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  • 二噁英全流程解决方案

    [b]中国人口众多,是垃圾产生大国,据环保部统计,2016年,中国214个大中城市生活垃圾产生量达到18850.5万吨。面对日趋严重的垃圾污染问题,中国自上而下,都在为保卫家园环境付诸行动:[/b]作为过去30年的全球“垃圾工厂”,中国已于2018年1月开始禁止塑料和纸张等大多数外国的可回收固体废料进入中国;多个重点城市早已开始出台生活垃圾分类管理实施方案或行动计划,今年7月1日,《上海市生活垃圾管理条例》将正式实施,生活垃圾分类迈入“法治时代”;作为每一个居民,除了减少对一次性塑料用品的使用之外,最重要的就是积极执行垃圾分类。通过垃圾分类,可以把有用物资,如纸张、塑料、玻璃、金属等重新回收利用,把废旧电池、过期药品等有毒物质集中处理,最重要的是,通过垃圾分类减少垃圾回收过程中的危害。以垃圾焚烧为例,垃圾焚烧本身是一个相对环保的垃圾处理方式,固体垃圾通过高温加热转化成灰烬、烟尘和热量,通过焚烧可以减少80-85%的垃圾质量,减小95-96%的体积,极大节省了垃圾填埋空间,焚烧垃圾带来的热量本身也是极大的能量来源。但,前提是垃圾分类!如果没有在焚烧前进行垃圾分类,以去除有害的、体积庞大的或可再生的原料,垃圾焚化炉又没有足够的尾气净化和有效的焚烧流程控制,[b]那么垃圾焚烧不仅会产生PM 2.5、重金属等空气污染物,更会导致剧毒二噁英类物质的释放。[/b]二噁英,被世界卫生组织列为人类一级致癌物,对人体有极强的致癌、致畸、致突变作用。二噁英类物质有众多同族体,2,3,7,8 位氯取代的二噁英同族体毒性远远高于其它结构的,WHO 规定共有17 种二噁英同族体和12 种多氯联苯同族体(Dioxin-like PCBs)是有毒的二噁英类化合物。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530847558103.jpg[/img][b]向二噁英类化合物再次发起进攻 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 高分辨磁式质谱仪(GC-HRMS,磁质谱)[/b]因其高分辨率、高灵敏度和绝佳的稳定性,一直以来都是二噁英检测的“黄金标杆”。 [b]赛默飞全新三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]TSQ 9000[/b],紧跟老大哥双聚焦高分辨磁式质谱仪DFS的步伐,在守护蓝色星球未来的环境保卫战中,向二噁英类化合物(PCDDs,PCDFs,Dioxin-like PCBs)再次发起进攻。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530847337684.jpg[/img]二噁英全流程解决方案[b]全新高灵敏度离子源(AEI源)[/b]TSQ 9000配备全新高灵敏度离子源(AEI),一改传统离子源设计,采用与灯丝方向一致的大体积回旋磁铁设计,并使灯丝与离子束在同一直线上,独特的设计增长电离距离,大大提高了离子化效率和聚焦能力,从而显著地提高了仪器的灵敏度,大大提高了分析低浓度二噁英样品的能力。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530848423151.jpg[/img]图1.AEI源与常规EI源( ExtractaBrite源)的比较选用高分辨磁质谱DFS的验收标样——20 fg/μL 2,3,7,8-TCDD,连续进样8 针,进样量1 μL,通过峰面积及离子比率对TSQ 9000 AEI系统进行灵敏度和稳定性的考察,结果如图2 所示,即使在极低浓度下,2,3,7,8-TCDD 的峰型依然出色,峰面积RSD% 为3.42%,离子比率RSD% 为2.83%。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530848992167.jpg[/img][img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530849310028.jpg[/img]图2-a.连续8针20fg 2,3,7,8-TCDD重复进样色谱图[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530850453468.jpg[/img]图2-b.连续8针20 fg 2,3,7,8-TCDD重复进样的定量峰面积(321.89-258.93)及离子比率)[b]TSQ 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS系统出色的色谱分离[/b]采用Thermo Scientific? TG-Dioxin 色谱柱、选用EPA 1613 的标准溶液进行实验,CS1 标准溶液的总离子流图如图3-a 所示。1,2,3,4,7,8-HxCDF 与1,2,3,6,7,8-HxCDF 在CS1 标准溶液和沉积物实际样品中的分离效果如图3-b 和图3-c 所示。1,2,3,4,7,8-HxCDF 和1,2,3,6,7,8-HxCDF 的分离度均优于75%,满足二噁英类化合物测定的分离度要求。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530851825476.jpg[/img]图3-a.标准溶液(EPA1613 CS1 )中17种二噁英及其同位素的总离子流图(TIC)[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530852342776.jpg[/img]图3-b.标准溶液EPA1613 CS1)中4种1,2,3,4,7,8-HxCDF与1,2,3,6,7,8-HxCDF的分离效果[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530853965913.jpg[/img]图3-c.沉积物实际样品中4种1,2,3,4,7,8-HxCDF与1 ,2,3,6,7,8-HxCDF的分离效果[b]承袭自高分辨磁质谱的专业POPs数据处理软件——Target Quan[/b]二噁英类化合物的定量采用最严谨的同位素稀释分析法二级内标法进行, TargetQuan 3.2 软件是专门为POPs 定量分析设计,软件可以清晰地展示化合物之间的内标依赖关系,并轻松地进行积分、定量参数编辑。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530853865796.jpg[/img]图4-a.TargetQuan软件截图(二级内标法)[b]准确的定量结果[/b]实验分析EPA 1613 系列标准品,二噁英待测物及其同位素化合物的响应因子为0.88-2.13,相对标准偏差小于10%,实际样品测试亦显示出方法良好的重现性和回收率。部分土壤样品的测试在TSQ 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS和高分辨磁质谱上同时进行,以验证TSQ 9000 AEI系统分析二噁英类的结果准确性,定量结果以总毒性当量值(TEQ值,单位WHO-TEQ pg/g)显示。如图5-a 和图5-b 所示,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 和GC-HRMS 的检测结果匹配程度较好,两者实测总TEQ值偏差< 5%,充分证明配备AEI 源的TSQ 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS 系统在二噁英分析中的可靠性。[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530854836984.jpg[/img]图5-a.土壤样品a的定量结果( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS with AEI与GC-HRMS对比)[img]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20200410/1586530854982016.jpg[/img]图5-b.土壤样品b的定量结果( [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS with AEI与GC-HRMS对比)TSQ 9000 AEI系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS其无与伦比的灵敏度和稳定性,完全满足EU法规中对二噁英类筛查和确证的要求。诚然,现今环境领域二噁英分析的法规还多建立在高分辨磁质谱上,但关乎蓝色星球未来的环境保卫战必然是一场旷日持久之战,[b]法规未动,仪器先行[/b],经典的二噁英分析重器(DFS)犹在,充斥着创新精神的二噁英检测利器(TSQ 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS AEI系统)也早已磨刀霍霍,等待检验

  • 【在线讲座143期】代谢组学全流程研究高分辨质谱解决方案,火热报名中……(2012年3月6日 下午 14:30)

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646117_2361242_3.gif【在线讲座143期】代谢组学全流程研究高分辨质谱解决方案主讲人:江峥 赛默飞世尔科技有限公司 应用技术支持活动时间:2012年3月6日 下午 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646117_2361242_3.gif1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2012年3月6日下午14:304、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动:本次讲座采取网络讲堂直播模式,欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2012年3月5日8、会议进入:2012年3月6日14:00点就可以进入会议室9、开课时间:2012年3月6日14:3010、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》快来提问吧:我要提问》》》

  • 【推荐讲座】:8月17日 公安系统整体解决方案- 基于气质联用的毒物及滥用药物分析解决方案

    【网络讲座】:公安系统整体解决方案- 基于气质联用的毒物及滥用药物分析解决方案【讲座时间】:2016年08月17日 14:00【主讲人】:徐牛生. 彭兴,赛默飞应用工程师。【会议简介】1、 基于气相色谱高分辨质谱QE-GC的常见毒物及滥用药物数据库建立流程;2、 气相色谱三重四极杆质谱TSQ8000Evo对常见毒物及滥用药物的分析流程;3、 毒物及滥用药物的检测的应用实例。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年08月17日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20045、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668535_2507958_3.gif

