食品供应商管理

2013年7月29日，FDA发布提案，拟采纳一项针对进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序(FSVPs)的条例，该条例是对FDA《食品安全现代化法》(FSMA)关于外国供应商验证程序相关规定的具体实施措施。美国认为建立一套新的食品安全体系是一个长期过程，因此美国国会在FSMA中设立了具体的执行日期，一些授权即刻生效，如强制召回的授权 还有一些授权要求FDA筹备和发布实施条例和指导文件，此次拟颁布的FSVPs条例则是依据了FSMA的相关规定。 　　实施条例将要求进口商确保进口到美国的食品在满足了包括合理的风险控制在内的过程与工艺要求的情况下生产，这些过程与工艺要求应与《联邦食品、药品及化妆品法》(FD&C Act)“生产安全部分”所要求的危害分析与基于风险的预防措施一致，确保进口食品无掺假以及与食品过敏原标签一致，旨在确保进口食品与美国国内标准一致，从而达到与美国国内公众健康保护同等水平的要求。 　　l FDA《进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序》(FSVPs) 　　拟制定的法规包括了几下几个部分，定义 适用性与豁免 FSVP范围 人员 食品及国外供应商合规状态评估 危害分析 国外供应商验证及相关活动 投诉、调查与纠错行为 FSVP再评估 进口时进口商的鉴别 记录 膳食补充剂及膳食补充剂组成 小微型进口商与小微型国外供应商 来自于官方认可或同等食品安全系统第三国的食品 不合规的后果。 　　在“适用性及豁免”中，对来自于果汁的产品与符合HCCCP要求的海产品以及进口供研究或个人消费评估的产品、酒精饮料做出了具体豁免要求。“FSVP的范围”规定了通用标准及验证程序，对低酸罐头食品以及满足预防控制要求的食品给出了明确的规定。“危害分析”对潜在的危害、危害评估与分析以及满足国外供应商危害分析的个体评估、水果或素菜RACs微生物危害进行了详细规定。在“国外供应商验证及相关活动”中，对国外供应商清单、国外供应商验证程序、无危害分析、进口商危害控制、进口商消费者的危害控制、国外供应商的危害控制或验证等关键环节进行了规定。 　　目前该法规正在评议阶段，出口企业应密切关注，我们将在法规生效的第一时间为大家进行解读。 　　l FDA《食品安全现代化法》(FSMA) 　　2011年1月4日,美国总统奥巴马总统签署了《FDA食品安全现代化法》。该法对1938年通过的《联邦食品、药品及化妆品法》(FD&C Act)进行了大规模修订，是美国食品安全监管体系70多年最大的一次调整和变革，标志着美国的食品安全监管体系从过去单纯依靠检验为主ang="EN-US"FDA首次获得法律授权，要求在食品供应链的所有环节建立全面的、基于科学的预防控制机制 新法对FDA检测食品生产者的频率作出了明确规定，FDA致力于以基于风险的原则分配其检测资源，同时采取创新的检测方式 新法首次要求进口商必须验证其海外供货商为保证食品安全而采取了充分的预防控制措施 FDA首次获得授权，可以对所有食品实施强制召回 新法认识到加强所有食品安全部门合作关系的重要性，比如，该法指示FDA完善州、地方、海外领地食品安全官员的培训。 　　《FDA食品安全现代化法》授予食品和药品管理局新的工具，确保进口食品符合美国标准，从而保障美国消费者安全。具体包括：(一)进口商问责：进口商必须验证其海外供货商采取了充分的预防控制措施，确保食品安全。这是进口商第一次被要求执行基于风险的外国供货商验证程序。(二)第三方认证：FDA可以授权合格第三方检测者确认外国食品设施符合美国食品安全标准。(三)企业注册：要求外国企业每两年进行一次重新注册，注册时间为偶数年的10月1日到12月31日。第一次重新注册将在2012年的10月到12月期间进行，法案规定FDA不向企业收取注册费。法案还规定，FDA有权在某些情况下暂停某企业的注册，以避免该企业的任何食品进入美国市场。(四)高风险食品：FDA现在有权要求把合格的第三方认证作为高风险食品进口美国的先决条件。(五)自愿合格进口商计划：FDA建立一个自愿捐助的、以用户交费为运作资金的自愿合格进口商计划，为参加该项目的进口商提供快速审批和进口程序。要想加入该计划，进口商要进口的食品必须产自获得权威第三方认证的企业。FDA将在风险考量的基础上准予合格的进口商进入该计划。(六)境外检测：在签署法案后的一年内，FDA将增加对外国企业的检验，随后的五年中，每年都增加检验次数。2011年美国将对我国80家企业进行检验，5年后对中国企业检验数量预计将达到2560家。法案授权FDA对国外食品企业的二次检验进行评估并收取一定费用。FDA的初次检验不收取任何费用。二次检验的费用是指对初次检验时发现的食品安全问题进行二次检验时产生的费用。(七)拒绝入境：FDA现在有权禁止拒绝接受其检测的食品入境。(八)强制召回：FDA有权对所有进口食品实施强制召回。在下达召回命令之前，企业有一次机会参加非正式的听证会。 　　FSMA的主要内容可以分为4个部分： 　　1.第一部分：提高预防食品安全问题的能力。 　　2.第二部分：提高发现和应对食品安全问题的能力。 　　3.第三部分：提高进口食品的安全 　　4.第四部分：其它规定 　　第一部分“记录检查”，扩大了FDA对食品生产、加工、包装、配送、接收、存储或者进口的记录进行检查的权限。若FDA认为某一食品，以及FDA有理由相信可能以类似方式受到影响的其他食品，通过食用或接触可能引发人类或动物严重的健康问题甚或导致死亡，那么FDA工作人员可查阅关于该食品以及FDA有理由相信可能以类似方式受到影响的其他食品的全部记录的原件并复印留存。“食品企业注册”强化了对注册企业的管理。FDA要求从2011年7月4日起，在美注册食品企业应每两年更新注册一次。“危害分析和基于风险的预防措施”规定将危害分析和风险预防控制措施的理念、方法以法律形式强制应用于食品链的所有企业和所有环节。除符合HACCP要求的水产品、果汁、以及低酸罐头食品企业按相关法规执行外，其它食品企业的所有者、经营者或负责人，必须评估可能影响其所生产、加工、包装或存储食品的危害，确定并采取预防措施将危害的产生降至最低或避免发生，按照要求保证该食品未经掺杂或者无错误标识，监控上述控制措施的实施，并留存监控记录。 　　第二部分“国内企业、国外企业和入境口岸的检查资源配置”中规定，为了进一步完善对企业和食品的分类管理，FDA将确定高风险的企业，自《FDA食品安全现代化法》生效之日起，FDA将提高对所有企业开展检查的频率。对外国企业，自《FDA食品安全现代化法》生效之日起1年时间内，FDA应检查不少于600家国外企业 随后5年里，FDA每年应检查不少于前一年检查企业数两倍的国外企业。“食品的行政扣留”一节中，FDA对原有实施行政扣留的条件进行了修订，将“可靠证据或信息显示”改为“令人信服的理由” 将“出现对人类或动物造成严重健康影响甚至导致死亡的威胁”改为“被掺杂或错误标识”，这些极大地提高了FDA开展行政扣留的职权。 　　第三部分“外国供应商验证程序”，要求每个进口商应开展基于风险的外国供应商验证活动，旨在证明由进口商或进口商代理所进口的食品生产符合要求无掺杂，且无标识错误。对于符合HACCP的水产品、果汁以及低酸罐头的食品企业可豁免。制定的外国供应商验证程序的验证活动可包括：监控发货记录、每批合格证明、年度现场检查、核查外国供应商的危害分析和基于风险的预防控制计划，以及对货物定期抽样检测。进口商与外国供应商验证程序有关的记录应留存2年以上，如有需要，FDA委派的代表应可立即查阅。“自愿性的合格进口商程序”，规定了在本法生效18个月内，FDA将与国土安全部磋商，对自愿参加此项程序的进口商的食品，提供快速检查和进口操作，并建立一个公布企业认证的规程，对于已获得资格的进口商，至少每3年一次进行重新评估，发现不符合此标准的，撤销资质。在对参加该程序的进口商申请材料进行审查并作出决定时，FDA将依据以下的因素来考虑进口食品的风险，例如，已知的进口食品的风险 考虑进口商所采用的外国供应商的历史符合情况 对于某指定食品，出口国管理体系确保达到美国食品安全标准的能力 进口商符合要求的情况 进口商的记录保存、检测、检查和评审企业、食品可追溯性、温度控制、和决定供应商的操作 食品蓄意掺假的潜在风险等因素。在“要求进口食品随附证明的权限”中，FDA明确规定，FDA可对进口或要求进口到美国的食品提出要求，要求其提供实体机构(FDA指定的某机构或食品来源国政府的代表 或认可的、提供认证或保证的其他人或者机构)签发的证明或FDA认为适合的其他保证，以证明该食品符合本法的相关要求。 　　【原标题】FDA发布对进口人用及兽用食品实施外国供应商验证程序的具体实施条例

美国食品及药物管理局已公布实施外国供应商查核计划的建议规例，以及《食品安全现代化法》(Food Safety Modernization Act)中关于认可第三方审核者的条文。根据建议规例，进口商或其美国代理必须提供保证，确认其进口食品符合《食品安全现代化法》的标准，否则其货品将被拒入境，进口商亦会丧失参与美国食品及药物管理局合资格进口商快速检查清关计划的资格。该计划属自愿性质，正在逐步发展。关于建议规例的意见，可于11月26日前提出。 　　美国食品及药物管理局就外国供应商查核计划制订实施规例，列明进口商在建议规例下应负的责任，首次明确表示进口商或其美国代理须确保进口食品的安全。关于认可第三方审核者的建议规例，则详述该局将根据哪些规定和情况，以审核者提供的证书来决定是否允许某些进口食品进入美国。建议规例载有认可机构向美国食品及药物管理局申请承认资格的有关规定，以及第三方审核机构寻求认可的有关规定。 　　根据外国供应商查核计划建议规例，美国进口商或进口商的美国代理须： 　　调查其供应商的守规状况，例如供应商曾否收到美国食品及药物管理局的警告信 　　分析每种进口食品的相关风险，评估一旦出现风险可能带来的疾病或伤害 　　进行查核活动，例如实地视察外国供应商的厂房、抽样检验食品批次，以及检查供应商的食品安全纪录 　　保存一份外国供应商名单，就查核活动制订书面程序并加以遵行 　　设立检讨及投诉调查机制，必要时采取适当的纠正行动 　　每3年对外国供应商查核计划进行检讨及修订，假如发生问题，应更频密进行 　　获取邓白氏环球编码(DUNS number)，与进口文件一并提供 　　保存纪录，证明已遵行外国供应商查核计划要求进行的活动。 　　进口补助食品及细小批量货品者，可豁免若干外国供应商查核计划规定 向守规纪录良好，获美国食品及药物管理局正式承认与美国同业看齐的食品供应商进口产品，亦可豁免若干规定。 　　根据建议规例，若干产品可豁免外国供应商查核计划规定，包括来自符合联邦安全规例的厂房的某些果汁和海鲜 进口作研究用途的食品 进口供个人食用的食品 酒精饮料 以及进口作进一步加工或转运的食品。 　　美国食品及药物管理局期望，采用认可第三方审核者签发的证书，能为合资格进口商自愿计划参与者提供便利，加快进口食品的检查及清关速度。进口商必须从已获取认证的厂房进口食品，才能参与这项自愿计划。此外，根据《食品安全现代化法》，进口商如欲输入某些美国食品及药物管理局认为会构成食物安全风险的食品，该局有权要求进口商依照《食品、药物及化妆品法》的规定申领有关认证。该等认证可以由认可第三方审核者提供。 　　关于认可第三方审核者的建议规例，包含承认及认可程序、认可机构及审核者的监管要求、外国食品厂及食品的审核和认证规定，以及向美国食品及药物管理局通报严重风险的规定。 　　除了建议规例，美国食品及药物管理局并公布认证机构的认可标准草拟本，将会展开谘询，考虑所有意见后将敲定最终版本。 　　更多详情: 　　http://economists-pick-research.hktdc.com/business-news/article/%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E5%95%86%E6%83%85%E5%BF%AB%E8%AE%AF/%E7%BE%8E%E5%9B%BD%E9%A3%9F%E5%93%81%E8%8D%AF%E7%89%A9%E5%B1%80%E5%85%AC%E5%B8%83%E5%A4%96%E5%9B%BD%E4%BE%9B%E5%BA%94%E5%95%86%E6%9F%A5%E6%A0%B8%E8%AE%A1%E5%88%92%E5%BB%BA%E8%AE%AE%E8%A7%84%E4%BE%8B/baus/sc/1/1X300W0C/1X09UC4W.htm#sthash.pox94kRt.dpuf

