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青年催化学术会

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青年催化学术会相关的论坛

  • 第15届全国青年催化学术会议

    第15届全国青年催化学术会议(15th NYCC)定于2015年7月19日至23日在合肥召开。会议由中国化学会催化委员会主办,中国科学技术大学承办。会议将为广大青年催化工作者(45周岁以下)提供一个相互学习和交流的平台,全面展示近期我国青年催化工作者在催化科学与技术领域基础研究和应用研究方面的最新进展和成果,深入探讨催化领域所面临的机遇、挑战及未来发展方向,致力于促进学术界与产业界的沟通和联系,促进我国催化科学和技术的发展。会议主题为“多学科交叉和多尺度的催化科学与技术”。催化科学与技术的研究目标是对目标催化反应同时实现在原子分子层次的基础理解和在宏观尺度工业化学的应用,因此催化科学与技术必然是是多尺度的研究领域和化学科学、材料科学、表面科学、物理科学和化学工程等的交叉研究领域。当前催化科学与技术研究越来越体现了其多学科交叉和多尺度的本质。本次会议以“多学科交叉和多尺度的催化科学与技术”为会议主题,旨在强调催化科学与技术研究中的多学科交叉与合作、基础理解与工业应用的相结合。会议将邀请催化科学与技术领域及相关领域中的杰出学者做大会报告,邀请青年优秀学者做主题报告,同时为参会青年工作者提供口头报告和墙报展讲。会议还将组织知名厂商作相关技术交流与产品展示。会议热忱欢迎全国广大青年催化工作者及从事相关研究的海外华人青年、留学生踊跃投稿并莅临本届盛会;同时诚挚邀请我国催化科学与技术领域及相关领域中的杰出学者(包括企业界代表)参加会议,与青年工作者交流。会议的网址是http://www.chemsoc.org.cn/meeting/15thnycc/会议截稿日期为2015年5月1日热忱欢迎来参加本次学术会议!

  • 【已应助】第十四届全国催化学术会议墙报集

    【序号】: 1【作者】: 第十四届全国催化学术会议墙报集【题名】: 第十四届全国催化学术会议墙报集【期刊】: 第十四届全国催化学术会议墙报集【年、卷、期、起止页码】: 【全文链接】:求助信息严重不全

  • 中国科学技术大学纳米催化表面物理化学研究组招聘博士后

    中国科学技术大学纳米催化表面物理化学研究组招聘博士后中国科学技术大学纳米催化表面物理化学研究组目前承担了国家科技部重大科学研究计划、中国科学院、国家自然科学基金、MPG-CAS伙伴小组等项目,因科研需要,诚招有相关科研经验的博士后。研究组组长黄伟新教授是中国科学院“百人计划”入选者(2005-2008年),已在国内外学术期刊上发表SCI收录论文80余篇,被引用700余次。2005年在中国科学技术大学独立工作以来在JACS, AngewChemIntEd, JCatal, JPC等刊物发表学术论文60余篇。曾获得第13届国际催化大会“青年科学家奖”(2004年)、亚历山大洪堡基金会洪堡学者(2004年)、中国真空学会 “中国真空青年科技创新奖”(2008年)和中国化学会“青年化学奖”(2009年),曾担任“先进催化材料结构-性能关系:试验与理论”教育部创新团队带头人。目前为“多相催化模型体系的结构-性能关系”中国科学院-德国马普学会伙伴小组组长和中国化学会催化委员会委员。详细信息请访问研究组主页http://staff.ustc.edu.cn/~huangwx/ 一、研究方向(1)模型催化体系基于表面分析仪器研究催化反应过程中的基元化学反应步骤,从中了解催化反应的具体路径,探讨催化剂表面的构效关系。(2)纳米催化研究利用各种纳米材料的制备方法合成纳米催化剂,并通过样品表征技术来研究催化剂的组成、结构和催化性能之间的联系 二、招聘条件申请者应具有相关专业的博士学位(或即将毕业),身体健康,品学兼优,有敬业精神,具有相关课题经验和科研经历,以及独立的科研工作能力,有责任心和团队精神。 三、待遇享受中国科学技术大学规定的博士后工作和生活待遇,学校提供生活设施齐全的博士后公寓一套。优秀者将有机会获得学校青年科学基金(10-20万元)资助和额外生活补贴。 四、应聘材料(1)个人简历(2)曾参加或承担的主要科研工作简介,成果业绩(3)博士/硕士/本科论文的主要内容(4)发表(含录用)论文清单 五、联系方式请将申请函寄至信箱:huangwx@ustc.edu.cn

