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实验室文件规范相关的仪器

  • 梅特勒托利多实验室天平校准服务凭借全面可追溯的服务证书,确保您的分析天平,精密天平,微量与超微量天平、快速水份测定仪等电子天平设备准确运行,并且符合本地和各地法规要求。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作,通过建立已知量值(测量标准)和测得值(示值)之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成,而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度,才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外,还可对测量系统进行调整,对它的性能指征在某种程度上加以修改,使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点:“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆,校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后,通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求(仪器的计量性能是否合规)。《国际计量学词汇》(VIM)中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常,检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 为什么实验室天平需要校准?称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一,然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估,而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。当称量仪器用于与质量控制相关的测量时,校准是必须定期执行的关键操作之一。国际上有许多标准规范都有这方面的要求,例如 ISO9001、GMP 法规以及与食品安全相关的一些标准。校准的另一个重要结果是引入最小称量的概念。根据安全因子导出的最小称量定义了安全称量范围的下限,在安全称量范围内的物料称量可确保称量过程满足允差要求。总之,校准及其数据分析确定了最小称量和安全称量范围,可帮助用户确保称量过程始终满足相应的质量要求。3. 梅特勒托利多 ACC 校准认可版:校准您的整个称量过程,而不仅仅是天平在中国,我们的天平校准能力通过了 CNAS 认可。我们提供的 ACC 校准认可版不仅符合 EURAMET cg-18 校准指南,同时也遵循中国JJF1847-2020 电子天平校准规范和 JJG539-2016 数字指示秤检定规程,确保准确称量的同时,满足中国用户的合规性需求。位于上海的梅特勒托利多校准实验室是经过中国合格评定国家认可委员会 CNAS 认可的校准实验室。实验室配备了专业技术人员和管理人员,以及先进的仪器设备,制定了严格的校准操作规范,按 ISO/IEC 17025 通用要求建立了完善的管理体系。从 2017年 9月 7日起,经梅特勒托利多校准实验室经理授权的电子天平校准工程师,可以在公司场所或客户现场为客户提供电子天平校准工作。出具的电子天平校准证书不仅在中国认可,只要是加入国际多边互认协议(ilac-MRA)的国家也都能得到承认。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何天平设备服务需求,请拨打免费咨询热线:或扫描下方二维码填写信息,提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号,与我们进行图文咨询。
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  • 建筑装修式生物安全实验室是将整个实验室结构安装于符合要求的固定建筑物内,一般包括装饰装修工程、通风空调工程、电气工程、弱电工程、给排水工程和设备安装工程。 可移动预制式生物安全实验室是介于建筑式生物安全实验室和移动式生物安全实验室(车载)之间的一种形式,它可以根据疫情发生和研究的需要进行移动,此类实验室建于若干组合的集装箱内,就完成安装和功能调试后,将实验室以集装箱为单位分开,通过海运、陆运等方式运至目的地,在现场进行拼装和调试。由于在出厂前已经完成所有功能的调试,保证在短时间内完成现场的组装和调试。 车载式/移动式生物安全实验室是建在包括牵引车、半挂车以及集装箱的平台上。此类实验室具有移动灵活、快速反应、安全可靠、经济实用等特点,能为现场提供多种检测功能,并可以直接开到远离城市的野外作业,具有极强的机动性,特别适用于快速反应行动。实验室根据客户的特殊需要定制,以提高实验室的功能性、空间使用率及机动性。 一个中心 以生物安全保障为中心,以通过国家生物安全实验室验收为基本要求。 两个设计 按照最新国家和行业标准,以及生物安全工作者的要求进行规范的设计。 从用户的角度体现人文设计,包括使用的方便,维修的方便和便于远程诊断和远程监控。 三个管理 工程材料的管理 工程施工的管理 严格的品质管理
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  • 江苏镇江宇峰专业生产实验室仪器柜文件柜、密集架的厂家,是江苏地区规模较大的生产企业。厂家把好重要原材料、配件的进仓验收关,保证按ISO9001系列标准或相应的质量管理和质量保证体系,以提供给贵方满意的“宇峰”优质产品。文件柜档案密集架|移动密集柜产品热销于江苏南京苏州、无锡常州、淮安盐城文件柜、泰州、南通扬州、宿迁徐州更衣柜、连云港、(密集架)安徽合肥马鞍山、芜湖铜陵、滁州宣城、安庆滁州、黄山滁州、六安淮南、阜阳亳州宿州蚌埠、浙江嘉兴、湖州杭州文件柜等厂家地区。联系电话:[].QQ:.。微信:.【发货周期】 文件柜从付款之日起,2-7个工作日发货 【产品尺寸】文件柜尺寸:1800H*900W*400D等区域不同尺寸也不同【材质说明】*文件柜材质:选用0.6mm优质冷轧钢钢板,静电粉沫喷塑.*档案柜款式:通体四门柜。*产品(文件柜)均采用优质 冷轧板,耐压,强度大,抗冲击不易形;采用静电粉沫喷塑,无有机溶液,无污 染.*文件柜、档案柜采用优质锁具,开启灵活,互开率极低,扣手新颖个性,ABS不易破碎*焊接部分采用高标准熔接焊,表面平整光滑;*保养说明:可湿布清洁,再用干布搽净水分,不易清洁部分可先用牙膏吐沫后再 清洁。*时尚钢制文件柜,外形时尚,是用于学校,超市,工厂,运动场馆,企业单位的最佳选择!【配送说明】因地区性运输原因,本产品所有钢制文件柜仅对:江苏省地区送货上门!如快递不到请联系在线客服 确定运送方式。【备注说明】本站提供的文件柜、档案柜产品图片、产品参数、产品颜色仅供参考,具体以实物为准!本产品为定制产品,定制产品自定货之日起,无质量问题,不得以任何理由申请退款与退货。 【售后服务】 质量保证,免费一年质保!!!【是否定制】文件柜、档案柜、更衣柜可以按照客户图纸生产加工!!!
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  • 申请流程条件  一、实验室认可  1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请   2、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力   3、符合有关法律法规的规定   4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定   5、符合CNAS-CL01认可准则   6、质量管理体系符合CNAS要求,运行6个月以上,进行过完整的内审和管理评审   7、参加能力验证   8、符合资格和要求的授权签字人   9、使用的仪器设备的量值溯源。  二、实验室资质认定  1、依法设立,保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动,并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请,第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务,不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )  2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室,其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明,即社保部门盖章确认的社保证明)。  3、具备固定的工作场所,其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确   4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施   5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系,按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施   6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求,运行6个月以上。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件?”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。  迪瑞科特网址:
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  • 实验室塑料低温脆性测试仪是测定材料在规定条件下试样受冲击出现破坏时的最高温度,即为脆性温度,可以对塑料及其他弹性材料在低温条件下的使用性能作比较性鉴定。可以测定不同橡胶材料或不同配方的硫化橡胶的脆性温度和低温性能的优劣。因此无论在科学研究材料及其制品的质量检验,生产过程的控制等方面均是不可缺少的。实验室塑料低温脆性测试仪1、控温范围:室温 ~ -70℃(室温≤25℃)2、恒温精度:±0.3℃ 3. 降温速度:0℃~﹣30℃ 约2.5℃/min﹣30℃~﹣40℃ 约2.5℃/min﹣40℃~﹣70℃ 约2.0℃/min4. 最大外形尺寸:910×510×860mm(长×宽×高)5. 工作室有效工作空间:280×170×120mm(长×宽×高) 6. 可装试样数量:5个多试样7. 数字计时器:0秒 ~ 99分钟,分辨率1秒8. 冷却介质:乙醇或其他不冻液实验室塑料低温脆性测试仪1. 升降夹持器升降夹持器由带有夹持器的气缸和气缸座组成。从试样受冲击部位,到夹持器下端的距离为11.0±0.5mm。2.冲击装置冲击装置由冲击器和冲击气缸组成。3.冲击器冲击器头部形状和尺寸如实物所示。冲击器的重量为200±20g,其工作行程为40±1mm。冲击气缸在复位状态下,冲击器端部到试样的距离为25±1mm。4.冷冻介质:工业乙醇5.本测定仪器采用压缩机直接致冷.不需要冷却循环水。实验室塑料低温脆性测试仪1.接通电源,温控仪和计时器显示灯亮。2.向冷井中注入冷冻介质(一般为工业乙醇),其注入量应保证夹持器的下端到液面的距离为75±10mm。3.将试样垂直夹在夹持器上。夹的不宜过紧或过松,以防止试样变形或脱落。4.达到试验温度后,按下启动按钮,试验机自动工作(按下夹持器,开始冷冻试样,同时启动时序控制开关或按动秒表计时。试样冷冻时间规定为3.0±0.5min。试样冷冻期间,冷冻介质温度波动不得超过±1℃)5.取下试样,将试样按冲击方向弯曲成180°,仔细观察有无破坏。6.试样经冲击后(每个试样只准冲击一次),如出现破坏时,应提高冷冻介质的温度,否则降低其温度,继续进行试验。实验室塑料低温脆性测试仪1.规格试样的长为25.0±0.5mm,宽为6.0±0.5mm,厚为2.0±0.3mm。2.要求试样的表面应光滑,无外来杂质及损伤。成品应经打磨后裁制成相应尺寸本标准规定了标准环境温度下测定非硬质塑料在特定冲击条件下出现脆化破损时温度的方法。按照试验机和试样类型的不同分为两种方法,即一使用A型试验机和A型试样的A法 一使用B型试验机和B型试样的B法。本标准用统计方法得出脆化温度。由于要在统计的基础上计算脆化温度,所以需要准备足够的样品。统计技术已用于测得如定义3.1中的脆化温度。本标准确定了试样破损率为50%时的脆化温度。本标准对制定材料规范较为有用,而不必测定材料的最低使用温度。用于材料规范时,测定值的测量精度不大于±5℃。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
