色谱学术报告会

顶空分析装置 ▲ LS-1型 ▲ HS-1型 顶空分析装置用于气相色谱分析，对于液体、固体或液固混合的样品，分析在常温或较高温度有一定蒸汽分压的挥发组分，能满足国家2010版国家药典规定的药品中溶剂残留的测定要求，已售出数百套，经济实用，深受广大用户的青睐。该顶空分析装置曾在第七次色谱学术报告会（北京昌平）上交流过。 规格：10ml, 20ml, 50ml, 100ml 250ml 500ml 侧孔针头是经过特殊加工处理的针头，其出口在针头的侧面，而针尖是密封的，专门用于气相色谱气体进样，不堵针，不损伤顶空瓶进样口密封垫，也不损伤气相色谱仪进样口密封垫，延长密封垫寿命，提高分析成功率。 HS-1型每套所包含物品： 序号 名称 规格 数量 1 PP聚丙稀套 　 10组/套 2 硅橡胶垫 &phi 8mm 20个/包 3 硅橡胶垫 &phi 30mm 20个/包 4 聚四氟密封垫 &phi 30mm 100个/包 5 顶空瓶 10-100毫升　 12个 6 侧孔针头 5.5#-7# 10只 7 玻璃注射器 1毫升 1个 8 气密性进样器 1毫升 1个 9 干式加热器 常温+10-120℃　 1台 　 10 两个单道定时器 0-99.59min 1台 　 11 保险丝 　2A 2支 　 12 中文说明书　 1套 　 价格：HS-1型8,800.00元/套；LS-1型2,800.00元/套（包括1~7项）

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

Agilent J&W VF-DA 是经过验证的独特低流失色谱柱，适用于法医学药物确证测试。该色谱柱对痕量组分的回收率很高，对直接甲醇进样具有出色的耐受性。使用全扫描 GC/MS (EI) 在各种基质中进行大多数法医学药物的常规筛查。由于色谱柱流失会影响全扫描模式下的检测限，因此，该色谱柱出色的低流失对于降低检测限、提高准确度和保持检测器清洁至关重要。 专为法医学确认测试而设计在痕量分析中回收率高，对直接甲醇进样具有出色的耐受性超低柱流失在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W PoraPLOT 胺分析专用柱是一款独特色谱柱，专为实现高挥发性胺和氨的高分离度而设计。该色谱柱在高于环境温度下具有高柱效，无需低温。 独特的 PLOT 柱为高保留的强挥发性胺分析进行了特殊设计在高于室温分析时，具有高柱效，无需低温对于胺类化合物和氨气的分析具有高灵敏度在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

PLOT 系列色谱柱是分离室温下气态化合物的理想色谱柱。Agilent J&W Alumina 和 Q PLOT Intuvo 气相色谱柱推荐用于分析永久性气体、低分子量烃类异构体和挥发性溶剂。 PLOT 固定相用于分析永久性气体、低分子量烃类异构体和挥发性溶剂仅与颗粒捕集阱配套使用仅提供 Q、Alumina S 和 Alumina KCl PLOT 三种配置适用于 Agilent Intuvo 9000 系统在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W DB-608 色谱柱经过精心设计，可为氯代农药和 PCB 分析提供行业领先性能。可广泛用于 US EPA 方法 608、508 和 8080，具有出色的惰性和回收率，不会导致农药分解。该色谱柱经过键合交联，可使用溶剂冲洗，工作温度范围为 40 °C 至 280/300 °C。 专为氯代农药和 PCB 分析设计US EPA 方法 608、508 和 8080具有出色的惰性和回收率，不会导致农药分解经过键合交联，可使用溶剂冲洗在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W PoraPLOT U 为极性挥发物提供对称峰形。水分不会影响组分保留时间，可呈尖峰洗脱出来并可进行定量分析。PoraPLOT U 是极性最强的多孔聚合物 PLOT 柱，设计用于卤代物、C1–C6 烃类化合物、酮类和溶剂分析。 极性最强的多孔聚合物 PLOT 柱用于卤代物、C1–C6 烃类化合物、酮类和溶剂分析的理想色谱柱极性和非极性挥发物具有优异的峰形水分不会影响组分保留时间，可呈尖峰洗脱出来并可进行定量分析可靠的保留时间重现性在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W PoraPLOT S 是一款二乙烯基苯/乙烯基吡啶聚合物色谱柱，是分析中等极性挥发物（包括烃类和酮类）的理想选择，比 PoraPLOT U 的使用温度高。 用于分析烃类和酮类的二乙烯基苯/乙烯基吡啶聚合物分析中等极性挥发物（包括烃类和酮类）的理想之选具有比 PoraPLOT U 更高的温度上限在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rt-S-BOND 和 MXT-S-BOND

