玩具进出口标准

本文建立了进出口食用动物、饲料中丙二醇含量的气相色谱分析方法，并采用气相色谱-质谱联用法进行确证，本方法操作简单、灵敏度高，可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量，在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，嘧菌酯的相关系数R＞0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品，进行6次平行测试，测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质，添加标准溶液低中高三个浓度，加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单，灵敏度高，可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。

该方法在5 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分色谱峰分离效果良好，在0.5~20 µ g/mL的浓度范围内线性关系良好，相关系数R2大于0.999；新霉素的加标回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间，该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析；连续6针进样，新霉素保留时间和峰面积RSD5%，该仪器的精密度良好；新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µ g/mL（11.0 ng/g），LOQ=0.170 µ g/mL（34.0 ng/g），满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。

本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。（本实验样品为龙利鱼）参考标准：《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》

仪器配置:LC5190 低压超高效液相色谱仪，带紫外检测器

符合的测量标准：AOAC990.03,AOAC993.13,AOAC992.15,AOAC992.23,ASBC,FGIS,AOAC,CGC(对于肥料、肉、肉制品、谷类、油籽、酿造用谷物、面粉、动物饲料）DIN/ISO 13878(土壤）LUFA,MEBAK(酿造），ICC167,ISO/FDIS 16634(对于谷物、豆类、碾磨谷物产品、油菜籽和动物饲料）

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。 本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。

本标准规定了出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的制样和液相色谱检测方法。本标准适用于出口禽肉、肾脏、肝脏中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验选用基质为鸡肉）。参考标准：《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

适用于苦瓜、苹果、肉罐头、苹果酱、豆沙馅料、醋、酱油、豆瓣酱、牛奶、乳味饮料、胡萝卜汁、橙汁和碳酸饮料等食品中对羟基苯甲酸酯含量测定（该实验选用基质为可乐和苹果）参考标准：《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

北京吉天仪器有限公司自主研发的FD-800卤素测定仪、FIA 6000+流动注射分析仪和iFIA7流动注射分析仪，性能优秀，检测结果准确可靠，符合新行业标准的要求，能够为出口瓶装水氟、氯、总硬度的检测提供全面的解决方案。

《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》

本文利用岛津LCMS-8060液质联用系统，建立了出口乳制品中肌醇含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的分析检测，目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好，在0.01~5.0 µ g/mL的浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好；不同浓度的样品加标回收率在92.72%~108.58%之间。肌醇LOD为0.6 ng/mL、LOQ为2.0 ng/mL满足《出口乳制品中肌醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》的要求。该方法操作简捷、灵敏度高、分析速度快，满足样品的定性定量分析。

河南某电厂除盐水工艺采用“超滤 +反渗透 +混床 ”处理 ，为了保证锅炉补给水的质量，在除盐水泵出口安装了一套双通道9610二氧化硅二氧化硅分析仪。9610硅表具有Prognosys预诊断系统，能够帮助用户快速了解仪表的运行状态和故障信息，标配有水样预处理，有效地防止待测水样中的杂质堵塞管路。人性化的手工进样/取样口设计，便于实验室与仪器的同步对比；大瓶装试剂可以连续运行三个月，多通道设计可以支持多路水样的测量，水电分离 结构，有效地消除了由于管路泄露或结而导致的电部分损坏。9610硅表自安装运行一年多，监测的二氧化硅浓度低于20 ppb，运行稳定，满足用户的测量需求。如想了解更多详细内容，请您下载后查看！

《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》《SN/T 0216-2011 出口禽肉和肾脏中尼卡巴嗪残留量的测定 高效液相色谱法》

SPE 柱净化（Copure® ALN，1000 mg/6 mL）活化：中性氧化铝柱使用前使用 6 mL 正己烷活化。上样和洗脱：取待净化液 10 mL 加入中性氧化铝小柱，1滴 / 秒流速通过中性氧化铝小柱后，弃去溶液，加入 10 mL 正己烷淋洗，弃去淋洗液，抽干小柱。取 10 mL 2% 氨水 -甲醇溶液洗脱小柱，收集洗脱液。重新溶解：洗脱液于 50℃氮吹至干，用 1 mL 甲醇定容，0.22 µ m 滤膜过滤，供 HPLC 上样测试。