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  • 三仁在查看过往客户搜索需求时,发现很多想要了解分子实验室是什么?分子实验室怎么建设设计?那么分子实验室究竟怎么定义呢?其实通常我们所说的分子实验室装修设计,只是一个普通科研意义上的实验室,没有什么硬性要求。如果是临床医院及其他需要各级临检中心验收挂牌的分子生物学实验室,则通常按“PCR实验室”设计装修标准来建设。分子生物学实验室主要用于对动植物、微生物等DNA的提取与鉴定、PCR扩增、进行分子杂交实验等。首先SAREN需要给大家普及一个基本概念,针对不同实验室的建设标准,并不是以行业来区分的,而是以功能和特性来区分。例如恒温恒湿实验室、无菌实验室、P2实验室、检测实验室等。明确这一概念,今天的分子实验室装修设计知识分享,主要将围绕以三点:分子生物实验室的建设方案、分子诊断实验室的建设依据、分子病理实验室的分区布局。 一、分子生物实验室的建设布局方案为了避免各个实验区域间交叉污染的可能性,宜采用全送全排式气流组织形式。同时控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。1. 试剂贮存和准备区:对气流压力的控制,本区并没有严格的要求。2. 标本制备区:相对于临近区域为正压。在本区域内应避免不必要的走动。3. 扩增反应混合物配制和扩增区:相对于邻近区域为负压。4. 扩增产物分析区:相对于临近区域为负压。5. 实验室配套设施:根据各个实验室实验内容的不同配备相应的设备和仪器,如超净工作台、生物柜、离心机、加样器等。 二、分子诊断实验室的建设依据1. 分子诊断试验时建设装修主要依据《医疗机构管理条例》《医疗机构临床实验室管理办法》《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》《病理科建设与管理指南》等文件。2. 医疗机构应当统一管理分子病理检测项目,在规范的分子病理诊断实验室进行检测。
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  • 随着信息技术的发展,特别是大数据的爆炸式增长,信息的重要性与日俱增,如何有效获取利用信息,成为发行企业数字化运营的目标所在,而实验室属于高度资本密集型、技术密集型、人才密集型的企业,运行成本非常的高,实验室信息化建设与管理就显得尤为迫切了。LIMS系统以实验室为中心,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、文件记录、客户管理等因素有机结合,实现对影响质量的要素进行全面管理和控制。通过数据共享、流程控制、台帐无纸化、质保体系建立、成本控制、人员量化考核等手段保证数据的完整性、准确性和安全性,达到简化数据利用,明晰过程溯源, 减少重复交流,降低运营成本的目的。鸿仁汇智实验室信息管理系统(LIMS)可实现:1.全面地掌控合同状况、试验进度、人员管理、设备管理等实验室信息;2.仪器检测数据的自动采集、检验结果的自动计算与判定等;3.检验原始记录及报告的自动合成,无需重复录入;4.原始记录及报告以电子化方式代替纸质手工原始记录,达到全检验业务流程的无纸化办公;5.检验信息的实时统计和规范化管理,实现资源共享。鸿仁汇智实验室信息管理系统LIMS通过对实验室资源的全面规范化管理,优化实验室资源,对检验业务流程中各个环节的成本、时间、人员等控制,实现成本严格控制、人员工作的量化考核,且能通过检验结果自动计算、自动判断结果以及仪器数据自动采集等手段提高自动化办公程度,减少因人工操作而产生的出错,确保实验室的数据准确性和完整性,同时,鸿仁汇智实验室信息管理系统LIMS提供自定义配置功能,满足不同行业用户不断发展的业务需求,支持多系统集成和复杂流程的实现,并将业务流程进行分级分类分权限管理,提升工作自动化和协同成效。
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  • 主研疾控、食药、环境、计量、综合实验室信息化解决方案songhu。目标1、保证检测率通过系统对实验室实验业务流程进行管控,提高各个业务环节工作效率,对全流程进行信息化管理,避免了人工打印和传递,提高实验室检验检测工作业务水平。2、提高管理水平一套完全满足国家及行业标准准则要求的业务管理平台项目,实现对实验室流程管理、质量控制、资源管理、数据交换、统计分析等信息化管理,通过对检验业务流程和实验室资源的全面管理,推进业务流程的标准化、自动化和便捷化,优化实验室资源配置,提供成本控制和量化考核工具,有力提高实验室的工作效率、质量水平和管理水平。3、数据统一中心构建统一的数据中心,消除多机构数据之间的壁垒和数据孤岛,保证数据出口的唯一性和数据的标准性,满足数据纵向横向互通共享的要求,提高中心开展检验检测、认证认可等业务数据的统一利用率,为决策大数据的综合分析利用打下基础。4、数据可视化实现中心层面及各实验室可视化、透明化的全面监管,通过业务管理平台项目统一中心信息化标准、统一各实验室的信息化平台,实现中心层面及各实验室的人财务统一管理。执行标准/规范系统遵循以下标准:(1)ISO/IEC 17025 检测和校准试验室能力通用要求(2)CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(3)CNAS-CL01-A002:2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》(4)CNAS-CL01-A003:2018《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》(5)CNAS-CL01-A011:2018《检测和校准实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》(6)CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则应用要求》(7)CNAS-CL01-G005:2018《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所外检测活动中的应用说明》(8)GB/T8567-1988 计算机软件产品开发文件编制指南(9)GB/T9385-1988 计算机软件需求说明编制指南(10)GB/T12504-1990 计算机软件质量保证计划规范检验检测管理受理登记:业务部门受理客户检验任务并进行受理登记,登记信息包含且不限于:(1)客户信息,包括客户名称、联系人、联系方式、客户地址等关键信息。(2)样品信息,包括样品类别、样品名称、样品状态、样品数量、判定依据、生产厂家、生产批号,并设置对应的检测项目及检测方法等,可以上传样品照片或在线对样品拍照。(3)检验要求信息,包含留样处理、是否加急、是否发送短信、报告类型等。(4)可自动匹配基础数据库,对登记的检测项目是否认可进行自动识别,并关联最终的检验报告是否出现资质认可标识。(5)支持检测项目快速录入,可从模版选取项目,可按照标准读取项目;可从项目套餐中选择项目。从项目库中选择项目时,可以按照实验室、项目名称、检测方法、责任人等多字段组合进行模糊查询。检测任务接收(1)实验室根据样品标签进行样品接收,接受检测任务,支持批量接收检测样品。(2)根据检测项目和检测人员业务工作范围自动分派检测任务。部分项目由多人完成的,项目可分配至检测组(如元素组),可授权多人登录查看,按约定分工进行检测,并按登录人账号出具原始记录留痕。(3)支持检测任务的重新分派(4)支持待检任务的检索、排序、导出等功能。(5)支持扫描样品条形码和二维码进行样品接收和检测任务接收。(6)支持检验员界面可查询除客户信息外的检测相关内容,如样品照片,企业标准附件,客户要求的限量等。(7)支持单条件、多条件、不同条件等常见查询检索功能,同时支持相同条件不同参数的查询合并检索功能。(8)支持通过使用扫描枪扫描样品上的条形码或二维码实现系统自动完成样品的接收(自动生成接收人、日期等信息)、入库(自动生成入库人、日期、存放位置等信息)、出库(出库人、日期等信息)、完成制样(自动生成制样人、日期等信息)等,实现样品管理智能化。结果登记(1)检验员完成样品的项目检测后登记检测结果,可支持单项目、列表式等多种录入方式,支持计算公式、上下标、单位等特殊符号的录入,支持缺少数据的导入和批量操作功能。(2)对一些常用仪器设备检测的关键数据,系统能从设备输出接口直接获取,填写相应的电子原始记录,自动从电子原始记录单返回相应的检测结果。在数据抓取过程中能自动识别抓取空白样品、加标样品、标准曲线、平行样品并按要求自动反馈生成相应的检测结果、加标回收率、线性相关性、线性方程、平行结果、标准偏差等内容和质量控制记录。(3)检测结果:数据、单位、方法、方法检出限(自动调用缺省值但可手动更改)、检出限类型(自动调用缺省值但可手动更改)、判定,分包方信息(若为分包时,需填写分包方的名称和资质认定许可编号)、结果备注(必要时)。(4)支持对批量检测结果进行快速登记(检测项目及计量单位相同情况下)。(5)对异常(不合格或超标)或临界的检测结果,提供可视化提醒功能(如异常结果显示红色或其它明显提示);(6)检验人员可以根据实际情况修改检测方法,系统支持留痕。(7)检测结果根据产品标准或判定依据中的最大允许限、最小允许限进行自动判定,对于不合格结果进行提示。(8)具备撤回功能,支持检验人员提交检测结果到下一步后撤回。(9)支持手动批量登记结果和批量上传相应的原始记录和其它附件,并实现记录与检测项目一一对应。报告管理(1)检验报告根据实验室的模板格式和使用习惯以Word形式生成,应能实现一键生成完整报告无需再手动添加修改内容或调整格式,但需要时允许修改和调整。并开放模板修改权限,以实现报告模板根据需要实时调整优化。(2)支持报告的编制、审核、签发、打印、发放等。数据高效处理:可根据自身产品的特点,提供符合要求的数据接口系统。(1)仪器数据接口系统必须能够实现实验仪器和LIMS系统之间的数据双向传输。(2)仪器数据接口系统必须能够根据接收到的样品和实验信息按照指定的仪器生成序列文件,并且产生到指定仪器的序列文件夹,仪器可以通过导入该序列文件运行仪器,完成样品分析。(3)对于LC、GC、LCMS、GCMS、ICPMS等分析仪器,仪器通过运行序列文件完成样品分析,因此需要仪器数据接口系统自动解析LIMS传输过来的样品信息和实验信息,根据分析测试项目自动将相关样品的序列文件产生到指定仪器的序列文件夹,实验分析人员只需通过导入该序列文件至仪器工作站软件即可完成样品信息的录入,无需在工作站软件中进行手动样品信息的编辑。数据自动采集(1)自动采集检测数据,检测数据内容可以根据需要随时扩充(如进样日期、检测组分、实测结果、实测峰面积等)。(2)采集标定后的检测数据,未标定以及未确认的数据不能采集。(3)电子天平、电位滴定等需要根据COM32进行检测数据的采集。(4)支持多次复检,多次检测的数据,检测原始记录不能覆盖。(5)支持本底加标、标液加标、回收率、平行样偏差值、质控样偏差值的计算。(6)根据样品类别、任务类型、检测项目自动获取检测过程关键要素(如标准溶液、检测限量值等)。原始记录管理(1)原始记录单内容应包含样品信息、检测环境信息、主检仪器信息、辅助设备信息、重要消耗品信息、质控信息、仪器检测信息、检测结果信息以及相关人员信息、检验人员电子签名等。(2)原始记录单以模板形式在后台维护,根据相关数据自动填充形成原始记录单。(3)原始记录单以Word形式展示,并能够按照不同状态进行保存。(4)原始记录单编制和审核,可以逐一处理,也可以批量处理;在生成原始记录单时,要对人、机、料、法、环要素做有效性检查,对于不满足要求的进行提示,并阻止生成原始记录单。(5)多次检测的原始记录单不能互相覆盖。(6)支持原始记录单模板定制设计,可自定义制作原始记录单的格式和显示内容。(7)支持合并查看样品所有原始记录单以及原始检测图谱,合并时不能有明显等待(10秒)。(8)支持原始记录按类别手动批量上传系统自动归档。(9)原始记录、设备使用记录等记录要求能够批量自动生成,记录的格式除了满足计量溯源要求,还满足不同检测领域不同检测方法以及实验室体系文件和使用习惯等要求。