Agilent J&W DB-VRX 具有独特选择性，专为获得挥发性物质的最佳分离度而设计。该弱极性色谱柱具有出色的峰形，完全符合美国 EPA 方法 502.2、524.2 和 8260 的要求。该色谱柱经过键合和交联，无需低温冷却即可分离六种“气体”。DB-VRX 色谱柱的工作温度范围为 –20 °C 至 260 °C。 独特选择性，专为获得最佳挥发性物质分析分离度而设计符合美国 EPA 方法 502.2、524.2 和 8260内径 0.45 mm 色谱柱比内径 0.53 mm 色谱柱的每米塔板数更多，从而最大程度减少气相色谱方法的共洗脱无需低温冷却即可分离六种“气体”分析时间短：30 分钟可获得最佳样品通量，内径 0.18 mm 的色谱柱为 8 分钟弱极性出色的峰形经过键合交联，可使用溶剂冲洗在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求；每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析（DHA）的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱，轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间，效率，固定相选择性，和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149

Rtx-DHA 色谱柱(熔融石英)(专利Crossbond技术键合100%二甲氧基聚硅氧烷—最适合于碳氢化合物的分析).该柱性能满足或超过了STM D6730-01和CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99方法的要求；每根色谱柱附带有方法D6730的检验报告。.对极性氧化物有出色的响应和峰对称性。汽油是数百种化合物组成的复杂混合物。有关各个组分的浓度是评估原料及控制炼油过程的重要信息。ASTM D6730-01概括了汽油中详细烃类分析（DHA）的高分辨率气相色谱法。RTX-DHA是DHA方法的理想色谱柱，轻松地达到或超过ASTM D6730-01和加拿大通用标准委员会CAN/CGSB 3.0 No.14.3-99的要求。每一根Rtx-DHA色谱柱对保留时间，效率，固定相选择性，和柱流失进行测试—保证柱与柱之间的重现性。IDdf温度限度50米100米150米0.20 mm0.50 μm-60 to 300/340 °C101470.25 mm0.50μm-60 to 300/340 °C101481.00 μm-60 to 280/340 °C10149

Agilent J&W PoraPLOT Q 推荐用于分析极性和非极性挥发性化合物的柱切换系统。水洗脱为尖峰，可以定量分析，由于目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响，因此具有可重现性。 推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物水洗脱为尖峰，可以准确定量分析目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响长期的稳定性可获得保留时间的高重现性具有熔融石英和 UltiMetal 两种类型在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rt-Q BOND、Rt-QPLOT 和 SupelQ PLOT

Agilent J&W CP-Volamine 色谱柱经过优化，可分离挥发性胺，例如 MMA、DMA 和 TMA（单甲基、二甲基和三甲基胺）。该色谱柱涂覆非极性固定相，采用多功能去活技术生成对称峰。该色谱柱是分析挥发性胺最稳定的色谱柱，即使样品中含水量高也能获得出色的稳定性。 非极性固定相含水样品具有出色稳定性，扩大了应用范围最高温度为 265 °C，可提高分析效率高惰性可获得尖锐的胺峰，提供准确的结果采用 MPD（多功能去活）技术生成对称峰即使样品中含有水（不是作为样品基质）也能获得出色的性能是分析挥发性胺，例如 MMA，DMA 和 TMA（单甲基、二甲基和三甲基胺）的理想色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rtx-Volatile 胺分析专用柱