由食品安全导刊及中商食品安全网主办的&ldquo 2010-2011&rsquo 食品安全优秀解决方案TOP100评选颁奖典礼&rdquo 于2011年5月27日在北京湖北大厦召开。此次评选是经过食品安全领域专家评审和《食品安全导刊》杂志读者通过中商食品安全网进行投票选出的，从参与的近百家食品行业相关的企业中，共选出18个&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 、8个&ldquo 优秀解决方案&rdquo 、4个&ldquo 风云人物&rdquo 、3个&ldquo 创新应用&rdquo 奖。戴安中国有限公司获得食品安全优秀解决方案之&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 奖。 近年来&ldquo 皮革奶&rdquo 、&ldquo 染色馒头&rdquo 、&ldquo 瘦肉精&rdquo 等频发的一系列食品安全事件，已将食品安全问题推到舆论的风口浪尖上。2010年至2011年，国家重拳出击，对食品安全国家标准进行征订及修改，表明食品安全问题的管理和规范将越来越严格。戴安公司一直致力于提供食品、药品、环境等领域的解决方案，尤其在食品安全领域，&ldquo 三聚氰胺&rdquo 、&ldquo 香精&rdquo 、&ldquo 皮革奶&rdquo 、&ldquo 食油中的苯并芘&rdquo 等一系列热点检测方法，紧跟形势迅速推出，获得了用户极大认可。戴安公司对这一系列突发事件反应如此迅速，方案如此优质，得益于：一、拥有高效且优秀的应用研发中心，对相关领域的研究保有十多年的研究经验；二、对市场热点问题的持续关注与准确的判断；三、快速反应、精诚合作的团队。获得&ldquo 优秀品牌供应商&rdquo 称号是对戴安中国有限公司十年长期服务的肯定与认可，我们将一如既往的努力，提供更多更优质的解决方案！ 获奖证书及奖杯 戴安在食品安全问题相关的检测方案： 1.BPA及其他酚类物质的检测 2.戴安应用目录（食品药品部分） 如您需要了解更多方案或索取相关文献，请与戴安市场部联系。

恭喜中广测科力成为广州市天河区食品药品监督管理局采购农贸市场检测试剂供应商资格采购项目的合格供应商。中广测科力从2002年开始代理销售国家标准物质，是国内最早从事标准物质销售和技术服务的企业之一，也是国内全面综合的标准物质和标准样品的专业供应商之一。专业、严谨、真诚、实干是我们的服务宗旨，欢迎咨询，请致电：020-87684186。 来源于：中广测市场部

便携式食品安全综合检测仪云唐@2020供应商推荐便携式食品安全综合检测仪可快速检测200多项目，包含非食用化学物质、滥用食品添加剂、农药残留、兽药残留、重金属、病害肉、营养强化剂、抗生素类残留、激素类残留、真菌毒素类残留、化学类残留等现场的定性定量检测。 该多功能食品安全检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。 检测项目： 食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、庆大霉素、红霉素等水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质，酒中甲醇、乙醇、杂醇油，蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度，水中氰化物、余氯，饮料中维C调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘食用色素类：红色色素（胭脂红、苋菜红）、黄色色素（柠檬黄、日落黄）、蓝色色素（亮蓝）动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感

p 　　7月10日，KPM分析集团在美国马萨诸塞州正式发布新闻，宣布收购AMS Alliance公司。AMS Alliance是一家致力于食品、饮料、环境和医疗诊断的仪器与试剂研发、制造和销售的全球性集团公司。这是KPM集团2015年始创以来的第4次大规模并购行动。 /p p 　　AMS Alliance公司总部设在意大利罗马，在美国和法国设有分公司，是业内资深的提供自动化分析和客户解决方案的仪器厂家。AMS Alliance 拥有30年技术创新和工业生产经验，将进一步扩大KPM在欧洲和全世界的影响力。 /p p 　　“AMS与KPM现有的美国Unity，PSC和法国肖邦，真是完美契合”，KPM集团首席执行官Chris McIntire说，“并购AMS，让人振奋。这4个知名品牌，使得KPM成为全球食品、饮料和环境仪器市场的重要供应商。” /p p 　　“加入KPM，是AMS Alliance的重要机遇”，AMS首席执行官 Antonio Gagliarducci说，“为客户带来有效和创新的解决方案是我们一直的坚持”。Gagliarducci将继续担任并购后的AMS整个管理团队的首席执行官。“热忱欢迎Antonio和他的团队”。 McIntire说，“AMS将持续创新、坚持和成功。一如过去三十年，悉心服务客户。AMS将致力于成为更优秀的全球品牌”。 /p p 　　关于AMS Alliance公司 /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/6e97966b-5fdc-43cf-90d2-bf37244340cd.jpg" title=" ams.jpg" / /p p 　　AMS Alliance是一家致力于食品、饮料、环境和医疗诊断行业的仪器与试剂研发，制造和销售的全球性集团公司。AMS Alliance在欧洲和美国设有制造和研发中心，在45个国家和地区建立的分公司以及专业代理商的销售网络。 /p p 　　关于AMS Alliance旗下品牌 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/842dab3a-368e-4708-86f9-b6ed50c6acf8.jpg" title=" 旗下品牌.jpg" width=" 300" height=" 149" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 149px " / /p p 　　AMS /p p 　　AMS 成立于1992年，是医疗诊断行业的领导者，总部设在意大利，在法国、美国和中国设有分公司，专注于研发和生产全自动分析仪和应用于临床化学、毒理学、比浊免疫、浊度、胃肠实验等行业的专用试剂。医疗诊断和分析仪器能满足客户需要，可靠的多功能仪器有助提高实验室的分析效率与降低分析成本。 /p p 　　Alliance Instruments /p p 　　法国Alliance Instruments 成立于1988年,2008年加入AMS集团。Alliance Instruments有超过25年的科学仪器生产研发经验，已成为环境(水质和土壤)、农产品(食品和饲料)、酒类饮料、农业(肥料、植物和谷类食品)、牛奶和奶制品等领域连续流动分析仪，间断分析仪和近红外分析仪的引领者。 /p p 　　LifeLineLab /p p 　　LifeLineLab是基因微阵列分析技术领先的公司，拥有在蛋白质或核酸共价结合的技术专利，在蛋白质组和基因组的新兴应用领域具有技术实力。在食品行业，LifeLineLab 可提供分子生物学界内具有革新创举的专用试剂盒和相关仪器，用于检测食品中最常见病原体。 /p p 　　Biogamma /p p 　　意大利Biogamma公司, 2015年加入AMS Alliance集团，致力于酶试剂的研发和生产，特别是在酒类行业的应用。 Biogamma在离AMS Alliance总部很近的罗马郊区Guidonia，有独立的研发和生产基地。 /p p 　　Envolure /p p 　　源于INRA Montpellier的法国Envolure公司， 致力于环境分析实验室的检测技术的研发生产。2015年11月加入AMS Alliance集团， 研制出48小时内检测BOD (BOD 5天培养)的最新技术。 /p p 　　Ysebaert /p p 　　Ysebaert成立于1974年，2008年被AMS Alliance收购，主要生产医药，生物技术和原子能方面的隔离器件和通风系统，在隔离系统方面，Ysebaert能提供完整的标准系列产品和用户要求的订制产品。 /p p 　　关于KPM分析集团 /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/69f57131-0e1c-4461-b9ee-e0134d6b0526.jpg" title=" kpm.jpg" / /p p 　　KPM分析集团的主要品牌是为许多行业和市场提供仪器解决方案，从食品质量安全到环境和农业。我们的客户因他们对先进科学仪器的需求而选择面向我们。我们领先的公司品牌包括：美国Unity，美国PSC和法国肖邦。 /p p 　　KPM分析集团旗下品牌 /p p 　　美国Unity 科学公司 /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/d3c35584-9f3b-43b2-9fc4-85706be2b59e.jpg" title=" unity.jpg" / /p p 　　Unity公司是全球专业的近红外和湿化学分析仪制造商，全世界已经安装超过3,000台近红外和6,000台湿化学仪器。 /p p 　　美国过程传感器公司Process Sensors Corporation(PSC) /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/00809250-286c-4876-b841-43b4d00e623b.jpg" title=" PSC.jpg" / /p p 　　PSC在线近红外检测仪器，广泛应用在食品、造纸、化学、烟草和矿产等各个行业，适合各种富有挑战性的工业加工环境。PSC总部，包括生产基地，位于美国马萨诸塞州米尔福德，美国各地都有总部直属的办事处。PSC在英国、波兰和马来西亚拥有自己的服务和产品供应机构。 /p p 　　法国肖邦技术公司Chopin Technologies /p p img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/136b2ab8-0437-49db-a2d7-3b12ed3cbd6f.jpg" title=" 肖邦.png" / /p p 　　法国肖邦技术公司是全球处于领先地位的专业研发与生产谷物、面粉及其加工产品的品质检测设备生产企业，总部位于法国巴黎塞纳河谷工业园。 /p

食品安全检测仪器厂家【供应商|品牌|报价】2021快检仪器大全　　近年来，我国不断出台有关食品安全检验行业的调整和促进食品检验检测服务业发展的相关产业政策，推动我国食品安全检验检测服务业进入历史发展的重要时期。　　作为确保食品安全的重要手段，食品安全检测仪的性能非常重要。如果检测精度低，检测速度慢的仪器不如未使用，则良好的食品安全检测仪器广泛应用于食品生产加工企业，食品安全检测机构和相关部门。　　检测项目：　　食品添加剂：二氧化硫、双氧水、亚硝酸盐、硝酸盐、苯甲酸钠、山梨酸、糖精钠、甜蜜素、硫酸镁　　有毒有害物质：甲醛、吊白块、硼砂、过氧化苯甲酰、溴酸钾、罗丹明B、三聚氰胺、苏丹红　　果蔬中：农药残留，病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺　　重金属含量：铅、镉、铬、汞、砷、锡、镍、铝。食用油脂检测：过氧化值、酸价、油脂丙二醛。　　瘦肉精激素类(兽药)：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等　　抗生素残留类(兽药)：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等　　水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢　　真菌毒素类：食用油、粮食及饲料中黄曲霉毒素B1、奶中黄曲霉毒素M1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等　　水酒饮品分析：乳品及牛奶中蛋白质，酒中甲醇、乙醇、杂醇油，蜂蜜中果糖和葡萄糖、蔗糖、淀粉酶、酸度，水中氰化物、余氯，饮料中维C　　调味品成分：食醋的总酸、酱油的总酸、芝麻油纯度、谷氨酸钠、酱油氨基酸态氮、食盐中亚铁氰化钾、食盐中碘　　食用色素类：红色色素(胭脂红、苋菜红)、黄色色素(柠檬黄、日落黄)、蓝色色素(亮蓝)　　动物疫病类：猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感　　产品性能：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。　　4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。　　6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。　　8、CT线自动识别，无需手动调整。　　9、仪器具有品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。　　10、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　11、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　12、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　13、内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　15、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。