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  • 实验室信息管理系统(LIMS)是指通过计算机网络技术对实验的各种信息进行管理的计算机软、硬件系统。也就是将计算机网络技术与现代的管理思想有机结合,利用数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术,来对实验室的信息管理和质量控制等进行全方位管理的计算机软、硬件系统,以满足实验室管理上的各种目标(计划、控制、执行)。常用的实验室信息管理系统具有系统管理、基本设置、测试实验管理与评价、实验计划、实验参数登记、耗材管理、 财务管理、统计分析、客户操作。基本设置是对实验室的一些基本信息进行设置,包含实验室管理、仪器管理、测试项目管理、规范字段管理、参数预警字段和耗材预警设置。下面为大家介绍一下实验室信息管理的基础设置包括那些功能模块:☆ 实验室管理本模块按照实验室名称和负责人查询显示实验室信息,包含实验室名称、负责人、负责人电话、邮箱、位置、制度要求和实验室介绍。☆ 仪器管理本模块按照仪器名称和负责人查询显示仪器信息,包含仪器名称、所在实验室、负责人、操作人、操作人电话、邮箱、具体功能、仪器优势、仪器描述、和上传仪器照片等;用户点击仪器名称可以维护该仪器对应的测试项目的状态。用户可以对上述仪器信息进行新增、修改和删除☆ 测试项目管理本模块对实验室内的测试项目信息进行维护,点击不同的仪器可以看到对应的测试项目,测试项目信息包含:测试项目名称、所外收费标准、所内优惠价格、单位、收费类型、仪器项目状态、排序和备注。管理员可以对测试项目信息进行维护。☆ 规范字段管理本模块可以对系统中的一些规范字段进行维护,包括仪器分类、样品类型和民族等。管理员可以对以上信息进行编辑和删除。☆ 参数预警字段本模块对实验参数进行预警字段设置,在此模块可以设置仪器操作人。☆ 耗材预警设置本模块对实验室内的低值易耗品的库存信息进行管理,包含:耗材名称、耗材型号、耗材规格、类型名称、单位名称、耗材单价、所属实验室、库存下限。如果该耗材的库存数量低于系统中设置的库存下限的时候,则给管理员发送预警邮件,告知管理员该进行该项耗材的入库处理了。管理员可以对以上信息进行编辑和删除。☆ Q&A信息管理本模块用于管理Q&A信息,可以上传Q&A文件,供用户查看和下载,里面会有一些常用问题解答。管理员可以对以上信息进行上传和删除。鸿仁实验室管理系统是一套功能完整的企业级系统,以实验任务管理、实验流程管理、实验资源管理等管理功能,采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理系统。
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  • 实验室信息管理系统(LIMS)是指通过计算机网络技术对实验的各种信息进行管理的计算机软、硬件系统。也就是将计算机网络技术与现代的管理思想有机结合,利用数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术,来对实验室的信息管理和质量控制等进行全方位管理的计算机软、硬件系统,以满足实验室管理上的各种目标(计划、控制、执行)。常用的实验室信息管理系统具有系统管理、基本设置、测试实验管理与评价、实验计划、实验参数登记、耗材管理、 财务管理、统计分析、客户操作。基本设置是对实验室的一些基本信息进行设置,包含实验室管理、仪器管理、测试项目管理、规范字段管理、参数预警字段和耗材预警设置。下面为大家介绍一下实验室信息管理的基础设置包括那些功能模块:☆ 实验室管理本模块按照实验室名称和负责人查询显示实验室信息,包含实验室名称、负责人、负责人电话、邮箱、位置、制度要求和实验室介绍。☆ 仪器管理本模块按照仪器名称和负责人查询显示仪器信息,包含仪器名称、所在实验室、负责人、操作人、操作人电话、邮箱、具体功能、仪器优势、仪器描述、和上传仪器照片等;用户点击仪器名称可以维护该仪器对应的测试项目的状态。用户可以对上述仪器信息进行新增、修改和删除☆ 测试项目管理本模块对实验室内的测试项目信息进行维护,点击不同的仪器可以看到对应的测试项目,测试项目信息包含:测试项目名称、所外收费标准、所内优惠价格、单位、收费类型、仪器项目状态、排序和备注。管理员可以对测试项目信息进行维护。☆ 规范字段管理本模块可以对系统中的一些规范字段进行维护,包括仪器分类、样品类型和民族等。管理员可以对以上信息进行编辑和删除。☆ 参数预警字段本模块对实验参数进行预警字段设置,在此模块可以设置仪器操作人。☆ 耗材预警设置本模块对实验室内的低值易耗品的库存信息进行管理,包含:耗材名称、耗材型号、耗材规格、类型名称、单位名称、耗材单价、所属实验室、库存下限。如果该耗材的库存数量低于系统中设置的库存下限的时候,则给管理员发送预警邮件,告知管理员该进行该项耗材的入库处理了。管理员可以对以上信息进行编辑和删除。☆ Q&A信息管理本模块用于管理Q&A信息,可以上传Q&A文件,供用户查看和下载,里面会有一些常用问题解答。管理员可以对以上信息进行上传和删除。鸿仁实验室管理系统是一套功能完整的企业级系统,以实验任务管理、实验流程管理、实验资源管理等管理功能,采用先进的计算机网络技术、数据库技术和标准化的实验室管理系统。
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  • 盛元广通智能化实验室管理系统。系统以实验流程及管理运营为研究对象,遵循行业法律法规要求,整合实验室“人、机、料、法、环”等关键环节,应用物联网、大数据、人工智能等技术,实现全面规范的实验室综合信息管理,为各行各业实验室带来了跨越性的提升。 对于中小学实验室管理系统,具备完善的系统功能,强化流程管理。产品功能设计:国家器材库根据教育部颁布的JY/T0386、0387、 0388等教学仪器配备体系文件,建立中学实验室教学仪器设备、耗材数据库,统-标准、规范管理,实现标准化、均等化、一体化管理 实验预约实验老师预约相关实验课,可在国家器材库勾选实验器材,自动生成“理、化、生"不同实验课仪器设备、耗材数量明细表,支持编辑、修改、下载、打印功能 耗材管理试剂耗材采购、出入库台账、领取、退还、低值提醒、有效期提醒、库存盘点 实验成绩学生完成实验后,根据权限实验报告上传、下载、打印、查阅等 设备管理设备采购、设备档案、设备状态、设备维护,记录学校实验室设备台账、使用率、好率、配备率统计、自动生成设备使用情况报表及图形化展示 危化品管理RFID射频技术溯源管理,领取日志记录,视频监控等防范措施,进一步确保师生安全健康问题 实验录播学生实验过程通过录屏播放,下课后老师根据实验视频回放,给实验小组学生实验情况评分,减轻实验教师工作强度,快捷便利 统计分析自动生成班级、年级学期实验统计各类报表,仪器设备开出率,好率,配备率统计 实验课演示、分组统计 耗材使用统计 危化品领用退还统计等图形化展示:
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  • 神鹰LIMS是天健通泰科技在神鹰TDM多年成功经验的背景下,面向标准化实验室推出的又一个具有行业先进技术的实验室信息管理系统软件。具有独立自主知识产权,可以针对客户需求做出迅速调整的成熟软件系统。LIMS实验室管理系统满足ISO/IEC:17025体系的全部要求,对实验室的资源、样品、分析任务、实验结果、质量控制等进行合理有效的科学管理。LIMS管理系统可保证您实验室数据的完整性、合法性以及可追溯性;极大地减少了实验室管理的人工成本,使得错综复杂的流程管理能够有条不紊的进行。神鹰实验室综合管理系统是基于用户的硬件平台,选择标准的微软系统平台,可在局域网内win 10/8/7/2000/XP等中文平台上稳定运行。利用先进的可视化开发工具,采用成熟与流行技术相结合的开发方式,完成具有良好用户界面,易学易用,维护方便,方式灵活的LIMS管理软件,快速准确地完成各类分析测试和数据的采集、加工和存贮,实现全实验室、全业务的计算机化管理、实现客户实验室检测数据处理系统的联网运行,帮助客户改变以前的运行和管理模式,实现检测业务流程和资源(包括检测数据、人员、仪器设备、标准物质、试剂材料、技术和质量文件、检测经费等)的计算机化管理,为实验室提供科学、规范、高效的管理方法。使客户实验室对社会开展的分析测试等服务的数据处理、数据管理规范化、科学化和现代化。
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  • 健丰软件团队在平时的工作中,经过同客户沟通,积累了大量的客户诉求信息,经过大量的调研和讨论, 2016年年初成立软件研发中心,打造对于第三方检测机构的“一站式实验室信息化服务平台”,致力于提供第三方检测机构信息化建设解决方案。LIMS实验室信息管理系统软件是应用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案,适用于第三方环境检测机构。系统遵循【ISO/IEC17025】《检测和校准实验室能力的通用要求》,实现了基于人、机、料、法、环、测的全面质量管理体系。该系统适用于水、空气、燃料、工作场所、固体废物、土壤等各类检验业务。系统能够优化业务流程,提高工作效率和管理水平,提高检验质量,提升客户满意度,规范实验室质量管理。通过对样品检验流程、分析数据及报告、实验室资源和客户信息等要素的综合管理,按照标准化实验室管理规范【ISO/IEC17025】,建立符合实验室业务流程的质量体系,实现实验室信息化管理。是实验室提高分析水平、规范样品检测过程和降低实验成本,为客户提供优秀服务的信息平台。健丰为大家介绍LIMS系统的一些常用功能模块。1.检测申请 检测申请是LIMS进行业务管理流程的第一步,检测申请通常由客户直接通过LIMS提出或者由实验室相关服务部门协助客户或代替客户填写检测申请。LIMS应该记录有关申请测试客户(内部客户或外部客户)的相关信息、供试样品的相关信息、检测要求和特殊要求等信息。填写检测申请的客户必须是LIMS中的授权客户。系统还可以记录填写的信息、填写人、填写时间等。并应支持输出和打印纸质的申请单。先进的LIMS可以提供多种的申请单录入方式,如信息导入、通过互联网填写测试申请,从其他业务信息系统直接下达检测任务等。2.合同评审和样品接收 实验室相关人员在收到客户测试申请和样品后,在LIMS中对申请进行合同评审,审核送检样品是否和申请有偏离3.检测任务的分配和指派 LIMS应该可以通过识别与检测任务相关的检测部门和该测试的授权情况自动分配到检测人员或检测组。对特殊用户也可以由人工调配的方式下派检测任务。4检测结果录入 检测结果的录入是指样品检测完成后,将检测结果以各种方式录入到LIMS中的过程。检测结果录入环节是LIMS的重要环节。先进的LIMS会提供很多实用的功能来辅助检测人员进行试验和结果的录入并进行更好的质量控制。5自动计算 将测试方法编入LIMS中,检测人员只要输入仪器的测试结果就可以完成最终结果的计算。6仪器数据采集 通过自动采集,直接将仪器输出的结果数据、测试谱图等结果和原始记录导入到LIMS中,减轻测试人员工作量,并减少可能出现的差错。7多种不同格式的结果和原始记录采 集通过LIMS可以保存大量非数据性的结果文件,如照片、图像、实验谱图等。8通过质控样品进行结果修正 很多LIMS引入了测试批的概念,既用同一仪器、同一检测方法、很多样品在一批中检测,例如一个具有自动进样功能的ICP进行的含量测定实验。检测人员可以在每批中加入质控样品,根据质控样品的检测结果去对这批样品的结果进行修正,如质控样品的检测结果超出规定范围,则判断整批样品的结果无效,需重新进行仪器校准,重新进行试验。9查看检测的方法和SOP LIMS可以关联测试相应的操作指导书,仪器指导书,测试方法文件。检测人员在进行检测过程中,可以方便的查询这些相关技术文档的现行有效版本。10测试工作流程 如果实验室进行检测的某些实验,需要多人,多步骤完成。如一个测试需要进行制样、称重、消解、定容和上机实验等多步骤,这些步骤可能由不同的检测人员完成,对于这样的情况可以通过LIMS进行测试工作流程的定义,详细记录每步操作的时间、操作人员等信息。11数据修改跟踪 一个完善的LIMS应该具备数据修改跟踪功能,对于录入和修改过的检测数据,系统应该记录录入或修改人,并记录操作发生的时间,以便进行追溯。12数据和报告审核 数据和报告审核人员通过LIMS进行试验数据和检测报告的审核。一个好的LIMS应该有报告自动生成的功能。数据和报告审核人员除了可以查看和审核检测结果数据以外,还应可以查看检测过程中的相关质量信息,如实验所用仪器、标准品、检测人员等信息。数据和检测结果报告的审核需要经过电子签名等安全手段的验证,保证操作人员是合法授权的。13样品管理 样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。14分包管理 当实验室由于未预料原因或持续性原因需要将检测工作分包时,LIMS需要对这一工作进行有效的控制和管理。