Agilent J&W PoraBOND Q 是用于分析挥发性溶剂和烃类化合物的长期适用解决方案。它是同类产品中最稳定的色谱柱，能够耐受含水样品重复进样。这种多孔聚合物非常纯净，几乎不具有催化活性。这意味着 PoraBOND Q 柱可以在高达 320 °C 的条件下使用而不发生分解。 使用键合 PLOT 色谱柱分析挥发性溶剂和烃类化合物，可以使您获得更可靠的结果拓展的分析性能可以实现范围更广泛的应用其恒温操作温度上限和程序升温温度上限分别为 300 °C 和 320 °C稳定性高，能够耐受含水样品重复进样采用专利的生产技术，具有非常纯净的多孔聚合物，它几乎不具有催化活性，使用温度可高达 320 °C 而不分解键合技术极大地减少了颗粒的脱落，减少了对颗粒捕集阱的需要 在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W VF-1701ms 是由 14% 氰丙基/苯基和 86% PDMS 固定相组成的超低流失色谱柱，适用于分析农药、PCB 和半挥发性有机化合物 (SVOC)。改进的固定相技术能够提高惰性并减少流失，从而进行更准确的痕量分析。具有高惰性，使其成为复杂分析物（例如 p,p’-DDT）的理想之选。 由 14% 氰丙基/苯基和 86% 聚二甲基硅氧烷组成固定相的超低流失色谱柱中等极性农药、PCB 和半挥发性有机化合物 (SVOC) 分析的理想色谱柱对于复杂分析物（例如 p,p’-DDT）具有高惰性去活处理实现了准确的痕量分析精工制造以降低柱流失（280 °C 时 2 pA，0.25 mm x 60 m，0.25 内径色谱柱）0.15 mm 内径色谱柱适用于高效 GC 和 GC/MS 分析提供 EZ-GRIP 支架以简化色谱柱的安装、连接和操作在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

VF-624ms（和 VF-1301ms）是世界上首个具有超低流失的中等极性气相色谱柱，其固定相由 6% 氰丙基/苯基和 94% 聚二甲基硅氧烷组成。它消除了苯和 1,2-二氯乙烷的共洗脱，旨在按照 EPA 524、624 和 8260 方法以及 USP 467，为半挥发性有机溶剂提供更准确的痕量分析。 旨在按照 EPA 524、624 和 8260 方法以及 USP 467 进行溶剂分析VF-1301ms 薄膜色谱柱具有超低流失和与 624 相似的选择性，适用于分析半挥发性有机溶剂、PCB 和农药遵循 USP 467 的高选择性消除了苯和 1,2-二氯乙烷的共洗脱中等极性低流失0.15 mm 内径色谱柱适用于高效 GC 和 GC/MS 分析在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：AT-624、SPB-624、Rxi-624 Sil MS、Rtx-624、PE-624、007-624、007-502、ZB-624Plus 和 ZB-624