  • 【转帖】Z张大煜——中国催化科学的奠基人之一

    【转帖】Z张大煜——中国催化科学的奠基人之一

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705101748_51355_1634962_3.jpg[/img]张大煜,物理化学家,中国催化科学的奠基人之一。早年从事胶体和表面化学以及人造燃油的研究;在大庆油田开发以后,组织了石油炼制、石油化工、高能燃料、色谱、激光和化工过程的研究;组建了我国第一个石油、煤炭化学的研究基地,并为我国培育了几代研究人才。晚年仍关注石油工业有重要影响的强化采油中界面现象新领域的开拓。 张大煜,字任宇,1906年2月15日生于江苏省江阴县长泾镇。他从小酷爱读书,学习成绩优异。中学毕业以后,考入南开大学,后转清华大学。1926年张大煜和清华大学、中央大学、交通大学等校学生发起组成大地社,该社由翟凤阳负责,成员有葛春林、袁翰青、张大煜等十余人,他们经常探讨如何“工业救国”和“科学救国”,并多次参加学生运动,为清华脱离外交部管辖,从留美预备学校转为正式大学起到了一定作用。   1929年,张大煜于清华大学毕业,同年考取了公费留学德国和美国,他把留学美国的名额让给了同学,自己赴德国德累斯顿大学学习胶体与表面化学,1933年获工学博士学位。回国以后在清华大学任教,历任讲师、教授。他在回忆文章中写道:“虽然自己曾经有很大的抱负和雄心,想用学得的知识和技能为祖国服务,但是当时政府只把科学当作点缀品,哪怕是很小一点研究工作也得不到支持,……。”   抗日战争爆发,张大煜从北平到长沙,又从长沙辗转到昆明在西南联大任教并兼任中央研究院化学所研究员。从基础研究转向石油、煤炭方面的技术科学研究,以期为抗日胜利贡献力量,当时曾尝试过从植物油制造重要国防物资并开展了将煤炼制成汽油的方法。他利用云南丰产的褐煤,在昆明附近宜良滇越线上建立了一个从褐煤低温干馏提炼汽油的小型实验工厂(利滇化工厂),边实验边生产,历尽千辛万苦炼出了油。但在人力、物力、设备和经费等方面困难重重,终于被迫停办。张大煜“工业救国”的尝试遭到了挫折,但为他后来创建我国第一个石油煤炭化学研究基地提供了最初的经验。抗日战争胜利后,张大煜从昆明到上海,任交通大学教授兼北京清华大学化工系主任,讲授工业化学和胶体化学,在极端困难的条件下,还开展了一些研究工作。留学回国十余载的经历,使他思想处于彷徨之中,他亲眼看到知识分子在旧中国不可能实现富国强民的理想,1948年底经上海地下党负责人介绍毅然离开上海,绕道香港和朝鲜,于1949年初到达大连。   1949年大连大学创办初期,他任化工系教授、系主任,同时担任大连大学科学研究所(后改名为东北科学研究所大连分所)研究员、副所长。1952年该所划归中国科学院领导,并先后更名为工业化学研究所、石油研究所、大连化学物理研究所,他一直担任所长。   50年代初期,张大煜紧密围绕国民经济恢复和建设需要的重大课题开展工作,在我国天然石油资源尚未开发的情况下,他组织和发展了我国水煤气合成液体燃料、页岩油加氢、汽油馏分环化制甲苯等研究,取得杰出成绩,有些成果达到当时的世界先进水平。   在完成国民经济重大研究课题的同时,张大煜也很重视基础研究,50年代初期开始,他就致力于工业上广泛使用的催化剂担体研究,结合水煤气合成石油的钴催化剂和合成氨催化剂的催化性能研究,逐步建立了物理吸附、化学吸附等一系列研究方法,并且提出了表面键理论的设想,并以此为指导,研制成功了合成氨新流程3个催化剂,超过了国内外同类催化剂的水平。通过实践,培养和建立起一支学科配套,有解决综合问题能力的催化科学队伍。   随着国家建设对科学事业发展的需要,张大煜在研究所的布局和发展上,及时提出了建议。经中国科学院批准,先后于1958年和1960年从石油研究所抽调科技力量,建立了兰州石油研究所和太原煤炭化学研究所,他兼任这两个所的所长,为促进内地科学事业的发展作出了贡献。   1962年,中国科学院石油研究所改名为大连化学物理研究所。张大煜在担任大连化学物理所所长期间,跟踪国外同学科的发展趋向,及时提供最新信息。他查阅大量文献,经常到实验室参加研究工作。他特别关心培养新生力量,对青年循循善诱、严格要求,不断提高他们的学术研究水平,使研究室成为学术空气浓厚、工作勤奋的研究集体。   “文化大革命”时期,张大煜遭到迫害,身心受到严重摧残,抑郁成疾。但是,就在这样重重压力下,他仍多次要求开展磁场对化学反应影响的研究,不断提出建立催化剂库等发展催化科学的新建议,坚持为科学献身。   1977年,张大煜调任中国科学院感光化学所任顾问兼第一届学术委员会主任,同时兼任大连化学物理研究所顾问。他培植了严谨的优良学风,并为创建界面与光催化研究室,强化采油界面现象研究等新学科领域的开拓做出了贡献。   张大煜学识渊博、治学严谨,谦虚和蔼,待人宽厚,善于发挥他人之长,深受同行们的崇敬,在学术界享有很高的威望。他在组织和发展我国的人造石油、石油炼制、催化科学、化肥工业、化学工程、色谱、激光和相应的理论研究等方面都有贡献。在胶体化学、吸附和催化作用、催化剂研究、水煤气合成、表面化学研究等方面发表过学术论文30余篇。   张大煜是中国科学院学部委员,一级研究员,曾当选为中国化学会第二十届理事会副理事长,第一、二、三届全国人大代表,第五届全国政协委员,中国民主同盟中央委员等职。   张大煜为我国科研事业、教育事业和我国第一个石油化学和煤炭研究基地的创建与发展倾注了全部心血,做出了卓越贡献。

  • 【技术@创新】《化学通讯》-张涛小组-一氧化二氮催化分解

    中科院大连化物所张涛研究员课题组有关铱取代的六铝酸盐催化剂应用于N2O催化分解的研究成果近期发表于英国皇家化学会主办的《化学通讯》杂志(Chem. Commun. 2007, 1695-1697.),并作为该杂志的内封面刊出。 N2O的催化分解反应在航天推进领域和环保领域均受到高度重视,特别是高浓度N2O以其低毒和适用于多模推进系统而成为可能的绿色推进剂之一,国际上正在大力研发这一新型空间动力技术。然而,纯N2O催化分解过程中的绝热分解温度高达1600℃,催化剂活性组分流失和载体烧结等因素所造成的催化剂失活成为制约这一技术发展的瓶颈。近年来,张涛研究组在国家杰出青年基金(20325620)的支持下,致力于N2O催化分解在航天推进剂领域和环保领域的应用研究。在该论文中,张涛通过将活性组分铱引入到具有高热稳定性的六铝酸盐骨架中,同时满足了对催化剂的低温启动活性和高温热稳定性的要求,对于解决目前N2O单组元推进剂所面临的问题是一个有意义的尝试,同时对于环保领域NOx脱除也有很好的借鉴意义。来源:中科院大连化学物理研究所

  • 2013年现代催化研究方法高级讲习班开课了!!!

