实验室流程管理

近年来，高校发生一系列实验室安全事故，暴露出高校在实验室安全管理方面存在薄弱环节。今年全国两会，全国政协委员、中国科学院院士、清华大学化学系教授李景虹带来一份关于推动高校危险化学品监管与应用服务体系建设的提案，建议结合数字化网络平台，以北京高校为切入点，建设高校危化品监管与应用服务体系，实现高校危化品使用单位信息化全覆盖。全流程监管亟待强化“近十年来，全国高校发生各类实验室安全事故约1.4万余起，影响了正常的教学科研秩序，造成较大社会影响，也暴露出实验室安全管理存在薄弱环节。”李景虹介绍，当前，全国各类实验用房上千万间，仪器、设备数十亿台（套），主要集中在高校、医院、科研院所。其中，高校每年有近30万人直接或间接参与涉危实验。在他看来，高校实验室危化品全流程监管亟待强化、刻不容缓。李景虹调研北京部分高校发现，一些高校电子运单信息系统中仅有气体类危化品运输信息，非气体类危化品存在非法配送、寄递的情况。他表示，大部分高校采用实验室或项目组购买模式，一种产品对应多个供应商，同时很多高校对危化品供应商资质审查不严格，危化品采购源复杂，违法超范围采购现象较多。李景虹还发现，高校实验室存放的危化品种类多、数量大，且大多数未严格按要求存储，有的高校在普通冰箱内存放易燃易爆危化品试剂，有的高校药品柜无通风功能等，存在较大安全隐患。很多高校在管理方面，特别是对剧毒、易爆、易制毒、易制爆等危化品，压力容器等特种设备，以及废弃化学品的管理处置方面，存在诸多风险隐患。实时监管 快流转少存储李景虹建议，以高校危化品供需为切入口，建立地区统一的危化品供需信息平台，鼓励和引导危化品企业进入平台交易。供需信息平台通过对接现有信息系统，依托通信网络，对交易商品的名称、数量、存储地、运输方式、流向、危险级别、应急处理方式等信息进行登记，实现相关数据资源的共享。严格审核平台用户（供应商、采购商、承运方等），与监管部门经营单位许可系统进行数据互通，经过严格审核形成危化品供应商名录；根据许可系统、采购商需求、供应商行为等相关信息数据进行分级动态管理，设计供应商黑、白名单；采购商可根据自身采购需求，在危化品供应商名录中选择合法合规的供应商。针对高校实验室危化品存储问题，李景虹建议，建立以采购商/供应商为主的“外部仓储”，依托采购商/供应商的专业危化品仓库和专业的危化品配送体系，将采购商/供应商的仓库作为学校和科研单位的上一级仓库，单位与企业建立专项存放机制，按需按量供应，专车配送，搭建“当日达”和最后一公里的配送服务体系，实现各级单位危化品的快流转、少存储。此外，李景虹建议，搭建实验室HSE管理平台，建立学校管理人员、老师、学生组成的社群。管理平台主要作用为实验室风险量化评估，建立外部供应服务和内部业务管理双循环通道，有效贯通政府、实验室和供应商三个层面，实现覆盖人员、机器、物料、方法、环境的全维度服务体系，提升实验室HSE管控水平。

安捷伦科技推出改进实验室工作流程的溶出取样解决方案 2013 年 11 月 4 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出 850-DS 溶出取样工作站，用于集中样品转移、过滤和收集的实验室工作流程。850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动化的样品保存，以用于后续的高效液相色谱分析或紫外分析，能大幅节省分析人员的时间，同时消除了手动取样所造成的误差。 以行业领先并且可靠的 Agilent 8000 自动进样器为基础，850-DS 能够为制药业 QA/QC 客户提供更多的功能。850-DS 提供： · 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7）中取样，降低了差异性并提高了通量效率 · 取样泵流速可调节,具备更短的取样时间间隔，并能处理包括表面活性剂在内的不同的溶出介质 · 在其高度集成的紧凑设计中内置了旋转活塞注射泵和过滤模块选件，节省了宝贵的试验台面空间 · 直接取样至安捷伦高效液相色谱样品盘中，该样品盘可以直接放置在高效液相色谱自动进样器中，免除了样品瓶的手动转移 安捷伦溶出系统市场总监 Allan Little 说：&ldquo 850-DS 操作直观，大大简化了溶出度测试。从创建、存储，甚至将方法从一台仪器转换至另一台仪器，850-DS 旨在改善实验室工作流程。它可以用于收集样品以用于下一步分析，甚至与在线紫外系统整合。&rdquo 固件选项包括出色的方法输入和存储功能，自动化的清洁周期以及本地化的用户界面（如果适用）。850-DS 固件还提供简化的数据导出选项，包括实验室信息管理 (LIM) 系统、下载到 SD 卡或打印文档。 关于 Agilent 850-DS 溶出取样工作站的更多信息，请访问 www.agilent.com/lifesciences/850-DS。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A) 是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news。

得利特（北京）科技有限公司专注油品分析仪器领域的开发研制销售，致力于为国内企业提供高性能的自动化油品分析仪器。公司推出系列精品润滑油分析检测仪器、燃料油分析检测仪器、润滑脂分析检测仪器等。在分享如何选择一台合适的馏程测定仪之前，我们先来了解几个关于馏程的关键知识点，例如什么馏程？馏程测定的相关标准有哪些？产品馏程的意义和用途是什么？以及常见的馏程测定仪有哪些？了解了这些知识，可以更好地帮助我们了解馏程测定仪，并做出选择。术语馏程：油品在规定条件下蒸馏所得的，以初馏点和终馏点表示其蒸发特征的温度范围。初馏点：油品在规定条件下进行馏程测定中，当一滴冷凝液从冷凝器的末端落下的一瞬间所记录的温度，以℃表示。终馏点：油品在规定条件下进行馏程测定中，其阶段所记录的温度，以℃表示。注：以上术语摘自GB/T 4016《石油产品名词术语》。依据的相关标准GB/T 255 《石油产品馏程测定法》GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》GB/T 7534 《工业用挥发性有机液体沸程的测定》GB/T 3146 《工业芳烃及相关物料馏程的测定 第1部分 蒸馏法》GB/T 615 《化学试剂沸程测定通用方法》GB/T 18255 《焦化粘油类产品馏程的测定》GB/T 2282 《焦化轻油类产品馏程的测定》产品馏程的意义和用途烃类的蒸馏（挥发性）特性通常在其安全和性能方面具有重要的影响，特别是燃料和溶剂油。挥发性是决定烃类产生潜在的爆炸蒸气趋势的主要决定因素；挥发性对车用汽油和航空汽油也起着决定性的作用，在高温或高海拔地区或两种情况都存在的条件下使用时，可以影响启动、升温和气阻趋势；对于柴油，馏程是保证柴油在发动机燃烧室里迅速蒸发气化和燃烧的重要指标。不同物质的沸程是不一样的，纯液态化合物沸程范围在0.5℃到1℃之间。汽油的沸程为40℃到150℃之间，可见混合物沸程较大，但是越纯的晶体，它的熔程、沸程区间就越小，所以我们可以通过测量沸程来检验物质的纯度（比如甲醇、乙二醇等化工产品）。常见的馏程测定仪及其选择现在馏程测定有手动和自动两类仪器，在GB/T 6536 《石油产品蒸馏测定法》中明确油品蒸馏可以使用手工测定，也可以用自动仪器测定。1.手动玻璃蒸馏仪手动馏程冷凝管需连接自来水，冷凝管降温效果一般；电热套加热蒸馏到终馏点时温度容易升不上去，导致沸程段变小，把不合格的样品误判合格；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，需人工不断调节功率，同时要记录回收体积及对应的实时温度，中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确；实验的蒸汽温度要对照大气压表，把蒸汽温度换算成标准温度；人为干扰误差不可控，效率低，对操作人员的技术要求比较高，手动玻璃蒸馏仪必须放在通风柜内进行。2.手动蒸馏装置手动蒸馏试验器中的冷凝部分采用压缩机液体制冷，降温速度慢，要10-20min；手动馏程采用220V电炉盘加热，针对甲醇样品沸程小，很容易出现过热现象，导致沸程变大；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，需人工不断调节功率，同时要记录回收体积及对应的实时温度，中间的每一个环节出现误差都会导致实验数据不准确；实验的蒸汽温度也要对照大气压表，把蒸汽温度换算成标准温度；人为干扰误差不可控，效率低，对操作人员的技术要求比较高，同时由于电热炉的过热现象不好控制，导致沸程变大。3.自动馏程测定仪冷凝管部分采用金属浴降温，降温速度2-5分钟左右，效率高；采用低电压、大电流的合金炉丝加热，完全模仿标准中的煤气灯加热，不会有功率小或过热现象；根据国家标准要求，蒸馏回收体积要控制在4-5ml/min，仪器PID自动调节功率，确保每分钟蒸馏回收体积控制在4-5ml/min，严格执行国家标准，整个实验数据电脑自动记录，蒸馏细节明确可见，结果转换成WORD格式，可无限存储、打印、统计；实验的蒸汽温度自动换算成标准温度，大气压可校准；无人为干扰因素，操作一致性好（手动蒸馏可能不同人员操作结果会有区别），电加热炉完全模仿煤气灯加热，不会有功率小或过热现象，实验结果无限存储，有可追诉，效率高，化验员容易上手操作。在实验室对产品馏程的测定既可手动馏程测定仪也可以用自动馏程测定仪，手动馏程测定仪耗时，考验操作人员操作技能水平，相对误差可能会大些，如果考虑实验室分析项目多、分析频次高、实验人员人手紧张等实际情况，为提高效率、准确度，自动馏程测定仪比手动蒸馏仪会更具有优势。相关仪器ENDA2000自动馏程测定仪采用集机械、光学、电子及计算机技术于一体，测温传感器检测系统，可自动完成蒸镏全过程实验。应用于汽油、柴油、煤油、燃料油、重油和其它矿物油类在常压下的蒸馏特性。馏程测定仪可由计算机监测（无线/有线通讯方式，由用户选配）。石油产品馏程测定器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。仪器特点智能加热管理系统，确保蒸馏速率符合实验方法要求。　记录点用户自行设定：①用户可设定记录对应温度的回收体积②用户可设定记录对应回收体积的温度③自动记录国标规定的记录点五种实验结束方式：①终点结束：检测到终馏点时结束实验②干点结束：检测到干点时结束实验③温度结束：根据用户设定的温度值结束实验，并打印输出。④体积结束：根据用户设定的体积值结束实验，并打印输出。⑤键盘结束：按退出键结束实验，并打印输出2. 配备内部时钟，无需输入实验日期,有效使用年限95年。技术参数• 测温范围：室温～400℃ 分辨率：0.01℃• 水浴恒温范围：0～60℃内部循环回收量筒周界温度：5～50℃• 蒸馏速率：4～5ml/min• 体积检测范围：0～100ml 分辨率：0.1ml• 测温元件：PT100• 仪器尺寸 ：570*500*670 • 显示：大屏幕真彩色汉字显示• 加热方式：红外线辅射加热• 打印：40列汉字点阵打印 • 功率：≤2500W• 制冷方式：压缩机制冷• 环境温度：5℃～40℃

——黄埔局成功推广LRP2000实验室资源管理系统综述 　　LRP2000实验室资源管理系统(以下简称LRP2000系统)作为优化实验室资源管理流程的重要工具，能够对人、机、料、法、环进行一体化管理，在缩短检测周期、提高检验检疫工作效率和规范实验数据管理方面有着积极作用。同时，LRP2000无纸化是实现大通关建设“提速、减负、增效”目的的一种重要方式。今年初，黄埔检验检疫局局长、党组书记樊武疆同志从全局需要出发，果断决定把全面推广LRP2000系统列为该局一项重要工作来抓。经过该局相关部门、各办事处及下属科室近两个月努力奋战，自6月10日起，黄埔局已全面使用LRP2000系统。 　　准备策划——万事开头难 　　今年，该局领导便组织了相关部门的负责人统一部署LRP2000系统推广的具体工作。为能顺利进行，局领导经过深入研究，决定采取先在重点难点尝试，再逐步推广。具体由分管实验室的局党组成员、纪检组长黄文志同志亲自抓LRP2000系统督查，检测中心主任苏彩珠负责统筹相关实验室事项，综合科网络技术骨干夏来群负责技术支持，检测中心技术骨干孟平负责系统日常管理维护。 　　LRP2000系统对于黄埔局来说还是个新鲜事物，为使同志们了解该系统的特点，掌握操作方法，黄文志纪检组长在百忙之中亲自带领综合科、检测中心、化矿科等部门的相关人员，多次到省局技术中心和中山局等LRP2000系统应用得比较成熟的单位学习经验。 　　万事开头难，在该局领导的指挥下，各相关部门的同志团结一致，齐心协力攻克了一道道难关：需要补充电脑终端，局领导想方设法帮助解决 大量数据需要录入，苏彩珠主任带领检测中心的同志们数次加班至深夜，按时保质地完成了任务 人员需要培训，夏来群同志就请来LRP2000系统工程师到黄埔局进行专业技术指导。 　　经过近两个月的努力，全部准备工作均在预定时间内完成，为试运作提供了充足的资源和技术保证。 　　试点探索——摸石头过河 　　3月5日，LRP2000系统试运作在检测中心理化检验实验室和化矿科率先开展。苏彩珠主任与孟平同志就业务类别、样品审核、结果登录、报告模板、人员授权、项目归类等环节做了大量细致的核定工作、并与化矿科的相关负责同志多次协商，初步制定出了符合黄埔局实际的LRP2000系统业务流程。在试点运行的半个月期间，该局对相关LRP2000系统业务流程进行了不断的修改和完善，均获得了满意效果。 　　随后，检测中心副主任蒋湘和技术负责人吕英姿、王新国同志积极参与协调安装调试工作，微生物检验、植物检疫、医学媒介生物三个实验室的报验流程、接样流程、数据录入流程、审核流程、制证签发流程、报告模板工作进展比较顺利，新大楼三个实验室安装和调试工作所花的时间比预期大大缩短。在不断补充、完善项目数据、报告模板和业务流程后，LRP2000的实施进度基本符合原计划要求，截至4月29日，黄埔局化矿科、动检科、植检科已经与检测中心形成了基本正常的数据流。 　　在使用初期，同志们在工作中不断探索各模块中不同按钮的使用方法。对送样人员提出的在使用系统过程中遇到的问题，实验室人员均耐心给以解答。对解答不了的问题或自己不明白的就自觉阅读软件操作指导书、或咨询相关技术人员以及软件公司的工程师，直到问题得以完满解决为止。 　　4月29日，黄文志纪检组长召集综合科和检测中心有关负责人，对试点阶段的工作进行总结。会上，她充分肯定了各部门相关同志所作的努力和取得的成绩，并对全面推广LRP2000系统作了具体部署。试点工作取得的完满成功，为在全局范围内推广奠定了坚实基础。 　　全面推广——鲜花香满园 　　5月初，为满足LRP2000系统大量读取和写入数据的需要，局领导再一次作出指示，对全局服务器进行升级。夏来群和孟平同志奋战两个通宵，将服务器数据移植成功，还一并完成了条形码打印机的安装、电子签名的调试和结果报告电子印章的制作。 　　之后，夏来群和孟平两位同志又马不停蹄地投入了各码头人员的培训，花了整整两天时间来回穿梭于各办事处对人员进行培训。各办事处充分准备、积极配合，培训及调试工作一帆风顺。 　　6月10日，黄埔局正式在全局全面运行“LRP2000实验室资源管理系统”，迈开了实验室信息化建设的一大步伐。与以前的方法相比，LRP2000系统给我们的工作带来了极大的便利。 　　首先，送检部门可通过该系统直接查询检验的进程，实现了实验室检验流程透明化，也进一步加强了送样部门与实验室沟通 其次，大大减少了打印检验鉴定结果报告所带来的麻烦和浪费，基本实现了无纸化，加快了工作进程 第三，缩短证单流转周期，便于规范管理。送检部门在LRP2000终端直接打印出检验鉴定结果报告，不再搞以前多部门之间人工传递，而是实现了实时传递。该系统的运行，方便了送样部门，提高了工作效率，实现了数据共享，减少了重复劳动，缩短了检测周期。