Agilent J&W CP-Sil 5 CB 甲醛分析专用柱经过优化，可分析石油和石化应用中的甲醛、水和甲醇，并可实现含硫化合物和部分永久性气体的痕量分析（尤其在切换系统中）。这种非极性 100％ 二甲基聚硅氧烷固定相可实现基于挥发性的精确分离。 经过优化，可分析甲醛、水和甲醇可实现含硫化合物的痕量分析可实现部分永久性气体的痕量分析（尤其是在切换系统中）非极性 100％ 二甲基聚硅氧烷固定相可实现基于挥发性的精确分离高惰性，无吸附洗脱含硫组分，可实现高质量数据和低检测限此款非极性色谱柱采用最大膜厚，实现最高分析效率在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W PoraPLOT Q-HT 柱是高温版的 PoraPLOT Q 柱，分析极性和非极性挥发性化合物时，二者具有相同的优点，但 PoraPLOT Q-HT 柱工作温度高达 290 °C。使用 PoraPLOT Q 柱时，水洗脱为尖峰，可以定量分析，由于目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响，因此具有可重现性。 推荐用于色谱柱切换系统，从而可以分析宽范围的极性和非极性挥发性化合物水洗脱为尖峰，可以定量分析目标化合物的保留时间不受样品中所含水分的影响长期的稳定性可获得保留时间的高重现性在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试 每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rt-Q BOND、Rt-QPLOT 和 SupelQ PLOT

Agilent J&W GS-Alumina 具有极性最强的氧化铝固定相，该固定相由专利脱活的氧化铝组成。它是一种用于轻质烃（C1–C8 烃类异构体）分析（包括 C1–C4 饱和烃和不饱和烃分析，以及丙烯中环丙烷的分析）的优异通用型色谱柱。氧化铝色谱柱容易吸附水分和 CO2，时间久了会导致保留时间变化。该色谱柱采用一种先进的专利脱活方法，可使完全水饱和的色谱柱在 200 °C 下的 7 小时内完成再生。 极性最强的氧化铝固定相专利脱活的氧化铝优异的通用型色谱柱，用于轻质烃类分析：C1–C8 烃类异构体分离 C1–C4 饱和烃和不饱和烃从丙烯中分离环丙烷的最佳选择与等效的填充柱相比，分析速度更快、效率更高、更灵敏因其可再生性，人们更喜欢用其替代硫酸钠脱活的氧化铝柱所需老化时间最短在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

全反控工作站特点：　全反控色谱工作站　动态数据处理支持，任意字段的数据追踪查询　内置多种报告格式 　具备维护信息预报系统，随时查阅仪器状态　具备OQ/PV（操作合格/性能验证）功能，GLP功能（实验室认证功能） 内置多种色谱常见问题及其解决方案　安装验证（IQ）可对仪器软、硬件进行自动认证　可对泵进行反控，通过计算机进行流量、时间设定，可监控系统压力　原装中英文液相色谱操作软件　符合AIA（美国分析协会）标准的CDF文件读入采样数据，可与Agilent，Waters等色谱工作站通用

Agilent J&W Select Silanes 色谱柱采用稳定的三氟丙基甲基聚硅氧烷固定相，针对硅烷分析进行了优化。该色谱柱的固定相膜非常厚，因此对高挥发性硅烷具有较高的载样量和保留性能。此外，该色谱柱的低流失性使其能够进行低至 ppm 级的组分和杂质分析，同时降低了表面活性，从而改善峰形。典型应用包括百分水平的烷基化氯硅烷分析或痕量杂质分析。可采用阀、直接和分流/不分流进样。 采用稳定的三氟丙基甲基聚硅氧烷固定相，针对 ppm 级硅烷分析进行了优化高载样量和保留性能低流失降低了表面活性，提供出色的峰形较厚的固定相膜可实现较高载样量和保留性能典型应用包括百分级的烷基化氯硅烷分析或杂质分析可采用阀、直接和分流/不分流进样在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根气相色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W CP-Select 624 CB 固定相为 6％ 氰丙基、94％ 二甲基聚硅氧烷，是常用 624 固定相的高重现性版本，柱流失仅为传统色谱柱的 1/3–1/2（30 m, 0.53 mm, df = 3.00 色谱柱的流失指标为 9 pA）。色谱柱经过合成和充分表征，确保最高的柱间重现性。 确保根据方法 524.2、624 和 8015 分析 EPA 挥发物具有最大可靠性欧洲药典方法 V.3.3.9 指定用于用于残留溶剂分析，符合法规要求优异的柱间重现性低流失在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W VF-1301ms 色谱柱具有超低流失和与 VF-624ms 相似的选择性，适用于分析半挥发性有机溶剂、PCB 和农药。遵循 USP 467 的高选择性消除了苯和 1,2-二氯乙烷的共洗脱。 遵循 USP 467 的高选择性消除了苯和 1,2-二氯乙烷的共洗脱中等极性低流失0.15 mm 内径色谱柱适用于高效 GC 和 GC/MS 分析在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W DB-17ms 是一款几乎等同于（50%-苯基）-甲基聚硅氧烷的中等极性色谱柱，能够为活性化合物分析提供极佳的惰性。该色谱柱经过键合交联处理，可使用溶剂冲洗，非常适用于分析农药和其他半挥发性物质。极低的柱流失性能使其适用于多种 GC/MS 应用，并且每次都能表现出优异的稳定性和准确度。 几乎等同于（50%-苯基）-甲基聚硅氧烷极低流失的中等极性色谱柱，是 GC/MS 分析的理想选择对活性化合物表现出优异的惰性更完整的质谱图信息经过键合交联，可使用溶剂冲洗分析 CLP 农药的最佳色谱柱在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rxi-17Sil MS、Rtx-50、007-17、SP-2250、SPB-50、BPX-50、SPB-17 和 AT-50