首先,除客户指定特定分包商外,实验室分包的检测机构或实验室必须是经过本实验室考核、认可的实验室。需要在LIMS中保持被分包实验室的信息,包括其检测能力、质量体系情况、相关资质证明、联系方式等信息。如需要,LIMS也可以保存分包协议、分包商审核记录等文件的电子版。LIMS在分包样品时,应该可以输出分包申请单,输出信息时,应该确保客户信息的原则。LIMS应提供分包样品的追踪功能,包括分包日期,如邮寄方式寄送样品,可以通过快递单号码进行样品的追踪。执行检测任务的实验室出具检测报告后,实验室可以将分包结果录入到LIMS中,如需要,还可以将执行检测任务的实验室出具的报告扫描本或电子版本存入系统中。15人员管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的人员管理不像人力资源系统那样大而全,其中虽然包含人员的一些基本信息,但是LIMS中的人员管理应该更偏重于对人员的检测能力、培训和授权的管理。LIMS应该可以维护人员的相关技术档案、教育背景、资格、当前工作描述等相关信息。人员的培训过程是一个动态的过程,培训包含培训的计划、培训的实施和培训的考核。实验室可以通过LIMS选定与当期和预期检测任务相适应的培训计划,并根据实际情况进行计划的评价和修订。实验室可以通过LIMS通知参与培训人员,并通过系统发放培训相关的电子版材料和教材。参与培训人员也可以通过LIMS对培训进行反馈以提高培训的针对性和有效性。LIMS还应该提供培训考核情况,培训资料归档等相关辅助功能。LIMS应该保持人员的授权情况,并根据这些授权情况进行流程上的控制,如授权签字人未经过系统的授权,不允许签发检测报告。一个检测人员未经某测试方法和仪器的授权,不能进行该实验。16仪器和计量器具管理 LIMS实验室信息管理系统软件中的仪器和检测计量器具的管理也不同于我们常见的固定资产的管理系统。它分为静态数据管理和动态管理。仪器的静态管理包括仪器设备的基本信息的管理,仪器配件的管理,仪器技术参数维护等。仪器的动态管理包括仪器的期间核查、日常维护、仪器的校准、仪器的检定、量值溯源计划、仪器状态的管理等。通过测量仪器的动态管理,可以让实验室检测人员和管理人员随时了解仪器状况,确保检测结果的准确性和有效性。17试剂、标准物质和供应商管理 试剂和标准物质的采购流程通常不在LIMS中进行管理。但是对提供这些试剂和标准物质的供应商需要进行管理。需要在LIMS中维护实验室认可的合格供应商的资料,如地址、联系方式、供应试剂和标准物质的目录等。对于采购的每一批试剂均应记录其供应商,以便进行追溯。LIMS还应对试剂的存放、库存等进行管理。对于严重影响试验结果的试剂和标准物质,LIMS应在每次试验时录入或通过条码扫描的方式记录使用的试剂批号等信息。18方法管理 LIMS实验室信息管理系统软件应对实验方法进行严格的版本控制,通过在LIMS中的方法的版本更新和控制,保证实验室使用的检测方法是一致的并且是现行有效的。19设施和环境条件管理 随着科学技术的不断发展,越来越多的实验室使用可以进行数据采集和分析的温湿度计和检测试验环境的电磁干扰、辐射、振级的测量仪器。通过LIMS和这些实时监控实验室环境的仪器的结合,可以更为有效的监控、分析实验室的环境条件,并可以将环境条件与仪器和测试项目进行关联,设置环境条件阈值,超过相应阈值时,通过LIMS对测试人员进行提醒和警告。保证检测结果的准确性和有效性。20文件管理 LIMS实验室信息管理系统软件还应对实验室的技术文档、质量文件、检验标准、校准规范、以及相关的其他文件进行管理,实现对文件的起草、发布,修改,审核全过程的管理和监控。建立文件目录和分类,可对文件进行查阅等级控制。对文件可以进行自由查询,即通过指定任意查询条件进行查询或者进行模糊查询,并可打印查询得到的文件。可添加和删除文件,对删除(废止)的文件进行标记,并有备注说明删除原因。可记录文件发放情况。当文件临近失效或超出有效期时,系统自动提醒文件管理员进行相应处理。21实验室质量控制 实验室质量控制是为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。传统意义上,我们通过实验室内质量控制和实验室间比对来进行实验室的质量控制。在实验室内,质量控制一般包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。实验室间比对包括分发标准样对诸实验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作实验验证、加密码样进行考察等。它是发现和消除实验室间存在的系统误差的重要措施。可以通过LIMS进行实验室质量的控制。LIMS对质量控制方面的管理体现在两方面,首先是有计划、有目的和针对性的对考核样的处理以及实验室内部和实验室间的比对试验和评价。另一个方面就是在日常检测工作中对质控样品的处理,检测仪器校准曲线,检测结果趋势图和控制图等。22实验室质量活动管理 实验室的日常质量活动可以通过LIMS进行管理。如管理评审、内部评审、纠正措施、预防措施、不符合检测工作控制等。这些质量活动可以通过LIMS进行动态的管理,也可以通过其他办公自动化系统进行流程管理或用纸质进行流转管理。但是,正如本文上面提到的,LIMS的实质其实就是实验室管理思想的实体化,所以,实验室通过质量活动提出的持续改进的措施和管理流程的调整需求反映到LIMS上,不断的完善,为管理体系服务。23服务客户 通过LIMS实验室信息管理系统软件服务客户表现在两个层面上,第一就是通过信息化的管理,更为有效的保护客户信息的私密性。第二就是通过LIMS和其相关外延功能提供客户更好的服务,如建立客户意见反馈和投诉平台,通过互联网直接下载检测报告,网上查询报告真伪,通过互联网随时查询检测进度,检测报告完成后进行短信或邮件的提醒,授权客户可以通过互联网直接提出测试申请等。24结果报告管理 LIMS实验室信息管理系统软件的一个非常重要的功能就是自动生成检测结果报告,现在许多实验室首先使用LIMS的此项功能。其通常实现的方式是采用第三方报表工具或自主研发的报表工具来设置一定格式的报告模板,自动获取检测结果数据和客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的信息来自动的组织和生成报告。报告的生成过程中无需人工干预。报告的模板应按照实验室要求和《检测和校准实验室能力认可准则》的要求来制定,以确保提供必需的信息。所有报告中的信息必须是从系统数据库中抽取的,换句话说,体现在结果报告中的任何客户信息、检测和方法信息、仪器信息和实验结果信息必须和LIMS数据库中的信息完全一致,并可以在系统中追溯这些信息。如果LIMS提供结果电子传送的功能,通过WEB方式或者自动发送邮件、或者电子传真平台等方式发送结果报告时,需要系统保证结果报告在传送过程中的完整性和保密性。消除在传送过程中的风险,保护客户信息。25数据的统计和查询 一个信息系统最大的优势就是对数据的统计、查询和分析功能。通过建立LIMS实验室信息管理系统软件,实验室的管理者不再需要通过经验判断,而是通过更加科学和准确的大量统计数据进行管理的决策以及管理体系和质量体系的改进。由此可见,一个LIMS实验室信息管理系统软件的统计和查询功能是非常重要的功能。一个好的LIMS应该有着开放的、强大的、可自由定制的查询和统计功能。
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  • 耐火材料水分测定仪适用于:各类耐火材料、耐火原料、保温材料、特种耐火材料、通用耐火材料、绿色耐火材料、火砖、粘土砖、石棉、珍珠岩、碳化硅材料等水分检测。耐火材料广泛用于冶金、化工、石油、机械制造、硅酸盐、动力等工业领域,在冶金工业中用量,占总产量的50%~60%。耐火材料品种繁多、用途各异,有必要对耐火材料进行科学分类,以便于科学研究、合理选用和管理。耐火材料的分类方法很多,其中主要有化学属性分类法、化学矿物组成分类法、生产工艺分类法、材料形态分类法等多种方法。耐火材料的结构性能包括气孔率、体积密度、吸水率、透气度、 气孔孔径分布等.耐火材料水分测定仪是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,特制加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,特制加热可以短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。冠亚耐火材料水分测定仪操作规范: 一、准备工作1. 仪器置放于稳定的水平台面上2. 掀开加热系统,放入三角架、样品盘。3. 连接电源,开机。4. 仪器现实重量显示:0.000。放上20g砝码,显示20.000g。取下砝码。二、样品检测1、设定温度。2、取样。取样3--5g,取出样品盘,铺平。3、合上加热系统,等称重稳定。4、直接按(测试)键。仪器工作。5、测量完毕按(显示)键,记录数据。6、换另一样品盘,按(清除)键。(置零),等待下一次测量。三、仪器保养1、使用环境:无尘,干燥,无震动。2、仪器保持清洁。3、★称重不能超载或压迫称重系统。一定注意。4、如果加热灯有污垢,定期擦拭。
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  • 实验室管理系统软件(LIMS)是计算机网络技术、数据库技术,数据通讯、信息管理等多学科集成的软硬件产品。以样品接收、样品测试、数据采集与录入、过程记录复核、最终结果审核、报告签发等业务流程管理为核心并建立完善的质量保证体系,将实验室的样品、人员、仪器、试剂耗材、标准方法和环境等资源要素进行科学的信息化管理,为实验室管理水平的整体提高和实验室的全面协调提供先进的技术支持。鸿仁汇智实验室信息管理系统(LIMS)是应用数据库技术和信息管理技术的实验室信息化解决方案,适用于石油、化工、医疗、科研、教学、检验检测机构、企业等各行各业,将实验室的样品、人员、仪器、试剂耗材、标准方法和环境等资源要素有机结合起来,可以实现业务流程、资源、数据等全面、规范、高效的管理,为实验室管理水平的整体提高和全面协调提供先进的技术支持。鸿仁汇智实验室管理系统(LIMS),实现实验室管理、预约管理、耗材管理、仪器设备管理、固定资产管理、采购管理、仓库管理、财务管理等各个流程,将实验室的业务流程、环境、人员、仪器仪器、标物标液、化学试剂、标准方法、图书资料、文件记录、科研管理、项目管理、客户管理等等影响分析数据的因素有机结合起来,组成一个全面、规范化的管理体系,建设信息化实验室,提升实验室管理效率。鸿仁汇智实验室管理系统(LIMS) 实现了基于人、机、料、法、环、测的全面质量管理体系。系统能够优化业务流程,提高工作效率和管理水平,提高检验质量,提升客户满意度,规范实验室质量管理。
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  • 实验室管理系统是实验室管理不可或缺的重要组成部分,实验室管理平台给实验室管理提供了快速便捷的服务,让实验室管理、数据查询、统计结合为一体。适合的范围包括高校/科研实验室、医疗机构、企业、工厂等。鸿仁汇智lims系统包括了实验项目、仪器设备、试剂耗材、实验室预约、仪器标定等,并且都有查询、报表打印等功能。是结合实验室管理的特点,开发出的智能化实验室信息管理系统。在实际应用中,鸿仁实验室综合管理信息系统(LIMS)可以实现:☆ 高的质量数据共享与传递。利用网络与相关部门、专业公司进行连接,建立快速高效的质量数据共享平台,实现相关部门和业务公司方便快捷查阅检测信息,提高工作效率。☆ 提高检测数据公正性。Lims系统能够详实记录与检测相关的所有信息,对疑问数据能及时溯源,以确认是否有人为改动痕迹。杜绝了人为捏造或修改检测数据的现象。☆ 提高检测数据的科学采集和自动化管理水平。实现检测数据的自动采集,降低人为误差,确保数据的原始性和准确性。缩短检测数据产生周期,增加检测科学与公正,提高检测效率。☆ 科学规范检测工作流程。通过Lims系统的模块管理,将各检测环节紧密的结合在一起。不仅及时提醒检测人员工作进度,同时便于管理人员随时了解检测进程,监督检测工作,检查检测样品的原始记录,及时发现不符合质量管理体系的行为,及时改正。我们在上篇“实验室信息管理系统,你了解吗?”中为大家分享了其他几个方面,鸿仁汇智的Lims信息管理系统软件可以很好将人员、仪器、试剂、实验方法、环境、文件等结合起来,提高实验室的工作效率和降低运行成本。