p 　　我的母亲一直在一个国有大厂的实验室工作，因此我从小就常会被带去上班，时间久了对实验室有种特殊的感情。当其他同学在外面翻墙追打的时候，我已经在实验室里看到了指示剂在滴定的过程变色，看到了金属零件消失在酸液里，见证了化学的种种神奇(实验室对小朋友还是非常危险的，现在千万别对自己的孩子做这种事了)。 /p p 　　由于童年时的兴趣，逐渐演化成了在学校里对化学的喜爱，让我在做了多年的化学课代表、学习了高分子材料专业后(也是化学的一个大领域)，2005年7月毕业来到了现在的这家第三方实验室做实验，一做就已经快13年了。 /p p 　　这些年来，从新入行每天完成繁复检测工作的实验员，经历了大量测试任务和工作的洗礼，也逐渐走上了管理岗位，开始管理一个大实验室内的小部门，这一路走来的一些心得与体会，在这里与各位同行共同分享，共同提高。 /p p 　　言归正传，随着经济发展，产品越来越新颖和丰富，对检测和测试的需求也就大大增加，第三方实验室在与客户共同成功的同时，竞争也愈发激烈。国际机构一直觊觎国内市场，国有老实验室资历丰富，民营实验室接地气，加上近年来资本也开始涌入检测认证这个行业(万科都开始建实验室了)，当下的实验室管理面临的挑战相比13年前，要严峻得多。 /p p 　　我在实验室里摸爬滚打了这么久终于走上管理岗位以后，突然发现自己眼前的世界都变了，坐着等业务上门的时代已经一去不复返了，90后的工作热情和我自己当年刚工作的时候完全不一样了，日常管理工作中常常顾此失彼，抓质量周期就变长，抓周期新测试项目就没保证，这种做了这么多事却依然管不好实验室的感觉，相信很多同行都曾体验过。 /p p 　　经过了不短时间的摸索，走了不少弯路，在不断学习、成长中，我逐渐意识到，在实验室管理中，头痛医头脚痛医脚是难以实现目标的。先思考，找到目标和问题的根源，然后去调动资源，用行动从本质上和系统上切实地解决问题，实现目标，比直接上来坠入细节迷宫是要有效很多的(其实很多事情在开始做以前，想明白是更重要的)。 /p p 　　所以我会从另外的角度来和大家聊一聊实验室管理。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 501px height: 232px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/d78c2bc0-c9ac-4fd7-b952-8165be705382.jpg" title=" 5bdeedaa-f55c-4226-921c-ecfde8555394.jpg" alt=" 5bdeedaa-f55c-4226-921c-ecfde8555394.jpg" width=" 501" height=" 232" / /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 我们做的是什么? /strong /span /p p 　　我觉得实验室管理的第一步是要大家都明确我们自己是做什么的，想明白了这一点，实验室的目标也就随之明确了，共同努力做好这件事就可以了。我个人觉得，第三方实验室做的事情就是下面这9个字： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/882ea78b-d93f-4ae2-a646-37fc3ba812b4.jpg" title=" b0f66b92-33e5-4627-96f7-389c934e5e59.jpg" alt=" b0f66b92-33e5-4627-96f7-389c934e5e59.jpg" / /p p 　　我们对客户的产品进行各种各样的测试，用这些测试技术产生的数据和结果(实验室的产品)，来对这些产品进行诠释。不论是产品的基础安全性，还是产品的节能环保性，或是产品使用便利性等等不同的方面，我们都是在用对产品的测试结果来诠释产品本身。 /p p 　　 strong 做好这件事只要在这句话里加几个字： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 用科学的测试技术，合理地诠释产品的各种属性。 /strong /span /p p 　　 strong 科学的测试技术 /strong 是第三方实验室的内核，也是我们的价值所在。 /p p 　　 strong 合理地诠释产品 /strong 是第三方实验室的产品，我们的数据、结果、报告、证书都是我们的产品。 /p p 　　 strong 产品的各种属性 /strong 是第三方实验室的发展方向，是我们当下和未来要去战斗的战场。 /p p 　　 strong 我们所做的事情，就是用我们第三方实验室的技术能力，针对客户产品的相应属性，进行检测、测试，将测试结果作为产品，传递给客户，满足客户对产品不同属性的诠释需求。 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 我们该怎么做? /strong /span /p p 　　明白了我们该做什么，下一步就是思考我们该怎么做。 /p p 　　第三方实验室虽然与一般的产品制造、生产相比，非常不同，但通过思考，很多地方其实是有共性的，有很多生产、制造行业的经验可以被我们学习和借用。 /p p 　　商业中客户 strong 需求与产品 /strong 就像一对孪生兄弟一样，我们通过设计、生产产品，销售以后去满足客户需求，获得利润来维持生产 客户需求(痛点)推动着我们不断创新，用新的产品去更好地满足。 /p p 　　作为第三方实验室，我们 strong 一方面要用已有的检测能力去满足客户的当前需求 /strong ，比如对我们来说，常见的家电CCC认证的检测、家电的能效测试、家电材料的耐热耐燃测试、家电零部件的可靠性测试等等，就是我们已有的产品，正在满足着客户的相应需求。 /p p 　　对于这类情况，实验室要做的是在一定的周期内、按满足客户需要的质量、可接受的成本生产。 /p p 　　 strong 另一方面我们要去挖掘客户的潜在需求 /strong ，找到客户在诠释产品时候的真正“痛点”，以此为契机，开发新的测试技术去进行匹配，满足特殊需求。 /p p 　　对于这类情况，与互联网公司一样，实验室要做的是 strong 挖掘客户的“痛点”，然后尽快用一个科学的方式能够真正地诠释产品。 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 443px height: 212px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/43a217d4-e49c-4df5-a783-d65eb60b5c40.jpg" title=" ea104cd2-bde0-4743-98df-ca14de2d6013 (1).jpg" alt=" ea104cd2-bde0-4743-98df-ca14de2d6013 (1).jpg" width=" 443" height=" 212" / /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 如何做好我们要做的事情? /strong /span /p p 　　对于第三方实验室，我觉得要对接好“产品”与“客户需求”，应该从技术、产品、服务3个方面开始思考。 /p p 　　 strong 技术 /strong /p p 　　技术实力是第三方实验室的核心价值毋庸置疑，运作成功的实验室大多都会有自己长期植根的行业或领域，这是我们存在的价值。技术不过关的实验室是难以满足客户需求的，通常也难以靠正常业务维持长期发展。 /p p 　　在实验室已有领域中的技术能力，要保证稳中提高，观察发展趋势，尽量靠前。 /p p 　　挖掘客户需求也需要相应的技术实力才能够满足客户，靠一锤子买卖的实验室显然无法应对当下的行业发展。这种需求往往需要一些新的测试领域中的技术能力，所以在挖掘过程中要优先确定好方向。在目前产品快速发展的过程中，实验室也常常需要进入全新的领域，这时不妨多找一些新领域内的机构合作，强强联合为客户解决技术问题。 /p p 　　 strong 产品 /strong /p p 　　产品是第三方实验室的测试数据与结果，检测报告或证书是我们产品的传递载体。这是实验室管理工作中最最重要的地方，不过我们生产产品与我们客户生产产品没有什么本质上的不同，都是要在一定的周期内、按满足客户需要的质量、可接受的成本生产。 /p p 　　测试周期常常是管理的第一道卡，本应该3天完成的测试工作时不常就会因为各种各样的突发情况造成延迟，突然发现已经该给客户结果的样品还没有开始测试，在客户催促的电话中自己的情绪变差、内疚感加重，变本加厉得催实验室的同事...... /p p 　　对于周期和进度的优化与控制，我们要尝试着去尽量打开测试流程，熟悉流程的每一个步骤，了解需要用到的仪器产能、人员工作量情况，需要使用哪些存货耗材用于测试等等的一系列相关信息。经过分析，目前流程中找到最耽误时间的步骤或节点，调配合理的资源去进行改善，在目前的条件下寻找“最优解”。 /p p 　　比如我们有一个测试项目，流程是线性的，前一步完成后，将样品交给下一步的实验人员逐步传递，每个步骤都会产生一部分数据，最终都会给报告编制人员汇总。有一段时间，任务非常多，前面的步骤产生的大量样品试验数据一下子涌入到报告编制环节，使大量检测任务延期完成。 /p p 　　经过流程优化，我们把报告编制的这个流程拆散了，对应的工作前移，每个步骤的实验人员都参与一小部分报告的编制工作，最后一个实验步骤结束以后，报告已经基本上形成了，进行简单的编制工作就可以进入审核环节了。 /p p 　　只有将测试工作的细微流程打开，看到里面的全貌，才能对周期做更有效的优化与控制。 /p p 　　数据与报告的质量是实验室的根本，每一位实验室管理者可能都曾为“产品”(报告或测试数据、结果)质量有问题而头疼。加上我们的“产品”又是这么的独特，准确的结果是我们质量控制的目标。 /p p 　　但是，我们同时也都明白“是人就会犯错”这个道理，多么有责任心、多么熟练的实验人员都会犯错，我们自己也会犯错。对于质量上的控制，一定要从“体系”、“系统”上去着手解决，要求所有人按体系要求执行，同时运用PDCA的方法去不断改进，遇到问题要思考分析，找到根源，然后通过在“系统”上改进去解决。 /p p 　　我认识的一个医学领域的实验室，曾经出现过严重的数据填报错误，实验员将实验数据从原始记录填写至系统的过程中出现了错误，而审核人员未能仔细地检查发现这个错误，造成了病人临床试验的一些问题。他们都明白自己的工作对病人或病人家庭的影响会非常大，工作中也都是很有责任心的人，但这种错误就是不可能靠进一步提高人员意识或处罚等方式更正。 /p p 　　这家实验室的解决方式是修改了数据录入系统，要求审核人员拿到原始记录重新录入数据进入系统，只有与实验人员录入结果相同时，系统才能审核通过，这样从“系统”上去杜绝人犯错的可能的解决方式，是值得每位实验室管理者借鉴和学习的。 /p p 　　我们实验室在日常的工作中，也做了很多工作来确保我们数据和报告的质量。比如报告中需要填写很多产品相关的信息，数量大了以后再仔细的人也难保偶尔不会出错，我们就做了自动生成软件，从系统中抓取信息直接生成到报告中 比如刚开始编制报告的工程师我们会给他一份常见错误清单，每份报告递交审核前都要自己按清单自查一次以熟悉易错位置。 /p p 　　 strong 成本 /strong 方面的内容就不在这里赘述了。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 463px height: 213px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/a62c007d-fc7a-4851-8d08-4b827d7b1084.jpg" title=" 1486ef17-79e1-4b46-ab25-4b18215cbb0e.jpg" alt=" 1486ef17-79e1-4b46-ab25-4b18215cbb0e.jpg" width=" 463" height=" 213" / /p p 　　 strong 服务 /strong /p p 　　服务是第三方实验室的价值传递，实验室通过内在价值的传递，与客户共同成功。每家实验室都有着不同的服务理念，实验室管理中服务也是非常关键的一环，由于篇幅问题，这次就写到这里了。未来有机会再做交流。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 结语 /strong /span /p p 　　实验室管理工作常常很琐碎，这也会经常让我们只看到问题的表象，然后去针对表象做解决。报告出错去培训工程师或者做处罚，周期保证不了设考核要求，服务不到位开始严格绩效考评等等的做法，在短期可能会有立竿见影的效果，但是长期看来很难杜绝问题的重复出现。 /p p 　　 strong 所以在实验室管理中，思考非常重要，努力去探究问题的内核，从基层杜绝问题的出现才是更有效的手段。 /strong /p p 　　这些心得愿与各位分享，让我们第三方实验室共同做好我们应该做的事情：用测试技术诠释产品。 /p p 　　 strong 作者：曹焱鑫 中家院(北京)检测认证有限公司(中国家用电器研究院) /strong /p