跟着刘老师一起解读指南(二）对过滤器供应商进行管理时要注意哪些要素？“ 《指南》提到“药品生产企业在选择除菌过滤器供应商时，应审核供应商提供的验证文件和质量证书，确保选择的过滤器是除菌级过滤器。药品生产企业应将除菌过滤器厂家作为供应商进行管理，例如进行文件审计或工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议的签订等。”那么对过滤器供应商进行管理为什么如此重要？在管理时需要注意哪些要素呢？”药品生产企业为了控制生产风险，会对供应商进行风险评估，根据评估的结果来决定供应商的管理策略。除菌过滤是生产工艺中的重要环节，因此对除菌过滤器的供应商进行科学合理的管理是保障药品生产质量和安全的重要环节。接下来我们从三个方面介绍对过滤器供应商进行管理时的重点考虑要素。1.过滤器供应商管理总述药品生产企业对除菌过滤器供应商的管理通常会进行文件审计、工厂现场审计、质量协议和产品变更控制协议和签订等。文件审计可以包括质量管理系统ISO证书、工厂质量管理的自我评估文件、除菌过滤器的验证指南、除菌过滤器的质量证书等文件的评估。工厂现场审计可以包括工厂质量管理系统、生产验证、仓储管理和供应商管理等内容。质量协议签订保障了使用者的权利，明确了供应商的质量职责。质量协议的范围可以包括产品的生产过程控制、变更控制、质量记录、质量证书、产品投诉和召回处理流程、产品保修/责任范围等。产品变更控制协议的签订，可以及时获取供应商的产品变更信息，评估变更带来的风险以及采取相应的措施。变更通知协议中可以约定变更通知的时间，变更的范围。2.除菌过滤器生产过程介绍除菌过滤膜的生产是整个过滤器装置生产中的重要环节。最常见的过滤膜生产是采用浸没铸造工艺，也有一些膜采用热致相分离工艺和膜拉伸工艺。下面是浸没铸造工艺的介绍。除菌过滤膜是通过浸没铸造方式将高分子聚合物铺在薄膜上。高分子聚合物铸模液需要进行混合、脱气和过滤，去除颗粒和气泡。然后通过精确控制的凹槽铺展到浇铸滚筒上的薄膜表面。薄膜通过滚筒的滚动进入浸没液的池中，使浇铸液中的有机溶剂扩散出去。聚合物则经过成核、生长和聚集形成的孔径结构。对于复合结构的膜，通常是两种铸模液先后铺入薄膜上形成复合结构的膜。形成的膜随后将被清洗去除残留的有机溶剂，并且进行表面化学修饰。其中浇铸液的成分、浸没液成分、浇铸的厚度、浇铸的速度、浸入池的温度和流速等是整个铸模生产过程的关键控制参数。图: 聚合物膜的铸造流程除菌过滤膜准备后，将进入过滤器装置的生产。根据不同的滤芯形式和尺寸，对膜进行切割和折叠，然后将过滤器的各个配件用热熔和或者有机溶剂熔和的方式进行组装。组装后的除菌过滤器用水冲洗润湿后进行完整性测试，测试通过的过滤器将被烘干、贴标签和包装。在生产过程中，每根过滤器的信息将会被记录用于追溯。对于无菌包装的除菌过滤器将会被送往进行辐照。辐照的剂量是经过验证的，通常是25-40KGy。辐照后的无菌过滤器要达到10^-6的无菌保证水平（SAL）。出厂前检验过滤器生产商必须进行相关的验证并结合批次放行之前的质量检验来保证除菌过滤器的性能。除菌过滤器的包装里通常都附带质量证书来保证每个放行的过滤器的生产、检测和放行都遵循验证中得到的参数标准。药品生产企业应该审核供应商提供的验证指南和质量证书来确保选择的过滤器就是除菌过滤器。同时了解各个检测项目，选择高质量的除菌过滤器提高除菌过滤的保障。另外一方面药品生产企业在使用除菌过滤器时不要超过过滤器验证的条件。除菌过滤器的质量标准和验证项目通常包含生产质量标准、动物来源申明、微生物截留测试、完整性测试、USP生物安全测试（毒性测试和内毒素测试）、流速测试、水压测试、多次灭菌测试、洁净度测试（可提取物测试、颗粒释放测试和纤维脱落测试）等。其中过滤器的批次放行检验通常是抽样检验，检验项目可能包括：细菌截留测试、USP细菌内毒素测试、完整性测试、水压测试、流速测试和可提取物测试。3.过滤器生产主要缺陷和影响除菌过滤器是除菌过滤无菌保证的关键，它的生产工艺和过程直接决定它的细菌截留性能和完整性。药品生产企业通过了解供应商的潜在生产缺陷，做好使用前物料质量检测工作，避免带来生产过程中的损失。滤膜生产过程中的很多因素都会影响到膜孔径结构的形成，从而影响膜的细菌截留能力。比如滤膜铸造时温度和湿度的控制、浇铸薄膜层的拉伸速度、浸没液的流动速度等，这些参数都需要研究并且精确控制。如果这些参数在生产过程中，有微小波动，都会导致膜的孔径和厚度不均匀，甚至孔径变大。由于膜的细菌截留检测是抽样检测，这些波动引起的膜的质量问题可能将不会被检测发现，导致无菌产品出现污染。这些参数的控制问题也会引起不同批次间膜的差异，并在过滤时表现不稳定。除菌过滤器生产中，也有可能存在缺陷导致过滤器完整性测试失败。如膜在折叠过程中可能会出现折叠处开裂，而导致膜不完整。膜和过滤器后盖热熔时，高的热熔温度可能会导致膜的边缘出现质量问题。另外过滤器各个组件热熔时，粘合接缝处可能会有微细孔道或者气泡，导致过滤器不完整。如果生产商不对过滤器进行完整性测试，就有可能导致现场使用前就存在完整性测试失败。除菌过滤器生产中原料的控制和环境的控制都会影响过滤器的质量。如膜生产或者过滤器装置生产中用到的水质如果没有良好控制，可能会影响过滤器的性能。例如过滤器内毒素检测失败的一个常见原因就是生产过程中的水质问题。而过滤器生产环境洁净度如颗粒、粉尘以及不同原料的交叉污染如果不能有效控制，也都会影响到过滤器成品的洁净度，并对产品料液造成污染。

近年来，随着安全意识的提高，消费者对产品质量要求也越来越高。为保护消费者权益，在产品出现问题时，采取召回等纠正措施，成为一条有效解决问题的重要途径。 　　虽然许多国家对供应商实施产品召回都有管理要求和指南，但仍有一些国家没有相应的要求或者管理尚不完善。我国在这一方面起步较晚，尤其在供应商主动召回上，远不能满足消费者要求和社会发展需要。 　　2013年4月，国际标准化组织于发布ISO10393国际标准。该标准是为供应商提供的一个实用指南，便于他们召回问题产品或采取其他纠正措施，降低消费者受到伤害风险。这对于我国的生产企业及政府部门来说，有较强的指导和参考价值。 　　一、标准内容 　　本指南包括七章和四个资料性附录。这七章分别是适用范围、术语与定义、目的和原则、一般要求、产品召回所需的评估、产品召回实施以及召回计划的持续改进。四个附录包括：危险与风险评估、产品召回公告及新闻稿范本、产品召回检查单，提高召回有效性的示例。为使得召回易于低成本操作，ISO10393还加入了一些实践规范。 　　二、目的和原则 　　1.目的 　　ISO10393国际标准编制的目的，旨在帮助供应商编制、实施和改进产品召回程序，以便降低由于市场中的不安全产品带来的风险。 　　2.原则 　　该标准规定，供应商应该通过遵守本国际标准和ISO10377(关于消费品安全针对供应商的标准指南)规定的原则，证明他们对消费品安全的承诺，对消费品供应商提出了产品设计管理、生产管理和市场销售管理等方面的要求。 　　(1)编制并维护适用的程序和系统，以避免导致召回的产品出现相关事故，包括在设计阶段考虑产品安全风险，以及为质量管理、培训、档案管理和产品可追溯性配置合理的资源 　　(2)如果评估产品很可能对消费者构成健康或安全风险，应迅速和有效执行产品召回承诺 　　(3)通过建立产品安全重要性意识，促进产品安全文化，确保产品安全程序得到执行，持续改进其产品安全程序 　　(4)向其供应链内的第三方宣传产品安全文化 　　(5)制定并保存与所有适用法律具有符合性的规范和标准。 　　三、实施召回的一般要求 　　一般要求包括召回政策、文件和记录、召回规范和法律常识的了解、专业人员、召回决定权限以及模拟试验。此标准还附了有关对召回相关人员的一个列表要求，其中详细列举了每位员工所承担的工作。如对技术员/工程师规定的职责，包括领导召回事故的调查、担当与供应商的联系人、领导风险分析或风险评估程序等。 　　四、召回所需的评估 　　产品召回分强制召回和自愿召回。强制召回一般由政府机关对产品是否存在缺陷进行评估，而ISO10393中所述的召回评估为供应商自愿召回前所做的评估。标准规定，为确定产品召回的必要性、供应商应该编制好程序，以便在收到产品造成危害或者有可能造成危害的信息后，及时采取措施。 　　其中，在决定产品召回时要通过几个阶段：事故调查、风险评估、产品追溯、作出召回决定。其中，风险评估是最重要的内容。评估中要确定产品的信息，包括产品的名称、牌号、型号、种类批量、批次、所用组件的来源或生产日期等，另外要确定使用或接触的人群 确定危害的概率、等级、严重程度等内容。在风险评估基础上，供应商确定风险等级有没有超过可接受的程度。如超过，供应商可以确定需要召回产品。其中有关风险等级是否超过可接受的风险，在ISO10377有关产品标准的指南附件C中，列举了不同类别产品有可能造成的各种伤害可能以及伤害情景。供应商在作出风险评估时，可以参考此标准内容。 　　五、召回的具体实施 　　产品召回的实施是ISO10393的核心内容。在第6.2到6.7中，对召回的具体实施作了详细叙述。 　　1.启动召回措施 　　这个程序首先从启动召回措施开始。在召回措施中，ISO10393指出，召回行动计划有四个关键因素，包括召回策略、召回目标、召回程序以及确定实施召回所需的资金。 　　2.沟通 　　标准介绍了开发沟通计划，具体说明沟通的对象(包括管理者、供应链以及消费者)、沟通的程序、沟通的方式以及召回通知所包含的内容。 　　3.召回实施 　　召回实施中，包括如何回收、更换和维修受影响的产品以及受影响产品的销毁或废弃处理两个内容。在该标准中，说明了回收、销毁以及废弃处理所通过的渠道和所注意的事项。例如在产品回收中，标准中指出，可能需要临时库房、召回的产品不应该出口到其他国家或市场等内容。 　　4.监控与报告 　　这一节主要是对实施程序的监控，确保实现预定目标。另外，还指出如何编制对管理者的报告。 　　5.效果评估 　　该标准规定，应该连续进行评估，以便确定目标的实现。这个评估中包括确定受影响的产品、返回率、处理率、受伤率、询问率、沟通效果等内容。 　　6.审查和调查召回策略 　　这一节主要说明了对策略的调整，包括在停止召回前，供应商应该考虑的事项，以及如果扩大召回需要注意的问题。标准最后还提醒供应商要持续改进自己的召回计划，提出改进建议，确保完成改进事项。 　　附录A提供了一些案例来阐明如何鉴别危险现象。如评估危险以及不同类别产品的使用和误用案例等，以指导供应商来进行风险识别。附录B和附录C，分别提供了新闻稿范本以及召回公示模板。附录D提供了示例说明了如何提高召回的有效性，如使用监控和举报系统、召回通知如何阐述清晰、如何明确目标群以及正确使用媒介手段等。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 青岛普瑞邦生物工程有限公司一直是以耗材供应商的身份被广大用户所熟知，为用户提供了很多关于毒素标准品和免疫亲和柱的检测方案，并获得了用户的认可。2018年，普瑞邦推出多款针对食品安全的前处理仪器，包括配置仪、均质器、免疫亲和柱操作仪，柱后衍生系统等，从耗材供应商转变为仪器供应商。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 在中国仪器发展年会期间，仪器信息网编辑在青岛普瑞邦展位前采访到青岛普瑞邦生物工程有限公司研发工程师于华林先生，详细内容请点击视频观看： /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=86742B73DF3E9D9F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 于华林先生表示，在十多年为客户服务的过程中，普瑞邦深刻体会到毒素行业检测人员的不易，特别是在前处理方面。为了解决用户前处理中的问题，普瑞邦与多所院校的老师，以及实验室的专家合作，耕耘数年，终于在2018年，推出了多款针对食品安全前处理的仪器。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 于华林先生还为编辑介绍了普瑞邦的几款前处理产品，包括可以实现自动均质，保证标准曲线的自动均质仪；全封闭的免疫亲和柱操作仪，可以基本上做到毒素行业的人员与毒素的零接触；集合了光衍生和化学衍生系统的多功能衍生仪，实现两种系统自动切换，还可以搭配任何一款液相色谱。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 10px " 于华林先生还表示，2019年普瑞邦会专注于前处理仪器的探索，相信在与广大用户的接触中，会不断完善产品。不断努力服务于食品行业、饲料行业、农业行业的广大用户，尽量减少他们前处理工作的时间，以自动化仪器代替手工，让检测人员轻松愉快地进行检测工作。 /p p br/ /p