一般情况下，钠分析仪主要应用在阳型交换床出口、蒸汽和凝结水精处理出口。对于钠离子测量，氢离子是最大干扰因素，因此需要调节 PH 到 10.6～11.7，避免氢离子对钠离子测量产生干扰。普通在线钠分析仪 PH 调节方式一般有两种：虹吸法和扩散法。扩散法对样品的 PH 和 流速有严格的要求，一旦样品 PH 过低或者流速变化则影响目标 PH 值，则会严重影响测量结果。虹吸法对于低 PH 样水（阳床钠 PH＜4）时加入同等剂量的碱化剂则无法 保证 PH 调节到 10.6～11.7，从而影响最终测量结果。根据这种情况，Polymetron 9245 钠分析仪专门设计了 K 型阳床钠分析仪和非阳床钠分析仪两种类型的分析仪。K 型阳床钠分析仪是针对阳床出口低 PH 这种特殊应用而设计的，能够保证水样PH 值能满足钠离子电极的测量要求。非阳床钠分析仪采用虹吸效应吸入一定量碱化剂以满足蒸汽和凝结水精处理出口的钠离子监测要求。具体的实际应用案例和仪表特点请下载后查阅。

适用于茶叶、葱中哒螨灵残留量的测定和确证。（本实验样品为小葱）参考标准《SN/T 2432-2010 进出口食品中哒螨灵残留量的检测方法》

该项目的目标是为组织工程和专门用于疾病病理学研究提供仿生片上肺平台。我们首先在 3D 肺模型中建立了长期培养，并在我们的模型中测量了穿过多孔膜的氧气转移和流体过滤的基线值，这两者都已知会受到体内病毒感染的影响。为了测量氧气传输，我们使用 PreSens 的光学氧气传感器直接放置在支架入口和出口的流体灌注路径中。使用这种设置，我们已经证明，当通过气体交换表面积标准化时，我们的片上肺模型实现了与商业氧合器中看到的相似的氧气转移率。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查，并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好；在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好；饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间；8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快，可以满足多种水样的定性定量分析。

石脑油是石油产品之一，是裂解、催化重整和制氨的重要原料。近年来，随着石脑油进出口量的增加，石脑油中砷含量指标越来越受到重视。因此，建立一种快速、准确的方法测定石脑油中的砷含量，对其生产质控和进出口检验都是十分重要的。本文介绍了使用石墨炉原子吸收法直接进样技术检测石脑油中的砷。

河北某集团自备电厂于 2016 年安装 HACH 的 9610 sc 硅表。 GB12145-2016 中规定混床出口二氧化硅含量要求低于 20 ppb。二氧化硅含量超标会致使汽轮机叶片积硅，进一步会影响到汽轮机的效率，最终会对汽轮机造成不可修复的损伤。 9610 sc 硅表用于监测化水车间混床出水的质量。哈希公司的4 通道 9610 在线二氧化硅分析仪具备自动校准、自动清洗功能，现场维护量低，还具有节约试剂的特点。更多详细介绍请下载后查阅。

适用于食品中联苯菊酯残留量的测定。（本实验样品生姜）参考标准《SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法》

适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定（该实验选用基质为猪肉）参考标准：《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》

参考标准:《SN/T 1923-2007 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》实验结论：月旭CRP小柱和Xtimate UHPLC C18柱可以满足此国标的检测。

卫生部的《SNT 0448-2011 进出口食品中砷、汞、铅、镉的检测方法 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法》进出口食品中的铅、铬、汞、砷元素提供的检测方法。微波消解可快速将样品制备成溶液，有利于后续电感耦合等离子质谱法对金属元素的准确快速测定。

本标准适用于茶叶中水分的测定。本标准等效采用国际标准ISO 1573-1980《茶---103°C时质量损失的测定》快速水分检测仪采用相同条件的测试参数能在3-5分钟检测一个茶叶样品，其结果和国际标准吻合，可广泛应用在生产企业，科研单位，进出口贸易等领域

适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定（该实验选用基质为茶叶）。参考标准：《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》

根据现行《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属含量限量指标为：铅≤5.0mgkg-1，砷≤2.0mgkg-1，汞≤0.2mgkg-1，镉≤0.3mgkg-1。依据农业行业标准《NY/T 1504-2007 莲子》的相关方法。

目前，人们对玩具的分析方法进行了广泛的研究，而用ICP对玩具中有害重金属元素进行分析测试是应用较为广泛的方法。由于ICP是多元素同时进行测定，故分析速度快，同时检出限较低，线性范围较宽，这对玩具日常检验的光谱分析及研究过程中具有非常重要的实际意义。总体的测试方法可分为两种，参照欧盟标准和加拿大标准测试的结果数据会有明显的差异性，因此对比两种测试方法的结果显得尤为重要。