Agilent J&W VF-Xms 柱的固定相经过亚芳基高度修饰，具有极高的灵敏度和信噪比，是可以替代 VF-5ms 的低流失且极性更高的色谱柱。与非极性“ms”型固定相相比，VF-Xms 色谱柱对农药具有极高的选择性，能够在最短的时间内实现高分辨率分离。 固定相经过亚芳基高度修饰，以获得准确结果高达 340°C 的恒温应用使您的应用范围更广泛理想的验证分析用色谱柱 — 更高极性，可替代 5% 苯基柱具有超低柱流失，可实现极高的检测灵敏度和信噪比对半挥发性化合物（例如农药）具有极高的选择性，能够在很短的时间内实现高分辨率分离对氯化物具有特殊的选择性每根色谱柱都附有保留指数、柱效、选择性和流失性等 QC 检测结果在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W HP-Chiral β 采用基于全甲基化 β-环糊精的手性固定相，在分离挥发性光学异构体方面有着广泛的应用。β-环糊精分散在基于苯基的聚合物中，具有低流失性，且不会干扰氮磷检测器 (NPD) 等氮选择性检测器，能够优化对含氮手性化合物的灵敏度。 在 (35%-苯基)-甲基聚硅氧烷中加入 β-环糊精全甲基化 β-环糊精无需手性衍生化即可进行手性分离基于苯基的聚合物提供了低流失性能，且对氮选择性检测器无干扰有两种浓度的 β-环糊精可供选择：10% 和 20%20% β-环糊精是初始筛选的最佳选择在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

Agilent J&W DB-XLB 具有极低的柱流失和弱极性，可为农药、除草剂、多氯联苯 (PCB) 和多环芳烃 (PAH) 提供高特异性分析。DB-XLB 是 GC/MS 应用的理想色谱柱，同时还可作为半挥发性环境样品分析确认柱的极佳选择。 极低的柱流失和弱极性独特的选择性对活性化合物表现出优异的惰性用于确证分析的理想色谱柱非常适用于农药、除草剂、PCB 和 PAH 的分析十分适用于 GC/MS 分析 MSD 用的测试柱和鉴定柱经过键合交联，可使用溶剂冲洗可用 DuraGuard（具有嵌入式保护柱的气相色谱柱）在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告相似固定相：Rtx-XLB、MDN-12、ZB-XLB 和 ZB-XLB HT