2014年8月28日，&ldquo 第六届中国第三方检测实验室发展论坛暨实验室展览会&rdquo 在京开幕，北京华安麦科生物技术有限公司第三次参会亮相。 　　华安麦科副总经理龚利新表示，中国第三方检测市场潜力很大，不管是第三方检测实验室，还是像华安麦科这样的配套试剂及仪器供应商，都应该努力抓住这个发展机会。除了与用户之间的供应关系，华安麦科计划在2-3年内建立专业的检测技术开发实验室，为第三方检测机构开发样品检测技术解决方案，如此一来，华安麦科不仅是试剂提供者，还将成为一家检测技术供应商。

p 　　3月29日，中国食品药品检定研究院(简称：中检院)仪器设备管理中心发布仪器设备供应商征集公告。 /p p 　　公告中介绍到，为确保中检院仪器设备购置服务质量，建立相对稳定的仪器设备供应渠道，公开征集仪器设备首次参评供应商。中检院将根据报名情况，对首次参评供应商的综合实力、资信状况、专业技术服务能力等方面进行综合评价，将符合要求的供应商列入《中检院仪器设备供应商名录》，按有关规定，承担仪器设备供应及售后等服务工作。对于已入围中检院仪器设备供应商名录的供应商，将按照有关规定进行复评审。 /p p 　　参评供应商将审查所需材料的电子版(彩色扫描件或照片,所有文件要清晰可辨)及申请表电子版发送至中检院联系人邮箱 报名时间截至2019年4月12日24:00，以邮件时间戳为准。联系电话：010-53852055。 /p p 　　首次参评供应商应当具备的条件：(一)具有独立的法人资格和独立承担民事责任的能力；(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(三)具有良好的履行合同的记录，在经营活动中没有重大违法记录；(四)具备完善的生产、供货及售后服务能力或提供专业技术服务的能力；(五)具有良好的资金、财务状况；(六)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(七)经营商品符合国家环保及其他相关标准。 /p p 　　首次参评供应商资格审查须提交的材料：(一)供应商评估申请表(附件)；(二)企业营业执照正本复印件；(三)法定代表人证书及复印件；(四)税务登记证正本及复印件；(五)企业组织架构和管理人员简况；(六)拥有生产、经营、维修等有关资格及办公场所的证明原件和复印件；(七)企业章程、工作程序及经营管理、品质管理、技术服务能力和管理、业绩管理等方面的制度；(八)生产、经营、维修范围，以及主要的产品目录；(九)提供三年内的经审计的财务报表；(十)提供三年内相关产品或服务的采购合同复印件；(十一)提供投诉及结果处置制度和相关记录；(十二)提供企业三年内的诉讼或法律纠纷记录；(十三)提供开户行银行近三个月的资信证明；(十四)近三年内并未被“信用中国”网站列入被执行人和重大税收违法案件当事人名单相关证明材料；(十五)提供有利于资格审定的其他材料。 /p p 　　4月1日，中检院仪器设备管理中心也发布了关于收集仪器设备入围供应商相关材料的通知，为2019年度中检院仪器设备供应商评价(复评审)提供参考依据。各仪器设备入围供应商需在4月10日前将以下材料加盖公章并以PDF格式发送至设备中心邮箱(shebeizhongxin@nifdc.org.cn)：上年度财务审计报告；上年度经营情况及运营状况说明；上年度售后服务记录；上年度无违规行为的声明；近三年内并未被“信用中国”网站列入被执行人和重大税收违法案件当事人名单相关证明材料；如供应商经营场所、经营项目等相关信息有变动，应提供相应的材料说明；近三年内为中检院采购仪器设备的合同履行情况、到货安装情况及服务情况的报告。 /p p 　　附：2018年度中检院仪器设备入围供应商名单 /p table width=" 600" border=" 1" align=" center" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" colgroup col width=" 71" / col width=" 513" / /colgroup tbody tr class=" firstRow" td colspan=" 2" width=" 584" align=" center" valign=" middle" strong 2018年中检院仪器设备入围供应商名单 /strong /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 序号 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 公司名称 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 1 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京五洲东方科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 2 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京科创百方科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 3 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京合众日盛科技有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 4 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京万邦君意商贸有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 5 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京仪诺科兴科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 6 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京科尔德科贸有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 7 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京德泉兴业商贸有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 8 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京科林恒达科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 9 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京诚茂兴业科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 10 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 中国科学器材有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 11 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京中原合聚经贸有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 12 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京昊诺斯科技有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 13 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京超越未来科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 14 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 北京西冲科技发展有限公司 /td /tr tr td width=" 71" align=" center" valign=" middle" 15 /td td width=" 513" align=" center" valign=" middle" 理德东方科技（北京）有限公司 /td /tr /tbody /table

恭喜中广测科力成为梧州食品药品检验所试剂耗材定点供货商采购项目（C包组）合格供应商。中广测科力从2002年开始代理销售国家标准物质，是国内最早从事标准物质销售和技术服务的企业之一，也是国内全面综合的标准物质和标准样品的专业供应商之一。专业、严谨、真诚、实干是我们的服务宗旨，欢迎咨询，请致电：020-87684186/010-64129805。

2014年8月底,在北京参加了第三方论坛(编者注：第六届中国第三方检测实验室发展论坛)。在论坛提问期间，某公司经理谈到，目前在中国第三方检测公司使用耗材的时候，很少对产品质量进行审核，拿到产品不管质量怎样，就用于试验。例如，目前中国产的针式滤器的孔径标注是随意的，厂家想怎么标就怎么标，使用针式滤器的检测实验室也不对这些产品的孔径进行验证就直接使用了。这位经理质疑到，这样怎么能保证实验的准确性? 　　会后，我一直在思考这个问题，中国的检测实验室对购置的消耗品如何进行质量验收?我把想法整理了一下，供大家分享，不当之处请提出批评。 　　一、检测实验室对耗材的验收现状及其危害 　　检测实验室普遍运行的ISO/IEC 17025质量体系中对于关键实验耗材均明确要求建立相应的验收程序，对于实验耗材验收后才能使用是有规定的，只是何为关键耗材和如何验收没有进行细化。从检测实验室实际工作上看，验收程序的执行情况并不理想。由于耗材品类繁多，规格复杂，出厂标准不一致，对用户而言，验收显得尤为困难，力不从心，根本没有时间和精力去做 也有些用户因为用量较少，认为不值得去做。 　　目前，国内检测实验室对耗材的验收大致的情况是这样的：一般检测实验室用进口耗材的居多，主要原因是比较相信进口产品的质量，使用部门并没有按照产品的标准或要求进行验收 也有些用户根本不关心产品有没有标准，只要使用过程中没有质量问题就可以。 　　随着检测实验室的不断增多，相互之间的竞争也日趋激烈，降低运营成本的压力促使他们的选择逐步从进口耗材转向国产产品。转向过程中，仅在品牌替换可行性评价过程中做相应耗材的比对实验，根据试验结果来评判国产产品可否适用，并不对有无持续保持相关产品的能力进行审核，有时一批或者几个批次的产品能满足要求，但后续质量无法稳定保持的情况时有发生。由于国内相关产品缺乏评价技术标准，生产企业或供应商无从对产品进行评价和控制 产品质量的批次不稳定会造成实验的结果不稳定，实验人员不得不花很多的时间和精力去排查，这其中付出的人力成本和机会成本往往大于因品牌替换带来的收益，这样的局面与降低运营成本的初衷是背道而驰的。 　　二 供应商评审的低价政策危害巨大 　　如何即要做好耗材的验收工作又要不增加繁琐的工作?我觉得通过供应商评审来解决是唯一的解决方法。此处所指的供应商评审管理工作不是简单的对供应商进行体系和资质进行评审，而是要对产品质量标准的执行情况进行审核和对产品进行批次跟踪。从产成品的批次溯源到原材料，查看整个生产质控过程的所有相关数据，包括原材料的验收数据、生产现场的生产记录、实验室数据、成品的标准验收数据及不合格品的控制情况等等。只有检查供应商是否是实实在在按照产品的标准在进行质量控制，才能确保这样操作是可信的，那么向检测实验室用户提供的产品才是可信的。 　　关于供应商评审，我认为目前中国的有些检测实验室对供应商的评审流于形式，其核心仅仅是价格比较。不管用户是大公司，还是小公司 不管是国外知名公司，还是国内民营公司。他们都把关注点聚焦在价格比较，谁的价格低，谁就是合格的供应商!他们并不考虑(或者考虑了，但没有反映在供应商甄别标准上)供应商能不能满足客户的需求，出了问题能不能解决。这种做法是有严重隐患的，最终可能会给用户带来苦果。 　　国内有一家药物研发合同外包(CRO)公司，前几年想把自己卖给国外公司，最终以失败告终。失败的原因是国外公司认为该公司内部管理混乱，这些管理混乱很大程度上缘于供应商评审只关注价格!他们当时采购的策略就是采购低价的产品，并不对产品的质量和供应商进行评审，造成一些严重后果： 　　(1)低价政策导致采购进来产品的质量越来越差。由于低价政策，公司每年对产品的成本控制有要求，每年要求供应商让利，结果是采购进来产品的质量越来越差。他们内部人士透露，手套越来越薄，到最后简直不能戴，一用就破。还有一些三无产品，不知道是哪家公司生产的，产品质量问题频发&hellip &hellip 　　(2)低价政策给公司利益带来长远的伤害。由于低价政策和苛刻的条件，迫使一些有规模的优质供应商自行退出，留下的是一些小的供应商 一些小的供应商操作不规范，如与采购人员私下交易等 更有甚者与使用人员合作把实验室的耗材拿出，再通过供应商卖进去等等。由于这些管理混乱因素的存在，真正想做事的人无法做下去。由于试剂、耗材等实验用品质量的不保证，实验数据出不来 领导批评实验人员，导致人员频繁流动的恶性循环。从表面看，低价政策让公司成本暂时降低了，其实从长远来看，给公司造成了更大的损失和伤害。 　　近期台湾的&ldquo 地沟油事件&rdquo 提示我们，如果做好了供应商评审工作，就很难留下允许公司一位副总经理直接从地下工厂业者郭烈成处进货的漏洞，也就会避免董事长叶文祥被法院羁押的结局，更会避免对企业造成这么大的伤害和社会的危机。 　　我提到的这些案例，其实很多检测实验室或多或少都有这样的问题存在，只是表现程度不同。管理层对于消耗品的管理也一直是个很头痛的问题，如何真正做好对供应商评审和产品的质量验收工作?下面，依照我们公司在这个行业从事多年所积累的一些经验，谈一下我对这个问题的一些看法。 　　三、实验室耗材供应商评审 　　实验室供应商分两类：生产商、代理商，生产商直接供货，代理商代理或代销国内外各种品牌。在某些方面两者还会有些区别，我会分别说明。 　　1. 供应商的资质：首先供应商要有强烈的法律意识，遵纪守法，合法经营。比如供应商是否具备一些特许产品的经营资质(如危险品化学品经营许可)。在实际操作过程中，发现有些检测实验室的化学危险品的供应方是一些没有相应资质的公司。国家对于这方面的管理越来越严格和正规，一旦这些供应商被政府查处，作为其客户的检测实验室必将也会受到牵连，面临不必要的麻烦 同时不得不重新选择供应商，给整个机构正常检测工作会造成不利影响。 　　2. 管理体系、制度的建立和执行：是否具备完整的管理体系是体现供应商是否规范经营的表现。除审核资质证书外，还要检查体系的执行情况。执行是关键，关系到整个供应链的效率，也是服务质量的保证。一个具有完善管理制度的公司，对于腐败也起到关键的遏制作用。经手的人多了，经手的部门多了，运行处于阳光下，腐败就不容易有存在空间。公司越小，权力越集中，腐败越容易滋生。 　　3. 财务数据和商誉：供应商的财务状况很重要，其应收账款和应付账款是否正常可控，供应商的现金流是否健康，库存是否有规模，这些将决定该供应商能否保障长期合作和健康发展，否则对客户而言将会存在很大的管理风险。同时供应商在市场上的商誉也很重要，如在售后处理和服务质量方面，在广大客户中有良好的口碑 选择这样的供应商可以减少或避免以后合作中矛盾的发生。 　　4. 产品的质量验收：首先确认产品是否具备质量标准或COA报告，然后通过实验验证这些指标是否实属和是否满足实验要求。 　　4.1对生产商的产品质量验收：对于一些关键产品，对供应商进行现场评审。从对原材料的质量控制开始：原材料的评价指标和抽样的标准。然后是生产现场的管理，如何处理好批次间和不同产品间的交叉，是否有6S的管理，生产现场的生产数据的记录和保管，生产工人的任职资格和职业素养，生产设备的维护。再者是产成品的质量标准的合理性，是否满足用户需求，产品质量标准能否保证批次的稳定性，实验室检测的手段和数据的管理是否科学，方法标准能否方便客户重现，产品评价结果是否控制在质量标准范围内，留样的管理和不合格品的管理是否合理等等，所有以上的信息和数据是否对客户公开以便于供应商评审。最后，进行产品的批次追踪，检查整个生产流程的数据是否可靠。 　　检测实验室除了平时不定期对产品的质量进行抽样检测外，还要突击上门检查，看供应商实际的工作是否真实可靠，真正保证把产品质量标准的评价前移在供应商处，减少检测实验室的工作量。 　　国外的一些知名品牌，由于其管理的先进性，其质量大多是有保证的。但是从我们长期代理国外知名品牌的经验看，也会偶发一些批次质量问题，质量也不能全部保证 同时各个品牌间的管理水平也参差不齐。所以有条件的检测实验室还是要对这些供应商的产品进行严格的评审，而不是简单的参观学习。 　　4.2 对代理商的产品质量验收：首先要确认代理品牌产品的质量评审通过情况(参见上面的生产商的评审)，再要确认代理公司与品牌公司的关系，最后要确认代理商是否有对品牌供应商的产品质量验收的流程，以确保供货产品的质量和售后的处理能力。 　　5. 供应商的技术力量和服务意识：现在的供应商已经不是只停留在供货这个概念上了，简单的供货已经满足不了客户的需求。随着现代社会检测的项目爆发式增长，检测实验室的工作量日益增大，如何快速证明供应商提供的产品能适合这些检测项目。这是检测实验室对供应商提出的新需求。另外，新的检测项目还在不断增加，检测实验室也需要这些供应商能配合一起完成检测项目开发的合作，这也将是供应商与检测实验室合作发展的新趋势。所以供应商的技术支持能力对检测实验室而言变得至关重要。供应商售前和售后服务意识的加强将真正帮助到客户，做到持续改进，实现两者融为一体共同发展。 　　6. 价格和成本控制：产品自身的价格确实很重要，可以通过多方比价和年度价格协议来合理控制。为实现良好的价格和成本控制，关键的因素是选择的供应商是否是产品的源头或区域源头(代理商)，以保证产品价格的行业优势。另一方面，现在的成本控制不单停留在产品的本身，更重要的是时间成本、人工成本和风险成本等控制，如果供应商能出谋划策从多方位为检测实验室降低成本的话，检测实验室将大大受益，这样的成本优势是不可取代的。 　　四 供应商评审中存在的问题及解决方案探讨 　　1.对于评审主题存在较大门槛，只有规模大到一定程度的客户或机构才有可能有相应的质量体系要求，而且各个主题质量管理要求存在差异，可能会出现对耗材生产者或代理商提出不同要求的问题。还有，小的检测实验室如果也有相应的需求如何处理?全国注册检测实验室成千上万，每个都进行供应商评审是否现实? 　　2 认可信息的可用性问题。由于关联客户的敏感数据基本上不对外公开，即使是生产商或贸易商通过评审，对于其他客户也无法全面了解对于满足他们的要求有何帮助。 　　3 经济成本问题。认可是要消耗大量人力物力的工作，多家评审势必导致耗材生产商或贸易商的成本增加 而且由于不同客户的要求和规范带来的质量标准不一致，如何协调它们对于生产的规范性的指导也有一定的难度。 　　我认为下列举措可以有助于这些问题的部分解决。 　　对于生产商而言，应该成立专门的部门应对评审工作，对原料供应商的评审、应对客户的评审和企业内部评审，规范质量标准，尽可能的满足客户的需求，保证客户对产品的认可度。产品销量增加带来的收益可以解决成本上升的问题。 　　对于检测实验室而言，小的实验室可以参看大的实验室评审情况，这些可以通过供应商的介绍了解，同时可以对产品的质量标准进行抽查验收，评估是否能满足实验要求。 　　如果检测行业供应链的任何一方重视对产品的质量和供应商评审，建立了产品的质量标准和验收标准，那我相信我国检测行业在国际上也会具备竞争优势，同时也会保障整个国家的产品质量的稳定、提高产品质量水平，从而带动经济发展和社会有序，真正从生产大国发展为生产强国。 （撰稿人：上海安谱实验科技股份有限公司总经理 夏敏勇）