    随着催化科学的快速发展,催化剂结构表征越来越重要,甚至已成为催化科学和技术发展的一个瓶颈。近年来我国各催化研究单位的催化剂结构表征条件得到了很大改善,不少单位的实验装备达到了发达国家的水平,但是大家也认识到我国的表征研究水平与发达国家仍存在一定差距,亟需进一步提高。近几年来,先后由中国科学院大连化学物理研究所(2007年)、浙江师范大学(2010年)和四川大学(2012年)成功举办了一系列以研究生、高等院校青年教师、企业和科研院所相关技术人员为主要对象的现代催化研究方法高级讲习班,着重讲解当前催化研究涉及的主要现代物理方法基本原理、应用实例和存在的问题,受到了催化界同行的强烈支持和热烈欢迎。2013年现代催化研究方法高级讲习班由中国科学技术大学化学与材料科学学院主办,计划于2013年6月30-7月6日在安徽省合肥市中国科学技术大学举行。本次讲习班拟聘请中国科学院大连化学物理研究所、中国科学院金属研究所、北京大学、清华大学、复旦大学等催化界精英担当授课老师,相信参加者能从中获得收益,欢迎广大科研工作者报名参加。本次讲习班预计招收学员100-150名,将根据报名先后顺序录取学员,请有意参加讲习班的人员填写附件二-报名回执表,于2013年5月31日前发送至会议联系人。中国科学技术大学化学与材料科学学院2013年3月20日联系人:黄伟新教授,E-mail: huangwx@ustc.edu.cn,0551-63600435 马运生副教授,E-mail: ysma@ustc.edu.cn, 15255109902 汪文栋副教授,E-mail: wangwd@ustc.edu.cn, 13705699872 姜志全副研究员,E-mail: jzhiquan@ustc.edu.cn, 13721051597 讲习班网址: http://staff.ustc.edu.cn/~huangwx/CN/index_CN.htm拟任授课老师见附件第一轮通知

  • 吴越的《催化化学》

    吴越的《催化化学》上下两册在一起[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15076]催化化学[/url]

  • 色谱法化学吸附仪在催化剂行业

    色谱法化学吸附仪在催化剂行业2013无机及同位素质谱会2014环境监测仪器形势大好第我国研制超分辨显微镜打破国际技食药总局发布组织申报国家科技计划欧盟成功研制出低成本便携式石棉检广东H7N9禽流感卷土重来疾控整站优化:最给力的优化编者按:在多相催化中,由于反应体系的复杂性,使得再解释催化活性及其机理上遇到了困难,因而妨碍了对特定化学过程最佳催化剂的选择。在以往工作的基础上,研究人员提出了用气象色谱(GC)对催化反应、化学吸附和气体扩散进行联合研究的设计,建立了相应的装置,并拟投入定型化仪器生产。

  • 【资料】试剂介绍-催化剂

    [size=4]定义  [/size][b][size=4] [/size][/b][size=4] [/size][size=4]又叫触媒。根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1981年提出的定义,催化剂是一种物质,它能够改变反应的速率而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化。这种作用称为[/size][size=4]催化作用[/size][size=4]。涉及催化剂的反应为催化反应。[/size][size=4][/size][size=4]  催化剂(catalyst)会诱导化学反应发生改变,而使化学反应变快或减慢或者在较低的温度环境下进行化学反应。催化剂在工业上也称为[/size][size=4]触媒[/size][size=4]。[/size][size=4]  催化剂自身的组成、化学性质和质量在反应前后不发生变化;它和反应体系的关系就像锁与钥匙的关系一样,具有高度的选择性(或专一性)。一种催化剂并非对所有的化学反应都有催化作用,例如二氧化锰在[/size][size=4]氯酸钾[/size][size=4]受热分解中起催化作用,加快[/size][size=4]化学反应速率[/size][size=4],但对其他的化学反应就不一定有催化作用。某些化学反应并非只有唯一的催化剂,例如氯酸钾受热分解中能起催化作用的还有[/size][size=4]氧化镁[/size][size=4]、[/size][size=4]氧化铁[/size][size=4]和氧化铜等等。[/size][size=4]  初中书上定义:在化学反应里能改变其他物质的化学反应速率,而本身的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化的物质叫做催化剂,又叫触媒。催化剂在化学反应中所起的作用叫催化作用。[/size][size=4]  也有一种说法,催化剂先与反应物中的一种反应,然后两者的生成物继续在原有条件下进行新的化学反应,而催化剂反应的生成物的反应条件较原有反应物的反应条件有所改变。催化剂原先因发生化学反应而生成的物质会在之后进一步的反应中重新生成原有催化剂,即上面提到的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化。[/size]

  • 【资料】表面电化学和电化学催化研究进展 会议综述

    【篇名】 表面电化学和电化学催化研究进展——97'国际电化学联合大会和97'国际表面电化学会议综述 【作者】 孙世刚. 【刊名】 电化学 1998年01期【机构】 厦门大学化学系固体表面物理化学国家重点实验室. 【关键词】 Surface electrochemistry. Electrocatalysis. Single crystal electrodes. In situ techniques. Theoretical modeling and simulation.. 【摘要】 表面电化学和电化学催化研究进展①——97'国际电化学联合大会和97'国际表面电化学会议综述孙世刚(厦门大学化学系,固体表面物理化学国家重点实验室厦门361005)表面电化学和电化学催化是当前极为活跃的研究领域.这首先得益于近年来各种物理和光谱技术的飞...