  • 广州华粤科技有限公司正在寻找解决方案经理职位,坐标广州市,谈钱不伤感情!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78602.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]解决方案经理[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、负责行业市场分析,掌握目标行业和行业内公司动态;2、负责业务的市场调研工作(厂家调研、专家调研、客户调研等),深入挖掘行业客户的潜在需求,负责行业资料的总结,方案设计与编制,针对业务需求,结合业务流程梳理,形成有竞争力的综合解决方案;3、支撑销售的市场推广工作,与其他部门紧密配合完成公司的销售目标;4、协助完成上司交办的其他工作。任职要求:1、全日制统招硕士以上学历,环保科学相关专业,2年以上相关工作经验,硕士研究方向为水,大气,生态方向者优先,相关工作经验3年以上的优秀人员学历可放宽至本科;优秀应届硕士毕业生有强烈意愿从事高挑战性工作可放宽。2、具备较强的需求沟通、项目调研、解决方案编写、技术方案讲解的能力;3、具备高度的责任心,良好的团队协作及管理能力,能够帮助团队协作成长;4、具备良好的表达、沟通和协调能力,分析与解决问题的能力;5、性格开朗、积极进取,能适应一定程度的短期出差;[b]公司介绍:[/b] 广州华粤科技有限公司是一家集生态环境监测核心设备的研发,生产、营销,服务为一体的高新技术企业,具备基于客户需求深度融合的创新应用开发能力,针对政府部门及企事业单位提供全流程闭环综合解决方案。公司瞄准行业技术前沿,充分吸收国内外前沿理念,持续开发新型环保科技产品。目前已获得2项发明专利、5项实用新型专利及12项软件著作权,已开发水、气、生态、辐射、环保服务等领域综合解决方案。 公司立足于三大经济区...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-78602.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 水质检测快速解决方案

    水质检测快速解决方案

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081116_456812_2646159_3.jpg随着饮用水检测机构和样品处理量的增加,进出水及过程样品的检测量翻倍,现有人员配备不足和缺乏自动化检测设备的问题将凸显出来,Gallery全自动水质检测仪为您带来水质检测的快速解决方案,很大程度上优化了现阶段的实验室工作流程,为饮用水检测行业带来改善。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081116_456813_2646159_3.jpg图1为目前饮用水检测行业应用的主要检测仪器。传统实验室的水质检测仪操作繁琐,费时费力,对操作人员技能要求高,受环境因素影响大,越来越难以满足日益增长的水质检测样本量和结果准确性的要求。一直以来,我们都在寻找简单、快速、低成本、高通量的自动化分析仪器。赛默飞世尔科技提供的全自动、分立式的Aquakem/Gallery系列水质检测仪配合标准化、信息化的解决方案能带给用户全新的体验,为水质检测提供快速完善的解决方案,彻底改变各类水质检测实验室工作模式、提升检测效率。经反复的验证确认后,常规的水质检测实验室工作流程如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081117_456814_2646159_3.jpg图2 常规饮用水检测实验室工作流程 采用常规方法,若是要实现饮用水的全面检测,涉及的分析仪器有分光光度计、离子色谱、原子吸收、流动注射,种类繁多,实验流程复杂多样,人员需求量教大。水质检测手工比色法,操作繁琐,费时费力,枯燥乏味,不同的实验人员之间因实验水平、操作习惯等的差别,容易导致误差。离子色谱、原子吸收等水质检测仪,检测精度较高,但是对操作人员的要求很高,否则很容易导致机器故障。流动注射水质检测仪操作简单,可选蒸馏、消解等自动化前处理模块,灵活性较高,但机器构造复杂,管道繁多,维护繁琐,试剂消耗量大、精度有限。在日常的水质检测工作中发现,需要专人负责某一指标的检测,而且不同的指标需要单独的前处理,重复工作量大,很多样本的检测工作都不能按时完成,跟不上工厂的生产过程监测。Gallery水质检测仪能全自动地完成从取样、加试剂、搅拌、清洗、反应、显色、读取结果一系列步骤,有效地改善水质检测实验流程和人员分配。自动化控制系统、高精度移液系统和高性能的光学系统,确保检测精度和重复性。多种水质检测项目无需前处理或只需简单前过滤等处理的项目可完全转移到Gallery水质检测仪上。实验人员将更多精力转移到需要消解、蒸馏等前处理的项目上,并由全自动分析仪完成最后的检测工作。经实验验证后,运用Gallery水质检测仪,上述常规的水质检测实验室工作流程即可得到高效的简化,结果如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081118_456815_2646159_3.jpg图3 Gallery水质检测仪上常规饮用水检测实验室工作流程 在运用Gallery水质检测仪后,多个指标可简单前处理,一份样本同时完成多项指标检测;需消解、蒸馏等前处理的样本,可批量处理完成后上机检测;无需手工参与,检测结果重复性好;由于后续的水质检测工作的自动化进行,极大地解放人力进行更多的样本前处理和数据分析;在保证完成规定的检测任务之外,可满足将来扩大生产的需求。欲知详情,请咨询赛默飞世尔Gallery水质检测仪北方的区域总代北京昊诺斯科技有限公司。网址www.herosbio.com电话010-64842431/64838766

  • 微激光束焊接中真空控制系统的压力调节解决方案

    微激光束焊接中真空控制系统的压力调节解决方案

    [color=#990000]摘要:本文针对微激光束焊接中真空控制系统的压力调节,介绍了相应的解决方案。具体实施方案是配备不同量程的真空计、进气电动针阀、排气电动球阀和双通道高精度PID控制器,并采用上游和下游控制模式可实现全量程范围内的气压调节和恒定控制。此解决方案可在全量程范围内任意设定点的真空度恒定控制达到波动率小于±1%。[/color][align=center][color=#990000]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/align][color=#990000] [size=18px]一、背景介绍[/size][/color]微激光束焊接 (LBW) 也称为微焊接,是通过投射出的微小直径激光光束,产生微观焊缝将不同金属熔合在一起。最近有客户提出定制要求,要求在微激光束焊接的系统中,配备用于精确压力调节的真空控制系统。具体要求是焊接腔室内充入惰性气体,焊接腔室内的绝对气压在10Pa至一个大气压(0.1MPa)的真空范围内精确恒定控制,在任意控制点上的气压波动小于±1%。本文将针对上述客户对微激光束焊接中真空控制系统的压力调节技术要求,提出相应的解决方案。具体实施方案是配备不同量程的真空计、进气电动针阀、出气电动球阀和双通道高精度PID控制器,并针对不同真空度量程分别采用上游和下游控制模式实现全量程范围内的气压调节和恒定控制。此解决方案可在全量程范围内任意设定点的真空度恒定控制达到波动率小于±1%。[size=18px][color=#990000]二、解决方案[/color][/size]微激光束焊接 (LBW) 真空控制系统的压力调节解决方案如下图所示。[align=center][img=微激光束焊接中的真空控制系统,400,555]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209201618016926_439_3221506_3.png!w590x819.jpg[/img][/align]由于微激光束焊接所要求的气压调节范围(绝对压力)为10Pa~0.1MPa的真空度,并实现全量程任意设定真空度在恒定过程中的波动率小于±1%,而且还要求对焊接过程中所引起的气压波动进行快速调节并恒定能力,故本解决方案采用两个控制回路来覆盖全量程。第一个控制回路负责控制1kPa~101kPa范围的高气压,采用了1000Torr量程的薄膜电容真空计作为传感器。此真空计连接PID控制器的第一通道,PID控制器通过接收到的真空度信号与设定值进行比较来调节电动球阀,使得焊接室内的气压快速达到设定值并保持恒定。第二个控制回路负责控制10Pa~1kPa范围的低气压,采用了10Torr量程的薄膜电容真空计作为传感器。此真空计连接PID控制器的第二通道,PID控制器通过接收到的真空度信号与设定值进行比较来调节电动针阀,使得焊接室内的气压快速达到设定值并保持恒定。为保证控制精度和稳定性,此解决方案中要求电动针阀和球阀需要具有1秒以内的响应速度,并要求双通道PID控制器具有24位AD和16位DA的高精度。此解决方案已成功得到广泛应用。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【致力于科技发展】之:赛默于HUPO会上发布结合质谱仪的软件解决方案新系列

    [b]赛默飞世尔科技于国际蛋白质组学大会(HUPO)上发布一个包括五个软件解决方案的新系列,可提高定性和定量蛋白质组学工作流程[/b]链接见:[url]http://www.instrument.com.cn/show/news/20101013/048884.shtml[/url]澳大利亚悉尼(2010年9月20日) - 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司,于2010年国际蛋白质组学大会(HUPO)上宣布发布一个包括五个互补性软件解决方案的系列,致力于在定性和定量蛋白质组学应用中取得突破性进展。该软件解决方案结合现代最新技术的Thermo Scientific质谱仪,可为研究者提供快速简便而强大的工作流程,帮助他们应对蛋白质组学研究中不断涌现的挑战。这些解决方案将帮助关键工业创新项目取得进步,如2010年国际蛋白质组学大会(HUPO)的人类蛋白质组计划。“HUPO上发布的软件创新方案加强了我们在定性和定量蛋白质组学领域中业界领先的工作流程,”赛默飞世尔科技生命科学质谱部门的蛋白质组学市场总监Andreas Huhmer说到,“这个独特的软件系列补充了Thermo Scientific质谱仪的功能,样品制备和色谱技术,有助于研究者在蛋白质组学领域中获得成功。该系列涵盖范围从复杂的蛋白质识别,磷蛋白质表征,蛋白质相对定量到潜在生物标志物的确认。”[b]ProteinCenter软件将质谱数据转换为有用的生物信息Proteome Discoverer软件提高生产率和定量结果准确性SIEVE软件自动对无标记数据进行差异分析Pinpoint软件提高生产率和结果准确性ProSightPC软件可靠识别和表征完整蛋白质[/b]你怎么看呢?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif[/img]