2014年12月15日-16日，蒙牛乳业（集团）股份有限公司总部的采购及供应商管理部领导等一行六人莅临我司参观考察。蒙牛乳业（集团）股份有限公司作为国家农业产业化重点龙头企业、乳制品行业龙头企业，非常重视供应商的管理与考核，并且具有一整套供应商管理与考核体系。 屹尧科技作为蒙牛乳业（集团）股份有限公司样品前处理仪器的重要供应商，列入蒙牛集团供应商考核名录中亦在情理之中。在本次供应商考核中，蒙牛集团领导全面地对屹尧科技进行考察，主要涵盖了企业文化及社会责任、企业基础设施及供应链管理、生产工艺及过程控制、仓储及物流管理、产品溯源及应急管理、生产安全及环保理念。在这两天的考察中，蒙牛集团领导不仅现场考察了屹尧科技的办公、研发、生产、仓储、物流、用餐等环境，详细了解了屹尧的企业文化及生产管理情况，同时，对于现场的标识及文档管理进行了仔细抽查和考核，在考核结束后，蒙牛集团领导给予了高度评价与肯定。 蒙牛集团总部供应商考察团莅临屹尧科技，充分体现了蒙牛集团对屹尧科技的重视与关注，扩大了屹尧科技在乳制品行业的社会影响力。屹尧科技也将继续努力，为乳制品及其他食品企业提供更可靠、更安全、更智能的样品前处理仪器，为食品行业的健康发展贡献一份力量。

新闻视频截屏 新闻视频截屏 　　一场由“速生鸡”“药鸡”安全问题引发的舆论热潮至今已经持续很长时间，不但无停息，反而在多番争论和媒体深挖之后，曝光了肯德基的供货商山东六和和盈泰公司滥用抗生素和抗生素残留超标等黑幕。 　　无独有偶，在舆论重压下，麦当劳方面也改口承认，山东六和是其二级供应商。麦当劳方面表示，他们已从12月18日开始停用向六和集团采购的鸡肉产品，同时上海市食药监局也对麦当劳的产品进行了抽检。 　　分析人士：鸡肉问题是肯德基产品核心问题 　　“药鸡”事件曝光后，肯德基方面表示，肯德基对于原材料方面有完整的检测体系，并表示已于今年8月起停止向前供应商六和集团采购鸡肉原料，不过停止原因则为“汰弱留强”。但是，这一说法显然很牵强，甚至是在为自己开脱。 　　12月20日晚，上海市食安办发布关于百胜集团的相关调查：2005年8月以来，百胜委托上海市食品药品检验所进行第三方检测，其中2010年至2011年，曾检出8批产品抗生素残留不合格，均报给百胜。不过，百胜并没有在第一时间停止与相关供应商的合作，从未向相关监管部门报告结果，也未向公众做过任何消息披露。 　　24日，百胜餐饮集团中国事业部相关负责人向新华网食品频道记者表示，关于公司的一切问题以公司官方网站说明为准，不再另作回应。记者在百胜官网上看到，12月21日，百胜在官网发表声明，称“为了让消费者放心，百胜将暂时停用该厂家的其他原料”。“该厂家”具体指哪一家，百胜没有明确指出，记者请百胜中国事业部予以确认，但是截至记者发稿，未获得回复。 　　此前不久，百胜公布了第四季度营业预期，预计第四季度中国门店销售额将同比下降4%。由此看来，此次的“药鸡门”事件无疑是雪上加霜。 　　分析人士认为，肯德基目前受到的影响比2005年苏丹红事件和味千拉面的“骨汤门”事件还大。“苏丹红事件属于添加剂问题，是产品配方问题，而现在鸡肉的问题，是其产品核心产业链的问题。” 　　麦当劳承认山东六和是二级供应商 　　“速成鸡”、“药鸡”事件曝光后，另一当事方麦当劳在官方微博发表声明称，“麦当劳所使用的每批次鸡肉原料都经第三方独立实验室检测且确认合格，我们的鸡肉产品遵守严格的食品品质标准且符合政府相关标准。” 　　除此之外，麦当劳则很少表态，对待媒体的采访也保持了前所未有的低调和谨慎，态度转变之大耐人寻味。 　　新华网记者近日两次致电麦当劳中国公司，一位高管和一位公关经理接受了采访。该高管表示，麦当劳一直重视食品安全，从前些年的“苏丹红事件”、一直到本次的“药鸡”事件都与自己无关。 　　在被问及供应商名单时，上述两位人士均表示名单需要查阅，无法即时提供 在被问及山东六和是否是供应商时，两位人士均未作出回答。 　　记者经过仔细查找，发现了近日东方卫视和福建东南卫视的新闻视频。视频内接受电视台记者采访的麦当劳中国总部公关经理给出了答案：六和是我们(麦当劳)的二级供应商。 　　新闻中，麦当劳中国总部公关经理在采访中说：“六和是我们的二级供应商。我们不从他们那里直接进货。我的品控(质量控制)是通过一级供应商来控制。一级下面二级的哪里来的，这个是没有办法去深究的。” 　　麦当劳还表示，他们会对每批次鸡肉产品都进行监测，至今没有查出六和供应的鸡肉抗生素超标问题，不过检测项目不包括激素，而他们从12月18号开始已经停用向六和集团采购的鸡肉产品，同时上海市食药监局也对麦当劳的产品进行了抽检，检测结果将最终确定麦当劳是否终止六和集团二级供应商的资格。 　　据了解，麦当劳的供应商分为一级和二级(下游供应商)，在中国，有两家一级肉类供应商，即铭基和福喜。 　　麦当劳的一级供应商主做深加工，二级供应商供应基础原料。麦当劳不直接面对原料商，而是通过管理一级供应商来控制上游，按照麦当劳的说法，“这样管理更集中，同时提高了质量门槛。” 　　农业部：速成鸡事件正在查处已关闭相关企业 　　25日上午，农业部总经济师、新闻发言人毕美家谈到“速成鸡”问题时表示，事件正在查处之中，现在已经关闭了有关的养鸡企业和加工企业。 　　毕美家表示，现在已经关闭了有关的养鸡企业和加工企业，包括一些养鸡户，正在紧锣密鼓的查处之中。这个问题的调查结果一旦出来，我们会及时向新闻媒体的朋友们公布。下一步，农业部将会进一步加强对整个养殖业的监管力度，进一步提高养殖业的水平，特别是加大对滥用抗生素、滥用兽药的养鸡企业、养鸡户的监督打击力度，发现一起，查处一起。 　　评论：“重利益轻责任”的企业终将被消费者抛弃 　　12月21日《法制日报》评论指出，作为世界著名的连锁企业、国际快餐业巨头,肯德基每天都在通过各种形式和渠道为自己做宣传、打广告。在这些广告里,总是不遗余力地告诉消费者自己的产品多么美味、多么营养。可是从现实情况看,肯德基现在最需要的也许不是营养,而是责任,是一个跨国企业应该对社会、对亿万消费者所必须承担的责任。一个真正有社会责任感、有商业伦理和良知、把消费者利益放在心上的企业，是不可能明知自己提供的食品可能对消费者有害，却瞒而不报，任由消费者去食用的。 　　近日有媒体走访了上海多家肯德基门店。徐汇区一家门店的工作人员表示，近几天进店的消费者明显减少，并且就餐的消费者点食相关鸡肉产品也在减少，并表示具体的销售额尚不清楚。该媒体走访广州一些肯德基店面，也发现有很多位置空着，已不复以往一座难求的景象。

2016年2月上海怡星通过了由中核集团部门组成的仪器格供应商资格认定。近月以来，中核集团先后组织有关人员对我司进行了实地调研和考察。我们的产品经 过专家组成的评审正是以良好的产品质量、优质的服务赢得了中核集团的信赖。 怡星定会更加珍惜这个机会，为客户提供更优质的产品与服务，与客户共同进步，共谋发展。 上海怡星机电设备有限公司位于风景秀美的上海市漕河泾新兴技术开发区，成立于2010年9月，是福州福光水务科技有限公司控股的子公司，专注于环境辐射监测和材料分析领域，依托于福光水务的大力支持，经过6年的发展，已经成为了代理销售和自主研发并重的技术型公司，其自主研发的OTCS11/3有机氚碳提取系统获得了2015年上海市科技创新奖励。上海怡星已经成为环保、核电和核工业、疾控卫生、高校科研院所等行业内知名的设备和系统提供商。 中国核工业集团公司是经国务院批准组建的特大型国有独资企业，主要从事核军工、核电、核燃料循环、核技术应用、核环保工程等领域的科研开发、建设和生产经营，是我国核电站的主要投资方和业主。而兴原认证中心有限公司是经国家认证认可监督管理委员会批准，能同时进行质量、环境、职业健康安全、食品安全等管理体系认证，颁发国家认可和国际互认的认证证书机构。 此次中核集团合格供应商评价机构（兴原认证中心有限公司）派遣专家组针对商务能力要求、产品质量要求、质保能力要求、技术能力要求等各个方面对公司本部进行了为期2天的资格认证和实地考察，经过深入的审核考察，公司顺利通过了兴原认证中心的现场审核，被推荐为“中核集团合格供应商”。