  • 【技术@创新】化学所合成新型高效不对称有机小分子催化剂

    在国家自然科学基金委、科技部、中科院的支持下,分子识别与选择性合成实验室有机催化课题组深入开展手性有机小分子(Chiral Organocatalysts)催化研究,最近,他们设计并合成了一类新型的二胺型手性有机小分子催化剂,实现了对aldol反应的高活性、高立体选择性催化。相关研究结果发表在近期《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2007, Vol. 129, No. 11, p. 3074-3075)上。 Aldol反应是存在于生命体中的一种重要的化学反应,也是有机合成化学中用于碳-碳键构建的一类重要化学手段。实现高效、高选择性不对称aldol 催化对认识生命体的化学本质以及天然产物的合成都有着重要的意义。该课题组在前期工作中,设计合成了手性离子液型催化剂,并探索性地将其应用到不对称aldol反应催化,表现出了较高的催化活性以及中等的立体选择性(Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 3093 Tetrahedron, 2007, 63, 1923-1930)。该类催化剂兼具手性胺催化和离子液体的优良特性,在高效不对称催化反应的同时,能够有效地实现对催化剂的分离、循环利用的目的。

  • 【分享】我国无机合成化学学科创建的学术带头人 无机化学家、中科院院士--徐如人教授

    我国无机合成化学学科创建的学术带头人 无机化学家、中科院院士--徐如人教授徐如人,1932年3月出生于浙江省上虞县。1952年毕业于上海交通大学,同年到原吉林大学化学系任教,1979年晋升为教授。曾任原吉林大学化学系主任、合成与催化研究所所长,无机水热合成开放实验室主任。1991年当选为中国科学院化学学部学部委员(院士),1998年当选为国际分子筛协会IZA执行理事与合成委员会委员,2003年当选为第三世界科学院院士。曾任第六、七、八、九届全国人民代表大会代表,第八、九届吉林省人大常委会副主任,国务院学位委员会第二届、第三届化学学科评议组成员,第三届召集人,中国化学会第22届和23届理事,第3届国家自然科学基金委员会委员。2000年任霍英东教育基金会(香港)顾问。现任与曾任《高等学校化学学报中英文版》《无机化学学报》《应用化学》副主编以及J. Mater. Chem.Catal. Lett. Top. Catal.Inorg. Chem. Commun.Microporous Mater.Solid State Sciences Trends Inorg. Chem. Microporous Mesoporous Mater.等国际性专业杂志的顾问编委。  徐如人院士与其研究集体曾获1987与1999年国家自然科学三等奖,1992年、1994年和1998年国家教委科技进步一等奖,1996年国家教委优秀教材一等奖,2001年吉林省省级教学成果特等奖,是1995年何梁何利科技进步化学奖获得者,1998年被评为全国模范教师。现已发表学术论文400多篇,著有《沸石分子筛的结构与合成》《固体核磁共振》《无机合成化学》《无机合成与制备化学》《Progress in Zeolite Sci A China Perspective》以及《分子筛与多孔材料化学》等学术专著。   徐如人院士长期从事无机合成化学,分子筛化学与分子工程学领域的研究与教学,并为国家培养出一批优秀的中青年人才。其主要贡献与成就为:1、以他为主席的组织委员会主持筹办首次在我国举行的第15届国际分子筛大会(15th IZC 2007 北京)。2、他是我国无机合成化学学科创建的学术带头人。在他的领导下,1987年以合成化学为主要学术方向的全国无机化学重点学科在吉林大学建立;在国内,首次在吉林大学开设无机合成化学课程,并出版编著《无机合成化学》(徐如人,庞文琴,1991,高教出版社)与《无机合成与制备化学》(徐如人,庞文琴,2001,高教出版社);2001年在吉林大学成立了无机合成与制备化学国家重点实验室。3、自70年代起,他与其研究集体对我国水热合成化学与技术的创建与开拓起了奠基作用,1993年在吉林大学成立了无机水热合成教育部重点开放实验室。4、他对新型微孔无机物的合成与开发有重要贡献。他与其研究集体首次系统开发出MⅢXⅤO4型、硼铝等多个新型微孔晶体体系,为打破组成元素与结构单元的传统观念作出了贡献。他又创新开拓了一些微孔化合物的新合成路线。自80年代后期起,他与其研究集体就率先在国际上系统的开展了溶剂热合成,开发研究了沸石、开放骨架磷酸铝与磷酸镓三大类微孔晶体的溶剂热合成路线。此外,他对分子筛的晶化机理研究(包括自发成核与非自发成核的晶化,液相机理的证明),开放骨架结构磷酸铝的结构化学与新类型(诸如混合键合型、Al/P非等比阴离子骨架、低维开放骨架、具有B酸中心与具有手性结构特征的磷酸铝开放骨架,以及以开放骨架磷酸铝为主体的主—客体复合体等)的开拓,以及近10年来对微孔骨架结构的设计定向合成与分子工程学的建设(诸如合成反应与结构数据库的建立,结构设计与定向合成路线的提出等)和进入国际前沿作出了重要贡献。