当代大型实验室中使各种分析仪器如色谱、质谱或原子吸收仪器都需要连续使用载气和燃料气，因此实验室的管理者需要考虑如何实现这些气体的连续、稳定和安全的供给，可以用高压钢瓶、液体杜瓦瓶、集中供气系统或综合上述几种方法来进行供气。基于安全和效率因素，不考虑经仪经济性因素，集中供气系统变得越来越普遍，并成为当今实验室设备中高纯气体的可靠连续的供应源。在某些情况下，当地消防规范建议甚至要求将主要的气体源如钢瓶、杜瓦瓶和液体储槽放置在工作区外的指定区域，然后将气体通过管道系统输送至实验室内，并可通过安装在工作台上的使用点二级减压器方便地调节压力和流量。集中供气系统的主要体现在四个方面：安全、经济、纯度和工作流程。安全: 即使仍然使用钢瓶供气，但钢瓶被放置在工作区外的一个安全区域，使用者可以通过配备的远程切断系统在紧急状况下切断气体供应；钢瓶储存区的合理布置可以保持可燃性容器和助燃性容器间的安全间距，工作场所附件不再有高压设备，有毒或可燃气体泄露的潜在危险也得以避免；钢瓶的操作仍必须由培训合格的人员来操作以减少重大事故发生的机率。经济性：建一个集中的气瓶间可以节省有限的实验室空间，更换钢瓶时不需要切断气体，节省了时间并保证了气体的连续供应。使用者只需管理较少的钢瓶，支付较少的钢瓶租金，因为使用同一气体的所有使用点来自于同一个气源。此种供应方式最终会减少运输费用，减少退还给气体公司的空瓶中的余气量，使得钢瓶管理更统一和规范。纯度：可吹扫的减压器面板可以保持气体的指定纯度，钢瓶更换频率的减少导致杂质进入系统的机率降低。工作流程：集中管道供应系统可以将气体出口放置在使用点处，这样的话可以更合理的设计工作场所；通过监控和报警系统也能够更轻松地控制供气过程。这样，工作流程得到明显的优化。实验室气体采用集中供气方式，由实验室外专用供气区域用管路引进。除了洁净空气由空气压缩系统直接供气外，其余气体都是采用高压气瓶供气。1）每种气体都要有主供和备供气瓶，并安装自动切换面板进行供气控制，保证不间断供气。2）实验室气体由高质量管路输送，一般每1.5米内必须有支架固定在墙面。在实验室内所有管路安装在天花板下方，沿墙进行明设。所有管路标明连接的气体。气体管路每隔1.5米的距离，都要有明确标示，同时指示气体的流向。3）对于可燃及助燃气体，建议在一级减压和使用终端都安装高质量阻火器4） 所有减压阀都需要连接一条通出气体存储区的排气管路。易燃，助燃气体 排气管路不能并在一起。5）所有设计和施工必须符合相关的规范和要求，如：《科学实验室建筑设计规范》 GB50235-1997《工业金属管道工程施工及验收规范》JGJ 91-93《乙炔站设计规范》GB50031-91《压缩空气站设计规范》GB50029-2003【实验室气瓶间，使用控制面板进行切换】气体管路要求1） 所有气体管路都由高质量的铜管或不锈钢管（BA级、EP级（毒腐气体用））组成2）气体管道不得和电缆、导电线路同架铺设3）易燃气体，如乙炔需要和其它气体分开单独引入。氢气管道若与其它可燃气管道平行敷设时，其间距不应小于0.5m 交叉敷设时其间距不应小于0.25m。分层敷设时氢气管道应位于上方4）压缩空气在管道上有过滤杂质和水分的净化装置，此净化装置需要并联一路，用单独的阀门隔离，以方便对过滤装置进行维护5）所有气体管路的连接为无缝焊接。连接到阀门或调节装置时才可以使用接头配件6）每个实验室都要有单独的控制阀、减压阀和压力表7）引到工作台的气体管路要安装单独的控制阀，工作台上要均匀排放各种气体的控制阀门8）每隔1.5m左右，气体管路就需要有支架。另外根据气体管路弯曲的半径，设置合适的支架位置。所有弯曲处都要有支撑。气体管路所有的支架都要进行镀锌防腐处理。实验室常用气体：氩气：Argon(Ar)氦气: Helium(He)氧气：Oxyen(O2)氢气：Hydrogen(H2)乙炔：Acetylene(C2H2)甲烷：Methane(CH4)一氧化二氮：Nitrous oxide(N2O)压缩空气：Compress Air(CA)气相色谱仪：氮气、氦气和氩气用作载气，氢气用于火焰检测器的燃气质 谱 仪：高纯氮气和氮气用作吹扫气或碰撞气原子吸收仪：乙炔、氧气或一氧化二氮用作助燃气【实验室管路】

10年前，很荣幸， 我成为了众多穿白大褂儿在实验室奋战的理科僧们中的一员。10年后，很不幸，我成为了一名痛苦的小小的实验室管理员。 　　还记得刚上大学的时候，有好些朋友跟我说：&ldquo 啊!做实验室听起来好有意思!细胞好玩儿不?&rdquo &ldquo 我也好想去解剖啊!&rdquo &ldquo 去什么基地实习应该很好玩儿吧?!&rdquo &ldquo 你看到那些植物花是不是都能叫出名字啊?!&rdquo &ldquo 你会不会有一天研发出一个啥啥啥，然后就光宗耀祖了?&rdquo 　　当我还没有身披白大褂潜心去做实验室的时候，也曾有过梦想过有一天，成为一个知名的生物学家，然后站在高高的领奖台上，泪光闪闪地说着感谢CCTV之类的感言。就像小时候的我们，踌躇满志地说，长大要去周游世界一样。Too young too simple，华丽丽的梦想受不起赤裸裸的现实，想想就觉得心酸。意料之中，我没有成为万众瞩目的焦点。意料之外，我成为了一名实验室管理员。虽然，相对很多童鞋来说，这样也很不错，至少，有一份看上去还OK的工作。 　　然而，当我真正开始着手这份工作的时候，才发现，事情远远没有想象的那么简单。隔行如隔山，只有身为一名实验室管理员，才能深切体会各种管不好实验室的痛。 　　&ldquo 小明，我们要的1000个一次性手套到了么?&rdquo 　　&ldquo 小明，胎牛血清库房里没有了，但是我们今天做实验要用啊!你怎么没有提前买?!&rdquo 　　&ldquo 小明，这次怎么又买了一批细胞，上次买的不是还有很多没用完么?&rdquo 　　&ldquo 小明，这批试剂的发票号对不上，你再看看是怎么回事?&rdquo 　　&ldquo 小明，这个月、上个月、这个季度买实验材料一共花了多少钱?怎么会超出预算那么多，你都给我统计下，两个小时后给我!&ldquo 　　上个月，我因为订错了一批试剂，加上平时混乱的管理方式被Boss一阵痛批。可我觉得，我只有一双手，一颗脑袋，这个真不能怪我啊! 　　这个真不能怪我，今天这个说磷酸二氢钾用完了，明天那个说枪头用完了，偶尔漏订一两个不是很正常的事么? 　　这个真不能怪我，我是人脑不是电脑，不会自动设置过期提醒或是库存预警提醒，当然只有等到东西用完了才知道去买了! 　　这个，真不能怪我好么?Excel虽然好用，但是不智能啊!你看，我刚买了一大堆东西，没办法让他们申请的人自动来领。这个吸水纸，这个醋酸&hellip &hellip 是谁要买的来着&hellip &hellip 小明喊你来领试剂? 　　这个，真的不能怪我!每个月买了那么多试剂耗材，那么多Excel，表格，这么多乱七八糟的数据要统计，一时算错也很正常啊，对吧? 　　我的痛，谁懂?! 　　Boss听完，叹了口气，然后语重心长地对我说，&ldquo 小明啊，做任何事情都是要讲究方法的，这样才能事半功倍。我们现在实验室还小，你就管成这样。要是以后实验室再大些了，那不是要乱翻天么?&ldquo 　　我沉默不语。 　　Boss接着说，&ldquo 你知道你为什么管不好实验室么?其实越是看起来复杂的问题答案就越是简单粗暴。就像是&hellip &hellip 你为什么有选择恐惧症?因为穷(补刀!)。你为什么没有女朋友?因为丑(再补刀!)。同理可证，你管不好你的实验室，是因为你傻(神补刀!告诫同仁得罪谁都可以，千万别得罪Boss!)。你有空的时候可以去看看别人是怎么管的，多思考，要懂得巧借力。据说，最近有一个挺火的软件，还不错，你也可以去尝试下。&rdquo 　　尽管被Boss骂，可我依旧觉得他说的好有道理。后来我去找度娘取经， 找到了Boss所说的那个挺火的软件，名叫iLab试剂耗材管家(http://www.ilab.cn)。 　　抱着试试的心态，我注册了iLab账号。出乎我意料，没有想象中的那么难搞，也没问我要100块钱。界面挺简洁，操作流程也流畅，上手也不难。实验员、采购员、库管理员、Boss都可以给他们分配不同的权限帐号，无论是采购审批，还是材料出入库，或是报表统计，都可以通过iLab轻松实现&hellip &hellip 这样看来，以后再也不用整天几个Excel传来传去了!瞬间，我觉得自己整个逼格都提升了，暗暗窃喜，我果然好机智啊! 　　有了iLab，Boss再也不用担心我管不好实验室了! 　　现在的我坐在阳台上，喝着醇香的咖啡，想起来，已经很多年没有这么悠闲地享受过一个惬意的午后了。蓦然想起当初的梦想，不禁感慨，如果能用心把实验室管理这件事情做好，也算是为那些追梦的同仁贡献自己的一份力量吧。 　　&ldquo 小明，我刚在iLab系统里发起了一个采购订单申请，你赶紧去审批下。&rdquo 　　&ldquo 来了，来了!&rdquo 　　哎&hellip &hellip 话说，要做一名靠谱的实验室管理员还真是不容易啊! 　　还好，我的痛，iLab懂! 本文作者：iLab试剂耗材管理软件

LIMS：帮助您的实验室符合行业规范的伙伴 中国 上海 &mdash (2012年3月31日) &mdash 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司近日宣布将于2012年4月20日在香港和香港科技园合作举办实验室信息管理系统研讨会。该研讨会帮助您了解实验室信息管理系统在不同行业的实验室科学研究中的应用。 实验室所得的数据正在机构高层日常的管理决策中扮演一个愈来愈关键的角色。对每个部分的一目了然可以帮助管理层更好地了解信息，并作出及时的商业决策。但是为了平衡实验室数据的真正价值和交付管理层所要求的度量体系，实验室必须完全整合和自动化，由此达到工作流优化和进程简化高效的目的。同时在当前行业监管日益严苛的情况下，数据的可追溯性及进程的最优化成为实验室工作的重中之重。 本研讨会将涉及以下话题： 了解实验室信息管理系统如何帮助提高实验室生产力并增加实验室所得数据的价值 了解实验室信息管理系统（LIMS）如何与来自不同厂商的仪器及企业的资源管理系统整合，并优化实验室的效率 参与如何遵循各种行业规范的讨论，并了解如何建立一个可审计工作流程且高效处理数据的实验室 了解应用实验室信息管理系统（LIMS）之后，ISO支持功能如何实际增加客户满意率68%至99% 挖掘&ldquo 企业整合&rdquo 这个词背后的真正含义，及您如何优化工作流程以真正降低成本 探索数据形象化工具的要点在于让关键实验室数据一目了然 我们的解决方案 赛默飞世尔科技邀请您参加实验室信息管理系统座谈研讨会以了解您可如何自动化您的实验室流程并提升实验室所得数据的价值，从而实现在企业的全效管理。 时间 内容 14:15 - 14:30 注册报到 14:30 - 14:35 欢迎及议程简介 14:35 - 14:50 赛默飞世尔科技介绍及实验室信息管理系统的优点- Kim Shah (赛默飞世尔科技全球市场发展总监) 14:50 - 15:20 Nautilus实验室信息管理系统功能介绍，如帮助用户遵循行业规范，和企业内部系统如ERP,CRM等的集成整合，以及在生物制药、诊断或测试及认证行业特殊过程中的管理- Roger Williams (赛默飞世尔科技亚太地区销售总监) 15:20 - 15:40 实验室信息管理系统平台在香港科技园的应用- Richard Lam (香港科技园实验室经理) 15:40 - 16:10 实验室信息管理系统从计划到启动，及问答时段 16:10 - 16:15 合影 16:15 onwards 鸡尾酒晚宴及生物科技园服务中心导览 本次研讨会将令参会人士有机会分享对行业的看法，交流不断变化的业务要求。这些看法和要求，将决定信息服务方案中必要的增益功能。 我们深知您及您的团队的时间宝贵，在本次研讨会上，您和您的实验室工作人员将能够跟其他业界专业人士和赛默飞世尔科技的技术与业务领军人物会面并开展联谊。并且，您将有机会影响本公司信息服务方案的未来发展方向。我们真诚邀请您和您的实验室工作人员参加我们的无纸化实验室与LIMS研讨会，与我们的业界客户分享信息。 我们若能在任何方面为您服务，敬请不吝告知，以便您能够更好地参加本研讨会。如有任何问题或需要，请发送邮件至yvonne.ren@thermofisher.com 联系我们，我们将在第一时间给您回复。 2012年4月20日在香港科技园，我们期待与您面对面的交流探讨！ 报名注册请登陆：http://www.thermo.com.cn/LIMS-HK 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 和 www.thermofisher.cn （中文）。

实验室管理对于实验室来说是必不可少，而且是重中之重的要点。因为实验室管理得当与否会直接影响到实验检测结果以及实验室的声誉，而且还会影响实验室是否还会继续存在下去。为乐小编就实验室管理的几个重点给大家做个简单介绍。 一、实验室的管理体制其实实验室管理体制类似于国家的法律法规，包括质量手册、程序文件、作业指导书、操作规程、标准方法及原始记录都是实验室的基本准则。质量手册是实验室的纲领性文件、程序文件是质量手册的补充、而作业指导书和操作过程等就是操作的指导性文件。它们的关系是逐层分解、层层细化的。就犹如一个“金字塔”，不断往下分解，都是根据体系而来的： 二、人员的结构实验室人员是实验室的执行者，人员结构的划分会直接影响到管理的程度，所以划分不但要合理还要责任明确，管理人员过多容易造成干活的少说话的多，管理少那肯定会引起执行上不够全面；同时人员责任划分也是一个很重要的关键问题，大部分实验室因为责任不明确而引起“扯皮”事件。导致管理上的混乱。所以一般的实验室都会有一个管理者同时下面分有技术主管和质量主管，部门负责人、设备安全员、监督员等也是比不可少的。人员结构一般也是用图示来表达的，不但能够说明人员的职责还能说明各岗位间的关系。三、 管理的流程管理流程是一种管理上的指导，主要是告诉执行者应该先做什么、后做什么，一般这种流程的顺序能够有效提高管理的质量。实验室体系不同流程也是各不相同，在实验室体系运行当中各流程的人员责任划分就显得特别重要了。四、管理执行监督一般实验室管理运行状况的良好程度都是靠监督来完成的，通过监督能够发现管理上是否有偏离。一般的监督可分为外部审核、内部审核和日常监督，外部审核自然是上级单位的监督、而内部审核和日常监督则是实验室内部的监督，为此大部分实验室在内部指定有内审员和监督员，内审员是通过对体系各要素的全面审核来发现问题、而监督员则是日常工作的监督，这样有利于发现问题立即解决问题；内审需要定期进行，由内审组长组织，内审需要内审员成立内审组，对各要素进行监督，主要是看大的目标是否偏离；监督员是日常的监督，重点对基层的工作情况进行监督。五、 实验室管理的“头”实验室管理的“头”一般是主任，他是实验室目标和执行的总设计师。每年的管理评审就是主任与各执行者的高层沟通，通过管理评审对实验室管理的偏离和目标提出新的要求进行改进，保证实验室管理做好做到位。 通过上述小编所说的可以看出实验室管理并不难，主要是有制度、有流程、能执行、并且监督到位就好。当然实验室管理并不仅只是口头或者简单的利用通讯工具就能做好，还需要借助专业的实验室管理软件才行，因为它不仅可以帮助实验室人员对仪器设备的日常管控，还能做好相应的追根溯源，做到有据可查，有问题也能及时发现。为乐信息科技专注实验室管理多年，专业致力于各行业实验室管理，想了解更多关于实验室系统资讯欢迎留言讨论，谢谢！