  • 【分享】涂层研究的解决方案

    涂层研究的解决方案 提供一个宽阔范围的解决方案来满足您的涂层和薄膜测试研究和分析需求。如果您想运行您自己的测试,不但制造和销售世界上最先进的测试仪,还有最全面的保修、优质的客户服务、在线安装和深度培训等支持。如果您愿意由我们来测试,实验室提供一个宽阔范围的解决方案来满足您的测试需求,并且对您的数据严格保密。我们单一平台,多功能独特的被称赞的模块化设计的全计算机控制的UMT测试系统能熟练运行所有常见的涂层机械和摩擦测试,UMT也在世界范围内被使用在涂层测试中。下面是UMT系列测试仪常见的典型的涂层测试功能:划痕-附着力 带剥落附着力 柱栓下拉附着力 划痕和分层 纳米和微米硬度 杨氏模量和刚度 断裂韧性 摩擦系数 旋转和线性磨损 附件列出了一些典型的应用:多传感器涂层测试附着力和分层 | PDF file, 59 Kb 保护涂层抗划痕测试模块 | PDF file, 416 Kb 微划痕模块 | PDF 纳米压痕 | PDF UMT测试仪上的微钠硬度测试 | PDF file, 74Kb MEMS的保护层的耐久性 | PDF file, 318 Kb 透明薄膜评估的测试模块 | PDF file, 197 Kb 原子力显微镜 | PDF 钠观探伤法 | PFD file, 760 Kb 在所有这些和大量其它测试中,UMT可以自动综合控制几种试样的运动,线性速度从0.1µ m/s到30m/s(7个数量级),角速度从0.001 到 7,000 rpm,精确加载从1 µ N 到 1 kN(9个数量级)。在这些空前的范围内,UMT能够以高采样率自动在线显示大量过程参数。负载(伺服控制,常量或者改变,比如正弦曲线) 摩擦力,力矩和系数(静态和动态) 磨损量和磨损率 接触高频声发射 电子接触电阻 温度和湿度 [~116392~]

  • 赛默飞生物等效性评价解决方案亮相全国药物和化学异物代谢学术会议

    [align=center] [/align]由中国药理学会药物代谢专业委员会主办的“第十二届全国药物和化 学异物代谢学术会议”于 2018 年 10 月 12-14 日在河南省郑州市黄河迎宾馆盛大召开。会上,400余位专家学者就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨。赛默飞市场经理范超在DMPK与新药成药性分会场给到场学者介绍 生物等效性评价 赛默飞整理解决方案,突出展示赛默飞领先技术是如何简化临床试验工作流程,诠释“新一代BE/DMPK 加速器”这一定位的。[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752142915084132968.jpg[/img][/align][align=center]大会现场[/align][align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143187600616425.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞展位[/align][align=center][img]http://img50.chem17.com/9/20181015/636752143369587075898.jpg[/img][/align][align=center]赛默飞市场经理范超 报告现场[/align] 范超报告中提到:“有医无药医无用,有药无医药不灵”。药物自古以来便是医生治病救人的有力武器,每年都有新的药物被制药公司研发出来,但这些从实验室里创造出来的物质还不能称之为真正意义上的药物,在其正式上市前需经过严谨、科学的药物临床试验,以确保其安全性和有效性。然而未来药物分析中大分子及小分子等不同性质,不同属性的基质,为分析研究工作带来前所未有的挑战。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143525812144171.jpg[/img][/align]而赛默飞生物分析解决方案——包括样品前处理产品、HPLC系统、质谱检测器,以及各类软件,为您提供最灵敏、最稳健、重现性的分析结果。针对目前中国市场如火如荼进行的仿制药质量和疗效一致性评价,众多的制药企业及技术外包部门都遇到种种问题,企业仍然为高昂的测试费用,生物等效性评价(BE)项目一次成功率低,非常耗时等问题所困扰。而赛默飞在2017年ASMS发布的高性价比的三重四极杆质谱TSQ Altis™ 及TSQ Quantis™ ,为仿制药生物等效性评价(BE)提供灵活性、稳定性及合规性的智能解决方案。[align=center][img]http://img47.chem17.com/9/20181015/636752143780058550530.jpg[/img][/align][align=center]全新一代三重四极杆TSQ Altis[/align] BE/DMPK的研究和申报是一项艰巨的任务,可能会面临很多的问题和困难,需要长期不懈的努力,本专题从样品前处理、小分子药物生物分析,并领先提出大分子药物生物分析的方法,及代谢物鉴定,为您整理了赛默飞新一代BE/DMPK相关解决方案。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案,或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号,了解更多资讯[align=center][img]http://img49.chem17.com/9/20181015/636752144017147371797.jpg[/img][/align]

  • 【网络讲座】全自动水质分析能力进阶——哈希HACH绿色解决方案 (2016-12-15 14:00 )

    【网络讲座】:全自动水质分析能力进阶——哈希HACH绿色解决方案 【讲座时间】:2016-12-15 14:00【主讲人】:胡璇,哈希 HACH APP 高级应用工程师。多年从事水质分析应用实验及研究,对各行业水质分析应用方面有丰富的经验。曾为多个行业的领军品牌提供技术服务与应用支持,并取得客户一致认可。【会议简介】水质分析过程中,我们难免会遇到:前处理工艺复杂耗时耗力、接触有毒有害试剂职业安全存在隐患、大量的重复性劳动降低工作满意度、标准日益提高日渐量上升,待测样品种类繁多人手不足等问题,如何找到一种高效、稳定、快速、准确的自动化水质分析方法,便成为业界关注的重点。能否让全流程:进样、前处理(包括蒸馏、萃取、消解等)、化学反应、信号检测、数据处理等一些列工作都有仪器自动化完成,从而减少操作人员工作量并最大程度减少与危险化学品的接触机会,哈希公司HACH凭借近70年全球水质分析应用经验,为大家带来了全自动水质分析能力进阶——建设绿色方案,解决大家工作中的实际问题。期待与您交流分享!-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2200 4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“环境”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669907_2507958_3.gif

  • 赛默飞推出可定制的软件和基于云的解决方案

    新软件版本包括: 赛默飞CompoundDiscoverer 2.1软件,支持代谢组学研究,了解生物体的生化表型。它被设计为充分利用高保真的Orbitrap数据来准确鉴定最复杂基质中的化合物。该软件是可定制的,拥有快速和强大的工作流程,结合了多种识别技术,包括与mzCloud库进行碎片匹配,从而实现了综合小分子表征的科学结果。 赛默飞ProteomeDiscover 2.2软件,专为一系列蛋白质组学工作流程而设计,并支持多种数据库搜索算法和Orbitrap质谱仪提供的高级采集方法。最新的软件版本具有全新的XlinkX节点,具有完全集成的交叉肽搜索引擎,可用于赛默飞Orbitrap Fusion和Fusion Lumos Tribrid质谱仪,是一种用于无标记定量的新算法和用于统计分析的新工具。 赛默飞ProSightPC 4.0软件,是进行自上而下和中下层蛋白质组学实验研究人员的理想选择。推荐的解决方案有效支持高质量MS/MS实验,能够快速准确的进行蛋白质表征。该软件包括五种搜索模式,以帮助确定准确的蛋白质形式,并适应使用一系列碎片技术获取的数据。附带的ProSightPD 1.1 Base和High Mass节点可实现Proteome Discoverer 2.2框架内的自动蛋白质鉴定。 赛默飞Xcalibur4.1软件,是一个易于使用、灵活和高效的解决方案,可以通过直观的界面实现简单的方法设置、数据采集、处理和报告。该设计旨在与一系列赛默飞 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]系统无缝集成,该软件现在支持最新的赛默飞Orbitrap Fusion Lumos UPVD。 赛默飞FreeStyle1.3软件现在具有改进的可用性,并提供使用MS/MS的元素组成。它是用于信息呈现,快速方法开发和数据质量评估的灵活数据可视化解决方案。新型基于云的软件应用程序 新的基于云的软件应用程序用于蛋白质组学和基因组学的研究和应用,现在可通过基于赛默飞Connect云计算平台获得。这些应用包括科学数据分析和存储,远程仪器访问和协作工具,旨在帮助科学家加速研究。 Sample Profiler应用程序帮助在高分辨率精确质谱样品数据中识别未知化合物。它使科学家能够将数据与代表性化合物谱的数据库进行比较,以确定一系列应用的趋势和差异,包括长期监测污染物识别的水源,食品掺假和生物基质中潜在的掺杂剂鉴定。 Pathway Over-representation应用程序帮助蛋白质组学研究人员检测基因或蛋白质内的重要途径:统计分析检测过度表达或过低表达的途径。 Omics Comparator允许用户在比较蛋白质或基因列表时快速识别重叠和唯一性。 MS Instrument Connect作为云端和移动应用程序,使研究人员远程监控其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]和GC-MS分析。该应用程序提供实时更新,具有直观、一目了然的仪表板显示,详细的实时仪器视图,序列进度和错误日志的电子邮件通知。