赛默飞世尔收购Lomb Scientific 扩大在澳大利亚和新西兰市场占有率 　　2010年11月30号，科学服务领域的世界领先者赛默飞世尔科技宣布，公司已经签署了一项最终协议，收购Lomb Scientific。Lomb Scientific是立足于澳大利亚和新西兰的实验室化学品、消耗品和仪器的知名供应商，其客户包括医院、大学、研究和分析实验室，地区涉及澳大利亚、新西兰，以及亚洲和中东地区。Lomb Scientific拥有约100名员工， 2009年的全年收入3400万澳元。 　　赛默飞世尔科技首席执行官Marc N. Casper 说到，“通过此次收购，我们将大大加强在该地区提供实验室产品的能力，特别是在生命科学、研究及工业应用的化学品方面。此外，Lomb Scientific也将扩展我们的客户基础。” 　　Lomb Scientific生产一系列实验室化学品及其他消耗品，并通过其广泛的商业网络提供综合性仪器产品及服务。Lomb Scientific将被整合到赛默飞世尔实验室产品、服务和分析技术部门。交易的完成须待相关监管机构批准以及惯例成交条件。

上海2014年4月10日电 /美通社/ -- 无论是 B2B 平台，还是 B2C 平台，检测认证机构在其中，要解决的是信任的问题。信任包含多个层面，首先是对企业的信任，其次是对产品品质的信任，还有对支付的信任，对物流的信任等等多个维度。为了更好的促进电商的发展，SGS作为最早进入中国的国际知名的第三方检验认证和测试公司之一，也积极地参与到了蓬勃发展的电商业界，秉承独立公正和专业的价值观和服务，在买家和供应商之间，在商家和消费者之间积极搭建信任之桥。 　　针对 B2B 领域，一是买家对供应商的信任及对产品的信任，买家关心的是将要合作的企业是否真实存在，其生产能力到底如何 二是平台自身要考虑如何过滤供应商，帮助供应商提升产品质量从而整合出核心优质的供应商资源，以吸引买家关注和增加信赖度，从信息平台发展到交易和全方位的服务平台。 　　2014年，SGS针对电商企业在全球推出了核证供应商 (VERIFIED SUPPLIER) 认证(微信号：SGS_FS)。通过认证之企业不但获得核证供应商证书，专门的认证标志和专属二维码，还可以加入到SGS核证供应商库和查询平台，买家可以藉此核实供应商合格证书的真伪，从而获知供应商的真实情况。这些都非常有助于解决买家对供应商的信任问题。目前，SGS还计划通过广泛的海外合作伙伴并借助SGS全球影响力，推介给更多相应的海外买家。 　　核证供应商认证 　　就 B2C 而言，电商平台遇到的最大挑战之一就是产品质量，这也是投诉最多的一个方面。过去电商发展更注重业务扩张和模式创新，对品质控制管理方面相对薄弱。但如果质量问题没有得到很好的控制，随着业务规模越来越大，在消费者中的口碑恐怕堪忧。因此，通过第三方检测机构的专业服务，可逐步规范 B2C 类的电商务平台，对产品质量关补缺。在这方面，SGS在3年之前就入驻了天猫，为平台和商户提供一站式产品质量解决方案。2013年，SGS还参与了天猫商家和小二举办的天猫之声、阿里学院以及线下培训(研讨会)等各类培训60余场，配合完成录制视频课件21个，覆盖纺织服装、鞋包、化妆品、轻工家居等多个类目，供商家点击学习，切实提高了商家对于品控的认识。 　　随着全球经济一体化加剧，电子商务的发展势头迅猛，而诚信在电商交易中担负着重要的使命。在此，检测认证机构恰好扮演了不可或缺的角色，用公正及专业为电商时代的交易护航。

上月末，安捷伦位于德州Cedar Creek的80000平方英尺的试剂工厂已在美国食品和药品监督管理局注册成为医疗器械生产商，这一举措使其能够生产诊断产品。 　　安捷伦对于其在诊断市场的计划一直保持缄默，本周公司官员稍微透漏了一点信息表明公司正在向目标前进。但一位分析师表示，尽管安捷伦在逐步扩展其诊断业务，但这仍然是在扩大其生命科学业务的范畴中，安捷伦或许更有可能仍是诊断领域外围设备供应商的角色，而不会成为主要的供应商。 　　本周GWDN采访了安捷伦基因组学业务副总裁Robert Schueren，其拒绝提供有关公司诊断业务计划的细节，只表示研发工作正在进行中，也许公司希望利用好的机会。他还表示，“公司在FDA注册了Cedar Creek 工厂，我们考虑更多的是技术，我们可以为诊断平台提供很多技术。” 　　这些技术包括芯片、寡核苷酸库合成、酶和质谱仪。 　　“它只是看似是一个好办法... ...为我们现有的技术提供进一步开放的机会，”Schueren说。“这些技术很好地服务于生命科学界，在那个市场上做得非常漂亮，但我们也希望有机会探寻这些技术在临床领域的机会。” 　　据德意志银行证券分析师Ross Muken介绍，安捷伦对诊断市场的兴趣可以追溯到数年前，至少可追溯到2006年雇用Nick Roelofs。Nick Roelofs现在是安捷伦生命科技集团总裁，他来自Bio - Rad公司，在此之前，其已经是Stratagene公司首席运营官，2007年安捷伦收购Stratagene公司。这项交易给安捷伦带来了PCR和分子诊断相关的试剂和技术。 　　Muken说，“但在这一点上，安捷伦并没有表现出有一系列计划来驱动诊断业务的有机增长。该公司可能不会进入直接的测试市场，如果公司这么做，安捷伦需要与另一家公司合作，或收购在该领域具有专业知识的公司。” 　　关于安捷伦与诊断业务相关的并购战略，Schueren没有评论。不过，他说：“好消息是我们的工厂通过了注册，它开辟了任何可能性。” 　　“尽管收购专业公司可能对安捷伦而言不是问题，”Muken说，“但是诊断产品的投入很可观，而在收购方面，安捷伦历来对价格敏感。” 　　“我觉得安捷伦极有可能不会通过收购来获得在诊断领域的技术能力。”Muken说。 　　Muken还对安捷伦将寻求发展自己的诊断平台表示怀疑，并列举了去年该公司出售了其旗下Hycor公司。而安捷伦收购的公司，则专注于过敏、自身免疫性疾病和尿检诊断等。 　　“我认为安捷伦极不可能尝试建立一个诊断平台业务，”Muken说。“更有可能的是，安捷伦把诊断业务的重点放在开发试剂、消耗品和工作流程解决方案上。”

恭喜中广测科力成为广州市食品检验所2016年度耗材采购项目合格供应商（包组二）。中广测科力从2002年开始代理销售国家标准物质，是国内最早从事标准物质销售和技术服务的企业之一，也是国内全面综合的标准物质和标准样品的专业供应商之一。专业、严谨、真诚、实干是我们的服务宗旨，欢迎咨询，请致电：020-87684186。 来源于：中广测市场部

在12月15日召开的2016第三界中国石油和化工行业供应链发展大会上，珀金埃尔默公司被授予“石油和化工行业十佳供应商”的殊荣，成为本次会议上唯一斩获此荣誉的仪器供应商。　　在即将过去的2016年，珀金埃尔默成功完成了神华新疆煤化工68万吨煤基新材料项目，其中55台气相色谱、2台气质，2台液相色谱 1台原子吸收光谱仪、1台ICP光谱仪、2台微波消解仪，2台红外光谱仪、4台紫外分光光度计，为项目的如期运行提供了坚强的后盾。　　珀金埃尔默不仅提供从炼厂气分析到下游石油石化产品的分析检测仪器，还致力于解决石化行业中日益受到关注的环境问题，例如便携式GC/MS，可实现便捷的野外大气(天然气开采，化工防护区)监控，为园区的安全合规运行提供保障。　　关于珀金埃尔默　　作为全球技术领导者，珀金埃尔默正在设法利用其洞察力，并将这种洞察力转化为知识，以提供具有独特价值的创新产品。从重要的治疗和疾病研究以及产前筛查，到环境监测和工业监控，我们积极致力于改进全世界人民的健康状况并提高其生活质量。珀金埃尔默发现与分析事业部致力于为环境、工业、食品及生命科学领域的客户提供创新的产品和应用解决方案。

关于印发《国家环境空气质量监测网城市站自动监测仪器关键技术参数管理规定(试行)》的通知中国环境监测总站，各有关企业:　　为保障国家环境空气自动监测数据质量，规范自动监测仪器关键技术参数管理工作，依据《“十三五”环境监测质量管理工作方案》(环办监测〔2016〕104号)和相关技术规范，我部组织制定了《国家环境空气质量监测网城市站自动监测仪器关键技术参数管理规定(试行)》,现予以印发，请中国环境监测总站、国家环境空气质量监测网运维机构和自动监测仪器供应商遵照执行，各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)参照执行。试行期间若有意见和建议，请及时反馈我部。　　联系人:环境保护部环境监测司 侯帮磊　　地址：北京市西城区西直门南小街115号　　邮编：100035　　电话：(010)66556824　　传真：(010)66556824　　邮箱:zhiguanchu@mep.gov.cn　　附件：1.有关企业名单　　2.国家环境空气质量监测网城市站自动监测仪器关键技术参数管理规定（试行）.pdf　　环境保护部办公厅　　2017年3月1日　　抄送：各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局。　　附件1　　有关企业名单　　1.北京中晟泰科环境科技发展有限责任公司　　2.中科天融(北京)科技有限公司　　3.北京雪迪龙科技股份有限公司　　4.河北先河环保科技股份有限公司　　5.聚光科技(杭州)股份有限公司　　6.安徽蓝盾光电子股份有限公司　　7.合肥福瞳光电科技有限公司　　8.厦门隆力德环境技术开发有限公司　　9.青岛吉美来科技有限公司　　10.河南鑫属实业有限公司　　11.武汉宇虹环保产业发展股份有限公司　　12.武汉天虹环保产业股份有限公司　　13.武汉泰肯环保科技发展有限公司　　14.力合科技(湖南)股份有限公司　　15.赛默飞世尔科技(中国)有限公司　　16.堀场(中国)贸易有限公司　　17.Met OneInstruments Inc.

华为技术有限公司是全球be in the lead的电信解决方案供应商。基于客户需求持续创新，在电信基础网络、业务与软件、专业服务和终端等四大领域都确立了端到端的地位。凭借在固定网络、移动网络和ip数据通信领域的综合优势，华为已成为全ip融合时代的领导者。目前，华为的产品和解决方案已经应用于全球100多个国家，服务全球运营商50强中的45家及全球1/3的人口。 2022年8月27日华为南方工厂的技术工程师联系到我司，计划采购一台水蒸气透过率测试仪。技术工程师表示会邮寄试样到多家生产商，经过测试数据、设备性能等各方面的对比选择最优质的厂家成为华为的设备供应商。 收到华为技术邮寄过来的试样，我司立即安排设备技术工程师制备试样做试验，后经过近三个月各方面的数据对比，我司收到华为技术通过经销商发来的采购合同，非常荣幸，我司成功成为华为技术最优质的供应商！ 好的企业离不开好的供应商，山东普创工业科技有限公司一直专注于精密检测设备制造。凭借14年的技术积累和服务经验拥有了几十项技术及软件著作。产品广泛服务于国家质检药检机构、医疗器械、印刷、包装、医药、日化、科研院校、光伏、食品、医药、化工、新能源、新材料等领域。在业界树立了“专业、严谨、售后服务体系完善"的良好形象。 普创科技不仅拥有优秀的技研、销售团队。在缔造优质产品的同时建立了完善的售后服务体系。确保每一个电话都会在10分钟之内得以满意解决。出保产品也会继续享受质优价廉的贴心服务。普创精神就是务实、创新、严谨、积极；以踏实积淀为本，以客户诉求为中心，砥砺前行，厚积而薄发。