导读：赛默飞于8月29日至9月12日携无缝集成的实验室信息管理系统(SampleManager LIMS)、生物分析实验室专用LIMS系统（Watson LIMS）科学数据管理系统(SDMS)、Chromeleon 变色龙色谱数据系统四大信息学产品在全国相继举办7场数据管理国际化巡演，以前沿的技术和理念为用户提供合规、自动、智能和可扩展的实验室信息化方案。GxP法规要求日趋严格，药企实验室如何通过信息化数据管理平台科学地提高数据可靠性和合规性，进而提升实验室管理水平，加快样品周期及改善运行效率，已成为制药行业的迫切需求。作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞世尔科技根据客户的需求和行业的发展，不断整合分析仪器平台与数据管理：Chromeleon色谱数据系统CDS控制和管理色谱仪器；科学数据管理系统SDMS管理实验室所有科学数据；实验室执行系统LES与实验室电子记录本ELN将传统SOP电子流程化；实验室信息管理系统LIMS管理实验室流程；Integration Manager集成仪器与软件的双向通讯。其实验室信息化集成方案，保障实验数据管理合规性的同时释放数据价值，轻松助力企业未来安全发展及协助用户做到更好的质量控制、最大化的降低成本及提高生产力。创新引领发展，合规保驾护航。赛默飞世尔科技实验室信息化集成方案全国巡讲相继走入绍兴、福州、武汉、郑州、西安、通化、亳州7大城市，吸引近600位各地制药行业客户参会。赛默飞全球信息学市场部合规经理Shaun Quinn先生为与会人员介绍了赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统在为制药行业的用户提供操作智能便捷的同时如何确保数据的全流程合规。通过介绍数据的完整性、一致性和准确性、全面的审计追踪以及保持记录的真实性、计算机化系统验证等法规要求与合规性实践，深刻探讨了如何实现数据完整性与合规性相辅相成并终帮助用户实现完全合规，以接受监管机构的高度审核。赛默飞信息化全球产品经理Matt Gruver先生深入浅出地介绍了应用于生物分析的金标准Watson LIMS。Watson LIMS作为专为DMPK生物分析实验室设计开发的实验室信息管理系统，符合FDA 21 CFR Part 11和GLP规范要求，其包含的研究设计、样品管理、分析设定、数据抓取、数据分析及报告等功能模块可以最大程度地满足相关实验室的业务需求。用户可以通过实验方案设计对受试者、试验类型、生物基质、样品采集时间进行管理；通过专业的样品管理模块，系统可以实现诸如存储位置设定、样品转移追溯、冻融循环记录等各项需求；可以在Watson系统内设定分析参数，根据SOP设定分析运行接受准则；可以通过仪器接口将样品序列推送至分析仪器软件，进而从分析仪器软件获取分析结果；同时，Watson提供多种回归计算模型，允许用户对来自各不同供应商的原始数据进行统一回算，同时集成PK/TK模块实现药物浓度-时间曲线拟合并最终获得药代、毒代动力学参数；最后Watson提供各种模板帮用户节省数据查询及报告时间。Watson LIMS在全球生物分析实验室拥有非专业性LIMS产品无法企及的高渗透率，为各大制药公司、CRO公司、政府机构及科研院所的实验室数据安全性、规范性提供有力保障。赛默飞信息化方案应用经理沈晓峰女士详细介绍了赛默飞实验室信息化的整体解决方案，并且结合国内外的最新法规要求和用户需求，详细介绍了如何通过信息化管理建立灵活的实验室数据信息安全管理体系并确保数据的可靠性。赛默飞专家之外，来自河南开封食品药品检验所的张峰老师分享了他在的实验室使用变色龙色谱数据系统后的种种经验与体会，不仅帮助在场参会客户更深入地从使用者的角度了解赛默飞Chromeleon 色谱数据系统，同时他的报告也充分肯定了赛默飞实验室信息化解决方案在业界的领导地位。

实验室全自动洗瓶机是一种专为清洗实验室玻璃瓶皿和其他容器而设计的设备。通过一系列的清洗程序和先进的技术，它能够有效地去除瓶子内部的残留物、污垢，确保瓶子的清洁度和安全性。下面将详细介绍实验室全自动洗瓶机的清洗原理与流程。一、清洗原理1. 高温高压喷水技术：全自动洗瓶机采用高压喷水技术，将水流以极高的压力从喷头喷出，冲击瓶子内部表面。这种高压水流能够剥离并冲刷掉残留物和污垢，确保瓶子内部的洁净。2. 化学清洗：根据需要，全自动洗瓶机还可以添加特定的酸碱清洗液，与瓶子内部的残留物发生乳化剥离作用，使其更容易被清除。二、清洗流程预处理：在开始清洗之前，首先对瓶子进行预处理，包括倒空瓶子、检查瓶身有无破损等。装载：将待清洗的瓶子放入全自动洗瓶机的指定位置，确保瓶子摆放整齐、稳定。启动程序：选择相应的清洗程序或预设的清洗模式，启动洗瓶机。喷水清洗：高压喷水技术开始工作，水流冲击瓶子内部表面，剥离并冲刷掉残留物和污垢。漂洗：使用纯水进行进一步漂洗。 烘干：最后，洗瓶机进行烘干程序，去除瓶子表面的水分，确保瓶子干燥。取出：完成清洗和烘干后，瓶子可以从洗瓶机中取出，备用。实验室全自动洗瓶机的清洗原理和流程是实现高效、自动化清洗的关键。可以清除瓶子内部的残留物、污垢，确保瓶子的清洁度和安全性。这大大提高了实验室的工作效率，降低了操作风险，并节省了人力资源和水资源。转载自：www.hzxpz.com

提升实验室功能与效率，安捷伦举办第二届 &ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 2013 年 6 月 6日，上海&mdash &mdash 全球分析、测量技术的先导者安捷伦科技公司于今日在上海举办第二届&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 。此次论坛特邀国内外实验室管理的专家出席发言，吸引到国内众多实验室的管理者从业者参加。围绕着&ldquo 提升实验室功能和效率&rdquo 的论坛主题，各方对国内实验室的现状和未来发展畅所欲言，总结出的经验和意见对提升国内实验室整体功能和效率起到建设性作用。 自去年安捷伦举办首届&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 以来，国内分析测试的能力有了很大提高，分析检测实验室的规模也在逐渐扩大，人们生活中发生的许多与食品、环境、产品安全相关的事件也使得日常生活与分析检测技术的关系愈发紧密。而作为提供分析检测结果的载体&mdash &mdash 实验室，其管理的水平、运行的效率，则直接影响到其提供产品的质量。同时，实验报告的准确性与可信度、保证实验室安全、有效地运行，则是每一位实验室管理人员面临的挑战。 全新产品，帮助提升实验室水平 2013年2月，随着Agilent 7890B 气相色谱仪 (GC) 和5977A 气相色谱/质谱 (GC/MSD)的相继推出，安捷伦向用户提供当前业内最全面、更多增强功能的GC、GC/MS产品系列和软件组合。同时，安捷伦还提供完成预配置、出厂前经过应用测试的分析仪套装，以帮助客户快速完成系统安装和设置，并展开分析工作。这两款新产品的推出，有效帮助实验室提升至新的水平。 安捷伦不仅关注分析测量技术本身的发展。借助&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 的举办，安捷伦也更希望通过加强与各种实验室的交流，提高国内实验室整体的功能与效率。安捷伦科技全球副总裁化学分析事业部大中华区总经理Teng Chai Hock博士表示：&ldquo 作为实验室仪器设备的供应商，安捷伦将始终关注实验室面临的挑战与不同需求，并持续研究与开发新产品、新技术，为提高实验室的功能与效率带来价值。&rdquo 全面服务， 有效提高实验室效率 Agilent CrossLab企业服务是面向企业范围的服务，以控制成本、提高生产率为目标，将标准仪器服务和实验室业务智能（LBI）相结合，推动整个实验室操作过程中的资产和设备生命周期管理决策。实验室业务智能服务将有关实验室度量指标、关键性能指标和报告等信息密切关联起来，以推动优化生产效率和投资回报率的资产管理决策。此外，安捷伦资产管理解决方案能够帮助客户通过制定优化实验室资产的使用情况和生命周期价值的决策，改善管理能力并实现设定结果，并有效执行支持生命周期资产管理的过程。 此次论坛上，来自国内外实验室管理的实际参与者从专业的角度与大家分享了各自的管理经验，内容涵盖实验室管理的整个流程：从实验室设备的采购流程管理、人员培训、合规管理、方法标准应用、数据质量保障、实验室安全控制、设备折旧、资产管理策略到信息技术在实验室管理中的应用等多个方面。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com.

p 　　2017年4月12日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布由安捷伦科技、中国医学科学院药物研究所和莱博韦尔科技公司共同建设的“实验室数据合规管理合作实验室”正式揭牌。安捷伦科技、中国医学科学院药物研究所和莱博韦尔科技三方将共同参与合作实验室的建设。 /p p 　　安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen、中国医学科学院药物研究所所长蒋建东教授、分析室张金兰研究员、莱博韦尔科技董事长兼首席执行官Vance V. Kershner于中国医学科学院药物研究所举办的揭幕仪式上共同宣布合作实验室的成立。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 img title=" 揭幕照片_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/549dae17-5762-4ebf-9be0-83d96f09436c.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" span style=" font-family: comic sans ms " /span & nbsp 揭幕仪式 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 莱博韦尔科技董事长兼首席执行官Vance V. Kershner、安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen、中国医学科学院药物研究所所长蒋建东、分析室张金兰研究员和科研处处长叶仙蓉共同为“实验室数据合规管理合作实验室”揭牌 /span /p p 　　中国医学科学院药物研究所是国家重点药物研究机构之一，旗下药物分析研究室主要从事药物及代谢产物分析研究和分析测试，是我国开放性第三方研究检测平台，在药物临床前和临床生物样本分析方面已获得CNAS认可和CMA认定资质。 /p p 　　合作实验室将协助中国医学科学院药物研究所在药物生物样本分析方面建设电子数据管理系统，以满足CFDA 关于临床生物样本分析电子数据完整性要求。合作实验室还将结合安捷伦液质联用系统(LC/MS/MS)协助开展仿制药一致性评价的生物等效研究工作，并且前瞻性地为非临床生物样本分析的电子数据完整性管理提供支持。安捷伦全面的OpenLab企业内容管理系统(ECM)能够采集各种实验数据，保持数据完整性并在保证实验室工作流程的前提下有效管理数据。安捷伦OpenLab ECM将与莱博韦尔的实验室信息管理系统(LIMS)有效融合，完成数据存储、传输和分析的实验室全流程数据管理，有效简化工作流程。 /p p 　　蒋建东所长表示：“很高兴能与安捷伦和莱博韦尔合作建设生物样本分析方面的数据完整性管理系统。合作实验室将在行业内起到引领和示范作用，为规范新药研发阶段数据完整性管理提供有价值的信息和建议，对临床前至临床领域分析数据完整性管理都将产生积极影响。” /p p 　　“目前对药物分析实验室在数据可靠性、安全性和可追溯性方面的要求变得越发严格。新的联合实验室的建立，标志着三方有力合作的开始，确保药物样本的最高完整性，以严格符合政府的新规定。” Mike McMullen谈道，“相信通过与中国医学科学院药物研究所、莱博韦尔公司的合作，我们将在助力中国的实验室取得快速而有效的成果方面做出重要的贡献。” /p p 　　Vance V. Kershner谈道：“我们非常荣幸能够将莱博韦尔生物等效性LIMS的能力与安捷伦杰出的质谱定量分析能力相结合，从而更好地帮助相关研究机构提高实验室的效率。” /p p 　　此外，安捷伦与药物研究所也在代谢组学拓展研究方面积极进行合作。基于安捷伦Seahorse细胞代谢分析平台和MassHunter VistaFlux代谢流分析软件，药物研究所将开展天然药物及传统中药的代谢组学拓展研究，解释其作用物质基础和机制，并构建筛选天然活性化合物的体系。 /p p 　　安捷伦的实验室信息学系统为实验室提供强大而灵活的工具，帮助实验室完善数据管理系统建设，实现从药物研究到药物生产质量控制各环节的可靠数据管理，从而更好地应对数据完整性方面的挑战。 /p p 　　 strong 关于中国医学科学院药物研究所 /strong /p p 　　中国医学科学院药物研究所(以下简称“药物研究所”)成立于1958年，由当时中央卫生研究院的药用植物系、药物化学系、药理学系组建而成。药物研究所始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点，是国家重点药物研究机构之一。药物研究所先后拥有中国科学院院士3名，中国工程院院士2名。 /p p 　　 strong 关于莱博韦尔 /strong /p p 　　莱博韦尔作为全球公认的行业领军者，提供各类型企业均适用的实验室信息管理系统(LIMS)以及电子实验室记事本(ELN)解决方案，莱博韦尔的企业实验室平台(ELP)将屡获殊荣的LabWare LIMS解决方案与LabWare ELN(综合电子实验室记事本应用)相结合，使用户能够优化合规性，提高质量，提升生产效率并减低成本。莱博韦尔全球总部位于美国特拉华州威明顿市，用户遍及全球100+个国家，并在超过25个国家成立分公司，莱博韦尔作为全服务供应商，不仅提供软件产品，专业化的实施服务，同时也为用户提供验证支持，培训以及顶尖的技术支持。 /p p 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技有限公司(纽约证交所： A)是生命科学、诊断学和应用化学市场的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2016 财年，安捷伦的净收入为 42 亿美元。全球员工数约为 12500 人。 /p p style=" text-align: center " br/ /p

GMP的宗旨为最大限度减少污染、交叉污染以及混淆、差错。而分析检测过程中，最容易出现污染的环节就是玻璃器皿的清洗不干净。玻璃器皿的清洗无非是两种方式：人工清洗和仪器自动清洗。两种方试在GMP实验室都是可以接受的。但无论是哪种方式，都需要经过方法验证，并把方法详细写入SOP。本文只概述人工清洗的一般流程。1一般清洗流程：2 玻璃器皿洁净标准2.1目测：玻璃器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且无水珠挂壁。2.2 残留检测：一般采用TOC、电导率、气相色谱、液相色谱等检测残留。一般采用挑战极端的模式，如平时检测浓度ug级，可以加大成mg级等。3 手工清洗检查时需要注意事项3.1清洗场地是否干净整齐。3.2一般不太建议成分复杂的清洗剂，如洗衣粉。3.3浸泡的洗液是否标有有效期，是否及时更换等。3.4一般不太建议采用铬酸浸泡，污染环境，检测时容易出鬼峰。 3.5 需要计量的器具一般不太建议较高温的干燥。 您有没有感觉，人工清洗是不是特别复杂？是不是特别容易被挑战？是时候有请实验室器皿自动清洗机上场啦！STIER施启乐实验室器皿自动清洗机，清洗玻璃器皿化繁为简，节省人力成本，根据实验物质设定清洗程序，洁净、安全一键到位，省时省力、经济实惠！