  • 覆盖高真空、低真空和正压的全量程综合校准系统精密控制解决方案

    覆盖高真空、低真空和正压的全量程综合校准系统精密控制解决方案

    [size=16px][color=#6666cc][b]摘要:针对工作范围在5×10[font='times new roman'][sup]-7[/sup][/font]~1.3×10[font='times new roman'][sup]6[/sup][/font]Pa,控制精度在0.1%~0.5%读数的全量程真空压力综合测量系统技术要求,本文提出了稳压室真空压力精密控制的技术方案。为保证控制精度,基于动态平衡法,技术方案在高真空、低真空和正压三个区间内分别采用了独立的控制方法和不同技术,所涉及的关键部件是微小进气流量调节装置、中等进气流量调节电动针阀、排气流量调节电动球阀、正压压力电子调节器和真空压力PID控制器。配合相应的高精度真空压力传感器,此技术方案可以达到控制精度要求,并已得到过试验验证。[/b][/color][/size][align=center][img=全量程真空压力综合测量系统的高精度控制解决方案,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121052314254_1235_3221506_3.jpg!w690x384.jpg[/img][/align][size=16px][/size][b][size=18px][color=#6666cc]1. 项目概述[/color][/size][/b][size=16px] 真空压力综合测量系统是一个用于多规格真空传感器测量校准的高精度动态真空压力测量系统,主要由一套真空稳压室、一套电容薄膜真空测量模块、一套冷阻复合真空测量模块、一套高精度真空测量模块,其技术要求如下:[/size][size=16px] (1)真空稳压室体积为1L;[/size][size=16px] (2)真空稳压室含有10路VCR转接接头;[/size][size=16px] (3)真空稳压室加热烘烤温度范围:室温到200℃;[/size][size=16px] (4)冷阻复合真空测量模块量程为(5×10[font='times new roman'][sup]-7[/sup][/font]~1×10[font='times new roman'][sup]5[/sup][/font])Pa;[/size][size=16px] (5)冷阻复合真空测量模块含有通讯接口,提供0~10V电压信号;[/size][size=16px] (6)电容薄膜真空测量模块量程为10Torr,测量精度为0.5%;[/size][size=16px] (7)电容薄膜真空测量模块接口为8VCR接口;[/size][size=16px] (8)电容薄膜真空测量模块含有通讯接口,提供0~10V电压信号;[/size][size=16px] (9)高精度真空测量模块量程为0.1~10000Torr;[/size][size=16px] (10)高精度真空测量模块测量精度为读数的0.1%;[/size][size=16px] (11)配备高精度真空测量模块的控制器,满足真空测量模块的使用要求,包含通讯接口。[/size][size=16px] 从上述技术要求可以看出,整个系统的真空压力范围覆盖了负压和正压,具体的全量程覆盖范围用绝对压力表示为5×10-7~1.3×106Pa,其中包含了高真空(5×10[font='times new roman'][sup]-7[/sup][/font]~1.3×10[font='times new roman'][sup]-1[/sup][/font]Pa)、低真空(1.3×10[font='times new roman'][sup]-1[/sup][/font]~1.3×10[font='times new roman'][sup]5[/sup][/font]Pa)和正压(1.3×10[font='times new roman'][sup]5[/sup][/font]~1.3×10[font='times new roman'][sup]6[/sup][/font]Pa)的精密测量和控制,更具体的是要在一个稳压室内实现三个真空压力范围的不同测量和控制精度。以下将对这些技术要求的实现,特别是对真空压力的精密控制技术方案和相关关键配套装置给出详细说明,其他通用性的装置,如机械泵和分子泵则不进行详细描述。[/size][size=18px][color=#6666cc][b]2. 高精度宽量程真空压力控制技术方案[/b][/color][/size][size=16px] 真空压力控制系统的技术方案基于动态平衡法控制原理,即在一个密闭容器内,通过调节进气和出气流量并达到相应的平衡状态来实现真空压力设定点的快速控制。在动态平衡法实际应用中,只要配备相应精度的传感器、执行器和控制器,可以顺利实现设计精度的控制。为此,针对本项目提出的技术指标,基于动态平衡法,本文所提出的具体技术方案如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=01.真空压力综合测量控制系统结构示意图,690,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121043350021_6971_3221506_3.jpg!w690x410.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图1 高精度全量程真空压力控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 对应于项目技术指标中的高真空、低真空和正压压力控制要求,图1所示的真空压力控制系统由三个相对独立的控制系统来实现项目技术要求,具体内容如下:[/size][size=16px][color=#6666cc][b]2.1 高真空度控制系统[/b][/color][/size][size=16px] 基于动态平衡法原理,对于高真空控制,需要采用上游控制模式,在分子泵全速抽气条件下,需要在上游(进气端)通过精密调节微小进气流量,来实现高真空范围内任意真空度设定点的恒定控制。如图1所示,高真空控制系统主要包括了冷阻真空计、微量进气调节装置和真空压力控制器,这三个装置构成一个闭环控制系统,它们的精度决定了高真空度的最终控制精度。[/size][size=16px] 需要说明的是高真空和低真空控制系统公用了一套机械泵和分子泵,高真空控制时需要分别使用机械泵和分子泵,而在低真空控制时仅使用机械泵。[/size][size=16px] 对于高真空传感器而言,可根据设计要求选择相应量程和测量精度的真空计,其测量精度最终决定了控制精度,一般而言,控制精度会差于测量精度。[/size][size=16px] 在高真空控制中,关键技术是精密调节微小进气流量。如图1所示,微量进气调节装置有电动针阀、泄漏阀和压力调节器组成,可实现0.005mL/min或更低的微小进气流量调节。[/size][size=16px] 微量气体调节时,首先通过压力调节器来改变泄漏阀的进气压力,使泄漏阀流出相应的微小流量气体,然后通过调节电动针阀来改变进入真空稳压室的气体流量。压力调节器和电动针阀的控制则采用的是24位AD、16位DA和0.01%最小输出百分比的双通道真空压力PID控制器。[/size][size=16px][color=#6666cc][b]2.2 低真空度控制系统[/b][/color][/size][size=16px] 基于动态平衡法原理,对于低真空控制,则需要分别采用上游(进气端)和下游(排气端)两种控制模式。如图1所示,两种控制模式的具体内容如下:[/size][size=16px] 在低真空的0.01~10Torr范围内,需要采用10Torr量程的电容真空计,并在机械泵全速抽气的条件下(电动球阀全开),通过动态改变电动针阀的开度来调节进气流量以实现设定真空度的精密控制。同时在电动针阀的进气端增加一个压力调节器以保证电动针阀进气压力的稳定。[/size][size=16px] 在低真空的10~760Torr范围内,需要采用1000Torr量程的电容真空计,并在固定电动针阀开度和机械泵全速抽气的条件下,通过动态改变电动球阀的开度来调节排气流量以实现设定真空度的精密控制。[/size][size=16px] 同样,在低真空控制系统中也同样采用了高精度的双通道真空压力控制器,两路输入通道分别接10Torr和1000Torr的薄膜电容真空计,两路输出控制通道分别接电动针阀和电动球阀,由此可实现两个低真空范围内的真空度精密控制。[/size][size=16px] 尽管电容真空计可以达到0.2%的测量精度,但要实现项目0.5%的控制精度,需要电动针阀和电动球阀具有很快的响应速度,电动针阀要求小于1s,而电动球阀要求小于3s,另外还要求真空压力控制器也同样具有很高的测量和调节精度,这些要求同样适用于高真空度控制。[/size][size=16px][color=#6666cc][b]2.3 正压压力控制系统[/b][/color][/size][size=16px] 对于正压压力控制采用了集成式动态平衡法压力调节器,并采用了串级控制方法。如图1所示,正压控制系统由压力调节器、压力传感器和真空压力控制器构成的双闭环控制回路构成。采用相应精度和量程的压力传感器和压力调节器可实现0.1%以内的控制精度。[/size][size=18px][color=#6666cc][b]3. 低真空控制解决方案考核试验和结果[/b][/color][/size][size=16px] 对于低真空精密控制解决方案,我们进行过相应的考核试验。低真空上游和下游控制考核试验装置如图2和图3所示,其中分别采用了10Torr和1000Torr薄膜电容真空计。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=02.上游控制模式考核试验装置,550,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121044011178_1432_3221506_3.jpg!w690x466.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图2 上游控制模式考核试验装置[/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=03.下游控制模式考核试验装置,550,338]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121044250558_2395_3221506_3.jpg!w690x425.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图3 下游控制模式考核试验装置[/b][/color][/size][/align][size=16px] 上游和下游不同真空度设定点的控制结果如图4和图5所示。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=04.上游低真空度考核试验曲线,550,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121044433769_7471_3221506_3.jpg!w690x418.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图4 低真空上游考核试验曲线[/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=05.下游低真空度考核试验曲线,550,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121045002696_1848_3221506_3.jpg!w690x411.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图5 低真空下游考核试验曲线[/b][/color][/size][/align][size=16px] 上游和下游不同真空度设定点的恒定控制波动率如图6和图7所示。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=06.上游模式低真空度恒定控制波动度,550,309]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121045233797_3751_3221506_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图6 上游模式低真空恒定控制波动度[/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=07.下游模式低真空度恒定控制波动度,550,340]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121045436717_8569_3221506_3.jpg!w690x427.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图7 下游模式低真空恒定控制波动度[/b][/color][/size][/align][size=16px] 通过上下游两种控制模式的考核试验,可得出以下结论:[/size][size=16px] (1)配备有目前型号电动针阀、电动球阀和 PID 控制器的低真空控制系统,在采用了薄膜电容真空计条件下,恒定真空度(压强)控制的波动率可轻松的保持在±0.5%以内。[/size][size=16px] (2)由于真空控制系统中进气或出气流量与真空度并不是一个线性关系,因此在整个测控范围内采用一组 PID 参数并不一定合适,为了使整个测控范围内的波动率稳定,还需采用 2 组或2组以上的 PID 参数。[/size][size=18px][color=#6666cc][b]4. 正压压力控制解决方案考核试验和结果[/b][/color][/size][size=16px] 对于正压压力控制解决方案,同样进行过相应的考核试验。正压压力精密控制考核试验装置如图8所示,其中采用了测量精度为0.05%的压力传感器。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=08.正压压力考核试验装置,600,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121046014855_1011_3221506_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图8 正压压力考核试验装置[/b][/color][/size][/align][size=16px] 考核试验的压力范围为表压0.1~0.6MPa,选择不同的设定点进行恒定控制并检测其控制的稳定性。全量程的正压压力控制结果如图9所示。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=09.正压压力考核试验曲线,600,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121046261180_1880_3221506_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图9 正压压力考核试验曲线[/b][/color][/size][/align][size=16px] 为了更直观的演示正压压力控制精度,将每个压力设定点时的控制过程进行单独显示,以检测测定正压压力的稳定性,图10显示了不同正压设定点恒定控制时的正压压力和控制电压信号的变化曲线。[/size][align=center][size=16px][color=#6666cc][b][img=10.不同正压设定点恒定控制时的压力和控制电压试验曲线,690,555]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306121046471416_4804_3221506_3.jpg!w690x555.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#6666cc][b]图10 不同正压设定点恒定控制时的压力和控制电压试验曲线[/b][/color][/size][/align][size=16px] 通过所用的正压压力精密控制解决方案和考核试验结果,证明了此解决方案完全能够实现0.1%高精度的正压压力控制,具体结论如下:[/size][size=16px] (1)采用串级控制和模式,并结合后外置超高精度(0.05%)的压力传感器和真空压力控制器,完全可以有效提高压力调节器的压力控制精度,可实现0.1%超高精度的压力控制。[/size][size=16px] (2)如果选择更合适和狭窄的压力控制范围,还可以达到0.05%的更高控制精度。[/size][size=16px] (3)高精度0.1%的压力控制过程中,真空压力控制器的测量精度、控制精度和浮点运算是决定整体控制精度的关键技术指标,解决方案中采用的24位ADC、16位DAC和高精度浮点运算0.01%的输出百分比,证明完全可以满足这种高精度的控制需要。[/size][size=18px][color=#6666cc][b]5. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 针对真空压力综合测量系统对高真空、低真空和正压精密控制的技术要求,解决方案可以很好的实现精度为0.1%~0.5%读数的精密控制,考试验证试验也证实此控制精度。[/size][size=16px] 更重要的是,解决方案提出了高真空度的精密控制方法和控制系统配置,这将解决在高真空度范围内的任意设定点下的恒定控制难题,为高真空度范围的计量校准测试提供准确的标准源。[/size][align=center][size=16px]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][/align][size=16px][/size]