  • 【分享】化学镀(金属表面合金催化技术)概况

    一、什么是化学镀? 化学镀(镍)是在金属或合金层的催化作用下,用控制的化学还原所进行金属的沉积. 二、化学镀的来历? 1944年,美国NBS实验室的Brenner和Riddle为了解决枪管的红硬性问题,在枪管内沉积Ni-W和Ni-Co合金,为了避免阳极钝化、筛选还原剂,使用了次磷酸钠。结果,枪管的内、外表面均沉积了镀层,而且电流密度迢过了FARADAY定律所给予出的理论值,这一过程被描述为金属的自催化还原形成金属沉积。在1946年的第三十四届AES年会上,Brenner总结了他们的发现,并提出出了由Blum杜撰的“Electoless”一词。自此,一种具有革命性的金属沉积方法---“化学镀”问世了。 三、化学镀的优点? 1.可以镀得所需任何厚度,甚至可优于电镀,却不需电能。 2.可以用于任何镀件,包括非导体,如玻璃、陶瓷、塑料等。 3.镀液在多数情况下,象电镀溶液一样,可以连续使用。 4.化学镀的设备简单、操作方便,并可镀特殊性能的膜(如磁性膜等)。 5.无论零件几何形状如何,只要是镀液能够达到的地方,沉积层厚度都是均匀的。 四、化学镀的不足? 对工艺条件要求较高,同时,预处理环节也有较高的要求。 五、化学镀能做什么? 化学镀能提供性质优良的防腐耐蚀镀层,在以下方面有广泛应用: 1.在汽车产业方面。离合器、连轴器、主汽筒、活塞、燃料喷嘴等。 2.在电子原件产业。主框架、陶瓷外壳、电容器、太阳能电极等。 3.在电子计算机办公仪器产业。硬盘、驱动器,主轴、中摆、刷板等。 4.在产业机械方面。泵、管道、热交换器、离心分离机、流量计、模具等。 此外,在化工机械,印刷和纺织工业等用的圆柱和滚筒,航天工业,医药工业,纺织机械,石油工业,轻武器,包装机械,电子和计算机,维修工具等。如美国,西德克萨斯一地区250口油井,近几年安装了近万米化学镀的管道,大大延长了油管的寿命。

  • 催化剂的分类

    催化剂的分类方式有很多种:按聚集状态分类、按化学键分类、按催化剂组成及使用功能分类以及按催化剂工艺和工程特点分类。目前,国内外均以功能划分为主,兼顾市场类型及应用产业。我国尚无统一的工业催化剂分类法,参考一些大型书目和国外分类方法可将工业催化剂分成:石油炼制、无机化工、有机化工、环境保护和其他催化剂5大类。细分情况见图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702061522_01_1241901_3.jpg

  • 【原创】第十五届全国光散射学术会议

    第十五届全国光散射学术会议(2009年10月1820日,郑州)第一轮通知受中国物理学会光散射专业委员会委托,第十五届全国光散射学术会议由郑州大学承办,楚雄师范学院协办,会议将于2009年10月18日20日(17日为报到日)在郑州召开。本着秉承光散射前14届会议的优良传统,本次会议将邀请国内外知名学者就有关学术领域的前沿热点问题作大会报告。同时会议将组织各类专题讨论和学术交流。本次会议是我国光散射科学工作者的又一次盛会。会议将全力展示中国在光散射领域所取得的最新进展及成果,增进广大光散射科学工作者和支持光散射事业的人们之间的交流与合作,促进我国光散射和光谱事业的发展。我们诚挚地邀请各界同仁莅临本届盛会!征文范围:分子光谱理论研究;线性和非线性拉曼散射、含布里渊散射、瑞利散射、红外、紫外-可见吸收及荧光光谱、太赫兹时域光谱等在物理、化学、生物、材料科学、地学、考古、医药、环境、催化学及其它领域的基础理论与应用研究的最新科研成果。论文内容未在期刊杂志上发表过或在其它全国或国际会议宣读过。具体涵盖以下各个方面:光散射理论(振动分析、声子谱的第一性原理计算、分子动力学/量子化学计算与结构、光谱线型与强度,电子与声子相互作用等);极端条件下的光谱研究(高压、高温、强磁场等);超快现象、时间分辨、非线性效应(CARS/RIKES);表面增强拉曼散射;紫外拉曼光谱;布里渊散射和瑞利散射的理论与实验研究;拉曼/红外/荧光光谱新技术;小角散射及其应用红外光谱(常规,表面增强,傅立叶变换,时间分辨光谱);荧光光谱(常规,激光诱导,时间分辨),磷光光谱;UV-Vis /UV-Vis-IR漫反射光谱;太赫兹频谱技术及其应用拉曼/红外光谱在新材料研究中的应用(富勒烯、碳纳米管、金刚石、超硬材料、纳米材料、半导体和相关低维结构/二维电子气,非晶材料,分子晶体,超导材料及其它新材料等);拉曼/红外光谱在化工、分析化学中的应用;拉曼/红外光谱在生物科学、医学、药学中的应用;拉曼/红外光谱在催化及表面/界面科学中的应用;拉曼/红外光谱在文物鉴定、矿物、地学中的应用;拉曼/红外光谱在工业过程、环境和其它领域的应用。征文要求:在会议上进行交流者需提交论文摘要和论文全文,为便于和国外学者交流,鼓励以英文方式提供摘要或论文。论文摘要经审稿录用后将被收入会议论文集;论文全文经审稿录用后将在《光散射学报》上正式发表。请通过电子邮件以附件方式将论文摘要和论文全文传送至组委会的电子邮箱:cls2009@zzu.edu.cn,组委会收到来稿后将迅速回复。论文摘要的格式为:A4纸一页,用Office word 软件排版,宋体(或Times New Roman),字符大小为五号,页边距为2.5 cm,行距为1.2倍(参见论文摘要模板)。论文全文的字数约为3000-6000字(含图表在内),包括中英文的论文题目、作者姓名、单位、单位所在地、关键词和摘要及中文正文。也接受全英文稿。具体要求参见《光散射学报》征稿简则。为充分利用会议时间,提高学术交流的效率,本次会议仍采用“口头报告”和“墙报展示”两种方法进行学术交流。无论是口头报告还是墙报展示,均属大会同等学术交流,无水平高低之分。组委会还将继续设立“优秀墙报奖”。 以表彰那些研究水平高、能突出展示研究内容要点、版面编排好、现场讲解清楚的墙报。 为尊重个人意见和便于组委会安排,请投稿人注明自己的稿件为“口头报告”或“墙报”的意向。在会议安排“口头报告”和“墙报”时,将充分考虑作者的意见。本次会议将继续设立青年优秀论文奖,欢迎40岁(含)以下的青年学者和研究生积极申报。申请条件、要求及其申请表可以在会议网址上下载。申报材料包括论文摘要、论文全文和申请表,于2009年6月30日前通过电子邮件以附件的形式传发送至组委会的电子邮箱:cls2009@zzu.edu.cn ,组委会收到来稿后将迅速回复。重要时间:论文截稿日期: 2009年6月30日第二轮会议通知: 2009年8月1日第三轮会议通知: 2009年9月10日会议召开日期: 2009年10月18日20日想了解会议筹备进展情况和会议具体安排,请经常浏览会议主页:http://202.196.64.142/wuli/cls2009/index.html。产品展示:会议热诚邀请国内外仪器厂商前来展出拉曼、红外、荧光光谱仪以及其它各种仪器设备。我们将在本次会议的网站和会议现场提供展出场所,希望各厂商充分利用这次机会展示自己的最新产品。有关展出事宜请与郑州大学梁二军联系,电话:0371-67767838,email:ejliang@zzu.edu.cn 。联系方式:通信地址:河南省郑州市大学北路75号郑州大学(南校区)物理工程学院材料物理教育部重点实验室 梁二军 收邮编:450052 电话:0371-67767838电子邮件:cls2009@zzu.edu.cn 网址:http://202.196.64.142/wuli/cls2009/index.html第十五届全国光散射学术会议回执姓 名 性别 职务(职称)单位名称 电话通讯地址 邮编Email传真论文题目参会方式:(请划√)口头报告 □ 墙报 □若您打算参加会议,请先填写以上回执寄回,或以电子邮件传到组委会的电子信箱: cls2009@zzu.edu.cn 请您将此会议通知转告周围同事,并请代为宣传。谢谢参与。