前言 我国信息化实验室的设计建设起步较晚，早期建设往往只是为了满足一时需求，随着新技术日新月异的发展，实验室运行中涉及的设备、试剂、耗材等物资越来越多，业务流程、环境、文件记录、质量管理等标准要求越来越高，管理水平日益成为制约实验室信息化发展的瓶颈。 本文以某实验室为例，分析在实验室规模扩大、物资扩充现状下，如何利用RFID技术建设与之匹配的实验室物资管理基础设施这一课题。管理现状 1.人工登记工作繁琐，信息可追溯性较差。 目前，某实验室主要从事研究性质的前沿课题，使用的仪器、设备、原物料多元化，登记建账工作量大、流程多，很容易有操作错误的现象；一些过期失效、无标签的化学品未能及时处置，存在一定的安全隐患；卡片与标签等载体经常容易更改、损坏，对后续库存清查和统计管理造成困难，导致工作量大大增加。过期废液堆积、乱放没人管 2.业务日益复杂，管理环节薄弱导致工作停滞。 随着研究领域各学科的相互融合和交叉，进入某实验室工作的各层次研究人员越来越多，基层人员兼任库房甚至危化品管理员的现象已是常态 ，这部分人员没有这方面专业技能、仅依靠纸笔和经验无法全面管理各种信息；实验室物资分配金字塔式集中处理、资源调度层层审批的形式也使得中间环节臃肿，无法及时处理一线问题，常常导致空有先进的仪器设备，工作却陷入停滞。被未知人员随手放在桌上的管制化学品 3.监管与合规性要求提高，发展不稳定 现阶段，行业指导实验室运行的各类型标准达到200多项，仅涉及实验室管理的就有15项、涉及实验室安全有23项，针对不同科室进行的设计标准有10余项，粗放、权责模糊的管理方式让实验人员疲于应付监管，日益影响到实验室的稳定和可持续发展。总是要“应付”检查技术应用概况 国内很多实验室已经逐渐认识到信息化在管理中的作用，纷纷开始引入实验室信息管理系统LIMS（Laboratory Information Management System），LIMS是指以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理系统，作为世界范围内实验室管理的主要手段，LIMS在实验类文档的归档、实验安排、设备的管理、人员资料管理等方面都有出色的表现，而具体在解决物资管理方面，管理软件始终无法提供存储所具备的条件，更是无法约束工作人员在入库，领用等操作过程中的具体行为，所以如何将管理思路可执行化，必须通过配套硬件的方式来实现，如信息的自动录入识别、过程操作记录、定位等。 为了解决这些问题，我们引入无线射频识别技术（Radio Frequency Identification），RFID是一种无需在系统与特定目标之间建立起机械或光学接触，通过无线电信号来识别特定的目标并且读写相关数据，是一种非接触式的自动识别技术，又称为电子标签。RFID技术伴随着物联网的发展日趋完善成熟，现在被广泛地应用于高速公路自动收费、物流管理、门禁系统管理、图书管理等行业领域。 通过RFID与LIMS的结合，使得我们在无需接触物资的情况下，达成管理系统自动识别管理对象的效果。RFID标识物面积小、可并发/快速识别、具备独立性，适合用于绑定实验室大量同类型试剂耗材、小型高价值试剂、严格监管危化品等物资，同时在实验仪器设备的管理方面也更加灵活。RFID提供了物资数据信息化的接口，将物资与管理系统更加紧密地联系到一起，使得我们可以通过系统管理更大空间里的物资，更便捷的利用数据分析、机械自动化、AI等技术，实现更高效、更安全、更严谨的智能化管理。方案设计 基于RFID技术的实验室物资管理系统旨在进一步优化及提升实验室物资管理系统流程，避免由传统管理人为操作带来的流程管理疏漏、手动登记及多平台操作带来的人为误差，实现将人、事、物统一平台，统一出口，统一管理。 方案中，所有管理区域采用立式操控平台作为控制中枢，是区域管理的核心，可以与人脸识别门禁系统、智能存储柜、手持操作终端等硬件交叉组网连接，实现对所有管理区域、硬件存储设备的软件交互和数据信息集中处理，一套控制端可支持1280个管理柜组网进行工作，还可实现对于区域货架或普通柜体内试剂耗材的电子化管理。系统能够实时备份保证数据安全，管理者可在办公电脑上实时访问中控平台，查看所有物资的管理现状。 1.根据管理对象不同，选择不同的基础存储设施 某实验室大楼不仅物资多，管理的场景更是复杂，物资种类繁多，属性不一，所以针对不同的管理需求及应用场景，在软件管理基础上配备不同智能硬件设施，满足不同物资的存储需求。 2.根据管理需求不同，构建不同的管理模块 实验室物资管理系统在不同领域实验室的应用情况差别很大，作为一种实验室管理的先进工具，作用关键是能否解决实验室物资管理上的实际问题。 3.根据实验室信息化发展现状，采用不同的部署方式 管理软件采用开放式的架构设计，支持集群方式部署，动态增加服务器。能够通过数据库适配、面向服务接口适配、页面DOM数据抓取的方式整合各种应用，并对外提供基于JSON协议统一规范的接口，并且可以通过数据缓存的方式，极大的缓解服务压力。 4.聚焦智能化，提供数据分析能力 实验室物资管理系统覆盖管理需求的全部环节，基于RFID技术识别、计算、录入的数据杜绝了人为失误、非法篡改等影响，可进行高质量的数据分析、挖掘，为实验室整体管理提供决策依据。结果与结论 本设计提供了利用物联网技术结合信息管理系统解决实际问题的样本，在电子流转、无纸办公、成本管控、合规管理、安全保障、数据支撑等多个方面具有参考价值和现实意义，体现了实验室信息管理的智能化与科学性。

临床实验室检验结果是医疗保健工作的基础，对人类疾病的诊断、治疗、监测和预防都具有重要的意义。ISO 15189作为专门针对医学实验室的认可准则，通过建立覆盖检验全过程的管理体系，来提高检验结果的准确性、可靠性，改进检验服务，提高服务对象(患者、医生等)的满意度。当今，在临床实验室推进ISO 15189管理体系建设，是一个重要的发展方向，也是一种国际潮流。ISO 15189管理体系建设是一项持续改进的系统工程，包括流程改进、大量记录、数据利用、人财物、环境、安全的管理等等，涉及到临床实验室、医生、护士、后勤、厂商等多个部门，需要相关人员全员参与。然而，目前大多临床实验室存在的矛盾是：工作量繁重，人员相对偏少，但患者和医生希望报告时间快，医院要求节约成本，特别是对人力投入进行限制。因此，怎样在繁重的常规工作中有效执行ISO 15189管理体系，是众多临床实验室所面临的现实问题。 　　浙江大学医学院附属第一医院系三级甲等医院，是浙江省医疗、教学、科研、健康保健指导中心，是卫生部数字化试点示范医院。医院核定床位2500张，每天门诊量接近1万人次。面对如此繁重的临床任务，检验科在建设ISO 15189管理规范的过程中，积极利用信息技术优势，将管理体系的各个要素通过信息化自动化得到体现和落实，不仅节约了大量人力物力，而且执行过程更加人性化，易为员工所接受，也容易做到持续改进，起到了事半功倍的作用。 　　分析前管理一直以来是临床实验室管理的难点，也是ISO 15189管理体系关注的焦点。标本的采集、运送对于检验质量至关重要，然而，对于负责采集的护士、运送的工人，实验室常常难以进行有效管理。我们在加强相关人员培训的同时，着力推进以条形码技术为核心的全程信息化管理，计算机实时记录检验申请、标本采集、交接等时间点以及相关执行人员。此方法实行以来，不仅显著减少了标本采集、运送、交接过程中的差错率，而且，由于分析前过程得到监控，保证了标本质量，从而有效改进了检验质量。针对门诊病人，我们自主开发了“抽血叫号排队系统”，通过电脑依次叫号，使病人可以在等候区安静等待，一改过去长时间站立排队的弊端，特殊病人的特殊要求(如血药浓度测定等需定时抽血的项目)也通过电脑安排。不仅改善了检验质量，而且也体现了人性化，提高了患者就医的舒适度。 　　分析中的信息化管理方面，我们通过条形码技术，绝大部分仪器实现双向通信。对于工作量最大的生化检验部门，条形码技术结合生化分析仪流水线系统，使标本整个检测过程得到实时监控，有效简化并规范了实验室的工作流程，显著提高了工作效率。 　　分析后管理事关临床实验室的最终产出，因此日益受到检验医学界的重视。ISO 15189管理体系对分析后环节有诸多要求，尤其体现在对检验结果的审核、解释、咨询方面。大型临床实验室对海量检验数据的审核，如果仅依靠人工逐项完成，实际效果很差，难以达到临床要求。 　　通过信息系统对检验结果自动审核是发展趋势。实验室信息系统构建了一个称为“专家系统”的智能计算机程序，集成检验医学知识与数据分析技术等。在检测结果完成后，信息系统在后台自动进行专家系统的推理和校验运算，通过定性推理，作出审核通过或不通过的结论。如果专家系统通过差值、比值、界限、历史记录回顾、相关分析等校验后，其中任何一个出现异常结果，即为审核不通过，并给出不通过的具体原因，提示工作人员及时作出复核、延迟报告等处理。目前，我们对绝大部分检验数据采用了计算机智能化审核，效率和质量都是人工审核所难以达到的。 　　除了审核，对检验结果作出的合理解释，积极为临床诊断提供咨询服务也是当前检验医学领域特别关注和推崇的。一直以来，我国临床实验室的大多数检验报告单(例如生化、免疫、血常规检验等)只给出患者检测结果和正常人群参考范围，由临床医生依据参考范围以及个人知识和经验等作出诊断。显然，面对报告单林林总总的检测数据，依靠人脑在较短时间内作出分析和判断，显然存在不足。其对数据的利用率很低，降低了检验结果的价值。因此，检验医学界一直鼓励、倡导临床实验室更多地出具诊断性检验报告，能够直接指导临床医生进行诊治工作。 　　作为“国家‘十一五’数字卫生建设课题”的重要部分，我们正在开发的“检验结果智能化解释系统”，将通过运用知识库、专家系统、数据挖掘等对检验结果进行进一步解释，有望今后在检验报告单上给出一条或多条诸如“提示小细胞性贫血……”、“血尿，首先考虑肾性血尿……”等诊断性解释、建议。此外，通过实验室信息系统与医院信息系统的无缝衔接，可以实现检验结果、病人资料、临床信息、医疗费用、电子病历等多个系统间的数据实时共享，使检验结果得到更大程度的利用。　　ISO 15189管理体系与信息化结合还涉及其他诸多方面，例如检验后标本管理，包括标本存放、时效性、回顾、丢弃的管理等 检验结果发布管理，如远程打印、自助打印、短信预约查询、电话语音查询、危急值即时报告等 人员、财务、耗材管理等等。总之，将ISO 15189管理体系和信息化、自动化紧密结合，是建设规范的现代化临床实验室的节约、高效之路。

担忧实验室存在这样的问题？- 实验室研究和管理效率过低？- 预算和预测缺乏透明度 , 不合规?- 报价审批流程不顺畅? - 账单周期漫长?- 没有数据完整性 ?- 无法掌控可用的资源?牛津、哈佛、哥伦比亚、斯坦福的实验室是如何解决这些问题的？其实很简单！答案：安捷伦 iLab 实验室管理平台！是的，这些享有国际盛名的机构，毫无疑问的选择了 iLab。安捷伦提供多样化的模块能支持不同类型的大学核心单位！基于网页的企业级管理软件，旨在为集中式实验室的运营和研究资源共享提供支持。我们的操作软件中内置的研究管理工具能够帮助您的机构：- 简化报告生成，并提高设备使用、预算和预测的透明度- 提高合规性，并创建报价审批、服务提供和开具票据的可审计日志- 缩短账单周期并提高账单数据完整性- 提高对可用资源的掌控此外，我们能供进阶模块来支持特定的科学工作流程，例如：样品提交、库房管理、患者研究、设备锁定等。iLab 的好，我只说 5 件1、iLab 操作软件：简单易用的在线研究管理工具特定的科学工作流程 = 样品提交 + 库房管理+ 患者研究 + 设备锁定等 无一例外！都可以支持！2、高安全性、多任务管理的互联平台3、化繁为简，极致高效4、云端订制化5、多项类专用模块 + 集成选件创建自定义访问www.agilent.com/zh-cn/services/crosslab-enterprise-services/ilab-operations-software，了解安捷伦 iLab 操作软件。扫描下方二维码，关注“安捷伦视界”公众号，获取更多资讯。

在Pittcon 2013召开期间，赛默飞宣布推出最新的实验室信息管理系统(LIMS)“SampleManager 11”，该系统采用了先进的新型工具，并增强用户界面功能，从而改进了实验室操作进程的记录、管理和自动化操作。 　　当前实验室面临着越来越大的压力，需要更高的效率、日益增加的生产量管理，提供准确的数据、分析和报告，同时还要符合更严格的规定。SampleManager 11将关键决策点的控制权授予用户。现在，用户可以自主构建工作流程，以反映其个人的实验过程和工作流管理的所有权，使他们与实验室不断变化的要求相同步，而且不需要专门的IT人员干预。实验室人员可以使用LIMS设定工作流程进行自动化操作，从而通过节省时间和简化用户干预，提高生产量。系统配置和部署都更加容易，因此对实验室管理人员和他们所支持的用户更有价值，更好的降低了业务成本。 　　赛默飞世尔科技信息业务副总裁兼总经理Dave Champagne说：“为了使今天的实验室比以往任何时候都更加灵活、高效，软件必须授权给用户，并明确的提高实验室的生产力。SampleManager 11将决策权赋予用户，由他们来设计出合乎逻辑的工作流程，仪器集成，为管理和监管提供数据报告。理想情况下，今实验室信息管理系统不只是帮助实验室实现了无纸化，而且为企业转型提供了强大的驱动力。” 　　SampleManager 11提供可配置性的工作流程，直观的多个样品登录系统，以及增强了数据挖掘和跟踪能力等，适用于多种行业，包括制药QA/ QC，石油和天然气，第三方检测实验室，食品企业，流程工业及其他。（编译：秦丽娟）