12月19日，凤凰光学重大资产重组媒体说明会在上海证券交易所召开。根据重组方案，凤凰光学拟通过发行股份购买间接控股股东中电海康旗下资产海康科技100%股权。根据标的资产的预估值，交易价格暂定为7.21亿元。海康科技将实现借壳上市，凤凰光学也将获注智能控制器、物联网产品等资产，实现业务转型。　　在重组说明会上，凤凰光学及相关方负责人表示，上市公司与拟注入资产具有较强的业务互补性。凤凰光学现有光学元件加工优势将与海康科技的电子研发制造能力有机结合，加速推进上市公司由传统光学加工向光机电一体化转型升级。　　“小体量”重组　　中电海康副总经理、凤凰光学董事长刘翔表示，公司过往很长时间以来，主要业务方向集中在光学产业中的冷加工环节以及金属加工服务，下游客户多为国际数码相机巨头。近年来，数码相机受智能手机的冲击，市场快速萎缩；导致公司收入大幅下滑，逐年亏损。同时，公司在新业务与新技术方面储备不足，上市公司当前业务开拓前景堪忧，缺乏发展后劲，有必要嫁接外部资源，推动凤凰光学的产业转型升级。　　数据显示，2013年-2015年及2016年1-9月，公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润分别为-2860.59万元、-10634.47万元、-3617.56万元和-4769.84万元。　　对于中电海康而言，此次重组也是履行取得凤凰光学控股权时的协议约定。2014年8月，中电海康与凤凰光学原实际控制人江西省国资委就取得凤凰光学控股权签订了协议，约定各方共同努力并力争将公司打造成为国内一流、世界领先的光学核心部件的高端供应商，逐步形成光机电、研产销一体的具有核心竞争力的企业集团。　　不过，拟注入资产海康科技2015年净利润为4307.47万元，2016年上半年净利润2545.70万元。如此“小体量”资产能否有效改善上市公司业绩，市场存在不少疑问。特别是对中国电科资产证券化寄予厚望的投资者而言，此次重组与预期差距较大。　　对此，刘翔表示，投资者可能觉得此次重组规模太小，“不过瘾”，企业经营者的期许和股东的期许某种程度上是一致的。但从经营层面而言，夯实基础 后才能快速发展，否则管理、整合上会遇到较大压力。目前，凤凰光学产业基础相对薄弱，需要恰当的资产和技术支撑来完成业务转型、内部组织结构改造、管理体 系的梳理。　　切入物联网领域　　凤凰光学转型发展的压力迫在眉睫。本次资产重组的标的海康科技则身处智能化、万物互联的物联网行业。本次资产重组之后，凤凰光学有望在蓬勃发展中的物联网产业得以“涅槃”。　　资料显示，物联网行业是政府积极推进的行业，也是目前信息技术领域最为看好的行业之一。根据IDC统计数据，2015年全球物联网市场规模为 6986亿美元，到2020年市场规模预计将达到1.7万亿美元，复合增速达到20%。在中国市场，物联网产业规模2015年为7500亿元，预计到 2018年超过1.5万亿元，到2020年将超过1.8万亿元。　　据海康科技董事、总经理严晨介绍，海康科技的主导产品为智能控制器、RFID产品及方案、智能网关设备。其中，智能控制器收入占比最高，RFID产品及方案是重点发展方向，两者占主营业务收入的比重超过95%。　　海康科技的智能控制器主要包括家用和工业两大类。其中，家用控制器主要应用于马达、洗衣机、电饭煲、消毒柜等家用电器领域，工业控制器主要应用 于温控器、医疗器械、门禁系统等领域。智能控制器是在仪器、设备中实现电子控制的计算机控制单元，在仪器、设备中发挥着“大脑”的作用，广泛应用于家用电 器、工业设备及电动工具、智能建筑与安防、汽车电子等领域，市场容量巨大。同时，随着信息技术的发展，行业增长势头良好。　　海康科技物联网产品主要包括RFID系列产品、MAC采集终端、电梯物联网产品、工地物联网产品、无线传感网络、网传通信产品等；并在电梯监控、建筑、城市移动目标监管、资产管理等应用领域提供完整的解决方案。　　海康科技物联网业务以RFID及射频识别技术为核心。RFID作为物联网的重要组成部分，在身份识别、物品防伪、资产管理、设备监测、交通、金 融等领域得到广泛应用。据研究机构统计，2015年全球RFID市场规模可达95.6亿美元；而中国RFID市场规模2014年为311亿元，预计 2018年将达到878亿元。　　双管齐下促增长　　对于上市公司未来的业绩保障，刘翔表示，一方面，拟注入的海康科技有较为良好的利润增长空间；另一方面，公司将推动原有光学业务依靠自身实现转型升级和扭亏为盈。　　对于海康科技的持续盈利能力，市场普遍关注的其过于依赖单一客户和单一供应商松下电器的疑问。中信建投证券执行总经理宋双喜表示，海康科技客户 比较集中的原因在于，首先，海康科技下游白色家电行业集中度较高，优质客户数量有限；其次，客户集中度比较高是智能控制器行业的共同特征。A股其他上市公 司同样如此；第三，海康定位于服务高端客户群体，因此选择了与松下电器、史密斯等具有良好商业信誉、回款较为及时的国际厂商合作；第四，客户开发周期较 长，需要三至五年时间。而海康科技产能已经饱和，现有产能已经无法满足其他厂商的需求。此外，松下电器国内白色家电生产基地与海康科技同处杭州，开展业务 便利。而海康科技向松下采购元器件，主要是从经济角度考虑，成本低于公司其他市场渠道。公司向松下采购元器件，只用于向其销售产品的生产。海康科技可以通 过其他渠道进行采购，而并非只能向松下来进行采购。海康科技与松下电器是相互依存的关系，定制化开发的生产特性决定了智能控制器行业准入门槛比较高，被替 代的可能性很低。　　对于原有业务的扭亏和转型，凤凰光学总经理刘锐表示，目前公司已经关停了亏损的中山公司，同时公司将从镜片延展到镜头、影像模组，进入到更具潜力的市场。目前安防和车载镜头的布局正在按规划进行。影像模组业务则将和海康科技联合开发。　　对于凤凰光学未来业务与中电海康旗下另一家上市公司海康威视如何错位竞争，刘翔表示，海康威视发展战略清晰，即视频技术，围绕视频技术的视频 云、视频分析、视频大数据等一系列视频方案。凤凰光学的镜头、模组如果做得不错，可以成为海康威视的配套厂商，而不是竞争厂商。第二，海康威视从事视频技 术，而海康科技从事非视频技术，是中电海康物联网产业围绕社会安全不同领域的布局。在应用上未来会有一些叠加，会出现一些关联交易。　　关于关联交易，宋双喜表示，从目前数据看，海康科技与中电海康、中国电科及其控制的其他企业之间的关联销售超过6%，关联采购不超过2%。纳入上市公司之后，其比例会进一步降低，不会对上市公司经营成本构成影响。

2014年6月20日，上海泰坦科技股份有限公司（简称泰坦科技Titan）在松江总部成功举办2014年供应商答谢会。泰坦科技（Titan）董事长谢应波，总裁张庆，副总裁张华、定高翔，仪器耗材产品总监顾梁,化学品产品总监周晓伟等出席。来自Thermo Fisher、3M、Agilent、METTLER-TOLEDO、IKA、CORNING、WELCH–ILMVAC、Kimberly-Clark、MEDICOM、MILLIPORE、interscience、Erlab、HACH、JULABO、analytikjena、ESCO、Nabertherm、JET等48家优质供应商70余位代表出席会议。泰坦科技（Titan）各产品线负责人做报告 泰坦科技（Titan）总裁张庆以“分享创新，探索未来”为开篇讲，从发展历程，到泰坦现状，详细阐释了泰坦从之前的单一科研产品供应瓶颈，到一站式科学服务的突破，介绍了泰坦在生物医药、研发外包、新材料、新能源、食品日化、分析检测等领域所能提供的产品和服务，并描绘了未来3-5年泰坦的发展规划。供应商从演讲中不仅能全面了解泰坦科技（Titan），更能从中嗅得科研服务未来的发展方向，这对双方来说无疑是双赢的机遇。 大会以“展望未来，共谋发展”为主题展开，泰坦科技（Titan）各产品线负责人分别通过对科研试剂、仪器设备、安防耗材、实验室建设、科研信息化等产品线介绍，全面阐释泰坦一站式科学服务的理念和模式，以展望科学服务未来的发展前景；部分供应商代表上台发言，大家共同交流合作心得及经验，商讨创新的供应链模式，共谋长远发展。WELCH–ILMVAC、JET、METTLER-TOLEDO供应商代表发言 伊尔姆真空设备贸易（上海）有限公司总经理蔡欣讲诉了与泰坦科技（Titan）合作多年的感受和体会，对泰坦近年来快速发展给予了高度的评价，认为泰坦作为一个有活力的科研服务公司，通过对行业的精准把握，近几年来，不断努力提升自身产品、服务质量，关注用户使用感受，充分尊重合作伙伴，是一个诚信、认真、有长远战略布局的合作对象。 梅特勒-托利多国际贸易（上海）有限公司销售工程师徐达林则亲切讲述了自己与泰坦科技（Titan）的“姻缘”。从2011年相识，2012年互动，2013年“联姻”，梅特勒从简单的认知，到现在把上海区的优质合作客户交予泰坦来做，可以说既是对泰坦的信任，也是双赢的智选。“有朝气，有激情，有魄力”这是广州洁特生物过滤制品有限公司总经理王敏安对泰坦科技（Titan）工作人员的第一印象。王经理从第一次合作中娓娓讲述了与泰坦的缘分。认为泰坦不管是对客户的服务，还是对产品质量的执着，都令人钦佩。泰坦公司良好的开拓精神，必将在科研服务行业，成为受人尊重的企业。供应商参观泰坦科技（Titan）分析检测平台 本次参会的经销商代表，既有合作多年的老朋友，也有初次接触的新朋友。泰坦科技（Titan）作为致力于“中国科学服务首席提供商”的科学服务企业，在为中国的科研服务的道路上，必然离不开优质供应商的信任与支持。此次供应商大会表达了泰坦科技（Titan）与其供应商一直以来的共同信念及相互承诺——建立完善的高性价比的供应商关系为中国科技服务行业健康、快速发展贡献微薄之力。会后集体合影关注“探索平台”(www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