  • 【第三届原创参赛】发酵罐出现问题与解决方案 记

    维权声明:本文为gl19860312原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 本实验室主要工作就是:微生物发酵与代谢调控 、蛋白的分离纯化 、生物材料的研发与生产( 化妆品 、面膜、人工血管 、人工骨................) 发酵用实验仪器设备一览主要仪器 12.8L、30L、 50L、 500L等规格国际知名品牌(瑞士比欧、德国贝朗)全自动控制发酵罐,并带有尾气分析仪,用于微生物高密度发酵从实验室小试研究到工业化生产。【第三届原创参赛】秀秀我们的实验室 SHOW一下(11月)http://simg.instrument.com.cn/bbs/090922/images/tj.gif共有 570 人关注过本贴http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101108/2913004/曾经出现问题与解决方案第一例、 在暑期的实验中,我们发现发酵失败的次数较多现象:在上罐3到6个小时内,到某一时间,溶氧突然升高,为其中二氧化碳的含量降低。 失败原因:① 接种染菌 ;② 上罐时染菌; ③ 上罐前已经染菌。( √ ) 改进前的试验流程:第一天上午配料等→→ 第一天下午实消等 →× → 第二天早上上罐发酵改进后的试验流程: [

  • 实验室用气安全解决方案

    [align=center][b][size=14.0pt]实验室用气安全解决方案[/size][/b][/align][align=center][size=11.0pt]会议时间:2020年3月26日14:00[/size][/align][b][size=12.0pt]内容介绍:[/size][/b]本次网络讲堂会议主要包含以下四大方面的内容:1. 介绍气体发生器的相关知识,包括原理,如何选购气体发生器,主要应用等,同时简要介绍发生器行业领导品牌毕克气体公司,包括发展史,业务范围,售后服务等。2. 详细介绍毕克气体公司的不同产品系列,同时会针对不同的仪器设备和应用介绍相应的气体解决方案,包括Sciex, Thermo, Agilent, Waters, Shimadzu, Bruker, PE等几大质谱公司产品想对应的气体解决方案,以及GC/GC-MS不同检测器相应的气体需求,以及ELSD,CAD,TA,ICP,MP-AES,TOC,FT-IR等等不同实验室仪器设备相应的用气需求和解决方案。3. 详细介绍针对大型实验室和新建实验室的集中供气解决方案,包括氮气集中供气和氢气集中供气两大部分,内容涉及相应的供气产品、气体发生器以及管路布局等。4. Peak最新发布的小巧型氢气发生器介绍,此发生器前不久荣获了The Analytical Scientist Magazine(分析科学家杂志)颁发的“2019分析科学家创新奖”[b][size=12.0pt]讲师介绍:[/size][size=11.0pt]冯清清:[/size][/b][size=11.0pt]毕业于中国农业大学营养与食品安全硕士专业。[/size][font=等线][size=10.5pt]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10538.html[/url][/size][/font]

  • 【原创】乳品实验室建设整体解决方案

    企业生产婴幼儿配方乳粉许可条件审查细则(2010版)和企业生产乳制品许可条件审查细则(2010版)两个文件出台以后,对乳品企业来说是面临着自建实验室的问题,以前简单的微生物和理化实验室已经完全不能满足以上审查细则的要求。企业原来好多样品都是送检的,现在都要求具有自检能力。所以,企业面临着扩建实验室的问题,为此,我搞了这个讲座,为乳品实验室提供扩建或自建实验室的整体解决方案。具体分为以下几个部分。1 元素检测整体解决方案2 维生素检测整体解决方案3 添加剂检测整体解决方案4 三聚氰胺检测整体解决方案5 微生物检测整体解决方案6理化检测整体解决方案7快速检测仪器的选择解析以上几个方面,其中5 和6两个方案一般企业做的相对比较成熟,所以针对其他方面做重点介绍。先将提案公布出来,还请大家有想了解的话题进行添加,使本次讲座更加完善,谢谢大家讲座时间:待定讲座版面:乳品版面主讲人:zhouyuhu参与者:01坛主,土豆主管,大鸟版主及感兴趣的所有版友