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 实验室是从事人才培养和科学研究的重要基地，其建设管理质量与高校的教学能力、科研水平与综合实力密切相关。实验室建设水平的提升是保证高校各项工作顺利开展的关键所在。 /p p style=" text-align: justify " 　　日本高校的研究水平居于世界前列，研究工作也很活跃，而这些往往会被归功于其教学资源充足、实验场地宽敞与设备先进等。本文对日本部分高校在实验环境与实验条件、实验原料采购管理、仪器设备管理机制、大型仪器设备共享与实验废弃物分类处理等方面进行介绍，并结合我国高校实验室的建设管理现状，进一步分析日本高校实验室管理带来的工作启示。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 日本高校实验室管理特点 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 1. 实验环境与实验条件建设 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　实验环境与实验条件建设日本高校实验室普遍面积不大甚至较为拥挤，仪器设备未必先进，但台套数多而全，且摆放合理。校内实验室虽显忙碌，但井然有序。由于多数高校的实验仪器设备与学生人数多，且实验室面积有限。因此，其对实验室空间进行充分利用，研究室内的实验台间、实验台与墙间均经过精心设计，其连接是零距离 摆放仪器设备处被设计成框架式，可将仪器组装于框架中，大大节省了仪器设备的摆放面积，空间利用更趋合理，且使用方便，学生自习室内的座位也见缝插针地放置，实验楼内的楼道与本科教学公共实验室得到有效利用。实验室外的公用通道保持时刻通畅，紧急呼叫、报警设备、喷淋设施等一应俱全，并附有简要说明。实验室的醒目位置张贴有安全须知、逃生指南与废弃物分类说明，由此指导工作人员遵照规范安全操作。室内线路布局合理，装置布局由上至下，能够有效利用空间，且检修方便，减少管线布局不当带来的安全隐患，有效避免实验过程中漏水与设备短路引发的触电事故。气体线路的布设有利于将高压钢瓶固定于角落，且在相应位置做好标示，避免不必要的实验误操作。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 2. 实验原料的采购使用管理 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　日本高校在实验原料的采购与使用管理上也有其独到之处。药品通常从已通过学校相关部门认证后的机构定点采购，可避免由于购买途径的多渠道导致对危险化学品管理上的失控，进一步避免了安全隐患的产生。部分实验样品与小额药品试剂的采购主要由学生完成，但单价超过一定金额的药剂则须经由导师同意后方可购买。药品试剂购回后，其信息( 如药品名称、级别、用途、药品量、摆放处与使用有效期等) 应直接录入校间共享的“药品管理支援系统”。学生如需使用，也应在使用后及时录入药品使用者、使用量、使用时间与主要用途等信息。此法既可防止药品试剂的重复购置导致产品浪费，更可对其使用情况进行全程监控追溯。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 3. 仪器设备管理制度 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　基础实验室面向学部开放，空余时间可对外预约开放。专业实验室主要针对高年级本科生、研究生与教师，只要参加过仪器使用培训并获得操作证就可申请直接使用仪器。日本国立大学每年从文部省获得的经费相对充裕，其中教育事业费按该校师生类型与数量划拨，同时还有学费、科研费与社团赞助费等。实验经费主要由教授根据教学与学科发展需要提出，主要由文部省拨款，同时还有教授研究经费购置设备与校长基金投入。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 4. 大型仪器共享服务机制 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　由于日本高校的实验室面积有限，为节约实验室建设经费，降低运行成本，提高办学效益，多数高校设有全校共享的大型仪器公共平台。如需使用某台大型仪器设备，研究者须网上填写使用申请，由管理人员审核通过后，研究者可凭指纹扫描进入。每台仪器设备旁放有设备的使用日历，使用者可在日历上填写预约使用时间。中心实验楼设有门禁系统和电子监控装置，每台仪器上都标有的仪器操作规范与仪器管理人员姓名、联系方式等。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 5. 实验废弃物与废液分类处理 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　为应对环境污染带来的社会公害，日本于20世纪60年代制定出台了《公害对策基本法》，对大气、水质、土壤污染、噪声环境标准等做出严格规定。1971年日本成立了国家环境局，全面推进公害治理。使大气质量明显好转，全国SO2排放量由1972 年420 万吨降至1978 年的260 万吨，降比达40%。期间，日本注重环保理念与安全教育有机融合，使国民在潜移默化当中形成良好的环保安全习惯。由于注重环境的卫生整洁与资源的再生利用，日本还从上世纪70年代起，将垃圾分类法逐步细化，从源头上减少垃圾对环境的污染并进一步提高资源的利用率。日本高校对实验过程中产生的废弃物则需根据废物处置指导书的规定在各实验室内进行分类收集整理。其中，实验废液则根据液体的酸碱性、所含重金属类型进行分装，由学校专门机构进行回收，并交国家相关机构进行处理。高校各实验室均由专人定期进行安全检查，实验室安全检查记录详细完整。期间如有安全事故发生，相关部门就要及时向全系师生通报，并予以警示。 /p p style=" text-align: justify " 　　总结：其实现在我国高校与日本高校在硬件环境上差距不大，有的甚至远超一些日本高校，但在实验室运行管理、安全意识与规范服务等方面仍有一定距离。实验室建设管理作为综合性、系统性的管理体系，只有在教育方式、工作体制与安全运行等方面加以改进，才能保证实验室建设管理工作的正常开展。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 由中国仪器仪表学会分析仪器分会、仪器信息网、大连好米咨科技有限公司等多家联合组织发起的“ strong 2019年日本企业考察团 /strong ”团员招募工作正式启动，本次考察团将于 strong 2019年9月1日-9月8日(暂定) /strong 组织企业考察团 strong 前往日本考察仪器及部件企业，了解企业发展历程，参观生产工序和管理流程。 /strong 诚邀业界同仁及仪器行业相关的负责人报名参加。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 附件：2019年日本企业考察团邀请函& nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （ a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190129/479668.shtml" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/news/20190129/479668.shtml /a ） /p

各有关单位：近一年来密集出台的许多新制药法规与新药法等一系列变化，对于我们广大制药企业的影响都是巨大且深远的。在药事改革带给药企更多质量和效率压力的大形势下，实验室管理在整个制药企业生命周期的管理过程中，变得越发重要。QC实验室人员技能，不仅会作为药政机构监控的重点，更会直接影响制药企业的效率和利润。一直以来，QC实验室都是历次GMP检查的重点。尤其是FDA 的483观察项，越来越多的实验室管理问题。QC实验室的管理，包括人员、样品、试剂、培养基等，到底法规的要求该如何理解？怎么做，才能满足合规的要求？这些都是困惑很多企业的问题。 我单位计划2021年11月26-28日在上海市举办“QC实验室规范化运营和管理高阶研修班”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：组织结构主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专委会协办单位：招募中支持单位：招募中一、会议时间地点：时间：2021年11月26日-28日（26日全天报到）地点: 上海市（地点直接通知报名者）二、会议主要交流研讨内容详见附件一（日程安排表)三、参会对象：从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员；从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员；从事药品注册的管理人员与申报人员；从事药品研发和生产的质量管理人员；研发QA或质量控制QA人员。四、会议费用（一）现场交费2500元/人；会务费包括：场地、研讨、资料及专家咨询等。食宿统一安排，费用自理。（二）本次会议诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系。五、疫情防控注意事项1．结合当前疫情防控常态化工作要求，本次培训名额有限，不接受现场报名；2．本次培训不接受疫情防控中、高风险地区学员报名；学员培训前14天内身体如有发热、咳嗽、乏力等新冠肺炎疑似症状，不能参加培训；3．培训报到时须出示“通信大数据行程卡”和“随申码”（上海）或其他省市健康码，双码均显示无异常方可参训；4．培训期间学员要主动配合工作人员做好疫情防控工作。六、联系方式为做好会务工作，请参加研讨班的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会。联系人:会务组负责人金老师 Q Q：963249386 手 机: 18601174356同微信 邮 箱：3458564152@qq.com咨询报名请加金老师微信识别二维码扫描以上报名表占参会名额 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会2021年10月附件一 ： 日 程 安 排 表第一天09:00-12:0013:30-16:30第一节：QC实验室的核心业务和面临的痛点；（QC实验室负责人，各部门负责人需要思考与关注的问题）第二节：QC实验室相关的法律法规要求第三节 QC实验室的核心管理团队：（1）实验室负责人；（2）质量负责人；（3）技术负责人；（4）授权签字人；（5）实验室的质量管理、技术管理、行政管理三者的关联；第四节：QC实验室管理与运营：理念和思路（1）确定组织架构；（2）明确部门职责；（3）增值的程序；（4）过程&流程的优化；（5）充足的资源；第五节：如何建立QC实验室的管理体系标杆（1）《药物非临床研究质量管理规范（GLP）》管理体系专题分享（2）《ISO 17025 检测和校准实验室能力的通用要求》管理体系专题分享；（3） 如何从零开始：搭建QC实验室的管理体系（4） 管理体系的价值；第六节：审视和思考QC实验室运营管理及流程优化；（1）人员、仪器、物料、方法、环境控制、检测过程监控、检验报告的管理；（2）触发管理层的升级程序：质量事件，技术事件，安全事件；（3）HES安全健康管理第二天09:00-12:0013:30-16:30第七节：QC实验室运营和管理的工具：（1）PDCA & SDCA（2）风险管理在QC实验室中的实战运用；（3）质量管理七大原则（4）精益管理（5）目视化管理及6S（6）Gebel walk WHY & Root Cause Analysis （8）TTT（train the trainer）第八节：QC实验室的统计分析，数据支撑决策！（1）仪器故障率（2）人员培训率（3）客户投诉率（4）不符合整改有效率；（5）样品检测周期及时率（6）检测准确率；（7）耗材采购及时率：库存量预警；（8）内部报告差错率；第九节：QC实验室的质量目标及SMART原则第十节：向过程要绩效（过程绩效统计分析）第十一节：QC实验室的质量保证与质量控制的策划与实施；第十二节：营造QC实验室的文化氛围；（1）月度主题活动 & 年度主题竞赛；（2）适当的员工关怀&团建；主讲老师：张泽楷：CMA、CNAS、Dakks(德国国家认可委)、UKAS（英国皇家认可委员会）：实验室认可专家；欧美外资第三方机构运营&质量管理经验十余年；精益实验室 & 流程优化项目顾问。熟悉实验室整体运营管理: 1.质量体系建设、人才梯队培养、仪器设备管理、优化流程、持续改进； 2.丰富审核经历：政府审核、客户审核、供应链审计、OEM 审计、CRO 审计； 3.丰富实操经验：CMA、CNAS、Dakks、UKAS、ISO17025、ISO 17020、GLP、GMP-Lab 等。附件二：QC实验室规范化运营和管理高阶研修班--回执表单位名称联系人地 址邮 编姓 名性别职务电 话传真/E-mail手 机住宿是否需要单间：是○ 否○ 入住时间： 日 至 日 汇款账号：备注上海QC培训户 名：中科凯晟（北京）化工技术研究院开户行：中国工商银行北京玉泉路支行账 号：020 006 300 920 008 7710联系人:会务组负责人金老师 Q Q：963249386 手 机: 18601174356同微信 邮 箱：3458564152@qq.com 报名表针对本次培训专题内容，结合实际工作中遇到哪些问题？以便我们反馈给老师并到会场交流探讨、答疑解惑。问题1、 问题2、

7月23日，《微生物实验室环境监测技术规程》（标准编号T/SZCA 4-2022，下称“该标准”）在第23届全国医院建设大会正式发布！该标准由华大智造及中明科技主编，深圳市生物与工业洁净行业协会、深圳市药品检验研究院、深圳市医疗器械行业协会联合发布，中国建筑科学研究院有限公司、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳北京大学香港科技大学医学中心、北京大学深圳医院医学创新中心等多家单位参编并见证了该标准的发布。该标准旨在指导微生物实验室环境监测系统的设计和建设，使得相关部门和实验室使用方能够实时掌握实验室环境指标参数，及时收集数据和预警信息，以采取相应的预防和防控措施，降低运行风险，保障实验室安全稳定地运行。契合行业发展趋势，推动智惠实验室标准化、合规化第23届全国医院建设大会由华大智造参与协办，深圳生物与工业洁净行业协会、广东省医院协会洁净技术应用与管理专业委员会主办，邀请1200位顶级大咖齐聚武汉，共同探索医院改革新思路、构建后疫情时期医院管理、并更好的建设智慧型信息化绿色医院。《微生物实验室环境监测技术规程》在大会的亮相，是作为服务于城市建筑综合防疫成套关键技术研究的重要成果发布。在后疫情时代，该标准对快速响应突发型公共卫生事件、更积极地防治新型传染疾病，推动相关检测和产品研发的标准化、规范化，乃至对全球生命科学产业的有序发展，都具有重要意义。2021年8月10日，中华人民共和国科学技术部西南信息中心查新中心在发布的《科技查新报告》中提出，此项标准的发布是为收住防疫之“弦”奠定良好基础。2022年4月16日，专家评审会在纪要中对此项标准给予了肯定：“该标准的制定不仅契合行业的发展趋势，而且有效保证了实验室环境的安全、高效率和高质量。”华大智造业务拓展中心总监林思远表示，“在过去的两年多里，尤其是新冠疫情，让各个行业实验室更为重视生物安全和数据化管理，我相信此次该团体标准的制定可以为实验室的数字化管理提供非常好的指引。”值得一提的是，华大智造日前重磅推出的“智惠实验室”生命数字化平台系统，以合规、高效的实验室数字化系统和严谨，专业的信息安全管理，真正实现了全套实验室信息的闭环可控。作为可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台，华大智造智惠实验室涵盖环境、设备、应用、数据四层实验室感知架构，具备超强全域感知的能力。它是基于物联网技术，对实验室环境参数进行严格监测和预警，以打造规范、安全的标准实验室环境。更重要的是，华大智造智惠实验室具备从样本采集到报告上传的全链条信息化管理和指引式实验流程管理。它能够基于实际需求和使用场景，可以为每个用户提供定制化的产品组合，充分整合第三方设备的同时，智惠实验室系统可以完成在设备硬件管理上的延伸，保证实验数据信息安全，真正做到高感知、无人化，定制化，实现以“智”达“惠”，惠及人人。“我们一直以来不断深耕实验室自动化领域，利用在生命数字化领域拥有的丰富经验和创新技术，为用户提供多场景、多应用的一站式平台。现在微生物实验室环境监测技术规程的发布也推动了我们的‘智惠实验室’朝着标准化、合规化前进，全面为实验室环境安全保驾护航。”林思远表示。填补多项行业空白，持续推动中国技术和中国标准“走出去”截止目前，华大智造参与起草并发布实施的标准达41项。其中，国家标准6项，行业标准4项，团体标准22项，企业标准7项，一带一路标准2项，填补多项行业空白。在标准化方面，华大智造参与了多项国家标准及行业标准的制定工作。2020年，华大智造以第二起草单位的身份参与并起草，由国家药品监督管理局的正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量基因测序仪标准》（标准编号：YY/T 1723-2020），这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。华大智造在基因测序标准上的引领建设，将有力推动深圳标准达到国内领先、国际先进水平，并填补国内、国际空白，有助于规范和提升整个行业的产品技术水平。在质量体系建设方面，华大智造已经取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 27001等多项质量体系认证。展望未来，华大智造将持续为建设生命科学领域数字化、信息化、标准化提供核心工具支撑，以科技创新赋能中下游行业的同时拉动和引领产业规范，打造“合作共赢”的行业生态，以推动中国标准及中国技术“走出去”，提升行业在全球的影响力。