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  • CNAS实验室认可标识?下面迪瑞科特小编给大家分享下。  标识按性质可分为属性标识和状态标识。  属性标识规定了事物的固有特征,它在整个过程中自始至终不变,具有仅有性及可追溯性的特点。  状态标识是指标识时事物满足规定质量要求的能力,一般情况下具有时限性及可变性的特点,即标识对象对应不同的时段,可有不同的状态。  实验室认可活动中标识管理的对象主要有:  (1)文件、档案、记录、报告   (2)检验样品   (3)仪器设备、计量器具及标准物质   (4)药品试剂   (5)环境区域   (6)人员   (7)其他。  实验室认可如何让在实验室运用各类标识  标识管理就是根据物品的属性,对物品的标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。按照实验室管理对象的不同, 应用属性标识和状态标识对管理对象加以区分。  两种标识方法可以相互交叉、混合使用。但是,对于文件、档案、记录、报告(证书)、检验样品、计量器具、标准物质这些对象,首先要标识清楚物品的仅有性。然后,对其存在的状态进行标识,根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。如对某档案编仅有号,然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。这些在准则中都有对应的规定。  文件、档案、记录、报告书  对于这一类对象,应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书,进行仅有性表示。每一类别可先用字母开头,再用数字按顺序号进行编排,也可直接用数字进行编排。仅有性标识编好后,要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。  检验样品  首先用数字及符号表示检验样品的仅有性标识,然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时,对需要返还企业的样品,设置返还区域标牌,并将需返还的样品放置其中。  仪器设备、计量器具及标准物质  对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况,首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表,用数字、符号进行仅有性标识,使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时,根据仪器的状况,用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。  药品试剂  首先要建立药品试剂台账,对药品进行归类登记,同时放置标牌,表明酸性试剂、碱性试剂、盐试剂(可以细分)、微生物试剂。  环境、区域  对于有化学危险品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击以及水、气、火、电等危及安全的作业区域,其不仅应有防护隔离措施,还应该用有区域名称(如“剧毒危险”、“易爆危险”、“高压危险”)的标牌配合警示图形来表示该区域的危险性,提醒大家注意。  人员  对于人员可用着装、胸牌来加以区分。  其他  可用图标来表示不得抽烟,节约用电等。  标识管理在实验室中应用应注意的问题  按以上所述,建立一个统一规范、方便全面的标识系统是可以做到的,但也要注意以下一些细节问题:  (1)如何建立标识系统(编排什么内容,如何编排,由谁来负责,要确定相关人员),这需要统一协调。  (2)标识不宜太大,粘贴部位应不影响设备的正常工作。  (3)要定期检查标识,并及时撤换过期标识,进行动态管理, 避免差错和事故。  (4)标识的文字、图形、符号应该清晰、直观,内容应该简单、便于人们识别。  (5)对于标识的设计应该体现人性化、美观大方、方便目视、便于理解。  (6)正确理解标识的含义,以免使用时出错。在实验室中,所有的仪器设备及其软件、标准物质均应有明显的三色标识来表明其状态,状态标识中包含必要的信息(如检定/校准日期、有效期、检定/校准单位、设备自编号、使用人等)。三色标识分合格(绿色)、准用(黄色)、停用(红色)三种。  三色标志的含义分别为:  (1)合格标志(绿色)表示计量检定、校准、验证合格, 确认其符合使用要求。  (2)准用标志(黄色)表示仪器设备存在部分缺陷,但在限定范围内可以使用,包括多功能检测设备,某些功能丧失,但检测工作所用的功能正常,且经检验/校准合格 或测试设备某一量程准确度不合格,但检验/检测工作所用的量程合格 降等降级后使用的设备。  (3)停用标志(红色)表示仪器设备目前状态不能使用, 但经检定/校准或修复后可以使用的,包括仪器设备损坏者、仪器经检定/校准不合格者、检测仪器设备性能无法确定者、检测仪器设备超过检定周期未检定/校准者、不符合检测/校准技术规范规定的使用要求者。  以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“CNAS实验室认可常用标识管理知识”的详细介绍,深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构,专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构,如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构),检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳,济南、武汉均设有办事处,为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。
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  • LIMS实验室管理系统遵循ISO/IEC17025\CNAS\CMA等程序文件标准,盛元广通矿物实验室管理系统可为实验室提供及时、准确、可靠、可追溯的实验室数据,加强样品监督以及检测过程中对各个质量控制环节的监控力度,提高实验室管理及实验室安全监督、事故追查、资源调配的能力,具体的建设目标如下:1、LIMS系统可实现检测流程标准化、数据透明化、管理规范化,并且能及时响应客户的检测需求,提高企业对外检测的服务质量,更好的为委托方提供准确可靠的检测数据和检测结果,全方位提升实验室形象和客户满意度、提高实验室整体经济效益;2、提高检测工作效率、缩短检验周期,通过全流程数据信息共享、电子原始记录单、仪器数据采集、报告自动汇总生成、电子签名、消息提醒预警等智能化手段,取代人工抄录、手工数据统计,大大减少了出错率,保证了检测过程数据和结果的准确性、可靠性,同时有效地降低了实验室的管理成本;3、实现了标准、规范检测流程智能化管理,把化验室的仪器设备、试剂耗材、危化品、样品有序结合,全面协调实验室各类资源,减少不必要的浪费,降低物料库存成本;4、实现了实验室各种信息的数据自动统计分析,得到如质控数据统计分析、质控趋势图、人员工作量统计、费用统计等信息,帮助管理层能定量的评估实验室各个环节的工作状态,做到科学决策,做到全面的量化管理。 功能模块:系统管理、基础管理、样品管理、仪器管理、试剂耗材管理、危化品管理、原始记录单管理、报告管理、检测管理、标准管理、质量控制管理((QA/QC 质保/质控))、数据采集。 通过盛元广通LIMS实验室信息管理系统项目的实施,提高了实验室检验检测能力,加强了企业与科研院所实验室队伍的建设,实现了检测数据与知识成果传承管理体系,大大提升了企业与科研院所市场核心竞争力。
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  • 随着实验室业务的发展,实验室会生产大量的信息以及数据,这 些信息和数据不仅仅包括大量分析测试的数据,还包括许多维持实验 室正常运营的管理型数据。在没有 LIMS 的情况下,实验室为了维护 这些海量、复杂的数据都需要消耗大量的人力物力,不仅效率低下, 还会因人为操作不当而产生的难以避免的错误,当然就无法进行快 速、科学的数据分析。 SHLIMS 系统是根据 ISO/IEC 17025 等相关标准制定的一套应用 于实验室质量管理的信息化系统,系统是以实验室为中心,将实验室 的多种资源和要素:人(人员)、机(仪器)、料(材料)、法(方 法)、环(环境)等有机结合、统一管理。在系统正常运行的情况下, 实验室既能够能满足日常管理要求,也能够保证对实验室分析数据的严格管控。项目投资效益分析 1、降低实验室运营成本 通过公司对已实施项目的统计分析和客户反馈,实施 LIMS 系统能有效提升部门间协同效率和人员工作效率。2、有效控制检测质量 检测质量是检验检测机构的生命线,传统的检测质量控制方式主要在检测流程各个环节,用人工查看的方式来控制质量。这样的方式由于人为的误差会造成检测数据的不准确、不完善。随着业务的快速发展,人工工作量快速增长使得错误率上升。通过LIMS系统的建设:一、实现质量信息采集、处理传递的自动化和溯源管理;二、把质量管理人员从繁琐的手工收集整理的工作中解脱出来,通过信息系统这个抓手及时发现问题、解决问题及对质量问题进行追溯;三、信息系统从技术上避免人为篡改数据现象的发生,提高检测数据的真实性和公正性。3、规范和提高实验室管理水平 检验检测机构建设信息系统的目标之一就是规范内部管理流程,系统严格遵循 ISO 17025 国际标准体系,可以将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响检测数据的要素有机结合起来,用国际标准来规范企业的内部管理流程,使企业管理流程更科学合理。 通过实验室信息系统能让实验室管理层实时掌握运营状态,便于对业 务、技术、质量等工作统一掌控、及时应对处理可能出现的问题和风险,从容应对市场竞争和技术质量风险。 4、支持市场业务拓展 传统手工模式下,因为没有数据共享,业务部门、检测部门、财务部门的信息不及时、不对称,应对客户的快速增长需求和更快的检测周期等需求十分困难。信息系统的实施将通过数据共享、提示预警等技术手段,显著提高客户的满意度和及时响应性,提高企业的核心竞争力,进而扩大市场占有率。
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  • 影像专用台阶规专门用来计量影像测量仪,测量仪属于高效率的、新型的精密测量仪器,被广泛应用于航空航天、国防军工、模具制造、电子、塑胶、精密零部件加工、汽车及零配件生产等行业,是计量室和生产车间不可缺少的科学计量和工业计量设备 影像专用台阶规规符合JJF 1318-2011影像测量仪校准规范附录A各项指标。是各计量所院建标必备产品。
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  • 北京实验室信息管理系统(LIMS,Laboratory Information Management System)基于以实验室或检测机构为核心,符合国际规范的全方位实验室管理系统,它将现代管理思想与网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术、自动化仪器分析技术有机结合,通过建立以实验室为中心的分布式信息化管理体系,集任务管理、样品管理、资源管理、数据管理、报表管理、事务管理等诸多功能为一体,组成一套完整的实验室综合管理和质量监控系统,对实验室实行全生命周期的管理和控制,从而使实验室的最终产品,即所有的检测或管理数据、信息均符合相关的质量标准或规范。目前,监测系统对样品数量、分析周期、数据准确性、全程质量控制等方面都提出了很高的要求。环境监测实验室每天都会产生大量数据和信息,单靠人力来管理与维护这些数据已经显得力不从心,而且效率低下,错误率高,不利于数据的快速科学分析,更不易于数据的跟踪溯源管理。因此,传统的基于人工来管理环境监测实验室的模式已显得很不适应。应用北京实验室信息管理系统---神鹰LIMS平台是实验室必然的选择。信息化管理系统建设不仅为单位各级人员提供统一的、直接的信息交流平台,加快决策速率、提高决策准确率,更重要的是它能促进单位管理现代化,提高单位决策能力,使其更适应快速变化的市场。信息化建设虽然不产生直接的经济效益,但它能加快检测效率、减少耗材浪费、提高服务质量和客户满意度,从管理角度达到降低消耗、提高效率的目的。这些在已成功实施信息化建设的国内外各类单位案例中得到证实。随着实验室检测能力的不断提升与检测任务的不断增加,以及实验室认证审核的需要,庞大的实验数据、记录,混乱的样品管理方式使得原先的流程模式已无法满足实际需求,各个实验室的检测数据被分散保存在不同的文件中,无法进行统一数据分析,不便于追溯和查询。为适应单位整体业务发展需要,建立单位的大数据管理,实现数据统一分析、查询、保存,提高效率和时效性,引入一套完善的实验室管理系统(以下简称LIMS)已迫在眉睫。