  • 推荐讲座:针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案

    [align=left][b]推荐讲座:针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案[/b][/align][align=left][b]举行时间:2017/12/01 10:00[/b][/align][align=left][b]立即免费报名:[/b][url=http://www.instrument.com.cn/webinar2017/meeting_3096.html][b][color=blue][/color][/b][/url][b][color=blue][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3190.html[/url][/color][/b][/align][align=left][b]主讲人:[/b][/align][align=left] [/align]安捷伦自动化产品专员,毕业于北京科技大学生物化学与分子生物学专业,在抗肿瘤药物药理毒理研究、细胞生物学实验、分子生物实验经验丰富,目前担任安捷伦自动化产品专员,负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]样品自动化前处理、高通量药物筛选、AssayMap样品前处理、基因二代测序自动化建库等流程的开发和执行。[align=left][b]主要内容:[/b][/align]近年来针对ADME/DMPK的实验需求日益增多,且对分析检测的要求也相应地迅速提高,复杂的移液操作和海量的样本处理都使得实验人员力不从心,既增加了人员负担,也拖慢了项目的进程。一直以来,安捷伦都致力于为客户提供卓越的解决方案,此次也为ADME/DMPK的用户提供了针对性的样本解决方案,帮助用户摆脱繁复的重复劳动,解放双手,高通量、高质量的完成这些实验,更好的提高重现性,提高实验效率。本次内容主要介绍针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案。

  • 【推荐讲座】针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案

    [align=left][b]推荐讲座:针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案[/b][/align][align=left][b]举行时间:2017/12/01 10:00[/b][/align][align=left][b]立即免费报名:[/b][url=http://www.instrument.com.cn/webinar2017/meeting_3096.html][b][color=blue][/color][/b][/url][b][color=blue][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3190.html[/url][/color][/b][/align][align=left][b]主讲人:[/b][/align][align=left] [/align]安捷伦自动化产品专员,毕业于北京科技大学生物化学与分子生物学专业,在抗肿瘤药物药理毒理研究、细胞生物学实验、分子生物实验经验丰富,目前担任安捷伦自动化产品专员,负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]样品自动化前处理、高通量药物筛选、AssayMap样品前处理、基因二代测序自动化建库等流程的开发和执行。[align=left][b]主要内容:[/b][/align]近年来针对ADME/DMPK的实验需求日益增多,且对分析检测的要求也相应地迅速提高,复杂的移液操作和海量的样本处理都使得实验人员力不从心,既增加了人员负担,也拖慢了项目的进程。一直以来,安捷伦都致力于为客户提供卓越的解决方案,此次也为ADME/DMPK的用户提供了针对性的样本解决方案,帮助用户摆脱繁复的重复劳动,解放双手,高通量、高质量的完成这些实验,更好的提高重现性,提高实验效率。本次内容主要介绍针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案。

  • 动力电池测试解决方案

    在目前能源危机下,减轻污染,绿色出行已经是当代发展的主题之一,所以,电动汽车发展也是必然的,电动汽车的电池作为其运行核心,动力电池测试解决方案也是比较重要的。  在汽车领域,通过巨额补贴来鼓励大家购买新能源汽车,可以说新能源汽车已经成为汽车工业发展的必然趋势,基于这种社会需求,必将推动动力电池的市场需求。但是,汽车电池在分拣过程中,会出现很多问题,比如:汽车电池组在使用一段时间后,每个电池的容量会有不同程度的下降,这样,便造成了电池模块内部以及电池模块间的不均衡状态。从而导致电池组的整体利用率下滑,新能源汽车每次充电的里程数也会大大缩短。或者电池经常处于过充电或者过放电的情况导致的电池容量下降。而且,容量变化的程度不一。  如果有这样的分拣测试系统或者检测设备,它可以将单个电池逐一进行分拣,挑出效率高的电池,甩掉“拖后腿”的电池,从而使整台车的电池组达到优化的状态,相信这是汽车电池生产厂家追求的致高境界。那么现在就有这样的系统与设备,可以实现这样的设想。无锡冠亚动力电池测试解决方案就应运而生了,通过该系统自身的工作原理来实现消除电池间不均衡的现象,从而达到提高整个电池组的工作效率,在未来的新能源汽车发展中,动力电池测试系统的不断研发与升级将会使新能源汽车市场更加趋于成熟并高速发展。  动力电池测试解决方案不同,推出的动力电池测试设备也是不同的,专业提供动力电池测试解决方案,帮助用户解决制冷加热控温难题。

  • 【推荐讲座】针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案

    [align=left][b]推荐讲座:针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案[/b][/align][align=left][b]举行时间:2017/12/01 10:00[/b][/align][align=left][b]立即免费报名:[/b][url=http://www.instrument.com.cn/webinar2017/meeting_3096.html][b][color=blue][/color][/b][/url][b][color=blue][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3190.html[/url][/color][/b][/align][align=left][b]主讲人:[/b][/align][align=left] [/align]安捷伦自动化产品专员,毕业于北京科技大学生物化学与分子生物学专业,在抗肿瘤药物药理毒理研究、细胞生物学实验、分子生物实验经验丰富,目前担任安捷伦自动化产品专员,负责[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]样品自动化前处理、高通量药物筛选、AssayMap样品前处理、基因二代测序自动化建库等流程的开发和执行。[align=left][b]主要内容:[/b][/align]近年来针对ADME/DMPK的实验需求日益增多,且对分析检测的要求也相应地迅速提高,复杂的移液操作和海量的样本处理都使得实验人员力不从心,既增加了人员负担,也拖慢了项目的进程。一直以来,安捷伦都致力于为客户提供卓越的解决方案,此次也为ADME/DMPK的用户提供了针对性的样本解决方案,帮助用户摆脱繁复的重复劳动,解放双手,高通量、高质量的完成这些实验,更好的提高重现性,提高实验效率。本次内容主要介绍针对ADME/DMPK样本前处理的安捷伦自动化解决方案。

  • 5万亿设备更新,解决方案征集来了~

    [font=&][size=17px] 2024年初,科学仪器行业迎来5万亿设备更新的“泼天富贵”。[/size][/font][font=&][size=17px]3月13日,国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》,明确到2027年工业、农业、教育、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上,科学仪器行业迎来一波大规模且持续性的市场机会。[/size][/font][font=&][size=17px] 仪器信息网作为科学仪器行业专业门户网站现面向所有仪器同仁征集[/size][/font][font=&][size=17px]各行业应用领域的优质解决方案,[/size][/font][font=&][size=17px]帮助仪器用户通过此次大规模设备更新选购适合的仪器设备[/size][/font][font=&][size=17px]。[/size][/font][font=&][size=17px][color=#0070c0]提交解决方案时可在标题前加【设备更新】前缀[/color][/size][/font][font=&][size=17px][color=#0070c0],[/color][/size][/font][font=&][size=17px][color=#0070c0]征集并收录的应用方案,将会在相应的行业应用解决方案栏目下显示。同时,也将择优在仪器信息网专题《[/color][/size][/font][url=https://www.instrument.com.cn/topic/sbgx2024.html][font=&][size=17px][color=#0070c0]2024年大规模设备更新之仪器采购专题[/color][/size][/font][/url][font=&][size=17px][color=#0070c0]》集中展示,并通过多种渠道向公众推送。[/color][/size][/font][font=&][size=17px]现[/size][/font][font=&][size=17px]诚邀各类仪器厂商踊跃投稿,[/size][/font][font=&][size=17px]提交解决方案可以[/size][/font][font=&][size=17px]展示公司硬核实力[/size][/font][font=&][size=17px]的同时在平台发布解决方案还有以下几点好处:[/size][/font][font=&][size=17px]1. 流量优势:[/size][/font][font=&][size=17px]1) 行业方案专场在主流搜索引擎拥有良好的搜索排名。[/size][/font][font=&][size=17px]2) 搜索行业关键词,优先显示行业方案专场。[/size][/font][font=&][size=17px]3) 仪器用户浏览后下载方案,厂商可通过展位后台,查看用户信息。[/size][/font][font=&][size=17px]4) 单篇解决方案被栏目收录,方案下绑定的所有仪器,如申报仪器优选,则在对应的仪器三级类中排名加权。若方案删除或修改后未被收录,则对应的仪器加权取消。[/size][/font][font=&][size=17px]2. 提升品牌信任度/成单转化:[/size][/font][font=&][size=17px]1) 采购过程中,对比同类产品的厂商时,会为有解决方案的厂商加分,提高信任程度。[/size][/font][font=&][size=17px]2) 与仪器说明书不同的是,解决方案中有[/size][/font][font=&][size=17px][color=#ff0000]具体实验过程、实验条件、实验数据,更具有参考价值。[/color][/size][/font][font=&][size=17px]3[/size][/font][font=&][size=17px])85[/size][/font][font=&][size=17px]%的调研用户表示,解决方案中的方法是厂商自己开发的,实验过程可以参考。[/size][/font][font=&][size=17px]调研结果显示,[/size][/font][font=&][size=17px][color=#ff0000]仪器用户更青睐于能够提供完整解决方案的厂家。解决方案也从另外一个角度向用户展示了仪器的性能和厂商的实力。[/color][/size][/font][font=&][size=17px]3. 平台额外奖励:[/size][/font][font=&][size=17px]解决方案审核收录后,[/size][/font][font=&][size=17px][color=#ff0000]可获赠5商机点。[/color][/size][/font][font=&][size=17px]一、方案[/size][/font][font=&][size=17px]征集方式:[/size][/font][font=&][size=17px] ①仪器信息网会员厂商,请将应用方案直接发布到后台【行业应用】模块,工作人员审核通过即可收录。[/size][/font][font=&][size=17px] ②仪器信息网非会员厂商,请成为会员后上传,[/size][/font][url=https://www.instrument.com.cn/list/yxt.html][font=&][size=17px][color=#0070c0]点击了解会员详情[/color][/size][/font][/url][font=&][size=17px]。[/size][/font][font=&][size=17px]二、[/size][/font][font=&][size=17px]征稿截止时间:202[/size][/font][font=&][size=17px]4[/size][/font][font=&][size=17px]年[/size][/font][font=&][size=17px]6[/size][/font][font=&][size=17px]月3[/size][/font][font=&][size=17px]0[/size][/font][font=&][size=17px]日[/size][/font][font=&][size=17px] 本次征稿活动最终解释权归仪器信息网所有。[/size][/font][font=&][size=17px]《[/size][/font][url=https://www.instrument.com.cn/topic/sbgx2024.html][font=&][size=17px]2024年大规模设备更新之仪器采购专题[/size][/font][/url][font=&][size=17px]》专题如下,欢迎查看。[/size][/font][url=https://www.instrument.com.cn/topic/sbgx2024.html][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/19273001-ad29-42dd-b716-e02eae275992.jpg[/img][/url][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 体外诊断仪器上位机软件解决方案