  • 【转帖】邓景发:生活需要催化剂

    邓景发:生活需要催化剂邓景发物理化学家。1955年上海复旦大学化学系毕业。现为复旦大学化学系教授、博士生导师。中国科学院院士(化学部)。首先在国内研制成电解银催化剂用于甲醇制甲醛的工业生产。自行设计、组装了多种近代能谱仪,在国内较早建成了一个从分子水平研究表面吸附和催化过程的表面催化实验室,系统开展了银系列催化剂的基础理论研究。研究出环戊烯一步催化合成戊二醛,突破了国外专利必须用无水体系的限制,为碳五馏分的利用开拓了新的领域,已获国家专利。 不是一家人 院士邓景发是研究催化剂的,那些催化剂通常作用于各种化学反应之间。而在生活中,他自己则成了一道笑声“催化剂”,作用在周围的人群之间。在他的身边,聚集了一群有追求并快乐的人们。他的家庭就是这样一个奇特的组合。 邓景发的老伴九年前过世了,女儿已出嫁,我想象一个人的家也许会冷清而寂寞。然而当我刚踏进邓景发家门的时候,我便听见了屋里不时传出的小男孩欢快的叫声和七嘴八舌的说话声。邓景发说,这是女儿、外孙及他学生胡建国一家在玩。 这是个欢乐的大家庭,共六口人,虽然没有血缘关系,但他们一起共同生活了11年。 11年前,老家在绍兴农村、单身住在学校宿舍的胡建国之子患了肾病,到上海治疗,生活极为困难。邓景发闻讯后对他说,你和我们一起住吧,这样你可以省点开支,而且还可以给孩子烧点好吃的。这一住就是11年,期间胡建国的妻子常往返老家和上海之间照顾孩子,每次都住在邓家。 邓景发的房子变动过几次,每次邓景发都对建国说,我家房子大,人又少,大家就住在一起吧。分两处住,大家都一样要开伙,还不如合在一块吃,省事省力。 推开书房门,迎面是两张面对面的书桌。邓景发指着那张略小的书桌说,这是孩子(学生之女)用的,暑假她住在这里和我合用一个书房,我们是面对面办公。说着,邓景发又转身指着书架说,这些书是孩子们看的,虽然我很喜欢看小说,但现在实在太忙,没办法一口气看完一本长篇小说了,一些短篇的看看还行。以前我读书的时候,还曾是复旦大学话剧团团长呢。我喜欢表演话剧,比如《雷雨》什么的。 胡建国的女儿剪着一个男孩头,在一边腼腆地笑着,穿着“华东理工大学”的T恤衫。邓景发慈爱地拍拍她的脑袋说,明天你要回校住了,我要少一个伴了。我爱实验室 邓景发的家里有一间“绿色会客厅”,窗台上十几盆绿色植物排成了一道绿墙,一边靠墙放着一大缸热带鱼,几十条大小不一、色彩斑斓的热带鱼在水中彩灯的照耀下欢快地游着。邓景发说,这些花花草草都是女儿和胡建国的儿子胡学迅专为他种养的,让他累了的时候看看它们休息放松。“眼睛不停地跟着鱼转,可以防止老年痴呆症。”邓景发很开心地笑,对女儿和学生的孝心,全盘接收。 随和的老邓不是一个传统封建的家长,他把家交给了女儿打理,从摆设到布置,他都听女儿的,因为对于他来说,时间呆得最长的那个家是在复旦大学的化学楼里。那里有他花费了多年心血建立起的表面化学和催化实验室。暑假里,邓景发每天都去实验室工地转,现场指挥装修工人,大到实验室内部的整体安排、实验仪器的摆放,小到每张实验桌的式样。凡是与实验室有关的一切,他都事无巨细地过问。而三年前,家里装修时,每个房间的家具样式、布置都是女儿说了算的。 站在初具规模、宽敞明亮的新实验室里,邓景发自豪地说:“我们这个实验室投资了近千万元,可以说比国外一些实验室毫不逊色。”现在每个实验室均由4名学生共用,每人都有单独的实验桌。同时实验室还配备了几台目前世界上最先进的表面分析仪。这些仪器的大部分零件是由实验室自行设计后委托国内相关厂家加工制造的。邓景发为了这个面貌焕然一新的实验室,累得躺倒了。 催化的路还很长邓景发说起自己从事催化剂领域的研究,还有一个小故事。70年代,他带着学生在工厂边劳动边进行教学时,工人对他说,我们现在生产甲醛用的浮石银催化剂不仅甲醛的产率不高,而且在用硝酸处理浮石时易被灼伤,而国外是用电解银催化剂生产甲醛的,你能替我们研究电解银吗? 邓景发看到了实际工作对催化剂的需求,开始了催化化学的研究。通过廿余年的努力,邓景发领导的小组在国内最早研制成电解银催化剂,并用于甲醇制甲醛、乙醇制乙醛、丁醇制丁醛、乙二醇制乙二醛等工业生产,达到国际先进水平,其中仅甲醇制甲醛一项,年赢利就达数千万元,用电解银催化剂生产乙二醛,具有自主知识产权,是首创性的工作。 最近,邓景发的研究室与上海焦化公司成立了催化研究中心,专门研究处理炼焦过程产生的煤气。因为到2004年时,因“西气东输”工程的完工,上海将全面使用天然气,原来炼焦产生的煤气和氢气将不再需要而成为“废物”。这个研究中心的工作就是希望能将这些“废物”用作原料,制成国家急需的产品。