对实验室现状及问题进行分析,以便于全面的理解项目要求并提出合理、全面的解决方案。通过对本项目的了解,将目前存在的问题归纳为以下几个方面。 神鹰LIMS系统为用户提供广泛的可供选择的功能,满足用户的需求。主要包括以下功能模块:任务管理、采样管理、样品管理、检测分析、报告管理、数据整合、仪器管理、标准物质管理、质控管理、报价收费、人员管理、文档管理、工作量统计、综合数据查询、系统设置、LIMS移动端、物资管理、数据采集管理,并概括为以下平台:检测流程管理:包括任务登记、任务下达、样品采集、样品接收、任务分配、样品领用、数据输入、数据审核到报告编审批整套业务流程。质量控制管理:包括现场平行样、室内平行样、质控样、加标回收、曲线绘制、人员技能考核等全部实验室质量控制要求。实验室资源管理:包含实验室人、机、料、法、环管理。数据与报表管理:由系统自动完成数据的查询、评价与分析统计。综合管理:包括检测项目、检测指标、检测方法、检测标准、报表模板等基础信息库的创建。LIMS平台:实现LIMS系统与检测设备、办公设备、其他信息化系统的数据交互。系统配置平台:包括用户管理、权限管理、角色管理、数据字典等系统配置功能。开放引擎平台:提供给客户进行页面、流程、报表模板、消息机制、数据统计分析规则等自定义配置的平台,让用户无需依赖软件供应商即可完成系统配置工作。移动端应用:移动端应用包括现场采样、数据录入、现场拍照、数据查询等功能。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统(内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用)。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用内镜微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;3、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材一次性内镜专用抽滤杯噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜由于其独特的结构特点,较难进行清洗消毒,存在引发患者交叉感染的隐患,因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测,评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查,该方法在《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)消毒后内镜的监测中亦有提及,结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。那艾因此设计的内窥镜微生物限度检查系统(内镜微生物检验仪与内镜微生物一次性抽滤杯配合使用)。抽滤杯进行现场取样后封闭杯体,然后转移至微生物实验室,使用内镜微生物检验仪进行抽滤,使微生物截留在滤膜上,进行培养后计数。规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982-2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵,无需抽滤瓶,大大减少对操作台空间的占用,使用更方便;2、简洁的内部管路,没有微生物得以滋生的死角,便于清洁消毒;3、不锈钢机壳经镜面抛光,表面光洁平整,便于清洁消毒;4、密封防污染设计适合内镜取样和抽滤的一次性内镜专用抽滤杯。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材一次性内镜专用抽滤杯噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm
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  • 梵蒂冈梵蒂冈5555
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  • 1.恒奥德仪器恒流空气采样器 HAD-T2000环境空气质量手工监测技术规范 三、技术参数 1、流量范围:(100~3000ml)/min; 2、恒流方式:电子恒流(数字恒流;内置高精度传感器;可对仪器进行自校) 流量不受电压波动和气阻变化的影响 3、流量误差:≤±5% 4、流量稳定性:≤5% 5、流量重复性:≤2% 6、计时误差:≤±0.1% 7、定时范围:1min~99h59min 8、工作温度:-10~50℃ 9、相对湿度:≤95%RH 10、续航时间:>20小时 11、负载能力:≥35000pa2.腐蚀坑深度测量仪 HAD-TFS HAD-TFS测量腐蚀凹坑深度测量工具。 HAD-TFS技术指标: 量程:大深度12.7mm,精度:0.001mm HAD-TFS使用说明: 1、电池槽:是安放电池的地方,抠开电池槽将电池放进去即可。 2、把探针与表头杆拧紧后表头插入平衡块内,把螺丝拧紧固定,按OFF/ON打开开关。 3、显示屏:显示深度数值的液晶屏。 4、开关按钮:按下机器开机,再按下机器关机。 5、调零按钮:对目前测得数值调零,也可以找到一块较平玻璃等平面上把仪器放上后,按表头ZERO键归零后就可以检测了。 6、mm/inch转换按钮:根据需要可以在毫米和英寸的转换 7、螺丝按钮:紧固平衡条不滑动 8、平衡条:三角的平衡条可以用来测量不同的表面。 9、探针:探测腐蚀坑。 3.混凝土电阻率测定仪 电位检测仪 HAD-R62 混凝土电阻率测定仪也叫电位检测仪,混凝土中钢筋的腐蚀是一个电化学过程,它产生电流使金属离解,电阻率越低,腐蚀电流流过混凝土就越容易,腐蚀的可能性就越大,因此测量混凝土的电阻率可以有效评价其抗腐蚀能力和评估现有钢筋的腐蚀程度。l依据规范《建筑结构检测技术标准》GB/T50344-2004 《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2002l性能特点1、测试方式。海绵塞式传感器确保良好电接触的; 2、使用简单。无需破坏或钻取混凝土,在其表面即可测试 ;3、含标准块。有一标准试块以保证测量结果的可靠性 ;4、自动检测环境温度。仪器内含自动测温模块,可自动测试、记录、显示现场的环境温度,无需另配温度计,方便快捷;5、仪器可设置测试日期。数据保存测试日期,方便用户的数据管理;6、直观显示测试结果。采用了直接显示结果,数值越大,电阻率越高,腐蚀可能性越小;7、真正的USB数据传输。将测试数据快速的传入计算机中进行进一步分析;l技术指标1、测量范围为: 0~300 kΩcm;0~3000 kΩcm;2、测试精度为: ±1 kΩcm;3、分辨率:0.1 kΩcm;4、液晶显示屏:160*128;5、内置锂电池,使用时间长; 4.双显双控恒温磁力搅拌器 型号:HAD-SSW1 1、电源电压: 220V ±10% 50HZ2、搅拌功率:单个电机25W*23、加热功率:单个热盘最高250W*24、转速:起动-1600转/分5、控温范围:室温-100℃6、控温精度:±0.5℃7、控温方式:微电脑控温,数字显示 5.便携式多功能食品安全检测仪 型号:HAD-B401C 产品概述 HAD-B401C型便携式多功能食品安全测定仪,采用铝合金,可携带到现场快速检测的多通道食品综合快速检测仪,可分析快速分析食品中的添加剂、非食品添加剂、伪劣食品、食品理化指标等含量的测定,检测项目可根据需要升级添加。适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。 产品特点 ●多用型食品分析,可以任意扩展食品安全检测项目,一机多用,便携设计,内带锂电池,能连续工作4小时以上,可携带到现场使用,特别适合市场监管部门带到现场使用。 ●采用4.3寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示,界面直观,操作便捷。 ●智能中文输入功能,可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文,使检测记录更加详细直观。 ●检测项目可扩展到60多个,4通道检测农药残留。其它项目采用高速连续检测技术,即放即测. ●带有嵌入式微型热敏打印机,直接打印每个检测通道的测试报告,报告详细直观,内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。 ●仪器采用光路自校正系统,实现开机自校,省略校0和100的步骤。 ●仪器既可显示吸光值又能显示透光值,便于开展其它实验使用。 ●自动显示样品中检测项目的浓度,并自动保存检测结果和查询功能。 ●带有通讯功能,具有数据在线发送功能,可实现外部通讯和监控联网。 技术指标 1、彩色液晶触摸大屏尺寸:4.3寸 2、吸光值显示范围:0.000-4.000 3、透光值显示范围:0.00-100.00% 4、透光值分辨率:0.01% 5、吸光值分辨率:0.001 6、透射比准确度:±2.0% 7、透射比重复性:≤0.2% 8、稳定性:≤0.3%(3分钟) 9、检测通道:4 10、检测模块: 6.个体粉尘采样器 型号:HAD-GFA 一、 概述 HAD-GFA个体粉尘采样器,它是对空气中含由粉尘场所进行测定的仪器。广泛应用于工矿劳动安全、环境监测、职业病防治、大专院校教学等单位。该仪器具有抽气压力大,负载能力强,体积小,交直流两用,使用方便、定时准确、一机多用等优点 二、技术参数 1,抽气压力:26000Pa9 2,流量范围:0.1-3L/min 3,流量精度:±5% 4,稳定性:≤5% 5,定时精度:≤±0.1% 6,环境温度:0~50℃ 7,工作状态:断续或连续使用 8,电源:锂电池 9,重量:≤0.5Kg 10,,外形尺寸:137×88×45(mm) 7.个体粉尘采样器 型号:HAD-GFA 一、 概述 HAD-GFA个体粉尘采样器,它是对空气中含由粉尘场所进行测定的仪器。广泛应用于工矿劳动安全、环境监测、职业病防治、大专院校教学等单位。该仪器具有抽气压力大,负载能力强,体积小,交直流两用,使用方便、定时准确、一机多用等优点 二、技术参数 1,抽气压力:26000Pa9 2,流量范围:0.1-3L/min 3,流量精度:±5% 4,稳定性:≤5% 5,定时精度:≤±0.1% 6,环境温度:0~50℃ 7,工作状态:断续或连续使用 8,电源:锂电池 9,重量:≤0.5Kg 10,,外形尺寸:137×88×45(mm) 8.双喷超细电动薄层喷雾器 电动薄层喷雾器 喷雾器 型号:SKZ-TS-II 仪器指标: 1、喷嘴尺寸:0.2-0.3mm; 2、喷雾距离:0-500mm; 3、喷雾压力:30psi; 4、喷雾颗粒大小:0.1-3μm; 仪器组成: 空压机、聚四氟乙烯喷雾头A、超细喷雾头B; 9.碘测定仪 水质碘检测仪 HAD-I263 产品介绍: 仪器采用单色冷光源,利用微电脑自动处理数据,直接显示水样的碘浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和工业废水的测定。 技术参数 1.测量范围:0.02~1.00mg/L 2.示值误差: ≤±5% 3.重复性 :≤3% 4.光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5.外形尺寸:主机80mm×230mm×55mm 6.重量:小于 1kg 7.正常使用条件: ⑴ 环境温度:5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: 可充锂电池 ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。 10.露点仪 便携式露点仪 空气露点仪 温湿度露点仪 HAD-YTLD 产品应用: 应用于车间、厂房、仓库、图书馆、办公室、微机房、实验室等环境温湿度监测 有一体式和分体式两种传感器供选择,适应各种测量条件。 * 采用微型计算机技术,抗干扰技术等多项先进技术,实现快速和精密测量。 * 数字显示,无视差。 * 测量范围宽,分瓣率高。 * 自动记忆湿度和温度的最大值、最小值及最后一个测量值。 * 结购坚固、精致,携带方便。整机采用经久耐用的选进电子元器件;外壳采用重量轻而坚硬的ABS塑料,造型美观大方,使用方便。显示器液晶显示屏测量范围湿度10~95%RH温度-10~60°C(14~140°F)湿球温度-10~60°C(14~140°F)露点-40~40°C分辨率湿度0.1%RH温度0.1°C/0.1°F湿球温度0.1°C/0.1°F露点0.1°C准确度湿度2.5%±1%RH温度±0.5°C湿球温度±0.5°C露点±1°C传感器类型湿度湿敏电阻温度热敏电阻采样时间0.4秒记忆功能自动记忆最大值、最小值和最后一个值时基石英晶体电源4节 7号电池电源消耗约 20mA尺寸171x72x34 mm重量145g(含电池)标准配置主机手提便携箱使用说明书 以上参数资料与图片相对应