    体外诊断仪器上位机软件解决方案,这个文档描述了上位机软件和仪器应用的解决方案,符合目前仪器的应用,特别适合于仪器厂商,比较详细,推荐给大家,有兴趣可以看看!

  • LIMS,SDMS,ELN的异同,使用和解决方案

    今天露个面,跟大家讨论一下LIMS,SDMS和ELN系统的一些功能和解决方案设计,属于杂谈,想到哪里说道哪里。 1.LIMS,实验室信息管理系统,大家都很熟知,目前国内很多实验室在信息化的时候都会去主动了解LIMS的相关产品。 2.SDMS,科学数据管理系统,知道的举个手,是的,没几个人知道,因为目前很多实验室在使用了LIMS以后,认为实验室信息化已经完成,或者说已经满足自己需求了,因此,国内市场很小,目前没有推广开。 3.ELN,实验室电子记录本,也是一个信息化系统,主要在一些大规模的制药或研发机构使用,以完整记录每一个实验的过程,没用过的人也很多。 首先来剖析一下这些系统的相同点和不同点,再来分析其适用范围。 共同点, 都是面向检测,制药,化工,医疗等企业实验室的信息化平台,与其说是软件,不如说是一种解决方案,因为他跟普通软件不同,安装好以后仅仅是一个“空壳”,所有的内容需要依靠实验室使用者,管理者和软件实施工程师根据具体实验室的需求和现实情况而定;其二,跟其他软件类似,需要使用者去学习和适应,很多情况下,实验室基础使用人员对于这些系统都是怀有抵制情绪的,因为软件改变了你日常的工作习惯,以前一天8小时能做10个样品,自从使用软件以后,发现只能做8个样品,剩下两个需要你加班完成,并且在软件设施初期,多数情况下是两套流程同时进行,纸张表格填写仍然继续,电子化系统的也需要登记,这样以来使用者都会怨声载道,由于行业的原因,很多实验人员对于计算机软件的认知本来就不高,很多停留在word的初级使用这个水平,高级一点的Excel功能都有点吃力,一旦在这类信息化系统实施于实验室之后,即使是B/S结构(不需要安装客户端)的系统,电脑死机或缓慢,实验人员都会认为是信息化系统导致的,所以这也考验了软件提供商的服务和能否对此问题给予耐心的解释和IT知识的普及。 中间插一个话题,刚举的例子谈到了一个效率问题,很多人会有疑问,信息化系统是用来提高效率的,怎么会导致10个样品,一天才能完成8个呢?我解释一下,首先,这个系统不同于Windows,操作系统我们很早以前就接触了,多多少少有点概念,上手快,而实验室信息化系统,是行业软件,除了你的专业知识外,还需要你有这个“概念”,日常实验室操作大家都是按照SOP来进行的,在我们最初适应这些SOP的时候,其实也是很难,而且至今有些操作是否严格按照SOP来进行还未可知。第二,是由于软件小试情况下的流程并行,就是同一工作需要两套流程同时进行,这个上面说过,不多解释。第三,跟流程设计有关,前面谈到,信息化系统实施前的实施方案是实施小组讨论出来的,就像在大山中开洞,从起始的位置到目的地,可以设计很多路线,但是其中要考虑到山的地质结构,不要遇到坚硬的花岗岩,或者结构不稳定的位置。同理,信息化系统最初的设计如果对流程或操作有不够明确的分析,这些设计(包括流程设计和操作设计)都会或多或少的影响使用效率,需要在实践中慢慢探索,这也说明了一个现实情况,一个好的实验室信息化系统的成功使用,是需要花费相当长时间的,根据规模和流程的复杂程度,1年,2年,甚至更长。第四,效率不仅仅体现在使用者身上或者说使用者日常工作上,信息化系统的效率体现于多个方面: 1.对数据的电子化索引管理,能够高效的查询数据,这样的话,你在想查找数据的时候,就不用花上半天时间去找,而只是需要一秒种去看,试想一下,工作效率提升很多。 2.管理效率,是基层实验人员看不到的,这也是众多管理层对实验室信息系统情有独钟的原因,他们能够非常快的通过这些平台获知样品或者整个实验室的运行处在什么样的状态下,对于下一步的决策起到了决定性的作用,而且很多统计信息是可以实时生成的。 3.成本效率,这种效率体现在电子化本身,电子化代替的是纸张和相对于纸张的繁琐管理,以及后续的归档,仓储,销毁等一系列问题,不过这都是需要在量的基础上,才能看到的质的飞跃,需要去慢慢体会。 综上所述,我们来看不同点: LIMS: 实验室信息管理系统,主要功能,对于样品从进入实验室或者说进入整套流程后,需要对其进行编号,划分测试方法,并再次对子样品名进行编号(或者根据实验室具体需要成批编号),然后选择适当的方法生成适合不同仪器使用的样品序列,进入仪器分析,最后分析结果由系统进行相应的采集,并将数据自动填写在相应报告模板上,最后出具电子报告。这是一个LIMS基本流程,每个过程中的状态需要可查,也就是你可以随时去了解这个样品的状态,是在前处理还是在分析或称量等等。所以说LIMS的信息是围绕着样品展开的,目前很多LIMS拥有更多其他功能,如实验室试剂管理,实验室仪器校核管理,QA数据统计信息管理,以及财务的报价功能。同时对于每个流程都是可以设置电子签名的,并实时跟踪。所有功能组合在一起,可以说是一个功能全面的LIMS了。但是使用过LIMS的人可能知道,LIMS对于仪器上的这些原始数据仅仅采集其导出文件(txt, CSV, xls等)内容中的结果数据,采集过之后数据进入LIMS,QA人员仍然需要每个月定期备份原始光谱或色谱数据以保证意外中不受到损失,同时原始报告也需要是打印出来进行归档。 提出这个问题,是为了引出SDMS系统。 SDMS 科学数据管理系统,主要功能,保存不同分析仪器上的不同类型的数据,同时能够管理文档或图片等其他信息,能够通过类似PDF虚拟打印机的打印方式保存原始报告。另外说一下的是,这种保存不是简单的复制,粘贴,是通过数据库索引管理的,举个例子,当你需要查找原始数据和报告的时候,你不用去工作站上查看,不用去备份硬盘中和光盘中去一个一个找,而是类baidu和google一样的在SDMS上面找,非常方便易用,对于每天审核原始数据的人员来说,应该是一个福音,你可以不用面对成堆的纸质报告不断地签上你的名字,而是在IE浏览器上浏览原始数据报告,然后用点鼠标的方式去签名审核。 ELN 实验室电子记录本,实验员工作时都会有个习惯,就是自备笔记或者是自己的记录实验中的一些实验现象或者对有用的信息,也会有一些培训笔记等等。 ELN(Eletronic Lab Notebook)的出现就是为了完成这些工作,与纸质笔记本的不同的是,他的记录更有条理性,而且查找方便,举个例子,你每天完成一个实验室需要8个步骤,每个步骤可能都会记录一些信息,那么,ELN中就有一个列表,一共8步,每步都会对应一个表格,每个表格都是根据这个实验来设计的,并且可能相对的个性化,适合你的笔记习惯。在填写的时候,很多信息是不用像纸质笔记本一样手动填写的,最后将本次实验的全部信息作为一个文档存储于ELN中。 以上三个信息系统的功能覆盖不同的需求,因此拥有不同使用范围和解决方案。 LIMS的适用范围,LIMS其实是广义的一个概念,现在市面上开发出了适合不同分析或研发实验室的LIMS产品,各有特长,在“原生”的LIMS上面添加了面向不同类型实验室的功能,从而减少项目实施时间和降低系统二次开发的困难程度,LIMS的成功应用重在实施,实施过程中,需要定义工作流,定义采集脚本,定义报告模板等等,因此项目初期设计方案要经过多次讨论,并按照“小试”到“生产”的一个过程,在IT业界,很多ERP系统在实施过程中,都会配置两套环境,即测试环境和生产环境,但是目前很多LIMS项目都没有按照这种稳妥而标准的方式去进行,导致了很多垃圾数据的产生。很多情况下由于初期测试不全面和不严格,导致未知的诸多问题。LIMS的解决方案,除了目前的品牌“半成品”之外,还有很多政府或事业单位选择了有IT公司开发,这种LIMS的好处在于完全按照用户需求来定制,使用”舒适度“非常的好,但是仍然会有问题。对于信息化管理系统来说,其中“管理”应该作为核心内容,但是每个实验室最初的工作流程不一定就代表了最高效和最适合的方式,如果完全依照此定制开发,问题就产生了,面对行业内的专业化认证来说,这样的LIMS在很多方面都是不能够符合法规要求的(IT开发团队对于我们这个大行业的认知和了解非常的少),这也是很多制药企业选择品牌LIMS的原因,因为这些LIMS平台对于法规的依从性已经做到相当完善了。 SDMS的适用范围,这种科学数据管理系统,应该说是一种普适的,什么样的实验室都不愿意让自己的仪器成为“信息孤岛”,不过目前国内的市场认知度很低,以后逐渐会成为大家所需要的重点信息化平台的,SDMS实施相对简单,由于没有流程方面的功能,其主要需要配合实验室的仪器和数据种类进行分类管理,对于人员的数据共享权限进行恰当的分配,因此SDMS系统的实施相对简单,方案易于设计。 ELN的适用范围,由于其功能的特殊性,其主要应用在研发类的实验室中,因为此类实验室需要更多关注实验步骤的细节,而对于检测类实验室,很多实验的过程信息都是固定不变的,没有必要每一个实验都花时间记录。ELN的解决方案,既是收集实验室常用的文档类型,并且与实验人员讨论其日常记录内容,为其定制不同的模板界面,举个例子,对于某个中药研究机构来说,药物分析记录和每次的实验报告需要从成百上千的随意格式中找出不同类型分析报告的共性,并且能够符合大家记录的习惯,这样才能让实验人员轻松