  • 三元催化_台式XRF分析仪

    三元催化器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置,载体部件是一块多孔陶瓷材料,安装在特制的排气管当中。称它是载体,是因为它本身并不参加催化反应,而是在上面覆盖着一层铂、铑、钯等贵重金属。 它可以把废气中的HC、CO变成水和CO2,同时把Nox分解成氮气和氧气。  HC、CO是有毒气体,过多吸入会导致人死亡,而NOX会直接导致光化学烟雾的发生。经过研究证明,三元催化器是减少这些排放物的最有效的方法。通过氧化和还原反应,一氧化碳被氧化成二氧化碳,碳氢化合物被氧化成水和二氧化碳,氮氧化合物被还原成氮气和氧气。三种有害气体都变成了无害气体。三元催化剂最低要在350摄氏度的时候起反应,温度过低时,转换效率急剧下降;而催化剂的活性温度(最佳的工作温度)是400℃到800℃左右,过高也会使催化剂老化加剧。在理想的空燃比(14.7:1)下,催化转化的效果也最好。它安装在发动机排气管中,通过氧化还原反应,二氧化碳和氮气,故又称之为三元(效)催化转化器。

  • 化工催化剂检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38856.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]随着负载型双组份催化剂的发展,催化剂表征方法的建立使人们对催化剂中组分、活性以及存在状态具备综合分析的依据,能够对于所制备的催化剂的反应行为给予更合理的解释。如应用TPR及H2和O2化学吸附等方法对PtSn/Al2O3催化剂中的锡组分存在状态的表征,应用电镜和XRD对催化剂结构进行表征,通过ICP及XRF对催化剂进行定性及定量分析,另外对催化剂的积碳失活的检测有助于催化剂表面再生行为的研究,运用TPO、TG及STA等手段对催化剂表面积碳行为。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]平台基础配套设施齐全,配备催化剂表征所具备的材料物化分析检测仪器设备,主要包括STA、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]、FT-IR、ICP、XRD、XRF等以及催化剂原位表征,包括化学吸附-质谱联用、吡啶透射红外、原位XRD、原位漫反射红外等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化工产品/催化剂[/td][td]比表面积[/td][td]GB/T 19587-2017[/td][/tr][/table]

  • 【分享】光催化净化原理

    光催化材料是具有环境净化和自洁功能的半导体材料的总称。它在微量紫外线作用下,能产生强大的光氧化还原能力,催化分解附表的有机物和部分无机物。光催化技术的特点是能有效利用光能、易操作、无二次污染,在环境保护(废水废气净化、空气净化)、新能源开发、有机合成、自洁和抗菌材料生产等领域具有广阔的应用前景。 TiO2是公认的最有效光催化剂,它的显著优点是:能有效吸收太阳光谱中的弱紫外辐射部分;氧化还原性较强;在较大pH值范围内的稳定性强;无毒。但由于TiO2的禁带宽度为3.2eV,只能吸收波长小于387nm的紫外辐射,不能充分利用太阳能。另外,TiO2的光量子效率也有待进一步提高。有鉴于此,国内外已从多种途径对TiO2材料进行改性,包括TiO2表面贵金属淀积、金属离子掺杂、半导体光敏化和复合半导体的研制等。近来研究发现纳米级TiO2材料的催化效率高于一般半导体材料。纳米半导体粒子存在显著的量子尺寸效应,它们的光物理和光化学性质已成为目前最活跃的研究领域之一,其中纳米半导体粒子优异的光电催化活性倍受世人注目。与体相材料相比,纳米半导体量子阱中的热载流子冷却速度下降,量子效率提高;光生电子和空穴的氧化还原能力增强;振子强度反比于粒子体积而增大;室温下激子效应明显;纳米粒子比表面积大,具有强大的吸附有机物的能力,有利于催化反应。 纳米TiO2具有良好的半导体光催化氧化特性,是一种优良的降解VOCs(可挥发性有机化合物)的光催化剂。它的本质是在光电转换中进行氧化还原反应。根据半导体的电子结构,当其吸收一个能量不小于其带隙能(Eg)的光子时,电子(e-)会从充满的价带跃迁到空的导带,而在价带留下带正电的空穴(h+)。价带空穴具有强氧化性,而导带电子具有强还原性,它们可以直接与反应物作用,还可以与吸附在催化剂上的其他电子给体和受体反应。例如空穴可以使H2O氧化,电子使空气中的O2还原,生成H2O2,OH" 基团和HO2" ,这些基团的氧化能力都很强,能有效的将有机污染物氧化,最终将其分解为CO2、H2O、PO43-、SO42-、NO23-以及卤素离子等无机小分子,达到消除VOCs的目的。TiO2 +hv —— e - + h +e - + h + —— N +能量 (hv’入射光能量hv或热能)HO- +h+ —— OHH2O + h+ —— OH +H+O2 + e- —— O2-O2-+H2O —— OOH +OH-2OOH —— H2O2 +OH-OOH +H2O+ e- ——H2O2 +OH-H2O2 + e- —— OH+OH-