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  • 上海网萨网络科技有限公司(网萨科技)是一家面向全球的高科技企业,为德国、法国、美国、中国、韩国等全球汽车制造业提供企业运营管理业务咨询、Wangsa LIMS实验室管理软件开发与实施、工业设计与虚拟验证三大综合性的服务。公司成立于2010年,总部位于上海、研发中心设在武汉,拥有30多人的专业软件开发团队。在汽车行业实验室管理软件开发和汽车实验室管理信息系统软件开发领域取得了很多重要的成功经验,成熟的系统产品包括:佛吉亚排气Wangsa LIMS实验室管理系统,佛吉亚座椅Wangsa LIMS实验室管理系统,延锋Wangsa LIMS实验室物料管理系统,延锋彼欧Wangsa LIMS实验室管理系统等,长期合作客户包括:佛吉亚(中国)投资有限公司、延锋汽车饰件系统有限公司、延锋彼欧汽车外饰系统有限公司、延锋百利得、SGS通标标准技术服务有限公司,一汽富晟集团等等。 客户借助网萨Wangsa LIMS实验室管理信息化系统的建成,使他们拥有先进的技术及全球化的平台,从而大大提高了客户在全球进行结构设计、验证能力、CAE仿真模拟、对标分析、创新研发、实验室管理等方面的研发能力,助力客户打造全球汽车行业有竞争力的产品。 二、实验室管理软件特点:实验项目管理实时跟踪实验项目的进度,有效控制实验项目成本、质量对工装、问题、成员、零件、计划、成本、样件、分包,一目了然实验委托管理依据委托单管理实验项的执行过程,任务无遗漏设备预约、设备开始/结束、实验项开始/结束、实验执行、原始记录,一掌掌控设备管理实时了解并监控设备状态,原来如此简单台账、档案、维保、预约、运行状况、维修、故障、使用记录、利用率,尽收眼底样件\备件\耗材管理追踪追溯样件,让样件做完实验后不再找不到样件需求,物流,出入库,库存,一查便知文档管理设备操作指导书、试验操作指导书、、程序文件、记录表单、内部管理文件、证书随用随取项目看板运筹帷幄,决胜千里整个实验室的任务/实验情况,一览无余报告管理彻底解决报告样式繁多,手工定制的繁琐重复劳动报告样式采用模板定制,无需代码开发,就能随心所欲的实现自己想要的工作报告样式,原始记录模板原始记录模板将同类测试条件、测试结果的检测项采用标准化模板来实现。让实验结果填写更方便,实验项选择更灵活。用户可以自定义自己的原始记录模板。标准实验项对实验项采用模板来进行管理,大大提高实验项的重复利用率,减少人工填写的繁琐性,保证了实验数据一致性,报告统一性。实验室人员管理技能,培训,考核等。使得合格的人员才能从事具体的测试工作。 三、软件开发优势:1、自主知识产权的积木搭建软件构建模型,让字段添加更灵活,灵活应对多变的业务需求。2、基于动态建模软件构建的实验室信息管理系统,使产品定制更简单、更高效,运行更安全、更稳定、更可靠,扩展性、伸缩性、适应性更强3、人员技能衡量模型,根据测试工程师的技能,工种,熟练度等智能匹配实验项4、设备健康衡量模型,智能检测设备运行状态,故障维修,设备维保提醒等一目了然。5、报告采用标准模板自定义模式,无需代码开发,完美实现自己想要的报告模式,简单灵活、使用方便,轻松应对工作报告样式,可扩展性和适应性强。6、原始记录模板将测试条件、测试结果采用标准模板化管理,规范管理,轻松实现灵活多变的报告样式,一次生成,可反复使用,保持了实验数据统一性。7、对实验项采用标准化来进行管理,大大提高实验项的重复利用率,减少人工填写的繁琐性。
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  • 零度恒温器校准规范,泰安德图自动化仪器有限公司欢迎您零度恒温器工作原理,零度恒温器校准方法,零度恒温器校准规范,零度恒温器图片,泰安德图零度恒温器,低温恒温器,恒温器怎么使用方法,0度恒温器,零度恒温器的工作原理,DTBH零度恒温器,山东零度恒温器厂家,零度恒温器价格,泰安零度恒温器厂家零度恒温器校准规范:DTBH零度恒温器是能为热电偶参考端长时间提供稳定而的零摄氏度温场的设备,是传统冰桶的理想替代品,非常适用于热电偶的定/校准的。符合JF1637-2017廉金属热电偶校准规范. 零度恒温器特点:准确度:0°C±0.03℃■分辨率:0.01°/0.001℃稳定度:±0.02℃/10min插孔深度:205mm插孔数及孔径:7×q9额定电压:AV220V/50HZ■环境温度:5℃~30℃相对湿度:10%RH~80%RH零度恒温器工作流程图:泰安德图专注于温度计量/校准技术,拥有雄厚的热工计量、校准仪器研发、制造经验和温度计量行业知识;公司拥有雄厚的研发实力、专业的技术团队,泰安德图将继续秉承“德图仪器,品质典范”的核心理念助力中国温度计量发展。零度恒温器工作原理,零度恒温器校准方法,零度恒温器校准规范,零度恒温器图片,泰安德图零度恒温器,低温恒温器,恒温器怎么使用方法,0度恒温器,零度恒温器的工作原理,DTBH零度恒温器,山东零度恒温器厂家,零度恒温器价格,泰安零度恒温器厂家
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  • CMA实验室建设要求:实验室资质认证对场所环境和设施设备的通用要求1. 场所环境 检验检测机构应有固定的、临时的、可移动的或多个地点的场所,上述场所应满足相关法律法规、标准或技术规范的要求。检验检测机构应将其从事检验检测活动所必需的场所、环境要求制定成文件。 检验检测机构应确保其工作环境满足检验检测的要求。检验检测机构在固定场所以外进行检验检测或抽样时,应提出相应的控制要求,以确保环境条件满足检验检测标准或者技术规范的要求。 检验检测标准或者技术规范对环境条件有要求时或环境条件影响检验检测结果时,应监测、控制和记录环境条件。当环境条件不利于检验检测的开展时,应停止检验检测活动。 检验检测机构应建立和保持检验检测场所良好的内务管理程序,改程序应考虑安全和环境的因素。检验检测机构应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离,应采取措施以防止干扰或者交叉感染。 检验检测机构应对使用和进入检验检测质量的区域加以控制,并根据特定情况确定控制的范围。2. 设备设施⑴ 设备设施的配备检验检测机构应配备满足检验检测机构(包括抽样、数据处理和分析)要求的设备和设施。用于检验检测的设施,应有利于检验检测工作的正常开展。设备包括检验检测活动所必须并影响结果的仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品、辅助设备或相应组合装置。检验检测机构使用非本机构的设施和设备时,应确保满足本标准要求。a. 租用仪器设备的管理应纳入本检验检测机构的管理体系。b. 本检验检测机构可全权支配使用,即:租用的仪器设备由本检验检测机构的为人员操作、维护、检定或校准,并对使用环境和贮存条件进行控制。c. 在租赁合同中明确规定租用设备的使用权。d. 同一设备不允许在同一时期被不同检验检测机构共同租赁和资质认定。⑵ 设备设施的维护检验检测机构应建立和保持检验检测设备和设施管理程序,以确保设备和设施的配置、使用和维护满足检验检测工作要求。⑶ 设备管理a. 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有影响或计量溯源性有要求的设备,包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投人使用前,应采用核查、检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求。所有需要检定、校准或有有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识,以便使用人员易于识别检定、校准的状态或有效期。b. 检验检测设备,包括硬件和软件设备应得到保护,以避免出现致使检验检测结果失效的调整。检验检测机构的参考标准应满足溯源要求。无法溯源到国家或国际测量标准时,检验检测机构应保留检验检测结果相关性或准确性的证据。c. 当需要利用期间核查以保持设备的可信度时,应建立和保持相关的程序。针对校准结果包含的修正信息或标准物质包含的参考值,检验检测机构应确保在其检测数据及相关记录中加以利用并备份和更新。⑷ 设备控制检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件,如可能,应加以标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查,并得到满意结果。⑸故障处理设备出现故障或者异常时,检验检测机构应采取相应措施,如停止使用,隔离或加贴停用标签、标记,直至修复并通过检定、校准或核查表明能正常工作为止。应核查这些缺陷或偏离对以前检验检测结果的影响。⑹ 标准物质检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序。标准物质应尽可能溯源到国际单位制(SI)单位或有证标准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质进行期间核查。以上就是关于实验室资质认定(CMA)对场所环境和设施设备的新通用要求,希望对大家有所帮助。
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  • 手持式表面高精度粗糙度仪JD350给出的参数符合GB/T 3505-2000《产品几何技术规范 表面结构 轮廓法 表面结构的述语、定义及参数》、符合GB/T 6062-2002《产品几何量技术规范 (GPS)表面结构 轮廓法 接触(触针)式仪器的标称特性》。适用范围:金属与非金属被测零件表面粗糙度的检测,适用于多种机加工零件、机械加工制造业、检测、商检等部门,尤其适用于大型工件及生产流水线的现场检验,以及检测、计量、商检等部门的外出检定,不会对工件产生损伤。可测量工件范围:平面、外圆面、锥面、内孔、沟槽、曲面 等其他异型面(配适用传感器)独具特点:经过严格的温、湿度试验,适应高温高湿度工作环境,特别是南方潮湿气候测值不受影响。高精度,测值稳定,中国领先品质!手持式表面高精度粗糙度仪JD350特点:u大量程,多参数,14种参数:Ra, Rz=Ry(JIS), Rq, Rt=Rmax, Rp, Rv, R3z, R3y, RzJIS, Rs, Rsk, Rku, Rsm, Rmr;u校准样块采用光学玻璃基体,由国家计量院鉴定,精度高,不易划伤,使用寿命长;u 128×64 OLED点阵显示器,数字/图形显示;高亮无视角;u采用DSP芯片进行控制和数据处理,速度快,功耗低;u机电一体化设计,体积小,重量轻,使用方便;u具有传感器触针位置指示功能;u兼容ISO、DIN、ANSI、JIS等美国、德国、日本、英国多个国家标准;u显示信息丰富、直观、可显示全部参数及图形;u内置锂离子充电电池及充电控制电路,容量高、无记忆效应;u有剩余电量指示图标,提示用户及时充电;u可显示充电过程指示,操作者可随时了解充电程度u连续工作时间大于20小时u大容量数据存储,可存储100组原始数据及波形。u可连接专用打印机,现场打印测量结果u实时时钟设置及显示,方便数据记录及存储。u具有自动休眠、自动关机等节电功能u可靠防电机走死电路及软件设计,高稳定性;u显示测量信息、菜单提示信息、错误信息及开关机等各种提示说明信息;u全金属壳体设计,坚固、小巧、便携、可靠性高。u中/英文语言选择;u可选配曲面传感器、小孔传感器、沟槽传感器、测量平台、传感器护套、接长杆等附件。手持式表面高精度粗糙度仪JD350技术参数测量参数Ra,Rz=Ry(JIS),Rq,Rt=Rmax,Rp,Rv,R3z,R3y,RzJIS,Rs,Rsk,Rku,Rsm,Rmr测量范围Ra: 0.005 um ~ 16.00 um 显示范围Ra,Rq: 0.005 um ~ 16 um ;Rz, Rv ,R3z,Rt,Rp,R3z,: 0.02 um~ 160 umRsm, Rs:1mm;Rmr:0~100%;Rsk:0~100%示值精度0.001um量程范围±20um,±40um,±80um取样长度L0.25 , 0.80 , 2.50,自动评定长度1L~5L(可选,L为取样长度)测量行程长度3L~7L(可选,L为取样长度)最大驱动行程长度17.5mm / 0.71 inch最小驱动行程长度1.3mm / 0.052 inch示值误差≤±7%示值变动性<6%针尖角度90°测量轮廓粗糙度,波纹度,原始轮廓滤波器RC,PC-RC,Gauss,D-P内部存储能力100组数据数据接口USB电池内置锂离子充电电池外形尺寸141 mm×55 mm×40mm产品重量400g工作环境条件温 度: -20℃~60℃ 相对湿度: 90% 周围无振动、无腐蚀性介质可选附件曲面传感器、小孔传感器、沟槽传感器、深槽传感器、延长杆、微型打印机、KA620测量平台 JD350:内置锂离子充电电池/DC5V,800mA充电器充电