仪器信息网讯 2010年9月13-15日，由中国金属学会、中国机械工程学会主办，国际钢铁工业分析委员会支持，钢铁研究总院承办的“第十五届冶金及材料分析测试学术报告会及展览会(CCATM’2010)”在北京九华山庄隆重召开。 　　大会同期举行了以“实验室管理”为主题的分会报告，来自冶金及材料分析测试领域的多位知名专家、企业代表及多家仪器厂商做了精彩的报告。 “实验室管理”分会现场 　　现摘录部分精彩报告如下： 国家钢铁产品质量监督检验中心 鲍磊先生 报告题目：从质量监督工作看不锈钢行业的资粮问题 　　鲍磊先生报告中向大家介绍了我国不锈钢行业的统计数据，2009年我国不锈钢粗钢产量880万吨，不锈钢表观消费量822万吨，为不锈钢生产和消费的大国。鲍磊先生还介绍了国家钢铁产品质检中心20多年来检验工作汇总的一些产品质量数据，进而提出我国不锈钢产品的质量存在很多问题，集中表现在产品质量参差不齐，假冒伪劣依然严重，市场监管还不到位，不锈钢行业的声誉面临挑战。 　　最后，鲍磊先生根据质检工作的经验和对不需刚行业的接触和了解，提出了几点建议：1、建议不锈钢生产企业处理好质量与成本的关系，严格按照炉批组织生产，保证产品生产的可追溯性 严格按照产品标准的检验进行检验，保证出厂的产品都是按照产品标准检验合格的。2、建议用户行业提高自我保护能力，可以制定第二方的供方控制程序，保证供货质量。3、政府主管部门发挥作用，治理不锈钢生产和市场秩序。4、发挥行业协会的作用。5、发挥质监机构作用。 首钢京唐钢铁联合有限责任公司制作部 王浩先生 报告题目：以实验室认可为契机，建设高效先进的实验室运行模式 　　实验室作为质量体系的重要组成部分，对综合素质和高技能人才的需求越来越迫切，因此，加强实验室建设与管理，创建更为合理有效地实验室运行模式，提高实验室能力将更为迫切。 　　王浩先生介绍了，京唐公司钢后实验室轧钢分析中心在进行国家实验室认可的实践过程中，对建设高效的实验室运行模式、体制改革所做的探索和思考，指出，实验室认可从程序文件、质量手册、人员资质、设备要求、过程控制的各个环节作了严格规范，做到有依据、有追溯、降低检测的不确定度，督促和指导实验室的发展。 　　最后，王浩先生针对设备和程序的改革创新方面提出了建议：分析中心应与设备生产厂家及研发团队达成长期良好的合作意向，根据工作特点，共同研制适合本单位的针对性强、效率高的加工和试验设备。同时建立一支高素质的专项设备维护、维检队伍。 首钢技术研究院检测中心 张东生先生 报告题目：大型冶金分析用精密仪器选型与购置探讨 　　大型冶金分析用精密仪器一般是指价值在10万元以上的仪器设备，在冶金生产中有着广泛的应用，主要用于冶金原材料的选择、工艺流程的控制欲改进、产品的检验、新产品的开发以及三废的处理和环境保护检测等。 　　2000年以来，我国钢铁产量连年大幅增长，已经连续多年钢产量居于世界第一，正处于从钢铁大国向钢铁强国的转型期。国际上各大精密分析仪器厂商看准商机，纷纷进入中国市场迈进去年购置进口仪器金额就达到近千亿元。面对众多的厂家、品牌，如何用好有限的资金，选择合适的大型分析仪器，是摆在我们面前的一个重要问题。 　　张东生先生针对此问题，结合冶金企业的实际情况，介绍了如何从仪器性能、价格、售后服务等访面进行大型冶金分析用精密仪器选型和购置。做好每一台大型冶金分析用精密仪器选型和购置，有力与增强企业核心创新力与市场竞争力，降低成本，提高经济效益。

p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " span style=" text-indent: 2em " 9月3日，在精准医学领域，赛默飞宣布已与非营利性学术医疗保健组织Cedars-Sinai合作开发可稳定用于临床研究应用的、可靠、灵敏的液相色谱质谱（LC-MS）工作流程。& nbsp /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 赛默飞液质联用技术与Cedars Sinai医生和临床研究科学家的专家知识结合，该计划旨在为临床研究实验室提供基于LC-MS的特定和灵敏的工作流程，在检测数据时提高数据的可信度并分析生物基质中新的或已知的基于蛋白质的生物标志物。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " “随着实验室精密医学的发展，可靠和常规的分析工作流程对于更容易和更敏感地量化临床样品中的靶向和非靶向蛋白质和多肽是必不可少的，”赛默飞色谱和高级主管Bradley Hart说。“无论用户在寻求识别新型生物标志物和监测生物治疗药物的实验室的专业知识和经验如何，最终帮助临床研究团队追踪和改善结果，将开发新的基于LC-MS的方法，以提供高质量结果。” /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " Jennifer van Eyk博士是Cedars Sinai生物医学科学系高级临床生物系统研究所的首席研究员和主任，她说：“赛默飞参与我们帮助临床研究团队制定卓越和创新标准的愿景。通过精确的药物治疗病人。 strong 我们的目标是开发先进的基于LC-MS的工作流程，用于关键疾病状态下蛋白质类生物标志物的非靶向筛选和靶向定量，这不仅有利于我们自己的患者，也有利于更广泛的临床领域。” /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " 赛默飞和Cedars Sinai共同承诺致力于开发一条通往未来的道路，其中包括通过以下方式实现精确医学：全球血浆蛋白分析和肽选择反应监测（SRM）分析制定强有力的数据采集策略，以直接分析浓缩或不浓缩的血浆。 span style=" text-indent: 2em " 应用热学Q型轨道质谱技术优化血浆完整蛋白质定量分析方法。 /span /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em margin-bottom: 10px " strong 在临床实验室改进修正（CLIA）环境中，使用赛默飞新一代三重四极质谱仪对目标蛋白质工作流程进行大定量分析。 /strong /p

p style=" text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 根据对全球七个国家和地区的650名制药部门的实验室经理/主管/决策者间开展独立调研，归纳总结出制药实验室面临的4大共性挑战： br/ /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " & nbsp 合规性挑战：60%的CRO实验室研究员认为满足法规要求是一个不小的挑战； /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 工作流程化的挑战：61%的CRO实验室经理认为工作流程化是最大的挑战； /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 高质量标准挑战：50%的大型制药实验室经理强调他们的实验室质量标准越来越严格； /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 检测方法开发的挑战：56%的分析人员认为不同类型药物拥有专门的不同检测方法是面临的最大挑战，53%的人认为开发正确的检测方法是面临的最大挑战。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 制药实验室对效率有无止尽的追求。那么如何系统的认识效率、评估效率、提高效率呢？ /p p style=" text-indent: 2em " 为探究制药实验室效率难题，仪器信息网近期举办了《仪咖说》第7期直播活动——“圆桌对话：制药实验室如何实现高效率运营管理？”，邀请到4位制药企业实验室管理人员及科学仪器厂商代表，就制药实验室运营管理相关话题展开交流。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 对话嘉宾： /strong /p p style=" text-indent: 2em " 朱金林& nbsp 浙江医药股份有限公司副总裁 /p p style=" text-indent: 2em " 谢红伟& nbsp 生物药分析表征和抗体产品开发专家 /p p style=" text-indent: 2em " 陈友江& nbsp 北京普诺旺康医药科技有限公司副总经理& nbsp /p p style=" text-indent: 2em " 邹祥旺& nbsp 安捷伦CrossLab企业级服务业务发展经理 /p p style=" text-indent: 2em " strong 话题一：制药实验室运营管理的痛点与挑战 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 在该话题部分，朱金林、谢红伟、陈友江三位制药企业管理人员各抒己见，梳理了制药实验室在运营管理方面所面临的问题。（点击下图观看视频） /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=208E0EA05DC1323C9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 0em text-align: center " br/ /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong style=" text-indent: 2em " span style=" font-size: 15px font-family: 微软雅黑 " 二、 /span /strong strong style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑 font-size: 15px" 制药实验室如何实现高效运营管理？& nbsp & nbsp /span /strong br/ /p p style=" text-indent: 2em " 在该话题部分，四位嘉宾就实验室运营管理能力、方法开发面临的挑战、供应商选择和管理所采取的原则和办法、制药实验室如何满足法规要求等6个问题展开了精彩的陈述，分享了诸多宝贵经验。（点击下图观看视频）。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=0B66FCDBA6AE54CE9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: center" br/ /p p style=" line-height: 150% text-indent: 2em " strong span style=" line-height: 150% font-size: 15px font-family: 微软雅黑 " 话题三、 /span /strong strong span style=" line-height: 150% font-size: 15px font-family: 微软雅黑 " 未来制药实验室的运营管理 /span /strong strong /strong /p p style=" line-height: 150% text-indent: 2em " 人工智能、大数据是当下非常热的技术方向，在制药实验室的运营管理过程中，这些技术发展到怎样的阶段，未来制药实验室又有哪些发展趋势呢？（点击下图听听他们的答案） /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=80B8BB086A0E202F9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-align: center " br/ /p p style=" text-indent: 2em " br/ /p

p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 无论你是制造可以改变生活的新型药物、精炼工业能源燃料，还是要保障全球食品和饮水供应，科学数据使世界更健康，更清洁更安全的因素。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 随着数字研究的数字化成都越来越高，实验室仪器和系统越来越复杂，数据呈现指数级别增长，管理海量数据阻碍实验室的最大问题。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 赛默飞世尔科技实验室信息化集成方案解决这一问题，借助集成方案，可推进实验室整个流程，通过软件平台，管理样品、仪器、分析和结果。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 凭借此方案，数据可保持安全性和合规性，全面实现企业级集成，并且随时可提供给每一位用户使用，一个统一的系统集所有功能于一身，可将数据转化为有用的知识。您可以全面了解实验室运作，从而提高效率，促进团队协作。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 实验室信息化集成方案，保障实验数据管理合规性的同时释放数据价值，轻松助力企业未来安全发展及协助用户做到更好的质量控制、最大化的降低成本及提高生产力。 /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=50C69C4976657CB79C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script p style=" text-indent: 2em text-align: center " a href=" http://www.instrument.com.cn/demand/InDemand.html" target=" _blank" title=" " style=" color: rgb(31, 73, 125) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " 买仪器？一键采购！ /span /strong strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 font-size: 14px " /span /strong /span /a /p

在实验室日常运作中，液相小瓶的清洗工作不仅繁琐而且至关重要。正确的清洗流程能够确保实验结果的准确性和可靠性。爱涤生洗瓶机作为全自动洗瓶设备的佼佼者，专为提升实验室清洗效率和质量而设计。本文将详细介绍爱涤生洗瓶机如何优化液相小瓶的清洗过程。爱涤生洗瓶机的核心优势：高效清洗能力：爱涤生洗瓶机采用先进的喷淋技术和循环泵系统，能够对液相小瓶进行360度无死角的清洗，确保彻底去除残留物。智能操作界面：10寸大屏幕，用户友好的操作界面使得设定清洗程序变得简单快捷，即使是初次使用者也能轻松上手。定制清洗方案：根据不同的实验需求和瓶子的种类大小型，爱涤生洗瓶机提供多种清洗方案，用户可以根据实际情况进行选择或自定义。节能环保：采用节能设计，减少水和清洗剂的使用量，降低实验室的运行成本，同时符合环保标准。安全可靠：爱涤生洗瓶机配备多重安全保护措施，如漏液保护、过热保护等，确保设备和操作人员的安全。清洗液相小瓶的步骤：预清洗：首先对液相小瓶进行预处理，去除大颗粒杂质和明显的污染物。装载：将预处理后的液相小瓶按照正确的方式放置到洗瓶机的篮架中。选择程序：根据瓶型的材质和污染程度，选择合适的清洗程序。启动清洗：启动爱涤生洗瓶机，设备将自动完成预洗、主洗、漂洗和干燥等步骤。后处理：清洗烘干完成后，取出干燥的液相小瓶，准备进行后续实验操作。客户见证与案例分享： 分享几个使用爱涤生洗瓶机的实验室案例，展示它们如何通过使用爱涤生洗瓶机提高了工作效率，改善了清洗质量，以及客户对设备的正面反馈。结语： 爱涤生洗瓶机不仅提升了实验室清洗液相小瓶的效率和质量，还为实验室工作人员提供了一个更加安全、便捷的工作环境。选择爱涤生洗瓶机，让实验室的清洗工作变得更加轻松和高效。

6月28日，中国纺织工业联合会发布了首批白名单管理体系检测资质实验室名单。本次发布的检测实验室共16家，名单如下： 1 中国纺织工业联合会检测中心（北京） 2 佛山市南方纺织质量技术服务有限公司（南方检测） 3 苏州中科纺织技术服务有限公司（苏州检测） 4 上海天祥质量服务有限公司 5 深圳天祥质量服务有限公司 6 天祥（天津）质量服务有限公司 7 上海天祥质量服务有限公司杭州分公司 8 无锡天祥质量技术服务有限公司 9 通标标准技术（上海）服务有限公司 10 通标标准技术有限公司广州分公司 11 通标标准技术有限公司杭州分公司 12 通标标准技术有限公司常州分公司 13 必维申美商品检测上海有限公司 14 广州市纤维产品检测院 15 福建省纤维检测局 16 国家针织产品质量监督检验中心 白名单管理体系作为以诚信为本的管理系统，要求体系中的企业具备良好的信誉、优秀的管理水平和过硬的产品质量，从而保证企业的产品得到市场的不断认可。鉴于此，白名单管理体系必须有严格的准入标准，需要有具备实力的检测机构拿出严谨的检测数据，为体系保驾护航，这样才能保证产品得到客户百分百的信赖，最终提升中国企业在国际上的形象和影响力。 作为一个纺织品安全管理平台，合理完善的流程，供需双方的积极参与，第三方检测机构的监督认证，这三个要素是缺一不可的。此次检测资质实验室的发布，标志着白名单管理体系的建设日臻完善。国内申报白名单管理体系的企业，将由具备资质的检测实验室进行产品抽检，抽检结果达标是企业进入白名单管理体系的重要条件。而进入白名单管理体系的企业，出口日本时将得到体系内的日本进口商认可，免予检测特定偶氮染料，这意味着检测实验室被白名单管理体系认可的同时也获得了日本进口商的认可，在这样一个三方参与的体系中，供需和检测机构被充分的整合起来，共同保障消费者能够得到更加安全的纺织品。同时，白名单管理员体系包括印染企业及出口商、检测机构，日本进口商在内，将供应链条的上下游有效的结合起来，为供需双方提供了更加丰富、更加可靠的商业机会。 首批白名单管理体系检测资质实验室的公布，意味着中国的检测机构首次被国外承认，打破了国外检测机构在国际市场上的垄断地位，形成良好的市场竞争机制，一方面降低检测费用，另一方面提升检测机构的服务质量。出口企业的选择权更大，可选择更多的第三方检测机构进行产品的检验，享受更加快捷、优惠与便利的服务。在企业享受服务的同时，更多的优势得以体现，例如相对于逐批检验，获得白名单管理体系免检资质的企业，每年只需定期抽检，成本优势显而易见。 随着白名单管理体系的进一步推广实施，将会有更多的出口企业、进口企业加入其中，共享白名单管理体系所带来安全的产品、便捷的贸易通道、以及更多的商业机会。