Agilent J&W CP-Select CB MTBE 分析专用色谱柱可确保新配方汽油中的甲基叔丁基醚 (MTBE) 分析性能，获得可重现的结果。该色谱柱具有独特选择性，可轻松进行 MTBE 分析。MTBE 定量分析广泛的动态范围为日益增长的挥发性物质应用提供了最高分析效率。它是主要分析柱或补充确认柱的理想选择。 专为新配方汽油中的 MTBE 分析而设计对 MTBE 具有独特选择性MTBE 定量分析具有广泛的动态范围是主要分析柱或确认柱的理想选择在柱流失、灵敏度和柱效方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告

2010色谱数据工作站 说明 2010通用型，通过外置式高精度数模转换接口连接各类气相、液相色谱仪，实现数据采集及处理。 本工作站是性能稳定的中文版双通道色谱工作站，图形化的操作界面直观方便，适用于Windows98/2000/XP。 2010色谱数据工作站针对Microsoft(微软)Windows操作系统设计开发，根据用户需求不断升级改近，是目前国内优秀的色谱数据处理软件。与windows操作系统一样，该色谱数据工作站充分体现了分析行业人员的使用需求，操作简洁方便，功能强大，并保持产品稳定的性能，在峰处理方面决不错判漏判峰，计算准确、可定制生成个性化分析报告等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱的数据处理和控制。 特点 硬件 24位高精度的A/D（模数）转换芯片（内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能）, 分辨率：全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 单/双、四/八(网络型可选)通道，外置式，USB供电；输入阻抗大于15兆欧。 RS-232国际标准通讯工作方式；远距离遥控启动功能；采用光电隔离接口技术，避免数字电路与模拟电路之间的相互共模影响；采样频率10次、20次、50次、100次/秒，根据峰型自动差分计算。 遥控采样启动，也可用键盘或鼠标操作。 动态范围106，线性度± 0.1% 积分灵敏度：1uv?s 采样电平输入范围 ： -300MV - +955MV 软件 2010色谱数据工作站处理软件是在多年的色谱分析仪器使用经验的基础上开发而成，有操作方便、功能强大、运行稳定等诸多特点，其主要性能特点为： 国际标准的Windows界面风格，占用系统资源少 多线程、多任务并行处理技术。 性能稳定，采样同时可播dvd、听音乐。 数据查找图形预览 文件带有样品信息说明，加上图谱图形预览，快速准确定位图谱数据文件。 快捷的操作界面 图形化的操作界面直观方便。 在同一窗口中定性、定量、校正曲线制作一次完成。 可对多个相同浓度和不同浓度的标准试样进行校准。 功能完善强大 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、指数等多种定性、定量方法可供选择。 自动零点扣除。 根据色谱柱类型自动进行参数动态调整，完美积分，不漏峰，不错判峰。 随心所欲的定制报告工具 完全Word风格的报告设计方法，随心所欲地控制所需的报告外观。 多图谱结果报告 多张谱图可以同时打印在一张报告中，可以分开坐标打印也可以合成在一个坐标中叠加打印。 每张谱图的分析结果表可以打印在同一报告中同时给出统计结果。 all in one数据文件结构 数据文件中包含谱图、样品信息、峰表、分析结果、方法的全部信息。 方法包括积分参数、定量参数、组份表、校正曲线、报告格式、仪器控制参数。