  • 溶剂残留检测的常见问题及解决方案

    溶剂残留检测的常见问题及解决方案一、案例背景及具体问题描述  我国是植物油料生产大国,同时又是消费大国。浸出法制油工艺占整个制油能力的65%以上,对于大宗油料如大豆,几乎所有油脂生产企业都采用浸出法生产。我国的植物油浸出工业中普遍采用六号溶剂为浸出溶剂,六号溶剂是以馏程为62℃~85℃的多种烷烃为主的混合物,成分主要是正己烷,还有甲基环戊烷、2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。  目前所用的检测方法是GB/T 5009.37-2003《食用植物油卫生标准的分析方法》第4.8条,其中规定以六号溶剂油为标准物质配制标准溶液,方法采用顶空进样模式,在密封的容器内,易挥发的六号溶剂分子从液相逸入液面空间的气相中,在一定温度下,残留溶剂气化达到平衡时,六号溶剂在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比,取液上气体手动注入气相色谱中测定。该方法操作繁琐,无法批量检测,且实际应用中有诸多不可控因素存在,误差较大。

  • 快温变试验箱的故障与解决方案

    在试验运行过程中突然出现故障时,控制仪表上出现对应的故障显示提示。操作人员可以对照设备的操作使用中的故障排除一章中快速检查出属于哪一类故障,即可请专业人员快速排除故障,以确保试验的正常进行。其它环境试验设备在使用中还会有其它的现象,那就要具体现象,具体分析和排除。以下在快温变试验箱使用中常见的故障与解决方案:①高温故障:温度直接上升,过温保护 解决方案:控制器出故障,须更换控制仪表。②高温故障:温度过冲厉害 解决方案:需要整定PID的设置参数。③高温故障:温度变化达不到试验温度值 解决方案:检查电器系统,逐一排除故障。④高温故障:温度升得很慢 解决方案:查看风循环系统,看一下风循环的调节挡板是否开启正常,反之,就检查风循环的电机运转是否正常。⑤低温故障:低温达不到试验的指标, 排除方法:观察温度的变化,是温度降的很慢,还是温度到一定值后温度有回升的趋势,前者就要检查一下,做低温试验前是否将工作室烘干,使工作室保持干燥后再将试验样品放入工作室内再做试验,工作室内的试验样品是否放置的过多,使工作室内的风不能充分循环,在排除上述原因后,就要考虑是否是制冷系统中的故障了,这样就要请厂家的专业人员进行检修。后者的现象是设备的使用环境不好所致,设备放置的环境温度,放置的位置(箱体后与墙的距离)要满足要求(在设备操作使用说明中都有规定)。高天试验设备有限公司专业打造高品质,价格合理,售后服务即时、周到.欢迎您的质询www.whgt17.com

  • HDMI 2.0一致性测试及调试解决方案

    全球示波器市场的领导厂商---泰克公司日前宣布,其提出的新的实现方法 (MOI)被HDMI论坛批准为针对最近发布的HDMI 2.0标准的官方一致性测试解决方案,该方法采用全自动一致性测试和调制解决方案来支持该标准。该解决方案支持全面的HDMI 2.0发射机和接收机电气物理层 (PHY) 测试,可帮助确保来自该快速成长行业的不同供应商的产品间的互操作性。  作为得到广泛采用的HDMI 1.4a/b标准的后继者,HDMI 2.0旨在满足未来超高清(或4K)电视的带宽要求,同时支持使用现有电缆,以保证向后兼容性。它使带宽大幅增加至18 Gbps并增加了诸如32个音频通道和同时向多位用户传输视音频流等特性。与先前HDMI版本一样,一致性和调试测试解决方案也是确保该规范成功实行的关键。  “作为HDMI 2.0测试规范的贡献者和HDMI测试解决方案的全球领先提供商之一,泰克在帮助客户将超高清/4K电视和其他HDMI 2.0认证产品推向市场方面具有得天独厚的有利条件”,泰克公司高性能示波器总经理Brian Reich表示,“该解决方案提供HDMI 2.0一致性测试支持,并以简单可靠的测试环境满足电气测试要求,有助于缩短产品上市时间。”  与同类解决方案相比,泰克HDMI 2.0测试解决方案可降低测试设置复杂性,这是通过使用用于发射机测试的自动测试框架和用于接收机测试的直接合成方案(可消除对电缆模拟器和噪声压力器等设备的需要)而实现的。借助泰克AWG70000任意波形发生器,工程师能够使用直接合成方法自动生成所需的接收机测试信号和特定信号损伤,这有助于减少测试设置时间和降低附加仪器成本。“使用泰克的新的HDMI2.0解决方案,Allion有望显著改进我们的HDMI测试过程”,Allion日本公司高速数据信号测试部门的工程主管Mishima先生表示。

  • 【分享】生活饮用水重金属分析解决方案

    武汉汉江水质氨氮超标 30余万人用水受影响, 兰州水污染:有机污染物监测失位终酿水患, 4月22日发布的《2013中国国土资源公报》显示,全国203个地市级行政4778个地下水水质监测点,接近六成监测结果为较差和极差级媒体质问兰州自来水:第三方检测何在。生活饮用水重金属分析解决方案,3种仪器为您提供精准的含量分析。原子吸收光谱仪,ICP等离子体发射光谱仪,ICP直角加速式飞行时间质谱仪。可以分析自来水中的金属元素含量,铅,镉,铬,砷,铅,锰,锌,铁,钙,镁,铜,等70多种金属元素含量。原子吸收可分析精度为PPM级即小数点后第6位数。带上石墨炉装置可分析到PPB级,即小数点后第9位数。ICP-TOF-MS直角加速式飞行时间质谱仪可以分析到PPT级,即小数点后第12位数。有了这些分析仪器,保证自身喝水的健康。

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