ProLIMS设计原则完全符合ISO/IEC 17025标准（检测和校准实验室能力通用要求）的要求。ISO17025是实验室认可服务的国际标准，最新的版本是2017年发布的。中国实验室国家认可委员会（CNAS）是我国唯一的实验室认可机构，承担全国所有实验室的ISO17025标准认可。所有的校准和检测实验室均可采用和实施ISO17025标准，凡是通过ISO17025标准的实验室提供的数据均具备法律效应，得到国际认可。通过标准的贯彻，提高了实验数据和结果的精确性，扩大实验室的知名度和社会认可度，从而大大提高经济和社会效益。LIMS主要目的是服务于检验检测实验室，在实验室端的接入最主要的就是实验室仪器检测数据，因此ProLIMS系统业务架构主要由：数据采集层，系统平台层以及系统应用层等3个关键部分组成。 图1-3 ProLIMS 系统业务框架图1.1 仪器数据采集层：系统通过DCU（数据采集模块）自动采集仪器的检测数据。这一层涵盖以下几种情况：（1）具有工作站软件的仪器；（2）具有 RS232 和 USB 输出口的仪器通过串口参数的设置，直接连通仪器并对仪器的数据进行实时的读取；（3）对于没有提供输出接口的分析仪器，手动将结果数据输入到 LIMS 系统的方式解决。数据采集模块（DCU）是一种内置式解析功能器，仪器采集服务可以找到仪器工作站上的存储谱图和原始数据的目录，将文件备份在服务器上和数据库中，工作效率极大提升，同时也减少了数据录入的失误，保证了整体应用环境下的可追溯性，从而使实验室数据在整个企业内共享成为可能。1.2 实验室信息系统平台层是指基于 B/S 架构的实验室信息管理软件平台，第一、是将自动采集的检测数据通过内置的标准方法判定其是否符合，再根据内置的检测报告模板自动生成相关的报告。第二、将相关的实验室流程进行规范化管理，实验室检测数据永久保存和改动痕迹溯源，保障实验室检测数据的真实性。第三、可以将大量的检测数据横向、纵向的统计分析，提高实验室的综合能力。1.3 监测业务管理与信息发布、应用层：应用实验室信息管理软件平台，实现监测业务全流程管理、实现（人、机、料、法、环）全面资源管理、实现全面的质量管理与控制、实现对检测数据的统计分析，从而实现管理层、相关部门、监测科室的信息共享与交流。创新点：实验室信息管理系统在国内有十多年的发展历史了，目前使用较为广泛的都是国外的同等类型的产品。我公司该产品最主要的创新是结合经验丰富的实验室管理人员（从业十年以上）为产品开发，系统流程更加贴近实验室工作，能够有效的解决实验室信息系统在实际应用中的问题。比如：操作流程简便，一个样品码全流程跟进，用户可以随时了解样品测试的进程，在测试过程中可以根据合同需求调整样品测试顺序，更加有效的管理实验室工作。 ProLIMS 实验室信息管理系统

作为战略性新兴行业之一，中国新能源汽车近年来发展迅速。数据显示，2018年中国新能源汽车产销量突破100万辆，产销规模连续三年位居全球第一。但同时，新能源汽车自燃、电池寿命短等与动力电池安全有关的事件和问题的频发为新能源汽车行业敲响了警钟。什么是新能源汽车检测试室呢？为什么要建设新能源汽车检测实验室呢？新能源电池实验不同于家用电器和汽车电子产品实验，由于电池的危险性，电池测试过程中可能会产生有害气体、冒烟、明火、爆炸，这些问题可能导致环境空气污染、设备损坏、人员受伤，甚至对人身财产造成巨大损失。因此，电池试验室的规模大小，场地建设，设备购置，以及日常的运营成本都需要引起重视。实验室主要分为电池性能测试评价、环境可靠性测试评价、安全滥用性测试评价三大平台，其测试能力覆盖动力电池单体、模组、Pack(电池包)及系统级别的各项产品，可满足多项国际标准及中国国家标准。通常具有完整测试能力的电池检测实验室 ，可规划成如下功能分区：1）电性能检测区，此区域主要涉及的仪器是充放电机柜、内阻测试仪、绝缘强度测试仪、绝缘电阻测试仪、数据采集设备等。2）机械性能测试区，此区域主要涉及的仪器包括充放电机柜、振动试验台、冲击碰撞试验台、翻转试验台、三综合试验台。3）环境测试区，此区域主要完成温度、湿度、老化、热分析等实验，涉及的仪器包括充放电机柜、高低温箱、负压箱、温湿度实验箱、热分析仪、数据采集设备等。4）辅助功能区，可根据实际需要进行配置，包括样品室（放置测试前后的电池样品）、库房（放置闲置线缆、工具等）、办公室、会议室、休息区等。5）电池安全测试区，此区域开展的测试均带有危险性，包括样品不成熟导致的风险以及测试本身的风险，包括的测试项目：跌落、针刺、挤压、燃烧、过充、过放、短路、浸水、海水侵泡、高温充放电等项目，涉及的设备包括充放电机柜、跌落试验台、针刺试验机、挤压试验机、燃烧试验机、短路试验机、浸泡设备、温度箱等。另一方面，为此建立的电池安全检测标准有: 国际标准（IEC）、欧盟标准（EN）、中国标准（GB QC）、美国标准（SAE UL）、日本标准(JIS)，针对新能源汽车应用较为广泛的标准是UN 38.3、QC 743、SAND 2005-3123、UL 2580、ISO 12405。电池标准针对的检测项目，大体可分为电性能适应性、机械适应性和环境适应性测试三大类的检测。新能源汽车检测实验室为了评估电池在存储、运输、误用和滥用等情况下，是否会引发过热、明火、爆炸、有害气体溢出、人员安全等情况应运而生。通过电池安全检测标准的新能源汽车才能在安全上有长久的保障，相信未来新能源汽车的安全性会得到大大改善。精邦实验室信息化管理平台针对未来汽车实验室科学管理，开发出汽车行业LIMS系统软件，该系统是一款以ISO/IEC17025、ISO9000等精细化管理标准为基础，采用现代化的电子信息技术和数据库系统，专业为汽车企业实验室和质量检验平台设计方案的综合型业务管理系统。汽车实验室精邦LIMS系统关键程序模块：1. 样品管理：是检测中心的关键工作之一。精邦LIMS针对取样、来样加工、试样、留样、余样等差异环节特征的样品，提供样品接收、确认、前处理、派发、传递、检测、保存、处理、退回等全程管理功能模块运用条形码标签建立样品的唯一性界定和查询精准定位。2. 检测管理，具备分配任务、分配管理、结果备案、评价、审核等检测流程管理功能模块，支持数值、字段、文档、报表、图谱等各类结果类别。可设置计算方法、判定指标值等业务流程标准，根据实验仪器接口功能模块，同时导入初始检测统计数据运用电子签章技术性审核结果，保证网络安全；3. 设备维护： 提供设备台账，申购采购，应用记录，维修保养，计量检测，出现故障检修，借还备案，状态控制，销毁报废，利用率统计分析等管理功能模块。较大底限地提升实验室设备等设施自动化技术管理能力；4. 规范管理，为实验室应用的规范丰富多彩提供数字化管理，便捷相关技术人员免费在线查看，并对规范方式的追踪，非标准方式的制订、确认和应用推行有效管理。5. 人员管理针对检测中心的各类技术人员，精邦LIMS提供健全的人员管理方案如技术人员基本资料、人事关系、专业能力确认、资质确认、授权管理、工作记录、监管、评价、学习培训、绩效考评等6. 物资管理精邦LIMS提供实验室物资管理，合格供应商管理，耗材申购、采购、项目验收、入库管理，领用备案，库存量智能提醒（有效期限、库存值）等管理功能模块建立耗材的标准化管理，动态性管控并有效控制耗材使用量，减少检测成本费7. 质量控制精邦LIMS针对实验室內部审核、管理评审、能力验证、实验室间核对、外部审查（如资质证书评定、实验室认可）等相关品质活动，提供了活动计划、活动变更、活动执行、不良整顿 等质量管理和质量控制功能模块8. 数据分析精邦LIMS针对各检测业务的对象、业务流程阶段、业务流程状态智能生成月表、年报表或阶段性可视化报表，同时强大功能的报表设计构思器，允许客户自定义报表格式和內容来源，定期进行或实时生成各类的可视化图形报表，为业务流程分析、市场拓展、领导层管理决策填报数据支持9. 流程优化精邦LIMS嵌入工作流引擎，可为检测中心量身定做定制最贴切的工作流程，将信息流（凭证）、商品流（样品）、审批流（每日任务）有机化学融合成一体化，建立检测业务流程的全程动态性管理， 能够迅速响应检测中心业务流程飞速发展的需求精邦LIMS系统面向生产制造产业，技术专业的质量检验实验室LIMS系统软件提升规范性与智能化管理能力，全方位覆盖了实验室和质量检验平台的经营范围，为汽车产品质量检验的每个阶段提供全方位、精细的管理解决方法，并将各部门日常任务工作中有机地相结合，形成个完整性、统一性的业务流程管理平台，全部工作都能够使用LIMS协调工作。10.智能数据分析 数据智能分析中心主要是针对系统已经存在的检测数据进行多维度、多层级的单向、多项目组合分析管理。通过数据分析能够把数据之间的逻辑关系清晰的展现出来，以满足企业对历史检测数据的纵向、横向分析，以便为产品研发、生产、采购提供科学的建议，同时有效的减低产品研发成本、提高产品的质量、缩短研发周期。精邦数据智能分析中心通过可视化的展现可以快速、精准的对检测数据进行分析，图表与图形智能的展现，帮助实验室从历史检测数据中提取数据进行综合排优比对与建议。◆ 精邦数据智能分析中心不仅仅是前端报表，还包括元数据管理与数据中心（数据仓库）；◆ 不仅仅是数据可视化，不仅仅是敏捷数据智能分析中心，精邦 BI 独有的多维动态分析与智能钻取轻松实现智能分析；◆精邦 BI 开发平台，包括数据转换管理（ETL）、OLAP 数据库设计、元数据管理、WEB多维报表设计、多维动态分析、智能钻取、智能报告、数据填报、移动应用、微信应用、单点登陆等 10 余项功能，专注企业级应用，更符合第一方实验室的信息化现状及需求；通过数据匹配组成最佳产品体系分析，形成研发数据库为研发部提供数据支撑； 根据不同的测试安排和类型，数据分析的功能分为数据对比和 SPC 监控两部分。 1 数据对比主要是同一测试项目可直接较 ，如客户需 60 度 7 天后 厚度膨胀（内阻、 厚度膨胀（内阻、 OCV OCV、恢复容量剩余处理方式一样），可以将不同阶段，不同规格的试验单，在一表中展示（busbar 形式，或客户要求的其他），并可以直接导出比较图表、原始数据。 2 SPC 监控主要针对品质稳定性监控，比如量产电池的厚度、容量、倍率、存储、循环 150 次的结果，做长期跟踪，并依据时间、批次，给出某一关键指标的趋势变化图，若出现超规格情况，可依据严重程度，系统自动给出预警（比如邮件、短信）通知，可设置不同层级（工程师、经理、总监、副总、总经理等）； 3 数据对比 选择测试用例及需要进行对比的测试任务进行数据可视化对比分析，包括不限于倍率、循环、存储、高低温测试，可针对不同项目不同关注点进行比较，比如容量（保持率）、厚度（增长）、放电能力、内阻增加等各个方面进行展示。对于原始的充放电数据（放电数据），循环数据，都可以直接叠加比较。 该软件可以查询相关的功能，并设置了重置，可以一次性对比几个测试，选择重置，可以清空这些对比信息，主要的对比包括如下几点： 4 倍率放电测试记录在不同倍率（0.1C，0.2C，0.5C，1C，1.5C，2C）下，电芯的放电曲线

p & nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp & nbsp img title=" 10633683.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201512/uepic/c6810ea8-2b96-489f-b139-183570eb5e9a.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 天津港爆炸事件余温还未散去，又惊闻清华大学化学系某实验室火灾事件。据传，事故系由危险化学品叔丁基锂引发。如何建立并执行规范的实验安全制度，确保科研人员在有安全保障的环境下工作，是当下整个科研环境都要深刻反思的问题。 /p p & nbsp & nbsp NeoSuite CIMS是创腾科技基于通用化学信息管理平台开发的网页版的化学品库存、采购管理系统，能够完成对化学试剂进行申领、申购、订购、跟踪、审核、入库、出库、盘库、精确称量分装、配送等相关化学品库存管理功能。B/S架构方便多地区办公地点同时使用，专业的库存管理流程，精细化的管理方式，灵活的配置和审批机制，便于信息共享，提高库存管理效率，减少试剂耗材浪费从而降低使用成本，便于库存统计及项目成本核算，为研发机构试剂高效流通及安全存储提供了有力保障。 /p p & nbsp & nbsp 对于研发人员来说，准确、高质量、高效率地获取实验所需试剂对自己的实验进行十分重要。很多研发人员反映，订购试剂到货期难控制，流程相对繁琐，影响实验进程。有些研发试剂具有易燃易炸性、氧化性、放射性、毒性，带来一定的安全隐患，需要安全分类管理。试剂分散存放无从进行试剂信息的共享，导致研发人员重复订购试剂；或因项目暂停或结束无从处理相关试剂，造成试剂浪费。 /p p br/ /p p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong NeoSuite CIMS的特点 /strong /span /p ul style=" LIST-STYLE-TYPE: disc" class=" list-paddingleft-2" li p & nbsp 支持全中文的界面和环境，客户端基于浏览器界面，便于操作和使用； /p /li li p & nbsp & nbsp 系统开发基于中国国内真实的客户需求，适用于中国客户的具体情况，满足大部分中国客户的需求； /p /li li p & nbsp & nbsp 系统具有严格的安全机制的可配置功能，可针对客户需求，对安全机制进行严格和灵活的配置，确保所有数据在安全可靠的基础上，能够发挥最有效的应用； /p /li li p & nbsp & nbsp 实施周期短，Out-of-box的解决方案； /p /li li p & nbsp 丰富的报表生成功能，方便管理人员对库存数据随时进行统计和报告； /p /li li p & nbsp 可进行客户化，使系统完全符合客户独特的需求； /p /li li p & nbsp 满足现在和将来的需求：系统易于维护和拓展，能够适应需求的变化；可与其他软件或管理系统（如ERP）进行整合，形成企业级整体信息解决方案。 /p p br/ /p /li /ul p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong NeoSuite CIMS应用价值 /strong /span /p p & nbsp & nbsp & nbsp NeoSuite CIMS在企业的应用，将为企业的研发、物流和财务管理相关的工作人员带来很多的便利性。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 对于实验人员来说，他可以使用最便捷、最习惯的化学结构检索的方式来查找化合物，而且可以通过相似性结构检索来查找替代化合物；可以很快的了解仓库里化合物库存的情况，包括准确的库存量、纯度、过期时间等详细信息；可以随时在线提交化合物申领和试剂申购请求，并随时了解配送和采购的进度。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 对于库存管理人员来说，他可以即时响应实验人员的化合物配送请求，并对库存试剂和样品进行精细化管理，保证化合物的库存量和库存位置都十分精确；另外可以随时跟踪每瓶化合物的使用历史，跟踪没有退库的或即将过期的化合物；简化化合物出入库和盘点的操作，提高效率并减少错误。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 对于财务人员来说，在线申购请求和审批可以加快审批和采购的进度；可以避免重复采购，减少浪费；长期合作的供应商及其产品目录信息可以进行集中管理；订单的管理和财务统计也将十分的方便。 /p p br/ /p p span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 了解 /strong /span span style=" COLOR: rgb(0,112,192) TEXT-DECORATION: underline" strong strong style=" WHITE-SPACE: normal COLOR: rgb(0,112,192)" NeoSuite CIMS /strong /strong /span span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 产品请登入创腾科技网站：www.neotrident.com /strong /span /p