常规反相色谱柱安装及使用维护指南何谓常规反相色谱柱那些在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C 18 、C 8 、C 4 或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中最常使用的分离模式，而C 18 柱是最常使用的反相色谱柱之一。新色谱柱开启和安装的推荐步骤：1.使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。2.取用色谱柱时避免磕碰掉落。3.将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。4.在0.1mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5mL/min。5.当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上(这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡)。6.重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。7.参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。8.测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。当使用2.1mm内径色谱柱时，建议优化系统以减少谱带展宽，包括：使用检测器微量流通池，减少进样器loop环体积，使用较小内径(如0.005’’或0.12mm)的系统管路。并确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积。当使用小颗粒填料(如2.5μm)短柱进行高效快速分离时，需要考虑以下因素：1、确保管路与色谱柱连接恰当、无死体积，尽量优化系统减少谱带展宽；2、提高采样频率至10点/秒以上；3、较小粒径的色谱柱产生的柱压较高，而较小粒径要达到最优色谱效率所需的线速度较高，请根据所用LC系统的实际情况调节流速；4、可使用较高的柱温来补偿小颗粒造成的压力升高，例如40?C。使用杂化颗粒反相色谱柱时，可使用45?C或更高。进行实际样品分析的推荐步骤：1.确保流动相洁净，每隔24-48小时就应新配水相流动相，并同时更换或仔细清洗流动相溶剂瓶，以避免流动相长菌。确保实验室纯水系统工作正常。2.确保样品不含颗粒型杂质。如样品过脏，或有微粒存在，需要考虑适合的样品制备方法。在使用样品过滤器时，确保滤膜为0.22μm，且与样品溶剂完全兼容(不发生溶解)。也可考虑使用高速离心法去除颗粒性杂质，例如8000rpm转速以上离心20分钟后，移取样品上清液进样。3.确保样品溶液与流动相条件兼容，进样后不会发生沉淀、或溶剂不互溶情况。通常使用流动相或比流动相洗脱强度弱的溶液(即有机溶剂比例较低)溶解或稀释样品，这样可以获得最好的峰形和检测灵敏度。4.如系统在线混合生成流动相，预先检查流动相各组分的兼容性。例如，当磷酸盐缓冲液与高浓度乙腈(例如≥70%)混用时，可能发生盐析出。5.了解色谱柱的操作使用限度。如果所使用的流动相条件、柱温、以及样品溶液条件，不利于色谱柱寿命时，请使用保护柱以延长柱寿命。6.在使用流动相进行柱平衡之前，如果流动相中含有可能析出的缓冲盐，先使用5倍柱体积的有机溶剂-水溶液进行过渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸盐缓冲液流动相之前，先使用5倍柱体积的40/60甲醇/纯水溶液冲洗色谱柱。7.在常规分析过程中，每针或间隔若干针清洗柱内可能积累的污染物。完成分析后，彻底清洗色谱柱，除去柱内缓冲盐和污染物。8.在色谱柱使用过程中，定期进行柱效测试，记录塔板数与压力，从而追踪监控色谱柱的性能变化。柱效测试方法应固定。9.反相色谱柱应保存于合适的高比例或100%有机相(如乙腈或甲醇)中。如色谱柱使用于高温或极端PH条件，或停用色谱柱超过72小时，用100%乙腈保存色谱柱。10. 使用原配的柱堵头，确保堵头拧紧以避免柱内溶剂挥发。取放色谱柱时避免磕碰掉落。柱清洗与再生的推荐步骤：压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：1.如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。2.使用高比例的有机溶剂进行冲洗(请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至100%有机溶剂条件下)。此操作通常可洗去大部分污染物。3.如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积(即，对于4.6x250mm柱，相当于80mL)的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55?C可提高清洗效率。* 注意防止缓冲盐析出，可调整为适当比例的异丙醇和水的混合溶液** 除非确保您的系统与四氢呋喃和正己烷完全兼容，否则四氢呋喃或正己烷只有在色谱柱无法用反相有机溶剂如乙腈清洗干净时才考虑使用。降低流速及操作温度，并尽量减少系统在四氢呋喃和正己烷中的暴露时间。4.可以考虑对色谱柱进行倒冲，特别是当问题表现为压力急剧升高，提示有颗粒型物质直接堵塞于色谱柱入口端筛板处时。操作时，将色谱柱倒接，并与检测器断开。使用低流速0.2ml/min，进行过夜冲洗，并封堵检测器入口及出口端以免溶剂挥干产生气泡。甚或，将色谱柱小心的打开，直接更换柱入口端筛板。注意！这类操作需要技巧，仅作问题确实无法得到有效解决时的最后尝试，或供某些经验丰富的分析操作人员参考使用。