  • 催化反应的应用领域

    工业的应用现代化学工业的巨大成就与催化剂的使用是分不开的。约90%以上的化学工业产品是借助于催化过程来生产的。例如,从煤炭和石油资源出发合成了甲醇、乙醇、丙酮、丁醇等基本有机原料,改变了过去用粮食生产的途径;合成纤维的生产减轻了人类对棉花的依赖;塑料的发展减轻了人类对木材的依赖。合成橡胶、化肥、医药、合成食品、调味品的生产都与催化剂的使用分不开。例如,硫酸的生产,相比于二氧化氮作催化剂的铅室法,产品浓度低、杂质多、产量小;用铂作催化剂可使硫酸产品浓度达98%以上,可制得发烟硫酸;用钒作催化剂后,产品质量大大提高,成本大幅度下降。又如炼油工业中的催化裂化,用分子筛催化剂代替无定形硅铝胶催化剂后,由于分子筛的择形作用,改变了裂化产物的分布,得到了高质量产品。生态上的应用处理各类废弃物。二氧化碳 + 废塑料轮胎→汽柴油+可燃气+炭黑,既解决了空中环境堵塞,又将地面废弃物转化为能源;煤+地面农、林、牧、城市生活废弃物、城市工业废弃物→汽柴油+可燃气+炭黑,既解决了地面的污染问题,地面生态通道的堵塞,和煤排出的CO2问题,又将煤、地面废弃物转化为急需的汽、柴油基础油,它产生的可燃气体和天然气的低碳排放是一个水平:排出的可燃气体,碳排放量为16%,天然气的碳排放量12%。优化化石能源的产业结构。用先进的催化技术和仿生能源的工艺方法,将炼油工业转化为资源节约型的工业结构。石油→汽柴油+可燃气+炭黑,以高科技手段,打破垄断,形成资源节约型产业,把地下化石能源成本降下来。 相比于传统炼油,设备成本为(1/5) 生产成本为(1/2),且更多的产出来源于石油中的生物质。

  • 【原创大赛】如何用选择性化学吸附法测定负载型金属催化剂的分散度?

    [font=宋体]负载型金属催化剂是化学化工中广泛使用的一类催化剂,它的基本形式是活性组分[/font][font=宋体]/[font=宋体]载体,活性组分如[/font][font=Calibri]Pd\Au\Pt[/font][font=宋体]等在载体上有效分散,其分散程度会直接影响催化剂的活性、选择性和稳定性。因此,对负载型金属催化剂分散度的测定显得尤为重要。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]金属在载体上的分散度是指分布在载体上的表面金属原子数和载体上总的金属原子数之比,一般用[/font]D[font=宋体]表示。现在通用的对分散度测定的方法包括选择性化学吸附法、[/font][font=Calibri]X[/font][font=宋体]射线光电子能谱法、透射电子显微镜法等,其中选择性化学吸附法是对催化剂表面具有催化活性的金属分散度进行测定,因而更易与催化剂的活性相关联。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]所谓选择性化学性吸附是指某些气体对载体不发生化学吸附,而是选择性的吸附到活性金属的表面上,其中[/font]H[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]、[/font]O[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]、[/font]CO[font=宋体]等气体对活性金属的吸附具有明确的计量关系,因此实验中常通过对这几种气体的吸附量来计算金属在载体上的分散度。接下来我以[/font][font=Calibri]H[/font][/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]吸附法测定[/font]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]催化剂上金属[/font]Pd[font=宋体]的分散度为例来介绍一下如何[/font][/font][font=宋体]用选择性化学吸附法[/font][font=宋体]测定负载型[/font][font=宋体]金属[/font][font=宋体]催化剂[/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]分散度[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]根据分散度定义,[/font]D=[font=宋体]催化剂表面活性[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]的原子数[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]催化剂中总的[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]原子数[/font][font=Calibri]=2V/22.4*[(m*w)/M[/font][/font][sub][font=宋体]Pd[/font][/sub][font=宋体]][font=宋体],其中[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]代表样品消耗[/font][font=Calibri]H2[/font][font=宋体]的总体积,[/font][font=Calibri]m[/font][font=宋体]为催化剂[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]的总质量,[/font]w[font=宋体]是催化剂中[/font][font=Calibri]P[/font][/font][font=宋体]t[/font][font=宋体][font=宋体]的质量分数。因此,要得到分散度[/font]D[font=宋体]的信息,必须测定[/font][font=Calibri]m[/font][font=宋体]质量的[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体](P[/font][font=宋体]t[/font][font=宋体][font=宋体]质量分数为[/font]w)[font=宋体]可以吸附多少体积的[/font][font=Calibri]H[/font][/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]。接下来,需要根据氢氧滴定的方法对[/font]V[font=宋体]进行测定:即先将催化剂[/font][/font][font=宋体]Pt/Al[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体][font=宋体]运用氢气还原,再经过氧气滴定,最后再通氢气滴定,氢氧滴定中[/font]1[font=宋体]个[/font][font=Calibri]Pt[/font][font=宋体]原子消耗[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个氢原子,可以通过氢滴定的耗氢量来计算[/font][font=Calibri]V[/font][font=宋体]。[/font][/font]

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