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  • 实验室toc总有机碳检测仪产品装箱单 一份执行。性能规格:测量范围:0.001mg/L~1.0mg/L(传感器可定制,浓度可调节最达到1000mg/L,根据式样要求传感器定制调节到某一段浓度范围)精 度:±4% 测试范围分 辨 率:0.001mg /L分析时间:连续分析响应时间:4分钟之内检测极限:0.001mg /L样品温度:1- 70℃重复性误差:≤ 3%电源要求/功能:220V显 示 屏:彩色触摸屏  其他工业领域标准,比如2014年出台的GB/T 1616-2014《工业过氧化氢》,就规定了工业过氧化氢总碳含量(以C计)≦0.030%则为优等品;GB/T 12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》规定锅炉给水的质量和锅炉补给水的质量,锅炉给水直流炉总有机碳离子(TOCi)不超过200 μg/L,锅炉补给水也要至少满足TOCi不超过400 μg/L。机械工业部发布JB/T 7621-1994《电力半导体器件工艺用高纯水》,其中规定特级电子级高纯水EH-T与一级电子级高纯水EH-I的TOC限值分别为50 μg/L与100 μg/L。GB/T 11446-1997《电子级水》中,EW-Ⅰ级水要求TOC限值为20 μg/L。4.1.2生活饮用水中化学物质不得危害人体健康,---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项 其中:生活饮用水水质检验应按照GB/T 5750(所有部分)执行。实验室toc总有机碳检测仪能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。  电源线 一套检测范围:(0-1600.0)μg/L一简化了供水部门的水质检测规定,部分内容列人《生活饮用水集中式供水单位卫生规范》。测试要点:GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准1范围4.1.6生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙一一增加了参考文献。功率:100W生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部8.1处理生活饮用水采用的絮凝、助凝、消毒、氧化、吸附、pH调节、防锈、阻垢等化学处理剂不应污染非常规指标non-regular indices  8、具有打印功能  4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。生活饮用水drinking water③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液,注人燃烧管,根据吸收峰高与对应浓度的关系,绘制标准工作曲线本标准规定了生活饮用水水质卫生要求、生活饮用水水源水质卫生要求、集中式供水单位卫生要4.1.4生活饮用水的感官性状良好。  产品合格证 一份4.1生活饮用水水质应符合下列基本要求,保证用户饮用安全。  进样管 一条实施情况进行通报,全部指标最迟于2012年7月1日实施。《生活饮用水卫生标准》,TOC检测项目在2006年新增入附录,TOC限值为5mg/L。供水行政主管部门和卫生行政部门商定。分散式供水4.1.5生活饮用水应经消毒处理。4.1.1生活饮用水中不得含有病原微生物。4.1.3生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。4.1.7小型集中式供水和分散式供水因条件限制,水质部分指标可暂按照表4执行,其余指标仍按表一删除了水源选择和水源卫生防护两部分内容。硼、钼、镍、铊、氯化氰 并修订了砷、镉、铅、硝酸盐   在制药行业,1998年《美国药典》正式采用TOC测试方法,要求所有的注射用水与纯化水都必须检测TOC,且纯化水和注射用水的TOC值必须≦0.5 mg/L;《欧洲药典》仅对注射用水要求检测TOC,限值为0.5 mg/L,纯化水TOC检测法与易氧化物检测法两项可选做一项;1991年,《日本药典》规定利用超滤方法生产的注射用水必须测定TOC值。《日本药典》推荐对于纯化水和注射用水的TOC检测采用更低的TOC检测极限值:在线TOC测量的极限值为300 ppb,离线TOC测量的极限值为400 ppb。将包装材料,尤其是塑料包装袋所释放出的TOC,也考虑到对制药用水的污染当中。微生物指标由2项增至6项,增加了大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子下列术语和定义适用于本标准。2规范性引用文件9水质监测本标准的附录A为资料性附录。测方案。1、表2和表3执行。本标准适用于城乡各类集中式供水的生活饮用水,也适用于分散式供水的生活饮用水。  6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。水样要求电导率范围:(0-5)μS/cm@25℃分散居户直接从水源取水,无任何设施或仅有简易设施的供水方式。毒理指标中无机化合物由10项增至21项,增加了溴酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、钡、铍、常规指标regular indices  微型打印机 一台注射用水在线TOC分析仪1、检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度2、半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水TOC的检测3、在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等根据地区、时间或特殊情况需要实施的生活饮用水水质指标。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂,通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。9.1.2城市集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照CJ/T 206GB 3838地表水环境质量标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所  1、高精度、高灵敏度,操作简单。样品温度:(1-95)℃烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。4.1.9当饮用水中含有附录A表A.1所列指标时,可参考此表限值评价。8涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求注射用水在线TOC分析仪测试时间:4min环境温度:(10-60)℃样品温度:(1-99)℃9.1.5当饮用水水质发生异常时应及时报告当地供水行政主管部门和卫生行政部门。GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法  2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。GB17051二次供水设施卫生规范9.1供水单位的水质检测果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、  5、检测上限可设定,自动上限报警功能。  主机 一台实验室toc总有机碳检测仪邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、溴氰菊酯、乐适当放宽。-增加了附录A。GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价4、紫外灯,蠕动泵易观察、易维护操作。9.2.1各级卫生行政部门应根据实际需要定期对各类供水单位的供水水质进行卫生监督、监测。注射用水在线TOC分析仪电源:(100-240)VAC 50/60Hz毒理指标中有机化合物由5项增至53项,增加了甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙  7、离线检测和在线检测可选配。9.1.3村镇集中式供水单位水质检测的采样点选择、检验项目和频率、合格率计算按照SL308执行。9.2卫生监督的水质监测d)8.2生活饮用水的输配水设备、防护材料和水处理材料不应污染生活饮用水,应符合GB/T 17219a)9.1.4供水单位水质检测结果应定期报送当地卫生行政部门,报送水质检测结果的内容和办法由当地要求。生活饮用水卫生标准环境温度:(10-60)℃9.2.2当发生影响水质的突发性公共事件时,由县级以上卫生行政部门根据需要确定饮用水监督、监供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-2006注射用水在线TOC分析仪主要特征:  我国现行2020版《中国药典》,要求各制药企业必须检测注射用水中的TOC含量;对纯化水,可在易氧化物与TOC项目中任选一项。注射用水与纯化水的合格限均为500 μg/L;用于TOC检测的质量控制实验用水要求TOC限值为100 μg/L。求、二次供水卫生要求、涉及生活饮用水卫生安全产品卫生要求、水质监测和水质检验方法。e)放射性指标中修订了总a放射性。末梢水中消毒剂余量均应符合表2要求。10水质检验方法9.1.1供水单位的水质非常规指标选择由当地县级以上供水行政主管部门和卫生行政部门协商确定。SL 308村镇供水单位资质标准  在饮用水行业,目前执行的是卫生部2006年发布的本标准的全部技术内容为强制性。感官性状和一般化学指标由15项增至20项,增加了耗氧量、氨氮、硫化物、钠、铝 修订了4.1.8当发生影响水质的突发性公共事件时,经市级以上人民政府批准,感官性状和一般化学指标可浑浊度 示值误差:±3%9.2.3卫生监督的水质监测范围、项目、频率由当地市级以上卫生行政部门确定.生活饮用水,应符合GB/T 17218要求。3术语和定义虫 修订了总大肠菌群 有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究5、免拆式设计,便于工况观察维护。  产品说明书 一份毒死蜱、敌敌畏、草甘膦 修订了四氯化碳 3.2.4b)3.3信号输出: 485:4-20mA。CJ/T 206城市供水水质标准GB/T 14848地下水质量标准①先将水样加酸酸化至pH值小于2,通入氮气曝气,使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。c)non-central water supply2、电脑端口操作,一个端口可控制多台检测单元。3.1重复性:RSD≤3%情况确定,并报国家标准化管理委员会、建设部和卫生部备案,从2008年起三个部门对各省非常规指标4生活饮用水水质卫生要求注射用水在线TOC分析仪1、仪器是防水防尘。本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:实验室toc总有机碳检测仪3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。3、具有电子签名、审计追踪等功能。实验室toc总有机碳检测仪在GB3097-1997《海水水质标准》中,对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L,还没有引入TOC;GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定,尚无TOC的量值要求。  主要配置本标准“表3水质非常规指标及限值”所规定指标的实施项目和日期由省级人民政府根据当地实际  触摸屏 (镶嵌到仪器中)饮用水消毒剂由1项增至4项,增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯
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