021/ac502541v (2014). Pant, K. et al. Surface charge and particle size determine the metabolic fate of dendritic polyglycerols. Nanoscale 9, 8723-8739, doi:10.1039/ c7nr01702b (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。&bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-多肽: 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 ] 开花植物识别本物种花粉，而拒绝其他物种花粉的机制尚不清晰。2021 年，华东师范大学的研究人员发现， 拟南芥成熟未授粉的柱头内 ANJ-FER 受体激酶复合物与柱头内的 RALF33 多肽结合，引起活性氧产生。而 ANJ/FER 受体激酶复合物与花粉中花粉外壳蛋白 b 肽（PCP-Bs）互作，抑制 ROS 产生，使花粉水化。作 者通过推测 PCP-Bs 和 RALF33 多肽竞争结合 ANJ-FER 复合物，进而调节柱头中的 ROS 水平。 传统竞争结合方法实验步骤繁琐，且无法得到定量互作信息。作者利用 Monolith 完成了 RALF33, FER/ANJ 和 PCP-Bγ 三元复合体系中的竞争结合定量检测：将 RALF33 与 FERecd 孵育，使其达到结合平衡，然后加 入梯度稀释的 PCP-Bγ，检测得到 Ki 值为 2.5099 μM，即 PCP-Bγ 与 RALF33 竞争结合 FERecd/ANJecd，从而 抑制 RALF33 诱导的柱头 ROS 的产生，加速了花粉水化。红色曲线：FERecd 与 FITC-RALF33 的亲和力 Kd 为 0.1604μM黄色曲线：加入 PCP-Bγ，其对 FERecd-RALF33 结合的抑制常数 Ki 为 0.5009μM Liu, Chen, et al. "Pollen PCP-B peptides unlock a stigma peptide–receptor kinase gating mechanism for pollination." Science 372.6538 (2021)耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

WeSPR 200 分子检测仪WeSPR 200 分子检测仪,兼具SPR与ELISA两种检测功能。无需标记，即可实时分析多种生物分子之间的相互作用，获得高质量的动力学、抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等信息。小巧精致同时具备精密的温控系统，适用于多种应用场景，使用灵活，性价比高。产品优势：1、兼具SPR与ELISA两种检测功能2、10分钟内对96个样品进行定量和动力学分析3、八个独立平行通道,可实现高效性和灵活性4、支持多种分子检测

Monolith X分子互作仪【轻松、快速、精准检测分子间相互作用】产品简介：Monolith 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术（Spectral Shift） 和 经 典 的 微 量 热 泳 动 技 术 ( MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测最具挑战的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。技术原理&bull 光谱位移技术：通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。 &bull 微量热泳动技术：MST技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 产品优势：&bull 双技术模块：可同时搭载光谱位移（Spectral Shift）和微量热泳动（MST）技术模块，可灵活升级&bull 无需固定样品：可直接在溶液中定量检测&bull 无惧分子量：各种分子互作轻松驾驭，蛋白质、核酸、多肽、小分子、离子、纳米颗粒等&bull 节省样品：最低样品消耗量仅需 10μL，10分钟即可检测1个 Kd &bull 智能优化：实时监测样本质量，并提供优化建议&bull 无液流系统：无堵塞风险，免维护产品优势 - 解决SPR难以应对的分子互作难题：&bull 样品固定会阻碍 Kd 值的测定SPR 中不合适的固定或再生条件会负面干扰配体结合。由于 Monolith 是在可控平衡条件下进行溶液内结合检测，因此可以帮助您测定固有无序蛋白（IDPs）等存在构象动态复杂变化的具有挑战性的样品。 &bull 待测分子与芯片基质间的非特异性结合由于 SPR 无法区分待测分子是与固定在芯片上的样品还是芯片基质发生了结合，因此您还需要做进一步检测来识别和排除非特异性结合。而您在使用 Monolith 时无需专门检测此类非特异性结合，因为检测是在溶液内完成的。&bull 强亲和力结合分析难度大使用 SPR 评估强亲和力结合是极为困难的, 其原因是：强亲和力互作的解离速率极慢，而 SPR 需要通过解离速率来计算亲和力，因此您需要等待极长的时间才能准确测得此数据。而 Monolith 是直接检测结合，您完全无需等待。&bull 检测共价结合用 SPR 研究共价结合是非常繁琐的。而 Monolith 是直接在溶液内检测结合，您无需考虑如何再生芯片，这就使共价结合的检测变得非常容易。应用方向： 蛋白质-小分子蛋白质-蛋白质蛋白质-离子蛋白质-核酸蛋白质-多肽蛋白质-脂类蛋白质-糖类蛋白质-纳米颗粒案例精选[ 蛋白质-核酸: CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 ]CRISPR-Cas 系统是细菌编码的适应性免疫系统，该系统通过 RNA 引导的效应蛋白剪切病毒的 DNA 或者 RNA，从而抵抗病毒的感染。 哈尔滨工业大学黄志伟教授实验室解析了 crRNA 和蛋白 Cpf1 复合物的晶体结构，发现一个紧密结合 crRNA 的六水合镁离子对稳定 crRNA 构象，激活 Cpf1 的催化活性非常关键。MST 试验数据表明缺失这个 镁离子后，Cpf1 与 crRNA 的亲和力下降了约 70 倍。 此后黄志伟教授还在另一篇论文里研究了 SpyCas9-sgRNA 复合物与 PAM DNA 以及 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋 白的相互作用，从分子水平阐明了 AcrIIA2 和 AcrIIA4 蛋白通过竞争结合的方式抑制 SpyCas9 介导的目的 DNA 剪切。 Dong, D. et al. The crystal structure of Cpf1 in complex with CRISPR RNA. Nature 532, 522-526, doi:10.1038/nature17944 (2016). Dong et al. Structural basis of CRISPR-SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein. Nature 546, 436-439, doi:10.1038/nature22377 (2017).耗材支持: &bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~