事隔两年方公开承认中国供应商员工中有137名工人因污染致健康受损 　　2月15日，苹果公司在门户网站上公布《2010年供应商责任报告》，首度公开承认它的中国供应商员工中有137名工人因污染致健康遭受不利影响。而此时，距离事情的发生已过去两年。 　　然而，尽管这份确认姗姗来迟，但毕竟是苹果公司最终决定直面问题迈出的第一步，而且，其在履行企业社会责任方面的所作所为，也不无可赞许之处。 　　治疗后遗症月均花费25000元 　　“这个迟到许久的确认毕竟是苹果公司最终决定直面问题迈出的第一步”。调研报告《苹果的另一面》的起草人之一，北京公众与环境研究中心主任马军说。在给南方都市报发来的书面回复中，他更是用长句子表明态度：“我们强烈希望苹果公司回复中毒工人一个多月前写给苹果公司CEO的信”。 　　2008年，苹果在苏州的供应商联建科技分别有工人在生产车间出现四肢麻木、刺痛、晕倒等中毒症状。经过苏州第五人民医院检定为“正己烷中毒”。2009年下半年，该公司数十名工人因接触正己烷中毒入院，相继被当地职业病防治部门评为九级或十级伤残。 　　那封信，就是2009年中毒事件中的5名受害工人联名所写。在信中，他们痛斥苹果代工厂对其健康造成的伤害，并希望苹果严格监管代工厂，为中毒工人争取应有的赔偿。然而，时至今日，未有回应。2月15日，苹果公司此次公开承认责任，在某种程度上给了他们希望。 　　“希望苹果公司跟它的供应商一起站出来，再给我们一次入院检查、治疗的机会。”1984年出生在山东菏泽，因此事住了10个月医院的设备维修工人贾景川说：他自2010年6月出院到现在，腿疼腿麻、手心出汗等正己烷中毒症状已再次出现。而每个月平均25000元的医疗费用，是他自己无论如何也无法承担的。算上加班费，他一个月只能拿到2000元出头。据他了解，这种后遗症在中毒工人中绝非个别现象。 　　此外，“中毒工人被逼辞职”的传言经南都记者调查，并无确凿证据 。直至昨日，那封信的署名者―――贾景川、胡志勇、郭瑞强、桑小龙、崔广双5名工人仍在联建公司工作。尽管他们非常担心中毒后遗症会影响他们未来的职业生涯，乃至全部命运。 　　不过，更多的中毒工人选择了签订一纸彼此免责的协议，然后离开。因为只有这样，才能拿到8万元-15万元不等的伤残赔偿金。“这一点与苹果公司的报告中所提的，大部分工人已返回该工厂工作，并不符合。”苏州当地一位参与其事的政法界人士告诉南都记者。 　　收治工人的苏州市第五人民医院现已无中毒患者。除了这一点有限的信息，院方从上到下都选择了缄默。 　　NG O：将继续给苹果“揭黑” 　　联建公司早已恢复平静。两年前那场震惊全国的工人中毒事件给它招致的10万元人民币罚款不算什么。这家台资企业一直在给苹果担任零部件的代工供应商，即使在工厂林立的苏州工业园，亦算得上规模较大、用工人数较多者。 　　苏州工业园疾病防治中心卫生检验科科长刘仁平对南都记者说，他从1994年工业园建立起就在此工作，尚未见过像这样规模的集体中毒事件。中毒事件之后，他们时常对联建公司实行抽查，杜绝正己烷的再次使用。“用它(正己烷)擦拭液晶屏，挥发得确实比酒精快，企业的生产率可以提高。但绝不能为了这个，就让工人中毒。”他说。 　　公众与环境研究中心提供的信息显示：早在去年4月份，他们便与国内另外33家环保N G O组织联名，对29家跨国IT业巨头存在的环境污染等问题提出公开倡议，要求它们督促各自的供应商尽快解决问题。今天，苹果是29家企业之中，唯一一家未给予任何回应者。 　　“惠普最积极。它马上根据我们提出的一条污染信息，促使一个供应商接受了第三方咨询公司的评审。”马军说，他们根据政府披露的公开信息，建立了一个包含7万条不良信息的数据库。如今，沃尔玛、通用电气和耐克公司都开始使用这个数据库，对供应商实行管理。只有苹果依旧我行我素，并拒绝提供或证实供应商的名称。 　　这与苹果(中国)公司负责企业公关事务的黄文娜女士的表述一致。她称，对于这起中毒事件，除了《2010年供应商责任报告》外，没有更多的评论。 　　另对南都记者提出的，苹果公司对供应商使用的第三方评审公司是谁、有无供应商因达不到社会责任要求而被取消资格等问题，黄文娜称都不能回答。她只表示：“我们从2007年到现在，连续5年一直在发布这个报告，这本身就是一种自我监督。” 　　马军称，他们自发布《苹果的另一面》以来已经做了进一步调研，发现了更多苹果公司的供应商有环境违法记录，其中一些记录涉及严重违法“我们将核实并发布这些记录”。 　　中毒事件中的“是” 　　不可否认的是，苹果公司尽管在公关危机中很不得力，但它在履行企业社会责任方面的所作所为，仍不无可赞许之处。 　　牵头在那封致苹果CEO的信上签名的贾景川两年来多次接受媒体采访，并允许媒体使用他的真名。43岁的工人崔广双则表现得略有担心，只以“老崔”之名出现。昨日，二人均对南都记者承认：他们没有遭遇到苹果及其供应商联建公司的任何打击报复行为。 　　虽然没有什么慰问、看望一类像模像样的温情行为，但联建公司对中毒工人在住院期间的待遇并无不妥。以贾、崔二人为例，除了1600元的月薪照发，他们还享有1000元的营养费与735元的生活费，核计3000余元。2010年1月份出院，崔广双休息了三个月，又两个月后生活费才停发。 　　相比之下，受雇于再下一级供应商，与苹果关系更远的工人们则无此好运。 　　20岁的安徽女孩詹德云为一家名为“运恒五金机电运营部”的作坊式工厂工作，整天穿着静电衣检测IPA D液晶屏上那个缺口苹果标志的厚度，导致与其余30余名工友一起中毒。这家工厂的生意是从苹果的另一家供应商“宇瀚光电科技公司”违规转包而来，因此被苏州市安全生产监督管理局公开点名。 　　2010年2月-12月，詹德云住了10个月医院。她1700元的月薪被全部停发，每个月只能从老板手中拿到500元的基本生活费。这个17岁开始打工的女孩不得不靠自己微薄的积蓄养病。更甚者，“运恒五金”在此阶段注销了，老板企图拖欠赔偿金。 　　最后，在劳动部门一位好心官员的过问下，老板才不得不“私了”，按照她评的10级伤残支付了8万余元。 　　在这一方面，联建公司则无可指摘。只要中毒工人去找法律顾问，后者便直接按照他们被评定的伤残等级，算出他们应得的赔偿金，并无拖欠。工人们埋怨的，反倒是自己的律师。 　　为了维权，贾景川聘请了当地一位颇有名望的律师担任自己的工伤维权代理人。他称，这是“他做过的最愚蠢的一件事”。拿了3500元代理费，那名律师“什么都不敢说”，许多事情都推给工人自己。 　　作为一种有毒的有机溶剂，正己烷十余年前便在四川、广东等地引发多起工人中毒事件。2002年，东莞安加鞋厂的12名女工相继瘫痪，后被确认为正己烷中毒，在广东省妇联的援助下获救。 　　当时牵头解救女工的省妇联权益部部长黄淑美对南都记者回忆：事发时，该工厂老板一味推卸责任，甚至干脆不承认女工瘫痪；直到她多次暗访，从湖北、河南、贵州等地联系到所有瘫痪女工后才低头。其中一名中毒最深的女工已生命垂危，足足住了三年院。12名女工均未得到一分钱的赔偿。当时的社会尚无工伤等级评定的意识，妇联的维权工作也只到帮助她们恢复健康为止。 　　评审人士自述行业“潜规则” 　　30岁的刘非(化名)，受雇于深圳的一家咨询公司，这家咨询公司专门在中国南方为多个跨国知名品牌进行评审工作，检验供应商是否在它们所要求的社会责任方面达到一致标准。在隐去姓名后，他对南都记者讲述了这一行业的一些潜规则。 　　刘非表示，他们的这份工作分为L abor(工资考勤)和E SH (环境、安全和健康管理)两方面。一般来说，供应商更重视的是L abor，因为很多中国工厂在这个方面还没有做到完全守法。而E SH方面往往要求他们做得更多，确实有难度。 　　他说，他曾为耐克做过一段时间的评审。耐克从前在泰国、印尼那些东南亚国家都因为印花等工序的有毒化学原料、车间噪音之类的问题，对工人健康造成过伤害，影响很大。因此，它在中国格外注重这一方面。虽然它的代工厂工人出事，从法律上讲与它没有什么直接关系。只是怕这类丑闻影响其国际声誉而已。 　　圈里人都知道，苹果的检查更严格，但其实也就那么回事儿。代工工厂想要在ESH方面糊弄跨国公司，其实是很容易的。接到检查通知以后，随时突击改善就行了。你不让用有毒的物质，我事先藏起来；你不让用得多，我临时少用点儿，糊弄非常容易。 　　当然，从理论上讲，评审检查有事先通知和事先不通知两种方式。但后一种方式用得非常少，她自己两年了都没有用过。第一是因为这样可能给供应商造成麻烦，比如他们还要迎接另一拨评审。有时候，一家工厂为十几个品牌做代工，一个月要迎接十几拨评审。第二是评审人员的人身安全容易发生危险。工厂很可能不让你进，派保安把你堵在门口，甚至发生冲突。我们有同行从前就这么被打过。事后工厂高层赶过来，最多给你道个歉，再把保安开除了事。所以，检查也就都事先通知了。这种状况，可能还会持续一段时间。

为保证药械购销活动的廉洁性，防止不正当竞争。近日，北京中医药大学房山医院纪委在西二楼会议室组织召开了药品、医用耗材供应商廉洁承诺集体约谈会。其中50余家药品、医用耗材供应商被约谈。本次约谈，传达了中纪委 《深挖彻查医疗腐败》、《关于开展医疗行业作风建设工作专项行动的实施方案》、《2020年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》等文件精神，旨在进一步斩断黑色链条、压缩灰色空间、从源头上遏制购销领域的不正之风，规范供应商及其业务人员的营销行为。随后，义乌市中医医院对20余家药械供应商进行集体约谈。本次约谈，医院传达了《义乌市中医医院医药代表接待日工作制度》、《义乌市中医医院医学装备及器械代表商业活动接待制度》，并与到会药械耗材供应商代表签订了《药品、医疗设备、医用耗材销售廉洁承诺书》。被约谈的药械供应商，均表示将严格遵守反商业贿赂各项规定，服从医院管理，依法合规经营，配合和支持医药购销领域突出问题专项整治工作。坚决杜绝以“回扣”或“提成”等违规违法方式开展器械耗材的推销营销，规范廉洁购销行为，杜绝商业贿赂，做到合理合法的正常合作。如有违反承诺行为，愿意接受停药，取消中标资格，记入不良行等惩罚。业内普遍认为，随着药品耗材集采等监管政策逐渐落地，中国药械领域的市场格局会发生根本性的变化。

聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）下属子公司上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称“安谱实验”）又双叒叕获得SGS优质供应商证书了！　　在新一轮的供应商评选中，安谱实验凭借优质的产品和服务赢得SGS的认可与信赖，从众多供应商中脱颖而出，再次获得“SGS优质供应商”称号。SGS优质供应商证书　　再次荣获SGS优质供应商证书，既是对安谱实验的肯定，也是激励安谱实验继续前行的动力。安谱实验承诺会继续完善产品和服务；树立民族品牌，携手客户让实验更简单更高效！关于SGS　　通标标准技术服务有限公司是SGS集团和隶属于国家质检总局系统的中国标准科技集团共同于1991年成立，SGS是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，在世界各地共有95,000多名员工，分布在2,400多个分支机构和实验室，构成了全球性的服务网络。在中国，SGS已在全国建成了78个分支机构和150多间实验室，拥有15,000多名训练有素的专业人员。关于安谱实验　　安谱实验，于1997年组建成立，总部位于上海，目前拥有500多位员工，2018年销售额超过5亿人民币；是中国先进的实验用品供应链管理服务商；目前公司已是集研发、生产与销售以及客户供应链管理为一体的综合性企业；主要产品包括化学试剂、标准品、气相色谱相关耗材、液相色谱相关耗材、样品前处理产品、实验室通用耗材、小型仪器等。　　安谱实验连续多年被仪器信息网评为“最具影响力国内耗材配件厂商”，处于中国色谱消耗品行业的前列。安谱实验是“新三板”挂牌企业（证券简称：安谱实验，证券代码：832021）。2015年8月11日，安谱实验与聚光科技签订战略合作协议，安谱实验加入聚光科技，共同打造“智慧实验室一站式服务平台”；2016年12月，安谱实验正式入驻位于上海市松江区叶张路59号的安谱产业基地，整个基地占地20亩；2016年，通过上海市小巨人工程培育企业验收；2017年10月，通过上海市高新技术企业认定；2017年12月，被认定为上海市专精特新中小企业；2018年11月，成立上海市院士专家工作站。

苹果IPad、Iphone正在中国热卖，但137名苹果中国供应商员工，却因暴露在正己烷环境，健康遭受不利影响。苹果公司15日发布2010年的供应链管理报告，首次公开承认中国供应链致残员工。 　　回放：环保组织质疑苹果 　　2010年，有36家国内环保组织为促进IT产业解决污染问题，与29个IT品牌进行多轮沟通。其中，《IT行业重金属污染调研报告(第四期)苹果特刊》，对苹果的供应链职业安全、供应链环境保护、供应链员工权益和尊严提出质疑，敦促苹果公司公布供应链信息，对苏州联建科技公司和运恒五金公司员工的正己烷中毒做出回应。 　　此前，苹果公司一直采取回避策略。 　　表态：苹果承认有“毒” 　　2月15日，苹果公司公布了2010年供应商责任进展报告，首次做出回应。 　　这份供应商责任进展报告长达25页，专门用一章对于正己烷的使用进行说明：“2010年，我们了解到，在苹果公司供应商胜华科技苏州工厂(即联建科技)，有137名工人因暴露于正己烷环境，健康遭受不利影响……我们要求胜华科技停止使用正己烷，并提供证据证明已经将该化学品从生产线上撤下。还要求他们修复通风系统。自采取上述措施以来，再无工人因化学品暴露受到损害。” 　　与此同时，苹果公司表示，已查实所有受到影响的员工均已成功得到治疗，“我们会继续检查工人们的病历，直到他们完全康复。胜华电子已按照中国法律的要求为患病工人和康复期的工人支付了医药费和伙食费，补发了工资。137名工人中的大部分已经返回该工厂工作。” 　　进展：部分员工被迫离职 　　然而记者了解到的最新情况，与苹果报告仍有出入。137名工人中，部分员工正在遭受被迫离职的压力。 　　记者昨晚电话采访了联建科技受害员工贾景川和胡志勇。贾景川介绍说，2月11日中午11时，他接到公司专门负责联建中毒员工主管的电话，得知鉴定结果已经下来了，职业病九级。但与此同时，该主管问他什么时间离职，因为“不离职得不到公司的赔偿”。贾景川2007年5月进入联建科技，2009年8月查出正己烷中毒入住苏州市五院治疗。出院至今，手脚出汗、麻木，晚上腿痛、抽筋等症状仍在出现。 　　根据中华人民共和国职业病防治法，用人单位不得清退受害员工。贾景川坚持要在公司继续工作：“我害怕我的病情继续恶化，如果现在离开公司，自己的身体健康得不到任何保障。”胡志勇则被鉴定为十级伤残，他也表示，此前公司给予一些治疗，认为他已经治愈，但他并不想离职。他也坦诚，目前公司工作环境有所改善，他们工作一段时间后，可到屋外通风休息。 　　链接：何为正己烷 　　正己烷是一种用于清洁某些制造工序使用的零部件的化学品，挥发快，因此有供货商让员工使用它来清洁苹果产品上的苹果标志。但是这种化学品具有较强的毒性。